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HARVARD UNIVERSITY Ernst Mayr Library
of the Museum of
Comparative Zoology
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: Lite :
VOL. 6 (1-2)
C. Vilvens
A. Wakefield & T. McCleery
E. Rolän
R. Houart
C. Vilvens
C. Delongueville & R. Scaillet
C. Vilvens
ISSN 1375-7474
RÉGION WALLONNE
Trimestriel de la Société Belge de Malacologie association sans but lucratif ; Quarterly of the Belgian Malacological Society
SOMMAIRE
Articles originaux — Original articles
VAPEX
VID. 2
New records and new species of Calliostoma and Bathyfautor (Gastropoda: Calliostomatidae) from the Vanuatu, Fiji and
Tonga
Three new species of Cystiscus Stimpson, 1865 (Gastropoda:
Cystiscidae) from the Tuamotu Archipelago
Some radulae and opercula from West African Nassariidae
(Mollusca: Neogastropoda)
Description of a new species of Favartia (Gastropoda:
Muricidae: Muricopsinae) from Brazil
Vie de la Société — Life of the Socie
4 Prochaines activités
Inventaire malacologique de débris coralligènes
j fl) prélevés au Cap Corse
le samedi 25 septembre 2005 dans la région de Custinne et Celles
@ Excursion de la Société Belge de Malacologie
(suite du sommaire en dernière page de couverture)
Publié avec l’aide du Ministère de la Région Wallonne et le soutien de la Présidence du Gouvernement Wallon
Périodique trimestriel Bureau de dépôt 1370 Jodoigne
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Loterie Nationale
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- Bulletin Mensuel d'Information (1966-1971)
PUBLICATIONS PRECEDENTES:
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- APEX (1986-1999)
SOCIETE BELGE DE MALACOLOGIE
C. VILVENS
NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005
New records and new species of Calliostoma and Bathyfautor (Gastropoda: Calliostomatidae) from the Vanuatu, Fiji and Tonga
Claude VILVENS Rue de Hermalle, 113 - B-4680 Oupeye, Belgium cvilvens(@prov-liege.be
KEY WORDS. Gastropoda, Trochoidea, Calliostomatidae, Vanuatu, Fiji, Tonga, Calliostoma n. sp.
ABSTRACT. New records of Calliostoma and Bathyfautor from Vanuatu, Fiji and Tonga are listed. Calliostoma (Fautor) strobilos n. sp., C. (F.) chlorum n. sp., C. (F.) metabolicum n. sp., C. (Ampullotrochus) xylocinnamomum n. sp. and C. (Benthastelena) arx n. sp. are described and compared with several similar Calliostoma species from the Indo-Pacific of which most are
illustrated.
RESUME. De nouveaux relevés de Calliostoma et de Bathyfautor provenant du Vanuatu, des Fidji et des Tonga sont listés. Calliostoma (Fautor) strobilos n. sp., C. (F.) chlorum n. sp., C. (F.) metabolicum n. sp., C. (Ampullotrochus) xylocinnamomum n. sp. et C. (Benthastelena) arx n. sp. sont décrites et comparées avec des espèces analogues de Calliostoma de l'Indo-Pacifique dont la
plupart sont illustrées.
INTRODUCTION
Thirty species of Calliostomatinae and Thysanodontinae were recorded from New Caledonia by Marshall (1995), based on material collected by French deep-sea expeditions conducted in the 1980s by the IRD (Institut de Recherche pour le Développement, Paris - ex-ORSTOM) and the MNHN (Muséum national d'Histoire naturelle, Paris). Subsequent expeditions were conducted in Wallis & Futuna [MUSORSTOM 7, 1992 (Richer de Forges & Menou 1993)], Vanuatu [MUSORSTOM 8, 1994 (Richer de Forges et al. 1996)], Fiji [MUSORSTOM 10, 1998 (Richer de Forges et al. 2000a); BORDAU 1, 1999 (Richer de Forges et al. 2000b)] and Tonga (BORDAU 2, 2000).
From these areas is coming into the MNHN collections an interesting molluscan material, with so numerous specimens that some of them have been studied only recently, bringing new information about poorly known species (sometimes only by juveniles). In this material, numerous trochids are present and especially Calliostomatinae. The present paper reports on new records and new species of Calliostoma found in this material and coming especially from an area covering Vanuatu, Fiji and Tonga. They are mainly compared to species from New Caledonia (Marshall, 1995), Japan (Sakura, 1994; Higo, Callomon & Goto, 1999; Sasaki, 2000), Australia (Wilson, 1993) and Philippines (Bozzetti, 1997a & 1997b; Vilvens, 1999 & 2000).
Abbreviations
Repositories
BM(NH) : The Natural History Museum, London, United Kingdom.
IMT : Institute of Malacology of Tokyo, Tokyo, Japan.
MNAN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France.
NSMT : National Museum of Science, Tokyo, Japan. ZMA Zoëlogisch Museum, Amsterdam, The Netherlands.
Other abbreviations
H : height
W : width
HA : height of the aperture
P1, P2, P3, ...: primary cords (P1 is the most adapical)
S1, S2, S3, ...: secondary cords (SI is the most adapical)
stn : station
dd : no live-taken specimens present in sample lv : live-taken specimens present in sample sub : subadult specimen
juv : juvenile specimen
Remark about distribution ranges
Regarding the distribution of the new species and the extension of the distribution of known species, the range is taken from the internal intervals of the two extremes values.
C. VILVENS
Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga
: + Îles Banks : aéwo l. Santo EAVANUATU
mbrym
e Île Norfolk (Aust.)
+ Eu Île Roturna
i |: Tongatapu PRET SEE ENSSERE NS
* Récifs Minerva
d, Raoul AL Macaulay 1. Curtis
Îles
Kermadec (NZ)
4, des Trois Rois
Figure 1.— Map of the Vanuatu-Fiji-Tonga-Kermadec area (names in french).
SYSTEMATICS
We follow here the classification of Marshall (1995) and Bouchet & Rocroi (in press).
Superfamily TROCHOIDEA Rafinesque, 1815 Family CALLIOSTOMATIDAE Thiele, 1924 Subfamily CALLIOSTOMATINAE Thiele, 1924 Tribe Calliostomatini Thiele, 1924
Genus Calliostoma Swainson, 1840
Type species: Trochus conulus Linnaeus, 1758 (by s.d. Herrmannsen, 1846) — Recent, Mediterranean Sea.
Subgenus Fautor Iredale, 1924 Type species : Ziziphinus comptus A.Adams, 1855 (by o.d.) — Recent, southern Australia.
Calliostoma (Fautor) boucheti Marshall, 1995 Figs 7-8
Calliostoma (Fautor) boucheti Marshall, 1995: 389- 392, figs 3, 7-9, 117, 150, 155. Type locality: off southern New Caledonia.
Material examined. Vanuatu. MUSORSTOM 4: stn DW159, 18°46'S, 163°16'E, 585 m, 1 dd.
Distribution. South of Ile des Pins, southern New Caledonia and northern Norfolk Ridge, 233-650 m, Vanuatu, 585 m.
.
Z
Calliostoma (Fautor) paradigmatum Marshall, 1995
Calliostoma (Fautor) paradigmatum Marshall, 1995: 395-397, figs 13-15, 119, 155. Type locality: southern New Caledonia.
Material examined. Tonga. BORDAU 2: stn DW1517, 21°21'S, 175°07'W, 342 m, 1 dd. — Sin DW1549, 20°38'S, 175°00'W, 500 m, 1 dd. — Stn DW1569, 21°02'S, 175°19'W, 433 m, 1 dd juv.
Distribution. Off Ile Surprise, northern New Caledonia, 585 m, South of Ile des Pins, southern
New Caledonia, 470-775 m, and Tonga, 342-500 m.
Calliostoma (Fautor) houbricki Marshall, 1995
Figs 48-49 Calliostoma (Fautor) houbricki Marshall, 1995: 399-401, figs 22-24, 122, 156. Type locality:
southern New Caledonia.
Material examined. Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn DW976, 19°25'S, 169°27'E, 160-182 m, 1 dd. - Stn DW1021, 17°43'S, 168°37'E, 124-130 m, 1dd. — Fiji MUSORSTOM 10: stn CP1341, 16°52.5'S, 177°43.7'E, 500-614 m, 1 dd juv. — Stn CP1358, 17°48.5'S, 178°46.7'E, 80-120 m, 1 dd and 1 dd juv. — Stn CP1371, 18°12.4'S, 178°32.8'E, 135-151 m, 1 dd. - SUVA 72: stn BS26, 18°08.9'S, 178°29.7'E, 113 m, 1 dd juv.
C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005
1-3. Calliostoma (Fautor) strobilos n. sp., holotype MNHN, Fiji, 300-450 m [BORDAU 1, stn DW1455], 14.4 x 11.9 mm; 4. C. (F.) strobilos n. sp., paratype MNHN, Fiji, 300-450 m [BORDAU 1, stn DW1455], 13.6 x 11.6
mm; 5-6. C. (F.) necopinatum Marshall, 1995, paratype MNHN, New Caledonia, Atoll of Surprise, 255 m [MUSORSTOM 4, stn DW164], 12.7 x 9.8 mm; 7-8. C. (F.) boucheti Marshall, 1995, paratype MNHN,
southern New Caledonia, 527 m [CHALCAL 2, stn DW72], 11.5 x 9.2 mm.
Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga
C. VILVENS Distribution. Off northern and southern New Caledonia, 73-110 m, and Vanuatu, 113-500 m.
Calliostoma (Fautor) strobilos n. sp. Figs 1-4
lype material. Holotype MNHN (unnumbered). Paratype MNHN (unnumbered).
l'ype locality. Fiji, Somosomo Strait between Vanua Levu and Taveuni, 16°47' S, 179°58' E, 300-450 m [BORDAU 1, stn DW1455].
Material examined. Fiji. BORDAU 1: stn CP1394, 16°45'S, 179°59'E, 416 m, 1 dd sub and 1 dd juv. - Sin DW14$1, 16°45'S, 179°59.5'E, 400-460 m, 1 dd and 1 dd juv. - Sin DW1455, 16°47'S, 179958'E, 300-450 m, 2 dd (holotype and paratype).
Distribution. Fiji, 416 m.
Diagnosis. À Calliostoma species of moderate size, higher than wide, conical in shape, rather strong, with a subangular periphery, about 10 granular spiral cords on last whorl and a stronger adapical cord; the base is weakly convex, bearing about 15 smooth spiral cords and no umbilicus.
Description. Shell moderately tall for the genus (height up to 14.5 mm, width up to 11.9 mm), conical in shape; spire rather high, height about 1.2x width, about 3.8x higher than aperture, anomphalous (at most a weak umbilical slit).
Protoconch ca 200 um in diameter, of 1.25 whorl, covered by reticulate network of fine ridges; apical fold straight with a weak rounded terminal varix. Teleoconch of 7 whorls, bearing spiral granular cords; whorls straight or weakly convex, last whorl more convex With abapical part possibly swollen (paratype). Suture visible, impressed, not channelled. First whorl of teleoconch convex, sculptured by four primary cords; all cords appearing immediately, first
subgranular and becoming clearly granular on the second half of the whorl; PI weakest, P3 strongest, P2 and P4 slightly weaker than P3, P4 almost completely covered by next whorl; interval between Pl and P2 narrowest, interval between P3 and P4 broadest; prosocline axial ribs in the intervals between cords, connecting granules of cords; interval between ribs similar in size to the ribs. On second whorl, all spiral cords stronger, PI as strong as other cords; interval between PI, P2 and P3 similar in size to cords; interval between axial ribs becoming 2 times larger than width of ribs; beads of cords rounded, thicker than cords and ribs, isolated but connected by cord; area between P3 and P4 concave. S2 appearing on the second half of third whorl, SI appearing a quarter of whorl after S2, both granular; P4 partly emerging from suture. S3 appearing at the beginning of fourth whorl, also granular; PI strongest, with thick beads closely packed; axial ribs becoming obsolete. On fifth whorl, beads of P1 becoming bluntly sharp, adapically oriented at 45°. At end of sixth whorl, two tertiary cords appearing between P1 and SI and between SI and P2. On last whorl, primary and secondary cords similar in size, except PI stronger and P4 peripheral, weaker than other cords; interval between primary and secondary cords of the same size as cords; additional tertiary cords may appear between S2 and P3 (holotype) or between P2 and S2 (paratype).
Aperture subcircular; outer lip rather thick; basal part curved, meeting outer lip without angle and inner lip with at the most a rounded angle.
Columella slightly curved, slightly oblique, smooth; callus completely covering umbilicus.
Base moderately convex, with 15-17 smooth or weakly subgranular spiral cords, broader in umbilical area than at periphery; interval between cords more or less of the same size as cords; space between cords smooth or with very weak axial threads.
Colour of protoconch orange; teleoconch cream with large orange blotches; base paler, yellowish white: callus white.
Operculum unknown.
Table 1.- Calliostoma (Fautor) strobilos : Shells measurements in mm.
Discussion. The new species is rather close to Calliostoma (Fautor) necopinatum Marshall, 1995 (Figs 5-6) from New Caledonia, but this species has a weakly cyrtoconoid spire, more convex whorls, P1 similar in size and shape to the other primary and
4
secondary cords, larger distance between secondary cords appearing (at least 2 whorls), smaller and more close packed beads on cords, and narrower intervals between cords.
C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005
9-10. Calliostoma (Fautor) metivieri Marshall, 1995, MNHN, southern New Caledonia, 400 m [LITHIST, stn DW13], 16.6 x 13.4 mm; 11-12. C. (Kombologion) filiareginae Sakurai, 1994, holotype NSMT, Japan,
17.8 x 14.6 mm; 13-15. C. (Fautor) chlorum n. sp., holotype MNHN, Fiji, 300-370 m [BORDAU 1, stn DW1454], 13.6 x 10.4 mm.
C. VILVENS
Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga
C.(F.) strobilos n. sp. may also be compared to C. (F) boucheti Marshall, 1995 (Figs 7-8) and C.(F.) metivieri Marshall, 1995 (Figs 9-10), both from New Caledonia. However, these species have finer spiral cords with distance between cords larger than cords, SI appearing much later after S2 and higher spiral cords on the base. Moreover, C. (F) boucheti is smaller and more colourful and C.(F.) metivieri has more convex whorls.
The new species superficially resembles C. (Kombologion) filiareginae Sakurai, 1994 (Figs 11-12) from Japan, but this species has a more conical shape, finer and more numerous spiral cords, an angulated periphery and a quadrangular aperture. C. (F.) strobilos n. sp. may weakly remember C. (Tristichotrochus) sakashitai Sakurai, 1994 from Japan but this species shows an aperture that is smaller regarding the height of the shell, more convex whorls, only two spiral cords on first whorls and abapical spiral cords broader than the adapical ones on last whorls.
C. (F.) strobilos n. sp. may also be compared to Calliostoma gendalli Marshall, 1979 from Kermadec Islands, but this species is clearly different because it has an umbilicus and an abapical spiral cord stronger than the other cords.
Etymology. otpfiÀoë (Greek : spiral shell), used as a noun in apposition - With reference to the regular general shape of the shell.
Calliostoma (Fautor) chlorum n. sp. Figs 13-15
Type material. Holotype MNHN unnumbered (13.6 x 10.4 mm). Paratypes: 6 MNHN (unnumbered).
Type locality. Fiji, Somosomo Strait between Vanua Levu and Taveuni, 16°46' S, 179°59'E, 300-370 m [BORDAU 1, stn DW14541].
Material examined. All type material. Fiji. BORDAU ll: stn DW1454, 16°46'S, 179°59'E, 300-370 m, 1 dd and 6 dd juv (holotype and paratypes).
Distribution. Fiji, 300-370 m.
Diagnosis. À Calliostoma species of moderate size, higher than wide, conical in shape, rather strong, With an elevated spire, a slightly depressed sutural area, an angular periphery; last whorl with about 10 granular spiral cords, an adapical cord stronger and the two abapical cords weaker; the base is almost flat, bearing about 12 smooth spiral cords and no umbilicus.
Description. Shell moderately tall for the genus (height up to 13.6 mm, width up to 10.4 mm), conical
6
in shape; spire high, height about 1.3x width, about 4.2x x higher than aperture, anomphalous. Protoconch ca 350 pm in diameter, of 1.25 whorl, covered by reticulate network of fine ridges; apical fold straight with a weak rounded terminal varix. Teleoconch of 7 whorls, bearing spiral granular cords: whorls weakly convex. Suture only weakly visible, not channelled. First whorl of teleoconch convex, sculptured by four primary cords; all cords appearing immediately, granular with rounded nodules, evenly distributed: PI weakest, P3 strongest, P4 almost completely covered by next whorl: prosocline axial ribs in intervals between cords, connecting granules of cords; distance between ribs 2 times larger than width of ribs. On second whorl, all spiral cords stronger, PI still weaker; axial ribs of area between PI and P2 and between P2 and P3 broader, distance between them becoming similar in size to ribs; area between P3 and P4 (still not visible) concave, axial sculpture reduced to weak fine close threads. S2 appearing at beginning of third whorl: beads of PI, P2 and P3 thick, rounded, closely packed; axial ribs becoming obsolete; P4 weakly emerging from suture. SI and S3 starting at end of fourth whorl; P4 more visible, finely granular.
On fifth whorl, PI strongest, S3 weakest. At end of sixth whorl, three tertiary cords appearing successively between P2 and S2, SI and P2, and P1 and SI. On last whorl, primary and secondary cords similar in size, except P1 stronger, S3 weaker and P4 peripheral, smooth, much finer than other cords; interval between primary and secondary cords of the same size as cords; additional tertiary cords appearing between S2 and P3 and between P3 and S3.
Aperture subquadrate; interior of outer lip with fine lirae underlying the external cords; outer lip rather thick, curved; basal part almost straight, producing a rounded angle with outer lip and an almost right angle at meeting point with inner part.
Columella straight, almost vertical, smooth; callus completely covering umbilicus.
Base nearly flat, with 10 smooth spiral cords, weakly broader in umbilical area than at periphery; interval between cords of the same size as cords.
Colour of protoconch pink; first whorls pink, two following chocolate brown, two next nacreous caramel and last nacreous pink; broad pistachio blotches all around the spire; base paler, pinkish white; callus white.
Operculum unknown.
Discussion. The new species is close to Calliostoma (Fautor) strobilos n.sp. (Figs 1-4) from Fiji, but this species has a lesser H/W ratio, an aperture with a different shape, basal spiral cords more numerous and thinner; especially, ontogeny of secondary cords is different, with S1 appearing much later on the new species than on C. (F.) strobilos n.sp.
The new species 1s also close to C. (F.) necopinatum Marshall, 1995 (Figs 5-6) from New Caledonia, but
C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005
16-17. Calliostoma (Tristichotrochus) uranipponensis Okutani, 1969, holotype NSMT (Mo 69544), Japan, depth unknown, 10.1 x 8.8 mm; 18-19. Bathyfautor coriolis Marshall, 1995, MNHN, Fiji, 304 m [MUSORSTOM 10, stn CP1342], 17.x15.9 mm, 20-21. Calliostoma (Fautor) jackelynae Bozzetti, 1997, holotype MNAEN, Philippines, Balicasag Is., 140 m, 17.5 x 15.8 mm; 22-23. C. (F.) comptum A.Adams, 1854, lectotype BM(NH)
(1968177), New Caledonia, 11.1 x 7.9 mm.
C. VILVENS
Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga
this slightly smaller species has a different ontogeny of secondary cords with S3 appearing clearly later after SI; it has also basal thinner and more numerous spiral cords.
C. chlorum n. sp. may also be compared to C. (F.) boucheti Marshall, 1995 (Figs 7-8) from New Caledonia, but this species has on the whorls finer spiral cords with smaller beads clearly separated and interval between cords broader than the cords; it has also more numerous and more granular basal spiral cords.
The new species may also remember C. (Tristichotrochus) uranipponensis Okutani, 1969 (Figs 16-17) from Japan but the spiral cords on the last whorl of this smaller species are smooth safe P1 and SI, and S3 is lacking, giving to the suprasutural area a more compressed shape.
C. chlorum n. sp. can be easily distinguished from C. simplex Schepman, 1908 because this Indonesian species has much finer basal cords with interval between them much broader than the cords.
Etymology. 7Awpol (Greek yellowish green, pistachio like colour) - with reference to the green- like colour of the shell.
Calliostoma (Fautor) metabolicum n. sp. Figs 24-28
Type material. Holotype MNHN (unnumbered). 2 paratypes MNHN (unnumbered).
Type locality. Vanuatu, NE of Espiritu Santo I. 15°04' S, 167°09' E, 208-210 m [MUSORSTOM 8, stn CP1102].
Material examined. All type material. Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn DWI1101, 15°04'S, 167°08'E, 205-210 m, 1 dd (paratype) - Stn CP1102, 15°04'S, 167°09'E, 208-210m, 1 dd (holotype). — VOLSMAR: stn DW59, 21°00'S, 170°17'E, 320 m (paratype).
Distribution. Vanuatu, 210-320 m.
Diagnosis. À Calliostoma species of small size, higher than wide, conical in shape, rather strong, with a subangular periphery and an ovate, horizontally elongated aperture; whorls with about 6 variable in shape spiral cords on last whorl, granular to subgranular or even almost smooth, the two most abapical thick, the most abapical one smooth; the base is weakly convex, bearing about 10-12 smooth or weakly subgranular spiral cords and without umbilicus.
Description. She/! small for the genus (height up to 9.6 mm, width up to 7.6 mm), conical in shape, adapical half weakly coeloconoïid in shape, abapical part cyrtoconoid; spire rather high, height 2.1x to
8
2.2x width, about 3.9x to 4.6x higher than aperture, anomphalous (at most a weak umbilical slit). Protoconch ca 150-200 um in diameter, of 1-1.25 whorl, covered by a network of fine ridges producing polygonal areas; apical fold straight with a low rounded terminal varix.
Teleoconch of 7 whorls, bearing spiral granular cords; first whorls weakly convex, next whorls more convex. Suture hard to see, neither impressed nor channelled. First whorl of teleoconch convex, sculptured by three primary cords; P3 appearing almost immediately, P2 starting a quarter of whorl after and PI appearing at end of whorl; all cords granular with rounded beads; PI weakest, P3 strongest, P2 only slightly weaker than P3; strong prosocline axial ribs connecting granules of spiral cords, interval between ribs similar in size to the ribs. On second whorl, P4 emerging slightly from suture, smooth; distance between P1 and P2 slightly smaller than distance between P2 and P3; interval between axial ribs 1.5-2 broader than ribs. On third whorl, interval between cords of same size as cords, P1 only slightly weaker than P2 and P3, P3 strongest. S2 appearing at the end of fourth whorl, thin and smooth; P4 more visible, still smooth; axial ribs becoming obsolete. On fifth whorl, SI appearing, thin and smooth; S2 becoming subgranular. S3 absent. On last whorls, primary cords becoming subgranular (holotype and paratype stn DW1101) or staying granular (paratype stn DW59), except P4 smooth, low, peripheral; P3 and P4 strongest; secondary cords subgranular, sometimes nearly smooth (paratype stn DWI1101); tertiary cords may appear between primaries and secondaries, smooth. Aperture ovate, horizontally elongated; outer lip flaring, thin at rim, thickened within, lirate within with fine lirae underlying the external cords; basal part weakly curved, meeting outer lip without angle and inner lip with a slightly obtuse angle.
Columella nearly straight, slightly oblique, smooth; callus completely covering umbilicus.
Base weakly convex, with 10-12 smooth spiral cords; interval between cords smaller than cords; space between cords smooth or with very weak axial threads.
Colour of protoconch pinkish white; teleoconch pink to white nacreous, with green spots or sheens, and occasionally brown axial blotches (holotype and paratype stn DW59); base of same colours, but paler; callus white.
Operculum unknown.
Discussion. The new species shows some variability regarding the granularity of spiral cords and colours, but all the available specimens share the same peculiar shape of the aperture and the same ontogeny and number of spiral cords, on the whorls and on the base.
The new species is close to Calliostoma (Tristichotrochus) takaseanus Okutani, 1972 (Figs 29-30) from Japan, but in this species the spiral cords
C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005
24-26. Calliostoma (Fautor) metabolicum n. sp., holotype MNHN, Vanuatu, 208-210 m [MUSORSTOM 8, stn CP1102], 9.6 x 7.6 mm; 27. C. (F.) metabolicum n. sp., paratype MNHN, Vanuatu, 205-210 m [MUSORSTOM 8, stn DW1101], 8.6 x 7.3 mm; 28. C. (F.) metabolicum n. sp., paratype MNHN, Vanuatu, 320 m [VOLSMAR, stn DW59], 8.6 x 6.9 mm; 29-30. C. (Tristichotrochus) takaseanus Okutani, 1972, holotype NSMT (Mo 69534), Japan, 130 m, 9.9 x 8.0 mm.
C. VILVENS
Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga
Table 3. - Calliostoma (Fautor) metabolicum : Shells measurements in mm.
on the whorls are all smooth except PI which is subgranular, P3 and P4 are about the same size as the other primary and secondary cords, S3 1s present, appearing with SI on the fifth whorl, the basal spiral cords are more numerous and the aperture is not flared.
Calliostoma (Fautor) metabolicum n. sp. may also be compared to C. (F.) comptum A.Adams, 1854 (Figs 22-23) from Indo-Pacific, but this species has a greater ratio H/W (1.3-14) with a more cyrtoconoidal shape, all spiral cords distinctly granular and similar in size, and an additional S4.
C. (F.) metabolicum n. sp. may weakly remember C. (F.) jackelynae Bozzetti, 1997 (Figs 20-21) from the Philippines which has also a flared aperture, but this much taller species (size about twice greater) has a less ratio H/W (about 1.1), lacks a S2 spiral cord and has all spiral cords distinctly granular except P4 and S4.
Etymology. uetafBolixo (Greek : polymorphous) - with reference to the variability of the new species in colours and granularity of spiral cords.
Subgenus Ampullotrochus Monterosato, 1890 Type species : Trochus granulatus Born, 1778 (by monotypy) — Recent, Europe.
Calliostoma (Ampullotrochus) alisi Marshall, 1995
Calliostoma (Fautor) alisi Marshall, 1995: 418, figs 67-69, 132, 157. Type locality: Loyalty Islands, off Lifou, 430 m.
Material examined. Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn CP975, 19°24'S, 169°29'E, 536-566 m, 1dd sub. — Fiji. BORDAU 1: stn DW1451, 16°45'S, 179°59.,5'E, 400-460 m, 1 dd. — Stn DW1453, 16°45'S, 179°59'E, 414-510 m, 1 dd and 2 dd juv.
Distribution. Off Lifou, Loyalty Islands, 425-430 m, Vanuatu, 536-566 m, and Fiji, 414-460 m.
Calliostoma (Ampullotrochus) xanthos Marshall, 1995 Figs 37-38
Calliostoma (Fautor) xanthos Marshall, 1995: 413- 415, figs 58-60, 129, 155. Type locality: southern New Caledonia, 470 m.
Material examined. Fiji MUSORSTOM 10: stn CP1366, 18°12.4'S, 178°33.l'E, 149-168 m, 1 dd juv. - BORDAU 1: stn DW1417, 16°27'S, 178°55'W, 353 m, 1 dd juv. — Stn DW1475, 19°4/1'S, 178°1l'E, 321-424 m, 1 dd. Tonga. BORDAU 2: stn DW1549, 20°38'S, 175°00'W, 500 m, 1 dd sub. — Stn DW1552, 491-500 m, 20°38'S, 174°58'W, 491-500 m, 1 dd juv.
Distribution. Off Lifou, Loyalty Islands, 425 m, south of Ile des Pins, southern New Caledonia, 470 m, off Raoul Island, Kermadec Islands, 390- 490 m, Fiji, 168-353 m, and Tonga, 500 m.
Calliostoma (Ampullotrochus) peregrinum Marshall, 1995
Calliostoma (Fautor) peregrinum Marshall, 1995: 416-417, figs 61-63, 130, 153. Type locality: southern New Caledonia, 235-250 m.
Material examined. Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn. DW1058, 16°12'S, 167°21'E, 319 m, 1 dd. - Futuna Island. MUSORSTOM 7: stn DW538, 14°13'S, 178°12'E, 441-550 m, 1 dd. — Tonga. BORDAU 2: stn DWI1586, 18°34'S, 173°55'W, 440-487 m, 1 Iv.
Distribution. South of Loyalty Islands and southern New Caledonia, 233-340 m, northern Three King Rise, northern New Zealand, 841 m, Vanuatu, 319 m, Futuna Island, 441-450 m, and Tonga, 440-487 m.
Calliostoma (Ampullotrochus) xylocinnamomum n. SP. Figs 31-36
Type material. Holotype MNHN unnumbered (11.5 x 10.8 mm).
Type locality. Fiji, off Vanua Balavu, 17°08'S, 179°59' W, 360-371 m [BORDAU 1, stn DW1422].
Material examined. Fiji. BORDAU 1: stn DW1422, 17°08'S, 178°59'W, 360-371 m, 1 dd (holotype). - South-western Pacific. MUSORSTOM 7: stn DW538, 12°31'S, 176°40'W, 275-295 m, 1 dd. — Tonga. BORDAU 2: stn DWI1607, 22°15'S, 175°23'W, 356-367 m, 1 dd.
C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005
31-33. Calliostoma (Ampullotrochus) xylocinnamomum n. sp., holotype MNHN, Fiji, 360-371 m [BORDAU 1, stn DW1422], 11.5 x 10.8 mm; 34. C. (A.) xylocinnamomum n. sp., south-western Pacific, 275-295 m [MUSORSTOM 7, stn DW538], 10.5 x 9.6 mm; 35-36. C. (A.) xylocinnamomum n. sp., Tonga, 356-367 m [BORDAU 2, stn DW1607], 9.9 x 9.8 mm; 37-38. C. (A.) xanthos Marshall, 1995, New Caledonia, Norfolk Ridge, 400-402 m [LAGON, DW838], 10.5 x 9.6 mm; 39-40. C. (Benthastelena) pertinax Marshall, 1995, eastern New Caledonia, 347-375 m [BATHUS 1, stn CP707], 10.4 x 9.3 mm.
C. VILVENS
Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga
Distribution. Fiji, 360-371 m, area at the north-west of Fiji, 275-295 m and Tonga, 356-367 m.
Diagnosis. A Calliostoma species of moderate size, almost as wide as high, coeloconoïidal in shape, with a moderately elevated spire, an angular periphery, 8 main granular spiral cords on last whorl; peripheral cord strongest, coloured in white and brown segments; adapical cord stronger than other cords; the base is almost flat, bearing about 10 granular spiral cords; no umbilicus.
Description. She// rather small for the genus (height up to 11.5 mm, width up to 10.8 mm), conical in shape for adapical part, coeloconoïdal in shape for abapical part; spire almost as wide as high, from 3.2x to 4.0 higher than aperture, anomphalous.
Protoconch ca 450 um in diameter, of 1.25 whorl, covered by network of fine ridges producing rather large polygonal areas; apical fold weakly curved with a thin rounded terminal varix.
Teleoconch of 7.5 whorls, bearing spiral granular cords; whorls nearly flat except last whorl weakly concave. Suture only weakly visible, neither impressed nor channelled. First whorl of teleoconch convex, sculptured by three primary cords; P2 and P4 appearing immediately; Pl starting a bit later, weaker; all cords coarsely granular; prosocline axial ribs between cords, connecting granules of cords; interval between ribs 2 times larger than width of ribs. On second whorl, P3 appearing, granular; P4 becoming stronger than PI and P2, PI becoming similar in size to P2; S4 partly emerging from suture, almost completely covered by next whorl. On third whorl, PI, P2 and P3 similar in size, with rounded, distinctly separated, nodules; P4 stronger than other cords, with thicker, bluntly sharp nodules; interval between cords similar in size to the cords; axial ribs
holotype
specimen stn DW538
becoming broader, interval between them similar in size to ribs. Secondary cords all granular, enlarging to resemble primary cords. S2 appearing between mid fourth whorl and mid fifth whorl; axial ribs becoming obsolete. SI appearing between mid fourth whorl and beginning of fifth whorl; PI stronger than other cords, except P4 which is still strongest. S3 appearing between mid fifth whorl and mid sixth whorl. On last whorl, S4 fully visible, peripheral, weaker than other cords, with horizontally elongated nodules; axial sculpture only still visible in area above PI and P4; in second half of whorl, four tertiary cords appearing, one per interspace between P1, S1, P2, S2 and P3, much finer than other cords. Aperture subquadrate: outer lip rather thick, almost straight; basal part almost straight, producing a distinct angle with outer lip and only a rounded angle at meeting point with inner part.
Columella curved, oblique, smooth; callus covering umbilicus, completely (holotype) or leaving a thin slit.
Base nearly flat, with 10 granular elevated spiral cords, weakly broader in umbilical area than at periphery; nodules rounded; interval between cords from 1 to 1.5 times size of cords, except the 3-5 outer cords which are more close packed; axial threads between cords very broad in the inner quarters, interval between them smaller than threads.
Colour of protoconch whitish; whorls of teleoconch pink with broad hazel blotches; P4 segmented in white (2-4 beads) and coral brown (1 or 2 beads) areas; base paler, pinkish white, one white spiral cord alternate with one segmented in white (3-5 beads) and coral brown (1-3 beads) areas; callus silver white.
Operculum unknown.
specimen stn DW1607
Table 4. - Calliostoma (Ampullotrochus) xylocinnamomum : Shells measurements in mm.
Discussion. Calliostoma (Ampullotrochus) xylocinnamomum n. sp. is close to C. (A.) heros Marshall, 1995 from Loyalty Islands, but this species has an umbilicus, much finer and more numerous spiral cords on the whorls and on the base, and lacks S3.
The new species may also remember C. (4.) xanthos Marshall, 1995 (Figs 37-38) from New Caledonia, Loyalty islands and Kermadec Islands, but this species has much stronger spiral cords with thicker beads and with a interval between cords smaller than
the cords, and also basal spiral cords thinner and more close packed.
C. (A.) xylocinnamomum n. sp. looks superficially similar to C. (Benthastelena) pertinax Marshall, 1995 (Figs 39-40) from New Caledonia, but this similar in size species has axially elongated beads on spiral cords, S1 starting very late, and P3 and S3 of the same size, giving a different shape to the periphery.
Etymology. éviokiwvanouoc (Greek : cinnamon wood), used as a noun in apposition - with reference to the light brown colour of the shell.
C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005
41-43. Calliostoma (Benthastelena) arx n. sp., holotype MNHN, Tonga, 483-531 m [BORDAU 2, stn DW1617], 18.1 x 15.7 mm; 44. C. (B.) arx n. sp., juvenile specimen MNHN, Fiji, 500-516 m [BORDAU 1, stn DWI488], 6.2 x 5.8 mm; 45-46. C. (Fautor) vaubani Marshall, 1995, New Caledonia, 415-460 m [LAGON, stn 475], 11.4 x 9.1 mm; 47. C. (F.) vaubani Marshall, 1995, New Caledonia, 350 m [MUSORSTOM 4, stn DWI181], 5.9
x5.5 mm, 48-49. C. (F.) houbricki Marshall, 1995, paratype MNHN, southern New Caledonia, 170 m [CHALCAL 2, stn DW84], 10.5x8.6 mm.
C. VILVENS
Subgenus Benthastelena lredale, 1936
l'ype species : Benthastelena katherina Iredale, 1936
(by o.d.) — Recent, Australia (Queensland).
Calliostoma (Benthastelena) arx n. Sp. Figs 41-44
Type material. Holotype MNHN unnumbered (18.1 x 15.7 mm).
Type locality. Tonga, south of Eua I, 23°03'S, 175°53' W, 483-531 m [BORDAU 2, stn DW1617].
Material examined. Tonga. BORDAU 2: stn DW1617, 23°03'S, 175°53'W, 483-531 m, 1 dd (holotype). Fiji. BORDAU ll: stn DW1486, 19°01'S, 178°26'W, 395-540 m, 2 dd juv. —- Stn DWI1488, 19°01'S, 78°25'W, 500-516 m, 5 dd juv. — Stn DW1492, 18°43'S, 178°23'W, 430-450 m, 1 dd juv.
Distribution. Tonga, 483-531 m and Fiji, 450- 500 m.
Diagnosis. À Calliostoma species of medium size, higher than wide, coeloconoïdal in shape, with an angular periphery, 7 spiny spiral cords on last whorl, the three suprasutural cords forming with the subsutural cord a kind of belt around the suture; base moderately convex, bearing about 12 granular spiral cords; narrow umbilicus.
Description. Shell of medium size for the genus (height 18.1 mm, width 15.7 mm), coeloconoïdal in shape: spire slightly higher than wide, about 3.8x higher than aperture, narrowly umbilicate. Protoconch ca 350 um in diameter, of 1.25 whorl, covered by network of fine ridges; apical fold almost straight with a low rounded terminal varix. Teleoconch of 8.5 convex whorls, bearing spiral spiny cords. Suture visible, impressed, not channelled. First whorl of teleoconch convex, sculptured by three primary cords; P2 and P3 appearing immediately, P1 starting a quarter of whorl later, weaker:; all cords coarsely granular; prosocline axial ribs in the intervals between cords, connecting granules of cords; interval between ribs 1.5 times larger than width of ribs. On second whorl, P3 strongest, PI weakest; all beads distinctly sharp; interval between ribs becoming 2 times larger than width of ribs. On third whorl, P4 slightly emerging from suture, still almost completely covered by next whorl. On fourth whorl, P4 fully visible, weaker than other cords; distance between P3 and P4 smaller than distance between P1, P2 and P3. On fifth whorl, sharp beads of P2 and P3 adapically oriented at 45°, beads of other cords still horizontally oriented; P4 almost as strong as P3; axial threads becoming obsolete, except between P3 and P4. On sixth whorl, beads of P3 becoming nearly vertically oriented; S4
Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga
appearing, almost completely covered by next whorl, with beads already sharp; SI commencing, very thin, granular. On seventh whorl, beads of SI becoming sharp; S2 starting at the end of whorl, granular; beads of SI oriented at 45°. S3 absent. On last whorl, S4 fully visible; P3, P4 and S4 strongest.
Aperture subquadrate; outer lip rather thick, almost straight; basal part slightly curved, producing a pronounced angle at meeting point with outer part and an obtuse rounded angle with inner lip. Columella straight, oblique, smooth; callus covering partially umbilicus. Umbilicus narrow (about 1/10 of width of base) but deep.
Base weakly convex, with 12 rather thin granular spiral cords; interval between cords from 1.5 to 2 times size of cords; low broad axial threads between cords connecting granules of spiral cords.
Colour of protoconch translucide white; teleoconch cream white.
Operculum unknown.
Discussion. The general shape of the whorls of Calliostoma (Benthastelena) arx n. sp. remember those of C. (Fautor) vaubani Marshall, 1995 (Figs 45-47) from New Caledonia (juvenile specimens especially look similar), but this smaller species lacks an umbilicus and has much more close packed spiral cords, a different combination of secondary cords (S2 appears before S1 and S3 is present) and rounded, not sharp, beads on cords.
C. (B.) arx n. sp. looks superficially similar to C. (Fautor) houbricki Marshall, 1995 (Figs 48-49) from New Caledonia, but this smaller species lacks an umbilicus, has thicker and rounded, not sharp (at most roundly conical) beads on cords and especially a different combination of secondary cords (53 appears before S1 and S2 is absent).
The new species may also remember C. (Tristichotrochus) paucicostatum Kosuge, 1984 (Figs 50-51) from the Philippines, but this similar in size species again lacks an umbilicus, has beads of spiral cords much more separated and a primary P1 of the same size as SI and P2.
C. (B.) arx n. sp. looks also a little like C. (Ampullotrochus) suduirauti Bozzetti, 1997 (Figs 52-53) from the Philippines, but, again, this species lacks an umbilicus, has rounded axially elongated beads on spiral cords except on P3, S2 appearing before S1, P1 of the same size as P2, SI and S2, and P4 the weakest off all, giving to the sutural area a very different shape.
The subgenus Benthastelena lredale, 1936 was chosen for the new species on account of its conchological affinities with some Japanese species with sharp beads on spiral cords, as for example Calliostoma (Tristichotrochus) aculeatum (Sowerby, 1912) (Figs 54-55); we follow here Marshall (1995) who synonymised the well known subgenus Tristichotrochus with the prior Benthastelena.
C. VILVENS NOVAPEX 6 (1-2): 1-17, 10 mars 2005
50-51. Calliostoma (Tristichotrochus) paucicostatum Kosuge, 1984, holotype IMT (IMT-84-46), Philipines, Cebu, 19.2 x 18 mm; 52-53. C. (Ampullotrochus) suduirauti Bozzetti, 1997, holotype MNHN, Philippines, 140 m, 13.8 x 12.2 mm, 54-55. C. (Tristichotrochus) aculeatum (Sowerby, 1912), Japan, 17.8x16.0, coll. C.Vilvens.
C. VILVENS
Calliostoma and Bathyfautor from the Vanuatu, Fiji and Tonga
Etymology. Stronghold (Latin), used as a noun in apposition - with reference to sharp beads of spiral cords that are reminiscent of weapons like arrows.
Genus Bathyfautor Marshall, 1995
l'ype species : Bathyfautor rapuhia Marshall, 1995 (by o.d.) —- Recent, New Zealand.
Bathyfautor caledonicus Marshall, 1995
Bathyfautor caledonicus Marshall, 1995: 421-423, figs 76-78, 134, 157. Type locality: southern New Caledonia, 775 m.
Material examined. Vanuatu. MUSORSTOM 8: stn DW1048, 16°40'S, 168°04'E, 450-489 m, 1 dd.
Distribution. New Caledonia, 550-1005 m, and Vanuatu. 450-489 m.
Bathyfautor coriolis Marshall, 1995
Bathyfautor coriolis Marshall, 1995: 423-424, figs 73-75, 154. Type locality: Chesterfield Islands, 630 m.
Material examined. Fiji MUSORSTOM 10: stn CP1341, 16°52.5'S, 177°43.7'E, 500-614 m, 2 dd. - Stn CP1342, 16°46'S, 177°39.7'E, 650-701 m, 1 Iv. — BORDAU I: sin CP1397, 16°33'S, 179°52W, 674-688 m, 1 dd.
Distribution. Off Chesterfield Islands and Lansdowne Bank, 630-705 m, and Fiji, 614-674 m.
ACKNOWLEDGEMENTS
[ would like to thank warmly P. Bouchet (Muséum national d'Histoire naturelle, Paris) for reading the manuscript, constructive advises and access to the malacological resources of the MNHN, and V. Héros (MNAN) for her help in my search of various scientific papers.
Also, | am very especially grateful to J.L. Van Goethem (Institut royal des Sciences naturelles de Belgique) for his constant help, particularly to borrow types.
[also would like to thank S. Kosuge (Institute of Malacology, Tokyo), R. Moolenbeek (Zoëlogisch Museum, Amsterdam) and H. Saito (National Science Museum of Tokyo) for their constant help and the loan of types of various Calliostoma species.
Thanks are also due to Mrs M. Pâque for her help in the use of Ancient Greek language.
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Tony McCLEERY The Moat House, Fort Road, St Peter Port, Guernsey, GY1 1ZU, C.I.
KEY WORDS. Cystiscidae, Cystiscus, Tuamotu Archipelago, new species.
ABSTRACT. Three new species of Cystiscus (Stimpson, 1865) are described from upper reef substrates of the Tuamotu”’s. These are Cystiscus carinifer n. sp., C. mosaica n. sp. and C. nebulosa n. sp., and their study is based upon the material and data accumulated during two private expeditions to the region undertaken by the second author in 2001 and 2003. Information on the variability of the animal and radula of each species within their respective populations, and discussion of microhabitats and other field observations are provided. These are the first records of the group Crithe/Cystiscus from this part of French Polynesia, and the likelihood of the existence of more species in the region 1s considered to be high since it is generally accepted that the diversity of the group
is underestimated in most locations.
It is considered that similarities in patterns of animal chromatism, shell morphology, and radular morphometry show potential for enabling similar species within the group Crithe/Cystiscus to be associated together into subgroups. However, the overall taxonomic reorganisation and subdivision of the genera Crithe and Cystiscus at this time is considered to be premature and too problematic given the current poor understanding of the extent of
their global diversity and variability.
INTRODUCTION
Two recent (2001 & 2003) private expeditions to French Polynesia by the second author have provided an opportunity for sampling upper reef substrates for micromolluscs, and in particular have enabled detailed study of the members of the cystiscid genus Cystiscus (Stimpson, 1865) that are found there. From a total of four new species discovered, this paper focuses upon three closely related species from the Tuamotu Archipelago (the fourth species discovered is a black and yellow banded species which is presently under study by us).
Coovert (1989) reviewed the radula of Cystiscus capensis Stimpson, 1865, the South African type species of the genus, along with three others and later (Coovert & Coovert, 1995) also examined radula SEMSs of a further eight Australian species including C. angasi (Crosse, 1870), the type species of Euliginella (Laseron, 1957). Coovert & Coovert came to the conclusion that all of these species are congeneric based on similar radulae and shell features. The shells of the new species described herein do not exhibit the obovate morphology of C. capensis having instead a shell morphology more like that of the genus Crithe (Gould, 1860) in that the columellar plications are excavated, an associated parietal callus ridge is present and the shell has an overall subtriangular shape. Coovert and Coovert (1995, p. 70) have stated that ‘the radulae of Crithe are diagnostic’. Since our own radular studies also indicate that the radulae of both Cysfiscus and Crithe appear to be quite distinct from each other, and as our
three new species each have a Cystiscus type radula, we have taxonomically assigned them to the genus Cystiscus.
Whether taxonomic subdivision is appropriate for this shell morph type awaits further research into the total diversity of the group, but what is becoming clear is that the division of the two genera on the basis of shell morphology alone is too simplistic an approach, and it seems more likely that a combination of radular type, shell morphology and animal chromatism will eventually play a role in species group definitions.
Historically the worker most often associated with this region is William H. Pease (1824-1871), who described many shells from the Tuamotu’s, but none from the group under discussion. Bavay (1922) became the first and only author of a French Polynesian representative of the family, Marginella (Volvaria) micros, With a type locality of the Tuamotu’s. Its correct generic assignment is unclear since the type material is not present in the Bavay collection in the MNHN (F. Boyer pers. comm.), and it was not found at the type locality during the two recent explorations by the second author. We provisionally consider this species to be a Plesiocystiscus (Coovert & Coovert, 1995) with reference to its original figure and description, and we consider that no further reference to this species 1s necessary here.
Many new species of Cystiscus were recently presented in a wide ranging review of New Caledonian Cystiscidae by Boyer (2003). Two of the species presented by Boyer, namely C. goubini
19
\. WAKEFIELD & T. MCCLEERY\
Three new species of Cystiscus
(Bavay, 1922) and C. pardus (Boyer, 2003) share similar shell morphology and animal pattern characteristics with two of our new species, C. mosaica and €. nebulosa , and these are commented upon in the discussion at the end of this paper.
Fhe Hawaïian Cystiscus huna (Kay, 1979) also appears to be close to our new species. It is approximately the same size and is morphologically very similar. Coovert (1987) described its columella as having three excavated plications and an parietal callus ridge and he also demonstrated the radula as having 10 cusps per plate arranged asymmetrically about a large central cusp. Further anatomical details of the animal of C. huna are unreported and therefore it cannot be further compared with the animals of our new species. The new species herein described as having Cystiscid Type 3 animals (after Coovert, 1995) are characterized by an elongate head that has a longitudinal dorsal split with ïts anterior end bifurcate, and may either represent ventrally fused tentacles with an associated longitudinal dorsomedial channel or a longitudinally split head completely lacking tentacles. The former interpretation is used provisionally in this study, since a determination on this issue will require detailed anatomical study.
associated
Materials and Methods
AI live specimens were obtained by breaking apart friable dead coral lumps into a bowl and waiting for the animals to crawl out of the resulting grit and up the side of the bowl. The coral lumps were taken from <1 to 7 metres by wading, snorkelling or scuba diving.
On the first expedition, photographs were taken of the living animals shortly after collection by the second author, using a Kodak DCS 410 digital single lens reflex camera with a 60mm Nikkor 1:2.8 D macro lens, extension tubes and ring flash. On the second expedition in 2003, the live animal images were taken using a Kodak DCS 760 camera, mounted on an Olympus SZX12 stereo microscope over an aquarium measuring 50mm x 75mm and filled to a depth of 10mm, with the same camera mounted on an Olympus CX41 compound microscope with a x100 PlanApo, oil-immersed lens for the radular images. The radulae were extracted from specimens preserved in denaturalised alcohol using KOH
Figures 1-10 Cysriscus carinifer n.sp.
1-2. Detail of head anatomy of 2 specimens from Tahanea.
solution and were subsequently mounted for scanning electron microscopy and compound light microscopy. The radulae were assessed for number of plates, number of cusps per plate, pitch (distance between successive plates) and the width of the plates.
AI shells referred to in the text are live taken adult specimens unless specified otherwise.
Abbreviations
MNHN: Museum national d'Histoire naturelle, Paris, France.
AWC: Andrew Wakefield Collection.
TMC: Tony McCleery Collection.
SYSTEMATICS
Family CYSTISCIDAE Stimpson, 1865
Subfamily CYSTISCINAE Stimpson, 1865
Genus Cystiscus Stimpson, 1865
Type species Cystiscus capensis Simpson, 1865 (non Marginella capensis Krauss, 1848) — Marginella cystiscus Redfield, 1870 (nom. nov.)
Cystiscus carinifer n. sp. Figs 1-10, 21-24, 36-44
Type material. Tuamotu Archipelago, Tahanea, holotype (1.56 x 1.05 mm) MNHN. (Figs 21-23). Tuamotu Archipelago, Tahanea, 2 paratypes (1.43 x 1.07 mm (Fig 24), 1.52 x 1.07 mm), MNEN. Tuamotu Archipelago, Tahanea, 2 paratypes (1.43 x 1.02 mm, 1.49 x 1.01 mm), TMC.
Tuamotu Archipelago, Tahanea, 4 paratypes (1.47 x 1.10 mm, 1.49 x 1.09 mm, 1.58 x 1.12 mm, 1.50 x 1.08 mm), AWC.
Other material examined. Tuamotu Archipelago, Tahanea, near West Pass, 2 specimens in alcohol, AWC; 43 specimens, TMC; Makemo, 6 specimens, TMC.
Type Locality. Tahanea, Tuamotu archipelago.
Distribution. Tahanea, and Makemo Atolls,
Tuamotu Archipelago.
Habitat. From <1 to 7 metres in the interstices of dead coral lumps, from pass reef areas.
3-6. Tahanea, Tuamotu’s, 3-7 m in dead coral, 4 specimens, length 1.43-1.52 mm. 7-10.Makemo, Tuamotu’s, 1-2 metres in dead coral, 4 specimens, length 1.43-1.50 mm.
A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY NOVAPEX 6 (1-2): 19-30, 10 mars 2005
\. WAKEFIELD & T. MCCLEERY
Three new species of Cysriscus
Description. Shell small, of two whorls (including nucleus), transparent, smooth, glossy, triangular, moderately rounded shoulder, spire low, apical callus absent. Aperture fairly parallel for posterior half then widening anteriorly. Lip smooth, thickened posteriorly, with a thin external varix or beading in mature specimens. Posterior edge of lip sweeps anteriorly then back posteriorly to insert at level of suture. Distinct bulge in posterior half of last adult whorl just before lip recurvature. Marked parietal callus extending full length of aperture, including plications. Four strong columellar plications, occupying just less than 50% of apertural length. First plication strongly emergent, joining up externally with anterior end of labial varix. Plications excavated inside aperture. Plications square in cross section, becoming more rounded after the excavated area as they enter within aperture. Columella weakly lirate in some specimens. Thin callus wash from second columellar plication passing round body whor! to anterior extremity.
Paratypes and other material examined similar in all respects to holotype. Adult shell size range min. 1.4 x 1.Omm, max. 1.6 x 1.15 mm (holotype 1.56 x 1.05 mm).
Animal: based on a study of several animals from Tahanea and Makemo, Type 3 animal (Figs 1-10). Tentacles short, fine, situated at anterior position on head. Head split longitudinally along superior aspect. Lower anterior border ciliated. Eyes small, red, set well back from tentacles within lateral bulges on head. Foot half width of shell. Propodium widened
Shell length (mm) No. of plates
248
[ No. of cusps
anteriorly. Head with a pair of opaque white lines, medial to eyes, one extending into each tentacle its full length. Internal mantle dark reddish brown superimposed with large creamy white blotches roughly concentrated into spiral zones at the shoulder and midbody, with a dorsal extension from the latter in an anterior direction. Creamy white markings in Makemo population appear more circular and distinct than those of the Tahanea population but the organisation of the pattern remains constant. Spire also mottled cream and reddish brown. External mantle translucent with yellow tint. Foot translucent except for fringe of opaque white, and an opaque white zone occupying its central third, running longitudinally down the midline.
Radula: SEM examination of a radula from an adult specimen from the type locality (Figs 36-38); cystiscid type 2 radula, 260 ‘V’ shaped rachidian plates, Sum in width, variable cusp count per plate of 7-9 cusps, most plates bearing a central cusp with 3 lateral cusps on either side. Occasional plates bearing a very small extra cusp between the central cusp and first lateral, on one or both sides of the central cusp (Figs 41, 42).
An examination of eight radulae from specimens from Tahanea and Makemo was performed with the compound microscope. The results are summarised in table 1. These show a cystiscid type 2 radula, 225- 262 plates, each bearing 7 cusps. The pitch of the plates varied from 2.43 to 2.86 um and the ribbon was 7.6 to 10 um in width. An example of one of these is shown in Figs 43, 44.
Pitch (u) | Width(u)
Table 1. Radular analysis of Cystiscus carinifer n. sp.
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NOVAPEX 6 (1-2): 19-30, 10 mars 2005
Remarks. The living animals of this species were observed under high power light microscopy and it was observed that cilia were present on the leading edge of the lower border of the head/siphon complex (Fig 1), but cease at a point approximately half way along the tentacles. It is possible that the whole of the ‘tube’ which forms the head is lined with ciliated epithelium. Histological studies will be required to establish the form and true functional significance of this anatomical feature, which has also been observed on other as yet undescribed species of South Pacific Cystiscus.
This species was generally found in deeper water than the other two, with most of the dead coral lumps containing specimens coming from 3 to 7 metres. It was observed that the coral lumps in Tahanea have much green weed coverage, whereas this is not present on the silted up coral from other atolls. The ideal microhabitat for C. carinifer is therefore the interstices of weed covered dead coral pieces, although th species does seem to be able to adapt to less than ideal circumstances, as evidenced by its presence on Makemo.
In contrast with most other recorded Indo-Pacific Cystiscus species which have either a banded or a diffusely reticulated pattern of the internal mantle, C. carinifer has large, bold and variable markings. These markings tend to be concentrated at midbody and shoulder zones, which is a pattern observed in some banded Cystiscus. Thus the pattern of C. carinifer could be interpreted as either a banded species with a very disrupted banded pattern, or an intermediate form between distinctly banded and evenly mottled or mosaic-like pattern schemes. Further analysis of pattern schemes and their variability (both within and between species) of many species of Cystiscus will be required before meaningful conclusions can be reached.
Etymology. Cystiscus carinifer is named for the lateral profile of the strongly emergent first columellar plication (Fig 23), from the Latin carina (£.): keel of a ship.
Cystiscus mosaica n. Sp. Figs 11-15, 25-28, 45-47
Type Material. Tuamotu Archipelago, Makemo, holotype (1.51 x 1.07 mm) MNHN (Figs 25-27). Tuamotu Archipelago, Makemo, paratype (1.43 x 1.01 mm) MNHN (Fig 28).
Tuamotu Archipelago, Makemo, paratypes, 2 specimens (1.47 x 1.05 mm, 1.45 x 1.04 mm) TMC. Tuamotu Archipelago, Makemo, paratypes, 2
specimens (1.46 x 1.04 mm, 1.55 x 1.10 mm) AWC.
Other material examined. 1 adult & 9 juvenile specimens, plus 2 dead adult shells, Makemo. TMC.
Type Locality. Makemo Atoll, Tuamotu
Archipelago.
Distribution. Currently known only from the type locality.
Habitat. Lives within interstices of dead coral lumps in shallow water (<1-3m) in and around passes in the reef.
Description. Shell small, of two whorls (including nucleus), transparent, smooth, glossy, triangular, moderately rounded shoulder, spire low, apical callus absent. Aperture fairly parallel for posterior half then widening anteriorly. Lip smooth, thickened posteriorly, with a thin external varix or beading in mature specimens. Posterior edge of lip sweeps anteriorly then back posteriorly to insert at level of suture, forming a rostration in very mature specimens. Distinct bulge in posterior half of last adult whorl just before lip recurves. Substantial parietal callus extending full length of aperture, including plications, thick enough to render shell opaque. Four strong columellar plications, occupying just less than 50% of apertural length. First plication strongly emergent, joining up externally with anterior end of labial varix. Plications excavated inside aperture. Plications square in cross section, becoming more rounded after the excavated area as they enter within aperture. Columella weakly lirate in some specimens. Callus wash from second columellar plication passing round last adult whorl to anterior extremity.
Paratypes and other material examined similar in all respects to holotype. Adult shell size (L) range min. 1.46 mm, max., 1.51 mm (holotype 1.51 x 1.07 mm).
Animal: based on a study of several animals from Makemo, Type 3 animal (Figs 11-15). Tentacles short, fine, situated at anterior position on head. Head split longitudinally along superior aspect. Eyes small, red, set well back from tentacles within lateral bulges on head. Foot half width of shell. Propodium widened anteriorly. Head with a pair of weakly opaque cream lines, medial to eyes, not extending into tentacles. Internal mantle evenly very pale mauve superimposed with pale cream reticulation resulting in a mosaic-like pattern. External mantle translucent yellowish-cream. Foot translucent with very Weak opaque cream zone occupying its central third, running longitudinally down the midline. An examination of two radulae from specimens from Makemo was performed with the compound microscope. The results are summarised in table 2. These reveal a cystiscid type 2 radula, of 230 to 276 plates, each plate bearing 8 cusps (occurring due to an extra cusp adjacent to the large central cusp). The width of the ribbon is 12.4-13.4 pm. An example of one of these radulae is shown in figs 45-47.
LD) 2)
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Three new species of Cysriscus
Width (u)
caution, and not in isolation from other characters of
Shell length (mm) No. of plates No. of cusps Pitch (u) 156 230 8 _—— + si 276 8 Table 2. Radular analysis of Cystiscus mosaica n. Sp. Remarks. Although the similarities in shell morphology between all three of the species the animal and shell.
described here is profound, it is possible when studying them in large enough numbers to perceive small differences which help in their differentiation. In the majority of specimens C. mosaica has à substantial parietal callus wash, and a much greater tendency to extend this callus to the labial shoulder creating a noticeable ‘rostration”, particularly in older specimens. The callus deposits of C. carinifer and C. nebulosa are consistently less than those of €. mosaica.
Comparisons between C. mosaica and the other two species can also be made from observations of radular characters. The features found to be of importance were the cusp count and the radular widths. The cusp count of €. mosaica is higher at mainly 8 per plate compared to mainly 7 for C. carinifer and C. nebulosa, and comes about by an extra cusp regularly appearing adjacent to the large central cusp. This extra cusp in C. mosaica seems to relate to the greater width of the plate (approx 25% wider than the other two species) and can therefore be considered to be a constant specific character. The presence of an extra cusp Was also observed in the SEM examination of C. carinifer but occurred to a much lesser extent than in €. mosaica. The measurement of the relative widths of the radulae revealed that (in the limited number of specimens examined) the plate width of C. mosaica was consistently 2-3um wider than that of C. nebulosa, and consistently 3-4um wider than that of C. carinifer. No individual C. nebulosa radula was greater than 10.45 pm in width and no individual C. mosaica radula was less than 12.4mm in width, representing a significant 20% difference. The study of radular characters in species differentiation in the group Crithe/Cystiscus is still in its infancy and as a result these observations need to be interpreted with
Figures 11-20
From the point of view of animal chromatism, C. mosaica appears to be closer to C. nebulosa than to C. carinifer. It differs from the former in having a more well defined pattern, being overall creamy insead of yellow, and in lacking the strong midline opacity of the foot and tentacles.
Etymology. Named after the ‘mosaic-like” pattern of the internal mantle. From French ‘mosaique’, based on Latin musi(v)um (‘decoration with small square stones’). Modern Latin mosaicus of late middle English origin (‘pattern produced by arranging together small pieces of material’).
Cystiscus nebulosa n. sp. Figs 16-20, 29-35, 48, 49
Type Material. Tuamotu Archipelago, Faaite, holotype (1.40 X 0.99 mm) MNHN (Figs 29-31). Tuamotu Archipelago, Faaite, paratype (1.58 x 1.04 mm) MNHN (Fig 32).
Tuamotu Archipelago, Faaite, paratypes, 3 specimens (1.43 x 1.06 mm, 1.43 x 1.04 mm, 1.50 x 1.07 mm), AWC.
Tuamotu Archipelago, Faaite, paratypes, 2 specimens (1.45 x 1.05 mm, 1.45 x 1.04 mm), TMC.
Other material examined. Faaite, 35 specimens, TMC.
Type Locality. Faaite Atoll, Tuamotu Archipelago.
Distribution. Currently known only from type locality.
Habitat. Lives within interstices of dead coral lumps in shallow water (<1-3 m) in and around passes in the reef.
11-15. Cystiscus mosaica n.sp., Makemo, Tuamotu’s. 11. length 1.50 mm; 12-15. length 1.51 mm. Figs. 16-20 Cysriscus nebulosa n.sp., Faaite, Tuamotu’s. 16. length 1.45 mm; 17. length 1.47 mm;
18-20. length 1.51 mm.
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Three new species of Cystiscus
Description Shell small, of two whorls (including nucleus), transparent, smooth, glossy, triangular, moderately rounded shoulder, spire low, apical callus absent. Aperture fairly parallel for posterior half then widening anteriorly. Lip smooth, thickened posteriorly, with a thin external varix or beading in mature specimens. Posterior edge of lip sweeps anteriorly then back posteriorly to insert at level of suture. Distinct bulge in posterior half of last adult whorl just before lip recurvature. Marked parietal callus extending full length of aperture, including plications. Four strong columellar plications, occupying just less than 50% of apertural length. First plication strongly emergent, Jjoining up externally with anterior end of labial varix. Plications excavated inside aperture. Plications square in cross section, becoming more rounded after the excavated area as they enter within aperture. Columella weakly lirate in some specimens. Thin callus wash from second columellar plication passing round last
adult whorl to anterior extremity.
Paratypes and other material examined similar in all respects to holotype. Adult shell size range min. 1.38 x 0.99 mm, max. 1.58 x 1.04 mm (holotype 1.43 x 1.06 mm).
Animal: based on a study of several animals from Faaite Atoll, Type 3 animal (Figs 16-20 ). Tentacles short, fine, situated at anterior position on head. Head split longitudinally along superior aspect. Eyes small, red, set well back from tentacles within lateral bulges on head. Foot half width of shell. Propodium widened anteriorly. Head with a pair of opaque creamy-yellow lines, medial to eyes, each extending into its respective tentacle. Internal mantle creamy- yellow with wisps of darker cream forming nebulous pattern over the whole of the internal mantle. External mantle lemon yellow. Foot translucent with a wide opaque creamy-yellow zone occupying its central third, running longitudinally down the midline.
Shell length (mm) No. of plates Pitch (u) Width (u)
Table 3. Radular analysis of Cystiscus nebulosa n. sp.
An examination of three radulae from specimens from Faaite was performed under the compound microscope. The results are summarised in table 3. These reveal a cystiscid type 2 radula, of 223-245 v- shaped overlapping plates, each plate approximately 10 um wide and bearing 7 cusps. Examples of two of these radulae are shown in figs 48 and 49.
Remarks. When attempting to make comparisons and establish links between different species of Cystiscus whose shells are extremely similar, a close examination of the chromatism of the animals is the most important way of determining their relationships. We have observed that the ‘billowing cloud-like’ pattern of the internal mantle of C. nebulosa is also present in the white zones on the mantle of many specimens of C. carinifer from
Figures 21-35
Tahanea (see Fig 4). In addition C. nebulosa and C. carinifer, both bear strong opacities in the midline of the foot, and head and tentacle regions. We have noted however that within populations of both species that there is some variability in the development of these opacities, in that the head markings in occasional specimens exhibit unilateral incomplete development (Figs 2, 17). The foot markings are also variable in their presentation (Figs 3, 4, 6, 10, 17, 18). Based upon these features, we conclude that there is a close relationship between C. carinifer and C. nebulosa. The different structure of the reticulated pattern on the mantle of C. mosaica, and the absence of body opacities leads us to the conclusion that C. mosaica is not as closely related to the other two as they are to each other.
Figs. 21-24 C. carinifer n.sp., Tahanea, Tuamotu”’s, 7 metres in dead coral.
21-23. Holotype (1.56 x 1.05 mm) MNHN; 24. Paratype 1 (1.43 x 1.07 mm) MNHN.
Figs. 25-28 C. mosaica n.sp., Makemo, Tuamotu”’s, 2 metres in dead coral.
25-27. Holotype (1.51 x 1.05 mm) MNHN; 28. Paratype 1 (1.43 x 1.01 mm) MNEN.
Figs. 29-35 C. nebulosa n.sp., Faaite, Tuamotu’s, 3 metres in dead coral.
29-31. Holotype (1.40 x 0.99 mm) MNHN; 32. Paratype 1 (1.58 x1.04 mm) MNHN; 33-34. Detail of plications; 35. View from below illustrating labial bulge in a mature adult specimen.
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Three new species of Cysriscus
Etymology. Named after the ‘cloud-like’ pattern of
the internal mantle. Latin nebulosus from nebula (‘mist’). Origin late middle English (in the sense ‘cloudy à
DISCUSSION
he Cystiscidae of shallow reef formations of New Caledonia were recently reviewed by Boyer (2003) in a paper covering the genera Gibberula, Crithe, Plesiocystiscus and Cystiscus. Previously named species were reviewed and many new species were described, including thirteen new Cystiscus. Two of these, C. goubini (Bavay, 1922) and C. pardus (Boyer, 2003), could be considered analogous with C. mosaica n.sp. and C. nebulosa n.sp. respectively, in that they share similar pattern design of their internal mantles. An objective comparison of the animal is difficult to achieve when comparing drawings With photographs, but the internal mantle of €. mosaica does appear to have a similar mosaic-like reticulated pattern to that of the ‘paving pattern’ [sic.] of C. goubini as shown in the drawings and description of the live animal in Boyer (2003). However, the base colour of the internal mantle is not the same in these two species, being a pale cream in €. mosaica and greyish blue in C. goubini. An additional difference 1s that the average shell length of €. goubini (1.9 to 2.3 mm) is considerably greater than that of C. mosaica (1.46 to 1.51 mm), with no overlap. The relationship between C. nebulosa and C. pardus seems closer. The internal mantle pattern, presence of white opacity in the foot, shell size and morphology are shared characters. Again, the colouration of the mottled areas in the internal mantle differ, with C. pardus being greyish blue on a yellowish background, compared to yellow on a paler yellow background in C. nebulosa.
Unlike the two New Caledonian species, €. mosaica and C. nebulosa were not found in micro-sympatry. During the course of our fieldwork and subsequent study of the material obtained, it has been possible to make some observations on shallow water representatives of the genus Cystiscus in the South Pacific.
Figures 36-49
Figs 36-44 Radula of C. carinifer, Tahanea.
species of
The method of collection employed by the authors precluded most behavioural observations of individual animals in their natural habitat, However, the second author repeatedly observed that a return visit to a previously cystiscid rich site the day following initial sampling often yielded a disappointingly low number of specimens, or none at all. À probable explanation for this is that colonies of Cystiscus are often small or very compact and they were therefore easily missed on the second occasion.
For example during the first expedition to Faaite in the Tuamotu’s, 8 adult specimens of C. nebulosa were all collected during one snorkelling session only. Four further efforts were made in the 100 metres (approx.) of reef edge there present, specifically in the hope of finding more of this particular species, but none were found until a second search was performed there two years later. From this it can be deduced that in silty, perhaps less than ideal habitats they form compact colonies of animals restricted to a single coral lump rather than being evenly and thinly distributed across the reef, and that neighbouring colonies are indeed present but are few and far between with only occasional coral lumps being colonised.
At other localities, presumably where conditions are more favourable, large populations can be encountered. For example, specimens of €. carinifer from Tahanea were found with regularity on repeated dives involving two reefs and covering a large area. The reef systems and water clarity in Tahanea are particularly pristine, and it seems that such conditions favour the establishment of large widespread populations instead of smaller and more isolated ones.
The small population of C. carinifer encountered on Makemo is possibly derived from a dispersal from the main population in Tahanea. The Makemo habitat is not as ideal as that found in Tahanea which suggests that in this species at least there is some capacity for dispersal and an ability for a sustainable population to adapt to a slightly different habitat. If such dispersal events and adaptations were to be commonplace in this group Crithe/Cystiscus, it would provide an explanation for its great diversity.
36-38. Scanning electron microscope views of radula; 39. Diagrammatic representation of lateral view of a single plate: 40-42. Diagrammatic representation of plate variability due to unilateral and bilateral division of lateral cusp; 43-44. Compound microscope view of radula (from shell 1.39 x 1.01 mm). Mag. x2750.
Figs 45-47 Radula of C. mosaica, Makemo. (from shell 1.56 x 1.01 mm). Mag. x1400.
45. Focused on cusps; 46. Focused mid-way through plates; 47. Focused on back of plates.
Figs 48-49 Radula of C. nebulosa, Faaite.
48. From shell 1.54 x 1.04. Mag. x1250; 49. From shell 1.46 x 1.05. Mag. x2700.
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A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY
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A. WAKEFIELD & T. MCCLEERY
Three new species of Cystiscus
lhe second author has observed that irrespective of season, there are always a high proportion of gravid females within Cystiscus populations. Murray (1970) observed that in the case of C. minutissimus (Tenison-Woods, 1876) well developed juveniles hatched from egg capsules deposited on the bryozoan Amalthia bisericata (Krauss, 1837), after a 6-7 week gestation period. It is likely therefore that these animals develop and reach maturity very quickly. Such high reproductive capacity in combination with occasional dispersal events would lead to the establishment of isolated populations which could, given sufficient time, become new species in their own right.
We have also observed that when there are only several specimens present in a large bow!l of grit, the animals are able to locate each other and group together very rapidly. The mechanism by which they accomplish this is unknown. If this location mechanism is used under normal conditions out on the reef this would explain the ready formation of compact colonies in this group. The second author has experienced other genera (particularly Plesiocystiscus) exuding a slimy mucus when handled, so it is possible that chemical defensive and communication mechanisms are well used by these groups, and that these apparently simple animals are more complex than first thought.
The shell morphologies of each of these three new species are very similar and it would be very difficult to attempt an identification on the basis of the shell alone. The decision whether to confer specific status has been made armed with an understanding of the degree of variability of the colour and pattern of the animals. Both authors have observed living Cystiscus populations in the Indian and Pacific Oceans and have discovered that the shells of many species appear very similar and can be difficult to separate morphologically. Therefore, in most cases the information provided by accurate locality data and detailed animal observation in tandem with a
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description of the associated shell is considered vital for the correct allocation of a species from the group Crithe/Cystiscus to an existing taxon, or in facilitating its description as a new species.
ACKNOWLEDGEMENTS
The authors are indebted to Emilio Rolan for radular extractions, SEM photography and valuable advice.
REFERENCES
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E. ROLAN
NOVAPEX 6 (1-2): 31-39, 10 mars 2005
Some radulae and opercula from West African Nassariidae (Mollusca: Neogastropoda)
Emilio ROLAN Honorary Investigator Museo de Historia Natural “Luis Iglesias” Universidad de Santiago 15782 Santiago de Compostela Spain e-mail: emiliorolan(@inicia.es
KEY WORDS. Radula, Operculum, Nassariidae, Nassarius, Bullia, Adinopsis, Cyllene, West Africa
ABSTRACT. The radulae and opercula of some species of the family Nassariidae are shown in drawings. Most of them have not previously been illustrated. Differential characters are
commented on in the text. Shells of the studied species are also figured.
INTRODUCTION
Adam & Knudsen (1984) wrote a revision of the Nassariidae from West Africa and illustrated many radulae and opercula from this family. Some species where not represented because they had not yet been described, or in other cases probably because the authors did not have enough material or only dead material. In the present work, we illustrate some of these missing opercula and radulae in addition to the shells.
Material and Methods
Most of the studied material was collected by the late Francisco Fernandes for a revision of West African Nassariidae which he had planned to produce. But the death of Francisco stopped those projects. During the last several years, I was able to add more species to that material and finally, decided to present those radulae and opercula as a complement to the work of Adam & Knudsen (1984).
Each species was prepared by employing 1-5 specimens from those we were able to obtain. This number is indicated in the description as N (number of specimens studied). The shells were dissolved in a solution of 5% HCI. The operculum was separated after that and the soft parts were added to water, and dissolved by adding Na(OH) (between 5 and 30% depending on size). The radula was observed under magnification, placed on a slide and broken for a better observation of the teeth. Finally, it was fixed by Eukitt. The teeth were drawn from a light camera, using a phase contrast microscope. In the illustrations the radulae are in a position different from that one used in Adam & Knudsen (1984) because this presentation appears to be the most usual form of showing such drawings (see Bandel, 1984). We did not give a complete description of the radulae
because they are self-evident in the drawings. Only short comments on some special characters are listed. The opercula were drawn directly from a stereo microscope. The opercula correspond to the specimens whose radula was studied. Some of them present fractures or were eroded in some parts. We drew them in their actual condition.
In the last plate we show shells of the species whose radula was studied.
The species studied were the following: SYSTEMATICS
Family NASSARIIDAE Iredale, 1916
Genus Nassarius Duméril, 1806
Type species: Buccinum arcularia L., 1758, by subsequent modification. Recent, Indo-Pacific.
Nassarius adami Arthur & Fernandes, 1989 Fies 151732
Radula: (Fig. 1) N = 3. Number of teeth about 70-80. The shorter cusp of the marginal teeth is unusually large and wide.
Operculum: (Fig. 17) Border smooth.
Nassarius n. sp. Rolân & Hernändez (in press) Figs 2, 18, 33
Radula: (Fig. 2) N = 2. Number of teeth about 70. Operculum: (Fig. 18) Several prominences are evident on both borders.
Remarks: The original description (Rolâän & Hernändez, in press) did not show the radula and operculum because it was supposed to be illustrated in Adam & Knudsen (1984) under the name of N. desmoulioides. As we are not sure about which
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specimen was studied by those authors, we now present a drawing of this radula.
Nassarius caboverdensis (Rolaän, 1984) Figs 3, 19, 34
Radula: (Fig. 3) N — 3. Number of teeth about 60. A small intermediate lateral accessory plate is present. Operculum: (Fig. 19) Prominences are unusual. Remarks: Shells of this species were known by Adam & Knudsen (1984), but they considered them to be N. cuvierii (Payraudeau, 1826). In the description of N. caboverdensis (Rolän, 1984) the radula was not illustrated.
Nassarius heynemanni (von Maltzan, 1884) Figs 4, 20, 35
Radula: (Fig. 4) N = 1. Number of teeth about 50. Operculum: (Fig. 20). Transparent, rather irregular with short prominences.
Soft parts: Examined in two specimens from Dakar: animal whitish with the extreme of the siphon brown- greyish, through the operculum two black lines forming a “Y” can be seen.
Nassarius liberiensis (Knudsen, 1956) Figs 5, 21 36
Radula: (Fig. 5) N = 2. Number of teeth about 70. A curious radula with a very short central tooth with only 4, occasionally 5 cusps. In spite of this short tooth, the general characters are preserved. The marginal is very large, being the most prominent cusp, large and wide basally.
Operculum: (Fig. 21) Rather regular.
Nassarius megalocallus Adam & Knudsen, 1984 Figs 6,22,37
Radula: (Fig. 6) N = 2. Number of teeth about 56. The marginal teeth have the smaller cusp very narrow and at the extreme end.
Operculum: (Fig. 22) It seems to be eroded in the internal border.
Figures 1- 8. Radulae (scale bar 0.01 mm)
Opercula from West African Nassariidae
Nassarius pachychilus (von Maltzan, 1884) Figs 7, 23, 38
Radula: (Fig. 7) N — 1. Number of teeth about 64. Central tooth is relatively short and the posterior corners rather prominent. The lateral teeth have the smaller cusp short, and at the extreme end. Operculum: (Fig. 23) Yellowish, little transparent.
Nassarius plebejus (Thiele, 1925) Figs 8, 24, 39
Radula: (Fig. 8) N — 2. Number of teeth about 60-66. A small intermediate lateral accessory plate is present. The central tooth has the posterior corners elongate and strong.
Operculum: (Fig. 24) Yellowish, internal border serrated.
Nassarius pseudopoecilostictus Adam & Knudsen, 1984 Figs 9, 25, 40
Radula: (Fig. 9) N = 1. Number of teeth about 75. Central tooth relatively narrow and the posterior corner elongated and pointed.
Operculum: (Fig. 25) Rather similar to the previous species.
Nassarius pumilio (Smith, 1872) Figs 10, 26, 41
Radula: (Fig. 10) N = 3. Number of teeth about 70- 80. Lateral with posterior corner wide and elongate. Operculum: (Fig. 27) Very fine, translucent, with a slight axial depression.
Nassarius sesarmus (Marrat, 1887) Figs 11, 27, 42
Radula: (Fig. 11) N = 1. Number of teeth about 70. Central cusp narrow at its middle part with elongate posterior corners. The cusps are irregular, the outermost being very small.
Operculum: (Fig. 26) Almost transparent with a slight axial depression.
1. Nassarius adami Arthur & Fernandes, 1989, shell of 10.3 mm, Corimba, Luanda, Angola, 20 m; 2. Nassarius n.sp. Rolân & Hernändez (in press), shell of 21.3 mm, off Mauritania, 150 m; 3. Nassarius caboverdensis (Rolän, 1984), shell of 12.8 mm, Sal, Cape Verde Is., 8 m; 4. Nassarius heynemanni (von Maltzan, 1884), shell of 8.6 mm, Dakar, Senegal, 28 m; 5. Nassarius liberiensis (Knudsen, 1956), shell of 5.8 mm, Cacuaco, Luanda, Angola, 1 m; 6. Nassarius megalocallus Adam & Knudsen, 1984, shell of 10.0 mm, off Luanda, Angola, 100 m; 7. Nassarius pachychilus (von Maltzan, 1884), shell of 17.4 mm, Cacuaco, Luanda, Angola, 2-3 m; 8. Nassarius plebejus (Thiele, 1925), shell of 12.1 mm, Palmeirinhas, Angola, 15 m.
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Genus Demoulia Gray, 1838
lype species by subsequent designation: Buccinum retusum Lamarck, 1822 = Nassa ventricosa Lamarck, 1816. Recent, South Africa.
Demoulia nataliae Kiburn, 1975 Figs 12, 43
Radula: (Fig. 12). N — 3. Number of teeth about 80. The marginal teeth have both cusps very narrow and elongated, smaller one being almost of the same size as the larger one. The posterior corners of the central tooth elongate.
Operculum: The drawing of the operculum was lost.
Genus Adinopsis Odhner, 1923 Type species by monotypy Phos bellaliratus Gabb, 1861. Eocene of Alabama, USA.
Adinopsis skoogi Odhner, 1923 Figs 13, 28, 44
Radula: (Fig. 13) N = 1. Number of teeth about 90. The central tooth has a thickening along it and the posterior corners are strong and elongate.
Operculum: (Fig. 28) Brown, barely transparent.
Genus Bullia Gray in Griffith & Pidgeon, 1834
Type species by monotypy Bullia semiplicata Gray in Griffith & Pidgeon, 1834 — Buccinum callosum Wood, 1828. Recent, South Africa.
Bullia turrita Gray, 1839 Figs 14, 29, 45
Radula: (Fig. 14) N = 5. Number of teeth about 80. Marginal teeth with numerous cusps and elongate posterior corners.
Operculum: (Fig. 29)
Remarks: The radula and the operculum of this species were figured in Rolâän & Fernandes (1997), but we repeat them here.
Figures 9- 16. Radulae (scale bar 0.01 mm)
Opercula from West African Nassariidae
Genus Cyllene Gray in Griffith & Pidgeon, 1834 Type species by monotypy Cyllene owenii Gray in Griffith & Pidgeon, 1834. Recent, West Africa.
Cyllene cernorhorskyi Fernandes & Rolän, 1992 Figs 15, 30, 46
Radula: (Fig. 15) N = 2. The radula was studied from a paratype in the collection of the author. Number of teeth about 60. The marginal teeth have the short cusp very small and the basal thickening not elongated, as is usual in this family.
Operculum: (Fig. 30) It was not figured in the description. It is thin, almost smooth and transparent. Remarks: The radula of Cyllene lamarcki Cernohorsky, 1975 was shown in Thiele (1929, p. 326, as C. lyrata) and in Adam & Knudsen (1984). The present radula is the second species illustrated for the genus Cyllene. It is a little different from those of C. lamarcki and C. owenii (see below) because the basal thickening of the marginal tooth is more prominent.
Cyllene owenii Gray, 1834 Figs 16, 31,47
Radula: (Fig. 16) N = 2. Number of teeth about 77. The marginal teeth characteristic for the genus. Operculum: (Fig. 31) Transparent, borders smooth. Remarks: All the studied species of the genus Cyllene have a radula with marginal teeth with only one elongate cusp, with the shorter cusp very small, almost vestigial.
ACKNOWLEDGEMENTS
The photographs of the specimens were made in the Department of Ecology of Prof. Jesüs S. Troncoso of the University of Vigo.
This work was supported by grant VEM 2003-20047.
9. Nassarius pseudopoecilostictus Adam & Knudsen, 1984, shell of 10.6 mm, Praia Amelia, Angola, 2-3 m;
10. Nassarius pumilio (Smith, 1872), shell of 3.2 mm, N Luanda, Angola, low tide; 11. Nassarius sesarmus (Marrat, 1887), shell of 12.3 mm, Corimba, Luanda, Angola, 20 m; 12. Demoulia nataliae Kilburn, 1975, shell Of 23.0 mm, Sacomar, Angola, 2 m; 13. Adinopsis skoogi Odhner, 1923, shell of 31.9 mm, Namibe, Angola, 20 m; 14. Bullia turrita Gray, 1839, shell of 25.0 mm, Busua, Ghana, intertidal; 15. Cyllene cernorhorsky Fernandes & Rolän, 1992, shell of 8.5 mm, Palmeirinhas, Angola, 10-20 m; 16. Cyllene owenii Gray, 1834, shell
Of 13.9 mm, Cacuaco, Luanda, Angola 10-20 m.
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NOVAPEX 6 (1-2): 31-39, 10 mars 2005
E. ROLAN
REFERENCES
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Figures 17-31. Opercula
Opercula from West African Nassariidae
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17. Nassarius adami, 1.6 mm; 18. Nassarius n.sp. (in press), 5.1 mm; 19. Nassarius caboverdensis, 3.8 mm; 20. Nassarius heynemanni, 2.9 mm; 21. Nassarius liberiensis, 1.6 mm; 22. Nassarius megalocallus, 3.0 mm; 23. Nassarius pachychilus, 4.2 mm; 24. Nassarius plebejus, 3.1 mm; 25. Nassarius pseudopoecilostictus,
3.3 mm; 26. Nassarius pumilio, 1,2 mm; 27. Nassarius sesarmus, 2.9 mm; 28. Adinopsis skoogi, 7.3 mm; 29. Bullia turrita, 4.2 mm; 30. Cyllene cernorhorsky, 3 mm; 31. Cyllene owenii, 5.5 mm.
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— _—— : ES N NS
37.
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Figures 32-47. Shells
32. Nassarius adami, 8.5 mm, Corimba, Luanda, Angola, 20 m; 33. Nassarius n.sp. (in press), 25.1 mm, off Mauritania; 34. Nassarius caboverdensis, 16.0 mm, Praia Aeroporto, Säo Vicente, Cape Verde Is., 12 m; 35. Nassarius heynemanni, 8.6 mm, Dakar, Senegal, 28 m; 36. Nassarius liberiensis, 6.3 mm, Cacuaco, Luanda, Angola, 1 m; 37. Nassarius megalocallus, 10.3 mm, off Luanda, Angola, 100 m; 38. Nassarius pachychilus, 17.4 mm, Cacuaco, Luanda, Angola, 2-3 m; 39. Nassarius plebejus, 11.8 mm, Palmeirinhas, Angola, 15 m;
40. Nassarius pseudopoecilostictus, 10.1 mm, Praia Amelia, Angola, 2-3 m; 41. Nassarius pumilio, 3.3 mm, Santiago, N Luanda, Angola, low tide; 42. Nassarius sesarmus, 10.8 mm, Corimba, Luanda, Angola, 20 m:;
43. Demoulia nataliae, 23.0 mm, Sacomar, Angola, 2 m; 44. Adinopsis skoogi, 31.9 mm, Namibe, Angola, 20 m:; 45. Bullia turrita, 16.3 mm, Busua, Ghana, intertidal; 46. Cyllene cernorhorsky, paratype, 8.5 mm, Palmeirinhas, Angola, 10-20 m; 47. Cyllene owenii, 11.8 mm, Byoko, Guinea Equatorial 10 m.
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| = A NA ir
R. HOUART
NOVAPEX 6 (1-2): 41-44, 10 mars 2005
Description of a new species of Favartia (Gastropoda: Muricidae: Muricopsinae) from Brazil
Roland Houart Research Associate Institut royal des Sciences naturelles de Belgique rue Vautier, 29 1000 Bruxelles
KEY WORDS. Gastropoda, Muricidae, Muricopsinae, Favartia coltrorum n.sp., Brazil
ABSTRACT. Favartia coltrorum n.sp. is described from Brazil. Its range extends from Rio Grande do Norte to Espirito Santo. It is compared with four similar species from which it differs in
a few but constant features in shell morphology.
RÉSUMÉ. Favartia coltrorum n.sp. est décrit du Brésil. Sa distribution géographique s'étend depuis Rio Grande do Norte jusqu'à Espirito Santo. La nouvelle espèce est comparée à quatre espèces analogues mais séparées par des différences constantes de la coquille.
INTRODUCTION
Favartia coltrorum n.sp. is included in a group of broadly biconical, muricopsine species from western Atlantic. They all have an average length between 15 and 25 mm, more or less rounded, spineless or fronded varices, a moderately high spire, a short siphonal canal, and a rounded aperture. The following Recent species are included in that group : F. cellulosa (Conrad, 1846), F nucea (Môürch,
Terminology [based on Merle (1999, 2001)].
Primary cord
1850), F. lindae Petuch, 1987, F. pacei Petuch, 1988, and F. barbarae Vokes, 1994 (see also Vokes, 1994).
Abbreviations
IRSNB: Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Brussels, Belgium.
MNAN: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, France.
MORG: Museu Oceanogräfico “Prof. Eliézer de C. Rios”, Rio Grande, Brazil.
secondary cord
IP Infrasutural primary cord (primary cord on shoulder) adis adapical infrasutural secondary cord (shoulder)
Pi Shoulder cord
P2-P6 Primary cords of the teleoconch whorl
si-s6 secondary cords of the teleoconch whorl
si secondary cord between P1 and P2; s2 : secondary cord between P2 and P3, etc.
APERTURE
ID Infrasutural denticle
DI to DS Abapical denticles
41
Favartia coltrorum n.sp.
Fig. 1. Terminology
SYSTEMATICS
Family MURICIDAE Rafinesque, 1815
Subfamily MURICOPSINAE Radwin & D'Attilio, 1971
Genus Favartia Jousseaume, 1880
Type species, by original designation Murex breviculus Sowerby, 1834, Recent, Indo-West Pacific.
Favartia coltrorum n.sp. Figs 1-5
Type material. Brazil, Bahia, Sulfur Bank, off Alcobaça, 125 km NE of Abrolhos, 15° 50'S, 37° 57! W, taken in coral sand bottom, 20-25 m, holotype MORG 50005 and 1 paratype MNHN; Espirito Santo, Anchieta, 20°48' S, 40°39' W, 1 paratype coll. RK. Houart; Rio Grande do Norte, Natal, 5°47' S, 35°13 W, 1 paratype IRSNB IG 30389/528; Rio Grande do Norte, Pitangui, 5°38'S, 35°14' W, 1 paratype coll. R. Houart.
Distribution. Brazil: Pitangui, Rio Grande do Norte to Anchieta, Espirito Santo, 20-25 m depth. Two specimens (coll. R. Houart) have been collected in Guadeloupe.
Description. Shell medium sized for the genus, up to 20.5 mm in length at maturity (paratype coll. R.
Figures 2-14
2-5. Favartia coltrorum n.sp.
Houart), broadly biconical, heavy, nodose. Spire moderately high with 2+ protoconch whorls (first whorl slightly damaged). Protoconch high, small, whorls rounded; terminal varix unknown (eroded). Axial sculpture of teleoconch whorls consisting of high, strong, broad, rounded varices: 7 on first teleoconch whorl, 6 on second and third, 5 on fourth, 4 on fifth and last whorl. Abapertural side of varices squamose. Spiral sculpture of high, strong, broad, smooth, rounded, primary cords. First to fourth or fifth whorl with visible P1 and P2, connected and covered by a chalky layer (intritacalx) in fresh specimens. Last whorl with flat, almost indistinct adis and IP, small P1, broad and high P2, P3 and P4, weakly narrower PS5, and weak P6. Occasional presence of s2; no other secondary spiral cord. Fresh specimens covered with a thick, axially striate, whitish intritacalx.
Aperture small, roundly - ovate; columellar lip narrow, smooth; rim partially erect, adherent at adapical extremity; anal notch broad, weak; outer lip erect, crenulate, with 8 strong, narrow, elongate denticles within: ID, D1 split, D2 split, D3, D4, DS. Siphonal canal short, broad, weakly dorsally recurved, open. When the intritacalx is removed, the shell is greyish- white with light or dark brown coloured axial varices. Aperture glossy white.
Operculum dark brown, inverted tear-shaped with terminal nucleus in lower right.
2-3. Brazil, Sulfur Bank, off southern Bahia State, coral sand bottom, 20-25 m, 15.6 mm, holotype MORG 50005; 4. Brazil, Pitangui, Rio Grande do Norte, 5°58'S, 35°14' W, 15.1 mm, paratype coll. R. Houart; 5. Brazil, Sulfur Bank, off southern Bahia State, coral sand bottom, 20-25 m, 13.2 mm, paratype MNEN.
6-9. Favartia nucea (Môrch, 1850)
6-7. Cuba, Bahia de Cienfuegos, 5 m, coll. R. Houart; 8. Guadeloupe, Port Louis, 8 m, 18.1 mm, coll. R. Houart; 9. Salvador, Brazil, Itaparica, muddy sand, 3-4 m, 23.3 mm, coll. R. Houart.
10-11. Favartia cellulosa (Conrad, 1846), Florida Keys, Islamorada, on grass covered rocks, 1-1.5 m
Florida, 23.6 mm, coll. R. Houart; 12-13. Favartia lindae Petuch, 1987, Florida, Dredged 55 miles East of Daytona Beach, 57 m, 21.6 mm, coll. R. Houart; 14. Favartia pacei Petuch, 1988, Florida Keys, off south of Key Largo, on yellow mussels, 1-1.5 m, 16.2 mm, coll. R. Houart.
R. HOUART NOVAPEX 6 (1-2): 41-44, 10 mars 2005
R. HOUART
Remarks. Favartia coltrorum n.sp. differs from Æ cellulosa, F nucea, F. lindae and F pacei in having a comparatively smaller aperture, broader, higher, smoother, and fewer varices (4 vs 5 or 6 on the last teleoconch whorl), and near-absence of any secondary cord, except occasionally s2.
Etymology. The new species is named for José and Marcus Coltro, Brazil, who supplied the holotype and one paratype, as well as other interesting western Atlantic muricids.
ACKNOWLEDGEMENTS
[ am most grateful to José and Marcus Coltro, Säo Paulo, Brazil, for sending that material, and to John Wolff, Lancaster, USA, for correcting the English text.
Favartia coltrorum n.sp.
REFERENCES
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Vokes, E.H. 1994. Cenozoic Muricidae of the western Atlantic region. Part X - The subfamily Muricopsinae. Tulane Stud. Geol. Paleont. 26 (2- 4): 49-160.
NOTE AUX AUTEURS
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Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(1): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.),
Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. Illustrations. Les photographies doivent être de bonne qualité (couleur ou noir/blanc), imprimées sur papier brillant et montées sur un support adéquat dans le format final souhaité (max. 16 X 21 cm). Des photographies en couleur peuvent être soumises pour une reproduction en noir et blanc. Les illustrations peuvent également être fournies sur un support informatique (CD-ROM, ZIP) en format BMP, JPG ou TIFF avec mention du programme utilisé. Elle doivent être montées et ne peuvent contenir aucun texte, sauf la numérotation. Une version imprimée des planches doit être impérativement jointe au manuscrit. L'inclusion de planches couleurs est soumise à l'approbation du conseil d'administration qui prendra la décision finale. Les auteurs désireux d'inclure une ou plusieurs planches couleurs sont priés de se renseigner quant aux possibilités offertes et aux coûts. Traitement des manuscrits. Les manuscrits seront soumis au conseil d'administration qui distinguera les articles d'intérêt scientifique et ceux d'intérêt général. Les décisions et les commentaires seront communiqués aux auteurs, qui en tiendront compte. La version corrigée devra être renvoyée à la Société Belge de Malacologie sous forme informatisée (en Word pour Windows) accompagnée d'un tirage sur papier. Elle devra respecter strictement les instructions de mise en page qui auront été communiquées aux auteurs. Une épreuve finale sera renvoyée aux auteurs pour correction. Tirés-à-part. En ce qui concerne les articles d'intérêt scientifique, 30 exemplaires sont gratuits, jusqu'à concurrence de 240 pages maximum, si au moins un des auteurs est membre de la Société. Les exemplaires supplémentaires (min. 30 exemplaires) seront facturés au prix coûtant. Pour les non membres, les tirés-à-part sont à charge des auteurs, au prix coûtant (minimum 30 exemplaires). Les frais de port sont toujours à charge des auteurs.
Les manuscrits, les épreuves corrigées et toute correspondance seront adressés à: Société Belge de Malacologie, M. R. Houart, B.P. 3, B-1370 Jodoigne, Belgique.
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Keen, A.M. & Campbell, G.B. 1964. Ten new species of Typhinae (Gastropoda : Muricidae). TheVeliger 7(l): 46-57.
Powell, A.W.B. 1979. New Zealand Mollusca. Marine, land and freshwater shells. William Collins Publishers Ltd: xiv + 500 pp.
Mayr, E. 1989. Attaching names to objects. In: What the philosophy of biology is : essays for David Hull (M. Ruse, ed.),
Klumer Academic, Dordrecht: 235-243. Illustrations. Photographs must be of a high quality (colour or black/white), printed on glossy paper in a final version (max. 16 X 21 cm), adequatly mounted. Colour work can be submitted for black & white production. The illustrations may be submitted as digital files (CD- ROM, ZIP) in BMP, JPG or TIFF format, with mention of the program. They must be adequately mounted with not any other text than the numbering. À printed version of the plates must be imperatively sent together with the manuscript. Inclusion of colour plates has to be approved by the board who will take the final decision. Authors who want to include colour plates are invited to ask for possibilities and charges. Processing of manuscripts. Manuscripts will be submitted to the board who will distinguish between the articles of scientific interest, and those of general aim. The comments will be communicated to authors, who will consider them. A diskette containing the corrected version should be sent back to the Belgian Malacological Society (in Word for Windows support) together with a printed copy. It should strictly follow the style instructions which will be communicated to the author(s). Reprints. With regard to papers of scientific interest, 30 reprints are free of charge, representing a maximum of 240 pages, if at least one author is member of the Society. Additional copies (at least 30) will be invoiced at cost. For non-members, the reprints (min. order 30 copies) will be billed to the author(s). Mailing costs are always to be paid by authors.
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C. Vilvens avec : S. Maenhaut R. Goethaels C. Vilvens E. Meuleman J. & R. Masson E. Waiengnier A. Langleit R. Duchamps S. Valtat R. Houart J. & KR. Senders
M. Alexandre
C. Delongueville &
R. Scaillet C. Vilvens
R. Houart & R. Scaillet
C. Vilvens
C. Vilvens
C. Delongueville &
R. Scaillet
__ Vie de la Société — Life of the Society _ (suite)
BAN L'exposition 2005 de la SBM
bas ou Le monde merveilleux des coquillages
&” Comment allier Art et Malacologie Quelques souvenirs malacologiques La famille des Architectonicidae J.E.Gray, 1840 Les quelques usages des huîtres perlières ou pintadines La famille des Harpidae Escapade à Minorque Les familles des Mitridae et des Costellariidae Les Neritoidea d’Afrique La Lituanie Le genre Bolinus Push, 1837 Quelques grandes et petites coquilles La famille des Haliotidae Le Genre Neptunea Rôding, 1798 en Europe
Ce N Quoi de neuf ?
> Quelques nouvelles publications
PAS Nous avons reçu É. Morceaux choisis
_ Les marées de 2005 |
#
—
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
LE Or The SOCIET
Claude VILVENS
Lieu de réunion : Médiathèque de l'Institut St Joseph - Rue Félix Hap 14 - 1040 Bruxelles à partir de 14h. Sonnez et l'on vous ouvrira !
ATTENTION ! Nos activités peuvent nous emmener dans diverses salles (pour des projections ou des montages audio-visuels). Il ne nous est donc plus possible d'ouvrir les portes à distance après 15H.
SAMEDI 19 MARS 2005 Tout le monde : Atelier "A coquille mais pas Mollusque""
Le titre indique de quoi il s'agit : nos membres sont invités à présenter ici des animaux à coquille, à protection calcaire ou carrément "en calcaire" qui pourraient éventuellement être pris des mollusques mais qui n'en sont pas .… Naturalistes, à vos Trésors "durs" et cachés !
XX
SAMEDI 23 AVRIL 2005 Jeannine et René Masson : Relation de voyage
Nous finirons par trouver normal que nos infatigables voyageurs sillonnent sans cesse le monde et nous rapportent des centaines d'images de leurs périples souvent lointains © … Encore une fois, donc, ils nous raconteront leurs aventures, malacologiques et autres, cette fois en Réunion.
XX
SAMEDI 14 MAI 2005 L'excursion de printemps de la SBM.
Comme d'habitude, le choix de la zone que nous prospecterons n'est pas encore fixé — nous terminons à peine l'hiver et notre équipe de reconnaissance (—Claude, Etienne et Marc) va déterminer l'endroit au retour du printemps. Comme d'habitude aussi, le plus simple pour obtenir les dernières informations est de consulter notre site Internet (www.sbm.be.tf) ou encore de contacter quelques jours auparavant soit Claude (cvilvens@prov-liege.be ou 04/248.32.25), soit Roland (Roland.Houart(@skynet.be ou 016/78.86.16). Quoi qu'il en soit, emportez votre bonne humeur et vos guides de détermination .… et prévoyez malgré tout aussi bottes et vêtements de pluie (au cas, totalement improbable, où 1l pleuvrait légèrement ;-) .….).
CE LS
SAMEDI 28 MAI 2005 Tout le monde : Réunion d'échanges et de déterminations.
Notre dernière réunion d'échanges et de détermination date de très longtemps ! Nous n'étions cependant pas en mal de conférencier, la preuve, toutes les dates, jusque fin 2005, sont occupées. Non, nous voulons ainsi recommencer, au moins une fois par an, ce que nous pensons être un service auprès de nos membres.
Les tables seront bien garnies comme à l'accoutumée, ce qui vous permettra peut-être de repartir avec l'objet de votre convoitise, mais en plus, de nombreuses tables seront à votre disposition pour étaler les coquilles qui vous posent un problème d'identification. Parmi les membres de la SBM, nombreux sont ceux ou celles qui se sont spécialisé(e)s dans une ou plusieurs familles bien précises. Ils seront présents pour la plupart et à votre disposition. C'est l'occasion d'apporter vos Pectinidae, Coralliophilidae, Muricidae, Trochidae, Tellinidae, Strombidae et autres mollusques non identifiés.
**kX
SAMEDI 25 JUIN 2005 Marc Alexandre : Les Haliotidae.
Comme chacun sait, c'est plein de trous :-) ! Notre secrétaire va donc nous emmener à la redécouverte de cette famille qui l'a définitivement séduit (justement à cause des trous ?).
*kXk*#
Réservez déjà dans vos agendas les 10 et 24 septembre, 15 octobre, 12 novembre ainsi que les 3 et 17 décembre !
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
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NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 3
Inventaire malacologique de débris coralligènes prélevés au Cap Corse
Christiane DELONGUEVILLE! et Roland SCAILLET? * Avenue Den Doorn, 5 —B - 1180 Bruxelles / christiane.delongueville@skynet.be ? Avenue Franz Guillaume, 63 — B - 1140 Bruxelles / scaillet.roland(@skynet.be
MOTS CLEFS : Inventaire malacologique - Cap Corse - Méditerranée. KEY WORDS: Inventory of Mollusc Fauna - « Cap Corse » - Mediterranean Sea.
RESUME
Analyse détaillée des espèces de mollusques récoltées dans un volume d’environ 100 dm° de débris coralligènes prélevés par 80 mètres de fond à l’Ouest du « Cap Corse » (Centuri - Corse - France). 22 espèces de bivalves, 75 espèces de gastéropodes et 4 espèces de polyplacophores ont été répertoriées.
ABSTRACT
Detailed analysis of molluscs collected in more or less 100 dm° of coralligenous material extracted from 80 meters depth, west of « Cap Corse » (Centuri - Corsica - France). 22 species of bivalves, 75 of gastropods and 4 of polyplacophores have been found.
INTRODUCTION
En Méditerranée, la pêche artisanale consiste encore et toujours à poser des filets de fond, le temps d’une nuit ou plus (selon les caprices de la météo) et de les relever régulièrement en quête de poissons ou de crustacés. Chaque région a sa spécificité, Centuri (Fig. 1) sur la côte Ouest du Cap Corse s’est taillé une célèbre réputation dans la pêche à la langouste. Le filet entraîne, lors de sa remontée une partie du fond auquel les mailles se sont accrochées. Ces débris coralligènes (« macciotta » en Corse) jonchent le pont de la barque le temps de démailler les prises, puis sont rejetés en mer à grands coups de jet d’eau. En peu de temps, des kilos de concrétions « vivantes » et des centaines d’invertébrés émergent puis replongent vers les fonds dont ils ont été extraits quelques minutes auparavant. La bienveillance de patrons pêcheurs, permet la collecte d’échantillons de ces résidus.
RECOLTES PERSONNELLES
Quelques pêcheurs de Centuri ont collecté par 80 mètres de fond un volume considérable de « macciotta » (environ 100 dm) qui a été passé au peigne fin en vue d’en réaliser l’inventaire malacologique. Cet inventaire s’est réalisé en étapes successives :
1) Les plus grands spécimens sont isolés à l’œil nu [Ranella olearium (Linnaeus, 1758), Buccinulum corneum (Linnaeus, 1758), Bolma rugosa (Linnaeus, 1767) ou encore Pteria hirundo (Linnaeus, 1758)].
2) L’extérieur de chaque concrétion est examiné avec soin pour en isoler les hôtes fixés [Crassadoma multistriata (Poli, 1795) ou Chiton corallinus (Risso, 1826)].
3) Ensuite chaque bloc coralligène est abondamment lavé à l’eau douce et brossé énergiquement, afin d’en détacher le maximum d’invertébrés. Le matériel décanté dans l’eau de lavage est rincé pour en extraire la boue, ensuite séché et conservé à part.
4) Pour terminer, chaque bloc constitué de vides multiples, est cassé en petits fragments. Ce matériel considérablement diminué de volume est une nouvelle fois lavé abondamment à l’eau douce, puis mis à sécher. Les plus gros éléments biominéraux sont éliminés et le reliquat solide est conservé.
5) Les débris séchés sont triés sous binoculaire quelques semaines plus tard à Bruxelles.
Toutes ces opérations doivent se faire les mains gantées, au risque de se retrouver plusieurs jours, comme ce fut le cas, avec des doigts douloureux et gonflés par l’action du venin des nombreux cnidaires ayant déchargé leurs cnidocystes au contact de l’eau douce dans les bacs à décantation.
Les tableaux ci-dessous reprennent selon la classification systématique des mollusques (CLEMAM, « Check List of European Marine Mollusca ») toutes les espèces inventoriées dans le groupe des bivalves, des gastéropodes et des polyplacophores.
4 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
BIVALVES \ . Nombre de Nombre de Famille Genre Déterminateur spécimens valves | vivants séparées Arcidne Arca AE ER TT MT Asperarca secrela CT ET SL 4 . Bathyarca PE | Noetidae Striarca lactea (Linnaeus, 1758) | __-. #30). 12) COURS | Mytilidae Crenella H. Martin in Mont, 1875 biusiatt states fl - FLAG EUUR Modiolarca Csubpicta | (Cantraine, 5s) [ Modiolula | phasoïina: 11.1} (Philioni; 1844). + * SON] TND PERTE TERRES ES | Pteriidae Preria hirundo L'(Linseus, 1758) hp 10 Vs Pectinidae opercularis C Linnaeus, 1758) "À" "220 | M | ee ee —_— | Roli, 1795)... 2: rnb six Sears alt SN SEEN) Lincomparabile | (Risso, 1826)" À" >20 | | Propeamussidae Cstmilis "| (askey, 191) 2 2, nn | Limidae RE RC SO Rte Re (RS Len 2 ee « subauriculata CR — Kelliidae suborbicularis Monte Eu, 1803 DR Re OR us Montacutidae bidentata a = — L'sulcatulum | (effreys, 1859) "7" >20 | - | Eos atede rehet sehret à ru Coralliophaga lithophagella CCasmnrek, 1819) ___| dos msn Veneridae Venus casina RO nETSS 9 fe Pr sn Hiatellidae Hiatella arcticn " MIÉRENTEe > RS NN Re
COMMENTAIRES
22 espèces de bivalves ont été collectées dont certaines représentées par un nombre abondant de spécimens (> 10) : Striarca lactea (Linnaeus, 1758), Modiolula phaseolina (Philippi, 1844), Pteria hirundo (Linnaeus, 1758) et Palliolum incomparabile (Risso, 1826) (Fig. 2).
Quatre espèces méritent une mention spéciale :
- Coralliophaga lithophagella (Lamarck, 1819) : (Trapezidae). Espèce peu commune (ou mal recherchée) retrouvée dans son habitat de prédilection : les concrétions coralligènes sur lesquelles ou à l’intérieur des cavités desquelles le bivalve se développe et prend une multitude de formes différentes. Il peut atteindre une taille considérable, jusqu’à 36 mm de long (Poppe & Gotto, 1993). Des spécimens récoltés personnellement en Croatie dans une pierre percée par Lithophaga lithophaga (Linnaeus, 1758) mesuraient plus de 25 mm. Le spécimen de Centuri (Fig. 3) est plus modeste (6,8 x 5,4 mm) mais très caractéristique par sa couleur blanche ornée d’un halo rose au niveau de l’umbo.
- Neolepton sulcatulum (Jeffreys, 1859) : (Neoleptonidae). Très petit bivalve blanc crème, quasiment rond, orné d’une multitude de très fines côtes concentriques (van Aartsen, 1996). A cause de sa petite taille, il est souvent ignoré des récolteurs et pourtant semble assez commun, si l’on y prête attention, comme en témoigne le lot récolté dans les débris coralligènes de Centuri [plus de 20 spécimens (Fig. 4 : taille 1,8 x 1,6 mm)|].
- Asperarca secreta La Perna, 1998 : (Arcidae au même titre que Arca tetragona Poli, 1795 : Fig. 5). Petit Asperarca (3,8 x 1,9 mm) récemment décrit en Méditerranée centrale (La Perna, 1998). Pouvant être confondu avec des juvéniles de Asperarca nodulosa Müller, 1776, les spécimens d’Asperarca secreta présentent à cette taille une carène postérieure déjà très développée, ce qui n’est pas le cas de l’autre espèce. La zone postéro-dorsale est particulièrement noduleuse, les spécimens collectés à Centuri (Fig. 6) ne dépassaient pas 3,8 x 1,9 mm et étaient de couleur brun clair.
- Gonilia biplicata (Dall, 1903) : (Astartidae). Bivalve quasi équilatéral, taille maximum 5 mm, décoré d’une ornementation en forme de V renversés (Parenzan, 1974). Sa couleur particulière (jaune avec des lignes roses particulièrement marquées) mérite mention (Fig. 7).
NovaPEXx / Société 6(1-2), 10 mars 2005
GASTEROPODES
un
Jujubinus striatus Linnaeus, 1758
Turbinidae rugosa Linnaeus, 1767
ineum
_ L Nombre de Nombre de Famille Genre Déterminateur spécimens spécimens vivants vides
Fissurellidae adriatica Costa O.G. 1829 2
punctulum En TS an. EEE le 14 — |
rosea gr" —| - Scissurellidae costata 1
gualterianum Philippi, 1848 -
laugieri
zizyphinum
corallinus Gmelin, 1791
guttadauri Philippi, 1836 12
Linnaeus, 1758 -
exasperatus Pennant, 1777)
| Jujubinus |
| Homalopoma |
Homalopoma sang Linnaeus, 1758)
Linnaeus, 1758 Payraudeau, 1826
pullus latreillii
Tricolia Bittium
Tricoliidae Cerithiidae
: Ê $ Ë è È
15 4 | Bittium | submamillatum de Rayneval & Ponzi, 1854 — — | Turritellidae Turritella turbona Monterosato, 1877 Triphoridae Marshallora adversa ontagu, 1803 delle Chiaje, 1828 1 Monophorus erythrosoma Bouchet & Guillemot, 1978 Bouchet, 1985 Cerithiopsidae Jeffreys, 1867 2 ontagu, 1803) Eulimidae Alder, 1848 2 | Vitreolina "| philippi | (de Rayneval & Ponzi, 1854) | 1 | Alvania cancellata da Costa, 1778 2 Re a ee — Alvania hispidula | (Monterosato, 1884) | - "| Alvania zetlandica ontagu, 1815 inconspicua (Alder, 1844) philippi Aradas & Maggiore, 1844 Desmarest, 1814 2 | Rissoina | bruguieri | (Payraudeau, 1826 = Barleeidae | Barleeia | unifasciata | (Montagu, 1803) "|" >" | Caecidae ontagu, 1803) Éhamuee nf mr, Aporrhaidae Aporrhais Linnaeus, 1758 Vanikoridae Granata - Grillo, 1877 = Vermetidae Bivona Ant., 1832 1 Lamellariidae Lamellaria perspicua (Linnaeus, 1758) 1 Trividae Trivia arctica Pulteney, 1799 4 Eratoidae Erato voluta ontagu, 1803) Ranellidae Ranella olearium innaeus, 1758
Linnaeus, 1758 Poirier, 1883
(Brocchi, 1814)
trunculus aradasii cristata
exaplex Muricopsis Muricopsis
Muricidae
-
Lamarck, 1822 Philippi, 1844 (Linnaeus, 1758)
aciculata pulchellus corneum
Ocinebrina Fasciolariidae Buccinidae
Buccinulum
Chauvetia Chauvetia
Micali, 1999 iberi, 1868)
giunchiorum lineolata
NP: Æ) Wl:
Chauvetia Chauvetia
Risso, 1826 Deshayes, 1835)
mamillata turritellata
Mitrella Mitrella Mitrella
Columbellidae
à ne .
gervillii minor
Payraudeau, 1826) Scacchi, 1836
Volvarina mitrella
S
Marginellidae Risso, 1826
1
6 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 | Cystiscidae | Ï Gibberula = philippi (Monterosato, 1878) | lurridae | Mitromorpha karpathoensis (Nordsieck, 1969) | lurridae Mitromorpha olivoidea Cantraine, 1835)
[ Pyram idellidae x
— _Raphitoma
D)
Eulimella
unifasciata
Odostomia
carrozzal
Forbes, 1844
van Aartsen, 1987 Granata - Grillo, 1877
Retusidae ____| Cylichnina laevisculpta | Retusa truncatula Bruguière, 1792 Cavolinia
pyramidata
=
lylodinidae
Lesueur, 1813 Linnaeus, 1767 :
Clio - Tylodina (Gmelin, 1791)
COMMENTAIRES
75 espèces de Gastéropodes ont été collectées dont certaines représentées par un nombre abondant de spécimens (> 10) telles que Zectura virginea Müller O.F., 1776, Calliostoma conulus (Linnaeus, 1758), Calliostoma zizyphinum (Linnaeus, 1758), Bittium latreillii (Payraudeau, 1826), ou encore A/vania beani (Hanley in Thorpe, 1878), Alvania hispidula (Monterosato, 1884), Mitrella minor (Scacchi, 1836) et enfin Fusinus pulchellus (Philippi, 1844). A l’exception accidentelle de la remontée d’un grand individu de Ranella olearium (Linnaeus, 1758) (Fig. 8 : 175,0 x 90,0 mm) et d’un Bolma rugosa (Linnaeus, 1767) (52,0 x 53,5 mm) bien emprisonnés dans les mailles du filet, il semble évident que la plupart des grands spécimens des fonds coralligènes profonds se soient détachés de leur substrat lors de la remontée vers la surface, raison pour laquelle ces espèces ne sont représentées que par des juvéniles réfugiés dans les anfractuosités des débris coralligènes. Aucun des Calliostoma conulus (Linnaeus, 1758), ni des Calliostoma zizyphinum (Linnaeus, 1758) ou encore des Fusinus pulchellus (Philippi, 1844) récoltés ne dépassent les 5 mm ou au maximum le cm.
De nombreuses espèces parmi les plus petites et aussi souvent les moins fréquemment répertoriées figurent dans l’échantillon de débris coralligènes prélevé à Centuri. Sans les citer toutes, un examen attentif du tableau ci- dessus permettra de les retrouver. Certaines coquilles, des plus courantes aux plus rares, méritent une mention spéciale :
- Bolma rugosa (Linnaeus, 1767) : (Turbinidae). Les spécimens adultes peuvent parfois être d’une rare beauté ou la plupart du temps totalement recouverts de concrétions calcaires. L’échantillon de Centuri a révélé la présence de deux spécimens juvéniles d’une réelle beauté (Fig. 9 et 10).
- Fusinus puchellus (Philippi, 1844) : (Fasciolariidae). Cette espèce des plus classiques se caractérise dans l’échantillon de Centuri par la présence de 17 spécimens juvéniles plus élégants les uns que les autres (Fig. 11 :6,2 x 3,1 mm) et dont la coloration très particulière peut être admirée sous le binoculaire.
- Muricopsis aradasii (Poirier, 1883) : (Muricidae). Les spécimens récoltés ne dépassent pas les 6 mm (Fig. 12), alors que les adultes atteignent fréquemment une hauteur de 18 mm (Houart, 2001). Cependant, chacun d’entre eux rivalise en beauté en ce qui concerne la sculpture spirale épineuse des premiers tours de téléoconque.
- Clanculus corallinus (Gmelin, 1791) : (Trochidae). Six minuscules spécimens de cette espèce dont l’aspect de l’ouverture buccale en particulier n’a rien de commun avec celle d’un adulte ont pu être identifiés grâce à la présence dans l’échantillon d’un spécimen adulte non concrétionné (Fig. 13 et 14) qui a servi de référence pour comparaison de la protoconque.
- Erato voluta (Montagu, 1803) : (Eratoidae). Cette coquille est d’un blanc sans pareil et d’une brillance éclatante qui la fait ressortir au premier coup d’œil parmi les débris coralligènes de couleurs plutôt ternes. Le spécimen récolté à Centuri (Fig. 15) mesure 7,9 x 5,2 mm, taille courante pour un adulte de cette espèce.
- Metaxia metaxae (delle Chiaje, 1828) : (Triphoridae). C’est un des rares représentants « dextre » de cette famille dont la forme très ouvragée de la protoconque ne laisse aucun doute quant à la détermination (Fig. 16). La coquille est très étroite, élancée, formée de nombreux tours (10 à 15) ornés de quatre cordons spiraux granuleux bien développés et d’un cinquième se manifestant sous la forme d’un mince filet à la jonction des tours (Bouchet, 1984).
- Megalomphalus disciformis (Granata - Grillo, 1877) : (Vanikoridae). Les deux exemplaires trouvés sont les fleurons de l’échantillon coralligène de Centuri. La coquille est très déprimée, dotée d’un très large ombilic, couverte d’une forte striature radiaire et dont le dernier tour se désolidarise quelque peu du précédent. (Warén & Bouchet, 1988). La taille est petite, les spécimens récoltés (vides) ne dépassant guère 2,0 x 3,5 mm (Fig. 17 et 18).
NovaAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 7
POLYPLACOPHORES
Famille Genre Déterminateur Nombre de spécimens vivants
Acanthochitona 1 1 ['Ischnochitonidae | Callochiton | calcatus | Dell’Angelo & Palazzi 1994 | 6 |
COMMENTAIRES
Quatre espèces de polyplacophores ont été récoltées dont l’une mérite mention.
- Callochiton calcatus Dell’ Angelo & Palazzi, 1994 (Ischnochitonidae). Polyplacophore de très petite taille (rarement plus de 5 mm) récemment décrit en provenance de Méditerranée centrale. Sculpture fort semblable à celle de Callochiton septemvalvis (Montagu, 1803) qui est également pourvu de petits ocelles noirs irrégulièrement distribués sur la surface du tégument. La guirlande est dépourvue des quatre zones claires situées en avant et en arrière de celle-ci, comme c’est le cas chez Callochiton septemvalvis. La coloration est à dominante rouge (Dell Angelo & Palazzi, 1994). Les spécimens trouvés par 80 mètres de fond sur les débris coralligènes de Centuri répondent parfaitement à cette description. Le plus grand d’entre eux mesurant 5,0 mm de long et les plus petits se situant aux alentours de 2,0 à 2,5 mm. L’absence de taches claires sur la guirlande confirme également la détermination.
CONCLUSIONS
L’élément intéressant du contenu malacologique de cet échantillon de débris coralligènes récolté par 80 mètres de fond à l’Ouest du port de Centuri ne réside pas dans la taille des individus, mais bien dans la très grande diversité de la microfaune collectée. Diversité qui se révèle tant par le nombre d’espèces répertoriées que par la rareté de certaines d’entre elles. Ceci tient probablement à la richesse des fonds situés aux alentours du Cap Corse, mais aussi à la démarche de recherche systématique qui a été mise en œuvre dans le traitement de l'échantillon sélectionné.
NOTE
La nomenclature des mollusques est reprise de CLEMAM, « Check List of European Marine Mollusca » www.mnhn.fr/base/
REMERCIEMENTS Nous tenons à remercier ici très chaleureusement Nicolas, Paul, Cosma, « Le Marseillais » et « Le Belge » sans
l’aide desquels il aurait été impossible de réunir le matériel ayant servi à l’établissement de cette liste faunistique provisoire d’un fond coralligène du Cap Corse.
REFERENCES
Bouchet, P. 1984. Les Triphoridae de Méditerranée et du proche Atlantique. Afti del Simposio : Systematica dei Prosobranchi del Mediterraneo. Bologna 24-26 sett 1982. Lavori S.I.M. 21: 5-58.
Dell’ Angelo, B. & Palazzi, S. 1994. Callochiton calcatus n. sp. With notes about Callochiton septemvalvis (Montagu, 1803). La Conchiglia. Anno XXVI - N° 273 Ottobre / Deciembre: 15-23.
Houart, R. 2001. À Review of the Recent Mediterranean and Northeastern Atlantic Species of Muricidae. Evolver srl Roma Italia: 227 pp.
La Perna, R. [1997] 1998. On Asperarca Sacco, 1898 (Bivalvia, Arcidae) and Two New Mediterranean Species. Bolletino Malacologico, Roma. Società Italiana di Malacologia. 33(1-4): 11-18.
$ NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Parenzan, P. 1974. Carta d’identita delle conchiglie del Mediterraneo. Volume secondo: Bivalvi prima parte. Ed Bios Taras - Taranto, Italy: 277 pp.
Poppe, G.T. & Goto, Y. 1993. European Seashells, Volume II (Scaphopoda, Bivalvia, Cephalopoda). Verlag Christa Hemmen, Wiesbaden, Germany: 221 pp.
van Aartsen, J.J. 1996. Galeommatacea & Cyamiacea, Part Il. La Conchiglia Anno XXVIII - N° 281 Ottobre / Deciembre: 27-53.
Warén, À. & Bouchet, P. 1988. A New Species of Vanikoridae from the Western Mediterranean, with Remarks on the Northeast Atlantic Species of the Family. Bolletino Malacologico, Milano 24(5-8): 73-100.
LEGENDES
Fig. 1 Port de Centuri (Corse - France). Fig. 2
Fig. 3
NovVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
LE
10 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
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L'excursion d'automne de la S.B.M. dans la région de Custinne et de Celles
Claude VILVENS
Une douzaine de courageux explorateurs de la SBM se sont donc retrouvés en ce beau jour d'automne (25 septembre 2004) pour investiguer malacologiquement la région de Custinne et de Celles, au sein de cette belle province de Namur, encore plus belle avec un temps favorable : du soleil après quelques jours de pluie © !
La matinée se passa donc à Custinne, dans une zone très éclectique : petite rivière, bois, zone plus dégagée. Nous avons ratissé ces différents biotopes et, ma foi, la récolte fut assez intéressante, avec notamment des limaces, des dulcicoles et des terrestres très divers (voir liste) : épinglons notamment Phenacolimax major (de Férussac, 1807) et Ena montana (Draparnaud, 1801).
Nous nous sommes ensuite restaurés à Celles (au restaurant Ardenna — voir photo) avec vue sur l'église romane de l'endroit (et d'ailleurs aussi sur le mariage qui s'y déroulait ;-)). Nous n'avons eu qu'à nous féliciter de l'accueil de nos hôtes.
L'après-midi nous a amené à proximité du château de Vèves, donc toujours dans la région de Celles. Le terrain, entièrement dans les bois, était beaucoup plus escarpé qu'à Custinne, mais cela rendait peut-être l'exploration plus amusante. La récolte fut moins riche qu'au matin, avec cependant un bilan honnête.
Ena montana
Une fois de plus, cette journée axée sur la malacologie de terrain fut donc très réussie !
Ardenna
SPRL DESCA
Rue St Hadelin, 7 fe 5561 CELLES Es Tél. & Fax. 082/66.68.58 |: PES à FRE
Excursion de la SBM à Custinne (U) et Celles (E)
Récoltes cumulées de LPG, Chantal, Roland, Etienne, Sophie, Francis, Claude
Ancylidae
Ancylus fluviatilis Müller, 1774 U Acroloxidae
Acroloxus lacustris (Linnaeus, 1758) U Agriolimacidae
Deroceras (Deroceras) reticulatum (O.F.Müller, 1774) U Arionidae
Arion (Mesarion) fuscus (O.F.Müller, 1774) U
Arion (Kobeltia) hortensis de Férussac, 1819 U
NOVvAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Clausiliidae
Macrogastra (Pseudovestia) rolphii
Macrogastra
Clausilia (Clausilia) bidentata bidentata
attenuata
Cochlodina (Cochlodina)laminata
Balea Enidae
Ena
Merdigera Helicidae
Cepaea (Cepaea)
Cepaea
Helix (Helix) Helicodontidae
Helicodonta Hydrobiidae
Potamopyrgus Hygromiidae
Trichia (Trichia)
Monachoides Oxychilidae
Aegopinella
Oxychilus (Oxychilus)
Oxychilus (Oxychilus) Patulidae
Discus (Gonyodiscus) Succineidae
Succinea Valloniidae
Acanthinula Vitrinidae
Phenacolimax
Cepaea hortensis
biplicata
montana obscura
hortensis nemoralis
pomatia obvoluta antipodarum
hispida
incarnatus
nitidula cellarius
draparnaudi rotundatus putris aculeata
major
(Turton, 1831) (Rossmässler, 1835)
(Strôm, 1765) (Montagu, 1803) (Montagu, 1803)
(Draparnaud, 1801) (Müller, 1774)
(O.F.Müller, 1774) (Linné, 1758)
(Linnaeus, 1758) (O.F.Müller, 1774) (Gray,1843)
(Linnaeus, 1758) (O.F.Müller, 1774)
(Draparnaud, 1805) (O.F.Müller, 1774) (Beck, 1837)
(O.F.Müller, 1774) (Linné, 1758) (O.F.Müller, 1774)
(de Férussac, 1807)
Macrogastra attenuata
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L'exposition 2005 de la SBM ou Le monde merveilleux des coquillages
Claude VILVENS
avec les contributions écrites de Marc ALEXANDRE, Christiane DELONGUEVILLE, Ralph DUCHAMPS, Roland HOUART, Annie LANGLEIT, Jeannine et René MASSON, Etienne MEULEMAN, Roland SCAILLET et Edgar WAIENGNIER photographies : Roland HOUART (exposants et stands) et les auteurs pour les articles personnels
Eh voilà, c'est reparti : nous revoici à l'Exposition de la Société Belge de Malacologie, traditionnellement programmée pour la première réunion de l'année. Nos membres ont, une fois de plus, présenté quelques fleurons de leur collection agrémentés de commentaires éclairés. Bref, comme d'habitude, Esthétique et Erudition ;-)
Pour rappel, encore une fois, l'Exposition est destinée à tout le monde et tout le monde est donc le bienvenu. Nous avons ainsi retrouvé quelques membres que la vie de tous les jours tient parfois éloignés de nos réunions périodiques et même découvert de nouveaux passionnés — c'est déjà une réussite !
Comme pour chaque édition de cette Exposition, nous allons rendre compte ici des divers thèmes
proposés, avec photographies à l'appui et article personnel si le participant concerné a souhaité commenter son stand.
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 15
Comment allier Art et Malacologie
Simone MAENHAUT
Les matières premières sont simples : des Cypraea de tailles différentes, du papier peint en relief, de la colle de qualité, des ciseaux bien aiguisés, et .. une réserve inépuisable de patience !!!
Quelques souvenirs malacologiques
Rika GOETHAELS et Fernand DE DONDER
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La famille des Architectonicidae J.E.Gray, 1840
Claude VILVENS
1. Caractère généraux
Egalement appelés Solariums (Sundials en anglais), les espèces de cette famille sont globalement caractérisées par une coquille en forme d'escalier en spirale. Les tours sont peu en contact les uns avec les autres et l'ombilic, large et profond, permet de voir l'apex.
L'opercule corné est formé de lamelles arrangées en spirale, possédant du côté interne un appendice verruqueux ou conique sur lequel est attaché le muscle du pied; il est paucispiral chez les grandes espèces.
La vie larvaire pélagique est longue, ce qui facilite la dispersion dans les eaux marines. Mais c'est sans doute le fait que l'enroulement de la spire change au cours de la croissance qui a rendu les Architectonicidae célèbres. En effet, la protoconque (la coquille embryonnaire) est sénestre; à la fin du stade larvaire, un retournement s'opère et la téléoconque (la coquille mature) est dextre : on parle dans ce d'hétérostrophie. La protoconque hétérostrophe forme en fait un angle oblique avec la téléoconque.
On rencontre chez les Architectonicidae
deux types de radula : + un type taenioglosse à 5 dents (celle des caenogastéropodes avec perte des latérales); la plus répandue chez les Architectonicidae sauf chez les espèces du deuxième type … + un type ptenoglosse : la précédente complétée de marginales — chez Architectonica, Adelphotectonica, Discotectonica and Granosolarium
Certaines espèces ont des sexes séparés, d'autres sont hermaphrodites.
Ils vivent sur les fonds sableux, dans les eaux tropicales et subtropicales. Ce sont des prédateurs qui se nourrissent de coraux, d'anémones de mer, etc.
2. Systématique
La position systématique des Architectonicidae a varié au cours du temps. Ainsi, il y a 30 ans, les Architectonicidae se trouvaient dans la superfamille des Architectonicacea, du sous-ordre des Taenioglossa, orde des Monotocardia; ceci les plaçait du côté des Littorines et des Cérithes (Mésogastéropodes). A l'heure actuelle, on considère qu'ils appartiennent à la superfamille des Architectonicoidea Gray, 1840, elle-même située dans l'ordre des Heterostropha Fischer, 1885, super-ordre des Heterobranchia Gray, 1840; ceci les propulse du côté des Mathildidae et des Pyramidellidae, à fin de la sous-classe des Prosobranches.
Le spécialiste actuel des Architectonicidae est sans doute Rüdiger Bieler. Il a notamment définitivement installé une terminologie rigoureuse des cordons spiraux qui ornent la coquille :
Plus précisément :
NovaPEx / Société 6(1-2), 10 mars 2005 17
SD 1) sur la spire : + cordon subsutural : SSR + cordon du milieu : MR —— éventuellement décomposé en deux : À UMR et LMR (parfois même une a whorl division centrale CMR si MR est
== + attachment $ 3
s — ec décomposé en trois)
< + cordon périphérique : PR éventuellement décomposé en deux : UPR et LPR + cordon infrasutural (sous la suture — seulement visible au niveau de l'ouverture) : IPR 2) sur la base : + cordon autour de l'ombilic : UC (umbilical crenae)
; umbilicus BF + cordon le plus proche du cordon ne ombilical : PUR (proxumbilical rib)
Notamment sur base de cette nomenclature, on peut distinguer au sein des Architectonicae Récents les genres suivants (mais les Fossiles apportent des genres complémentaires) :
basal keel
Architectonica Rôding, 1798 Philippia Gray, 1847 Adelphotectonica Bieler, 1987 Pseudomalaxis Fischer, 1885 Basisulcata Melone & Taviani, 1984 Pseudotorinia Sacco, 1892 Discotectonica Marwick, 1931 Psilaxis Woodring, 1928 Granosolarium Sacco, 1892 Solatisonax Iredale, 1931 Heliacus d'Orbigny, 1842 Spirolaxis Monterosato, 1913
A remarquer que le genre Heliacus possède 6 sous-genres. Terminons par deux références importantes (mais il en existe d'autres) :
+ Bieler, R. 1993. Architectonicidae of the Indo-Pacific (Mollusca, Gastropoda). Suttgart; Jena; New York : G. Fishcer. 377 pp [dessin ci-dessus].
+ Melone, G. & Taviani, M. 1984. Revisione del Architectonicidae del Mediterraneo. Atti. Simp.: Sistematica dei Prosobraachi del Mediterraneo, 1982. Lav. Soc. Ital. Malac. 21: 149-192. Milano.
18 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Les quelques usages des huîtres perlières ou pintadines
Expo 2005 |
Etienne MEULEMAN
ATTENTION, 101 JE MONIE LA BANDE,
Les principales espèces sont Pinctada maxima et Pinctada margaritifera
Les usages sont multiples. Outre la production de perles, les huîtres sont utilisées en Papouasie, comme Kina. Le Kina est un croissant de nacre taillé dans une huître perlière. Le Kina a en fait deux fonctions distinctes.
La première est d’être utilisée comme bijou si il est blanc ou verdâtre. La seconde est de servir de monnaie si il est jaune ou orangé. Cette couleur donne aux Papous l’impression qu’il a plus de valeur. Il faudra donc payer une jeune mariée près de 3000 Kinas. Alors qu’une seule suffira pour acheter un cochon.
Mais ces coquilles produisent également une nacre très appréciée qui se prête aisément à la taille et au façonnage de multiples objets. Parmi les objets exposés, il était possible de découvrir : une cuillère à caviar, des petits plateaux et plusieurs huîtres sculptées.
Les huîtres présentaient deux types de sculptures. La première présente des pintadines à décor ajouré, ce type de gravure illustre la méthode qui consiste à enlever avec une scie à guichet des morceaux de coquille pour obtenir les motifs souhaités. Ce travail a été développé par les chinois dans les périodes où l’ivoire était difficile à obtenir. La seconde étant la gravure, il s’agit ici d’enlever une couche de nacre plus ou moins épaisse pour laisser ressortir le motif désiré.
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 19
La famille des Harpidae
Espo 200$ |
Jeannine et René MASSON
On dénombre 14 espèces vivantes et 27 espèces fossiles. Les harpes sont carnivores et vivent sur des fonds sableux, des sédiments détritiques et des herbiers. Elles pratiquent l’autotomie, phénomène d’auto- amputation (perte de la partie postérieure du pied qui leur permet d’échapper à leurs prédateurs).
Le nom de Harpa a été utilisé par Rumphius, 1705, car il y voyait la ressemblance avec l’instrument musical. La taille des harpes adultes se situe entre 20 et 120 mm.
Pas d’ombilic (sauf chez Harpa gracilis). Pas d’opercule et pas de periostracum discernable. Pas de spécimen senestre connu. La radula des Harpes est petite et ne continue pas à grandir avec l’animal.
20 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Superfamille : MURICOIDEA Rafinesque, 1815 Famille : HARPIDAE Bronn, 1840 Sous-famille : Harpinae Bronn, 1840 Genres : Harpa Rüding, 1798, Austroharpa Finnley, 1931
Le genre Harpa comprend les espèces suivantes :
- _ Harpa harpa (Linné, 1758). Commune. Cette harpe de taille moyenne (50-70 mm) est l’espèce type du genre. Distribution : centrée dans le Pacifique Ouest, quoi qu’elle puisse se trouver très loin en Afrique de l’Est et en Mer Rouge.
- _ Harpa amouretta Rôding, 1798. Commune, jusque 3 m, sur sable. Cette petite harpe (30-50 mm.) est une des plus variables. Elle peut être trouvée dans la région Indo-Pacifique (Afrique de l’Est jusqu’aux Marquises et même en Mer Rouge). Syn. Harpa minor, Lamarck var. crassa (Krauss, 1848)
- Harpa gracilis Broderip & Sowerby, 1829. Peu commune, habitant corail/sable. C’est la plus petite des harpes, 20-35 mm. C’est la seule harpe possédant une protoconque blanche, distinguée clairement des autres harpes, dont les protoconques sont roses à brunes. Uniquement dans le Pacifique Est (Iles Ellice, Tuamotu, Clipperton).
- Harpa articularis Lamarck, 1822. Commune, cette grande harpe (65-95 mm.) est limitée à l’ouest du Pacifique, entre Indonésie et Fidji.
- Harpa kajiyamai Rehder, 1973. Harpe de petite taille (45-55 mm), Sud des Philippines. Walls, 1900, considérait H. kajiyamai comme synonyme de Æ. harpa.
- _ Harpa major Rôding, 1798. Commune. Cette grande harpe (40-120 mm) est un challenge pour les harpologistes. C’est la plus variable : taille, spire, forme du corps, nombre de varices et leur longueur, couleur et distribution. Le seul trait plus ou moins commun est la présence de taches pariétales. Il y a notamment deux grandes taches noires, une sur la suture et l’autre s’étendant du milieu de la columelle vers le bas. On la trouve dans l’Indo-Pacifique de l’Afrique de l’Est, aux Iles Hawaï et Marquises. Les coquilles de certaines régions semblent posséder des caractères constants ; il est possible de trouver beaucoup de formes rendant difficile la désignation de sous-espèces. C’est ainsi que la forme kawamurai est simplement un terme pour tous les spécimens non usuels des Philippines. Les coquilles d’eau profonde à Hawaï sont appelées conoïidalis mais ne présentent pas de caractéristiques suffisamment différentes pour garantir qu’il s’agit d’une sous-espèce ou d’une autre forme.
- Harpa davidis Rôding, 1798. Peu commune. Cette harpe, (55-75 mm) est limitée aux Iles Maldives et à la Mer d’Adaman.
- _ Harpa ventricosa Lamarck, 1816. Commune. Subtidal. De la Mer Rouge à l’Afrique du Sud. Un exemplaire présenté à l’exposition a été récolté vivant à Diana Beach (60 km au sud de Mombasa, Kenya).
- _ Harpa costata (Linné, 1758). En eau peu profonde. Syn.. H. imperialis, Lamarck. Très peu commune. L’unique caractéristique de cette harpe, comparativement aux autres, est le grand nombre de varices (Parfois plus de 40). Sud-Ouest de l’Océan Indien (Iles Maurice, Réunion, Comores) et Madagascar Nord.
- Harpa doris Rôding, 1798. Rare. De taille moyenne (40-65 mm) se trouve aux îles du Sud du Cap Vert, Angola et Iles Ascension.
- Harpa crenata Swaïnson, 1822. Peu commune. Offshore jusque 30 m. Syn. Harpa scriba Valencienne, 1832, Harpa rivoliarea Lesson, 1834, Harpa rosea Kiener, 1835, Harpa rosea crenata Gray, 1839. Cette harpe de taille moyenne se trouve dans le Sud du Golfe de Californie jusqu’aux côtes colombiennes.
NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 21
Escapade à Minorque
Expo 2005
Edgar WAIENGNIER
Petite escapade de 10 jours, c’est trop peu quand la saison est encore frileuse. Mais bon temps pour les mollusques terrestres, qui pour nous, sont toujours au rendez-vous.
Une vingtaine d’espèces ont eu la patience de nous attendre sur les fameux murs de pierres sèche des « Camis ». Les camis, sentiers ancestraux, sont en réhabilitation pour les marcheurs. Hélas, pas partout, et quelquefois avec la réticence des propriétaires. On peut le comprendre, les camis sont des chemins qui « traversent » les propriétés. Il faut chaque fois franchir la barrière « Propriété privée » et... ouvrir et fermer les barrières. Il y a forcément des frictions avec « certains » touristes qui se sentent brimés.
Comme dans toutes les îles, Minorque a des espèces endémiques, toutes étaient à l’exposition. A remarquer, Xerotricha apicina (Lamarck, 1822) scalariforme et les Orala lactea (OF. Müller, 1774) forma albino. Et pour ceux ou celles qui auraient encore des doutes sur la détermination des Ofala lactea et punctata, les deux espèces étaient illustrées et comparées.
22 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Les familles des Mitridae et des Costellariidae
Annie LANGLEIT
Il n’y a pas si longtemps, quand, j’ai commencé à collectionner les coquillages, (cela fait quand même plus de 35 ans), ces deux familles n’en faisaient qu’une, et les Costellariidae étaient des Vexillinae, sous-famille des Mitridae, le tout dans la superfamille « Mitracea » qui a évolué en Mitroidea, ou même pour certains, en Muricoidea.
Je m’y suis intéressée particulièrement pendant un certain temps, puis je suis passé à autre-chose : ces mystérieuses Tellines qui me prennent tout mon temps. J’ai toutefois choisi quelques jolis exemplaires à vous montrer, mais les étiquettes mériteraient sans aucun doute pas mal de corrections que je n’ai plus pris le temps de faire depuis.
Ce groupe intermédiaire entre les Volutes et les Cônes, présente une radula rachioglosse (étroite), mais certaines espèces ont une glande à venin qu’elles utilisent pour tuer leurs proies, elles sont carnivores ou nécrophages. Pour une grande majorité, elles vivent dans les mers chaudes, en eaux peu profondes, enfouies dans le sable ou cachées sous les pierres et les coraux. Superficiellement, on les distingue généralement des autres familles qui pourraient leur ressembler, par la silhouette fusiforme, allongée à trapue, la présence de 3 ou 4 plis collumellaires au moins, dans une ouverture longue et étroite, parfois striée intérieurement, sans opercule, une faible échancrure basale Te et une spire conique, souvent aiguë, de hauteur variable ; mais ce n’est évidemment pas aussi simple, certaines prennent des allures de
NoOvAPEXx / Société 6(1-2), 10 mars 2005 8
Cône ou d’Olive, d’autres sont infiniment variables. On compte environ 300 espèces dans chacune des deux familles.
Une classification détaillée est bien trop longue pour trouver sa place ici, elle est bien établie et facilement trouvable ; toutefois, certains sous-genres chez les uns méritent parfois pour d’autres le statut de genres et vice versa. Survolons toutefois brièvement les genres récents :
MITRIDAE :
Mitrinae : Mitra, Charitodoron.
Cylindromitrinae : Pterygia.
Imbricariinae : /mbricaria, Scabricola, Cancilla, Subcancilla, Neocancilla, Domiporta, Ziba.
COSTELLARIIDAE : Vexillum, Austromitra, Mitromica, Thala, Zierliana.
Les Neritoidea d’Afrique
Ralph DUCHAMPS
Les espèces d’eaux saumâtre, dulcicole, limnique & paludicole
Pour entamer une étude sérieuse d’animaux, il faut prendre en compte les phénomènes zoogéographiques, les conditions de vie et de reproduction, les mœurs et les variables qui influencent le milieu.
Dans le cas qui nous occupe, seuls les Neritoidea sont examinés, et nous nous limitons aux domaines des eaux saumâtre, dulcicole, limnique et paludicole.
Malgré ces limites nous voyons que des nérites vivant habituellement en milieu marin, s’accommodent dans un milieu de salinité réduite, et inversement des espèces dulcicoles se retrouvent en bord de mer. En général les espèces qui nous intéressent vivent à de faibles profondeurs (à l’exception de certains lacs), sur des végétaux ou des pierres garnies d’algues.
24 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Ecologie, éthologie et milieu
La vie de ces mollusques est influencée par une série de facteurs physiques et chimiques. Si les coquilles ne doivent pas résister à de fortes pressions dues aux grandes profondeurs, les animaux souffrent d’une raréfaction d'oxygène du fait de l’altitude, d’une température très basse qui les amène dans un état léthargique, voire avec un métabolisme très affecté. Par contre dans certains milieux la température monte à des niveaux insupportables.
Parmi les caractères physiques, il faut citer l’altitude, la profondeur et la largeur du cours d’eau, la hauteur d’eau à l’endroit du prélèvement de l'échantillon, l’heure de la récolte, la position du mollusque (ombre ou lumière), le rythme circadien, la vitesse du courant (St) à la surface et (Le) au fond, d’où la détermination de la fourchette des valeurs. Le substrat revêt également beaucoup d'importance. A titre d’exemple citons les déclivités considérables qui induisent une forte augmentation du courant, ayant pour conséquence l’arrachage des sédiments emportant les mollusques présents. Leur seul sauvetage réside de demeurer à l’abri de pierres.
L’hydrobiologie doit retenir toute l’attention de qui veut étudier la faune locale, et donc prendre en compte les informations concernant l’analyse chimique du milieu. Cela comprend l’oxygénation de l’eau, sa concentration ionique, le degré d’acidité, la conductivité électrique et la dureté de l’eau. Par ailleurs on notera la présence ou non de certaines matières comme les oxydes de calcium et de magnésium, des silicates et sulfates, le sodium, le potassium, le chlore, le permanganate de potassium, sans omettre une série de métaux.
En fonction de l’évaporation due à la chaleur de l’air et de l’eau, la concentration des éléments chimiques varie et avec elle le degré de salinité qui a pour conséquence de modifier la conductivité du liquide qui agit en tant qu’électrolyte (El 18). Ceci sans oublier la turbidité qui peut aller jusqu'à la dessiccation du milieu.
Il est difficile d’établir un catalogue de la faune (Neritoidea) d’ Afrique continentale et des îles qui l’entourent. Des introductions accidentelles par les oiseaux migrateurs, ainsi que celles de l’homme, la pisciculture locale ou d’importation, font qu’il y a un manque de stabilité qui depuis quelque temps c’est accéléré par des phénomènes écologiques. Les espèces présentent du Maghreb à l’Ethiopie sont très proches des Theodoxus d’Europe et du Moyen-Orient. L'Afrique de l’est, l’archipel des Mascareignes et les îles Comores, Madagascar, Amarantes et Seychelles possèdent des représentants identiques ou très proches des espèces rencontrées en Inde ou aux Iles Andaman, Sri Lanka et Nouvelle Calédonie.
Les genres de la superfamille Neritoidea rencontrés en Afrique sont : Neritina (Clypeolum, Neripteron, Vittoida), Neritodryas, Theodoxus (Clithon, Neritæa), Tanzaniella, Neritilia, Septariellina, Smaragdia, Pisulina, Septaria (Navicella).
Neritina oweniana
Neriüina avec concrétions
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 25
La Lituanie
Expo 2005 L “a e. Sophie VALTAT
Le genre Bolinus Push, 1837
Roland HOUART
25 4 Re
BOLINUS CORNUTUS (LINNAEUS, 1758)
arrete me: CAMES ET
fLINUS PUSCH, 1837
26 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Bolinus brandaris et Bolinus cornutus sont les deux seules espèces actuelles du genre. Une autre espèce a été récemment nommée dans ce genre, à savoir Bolinus hammani Myers & Hertz, 1994, mais celle-ci est à inclure dans le genre Vokesimurex.
B. brandaris et B. cornutus sont morphologiquement très proches, même si 1000 kms séparent leur distribution géographique respective, qui se termine à Tanger pour B. brandaris (Houart, 2001) et commence au Sahara Occidental pour B. cornutus.
Gofas et a/ (non daté) note qu'il existe, dans la région de Cabo Ledo (limite sud de l'espèce) des individus de B. cornutus presque impossible à distinguer d'un B. brandaris méditerranéen. Je n'ai pour ma part jamais examiné ces spécimens.
La coquille du B. cornutus adulte diffère du B. brandaris en étant plus grande, en possédant des épines comparativement plus fines. Ces épines sont généralement fortement recourbées vers l'arrière sur le dernier tour de spire. Le canal siphonal est plus long et supporte deux rangées d'épines sur le canal siphonal au lieu d'une seule chez B. brandaris.
Il existe plus de quarante synonymes pour B. brandaris. Ces noms désignent généralement des variétés morphologiques (nombre de rangées d'épines sur le dernier tour, forme des épines, absence d'épines, canal siphonal épineux, lisse, etc.). La plupart de ces noms ont été créés entre 1882 et 1970.
— - — Il existe deux synonymes pour B. cornutus, dont B. tumulosus Sete, 1841), qui de les exemplaires possédant des épines droites (et non recourbées vers l'arrière) sur le dernier tour de spire.
Bolinus brandaris, Costa Brava, Espagne, 99 mm Bolinus cornutus, Port Bouet, Côte d'Ivoire, 165 mm
NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
de R. Houart (2001)
ATLANTIQUE
Sie fée
SUD
Distribution
Références + GOFAS, S., J. PINTO AFONSO & M. BRANDAO (non daté). Coquillages et mollusques d'Angola. Elf Aquitaine, Angola: 1-144.
+ HOUART, 2001. À review of the Recent Mediterranean and Northeastern Atlantic species of Muricidae. Evolver: 1-227.
27
28 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Quelques grandes et petites coquilles
Expo 2005
Jacques et Rita SENDERS
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LIÉE AA Hs
NovAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 29
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La famille des Haliotidae
Marc ALEXANDRE
Si ma famille de prédilection est les MURICIDAE, je me penche également volontiers sur les Haliotidae que j’apprécie beaucoup.
Que vous dire sur les Haliotis ? Rien pour le moment car cela fera bientôt l’objet d’une conférence - bande de petits veinards.
J’ai surtout voulu par cette exposition vous faire découvrir une famille à la manière d’un cabinet de curiosité, la plume et l’écritoire si cher à notre ami Charles Linné avec lesquels il a dessiné tant de coquille. La boussole précieuse sur les navires de Cook avec laquelle il a pu ramener son importante cargaison.
Et surtout les coquilles, de la petite juvénile asinina si différente de ses grandes sœurs en passant par l’ovina si majestueuse avec ses couleurs pour ensuite admirer l’Haliotis rufescens qui du haut de ses 214 mm vous toise du regard lorsque vos mains se posent sur la perle qu’elle a bien voulu nous offrir.
Même les fuberculata avec leur marron, leur olive et leur pourpre peuvent aussi nous émerveiller.
S’il est vrai que les Haliotidae sont plus modestes que certaines autres familles de coquillages ils n’en restent pas moins beaux à mes yeux et curieux pour d’autres. Car il n’est pas besoin d’être grand, fort ou énorme pour être admiré, et cela la nature la bien compris chaque jour celle-ci nous
offre de magnifique tableau et si parfois elle nous rappelle combien il est dangereux de ne pas la respecter, elle nous revient un matin avec un spectacle encore plus merveilleux que la veille.
30 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
| Le Genre Neptunea Rüding, 1798 en Europe
Expo 2005 | | Christiane DELONGUEVILLE & Roland SCAILLET
4
PTE ven
Le genre Neptunea Rôding, 1798 est représenté en Europe (Atlantique / Méditerranée) principalement par trois espèces : Neptunea despecta (Linnaeus, 1758) - Neptunea antiqua (Linnaeus, 1758) - Neptunea contraria Linnaeus, 1771. En gros, l’identification des trois espèces purement européennes ne semble pas poser grand problème, à l’exception de quelques formes de N. antiqua et de N. despecta relativement polymorphes trouvées aux îles Féroé. Ce qui pose problème est d’en délimiter avec précision les limites de distribution : selon la littérature, N. despecta est une espèce nordique (Groenland, Islande, Nord de la Norvège) « s’étendant vers le Sud » et N. antiqua est une espèce du Sud (Mer Celtique, Irlande, Grande Bretagne, mer du Nord, Sud de la Scandinavie) « s’étendant vers le Nord ». Les deux espèces sont sympatriques mais sur quelle étendue ? Nous ne disposons pas, à ce jour, de réponse satisfaisante. Un deuxième point d’interrogation concerne N. contraria dont la présence éventuelle en Méditerranée (comme mentionné dans nombre de références) semble douteuse, tout au moins pour les individus vivants. Pour notre part, tous les spécimens que nous avons pu récolter depuis le détroit de Gibraltar jusqu’au Golfe du Lion sont des coquilles fossiles du Quaternaire. Nous possédons cependant un spécimen « acquis », muni de son opercule en provenance de Marbella. C’est avec le plus grand doute que nous considérons cette provenance. Pour ce qui est de la distribution atlantique de l’espèce, des spécimens vivants récoltés par nos soins auprès des pêcheurs à Santoña, à San Vicente de la Barquera (Cantabria - Espagne) et à Pavoa de Varzim (Portugal) confirment la présence à grande profondeur (jusqu’à 200 brasses) de l’espèce dans le Golfe de Gascogne et le long des côtes portugaises. Nous ne disposons pas de spécimens d’Algarve.
Trois autres espèces sont mentionnées dans des zones contiguës à l’Europe. Au Nord-Ouest, Neptunea brevicauda (Deshayes, 1832), au Nord-Est, Neptunea communis communis (Middendorff, 1849) et Neptunea ventricosa (Gmelin, 1789). La présence dans les eaux européennes de N. brevicauda (d’abord décrite sous le nom de Fusus spitzhbergensis Reeve, 1855) semble infirmée par les recherches de Bouchet & Warén (1985) qui la situent plutôt le long des côtes nord-américaines. L’espèce est cependant reprise dans « Check List of European Marine Mollusca » (CLEMAM). N. communis communis dont nous possédons un spécimen en provenance de Russie (Zelenyi Island), zone située non loin de la Nouvelle Zemble, est effectivement mentionnée dans la mer de Barents (Golikov, 1995), mais est absente du « CLEMAM ». Il en va de même pour Neptunea ventricosa également cité par Golikov en mer de Barents
Nous notons aussi la récolte par les pêcheurs d’Ostende d’un fossile en provenance de la mer du Nord : Neptunea lyratodespecta Strauch.
Référence:
CLEMAM: « Check List of European Marine Mollusca » www.mnhn.fr/base/
Bouchet P. & A. Warén 1985. Revision of the Northeast Atlantic Bathyal and Abyssal Neogastropoda Excluding Turridae (Mollusca, Gastropoda). Società Italiana di Malacologia, Bolletino Malacologico, Milano; Supplemento 1: 296 pp.
Golikov A.N. 1995. Shell-bearing Gastropods of the Arctic. Moscow-Colus - 108 pp.
NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
LR PUF LACET NN Lis QETS STI CES
Le genre Neptunen en Europe
LA Vhéager ii à A rat
1)
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
si
Rendez-vous à l'année prochaine ! Ce sera la 20°" édition de l'EXPO : à ne pas manquer © !
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 33
Quoi de neuf ? Claude VILVENS
Comme chaque année, la Bourse de coquillages d'Anvers :
ASSOCIATION BELGE DE CONCHYLIOLOGIE, BVC www.bvc-gloriamaris.com
15°% BOURSE INTERNATIONALE DE COQUILLAGES
7-8 Mai 2005 Hall sportif Schijnpoort - Antwerpen
25 nationalités - La plus grande Bourse du monde !
Samedi 7 mai: 10h-18h Halle de Sport Schijnpoort
Dimanche 8 mai: 10h-16h Schijnpoortweg 55 - 57 2060 Antwerpen
entrée 1 Euro (-12 ans gratis) (à côté du “Sportpaleis”)
ie 2 Ki À: = é | FA É =
à David Geyer, Dr. h. c*}
geboren am 6. November 1855 zu Kôngen am Neckar
Anmeldung
zum 44, Frühjahrstreffen der Deutschen Malakozoologischen Gesellschaft in Kôüngen bei Stuttgart (Donnerstag/Christi Himmelfahrt, 05. Mai 2005 bis Sonntag/Muttertag, 08. Mai 2005)
FR + ; 0 à! contact: F niederhoefer.smns(@naturkundemuseum-bw.de 658
150. Geburtstag von Dr. h. c. David Geyer
34 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
La bourse d'Eindhoven des 30-31/10/2004 : la SBM participait Etienne MEULEMAN
Société Belge de Malacologie Belgische Verertging vocr Malscologe
NO YAPEX
Société Beige de Malacologie
Betgisehe Vironiging voor dslsco'ogie
NM@YAPEX
NÉCROLOGIE
ANTOINE LIEVROUVW (1934 -2004)
Antoine Lievrouw est né le 8-10-1934 et entre au Service des Parcs Nationaux du Congo Belge. Il interrompt sa carrière pour effectuer son service militaire à la Force Navale Belge. A son retour il reprend son travail en tant que technicien. Du fait de l’indépendance de notre ancienne colonie, Antoine Lievrouw prend du service au sein de l’Institut royal des Sciences naturelles de Belgique. Tout au long de sa carrière il assure la mise en collection du matériel du département des Invertébrés récents, la conservation du matériel, la gestion du matériel prêté aux institutions scientifiques belges et étrangères ainsi que la bibliothèque Dautzenberg.
A ce sujet rappelons que Philippe Dautzenberg légua sa collection et sa bibliothèque au « MUSÉE ROYAL D'HISTOIRE NATURELLE DE BELGIQUE » par contrat de cession le 17 juin 1929, devenant effectif après le décès du donateur. C’est le 19 juin 1935 que s’effectua l’entrée de ce don dans les collections de notre Muséum. Lors du projet de construction du bâtiment De Vestel, le Dr. Victor Van Straelen, à la fois à la tête du Muséum et de l’Institut des Parcs Nationaux, avait prévu l’implantation d’un futur conservatoire Dautzenberg. La seconde guerre mondiale et le manque de crédits alloués par nos gouvernants firent que le bâtiment nouveau ne fût occupé que partiellement dans les années cinquante. C’est à cette époque que Antoine Lievrouw installe la collection et la bibliothèque Dautzenberg dans le conservatoire du 8è étage, sous la direction du Dr. William Adam, chef du Département des Invertébrés récents.
Antoine Lievrouw nous a quitté inopinément le 24-10-2004. II était connu pour sa grande connaissance de tout ce qui de près ou de loin concernait la malacologie et la vie du département. S’il fallait un avis, un conseil ou un renseignement, c’est automatiquement vers « Toine » que l’on se tournait. Après 46 ans de carrière, il prit sa retraite en 1995. Ce fût l’occasion de le remercier pour sa gentillesse, sa bonne humeur, et
comme le disait l’auteur d’un speech de circonstance lors du cocktail organisé pour son départ : « Toine, on t’aimait bien tu sais ».
R. DUCHAMPS
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 35
Quelques nouvelles publications Roland HOUART et Roland SCAILLET
1. Quelques livres
LEXICAL APPROACH TO CARDIACEA (Fossil and living cockles, mainly in the families Cardiidae and Lymnocardiidae)
en Hylleberg
par Jor
Trois volumes :
Phuket Marine Biological Center Special Publication vol. 29: bibliography, annotated and illustrated: 1-352. Phuket Marine Biological Center Special Publication vol. 30: records, annotated and illustrated (A-M): 352-644. Phuket Marine Biological Center Special Publication vol. 31: records, annotated and illustrated (N-Z): 645-939. Format: 180 X 260 mm, couverture carton rigide.
Prix non mentionné.
Editor: Prof. Dr. J. Hylleberg
University of Aarhus, Dept of Marine Ecology Finlandsgade, 14 - DK-8200 Aarhus N Danemark
Présenté en 3 volumes, cet ouvrage colossal nous offre une révision complète des Cardiacea. Le premier volume est consacré à l'introduction qui regroupe quelques chapitres: "qu'est-ce qui constitue une publication", "les Cardiidae dans la littérature", "espèces actuelles et fossiles", etc. L'auteur illustre ensuite les références primaires grâce à toutes les planches et à tous les dessins originaux, en couleur lorsque ceux-ci étaient reproduits en couleur, depuis Columna (1616) jusque Dunker (1882), le tout sur 149 planches ! Les différentes publications ayant trait aux Cardiacea sont ensuite listées, par auteur et par ordre alphabétique, depuis J.J. Van Artsen & KR. Giannuzzi-Savelli, 1991 jusque L. Zwarts & J. Waninck, 1991, en passant par les références aux Zoological Records, le tout sur quelques 160 pages, regroupant 3500 publications.
Le deuxième volume est dédié aux taxa (familles, sous-familles, genres, sous-genres, espèces, sous- espèces), depuis aalensis Cox, 1946 jusque mytiloides Münster in Goldfuss, 1837. Chaque nom est suivi de références, de la synonymie, de la localité-type lorsque s'agit d'un taxon du rang espèce ou sous-espèce et d'une foule d'autres renseignements.
Le troisième volume poursuit ce listing, pour terminer avec zuzica Chelidze, 1957 (un total de 6000 taxa pour les deux volumes). Le tout est suivi de 92 planches couleur et noir/blanc illustrant le matériel type. Les espèces décrites par Spengler (1799) sont illustrées pour la première fois.
Chaque volume se termine par un index.
Si les bivalves ne vous laissent pas indifférents, renseignez-vous car cette publication fera date dans les annales de la malacologie. Si par contre vous vous intéressez aux cardiacea, alors vraiment, cassez votre tirelire et offrez-vous ce joyau.
Roland HOUART
36 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Seashells of China
par QI Zhongyan / Chief Editor
pp. I-VIIL, 1-418 + 193 planches couleurs. China Scientific Book Services
Format: 215 X 295 mm, couverture carton rigide. (Huayu Nature Book Trade Co.Ltd)
Prix: 195 USD (+/- 150 € le 8/01/2005) Jian Nei Da Jie Post Office
China Ocean Press, 2004 100001-88, Beijing, P.R.China
N° 8 Dahuisi Road http://www.hceis.com
Haidian District Fax: +86-10-88510673 Tel: +86-10-63984981 Beijing 100081 Email: hceis(@263.net.cn order@hceis.com R.P. de Chine
Voici enfin le premier livre, en anglais, décrivant
et illustrant les mollusques marins de Chine. Ce livre est A une réalisation collégiale. Plusieurs scientifiques ont en QI Zhougyan {Chief Editor
effet participé à son élaboration, chacun d'eux nous livrant le résultat de sa, ou de ses spécialisations.
Le livre débute par une courte préface, suivi du sommaire et de deux cartes représentant la République Populaire de Chine et les limites de la faune malacologique chinoise. Quelques illustrations des caractères conchyliologiques viennent compléter cette courte introduction.
La liste systématique des familles étudiées occupe les 4 pages suivantes et précède la partie descriptive. Une courte description est fournie pour chaque famille. Les espèces sont ensuite listées, mais sans suivre un ordre bien précis.
SEASHELLS OF CHINA
Les espèces y sont présentées, accompagnées du nom de l'auteur et de la date de description. Une courte description de 7 à 10 lignes est ensuite suivie de la distribution dans les eaux chinoises, et d'une façon plus succincte, dans les autres parties du monde. L'habitat de l'animal est décrit de facon laconique, souvent accompagné d'information quant à la fréquence de l'espèce. Quelques cartes nous présentent la distribution géographique de certaines espèces.
La partie texte s'achève sur une bibliographie de quelques pages, d'un index et des références aux nombreuses planches couleur. Les références citées sont malheureusement peu fournies pour un livre de cette envergure et on peut regretter l'absence d'ouvrages édités après 1988. Quelques ouvrages fondamentaux font également défaut. Cette absence d'information aboutit quelquefois à une mauvaise interprétation de la classification générique, du moins en ce qui concerne les Muricidae. Par ailleurs, dans l'ensemble, la détermination des espèces est correcte.
Les planches couleur sont bonnes et permettent une identification aisée de la coquille. Quelques 21 planches sont dédiées aux nudibranches et autres espèces sans coquilles. Elles sont représentées par des dessins de fort bonne qualité. Les deux valves des bivalves sont généralement illustrées de telle façon que la charnière soit également visible.
Le résultat en quelques chiffres: 1661 espèces représentées, dont 17 polyplacophores, 954 gastéropodes, 24 scaphopodes, 605 bivalves et 61 céphalopodes. Cinquante holotypes sont illustrés pour la première fois et 75 cartes illustrant la répartition géographique de 200 espèces émaillent le texte çà et là.
Attendu depuis longtemps, ce livre fera certainement honneur à toutes les bibliothèques malacologiques. Les auteurs sont à féliciter pour ce travail de longue haleine qui a nécessité quelques années de travail.
Roland HOUART
NOVvAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 37
Marine Fish & Invertebrates of Northern Europe
par Frank Emil Moen & Erling Svensen KOM 2004
Ed. AquaPress 25 Farriers Way - Temple Farm Industrial Estate Southend-on-Sea Essex, SS2 5RY (ISBN:
0-9544060-2-8). 608 pp. Disponibilité: achat en ligne http://www.aquapress.co.uk au prix de £39,99 + frais d’envoi (format : 16,5 x 25,0 cm).
Frank Emil Moen &/Ertf 6 +.
Marine fish & invertebrates
of Northern Europe
Auihoxs
Ne - Frank Emil Moen
Photographer Erling Svensen
vOtd by David'Bellamy: :
Eh
Translators
Dz. Sabine Cochrane and Prot. Fredrik Plerjel
KOM 2004
Après la première édition (1999) paraissait déjà en 2000 la deuxième édition d’un somptueux ouvrage de 576 pages consacré à la faune marine des eaux nordiques : Dyreliv i havet - Händbok I Norsk Marin Fauna. 1,4 kg de photographies et de textes divisés en parts égales. Fabuleux bouquin dont le seul inconvénient était d’être disponible uniquement en norvégien. Aujourd’hui, plus aucune excuse de ne pas le voir figurer en bonne place dans votre bibliothèque, car il vient de faire l’objet d’une troisième édition agrémentée d’une heureuse initiative : la publication de la traduction anglaise dont l’avantage est de nous rendre son accès plus aisé : Marine Fish & Invertebrates of Northern Europe. Parmi les 608 pages de cette première édition anglaise (mai 2004), 105 sont consacrées au phylum des mollusques. Tous les animaux sont photographiés in situ et les photos de E. Svensen sont remarquables. Pour chaque espèce répertoriée, l’auteur (F.E. Moen) présente d’abord la distribution, ensuite la description et l’habitat, pour terminer par la biologie. Ainsi, une page environ est consacrée à chaque espèce. Pour ceux que les autres invertébrés marins des mers froides intéressent, ce livre est un feu d’artifice resplendissant de couleurs chatoyantes et de formes parfois insolites. Plus de 1.000 photos en couleur représentent les animaux marins classés par ordre systématique. Autre particularité d’intérêt, un site web est associé au support papier permettant d’accéder à plus d’informations et à de l’iconographie complémentaire : http://www.marinbi.com/ Cotation personnelle : un coup de cœur à ne manquer sous aucun prétexte.
Roland SCAILLET
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2. Quelques publications
Pour rappel, il s'agit ici de publications ne se trouvant à la bibliothèque de la SBM, mais qu'il est possible de consulter à l'IRSNB et le plus souvent à l'ULB. On peut consulter Roland Housart à ce sujet.
Nassarius olomea Kay, 1979, revalidated (Gastropoda, Caenogastropoda, Nassariidae), par H.H. Kool. Basteria 68: 21-24 (2004) LPO
Drilling predation on Gryphus vitreus (Brachiopoda) off the French Mediterranean coasts, par J.H. Delance, C.C. Emig. Palaeo 208: 23-30 (2004)
x
First record of coloured pattersn in Palaeogene Muricidae (Mollusca, Gastropoda), par D. Merle. Annales de Paléontologie 89: 191-203 (2003)
LR
Comparative morphology of Pliocene, Quaternary and Recent shells of Ocenebra brevirobusta Houart, 2000 (Mollusca, Muricidae, Ocenebrinae): reflections on the intra- and interspecific variations, par V. Berrou, D. Merle, J.-L. Dommergues & D. Néraudeau. Geodiversitas 26 (2): 263-295 (2004)
æ<
Insights on neogastropod phylogeny from ontegenetic records of shell and radular characters: a case study using the Muricidae, par G.S. Herbert, D. Merle & C.S. Gallardo. Abstracts — American Malacological Society, Sanibel 2004
ss
Nucellopsis (Gastropoda, Muricidae), a new genus from the paralic domain of the European Palaeogene, par D. Merle. Palevol 142 æS
New species of Eocithara Fischer, 1883 (Mollusca, Gastropoda, Harpidae) from the Early Paleogene with phylogenetic analysis of the Harpidae, par D. Merle et J.-M. Pacaud. Geodiversitas 26 (1): 61-87 (2004)
Shyww:sbm.be.1f-Redirec{ by ulimit.com - Netscape … File Edit View Go Eockmarks Tooks Window Help
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EZ Mai Home JA Radio #5 Netscape À Search Erockmarks
La Société Belge de Malacologie à Quelques liens malacologiques Des liens vers 2 d'autres sociétés malacologiques, (Les sociétés malacologiques vers des musées ou | Les musées | |: 4 vers de ressources ‘|| !Les pubhcahons scientifique et les magazines l pour l'étude des Les associahons et sources d'informahons mollusques ? Sur
Les sites de malacologues À notre site Web, Les sites naturalistes et la biodiversité LÉ : cela existe ! Divers
Voici une petite sélechon de kens présentant de l'intérêt pour un Malacologue
Pour insérer un nouveau ken www.sbm.be.tf
Les sociétés malacologiques
Eu Belgique C2 À SX Document: Done (2.699 secs)
NovaPEx / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Nous avons reçu
Claude VILVENS
KEPPEL BAY TIDINGS (Australie — Queensland) Vol. 43, N° 2, juin-août 2004
Shell Show 2004
M. WILKIN : A golden Zoïla
J.F.SINGLETON : Conus tenuistriatus
J. OFFORD : Shell show bus trip
Notes diverses, nouvelles, annonces, shell shows, …
+ + + + +
KEPPEL BAY TIDINGS (Australie — Queensland) Vol. 43, N° 3, septembre-novembre 2004
An holiday break at Shoal Point
J.F.SINGLETON : Conus crocatus
J. McKINNON : The Lambis way
E. COUCOM : Townsville shell show, 2004
Shell show, Auckland, New Zealand
Notes diverses, nouvelles, annonces, organisations de shell shows, …
+ + + + + +
MALACOLOGIA (Italie) N°43, mai 2004
+ W. MASSIER : Marginella anapaulae n.sp. (Marginellidae) — Description of a new Marginellidae species from Southern Mozambique
+ R. ARDOVINI : Clavatula cossignanii n.sp. (Turridae) dal Senegal, West Africa.
+ R. ARDOVINI : Due nuove specie e una nova sottospecie di Turridae dal Senegal, West Africa. + T.COSSIGNANI : Due nuove marginelle dello Yucatan...
+ L.BOZZETTI : Conus solangeae dal Madagascar meridionale..
+ Diverses annonces …
re 2
N°44, juin 2004 KE
+ Consorzio Piceni Art For Job + Diverses annonces …
MALACOLOGIA 2 (Italie) PR N°45, novembre 2004 [TE
T.COSSIGNANI : Una nuova marginelle dello Yucatan.
L.BOZZETTI : Lambis cristinae Bozzetti, 1999 — Trovato il secondo exemplare ! L.BOZZETTI & G. TERZER: Une nuova specie di Ancillista (Olividae) dal Mozambico T.COSSIGNANI : Un nuovo Cerithium dal Madagascar.
Diverses annonces …
+ + + + +
40 NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
SPIXIANA (Allemagne) Vol. 27, N°3, novembre 2004
Insectes et Araignées exclusivement au programme …
ANNALS OF CARNEGIE MUSEUM (U.S.A. — Pennsylvanie) Vol. 73, N° 3, octobre 2004
Uniquement des crânes Fossiles de Dasypodidae (Placentalia). RECORDS OF THE AUSTRALIAN MUSEUM (Australie)
Vol. 56, N°3, décembre 2004
Rien que des Coelentérés et des Crustacés.
WESTERN AUSTRALIA MUSEUM, PERTH
World Congress of Malacology Perth, Western Australia 11-16 July 2004
Molluscan Megadiversity: Sea, Land and Freshwater
Toutes les contributions …
BASTERIA (Pays Bas) Vol. 68, N° 1-3, septembre 2004
BOESVELD, A, & AJ. DE WINTER: Oxychilus (Ortizius) navarricus helveticus (Blum,
1881), een nieuwe landslak voor de Nederlandse fauna (Gastropoda, Pulmonata, . Zonitidae)
NEMETH, Läszlé, & Miklés SZEKERES: New taxa and systematic evaluation of clausiliids(Gastropoda, Pulmonata, Clausiliidae) from Iran and Turkey
LEHMANN, Helmut, & Wim J.M. MAASSEN: À new species of Amphidromus from Laos (Gastropoda, Pulmonata, Camaenidae)
KOOL, Hugo H: Nassarius olomea Kay, 1979, revalidated (Gastropoda, Caenogastro- poda, Nassariidae)
FEHER, Zoltän: A revision of the genus Cochlostoma, subgenus Titanopoma (Gastro- poda, Caenogastropoda, Cochlostomatidae), in particular the forms occurring in
BRUGGEN, A.C. VAN: Gulella herberti spec. nov. (Gastropoda, Pulmonata, Streptaxidae), a new species from Swaziland, southern Africa
NORDSIECK, Hartmut: Albinaria cretensis group: definition of the species and sub- species, with the description of new taxa (Gastropoda, Pulmonata, Clausiliidae) . 51
AARTSEN, J.J. VAN: A note on Chrysallida maiae (Hornung & Mermod, 1924)
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 41
BASTERIA 7 }
(Pays Bas) RL
Vol. 68, N° 4-6, décembre 2004
AARTSEN, J.J. VAN: Diplodonta bogii spec. nov.: a new species from the Red Sea, living along the Mediterranean coast of Israel (Bivalvia, Diplodontidae)
JANSSEN, Arie W., & Peter W. MOERDIJK: Revision of Pliocene representatives of Cyclocardia (Bivalvia, Carditidae) from the North Sea Basin
GITTENBERGER, Edmund: A surprise in the Pyrenees, another Renea-like Acicula species (Gastropoda, Caenogastropoda, Aciculidae)
CADÉE, G.C., & D.M. SOES: Corbicula fluminea (Müller, 1774) (Bivalvia, Corbiculidae) eaten by oystercatchers
VERDCOURT, B: An early collection of Gabbiella rosea Mandahl-Barth, 1968 (Gastropoda, Caenogastropoda, Bithyniidae)
GITTENBERGER, E., & B. HAUSDORPF: The Orculella species of the South Aegean
k island arc, a neglected radiation (Gastropoda, Pulmonata, Orculidae) .......... 93
ORSTAN, Aydin, & M. Zeki YILDIRIM: Borlumastus gen. nov. (Gastropoda, Pulmonata, Enidae), a new land snail genus from Turkey
BRUGGEN, A.C. VAN: Notes on the status of Gulella caryatis var. diabensis Connolly, 1939 (Gastropoda, Pulmonata, Streptaxidae), a land snaïl from Namibia
CLUB CONCHYLIA INFORMATIONEN (Allemagne — Autriche) Vol. 36, N° 1-6, 2004
HENKEL, H. & I. KurTz: Kuba zu zweit
LeHman, H.: Die Jagd nach Phantomen oder das Elend mit den Herkunftsangaben in der älteren Literatur
KaBasaAkAL, H. & E. KaBasakaL: Species of Rissoidea (Gastropoda: Prosobranchia) collected from the northern coast of Edremit Bay and from Bozcaada (northeastern Aegean Sea)
Ecorov, R.V. : About volume of the genus Geophorus (Gastropoda: Pectinibranchia: Helicinidae), characters and type species of subgenera its components
FEHSE, D. : Besuch im Land des Goldes - Ghana
LôBkE-ReInNL, À. : Sammlers Lust und Frust an Jütlands Küsten
HorFman, R. : Muscheln auf dem Gartenweg
FEHSE, D.: Buchbesprechungen
Kirrei, K.: Buchbesprechungen
ETUDE ET CONSERVATION DES MOLLUSQUES CONTINENTAUX
(France) Hors série n°2, décembre 2004
Atlas préliminaire de répartition geographique des mollusques stygobies de la faune de France (MOLLUSCA : RISSOIDEA :
CAENOGASTROPODA)
42 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
ARCHIV FUR MOLLUSKENKUNDE
(Allemagne) Vol. 133, N°1-2, novembre 2004
HakzHausER, M. & Kowaikr, T.: Survey of the Nassariid Gastropods in the Neogene Paratethys (Mollusca: Caenogastropoda: Buccinoidea)
Feuse, D: Beiträge zur Kenntnis der Triviidae, VIL Eine neue, ungewühnliche Cleotrivia Vousseat ue 1884 aus Indonesien (Mollusca: Gastropoda: Trivioidea)
EugrrroN, K.C.: Madagascan Georissa, Cyclotus, Omphalotropis and so-called Chondrocyclus (Gastropoda: Caenogastropoda: Hydrocenidae, Cyclophoridae, Assimineidae)
HarzHauser, M. & Binber, H.: Synopsis of the Late Miocene molluscfauna of the classical sections Richardhof and Eichkogel in the Vienna Basin (Austria, Pannon, MN9-MNI1) 109-165
Hausporr, B., GÜMÜS, B.A. & YiLpiriM, M.Z.: Two new Metafruticicola species from the Taurus Mountains in Turkey (Gastropoda: Hygromiidae) ..............,.... 167-171
NeugrrT, E.: The continental malacofauna of Arabia and adjacent areas, HI. The Streptaxidae of Soqgotra, with description of seven new species (Gastropoda: Pulmonata: Streptaxidae) 173-183
BECxkMaANx, K-H:: Zur Verbreitung der endemischen nordwestsizilianischen Clausiliidae der Untergattung Charpentieria (Siciliaria) mit Beschreibung von zwei neuen Unterarten (Gastropoda: Stylommatophora: Clausiliidae)
NeUBERT, E. & JanSsex, R.: Die Typen und Typoide des Natur-Museums Senckenberg, 84 (Mollusca: Gastropoda: Pulmonata: Orthalicoidea: Bulimulidae (2), Orthalicidae, Placostylidae)
HALIOTIS \
re : 2003 (2004) C
É MONTEIRO, IL. RIBEIRO, I. SOARES da SILVA, L. BALDAIJA & : MACHADO In vitro synthesis of organic matrix in primary culture cells from the outer mantle
GA? rs li
mentaites
Archachatina ventricosa (Gould, 1850): préférences à À. BANAOUI, À. MOUKRIM & À. KAAYA Utilisation d’un marqueur du stress général, Sfress on stress, chez les Bivalves Perna perna (Linné, 1758) et Mytilus galloprovincialis (Lamarck, 1819) pour l’évaluation de l’état de santé de la baie d'Agadir (Sud du Maroc) S.T. KENWORTHY & H. MADSEN Bchavioural responses to à sugar and some amino acids by two planotbid snail species: Bromphalaria glabrata (Say, 1818), an intermediate host for Schstosoma mansoni and Hehsoma duryi (Wetherby, 1879)
S.T. KENWORTHY & H. MADSEN Bchavioural responses of the snails Bzo
NovaAPEXx / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Dans la même ligne :
ÉMOIRES
de l'Institut océanographique Paul Ricard ES
PREMIER SÉMINAIRE INTERNATIONAL SUR LA GRANDE NACRE DE MEDITERRANEE : Pinina nobilis
10 - 12 octobre 2002
AMERICAN CONCHOLOGIST (U.S.A. Sud-Est) Vol. 32, N° 3, septembre 2004
The genus Harparevisited by Moshe Erlendur Okon COA Grants for 2004 by José Leal |
Dealer Directory
Centerfold: Zambisby Tom Eichhorst
Report on the malacofauna of offshore Louisiana waters -
including many range extensions and unnamed species, III
by E.F. Garcia and H. G Lee Conchologists of America Grant Program by Donald Dan
Meet Paul & Heather Johnson
Re-searching a non-whelk: Ciffarium pica by Robert Robertson
2004 Neptunea Award - Bobbie Houchin Volutes Without a Name by Peter G Stimpson COA Convention 2004 - Tampa by Tom Eichhorst
Baiïley-Matthews Shell Museum in Need
43
44
MOLLUSC WORLD
(Grande-Bretagne) N°5, juillet 2004
Society information
Edinburgh Meeting Report
1 -
Visual aids for slug identification Chris du Feu
Molluscs in a Midlands garden: 1994-2003 Graham Long
De la Beche’s Cockle Kevin Brown Beachcomber’s breakfast Jan Lighc
sn LC?
Slugs in the Western isles Chris du Feu
LOT The Nerita of South Africa
Malcolm Symonds
13e [5 Spiral staircases, shells
and Leonardo S. Percer Dance
Underwater slugs Chris du Feu Limpets Colin McLeod
18 The ‘Hood’ of
Nautilus Pompilius Phil’ Palmer
Diary
71 AT
OOPS! Robert Cameron Slug beats Worm
Graham iong
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
MOLLUSC WORLD (Grande-Bretagne) N°6, novembre 2004
2 Society information Society website De La Beche’s
Campanile Stephen K. Donovan
4-5 Spain’s disappearing Door-Snail S. Peter Dance
6 Truncatella subcylindrica A.A Wardaugh Cochlodina David Long
8 Desert snails all at sea S. Peter Dance
9
Conservation News Martin Willing
10 UK BAP priority species review 2005 Martin Willing
11-13 Freshwater mollusc rearing in Georgia lan Killeen & Evelyn Moorken
14 Phenacolimax Ron Boyce
15 Dorset Field meeting Lin Baldock Jan Light & Celia Pain
16-17 Digital photoraphy of molluscs Ben Rowson & James Turner
19 The Cowry shell as money Colin Narbeth
22 Field meeting report: New Forest Ponds Martin Willing
23-24 Diary
NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 45
LA CONCHIGLIA (Italie) Vol. XXXVI, N° 311, juin 2004
Antarctic mollusks. Part 6: Prosipho enricoi n. sp. WINFRIED ENGL
Description of Conus sagarinoi sp. nov. (Gastropoda: Conidae) from the Philippines WILLIAM J. FENZAN
À new species more of Mitrella (Neogastropoda, Columbellidae} from the Cape Verde Archipelago EMI1O ROLAN
Errata Corrige: Notes on lestacella Cuvier, 1800 (Gastropoda, Pulmonata, Testacellidae) ANDREA C. RINALDI
More notes on Living Mediterranean Marine Mollusca from Malta CONSTANTINE MIFSUD
Thracia gracilis Jeffreys, 1865, new for the Mediterranean F. CaRROZZA & J.J. VAN AARTSEN
À new fossil species in the gastropod family Eocypraeidae (Mollusca: Gastropoda: Cypraeoidea) from the Mediterranean Pliocene DiRK FEHSE 37
Review: “Dentro la conchiglia. | molluschi alla conquista del mondo” Osvaldo Negra & Giovanna Zobele Lipparini ANDREA BIDDITTU 41
À review of the subgenus Linnerita Vermeii, 1984 (Gastropoda: Neritidae), with the designation of a new species and a redescription of Nerita {Linnerita) vitiensis Hombron & Jaquinot, 1854, from American Samoa, Fiji, and Vanuatu THOMAS E. EICHHORST & BRUCE D. NEVILLE
GLORIA MARIS (Belgique néerlandophone) Vol. 43, N°2-3, juillet 2004
Van der Linden J. & Moolenbeek R.G. À survey of the Graphis species from the West Indies and Bemuda, with the description of two new species
De Suduiraut E.G. Description d’une nouvelle espèce de Mitridae des Philippines dans le genre Neocancilla (Gastropoda: Prosobranchia: Mitridae)
Severijns N. New notes on the distribution of Ensis directus (Conrad. 1843) in Western Europe
Conde J & Terrvn Y Additional descriptive notes on Zerebra caledonica Sowerby, 1909
Monsecour D. & Monsecour K. On the identity of Colubraria obscura (Reeve. 1844) {Gastropoda: Colubrariidae)
46 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
GLORIA MARIS (Belgique néerlandophone) Vol. 43, N°4, septembre 2004
Ï. Rolan E. & Swinnen F. À new Barleeia (Mollusca, Barleeidae) from Principe Island (Gulf of Guinea, West Africa)
ÿ} Fraussen K.
À new Euthria (Gastropoda: Buccinidae) from the Cape Verde Archipelago.
3. Segers W & Swinnen F Nassarina rietae, a new species from the Canary Islands (Gastropoda, Prosobranchia)
4, Pickery R. & Verbinnen G. Red Sea Mollusca part 18: Haliotidae
Un
Hayes B. Cover: Conus brianhavesi Korn, 2001
MOLLUSCAN RESEARCH (Australie) Vol. 24, N°2, 2004
Observations of the reproduction and population structure of the caenogastropod, Gabbia vertiginosa Frauenfeld, 1862 (Rissooidea : Bithyniidae) M. Koch
À protandric assimineid gastropod: Rugapedia androgyna n. gen. and n. sp. (Mollusca : Caenogastropoda : Rissooidea) from Queensland, Australia H. Fukuda and W. F Ponder
A new species of Lortiella (Mollusca : Bivalvia : Unionoidea : Hyriidae) from northern Australia W. F Ponder and M. Bayer
A review of the genus Enatimene lredale, 1929 (Gastropoda : Muricidae) from Australia R. Houart
New taxa
Two new species of Murexsul (Gastropoda : Muricidae) from Australia R. Houart
Two new Fusinus (Mollusca : Gastropoda : Fasciolariidae) from Western Australia M. À. Snyder
Obituary
Dr Paul Fischer, 1898-2003 D. Marmont and J. M. Ponder
Book review
Molecular Systematics and Phylogeography of Mollusks (Editors: C. Lydeard and D. R. Lindberg) D. Colgan
NovarEx / Société 6(1-2), 10 mars 2005 47
MOLLUSCAN RESEARCH (Australie) Vol. 24, N°3, 2004
Biology of the golden apple snail, Pomacea canaliculata (Lamarck, 1822), with emphasis on responses to certain environmental conditions in Sabah, Malaysia S. S. Teo
Discovery of the Indo-Pacific oyster Hyotissa hyotis (Linnaeus, 1758) in the Florida Keys (Bivalvia : Gryphaeidae) R. Bieler, P M. Mikkelsen, T. Lee and D. Ô Foighil
Ten new species of Mascarene land snails (Mollusca : Gastropoda) and their conservation status ©. L. Griffiths and F B. V. Florens
Short contributions
Sexually dimorphic radular morphology in Euplica varians and E. versicolor (Neogastropoda : Columbellidae)
M. deMaintenon
Odour tracking to a food source by the gastropod Meridolum gulosum (Gould, 1864) from New South Wales, Australia (Camaenidae : Eupulmonata : Mollusca) E. C. Davis 187
New taxa
Microeledone mangoldi n. gen. and n. sp., a deep-water pygmy octopus from the Norfolk Ridge, New Caledonia (Cephalopoda : Octopodidae)
M. D. Norman, F. G. Hochberg and R. Boucher-Rodoni
Description of Austrodevonia sharnae n. gen. n. sp. (Galeommatidae : Bivalvia), an ectocommensal of Taeniogyrus australianus (Stimpson, 1855) (Synaptidae : Holothuroidea)
P. Middelfart and M. Craig
Index
THE CHIROBOTAN (Japon) DEA Vol. 35, N°2, juin 2004
OKUTANI, Takashi & YOSHIBA, Shigeo: Conid fauna on submarine banks and insular shelves of the Izu-Ogasawara Islands
KIMURA, Taeko & HORII, Naojiro: Mytrlopsis sallei (Bivalvia: Dreissenidae) introduced into Ise Bay
KOMATSU, Shigemi: A/exania inazawai (Kuroda) (Gastropoda: Ptenoglossa: Epitoniidae) from the Keïhin Canal, Tokyo Bay
OTANI, Jamen Uiriamu, ISHIDA, Maki & NISHI, Hirotaka: À new record of
Otesiopsis japonica (Moellendorff, 1885) from Shimane Prefecture YOSHIHAMA, Takeshi: Types of crop damage caused by three terrestrial gastropods SAITO, Hiroshi: Report on the 2nd International Chiton Symposium in Japan
Book Review News and Miscellany Proceedings
48
NOTICIARIO DE LA SOCIEDAD ESPANOLA DE
MALACOLOGIA (Espagne) N°42, décembre 2004
Tesoreria Correspondencia de la SEM Noticias Malacolôgicas Tesinas y Tesis Doctorales Proteccion de Moluscos y Espacios Naturales Colaboraciones Sobre una peculir poblacién de Potamopyrgus antipodarum en el tramo final del rio Miño (Emilio Rolän) El dificil trabajo de alimentarse: observaciones sobre la râdula de Nucella lapillus en Galicia (Emilio Rolän y Jorge Guerra) Preguntas a... Anselmo Peñas Mediavilla Indices de Revistas Las mejores fotos de nuestros socios Malacotilleos Pasatiempos
NOTIZIARIO S.IM. (Italie) Vol. 22, N°5-8, mai-août 2004
VITA SOCIALE * Ricordo di Vinicio Biagi * Verbale della riunione del Consiglio Direttivo del 13/03/2004 * Atto di Costituzione Gruppo Malacol. Romagnolo, sezione S.I.M. * Elenco dei soci S.I.M. ù * Elenco pubblicazioni S.I.M. disponibili * Nota del Redattore * Prima circolare Congresso Società Europee di Malacologia - Napoli 38
G. BUZZURRO - Intervista a Fernando Ghisotti G. MANGANELLI - Le Società Malacologiche Italiane: una rettifica Documenti del Gruppo Malacologico Livornese
* I generi Aceocina, Cylichna, Retusa, Cyhichnina, Pyrunculus e V'olvukella nel Mediterraneo 60
52 58
À. MARGELLI, F CUNEO, M. COPPINI & E. CAMPANI Bivalvi esotici nel Porto di Livorno
SEGNALAZIONI BIBLIOGRAFICHE EVENTI VARIE
* Privacy-Elenco dei Soci * Quote Sociali 2004
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
talia PSE
e
LT ne SOS le:
NovaPEx / Société 6(1-2), 10 mars 2005
OF SEA AND SHORE
(U.S.A.)
Vol. 26, N°3, 2004
Description of a new Cymbiola species from Small islands in the Java Sea, Indonesia
Sutanto & Patamakanthin
À Photo Study of the Eastern Pacific Hybrid Abalones, Part 5 Buzz Owen
Chile “A long petal of sea ...”
E Shary Almasi
The Haliotis brazieri Angas, 1869, Complex of Eastern Australia: À Review And Photo Study of a Contentious Group
Of Taxa
Buzz Owen
Shells from Fim do Mundo
Recently Described Shelled Marine Moll.
Proposed Reclassification of Haliotis roberti McLean, 1970, and Photo Study and Brief Review of the Tropical American Haliotis,
Part 1
Buzz Owen
Shelling Surprises in New Zealand
Arthur R. Casement
2005 Shell Shows & Related Events
The “Buzz” on Abalone
SPIRULA (Pays-Bas)
N° 339, juillet-août 2004
Leeuwen, S. van Poorten, J.J. ter & L.J. van Gemert. Leeuwen, S. van Tax, C.J.H.M. Kronenberg, G.C. Linden. J. van der
Mienis, HK.
Poorten, J.J. ter & L.J. van Gemert
Faber, W. Faber, W. Faber, W. Faber, W. & T.M. Walker Diverse bronnen [Bestuursmededelingen]
Bestuursleden stellen zich voor
Excursieprogramma 2004
Schelpen in de geschiedenis en kunst van Egypte en de Soedan.(2)...68-71 Æaininlisierparels/ze 7290.00 OR 72 Een bijdrage tot het determineren van de kleine Europese
Tellinidae
Mariene mollusken uit het oostelijk deel van de Middellandse Zee:
(21) Een vondst van Fissidentalium rectum op een diepte
van 1500 meter
(22) Een tweede vondst van Vexillum (Pusia) depexum in Israel
Vondsten van Parvicardium trapezium en Africardium richardi,
(Bivalvia, Cardiidae) aan de Israëlische Middellandse Zee kust
met opmerkingen over het genus Afrocardium
Nieuwe weekdiersoorten (schelpen)
Tijdschriftartikelen.
Nieuwe boeken
Weekdieren op postzegels
Schelpenbeurzen en bijeenkomsten
50
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
SPIRULA (Pays-Bas)
N° 340, septembre-octobre 2004
Kroonenberg, G. Leeuwen, S.J. van Peursen, A. van Jansoone, G. Cadée, G.C.
Mienis, HK.
Oproep 89 Malacologische agenda Nederland 89 Aankondiging excursies NMV 90 Wikipedia : 90 Heeñt de korfmossel Corbicula ook predatoren in de Rijn? [kuifeenden 91 Aanvullingen betreffende de mollusken van de Broekermeer
Margry, C.J.P.J., & H.J. van Roessel
Peursen, A. van Veldhuis, E. Mienis, HK.
Mienis, HK.
Soes, D.M. & A.J. de Winter
Mienis, H.K Bank, KR.
Leeuwen, S.J. van
[Bestuursmededelingen]
Het ABC van Balea biplicata in het Groene Woud in Noord-Braban Oproep om vindplaatsen van Corbicula's in Nederland te melden NMV-website vernieuwd
Eindelijk bevestiging van het voorkomen van de puntige blaashoren (Haitia acuta) op Terschelling
Een tweede geval van predatie op landslakken door wilde zwijnen in Israel
Een nieuwe vindplaats van Deroceras sturanyi in Nederland
De gele aardslak Limacus flavus op Terschelling 101 Nieuw beschreven continentale molluskensoorten 102 Tijdschriftartikelen 103 Nieuwe boeken 108 Malacologische agenda Nederland (vervolg) 108 Mutaties leden achterpagina
SPIRULA (Pays-Bas) N° 341, novembre-décembre 2004
Leeuwen, S. van Bestuur
Leeuwen, S. van Bestuur
Tax, C.J.H.M.
Heij, À. de
Leeuwen, S. van
Bank, R.A.
Bruggen, A.C. van Moolenbeek, R.G. Bruggen, A.C. van Veldhuis, H.J.
Faber, W.
Faber, W.
Faber, W.
Faber, W. & T.M. Walker Diverse bronnen Zeeuw, G.J. de [Bestuursmededelingen]
Voorplaat
Malacologische agenda Nederland - 2005
Contributie 2005 / Membership fees 2005
Excursieprogramma 2004
Bestuursmededelingen
Schelpen in de geschiedenis en kunst van Egypte en Soedan.(3)....112-113 Eebn neiuwe groenbemester voor de landbouw
Verslag 70-jarig jubileunm NMV
Jubileumspeech 70 jaar NMV
Malacologie in Nederland, 1934-2004
In memoriam prog. dr. L.M.J.U. van Straaten
In memoriam dr. D.S. Brown (1935-2004)
Noord-Italié - de oost- en westkust, twee werelden van verschil...126-130 Nieuwe weekdiersoorten (schelpen)
Tijdschriftartikelen
Nieuwe boeken
Weekdieren op postzegels
Schelpenbeurzen en bijeenkomsten
25 jaar Schelpenmuseum te Zaamslag
NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
SPIRULA
(Pays-Bas) Supplément N°1, 2004
SPIRULA speciaal nummer J.G.J, Kuiper (2004)
INHOUD
Van het bestuur Kuiper. J.G.J. Min PISTAIUMNET Al EE M TR A 2-18 (Index op persoonsnamen)
Moolenbeek, R.G., HE.
Voorplaat / Cov Coomans & M. François Bibliografie van Dr. J.G.J. Kuiper VV
Haos Kuiper in zijn Idem (M., C. & F) Nieuw door J.G.J. Kuiper beschreven taxa studeerkamer, 1954.
Idem (M., C. & F) RATIDEREDOMIEMIEN EE Ne 2e ele me seen danses ee des 26 Idem (M. C. & F) Artikelen over J.G.J. Kuiper
Fotocollage
SPIRA
(Espagne - Catalogne) Vol.l, N°4, novembre 2004
Addenda a la Ilista dels mol-luscos continentals de Catalunya — AL8A, D.M.; TARRUELLA RUESTES, À.; CORBELLA ALONSO, J.; VILELLA TEJEDO, M.; GUILLÉN MESTRE, G.; PRATS PI, L.; & QUINTANA CARDONA, J Contribuciôn a la malacologia de la Serrania de Cuenca — TALAVAN GÔMEZ, J. & TALAVAN nn Le LL pae en LA a Pàg. 11 Técnicas de biologia molecular aplicadas a la taxonomia y filogenia de moluscos — ÉD ORANO 0 ee Ne a ni mnisocenaseenéeeus Pàg. 23 Granaria variabilis (Draparnaud, 1801) (Gastropoda: Chondrinidae): primera cita para la
fauna malacolégica ibérica — TARRUELLA RUESTES, À
Suboestophora ebria sp. nov. (Pulmonata: Trissexodontidae), una nueva especie de
gasteropodo de Andalucia — CORBELLA | ALONSO, J. rennes Päg. 39 Nuevos datos sobre Bursa scrobilator Linnaeus, 1758 en Cataluña e islas Baleares — TARRUELLA RUESTES, À. & LOPEZ SORIANO, J Nova cita de Suboestophora tarraconensis (Aguilar-Amat, 1935) a Catalunya — ALBA, D.M. & TARRUELLA RUESTES, À Fauna malacolégica del islote de Benidorm (Alicante) — TALAVAN GÔMEZ, J. & TALAVAN
SERNA, J
51
52 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
VENUS (Japon) Vol. 63, N° 1-2, juin 2004
Takashi Okutani, Jun Hashimoto and Takenori Sasaki: New gastropod taxa from a hydrothermal vent (Kairei Field) in the Central Indian Ocean
Paul Callomon and Martin Avery Snyder: On some Fusinus (Gastropoda: Fasciolariidae) from Japan, with type selections
Takashi Okutani, Shigeaki Kojima and Dongsung Kim: À new Calyptogena clam (Bivalvia: Vesicomyidae) from the Southwest Pacific nono vsose so senrsn esse semer eversrerenssese
Taeko Kimura, Yurina Soutome and Hideo Sekiguchi: Larval development of the brackish water clam Corbicula japonica (Bivalvia: Corbiculidae), with special reference to morphological comparison with concurrent tidal flat bivalves
Kumiko Shimada and Misako Urabe: Drift and upstream movement of Semisulcospira libertina (Caenogastropoda: Pleuroceridae) in a natural stream
Short Notes
Takashi Okutani, Yoshihiro Fujiwara, Katsunori Fujikura, Hiroshi Miyake and Masaru Kawato: A mass aggregation of the mussel Adipicola pacifica (Bivalvia: Mytilidae) on submerged whale bones
Shigeaki Kojima, Katsunori Fujikura, Takashi Okutani and Jun Hashimoto: Phylogenetic relationship of Alviniconcha gastropods from the Indian Ocean to those from the Pacific Ocean (Mollusca: Provannidae)
_ Proceedings
Abstracts of papers presented at the 2004 annual meeting of the Malacological Society of Japan (Tokyo)
VENUS (Japon) Supplement 3, octobre 2004
Paul Callomon and Richard E. Petit: Tadashige Habe’s ‘Coloured Illustrations of the Shells of Japan (I)’ and ‘Shells of the Western Pacific in Color vol. 2’: Comparison of printings and treatments of included taxa
À Japanese translation of above [by Kazunori Hasegawa] À Japanese translation of ‘Bieler, R. & Petit, R. (1990) On the various editions of Tetsuaki
Kira’s “Coloured Illustrations of the Shells of Japan” and “Shells of the Western Pacific in Color Vol. 1”, with an annotated list of new names introduced. Malacologia 32 (1): 131-145. [by Kazunori Hasegawal]
À Japanese translation of ‘Bieler, R. & Petit, R. ( 1996) Additional notes on nomina first introduced by Tetsuaki Kira in “Coloured Illustrations of the Shells of Japan”. Malacologia 38 (1-2): 33-34.’ [by Kazunori Hasegawa]
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 53
TRITON (Israël) N°10, octobre 2004
Den NOTES AND COMMENTS ON THE MEDITERRANEAN SPECIES OF THE & Risoo P. GENUS DIODORA GRAY, 1821 (ARCHEOGASTROPODA:FISSURELLIDAE) : WITH A DESCRIPTION OF À NEW SPECIES
Mienis, H. K. BRIEF REPORT CONCERNING THE 1* NATIONAL MALACOLOGY CONGRESS HELD IN IZMIR, TURKEY
Mienis. H. K. A CONFIRMATION OF THE PRESENCE OF TEREBRA AMOENA à IN THE RED SEA
Mienis, H. K. AN OLD FIND OF RETUSA DESGENETTII (AUDOUIN, 1826) FROM THE Cor BARDAWIL LAGOON, EGYPT
Mienis, H. K. & Ben- À PRELIMINARY LIST OF THE MARINE MOLLUSCS OF THE NATIONAL David-Zaslow, R. PARK AND NATURE RESERVE OF AKHZIV-ROSH HANIQRA
Heiman E.L., “SHELL NAMES”"—A NEW INTERESTING AND USEFUL BOOK Heiman, E.L VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS 21. INTRASPECIFIC VARIATION IN EROSARIA LAMARCKI (GRAY, 1825)... Heiman. EL. VARIABILITY OF COWRY POPULATIONS 22. INTRASPECIFIC VARIATION IN ERRONEA CAURICA (LINNAEUS, 1758)... THE NAUTILUS (U.S.A.)
Vol. 118, N°3, octobre 2004
M. G. Harasewych New Columbariinae (Gastropoda: Turbinellidae) from the Indian Ocean
.- Gonzälez-Wangüemert Genetic differentiation in two cryptie species of Ostreidae,
. Pérez-Ruzafa Ostrea edulis (Linnaeus, 1758) and Ostreola stentina (Payraudeau, 1826) in Mar Menor Lagoon. southwestern Mediterranean Sea
Diego G. Zelaya The genus Margarella Thiele, 1893 (Gastropoda: Trochidae) in the southwestern Atlantic Ocean
Carlos S. Gallardo Comparative resistance to starvation among early juveniles Cristian Manque of some marine muricoidean snails Marcela Filén
Elizabeth C. Davis Euglandina rosea (Kérussac, 1821) is found on the ground Kathryn E. Perez and in trees in Florida Daniel J. Bennett
Gonçalo Calado Rediscovery of the syntypes of Doriopsilla pelseneeri D'Oliveira, 1895
THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXVI, N°8, août 2004
New distributional records for Panamic Province Eulimidae (Gastropoda) CAROL SKOGLUND ° First record of Cymatium (Monoplex) mundum (Gould, 1849) (Gastropoda: Ranellidae) on the Pacific coast
of mainland South America
VALENTIN MOGOLLON AVILA Book News: Australia’s Spectacular Cowries À Review and Field Study of Two Endemic Genera: Zoila and Umbilia by Wilson & Clarkson (2004), reviewed
TERRY ARNOLD, reviewer
54 NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXVI, N°9, septembre 2004
Club news Opisthobranch mollusks of Parque Nacional de Coïiba, Panamä (tropical eastern Pacific)
ALICIA HERMOSILLO Report of the WSM meeting — 2004 JULES HERTZ
THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXVI, N°10, octobre 2004
Club news The first occurrence of pearls in the Atlantic Winged Oyster, Preria colymbus (Rôding, 1798), from the Florida Keys ILYA TÉMKEN AMS meets at Sanibel Island ROLAND C. ANDERSON A range extension for Coralliophila (Pseudomurex) parva E. À. Smith, 1877 EMILIO FABIAN GARCIA Northern range extension for Nuttalllia nuttallii (Conrad, 1837) [Bivalvia: Psammobiidae] DAN YOSHIMOTO
THE FESTIVUS (U.S.A. — Californie) Vol. XXXVI, N°11, novembre 2004
Club news In Memoriam: Yvonne Albi A report on the Pliocene mollusks from Arroyo de Santa Agueda, south of Santa Rosalia, Baja California Sur México
NANCY SCHNEIDER Notes concerning Recent and fossil Neritoidea, 31* on the alleged occurrence of Neritina zigazg Lamarck in the Pleistocene Kere River outcrops, Santo, New Hebrides
HENK K. MIENIS
UNITAS MALACOLOGICA NEWSLETTER
(International) N°21, décembre 2004
Secretary’s Column
Student Prizes in Perth
Message from the Retired President New Council Members
Treasurer’s Column
Summary of the Congress 2003 Student Prize: Report Recent Books
Lost Sheep
Treasurer’s Report
Your Voice
+ me \O O0 I & BR R © ©
NovaAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
THE STRANDLOPER (Afrique du Sud) N° 274, mars 2004
1. Contact details of CSSA …. 2
2. From the Editor …. 3
3. Morum praeclarum …. 4
4. Southern African Cancellariidae ….
5. Fiji and the Cook Islands ….13 6. In Memorian... 15
7. Letters & E-mail …. 15
THE STRANDLOPER (Afrique du Sud) N° 275, juin 2004
1. Contact details of CSSA ….. 2 2. From the Editor ….. 3 3. What's in a Name? ….. 4
4. Flotsam …. 5
Pallaeolophid and liostreine oysters
5. AGM 2004 ….. 6 President's Report Treasurer's Report Minutes
6. In Memoriam.... 9 Dr. Marjorie Courtenay-Latimer
7. Letters & E-mail …. 11 Argonauta argo
8. A new Favartia from S.A ….. 11
9. Excitement at Shelley Beach …. 12
THE STRANDLOPER (Afrique du Sud) N° 276, septembre 2004
1. Contact details of CSSA …. 2
2. The Tribe Lyriini (Volutidae) from the East coast of Africa... 4
55
56 NoOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
XENOPHORA (France) N°107, juillet-septembre 2004
nt — Sommaire N° 107
| 2 Trésors de nos tiroirs 32 Vie des Sections | 3 Editorial 33 Neocancilla clathrus et Neocancilla maculosa 4 Informations AFC et Xenophora par À. Robin et J.C. Martin 5 Le coin du Débutant par G. Jaux 35 De l'identité de Homalocantha lamberti 7 Echo..quillages - Petites annonces par B. Garrigues | 8 Parcours d’un collectionneur par M. Hary 39 Incursion au Costa Rica par D. Debailleux | 10 Variations locales chez C. pennaceus 44 Lu pour vous par R. Houart par D. Touitou 46 Festival Mondial de l’image Sous-marine 2003 , 13 Un nouvel arrivant sur les côtes des Pays de par G. Lhaumet | Loire et du Morbihan par J-L. Delemarre 47 Identifiez moi ! : 16 Agaronia griseoalba par G. Lhaumet 48 Somptueuses ouvertures | 17 Atelier Rapa 2002 par P. Lozouet et al. | 31 Reçu au Club par P. Bail Encart : 2 Feuillets de Mitridae Planches M-19/20, M-21/22 XENOPHORA (France)
N°108, octobre-décembre 2004
Sommaire Numéro 108 nr | 2 Trésors de nos tiroirs 29 Madagascar : la côte Sud-Ouest
3 Editorial, Vie des Sections et sommaire par J-P. Duboc et S. Pineau 4 Informations AFC et Xenophora 32 Identifiez-moi!
5 Le coin du Débutant par G. Jaux 33 Où sont les merguina ? ou voyage aux îles 7 Les Vokesimurex du Nouveau Monde Mergui par R. Bosson, J-C. Merlin, G. Peureux par B. Garrigues 39 Lu pour vous par R. Houart 22 La sculpture spirale des Vokesimurex 41 Les coquillages dans la vie des peuples
par D. Merle de Dakar à Bissau par E. et J-L. Delemarre 25 Bulletin d'abonnement 2005 47 Echo..quillages
27 Festival Mondial de l’image Sous-marine 49 Plaisirs pascuans par J. Basset d'Antibes Juan les Pins 2004 52 Beautés espagnoles 28 Conchyliologue Célèbre : Lamarck
CARO ENCr ARE Encart : 1 Feuillet de Mitridae Planches M-23/ je
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(Swaison William Reeve, Lovell
| (Bruguière, Jean- Guillaume [Lanisrck. Jean-Baptiste Rone Ps
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Comme, Hueh Lightfoot, Tokn _ Re don ee Brettingham | (Dal, William Healey \Orbieny, Acide Dessalines d' Re by I = : Re da | |Gould, Auoustus Addison Petit de la Saussaye, Sauveur ÉLELN AAC EEE ete by IT =. : F Re | |Graelin, Johann Friednch Pease, William (Scwerby IL Georges Brehhehien —— | (Habe, Tadashige Solander, Daniel SRE
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NovaPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 57
Morceaux choisis
Claude VILVENS
Signalons quelques news concernant les Mollusques et la biodiversité parues ces derniers mois dans diverses revues …
1. Natagora : N°5 janvier-février 2005 (p.8) FA enr y) Notorekee \ 1" A - == we PT 2m Aves
Ainsi se nomme le magazine nature publié par les RNOB (Réserves Naturelles et Ornithologiques de Belgique) associés avec l'A.S.B.L. ornithologique AVES en une A.S.B.L. nommée Natagora.
Dans le premier numéro de 2005, l'attention est attirée sur le minuscule (2.5 mm) Vertigo moulinsiana (Dupuy, 1849), espèce étroitement lié aux marais alcalins. L'espèce semblait très rare en Wallonie puisque limitée à quelques observations ponctuelles dans le Brabant et dans la vallée de la Lesse. Mais, surprise, l'espèce a également été signalée dans le marais du Landbruch, une zone humide de Lorraine belge. On espère donc également la retrouver dans les autres marais de la Haute-Semois.
[Une copie de l'article trouve à la bibliothèque de la SBM]
2. BBC Wildlife _ N° 22(10) octobre 2004 (p.11) : Cette publication, pour rappel adressée aux naturalistes = britanniques mais aussi européens continentaux, rappelle à ses lecteurs non malacologues que les Iles Britanniques abritent de l'ordre de 90 espèces de mollusques terrestres. Et de rappeler la défense de l'unique zone abritant Vertigo moulinsiana (oui, encore lui) contre la construction d'une route en 1996. Plus que jamais, l'attention des naturalistes est attirée sur l'étude des Terrestres : biotopes, hibernation, longévité, etc, en plaçant des marqueurs sur les coquilles ou en observant des spécimens en captivité. Une espèce d'Observatoire des Mollusques Terrestres se met ainsi en place :
Action
We need to know more about our snails, not least because about a third of species could be in decline. Join the Open University’s Great British Snail Hunt, by visiting
www.open2.net and download a survey form, or contact the Conchological Society of Great Britain and Ireland (www.conchsoc. org/2index.htm) and take part in their snaïil mapping survey.
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005
Un +
3. La Recherche : N° 382 janvier 2005 (pp.16-17)
Un petit article intitulé "Un indicateur réaliste de l'évolution de la biodiversité" nous est proposé ici à l'occasion du colloque "Biodiversité : science et gouvernance" qui se tiendra à Paris fin janvier 2005.
Le spécialiste interviewé dans cet article n'est autre que Philippe Bouchet, professeur au Muséum national d'Histoire naturelle de Paris, bien connu d'un certain nombre d'entre nous, notamment pour les nombreuses expéditions du MNHN qu'il organise depuis 20 ans en Indo-Pacifique (avec la fameuse série des MUSORSTOM). Ici, il apporte quelques précisions sur les indicateurs de diversité biologique. Ainsi, à côté de ceux reconnus par les pays signataires de la Convention qui se préoccupe de ce problème (comme la qualité de l'eau), P.Bouchet en évoque d'autres qu'il considère comme plus réalistes parce que directs (c'est-à-dire ne reposant pas sur la supposition qu'il y a un lien de causalité entre les effets mesurés et la biodiversité elle-même) : "liste rouge" des espèces menacées et "liste verte" des espèces communes.
Une préoccupation de tout naturaliste …
[Une copie de l'article trouve à la bibliothèque de la SBM]
4. La Recherche : N° 381 décembre 2004 (pp.44-47)
La question est ici posée : les collections des muséums d'histoire naturelle présentent-elles encore de l'intérêt pour la recherche à l'époque des biotechnologies qui permettent de fouiller le code génétique des organismes vivants ?
A priori, les chercheurs concernés répondent sans réserve que oui : inventaire de la biodiversité, réceptacle des types, évaluation du polymorphisme des espèces, examen de spécimens de provenances parfois très variées, réserves de graines et reconstitution de la composition biologique d'un milieu, .. tout en applaudissant les recherches génétiques qui permettent d'établir des espèces de codes-barres des espèces (attention cependant au formol qui lie l'ADN aux tissus, empêchant ainsi son extraction ©). Ceci dit, les collections des grands musées sont énormes et, le plus souvent, bien loin d'être entièrement répertoriées. Un exemple cependant de classement complet : les 400 000 spécimens de poissons du laboratoire d'ichtyologie du MNHN de Paris qui ont été toutes inventoriées.
Une autre remarque pleine de bon sens : pour l'avenir, il faudra veiller à conserver les postes de conservateurs sans les transformer en postes de chercheurs purs. Sans quoi ces gigantesques collections seront effectivement d'un intérêt limité.
[Une copie de l'article trouve à la bibliothèque de la SBM]
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ARRETE ane: matt nine
NOVAPEX / Société 6(1-2), 10 mars 2005 59
FERNAND & RIKA DE DONDER Melsbroeksestraat 21 1800 Vilvoorde Peutie BELGIUM Tel : +32 (0)2 253 99 54 Fax : +32 (0)2 252 37 15
e-mail : fernand.de.donder@pandora.be
WORLDWIDE SPECIMEN SHELLS
10 Minutes from Brussels Airport. Visitors welcome.
Al Families from the very common 10 the ultra rare, spocializcd in Pectinidac, Philippine shells and European shells.
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à, SOCIEDAD ESPAROLA Ÿ, DE MALACOLOGIA
Museo Nacional de Ciencias Naturales José Gutiérrez Abascal, 2 28006 MADRID SEM (Sociedad Española de Malacologia) 1s a scientic society devoted to the study of molluscs.
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UN GANGSTEROPODE
Every year the memberships receive the following publications:
2 issues of IBERUS 1 issue of RESENAS MALACOLOGICAS 2-3 issues of NOTICIARIO DE LA SEM
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Bulletin de l'Association Française de Conchyliologie
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GLORIA MARIS
A magazine dedicated to the study of shells.
Edited by the Belgian Society for Conchology, organizers of the Belgium Shellshow
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