SUPPLEMENTO AL BOLLETTINO DELLA SOCIETÀ ENTOMOLOGICA ITALIANA MEMORIE DELLA SOCIETÀ ENTOMOLOGICA ITALIANA o FONDATA NEL 1869 - ERETTA IN ENTE MORALE CON R. DECRETO 28 MAGGIO 1936 VOLUME AXLEV + 1965 a ares Bah ENITHSON MA ì É pre VA N # oO ee: = Misna ln rege DD = O > MI u, 3 Pa naine ur: pn nn ss Sede della Società Genova — Via Brigata Liguria, 9 Pubblicato col contributo del Consiglio Nazionale delle Ricerche GENOVA FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI 1965 M E.M O RALA DELLA SOCIETA ENTOMOLOGICA ITALIANA wae Tae) Ae x Lu én LE" i Lets?) li Mr LE ET Mya LR au gr 17 ur À E Erin n » a “i. N Lie ; = HN con 0 i SUPPLEMENTO AL BOLLETTINO DELLA SOCIETÀ ENTOMOLOGICA ITALIANA MEMORIE DELLA SOCIETÀ ENTOMOLOGICA ITALIANA FONDATA NEL 1869 - ERETTA IN ENTE MORALE CON R. DECRETO 28 MAGGIO 1936 VOLUME XLIV - 1965 Sede della Società Genova — Via Brigata Liguria, 9 Pubblicato col contributo del Consiglio Nazionale delle Ricerche GENOVA FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI 1965 + uh Hi RITRAE + Mar JIM ATACHOI ep LI “1 4 È i i > | | = : ua ro. : 2 h | e : | BE UNE Le bit eee eR PERE SI Si Poilgizgv9 16 otudimiaso los otesilddul BER e Gr SIAT ORARIE To pia We + | x ite LTD ve sa TES FAO AIT : OMADAF LAS PAM di SERGIO ZANGHERI Istituto di Entomologia dell’Universita di Padova LA CHORISTONEURA (= CORNICACOECIA) LAFAURYANA RAG. OSSERVAZIONI SULLA SUA COMPARSA E DIFFUSIONE NELLA PIANURA VENETA (Lep. Tortricidae) Il problema della introduzione di insetti dannosi provenienti da altrı paes presenta pericoli più o meno gravi a seconda della capacita di adattamento della specie al nuovo ambiente ed al suo grado di polifagia. Per quanto riguarda questo ultimo punto & tuttavia noto che specie monofaghe od oligofaghe nella loro area di origine, una volta introdotte in altro paese possono adattarsi a nuove piante ospiti, che, essendo spesso coltivate, possono contribuire a far pullulare la po- polazione del fitofago, sia con l’alta frequenza numerica delle piante stesse, sia influenzandone lo sviluppo. Vi sono inoltre molte specie, anche nel continente europeo, isolate da barriere geografiche, ma non da severe barriere ecologiche e che possono quindi, una volta superate le distanze con mezzi forniti dall’uomo, insediarsi in nuovi territori. A fatti di questo tipo ritengo possa imputarsi la comparsa e la pullulazione da noi del Lepidottero Tortricide Choristoneura (= Cornicacoecia) lafauryana Rag. (1) (Tav. I, 1-2). Questo Tortricide è stato rinvenuto per la prima volta in Italia nella pri- mavera del 1959 nel basso Veronese (IvancicH GAMBARO 1961a e 1963). In tale zona si è adattato a vivere su diverse piante coltivate, sia arboree che erbacee e si va diffondendo di anno in anno. Nel 1960 studiando i Lepidotteri dannosi a colture specializzate di Salix viminalis L. (?) nella zona di Jesolo (Tav. II, 2) ebbi la sorpresa di osservare che l’agente maggiore del danno era la C. lafau- ryana (3). In base allo studio della distribuzione geografica del T'ortricide, che verrà esposta dettagliatamente più avanti, è lecito ammettere che esso sia stato importato in Italia in un tempo piuttosto recente al pari di un’altra specie che attacca i fruttiferi: la Adoxophyes (= Capua) reticulana Hb. (1) I primi esemplari allevati dalla Dr. P. IvancicH GamBaRo di Villafontana (Verona) furono da me sottoposti all’esame del Dr. KLIMEScH di Linz, che ritenne trattarsi della specie in parola. Data però la novità e la rarità del reperto gli esemplari, per suo suggerimento, sono stati inviati, onde ottenere una conferma della determinazione, anche allo specialista di Tortricidi NICOLAS OBRAZTSOV di Sea Cliff (N.Y.). (2) Tale pianta, nota localmente come « Salice di Borgogna », è largamente coltivata in al- cune aziende delle prov. di Venezia e Treviso per la produzione dei Vimini. (3) Oltre che da questa specie danni similari vengono prodotti dalla Earias vernana Hb. (Noctuidae) e sporadicamente dalla Eulia pulchellana Haw. (Tortricidae). 6 SERGIO ZANGHERI Mentre però quest’ultima ha trovato condizioni ecologiche poco favorevoli, come dimostra la sua diffusione limitata all’ Alto Adige e la sua presumibile scom- parsa nel Trentino e nella pianura Veronese (*), la C. lafauryana sembra si sia pienamente adattata al clima della pianura veneta. Distribuzione. La Choristoneura lafauryana Rag. ha un’area di distribuzione euroasiatica, molto frammentaria, allo stato attuale dalle nostre conoscenze (Fig. 1). Se- condo OBRAZTSOV, 1955 la subs. znornata Wlsghm. si trova nell’Estremo Orien- te: Corea, Amur. La cronistoria dei reperti e l’area di diffusione si possono così riassumere. Le larve furono allevate per la prima volta dal Dr. Lafaury di Dax nel diparti- mento delle Lande sulla costa atlantica francese su piante di Myrica gale L. sulle quali vive all’apice dei rametti tra le 4-5 foglie terminali. Gli adulti ottenuti furono inviati al RAGONOT che li descrisse sommariamente come specie nuova nel 1875 ed in maniera più completa e con l'ausilio di una ottima illustrazione nel 1876, dedicando l’entità al suo scopritore. In base ai dati in mio possesso la distribuzione attuale della C. lafauryana appare la seguente (5): Spagna: Cuenca (CHAPMAN, Ent. Rec., p. 182, 1902). In base a quanto comuni- catomi dal Dr. Agenjo la specie non è stata in seguito più rinvenuta in Spagna. | Francia : dipartimenti delle Lande e della Gironda. Belgio : Borkelbrug (Neerpelt) (JANMOULLE, 1952). Olanda: Dintorni di Breda. Germania: regioni nord-occidentali: Oyter Moor presso Amburgo (JÄcKH, 1933) e ad Allerdorf (Verden) a sud di Brema. Anche SORHAGEN (1882) ed altri, l'avevano già rinvenuta nei terreni torbosi nei dintorni di Amburgo. Inghilterra: Regione del Norfolk presso King’s Lynn. Danimarca. In tutte queste regioni la specie è poco frequente e da diversi AA. è addi- rittura considerata rara. Una trentina di anni fa due AA. russi (DURNOVO, 1935, ZVORNIKINA, 1936) segnalarono la sua presenza nella regione del Caucaso (sia a Nord che a Sud di esso) sul versante verso il Mar Nero. Nessuna notizia sulla distribuzione della C. lafauriana nell'Europa orien- tale ed in Asia si trova nelle opere moderne sui T'ortricidi e sono debitore al Dr. M.I. FALKOVITSH di Leningrado di interessanti dati sulla diffusione della specie in tali zone. Secondo l’opinione di tale A. la specie è probabilmente diffusa in tutta la parte meridionale dell’Unione Sovietica. (4) La scomparsa (o per lo meno la estrema rarefazione) della specie nei frutteti del Tren- tino mi è stata confermata da Tecnici agrari locali, mentre riguardo al Veronese si rimanda a quanto afferma IVANCICH GAMBARO (1961 b). (5) Oltre ai dati pubblicati ho tenuto conto di quanto comunicatomi da diversi specialisti ai quali va il mio ringraziamento per la collaborazione: Dr. Ramon AGEnJo (Madrid), Ing. EBERHARD JAcKH (Bremen), Dr. Joser KLIMESCH (Linz), Ing. Joser Razowskı (Krakow). Dr. M.I. Fat- KOVITSH (Leningrado). CHORISTONEURA LAFAURYANA 7 Trascrivo qui di seguito le località e date di raccolta degli esemplari che sono conservati nelle collezioni dell’Istituto di Zoologia dell’Accademia delle Scienze dell’U.R.S.S.: | Caucaso : Makhac-kala, 7-VII-26.VIII.1946; Lagodechi, 9.IX.1890; Sukumi, 30.VIII.1956; | | Ser am = call Fig. 1 - Area di distribuzione europea di Choristoneura lafauryana Rag. Delta del Volga: Astrachan, 22.VII.1961; Siberia: Jakowlewka, 1962; Minussinsk, 19.VII.1924; Estremo Oriente: Wladiwostok, 9.VIII.1923; Ussurijsk, 10.VIII.1962; Ozero (= Lago) Khanka, 19.VII.1909; Adimi, 19.VI.1904; Winogradowka, 19.VII-7.VIII.1929; Wjasemskaja, 21-23.VII.1923; Sutschan, Tigrowoje, 28.VII-1.VIII.1928; Blagowestschensk, 8.VII.1877. | Piante ospiti. La C. lafauryana viene considerata dagli AA. più recenti (HANNEMANN, ECKSTEIN, SWATSCHEK, JACKH) strettamente monofaga e legata alla Myrica gale 8 SERGIO ZANGHERI L. (Myricacee) ($). Si può osservare che l’area principale e sicuramente accer- tata di distribuzione del Tortricide si sovrappone in molta parte ed è sempre contenuta in quella della pianta ospite. La M. gale L. è un elemento fioristico nord-atlantico che si rinviene dalla costa del Baltico fino alla Spagna, coloniz- zando tipicamente 1 terreni a brughiera e torbosi, inoltre si trova in Inghilterra, Europa settentrionale fino alla Lapponia, Siberia fino al Kamtchatka e nella parte centro orientale del Nord-America. Nella Russia meridionale gli AA. precedentemente citati affermano che la C. lafauryana si sarebbe moltiplicata fino a raggiungere un livello di dannosità su diverse piante da fibra. Le piante attaccate furono tre: la Canapa (Cannabis sativa L. - Urticaceae), il Ramiè (Bohemeria nivea Gandich - Urticaceae) e 1° H1- biscus cannabinus L. (Malvacee). Nella Pianura Veneta le piante attaccate sono quanto mai varie. Le prime infestazioni furono rinvenute sul Pero e sul Melo e successivamente sulla Fragola (IvancicH GAMBARO 1963, 1964 (7). Nella zona di Jesolo ha invece attaccato il Salix viminalis L. Appare veramente interessante constatare come questa specie nei climi temperati freddi sia poco comune e strettamente monofaga (5) (occorre ricordare che gran parte delle regioni centro-europee ove essa vive sono profondamente conosciute nella loro fauna lepidotterologica), una volta diffusasi in regioni più meridionali si moltiplichi in modo considerevole e diventi largamente polifaga. Considerazioni sulla pullulazione della specie in Italia e cenni sulla biologia. Mentre rimangono completamente oscure le modalità con cui la specie ha potuto essere introdotta in Italia, si possono affacciare alcune ipotesi sui fat- tori che hanno contribuito alla sua moltiplicazione. In primo luogo è evidente che la specie è stata importata senza 1 suoi pa- rassiti ma ritengo non sia tuttavia questo il fattore principale che ha permesso la sua rapida moltiplicazione dato che parte dei parassiti noti per questa specie sono polifagi e presenti anche in Italia (°). È invece molto più probabile che questi ultimi, una volta che il Tortricide si è infeudato a piante coltivate, siano stati falcidiati dai trattamenti ini. Nel Veronese IVANCICH GAMBARO (1964) infatti ha provato che l’incidenza dei parassiti sul decremento della popolazione può essere altissimo; ad es. su Forsithya e Ribes non trattati la percentuale delle larve parassitizzate superava il 95%. Che la C. lafauryana sia in natura largamente parassitizzata è provato anche dai dati di altri AA. Lo stesso scopritore, il Dr. Lafaury, comunicò al Ragonot che la specie era parassitizzata in larghissima mi- sura e ciò è confermato anche dai già citati AA. russi. JANMOULLE (1952) afferma di aver ottenuto da un allevamento due soli esemplari dato che la maggior parte delle larve erano attaccate da Ditteri Tachinidi. (6) Unico dato discordante è riportato nel Lhomme che riferisce che Brown a Guitres nel Dip. della Gironda l’avrebbe allevata su Pulicaria dysenterica Bernh. (Compositae). (7) Successivamente la specie è stata allevata anche su Ribes (IvancicH GamBARO, 1963) e su Forsythia. (8) I reperti di C. lafauryana sono molto scarsi i nelle collezioni e gli AA. considerano in generale la specie come poco frequente. (9) Fra i parassiti della C. lafauryana vi è il Braconide Macrocentrus abdominalis F. che ha come ospiti parecchi altri T'ortricidi dei fruttiferi (Archips crataegana Hb., A. podana Scop., A. rosana L., Hedya variegana Hb. etc.) e l’Icneumonide Glypta bipunctoria Thnbg. anch'esso alle- vato dalla Hedya variegana Hb. e da altri Tortricidi. . CHORISTONEURA LAFAURYANA 9 x Il ciclo biologico sul Pero e sul Melo è stato studiato da IVANCICH GAM- BARO (1963). Nella zona di Jesolo è in corso lo studio del ciclo di sviluppo sul Salix viminalis L., che in linea di massima appare del tutto simile a quello noto per i già menzionati fruttiferi. Su questa Salicacea la specie svolge due gene- razioni annuali (1°) con svernamento allo stadio di larva giovane sui ceppi basali (1). Le larve iniziano la loro attività ‘in primavera appena le piante germogliano (Tav. I, 5) e, penetrate all’interno dell’apice vegetativo, rodono le foglioline (Tav. I, 3) (22). Questo avviene nella prima quindicina di aprile; le larve rag- giungono la maturità intorno al 20 maggio si incrisalidano in sito, e dopo un periodo di circa 8 giorni sfarfallano gli adulti tra la fine di maggio ed i primi di giugno. Le femmine possono deporre nella prima quindicina di giugno numerose uova (alcuni conteggi hanno dato una media di 500-520 ciascuna) in più placche e le larve che nascono, vivono anch'esse a spese degli apici vegetativi e dei rametti laterali che rodono, imbavano (Tav. I, 4 e II, 3) e compiono il loro sviluppo entro la seconda decade di luglio per dare gli adulti verso la fine di questo mese e in agosto (si deve far notare che vi è una notevole scalarità nello sviluppo). Il danno principale prodotto dal Tortricide sul Salice consiste nell’ erosione degli apici vegetativi che porta di conseguenza alla formazione di branche se- condarie in modo che il prodotto (il cui pregio è dato soprattutto dalla lunghezza e uniformità del fusto) viene deprezzato. I rami attaccati presentano al loro apice un aspetto cespuglioso (Tav. II, 4). BIBLIOGRAFIA Durnovo Z.P., 1935 - Tortricidi dann, alla Canapa italiana e all’Hibiscus - Plant. Prot., fasc. 5, pp. 132- 134, Leningrado (in russo). ECKSTEIN K., 1933 - Die Schmetterlinge Deutschlands - 5° Bd. Die Kleinschmetterlinge Deutsch- lands - Lutz Verlag, Stuttgart. HANNEMANN H.J., 1961 - Kleinschmetterlinge oder Microlepidoptera I. Die Wickler (s. str.) (Tortricidae) - Die Tierwelt Deutschlands, 48 Teil - Fischer, Jena. IvancicH GAMBARO P., 1961 a - Nuovi Tortricidi ospiti dannosi dei frutteti nel Veronese - Atti Acc. Agric. Sc. e Lett. Verona, ser. VI, vol. XI, anno 1959-1960, Verona. — — 1961 b - Osservazioni sulla biologia di Argyrotaenia pulchellana Hw. (= Eulia politana Auct.) e di Adoxophyes reticulana Hb. (= Capua reticulana Auct.) nel Veronese - Bollett. Zool. Agr. e Bachicolt., ser. II, vol. 4, pp. 20, Milano. — — 1963 - Un nuovo parassita del Melo e del Pero: la Cornicacoecia lafauriana Rag. - L’In- formatore agrario, a. XIX, n. 14, pag. 488, Verona. — — 1964 - I trattamenti con insetticidi organici di sintesi alla Fragola e le infestazioni di Tor- tricidi - Riv. Ortoflorofrutt. Ital., a. 89, vol. XLVIII n. 2, pp. 155-159, Firenze. JickH E., 1933 - Ueber einige das nordwestdeutsche Faunengebiet Kennzeichnende Micro- Lepidopteren - Mitt. entom. Verein Bremen, 21 Bericht, pp. 6-10. JANMOULLE E., 1952 - Notes sur les Microlépidoptères de Belgique - IV. Quelques espèces nou- velles pour la faune belge ou peu connues. Bullet. Inst. Royale Sc. Natur. de Belgique, t. XXVIII n. 68, pp. 1-8 - Bruxelles. LHOMME C., 1935-49 - Catalogue des Lépidoptères de France et de Belgique - Vol. II, pt. 1 pp. 1 -487 - Le Carriol, par Douelle. (10) Lo stesso numero di generazioni è stato osservato nel Veronese; nel Caucaso sec. DUR- novo (1935) si avrebbero 3 generazioni. (11) I fusti del Salice vengono tagliati ogni anno dice l’inverno in vicinanza del ceppo basale (tav. II, 1). (12) Gli apici attaccati si possono chiaramente individuare poichè i gruppi delle foglioline non si aprono. 10 SERGIO ZANGHERI OBRAZTSOV N.S., 1954-55 - Die Gattungen der palearktischen Tortricidae I. Allgemeine Aufteilung der Familie und die Unterfamilien Tortricinae und Sparganothinae - Tijdschr. Entom. vol. 97, pp. 141-231 - 238 fige. e vol. 98 pp. 147-228 - Amsterdam. Raconot E.L., 1875 - Cfr. Bull. Soc. Entomol. France, pagg. LXXI-LXXV, Paris. Raconor E.L., 1876 - Microlépidoptéres nouveaux au peu connus - 2e partie - Ann. Soc. Entom. France, Ser. V, t. VI, pp. 401-421, tav. VI, Paris. SORHAGEN L., 1882 - Die Mikro-Lepidopteren der Hamburger Torfmore - Berlin. entom. Zeit., 92132, SWATSCHEK B. (1958) - Die Larvalsystematik der Wickler (Tortricidae und (ipo) - Aka- demie Verlag, Berlin. ZVORNIKINA N.A. (1936) - Gli insetti dannosi al Ramiè nella Georgia occidentale - Soviet Sub- tropics, n. 12 (28) pp. 75-78 Mosca (in russo). RIASSUNTO L’A. esamina la recente diffusione della C. lafauryana Rag. in diverse località della pianura veneta comprese tra il basso Veronese e la zona di Jesolo (Venezia). Viene studiata in dettaglio la distribuzione geografica della specie, che è presente su aree frammentate nell’interno della regione paleartica, sia in base ai dati bibliografici sia a molti re- perti inediti. In Europa la C. lafauryana è stata rinvenuta in due regioni: una più ampia che com- prende parte della Germania settentrionale, dell’Olanda, della Danimarca e dell'Inghilterra ed in una seconda più piccola che racchiude alcuni dipartimenti della Francia sud-occidentale. Nella Russia europea ed asiatica la specie si trova in varie località del Caucaso, del M. Caspio, della Siberia ed, in particolare, dell'Estremo Oriente (tra il F. Amur e Wladiwostok). La C. lafauryana nell Europa centro-settentrionale ha come sola pianta ospite la Myrica gale, mentre in Italia (ove tale entità non esiste) essa è divenuta polifaga e vive a spese del Melo, del Pero, della Fragola, del Salice da vimini (Salix viminalis) e di alcune altre specie minori. Nell’ultima parte del lavoro l’A. fornisce una sommaria descrizione del ciclo biologico del Tortricide sul Salix viminalis ed esprime alcune considerazioni sui fattori che possono aver fa- vorito la sua pullulazione in Italia. RÉSUMÉ L'auteur examine la récente diffusion de C. lafauryana Rag. dans plusieurs localités de la plaine vénetienne entre la zone de Vérone et celle de Jesolo (Venise). On a étudié en détail la distribution géographique de l’espèce, qui est présente dans des aires fragmentées à l’intérieur de la Paléartide. En Europe, C. lafauryana a été retrouvée dans deux régions: l’une, peu étendue, refermant une partie de l’ Allemagne du -Nord, des Pays Bas, du Danemark et de la Grande Brétagne; l’autre, plus réduite, limitée à quelques départments du Sud- Ouest français. Dans l’U.R.S.S., l’espece a été signalée de plusieurs localité du Caucase, de la mer Caspienne, de la Sibérie et, en particulier, de l’Extrême Orient (entre l’Amur et Wladiwostok). Dans l’Europe centrale et septentrionale, C. lafauryana vit uniquement sur Myrica gale, tandis qu’en Italie, où cette plante n’existe point, elle est devenue polyphage et se nourrit aux dépens du pommier, du poirier, du fraisier, du osier (Salix viminalis) et de quelques autres espèces moins importantes. Dans la dernière partie du travail l’auteur donne une sommaire description du cycle évo- lutif du Tortricide sur Salix viminalis et il exprime quelques considérations sur les facteurs qui ont probablement facilité sa pullulation en Italie. ZUSAMMENFASSUNG Der Verfasser untersucht die gegenwärtige Verbreitung von C. lafauryana Rag. an verschie- denen Örtlichkeiten der venetianischen Ebene, einschliesslich des unteren Gebietes von Verona und der Gegend von Jesolo (Provinz Venedig). Im einzelnen wird, sowohl auf Grund von Literaturangaben sowie von vielen noch unver- öffentlichten Funden, die geographische Verbreitung der Art untersucht, die diskontinuierlich im Innern des paläarktischen Gebietes vorkommt. In Europa wurde C. lafauryana in einem grös- seren Bereich angetroffen, der Teile Norddeutschlands, Hollands, Dänemarks und Englands umfasst, sowie in einem zweiten kleineren Raum, der sich auf einige Departements Südwest- Frankreichs erstreckt. Im europäischen und asiatischen Russland befindet sich die Art an verschie- CHORISTONEURA LAFAURYANA : 11 denen Stellen des Kaukasus, des Gebietes am Kaspischen Meere, Sibiriens und in besonderem Masse des Fernen Ostens (zwischen dem Amur und Wladiwostok). C. lafauryana hat im mittleren Nordeuropa als einzige Wirtspflanze Myrica gale, während sie in Italien (wo es diese Pflanze nicht gibt) polyphag geworden ist und als Parasit auf Apfel- und Birnbäumen, der Erdbeere, Korbweide (Salis viminalis) und einigen anderen kleineren Arten lebt. | Im letzten Teil der Arbeit gibt der Verfasser eine summarische Beschreibung des Lebenszy- klus des Tortriciden auf Salix viminalis und erörtert einige Anschauungen über die Faktoren, die Ausbreitung desselben in Italien begünstigt haben können. Nota. — Mentre la presente nota era già in bozze mi è stato cortesemente comunicato dal- l’amico Prof. Piero GIUNCHI, dell’Osservatorio Fitopatologico di Bologna, che la Choristoneura lafauryana Rag. è comparsa fin dall’estate 1963 sui meli in alcuni frutteti della provincia di Bologna e precisamente a Galliera ed a Ronzano. Questi reperti dimostrano come la specie si stia ulterior- mente diffondendo nell’Italia settentrionale. 12 GIOVANNI BINAGHI Assistente presso l’Osservatorio per le malattie delle Piante - Genova MATERIALI PER LO STUDIO DELLE HYDRAENA ITALIANE (6° contributo) (Coleoptera Hydraenidae) Nel corso di questi ultimi anni ho svolto, nell'ambiente acquatico di varie regioni italiane, una serie di ricerche specializzate intese a catturare in settori ben definiti, il maggior numero possibile di Hydraena al fine di acquisire dati sulla composizione delle faunule. Il materiale raccolto è stato elaborato con cri- teri ecologico-statistici ed i relativi risultati hanno costituito argomento delle memorie citate in calce (1). L’abbondanza del materiale raccolto mi ha consentito di organizzare una collezione di exicata veramente notevole e di destinare nel contempo parte del materiale catturato, per ogni singola specie, all’allestimento di una serie di pre- parati microscopici, i quali sono stati approntati su vetrini con l’accorgimento di includere in toto gli individui (previo trattamento in potassa) in liquido di Faure molto denso, con le elitre divaricate, onde consentire l’osservazione di alcuni caratteri non altrimenti rilevabili. | Le indagini cosi condotte sono approdate a risultati notevoli che ritengo utile illustrare dato che esse contribuiscono ad ampliare e ad approfondire le conoscenze sulla morfologia di questo interessante gruppo di insetti acquaioli. Morfologia elitrale. I risultati più significativi delle indagini in parola sono emersi dagli esami comparativi svolti sulla struttura elitrale delle specie che ho avuto, a tutt’oggi, la possibilità di esaminare sotto questo particolare profilo. L'esame isolato delle elitre delle Hydraena ha rilevato che esse presentano due distinte strutture fon- damentali che risiedono nella morfologia della punteggiatura, la quale, indipen- dentemente dal numero di strie cui essa dà luogo nella sua varia distribuzione seriata sulla superficie elitrale, si manifesta con le seguenti caratteristiche: (1) G. Brnacut - Materiali per lo studio delle Hydraena italiane (1° contributo). Boll. Soc. Ent. It., vol. LXXXVIII, n. 5-6, pp. 70-83, un gruppo di figg., Genova, 1958. BinacHI G. - Materiali per lo studio delle Hydraena italiane (2° contributo), ibidem, vol. LXXXIX, n. 5-6, pp. 68-84, tre gruppi di figg., Genova 1959. BinacHI G. - Materiali per lo studio delle Hydraena italiane e notizie su alcune specie della Coleotterofauna acquatica viventi in associazione (3° contributo), ibidem, vol. XC, n. 1-3, pp. 15-41, cinque gruppi di figg., Genova 1960. BinacHI G. - Materiali per lo studio delle Hydraena italiane. Le Hydraena dell’Isola d'Elba e notizie sulla Coleotterofauna associata (4° contributo), ibidem, vol. XCI, n. 5-6, pp. 66-77, un gruppo di figg., Genova 1961. BinacHI G. - Materiali per lo studio delle Hydraena italiane. Le Hydraena del Friuli (Studio ecologico, biogeografico e statistico) (5° contributo). Mem. Mus. Civ. St. Nat., vol. XI, pp. 17-48, 2 figg., Verona 1963. HYDRAENA ITALIANE F3 a) una punteggiatura di tipo clatrato in cui tutti i punti delle serie lon- gitudinali, sono costituiti da foveole occluse da una sottile membrana trasparente di consistenza pergamenacea, particolarmente apprezzabile nel tratto apicale della serie marginale di ciascuna elitra, tratto ove tali foveole sono più grandi e vistose di quelle disseminate sulla restante superficie elitrale (figg. Ia - Ic). Tali foveole, viste a maggiore ingrandimento, risultano infossate e depresse sul piano della MERO) all) IX On ) u) ze an ca me BOE so Or m za u ity Ù de Solute En Fig. I - a Elitra di Hydr. (Phothydraena) testacea Curtis con foveole seriate occluse da una vi- stosa membrana trasparente - b Foveola della stessa vista ad un maggiore ingrandimento - c E- litra di Hydr. (Phothydraena) Paganettii Ganglb. con foveole seriate occluse, come nella pre- cedente specie, da una membrana trasparente - d Elitre di Hydraena (s. str.) subimpressa Rey con foveole quasi totalmente occluse dall’ispessimento cuticolare - e Foveola della stessa vista ad un maggiore ingrandimento. superficie dorsale dell’elitra e provviste di una setola impiantata per lo più presso il margine anteriore di ciascuna foveola, reclinata all’indietro (fig. Ib). A tale tipo si allacciano le Phothydraena con le specie testacea Curtis e Paganettii Ganglb. e probabilmente anche la pallidula Dev. dell’Algeria, che però non conosco in natura. b) Una punteggiatura di tipo normale impressa nello spessore cuticolare, costituita da foveole nelle quali la membrana di fondo è ridottissima e visibile solo a fortissimo ingrandimento (fig. Id). Ogni infossatura risulta provvista anche in questo caso di una setola impiantata più o meno in prossimità del suo margine anteriore, diretta all’indietro, ed un poco eccentrica, l’ubicazione della quale è chiaramente visibile a forte ingrandimento (fig. I e). 14 G. BINAGHI A tale tipo appartengono tutte le Hydraena esaminate iscritte ai sotto- generi Hydraena s. str., Holcohydraena, Hadrenya e Haenydra. Tomentosità idrofuga ventrale. La tecnica adottata ha consentito di svolgere alcune osservazioni compara- tive sulla tomentosità idrofuga addominale delle Hydraena s.l., tenendo in con- 0 RCA OE st In { À eee ill TTA ‘ UD URN ! TOR CT HR et 11 Ho ting ! tal, ON TN 1 f { ! il { cee tll REIN bagi! ' TOA SODI ninni ana! HA PERRET recente ey eee ee y 1 { (RA) Val {ICI i triti a al NE purea n PA RIES HA ty ay nia x ya ! 11 fila tito N LL WEL a Tiny N (Gf tt TEN er { { ! Ù TT th PA a pidge yt Dna UA uA ont a ee PD) IN, Tui TINA Late bth Hc AN Ct lat pry N Vay Nyy IR f je Kuh i! LIT an IN 11 MERE a Hl Fig. II - a Regione ventrale di Hydr. (Phothydraena) testacea & - b Regione ventrale di Hydraena (Haenydra) heterogyna ssp. Doderoi & - Figure ugualmente ingrandite, mostranti il diverso assetto delle carene e delle placche meso e metasternali nonche la differente fittezza della pubescenza diffusa in tutta la regione ventrale, connessa con la funzione respiratoria. i siderazione che detta produzione giuoca nel complesso meccanismo della respi- razione acquatica di questi insetti un ruolo di notevole importanza. Le indagini sono state condotte con lo scopo di valutarne la fittezza, essendo noti i rapporti che intercorrono tra la maggiore o minore fittezza degli elementi chetici che co- HYDRAENA ITALIANE 15 stituiscono un determinato tomento e la sua capacità di trattenere l’aria nell’atto in cui esso viene immesso nell’acqua. Riallacciando tali indagini alle ricerche compiute da ur e CRISP ri- portate dal GRANDI (?), e prendendo come punto di riferimento e di confronto porzioni di superficie tomentosa degli sterniti, ho rilevato che la densità dei peli distribuiti sulle regioni ventrali nelle Phothydraena & ‘di circa 900.000 elementi per cm?, pari ad un valore inferiore a 10° (fig. II a), mentre la pelosità idrofuga delle Hydraena riferite agli altri gruppi è costituita da circa 2.300.000 elementi per cm?, cifra che può essere altrimenti espressa in 2 x 10° (fig. II b). Apparati genitali maschili delle Phothydraena testacea e Paganettii. I risultati delle indagini dianzi riferite dimostrano che le Phothydraena, dal punto di vista della morfologia esoscheletrica, presentano caratteri di netta distinzione dalle Hydraena iscritte agli altri sottogeneri. Allo scopo di approfon- dire le indagini nel senso indicato e cioè di controllare se tali modificazioni eso- scheletriche, insorte e legate molto probabilmente a seguito di fenomeni di adat- tamento ambientale, costituiscono anche dal punto di vista filetico, caratteri va- lidi per consentire un distacco sul piano generico dalle altre specie congeneri, ho ritenuto opportuno di estendere le osservazioni agli apparati genitali maschili delle due Phothydraena appartenenti alla fauna italiana (testacea e Paganettit), tenendo in considerazione che in tali organi possono risiedere i caratteri attendi- bili ed indicativi per una valida e naturale interpretazione delle affinità. Il fallo della Hydr. (Phothydraena) testacea è stato rappresentato con un disegno molto schematico dal D’ORCHYMONT (3). Dagli attuali rilievi, molto più approfonditi e dettagliati, e come risulta dalla fig. IIIa, esso presenta una forma del tutto singolare, che si distacca dallo schema abituale e fondamentale sino ad oggi rilevato nelle Hydraena di altri gruppi. Tali caratteri consistono nella bre- vità dei parafalli, i quali si inseriscono sulla fallobase in posizione molto avanzata e per le caratteristiche del mesofallo di forma ampiamente ovolare, la cui porzione membranosa distale è ‘dotata ventralmente di due grosse setole laminari contigue incurvat: verso sterno. I parafalli rimangono permanentemente un po’ diva- ricati, per cui il fallo tende sempre ad assumere nel preparato una posizione dor- sale così come è stato raffigurato dal D’ORCHYMONT in l.c. Ogni parafallo risulta inoltre dotato di 13-14 setole distribuite come da figura, con un gruppo caratte- ristico di 3 setole allineate ed impiante in posizione subapicale. Il fallo della Paganettit (fig. III b), non è mai stato per contro raffigurato. Esso risulta provvisto di parafalli di notevole lunghezza articolati sulla fallo- base in posizione molto arretrata, come in tutte le Hydraena s. str., apicalmente bilobati con setole e sensilli distribuiti come da figura. Il mesofallo presenta la forma caratteristica rappresentata, con una espansione apicale securiforme prov- vista di due brevi robuste setole. Dalle osservazioni dianzi riferite risulta che solo 1’ Hydr. (Phothydraena) Paganettii, presenta, per la forma del fallo, una stretta affinità con le Hydraena s. str., mentre il fallo della Hydr. (Phothydraena) testacea presenta peculiarità del tutto singolari. Tali caratteri di stretta affinità riscontrati presso una delle (2) GRANDI G. - Introduzione allo studio della Entomologia, vol. I, pp. 950 (confr. pp. 181-188), Bologna 1951. (3) D’ORCHYMONT A. - A propos de la Tyrrhénide. Les Hydraena. Mem. Soc. Ent. Bel- gique, t. XXIII, pp. 33-47, figg. 17-28, Bruxelles 1930. 16 G. BINAGHI due specie di Phothydraena dimostrano che le modificazioni morfologiche eso- scheletriche messe in risalto nei precedenti paragrafi, sono da attribuirsi, con tutta probabilità, alla specializzazione ecologica delle specie del gruppo e non a fattori di natura paleogenica, i quali per contro lasciano supporre, come detto, che dette specie appartengono a quell’unico ceppo ben definito, ma estremamente plastico, che ingloba in un unico genere tutte le Hydraena. Fig. III - Falli di: a Hydr. (Phothydraena) testacea Curtis (Francia, S. Tropez); b Hydr. (Pho- thydraena) Paganettii Ganglb. (Lazio, strada Empolitana, bivio Cerreto Laziale); ugualmente ingranditi. A sostegno della predetta ipotesi sono propenso ad invocare le recentissime osservazioni del BERTHELEMY (*) il quale ha riscontrato caratteri di passaggio tra il grande gruppo delle Hydraena s. str., provvisto di parafalli, con quello delle Haenydra sprovviste di parafalli, rilevando che il fallo della minutissima presenta il solo parafallo di destra, mentre quello di sinistra appare atrofizzato, ridotto ad un brevissimo moncone. (4) BERTHELEMY C. - Sur la position systematique de quelques Hydraena européennes (Coléoptères). Bull. Soc. Hist. Nat., t. 99, fasc. 1-2, pp. 175-185, figg. 19, Toulouse 1964. HYDRAENA ITALIANE 17 Rilievi su particolari aspetti della fisiologia delle Phothydraena. Dalle osservazioni dianzi riferite è risultato che le Hydr. (Phothydraena) testacea e Paganetti presentano, rispetto alle specie iscritte ad altrı gruppi, dif- ferenze morfologiche profonde e sostanziali. Tali diversità mi hanno suggerito l’idea di effettuare sul vivo delle ricerche intese ad accertare se le differenze mor- fologiche rilevate comportano modificazioni anche nel determinismo della loro fisiologia in rapporto al loro comportamento nell’acqua, che costituisce l'elemento ecologico elettivo in cui si svolge la vita imaginale di questi minuti insetti. A tale scopo ho organizzato in laboratorio degli allevamenti, utilizzando un certo numero di individui di Hydr. (Phothydraena) testacea prelevati nelle acque di alcune pozze scarsamente alimentate presenti nel greto dei torrenti dei dintorni di Genova, ove la specie si rinviene con una certa frequenza. Per il trasporto delle Phothydraena dal loro ambiente naturale al laboratorio ho uti- lizzato sacchetti di plastica entro i quali avevo preventivamente immesso dei muschi umidi. | Per avere nel contempo i necessari dati di confronto, in rapporto alle os- servazioni che avevo in animo di compiere, ho provveduto a catturare nelle acque dei torrenti esplorati, una serie di individui di Hydraena appartenenti ad altri gruppi e precisamente: Hydr. (s. str.) subimpressa, similis, angulosa; Hydr. (Hae- nydra) heterogyna ssp. Doderot, truncata e Devillei che costituiscono le entità più frequenti delle nostre associazioni, adottando anche in questo caso, per il loro trasporto dei sacchetti di plastica. In laboratorio il materiale è stato versato, con le dovute cautele, in varie capsule Petri del diametro di cm. 12, provviste di una congrua quantità d’acqua, sì da consentire ai recipienti di poter essere agevolmente manovrati sul tavolino del microscopio binoculare, per le osservazioni del caso, tenendo ovviamente separate le Phothydraena dalle altre specie. Nelle capsule, per quanto possibile, avevo cercato di ricostruire l’ambiente distribuendo sul fondo pietruzze e por- zioni di muschi prelevati dalle loro biosedi, mantenendo questi ultimi parte immersi e parte affioranti. I recipienti così adattati si sono dimostrati abbastanza rispondenti allo scopo e gli insetti si sono facilmente ambientati esplicando la loro normale at- tività per un periodo di tempo più che sufficiente per rilevare e ripetutamente controllare le manifestazioni che mi ero proposto di osservare. In primo luogo ho notato che le Prothydraena, all'atto della loro immer- sione nell’acqua danno immediatamente luogo alla formazione di una cospicua bolla d’aria ventrale che si estende dal protorace sino ai penultimi segmenti ad- dominali, bolla che ingloba il tratto basale dei femori e che mantiene, durante tutto il periodo in cui gli insetti permangono in immersione, la stessa forma e dimensione (fig. IV). Procedendo alla operazione opposta e cioè togliendo gli individui di testacea dall’acqua, essi perdono immediatamente la riserva d’aria e sul tomento idrofugo ventrale non permane nessuna traccia della bolla. Sottoponendo alle stesse manovre le Hydraena degli altri gruppi, utilizzando come « tests » individui delle specie dianzi riferite, all’atto della loro immersione, esse non danno luogo alla formazione di alcuna bolla, ma solo di un velo d’arıa esteso nella regione ventrale, velo che mantiene fnalterate la sua forma ed ampiezza per tutto il periodo in cui gli insetti rimangono immersi nel liquido (fig. V). Procedendo alla estrazione di queste Hydraena dall’acqua, contrariamente a quanto è stato osservato presso le Phothydraena, permane per un po’ di tempo, nella regione ventrale, il velo d’aria trattenuto dai peli idrofughi che tappezzano le 18 G. BINAGHI regioni ventrali dell’insetto, velo che riesce manifesto a causa dei suoi riflessi argentei e per la sua apparenza traslucida. | Tale diverso assetto delle riserve di ossigeno che gli insetti si provvedono per il periodo di vita trascorso in immersione, certamente si riallaccia con la RITA re a Nun SRE N TS SIIT E | | € 4 pis: BR Ha A\\\ N \ \ \ EEE RUT 1 pai 42 Wi : i fas LN = IH { Ze TS =! Fig. IV - Hydr. (Phothydraena) testacea, vista in immersione, mostrante la grande bolla d’aria estesa nella regione ventrale dell’insetto (ingrand. circa 50 volte). diversa organizzazione della produzione chetica dei tegumenti ventrali, piuttosto rada nelle Phothydraena e per converso molto fitta presso le Hydraena degli altri gruppi. HYDRAENA ITALIANE 19 À tale diversa conformazione fanno anche riscontro, sul piano ecologico, diverse possibilità di adattamenti ambientali. Infatti, per quanto mi consti, le Phothydraena vivono, in linea di massima, in acque stagnanti, scarsamente ossi- genate, mentre le Hydraena degli altri gruppi prediligono acque correnti più riccamente ossigenate. Merita ricordare che alcuni anni addietro ho rinvenuto nelle torbiere del lago di Varese (palude Brabbia), in piccole pozze con acque putride, a superficie opalescente per 1 processi di disfacimento delle sostanze vegetali distribuite sul fondo, ad elevata accidita (pH 5,6), nelle quali il tasso di ossigeno disciolto doveva essere estremamente basso, numerosi individui di Hyrd. (Phothydraena) testacea, associati ad un gran numero di Limnebius aluta. Gli individui di Hydr. (Phothydraena) testacea, tenuti in cattività si sono mantenuti per lungo tempo in immersione, risalendo solo raramente in superficie. Durante la loro permanenza in immersione si sono spostati vivacemente sul fondo del recipiente, sui muschi e sulla superficie delle pietruzze che erano state im- messe nella capsula, ispezionando l’ambiente con l’incessante movimento dei lunghi palpi mascellari, raccogliendo con la caratteristica spazzola setosa della lacinia, passata continuamente sulle superfici percorse, alghe unicellulari ed altre entità che costituiscono la loro alimentazione. Sta dunque di fatto che tali insetti sono estremamente vivaci e che si spo- stano nell’elemento liquido con rapidità, rimanendo aggrappati con le robuste unghie dei tarsi alle asperità dei corpi immersi e ciò per evitare che la bolla d’aria trattenuta nella regione ventrale li trascini in superficie, fatto che accade di so- vente qualora incontrino superfici liscie sulle quali sia impossibile aggrapparsi. Per quanto si riferisce invece alle Hydraena appartenenti agli altri gruppi tenuti in osservazione, il loro comportamento, sotto questo particolare aspetto, si è dimostrato totalmente diverso. Esse, all’atto della immersione nell’acqua hanno dato luogo, nella regione ventrale, alla formazione di un velo d’aria e non di una bolla, velo che si è esteso dal protorace ai penultimi sterniti, lasciando scoperte le placche meso e metasternali quando queste erano presenti (fig. V). Tale velo, secondo gli AA. non può sopportare nessuna riserva di ossigeno e funziona solo come una « intercapedine » attraverso la quale avviene il passaggio dell’ossigeno disciolto nell'acqua e la cessione dell’azoto. Questa interpretazione può essere valida nei confronti delle specie viventi in acque correnti, molto os- sigenate, ma è suscettibile di riserve quando le specie stazionano in acque ferme. Infatti, da prove svolte in laboratorio e ripetutamente controllate, ho constatato che mantenendo ad arte in immersione individui delle specie subimpressa, similis, angulosa, hetr. Doderoi, truncata e Devillet, muoiono per asfissia dopo 4-5 ore. Ciò lascia supporre che il meccanismo della respirazione presso queste Hydraena, ottenuto attraverso il velo d’aria presente nella regione ventrale dell’insetto e funzionante come una « branchia fisica », debba essere necessariamente integrato con escursioni in superficie per il rinnovo delle riserve di ossigeno, analogamente a quanto si riscontra presso gli Idrofilidi ed i Ditiscidi. Anche le predette specie hanno dimostrato di esplicare in immersione agili- tà e velocità di movimenti, per cui si presume che la dinamica di questo com- portamento sia da porsi in relazione con la riduzione del peso specifico in rapporto al volume d’aria inglobato e con la particolare struttura della superficie elitrale atta ad offrire una minima resistenza ai movimenti effettuati nell'acqua da que- sti insetti. "Trattasi, come è stato rilevato nel capitolo dedicato alla morfologia elitrale, di una struttura molto complessa e particolare, la cui fabbrica fonda- 20 G. BINAGHI mentale ha trovato riscontro in tutte le specie di Hydraena esaminate, caratte- rizzata dalla ubicazione e distribuzione della minutissima setola impiantata sul margine anteriore di ogni foveola, con andamento antero-posteriore, disposta in modo da intersecare medialmente ogni depressione. Rilievi sulla longevità della Hydr. (Phothydraena) testacea e su alcuni aspetti della sua biologia. Nel corso degli allevamenti di cui ho dato notizia nei precedenti paragrafi ho avuto altresì la possibilità di constatare che gli individui di Hydr. (Phothy- draena) testacea, nonostante le condizioni di cattività, hanno dimostrato di pos- sedere una notevolissima longevità, alcuni essendo vissuti nella capsula Petri per 14 mesi e 25 giorni, e cioè dall’8 Aprile 1962 al 2 Luglio 1963, giorno in cui sono avvenuti gli ultimi decessi. Come detto, gli individui di testacea furono raccolti l’8 Aprile 1962 in una pozza in cui l’acqua presentava una temperatura di 10,5°C e trasferiti in labora- torio in capsula Petri contenente dell’acqua e dei muschi, ove si sono subito fa- cilmente ambientati. Il ricambio dell’acqua della capsula è stato effettuato ogni 15 giorni con tutte le dovute cautele per evitare la perdita del minuto materiale. Nel corso delle osservazioni sono stati notati degli accoppiamenti; dopo circa un mese dalla cattura dei predetti individui, il 10 Giugno 1962, esattamente dopo 63 giorni, sul velo dell’acqua sono state notate alcune larve della specie che cor- revano veloci sul velo patinoso che nel frattempo si era andato formando a se- guito dei processi di disfacimento delle sostanze vegetali che erano state immesse nel recipiente. Dette larve, opportunamente prelevate, sono state fissate in alcool e successivamente utilizzate per l'allestimento di preparati microscopici al fine di effettuare, in prosieguo di tempo, un dettagliato studio morfologico, che pre- senterà notevole interesse dato che non mi risulta che le larve delle Phothydraena siano ancora state descritte. Proseguendo metodicamente le osservazioni ed i ricambi d’acqua, togliendo dal recipiente, mano mano che si decomponevano i pezzetti di muschio e sosti- tuendoli sia con altri, sia con porzioni di foglia di insalate, il 9 Maggio 1963 è stata notata ancora la presenza di larve, appartenenti molto verosimilmente al 2° stadio di sviluppo, vaganti agilmente, come era stato notato circa un anno prima, sul pelo dell’acqua e sul coperchio della capsula. Da tale rilievo è possibile ar- guire che le stesse coppie di Phothydraena testacea possono procreare, nel corso della loro vita, almeno due volte, distanziando le ovature di circa un anno una dall’altra. Il 23 Giugno 1963, tutti gli individui adulti erano ancora vivi; alcuni di essi preferivano però stazionare fuori dell’acqua e vagare sulla parete e sul co- perchio della capsula; il 29 Giugno 1963 sono stati rilevati i primi decessi. Dalle dissezioni dei cadaveri è stato accertato che la morte aveva colpito solo le fem- mine. L'allevamento predisposto 18 Aprile 1962 si esaurì il 2 Luglio 1963, e cioè poco meno di 15 mesi dopo, per sopravvenuta morte di tutti gli individui. Contrariamente a quanto è stato rilevato per le Phothydraena, le altre specie di Hydraena, tenute in allevamento in altre capsule Petri, sono decedute soltanto dopo poco più di un mese dalla loro cattura. Ciò dipende, con tutta probabilità, dal fatto che tali specie hanno maggiori esigenze per quanto si riferisce alla os- sigenazione delle acque, un sistema respiratorio più specializzato, minori possi- bilità di captare riserve di ossigeno come è stato dimostrato nei precedenti capi- HYDRAENA ITALIANE 21 toli, e quindi una inadattabilità a vivere per lungo tempo in acque ferme come quelle che per ragioni contingenti, erano state allestite nei recipienti di allevamento. In definitiva dalle indagini dianzi riferite e protrattesi per circa 15 mesi, è possibile precisare i seguenti dati essenziali: 1) il meccanismo che presiede ai processi respiratori durante il periodo di immersione delle Phothydraena si esplica con modalità differenti rispetto a quello rilevato presso le Hydraena di altri gruppi; | | === TE en Som = EE A >= en er SSE en nh === N —— SS ZZZ a = = = Sy = = = = E erence = te = oe: LZ GG CZ _ - = DO DONT ; "ess ——- sera a SS ” O == === La —e Sm —© fi is r a 1) | i i *, \ th | | | i i | f i | | | | | Il | quil | to + | i | > FE à in i Ne) tel è > © = | In I |! ||| — SAR | Hill | | III] E quil | ||; IL | il) | a | ik | à | == | | | Se ———= Ze TTT: Te nn = = | | | SS = "i | \ SS = i ie J } TT IDE |] hy Mito rey n i Hl i | | Ha Ay} oe i, || | SAU TEE Il il ji dipl]! ZZ A I )) en dt = Ta | | WA MNT a IN . a iS SI . è a ER n ES 240,9: see PR a \ ==, Sp iar x ta a . = = 2A Auen | . À o . ae 5 ae oa Los .. ~ N In er _ = nee À . (7 ER a ee a 2 A È, SI 2 Me ae we > =, ps , . R = = À . Sg VERS } SA + À = “RA. SAN i. 1) 203% = | = | EN | =, _ NESESÒ = + re GE = + . er à ka Au Fa, SI IMA N NK N DA <a, La pt |! .; l BER EU À FRET tat . AN Ù > I | Ra e GP weal + > EN ! . \bI > 4 Na VM TE \ se N pas WE i pont Na je CELLA tz i #19 e BR 4 r / ij es { CHAN X N i | fa « |. BR PA —D N i i N É | è RAD Ch) Ii / TU è BAY i \ N BF) Le. “ATR / e; y SE AAR / SU, anse à 4 N" N of \ A 4 À ed \ IL aan à AY à Wf SY/4 Vy IE = A WY EF Aa UNI HH N SAN i WY prora (O: Sy er ___I N H [TN FAN È 1, / eS OR x cali I : HA (>, x ŒU/ 4) VAL Le = Tees ach 20 RS EE da È FH ES | HP 7 CL er De He i IZ | Lg YA,” = u meer Hit RER ||} TE nn hi LA == LIS Meat. i Za en A 5 = -- U ve Mi = {| A ar, PR SS iw ll aa wae —_- = Fig. V - Hydr. (Haenydra) heterogyna ssp. Doderoi Ganglb., vista in immersione, mostrante il velo d’aria esteso nella regione ventrale dell’insetto (ingrand. circa 50 volte). 22 G. BINAGHI 2) tale meccanismo, che comporta la formazione di una voluminosa bolla d’aria all’atto della immersione con il conseguente inglobamento di una abbondante riserva di ossigeno, consente alle Phothydraena di vivere in acque putride; 3) la specie si presta ad essere allevata in ambienti castigati con una certa facilità; | 4) essa dimostra di possedere una longevità accertata di almeno 15 mesi; 5) durante il periodo in cui la specie è stata tenuta in osservazione le femmine hanno dato luogo a due ovature dalle quali si sono avute le relative larve. Dette ovature sono risultate distanziate le une dalle altre di circa un anno, essendosi verificata la prima deposizione durante il mese di Giugno del 1962 e la seconda durante il mese di Maggio del 1963. — ADDENDA Nell’atto di licenziare le bozze del presente lavoro, ricevo dal dr. C. BER- THÉLEMY (°) del Laboratorio di Zoologia della Facoltà di Scienze di Tolosa, l’estratto di un interessante studio sulle Phothydraena nel quale vengono dettagliatamente descritti ed illustrati gli apparati genitali maschili delle specie iscritte al predetto gruppo di Hydraena. Nel mentre la descrizione ed i disegni del fallo della Hydr. (Phothydraena) testacea Curtis collimano perfettamente con quelli da me rappresentati nelle precedenti pagine, per cui non possono nascere dubbi sulla corrispondenza della specie trattata, rilevo per contro che la descrizione ed i disegni del fallo della Hydr. (Phothydraena) Paganettii Glb., passata in sinonimia dall’ A. francese con la Hydr. (Phothydraena) atrata Desbroch. e ricavati dalla dissezione di esemplari provenienti dalla Francia, non corrispondono con quelli da me riprodotti nel presente lavoro e rilevati dalle dissezioni effettuate su materiale topotipico pro- veniente da Czernowitz nel Mähren, comparati e riscontrati identici a quelli ottenuti dalle dissezioni effettuate su materiale italiano. Il rilievo di una serie di notevoli differenze che si riscontrano ponendo a confronto i miei disegni con quelli dati dal BERTHÉLEMY in l.c., ed apprezzabili specialmente nei parafalli, non consentono di accettare la sinonimia proposta ma bensì di considerare le due entità come specie distinte. Secondo i dati de- sunti dalla letteratura l’Hydr. (Phothydraena) atrata Desbroch. risulterebbe dif- fusa nel territorio francese del Varo, Alpi Marittime, Vaucluse, Tarn, Charente- Maritime e Indre, mentre l’Hydr. (Phothydraena) Paganettii Glb., risulta diffusa in Moravia, Slovacchia, Erzegovina ed Italia, e cioè in vaste aree dell’Europa centrale ed orientale. Resta comunque valido il merito del dr. BERTHÉLEMY di avere nettamente caratterizzato l’Hydr. (Phothydraena) atrata Desbroch., entità che sino ad ora era considerata come una semplice varietà della testacea Curtis. (5) BERTHÉLEMY C. - Note taxonomique et faunistique sur des Hydraena frangaises et iberiques (Coléoptères). Ann. de Limnologie, t. 1, fasc. 1, pp. 3-19, figg. 10, 1965. 25 UMBERTO PARENTI Istituto di Zoologia della Università - Torino LA LARVA NEONATA DI MICROPTERYX CALTHELLA ED IL SUO 2 METODO DI ALLEVAMENTO Gli adulti dei Micropterigidi presentano un apparato boccale di tipo ma- sticatore. Chapman (1894), che per primo descrisse la larva di Micropteryx cal- thella, considerò questi Insetti dei veri Lepidotteri. Della stessa opinione furono Packard (1895), Spuler (1910), Meyrick (1912), Tillyard (1919), Crampton (1920), Silvestri (1943) e, più recentemente, Grandi (1951) ed Imms (1960). Sharp (1896) collocò invece i Micropterigidi fra i Tricotteri e questa interpre- tazione venne accettata dal Comstock (1918) che ne fece un sottordine dei Tri- cotteri, caratterizzato da forme larvali adattate alla vita terrestre. 'Tillyard (1919) e Crampton (1920) negarono la validità di queste conclusioni basandosi soprat- tutto su una analisi comparata delle caratteristiche morfologiche esterne, con par- ticolare riguardo alle nervature alari, dei Tricotteri e dei Micropterigidi. Chap- man (1916) infine creò per i Micropterigidi il nuovo ordine degli Zeuglotteri in- termedio fra Tricotteri e Lepidotteri. Molti autori moderni sono peraltro inclini, come si è visto, a considerare i Micropterigidi dei veri Lepidotteri e, ad esempio, Viette (1948), Bourgogne (1951) e Grandi (1951) li considerano semplicemente una delle famiglie del sottordine degli Omoneuri. Imms (1960), invece, pone i Micropterigidi in una posizione speciale nell’ordine dei Lepidotteri, dove essi formano il sottordine degli Zeuglotteri. In realtà la posizione sistematica del gruppo non appare attualmente ben definita anche perchè il ciclo biologico di questi Insetti è insufficientemente noto. Gli adulti dei Micropterigidi si rinven- gono con facilità in gran numero mentre gli stadi preimmaginali sono per ora quasi del tutto sconosciuti. Heath (1961) ha recentemente fornito una nuova e dettagliata descrizione della struttura delle uova dei Micropterigidi. Le uniche notizie che possediamo sugli stadi larvali si riferiscono ai vecchi lavori di Chap- man (1894, 1916) che descrisse, con una certa accuratezza, la larva di Micropteryx calthella. Questo autore non fornì peraltro dati siiffolenti per stabilire con chia- rezza la reale posizione sistematica del gruppo. Larve di Micropteryx calthella sono state allevate ora in laborgianta: Gli adulti dei due sessi di questa specie sono stati raccolti sulle infiorescenze di Caltha palustris, del cui polline si cibano, a Settimo Torinese. Alla periferia del paese un collettore di modesta portata immette acqua attraverso una rete di canali in un esteso avvallamento del terreno che rimane quindi sommerso per tutto l’anno. Solo alcuni punti più elevati e le sponde dei canali in prossimità del collettore permangono allo scoperto anche se il terreno si mantiene costantemente impregnato di acqua (Fig. 1). È in queste zone che prospera la Caltha ed il ter- reno appare ricoperto da un denso feltro di muschi ed alghe verdi unicelluları. In laboratorio, allo scopo di ricalcare il più fedelmente possibile le condizioni naturali, le femmine in copula di Micropteryx sono state poste in tubi di vetro contenenti al fondo uno strato di terriccio assieme a frammenti di muschi. I 24 U. PARENTI tubi, coperti da un cappuccio di plastica per impedire una eccessiva evapora- zione, sono statı mantenuti in termostato alla temperatura costante di 18°. Le femmine hanno deposto in media cinquanta uova ciascuna dalle quali sono schiuse le larve dopo ventitrè giorni. Alcune centinaia di uova immerse nell’acqua per Fig. 1. - Settimo Torinese: biotopo di Micropteryx calthella (Gennaio 1964). due settimane si sono regolarmente sviluppate. Le larve, al contrario, muoiono rapidamente se vengono poste nelle stesse condizioni. Le larve di Micropteryx calthella non possono quindi essere considerate acquatiche, ma per un loro re- golare sviluppo è assolutamente necessario un ambiente saturo di umidità. Le larve neonate trasportate su zolle di terra, prelevate a Settimo e poste in cristal- lizzatori, hanno iniziato ad alimentarsi a spese dei muschi e delle alghe verdi presenti. In questo lavoro vengono forniti 1 primi dati sulle larve neonate di Miı- cropteryx calthella. La larva di un giorno di età misura circa due millimetri di lunghezza. Il capo (Tav. III, fig. 1), retrattile, presenta antenne costituite da tre articoli. Le zampe toraciche (Tav. III, fig. 2), tre paia, sono formate da tre segmenti dei quali il distale ha l’aspetto di una robusta unghia. Le zampe addominali (Tav. III, fig. 4), otto paia, terminano con una formazione digitiforme, articolata e solcata da incisioni trasversali concentriche. Su ogni segmento del corpo sono impiantate delle appendici laminari (Tav. III, fig. 3) subtriangolari, lobate ai margini e prov- viste su entrambe le facce di lunghi tubercoli. L’ultimo segmento addominale porta due lunghe e robuste setole rivolte all’indietro. La superficie esterna della LARVA DI MICROPTERYX 15 cuticola appare solcata da numerosissime depressioni ramificate (Tav. III, fig. 5) e circondate da creste rilevate. Gli allevamenti di Micropteryx calthella proseguono ora in laboratorio. I dati morfologici e citologici ricavabili dagli stadi preimmaginali verranno in seguito elaborati allo scopo di risolvere il problema della posizione sistematica dei Micropterigidi. BIBLIOGRAFIA BOURGOGNE J., 1951 - Grassé, Traité de Zoologie, Vol. 10. CHAPMAN T.A. - 1894 - Somes notes on the Microlepidoptera whose larvae are feeders and chiefly on the early stages of Eriocrania calthella L. - Trans. ent. Soc. London, pp. 335-350. — — 1916 - Micropteryx entitled to ordinal rank Order, Zeugloptera. - Trans. ent. Soc. London, pp. 310-314. Comstock J.H., 1918 - The wings of Insects. - Ithaca. CRAMPTON G.C., 1920 - A comparison of the external anatomy of the lower Lepidoptera and Trichoptera from the standpoint of phylogeny. - Psyche, 27, pp. 23-34. GRANDI G., 1951 - Introduzione allo studio dell’Entomologia. - Bologna. HEATH J., 1961 - The eggs of Micropteryx (Lep., Micropterygidae). - Entom. Magaz., 95, p. 188 Imms A.D., 1960 - A general textbook of Entomology. - London. Meyrick E. - 1912 - Genera Insectorum. Micropterygidae, n. 132. PACKARD A.S. - 1895 - Ona new classification of the Lepidoptera. - Amer. Natur., 29, pp. 636- 647, 788-809. SHARP D., 1896 - On the structure and development of the wings of the Lepidoptera. - Entom. Magaz., 32, p. 137. SILVESTRI F., 1943 - Compendio di Entomologia applicata. - Portici. SPULER A., 1910 - Die Schmetterlinge Europas. - Stuttgart. — TILLYARD R.J., 1919 - On the morphology and systematic position of the family Microptery- gidae. - Proc. Linn. Soc. N.S. Wales, 44, pp. 95-136. VIETTE P., 1948 - Faune de France, 49, pp. 1-82. Nota — Durante la stampa del lavoro mi è stato inviato un interessante lavoro di E.R. LORENZ sulla biologia di Micropteryx calthella (Lorenz R.E., Biologie und Morphologie von Mi- cropteryx calthella (L.), Deutsch. Ent. Ztschr., N.F., 8, pp. 1-23, 1961). Anche questo autore con- sidera i Micropterigidi dei veri Lepidotteri. 26 LUCIANO STORACE STUDI SU PAPILIONIDAE I. BREVI NOTE SULLE FORME AFRICANE DESCRITTE DA EHRMANN (Lepidoptera, Diurna) G.A. EHRMANN descrisse e in parte figurò (!), fra l’altro, diverse forme afri- cane del cosiddetto Genere Papilio L., che egli riteneva inedite. Uno studio critico, ad opera di W.J. HoLLAND (?), delle descrizioni e figure di EHRMANN, reso più completo dall’esame dei materiali tipici, facenti parte della collezione EHRMANN conservata al Carnegie Museum di Pittsburg in Pennsyl- vania (U.S.A.), ha però dimostrato che sostanzialmente quell’appassionato le- pidotterologo nordamericano, invero fortunato descrittore di specie anche molto rare (cito, per mantenermi nelle Papilionidae, il Papilio Rlagesi del Venezuela), quanto alla lepidotterofauna etiopica, finì per occuparsi di forme quasi tutte da tempo descritte e nominate. | Nonostante l’ottimo lavoro di HoLLanD (che per la parte riguardante il Gen. Parnassius Latr., non rappresentato in Africa, si valse della collaborazione del celebre lepidotterologo russo AVINOFF, emigrato in America), non ritengo inopportuno occuparmi a mia volta delle descrizioni di EHRMANN, allo scopo di chiarire la posizione tassonomica di alcune forme, degne di menzione, in un elenco organico e completo. Papilio hesperus Westwood subspecies bukoba Richelmann (= Papilio embodinus Ehrmann) Papilio hesperus f. bukoba Richelmann 1913: Int. ent. Zeitschr. 7, 1913, pp. 105-6 « Umgebung Bukoba » (Tanganica di N.E.); Papilio embodinus Ehrmann 1921: Lepidoptera V, n. 2, 1921, p. 18 « Uganda »; Papilio hesperus var. embodinus Ehrmann, HOLLAND 1927: Ann. Carnegie Mus. XVII, 1927, p. 313 « Uganda »; Papilio hesperus hesperus Westwood, Carcasson 1960: Journal E. Afr. Nat. Hist. Soc., special supplement n. 6, december 1960, p. 13 « Uganda: Jinja, Kampala, Entebbe, Mubende, Kayonza, Kalinzu, Sango Bay, Budongo; T'anganyika: Bukoba »; Papilio hesperus bukoba Richelmann (= embodinus Ehrmann), Storace 1963: Mem. Soc. ent. Ital. XLII, 1963, pp. 99-100 « Uganda, T'anganica e Rhodesia nord-orientale ». HOLLAND, l.c. (3), in seguito alla comparazione del «typus » di embodinus con una cospicua serie di Papilio hesperus Westwood (entità, quest’ultima, larga- mente diffusa in Africa, dalla Costa d’Avorio all Uganda, T'anganica, Rhodesia nord-orientale ed Angola), concluse che la «specie » descritta da EHRMANN si identifica con quella di WEstwoop; a detta di quell’ Autore, le differenze esistenti fra il « typus » di embodinus e gli esemplari di hesperus comparatigli sono irrilevanti (macchietta chiara fra le vene 4 e 5 dell’ala anteriore, vicino al margine esterno, come nell’esemplare di hesperus figurato in SEITZ, Gross-Schmett. d. Erde, vol. XIII, tav. 4-b-1) (4. PAPILIONIDAE AFRICANE 27 EHRMANN citò l’Uganda come provenienza del suo embodinus, nel qual caso il nome, sinonimo di Papilio hesperus Westwood 1845 sul piano specifico, sarebbe pure sinonimo di Papilio hesperus bukoba Richelmann 1913 al rango subspecifico. Infatti, se la provenienza « Uganda » è esatta (fatto di cui è peraltro lecito dubi- tare, data l’incertezza sulle località d’origine d’altre forme descritte da EHRMANN, fra cui cito: Papilio potomonianus, cfr. a pag. 30), l’esemplare tipico di embodinus deve appartenere alla subspecies bukoba Richelmann descritta tipicamente, come forma di Papilio hesperus, dei dintorni di Bukoba sulla costa occidentale del Victo- toria - Nyanza (Tanganica di N.E.) e diffusa senz’ombra di dubbio anche nell’ U- ganda (°). D’altra parte, bukoba presenta indubbi caratteri di valore subspecifico, quali, ad es., il taglio alare, la foggia delle « code », i disegni e colori sul disotto delle ali, per cui non mi spiego come mai HOLLAND non li abbia rilevati nell’esem- plare di embodinus, se esso apparteneva effettivamente ad una popolazione del- l’Uganda. Vero è che in epoca abbastanza recente ($) le popolazioni centrali afri- cane di hesperus (Uganda e Tanganica, ved. la bibliografia sinonimica di questo paragrafo) vennero ancora identificate con la subspecies nominale, in armonia con le vedute degli AA., per cui l’operato di HoLLAND è senz’altro giustificato. Papilio nireus L. subspecies mantitheus Ehrmann (= Papilio mantitheus Ehrmann). Papilio mantitheus Ehrmann 1920: Bull. Brooklyn Ent. Soc. XV, 1920, 22 « Uganda »; Papilio nireus Linnaeus (slight variety, possibly intermediate betmebn P. nireus and P. lyaeus), HOLLAND 1927: Ann. Carnegie Mus. XVII, 1927, p. 314, tav. 25, fig. 7 (& typus) « U- ganda »; Papilié nireus L. razza mantitheus Ehrmann, STORACE 1952: Ann. Museo Civ. Stor. nat. Genova LXVI, 1952, p. 45, nota 15 « Uganda »; Papilio nireus L. race mantitheus Ehrmann, Storace 1952: Lambillionea LIT, 1952, n. 5-6, pp. 31-32 « Ouganda ); | Papilio nireus L. subsp. lyaeus Doubleday (partim), Carcasson 1960: Journal E. Afr. Nat. Hist. Soc., special supplement n. 6, december 1960, p. 18; Papilio nireus L. sineserge nireus-lyaeus L.-Dbld. razza ONE Ehrmann, SroRACE 1962: Mem. Soc. ent. Ital. XLI, 1962, p. 80 « Uganda». La riproduzione fotografica del «typus » di mantitheus data da HOLLAND, l.c. (*), se in grandezza naturale o quasi, dimostra trattarsi d'un esemplare di medie dimensioni, ossia d’un individuo appartenente al fenotipo più diffuso nell’ Uganda. Infatti, detto « typus » non ha per nulla le caratteristiche dell’ eserge nireus, almeno quanto al disopra delle ali (disotto non figurato), in rapporto sia ad una possibile appartenenza alla razza occidentale micronireus Strce, della Guinea superiore (per alcuni caratteri volgente all’aspetto di /yaeus, sul disopra delle ali, soprattutto in certi individui), sia alla razza nominale nireus, di grandi di- mensioni per lo più, caratteristica specialmente nel bacino congolese ed in quello dell’Ogooue (8). Effettivamente, il «typus» di Papilio mantitheus Ehrmann dimostra di appartenere ad una popolazione centrale africana di Papilio nireus L., dalla fascia discale sul disopra dell’ala anteriore sensibilmente perpendicolare rispetto al margine interno e con quella dell’ala posteriore foggiata, posteriormente, più 0 meno come in lyaeus. Tali sono i caratteri che distinguono praticamente, in linea di massima, le popolazioni di parte dell Uganda e del Tanganica di N.E. (se non addirittura an- che del Kivu orientale) da quelle più occidentali di nireus vera e da quelle più orientali e meridionali di /yaeus. 28 L. STORACE HOLLAND, cfr. nota 7, scrisse che mantitheus & possibilmente una forma in- termedia fra nireus e lyaeus. A questo proposito, giova notare che nella provincia del Busoga, in Uganda, volano appunto forme intermedie fra nıreus e lyaeus ed un miscuglio ancora maggiore presentano le popolazioni dell’Arcipelago di Sesse, sul Victoria-Nyanza. Per quanto noto a T.H.E. Jackson (in htt.), la sub- species nireus raggiungerebbe, al massimo, l’Ituri nel Congo orientale; nell’U- ganda esisterebbe sempre e soltanto lyaeus, caratterizzate, però, le popolazioni ugandine, dalle maggiori dimensioni e dalle fasce più larghe di quanto solita- mente si verifica in lyaeus. Il NEAVE (°) segnalò a sua volta « P. lyaeus » di Ugaja e Nyangori (nel Chenia occidentale, verso il confine con l’Uganda) e di Entebbe (nell Uganda, presso l’angolo di N.W. del Victoria-Nyanza, non lungi dall’Arcı- pelago di Sesse). E certo che gli esemplari di quest’ultima provenienza non pos- sono appartenere a /yaeus, perchè essi debbono essere annoverati fra quelli delle popolazioni miste. Abbastanza recentemente, R.H. Carcasson (1°) ha segnalato lyaeus come « ubiquitous in eastern and southern Africa » e nireus come esistente, in Uganda, nella « Bwamba Valley » (Toro). Astraendo da quest’ultima località, nonchè dalla regione del Karamoja settentrionale, donde egli ha segnalato la presenza della pseudonireus Fldr, Carcasson ha inteso riferire una parte almeno delle popolazioni ugandine a lyaeus, tanto più che, nel rispettivo paragrafo, ac- cenna alla forma pseudonireoides da me descritta in base a un g del Busoga, strada da Jinja a Iganga (Uganda), ossia proveniente da una zona a caratteri faunistici misti (11). | | Un solo & etichettato « Mabiri Forest, Uganda, R.A. Dummer », visto nella collezione del Museo di Milano, mi sembra esso pure perfettamente riferibile a mantitheus. Non ho avuto sott’occhio altri esemplari ugandini, in quella collezione e, perciö, nemmeno d’eguale provenienza, ma credo di potere affermare che anche la popolazione di quella località dev’essere di carattere misto come altre della provincia di Busoga. Evidentemente, nell Uganda ha avuto luogo l’incontro fra le forme occi- dentali e quelle orientali di nireus, con la produzione d’un fenotipo che domina largamente sui ritorni individuali alle forme originarie, rispettivamente occiden- tale (nireus) ed orientale (lyaeus): mantitheus Ehrmann. Papilio cynorta Fabricius (= Papilio triptolemus Ehrmann). Papilio triptolemus Ehrmann 1918: Lepidoptera II, n. 3, March 1918, p. 21 « Uganda»; Papilio cynorta Fabr. (slight varietal form), HoLLaNp 1927: Ann. Carnegie Mus. XVII, 1927, p. 314, tav. 29, fig. 5 (3° typus) « Uganda ». Un'occhiata alla fotografia del typus data da HOLLAND, conferma appieno le conclusioni di tale Autore (1?). In effetti, l'esemplare tipico di Papilio triptolemus non è che un & della specie cynorta Fabr. (almeno per quanto è dato vedere dalla fotografia), sia pure aberrante per la foggia della fascia bianca sulle due paia d’ali: a decorso indubbia- mente sinuoso sulle anteriori, specialmente dal lato distale e quasi continua dalla macchia subapicale al margine posteriore; più larga della norma alle posteriori, dalle macchie marginali (o sinuosità bianche che dir si voglia) normali; questo ultimo carattere sembra dimostrare l’appartenenza dell'esemplare ad una po- polazione riferibile alla subspecies cynorta, che è diffusa dall'Africa occidentale al Uganda, per cui la provenienza data da EHRMANN può anche essere vera. PAPILIONIDAE AFRICANE 29 A parte ciò, non trovo a mia volta differenze apprezzabili rispetto alle so- lite cynorta occidentali e centrali africane; al massimo, la fascia discale quasi con- tinua sulle ali anteriori e la foggia della stessa fascia sulle ali posteriori potrebbero indurre a cercare una lontana affinità con la subspecies orientale arnoldi Poulton dell'Etiopia, fatto peraltro smentito dalle lievi sinuosità marginali delle ali po- steriori, che sono di tipo occidentale (cynorta). Graphium latreillianus Godart (= Papilio potomonianus Ehrmann). Papilio potomonianus Ehrmann 1909: Can. Ent. XLI, 1909, p. 86 « Upper Congo, W. A- frica ». Papilio latreillanus Godart, HOLLAND 1927: Ann. Carnegie Mus. XVII, 1927, p. 314 « French Congo (. Liberia)». La provenienza di tale presunta specie descritta da EHRMANN sarebbe, se- condo Holland che ne esamino il typus (#), la Liberia nell’Africa occidentale, non già il Congo. Infatti, detto typus, a giudizio di HOLLAND, dimostra di ap- partenere alla forma nominale della specie latreillianus, tipica nell'ex Costa d’Oro (attuale Ghana), ma diffusa nella Guinea superiore, non già a theorini Auriv., che sostituisce la subspecies tipica più ad oriente e, perciò, anche nei bacini con- golesi (Ogooué e Congo). Né si può affermare che la forma tipica latreilhianus esista al Congo come varietà individuale o della stagione secca nelle popolazioni di theorim. Mi piace qui ricordare, invero, che il CANNAVIELLO ebbe a citare latreullianus addirittura dell’Eritrea nell’ Africa orientale in senso stretto, dintorni di Addì-Ugri (Godofelassi) (14); reperto posto in dubbio da LE CERF (!), ma possibile, secondo il CARPENTER (1%), alla luce delle affinità occidentali mostrate, in parecchi casi, dalla lepidotterofauna di quella zona. Tale non può essere, tuttavia, il caso della forma descritta da EHRMANN che, sul piano specifico, è un sinonimo puro e semplice di Graphium latreillianus (Godart). NO TE (1) G.A. EHRMANN - 1909 - New Species of Exotic Lepidoptera - Can. Ent. XLI, 1909, pp. 85-87 (Papilio potomonianus, cfr. a p. 86); — — 1918 - New Species and Variations of Butterflies - Lepidoptera II, 1918, n. 3, pp. 21-22 (Papilio triptolemus, cfr. a p. 21); — — 1920 - New Exotic Papilios - Bull. Brooklyn Ent. Soc. XV, 1920, pp. 21-22 (Papilio mantitheus, cfr. a p. 22); — — 1921 - Some new Papilios and Ornithoptera - Lepidoptera V, 1921, n. 2, pp. 17-19 (Papilio embodinus, cfr. a p. 18). (2) W.J. HoLLanp & A. Avınorr - 1927 - The Lepidoptera named by GEORGE A. EHR- MANN - Ann. Carnegie Mus. XVII, 1927, pp. 299-364, tav. XXV-XXX (cfr. alle pagine 313-315 e le tavole XXV fig. 7 e XXIX fig. 5). (3) Cfr: Le. e nota 2: « P. embodinus... This is a variety of P. hesperus Westw., characterized by a small light spot « between veins 4 and 5 of the anterior wing, near the outer margin. It is the form figured as P. « hesperus in SEITZ’ Gross-Schmett. d. Erde, Vol. XIII, Pl. 4b. The figure given by SEITZ does «not agree in this small particular with the figure given by WESTWOOD, Arcana Ent., I, 1845, « PI. 48. The aberration named maculatissimus by SUFFERT has an equally small spot, but located « differently, near the end of the cell and in line with the broad band of discal spots, and besides « has a spot of medium size not far from the outer end of space 2 of the hind wing. With more «than a hundred specimens of P. hesperus before me, I might set up several varietal names, but, «not being afflicted with what has been called the ‘ Mihi-itch ’, I refrain... >. 30 L. STORACE (4) In effetti, la variabilità individuale di hesperus riguarda soprattutto la comparsa di mac- chiette chiare in soprannumero alle due paia d’ali. (5) Cfr. in: Mem. Soc. entom. Ital., XLII, 1963, pp. 99-100. (6) Cfr. R.H. Carcasson 1960 in: Journal E. Afr. Nat. Hist. Soc., special supplement n. 6, december 1960, p. 13. (7) Che, Léa nota 2: « P. mantitheus... The type represents a slight variety of P. nireus Linnaeus, in which the «outer margin of the bluish green mesial band of the secondaries is quite straight and attenuated « near the tail, while in the ordinary run of specimens this band tends to be concave on the outer «side and more broadly expanded and bifid near the tail. Otherwise I can detect no appreciable « difference from scores of specimens, which are before me. It is possibly intermediate between « P. nireus and P. lyaeus. ». (8) Anche la forma secca xerophila Strce del Katanga, razza nireus L., non sembra avere nulla in comune con mantitheus, per quanto essa sia meno grande della forma tipica, pluviale, nireus. (9) Cfr. S.A. NEAVE - 1904 - On a large collection of Rhopalocera from the shores of the Victorya Nyanza - Novitates Zoologicae XI, 1904, pp. 323-363, tav. I. Cfr. alla pag. 361. (10) R.H. Carcasson - 1960 - The Swallowtail Butterflies of East Africa (Lepidoptera, Papilionidae) - Journal E. Afr. Nat. Hist. Soc., Special Supplement N. 6, December 1960. Cfr. alla pag. 18. Ho un & della forma nireus, bene caratterizzato, di Kakamega nel Chenia occidentale, ossia ad Est del Victoria - Nyanza. Un € del Congo orientale (Bima-Buta), in Museo di Genova, sem- bra appartenere, per contro, al tipo solito del Busoga (Uganda centrale). Nel Sudan orientale, l’incontro degli esergi nireus (razza nireus) e lyaeus (razza pseudonireus Fldr) sembra aver dato luogo a popolazioni bene caratterizzate in un senso loro proprio, come dimostra la razza wilsoni Rothschild di tale regione. (11) L. Srorace - 1952 - Osservazioni su Papilio aethiops R. & J. e Papilio nireus pseudo- nireus Felder, con descrizioni di nuove forme (Lepidoptera: Papilionidae) - Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova LXVI, 1952, pp. 33-52. Cfr. alla pag. n; 51. fiale dela notai « P. triptolemus... The type represents a slight varietal form of P. cynorta Fabr. , characterized «by the greater width of the white bands upon both the primaries and ET particularly « the latter, and by the slightly larger size of the two upper spots, which terminate the white band « of the primaries near the apex. On the under side the type agrees thoroughly with what we re- «gard as typical P. cynorta, which was first figured by Wesrwoop, Arcana Ent. I, 1845, p. 151, «pl. 40, figs. 3, 4. The locality « Uganda » given by EHRMANN needs verification ». (19)6Cfe' Losa nota 2: «P. potomonianus... A careful and painstaking examination of the type fails to show the slightest difference from typical specimens of Papilio latreillanus Godart, of which it is a pure «synonym. The locality published is, I think, in error. The type locality 6f P. latreillanus is the «Gold Coast. We never received it from the French Congo or the southern parts of Cameroun, _ «where it is replaced by the form theorini Aurio. EHRMANN received a good deal of material from « Liberia, and I suspect that this specimen came from that part of the West African coast. ». (14) H. CANNAvVIELLO - 1902 - About some Rhopalocera collected near Erythraea Colony at Adi. - Ugri - Miscell. entom. 10, pp. 2-8. (15) F. Le Cere - 1924 - Contribution à la faune des Lépidoptères de l’Erythree - Ann. Soc. ent. France 93, pp. 193-210. Cfr. a p. 195 (nota a piè di pagina). (16) G.D. HALE CARPENTER - 1935 - The Rhopalocera of Abyssinia: A: Faunistic Study - Trans. R. ent. Soc. Lond. 83, III, pp. 313-448, tav. VIII-XIII. Cfr. a pag. 332. 31 ALESSANDRO FOCARILE LE ATTUALI CONOSCENZE SUL GENERE BOLDORIA JEANN. (5. Contributo alla conoscenza dei Bathyscini) (1) (Coleoptera Catopidae) SOMMARIO 1. Ecologia. a) Biotopi di rinvenimento - b) Relazioni tra natura litologica del substrato e biotopo - c) In- fluenza del macro- e mesoclima - d) Il fattore altitudine (distribuzione verticale) - e) Esigenze trofiche - f) Migrazioni periodiche tra ambiente superficiale (epigeo) e ambiente profondo (ipogeo). 2. Biologia. a) Comparsa - b) Stadi pre-imaginali. 3. Geonemia - Catalogo delle specie attualmente note. 4. Dati preliminari sulla spermateca delle Boldoria. 5. Considerazioni conclusive. Nel 1950, Pavan-RoncHETTI pubblicavano un lavoro riassuntivo sul ge- nere Boldoria, nel corso del quale passavano in rassegna la sistematica e la geo- nemia allora note. Dopo 15 anni da tale lavoro, aumentate le nostre conoscenze sulla geonemia, l'ecologia, e la tassonomia del genere, non torna inutile fare il punto su quanto ci è noto finora sull'argomento. E questo per due ragioni: dopo la monografia di GHIDINI (1937) non erano più state fatte considerazioni di ca- rattere generale; avere una idea panoramica di quanto sappiamo finora, ed in- dirizzare proficuamente le future ricerche ancora da svolgere nei vari campi. Fino al 1937 erano note 10 specie di Boldoria, suddivise in 3 sottogeneri. Oggi ne conosciamo 23. In questo lasso di tempo, non solo si sono scoperte nuove specie, ma si sono precisati meglio gli areali delle specie note, sono state sco- perte Boldoria in sede epigea, la proporzione tra il numero delle entità pertinenti a ciascuno dei 3 sotto-generi è mutata. Sono tutti nuovi elementi che, uniti al- l’intrapreso studio delle spermateche, ci consentono di avere una visione più completa ed aggiornata dei molti problemi di varia indole, che tuttora si affac- ciano allo studioso. E da ultimo credo sia maturo il momento, in base alle co- noscenze attuali, per cercare di interpretare alcuni fatti di valore generale. (1) Precedenti contributi della stessa serie: 1°: 1950 - « Due nuove specie di Boldoria s.l. e note su qualche specie del subgen. Pseudobol- doria Ghid. » - Boll. Soc. ent. It. 80: 22-27, 8 figg. 20: 1952 - « Altre due nuove specie di Boldoria Jeann. » - Rass. Spel. It. 4: 102-106, 13 figg. 30: 1962 - « Osservazioni sulla diffusione del gen. Boldoria Jeann. nel Comasco (Lombardia occid.le) » - Rass. Spel. It., 14: 71-74. « Nota sul Ceuthmonocharis heteromorphus (Dod.) Jeann. » - Boll. Soc. ent. It. (in stampa). i 40: 1965 32 A. FOCARILE Nell’unita tabella sono riassunti e posti a confronto i dati inerenti le cono- scenze fino al 1937, e quelli noti fino ad oggi. (Cfr. anche le cartine a figg. 1-2): 1937 1965 Boldoria s. str. specie 5 9 Pseudoboldoria » + F2 Archeoboldoria » 1 2 | totale | 10 oies Il maggiore incremento (con la scoperta di nuove entità) si è avuto nell’am- bito del subgen. Pseudoboldoria, il cui numero è triplicato. E questo grazie alle intensificate ricerche nella Lombardia centrale, sia in sede epigea, come in sede ipogea. Fig. 1 - Le specie di Boldoria note al 1937. Settore prealpino italiano tra il fiume Adige (ad Est), ed il torrente Cervo (ad Ovest). The Boldoria species known till 1937. Italian pre-alpine area between the Adige River (East) and the Cervo River (West). 1. ECOLOGIA 1 a) Biotopi di rinvenimento. Analizzando in dettaglio l’ecologia di queste 23 specie, notiamo che: 1) 4 specie (evasa Ghid., ghidinii Lona, bergamasca binaghit Jeann., barajoni Foc.) sono state rinvenute anche, oppure soltanto, in miniere abban- donate (scavate sia in terreni cristallini, sia in quelli calcarei), oppure in sotter- ranei artificiali; 2) 5 specie (alticola Foc., bart Foc., orobica Foc., doderoana Jeann., n. sp. della Grigna sett.le) sono state rinvenute oltre i 1100 m fino a 2000 m, in sede epigea, sotto sassi o massi più o meno interrati, oppure in esche poste a 60 cm di profondità. Una sola di queste specie (orobica) è stata anche raccolta in grotta a più bassa quota; GENERE BOLDORIA 33 3) 1 specie (doderoana Jeann.) è stata raccolta oltre i 1100 m vagliando fogliame marcescente nell’orizzonte del Faggio; 4) 16 specie sono state infine rinvenute in ambiente ipogeo naturale, e precisamente in 48 cavità orizzontali, od a pozzo. È interessante notare che 4 delle 5 specie epigee sono state raccolte entro aree (od immediatamente prossime ad esse) caratterizzate da una elevata pio- Fig. 2 - Le specie di Boldoria note al 1965. Sono punteggiate le aree con precipitazioni medie annue > 2000 mm. (Dalla carta del Servizio Idrografico, Frosini 1961). Specie epigee di Bol- doria : 1. doderoana Jeann., 2. orobica Foc., 3. barii Foc. The Boldoria species known at present time. The dotted areas are with > 2,000 mm of yearly rain- fall. Numbers 1, 2 and 3 show localities of three epigeous species. vosità: Alpi e Prealpi Orobie in Lombardia, Biellese in Piemonte. In tali zone la piovosità supera i 2000 mm annui (cfr. fig. 2 ove le isoiete sono desunte da Fro- sini 1961). Questo argomento sarà trattato più in dettaglio in uno dei prossimi paragrafi. Se esaminiamo le principali caratteristiche idro-morfologiche delle cavità popolate da Boldoria (mi riferisco alle cavità naturali), notiamo la seguente co- munanza di fattori: 1) cavità di modesto sviluppo, sia verticale che orizzontale. Nel caso si tratti di fenomeni carsici di maggiore sviluppo, le Boldoria popolano solo la parte iniziale della cavità; 2) cavità prive di sistema idrico interno perenne, sia assorbente, sia ero- gante; 3) cavità che si aprono entro una fascia altimetrica compresa tra 430- 1100 metri circa. (Cfr. FocaRILE 1962 per quanto riguarda il Comasco). 1 b) Relazioni tra natura litologica del substrato e biotopo. Nella regione pedemontana e prealpina che interessa il presente studio (e precisamente tra la Val d’Aosta ed il Lago di Garda), tre sono i fattori di pri- 34 A. FOCARILE mordiale importanza che originano tutto un corollario di fattori secondari, e precisamente: 1) la natura litologica del substrato; 2) la devastazione di ampie zone da parte delle colate glaciali quater- narie allo sfociare nell’alta pianura padana; 3) l’attuale quadro climatico della regione presa in esame. Il rinvenimento di Boldoria in terreni cristallini (come vediamo in: evasa Ghid., barajoni Foc. e doderoana Jeann.) ci ha dimostrato che questi terreni non rappresentano barriere invalicabili, come si supponeva in passato, nè costitui- scano un substrato compatto ed infessurabile. Su questo argomento aveva ri- chiamato per primo l’attenzione GHIpINI nel 1937, in occasione del rinveni- mento di B. evasa in una galleria di miniera abbandonata, in Val Camonica (prov. di Brescia), aperta in terreni cristallini. Una seconda specie (barajoni Foc.) si aggiungeva nel 1951, pure raccolta. in una miniera abbandonata (di pirrotite), in Piemonte. Da tale ritrovamento traevo lo spunto (FOCARILE 1952) per ri- prendere l’argomento ed avanzare qualche ipotesi. Essendo l’areale, attualmente noto di Boldoria, occupato sia da roccie cal- caree, come da quelle cristalline, risulta evidente un primo dato di fatto: vi è stata una possibilità di popolamento senza soluzione di continuità, indipen- dentemente dal fattore litologico. In terreni cristallini si ha tuttavia una maggiore difficoltà di ricerca, in quanto sono ben rare le cavità naturali accessibili all’ uomo. Da qui la necessità di non trascurare, anzi di estendere ed approfondire le in- dagini biologiche anche in vecchie gallerie di miniera, cunicoli artificiali, etc., come l’interesse del tema di ricerca comporta. Giunti a questo punto, e sulla scorta di quanto sappiamo a tutt’oggi, penso sia più consono alla realtà dei dati acquisiti il considerare le Boldoria quali entità microclasibionti, e non strettamente cavernicole. Esse sono pertanto rinvenibili in una vasta gamma di biotopi, propri ad ogni substrato fessurabile, compatibil- mente alle condizioni macroclimatiche del territorio considerato. Biotopi costi- tuiti da micro- e macro-ambienti di vita che abbiano come fattori comuni: 1) un elevato grado di umidità, mantenuto entro limiti sufficientemente costanti; 2) una certa costanza di temperatura, pure con scarti non eccessivi (ne tratteremo i dettagli in un prossimo paragrafo); 3) un'assenza di moti d’aria. Queste caratteristiche micro- e macro-climatiche sono, come ovvio, riscon- trabili non solo nell'ambiente cavernicolo classico, ma anche all’esterno nella porzione superficiale del terreno, soprattutto nei massicci calcarei oltre una certa quota. Il macroclima difatti (si tenga per es. presente la maggiore piovosità con- centrata nelle Prealpi calcaree, e nelle zone marginali dei rilievi verso la pianura Padana) determina tutta una serie di meso- e microclimi particolarmente fa- vorevoli alla formazione di biotopi adatti al popolamento di questi batiscini. Veniamo così ad osservare già un avanzato stadio di segregazione ecologica che favorisce la speciazione, e spiega in parte l’attuale frammentazione delle Bol- GENERE BOLDORIA 35 doria in numerose entità tassonomiche, racchiuse entro un areale di relativa modesta estensione (?). | 1 c) Influenza del macro- e meso-clima (3). Ai fini delle nostre presenti considerazioni, due sono i fattori climatici da analizzare: la temperatura media annua del territorio considerato, e la piovosità media annua. Come vedremo, questi due fattori determinano tutta una serie di fattori secondari (tra i quali il meso- e micro-clima dei biotopi popolati da Bol- doria) che possono spiegare in parte l’attuale geonemia di questi batiscini. Poichè le Boldoria popolano attualmente una fascia altimetrica tra i 430 ed i 1100 metri (per le specie ipogee), e tra i 1200 ed i 2000 metri per le specie epigee, possiamo considerare la seguente temperatura media annua teorica ri- dotta al livello del mare (0,8°C per ogni 100 m di dislivello): specie ipogee (da m 430 a m 1100): Tma da 13°C ca. a 7°C specie epigee (da m 1200 a m 2000): Tma da 6° C ca. a 1°C ca. Nell’area considerata, va però tenuto presente un fattore difficilmente esprimibile in valori numerici (ai fini delle nostre ricerche), e cioè un indubbio aumento della temperatura in corrispondenza delle aree dei grandi laghi preal- pini: Maggiore, di Como, e Garda. Per conseguenza, dei rilievi gravitanti in- torno a detti bacini. Vedremo qui di seguito, una parziale documentazione di tale assunto, attraverso l’analisi dei dati termometrici riguardanti un certo nu- mero di cavità. Per quanto riguarda la piovosità (cfr. la carta pubblicata da Frosını 1961, parzialmente schematizzata a fig. 2 per le isoiete oltre 2000 mm annui), le Bol- doria popolano in sede epigea aree ad elevata piovosità, sempre oltre i 1800 mm, fino ad oltre 2000 mm (valori medi annui). In sede ipogea, le grandi aree di po- polamento: Biellese, Comasco, Bergamasca, e Bresciano, sono caratterizzate da un progressivo decrescere dei valori, procedendo da Ovest verso Est. E questo può in parte spiegare la ragione per cui le Boldoria del Bresciano sono esclusiva- mente (secondo le nostre attuali conoscenze) note di sedi ipogee. (2) In un recente lavoro a carattere compilativo: A. BAGGINI, « Sulla distribuzione della fauna cavernicola italiana nelle categorie biospeleologiche » (Rass. Spel. It., 13: 3-35), tutte le Boldoria sono considerate troglobie. Lasciando impregiudicato il significato da dare al termine « troglobio » (nonostante le odierne conoscenze sull’ecologia dei cosiddetti cavernicoli), penso sia arbitraria una simile generalizzazione. Difatti tre specie (alticola, barii, e doderoana) sono state rinvenute in sede epigea, e questo risulta chiaramente nelle relative descrizioni. (3) Poichè si nota spesso una discordanza presso i vari AA. sul significato da dare a questi termini, riporto le definizioni da me usate, e desunte da GEIGER 1950: macro-clima : è il clima a scala regionale di una unità geografica di dimensioni piuttosto vaste: gruppi montuosi, vallate, pianure, grandi laghi, etc. meso-clima : è la porzione di clima a scala locale, interessante un ambiente biologico di di- mensioni ridotte: bosco, stagno, grotta, rive di un fiume (è usato anche il termine loco-clima). micro-clima : è la porzione di clima (a scala molto piccola, sia in superficie, sia in profon- dità) interessante una unità spaziale molto ridotta: il tronco di un albero, un monticolo di Carex, una pozza d’acqua, oppure uno strato molto ristretto di terreno (pochi decimetri). 36 A. FOCARILE Purtroppo, non di tutte le 48 cavità popolate da Boldoria abbiamo dati termometrici. Le temperature medie riscontrate in occasione dei ritrovamenti di alcuni di questi batiscini sono le seguenti: x Specie altitudine | epoca T °C 3 | } ; aculeata m 490-1080 ? 12,4 polavenensis m 485- 950 I/VII 10,2 cappai in litt. m 1080 X 6,3 orobica in litt. m 650 X 9,7 bergam. binaghii m 586 XI/V 9,9 robiattii m 586- 780 II/III -10,7 Complessivamente misurazioni raccolte in 16 cavita per 6 specie. E indubbio che questi dati hanno un valore molto relativo, in quanto essi sono stati raccolti secondo i metodi tradizionali, cioè temperatura dell’aria a circa 150 cm da terra. Risulta evidente che la temperatura al suolo, e nelle an- frattuosità (dove cioè vivono le Boldoria) & differente, ed una casistica più ri- gorosa si potrà ottenere soltanto con strumenti adatti ad analizzare il microclima di tali biosedi. E questo pud costituire già un interessante tema per le future ri- cerche. Risultati sicuramente interessanti (sebbene non di valore definitivo) si potrebbero ottenere in sede di allevamenti sperimentali (vedi piü oltre al para- grafo Biologia 2/b). | 1 d) Il fattore altitudine. L’unito diagramma (fig. 3) sintetizza quanto sappiamo a tutt'oggi sulla distribuzione verticale delle Boldoria. Per comodità di rappresentazione grafica e di discussione, le specie sono state ordinate sistematicamente a livello subge- nerico (cioè partendo dalle Boldoria s. str. ad Est, fino alle Archeoboldoria ad Ovest) ed in ordine alfabetico nell’ambito di ciascun sotto-genere. Notiamo da tale diagramma che: 1) le Boldoria s. str. sono diffuse nel Bresciano e nella Bergamasca tra i 200 ed i 1080 metri, tutte in sede ipogea (‘); 2) le Pseudoboldoria sono diffuse nella Bergamasca, nel Comasco (e Ticino) tra i 300 ed i 940 metri in sede ipogea, e tra i 1100-2000 metri in sede epigea; 3) le Archeoboldoria sono diffuse nella Val Sesia e Biellese. Un unico ritrovamento in sede ipogea a 1150 metri, e tra i 1180-1700 per la doderoana in sede epigea. Possiamo quindi dedurre che il limite altimetrico tra specie ipo- ed epigee si trovi intorno ai 1100-1200 metri circa. In base alle ricerche sinora svolte, sı può escludere che le Boldoria colonizzino l’ambiente cavernicolo oltre tale li- mite altimetrico. E ciò quale probabile conseguenza della differente idro-morfo- logia carsica oltre la quota dei 1100-1200 metri: carsismo assorbente con cavità (4) Considero specie ipogee quelle raccolte esclusivamente in grotta, in vecchie miniere ab- bandonate, od in sotterranei più o meno artificiali; specie epigee quelle comunque rinvenute al- l’esterno. GENERE BOLDORIA St prevalentemente verticali ad alte quote (carsismo I - carsismo erogante o in fase senile a basse quote. A tale proposito posso citare il caso classico di un massiccio calcareo come il Gruppo delle Grigne (Prealpi Orobie), che si eleva dai 200 metri del Lago di Como, per raggiungere i 2410 metri della Grigna settentrionale. Questo gruppo E SÌ Ovesf = Boldoria s.str. Pseudoboldoria Archeob. 2000 a © : A ! © ® 1500 DE io ee La di nee dh ws 1000 Re Eee a ENT ped ion & oofap ta nisch fre: a @ : 2 tibia he Me inl qua ae per ma ze na ri | butta 4 ET bad Ei} ono) Baia), Le pa lé spain: E Morbio aps: 500 ER MSRP ig erst nb \o Yamıl hing; MGM as) | AE © : RB CLG CSD TRE SR RR oué. 1 @ . ee Sa PR rer Li areca cdi are © 2 ae PTE SR EP eri + eng (SOC ONG EN BST HIRANSRAT RIRE sE lb ah droit ae bat dol tb Bion? ed lOBibes: bakatislh hoger rE sonimtatmzioa Badhequetsatradl: {bts pa 123456 789° 123456 7 8 91011 1213 1 2 Fig. 3 - Diffusione verticale delle specie del genere Boldoria. Boldorid s. str.: 1. aculeata Jeann. - 2. allegrettii Jeann. - 3. breviclavata Müll. - 4. cappai Foc. (in litt.) - 5. ghidinii Lona - 6. longitarsis Pav. - 7. polavenensis Pav. - 8. vestae Ghid. - 9. viallit Pavan. Pseudoboldoria : 1. alticola Foc. - 2. barii Foc. - 3. bergamasca f. typ. - 4. bergamasca binaghii Jeann. 5. bucciarellii Rossi - 6. evasa Ghid. - 7. intermedia Foc. (in litt.) - 8. krügeri Müll. - 9. malan- chinii Pav. Ronch. - 10. orobica Foc. (in litt.) - 11. schatzmayri Foc. - 12. n. sp. (Grigna Sett.le) - 13. sp. ? (Pian del Tivano). Archeoboldoria : 1. barajoni Foc. - 2. doderoana Jeann. La linea punteggiata orizzontale delimita la diffusione delle specie ipo- ed epigee. Vertical occurrence of the Boldoria species. The horizontal dotted line shows the actually known limit between the hypo- and the epigeous species. 38 A. FOCARILE N calcareo è estremamente ricco, oltrechè di altri fenomeni carsici, di cavità. Ne sono state finora reperite e catastate oltre 160 in un’area di 160 kmq. Le Boldoria sono state rinvenute in grotta esclusivamente tra i 530-940 metri, mentre ad al- titudine maggiore (e nonostante la ricchezza di cavità a pozzo), nessuna Boldoria è stata finora trovata. Del tutto recentemente invece, a m 1700 circa, è stata scoperta una specie epigea, probabilmente nuova. Como<——Sud Nord——_>Menaggio ™ 1000 Zocca d Ass © Pele 0. Buco dell'Orso © 2207 eo. 600,27 @ Pertugio della Volpe 2210Lo. Fig. 4 - Ubicazione di 3 cavità popolate da B. robiatti sul Lago di Como (riva Ovest) in rap- porto al limite superiore del Mindel (morenico sparso). Three caves inhabitated by B. robiattii on the West side of Lake of Como (Lombardia). The dotted line shows the upward limit of Mindel (scattered moraines). Gia in una precedente nota (FOCARILE 1962) avevo accennato a questa particolare distribuzione verticale. Limitatamente al Comasco, mettevo in re- lazione - in via di ipotesi - l’attuale limite altimetrico inferiore di diffusione delle Boldoria, ed il limite superiore del morenico Wiirmiano. Ritengo valida tale ipotesi (per quanto ne sappiamo finora) nel caso specifico delle Boldoria ro- biattii (partim) e bergamasca binaghu. E tale ipotesi è stata recentemente avva- lorata dalla scoperta di Boldoria in una cavità posta nel triangolo lariano (Como- Bellagio-Lecco) a 1075 metri, zona che è sempre restata allo scoperto dalle co- late glaciali dell'Adda. Ma vi è il caso offertoci dalla presenza attuale di Bol- doria robiattii in due cavità che dovevano sicuramente essere sotto la coltre di ghiaccio (e questo in base ai precisi rilievi sul morenico del Lago di Como, ef- fettuati soprattutto in data recente da NANGERONI 1954, e PraccHI 1954). Tale presenza può essere spiegata solo se si ammette una migrazione post-glaciale da quote più elevate, libere dal ghiacciaio dell’ Adda, verso le attuali quote più basse. Se così stessero le cose, sarebbe questo un ulteriore dato di fatto in appoggio alla possibilità di esistenza di una fauna clasi-bionte. Nel diagramma a fig. 4 GENERE BOLDORIA 39 sono schematizzate le ubicazioni delle tre cavità popolate da B. robiatiu (e pro- spicienti il Lago di Como) in funzione dell’estensione del morenico sparso. (Mindel). Se consideriamo la probabilità che - dopo il ritiro del ghiacciaio dell’ Adda dalle aree prospicienti l’alta pianura padana - un manto forestale abbia potuto formarsi solo dopo parecchio tempo, non possiamo pensare ad una colonizzazione dell'ambiente cavernicolo se non attraverso un sistema di fessure della roccia calcarea. Un secondo esempio: le popolazioni di Boldoria attualmente rinvenibili alle grotte «La Ferriera » (1502 Lo.) e di Colonghei (1543 Lo.). La Ferriera è una cavità la cui comunicazione con l’esterno si è formata in epoca molto recente (cfr. Cappa-C1GNA-DE MicHELE-PAREA 1963). Le Bol- doria possono avere popolato tale cavità solo attraverso il reticolo di fessure che immettono nella cavità stessa. La grotta di Colonghei è un antico assaggio di miniera, ed anche in questo caso, è solo dopo la formazione artificiale della cavità che le Boldoria l'hanno po- tuta popolare attraverso il sistema di fessure. 1 e) Esigenze trofiche. Allevamenti sperimentali, ed osservazioni in natura hanno appurato che i batiscini rinvenuti in sede ipogea si cibano principalmente di muffe. Queste osservazioni, se ci offrono un primo orientamento per impostare il problema: di cosa si nutrono le Boldoria?, sono ancora troppo superficiali per poterci of- frire una sufficientemente valida e completa risposta. È noto che, in base a re- centi ricerche (CAUMARTIN 1964), il problema delle muffe che popolano l’ambiente sotterraneo, è lungi dall’essere chiarito. Lo studioso che compie ricerche in grotta, ha frequenti occasioni di osservare che non dappertutto, e non sempre nell’am- biente ipogeo si trovano delle muffe. E questo indipendentemente dalla presenza o meno del substrato notoriamente adatto (detriti vegetali, deiezioni di animali, resti organici lasciati dall’uomo, etc.). CAUMARTIN (l.c.) ha analizzato il problema ed ha notato che riveste grande importanza la presenza di argille nelle cavità, e la presenza di sali di ferro e di solfuri in dette argille. T'alvolta queste muffe restano allo stato di spore che si incistano. Sono tutti problemi di alto interesse biologico per lo studio generale delle Boldoria. È indubbio che talune, riscontrate assenze di questi batiscini (se si escludono i fattori noti quali la temperatura, l'umidità, l’idro-morfologia della cavità presa in esame), debbano avere un’altra spiegazione, di probabile carattere trofico. È questo un altro campo di ricerca che ripromette di essere molto fruttuoso. A tutt'oggi, per esempio, noi non co- nosciamo alcuna Boldoria di tutta la vasta zona (Varesotto) compresa tra il La- go di Como ed il Lago Maggiore (cfr. cartina a fig. 2). Perchè? Le aree cal- caree non mancano, le zone boscose nemmeno, il clima (temperatura e piovosità) della regione è favorevole. Però nonostante le accurate ricerche svolte in parecchi anni, nessuna Boldoria è stata scoperta nè in grotta, e neppure in sede epigea. Una eventuale risposta a tale interrogativo (ma tanti altri ne restano), potremo forse averla grazie allo studio delle muffe, lo studio del contenuto del tubo in- testinale di questi batiscini, la diffusione e lo sviluppo delle muffe stesse. 40 A. FOCARILE 1f) Migrazioni | periodiche tra ambiente superficiale (epigeo) ed ambiente profon- do (ipogeo). | | Non è stata finora controllata l’ipotesi già affacciata da BoLporı (1939) circa la possibilità (almeno nel Bresciano) che le Boldoria siano entità caverni- cole primaverili, e sub-lapidicole estive. BoLDORI si basava sulla constatazione che, durante i mesi estivi, egli non aveva mai rinvenuto Boldoria. Oggigiorno, conoscendo le strette correlazioni tra clima e diffusione di questi batiscini, penso che il problema vada posto diversamente. Essendo le Boldoria del Bresciano pre- senti in cavità poste generalmente a basse quote, ed essendo tali cavità in gene- rale di modesto sviluppo (spesso qualche decina di metri), aprendosi in una zona molto più arida di quelle poste più ad Ovest, le Boldoria probabilmente scompaiono dall'ambiente grotta, e si rifugiano nel sistema più profondo di fessure. Il Carso bresciano è ben noto ad ogni naturalista per la sua aridità, e per la mancanza di un manto boscoso, a differenza delle aree carsiche della Ber- gamasca e soprattutto del Comasco le quali, grazie ad un clima di tipo oceanico, sono favorite da ben maggiori precipitazioni e per conseguenza sono ricoperte da un manto boscoso. È indubbio tuttavia, che nel vasto reticolo di micro-clasi proprio di ogni terreno calcareo, vi siano degli spostamenti di fauna, con periodiche risalite verso la superficie, quando le condizioni macro-climatiche lo consentano. Per le specie epigee che vivono oltre i 1100 metri dobbiamo anzi osservare che vi è sicuramente una attiva migrazione stagionale. Difatti, durante la stagione invernale, le Bol- doria devono raggiungere (attraverso il reticolo di fessure) una certa profondità nel terreno per poter ritrovare condizioni termiche più favorevoli che non negli strati superficiali. 2. BIOLOGIA 2 a) Comparsa. Non sono state finora effettuate ricerche accurate e continuate onde de- terminare il ciclo di comparsa. Bisogna anche aggiungere che, salvo eccezioni, le ricerche in grotta sono state finora effettuate in prevalenza nelle stagioni: autunno, inverno, e primavera, mentre quelle all’esterno sono svolte giocoforza solo nei mesi estivi, data la persistenza del manto nevoso. Ho personalmente ef- fettuato ricerche particolari alla grotta « La Ferriera » (1502 Lo.), nel Gruppo delle Grigne, ed ove si ritrova la Boldoria bergamasca binaghii. Ad eccezione del mese di agosto, ho sempre trovato questa specie, nè ho osservato sensibili mutamenti nella composizione quantitativa della popolazione di questa cavità. Questo dato naturalmente ha valore isolato, considerando anche il fatto che La Ferriera, per le sue condizioni ambientali, è una cavità che ben si presta ad un insediamento di Boldoria. Data la sua ubicazione e le sue caratteristiche idro-morfologiche, le condizioni termiche vi sono pressocchè costanti, e non ho osservato - anche durante i mesi estivi - sensibili variazioni termiche (e probabilmente di conseguenza igro-metriche). Nel citato lavoro di CIGNA-Cappa-DE MicHELE-PAREA (1963) vi è anche un diagramma della temperatura nei vari punti della cavità, però tale diagramma è stato compilato in base alle sole serie complete di dati (e che sono state raccolte solo in inverno). GENERE BOLDORIA 41 2 b) Stadt pre-imaginali. Nonostante le accurate ricerche finora svolte sia da altri AA.., sia da me, non sono note ancora larve di Boldoria. In due riprese ho tentato allevamenti di Boldoria robiattu e di B. bergam. binaghit (rispettivamente delle grotte: Spaz- zaca’ del Buco del Piombo 2055 Lo., e La Ferriera 1502 Lo.). Questi tentativi hanno avuto un esito negativo, poichè gli esemplari in allevamento sono stati colpiti da massicce infestazioni di acari. È probabile che ulteriori tentativi avreb- bero forse un esito migliore se si sterilizzasse previamente il terreno argilloso prelevato in grotta. Durante questi tentativi di allevamento, ho notato che questi batiscini sopportano per un periodo di. più settimane (3-4) una temperatura anche di 180-200C, contro 1 90-110C registrati nei biotopi di rinvenimento. Questa con- statazione si aggiunge a quelle già fatte da altri AA., e che verrebbero ad infir- mare almeno in parte una accentuata pretesa stenotermia obbligatoria dei ca- vernicoli. È bene tuttavia rilevare che le Boldoria sono degli elementi faunistici poco evoluti dal punto di vista evolutivo per una vita ipogea. Suppongo che abbia valore determinante il grado di umidità relativa, necessario a questi insetti, mentre l'ambito termico (5) possa variare - senza nocumento - entro un limite di valori termici più ampio di quanto si supponesse in via teorica finora. Sarebbe utile che le ricerche future fossero volte a stabilire, in sede di allevamento sperimen- tale, i limiti di questo ambito termico. 3. GEONEMIA La cartina a fig. 2 rappresenta la geonemia attualmente nota di 23 specie di Boldoria. Come si può osservare, diverse sono le lacune comprese in questo areale: — nel Bresciano mancano ricerche a Nord della fascia marginale dei rilievi cal- carei, e così pure mancano ricerche in sede ce nei gruppi calcarei a Nord- Est del Lago d’Iseo; — nella Bergamasca vi è tuttora una “ampia Pacte nella fascia marginale com- presa tra la Val Cavallina e la Valle Brembana; — è evidente l’ampio hiatus tra il Lago di Como ed il Lago Maggiore, ove pe- raltro non mancano le aree calcaree; | — il Canton Ticino, molto bene esplorato, ha dato Boldoria solo nell’estremo Sud-Est, perd le cavitä che hanno dato B. robiattü si ricollegano a quelle dell’opposto versante (politicamente Italiano): del medesimo gruppo mon- tuoso (Mte Bisbino); — nel Piemonte (fino alla Val d’ Aosta) la quasi so mancanza di aree cal- caree rende tuttora molto problematica la ricerca di Boldorıa. Vale però la pena di insistere sul fatto che questi batiscini vanno ricercati anche in terreni cristallini, in ambienti adatti (cfr. il paragrafo 1-b). L’unico piccolo massiccio calcareo, il Monte Fenera, pur avendo diverse cavità ben esplorate, non ha finora dato alcuna Boldoria. (5) Ambito termico = intervallo della scala delle temperature ‘compreso tra la minima e la massima, cfr. FOCARILE 1960. 42 A. FOCARILE CATALOGO DEL GENERE Boldoria Jeann. Boldoria s. str. (Jeann.) Ghid. 1937 aculeata Jeannel 1924 Prov. di Brescia: Tampa di Ranzone 3 Lo. m 680 - Negondol di Ca’ Merolta 40 Lo. m 660 - Pozzo della Colma 137 Lo. m 490 - Büs Soradur 152 Lo. m 562 - Büsa del Dos dei Sarisi 188 Lo. m 1090 - Buca bassa del Mte Palosso 190 Lo. m 970. allegrettii Jeannel 1930 Prov. di Brescia: Büs busat 125 Lo. m 430 - Recia de Mar 211 Lo. m 1065. breviclavata Müller 1931 Prov. di Brescia: Buco del Trinale 41 Lo. m 600 - Negondol di San Vito 54 Lo. m 540 - Büs del Lat 67 Lo. m 830 - Omber di Monte Zucco 147 Lo. m 870. cappai Focarile 1965 (in litt.) Prov. di Bergamo: Buco della Volpe 1273 Lo. m 1080. ghidini Lona 1937 Prov. di Brescia: sotterranei del Castello di Brescia, sul Colle Cidneo. longitarsis Pavan 1941 Prov. di Brescia: Legondoli del Listrea 183 Lo. m 510. polavenensis Pavan 1939 Prov. di Brescia: Bis del fus 11 Lo. m 485 - Buco del Diavolo 80 Lo. m 610 - Préfond di Punta dell’Orto 95 Lo. m 950 - Oricina del Bosch brüch 104 Lo. m 840 - Prefond del Ca’ 197 Lo. m 900. vestae Ghidini 1936 Prov. di Brescia: Cuel Sant 172 Lo. m 730. viallii Pavan 1938 Prov. di Brescia: Caja di Val Mala 141 Lo. m 420. Pseudoboldoria Ghid. 1937 alticola Focarile 1950 Prov. di Bergamo: Crepaccio sul versante NNE del Mte Resegone 1253 Lo. m 1750 (epigea). bari Focarile 1950 Prov. di Bergamo: Oltre il Colle (Val Serina) m 1100 (epigea). bergamasca bergamasca Jeannel Prov. di Bergamo: Tomba del Polacco 1003 Lo. m 580 - Ol Valù 1133 Lo. m 600. bergamasca binaghii Jeannel 1931 Prov. di Como: La Ferriera 1502 Lo. m 586 - Grotta di Colonghei 1543 Lo. m 760 - Grotta dello Zuccone 1548 Lo. m 930. bucciarelli Rossi 1963 Prov. di Bergamo: Tomba del Polacco 1003 Lo. m 580. evasa Ghidini 1937 Prov. di Brescia: Buco dei Morti di Demo 107 Lo. m 520 - Prov. di Ber- gamo: Gana di Sclès de sura 1106 Lo. m 310. GENERE BOLDORIA 43 krügeri Müller Prov. di Bergamo: Grotta di Cogno 1041 Lo. (altitudine ignota). intermedia Focarile 1965 (in litt.) Prov. di Bergamo: Crepaccio della Rocca 1058 Lo., m 585. malanchinii Pavan-Ronchetti 1949 Prov. di Bergamo: Grotta del Mescapel 1147 Lo. m 525 - Grotta del Bo- sco di Losa (o di Foppa) 1137 Lo. m 760. orobica Focarile 1965 (in litt.) Prov. di Bergamo: Buco del Magro 1057 Lo. m 620 - Passo di San Si- mone (versante Ovest) m 1950 (epigea) - Monte Pegherolo (versante Est) m 2000 (epigea). robiattii Reitter 1889 Prov. di Como: Buco dell’Orso 2207 Lo. m 615 - Pertugio della Volpe 2210 Lo. m 586 - Zocca d’Ass 2212 Lo. m 940 - Trona di Val di Bürc 2008 Lo. m 750 - Spazzaca del Buco del Piombo (o Tetto del Buco del Piombo) 2055 Lo. m 780 - Grotta del Boldrin 2018 Lo. m 750. Canton Ticino (Svizzera): Buco della Cinta 66 TI m 850 - Bocc del dos giümera 84 TI m 640 - Tana del sperüc 83 TI m 560 - Grotta del De- manio 32 TI m 430. schatzmayri Focarile 1952 Prov. di Bergamo: Grotta di Valle d’Adda 1044 Lo. m 5%. n. sp.? Prov. di Como: Pizzo della Pieve (versante Est della Grigna sett.le) raccolto 1 es. 9 am 1750 circa da R. Rossi in esca al glicolo posta a 60 cm di profonditä in un canalino con neve. La spermateca è differente da quella della bergamasca binaghii Jeann., unica specie finora nota del Gruppo delle Grigne. sp.? Prov. di Como: Pian del Tivano (Pozzo presso il Rif. Stoppani 2021 Lo., m 1075) 1 es. leg. C. Bari (teste R. Rossi in litt.). Archeoboldoria Ghid. 1937 barajoni Focarile 1952 Prov. di Vercelli: Boeucc dla biisa pitta 2517 Pi. m 1150. doderoana Jeannel 1924 Prov. di Vercelli: Santuario di Oropa m 1150, al vaglio nella faggeta (e- pigea) - Alpe delle Finestre, verso il Bocchin del Crosio (alta Val Chiobba) m. 1700, sotto sassi (epigea). 4. DATI PRELIMINARI SULLA SPERMATECA DELLE Boldoria Spetta a M. Cerruti (Roma) il merito di avere per primo scoperto e se- gnalato la presenza di una spermateca chitinizzata nei batiscini. In occasione del 5° Congresso Nazionale di Speleologia nel 1958, CERRUTI rendeva noto questo notevole carattere morfologico in una nota preliminare, ripromettendosi di am- pliare le ricerche anche in altri generi di Catopidae. À parte la descrizione (con relativa fig. della spermateca) di una nuova Bathysciola dell’ Anatolia, non mi ri- sulta che finora egli abbia pubblicato ulteriori dati sull’argomento. 44 A. FOCARILE Prendendo lo spunto da tali ricerche, ho eseguito un certo numero di pre- parati microscopici, dissezionando esemplari di diverse specie di Boldoria. Ho potuto cosi appurare che, anche in questo genere, esiste una spermateca chiti- nizzata, facilmente isolabile e di conseguenza delineabile. Il carattere desunto dalla forma della spermateca, almeno dai primi dati raccolti, ripromette di essere molto utile per la determinazione delle 99, fin qui pressocchè impossibile senza la scorta di esemplari 3g provenienti dalla mede- sima stazione di raccolta. Oltre a ciò, penso si potranno delineare affinità filetiche di maggior valore, rispetto a quelle desunte fino ad oggi in base al solo esame comparato dei caratteri edeagici. Ho finora eseguito i preparati delle spermateche delle seguenti specie, e che raffiguro a parte (fig. 5): a) Boldoria s. str.: allegrettii Jeann., aculeata Jeann. (2 specie sulle 9 note); b) Pseudoboldoria : alticola Foc., bergamasca binaghi Jeann., malanchiniu Pav.- Ronch., orobica Foc. in litt., robiattii Rtt., schatzmayri Foc. (6 specie delle 12.n0te hf; c) Archeoboldoria : barajonı Foc., doderoana Jeann. (le 2 specie note). Morfologia della spermateca. A differenza da quanto osservato da CERRUTI (l.c.), la spermateca di Bol- doria ha la forma di una ampolla piuttosto allungata, in genere più o meno ar- cuata, sempre arrotondata. Il tipo più comune ha la forma di un manubrio da ginnastica. Come in alcuni gruppi di Scarabaeidae (per es. Aphodunt), essa si divide in tre parti ben distinte, e precisamente: prossimale ove si innesta il canale spermatico (o ductus), mediana, che non è sclerificata, e la sua area è di di- mensione variabile, e la distale (cfr. fig. 5-6). L'inserzione del canale spermatico sulla spermateca è pure sclerificato, e varia spesso da specie a specie, mentre il canale spermatico propriamente detto non è sclerificato, e pertanto non è di- stinguibile previa colorazione. A differenza delle Bathysciola studiate da CER- RUTI, in Boldoria non si osservano gli stessi caratteri così definiti: « Nei tratti prossimale e distale e particolarmente nel suo punto di inserzione nella vagina, il canale presenta quasi sempre ottimi caratteri tassonomici ». Nella cavità addominale la spermateca non ha una posizione fissa e de- finita, dato che è priva di legamenti ad eccezione del canale spermatico. Per tale ragione essa assume forme diverse a seconda del modo con cui si orienta il pezzo nel preparato microscopico. Io l’ho raffigurata in modo costante, e tale da per- mettere la visione della maggior superficie possibile, con l’inserzione del canale spermatico sempre a sinistra. Ho eseguito anche un esame comparato nell’ambito dei due sessi delle specie studiate, per evidenziare eventuali correlazioni tra la forma del fallo, le sue dimensioni, e la spermateca. Le due specie di Boldoria s. str. (e cioè aculeata e allegretti) hanno il fallo che si discosta nello schema generale da quello delle altre specie appartenenti agli altri sottogeneri (Pseudoboldoria ed Archeoboldoria). A tali differenze morfologiche nella struttura dell’organo, corrisponde una dif- ferente conformazione della spermateca: fortemente arcuata in aculeata (fig. 5-2), od a forma di pipa in allegrettü (fig. 5-1). (6) La spermateca di B. bucciarellii è stata raffigurata da Rossi 1963. GENERE BOLDORIA 45 In Archeoboldoria, la spermateca ha uno sviluppo pressocchè rettilineo, interrotto dai rigonfiamenti ad ampolla delle estremità distale e prossimale. B. (Pseudoboldoria) schatzmayri presenta - tra le specie finora note - un fallo ipertrofico (cfr. FocariLE 1952), pur avendo essa una statura corporea che rientra nella media delle specie del genere (mm 2,2-2,4). A questo ipertrofico sviluppo del fallo non corrisponde una analoga, maggiore dimensione della sper- mateca (fig. 5-6). | Fig. 5 - Spermateche di alcune specie di Boldoria s.l.: 1. allegrettii - 2. aculeata - 3. orobica - 4. alticola - 5. malanchinii - 6. schatzmayri - 7. bergam. binaghii - 8. robiattii - 9. barajoni - 10. doderoana. D = ductus (canale spermatico) - Pp = porzione prossimale della spermateca - Pm = porzione mediana - Pd = porzione distale. La scala si riferisce a tutte le figg., eccettuate la 3, 6 e 8, disegnate ad una scala maggiore. Tutti i disegni sono originali dell’A. The spermatic sacs of females of some Boldoria species. 46 A. FOCARILE 5. CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE Scopo del presente lavoro è di fare il punto su diversi problemi che ri- guardano, sotto molti aspetti, i batiscini del genere Boldoria del quale sono at- tualmente note 23 specie. ECOLOGIA. a) Biotopi di rinvenimento. Le Boldoria non sono strettamente cavernicole, come si riteneva fino ad un recente passato. Esse sono state trovate in una vasta gamma di biotopi sia ipo- che epigei: cavità orizzontali od a pozzo, miniere ab- bandonate, sotterranei artificiali, al vaglio nelle faggete, sotto sassi tra 1 1700-2000 metri. Particolare interesse riveste il rinvenimento di specie epigee in zone ca- ratterizzate da una elevata piovosità: > 2000 mm annui. Per quanto riguarda il tipo di cavità popolate da Boldoria, si tratta di grotte prive di sistema idrico interno perenne, sia di tipo erogante, sia di tipo assorbente, in generale di modesto — sviluppo e che si aprono non oltre i 1100 metri. b) Relazioni tra natura litologica del substrato e biotopo. Le Boldoria sono state rinvenute non solo in terreni calcarei, ma anche in terreni cristallini. Risulta perciò confermato che anche questi ultimi terreni sono fessurabili e co- lonizzabili da questi batiscini. L'argomento era stato già trattato da GHIDINI 1937 e da FocaRILE 1952. c) Influenza del macro- e mesoclima. Le Boldoria sono state trovate finora in 48 grotte, però solo in 16 di esse sono stati raccolti dati termometrici. I valori medi oscillano tra i 6,3°C ed i 12,4°C. Considerato che nell’area occupata da questi batiscini le grotte popolate si aprono entro un'altitudine compresa tra m 430 e m 1100, viene esaminata la temperatura media annua teorica di questa fascia altimetrica. Oltre tale quota (e fino a 2000 m) le Boldoria sono state trovate soltanto in sede epigea. d) Distribuzione verticale. Le Boldoria sono diffuse da m 430 (un solo ritrovamento a m 200 in un sotterraneo artificiale) a m 1100 in grotta, e da m 1200 a m 2000 in sede epigea. Il limite è quindi tra m 1100 e m 1200, questo in ac- cordo con la diffusione e lo sviluppo del carsismo profondo: assorbente e di tipo giovanile a quote superiori, erogante o di tipo senile (avanzato stadio di riempi- mento ed ostruzione delle cavità) a quote inferiori. Un particolare accenno è rivolto alla estensione delle aree invase o lasciate libere durante le varie fasi gla- ciali ed interglaciali del Quaternario. L’interdipendenza dei vari fattori che determinano l’attuale diffusione delle Boldoria cavernicole è riassunta nel diagramma a fig. 6. e) Esigenze trofiche. Viene posta in risalto la necessità di approfondire le conoscenze sull’interdipendenza del tipo di argille, la presenza o meno di muffe, ed il trofismo delle Boldoria. | f) Migrazioni periodiche tra ambiente epigeo ed ambiente ipogeo. E pro- babile che anche nell’ambito delle Boldoria vi siano periodiche migrazioni e spostamenti nel vasto sistema di fessure proprio ad ogni terreno fessurabile (calcareo e non). Sicuramente le specie epigee (che si trovano oltre i 1200 metri) compiono degli spostamenti stagionali per sottrarsi alle più basse temperature che sussistono negli strati superficiali di terreno a tali quote nella stagione in- | vernale. GENERE BOLDORIA 47 BIOLOGIA. a) Comparsa. Le Boldoria sono state rinvenute principalmente nei mesi invernali in grotta, ed in quelli estivi in sede epigea. Va perd tenuto presente che ciò è in concomitanza con il periodo di maggiori ricerche. In un caso docu- mentato per Boldoria bergam. binaghti, questo batiscino è stato rinvenuto pres- socchè in tutto l’anno, senza notevoli variazioni quantitative della popolazione studiata. | b) Stadi pre-imaginali. Non sono finora noti questi stadi, e neppure nel corso di sporadici (e forse empirici) allevamenti sono state osservate delle larve. ne litologica | | altitudine | | altitudine. del terreno ber ar carsica ipogea regime termico A delle cavità diffusione Boldoria cavern. Fig. 6 - Schematizzazione delle correlazioni dei vari fattori che determinano il popolamento delle Boldoria cavernicole. Schema of correlations of various factors determining the occurrence of the cavernicolous Boldoria ‘ species. GEONEMIA - CATALOGO. La cartina a fig. 2 illustra l’attuale diffusione delle Boldoria, le quali oc- cupano un areale, non sempre continuo, delimitato ad Est dal Lago di Garda, e ad Ovest dalla Val d'Aosta. Vengono illustrate le maggiori lacune, verso le quali dovranno essere indirizzate le future ricerche. Il catalogo elenca dettagliatamente tutte le località finora note per le 23 specie di Boldoria. DATI PRELIMINARI SULLA SPERMATECA. Ampliando le ricerche preliminari di CERRUTI 1958, vengono illustrate le spermateche di 10 specie di Boldoria, scelte nell’ambito dei tre sotto-generi. Viene esaminata la loro morfologia, le differenze che si osservano nell’ambito delle specie pertinenti ai tre sotto-generi, ed eventuali correlazioni tra la forma della spermateca, il suo sviluppo e gli analoghi caratteri dell'apparato copulatore maschile. SUMMARY The Boldoria are blind catopid beetles endemic of the Italian pre-alpine region from Aosta Valley (Piedmont) to the Garda Lake Eastward. The aim of this work is to update our knowledge of different problems concerning, under many aspects, the Boldoria genus of which 23 species are at present known. EcoLocy. a) Finding biotopes. Boldoria are not strictly cavernicolous as they were thought to be until recently. They have been found in a large range of biotopes, hypo- as well as epigeous: horizontal 48 A. FOCARILE caves or pot-holes, no longer exploited mines, sieving in the beech woods, under stones between 1,700-2,000 meters (5,100-6,000 ft.). It is of particular interest the finding of epigeous species in zones characterized by abundant rainfall: more than 2,000 mm (6 ft.) per year. The kind of caves colonized by Boldoria have no inner perennial hydrical system, neither of the outflowing nor of the absorbing type. They are generally small caves, opening not over 1,100 meters (3,700 ft.). b) Correlation between the lithologic nature of the substratum and of the biotope. Boldoria have been found not only in limestone rocks but also in chrystalline ones. This proves that the latter rocks too are fissurable and colonizable by these Catopid beetles. This question had already been dealt with by GHipiNI (1937) and by FocariLe (1952). c) Influence of the macro- and meso-climate. Up to now Boldoria have been found in 48 caves, however only in 16 of them thermal data were gathered. These have a range fluctuating between 6,3°C and 12,4°C. In the area peopled by these Catopid beetles, caves open at an altitude ranging between 430 m (1,290 ft.) and 1,100 m (3,700 ft.). The average theorical yearly temperature (re- duced at sea level) of this area is studied. Beyond this level (and up to 2,000 meters), Boldoria have been found only in epigeous environments. d) Vertical occurrence. Boldoria are distributed from 430 m (a single finding at 200 m in an artificial underground) to 1,100 m in caves, and from 1,200 m to-2,000 m in epigeous environments. The limit is therefore between 1,100 and 1,200 m, and this according to thé distribution and the development of deep Carsism: 1) absorbing and of recent age at higher levels; 2) outflowing or of hold age (in a late stage of filling up and obstruction of caves) at lower levels. A particular mention is made of the topography of the submerged and emerged areas during the various glacial and inter-glacial stages of the Quaternary (Mindel and Würm). The interdependance of the various factors determining the present distribution of cave dwelling Boldoria species is shown by the Fig. 6. e) Trophic behaviour. New researches are necessary in order to further our knowledge on the interdependence of the type of clay sediments, the presence or not of micro-flora and the trophism of Boldoria. f) Periodical migrations between epi- and hypogeous surroundings. It is probable that also among Boldoria species occur periodical migrations and deplacements in the large system of fis- sures characteristic of all fissurable grounds (limestone or not). It is certain that epigeous species (dwelling over 1,200 meters) deplace themselves seasonally in order to withdraw from the super- ficial strata of ground which, at those altitudes, have a lower temperature during the winter season. BIOLOGY. a) Phenology Boldoria have been found mainly in caves in winter time, and in epigeous sur- roundings in summer time. It should be pointed out, though, that those were the seasons of more intensive researches. In a documented case for Boldoria bergam. binaghii, this Catopid beetle was found practically during all the year, without remarkable quantitative variations of the population studied. hd iy | b) Pre-imaginal stages. Up to now these stages are not known, and not even in the course of sporadic (and possibly empiric) bringing up were larvae observed. GEONEMY - CATALOGUE. The map at Fig. 2 shows the present geonemy of Boldoria species which dwell an area, not always continuous, limited at East by the Garda Lake, and at West by the Aosta Valley. The major lacunae are pointed out, to which future researches will have to be devoted. The Catalogue gives a detailed list of all the localities known up to now for the 23 species of Boldoria. PRELIMINARY DATA ON THE SPERMATHECA. Furthering the preliminary researches of CERRUTI (1958), the spermathecae of 10 species of Boldoria are illustrated, chosen among the three sub-genera. It is examined their morphology, the differences noticed in the species pertinent to the three sub-genera, and eventual correlations between the shape of the spermatic sac, its development, and the analogous characters of the oedeagus. BIBLIOGRAFIA a) generale. BERNASCONI R., 1962 - Ueber einige für die Schweiz neue oder seltene höhlenbewohnende In- sekten, Crustacen und Mollusken. Rev. Suisse Zool. (Lausanne), 69, 67-76. BoLpori L., 1939 - Problemi biospeologici. - Boll. Soc. ent. It. (Genova), 71: 16-20. CAUMARTIN V., 1964 - Le comportement des moisissures dans le milieu souterrain. III Congr. Internaz. Speleol. (Wien), vol. III (Faune e flora recenti delle grotte), pp. 41-44. GENERE BOLDORIA 49 Cerruti M., 1958 - Studio sui Bathyscitae (Coleopt. Catopidae). Atti VIII Congr. Naz. di Speleol. (Como), 2: 125-126. | FocaRiLE A., 1960 - Ricerche coleotterologiche sul litorale ionico della Puglia, Lucania e Ca- labria. III.: Coleoptera Haliplidae, Dytiscidae, Gyrinidae. - Mem. Soc. ent. It. (Genova), 39: 41-114, 30 figg. : Frosını P., 1961 - La carta della precipitazione media annua in Italia per il trentennio 1921- 1950. - Minist. LL.PP. Consiglio Superiore. Servizio Idrograf. Pubblicaz. n. 24, fasc. 13 (Roma), pp. 1-47, 2 all., 1 tav. ft. + 8 figg. GEIGER R., 1950 - The Climate near the Ground (traduz. a cura di M.N. Stewart dall’originale «Das Klima der Bodennahen Luftschicht »), Cambridge Harvard University Press, XXI + 482 pp., 181 figg. GHIDINI G.M., 1937 - « Revisione del genere Boldoria. - Mem. Soc. ent. It. (Genova), 16: 51-70, 1 carta + 7 gr. di figg. NANGERONI G., 1954 - Studi sul glaciale quaternario della Lombardia. Atti Soc. It. Sci. Nat. (Milano), 93: 5 e segg. Pavan M., RONCHETTI G., 1950 - Sistematica, iconografia e distribuzione geografica del genere Boldoria (Col. Catopidae). - Mem. Soc. ent. It. (Genova), 29: 97-103, 1 carta + 1 tav. f.t. PraccHI R., 1954 - Il Quaternario nel Lario occidentale. - Atti Soc. It. Sci. Nat. (Milano), 93: 111-178, 9 figg., 12 tavv. f.t. b) speciale, contenente dati termometrici raccolti in grotte lombarde. Binpa A., 1954 - «La Grotta dei Remeron 2205 Lo. (Varese). - Rass. Spel. It. (Como), 6: 189-199, 7 figg., 1 tav. f.t. Cappa G., 1962 - Nota su alcune cavità del triangolo lariano (Como). - Rass. Spel. It. (Como), 14: 60-70, 3 tavv., 1 fig. Cappa G., Cigna A., DE MICHELE E., Parga G.C., 1962 - Ricerche sugli aspetti del fenomeno carsico profondo nel Gruppo delle Grigne (Lombardia). IV.: La caverna Ferrera di Man- dello 1502 Lo. - Atti Soc. It. Sci. Nat. (Milano), 101: 20-42, 6 figg., 1 tav. f.t. Ciena A., 1956 - Su alcune cavità nella zona della Valsolda (Lombardia). - Rass. Spel. It. (Como), 8: 106-111, 4 figg. — — 1959 - Ricerche sugli aspetti del fenomeno carsico profondo nel Gruppo delle Grigne (Lombardia). III: Ricerche di meteorologia ipogea nel Gruppo delle Grigne. - Atti Soc. it. Sci. Nat. (Milano), 99, 87-104, 9 figg. Cotti G., FERRINI D., 1961 - Le grotte del Ticino. IV. Note abiologiche I. - Boll. Soc. Ticin. Sci. Nat., 54, 97-212. DeLL’Oca S., Pozzi R., 1958 - Primo contributo alla conoscenza del fenomeno carsico della pro- vincia di Como (Lombardia). - Mem. Rass. e Soc. Speleol. It. (Como), 4 (II): 129-165, 1 fig. FocarILE A., 1950 Prime notizie su cavità del Monte Resegone e Val Galavesa (Lombardia). Rass. Spel. It. (Como), 2. JEANNEL R., Racovitza E.G., 1929 - Enumeration des grottes visitées. 1918-1927, 7me série. Arch. zool. experim. et génér. (Paris), 68 (fasc. II), p. 568 e segg. LicasaccHI A., RONDINA G., 1955 - Ricerche sulla morfologia ed idrografia carsica. 7. Il feno- meno carsico nel territorio Varesino (Prealpi Lombarde). - Tip. Mareggiani (Bologna), VII + 1-118, 25 figg., 5 tabb. f.t. Lucato G.C., 1961 - Cenni descrittivi sul « Lacù dei Casai » (Bergamo). - Rass. Spel. It. (Como), 13: 49-50. Pavan M., 1938 - Sesto contributo alla conoscenza della fauna speleologica bresciana. - Mem. Soc. ent. It. (Genova), 16: 145-166, 4 figg. — — 1939a - Boldoria (s. str.) polavenensis nuova specie di batiscino cavernicolo bresciano. - Boll. Soc. ent. It. (Genova), 71: 126-131, 7 figg. — — 1939b - Nuovo genere nuova specie di batiscino brachiscapo cavernicolo bresciano. - Mem. Soc. ent. It., 18: 106-116, 21 figg. 50 A. FOCARILE — — 1939 c - Le caverne della regione M. Palosso - M. Doppo (Brescia) e la loro fauna. - Comm. Ateneo Brescia per il 1939, 5-95 26 figg., 2 tavv. f.t. Pavan M., ScossiroLi R., 1953 - Il Buco del Corno 1004 Lo. (Bergamo). - Rass. Spel. It., 5: 4-27, 3 figg., 1 tav. ft. Pozzi R., 1959 - La Grotta di Fiumelatte 1501 Lo. (Como). - Rass. Spel. It., 11: 98-113, 5 figg. SOMMARUGA C., 1949 - La Grotta di Mte Tre Crocette 2234 Lo. (Varese). - Rass. Spel. It., 1: 35-42, 1 fig. TIRINI Pavan M., 1958 - Contributo alla conoscenza speleologica della regione fra il Lago d’Iseo e la Valle Trompia in provincia di Brescia. - Rass. Spel. It., 10: 3-54. 51 FRANCISCO J. SUAREZ NOTA SINONIMICA PRELIMINAR Y PROPUESTA DEL NOMBRE GENERICO EREMOMYRME NOM. NOV. (Hymenoptera Mutillidae) Una especial atenciôn a la morfologia de los generos Pseudophotopsis André y Ephutomma Ashmead (examinando una cantidad de ejemplares relativamente abundante dada la escasez de dichos materiales en las colecciones) con el deseo de encontrar unos caräcteres susceptibles de facilitar una mäs precisa diferencia- ciôn y determinaciön que los utilizados hasta ahora, no ha obtenido al presente el éxito apetecido. Pues a una acentuada uniformidad anatömica interespecifica, se une paraddjicamente una gran variabilidad individual intraespecifica, y una cierta imprecision formal en los caräcteres plästicos, va acompañada de una frecuente fluctuaciôn cromätica, tal vez modificada por las condiciones de pre- paracion y conservacion. El unico resultado aceptable, motiva esta nota, y es, que la hipötesis de Schuster (1950, N.Y. Ent. Soc., v. LVIII, p. 192), con la salvedad apuntada en un trabajo posterior (Suarez 1959, Eos, v. XXXV, p. 287), aparece como la mas lögicamente posible y, por tanto, las desconocidas hembras de las especies de Pseudophotopsis André son todas y cada una de las que se han considerado como Ephutomma Ashmead, sin que exista entre ellas ninguna atribuible a los mal de- nominados Ephutomma 3. Resumiendo las razones que serän objeto de un articulo independiente, no es posible que unas hembras (Ephutomma) que por su aspecto general y muchas de sus caracteristicas recuerdan a los Tiphiidae, o grupos intermedios entre aquellos y los Mutillidae como los Myrmosidae por ejemplo, con ocelos vestigiales o bien desarrollados, sutura promesotoräcica, Area pigidial indefinida y semioculta, y uñas tarsales dentadas en el borde inferior, puedan ser las de los pretendidos Ephutomma 3, Smicromyrmini tipicos segün revelan no sölo su aspecto externo sino la estructura de su armadura genital. Pero nada contradice, siendo probabilisimamente cierto por no decir indiscutible sin la evidencia de la cò- pula, constituyan el sexo complementario del género Pseudophotopsis André, que - a semejanza de lo indicado para las Ephutomma - presentan caracteres de excepciön dentro de la familia Mutillidae, tales como la posesiön de un löbulo basal en las alas posteriores, ufias tarsales dentadas y armadura genital de estructura pe- culiar. Conviene señalar ademäs los siguientes caracteres correspondientes en ambos (ausentes en Ephutomma 3): ufias tarsales dentadas, proceso mesosternal de conformaciön similar, äreas pubescentes (;sensoriales?) en las superficies laterales del pronoto y en el primer esternito abdominal, dos pares de surcos pubescentes de analogo desarrollo en el segundo urito y situados respectivamente en los bordes laterales del terguito y del esternito, tubérculo medio basal en el segundo urosternito y tibias concoloras con sus correspondientes espolones. 52 F. J. SUÂREZ Dado que Ashmead (1899, Journ. N.Y. Ent. Soc., v. VII, p. 52) tom como tipo de su genero Ephutomma la Mutilla incerta Rad., considerando como tal no a una sola y verdadera especie, sino a un compuesto mixto de los sexos opuestos de dos especies distintas, y que a mayor abundamiento caracterizö en primer lugar el sexo femenino (heredero automätico de la denominaciön comün al separarse genéricamente del otro), resulta innominada la verdadera especie tipo de Ephutomma Ashmead, o sea la falsa incerta Rad. © (nec 3) (= tur- cestanica D.T. 9, nec 3), y falta un nombre genérico valido para los insectos conocidos de todos como Ephutomma 3 (nec ©). En consecuencia, queda establecida la sinonimia siguiente: Pseudophotopsis André, 1896 (= Ephutomma Ashmead, 1899, © nec 3). Se propone el nombre genérico Eremomyrme nom. nov. para Ephu- tomma Ashm. 3 (nec 9), cuya especie tipo es la Muttlla incerta Rad., 3, y la de- nominacion de Pseudophotopsis asiatica nom. nov. et comb. nov., a la Mutilla incerta Rad. 2 (nec 3) (= turcestanica D.T., 9 nec 3). 53 FABIO INVREA STUDI SUGLI APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA (Hymenoptera) Avendo avuto occasione di recarmi, sulla fine del 1962, nello stato di Israele, dove soggiornai quasi un mese, percorrendo in lungo e in largo quello storico paese, e dove ebbi modo di ammirare le magnifiche realizzazioni attuate in pochi anni da quel popolo attivissimo e ansioso di ricostruire la patria dei padri, ri- trovai colà una mia antica conoscenza, il Prof. H. Bytinski Salz, addetto all’Uni- versità di ‘Tel Aviv. Guardando la sua assai ricca collezione di Imenotteri della Regione sorse in me il desiderio di riprendere lo studio dei Mutillidi palestinesi che molti anni fa avevo in piccola parte compiuto su materiale del Bodenheimer comunicatomi dal compianto Carlo Menozzi. Non soltanto il Bytinski mi con- segnò una certa quota di quel materiale suo, con qualche esemplare anche della collezione dell’ Università di T'el Aviv, ma mi promise che avrebbe mandato una buona parte della sua raccolta di Apterogynidi e Mutillidi, qualora avessi avuto il desiderio di approfondire quello studio. Non solo mantenne la promessa ma mi procurò anche da parte dell’ Università Ebraica di Gerusalemme l’invio di materiale di Apterogynidi e Mutillidi di .quell’Istituto ad opera dell’ egregio Prof. H. Wahrman che presiede a quella collezione. Purtroppo impegni molto notevoli di lavoro sopravvenutimi in quel frattempo, mi obbligarono a procra- stinare assai l’esame del materiale palestinese, che soltanto più tardi potet tl- prendere. Comunque in quel mio viaggio casuale vi è l’origine di questo mio studio che naturalmente non pretende’ di essere una Monografia degli Apterogynidi e Mutillidi della Palestina, perchè evidentemente troppe cose vi mancano. Si tratta di una trattazione parziale e sommaria quale solo mi era possibile con gli elementi a mia disposizione. Ma penso che essa possa essere un buon avviamento per la conoscenza della fauna di un paese tanto interessante per le due indicate famiglie, conoscenza che ovviamente non potrà completarsi che con ricerche più estese, più razionali e complete, e anche con l’accertamento delle condizioni eto- logiche ed ecologiche oggi indispensabili per un quadro soddisfacente per un determinato gruppo di animali, grande o piccolo che sia. Va notato che in ciò che mi è stato affidato per lo studio vi è una quota piccola di materiale raccolto nell’ultimo ventennio, e particolarmente per la col- lezione Bytinski: da molto tempo è stata tralasciata quasi ogni ricerca. Data la evidente ricchezza del paese per questo settore della fauna, maggiore certo di quanto risulti da questo esame parziale e sommario, non dovrebbe essere dif- ficile addestrare giovani studenti delle scuole e delle Università, ed anche appar- tenenti ai vari kibbutzim dislocati nella regione, a raccogliere sistematicamente e metodicamente insetti, istruendoli sui più progrediti sistemi precisi di prepa- razione e conservazione. Penso che si potrebbe così predisporre per chi, un giorno o l’altro, dovrà accingersi a Monografie faunistiche vere e proprie, una solida 54 F. INVREA base il più possibile completa e di agevole studio, con lunghe serie di esem- plari per ciascuna forma, curando per ogni individuo l’esatto riferimento topo- grafico e tutti quei dati di ambiente che sia possibile ricavare. Confesso che in questo studio io ho trovato non poche difficoltà ed ho do- vuto spendere una non lieve fatica. In gran parte si tratta di materiale vecchio, mal preparato e mal conservato, non per colpa di persone ma per colpa delle circostanze, a causa delle vicissitudini a cui da tempo è stato soggetto quel tra- vagliato paese, con successive occupazioni, smembramenti, azioni belliche vec- chie e più recenti, opposizioni, stato perenne d’allarme. E anzi un miracolo che molto materiale abbia potuto alla meglio essere salvato, ma naturalmente in con- dizioni assai cattive. Un'altra difficoltà per me è stata quella della lettura dei cartellini di loca- lità scritti spessissimo in modo abbreviato e sommario o in caratteri per noi tal- volta poco leggibili. Ho dovuto ricorrere al Prof. Bytinski, mandandogli l’elenco delle località così come io riuscivo a leggerle, perchè egli lo correggesse e mi desse i nomi esatti. Cosa che egli molto gentilmente ha fatto. Si noti che taluni nomi sono ebraici, altri arabi e senza l’aiuto del prof. Bytinski sarebbe stato fa- cile che ne nascessero confusioni o duplicazioni. Naturalmente non ho tenuto alcun conto degli attuali confini politici risultati dopo lo smembramento della regione fatto dall’O.N.U. Aggiungo ancora che l’età avanzata, avendomi arrecato negli ultimi tempi un forte e grave calo dei mezzi visivi, mi ha obbligato a ridurre notevolmente il primitivo programma, specialmente per quanto riguarda la succinta descrizione morfologica, biologica e topografica delle vecchie specie, per le quali ho dovuto contentarmi quasi sempre delle indicazioni bibliografiche, rimandando ad esse e, come è naturale, genericamente alle tre fondamentali Monografie dell’Andre, del Bischoff e di Sichel e Radoszkowski, a seconda dei casi, per maggiori notizie. Io mi auguro che altri, dopo di me, possa riprendere questo studio e com- pilare una vera e propria Monografia palestinese che metta in rilievo l’enorme interesse di una fauna che ha rapporti e legami non solo entro la regione stretta- mente paleartica, ma anche con l'Africa da una parte e con l’Asia dall’altra, come io stesso ho potuto constatare. Come ho già accennato molte cose ho dovuto trascurarle in questo studio, specialmente tra i Myrmillini e i Smicromyrmini, sia per lo stato indeterminabile di molti esemplari, sia perchè si tratta spesso di esemplari unici che non permettono confronti in gruppi molto problematici per il gran numero esistente di specie similari, specialmente piccole ma tuttavia di- stinte, e per l’impossibilità di appaiare maschi isolati, atteri od alati. Le nuove ricerche da me sopra preconizzate e l’afflusso di nuovi materiali freschi ed integri renderanno ad altri possibile di completare ed anche correggere questo studio preliminare. Con la premurosa e cordiale collaborazione del collega Don Francisco J. Suarez di Almeria, il quale pubblica in queste Memorie una sua importante nota sinonimica, ho potuto adottare la nuova sistematica, specialmente da lui preconiz- zata, che sconvolge le concezioni finora seguite per i generi eremici di Mutillidi: Pseudophotopsis, Ephutomma, Tricholabioides e crea il nuovo gen. Eremomyrme Sudr. All’amico rivolgo 1 miei ringraziamenti più caldi e sinceri. Conchiudo comunicando che, per brevità, ho segnato i nomi dei principali raccoglitori con le semplici sigle: B.S. per il Bytinski Salz, W. per il Wahrman. APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 55 Fam. APTEROGYNIDAE Gen. APTEROGYNA Latr. Apterogyna Mlokosewitzi Rad. Apterogyna Mlokosewitzi Radoszkowsky O., Les Chrysides et Sphégides du Caucase, Horae Soc. Entomol. .Ross.,.Vol.i.XV,. 1879, ip. 151, n.:34. Confermando quanto avevo avuto occasione di scrivere nel mio lavoro sulla fauna dei Mutillidi s.l. della Siria (*), la specie ha un’area di distribuzione molto più vasta, anche nel Mediterraneo Orientale, di quanto non sembrasse dalle in- dicazioni dell André che limitava tale area al Turkestan, alla Turkmenia e a qualche altro luogo dell’Asia centrale, indipendentemente dalle segnalazioni fatte più tardi dal Bischoff e da me per l’Africa settentrionale. Lo Skorikov e il Pan- filov hanno aggiunto anche la Persia. Ora ritrovo la specie in Palestina in un esem- plare $ raccolto dal Bytinski Salz a Beerscheba in Agosto e due esemplari 99, sempre raccolti l’uno dal Bytinski a Raanana il 29-X-1940, l’altro nella stessa località il 26-X-1940, quest’ultimo della collez. dell’Università di Tel Aviv. Essi, insieme a quelli presi dal Mochi in Siria, indicano una continuità di geo- nemia che si riallaccia probabilmente alla Persia e all’interno dell’Asia. Apterogyna Pici André Apterogyna Pici André, Mem. Soc. Zool. France, Vol. IX, 1896, p. 276. Di questa specie descritta dell’ Algeria è conosciuto soltanto il sesso ma- schile. Lo stesso André ha segnalato anche la Palestina (Gerico). Nel materiale inviatomi in studio ho trovato 7 gg delle seguenti località: coll. Bytinski Salz: Gerusalemme 1-IV-40, 4-IX-41, 5-IX-42, 3 38, leg. B.S.; Bir Rechme 8-IV-58, 1 3, leg. B.S.; Wadi Kelt 5-V-47, 1 g leg. B.S. coll. Univ. Tel Aviv: Gerico 19-VI-41 e 26-V-43, 238 leg. B.S. Apterogyna Klugi André Apterogyna Klugi André, Spec. Hymén. Eur. et Alg., Vol. VIII, Mutillidae, 1899-1903, p. 69. La specie (9) è assai frequente in Egitto e si vuole che essa rappresenti l’altro sesso della Apt. Mocsaryi André, nota solo nel 3, presente e assai frequente nelle stesse località del territorio egiziano, nelle due forme tipica e Wittmeri Invr. La cosa è più che probabile, ma occorre attendere la cattura in copula per defi- nire in modo certo una tale ipotesi. Della Palestina non ho visto che un solo esemplare di Raman 7-VI leg. B.S. Apterogyna Bytinskii n. sp. 4. - Lungh.: mm 7-10. Questo maschio potrebbe essere confuso a prima vista con l’ Apt. Mocsaryi André, forma Wittmeri Invrea, per il colorito, avendo entrambi i due primi uriti giallo-ferruginosi e arrivando qualche molto raro e- semplare della Wittmert ad avere anche giallo, come in questa nuova specie, l’intero torace, mentre la testa rimane nera. In realtà la rassomiglianza è assolu- tamente superficiale. Le differenze, prescindendo dal colore e dalla statura, sono (1) Invrea F., Osservazioni su alcuni Apterogynidi e Mutillidi della Siria e del Libano. Boll. Soc. Entomol. Ital., Vol. XCII 1962, p. 131. 56 F. INVREA date principalmente dalla forma della testa e degli uriti. Nella Mocsaryi la testa è costituita da una stretta e regolare ellissi trasversale assai caratteristica, coi due occhi globosi, sferici, lucidissimi e sporgenti, collocati alle due estremità della ellissi stessa, di pari ampiezza: naturalmente i brevissimi lati anteriore e posteriore della testa sono praticamente rettilinei e non vi è luogo ad angoli nè anteriori nè posteriori. Gli ocelli inoltre sono molto grandi, globosi, vitrei. Sem- pre nella Mocsaryi, come si rileva dalla descrizione dell’André (?), i tre primi uriti, che danno all’insetto l’aspetto sottile e svelto, sono il primo «in ovale al- lungato, molto più lungo che largo », il secondo « piriforme, più stretto all’innanzi che posteriormente, e un poco più lungo che largo », il terzo « un poco più lungo che il secondo ». Nella nuova specie la testa è alquanto prolungata dietro gli occhi: questi sono assai grandi ma meno sferici, un poco allungati, per quanto assai sporgenti; gli ocelli molto più piccoli. I tre primi uriti sono: il primo subsferico con punteggiatura regolare mediocre, il secondo largamente ellittico, molto più largo che lungo, fortemente convesso ai lati, punteggiato come il primo con an- damento lievemente longitudinale, il terzo anch’esso più largo che lungo e pure fortemente convesso ai lati, notevolmente punteggiato-striato con la striatura a un dipresso longitudinale molto più marcata ed evidente. di quella della Mocsaryı. Naturalmente non era il caso di pensare alla mia Apt. Mickeli Giner sbsp. m- lotica Invr. (3) che ha tutta la parte anteriore del corpo nera con le consuete . appendici ferruginose, forma che tuttavia, a giudicare dalla descrizione originale del Giner Mari (*) per la tipica, potrebbe, meglio che la Mocsaryi avvicinarsi alla nuova specie, senza ovviamente identificarsi con essa. La lunghezza della Mocsaryi, secondo l’André, è di mm. 8. | A complemento di quanto ho detto più sopra aggiungerd, riassumendo, che la Apterogyna Bytinskii ha la testa nera con le antenne e le parti boccali fer- ruginose, il torace, con le tegule e le zampe, interamente ferruginoso, compresi sterno e propodeo, l’uno e l’altro qua e là un poco oscurati, gli uriti primo e se- condo ferruginosi e gli altri uriti, dal terzo al settimo, neri, cogli ultimi quattro lievemente tendenti al nero bruno, l’ipopigio ferruginoso e gli urosterni con co- lori uguali a quelli dei terghi corrispondenti. Riguardo ai coiorito aggiungerò ancora che in alcuni degli esemplari i lati del secondo. urotergo hanno due limi- tate zone un poco oscurate: due di essi hanno un lieve offuscamento al centro del pronoto. Tutti gli uroterghi hanno i margini apicali lievemente e sottilmente fran- giati di bianco, senza però definiti i caratteristici fiocchi mediani del primo e del secondo che sono propri di molte specie: sugli urosterni le frangie bianche api- cali sembrano un poco più nutrite e più lunghe. Tutta la parte caudale del gastro porta, specialmente ai lati, una lunga pelosità bianca eretta che si nota anche, molto più breve, sulle altre parti del corpo e sulle zampe. Le ali sono limpida- mente ialine. i coll. Bytinski Salz: Gerico 16 e 27-VII-42 e 2-IX-42, 3 gg leg. B.S. coll. Univ. Tel Aviv: Gerico 30-VII-42, 2 gd leg. B.S. | Olotipo di Gerico, 27-VII-42, 1 3 leg. B.S. in collezione Bytinski. (2) preve E., Zeitschrift Hymen. u. Dipterol., Heft 4, 1905, p. 202. (3) Invrea F., Apterogyna del Sahara francese etc., Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, Vol LAVI, 1953, bp. 227. (4) Giner Mari J., Hymenopteros del Sahara español etc., « Eos » Revista Españ. de En- tomologia. Tomo XXI, Madrid 1945, p. 246. APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 57 Apterogyna Wahrmani n. sp. &. - Lungh.: mm 10. Molto simile, quanto a struttura, alla Apt. Bytinski Invr., è distinta a prima vista per avere tutta la parte anteriore del corpo, e cioè testa e torace, compreso il propodeo, completamente nera, ad eccezione delle antenne, delle zampe e delle tegule ferruginose, coi tubercoli antennali però pure neri e le mandibole rosse nella loro maggiore estensione distale. Sono anche ferruginosi 1 primi due uriti e l’ipopigio, neri gli uriti dal terzo all'ultimo anche ventralmente. Il secondo urotergo è un poco ombreggiato nella sua parte latero- anteriore. La forma degli uriti è su per giù uguale a quella della A. Bytinskz, tanto che avevo dapprima pensato che potesse trattarsi di una notevole variazione di tale specie. Ma poi, ad un più attento esame, per la forma della testa più sub- trapezoidale e quindi più lunga, per gli occhi un poco più globosamente rotondi e sporgenti, per il pronoto più alto e scosceso e il mesonoto privo di solchi longi- tudinali, per la punteggiatura addomirale un poco più grande, specialmente sui primi due uroterghi, e quella del terzo alquanto più fitta e meno profonda, per la struttura del secondo urite più arrotondata sugli angoli posteriori, ho accertato che si tratta di una forma diversa, nuova, difficile però a descriversi in tutte le sue parti per il cattivo stato e la difettosa preparazione dell’esemplare. Tuttavia ritengo utile annoverare anche questo elemento nella fauna della Palestina, con la speranza di ulteriori ritrovamenti. Olotipo, esemplare unico, 4, Palestina, senza riferimento di località e di data, nella coll. Hebr. Univ. Gerusalemme. Apterogyna palestinensis n. sp. 4. - Lungh.: mm 11-12 circa. Della stessa abbastanza notevole statura, si distingue subito dalla Apt. Bytinski Invr. per avere i caratteristici ciuffi mediani di peli, che sono propri di molte specie, sui margini apicali degli uroterghi primo e secondo, quest’ultimo meno ellittico e quasi subtriangolare e quindi alguanto più lungo, cogli angoli posteriori meno sfuggenti per quanto un poco arrotondati. La testa è in parte giallo ferruginosa e in parte nera, con estensione varia- bile dei due colori. In un esemplare è nera sul vertice tra i due occhi e fino al margine occipitale, con la faccia, le guancie e gli organi boccali ferruginosi. In altri due esemplari è gialla, con oscuramento parziale del vertice più o meno esteso e più o meno intenso. In un quarto esemplare è gialla la parte occipitale e vice- versa nera la faccia fino alla radice delle antenne: guancie, organi boccali e palpi sono di un ferruginoso alquanto più scuro. In tutti la faccia è ricoperta da una lunga pubescenza argentea longitudinalmente disposta. Gli occhi sono neri sublucidi, gli ocelli pure scuri, quasi sepolti dalla pelosità. Le antenne sono to- talmente gialle senza oscuramenti e così più o meno gli organi boccali, con esclu- sione delle mandibole che sono distalmente rosse, lucenti. Il torace subcilindrico è, nella massima sua estensione, ferruginoso, quasi sempre medialmente alquanto annerito sulla troncatura anteriore e quivi più o meno densamente coperto in tutta la zona pronotale da una lunga pelosità chiara coricata. Talora l’annerimento si prolunga un poco su parte del premesonoto. Per il resto il torace è più o meno intensamente giallo ferruginoso, comprese le tegule, il mesonoto, lo scutello, il propodeo e le zampe che hanno anche i tarsi concolori. Le ali sono limpidamente ialine colle nervature giallo brune e il pte- rostigma un poco più carico. Il gastro è intensamente nero, soltanto col primo urite più o meno parzialmente arrossato posteriormente, per lo più in misura 58 F. INVREA assai poco estesa. Pure gli uroterghi secondo e terzo hanno apicalmente piccole zone rosse. Inoltre gli uroterghi primo e secondo portano medialmente all’apice il fiocco argenteo di cui ho giä detto e gli altri terghi sono strettamente frangiati della stessa pubescenza lungo tutto il margine apicale. L’ipopigio è ferruginoso. Gli urosterni dal terzo in poi sono frangiati all’apice più lungamente che gli uro- terghi. Tutta la parte caudale del gastro porta una lunga pelosità eretta chiara che si riscontra anche lateralmente nelle altre parti del corpo e sulle zampe assai densamente rivestite. La testa ha la forma consueta nelle Apterogyna, coi lati alquanto prolungati dietro gli occhi e rotondamente convergenti all’indietro in modo da formare col margine occipitale, a visione dorsale, un semicerchio quasi regolare. Gli occhi sono assai grandi, largamente ovali: gli ocelli raggruppati sul vertice e assai di- stanti dagli occhi stessi. Le antenne sono lunghe e relativamente sottili. Il clipeo subtriangolare sembra rettilineo anteriormente. Il torace è regolarmente cilin- drico, coi lati subparalleli ma un poco convergenti all’indietro in modo che esso posteriormente appare in non grande misura più stretto che anteriormente. Il premesonoto lascia scorgere, sotto la pelosità coricata, 1 consueti solchi longitu- dinali: i notaulici non raggiungono però il margine posteriore del pronoto. Lo scutello è quasi regolarmente quadrato, poco densamente punteggiato e pressochè lucido, in confronto al mesonoto che ha punteggiatura più grossa e più densa. Il propodeo precipita quasi scoscesamente dopo il metanoto e porta un largo solco mediano anch’esso fortemente scolpito a grossi punti con fondo lucido come la | restante superficie. Il primo urite è più largo che lungo, convesso ai lati, alquanto più stretto anteriormente che posteriormente. Il relativo urotergo ha punti mediocri abba- stanza fitti, subreticolati. Il secondo urite molto più largo che lungo, largo al- l’apice quasi il doppio del primo, ha anteriormente, a visione dorsale, la forma di arco regolare, mentre il margine posteriore è pressochè rettilineo, cogli angoli posteriori moderatamente arrotondati: il tergo è fortemente punteggiato con punti ad andamento longitudinale che danno quasi l'impressione di una regolare co- stolatura, mentre lo sterno ha punti radi e spaziati ed è sublucido. Il terzo urotergo ha la striatura molto più fina e più fitta: esso è largo come il precedente ed al- quanto meno lungo della sua larghezza, debolmente convesso ai lati. Gli altri uroterghi sono regolarmente punteggiati a punti mediocri; così gli urosterni con le consuete zone lucide. coll. Bytinski Salz: Gerico, 30-VII-42, 2 88 leg. B.S. coll. Univ. Tel Aviv: Gerico 19-VI-43, 1g leg. B.S.; Gerico 22-I1I-43, oles. B.S. Olotipo di Gerico 19-VI-43, 1g leg. B.S. (coll. Univ. Tel Aviv). Apterogyna palestinensis Invr. forma scutellaris nova g. - Lungh.: mm 10 circa. Simile alla forma tipica si distingue per avere neri la testa interamente, ad eccezione delle antenne, e tutto il torace, eccettuati le tegule, lo scutello e il propodeo che sono ferruginosi come le antenne e le zampe: le tegule di un ferruginoso alquanto piü scuro delle restanti parti. Inoltre le ali anteriori non sono interamente ialine, ma hanno una striscia di tinta marrone chiaro della larghezza di 1,5 cm lungo il ‘margine costale delle anteriori, dopo il pterostigma, verso l’apice dell’ala, terminante sfumata a breve distanza dall’ apice stesso. Le nervature sono alquanto più scure che non nella forma tipica. Per il APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 59 resto, conformazione scultura, rivestitura ecc. non ho potuto trovare differenze con la tipica. Coll. Bytinski Salz: Kallia 3-VIII-1939, 1 S leg. B.S., unico esemplare Olotipo. Apterogyna Olivieri Latr. Apterogyna Olivieri Latreille P.A., Genera Crustaceorum et Insectorum, Vol. IV, 1809, p.122 (39). Io non sono sicuro a quale forma (©) esattamente il Latreille abbia dato il nome di Olivieri, se a quella femmina che dopo di lui & stata considerata sempre tale da tutti gli entomologi e che è così frequente nell’Africa del Nord, dall’Egitto all’ Algeria, oppure ad altra entità che potrebbe anche, in un certo senso, essere la Apt. judaica Invr. della Palestina. La frase della diagnosi del primo descrittore «abdomen ...ovatum subrugulosum » lascia perplessi perchè nessuna delle O%- vieri africane ha sull’addome rugulosità come la intendiamo oggi. Guardata sotto un certo angolo visuale la punteggiatura di aspetto granuloso potrebbe bensì far sembrare una tendenza molto vaga ad una disposizione dei punti in un certo senso, ma mai in modo da simulare rugolosità. La perplessità aumenta se si pensa che la specie è stata descritta dell’ Arabia e cioè un po’ fuori dell’attuale area normale della Olivieri, quantunque questa si trovi non frequentemente anche in Palestina e nella Siria. Nell’incertezza dell’interpretazione penso che sia bene lasciare ormai le cose come stanno, attribuendo alla Olivieri gli esemplari che hanno gli uroterghi secondo e terzo fittamente e regolarmente punteggiati con apparenza di granu- lazione, e alla judaica quelli invece che hanno il secondo urotergo striato o più o meno fortemente subcostolato, e il terzo invece con punteggiatura poco pro- fonda e spesso intervallata e sublucida. Le due specie sono certo vicine e nelle forme estreme dell’una e dell’altra non riesce sempre facile la discriminazione, quando cioè nella judaica la caratteristiche, pure esistenti in questi esemplari, sono poco marcate. Come ho detto in Palestina la Olivieri sembra essere poco frequente ed è sostituita dalla judaica che viceversa è assai comune. Di Apt. Olivieri posso ci- tare le seguenti catture: coll. Bytinski Salz: Raman, 7-VI, 19 leg. B.S. coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: Wadi Raman, 20-X-53, 299 leg. W. Apterogyna judaica Invr. Apterogyna judaica Invrea F., Nuove forme di Apterogyna. « Doriana » Supplem. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, Vol. I, 1950, n. 6, p. 3. Quantunque molto simile alla Apt. Olivier! Latr. 9 questa specie è bene caratterizzata, come ho dimostrato nella mia descrizione del 1950, fatta su esem- plari raccolti a Gerico in Maggio, Giugno e Ottobre dal Bodenheimer e a Ti- beriade in Maggio dal Koch. Soltanto, come ho detto più sopra, le caratteristiche talvolta si affievoliscono, specialmente in esemplari di piccola statura, e riesce più difficile la distinzione dall’Olvier1, quantunque rimangano sempre, anche se attenuate, la striatura-costolatura del secondo urotergo e la maggiore larghezza del ciuffo di peli bianchi mediano sul margine apicale dello stesso tergo. La questione dei maschi di questo gruppo, non soltanto per quello ancora ignoto della judaica, ma anche, a parer mio, » per quello attribuito dal Latreille alla Ol- vieri, va studiata a fondo. 60 F. INVREA Le catture di 9 di judaica da me annotate sono le seguenti: coll. Bytinski Salz: Gerusalemme, 29-X-43, 19 leg. B.S.; Gerico X e XI-42, 43, 3 92 leg. B.S.; Raanana, 26-X-40, 2 99 leg. B.S.; Natania, VII-40, 19 leg. B.S. Ein Gev, 23-IV-43, 12 leg. B.S.; Ejn Geddi, 5-X-29, 2 99 leg. B.S.; Bir Rechme 28-IV, 299 leg. B.S. coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: Oil Road (Negev occ.) 26-VIII-52, 499 leg. W; Geddi 8-IV-51, 12 leg. W.; Roth Pinna, 1-IX-51, 12 leg. W. 2 Apterogyna nitida Bischoff Apterogyna nitida Bischoff H., Monogr. Mutill. Afr., Arch. f. Naturgesch., Vol. 86, 1920, Abt. A, p. 42. Descritta dal Bischoff nella sua Monografia su esemplari dell’Egitto e del- l’Algeria nel solo sesso maschile, essa si distingue dalle altre forme eremiche macroftalme per la piccolezza relativa degli occhi, misura che io ritengo, entro ristretti limiti, alquanto variabile. È stata presa dal Bytinski Salz in un certo numero di esemplari, circa una diecina, naturalmente maschi, nella località palestinese di Revivim in Giugno, Luglio e Agosto ed essi ora fanno parte della sua collezione, ad eccezione di qualche individuo che negli anni scorsi aveva donato a me e al collega Suarez. Apterogyna Savignyi KI. Apterogyna Savignyi Klug J.C.F., Symbolae Physicae etc., 1829, Decas I®, Tav. V, figg. 14 e 15. È una specie descritta dell'Egitto ma che si è rivelata presente da una parte nell'Africa Orientale, fino agli ex possedimenti italiani di Etiopia, nonchè nel- l’Arabia ed ora anche nella Palestina, dall’altra nell'Africa occidentale sahariana (Aïr centrale e meridionale) e poi nell’Ennedi (Suarez). In genere gli esemplari tanto dell’Etiopia che dell’Air sono alquanto più grandi. La spedizione italiana nell’Arabia meridionale l’ha trovata nell’Hadrahmaut. Io ho descritto nel 1963 una sottospecie sinaica del Sinai e di qualche oasi egiziana. Ad essa non possono essere attribuiti né gli esemplari sovracitati dell’Arabia meridionale, né questi palestinesi. La Savignyi è specie caratteristica per la lunghezza degli uriti primo e secondo e la debole scoltura del terzo, prevalentemente quasi nulla. Sono tutti maschi: la femmina si può dire ignota, perchè, tanto quella assegnata dallo stesso Klug quanto quella indicata dall’André, sono, più che problematiche, direi quasi certamente errate, compresa quella da me citata dubitativamente nel mio lavoro del 1963 (1). Gli esemplari g che ho veduto per questo studio sono: coll. Hebr. Hniv. Gerusalemme : Nahal Nimra, 12-IV-58, 1 3 leg. Werner; Timnà, 21-IX-57, 1 & leg. W. Apterogyna Latreillei Kl.-Lep. Apterogyna Latreillei Klug J.C.F. Symbolae Phisicae etc., 1829, Tav. V, f. 13 (9) - Lepeletier de S.F. A., Hist. Nat. des Ins. Hymén., Vol. II, 1845, p. 593 (3). Il Lepeletier ha descritto il maschio della Apt. Latreillei Kl. con il torace giallo ferruginoso, come risulta dall’Olotipo che si conserva nel Museo Zoologico di Torino (collez. Spinola). Pur avendo visto un numero notevole di maschi di (1) Invrea F., Seconda nota su Apterogynidi e Mutillidi dell'Egitto. DISTA: Soc. Entomo- logica Italiana, Soli XLII, 1963, p. APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA c 61 questa specie, provenienti prevalentemente dall’Egitto, località tipica, e dalla Siria, una sola volta mi è occorso di trovare un secondo individuo col torace interamente ferruginoso come quello che avevo esaminato ripetutamente a To- rino. In genere gli esemplari hanno in tutto o in buona parte il mesonoto nero, tanto che ho dovuto creare una forma migricollis (1.c. pag. 7) per evitare incertezze nei determinatori. Raramente però l’annerimento si estende al pronoto e ancora più raramente allo scutello e al propodeo. L’unico esemplare palestinese che annovero qui è quasi tipico in quanto la zona anteriore nera del torace è molto limitata, comprendendo un tratto mediano del pronoto e del premesonoto in corrispondenza della testa e di larghezza assai minore di questa. È un bello esem- plare grande, lungo quasi 14 mm, preso del Bytinski Salz a Bir Rechme il 20 Agosto e facente parte della sua collezione. Fam. MUTILLIDAE Subfam. PSEUDOPHOTOPSIDINAE (Skor.) Schuster Gli studi dello Schuster prima e del Suarez poi, nonchè le successive fasi di accertamenti compiuti da questi studiosi dei Mutillidi, hanno portato un vero sconvolgimento tra i generi eremici Pseudophotopsis 3 ed Ephutomma Ashm. 9, come è detto in una nota preliminare sinonimica pubblicata più sopra dal Suarez in queste Memorie, con la conseguenza che il secondo deve essere considerato il sesso femminile del primo, divenendo così il nome di Ephutomma sinonimo di Pseudophotopsis, mentre il 3 che era fino a recentissimamente ritenuto come ap- partenente ad Ephutomma cambia naturalmente nome divenendo Eremomyrme Suär., aggregato ai Smicromyrmini e in attesa di accertare tra questi quali sieno le femmine che gli competono. Il Suärez, come ha detto, ha in animo di fare un lavoro per rendere generalmente e ufficialmente noti questi fondamentali cam- biamenti e rifare a fondo la sistematica in un settore che risultava ovviamente, più che arduo, addirittura indecifrabile per i classificatori, non ostante le discu- tibili costruzioni del Bischoff nella sua Monografia dei Mutillidi africani. Si potrà ora avere una sicura e tranquilla direttiva quando anche il g ex. Ephu- thomma (ora Eremomyrme) avrà trovata la sua legittima 9. Io intanto, nell’attesa, adotto qui le conclusioni sovrariferite. Gen. PSEUDOPHOTOPSIS André Pseudophotopsis kokpetica (Rad.) Agama kokpetica Radoszkwski O., Revision des armures copulatrices des mâles de la famille des Mutillides. Horae Soc. Entom. Ross., Vol. XIX, 1885 p. 38 estr. (3). Come tutti i maschi delle Pseudophotopsis questo porta visibilmente sul metatergo due fini appendici accoppiate dentiformi relativamente lunghe e ver- ticalmente erette le quali costituiscono una delle caratteristiche subito notate per questo sesso. Nella kokpetica la testa e il torace sono ferruginosi scuri, il gastro nero o bruno nero coi margini degli uroterghi e urosterni cigliati di chiaro, le zampe e le antenne di un ferruginoso più o meno scuro, ali alquanto oscurate. La specie è stata descritta della ‘Transcaucasia e del Turkestan, ma trovata anche in Egitto. Lungh. mm. 15-16. | | coll. Bytinski Salz: Tel Aviv, 25-VII-42, 1 3 leg. B.S.; Ein Karim, 1-VI, 1 g, leg., B.S.; Oranin, 27-VIII-58, 1 3 coll. Sandler; Kfar Saba, 7-VI, 1g leg. B.S.; Gerusalemme 1946, 1 S leg. Theodor. 62 F. INVREA Pseudophotopsis fumata Bisch. Pseudophotopsis fumata Bischoff H., Monogr. Mutill. Afrikas, Arch. f. Naturgesch., Vol. 86, Abt. A, 1920, p. 98 (G). Descritta della ‘Tunisia è simile alla precedente, talora alquanto più tozza. Testa posteriormente agli occhi più fortemente allungata e coi lati quasi paralleli, assai opaca per una forte e fitta punteggiatura. La scoltura del secondo urotergo è specialmente più profonda. Le ali sono sulla metà apicale molto più fortemente oscurate. Il corpo, fatta eccezione del torace rosso scuro, è nero. Pubescenza grigia, speroni bruno pallidi. Presenti i due dentelli verticali sul metatergo. Io ne possiedo diversi esemplari provenienti dalla Libia. coll. Bytinski Salz: Kfar Saba 24-V, 5-VII e 14-VI, 3 gg leg. B.S. (2 iu coll. Suärez); Eilat, 10-VI, 1g leg. B.S. Pseudophotopsis caucasica (Rad.) Agama caucasica Radozskowski O., Revision des armures copulatrices des mAles de la famille des Mutillides. Horae Soc. Entom. Ross., Vol. XIX, 1885, p. 35 estr. (3). Forma più piccola, più snella e slanciata, più lucida per la punteggiatura più piccola, con la testa e il torace di un ferruginoso meno scuro, ali ialine. Ap- pendici dentiformi del metatergo presenti. Lungh. mm 7-9. Coll. Bytinski Salz: Kfar Saba, 7-VII, 1g leg. B.S.; Wadi Debba, IX-X, 1g leg. Theodor. Pseudophotopsis maura Bisch. Pseudophotopsis kokpetica Rad. sbsp. maura, Bischoff H., Monogr. Mutill. Afrikas, Archiv f. Na- turgesch., Vol. 86, Abt. A, 1920 p. 98 (g). Molto simile per statura e caratteri plastici ed anche colorito alla cauca- sica Rad. forse si distingue meglio per le proprietà dell’organo copulatore che 10 non ho ora modo di controllare. Ma ritengo non sia una forma della kokpetica come pensava il Bischoff. Ha i due dentelli spiniformi, come le precedenti, sul metatergo. E stata descritta della Tunisia, ma poi trovata ripetutamente nella Libia. coll. Bytinskt Salz: Rivivim, 5-VI, 1 & leg. B.S.; Ejn Karim, 15-IX, 1 3 les. BS, coll. Hebr. Univ. Gerusalemme : Ejn Gedi, 18-VI-58, 1 & leg. W. Pseudophotopsis caspica (Rad.) Agama caspica Radoszkowski O., Revision des armures copulatrices des mâles de la famille des Mutillides, Horae Soc. Entom. Ross., Vol. XIX, 1885, p. 37 estr. (3). Descritta di Ashabad è assai simile alla Rokpetica ma si distingue da essa e dalle forme affini per la mancanza delle due appendici dentiformi acute, verti- calmente erette, sul metatergo. Il colorito della parte anteriore del corpo è fer- ruginoso più chiaro e le frangie degli uroterghi sono più larghe e nutrite. Lungh. mm. 9-13. Coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: Gerusalemme, 1-X-54 1g leg. W.; Et Tahama, Negev, 15-X-49, 1g leg. W. APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 63 Pseudophotopsis continua (Fab.) Mutilla continua Fabricius J.C., Systema Piezatorum etc., Brunsvige 1804, p. 430 (9). Ephutomma continua André Ern., Spec Hymén. Eur. Alg., Vol. VIII, Mutillides, 1899-903, p. 145 (9). Data la grande variabilità, specialmente cromatica, che si nota in tutte le ex Ephutomma, & assai difficile assegnare con approssimativa evidenza, in base al colore soprattutto, ma anche nei riguardi dei caratteri plastici anch’essi non stabili, gli esemplari che si hanno in studio a questa o a quella delle diverse forme note, fatta eccezione per le specie distinte syriaca André, Mauromoustakist Suarez e forse biskrensis André (non conosco la incerta Rad.). Per gli altri maggiori esem- plari della Palestina penso di assegnare alla continua tipica gli individui con la parte anteriore del corpo meno scura, riservando alla sbsp. aegyptiaca Bisch. quelli con la testa e il torace rosso bruni piuttosto scuri, trascurando talune pre- cisazioni fatte dal Bischoff nella sua tabella circa la pelosità che circonda l’ultimo urotergo. Come è noto la continua e la sua sottospecie aegyptiaca hanno il torace assai corto e tozzo, con la parte pronotale molto allargata ai due lati. La continua così come è comunemente considerata è diffusa in tutta l’Africa settentrionale e centrale con più o meno fondate sottospecie. Coll. Hebr. Univ. Gerusalemme : Yeroham, 5-IV-54, 1 © leg. Werner; Wadi Ramtiye, Negev, 26-IV-46, 19; Negev, IV-54, 19 leg. Werner; Wadi Raman, 25-IV-50 1 © leg. W; Abde, 11-III-55 19 leg. leg. Werner. Come si vede è que- sta una forma prevalentemente desertica. Pseudophotopsis continua sbsp. aegyptiaca Bisch. Ephutomma continua Fab. ssp. aegyptiaca Bischoff H., Monogr. Mutill. Afrikas, Arch. f. Natur- gesch., Vol. 86, Abt. A, 1920, p. 151 (9). . Il Biscoff ha citato soltanto esemplari dell’Egitto ma è logico che la forma risalga fino alla Palestina. Il colore della testa è rosso marrone scuro: uno solo ha la testa completamente nera. Plasticamente questa sottospecie è pressochè uguale alla forma tipica. Il colore è pure uguale ad alcuni esemplari che sono stati per me raccolti in Egitto e che sono alquanto più piccoli di statura: essi hanno tutti la testa nera, eccettuato uno che ha la testa rosso scura come il torace, cosa che si riscontra anche in un esemplare della Libia, indizio della poca stabilità di questi caratteri cromatici. I margini apicali di tutti gli uroterghi e urosterni sono, come nella tipica, largamente cigliati di bianco giallastro. Coll. Bytinski Salz: Kallia, VII e IX-41, 299 leg. B.S.; Wadi Raman, 7-VI 19 leg. B,5.;;Ebrons Abe VAI Leto, TO leg Bo ZON 2ER 58, 15, Pseudophotopsis syriaca (André) Ephutomma syriaca André Ern., Spec. Hymén. Eur. Alg., Vol. VIII, Mutillides, 1899-1903, p. 140 (9). Si distingue agevolmente per la forma allungata e relativamente slanciata in confronto alle congeneri, avendo il pronoto più ristretto e quasi non espanso lateralmente, il torace più snello, lungo il doppio della sua maggiore larghezza. La parte anteriore del corpo è di un colore rosso ferruginoso sanguigno, il gastro è, come al solito, nero, lungamente cigliato di bianco giallastro sui margini apicali di tutti gli uroterghi ed urosterni. Antenne e zampe ferruginose. L’André ha descritto la specie della Siria e della Palestina. 64 F. INVREA Coll. Bytinski Salz : Revivim, 2-VIII, 1 © leg. B.S.; Pardess Hanna, 17-I-42, 12 leg. B.S.; Ejn Charod, 10-V-45, 12 leg. B.S.; Gerusalemme, 7-XI-39, 1 © leg. ? Coll. Hebr. Univ. Gerusalemme : Malkha, 18-X-53, 1 © leg. W.; Rosh Pinna, 1-IX-51, 19; Yerohan, 5-IV-54, 12 leg. Werner; Tel Kazir, 1956, 1 © leg. W. Pseudophotopsis Mauromoustakisi (Suärez) Ephutomma mauromoustakisi Suarez F.J., Especes nuevas 0 poco conocidas de la Fauna medi- terranea. II, Eos Rev. Españ. de Entomologia, Vol. XXXV, 1959, p. 284 (9). E descritta di Cipro, Turchia e Armenia. Gli esemplari sottocitati sono stati controllati dall’autore della specie. | Coll. Bytinski Salz: Abde, 30-XI, 1 g leg. B.S.; localita indecifrabile, 1 9; senza localita e senza data, 1 9. Subfam. MYRMILLINAE Skorikov Trib. MYRMILLINI Bisch. Gen. MYRMILLA Wesm. Myrmilla erithrocephala (Latr.) Mutilla erithrocephala Latreille P.A., Mutilles decouvertes en France, Act. Soc. hist. Nat., Parigi, Vol, (0.17925: p+. 3°2)- Un solo maschio mi è stato comunicato della Myrm. erithrocephala, indizio che la specie è molto rara in Palestina, sostituita dalla corniculata (Pall-Gerst.) che l’André considerava come varietà della prima, ma che ha invece, secondo me, una sua indipendente individualità. Coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: Gerusalemme Mt. Peopus, 28-X-47, 1 3 leg. W. Myrmilla corniculata (Pall. Gerst.) Mutilla corniculata Gerstaeker C.E.A., Entomologische Jaresberricht fur 1861, p. 61. Questa specie, nota per il solo sesso femminile, è stata, come ho detto, unita dall’André come varietà alla erythrocephala. Ma Sichel & Radoszkowski, nella loro Monografia, ne fanno molto più giustamente una specie distinta caratteriz- zata dalla testa più larga e dalla singolare forma della carena del primo urosterno, che è una apofisi molto più lunga, stretta, a guisa di prolungamento ensiforme diretto all’indietro. Gli autori indicati, nella tavola della loro opera, danno anche la figura di questa appendice. Della corniculata ho visto della Palestina i seguenti esemplari: Coll. Bytinski Salz : Gerusalemme, 23-VIII-39, 26-IX-41, 9-X-40, 3 99 leg. B.S.; Gerusalemme 18-X-52, 19 leg. O. Theodor; Beth Hakerem IX-1940, 19 leg. B.S. Coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: Mishmar Aemek 15-IV-54, 12 leg. O. Theodor; Gerusalemme 5-X-40 e 9-V-57, 2 99 leg. W.; Gerusalemme, Tsawiya, 17-IV-47, 19. Myrmilla lezginica Rad. Mutilla lezginica Radoszkowski O., Revision des armures copulatrices des mâles de la famille des Mutillides, Horae Soc. Entom. Ross., Vol. XIX, 1885, p. 14. È forma molto frequente, secondo Ernesto André, in tutto l’oriente medi- terraneo e paleartico, compresevi la Russia, la Persia e il Daghestan. In Pale- stina sembra piuttosto comune a giudicare dai seguenti reperti: APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 65 coll. Bytinski Salz: Gerusalemme, 1 e 2-IV-41, 499 leg. B.S.; Tiberiade 20-III-45 e 16-V-45, 3 99 leg. B.S.; Deganiah 18-III, 7-IV e 19-IV, 3 99 leg. B.S.; Daphne Oaks, 4-III-42 19 leg. B.S.; Carmel Oaks, 7-V, 19 En. ner Haifa Karmel, VI- 4, 19 leg. Skloww. Myrmilla subcornuta (Mor. F.) Mutilla subcornuta Morawitz Fr., Catalog der von D. Glasunov in Turkestangesemmelte Hyme- noptera fossoria. Horae Soc. Entom. Ross., Vol. XXVII, 1893, p. 391. Mi risulta trovata solo una volta a Gerusalemme dal Bytinski Salz il 7 Aprile 1940, 19. Myrmilla capitata (Luc.) Mutilla capitata Lucas H., Exploration scientifique de l’Algerie, Vol. III, 1846, p. 290. Specie comunissima in tutta la regione mediterranea, sembra invece molto poco frequente in Palestina, poichè nel materiale inviatomi non ho visto che sei soli esemplari. coll. Bytinski Salz: Ejn Hahoresh, 5-IV-48, 3 99 leg. B.S.; Mayan Zvi, VI, 2 9g leg. B.S.; Rehobot ex coll. Ahavoni, 1 ©. Myrmilla Menozzii Invr. Myrmilla Menozzii Invrea F., Mutillidi nuovi o notevoli del Bacino mediterraneo. Mem. Soc. Entom. Ital., Vol. XXIX, 1950, p. 20. Descritta da me di Gerico e di Gerusalemme su 2 esemplari del Bodenhei- mer, mi risulterebbe ora molto comune specialmente nella zona di Gerusalemme. Vi sono nel materiale inviatomi alcuni maschi isolati, atteri o alati, e potrebbe esservi tra essi l’altro sesso di questa specie nota solo nel sesso femminile. Ma manca qualsiasi indizio per poter avvalorare anche solo una ipotesi; per la ef- fettiva riunione occorrerebbe in ogni caso la cattura in copula o l'allevamento di entrambi 1 sessi dallo stesso ospite. Coll. Bytinski Salz : Gerusalemme, 20-III-41, 7-VIII- 42, 20-VI-43 e 20- VII, 499 leg. B.S.; Gerusalemme (Beth Hakerem) Aprile e Giugno, 399, leg. O. Theodor; Tiberiade, 16-V-45, 12 leg. B.S.; Ben Schemen, 20-XI-44, 1 © leg. B.S.; Urim, 20-X1-43, 19 leg. B.S.; Ginossar, 16-VIII-46, 1 © leg. B.S.; Kfar Yvri 5-V-40, 19 leg. B.S. | Coll. Hebr. Univ. Gerusalemme : Gerusalemme 1947, 14-VI-51, 24-VI-57 e 4-VII-57, 499 leg. W. Myrmilla Bytinskii n. sp. Q. - Lungh. mm 5-7. Ha la forma e l’aspetto consueto delle Myrmilla di piccola o mediocre statura, ma è ben distinta da tutte le forme conosciute, com- presa la cephalica (Sich. Rad.) alla quale è molto simile e colla quale potrebbe es- sere confusa per la doppia colorazione della testa che costituisce la sua parte più caratteristica. T'ale organo è in questa nuova specie lucidissimo non ostante la finissima pelurie che si nota sul vertice e sulla fronte, il primo di un bel rosso ferruginoso piuttosto chiaro, colore che si estende ai lati della testa dietro i due occhi e anche inferiormente, mentre la fronte dagli occhi fino alla radice delle antenne è di un intenso nero lucente. Coi tubercoli e le antenne, la faccia e gli organi boccali si ritorna al rosso ferruginoso. Soltanto le mandibole hanno i tre denti apicalmente neri ed un leggero oscuramento vi è nella parte distale delle 66 F. INVREA antenne. Il resto del corpo ripete la colorazione più normale del genere: torace e zampe rosso ferruginosi, con annerimento delle pleure ma non dello sterno e un molto lieve oscuramento dei femori e delle tibie, mentre 1 tarsi rimangono ferruginosi chiari. Il gastro & nero con le consuete fascie sericee bianche piuttosto nutrite e larghe sui margini apicali dei primi due uroterghi e il terzo tergo rico- perto per intero della stessa pubescenza. Di ciò non vi è traccia sugli uroterghi successivi. Gli urosterni, che dal secondo in poi sono arrossati, sono cigliati di peli bianchi specialmente sui lati. La pelosità eretta sparsa è scarsamente distri- buita su tutto il corpo, ma è però molto lunga, biancastra, più notevole sui lati e sulla parte caudale del gastro. | | DI La testa è in rettangolo trasverso, notevolmente più larga del torace, ab- bastanza lunga, coi quattro angoli arrotondati, i lati dietro gli occhi prolungati (essendo gli occhi stessi collocati all’estremità anteriore della testa) e alquanto, quasi linearmente, convergenti all’indietro, col lato occipitale leggermente con- cavo. Gli occhi nerissimi sono relativamente grandi, ovali e formano da ciascun lato i limiti della zona annerita della faccia. I tubercoli antennali sono normali, rotondi, rosso ferruginosi come le antenne e gli organi boccali. La scoltura della testa è molto piccola, fina, spaziata e permette così una certa lucentezza. Il torace è come di consueto cilindrico, coi lati praticamente rettilinei, molto leggermente più largo posteriormente che anteriormente, e mentre gli angoli anteriori sono un poco doppi all’apice e quasi acuti, quelli posteriori sono invece largamente rotondi e il propodeo precipita subito quasi verticalmente. La scoltura del torace è longitudinalmente rugolosa o meglio forse striata con le strie poco profonde e alternate con mediocri punti. La faccia verticale del propodeo, tranne che sul margine superiore, è quasi completamente liscia e lucida, percorsa medialmente da un solco longitudinale appena accennato. | Il primo urite & brevissimo, appiattito contro il secondo, ed ha superior- mente una faccia dorsale limitata appena alla zona coperta dalla fascia di pube- scenza, mentre l’altra faccia è perfettamente verticale, solo debolmente punteg- giata. Il secondo urite è moderatamente convesso sia dorsalmente che lateralmente ed è un poco più largo posteriormente che anteriormente, circa lungo quanto largo: l’urotergo ha punteggiatura straordinariamente fina come i terghi successivi, quando essi non sono ricoperti da pubescenza e così gli urosterni dal terzo in poi. | | Ho detto che questa nuova specie & facilmente confondibile con la Myr. cephalica (Sich. Rad.), ma se ne distingue per i seguenti caratteri: la statura è più piccola. La testa non ha forma così quadrata coi due lati perfettamente pa- ralleli, ma ha i lati stessi, sia pure leggermente, convergenti all’indietro: è in proporzione un poco meno lunga e si avvicina perciò alla forma di rettangolo trasversale anzichè alla forma quadrata. Il torace è alquanto meno trapezoidale ed i suoi angoli anteriori, anzichè arrotondati, sono come già ho detto, lievemente sdoppiati all’apice e quasi spiniformi. Lo stesso torace, in confronto alla cephalıca, è in proporzione un poco più lungo. La pubescenza bianco giallastra del gastro è diversa. La fascia apicale del primo urotergo è più larga e molto più folta. Così anche quella all’apice del secondo, notevolmente allargata nel mezzo. Soltanto il terzo urotergo è interamente ricoperto di pubescenza chiara (nella cephalica anche il quarto e il quinto), mentre i terghi successivi non hanno che la consueta pe- losità sparsa. Il colore delle zampe infine è totalmente ferruginoso con appena, e non sempre, qualche lievissimo offuscamento sui femori e sulle tibie. APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 67 Palestina. I sette esemplari tutti di sesso femminile sono stati raccolti dal Bytinski Salz nelle seguenti località: Revivim, 13-VI, 1 © leg. B.S.; Beercheba 4-V-45, 299 leg. B.S.; Svulat, 18-IV, 12 leg. B.S.; Urim, 12-V, 19 leg. B.S.; Bir Rechme, 13-III, 1 © leg. B.S.; Wadi Nagb, 10-IV-61, 1 © leg. B.S. Olotipo © di Revivim, 13-VI, in coll. Bytinski Salz. Myrmilla spp. varie 34 e 29 Come per le Smicromyrme (vedi più avanti), rimangono indeterminati per cause diverse, 1 seguenti esemplari: coll. Bytinski Salz: N. 3 GG alati, 3 SI atteri, 5 99. Gen. ODONTOTILLA Bisch. Odontotilla conjuncta (Kl.) Mutilla conjuncta Klug J.C.F., Symbolae Physicae, Dec. I?, 1829, Tav. IV. Odontotilla conjuncta, Bischoff H., Monogr. Mutill. Afrikas, Archiv f. Naturgesch., Vol. 86, Abt A, 1920, p. 78. Descritta congiuntamente dell’Arabia e di Ambukohl (oggi Ambigol) sulle raccolte dell’Ehrenberg, questa curiosa femmina, il cui maschio è tuttora ignoto, io l’ho segnalata dell’Egitto meridionale e si è rivelata frequente nell'Africa O- rientale già italiana e nella Somalia anche francese: il Bischoff cita inoltre Porto Sudan, Dakar e il Capo verde: il Suarez indica l’Ennedì (già Africa equatoriale francese). Della Palestina ho visto: coll. Bytinski Salz: Tra Gerusalemme e Gerico, 31-XI-40, 19 leg. B.S.; Ein Hush, 14-VIII-54, 19. | | coll. Hebr. Univ. Gerusalemme : Ein Gedi, 10-VIII-57, 19 leg. W. Subfam. DASYLABRINAE Skorikov Trib. CISTOMUTILLINI Invrea Gen. TRICHOLABIOIDES Rad. Tricholabioides israelitica Suärez Tricholabioides 1sraelitica Suärez Fr. J. in litteris, 1965. Fr. J. Suärez, il quale sta ora lavorando ad una completa revisione del ge- nere Tricholabioides che dagli autori precedenti, compreso il Bischoff, non era stato riconosciuto nella sua grande molteplicità di forme, ha creato questa nuova specie su di un esemplare di Eilat che gli avevo comunicato per il suo parere. La specie stessa sarà dall’autore descritta ampiamente nel suo prossimo lavoro. coll. Bytinski Salz: Olotipo di Eilat, 25-V, 1g leg. B.S. Tricholabioides pedunculata (Kl.) sbsp. palestinensis Suärez | Tricholabioides pedunculata (K1.) sbsp.. palestinensis Suarez Fr. J. in litteris 1965. Anche questi esemplari li avevo comunicati al Suärez per conoscere la sua opinione. Egli conosceva già questa forma inedita per un esemplare di Revivim che gli era stato diversi anni fa ceduto dal Bytinski in un lotto di cambio come pedunculata, e che solo nei recenti studi aveva constatato come alquanto differente dalla forma classica del Klug. Anch’essa sara prossimamente descritta. L’Olo- tipo è quello che si trova nella collezione Suärez, mentre i quattro paratipi sono i seguenti: 68 F. INVREA coll. Bytinski Salz: Rehobot, 21-V-47, 1g leg. B.S.; Kfar Saba, 20-X) 1 & leg. B.S.; Revivim, 13-VI, 1 3 leg. B.S.; Gvulot, 30-V, 1 g leg. B.S. Trib. DASYLABRINI Invrea Ho adottato qui, come già avevo fatto nel mio volume sulla Fauna d’Italia dei Mutillidi e dei Myrmosidi, la composizione di questa ‘Tribù quale è stata attuata dallo Skorikov nel suo lavoro sui Mutillidi dell’Asia centrale (1), pur essendo convinto dell’irrazionalità dell’accostamento di generi distinti per carat- teri fondamentali, quali, ad esempio, la posizione dei solchi tomentosi addominali che si trovano ai lati del secondo urotergo nelle Dasylabris, del secondo urosterno nelle Stenomutilla, anche se altri caratteri come gli occhi interi e il gastro pe- duncolato o subpeduncolato si hanno nell’una e nell’altra specie e tra le due entità vi è una certa rassomiglianza nell’aspetto generale. Faccio prevalere questa ultima considerazione. Gen. DASYLABRIS Rad. Dasylabris maura (L.) Mutilla maura Linnaeus, Systema Naturae etc. Editio X, 1768, p. 583. Di questa specie polimorfa ed a larghissima distribuzione non soltanto cir- cummediterranea ma anche centroeuropea e russa fino al di là degli Urali e pre- sente nel Caucaso, nel Turkestan, in Persia ecc. la Palestina possiede un certo numero di forme quasi tutte assai diffuse nel vasto areale della specie e delle sue sottospecie e forme e delle quali, per quanto riguarda il territorio qui esami- nato, segue più sotto l’elencazione. Della Dasylabris maura tipica non vi sono nel materiale che ho in studio che due soli es. 9: coll. Bytinski Salz: Ekron, IV-1944, 19 leg. Geloni. coll. Hebr. Univers. Gerusalemme: Nizanim 10-IV-55, 12 leg. W. Dasylabris maura (L.) sbsp. arenaria (Fab.) Mutilla arenaria Fabricius, Mantissa Insectorum etc. Tomo I, 1787, p. 312. È la forma più comune nella regione palestinese, rappresentata qui da 13 maschi e da 11 femmine. È molto frequente nella penisola iberica, in tutta l’A- frica settentrionale, nell’Asia Minore, nell’Asia eremica centrale, nel ‘Turkestan ecc. e si trova anche nell’isola italiana di Lampedusa. coll. Bytinski Salz : Gerico TV-VII e VIII, 9 gd e 2 99 leg. B.S.; Bir Re- chem III-IV-V-VII, 44% e 299 leg. B.S.; Kallia, 13-VIII-32, 19 leg. B.S; Payden Channah, 9-III-46, 1 © leg. B.S.; Tel (Aviv?) 14-V, 19 leg. Litwinski, Henlia, Coastal Plain, 15-III-17, 1 © leg. O. Theodor. coll. Hebr. Univ. Gerusalemme : Yeroam 11-IV-58 e 29-IV-59, 2 gg leg. W.; Revivim 24-III-54, 19 leg. O. Theodor. (1) Skorikov A.S., Zur Mutilliden - Fauna Zentralasiens. « Trud. Tadzhik Sect. Acad. Sci. SS.R., Mosca », Vol. V (Zool. et Parasit.), pp: 257-359. APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 69 Dasylabris maura (L.) sbsp. lepida (Kl.) Mutilla lepida Klug (9) in Waltl: Reise durch Tyrol, Oberitalien und Piemont nach Südliken Spanien, Passau 1835, part. 2, pag. 94. Mutilla oraniensis Lucas (3), Explor. Sc. de l’Algerie, Zool., 1846, Vol. III, pag. 287. Dasylabris maura sbsp. lepida Suarez (& 9). Especes nuevas o poco conocidas de la Fauna Medi- terranea. Mem. Soc. Entomol. Ital., Vol. XXXVII, 1958 pag. 115. Tanto la 9 lepida quanto il 3 oraniensis sono due forme assai frequenti in Spagna, oltre che nel Nord Africa, ed entrambe rispettivamente distinte dalla tipica Das. maura o dalla forma arenaria per peculiarsi caratteri assai evidenti, anche se non di grande rilievo, ma costanti. Nella Spagna inoltre non vi è un altro maschio da attribuire alla femmina lepida. Il Suarez è stato confermato nella legittimità dell’accoppiamento da una prolungata fortunata osservazione biologica che egli riporta nel lavoro più sopra citato, avendo assistito ripetuta- mente alle febbrili manovre dei maschi oraniensis per la ricerca delle giovani lepida man mano uscenti dal loro nido. Così la sinonimia ha potuto essere soli- damente stabilita. Questo maschio è distinto dalla sbsp. arenaria per la mancanza di pube- scenza argentea sulla parte anteriore del corpo. Della Palestina non ho visto che un solo esemplare: | coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: Dunes Nedera, Coastal. Plain, 16-IV-54, 1 3 leg. O. Theodor. Dasylabris maura (L.) forma cypria (Sich. Rad.) Mutilla Cypria Sichel & Radoszkowski, Essai d’une Monographie des Mutilles etc. 1869, p. 273. \ E singolare la straordinaria convergenza che vi &, nel solo sesso maschile, tra la forma carinata, propria della regione sardo-corsa, e questa cypria che si riteneva propria esclusivamente dell’isola di Cipro, mentre si è trovata anche in Palestina. Entrambe si distinguono dalla tipica per avere il torace interamente nero, ad eccezione del propodeo che è in ambedue rosso ferruginoso. La cypria ha in più una grande macchia rotonda di pubescenza argentea sul dorso del se- condo urotergo e le tegule rosse: inoltre la carinata manca della fascia intera sul terzo urotergo che invece è nella cypria come nella forma nominale. Tuttavia la distinzione non è sempre così netta: è stato talvolta catturato in Sardegna qualche esemplare con la fascia più o meno nutrita anche sul terzo segmento e inoltre si trovano colà individui con le tegule in tutto o in parte arrossate e la macchia centrale del secondo urotergo vagamente accennata da qualche informe ciuffo di peli argentei. Sichel e Radoszkowski, nella loro descrizione, oltre a Cipro, hanno citato anche l’Algeria, ma certo si sono riferiti a quella forma particolare del Nord Africa che costituisce oggi la sbsp. libyca Invr., coi due sessi ben distinti dalla tipica, e nella quale il maschio ha pur esso il propodeo rosso. Questo fatto, in un certo senso, rende meno problematica la convergenza della quale ho accen- nato più sopra. Della cypria noto in Palestina i seguenti tre esemplari: coll. Bytinski Salz: Gerico, 20-VII-46, 2 33 leg. B.S. coll. Univ. Tel Aviv: ‘Gerico, 21-VII,42 1g leg. B.S. Dasylabris maura (L.) forma Manderstiernii (Rad.) Mutilla Manderstiernii, O. Radoszkowski, Bull. Soc. Natural. Moscou, Vol. XXXVIII, 1865, p. 450. Questo maschio è molto simile alla cypria per avere ben netta la grossa macchia centrale rotonda sul secondo urotergo, ma col torace completamente 10 F. INVREA nero, senza cioè il propodeo rosso ferruginoso. Le tegule sono nere ma spesso hanno la tendenza ad arrossarsi almeno parzialmente. Il tipo è del Caucaso: l’André cita il Turkestan ed io ho visto recentemente esemplari della Persia. I cinque maschi di Palestina sono: coll. Bytinski Salz : Gerico, 16-VII-42 e 20-VII-46, 3 33 leg. B.S.; Sichron Jacob 24-IX-44, 1g leg. B.S.; Bir Rechme 20-VIII, 1& leg. B.S. Dasylabris rufocephala André Dasylabris maura L. var. rufocephala, André Ern., Spec. Hymén. Eur. Alg., Vol. VIII, 1899-03, p. 388. Ernesto André ha descritto questa relativamente piccola forma come va- rieta della Das. maura, assegnando come patria la Tunisia. Io, avendola trovata in un certo numero di esemplari nel materiale della spedizione svizzera nel Ma- rocco compiuta nel 1947 dal Prof. de Beaumont e dal Naef, nel mio lavoro del 1952 illustrante i Mutillidi di quella missione sul Bull. de la Soc. des Sc. Natur. du Maroc, pur lasciando impregiudicate le cose, ho avanzato il dubbio che la rufocephala potesse essere separata dalla maura per riunirla ad una delle diverse Dasylabris nord africane delle quali non si conosce che il solo sesso maschile. Questa convinzione si è sempre più radicata in me ed oggi non esito a ritenere che la rufocephala sia una buona specie assolutamente indipendente dalla maura. Anche gli esemplari palestinesi, come quelli africani, sono di taglia relativamente piccola. coll. Bytinski Salz : Gerusalemme, 1-IV-47, 1 9 leg. B.S.; Gerico, 5-IV-47, 12 leg. B.S.; Achusa, 5-IV-46, 19 leg. B.S. ‘ coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: Gerusalemme, 13-V-1953, 19 leg. W.; Palestina senza precisazione di località e di data, 19 leg. W. Dasylabris arabica (Ol.) Mutilla arabica Olivier A.G., Encyclopédie méthodique, Vol. VIII, 1811, p. 59. Due soli esemplari di sesso femminile come segue: coll. Bytinski Salz : Treibe, 3-VI-53, 1 © leg. O. Theodor; Beer Ora, 8-V-60, 1O Teg? BIS. Dasylabris Olivieri (Sich. Rad.) Mutilla Olivieri, Sichel & Radoszkowski, Essai d’une Monographie des Mutilles etc., 1869, p. 120. Di questo maschio Ernesto André ha fatto una varieta della Das. arabica Ol., ma tale accostamento non sembra avere sufficiente giustificazione. Va con- servata alla specie la sua indipendenza specifica, convalidata anche dall’organo copulatore. Ho visto i seguenti esemplari palestinesi: coll. Bytinski Salz: Gerico, 20-VII-42, 2 gg leg. B.S.; Beercheba, IV-V e VI, 4 gg leg. B.S.; Pardess Hanna, 10-I-43, 1 g, leg. B.S. Dasylabris italica (Fab.) sbsp. lugubris (Fab.) Mutilla lugubris, Fabricius, Systema Piezatorum etc., 1804, p. 433 (&). Mutilla decorata, Sichel & Radoszkowski, Essai d’une Monographie des Mutilles etc., 1869, p. 77 (9). La Dasylabris italica costituisce ancora oggi un enigma circa la identifica- zione delle forme descritte dal Fabricius. Intanto & certo che la indicazione geo- APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 71 grafica è errata perchè la specie non € mai stata trovata in Italia. Quanto all’ac- costamento dei due sessi i pareri sono ancora oggi discordi. Ernesto Andre ha accoppiato il maschio ztalica con la femmina regalis entrambe di Fabricius. Vi- ceversa il defunto Giner Mari nel 1944, in base ai reperti spagnuoli suoi e di altri, ha invece sostenuto che la femmina di ztalica tip. deve essere la decorata Sich. Rad. che l’André attribuisce alla lugubris. Io per ora, lasciando impregiudicata la questione, mi attengo al criterio dell’Entomologo francese. Per la Palestina posso citare per la lugubris (Fab.): | | coll. Bytinski Salz: Gerusalemme, 22-IX-43, 1g leg. B.S.; Wadi Kelt, 25-III-41, 19 leg. B.S.; Kvutzat Sciller, 22-III-46, 12 leg. B.S. Aggiungo anche un esemplare che ha ricoperto di pubescenza argenteo dorata brillante l’intero torace, compreso il pronoto, e che era stato determinato dall’ Uvarov per regalis, Coastal zone, IX-24, 12 leg. O. Theodor. Dasylabris italica (Fab.) sbsp. ornata (Rad.) Mutilla ornata Radoszkowski O., Voyage au Turkestan d’A. Fedtschenko. Zool. p. (3). Ascrivo con qualche titubanza questi 7 maschi alla forma descritta dal ge- nerale russo. Non è facile orientarsi tra tutte queste italica nere variamente e quasi sempre parcamente provviste di povere rivestiture argentee su varie parti del corpo. coll. Bytinski Salz: Ramat Gan, 6-V-47, 1 4 leg. B.S.; Raanana, 13-VI-40, 3 $d leg. B.S.; Nir Am, 26-VIII-46, 1g leg. B.S.; Zakaki; 18-V-36 e Beinen, 19-IV-40 non meglio identificati, 2 44. Dasylabris italica (Fab.) sbsp. biblica Invr. Dasylabris italica sbsp. biblica, Invrea F., Mutillidi nuovi o notevoli del Bacino mediterraneo, Mem. Soc. Ent. Ital., Vol. XXIX, 1950, p. 27. Ho descritto questa notevole sottospecie su esemplari © di Gerico, presi in Aprile e Maggio dal Koch e dal Bodenheimer, gli ultimi comunicatimi dal Menozzi. Mi pare che sia una forma abbastanza frequente in Palestina, special- mente nella zona di Gerico. Oltre gli esemplari citati all’atto della descrizione l’ho vista delle seguenti località: coll. Bytinski Salz: Gerusalemme, 5-IX-40, 12 leg. B.S.; Gerico, 22 Agosto 1942, 4-X-42, 17-VIII-45, 5-IV-47, 499 leg. B.S.; Kirjat Anavim, 25-V-42, 19 leg. B.S.; presso Hebron, senza data, 1 © leg. Theodor. coll. Hebr. Univ. Gerusalemme : Hetira, 9-VIII-52, 1 © leg. W.; Ein Qilt, 8-IV-47, 19 leg. W. Gen. STENOMUTILLA André Il genere Stenomutilla, nel quadro della specie argentata descritta dal De Villers nel 1789, sembra assumere in Palestina fisionomie particolari come è detto più sotto. Stenomutilla argentata (Vill.) sbsp. Wahrmani nova 3. - Lungh. mm. 8 circa. È distinta dalla forma tipica per la diversità del rivestimento argenteo di pubescenza il quale consiste in una fascia che ricopre il pronoto, una macchia rotonda sullo scutello, una fascia marginale sul primo urotergo e due larghe fascie sugli uroterghi terzo e quarto (e non secondo e terzo) non allargate medialmente in avanti. Nessuna traccia di pubescenza chiara vi gz F. INVREA è sulla testa che è invece fittamente ricoperta di lunga pelosità eretta intensamente nera. Tale pelosità eretta molto lunga è invece bianca sul pronoto, scutello e prime urotergo, in corrispondenza delle fascie e macchie dello stesso colore, nonchè ai lati della metà caudale del gastro. Inferiormente solo il terzo urosterno è frangiato di bianco. coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: Pardes Hanna, 17-III-51, 13 leg. W. Olotipo. Stenomutilla argentata (Vill) forma sabulosa (K1.) Mutilla sabulosa Klug J.C.F. in Waltl, Reise durch Tyrol, Oberitalien und Piemont etc., 1835, p. 160 (ristampa francese). Un solo esemplare di questa femmina che ha il torace rosso ricoperto di una spessa pubescenza gialla è stato preso dal Bytinski Salz, in data 20-V, a Ramat Gan. Stenomutilla argentata (Vill.) sbsp. bifasciata (Kl.) forma rubripes nova 3 9. - Entrambi i sessi sono distinti per avere rossi, anzichè neri, le antenne, le zampe e, in tutto o in parte, il primo urite: il maschio ha inoltre rosse anche le tegule. Il vertice della testa ed il pronoto sono più o meno densamente rivestiti di pelosità chiara piuttosto lunga. coll. Bytinski Salz: Gerico, 16-VII-42 1 3 leg. B.S.; Gerico, 22-VIII-42, 1 3 leg. B.S.; Wadi Kelt, 7-IX-43, 1g leg. B.S. coll. Hebr. Univ. Gerusalemme : Israel, senza località e data, 19 leg. W. Stenomutilla argentata (Vill.) sbsp. erubescens nova ©. Lungh. mm. 8-9 circa. Ha tutta la parte anteriore del corpo, compresi la testa e lo sterno, interamente rosso ferruginosi e quindi naturalmente rossi sono anche le antenne e le zampe, nonchè quasi sempre il primo urite. La testa superiormente e il dorso del torace hanno nell’esemplare tipico una bella pube- scenza coricata non troppo fitta di tinta dorata chiara lucente, colore che si ripete nelle fascie addominali. Tra i vari esemplari vi è qualche variabilità nel colorito più o meno dorato di tale pubescenza ed anche nel colore del primo urite, ma tutti hanno la testa e lo sterno con le relative appendici cefaliche e toraciche net- tamente rossi ferruginosi, il che li distingue da tutte le altre forme della St. ar- gentata Vill. e individuano bene la sottospecie. coll. Bytinski Salz: Gerico, 16-VII-42, 19 Olotipo leg. B.S.; Haifa, 22 Luglio 1946, 19 leg. B.S.; Wadi Kelt, 26-II-41, 1 © leg. B.S.; Ben Schemen, 19-IX,. 1.2.leg, B.S. Subfam. MUTILLINAE Fox Trib. MUTILLINI Bischoff Gen. MUTILLA L. Mutilla quinquemaculata Cyr. Mutilla quinquemaculata Cyrillus, Entomologiae Napolitanae etc., 1787, Tav. VII, n. 2. Ritengo che la M. quinquemaculata Cyr. & e 2 sia l’unico rappresentante del genere che si trovi in Palestina, come del resto è logico, non potendovi essere alcune delle forme europee che sono legate alle montagne o ai climi freddi del centro Europa. Viceversa la M. quinquemaculata, che p.e. in Italia è comune spe- cialmente nelle zone calde, come la Sardegna, in Israele deve essere molto abbon- % APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 1 dante, a giudicare dalle belle serie di maschi e specialmente di femmine che mi sono state inviate tra ıl materiale in istudio, come segue: coll. Bytinski Salz: Gerico 7 e 10- VII- 42, Dig lee! BUS Colico IV-VII-VIII-X-XI-XII, 8 3 e 6 9, leg. B.S. e Theodor: Tel Any 8-XI-46, 19, leg. B.S.; Ben Schemea 11-III-26, 29 sullo stesso spillo, leg. Bodenheimer: Wadi Kelt 7-IX-43, 1 3, leg. B.S.; Mishmar Kagmek 3-VI-49, 1 3, leg. B.S.; Beta Kerem 17-V-47, 1 © leg. B.S.; Hulda 10-I, 1 9, leg. B.S.; Castello 9-XI-40, 19, leg. B.S.; Natania 1-III-41, 19 da nido di Chalicodoma, leg. B.S.; Ramattah 7-VI-42, 19, leg. B.S.; Dalia 14-VIII-54, 19; Span Zori 27-VI-40, 19, leg. B.S.; Natanina 10-II-42, 19, leg. B.S.; loc. e data? 19. coll. Univ. Tel Aviv: Gerico 27-VII-43, 18, leg. B.S.; Gerusalemme 26-VII-42, 1 3, leg. B.S. coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: Gerusalemme (molte con l’aggiunta: M. Scopus), prevalentemente da Febbraio ad Aprile, ma anche in tutto il resto del- l’anno fino a Dicembre, 21 9, in parte leg. W.; Gerusalemme, Gafamon 29-V-57, 19, leg. W.; Haifa, Carmel 25-VI-55, 19, leg. W; Mt. Carmel 25-VII-54, 19, leg. W.; Zorah 28-X-50, 19, leg. W.; Gonen 28-VI-55, 19, leg. W.; Nahal Nafha 24-IX-59, 19, leg. W.; Kfar Ezion, 11-IX-47, 19, leg. W.; Rosh Pinna 6-X-51, 1%; senza località specifica 2 9. Gen. RONISIA Costa Ronisia maroccana (Ol.) Mutilla maroccana Olivier, Encyclopédie méthodique etc., Vol. VIII, 1811, p. 58. Ascrivo con titubanza alla forma tipica della R. maroccana Ol. i seguenti quattro esemplari della coll. Bytinski, i quali tuttavia potrebbero essere tutti un passaggio alle sbsp. flavocornuta Invr. i maschi e Bodenheimeri Invr. le fem- mine: Gerusalemme 26-VII-42, 233, leg. B.S.; Dunes Holon, Coastal Plain 26-VII-57, 19, leg. O. Theodor; Nir Ana 26-VIII-46, 19, leg. B.S. Ronisia maroccana (Ol.) sbsp. novemguttata (KI.) Mutilla novemguttata Klug in Waltl: Reise durch Tyrol, Oberitalien und Piemont etc., 1835, Passau, pag. 159 della ristampa francese. Due maschi rappresentano nella coll. Bytinski Salz questa sottospecie nera assai diffusa nell’Africa sett.: si trova anche nella penisola iberica e nella Siria. Nir Ana 26-VIII-46, 10, leg. B.S.; Gerusalemme 26-VII-42, 1 3, leg. B.S. Ronisia maroccana (Ol.) sbsp. flavocornuta n. sbsp. g. - Lungh. mm 7-12 circa. Appartiene al gruppo della maroccana Ol. perchè porta sul secondo urosterno i due caratteristici tubercoli propri del gruppo stesso. Assomiglia nella struttura alla forma tipica ed alle altre con essa stret- tamente alleate, ma se ne distingue subito per le antenne di un bel giallo chiaro che le danno una fisionomia caratteristica. La testa è tutta nera all’infuori delle antenne gialle, spesso appena lievemente oscurate sugli articoli estremi, delle mandibole arrossate nella parte mediana e dei palpi pure essi chiari. Il torace è rosso ferruginoso superiormente, salvo il propodeo che è nero, e sono pure nere le parti inferiori e laterali. T'alvolta il nero invade anche un poco superiormente 74 F. INVREA il pronoto che ha sempre nera la troncatura anteriore. Le zampe sono per lo piü gialle, ma spesso coi femori ed anche talora le tibie, segnatamente nel paio an- teriore, più o meno fortemente oscurati fino a bruni. Il gastro € nero, appena va- gamente arrossato, ma non sempre, aglı apici dei due ultimi uroterghi, e porta due larghe e nutrite fascie intere di pubescenza bianco argentea sericea agli apici degli uroterghi primo e secondo; il terzo è ricoperto interamente della stessa pelosità. Inferiormente il gastro è pure nero con soltanto l’ultimo sterno in parte o in tutto arrossato. Apicalmente gli urosterni hanno vaghe frangie bianche più o meno evidenti e nutrite. La conformazione del corpo è su per giù quella della maroccana tipica, forse un poco più tarchiata e raccolta, con la testa lievemente più stretta del torace, trasversalmente subrettangolare, coi lati leggerissimamente convergenti in avanti, brevemente prolungata dietro gli occhi. I tubercoli antennali sono molto piccoli, arrossati e le antenne piuttosto spesse. Gli ocelli sono molto piccoli raggruppati sul vertice lontani dagli occhi. Il torace è molto corto, non più lungo di quanto non sia largo, con le tegole molto lunghe, come avviene nel gruppo maroccana, raggiungenti e talora sorpassanti il margine anteriore dello scutello: sono cilin- driche e abbastanza fittamente punteggiate con punti alquanto allungati. Lo scutello è un poco convesso a forma di scudo, con una grossa fossetta posteriore rotonda e talora a forma di solco longitudinale. Il propodeo nero ricade vertical- mente dopo lo scutello-metanoto ed ha la faccia verticale fortemente punteggiata nell’arco superiore della parete con punti grandi a fondo piatto e lucido, punteg- giata nel centro con punti più piccoli poco fitti non reticolati e gli intervalli lisci. Le ali sono subialine leggermente offuscate in tutta la loro estensione, con le nervature brune più o meno chiare. Qualche esemplare ha un poco di oscuramento sulle ali anteriori, specialmente nei pressi della cellula radiale. Gli speroni delle zampe sono bruni. Il primo urite naturalmente è cortissimo e appiattito contro il secondo: l’urosterno non ha carena, è liscio, ma talora ha un piccolo tubercolo. Il secondo urite è un poco meno lungo che largo, poco convesso ai lati, ugualmente largo anteriormente che posteriormente. La punteggiatura dorsale è come quella della forma tipica ma forse un poco più fitta e fina. Ventralmente il secondo urosterno ha punti grossi e un poco spaziati con intervalli lucidi, e poco prima del margine apicale si notano i due tubercoli caratteristici delle maroccana che sono qui ab- bastanza evidenti e salienti. | Io penso che questo maschio possa essere l’altro sesso della Ronisia maroc- cana sbsp. Bodenheimeri Invr. 9 che io avevo descritto di Gerico nel 1950 (1) su esemplari comunicatimi dal compianto Sig. Carlo Menozzi: entrambe mi sembrano le forme di maroccana più comuni in Palestina. Ma mancando la prova dell’accoppiamento è pericoloso dedurre tali accostamenti se anche essi offrano tutti i requisiti della verosimiglianza. Questa forma g trovasi anche in Siria (coll. Bytinski). Della nuova sbsp. flavocornuta ho visto undici esemplari della Palestina, tutti raccolti dal Bytinski Salz e facenti parte della sua collezione, eccettuato uno di Gerusalemme appartenente all’Università di Tel Aviv. Essi provengono: otto da Gerico (da Giugno a Novembre) e tre da Gerusalemme (Giugno e Luglio). Olotipo di Gerico 2-IX-1942, coll. Bytinski Salz. (1) Invrea F., Mutillidi nuovi o notevoli del Bacino mediterraneo. Memorie Soc. Entomol. Il VoL'XXIX, 61950, m) 2% APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 15 Ronisia maroccana (Ol.) sbsp. Bodenheimeri Invr. Come ho detto più sopra ho descritto nel 1950 questa femmina su di un unico esemplare, raccolto a Gerico il 13-IV, il quale si distingue dalla forma ti- pica per avere la testa interamente rossa ferruginosa come il torace, anzichè ne- ra. Le antenne, i tubercoli antennali e le zampe sono essi pure ferruginosi, ma sono alquanto oscurati lo scapo, i femori e le tibie inferiormente: l’apice delle mandibole è nero. Lunghezza dell’Olotipo mm. 3. Nella collez. Bytinski Salz vi sono della Bodenheimeri tre es. pure di Ge- rico presi dallo stesso Bytinski in Maggio e Novembre, e un quarto es. del quale non ho potuto individuare la provenienza. Nella coll. della Hebr. Univ. di Gerusalemme si trova un es. di Oil Road, 16-VIII-1954, Negev loc. 60, leg. Wahrman. Ronisia sinuata (Ol.) Mutilla sinuata Olivier, Encyclopédie méthodique etc., Vol. VIII, 1811, p. 58. La R. sinuata Ol., bella e grossa specie nota finora solo nel sesso 9, è molto frequente in Palestina, almeno a giudicare dal numero di es. che ne ho trovato nelle collezioni mandatemi per lo studio. Ha una dispersione assai estesa che va dal Transcaucaso al Marocco, attraverso la Persia, Cipro, la Siria, la Palestina e l'Egitto. Ma sempre in genere assai rara. Lo Skorikov la cita solo del Trans- caucaso ma non ha potuto trovarla nei vari paesi del 'Turkestan, indizio che essa probabilmente non arriva nell'Asia eremica. È invece possibile che essa si trovi in altre parti dell’Africa sett. oltre l'Egitto e il Marocco. Le località della Palestina che io ho notate nelle varie collezioni sono le seguenti: coll. Bytinski Salz: Gerusalemme 30-1-58, 19; Gerusalemme 6-VI-42, 19, leg. B.S.; Gerico 1-V-42, 19, leg. B.S.; Sette km. a sud di Beercheba 25-XII-42, 19, leg. Dr. Haas; Sichron Jacob 1-IV-42, 12 da nido di Antho- phora, leg. Borasch; Sichron Jacob 17-V, 19, leg. B.S.; Haifa IV-24, 19, leg. B.S.; Korih Schiller 5-V 1 ©. | coll. Univ. Tel Aviv: Gerusalemme 12-11-42, 19, leg. B.S. coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: Gerusalemme V, VI, VIII, 79, leg. W.; Betlemme 12-V-45, 1 9; Ein Qilt 8-IV-47, 3 9; Wadi Qilt, Ein Fawwar 7-IV-47, 19; Wadi Daiga IX-52, 19, leg. W.; Sde Bokev 29-VII-52, 1 9, leg. W.; Kurnub 16-IV-54, 19, leg. W.; Aqua bella 10-V-50, 19, leg. W.; Wadi Ruas 1-V-53, 19, leg. W.; Ein Husub 7-X-50, 12 coll. Schlesinger; Palest. senza località e data, 19, leg. W. Ronisia sinuata (Ol.) f. araratica (Rad.) Si tratta semplicemente di una variazione cromatica che il Radoszkowski ha descritta nelle « Horae » Soc. Entom. Ross. del 1891, p. 507. Il rosso della testa e del torace passa al bruno marrone più o meno scuro: quello delle antenne e delle zampe al bruno quasi nero o nero. Ma vi sono frequenti forme di passaggio e in realtà mi sembra una forma che ha poca consistenza. coll. Bytinski Salz: Wadi Hurcisah 21-IV-52, 19. coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: J. Khurasche 1-IV-55, 19, leg. W. 76 F. INVREA Ronisia parasinuata n. sp. g. - Lungh.: mm 15-16. Sono convinto che questo sia il maschio della Ronisia sinuata (Ol.) fino ad oggi sconosciuto. Ma la convinzione non basta: occorrono le prove positive e cioè la cattura in copula o l'allevamento da uno stesso ospite. Troppo volte accoppiamenti ipotetici che sembravano indiscutibili si sono rivelati infondati ed hanno complicato la sinonimia. Soltanto pochissime specie tra i Mutillidi hanno un aspetto esterno tanto simile tra i due sessi da per- mettere una riunione sicura di questi ultimi. Tuttavia nel caso presente, dato che la statura, la corporatura ed una talquale aria di famiglia rendono l’ipotesi sovra- indicata più che verosimile, mi auguro che qualche felice circostanza renda presto possibile la sistemazione definitiva della specie sinuata nei suoi due elementi. Le caratteristiche di questo maschio sono le seguenti: corpo grande e mas- siccio, col gastro ovale molto simile a quello della R. sinuata, ma alquanto più lungo. Colore dell’insetto fondamentalmente tutto nero, tuttavia tendente lie- vemente, in zone molto limitate, al bruniccio od anche al rossiccio scurissimo. I due esemplari sono molto logori, fortemente incrostati di terra tenace che non sempre la camera umida è riuscita a fare distaccare. Per le stesse ragioni di usura e di incrostazioni la pubescenza e la pelosità chiare non sono ben definite. Sulla testa vi è pelosità eretta bianca e nera; pelosità abbastanza fitta, mista di bian- chiccio e di bruniccio, si trova sul pronoto, specialmente ai lati. Una frangia di pubescenza lunga e pettinata bianco gialliccia, a giudicare dalle tracce che ri- mangono in uno dei due esemplari, si trova sul margine basale del secondo uro- tergo, e della stessa pubescenza pure lungamente pettinata è ricoperto tutto il terzo urotergo. Sul dorso del secondo, a giudicare qui da traccie ancora più vaghe, si ha l’impressione che dovrebbero esservi due grandi macchie rotonde di pubescenza appaiate trasversalmente, quasi a metà tra base ed apice del segmento ma un poco più vicino alla prima, e distanti tra loro come il diametro di ciascuna all’incirca. Gli urosterni appaiono frangiati di chiaro: totalmente il secondo e terzo, parzialmente ai lati gli altri. La pelosità eretta del corpo nelle zone consuete sembra mista di bianco e di scuro: è piuttosto lunga dovunque, specialmente sulla testa e ai lati sia del torace che del gastro. Le zampe nere coi tarsi bruni sono me- diocremente pelose. Le ali sono scurissime con le nervature bruno nere. Testa alquanto più stretta del pronoto, subsferica, coi lati arcuati dietro agli occhi e il margine occipitale pure arcuato in modo che non vi sono angoli posteriori definiti. Occhi sfacettati, grandi, subrotondi, notevolmente incisi sul lato antero-superiore interno. Ocelli piccoli molto strettamente raggruppati sul vertice. Antenne di lunghezza normale piuttosto spesse, cogli articoli secondo e terzo del funicolo subeguali e notevolmente più corti del quarto. Tubercoli an- tennali piccoli, sferici. Data la tenace consistenza ed anche il non buono stato degli esemplari non mi è riuscito di aprire le mandibole e, per non procurare rotture, non ho osato insistere: esse, molto robuste, sembrano bidentate all’apice, ma non so se vi sia qualche dente supplementare. più piccolo sul lato interno; non vi è naturalmente alcun dente o intaccatura sul lato esterno. Il clipeo, pur esso in tali condizioni di difficile esame, è triangolare e sembra all’incirca retti- lineo distalmente. La testa è fittamente scolpita a granulazioni. Il torace è piuttosto breve, non molto più lungo che largo. Il pronoto è anteriormente subrettilineo, corto, posteriormente colla angolosità mediana larga: gli angoli anteriori sono arrotondati. Il mesonoto ha i due solchi longitudinali principali profondi ma corti, terminanti anteriormente relativamente assai lon- x tano dal margine posteriore del pronoto. Lo scutello è un poco rigonfio, subro- APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 77 tondo con tendenza subtriangolare e con un incavo mediano sublucido. Il pro- podeo ha una breve faccia superiore quasi spianata ma fortemente costolata in senso longitudinale e poi precipita verticalmente fino alla congiunzione col primo urite. Alla base della faccia superiore ha una fossa celluliforme a fondo lucido. Le costole o carene di questa parte superiore del propodeo non si prolungano sulla faccia posteriore ove sono sostituite da molto grandi fosse subrotonde a fondo piatto e con orli fortemente rilevati e lucidi. Le tegule sono abbastanza grandi, allungate, un poco rilevate posteriormente, assai fittamente scolpite con punti alquanto allungati alternati cogli intervalli rilevati; gli orli posteriori e in parte i laterali sono impunteggiati e lucidi. La restante parte del torace e cioè il pronoto, il mesonoto, lo scutello e il metanoto o postscutello hanno una pun- teggiatura sempre un poco granulosa come quella della testa a causa degli inter- valli molto rilevati e lucidi, variabile di grandezza entro stretti limiti da una zona all’altra; solo l’area mediana del mesonoto in uno dei due esemplari appare più debolmente scolpita e più opaca. Il gastro è, come ho già detto, alquanto più lungo che nella © sinuata (Ol.). Il primo urite è molto corto con una faccia superiore appena accennata e una faccia anteriore verticalmente scoscesa. Il primo urosterno porta a guisa di carena un lungo dente triangolare appiattito. Il secondo urite, lungo quanto largo, non molto convesso ai lati, ha, in uno dei due esemplari, la parte basale del tergo col colore nero brevemente imbrunito-rossastro, e nell’altro esemplare provvista invece della fascia frangiata chiara, come ho già detto. In entrambi vi sono la fascia ricoprente il terzo urotergo più o meno completa, e vaghissima, nell’uno e nell’altro, la indecisa parvenza delle due macchie dorsali che si suppongono sul secondo tergo. Gli altri uroterghi hanno poca pubescenza nera. La punteg- giatura addominale è superiormente assai piccola in confronto a quella della testa e del torace, subreticolata con punti brevemente allungati e intervalli lievemente rilevati: un poco più forte sugli ultimi uroterghi. Il secondo urosterno ha punteg- giatura relativamente assai forte, densa, irregolare, con intervalli rilevati, lucidi, di varia forma e dimensione; gli altri uroterghi hanno una linea apicale di piccoli punti regolari. Il settimo urite è appiattito, coi lati un poco convergenti all’in- dietro, troncato con una fossetta lucida all’apice del tergo e anche un poco lucido all'apice dello sterno. Israele: Ein Husub, 7-X-1950, 1 g, leg. Wahrman; Sde Boker 29-VII-1962, 1 4, leg. Wahrman. Coll. Hebr. Univ. Gerusalemme. Olotipo di Ein Husub, 7-X-1950. Ronisia Wahrmani n. sp. g. - Lungh. mm 12-13. Bellissima specie, tutta di color bruno chiaro, ec- cettuati solo la maggior parte anteriore della testa, l’estremo distale delle mandi- bole, la faccia posteriore verticale del propodeo, la parte anteriore pure subverti- cale del primo urotergo, l’orlo apicale del sesto urotergo e quasi interamente il settimo urotergo (ad eccezione della parte estrema) che sono neri. Pure lo sterno è nero o nero bruno, compresa buona parte della zona pleurale. Il colorito generale è bruno giallo, compresi le antenne, i tubercoli antennali, le mandibole e le altre parti boccali, il torace con le tegule e le zampe e infine il gastro anche inferior- mente, con le eccezioni di cui ho detto. La testa nera è giallo bruna nella zona occipitale dietro gli ocelli. Le ali sono subialine alquanto giallastre, specialmente nella zona ampiamente distale: le nervature sono bruno scure. La pelosità eretta piuttosto corta è bianco giallastra e si trova su tutto quanto il corpo, specialmente 78 F. INVREA sul pronoto e ai lati del gastro, nonchè molto moderatamente sulle zampe che hanno gli speroni bruni, le articolazioni e i tarsi un poco oscurati. Quanto a pubescenza vera e propria se ne trova di chiara, quasi bianca, ma rada sulla fronte, sulla su- tura posteriore del pronoto e una non ben decisa fascia trasversale sulla faccia superiore del propodeo. Il gastro ha invece frangie giallo dorate sui margini api- cali di tutti gli uroterghi, compreso il primo, assai lunghe e abbastanza nutrite. Gli urosterni sono anch’essi, ma più scarsamente frangiati della stessa pube- scenza. XN La complessione dell’insetto è robusta e alquanto massiccia. La testa è larga un poco meno del torace, trasversalmente subrettangolare, col margine anteriore assai poco convesso, i grossi occhi assai vicini alla radice delle antenne, le guancie piuttosto brevi, i lati della testa quasi paralleli, appena percettibil- mente convergenti all’indietro, il lato posteriore subrettilineo cogli angoli po- steriori moderatamente arrotondati. Gli occhi, come ho detto, sono piuttosto grandi, col margine antero-superiore assai profondamente inciso. Gli ocelli sono piccoli, assai più ravvicinati tra loro che non i posteriori ai margini interni degli occhi corrispondenti. Le antenne sono robuste e assai spesse, col secondo articolo del funicolo alquanto più breve del terzo: i tubercoli antennali di gran- dezza normale, rotondi. Le mandibole robuste sono distalmente bidentate, non dentate esternamente. Il clipeo è è protratto in avanti in due lobi appaiati a punta arrotondata. La punteggiatura della testa è piuttosto piccola, irregolarmente reticolata. \ Il torace & relativamente corto subrettangolare. Il pronoto è è anteriormente alquanto convesso, senza angoli anteriori distinti a visione dorsale. L’incisione mediana del lato posteriore è piuttosto aperta. Le tegule sono assai grandi, larghe ed anche lunghe fino all’altezza dello scutello: sono debolmente e minutamente punteggiate, con una zona anteriore più lucida e il margine posteriore rilevato, impunteggiato e liscio. I solchi anteriori del mesonoto non raggiungono il mar- gine posteriore del pronoto. Lo scutello è di forma semicircolare. Il propodeo ha una molto breve superficie superiore trasversale, poi bruscamente precipita per formare la parete verticale nera che è tutta scolpita a punti di grandezza mediocre fortemente reticolati. La scoltura generale del torace è di aspetto ru- golosa, poco profonda, a punti irregolari a fondo piatto e con intervalli lucidi. Il gastro, più largo del torace, ha il primo urite quasi completamente ver- ticale in faccia al propodeo: superiormente l’urotergo si rivela soltanto per il margine apicale frangiato. L’urosterno porta una carena triangolare saliente a guisa di dente piuttosto lungo. Il secondo urite è ampio, subglobiforme e cioè molto convesso ai lati e superiormente, alquanto più largo che lungo. Dorsal- mente, come pure gli uroterghi successivi, ha una punteggiatura molto fina, appena vagamente reticolata, con intervalli lisci. Gli urosterni, eccettuato il secondo che ha la consueta punteggiatura abbastanza grande ma poco marcata, sono pressochè impunteggiati. L'ultimo urotergo ha la parte apicale spianata con punteggiatura fitta di aspetto granulare e con un molto vago accenno di.ca- rena mediana, mentre il corrispondente urosterno, pur esso abbastanza fitta- mente punteggiato, è alquanto concavo con l’apice più o meno liscio. Palestina: Wadi Kelt, 4-V-1946, 2 gg, leg. B.S. Penso che questi esemplari facciano parte della Hebr. Univer: di Gerusalemme perchè portano l’indicazione: «ex coll. Bytinski Salz ». APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 79 Gen. TROPIDOTILLA Bisch. Tropidotilla littoralis (Pet.) Mutilla littoralis Petagna, Specimen insectorum ulterioris Calabriae, 1785, p. 33. La T. littoralis Pet. & una specie molto diffusa e comune in tutta l’Europa centro-meridionale, Penisola Balcanica, Russia, Turkestan, Egitto, Rodi e forse in tutte le isole dell’Egeo, nonchè a Cipro e nella Siria. In Palestina sembra es- sere meno frequente la forma tipica, almeno per quanto riguarda le femmine, che la f. verticichroma da me descritta piü sotto. Della tipica noto le seguenti localita palestinesi: coll. Bytinski Salz: Beercheba 5-IX-53, 19; Gerusalemme VIII, X, XI, 43; Gerico 22-VII-43, 13; Wadi Shallal 28-III- 63.1 st Bir Rechina 13- III, 19: tutte leg. B.S. coll. Hebr. Univ. Gerusalemme : Beercheba 12-IV-55, ha leg. W.; Beer- cheba 24-III-54, 19, leg. O. Theodor. Tropidotilla littoralis (Pet.) f. cruenticeps (André) Mutilla littoralis var. cruenticebs André, Spec. Hymén. Eur. Alg., Vol. VIII, 1899-03, p. 249. x E una variazione cromatica della 2 che ha tutta la testa, le antenne e le zampe rosse ferruginose come il torace. È stata descritta della Siria e trovata poi in Asia Minore, senza più precisa indicazione di località, come risulta da due es. che ho nella mia collezione, donatimi moltissimi Anni fa dal Gribodo. Nel materiale palestinese vi sono due soli esemplari: coll. Bytinski Salz: Benjamina 2-VI-42, 19, leg. B.S. coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: Gerusalemme 9-VI-55, 19, leg. W. Tropidotilla littoralis (Pet.) £ bimaculata n. 3. - Lungh. mm 9-16 circa. È tutto nero con due belle macchie rosse ai lati del secondo urotergo. 'Tali macchie assai grandi, rotonde o subrotonde, oc- cupano una notevole porzione di ciascun lato del tergo, fino a contatto coi mar- gini laterali del tergo stesso. Per il resto non mi pare che vi sieno differenze, all’infuori del colore, coi maschi della kttoralis tipica, coi quali vi sono in comune la statura e le altre caratteristiche morfologiche. È probabile che si tratti di un passaggio alla f. nigra Saund.: questi maschi maculati, del colore normalmente rosso del secondo urotergo della forma tipica, avrebbero conservato solo una caratteristica traccia, ridotta alle due belle macchie simmetriche di cui si è detto. coll. Bytinski Salz: Beercheba 28-IV-40, 2 3; Ruinin 14-VII, 13, tutti leg. B.S. | Olotipo di Beercheba 28-IV-1940, in coll. Bytinski Salz. Tropidotilla littoralis (Pet.) f. verticichroma n. 2. - Lungh. mm 10-21 circa. Quasi tutte le 4ttoralis 9 della Pali a giudicare dal materiale che ho avuto in esame, appartengono a questa forma che segna un passaggio alla cruenticeps André la quale ha la testa interamente rossa. In questa la testa ha una macchia rossa, più o meno estesa, sul vertice e che molto raramente si espande un poco verso la fronte e la parte posteriore agli occhi. Per il resto non ho notato differenze con la forma tipica. Ä 80 F. INVREA coll. Bytinski Salz: Wadi Kellsb 26-II, 19, leg. B.S.; Daphna 9-XI-43, L ©, deg..D.S. | coll. Hebr. Univ. Gerusalemme Yeroam 5-IV-54, 29, leg. Werner; Tseelim 12-VII-51, leg. Amitai, 29; Rvivim 20-V-53, 19, leg. W.; Wadi Qilt, Ein Fawwar 7-IV-47, 19; Beercheba 24-III-54, 19, leg. Theodor; Mishmar Hane- gev 19-V-61, 19, leg. Theodor; Palestina, senza località e data, 29, leg. W. Olotipo di Yeroam 5-IV-54 in coll. Hebr. Univ. ‘Tropidotilla littoralis (Pet.) f. grisescens (Lep.) Mutilla grisescens Lepeletier, Histoire Nat. des Insect. Hymenopt., Vol. VII, 1845, p. 626. Variazione cromatica del maschio che ha il terzo e spesso anche il quarto segmento del gastro rosso ferruginoso come il secondo. Si trova abitualmente frammisto in tutte le località insieme ai maschi tipici. coll. Bytinski Salz: Carmelo V-42, 1g, leg. Kushnis; Galilea Hzeleth VI-24, 1 g, leg. Theodor; Gerusalemme 25-III, 1 3, leg. B.S. Trib. TROGASPIDINI Bischoff Gen. TROGASPIDIA Ashm. Trogaspidia rubripes (André) Mutilla catanensis Rossi var. rubripes André, Spec. Hymén. Eur. Alg., VIII, 2, 1899, p. 287. Trogaspidia rubripes Invrea, Mutill. nuovi o notevoli del Bacino mediterr., Mem. Soc. Entom. Ttal,, MATA, 1990; Ep 270) Studiando nel 1950 alcuni es. © di Palestina (loc. tipica Siria e Gerico) rispondenti alla breve diagnosi dell’André per la forma rubripes, mi sono accorto che, alleandoli alla catanensis di Rossi 9, l’entomologo francese, che evidente- mente non era andato a fondo nel suo esame, aveva commesso un non lieve er- rore in quanto la rubripes si distingue dalla catanensis principalmente, oltre che per la statura minore, anche per la maggiore gracilità, per i tubercoli antennali, lo scapo e 1 due primi articoli del flagello rosso ferruginosi, per la presenza di un unguicolo scutellare (che in catanensis manca) esso pure rosso come il torace, piuttosto stretto ma saliente e lucido, per le zampe nella quasi totalità rosso fer- ruginose (in qualche es. con femori e tibie alquanto oscurati) molto meno ro- buste e meno pelose, per la scoltura del secondo urotergo più fina con debole striatura appena visibile, per le due macchie discali dello stesso urotergo meno ravvicinate tra loro e di forma meno regolarmente rotonda. Area pigidiale si- mile a quella della catanensis per la scoltura granulare e la parte apicale più o meno liscia. In conclusione mi sono allora convinto che non di una varietà si trattasse ma di una buona specie assolutamente indipendente dalla catanensis. I quattro esemplari allora studiati erano stati raccolti sul Giordano dal Bo- denheimer e passati a me per lo studio attraverso il compianto collega Carlo Menozzi. La specie è stata trovata poi anche a Cipro, come dirò in appresso, e questi esemplari ciprioti sono stati confrontati dal Suärez con un tipo dell’ André. Nel materiale ora studiato noto la T. rubripes André delle seguenti località palestinesi: coll. Bytinski Salz: S. End Daad Sea, Ejn Aruz 20-IV-46, 19, leg. B.S.; El Kamay 12-IV-41, 19, leg. B.S.; Ein Geddi 9-III-40, 1 ©, leg. B.S.; Ht Az- mon 10-VI-44, 19, leg. B.S. APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 81 coll. Univ. Tel Aviv: Ht Azmon 10-VI-44, 19, leg. B.S.; Al Maghtav 10-IV-43, 19, leg. B.S. | Trogaspidia Hammeri Suar. Francisco J. Suärez ha descritto questo maschio nel 1959 (!) su esemplari suoi e miei di Cipro che erano stati raccolti in quell’isola dal Sig. Mauromou- stakis. Avendo poi avuto, sempre di Cipro, due es. femmine che ha potuto ac- certare, col confronto coi tipi dell’ Autore, come ho già detto, essere la rubripes André, ha fatto la supposizione che la Hammeri possa essere il sesso maschile della rubripes, non essendovi nell’isola, a quanto risulta, che quelle due sole forme di Trogaspidia. Il che è più che probabile. Anche in Palestina la Ham- meri Suär. 3 e la rubripes André 9 sembrano le forme più comuni del genere, che però convivono con altre specie, mentre a Cipro non ne sono mai state se- gnalate, non ostante che l’isola da lunghissimi anni sia minuziosamente esplorata dal Mauromoustakis. Ä Della T. Hammeri Suär. ho visto i seguenti es. della Palestina: coll. Bytinski Salz: Gerico 21-VII-43, 1 3, leg. B.S. (es. determinato dal Suärez nel 1963); Beisan 24-X, 1 3, leg. B.S.; Maos 1-XI, 1 3, leg. B.S. Trogaspidia Ballioni (Rad.) La descrizione fatta dal Radoszkowski di questa interessante specie nota solo nel sesso maschile risale al 1866 (?) e, come tutte quelle dell’entomologo russo, è piuttosto succinta e incompleta, ma è accompagnata nella tavola da una bella figura che la fa subito riconoscere. Una descrizione completa si trova nel lavoro monografico dell’André (Spec. Hymén. Eur. Algerie, Vol. VIII) del 1899. La T. Ballioni è citata, oltre che della località tipica (Crimea), anche dell’Italia, Sicilia, Persia, Turkestan. Dal che si vede che è elemento piuttosto raro. lo ne possiedo un es. della Serbia (Nisch, Moravia). Nel Museo di Parigi ve n’é uno etichettato « Italia ». In Sicilia pare avesse raccolto questo maschio il De Ste- fani Perez che l’aveva assegnato come varietà alla M. viduata non ostante le fon- damentali differenze; esso è citato anche dal Costa. Per chi non è molto pratico o guarda appena distrattamente non è difficile la confusione con la T. Hammeri Suär. perchè entrambe le specie hanno i due primi uriti rossi e una macchia di pubescenza bianca alla base del propodeo. In realtà è agevole la distinzione perchè la Ballioni ha due sole fascie bianche interrotte sugli uroterghi, mentre la Ham- meri ne ha tre: la prima specie porta inoltre una completa fascia bianca sul pro- noto. Un solo esemplare palestinese: coll. Bytinski Salz: Oranin 20-I-30, 1 4, Coll. Sandler Ch. Trogaspidia unguiculata (Magr.) Mutilla unguiculata Magretti P., Risultati di raccolte imenotterologiche nell’Africa Orientale. «Ann. Mus. Civico St. Nat. Genova ». Serie 22, Vol. 1°, 1884, p. 459. Ho confrontato questa femmina col tipo della M. unguiculata Magr. che si trova nella collez. del Museo di Genova, ho letta la descrizione dell’ Autore, (1) Suarez F.J., Especes nuevas o poco conocidas de la fauna mediterranea, II, «Eos » Rev. Españ. de Entomologia, Vol. XXXV, 1959, p. 289. (2) Radozskowski O., Supplement aux descriptions des Mutilles Russes, Moscou, Bull. Soc. imp. naturalistes, Vol. XXXIX, 1866, p. 299. 82 F. INVREA quella del Bischoff nella Monogr. Mutill. Afr., e quanto ne scrive l’amico Fran- cisco J. Suarez nel suo lavoro sugli Imenotteri dell’ Ennedi e dello Tchad (1), al quale ultimo avevo chiesto per questa e per qualche altra Trogaspidia il parere, dato che Egli ha avuto più occasione di me di studiare questo gruppo. Delle sue amabili comunicazioni vivamente lo ringrazio. Dal confronto col tipo non ho trovato differenze tali da consigliare una separazione sistematica, a parte la statura minore. Come osserva anche il Suarez, il colore chiaro della pubescenza addominale che forma macchie e frangie è lievemente meno giallastro dato che il Magretti usa le parole: pilis aureo flavis. Anche l'esemplare tipico, come gia aveva detto anche il Bischoff che lo aveva esaminato, ha la pubescenza molto chiara con un ingiallimento assai lieve, se non proprio quasi bianca come l’es. presente. Ma la cosa è tanto leggera che io penso rientri nella normale variabilità che si nota in moltissime specie con pubescenza chiara. Forse anche, quando era fresco, l’es. tipico aveva la leggera tinta giallastra un poco più marcata. coll. Bytinski Salz: Dead Sea, senza data, 19, leg. Theodor. Trogaspidia israeliana n. sp. 9. - Lungh. mm 9 circa. Appartiene al ristretto gruppo della T. unguicu- lata Magr. Anzi in un primo tempo col Suärez l’avevamo assegnata a tale specie o ad una forma di essa. Alcuni caratteri mi hanno poi persuaso a procedere ad una disgiunzione dalla specie magrettiana dopo avere esaminato attentamente il tipo della unguzculata e quelli delle due sottospecie create dal Bischoff e che formano fra tutte tre l’intero gruppo delle Trogaspidia cogli uroterghi terzo, quarto e quinto provvisti di fascie intere. Vi si aggiunge ora un quarto elemento. La struttura generale è la stessa. La testa è rossa in tutta la parte superiore e sulla faccia, quest’ultima di tinta assai più chiara. I tubercoli antennali sono pure rossi, le antenne nere coi due primi articoli del funicolo appena leggermente schiariti. Le mandibole sono distalmente lungamente nere. Ciò che mi ha indotto a separare questo elemento dalla unguiculata sono stati soprattutto, oltre al colore della testa, la distanza molto maggiore tra le due macchie discali del secondo urotergo, che potrei dire semi-laterali, e la grandezza e forma delle macchie stesse alquanto allungate- piriformi, con la loro più ristretta estremità anteriore a contatto col margine posteriore del primo urotergo, mentre nella unguiculata tipica le macchie sono abbastanza regolarmente rotonde. Il torace, interamente rosso scuro sul dorso, nero lateralmente e inferiormente, più intensamente nero sul propodeo, è lie- vemente più lungo e visibilmente più allargato posteriormente. Il lato anteriore pronotale è meno convesso, quasi rettilineo. L’unguicolo scutellare rosso è largo e lucido. Il colore della pubescenza che forma le due macchie del secondo uro- tergo e le tre fascie addominali è bianco quasi normale sulle prime, un poco in- giallito sulle seconde. L’area pigidiale è nero rossiccia, subrotonda con i consueti orli rilevati, striato-punteggiata, liscia all’apice. Il colore dei primi due urosterni è nero, bruno quello dei successivi, eccettuato l’ultimo che è ferruginoso, convesso e liscio. I margini apicali degli urosterni sono frangiati di bianco gialliccio. Le zampe sono nere coi tarsi scuri. coll. Bytinski Salz: Wadi Aruz 14- VIII- 39, 19, leg. B.S. Olotipo in coll. Cia Salz. (1) Suarez F.J., Hymen. Tiphiides, vo gen et Mutill. recoltés par J. Mateu dans le Ennedi et au Tchad. Bull. I.F.A.N., Vol. XXV, ser. A, ni 3; 1963, p. 929. APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 83 Trogaspidia niveomaculata (André) Mutilla niveomaculata André, Ann. Soc. Entom. France, 1898, p. 15. Avevo già citato questo maschio della Somalia Italiana nel 1936 (1). Il presente esemplare differisce dalla descrizione originale, come mi riferisce il Suarez che ha potuto vedere il tipo dell’ André, perchè le macchie pelose argentee della base del secondo urotergo sono meno marcate ed, anzi, in parte solamente accennate, forse, penso io, per logoramento, non essendo l’es. in troppo buone condizioni, ed ha i cigli degli uroterghi secondo e seguenti quasi bianchi e non giallini come il tipo. Inoltre gli angoli posteriori della testa sembrano essere un poco meno accentuati. Ma io credo che questa ultima circostanza possa anche dipendere dalla posizione non simmetrica e non naturale della testa. Quanto al colore della pubescenza, che anche nell’es. della Somalia presentava il mede- simo schiarimento, mi rifaccio a quanto ho detto precedentemente a proposito della T. unguiculata circa l’incostanza delle tonalità che assume la pelosità chiara di moltissime specie. In questo es. vi sono alla base superiore delle mandibole i due ciuffi di lunghi peli argentati segnalati dal Suärez, come pure l’ampia pu- bescenza del clipeo. Non sono invece riuscito a vedere il dentello sul margine posteriore della macchia argentea del propodeo, ma forse esso è nascosto dalla pubescenza. La T. niveomaculata è stata descritta dall André di Gibuti e citata dal Bi- schoff anche del Sudan (Suakim). Unico es. di Palestina: coll. Bytinski Salz: Gerico 21-VII-42, 1g, leg. B.S. Gen. ARTIOTILLA Invr. Artiotilla biguttata (Costa) f. palestinensis n. Non mi aspettavo di trovare in Palestina questa specie. Ho proposto (?) io nel 1950 il genere Artiotilla per sistemare la Mutilla biguttata Costa che ap- partiene sicuramente ai Trogaspidini, ma che non può rientrare in alcuno degli altri generi che compongono questa Tribù. Questo esemplare che fa parte della coll. Bytinski presenta qualche leggera variazione che ne fa una forma par- ticolare. La testa sul vertice ha una grande macchia rosso-scura e le zampe come le antenne sono ferruginose anzichè nere. Delle tre carene del secondo urosterno quella mediana è molto poco sviluppata, quasi nulla. Ma quest’ultimo, come ho potuto notare in es. dell’Italia e della Dalmazia, è un carattere frequentemente variabile. Pur trattandosi qui di un solo es. penso che si possa dare a questa forma un nome particolare, specialmente in vista del colore del vertice e delle zampe e la chiamo f. palestinensis. coll. Bytinski Salz: Bet Hakerem (Gerusalemme) IV-1948, 1%, leg. B.S. Olotipo in coll. Bytinski Salz. | | (1) Invrea F., Sped. Zool. Patrizi nel basso Giuba e nell’Oltregiuba. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, Vol. LVIII, 1936, p. 124. (2) Invrea F., Mutillidi nuovi o notevoli del Bacino Mediterraneo. Mem. Soc. Ent. Ital., Vol. XXIX, 1950, p. 22. 84 F. INVREA Trib. SMICROMYRMYNI Bischoff Gen. SMICROMYRME Thoms. Smicromyrme Bytinskii n. sp. Q. - Lungh. mm 7-11. Questa specie sembra sostituire Pomologa Sm. vi- duata (Pall.), così comune e diffusa nell’Europa meridionale ma che, a mio avviso, nella Palestina non c’è. E su per giù della stessa statura, senza raggiungere tut- tavia, a quanto pare, i limiti massimi di quella, ed ha lo stesso aspetto generale col torace rosso, l'addome nero, la consueta macchia mediana del secondo uro- tergo, le fascie addominali simili, anche se un poco più ristrette, e l’area pigi- diale nera, striata longitudinalmente. Ma le rassomiglianze quasi si arrestano qui. La testa è nera col vertice rosso ferruginoso e questo colore si estende abi- tualmente a tutta la zona occipitale e laterale del vertice stesso e talvolta anche parzialmente alla fronte. Le antenne sono ferruginose con la parte apicale più o meno oscurata, 1 tubercoli rossi, le mandibole rosse alla base ma largamente nere distalmente. Il torace è ferruginoso con la troncatura anteriore nera, rico- perto da una non molto folta ma lunga pubescenza argenteo dorata, coricata lon- gitudinalmente, della quale vi è qualche traccia anche sul vertice della testa. La troncatura del torace è quasi sempre annerita e così pure spesso la parte poste- riore verticale del propodeo. L’unguicolo scutellare è indistinto. Le zampe sono rossiccie coi femori e talora anche in parte le tibie più o meno bruni. Il gastro è nero con la parte brevemente peduncolare del primo urite arrossata. La carena del primo urosterno è terminata posteriormente in un forte rialzo triangolare o tubercoliforme. Al centro del secondo urotergo vi è una macchia di pubescenza argentea, vagamente subdorata, di forma ovale, a contatto anteriormente col margine del primo urotergo e raggiungente posteriormente in lunghezza quasi la metà del tergo, e perciò alquanto più grande di quella della viduata. Il tergo stesso ha lungo il margine apicale una stretta fascia continua di pubescenza ar- gentea a contatto con quella che ricopre per intero il terzo urotergo e formante con quest’ultima come una unica larga fascia. Non vi è però per la prima l’e- spansione triangolare mediana. Gli altri uroterghi, come la parte libera del se- condo, hanno pubescenza nera. A queste differenze di colorito e di ornamentazione dalla viduata vanno ora aggiunte quelle pure essenziali di conformazione. La testa, larga come il pronoto, è alquanto, ma non molto, più quadrangolare che in viduata, ha il lato occipitale leggermente più arcuato e gli angoli posteriori un poco più arrotondati. Il torace è in proporzione alquanto più stretto e dà quindi talora l'impressione errata di essere un poco più lungo. La forma del gastro è diversa in quanto il secondo urite non è così convesso ai due lati come nella viduata ma più cilindrico e l'addome in complesso meno attenuato posteriormente. Quivi l’area pigidiale non ha l’aspetto di uno scudo pianeggiante, ma è più triangolare e quasi sempre foggiata leggermente a tetto. La Sm. Bytinskii ha qualche apparente affinità con la Sm. errana descritta dal Nonveiller per varie località della Penisola Balcanica, ma se ne distingue per la maggiore statura, per la diversa forma e posizione della macchia bianca me- diana del secondo urotergo, per il colorito delle zampe e per altri minuti carat- tort. Della nuova Smicromyrme Bytinskü ho visto 1 seguenti esemplari: coll. Bytinski Salz: Khan Chadrur, 18-IV-43, 299 leg. B.S.; Gerico 7-V11-42, 3 e 9-IV-43, 3 99, leg. B.S.; Old Jericho, 5-IX-47, 2 99, leg. B.S.; APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 85 Wadi Kelt, 24-V-41 e 5-IV-47, 399, leg. B.S.; Bir Rechme, 13-III, 19, leg. B.S.; Ein Ruveira, 4-IV-43, 1 9, leg. Tuwia; Tiberiade, 16-V-45, 1 9, leg. B.S.; Degania, 17-IV-41, 19, leg. B.S.; Al Maghta, 10-IV-43, 19, leg. B.S.; Benja- mina, 12-IV-41, 1 © leg. B.S. coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: Bugeiah, Jud. Des., 1-XI-47, 209, leg. W.; Nahal Nafha, 12-IV-62, 2 99, leg. W.; Harha Negev, 1-IV-54, 12 leg. W.; N. Bucheah, 27-IV-45, 12 leg. ?; Ein Qilt, 8-IV-47, 19 leg. W. Olotipo di Khan Chadrur, 18-IV-43, in coll. Bytinski Salz. Smicromyrme Bytinskii Invr. forma rufula n. 2. - Uguale alla forma tipica ma con la testa interamente rossa. Penso che, almeno per quanto riguarda la Siria, sia la forma che Ernesto André, nella sua Monografia (Spec. Hymén. Eur. Alg., Vol. VIII) ha descritto per la Grecia come varietà rubescens della Smicromyrme viduata Pall. Può darsi che egli distrattamente, con una osservazione forse affrettata, come talvolta gli succedeva, non abbia notate le forti differenze esistenti con la Sm. Bytinsku ed abbia accomunato gli esemplari siriani con quelli della Grecia. E tuttavia una semplice supposizione che può essere infondata. Della rufula ho visto i seguenti esemplari della collezione Bytinski: Gerusalemme, 20-IV-43, 19, leg. B.S.; El Hamme, 20-IV-41, 12 leg. B.S.; Tiberiade, 16-IV-45, 2 99, leg. B.S.; Deganiah, 17-IV-41, 19, leg. B.S. Smicromyrme pluripicta n. sp. 4. - Lungh. mm 8-12 circa. Ho dovuto finire, dopo molte riflessioni, per riunire in una unica entità alquanto variabile le diverse forme cromatiche di una specie che si presenta, nella sua uniformità morfologica, in disparati aspetti quanto alla distribuzione dei colori rosso e nero sulle singole parti della testa e del to- race. Fondamentalmente la specie è costituita con la testa nera ornata da una stretta striscia trasversale del tegumento rossa dietro gli occhi, ma non a contatto col margine posteriore cefalico, con le due estremità all’altezza degli occhi stessi, con il torace superiormente rosso totalmente o quasi totalmente e con il gastro nero superiormente e inferiormente, con fascie trasversali di pubescenza bianco argentea un poco tendente al dorato leggero o giallastro. Dentro questo quadro si hanno esemplari con la striscia rossa della testa ridotta ad un più o meno breve tratto semilunare fino a scomparire del tutto; altri col propodeo nero, altri an- cora con nero il propodeo oppure lo scutello od entrambi: l’oscuramento invade talora anche in tutto o in parte le rosse tegule e parte del mesonoto. Non ho dubbic tuttavia che si tratti di una unica specie, senza che vi sia luogo a distin- guere sistematicamente queste diverse forme cromatiche variamente combinate fra loro. Penso che questa forma sia il sesso maschile della Sm. Bytinsku più sopra descritta senza poterlo naturalmente con sicurezza affermare, mancando le indispensabili prove della copula o dell’allevamento da un unico ospite. A quanto ho detto per la colorazione aggiungerò che le fascie trasversali bianche si trovano lungo i margini apicali dei tre primi uroterghi, che gli uroterghi suc- cessivi appaiono glabri, mentre i margini apicali degli urosterni dal secondo in poi hanno lunghe frangie bianche. La pelosità eretta sparsa è piuttosto notevole e assai lunga e si trova quasi su tutto il corpo: nera sulla testa, bianca altrove, specialmente sui lati del gastro. Quanto alle altre parti sono nere le antenne e gli organi boccali; i tubercoli antennali quasi sempre e l’apice delle mandibole 86 F. INVREA sono invece rossi, le zampe nere scarsamente pelose coi tarsi pure neri e gli spe- roni biancastri. Le ali sono modestamente oscurate un poco iridescenti, con le nervature bruno scure. T'esta trasversalmente rettangolare, io come il pronoto, lunga un po- chettino meno della metà della sua larghezza, coi quattro lati subrettilinei, gli angoli anteriori costituiti, a visione dorsale, dai due grossi occhi, i posteriori am- piamente arrotondati. Antenne di lunghezza e spessore normali, col secondo ar- ticolo del funicolo lungo come il terzo e un poco più lungo del quarto. Tuber- coli antennali piccoli, sferici. Mandibole distalmente unidentate, senza dente sul margine esterno. Occhi grandi nerissimi largamente ovali, poco profonda- mente incisi a triangolo nel margine interno. Guancie più brevi del minor dia- metro degli occhi. Ocelli piuttosto piccoli globosi neri, raggruppati nel modo consueto sul vertice, coi due posteriori molto più discosti dal margine interno dell’occhio corrispondente che non ravvicinati tra loro. Punteggiatura della testa piccola, fitta, uniforme, non o soltanto poco reticolata qua. e là. Torace abbastanza lungo, cilindrico, col lato anteriore del pronoto debol- mente convesso e gli angoli anteriori poco marcati ma visibili, e il lato posteriore anch’esso debolmente arcuato, con l’angolosità mediana molto aperta. Il meso- noto ha i solchi parapsidali poco evidenti ma tuttavia presenti, raggiungenti il margine posteriore del pronoto. Le tegule sono di grandezza normale, corte e larghe, assai lucide per scarsa punteggiatura, posteriormente rilevate. Lo scu- tello è subquadrato. Il propodeo ha una faccia dorsale relativamente ampia e poi degrada regolarmente all’indietro precipitando verticalmente solo nell’ul- timo tratto. Alla base il propodeo porta per lo più una cellula mediana più o meno allungata a fondo quasi lucido. Anche la punteggiatura toracica è modesta, simile a quella della. testa, piuttosto uniforme specialmente sul pronoto e nella regione pleurale. Il mesonoto ha talvolta punti un poco più grossi e più reticolati con intervalli lucidi. Il propodeo ha la punteggiatura assai più grande, più re- ticolata, con qualche punto allungato nella zona superiore, quasi sempre i punti regolarmenite rotondi su tutta la faccia posteriore. Il gastro è di forma ovale, assai più largo del torace: ha il primo urite breve, subconico, coi soliti due denti laterali acuti presso l’inserzione col propodeo, con l’urosterno munito di una breve e bassa carena punteggiata che medialmente si eleva in un modesto dente di forma triangolare. Il secondo urite è largo, sub- globoso, e quindi assai convesso ai lati, su per giù lungo quanto largo, molto più largo posteriormente che anteriormente. L’urotergo è molto finemente e fittamente punteggiato al pari dei terghi successivi. L’ultimo è più fortemente punteggiato- rugoso, grossolanamente arrotondato all’apice. La punteggiatura degli urosterni è abbastanza fitta sul secondo come di consueto, più finemente nella parte apicale dei successivi, compreso l’ultimo che non presenta caratte- ristiche particolari. Esemplari annotati nel materiale della Palestina: coll. Bytinski Salz: Nebi Musa, Kallia, 18-IV-43, 1g, leg. B.S.; Gerico, 2-IX-42, 20-VII-42, 3-V-43 e 27-VII-43, 5 3g leg. B.S.; Bir Rechme, 13-III, 2344 leg. B.S.; Wadi Kelt, 26-II-41 e 28-III-41, 5 gg leg. B.S.; Dj Jureishe, 21-IV-52, 1g leg. ?; Sea levet, 29-III-43, 1 g leg. B.S.; Ejn Hahoresh, 8-IV-48, 1 g leg. B.S.; Abde, 30-III, 1 g leg. B.S.; Dunes Hederan, Coastal Plain, 5-IV-53, 7 44 leg. O. Theodor. APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 87 coll. Hebr. Univ. Gerusalemme : Bugeiah, Jud. Desert, 1-XI-47, 4 33 leg. W.; Bde Bokex, 20-IV-51, 1 g leg. O. Theodor; Avdat, 6-IV-54, 1 g leg. Werner. | Olotipo di Nebi Musa, Kallia, 18-IV-43, 1 g in coll. Bytinski Salz. Smicromyrme persica (Sich. Rad.) Mutilla persica Sichel et Radozskowski, Essai d’une Monographie des Mutilles de 1’ Ancien Con- tinent. Horae Soc. Entom. Ross., Vol. VI, 1869, p. 131. | Non ostante la molto sommaria descrizione degli autori e quella più det- tagliata dell’ André ma incompleta perchè fatta sul tipo di S.R. malandato e man- cante di alcune parti, non esito ad attribuire alla Smicromyrme persica (Sich. Rad.) tre maschi della collezione Bytinski, ai quali ne aggiungo, un poco dubi- tativamente un quarto, appena distinto per avere le tegule ferruginose anzichè nere, ma abbastanza concordante per il resto. Sono esemplari tutti neri con fa- scia bianca sul margine apicale del secondo urotergo e fascia interamente rico- prente il terzo, di statura grande (mm 12-13 circa) come quella indicata da S.R. e dall’Andre. Vi è qualche discrepanza colle descrizioni originali circa le piccole macchie schiarite sulle ali intensamente oscurate, ma si tratta certo di caratte- ristiche individuali perchè anche in questi esemplari se ne vedono, ma in posi- zioni varie, un poco diverse da quelle del tipo. coll. Bytinski Salz: Bir Rechme, 28-IV e 20-VII, 2 43 leg. B.S.; Benja- mina, 13-V-40, 1 3, leg. B.S.; Gerico, 20-VII-42, 13 con tegule ferruginose, lee? B.S: Smicromyrme ferrugineipes (Andre) Mutilla subcomata Wesm. var. ferrugineipes Andre Ern., Revision des Mutillides de l'Égypte. Mem. Soc. Entom. d’Egypte, Vol. I, fasc. 2, 1910, p. 65 (©). Come riteneva anche l’André, la subcomata Wesm. ® è una specie mal de- finita che & assai difficile ad essere con certezza identificata. E molto simile alla rufipes, ma con caratteri distintivi non sempre agevolmente afferrabili. Comunque quell’autore ha dato il nome di var. ferrugineipes agli esemplari © africani che hanno la testa, il torace, le antenne e le zampe interamente ferruginosi. Io penso che si tratti in realtà di una specie distinta perchè la subcomata è più sottile, ha la testa più rotonda, la macchia mediana centrale del secondo urotergo più pic- cola, la fascia apicale dello stesso segmento meno allargata nel mezzo. Pur con non assoluta convinzione assegno alla Smicr. ferrugineipes (André): coll. Bytinski Salz: Gerico, 22-VIII-42, 1 9 leg. B.S.; Ben Shemen, 20-XI-44, 19 leg. B.S.; Degania, 7-IV-41, 1 © leg. B.S.; senza località e data una 9 determinata dal Bytinski come Mutilla subcomata ferrugineiceps (!). Smicromyrme hierosolymitana Invr. Smicromyrme hierosolymitana Invrea F., Mutillidi nuovi o notevoli del Bacino Mediterraneo, ITT, Boll: Soc. Entom. Tal, Vol 'LXXATTI "19531 p. 12 (9) Descritta su due esemplari del Bodenheimer di Gerusalemme XII 1930 e Gerico 13-VI-1931, confermata allora dal Bischoff come nuova specie, non è difficile a distinguersi per i caratteri salienti indicati nella descrizione originale. Tra il gran numero di esemplari 2 di tipo rufipes con testa rossa non ne ho tro- vato che due attribuibili alla hzerosolymitana e cioè: coll. Bytinski Salz: Gerico 2-IX-42, 19 leg. B.S.; Kallia, 14-V-1943, 12 Jee, BiSflina: 88 F. INVREA Smicromyrme gebatana Invr. Smicromyrme gebatana Invrea F., Mutillidi nuovi o notevoli del Bacino Mediterraneo. III, Boll. Soce (Entomectals .Vob LXXX LE p- 12.-€38). Quando ho descritto questa specie avevo davanti due maschi raccolti dal Bodenheimer a Gebata nel 1925 e per maggior sicurezza li avevo prima sotto- posti all’esame del Bischoff che mi confermo trattarsi di nuova specie. Essa é molto simile all’altra specie Smuicr. schemeana da me descritta contemporanea- mente su di un esemplare preso dallo stesso Bodenheimer a Ben Schemea nel 1925. Parlando di essa indichero le differenze che sembrano distinguere le due entita. In pratica queste differenze plastiche ci sono e non ci sono, tanto le due specie si assomigliano e variano. Se non ci fosse una distinzione molto accen- tuata data dall’organo copulatore quasi si sarebbe tentati a ritenere le due una specie unica molto variabile nell’aspetto esteriore. Della gebatana noto le seguenti localita: | coll. Bytinski Salz: Gerusalemme, senza data, 1 & leg. ?; Rivivim, 13-VI, 1 3 leg. B.S.; Elon, 23-VII-46, 1g leg. B.S. Smicromyrme schemeana Invr. Smicromyrme schemeana Invrea F., Mutillidi nuovi o notevoli del Bacino Mediterraneo, III. Boll. Soc: Ertom: Mal. Vol) EXRXITI, 1953, pil 5 8): Secondo la descrizione originale (vedi sopra) la Smicr. schemeana si dif- ferenzia dalla gebatana per la testa più prolungata dietro gli occhi e di forma net- tamente rettangolare, trasversale, per il torace un poco più allungato e più at- tenuato posteriormente, col propodeo incurvato, non troncato, per il primo urite piu lungo e più conico, oltre ad altre particolarita minori. Ma, come ho detto piu sopra, per la variabilità di entrambe, i vari caratteri plastici delle due specie sembrano intersecarsi e confondersi, onde la distinzione tra le due appare assai ardua. Attribuisco alla Smicr. schemeana : coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: Gerusalemme, 1-VIII-50, coll. Steinitz e 29-VII-56, leg. W., 2 3d. Smicromyrme Mauromoustakisi Invr. Smicromyrme Mauromoustakisi Invrea F., Mutillidi dell’isola di Cipro raccolti dal Sig. G.A. Mau- romoustakis. Boll. Soc. Entom. Ital., Vol. LXXII, 1940, p. 120 (2). Come ho detto nella descrizione originale la Smicr. Mauromoustakisi è specie molto simile alla Perisii Sich. Rad. ma da essa bene distinta per la testa interamente rosso ferruginosa, per l’assenza di una macchia bianca sulla parte superiore della testa, per il torace piu lungo, per il pronoto rosso come il resto del torace, per la fascia chiara del secondo urotergo molto pit stretta, dilatata alquanto al centro ma non lateralmente, per la scoltura e la rivestitura nera di fondo del secondo urotergo meno fitte in modo che l’urotergo stesso appare assai meno opaco. I disegni chiari del gastro sono argenteo giallicci tendenti al dorato. L’area pigidiale che originariamente non avevo potuto descrivere è, come quella della Perisü, provvista di deboli strie concentriche e di aspetto opaco. La Perisi può essere considerato un endemismo sardo-corso: catture indicate di altre lo- calità le ritengo sospette. coll. Bytinski Salz: Gerusalemme, 25-X-42 e 29-X-43, 299 leg. B.S.; Kfar Ivri, 19-X-40, 19 leg. B.S. APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 89 Smicromyrme pyramidarum (André) Mutilla rufipes F. var. pyramidarum André Ern., Revision des Mutillides de l'Égypte. Mem. Soc. Entom. d'Égypte, Vol. I, fasc. 2, 1910, p. 67 (8). Questa, come talora accade per diverse varieta dell’Andre forse attribuite affrettatamente, non è detto che risponda in tutto alle caratteristiche morfolo- giche del maschio della Sm. rufipes tipica sulla quale lo stesso André aveva idee molto generiche ed imprecise come tutti sanno. Mancando una completa descri- zione dell’autore non è possibile un accertamento preciso per la pluralità di forme che l’André comprendeva nella rufipes. Attribuisco alla Smicr. pyramidarum, considerata come specie indipendente, due maschi che hanno le sommarie par- ticolarità indicate dall’André per la sua pretesa varietà. coll. Bytinski Salz: Gerico, 30-VII-42, 13 leg. B.S.; Khan Chadrur, 18-IV-43, | 13 leg. B.S. Smicromyrme elonica n. sp. 9. - Lungh. mm 4-6. Quattro femmine, di tipo sommariamente rufipes Fab. per il disegno generale della pubescenza, hanno attirato la mia attenzione per la forma assolutamente cilindrica, a lati pressochè perfettamente paralleli, e notevolmente allungata del secondo urite, sul tipo «barrel like » indicato dal Bischoff nella descrizione della Smicromyrme pusilla Kl. fatta in « Stylops » (Lon- dra, Vol. II, 1933, pp. 73-74), in sostituzione di quella errata accreditata per tanti anni da Ernesto André. Come ho detto il disegno della pubescenza argentea è come quello della Sm. rufipes Fab. e cioè: macchia centrale rotonda o un poco allungata, assai grande, sul dorso del secondo urotergo, fascia apicale medial- mente allargata sullo stesso secondo urotergo, fascia completa ricoprente l’intero terzo urotergo. Il colore della parte anteriore del corpo, e cioè testa, antenne, torace e zampe, è interamente rosso ferruginoso, quello del gastro nero, talora con l’ultimo urotergo un poco arrossato. La conformazione generale, a parte quanto ho detto per il secondo urite, è quella consueta del gruppo rufipes. La testa dell'apparenza subrotonda, Péri come il torace, ha il margine occipitale appena leggermente convesso, i Li lati dietro gli onchi subparalleli, di una lun- ghezza pari a quella degli occhi: questi relativamente grandi. Il torace di lun- ghezza normale ha i lati perfettamente paralleli, il margine anteriore praticamente diritto con angoli anteriori acuti ma non spinoidi, il propodeo troncato con pa- rete posteriore verticale, spianata. Unguicolo scutellare concolore quasi invisibile. Il gastro è assai allungato, quasi una volta e mezzo la lunghezza del torace, a causa soprattutto della lunghezza del secondo urite. Sesto urotergo triangolare, quasi acuminato, convesso, con un’area pigidiale mal delimitata, longitudinal- mente striata. Urosterni dal secondo in poi con leggere frangie marginali argentee. Il torace e in parte la testa hanno una scarsa pelosità longitudinalmente coricata, subdorata. La pelosità eretta chiara sparsa non è molto abbondante e si trova nelle zone consuete. La forma del secondo urotergo è sufficiente a far riconoscere questa specie. coll. Bytinski Salz: Gerusalemme, 29-X-43, 1 © leg. B.S.; Elon, 27-III, 19 leg. B.S.; Degania, 16-III-41, 1 © leg. B.S.; Kurnub 28-IV, 12 leg. B.S. Olotipo di Elon 27-III, in coll. Bytinski Salz. 90 F. INVREA Smicromyrme ferrugineiceps (André) Mutilla pusilla Kl. var. ferrugineiceps André Ern., Spec. Hymén. Eur. Alg., Vol. VIII, Mutillides, 1899-903, p. 308 (©). Ernesto André aveva interpretata la Mutilla pusilla del dii in modo as- solutamente errato come ha dimostrato H. Bischoff in « Stylops » (vedi più sopra Sm. elonica). L’autore francese assegnava alla pusilla in genere tutte le Smicro- myrme di tipo rufipes, cioè con macchia centrale rotonda sul secondo urotergo e col terzo urotergo interamente ricoperto di pubescenza argentea, che avessero inoltre due macchie laterali di pubescenza più o meno regolari sui lati del secondo urotergo, circa all’altezza della macchia rotonda centrale. Vi rientravano ad es. la quadripunctata (Lep.), quella che ho descritto io col nome di trioma ecc. Quanto al maschio assegnato alla pusilla dallo stesso André senza alcuna effettiva prova appariva arbitrario, come ha dimostrato il Bischoff, ed io l’ho separato chiaman- dolo Smicromyrme Fertoni Invrea. La Sm. pusilla ridescritta dal Bischoff sui tipi del Klug che si trovavano nel Museo di Berlino al quale l’autore tedesco era addetto ha struttura e caratteristiche al tutto diverse da quelle che l’André ri- teneva. Ne consegue che la var. ferrugineiceps dallo stesso autore assegnata alla sua errata pusilla e distinta per avere la testa rossa anzichè nera, con due macchie laterali a fianco della centrale del secondo urotergo, rimane una entità a sè, non collegata con alcuna delle forme che, prima della precisazione del Bischoff, co- stituivano la creduta pusilla. Si noti ancora che l’André ha descritto la ferrugi- neiceps di Gerico su cattura del Pic. Si tratta quindi di una forma palestinese non citata di altra provenienza. coll. Bytinski Salz: in questo materiale trovo un solo esemplare attribui- bile alla Smicromyrme ferrugineiceps (André), esso pure preso a Gerico il 20-VII-46, 19. Smicromyrme spp. varie, dd e 99 Un certo numero di esemplari, per lo più di tipo rufipes, rimangono pur- troppo privi di determinazione, non essendo possibile, senza un grandissimo ma- teriale e un lungo studio che a me non è dato di fare, sbrogliare l’intricatissimo groviglio di forme tra loro simili, ma tuttavia certamente distinte, gran parte delle quali aspettano un nome e un inquadramento sistematico. Rimangono indeterminati tra le Smicromyrme : coll. Bytinski Salz: N. 14 gg e 17 99. coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: N. 4 99. La maggior parte di questo materiale è costituito da femmine di piccola statura con la testa rossa in tutto o in parte: poche con la testa nera. I maschi sono quasi tutti isolati, con difficoltà di riferimento a specie note. Gen. EREMOMYRME Suarez (= Ephutomma 3 nec ©) Eremomyrme bicolor Oliv. Mutilla bicolor Olivier A.G., Encyclopedie Methodique, Vol. VIII, 1811, p. 57 (8). Ephutomma dichroa André Ern., Spec. Hymén. Eur. Alg., Vol. VIII Mutillides, 1899-903, p. 148 (3). Ephutomma continua sbsp. aurea (4 nec 9), Bischoff H., Monogr. Mutill. Afrikas, Arch. f. Na- turgesch., Abt A, 1920, p. 151. Testa e torace di un ferruginoso più o meno chiaro, colore che talvolta si estende in tutto o in parte sul primo urotergo; antenne e zampe ferruginose; APTEROGYNIDI E MUTILLIDI DELLA PALESTINA 91 gastro nero o bruno nero. Questa colorazione generale, a parte qualche parti- colare, è su per giù quella di quasi tutte le specie del genere nella zona paleartica, il che rende spesso difficile la distinzione tra una specie e l’altra, essendo anche i caratteri plastici non molto marcati. La testa della bicolor piuttosto massiccia è quadrangolare, larga quasi come il pronoto, alquanto più larga che lunga, no- tevolmente prolungata dietro gli occhi, coi due lati praticamente rettilinei lunghi come il maggior diametro dei grossi ass i due angoli posteriori arrotondati e il margine occipitale rettilineo. Gli ocelli sono molto grossi, vitrei, raggruppati al centro del vertice della cui superficie occupano una buona parte. Le robuste mandibole sono distalmente tridentate o quadridentate cogli apici dei denti an- neriti: esse hanno pure un dente triangolare a metà del margine esterno. Il cli- peo è medialmente prolungato in avanti a punta triangolare. La punteggiatura della testa è debole e permette una certa lucentezza. Anche il torace ha il margine anteriore subrettilineo cogli angoli anteriori retti ma non acuti: i solchi toracici sono marcati e completi; le tegule sono ab- bastanza grandi, liscie e lucide; lo scutello poco saliente è subquadrato o sub- rotondo. Le ali hanno le nervature ferruginose e sono distalmente oscurate dopo la cellula radiale. Il propodeo è subtroncato, con la faccia posteriore subverticale punteggiato-reticolata, mentre il torace ha una scoltura poco accentuata, mista, a seconda delle zone, di punteggiature e di rugosità. x Il gastro ovale è poco lungo, col secondo urite grande, notevolmente con- vesso; gli uroterghi, ad eccezione del primo, sono moderatamente cigliati di pe- losità bianco argentea più o meno folta e lunga: anche gli urosterni hanno ci- gliature bianche. Pelosità sparsa, talora assai densa e coricata, si trova spesso sulla testa, sul torace e ai lati del corpo. Non ho tenuto conto di quanto afferma il Bischoff che questi maschi dovrebbero possedere una breve listerella oriz- zontale elevata a lamella dietro l’area basale del propodeo. Di fatto essa è più o meno evidente e spessissimo manca del tutto. Lungh.: mm 10-12. coll. Bytinski Salz: Revivim, 13-V, 263 leg. B.S.; Wadi Raman, 7-VI, 1 & leg. B.S.; Wadi Fukra, 3-VIII-42, 1g leg. B.S.; Eilat light, 25-V, 1g leg. B.S.; Eilat 7-VI-56, 1 & coll. Fishelsohn. coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: Mizpe Ramon, 13-VIII-56, 2 gg leg. W.; Wadi Nafkh, 18-VIII-57, 13 leg. W. Eremomyrme quinquedentata (Moraw.) Mutilla quinquedentata Morawitz Fr., Hymenoptera fossoria transcaspica nova. Horae Soc. Entom. Ross., Vol. XXIV, 1890, p. 638 (34). Ascrivo a questa forma un esemplare più grande e robusto che ha occhi grandissimi, gli speroni delle tibie posteriori più bianchi e la pubescenza mar- ginale degli uroterghi molto più folta e regolare. La parte inferiore del gastro è quasi interamente rossiccia assai chiara. È specie descritta del Transcaspio che il Bischoff cita della Persia: l’André l’aveva posta in sinonimia con la dichroa Sich. Rad. (= bicolor Ol.). coll. Hebr. Univ. Gerusalemme: Ejn Gedi, 16-VIII-57, 18. 92 F. INVREA BIBLIOGRAFIA ANDRE ERN., 1896 - Notes pour servir à la connaissance des Mutilles paléarctiques etc., II. «Mem. Soc. Zool. 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Ali anteriori brune purpuree con orbicolare piccola rotonda, reniforme sub- quadrata e una linea che dall’orbicolare toccando la parte superiore della reniforme va al margine esterno, bianche, contornate inferiormente da una sottile linea nera; costa più chiara verso l’apice. Ali posteriori bianche leggermente infoscate al margine tra le vene 4 e 7. Inferiormente anteriori grigie e posteriori biancastre uniformi. Nella © le ali posteriori sono uniformemente brunastre. Holotypus 3: Elisabethville-Congo 2-3-35 (Seydel) - Paratipi 33 idem 30-X-1936; idem XI-1937; 8-V-193 ?; 8-II-1935; 24-XI-1930; 10-XI-1934; (2) XII-'37; Lulua, Kapanga, 11-1933; N. Kivu, Rwenkere III-1928; Katanga, Kanda- Kanda, 1-XII-1925. | Allotypus 9: Elisabethville 2-XTI-1933 (Ch. Seydel). Al Museo di Tervuren e in coll. m. 95 CARLO CONTINI Istituto di Genetica dell’Università - Cagliari Centro Regionale Anti-insetti - Cagliari I DIXIDAE DELLA SARDEGNA. NUOVI REPERT I E DESCRIZIONE DI PALAEODIXA FRIZZII N. GEN., N. SP. (Diptera : Nematocera) CARATTERI GENERALI DELLA FAMIGLIA I Dixidae costituiscono una piccola famiglia di Ditteri Nematoceri a distri- buzione cosmopolita. Essa comprende poco più di 150 specie, di cui 4 fossili che risalgono all’Oligocene d’Europa. Filogeneticamente la famiglia si trova molto vicina al ceppo ancestrale dei Culicidae, per cui è stata inclusa nella superfamiglia dei Cuhcoidea. L'aspetto d’in- sieme dei Dixidae è molto simile a quello dei Culicidae in tutti gli stadi di sviluppo post-embrionale, dai quali, tuttavia, si possono facilmente distinguere per 1 se- guenti caratteri: | | Adulto : Corpo ed ali ricoperti solo di peli. Apparato boccale corto, di con- sistenza molle, atto a succhiare ma non a pungere. Palpi molto più lunghi del- l’apparato boccale e pendenti. Antenne lunghe, flagello 14-articolato, segmenti flagellari sprovvisti di verticilli di peli. Occhi sempre ben distanti nei due sessi. Pretarso sprovvisto di pulvilli. | | Ninfa: Dimensioni più piccole e colorazione generalmente più scura di quella dei Culicidae. Le pteroteche ricoprono quasi per intero le podoteche. L’ad- dome, lungo e sottile, è ricoperto da pochi e corti peli. Le palette natatorie sono ristrette, appuntite ed alla base larghe quasi quanto 1’8° segmento a cui sono saldate. | Larva: Protorace ben distinto; il torace non più largo dell’addome. Assenza di setole palmate addominali. Presenza di due paia di pseudopodi ven- trali, nel 1° e nel 2° segmento addominale, e placche locomotorie ventrali sui seg- menti addominali 5°-6° o 50-70. Biologia. - La biologia dei rappresentanti di questa famiglia è poco cono- sciuta. | Le uova vengono deposte sia nelle acque stagnanti, sia in quelle correnti, in una massa gelatinosa fissata ad un substrato. Le larve non sono attive nuotatrici e trascorrono la maggior parte delia loro esistenza fuori dall’acqua (fissate mediante gli pseudopodi alla vegetazione o alle pietre parzialmente sommerse, ma vicinissime al suo livello, col corpo piegato a forma di U rovesciata. Solo la testa e l’estremità caudale rimangono sommerse. Il loro nutrimento è costituito da piccoli organismi vegetali. Pare ibernino allo stadio larvale. | 96 C. CONTINI Le ninfe nuotano con lenti movimenti dell’addome ma solitamente restano immobili. Il periodo ninfale è molto breve e dura da poche ore ad alcuni giorni. Gli adulti frequentano i luoghi umidi, ombrosi ed al crepuscolo è possibile vederli eseguire danze aeree riuniti in piccoli sciami (1). + * * Nella regione Paleartica sono state descritte finora poco più di 30 specie di Dixidae (PEUS, 1934; VAILLANT, 1959), ma le conoscenze relative alla fauna ita- liana sono pressochè nulle. Bezzi (1892), in un lavoro riguardante i Ditteri della provincia di Pavia, segnala la presenza di Paradixa autumnalis Meigen (un esem- plare adulto catturato sotto i portici dell’ Università), ma, per quanto mi consta, nessun ditterologo italiano si è mai occupato, in particolare, dello studio di questi Nematoceri. Altre notizie riguardanti la nostra fauna, tratte da PEUS (1934) e da Loew (1849), si riferiscono alle località di raccolta di 6 specie (?). Le indica- zioni, però, sono spesso incomplete e riguardano soltanto l’Italia continentale e la Sicilia. LE SPECIE DELLA FAUNA SARDA AITKEN (1954) afferma che tutte o alcune delle 7 specie (3) di Dixidae raccolte da Edwards (1928) in Corsica si potrebbero raccogliere in Sardegna e ne dà la chiave analitica. Frızzı e CONTINI (1962), in uno studio riguardante la citogenetica di alcu- ne Dixidae della Sardegna, segnalano la presenza nell’isola delle seguenti 4 specie: Dixa nebulosa (*) Meigen, 1830 (nuova per la Sardegna) Paradixa attica Pandazis, 1933 (nuova per l’Italia) » autumnalis Meigen, 1838 (nuova per la Sardegna) » obscura Loew, 1849 (nuova per la Sardegna) Ulteriori indagini mi hanno permesso di raccogliere nuovi dati della loro distribuzione e di individuare le seguenti altre specie: Palaeodixa frizzu n. gen., n. sp. Dixa prope serrifera Edwards, 1928 (nuova per la Sardegna) Paradixa martini Peus, 1934 (nuova per la Sardegna) (1) Per le notizie riguardanti la biologia ed i caratteri differenziali nei diversi stadi di sviluppo vedi: Epwarps, 1932; FREEMAN, 1950; GOETGHEBUER, 1920; MARTINI, 1929; Nowe Lt, 1951; SEGUY, 1923, 1925, 1950; VAILLANT, 1959. (2) Esse sono: Dixa puberula Loew, 1849 (Syn. D. sobrina Peus, 1934 - Vaillant, in litt.) (Sicilia, 1849, det. Loew; Pinzolo, Bolzano, Campiglio, Vallombrosa, 1934, det. Peus); D. obso- leta Peus, 1934 (Stelvio, VIII-1909, Macugnaga (Monte Rosa), 29-VII-1900); D. serrifera Edwards, 1928 (Sicilia, collezione Loew, det. Peus); D. nebulosa Meigen, 1830 (Sicilia, det. Loew); Para- dixa martinii Peus, 1934 (Syn. P. laeta Goetghebuer nec Loew) (Ragusa, det. Peus); P. obscura Loew, 1849 (Italia, in Prus, 1934). Tutte queste specie sono state raccolte da collezionisti stranieri (Riedel, Oldenberg, Zeller). (3) Sono le seguenti: Dixa puberula Loew; D. serrifera Edwards (ritenuta endemica della Corsica); D. submaculata Edwards, 1920; D. nebulosa Meigen; Paradixa autumnalis Meigen, 1838; P. amphibia De Geer, 1776; P. laeta Loew, 1849. (4) Cuesta specie era stata attribuita provvisoriamente a Dixa dilatata Strobl, 1894. DIXIDAE DELLA SARDEGNA 97 LOCALITÀ DI RACCOLTA E BREVI NOTE DI ECOLOGIA, DISTRIBUZIONE E SISTEMATICA (°) A) - Genere Paradixa Tonnoir. 1) Paradixa attica Pandazis (Syn. Paradixa numidica Sicart, 1955) Simaxis 25-VI-1962, pantano; Muravera (Castello di Quirra) 2-VII-1962, ansa del rio Quirra; Assemini 18-VII-1964, rio Cixerri; Geremeas 5-VII-1964, pantano. Questa specie non sembra molto esigente per quanto riguarda l’habitat larvale, essendo stata reperita sia in acque limpidissime sia in acque molto ricche di vegetali in decomposizione. Preferisce quelle tranquille ma può vivere anche in acque a debole corrente purchè ricche di vegetazione verticale. Le stazioni di raccolta si trovano tutte a quote altimetriche relativamente basse. È sempre stata trovata associata a P. autumnalis ed una volta a Le autumna- lis + P. obscura. 2) Paradixa autumnalis Meigen. Simaxis 25-VI-1962, pantano; Muravera (Castello di Quirra) 2-VII-1962, ansa del rio Quirra; Assemini 18-VII-1962, rio Cixerri; Tramatza 8-V-1963, fossato; Carbonia 15-V-1964, pantano; Villanova Strisaili 9-VIII-1964, ansa del rio Baccu Artacci; Geremeas 5-VII-1964, pantano; Tramatza e Simaxis 10-VII-1964, risaie; Isili 3-IX-1964, ansa del rio S. Sebastiano. Molto più frequente ed abbondante della precedente, questa specie sembra preferire habitat con acque limpide. La si può facilmente reperire sia in acque stagnanti sia lungo le sponde ricche di vegetazione nei corsi d’acqua a lento de- flusso. Sembra manifesti una preferenza verso la vegetazione verticale. Nelle ri- saie di Tramatza e di Simaxis si possono raccogliere in enorme quantita. La distribuzione verticale si estende fino agli 850 m sul mare. È stata trovata associata più frequentemente a P. attica ed a P. obscura; una volta a P. obscura + P. martini. Le larve di P. attica e quelle di P. autumnalis sono molto simili tra loro, tuttavia si possono separare per la differente disposizione, nelle due specie, delle setole mesotoraciche n. 2 e n. 3. 3) Paradixa martini Peus (Syn. Paradixa laeta Goetghebuer nec Loew). Atzara 20-IX-1963, vasca per irrigazione in disuso, alimentata da una piccola sorgente; Vil- lanova Strisaili 7-XII-1963, ansa del rio Baccu Artacci; Maracalagonis 15-IV-1964, piccolo af- fluente del rio Mannu. Le larve di questa specie sono state raccolte sia su vegetazione orizzontale sia su vegetazione verticale. In tutte le località di raccolta l’acqua scorreva molto lentamente ed era limpida. La sua distribuzione verticale è compresa tra 0 ed 800 m di quota. È stata trovata associata a P. autumnalis + P. obscura ed a P. obscura + D. nebulosa. La larva di P. martinii si può distinguere dalle specie precedenti, per una maggiore pigmentazione melanica manifestantesi a carico della testa e della estre- mità caudale. x (5) E bene precisare che tutte le specie sono state raccolte in natura allo stadio di larva e mantenute in allevamento in laboratorio. Dopo lo sfarfallamento degli adulti si è provveduto alla determinazione specifica. 98 C. CONTINI x Nell’adulto, l’ipopigio è simile a quello disegnato da GOETGHEBUER (1920) e le bande laterali sono collegate, anteriormente, a quella mediana. Cio in con- cordanza con PEUS (1934) che ha potuto esaminare 1 tipi descritti dal LoEw (1849), depositati presso il Museo di Berlino, chiarendo così l’esatta posizione di P. laeta Loew. 4) Paradixa obscura Loew. Assemini 18-VII-1962, rio Cixerri; Capoterra (Tanca Todde) 20-IX-1962, canali di irri- gazione in disuso; Tramatza 8-V-1963, fousnua Villanova Strisaili 7-XII-1963, ansa del rio Baccu Artacci; Cussorgia (S. Antioco) 15-V- 1964, ey Carbonia 15-V-1964, Ho Pula 16-V-1964, canali di irrigazione con fittissima vegetazione verticale : Allai 18- VII- 1964, rio Mannu; Isili 3-IX-1964, rio S. Sebastiano; Palmas Arborea 8-IX-1964, rio Monte Arci: Maracalasonıs 23-XI-1964, piccolo affluente di destra del rio Mannu. Paradixa obscura è indubbiamente la specie più ampiamente diffusa nel- l’isola e che meglio si adatta a diverse condizioni ambientali. È comunissima fino a quote altimetriche intorno agli 850 metri. Non è da escludere, però, che sia reperibile anche a quote superiori. Le associazioni più frequenti sono risultate con P. autumnalis. È stata rac- colta associata anche a P. attica + P. autumnalis ; D. nebulosa + P. martini ; P. martini + P. autumnalıs. La larva si distingue nettamente da tutte le altre specie della fauna sarda per avere il corpo uniformemente ricoperto da fitta microtrichia bruno-marrone e per le dimensioni nettamente più piccole. B) Genere Dixa Meigen. 5) Dixa nebulosa Meigen. Domus de Maria 29-IV-1963, rio di Chia; Pula 30-IV-1963, rio Foxi de Sali; Atzara 20-XI-1963, sorgente; Belvi 26-XI-1963, rio Occili; Villanova Strisaili 7-XII-1963, confluenza dei rii Oreddu e Tedderì; Isili 3-IX- 1964, rio. 5. Sebastiano: Tonara (passo Baseball 7-IX-1964, piccolo corso d’acqua senza nome; Maratnlanöhis 23-XI- 1964, piccolo affluente di destra del rio Mannu. Dixa nebulosa è la specie più diffusa del genere Dixa. Come tutte le altre specie congeneri, vive solamente in habitat con acque correnti aderendo a qua- lunque substrato emerga da esse. Se la velocità della corrente è vorticosa, la si può trovare ovunque un ostacolo rallenti il deflusso delle acque. La distribuzione verticale si estende dai pochi metri sul livello del mare fino ai 900 m. circa. Anche questa specie, però, non escludo che possa vivere a quote più elevate. È stata trovata associata a D. serrifera ; a D. serrifera + Palaeodixa frizzii ; a P. obscura + P. martini. La larva si distingue facilmente dalle altre specie della fauna aida finora note per i seguenti caratteri: rosette di setole dorsali sui segmenti addominali dal 3° al 70 e placche locomotorie ventrali sui segmenti addominali dal 50 al 70. 6) Dixa prope serrifera Edwards. Atzara 20-XI-1963, rigagnolo; Belvi 26-XI-1964, rio Occili; Villanova Strisaili 7-X11-1963, confluenza dei rii Oreddu e T'edderi; Bonarcado 10-VIII-1964, piccolo affluente di destra del rio Sos Molinos; Isili 3-IX-1964, rio S. Sebastiano. L'habitat larvale di questa specie è lo stesso di D. nebulosa. È stata raccolta associata a D. nebulosa ed a D. nebulosa + Palaeodixa frizzu. DIXIDAE DELLA SARDEGNA 99 Dal complesso dei caratteri imaginali questa forma della Sardegna mostra un notevole grado di affinità con D. serrifera Edwards. Tuttavia, prima di in- quadrarne con esattezza la posizione sistematica, si rendono necessari ulteriori studi, che già sono in corso, ed 1 risultati dei i riferirò in un prossimo lavoro. C) Genere Palaeodixa n. gen. 7) Paleodixa frizzii n. sp. Belvi 18-X-1963, rio Occili; Belvi 26-XI-1963, rio Bau Desulo; Villanova Strisaili 7-XII-1963, confluenza dei rii Oreddu e Tedderi; rio di S. Lucia (casa Is Pauceris) 6-V-1964, confluenza col rio Gutturu Mannu; cantoniera di Cannas (SS n. 125) 15-V-1964, rio Malliu; Belvi 10-X-1964, piccolo affluente di ACEA del rio Bau Desulo. In base ai reperti finora conosciuti si può affermare che Palaeodixa Krise mostra, nello stadio larvale, una spiccata tendenza verso i ruscelli montani dal- l’acqua limpida e fresca e dal fondo pietroso o roccioso. Nelle località sopra in- dicate & facile trovarla su pietre semi sommerse, su foglie morte imbibite di ac- qua, sugli steli della vegetazione acquatica, etc., sempre vicinissima alla super- ficie liquida. Nei punti in cui il letto dei corsi d’acqua si allarga riducendo, di conseguenza, la velocità della corrente, Palaeodixa frizzü viene sostituita solita- mente da D. nebulosa o da D. serrifera od anche da entrambe le specie associate. Le stazioni di raccolta sono tutte distribuite a quote altimetriche comprese tra i 400 e gli 850 metri sul mare. È probabile che iberni allo stadio larvale. Nell’ultima raccolta effettuata in data 15-XII-1964 nei rii Occili e Bau Desulo (Belvì), erano presenti larve in tutti gli stadi di sviluppo ma numerose erano quelle di 1° stadio. E stata repertata per una sola volta in associazione a D. nebulosa + D. serrifera. CARATTERI DEL GENERE Palaeodixa n. gen. Generitipo: Palaeodixa frizzu n. sp. Adulto: antenne lunghe non più del torace nella 9, un po’ più lunghe nel 3; primi 4 segmenti flagellari ben distinti; il 1° lievemente fusiforme e poco meno di 5 volte più lungo della sua maggiore larghezza. Poche setole presenti sul proepimeron, sulla sternopleura, sull’anepisternite e sul mesepimeron. Ali mac- chiate; vena crociata r-m in posizione distale rispetto alla biforcazione di Rs. Ipopigio del 4 con lobo apicale del basistilo corto e tozzo. Parte posteriore dell’8° sternite addominale della © munita di numerose setole giallo-paglierino coricate e rivolte posteriormente. Larva : tratto distale delle antenne privo di setole sulla superficie interna. Setole protoraciche corte. Setole mesotoraciche cortissime, esili e trasparenti, visibili solo a forte ingrandimento. Superficie dorsale del corpo interamente ricoperto da grosse formazioni spatoliformi. Addome con rosette di setole dor- sali; pseudopodi del 1° e del 2° segmento addominale muniti apicalmente di alcune centinaia di setole (mancano gli uncini tipici). Placche locomotorie ventrali presenti solamente sui segmenti addominali 5° e 6°. Lobi postero-laterali senza denti o spine evidenti nel tratto apicale interno ed estendentisi fino al livello po- steriore dell’appendice caudale del 10° segmento addominale. 100 C. CONTINI DESCRIZIONE DELLA SPECIE Palaeodixa frizzii n. sp. (°) Maschio (olotipo spillato). Testa: nuca e fronte di colore nero-piceo brillante con riflessi argentei a seconda dell’angolo di incidenza della luce. Clipeo, palpi (fig. 1 B) e parti boccali di colore marrone scuro. Antenne marrone scuro, più lunghe del torace (rivolte posteriormente raggiungono il limite posteriore del 2° segmento addominale); toruli più chiari nella metà esterna; flagelli antennali costituiti da 14 articoli i cui rapporti di lunghezza sono: 36 - 23 - 23 - 24 - 29 - 31 - 32 - 34 - 32 - 25 - 24 - 23 - 21 - 26; primi 4 articoli flagellari (fig. 1 A) ben distinti; il primo, lievemente fusiforme, € più chiaro nel settimo basale. To- race : colore di fondo cretaceo con una leggera tendenza al bruno-rossiccio. Pro- noto bruno-marrone. Bande mesonotali longitudinali, marrone-scuro, distinta- mente separate; gli spazi intermedi si presentano, tuttavia, più scuri del colore di fondo. Banda mediana indivisa. Le regioni chiare antero-laterali del mesonoto sono ricoperte da numerose setole nere ed erette. Anteriormente a ciascuna banda laterale ed in prossimità della sutura notopleurale, è presente una macchia iso- lata di color bruno-marrone senza contorni definibili. Bordo posteriore dello scuto con una corta e marcata stria mediana di color marrone-scuro; la sua lunghezza è pari ad un quinto circa della distanza che separa la sutura scutoscutellare dalla estremità posteriore della banda mediana. Scutello: di color cretaceo, un po’ più scuro lungo il margine anteriore. Postnoto : di color bruno-marrone, legger- mente più chiaro nei suoi margini antero-laterali e posteriori. Bilanciert : capitello giallastro chiaro, pedicello grigiastro, scabello giallastro chiaro. Pleure: colore di fondo cretaceo con macchie estese marrone e bruno-marrone non formanti bande. Gruppi di setole presenti nella regione posteriore del pleurite proepime- rale, nella regione inferiore dell’anepisternite, nella regione medio-posteriore della sternopleura e nella regione media del pleurite mesepimerale. Al (fig. 1 H): sono presenti poche macchie brunicce sfumanti nel colore grigio tenuissimo del- l’intera membrana alare, disposte come segue: una debole macchia al livello della r-m, suddivisa in parti pressochè uguali da ciascun lato di detta nervatura e che si estende anteriormente poco più oltre la biforcazione di Rs e posteriormente fino alla m-cu; un’altra occupa una piccola area compresa tra R1 ed Rs nel loro punto di biforcazione; l’ultima, infine, di un colore bruno più intenso, occupa circa la metà basale della membrana alare compresa tra Anl ed An2. Nervature brunicce. La trasversa r-m si trova in posizione appena distale rispetto alla bi- forcazione di Rs; R2+3 < r3 ed M1+2 < ml. Zampe di colore bruno-marrone, più chiare basalmente; 1° articolo dei tarsi posteriori (fig. 1 D) con una lunga setola in prossimità della base; unghie tarsali subeguali; quelle anteriori e medie con 8 denticolazioni secondarie (fig. 1 C), quelle posteriori con un solo dentello basale. Addome di colore bruno-marrone molto scuro e lucente; primi tre o quat- tro sterniti più chiari. Ipopigio (fig. 1E,F). Basistilo bruno-marrone lievemente più chiaro dal lato interno, lungo circa due volte la sua maggior larghezza; processo dorsale tozzo e peloso. Dististilo di color giallastro, più dilatato verso il suo terzo mediano, fornito, sulla superficie interna apicale, di una depressione circoscritta lateral- mente e posteriormente da una cresta molto sclerificata; la superficie esterna apicale presenta alcune gibbosità. Lobo sopragenitale ben sviluppato, digitiforme, (9) Dedico questa specie al prof. Guido Frizzi, direttore dell’Istituto di Genetica dell’ Uni- versità di Cagliari. DIXIDAE DELLA SARDEGNA 101 fornito di 6-8 setole e collegato al suo omologo da una lamina col bordo posteriore incavato. Al disotto di detta lamina sono presenti due formazioni fortemente sclerificate che quasi si toccano medialmente come si pud osservare nella fig. 1 F. Fig. 1: adulto di Palaeodixa frizzii n. gen., n. sp. A - Torulo e primi cinque segmenti flagellari delle antenne del ¢ e della 9; B - Palpi del & e della 9; C - Estremità basale del primo segmento dei tarsi posteriori del 4 (la setola più grande è inserita sulla parte anteriore); D - Unghia delle zampe medie del g; E - ipopigio del 4 visto dorsalmente; F - Idem, visto ventralmente. I lobi sopra-genitali sono completamente distesi; G - Cono anale visto dorsalmente; H - Ala. Esercitando un’adeguata pressione sul vetrino copri-oggetti, si può otte- nere la distensione totale dei lobi sopra-genitali, i quali assumono l’aspetto visi- bile nella fig. 1 F. Femmina (allotipo spillato). In generale come nel maschio meno i seguenti caratteri: antenne più corte (raggiungono appena la lunghezza del to- race); rapporti di lunghezza dei segmenti flagellari: 34 - 22 - 22 - 24 - 24 - 26 - 24 - 24 - 24 - 21 - 19- 17 - 17 - 21. Parte posteriore dell’8° sternite ricoperto 102 C. CONTINI da numerose setole coricate e rivolte posteriormente, di color giallo-paglierino. Cerci di color bruno-marrone uniformemente colorati. Unghie tarsali tutte con il solo dentello basale e due robuste setole laterali. La seconda setola più lunga e più robusta. | Ninfa (fig. 2). Colore generale del corpo: bruno-marrone. Cornetti respiratori bruno-scuri distalmente come nella figura 2C e con aperture sub- Wu GOO Fig. 2: ninfa di Palaeodixa frizzii n. gen., n. sp. A - Palette natatorie viste ventralmente; B - Idem, viste lateralmente; C - Cornetto respiratorio (con particolari). triangolari a margini leggermente ripiegati verso l'interno. Palette natatorie (fig. 2 A,B) corte, sottili e molto distanziate; viste lateralmente presentano, dalla parte ventrale, un lobo situato a poco meno della metà basale. Larva. La superficie dorsale della larva è ricoperta da robuste e corte formazioni brune, spatoliformi. Testa: di colore rossastro, più larga che lunga. Antenne nere, prive di setole sul terzo distale interno; setola antennale debole, trasparente, inserita alla base del quarto distale e di lunghezza pari alla metà del diametro dell’antenna, al suo livello di inserzione; spicole minute. Palpi neri. Sclerite clipeo-frontale marrone-rossiccio e ricoperto di microscopiche spinule singole (fig. 3 A); setole clipeo-frontali anteriori piccole non superanti il mar- gine anteriore dello sclerite, inserite come nella figura 3 A. Lo sclerite di rinforzo del foro occipitale (fig. 3 B) si allarga notevolmente ai lati portandosi in di- rezione degli occhi, fino ad occupare i due terzi circa della distanza compresa tra il margine laterale del foro occipitale e l’occhio stesso. Ipostoma (fig. 3 C) subtriangolare, senza denticolazioni. Torace: setole protoraciche anteriori conda semuemte Aout 1 1, iv 1:1, ©» 5271, 1: 1 Tra lé grandi setole protoraciche la prima & la più corta raggiungendo appena la meta della lun- ghezza delle altre. Tra le setole mesotoraciche la n. 4 è cortissima, debole, traspa- rente, visibile solo a forte ingrandimento. Addome : pseudopodi del 1° e 2° seg- mento forniti distalmente di diverse centinaia di sottili setole (fig. 4 A); man- cano gli uncini tipici (fig. 4 B). Rosette di setole dorsali sui segmenti dal 3° al 70; attorno ad esse si addensano maggiormente le formazioni spatoliformi, le quali vanno ingrossandosi a mano a mano che si procede in senso caudale. In particolare attorno alle ultime tre rosette è ben visibile un’altra corona costituita da queste formazioni spatoliformi; nelle prime quattro rosette il diametro mag- giore è quello trasversale; nella quinta (fig. 5), che presenta un aspetto cordiforme, DIXIDAE DELLA SARDEGNA 103 il maggiore & il diametro longitudinale. Placche locomotorie ventrali (fig. 9) presenti solamente sui segmenti 5° e 6°. Sclerite posteriore mediano dell’8° segmento di forma subtriangolare col vertice anteriore molto arrotondato. La setola n. 1 si inserisce lateralmente a detto sclerite su un tubercolo ad esso colle- SS an ‘ag N Japp ida AI PARIS SN, A FARBEBB AZ bay sip COPA REERAA RAÏ à POTE A RANE (002 mm | | F Fig. 3: larva di Palaeodixa frizzii n. gen., n. sp. À - Sclerite clipeo-frontale (con particolare); B - Placca laterale della capsula cefalica (metà destra (o = occhio; sf = sutura frontale; sr = sclerite di rinforzo del foro occipitale); C - Ipostoma; D - Estremità caudale vista dorsalmente; E - Placca laterale sinistra del 9° segmento addominale; F - Idem, particolare. gato; le setole n. 2 e 3 si inseriscono su un comune, piccolo sclerite isolato. ‘Tutti i tronchi ed i rami principali di queste setole, di colore marrone scuro, portano numerosissime e corte ramificazioni secondarie. Lobi antero-laterali lanceolati 104 C. CONTINI (indice: 2 circa) di color marrone scuro, attraversati da una banda chiara situata lungo la linea mediana longitudinale, dal centro alle estremità distali; altra mac- chia chiara & presente alla base dei lobi, tra il bordo anteriore e lo stigma re- spiratorio. Lo sclerite basale dei lobi è glabro e aderisce allo stigma nel suo terzo Cel Fig. 4: formazioni dermiche (A) di cui sono muniti gli pseudopodi del 1° e del 2° segmento addominale in Palaeodixa frizzii n. gen., n. sp. Mancano gli uncini tipici (B) che invece sono presenti in Dixa puberula. O,7 mm posteriore. Setole intermediarie in numero di dieci. Placca mediana nera, rico- perta di fitte spinule tranne che sui margini laterali e su un’area subrettangolare mediana che non raggiunge il margine anteriore; margine posteriore di detta placca fortemente incavato e con una piccola sporgenza mediana. Lobi postero- laterali (indice: 3,5 circa) neri, con una evidente macchiolina chiara allungata in posizione apicale; superficie inferiore ricoperta di spinule singole fino al sesto distale circa, al cui livello, ma in posizione marginale esterna, è inserita una sot- tile setola che non raggiunge l’apice; nessuna traccia di spine apicali. « Pettine » della placca laterale (fig. 3 E) con solo denti piccoli. « Sella» nera appena più larga che lunga. Appendice caudale (indice: 6 circa) nera, appena rigonfia alla estremità sulle quale si inseriscono tre paia di setole; le due mediane, lunghe circa quanto il prolungamento caudale, hanno una lunghezza doppia delle quattro laterali e, tra queste, le ventrali sono leggermente più corte; la estremità di detto prolungamento e gli apici dei lobi postero-laterali si trovano allo stesso livello. Le setole laterali del segmento caudale (10° segmento) sono inserite su uno scle- rite allungato, che anteriormente si salda alla « sella ». La setola superiore è sot- tile, corta e trasparente; quella inferiore robusta e di lunghezza quasi eguale alle setole laterali dell’appendice caudale. Le papille anali sono trasparenti, semplici, sottili, subcilindriche e ad estremità leggermente arrotondata. L’olotipo, l’allotipo e numerosi paratipi sono stati ottenuti da larve raccolte nel rio Occili in prossimità dell’abitato di Belvì (prov. di Nuoro) il 20-9-1963 e mantenuto in allevamento. Il materiale è depositato presso l’Istituto di Genetica dell’Università di Cagliari. Alcuni Paratipi presso il Museo Civico di Storia Naturale di Milano. OSSERVAZIONI Nel presente lavoro è stata seguita, nelle sue linee generali, la classificazione proposta da NowELL (1951) che per la descrizione dei generi è, del resto, la stessa seguita da Epwarps (1932), TonNoIR (1924) ed ENDERLEIN (1936) e per 1 carat- teri larvali è quella modificata da JOHANNSEN (1933). DIXIDAE DELLA SARDEGNA 105 Non viene riconosciuta la validità del genere Dixina Enderlein (1936) in | quanto le opinioni a riguardo sono molto contrastanti. Enderlein istituì detto genere basandosi sul fatto che la posizione della nervatura alare r-m in Paradixa obscura Loew, non corrispondeva a quella descritta da Tonnoir. A parte detta differenza, l'insieme dei rimanenti caratteri morfologici non differisce da Pa- radixa tanto che, in alcuni importanti lavori, il genere Dixina viene considerato sinonimo del genere Paradixa. DISCUSSIONE La nuova entità sarda va attribuita alla sottofamiglia delle Dixinae, sia per i caratteri dell’adulto (1° segmento flagellare fusiforme e poco meno di 5 volte più lungo della sua maggiore larghezza), sia per quelli della larva (dorso dell’ad- dome provvisto di rosette di setole sui segmenti 30-70; presenza di due paia di pseudopodi ventrali; lobi postero laterali estendentisi fino al livello dell’estremità dell’appendice caudale del 10° segmento). Detta sottofamiglia comprende i quattro seguenti generi: Neodixa ‘Yonnoir (1924) Dixapuella Dyar e Shannon (1924) Nothodixa Edwards (1930) Dixa Meigen (1818) La nuova entita tassonomica si distingue nettamente da Neodixa per avere la nervatura radiale ramificata tre volte e da Dixapuella per avere il margine po- steriore dell’ala uniformemente arrotondato. Più difficile appare, invece, separarla > daı generi Nothodixa e Dixa ai quali & strettamente affıne. Secondo le chiavi dicotomiche proposte da Nowell i caratteri che defini- scono tali due generi sono i seguenti: genere Nothodixa : adulto : nervatura radiale ramificata tre volte; nervatura trasversa r-m sempre in posizione basale rispetto alla biforcazione di Rs; 1° segmento flagellare ovale, non più lungo di due volte e mezzo della sua maggiore larghezza; si larva: placche locomotorie ventrali presenti solamente sui segmenti addominali 59-69; genere Dixa : adulto : nervatura radiale ramificata tre volte; nervatura trasversa r-m sempre in posizione distale rispetto alla biforcazione di Rs; 1° segmento flagellare fusiforme e minimo quattro volte più lungo della sua maggiore larghezza; larva: placche locomotorie ventrali presenti sui segmenti addominali 59-70, In base a queste tabelle, la nuova entità sarda non può essere compresa in nessuno dei due generi. Infatti, mentre la larva possiede placche locomotorie ventrali solamente sui segmenti addominali 5° e 6° (carattere tipico del genere (Nothodixa), l’adulto presenta la nervatura r-m in posizione distale rispetto alla biforcazione di Rs, ed il 1° segmento flagellare fusiforme e minimo quattro volte più lungo della sua maggiore larghezza (caratteri tipici del genere Dixa). Si tratta, 106 C. CONTINI evidentemente, di una forma morfologicamente ben distinta per caratteri propri e costanti che vengono ritenuti generici e sulla base dei quali viene istituito, nel presente lavoro, il nuovo genere Palaeodixa. | E probabile, tuttavia, che sia possibile separare Palaeodixa da Nothodixa anche nello stadio larvale. Una chiarificazione del problema potrebbe scaturire da uno studio morfologico particolareggiato delle formazioni dermiche di cui sono muniti gli pseudopodi alle loro estremità, studio che non è mai stato eseguito in questi Ditteri. Edwards (1932) afferma che in Nothodixa i caratteri larvali, tranne il nu- mero delle placche locomotorie ventrali, sono simili a quelle del genere Dixa. Ciò lascia adito al dubbio che il modello di dette strutture o non sia stato preso in considerazione come carattere tassonomico discriminatorio, oppure non pre- senti differenze tra i due generi. In quest’ultima ipotesi, la mancanza di uncini dermici tipici (fig. 4 B) - sostituiti da un numero molto elevato di sole formazioni setoliformi (fig. 4 A) - ed il caratteristico aspetto a « spazzola » (Fig. 7) che nel loro complesso presentano dette formazioni nella larva del genere Palaeodixa, potrebbero costituire dei caratteri validi ai fini della differenziazione da Notho- dixa. | | L’adulto di Palaeodixa frizzii, infine, è strettamente affine a Dixa puberula dalla quale è separabile con difficoltà. L'esame comparativo ha messo in evidenza due caratteri differenziali che ritengo degni di considerazione. Essi sono: la di- versa colorazione delle parti scure ed il differente rapporto tra la lunghezza e la larghezza del dististilo. Infatti, mentre in Palaeodixa frizzi dette parti ten- dono verso il bruno marrone e più alto appare l’indice del dististilo, in Dixa puberula mostrano una colorazione rossastra tendente al ferrugineo ed un più basso indice del dististilo, almeno nei 14 esemplari della Francia presi in esame. È necessario, tuttavia, riprendere accuratamente lo studio delle differenze mor- fologiche tra le due specie in questione, su materiale proveniente da diverse lo- calità ed allevato in laboratorio. Ciò allo scopo di precisare con sicurezza 1 ca- ratteri distintivi delle due forme. Non è improbabile, infatti, che tra i reperti di Dixa puberula finora noti alcuni siano da attribuirsi a Palaeodixa frizzu. È importante, inoltre, notare che la presenza del genere Nothodixa è co- nosciuta soltanto per le regioni temperate dell’emisfero australe (Nuova Zelanda, Tasmania, Australia sud-orientale, Cile e Patagonia), mentre il genere Dixa è presente quasi esclusivamente nell’emisfero boreale (regioni Olartica, Orientale ed Etiopica). La loro diversa distribuzione geografica e le differenze ecologiche potreb- bero far supporre che un genere (Nothodixa) abbia trattenuto alcuni caratteri larvali nel corso della sua espansione geografica e l’altro genere (Dixa) abbia trat- tenuto quelli dell’adulto. | Sotto questo punto di vista si potrebbe pensare che il genere Palaeodixa sia all’origine degli altri due generi. RINGRAZIAMENTI Ringrazio il dott. F. Vaillant dell’Institut de Propédeutique (service de Biologie animale) di Grenoble, per avermi gentilmente inviato larve, ninfe ed adulti sg e 22 di Dixa puberula della Francia. FINE DIXIDAE DELLA SARDEGNA 107 RIASSUNTO Vengono riportate osservazioni di ecologia, sistematica e distribuzione di sette specie di Dixidae reperite in Sardegna. Inoltre viene descritta Palaeodixa frizzii n. gen., n. sp. Palaeodixa mostra, nello stadio larvale, caratteri tipici del genere Nothodixa Tonnoir, mentre nello stadio di adulto mostra caratteri tipici del genere Dixa. Riguardo alla evoluzione di tali due generi si potrebbe pensare che Palaeodixa sia il genere più antico e che nel corso della sua evoluzione abbia dato origine, in determinati ambienti, da una parte al genere Nothodixa, il quale avrebbe trattenuto alcuni caratteri larvali, e dall’altra parte al genere Dixa, il quale avrebbe trattenuto i caratteri dell’adulto. SUMMARY Some observations on the Ecology, Systematics and Geographic distribution of seven species of Dixidae found in Sardinia are reported. | Palaeodixa frizzii n. gen., n. sp. is also described. Palaeodixa possesses in the larval stage the same typical character as that of the genus No- thodixa Tonnoir whereas, in the adult stage, it possesses the typical characters of the genus Dixa Meigen. Concerning the evolution of these two genera it is suggested that Palaeodixa represent the oldest genus, which during its evolution gave rise, in different environmental conditions, to both the genus Nothodixa, which maintained some larval characters, and the genus Dixa which main- tained some characters of the adult. RÉSUMÉ On reporte des observations d’écologie, systématique et répartition de sept espèces de Di- xidae trouvées en Sardaigne. De plus on décrit Palaeodixa frizzii n. gen., n. sp. Palaeodixa montre dans l’état larvaire des caractères typiques du genre Nothodixa 'Tonnoir, tandis qu’à l’état de l’adulte elle montre les caractères qui sont du genre Dixa Meigen. Au sujet de l’évolution de ces deux genres on propose de considérer Palaeodixa comme le plus ancien. D’après cet hypothèse ce genre, au cours de son évolution, aurait donné origine, dans certaines milieux, d’un côté au genre Nothodixa et de l’autre au genre Dixa. Le premier de ces deux genres aurait maintenu quelques caractères larvaires et l’autre les caractères de l’adulte. BIBLIOGRAFIA AITKEN T.H.G., 1954 - The Culicidae of Sardinia and Corsica. Bull. Ent. Res., 40, pp. 437-494. ALEXANDER € pi 1957 - Les Ptychopteridae et Dixidae de Madagascar. Nat. Malyache, 9, pp. 95-101. Bezzi M., 1892 - Contribuzione alla fauna ditterologica della provincia di Pavia. Bull. Soc. Ent. Ital. 24, pp. 64-91; 97-151. Epwarps F.W., 1923 - Oligocene mosquitoes in the British Museum, with a summary of our present knowledge concernin fossil Culicidae. Quart. Journ. Geol. Soc. London, 79, 139-155. — — 1925 - The philogeny of Nematocerous Diptera; a critical review of some recent sugge- stions. Verhandl. III Intern. Ent. 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Sommario Premessa . : ‘ À : i; o £ A ; 3 h 4 | serie Descrizione dei biotopi osservati ed analisi qualitativa e quantitativa degli Hydroadephaga rinvenutivi. ) ; ; A ; ; ; a ; : ; ‘ 1 . 110 Biocenosi dei biotopi osservati e considerazioni ecologico-biologiche sulle singole specie 131 Considerazioni zoogeografiche . i i à : ; i 1 : . 148 Riassunto . 3 i I i ; | i, 181 Indice alfabetico delle specie raccolte . RESTA | i . ee $$ Bibliografia . i . I i | | 1 i , bre ; + eae Premessa Dopo oltre dieci anni di ricerche e di osservazioni sulla coleotterofauna acquatica in generale e sugli Hydroadephaga in particolare, ho intrapreso il pre- sente lavoro coll’intento di chiarire la distribuzione topografica e l’ecologia di tale gruppo nella zona in esame. Tale zona (rappresentata nella figura 1) è li- limitata a Nord dal Lago di Varese, a Est del fiume Olona, a Sud ed a Ovest dal fiume Ticino. Essa comprende (procedendo da Nord a Sud) le torbiere a Sud del Lago di Varese, i fontanili di Besnate, i resti dei grandi stagni intermorenici come la Lagozzetta di Besnate e la palude Pollini, gli stagni originatisi in seguito all'apertura di cave d’argilla (stagni di Cavaria), un torrente (torrente Rile) ed infine gli stagni alimentati dal Ticino. | Le osservazioni sono state effettuate su 17 stazioni (enumerate in ordine progressivo da Nord a Sud) scelte fra quelle meno antropizzate e più significative della zona e sono tutte individuate sulle tavolette dell’I.G.M. 1:25000 dalle coordinate del reticolo chilometrico. In dette stazioni sono stati raccolti 1767 es. di Hydroadephaga appartenenti a 50 specie, negli anni 1963-64, inoltre sono citati dati riguardanti altre 6 specie rinvenute prima del 1963 e non più ritrovate, oppure raccolte quando non è stato applicato il metodo di campionamento se- guente. Le ricerche sono state eseguite col retino semicircolare « Gruppioni » (diam. 32 cm) per un tempo variabile indicato di volta in volta, introducendo poi l’indice di abbondanza (*) per poter paragonare fra di loro i vari dati. Ogni biotopo è stato visitato più volte e per ogni visita ho raccolto i principali dati fisico-chimici riguardanti l’acqua. Per la determinazione della temperatura ho usato un termometro con le suddivisioni ogni mezzo grado e per la lettura del (1) Indice di abbondanza: numero di individui di una determinata specie raccolti nella stessa biosede rapportati ad un’ora di ricerche condotte con uniformità di metodo e mezzi. 110 A. BILARDO pH ho usato le cartine « Merck». Per la determinazione della trasparenza ho usato il metodo già adottato da Focarile (cfr. FoCARILE 1960) indicando: SY Trasparenza ottima se il fondo è perfettamente visibile; Trasparenza buona se un oggetto posto a 30-40 cm di profondità rimane visibile; Trasparenza mediocre se un oggetto immerso a 10 cm di profondità non è più visibile. Per ogni stazione inoltre è indicato un elenco degli Hydrophilidae raccolti, determinati dal noto specialista Dott. Aldo Chiesa di Bologna, mentre la deter- minazione delle piante acquatiche e soprattutto delle alghe è opera del botanico Dott. Enrico Bellini di Busto Arsizio (Varese). Infine per la determinazione degli es. raccolti sono ricorso alle opere del GUIGNOT e del PORTA citate nella bibliografia. Intendo qui ringraziare tutti coloro che col loro valido aiuto hanno colla- borato alla pubblicazione del presente lavoro e soprattutto: — Dott. Enrico Bellini per la determinazione della flora acquatica. — Dott. Aldo Chiesa per la determinazione degli Hydrophilidae. — Prof. Cesare Conci, Direttore del Museo Civico di Storia Naturale di Milano, per il materiale posto a mia disposizione e soprattutto per i preziosi consigli. — Sig. Alessandro Focarile per importanti comunicazioni personali. — Dott. Vittorio Parisi dell'Istituto. di Zoologia dell’Università di Milano, per 1 validi consigli e per tutto il tempo dedicatomi. — Sig. Nino Sanfilippo per la cortese e preziosa collaborazione nella determi- nazione di alcuni esemplari. Descrizione dei biotopi osservati ed analisi Late e quantitativa degli Hydroadephaga | rinvenutivi N. 1 Lo. PONTE SUL CANALE BRABBIA. — Varese 31 II NO - p.to 7778- 7170, quota 242. Il canale Brabbia è un corso d’acqua che sbocca nel Lago di Varese presso Cazzago Brabbia dopo aver raccolto lo scolo delle torbiere d’Inarzo e di Cazzago provenendo del Lago di Comabbio. Presso il ponte il canale è largo circa 8 m, profondo al massimo 1 m; il fondo è limoso e le rive a strapiombo sono rico- perte per uno spessore di 1 m da Sagittaria con Lemna. La corrente è molto de- bole e scorre in pieno sole attraverso prati. Le ricerche sono state effettuate sul- la sponda sinistra per un tratto di circa 50 m, a valle del ponte pescando fra le piante di Sagittaria. 19 Luglio 1963 — ore 15, cielo sereno, temperatura acqua a 20 cm di profondità 24,4°C, pH 6, trasparenza buona. Es. raccolti: 8 in mezz’ora di ri- cerca. Dytiscidae ; 8 es. 16/h :100,0% 1) Hyphydrus ovatus L. kak 9 6/h of phe bes 2) Hygrotus inaequalis F. 2 > 4/h 230% 3) Laccophilus vartegatus Germ. dia 4/h 220% 4) Copelatus haemorrhoidalıs F. 1» ‘o/h ay RAYE HYDROADEPHAGA DI VARESE 111 Sig à à Monate @4 GG iCasale Litta ‘ Comabbio F.Olona 200 6 "i in i Besnate® 8 @ | Somma F.Ticino ce Lombardo C.le Villoresi Vizzola Busto Arsizio 0 4 2 3 4 5 6 7 & 4 40 Km. Fig. 1 - La zona oggetto del presente studio. I cerchietti neri indicano le stazioni descritte e studiate. | 112 A. BILARDO 25 Agosto 1963 — ore 17,45, cielo sereno, aria calma con leggera foschia, temperatura acqua 21,4°C, pH 6, trasparenza buona. Es. raccolti: 24 in mez- z ora di ricerca. Dytiscidae : 24 es. 48/h 100,0, 1) Hyphydrus ovatus L. FS) 2/h 4.16%, 2) Guignotus pusillus F. ne 8/h 16,709, Fig. 2 - Canale Brabbia nel tratto immediatamente a valle del ponte. E visibile la rigogliosa ve- getazione di Sagittaria che ne ricopre le rive (stazione n. 1 - foto Bilardo - agosto 1965). 3) Coelambus impressopunctatus Schall. a ¢s. 4/h 8,3207 4) Hygrotus inaequalıs F. 12:2 24/h 50,00% 5) Laccophilus variegatus Germ. Lun 2h 4,16% 6) Laccophilus minutus L. bo 2/h 4,16% 7) Copelatus haemorrhoidalis F. Da 6/h 12,509% 6 Ottobre 1963 — ore 16,30, cielo sereno, temperatura acqua 16,6°C, pH 5,7, trasparenza buona. Es. raccolti: 6 in un quarto d’ora di ricerca. Haliplidae : 1 es. 4/h 16,67% 1) Halplus (Haliplinus) ruficollis De Geer. 1 es. 4/h 10,07% Dytiscidae : 5° es. 20/h 8398 1) Hyphydrus ovatus L. dI A 12/h 50,00% 2) Hygrotus inaequalis F. 2» 8/h 33,33% HYDROADEPHAGA DI VARESE 113 In associazione: Hadrophilidae (?): Cercyon convexiusculus Steph., Ana- caena limbata F., Laccobius striatulus F., Philydrus (s. str.) quadripunctatus Hbst., Philydrus (s. str.) testaceus F., Philydrus (Methydrus) minutus F. N. 2 A Lo. TORBIERA DI CAZZAGO. Varese 31 II NO - p.to 7842 - 7092, quota 240. Fig. 3 - Torbiera di Cazzago. E ben visibile una vasca con coltivazione di Nelumbo (stazione n. 2 À - foto Bellini - luglio 1963). Il biotopo osservato è il tratto terminale di circa 10 m di un canaletto (non segnato sulla tavoletta succitata) che scorre parallelamente ad un piccolo corso d’acqua denominato Fosso Carbonino (*) sulla tavoletta succitata, sull’altro lato del sentiero. L’acqua nel canaletto è profonda al massimo 40 cm, la vegetazione è co- stituita da T'ypha e graminacee che ne ricoprono il letto. Esso sbocca nella torbiera vera e propria con vegetazione a Nelumbo. Il corso del canaletto osservato è parzialmente ombreggiato da pioppi piantati lungo la riva. 19 Luglio 1963 — ore 16,15, cielo sereno, temperatura acqua a 20 cm di profondità 22°C, pH 6, trasparenza buona. Es. raccolti: 75 in un quarto d’ora di ricerca. (2) Gli Hydrophilidae citati sono stati raccolti complessivamente durante tutte le visite ef- fettuate e l’analisi degli stessi è sempre solo qualitativa; lo stesso vale per gli altri biotopi che verranno descritti. (3) Questo corso d’acqua non va confuso con l’omonimo torrentello descritto come stazione n. 4. 114 A. BILARDO Haliphdae: — 1) Haliplus (Haliplinus) ruficollis De Geer. Dytiscidae : 1) Hyphydrus ovatus L. 2) Hygrotus inaequalis F. 3) Hydroporus palustris L. 4) Hydroporus angustatus Sturm. 5) Ilybius quadriguttatus Boisd. 38,60%, 38,60%, 61,40%, 48,00%, 9,35% 1,35% 1,35% 1,35% 25 Agosto 1963 — ore 15,30, cielo sereno, aria calma con leggera foschia, temperatura aria 26°C, temperatura acqua 17,7°C (all'ombra), 20°C (al sole), pH 6, trasparenza buona. Es. raccolti: 59 in mezz’ora di ricerca. 11 es. Haliplidae : 1) Haliplus (Haliplinus) ruficollis De Geer Dytiscidae : 1) Hyphydrus ovatus L. 2) Guignotus pusillus F. 3) Hygrotus inaequalis ‚F. 4) Hydroporus palustris L. 5) Hydroporus angustatus Sturm. 6) Hydroporus erythrocephalus L. 7). Graptodytes granularıs L. 8) Noterus clavicornis De Geer 9) Copelatus haemorrhoidalis F. 10) Hydaticus (s. str.) transversalis Pontopp. toe 18,60% 18,60%, — 81,40%, 32,20%, 6 Ottobre 1963 — ore 15, cielo sereno, temperatura aria 18°C, temperatura acqua a 20 cm di profondità 150€, pH 6; ‘trasparenza buona. Es. raccolti: 138 in un’ora di ricerca. Haliplidae : 1) Peltodytes caesus Duft. 2) Haliplus (Haliplinus) ruficollis De Geer Dytiscidae : 1) Hyphydrus ovatus L. 2) Guignotus pustllus F. 3) Coelambus impressopunctatus Schall. 4) Hygrotus inaequalis F. 5) Hydroporus palustris L. 6) Hydroporus angustatus Sturm. 7) Hydroporus erythrocephalus L. 8) Noterus clavicornis De Geer 9) Copelatus haemorrhoidalis F. 10) Ilybius quadriguttatus Boisd. 11) Rhantus (Nartus) grapei Gyll. 12) Hydaticus (s. str.) seminiger De Geer 13) Hydaticus (s. str.) transversalis Pontopp. 42/h 1/h 41/h 96/h 24/h 30,43%, 0,72%, 29,71%, 69,57%, 17,40%, 6,52%, 0,72%, 1,45% 9,42% 2, 17% 0,72%, 19,58%, 0,72%, 29005 1,45% 0,72% 5,80% HYDROADEPHAGA DI VARESE 115 In associazione: Hydrophilidae : Hydraena riparia Kug., Hydrochus. elon- gatus Schall., Hydrochus carinatus Germ., Coelostoma orbiculare F., Anacaena limbata F., Laccobius alutaceus Thoms., Philydrus (Methydrus) minutus F., Phi- lydrus (Methydrus) coarctatus Gredler. N. 2B Lo. TOoRBIERA DI CAZZAGO. Varese 31 II NO - p.to 7817 - 7100, quota 240. Essendosi. prosciugata la stazione 2 A probabilmente a causa della grande siccità, ho effettuato le ricerche un po’ più avanti, lungo lo stesso sentiero, lungo le rive degradanti dolcemente di un appezzamento coltivato a ninfee. Il punto dove ho ottenuto i migliori risultati è un breve tratto di circa 10 m lungo la sponda Sud con vegetazione a Carex. 6 Ottobre 1964 — ore 9, cielo sereno, aria limpida, temperatura aria 220 È, temperatura acqua 16,50C, pH 5,6, trasparenza mediocre, durezza 15,8, condu- cibilità 180 u S. Es. raccolti: 127 in un'ora di ricerca. Haliphdae : Tess “79h 59,050, 1) Peltodytes caesus Duft. 17 » 17/h 13,40% 2) Haliplus (Haliplinus) ruficollis De Geer 54 » SARA a N, 3) Haliplus (Liaphlus) flavicollis Sturm. 4 » 4/h 15% | Dytiscidae: | 51 es. 51/h 40,16% 1) Hyphydrus ovatus L. SILA A er 4/h BA 2) Guignotus pusillus F. POET 10/h 7,88% 3) Hygrotus inaequalis F. 10 » 10/h 7,88% 4) Hydroporus palustris L. To» _: Pn 0,78% 5) Noterus clavicornis De Geer. FJ 3/h za JA 6) Laccophilus variegatus Germ. | 1 » (Fi ARE 0,78% 7) Laccophilus minutus L. 17» 17/h 13,40% 8) Ilybius ater De Geer. = ‘ 4 » 4/h LME YA 9) Rhantus (s. str.) pulverosus Steph. 1 » 1/h 0,78% Gyrinidae : 1 es 1/h 0,78% 1) Gyrinus suffriani Scriba. 1 » l/h 0,78% N. 3 Lo. ‘T'ORBIERA D’INARZO. Varese 31 II NO - p.to 7808 - 7032, quota 240. Il biotopo in esame & costituito da un riquadro di terreno (segnato sulla tavoletta succitata) in cui si coltivano i Nelumbo, difendendoli dalla vegetazione infestante di: Lemna, Miryophillum e Trapa natans. Le rive sono a perpendicolo sull’acqua ed è lì che si sono effettuate le ricerche; il luogo è parzialmente om- breggiato. 19 Luglio 1963 — ore 16, cielo sereno, temperatura acqua 22,500; pH 6, trasparenza buona. Es. raccolti: 19 in mezz'ora di ricerca. Haliplidae : 9 es. 18/h 47,30% 1) Haliplus (Haliplinus) ruficollis De Geer. 9 » 18/h 47,30% 116 A. BILARDO Dytiscidae : 10 es. 1) Hyphydrus ovatus L. 8 » 2) Hygrotus inaequalis F. bow 3) Cybister lateralimarginalis De Geer. i» 20/h 16/h 2/h 2/h 52,70%, 42,10%, 5,30%, 5,30%, 25 Agosto 1963 — ore 16,45, cielo sereno, aria calma, leggera foschia, tem- peratura acqua 19,4°C (al sole), 19°C (all'ombra), pH 6, trasparenza buona. Es. raccolti: 57 in mezz'ora di ricerca. Fig. 4 - Torbiera d’Inarzo con ricca vegetazione di Nelumbo (stazione n. 3 - foto Bilardo - agosto 1965). Haliplidae : 25: es, 1) Haliplus (Neohaliplus) lineaticollis Marsh. 1 » 2) Haliplus (Haliplinus) ruficollis De Geer. 28 » Dytiscidae : Ze eS. 1) Hyphydrus ovatus L. 1% 2) Guignotus pusillus F. DA 3) Hygrotus inaequalis F. a) 4) Hydroporus nivalis Heer. i» 5) Noterus clavicornis De Geer. 19,9 6) Copelatus haemorrhoidalıs F. 2. 58/h 2/h 56/h 56/h 2/h 6/h 4/h 2/h 38/h 4/h 50,88%, 1,769, 49,12%, 49,129, 1,76%, 5,26%, 3,52%, 1,76%, 33,30%, 3,52%, In associazione: Hydrophilidae : Limnebius truncatellus Thumb., Helophorus glacialis Villa, Anacaena limbata F., Helochares griseus F. HYDROADEPHAGA DI VARESE 117 N. 4 Lo. Fosso CARBONINO. Varese 31 II NO - p.to 8062 - 6914, quota 295. Il Fosso Carbonino & un piccolo corso d’acqua largo circa m 1,50, incassato circa 1 m con, in media, 20 cm d’acqua. Esso scorre attraverso grandi prati tor- bosi, divisi da boschetti di ontano, raccogliendone le acque di scolo. Le ricerche sono state effettuate lungo un tratto di circa 50 m del suddetto corso d’acqua con vegetazione abbondante di Equisetum, Phragmites, Juncus, Mentha, ombreggiato da un filare di ontani e salici. 19 Marzo 1963 — ore 15,15, cielo sereno, aria calma, temperatura aria 15,3°C, temperatura acqua 8°C, trasparenza ottima. Es. raccolti: 1 in mezz'ora di ricerca. Dytiscidae : 1) Hydroporus discretus Fairm. 1.08, 2/h 100% 4 Agosto 1963 — ore 15,15, cielo con cumuli vaganti, temperatura aria 27,5°C, temperatura acqua 9,40€, pH 5,8, trasparenza ottima. Es. raccolti: 5 in un’ora di ricerca. Dytiscidae : 5,168: 5/h 100% 1) Hydroporus memnonius Nicol. (sensu lato) (*) La l/h 20% 2) Agabus (Gaurodytes) paludosus F. Lio 1/h 20% 3) Agabus (Agabinectes) brunneus F. CU LA 3/h 60% 8 Ottobre 1963 — ore 14, cielo sereno, leggermente ventoso, temperatura aria 18, °C, temperatura acqua 13,5°C, pH 5, 8, Senne ottima. Es. raccolti: 1 in mezz’ora di ricerca. Dytiscidae : 1) Platambus maculatus L. 1 es. 2/h 100% In associazione: Hydrophilidae: Hydraena subimpressa Rey., Hydraena ri- paria s. sternalis Rey., Anacaena globulus Payk., Anacaena limbata F., Laccobius scutellaris Mots. N. 5 Lo. FONTANA VECCHIA BAGNOLI. Somma Lombardo 31 II SO - p.to 7990 - 6137, quota 265. Consiste in una testa di fontanile larga circa 1 m con 20 cm d’acqua ed in un’asta larga 20-30 cm, incassata circa mezzo metro con pochi centimetri d’ac- qua; più avanti l’asta si allarga e si approfondisce. Le osservazioni sono state condotte nella testa e lungo l’asta per un tratto di circa 20 m. L’ambiente è no- tevolmente antropizzato ed è cosparso di carte e di latte, per cui è da aspettarsi che alcune specie meno adattabili siano scomparse. Sia l’asta che la testa sono parzialmente ombreggiate e sono ricoperte di Lemna. (4) La denominazione «sensu lato » sta a significare che sotto questo nome si raccolgono probabilmente più sottospecie o anche più specie distinte, come mi hanno fatto notare Pederzani e Sanfilippo in comunicazioni personali e come io stesso ho constatato confrontando numerose serie di esemplari catturati in varie località di montagna e di pianura. Nell’attesa che tutto il ma- teriale venga rivisto per accertare i limiti di variabilità dei caratteri specifici, indico tutti gli es. finora determinati come Hydr. memnonius Nicol, col termine: Hydr. memnonius Nicol. (sensu lato). 118 A. BILARDO 20 Settembre 1963 — ore 17, cielo molto nuvoloso, tempo piovigginoso, temperatura aria 19°C, temperatura acqua 10,6°C, pH 6, trasparenza ottima. Es. raccolti: 19 in mezz'ora di ricerca: Dytiscidae : 19 es. 38/h 100,0, 1) Guignotus pusillus F. si 2/h 5,2% 2) Agabus (Gaurodytes) paludosus F. 18 » 36/h 387, In associazione: Hydrophilidae : Hydraena riparia Kug., Limnebius papposus Muls., Helophorus aquaticus L. s. italus Kuw., Helophorus brevipalpis Bedel., A- nacaena limbata F., Laccobius striatulus F., Philydrus (s. str.) quadripunctatus Hbst. N. 6 Lo. LAGOZZETTA DI BESNATE. Somma Lombardo 31 II SO - p.to 8022 - 6135, quota 275. È uno degli stagni più antichi e più interessanti della zona. È ombreggiato a Nord, Sud, Ovest, da quercie ed a Est è limitato da un bosco ceduo di robinie. Le sue rive torbose sono ricoperte abbondantemente da sfagno con ciuffi di Carex e di funcus e lo specchio d’acqua in estate è letteralmente coperto da Nymphaea. La trasparenza è sempre mediocre a causa dell’abbondante materiale in sospensione. E interessante notare che la prova calcimetrica eseguita su più campioni di acqua ha sempre dato risultati negativi: ciò spiega l’assenza totale di molluschi. 11 Maggio 1963 — È stata esplorata la sponda Nord con vegetazione a Carex. Ore 16,15, cielo nuvoloso, leggermente ventoso, temperatura acqua 15,70C, pil 3,4. Es. raccolti: 7 in mezz’ora di ricerca, Dytiscidae : 7 es. 14/h 100% 1) Bidessus grossepunctatus Vorbr. Fi 6/h 4 2) Noterus clavicornis De Geer. a | 8/h 57% 11 Settembre 1964 — Le ricerche sono state effettuate lungo l’intera sponda dello stagno. Ore 14,30, cielo coperto, aria calma, temperatura aria 24°C, tem- peratura acqua 18,70C, pH 5,75 (5) conduttimetria 225 u S. Es. raccolti: 29 in un’ora di ricerca. Dytiscidae : 29,08. 29/h 100,00% 1) Hyphydrus ovatus L. 1.3 1/h 3,44% 2) Laccophilus minutus L. | 6 » 6/h 20,70% 3) Copelatus haemorrhoidalis F. 3 » 3/h 10,35% 4) Ilybius ater De Geer. 402 4/h 13,80% 5) Rhantus (s. str.) pulverosus Steph. 3» 3/h 10,35% 6) Hydaticus (s. str.) seminiger De Geer. 1» l/h 34496, 7) Graphoderus cinereus L. 3 » 3/h 19,35% 8) Acilius (s. str.) sulcatus L. . 2 l/h 3,4407, 9) Dytiscus (Macrodytes) marginalis L. (f. typ.) 20% 2/h 6,89%, (5) Misura rilevata in laboratorio. HYDROADEPHAGA DI VARESE 119 10) Dytiscus (Macrodytes) marginalıs L. | | (var. © conformis Kunze) 2: 2/h 6,89% 11) Cybister lateralimarginalis De Geer. sn 3/h 19,357 3 Ottobre 1964 — Le ricerche sono state effettuate sulla sponda Sud-Ovest dello stagno. Ore 16, cielo sereno un po’ coperto aria calma, temperatura aria 18°C, temperatura acqua 16,4°C, pH 5,4. Es. raccolti: 16 in di un’ora ricerca. Fig. 5 - Lagozzetta di Besnate in un periodo di secca (stazione n. 6 - foto Bilardo - agosto 1965) Dytiscidae : 16 es. 16/h 100,00% 1) Guignotus pusillus F. 1 » l/h 9,259, 2) Laccophilus minutus L. 14 $ l/h 6,25% 3) Agabus (Gaurodytes) bipustulatus L. Cd 3/h 18,79%, 4) Hydaticus (s. str.) seminiger De Geer. 2 » 2/h 12,50% 5) Graphoderus cinereus L. 2% 2/h 12,50% 6) Graphoderus bilineatus De Geer. più 1/h 6,25% 7) Acilius (s. str.) sulcatus L. 1 » 1/h 6,25% 8) Dytiscus (Macrodytes) marginalıs L. (f. typ.) 5 à 5/h 31,25% In associazione: Hydrophilidae: Hydrochus carinatus Germ., Hydrobius fuscipes L., Hydrous piceus L., Hydrophilus caraboides L. 120 A. BILARDO N. 7 Lo. STAGNI DI CAVARIA (STAZIONI A E B). Somma Lombardo 31 II SO p.to 8442 - 6082, quota 300. Stazione 7 A: è costituita da tre pozze con fondo argilloso parzialmente ombreggiate da due filari di pioppi. La più grande è lunga circa 15 m., larga al massimo 7 e profonda circa 50 cm, la seconda è di poco inferiore come dimensioni e la terza è un buco circolare del diametro di 80 cm. circa, profonda circa 40 cm. Fig. 6 - Stagni di Cavaria - pozzetta più piccola (stazione n. 7 A - foto Bilardo - marzo 1963). T'utte e tre le pozze sono soggette ad essiccamento totale nella stagione meno pio- vosa. La vegetazione acquatica è costituita da Alisma e Funcus. 17 Marzo 1963 - ore 15,30, cielo sereno, aria calma, temperatura aria 12°C, temperatura acqua 9,1°C nella pozza più piccola - 11°C nella maggiore, traspa- renza buona. Es. -raccolti: 17 in un’ora di ricerca. Haliplidae : Si ess 5/h 29,40% 1) Haliplus (Liaphlus) fulvus F. a 5/h 29,40% Dytiscidae : 12 es, 12/h 70,60% 1) Hydroporus memnonius Nicol. (sensu lato) ($) an 9/h 32,95% 2) Gaurodytes bipustulatus 9. 3/h 17,65% (6) Hydr. memnonius localizzato nella pozza minore. HYDROADEPHAGA DI VARESE 121 24 Luglio 1963 — Le ricerche sono state effettuate nella pozza più piccola e in quella mediana. Ore 12, cielo sereno, aria calma, temperatura aria 26,7°C, temperatura acqua 23,1°C (nella pozza più piccola) 28°C (nell’altra) pH 5,4, trasparenza buona. Es. raccolti: 13 in mezz’ora di ricerca. Haliplidae : 4 es: 8/h 30,70% 1) Haliplus (Haliplinus) ruficollis De Geer. 2 » 4/h 19,39, 2) Haliplus (Liaphlus) flavicollis Sturm. Zaia) 4/h 1523506 Dytiscidae : 9 es. 18/h 69,30% 1) Guignotus pusillus F. | Dae 2/h IVA 2) Hydroporus nigrita F. (7) > > 2/h Nr 3) Noterus clavicornis De Geer. oe "ZB 220% 4) Rhantus (s. str.) pulverosus Steph. 6 » 12/h 46,20% 25 Luglio 1963 — Le ricerche sono state effettuate nella pozza maggiore. Ore 14,30, cielo con cumuli vaganti, temperatura aria 28°C, temperatura acqua 26,4°C, pH 5,4, trasparenza mediocre. Es. raccolti: 105 in un’ora di ricerca. Haliphdae : 15 es. 15/h 14,30%, 1) Haliplus (Haliplinus) ruficollis De Geer. 11 » 11/h 10,50% 2) Haliplus (Liaphlus) fulvus F. 4 » 4/h 3,80% (7) Hydr. nigrita nella pozza minore. 192 A. BILARDO Dytiscidae : 3 90 » 90/h 5,10% 1) Hydroporus palustris L. dio » 3/h 512,869 2) Hydroporus tristis Payk. | 4 » 4/h 3,80% 3) Hydroporus erythrocephalus L. 31 » 31/h 29,50% 4) Noterus clavicornis De Geer. 40» 4/h 3,80% 5) Copelatus haemorrhoidalis F. 6 » 6/h 5,729 6) Agabus (Gaurodytes) bipustulatus L. DATO 37/h 39209, 7) Rhantus (s. str.) pulverosus Steph. 2 I 2/h 1,0% 8) Hydaticus (s. str.) seminiger De Geer. én 3/h VAR gf 19 Settembre 1963 — Ore 14,30, temperatura aria 22°C, temperatura acqua 17,80C, trasparenza buona. Es. raccolti: 19 in un’ora di ricerca (8). Haliplidae : bes. fh 3,269, 1) Haliplus (Liaphlus) fulvus F. | I eh I, Dytiscidae : 18 » 18h DIA, 1) ii pusillus F. | 1°» l/h ZO, 2) Hydroporus erythrocephalus L. Fo) 1/h 320, 3) Hydroporus memnonius Nicol. | | (sensu lato) (°) 20% 2/h 10,529, 4) Noterus clavicornis De Geer. 545 5/h 2084200 5) Copelatus haemorrhoidalıs F. >» ah ia te JR 6) Agabus (Gaurodytes) bipustulatus L. ee -6/h S159 In associazione: Hydrophilidae: Hydrochus carinatus Germ., Hydrochus angustatus s. flavipenms Kust., Hydrobius fuscipes L., Anacaena limbata F., He- lochares griseus F., Philydrus (Methydrus) minutus F. , Hydrous piceus L. ‚ Hydro- philus caraboides i: Berosus (s. str.) signaticollis Charp. Stazione 7 B: consiste in uno stagno originatosi per asportazione di argilla ad opera di una fornace. Ha forma irregolare con un diametro medio di circa 25 m. Lungo le sue rive erbose si sviluppa una vegetazione acquatica di Typha e Funcus. Negli anni scorsi vi viveva una ricca popolazione di insetti ma oggi- giorno vi si trovano solo le specie più banali a causa della crescente antropizza- zione del biotopo. 24 Luglio 1963 — ore 11,15, cielo sereno e limpido, aria calma, temperatura aria 26,7°C, temperatura acqua 28 AoC (09, pH 5,4, trasparenza buona. Es. rac- colti: 133 in mezz'ora di ricerca. Haliplidae : 6 es. 12/h 4,50% 1) Peltodytes caesus Duft. 2.» 4/h ba, 2) Haliplus (Haliplinus) ruficollis De Geer. 4 » 8/h 3,00% Dytiscidae : 127 es, 254/h 95,50% 1) Guignotus pusillus F. PIA 14/h WE A 2) Noterus clavicorms De Geer. Be) ao 56,40% 3) Laccophilus minutus L. 45 » 90/h 33,83% (8) Le recenti abbondanti piogge hanno riempito tutte le pozze aumentandone il contenuto d’acqua di circa tre volte: i coleotteri sono molto scarsi rispetto alle precedenti osservazioni e non hanno ancora colonizzato le rive da poco sommerse. (9) Hydr. memnonius localizzati nella pozza minore. | (10) Temperatura misurata a pochi cm. di profondità, sotto i raggi del sole nel punto ove gli insetti erano più abbondanti. HYDROADEPHAGA DI VARESE 125 N. 8 Lo. PALUDE POLLINI. Somma Lombardo 31 II SO - p.to 7862 - 6050, quota 300. La stazione osservata consiste in una palude formata da un insieme di cana- letti lunghi circa 20 m, larghi al massimo 2, con circa 50 cm d’acqua, allineati paral- lelamente al sentiero segnato sulla tavoletta succitata. L’acqua € in parte ombreg- giata da alte quercie ed in parte è esposta al sole. Il fondo è ricoperto da uno spesso strato di foglie di quercia in decomposizione. Fig. 8 - Stagno grande di Cavaria. Sono visibili le rive ricoperte da una rigogliosa vegetazione di Typha (staz. n. 7 B - foto Bilardo - agosto 1965). 23 Luglio 1963 — Ore 11, cielo leggermente coperto, temperatura aria 26,7°C, temperatura acqua IHR u Tel pH 5,4, trasparenza mediocre. Es. raccolti: 11 in un’ora è mezza di ricerca. Haliplidae : 3 68: 2/h 27208 1) Haliplus (Haliplinus) ruficolis De Geer. 3 » 2/h 27,20% Dytiscidae : Bd 5,33/h 72,80% 1) Bidessus grossepunctatus Vorbr. Là 0,67/h 9,10% 2) Hydroporus erythrocephalus L. 2: à 1,33/h 18,20% 3) Laccophilus minutus L. 2 + 1,33/h 0 18,20% 4) Agabus (Gaurodytes) bipustulatus L. 2a 1,33/h 18,20% 5) Ilybius ater De Geer pos 0,67/h 9,10% 124 A. BILARDO 16 Agosto 1963 — ore 15,40, cielo con cumuli vaganti, temperatura aria 20,5°C, temperatura acqua 21,6°C, pH 5, trasparenza mediocre. Es. raccolti: 17 An unvora e mezza di Ticerca. Haliplidae : 1) Haliplus (Haliplinus) ruficolhs De Geer. es. 0,67/h 3,88%, ) 0,67/h 5,88% es. 10,67/h 94,12%, ) 2,00/h 17,65%, fd mr N BW LI) OD i ee Dytiscidae : 1) Bidessus grossepunctatus Vorbr. 2) Hydroporus erythrocephalus L. 2,00/h 17,039, 3) Agabus (Gaurodytes) bipustulatus L. » 2,67/h 23,500 4) Ilybius ater De Geer. > 1380 PRO, 5) Hydaticus (s. str.) seminiger De Geer. ) 0,67/h 3,89%, 6) Acilius (s. str.) sulcatus L. » 0,67/h 5,88% 7) Dytiscus (Macrodytes) marginalis L. (typ.) 22.9 1,53 /h Tif?) 1 Ottobre 1963 — Ore 14,30, cielo sereno, temperatura aria 20°C, tempera- tura acqua 16°C, pH 5, trasparenza mediocre. Es. raccolti: 4 in un’ora di ricerca. Dytiscidae : | 4 es. 4/h 100% 1) Hydroporus erythrocephalus L. I» 1/h 239, 2) Copelatus haemorrhoidalis F. de» 1/h 230, 3) Graphoderus cinereus L. I 1/h 239, 4) Acilius (s. str.) sulcatus L. bo 1/h 259 In associazione: Hydrophilidae : Anacaena limbata F., Helochares griseus F., Philydrus (s. str.) quadripunctatus Hbst., Philydrus (Methydrus) minutus F. N. 9 Lo. FONTANILE Nuovo DI BESNATE (Stazioni A e B), quota 275. STAZIONE 9 À Somma Lombardo - 31 II SO p.to 8174 - 5938. Il biotopo osservato consiste nel tratto iniziale dell’asta di un fontanile (circa 100 m) dalla testa fino al ponte della ferrovia Gallarate-Luino. La larghezza del corso d’acqua è di circa m 1,50 con al massimo 30 cm d’acqua, il fondo è ricoperto da uno spesso strato di foglie di ontani che ombreggiano completamente il biotopo. 2 Agosto 1963 — Ore 15, cielo sereno, aria calma, temperatura aria 26°C, temperatura acqua 15°C, pH 5,8, trasparenza buona. Es. raccolti: 27 in un’ora di ricerca. Dytiscidae : Ares, 27/h 100,00% 1) Platambus maculatus L. 22.3 22/h 31,30%, 2) Ilybius fuliginosus F. 5 » 5/h 18,50% 18 Settembre 1964 — Ore 17,15, cielo sereno, aria calma, temperatura aria 19°C, temperatura acqua 15°C, pH 5,8, trasparenza buona. Es. raccolti: 37 in awuzz'ora di ricerca. HYDROADEPHAGA DI VARESE 125 Dytiscidae : 37 es. 74/h 100,00, 1) Platambus maculatus L. (1) dd 18/h 24,80% 2) Agabus (Gaurodytes) bipustulatus L. 20 » 40/h 54,10% 3) Agabus (Gaurodytes) paludosus F. 1 » 2/h Zig oa 4) Ilybius fuliginosus F. ARE, 10/h 15550 5) Dytiscus (Macrodytes) marginalis L. (typ.) 21,5 4/h 5,40% Fig. 9 - Testa di fontanile: l’ ambiente è notevolmente antropizzato (staz. n. 9 B - foto Bilardo - agosto 1964). In associazione: Hydrophilidae: Anacaena globulus Payk., A. limbata F. STAZIONE 9 B Somma Lombardo - 31 II SO p.to 8241 - 5962. Il biotopo osservato consiste in una testa di fontanile che si incontra sul lato destro della strada provinciale che va da Gallarate a Besnate circa 300 m prima del cavalcavia sull’autostrada. E larga circa 2 m con una profondità massima di 40 cm. Le rive sono coperte di ciuffi di graminacee e lo specchio d’acqua è co- perto da Lemna. 11 Maggio 1963 — Ore 14,15, cielo nuvoloso, leggermente ventoso, tem- peratura acqua 9,4°C, pH 5,4, trasparenza ottima. Es. raccolti: 10 in un’ora di ricerca. (11) Plat. maculatus localizzato tra le foglie in decomposizione di ontano negli angoli più ombreggianti. 126 A. BILARDO Dytiscidae : 10 es. 10/h 100% 1) Platambus maculatus L. bps 1/h 10% 2) Agabus (Gaurodytes) paludosus F. in cg, 3/h 30% 3) Agabus (Agabinectes) didymus Ol. 6 » 6/h 60% N. 10 Lo. TORRENTE RILE. Tradate 31 II SE - p.to 8700 - 5985, quota 280. Il Torrente Rile è un piccolo corso d’acqua che solca la brughiera che si estende a Nord-Est di Cassano M. Il tratto osservato è di circa 150 m a monte della Cascina Bianchi. 28 Luglio 1963 — Ore 15 ,20, an aura aria 21 “ue temperatura acqua 19,4°C, pH 5,4, trasparenza buona. Le ricerche sono state effettuate in pozze residuali con fondo di ciottoli e sabbia. in zona molto ombreggiata. Es. raccolti: 45 in un’ora di ricerca. Dytiscidae : ii #5 es. 45 /h 100,00%, 1) Deronectes- moestus Fairm. | A 2A 4h 53,40%, 2) Agabus (Dichonectes) biguttatus Ol. _ 4» 4/h 50, 3) Agabus (Gaurodytes) bipustulatus L. Ae oi 4/h 8,90% 4) Agabus (Gaurodytes) chalconotus Panz. 11 » 11/h A 5). Agabus (Agabinectes) didymus Ol. _ o) 1/h 22000 6) Dytiscus (Macrodytes) marginalis i Fan '1/h 2.207, 27 Settembre 1963 — Ore 16, cielo sereno, aria calma, temperatura acqua 14°C, pH 5,4, trasparenza ottima. Es. raccolti: 15 in un’ora di ricerca. Dytiscidae : “rl es. 15/h 100,00% 1) Deronectes moestus Fairm. | Qu) 2/h 3,347, 2) Agabus (Dichonectes) guttatus Payk. 6 » 6/h 40,00%, 3) Agabus (Gaurodytes) chalconotus Panz. Palle” 7/h 46,66%, N. 11 Lo. STAGNO DELLA CANDIA. Tradate 31 II SE - p.to 8718 - 5962, quota 290. Fino a 15-10 anni fa consisteva in un vasto stagno che copriva oltre 1000 mq. di una depressione naturale con fondo argilloso ed aveva una ricca vegetazione di Phragmites e funcus sulle rive. Oggi è ridotto ad una piccola pozza lunga 4 m e larga 1,50 con 30 cm al massimo d’acqua, tenuta in vita artificialmente, mentre la superficie un tempo coperta dalle acque è ora invasa da vegetazione palustre. La causa della scomparsa di questo stagno va ricercata oltre che nel naturale pro- cesso di estinguimento a cui vanno soggetti tutti gli stagni, anche nella notevole diminuzione della piovosità che si è avuta in questi ultimi anni (fenomeno que- st’ultimo che interessa anche la Stazione N. 8 oltre che molti altri biotopi). 28 Aprile 1963 — Ore 14,40, cielo sereno, aria calma, temperatura aria 22°C, temperatura acqua 15°C, pH 5,4, trasparenza mediocre. Es. raccolti: 14 in mez- z’ora di ricerca. HYDROADEPHAGA DI VARESE 127 Dytiscidae : 14 es. 28/h 100,00% 1) Guignotus pusillus F. 8» 16/h 57,10% 2) Hydroporus tristis Payk. Ä F0 2/h Va 3) Hydroporus memnonius Nicol. (sensu lato) dd 4/h IL, 4) Laccophilus minutus L. Zz» 4/h 4,309, 5) Agabus (Agabinectes) didymus Ol. oe. *: 2/h 7,33% 28 Luglio 1963 — Ore 14,45, temperatura acqua 19,8°C, pH 5,4, trasparenza mediocre. Es. raccolti: 11 in mezz’ora di ricerca. Haliplidae : Lives, 2/h 9,09% 1) Haliplus (Haliplinus) ruficolis De Geer. 1 » 2/h 9,09% Dytiscidae : | 10 » 20/h 90,91% 1) Dytiscus (Macrodytes) marginalıs L. 10 » 20/h I, 27 Settembre 1963 — Ore 15, cielo sereno, aria calma, temperatura aria 20,50C, temperatura acqua 13,4°C, pH 5,4, trasparenza mediocre. Es. raccolti: 9 in mezz'ora di ricerca. es. 18/h 100,00% Dytiscidae : 9 1) Hydroporus palustris L. pia 2/h 11,210, 2) Hydroporus erythrocephalus L. id 2/h 1908899 3) Hydroporus memnonius Nicol. (sensu lato) dI 6/h 99,99% 4) Dytiscus (Macrodytes) marginalis L. (typ.) 3.43 6/h IA, 5) Dytiscus (Macrodytes) marginalis L. var. © conformis Kunze fis 2/h ARI, In associazione: Hydrophilidae : Hydrobius fuscipes L., Anacaena limbata F., Philydrus (Methydrus) minutus F., Hydrous piceus L., Hydrophilus caraboides L. N. 12 Lo. STAGNO ALIMENTATO DI VIZZOLA. Oleggio 44 IV NE - p.to 7440 - 5230, quota 160. Il biotopo osservato è uno dei più interessanti non solo per le numerose specie, ma anche per l'abbondanza degli esemplari presenti. Consiste in uno stagno a fondo ciottoloso che si allunga parallelamente al Ticino per circa 100 m; è largo 30 m, profondo al massimo 1 m e dista una cinquantina di metri dal Ti- cino. Nel periodo di piena è alimentato direttamente dal "Ticino mentre in periodo di magra l’alimentazione avviene per via sotterranea attraverso lo strato di ma- teriale alluvionale che lo separa dal fiume (1?). Sulle rive crescono salici, querce (12) Tale asserzione è comprovata da osservazioni effettuate da me sul regime e sulla tem peratura di tale stagno confrontate con quelle del Ticino. 128 A. BILARDO e robinie; la vegetazione propriamente acquatica è costituita da ammassi floc- culosi di alghe che sono stati analizzati dal Dott. Enrico Bellini (18). 7 Agosto 1963 — Ore 10,45, cielo limpido e sereno, temperatura acqua 31,6°C (a pochi cm di profondità dove gli insetti sono più abbondanti), pH 6. Fs. raccolti: 85 in un’ora e mezza di ricerca. Haliplidae : oes. 5,33/h 9.40% 1) Haliplus (Haliplinus) ruficollis De Geer. 8. 3,33) 9 40% Dytiscidae : 11, 51,32/h 90,60% 1) Guignotus pusillus F. | 13.5» 8,66/h 15,30%, 2) Hydroporus palustris L. 30 » 20:2:/h 353094 3) Graptodytes pictus F. ZY 4,67/h 8,230 4) Potamonectes elegans Panz. 5.» 3,38 h SOUPE 5) Laccophilus minutus L. 17 » 11,33/h 20,00% 6) Rhantus (s. str.) pulverosus Steph. 4» 2,67/h 4,40%, 7) Rhantus (s. str.) latitans Sharp. i aba 0,66/h Pei, 25 Settembre 1963 — Ore 16,45, cielo sereno, temperatura aria 20,50€, temperatura acqua a 20 cm di profondità 18,5°C, pH 5,5. Es. raccolti: 51 in tre quarti d’ora di ricerca. Haliplidae : 7 es: 9,33/h 1977297 1) Haliplus (Neohaliplus) lineaticollis Marsh. 5 » 6,67/h 2,30%, 2) Haliplus (Haliplinus) ruficollis De Geer. Zi» 2,66/h ETA Dytiscidae : 44 » 58,67/h 86,28% 1) Guignotus pusillus F. 19 » 23,35/h 37,20% 2) Graptodytes pictus F. | ade 14,66/h 215076 3) Potamonectes elegans Panz. | es; 1,33/h 1,96%, 4) Laccophilus minutus L. 13.15 17,33 /h 25150 24 Luglio 1964 — Ore 11,20, cielo coperto, temperatura aria 31°C, tem- peratura acqua a 20 cm di profondità 19,4°C, pH 6. Es. raccolti: 143 in un’ora di ricerca. Haliplidae : 22 es. 22/h 15,40% 1) Haliplus (Neohaliplus) lineaticollis Marsh. 10 » 10/h 7,00% 2) Haliplus (Haliplinus) ruficolis De Geer. 12 » 12/h 8,40% Dytiscidae : 121 » 121/h 84,60% 1) Guignotus pusillus F. ‘+ 7/h 4,90%, 2) Hydroporus marginatus Duft. lu 1/h 0,70% 3) Hydroporus palustris L. 9:9» 9/h 6,30% 4) Potamonectes elegans Panz. by à 1/h 0,70% 5) Graptodytes pictus F. 96 » 96/h 67,10% 6) Rhantus (s. str.) pulverosus Steph. 3.» 5/h 2,007, 7) Rhantus (s. str.) latitans Sharp. vidi 1/h 0,70% 8) Dytiscus (Macrodytes) marginalis L. (typ.) 1» 1/h 0,70% (13) «Nella parte flocculosa ho trovato per lo più le seguenti Diatomee : Pleurosigma (ab- bondante), Cymbella (abbondante), Navicula (raro), Synedra (raro), Pinnularia, Fragilaria (in- dividui separati), Melosira (colonie filamentose). Vi sono poi filamenti (degenerati) di Zygnema e Ulotrix. Rare colonie di Pediastrum, rari Cosmarium. Rare anche le Cianoficee col Nostoc. Vi sono molte cisti e spoglie degenerate che penso siano di Rotiferi e di Crostacei microscopici. » HYDROADEPHAGA DI VARESE 129 29 Luglio 1964 — Ore 10,40, cielo limpido e sereno, leggermente ventoso, temperatura aria 32°C, temperatura acqua 20,6°C, pH 5,8. Es. raccolti: 206 in tre quarti d’ora di ricerca. Haliplidae : Li es 1) Peltodytes rotundatus Aubé. Dop 2) Haliplus (Neohaliplus) lineaticollis Marsh. 7 » 3) Haliplus (Haliplinus) ruficollis De Geer. 2 14,68 /h 2,67/h 9,34/h 2,67/h 5,34%, 0,97%, 3,40%, 0,97%, Fig. 10 - Vizzola - Stagno alimentato dal Ticino in un periodo di piena (staz. n. 12 - foto Bilardo - agosto 1965). Dytiscidae : 195 es. 1) Guignotus pusillus F. 1 » 2) Hydroporus palustris L. 41 » 3) Graptodytes pictus F. 145 » 4) Laccophilus minutus L. 3 5) Agabus (Gaurodytes) bipustulatus L. j 6) Rhantus (s. str.) pulverosus Steph. 2 » 7) Rhantus (s. str.) latitans Sharp. 1 8) Dytiscus (Macrodytes) marginalis L. (typ.) t -% 260/h 1,33/h 94,66%, 0,48% 19,95% 70,28%, 1,46% 0,48% 0,97% 0,48% 0,48% In associazione: Hydrophilidae : Laccobius striatulus F., L. scutellaris Mots., L. alutaceus Thoms., Hydrous piceus L., Hydrophilus caraboides L. 130 A. BILARDO N. 13 Lo. POZZE NON ALIMENTATE DI VIZZOLA. Oleggio 44 IV NE - p.to 7528 - 5260, quota 160. Il biotopo osservato è costituito da un gruppo di pozze lungo la riva sini- stra della « Roggia Molinara » di cui la maggiore misura 7 m. di lunghezza e 4 di larghezza; la profondità massima dell’acqua è 25 cm. Il fondo è costituito da un potente strato di foglie di quercia ed ontano e rami in putrefazione che rime- scolati emanano odore di acido solfidrico. Le rive sono coperte di foglie cadute dalle alte querce e dagli ontani che ombreggiano completamente il luogo. 21 Aprile 1963 — Ore 16,45, cielo leggermente nuvoloso, aria calma, tem- peratura acqua a 25 cm di profondità 17°C, trasparenza mediocre. Es. raccolti: 37 in mezz'ora di ricerca. Haliphdae : 1 es. 2/h 2100 1) Haliplus (Haliplinus) ruficolhs De Geer. 1.) 2/h 2100, Dytiscidae : 30: 72/h 3730, 1) Hyphydrus ovatus L. 15 » 30/h 40.590, 2) Hydroporus palustris L. 14 » 28/h 399, 3) Hydroporus angustatus Sturm. Zi 4/h 5,40%, 4) Laccophilus variegatus Germ. Lo 2/h 2.10% 5) Agabus (Gaurodytes) bipustulatus L. Zi) 4/h DAI, 6) Hydaticus (s. str.) seminiger De Geer. 20 4/h 5,40% 17 Luglio 1963 — Ore 14,40, cielo offuscato, temperatura aria 27°C, tem- peratura acqua 22,7°C, pH 5,4, trasparenza mediocre. Es. raccolti: 46 in un’ora di ricerca. _ Dytiscidae : 46 es. 46/h 100,00% 1) Ayphydrus ovatus L. 5» 5/h 10,85% 2) Hydroporus palustris L. 38 » 38/h 82,64%, 3) Agabus (Gaurodytes) bipustulatus L. bio 1/h ZIP, 4) Ilybius fuliginosus F. Po 1/h 244% 5) Hydaticus (s. str.) seminiger De Geer. ra 1/h ZU, 13 Agosto 1963 — Ore 11,30, cielo molto nuvoloso, aria calma, temperatura aria 21,6°C, temperatura acqua 20,4°C, pH 5,7, trasparenza buona (14). Es. raccolti: 26 in mezz'ora di ricerca. Haliplidae : 2 €. 2/h LION. 1) Haliplus (Haliplinus) ruficollis De Geer. 223 2/h 7.20%, Dytiscidae : 24 es. 24/h 92,30% 1) Hyphydrus ovatus L. Db» 1/h 209 2) Hydroporus palustris L. 7 » 7/h 26,90% 3) Hydroporus angustatus Sturm. MB 06/h 23,10% 4) Agabus (Gaurodytes) bipustulatus L. 1 » 1/h 3,85% 5) Ilybius fuliginosus F. 5 » 5/h 1%20% 6) Hydaticus (s. str.) seminiger De Geer. 4 » 4/h 15,40% (14) Le recenti abbondanti piogge hanno aumentato di molto la superficie della pozza mag- giore portandola a circa 200 mq. modificando fra l’altro la trasparenza. HYDROADEPHAGA DI VARESE 154 26 Agosto 1964 — Ore 15,15, cielo sereno, aria afosa, temperatura aria 24,6°C, temperatura acqua 23°C, pH 5,7, trasparenza mediocre. Es. raccolti: 52 in mezz'ora di ricerca. es. 4/h 3,84%, Haliplidae : 1) Haliplus (Haliplinus) ruficollis De Geer. » 4/h 3,84% Dytiscidae : 50 » 100/h 96,16% 1) Hyphydrus ovatus L. » 10/h 9,60% N IN be ST Ur OO UTO = ND 2) Hydroporus palustris L. 58/h 55,84% 3) Hydroporus angustatus Sturm. » 10/h 9,60% 4) Graptodytes pictus F. » 2/h 1.92% 5) Ilybius fuliginosus F. ) 14/h 13,44%, 6) Rhantus (s. str.) pulverosus Steph. » 2/h 1,929, 7) Hydaticus (s. str.) seminiger De Geer. » 4/h 3,84% N. 14 Lo. VASCA ARTIFICIALE DI VIZZOLA. Oleggio 44 IV NE - p.to 7536 - 5250, quota 160. Si tratta di una vasca situata allo sbocco di un canaletto di scarico prove- niente dalla centrale elettrica di Vizzola, nella Roggia Molinara. Tale vasca è munita di saracinesca che durante il corso dell’anno è periodicamente aperta. Anche in tale occasioni però, permangono sul fondo alcune pozze per cui la raccolta d’acqua non si estingue mai completamente. La vasca ha forma rettan- golare lunga circa 30 m., larga 6 e profonda 1 m. Il fondo e le sponde sono di calcestruzzo di cemento, ma si trovano attualmente molto deteriorate tanto che vi cresce una abbondante e variata vegetazione erbacea. Il luogo è molto ombreg- giato da alte quercie e robinie e il fondo è coperto da uno spesso strato di foglie in decomposizione. La trasparenza è buona in primavera stante l’abbondanza dell’acqua, mentre è mediocre d’estate e di autunno. 21 Aprile 1963 — Ore 14,45, cielo leggermente nuvoloso, aria calma, tem- peratura aria 22°C, temperatura acqua 16°C, trasparenza buona. Es. raccolti: 49 in un’ora e mezza di ricerca. Haliplidae : 1 es. 1,33/h 2.03% 1) Haliplus (Haliplinus) ruficolhs De Geer. 1 » 1,33/h 2,03% Dytiscidae : 48 » 64/h O07 97%, 1) Hyphydrus ovatus L. 24 » 32,00/h 49,00% 2) Hydroporus palustris L. 3% 4,00/h 6,12% 3) Graptodytes pictus F. | 17 » 22,67/h 34,70% 4) Laccophilus minutus L. 4 5,33/h 8,15% Ho ripetuto le osservazioni il 17 Luglio 1963 e il 28 Agosto 1964, ma la fauna in tale periodo è scarsissima. Nelle pozze residue, fortemente inquinate dalle foglie in decomposizione, ho trovato solo qualche Hyph. ovatus, Hydr. palustris e un Dyt. marginals. Biocenosi dei biotopi osservati e considerazioni ecologico-biologiche sulle singole specie Dall’analisi qualitativa e quantitativa sopra esposta, appare evidente l’esi- stenza di particolari biocenosi, cioè di associazioni di Hydroadephaga predili- genti un particolare tipo di stazione. In ciascuna associazione esistono coleotteri 132 A. BILARDO che vivono esclusivamente in un certo tipo di biotopo ed altri euritopici come verrä meglio precisato analizzando le singole biocenosi. Ho ritenuto di suddivi- dere le biocenosi dei biotopi osservati nel seguente modo: A) Biocenosi delle acque correnti: 1) Biocenosi dei torrenti; 2) Biocenosi dei fontanili; B) Biocenosi delle acque stagnanti : 3) Biocenosi degli stagni alimentati dal Ticino; 4) Biocenosi delle torbiere a Sud del Lago di Varese; 5) Biocenosi degli stagni non alimentati. 1) BIOCENOSI DEI TORRENTI: Fosso Carbonino (stazione N. 4), Torren- te Rile (stazione N. 10). Hydr. memnonius (stazione N. 4), Hydr. discretus (stazione N. 4), Der. moestus (stazione N. 10), Plat. maculatus (stazione N. 4), Ag. biguttatus (stazio- ne N. 10), Ag. guttatus (stazione N. 10), Ag. bipustulatus (stazione N. 10), Ag. paludosus (stazione N. 4), Ag. chalconotus (stazione N. 10), Ag. brunneus (sta- zione N. 4), Ag. didymus (stazione N. 10), Dyt. marginalis (stazione N. 10). Le specie tipiche di questi biotopi sono: Der. moestus, Ag. biguttatus, Ag. guttatus, Ag. chalconotus, Ag. brunneus, Ag. didymus. Per lo più stanno sul fondo del torrente di preferenza tra i sassi, altre (Ag. brunneus, Ag. didymus) tra le erbe e si rinvengono più numerosi nelle pozze che si formano sul letto del torrente, quando questo è in secca, rifugiati sotto piccoli sassi. È interessante osservare, come ha già fatto FranciscoLo (1956 b), che Ag. chalconotus ha abitudini di vita molto diverse dall’affine Ag. melanocornis (da cui si differenzia chiaramente solo per la forma dei parameri). Infatti mentre il primo è specie tipica delle acque debolmente correnti dei ruscelli, il secondo si trova solo in acqua stagnante anche debolmente salmastra. Io ne ho raccolto infatti 28 es. in due ore e mezza di ri- cerca negli stagni debolmente salmastri di Orbetello (Toscana) il 24-4-1965. Inoltre il primo è confinato lungo l’Appennino a quote più elevate (app. Li- gure m 900-1000) per poi discendere a quote più basse nella pianura Padana, mentre il secondo si rinviene lungo le coste, sempre in prossimità del mare. Hydr. memnonius è invece specie propria delle acque fresche e sorgenti, ma si ritrova pure negli stagni non alimentati, come dirò più diffusamente parlando di tale biocenosi. Sull’ecologia dell’ Hydr. discretus nella zona studiata non posso dire molto avendolo catturato una sola volta in un solo esemplare. Invece l’ho catturato in serie abbastanza numerose sulle Alpi Marittime in associazione con Hydr. memno- nius, Hydr. nivalis, Ag. guttatus, pescando in pozze nei prati torbosi della zona subalpina ed alpina (dati più precisi verranno esposti in un prossimo lavoro in cui tratterò della geonemia delle singole specie). Ag. bipustulatus, Dyt. marginalis sono specie euritopiche, ritrovandosi sia negli stagni, come nei ruscelli, nei fontanili, nei canaletti d'irrigazione nelle grandi vasche di cemento che si trovano nei boschi della Malpensa (Gallarate) e persino nelle pozze fortemente inquinate da materiale organico in decompo- sizione. Sono invece costantemente assenti nelle torbiere del lago di Varese. Personalmente ho osservato che Dyt. marginalis, almeno nella zona in esame, HYDROADEPHAGA DI VARESE | 133 predilige gli stagni non alimentati e più precisamente quelli a fondo argilloso. È infatti in tale biotopo che l’ho trovato più numeroso (vedi analisi qualitativa e quantitativa dei biotopi osservati). | Ag. bipustulatus ha una diffusione abbastanza costante durante tutto l’anno, presentando un massimo nel mese di luglio in corrispondenza della massima tem- peratura dell’acqua (vedi figura 11) (1°). Dyt. marginalis, piuttosto scarso nei primi mesi dell’anno, diventa più comune in luglio (raggiungendo la massima abbondanza verso la fine di tale or score & 20 agi siti re "> né sta id 15 7, © 7 ù me N a N N N 5 N 40 N N N N N 0°C N N N N N N N N È 5 N N 4 N) ì N N N ; 3 \ N N N à N N SPORE ER N NOR ER N po NN: SER N N N,N NA N MAR APR. MAG. GIUGN. LUGL. AGO. SET. OTT. Fig. 11 - Distribuzione nel tempo di Ag. bipustulatus negli stagni non alimentati (stazioni 6, 7 A, 8, 11, 13). La curva tratteggiata indica la variazione della temperatura nelle stazioni osservate. (15) I seguenti diagrammi vogliono visualizzare il popolamento di alcune specie in un certo tipo di biotopo (per es. torbiere, stagni non alimentati, ecc.) nei mesi in cui si sono effettuati i campionamenti e non pretendono di dare la distribuzione completa di tali specie durante l’anno. In ascisse sono riportati i mesi dell’anno interessati dalle presenti ricerche. In ordinate sono riportate: 1) Le temperature dell’acqua in °C, registrate nei vari biotopi dello stesso tipo per ogni osservazione; 2) L’indice d’abbondanza (es/h) mediato sul numero totale di osservazioni fatte in ogni mese per omogenizzare fra loro i vari dati. (Per es. se in un mese si sono fatte 3 osservazioni: nella prima l’indice d’abbondanza è 12 es/h, nella seconda è 5 es/h, nella terza è 13 es/h, il numero di 12 + 5 + 13 es/h per ogni osservazione è, per quel dato mese 3 — 10 es/h. oss.). In tal modo que- sti diagrammi visualizzano la diffusione degli insetti nel tempo ponendola in relazione con la tem- peratura. 134 A. BILARDO mese), poi diminuisce gradualmente fino a scomparire quasi totalmente col so- praggiungere dei primi freddi (vedi fig. 12) (19). Ag. paludosus e Ag. didymus sono specie che ricercano le acque limpide e fresche e sono legate soprattutto all’ambiente dei fontanili (riguardo il secondo cfr. FOCARILE, 1960), come appare dall’analisi qualitativa e quantitativa delle biocenosi dei biotopi osservati. 20 PR a Er 15 45 Ag N L 10 5 x 10 N N al N N N N ee N N 5 N N N \ Rp 434 N N \ à RFA. N N N NN 2 N NUR N 3 N SEI A_N NEN MAR. APR. MAG GIUGN. LUGL. AGO. SET. OTT. Fig. 12 - Distribuzione nel tempo di Dyt. marginalis negli stagni non alimentati (stazioni 6, 8, 11). Ag. didymus si trova nei primi mesi della primavera, come Hydr. memnontus, anche negli stagni non alimentati, che abbandona allorchè le acque divengono troppo calde per le sue esigenze. 2) BIOCENOSI DEI FONTANILI: Fontana Vecchia Bagnoli (stazione N. 5), Fontanile Nuovo di Besnate (stazione N. 9). | Premetto che i fontanili sono stati molto antropizzati nella zona per cui alcune specie tra le più tipiche sono scomparse restando solo le più adattabili. strana per esempio l’assenza di Haliplus lineaticollis, Lac. minutus e Gyr. substriatus comuni nei fontanili dei dintorni di Milano. ‘Tale biocenosi com- prende: Guign. pusillus (5), Plat. maculatus (9 A, 9 B), Ag. bipustulatus (9 A), (16) L’apparente discontinuità del diagramma, rappresentata dalla improvvisa diminuzione di ex. in agosto, è dovuta al fatto che in tale mese è stato effettuato un solo campionamento nel biotopo più povero (stazione N. 8). HYDROADEPHAGA DI VARESE 135 Ag. paludosus (5, 9 A, 9 B), Ag. didymus (9 B), Ilyb. fuliginosus (9 A), Dyt. mar- ginalis (9 A). Le specie che si ritrovano più abbondanti in questo biotopo sono: Plat. maculatus, Ag. paludosus, Ag. didymus, Ilyb. fuliginosus. Tutte queste specie si trovano però anche in altri ambienti, purchè siano con acqua limpida. //yb. fuliginosus poi, si trova anche in pozze residue dei tor- renti, anche con trasparenza mediocre (Torrente Rile). Guign. pusillus è specie euritopica e si riscontra un po’ dovunque (vedi tabella specie raccolte). Insieme a Lacc. minutus è la prima specie che compare alla fine dell’inverno e che va a colonizzare le pozzanghere che si formano in se- guito alle piogge. Personalmente ho riscontrato numerosi es. di Guign. pusillus e di Lacc. minutus nelle pozzanghere formate dall’impronta delle ruote dei carri. 3) BIOCENOSI DEGLI STAGNI alimentati dal ‘Ticino (stazione N. 12). Pelt. rotundatus, Hal. obliquus, Neohal. lineaticollis, Hal. ruficollis, Guign. pusillus, Hydr. marginatus, Hydr. palustris, Grap. pictus, Pot. elegans, Lac. mi- nutus, Ag. bipustulatus, Rh. pulverosus, Rh. latitans, Dyt. marginalis, Gyr. sub- striatus. Le specie proprie di questo biotopo sono: Pelt. rotundatus, Hydr. margi- natus, Grap. pictus, Pot. elegans, Rh. latitans. ‘Tali specie vivono esclusivamente in questa stazione tranne Grap. pictus che si trova anche in biotopi vicini con caratteristiche molto diverse (13, 14), ma vi è presente in numero di esemplari nettamente minore e non per tutto l’anno. Da questo fatto deduco che quest’ultima specie trova in questo biotopo le condizioni ambientali migliori. Quasi tutti gli Hydroadephaga suddetti stanno fra 1 sassi del fondo fra l’ab- bondante vegetazione di alghe di preferenza presso la riva dove vi sono pochi centimetri d’acqua. Ho notato invece che 1 Rhantus preferiscono stare dove l’ac- qua è più profonda (20-40 centimetri) restando nascosti sul fondo e venendo numero- sia galla a respirare soprattutto nelle ore più calde (12-14) quando il cielo è sereno. Pelt. rotundatus predilige le acque fresche e limpide, debolmente correnti, con abbondante vegetazione semisommersa e sommersa, dove convive con Pelt. caesus (Veneto: canali d’irrigazione presso Fimon, Lombardia: stagni di Pavia) (17). Invece non l’ho mai trovato negli stagni a fondo argilloso, dove pure la seconda specie è relativamente abbondante. Per quanto riguarda Hal. obliquus, avendone catturato un solo es. in zona, e pochi es. anche altrove, non posso dare dati ecologici precisi, tranne confer- mare l’indicazione data dal GuicnorT (cfr. bibl. N. 11) che lo cita di acque tran- quille, limpide ed erbose. Neohal. lineaticollis, pur prediligendo lo stesso ambiente di Pelt. rotundatus, che è poi quello preferito da tutti gli Haliplidae, è specie ad ampia valenza eco- logica (18) ritrovandosi in biotopi di vario tipo e persino in acque inquinate da scarichi industriali. Inoltre è l’unico fra gli Haliplidae italiani che risale le mon- tagne giungendo fino all’orizzonte alpino (cfr. GuienoT bibl. N. 10) come ho po- tuto confermare io stesso (Alpi Cozie - Lago di Fiorenza - m 2120 - 1 es. pe- scando in un’insenatura riparata, tra alghe filamentose verdi). (17) Per altre indicazioni cfr. FRANCISCOLO 1964. (18) Secondo FocariLE 1960 e FRANCISCOLO 1964 è specie euritopica. 136 A. BILARDO Hal. ruficollis è specie euritopica tant’é vero che si riscontra tanto negli stagni alimentati come nelle pozze isolate anche inquinate da vegetali in decomposi- zione e negli ambienti di torbiera ad elevata acidità. Presenta la massima diffu- sione in luglio ed è decisamente più abbondante nelle torbiere che negli stagni 20 a 35 a . | Sii 45 à 10 E 50 N 0°C. N 40 \ N N E N N 30 N \ Nos Mi cook N N N 20 N N N N N N N N N k N N N N 10 N N N N NI ex | NNO NÉ N N N h-o%, LUGL. AGO. SET. OTT. Fig. 13 - Distribuzione nel tempo di Hal. ruficollis nelle torbiere (stazioni 1, 2, 3). non alimentati. Inoltre mentre nei biotopi del primo tipo il suo numero decresce gradualmente da luglio a ottobre, la diminuzione di esemplari nei biotopi del se- condo tipo & molto più rapida (vedi figg. 13 e 14). Gyr. substriatus fino ad alcuni anni fa molto comune non solo in tale bio- DI topo, ma anche nei fontanili, non è stato più ritrovato dal 1957. 4) BIOCENOSI DELLE TORBIERE a Sud del lago di Varese (19). Ponte sul canale Brabbia (stazione N. 1), torbiera di Cazzago (stazione N. 2), torbiera di Inarzo (stazione N. 3). Si tratta di una biocenosi molto ricca ‘sia come numero di specie, sia come abbondanza di esemplari: (19) Più che di « torbiere » vere e proprie si tratta piuttosto di « paludi torbose ». Infatti la torbiera propriamente detta o « torbiera alta » è un ambiente estremamente povero di coleottero- fauna acquatica in generale e di Hydroadephaga in particolare ed è presente soprattutto nei terri- tori d’oltralpe, tranne qualche rarissimo esempio (cfr. FOCARILE 1957). Le torbiere in questione, invece, sono caratterizzate dalla presenza del Phragmitetum e del Magnocaricetum, dall’abbondanza della coleotterofauna acquatica ed in particolare dalla prepon- deranza degli Hydroadephaga sugli Hydrophilidae come appare dall’elenco seguente. HYDROADEPHAGA DI VARESE 157 Pelt. caesus (2 A, 2 B), Hal. lineaticollis (3), Hal. ruficollis (1, 2A, 2 B, 3), Hal. flavicollis (2 B), Hyph. ovatus (1, 2 A, 2 B, 3), Hydr. cuspidatus (2 B), Guign. pusillus (1, ZA, 2 B, 3), Coel. impressopunctatus (1, 2 A), Hygr. inaequalis (1, 2A, 2 B, 3), Hydr. palustris (2 A, 2 B), Hydr. angustatus (2 A), Hydr. erythro- 30 25 n de Fui = « 20 7 TS 7 sh Zr À 15 x Li / / 10 ” / 5 5 NI 0°C. N 4 N N N N 3 N DI N N N 2 N AR N N DR N À 1.2 N SLT AR bo. N NR à NB MAR. APR. MAG. GIUGN LUGL. AGO. SET. OTT. Fig. 14 - Distribuzione nel tempo di Hal. ruficollis negli stagni non alimentati (stazioni 7, 8, 13,14); cephalus (2 A), Hydr. nivalis (3), Grapt. granularis (2 A), Not. clavicornis (2 A, . 2 B, 3), Lac. variegatus (1, 2 B), Lac. minutus (1,2 B), Cop. haemorrhoidalis (12 A, 3), Ilyb. ater (2 B), Ilyb. quadriguttatus (2 A), Rh. pulverosus (2 B), Nartus grapei (2 A), Hyd. seminiger (2 A), Hyd. transversalis (2 A), Cyb, lateralimarginalis (3), Gyr. suffriani (2 B). | | Si tratta quindi più o meno della stessa associazione osservata da BINAGHI (cfr. BINAGHI 1960). Le specie che più prediligono questo particolare biotopo sono: Hyph. ovatus, Coel. impressopunctatus, Hygr. inaequalis, Not. clavicornis, Lac. variegatus, Cop. haemorrhoidalis, Ilyb. quadriguttatus, Nartus graper, Hyd. transversalis. Tutte le specie succitate, ad eccezione di due, vivono nel tratto terminale dei canaletti che sfociano nelle vasche di torbiera, tra le graminacee crescenti sul fondo dove l’acqua ha 10-20 cm di profondità. 138 A. BILARDO Not. clavicornis e Cop. haemorrhoidalis vivono di preferenza nelle vasche di torbiera tra la vegetazione di Nelumbo nel mezzo semifluido costituente il fondo. Il profilo del loro corpo è infatti adattato a vivere in un simil ambiente e in au- tunno sono così abbondanti che il limite posto al numero massimo di esemplari rilevabile è dato dalla velocità con cui si riesce a contarli. TE a Bi 20 Br . in Pai er 45 Bei 40 5 L 0° C. = 30 \ N N 20 N N N | : 40_X N - ho. N NR N N i MAR. APR. MAG. GIUGN. LUGL. AGO. SET. Fig. 15 - Distribuzione nel tempo di Hyph. ovatus negli stagni non alimentati (stazioni 13, 14). Come appare dall’analisi qualitativa e quantitativa, l’associazione completa si riscontra solo nell’autunno inoltrato e l’ordine di comparsa delle singole specie, da me riscontrato, & il seguente: Hyph. ovatus, Hygr. inaequahs, Not. clavicornis, Lac. variegatus, Cop. haemorrhoidalis, sempre presenti, e in ordine di comparsa: Coel. impressopunctatus, Ilyb. quadriguttatus, Hyd. transversalis, Nartus grapet. Alcune di queste specie, come Hyph. ovatus e Lac. variegatus, si trovano pure negli stagni interni molto ombreggiati con substrato di foglie morte, ma non così abbondanti come in questo biotopo. Inoltre nei biotopi del primo tipo Hyph. ovatus è presente in gran numero solo in primavera (aprile), poi pur re- stando sempre presente, diventa molto meno numeroso fino a scomparire nel mese di ottobre (vedi fig. 15). Nelle torbiere invece raggiunge il massimo di dif- fusione in luglio (in corrispondenza della massima temperatura registrata) poi diminuisce, ma più gradualmente (vedi fig. 16). La differenza nel popolamento dei due tipi di biotopo, a mio avviso, risiede nel fatto che l’insetto ha bisogno di un ricambio d’acqua, come del resto la maggior parte degli Hydroadephaga, HYDROADEPHAGA DI VARESE 139 che non può essere assicurato negli stagni non alimentati nei mesi più caldi con scarsa piovosità. Per questo tali biotopi sono popolati preferenzialmente soltanto nella stagione in cui le loro dimensioni sono massime per l’abbondanza delle piogge. Le torbiere invece con la loro massa d’acqua sono in grado di assicurare questo ricambio anche nei mesi più caldi e secchi dell’anno. 20 Bagh: o N D NS é 15 au 40 x È 3 5 N 50 N N N 0%. N 40 N N N N 30 N N N | N N 20 N N N - N N pe N N N 2X N N N. N N ers LUGL. AGO. SET. OTT. Fig. 16 - Distribuzione nel tempo di Hyph. ovatus nelle torbiere (stazioni 1, 2, 3). Hydrovatus cuspidatus è specie molto rara nelle stazioni osservate (ne ho catturato un solo esemplare nell’agosto 1965). E invece abbastanza diffuso nel vicino Lago di Comabbio dove l’ho raccolto più volte in un ambiente molto si- mile a quello del biotopo 2 B. Anche per altre catture ( Arena Po, Pavia) sono in grado di confermare pienamente l’indicazione di FOCARILE (cfr. bibl.) aven- dolo ritrovato costantemente in associazione a: Hyph. ovatus, Hygr. inaequalis e Coel. impressopunctatus. Degno di particolare nota è il ritrovamento di Hydr. nivalis ad una quota così bassa (m 240). Detto ritrovamento acquista un'importanza maggiore se si considera che in associazione ho raccolto 2 esemplari di un Hydrophilidae : Helo- phorus glacialis Villa, che si ritrova abitualmente nell’orizzonte alpino e che non è mai stato raccolto al disotto dei 1500 m (?°). Guicnot (1947) cita Hydr. nivalis dai 1600 ai 2000 m circa; io ne ho raccolti in abbondanza in varie località delle (20) L’informazione mi è stata gentilmente fornita dal Dott. Aldo Chiesa, noto specialista di Hydrophilidae in una comunicazione personale di cui lo ringrazio vivamente in questa sede. 140 A. BILARDO Alpı Marittime sempre dai 1800 ai 2200 m, ma mai in pianura. Sanfılippo l’ha raccolto sporadicamente sull’app. Ligure alla quota minima di 800 m. Purtroppo il mio. rinvenimento è rimasto isolato, perchè nonostante che abbia effettuato molte specifiche ricerche negli anni successivi, non ho più ritrovato nè il Dyti- scidae nè |’ Hydrophilidae. Si tratta di conservazione, in ambienti adatti, dei resti di una fauna microtermica relitta, negli anfiteatri morenici prealpini (confronta le catture di altre specie sia animali che vegetali). | Not. clavicornis & molto comune anche in certi stagni a fondo argilloso in associazione a Lac. minutus soprattutto in prossimità della sponda tra le erbe se- misommerse con pochi centimetri d’acqua. Cop. haemorrhoidalis è presente in tutti gli stagni prediligendo quelli con le rive coperte di sfagno. Coel. impressopunctatus, Ilyb. quadriguttatus, Nartus grape, Hyd. transver- salis, invece vivono esclusivamente in questo tipo di biotopo, almeno nella zona da me osservata; posseggo però altri dati riguardanti l’ecologia di queste specie in altre regioni, come il Veneto, che pubblicherò quando saranno più completi. Grap. granularis ed Hygr. inaequalis si trovano pure in altri ambienti come i Laghi di Monate e di Comabbio, le pozze a substrato di melma organica (sta- gni di Pavia) e gli stagni alimentati dal fiume Po (Arena Po). Sono perciò specie a notevole valenza ecologica, ma nella zona osservata li ho riscontrati solo negli ambienti di torbiera. Hydr. palustris, Hydr. angustatus, Hydr. erythrocephalus sono specie a no- tevole valenza ecologica ritrovandosi sia negli stagni come nelle torbiere, ma sono nettamente più numerosi negli stagni. Hydr. palustris ed Hydr. angustatus pre- feriscono quelli con abbondante vegetazione semisommersa e sfasciume ve- getale, mentre Hydr. erythrocephalus predilige gli stagni e le paludi a fondo di foglie morte dove vive Fosigp temente in associazione con Bid. grossepunctatus ed Ilyb. ater. Cyb. lateralimarginalis è è specie comune in quasi tutti i biotopi ad acqua stagnante; più che ad esigenze ecologiche l’adulto pare legato ad esigenze ali- mentari. Personalmente ho osservato che è comunissimo dove abbonda la Limnaea (stagni di Pavia). Su Gyr. suffriani ho poco da dire avendolo catturato una sola volta in tor- biera mentre nuotava isolato presso la sponda verticale di una Srande vasca con coltivazione di ninfee. . 5) BIOCENOSI DEGLI STAGNI non alimentati. Lagozzetta di Besnate (stazione N. 6), Cavaria (7 A, 7 B), Palude Pollini (8), Cassano M. (11), Vizzola Ticino (13, 14). Si tratta di ben 7 biotopi aventi ca- ratteristiche anche molto diverse fra di loro, ma che ho creduto opportuno ra- dunare sotto l’unica voce di stagni non alimentati, dato che vi si riscontra più o meno la stessa fauna: Pelt. caesus (7), Hal. ruficollis (7, 11, 13, 14), Hal. fous! (7A), Hyph. ovatus (6, 13, 14), Bid. grossepunctatus (6, 8), Guign. pusillus (6, 7, 11), Hydr. palustris (7 A, 11, 13, 14), Hydr. tristis (7 A, 11), Hydr. angustatus (13), Hydr. erythrocephalus (7 À, 11), Hydr. nigrita (7 A), Hydr. memnonius (7 A, 11), Grap. pictus (13, 14), Not. clavicornis (7), Not. crassicornis (11), Lac. variegatus (13), Lac. minutus (6, 7 B, 8, 11, 14), Cop. haemorrhoidahs (6,7 A, 8), Ag. bipustulatus (6, 7 À, 8, 11, 13), Ag. didymus (11), Ilyb. ater (6, 8), Ilyb. fuliginosus (13), Rh. pulverosus (6, 7 A), Hyd. seminiger (6, 7A, 8, 13), Hyd. grammicus (7 B, 11), Graph. austriacus (7 A), Graph. cinereus (6, 7A, 8, 11), Graph. bilineatus (6), HYDROADEPHAGA DI VARESE 141 Ac. sulcatus (6, 7 A, 8), Dyt. marginalis (6, 7 A, 8, 11, 14), Cyd. lateralimargina- hs (6). Da questo elenco appare immediatamente come questa biocenosi sia di gran lunga la più ricca. Questo è dovuto al fatto che la zona in esame è quasi tutta piatta e di conseguenza povera di piccoli corsi d’acqua, inoltre anche i pochi 20 core Tai dA N AG ON 45 X i we Pe dé fi / 5° 40 # N oN N N N N N N N 5; \ 4 or N N N 3_ N N N N N N 2 N N N N N N 1 2x. N \ Nic N N N MAR. APR. MAG. GIUGN. LUGL. AGO. SET. OTT. Fig. 17 - Distribuzione nel tempo di Hydr. memnonius negli stagni non alimentati (stazioni 7 A, 11). esistenti sono stati inquinati da scarichi di tintorie e di fognature. Sono rimaste perciò solo le raccolte d’acqua stagnante (?° bis) disperse nei luoghi meno ac- cessibili ed è in tali stazioni che ho eseguito la maggior parte delle mie ricerche. Anche per quest’ultima biocenosi distinguerò le specie tipiche da quelle occasionali ed euritopiche. Le specie che più abbondantemente si trovano in questo tipo di biotopo sono: Hyph. ovatus, Bid. grossepunctatus, Hydr. palustris, Hydr. tristis, Hydr. angustatus, Hydr. ervthrocephalus, Hydr. nigrita, Hydr. me- mnonius, Cop. haemorrhoidalis, Ilyb. ater, Hyd. seminiger, Hyd. grammicus, Graph. austriacus, Graph. cinereus, Ac. sulcatus, Dyt. marginalıs. (20 bis) In effetti il termine «stagni non alimentati » si addice propriamente solo a quelli a fondo argilloso (Stazioni N. 7 eN. 11), che sono alimentati solo da precipitazioni atmosferiche. Per tutti gli altri stagni, la dizione è inesatta trattandosi per lo più di raccolte d’acqua formate oltre che da precipitazioni atmosferiche, anche da acqua che proviene da sorgenti con debolis- sima portata (sorgenti elocrene), che insensibilmente alimentano la raccolta d’acqua. Il fondo in tal caso è sempre melmoso e la vegetazione rigogliosa. 142 A. BILARDO Hyph. ovatus, Bid. grossepunctatus, Not. clavicornis, Cop. haemorrhoidalis, si trovano pure altrettanto numerosi in ambienti di torbiera (21). Hydr. palustris, Hydr. tristis, Hydr. angustatus, Hydr. erythrocephalus, vi- vono anche in altri ambienti, ma in queste raccolte d’acqua si ritrovano con maggior frequenza e soprattutto in maggior numero, specie l’ultimo. Su Hydr. nigrita non posso dire molto, avendone catturato un solo es., ma per altre catture effettuate ho osservato che ha esigenze simili a Hydr. memno- nius almeno nei biotopi di pianura. Circa quest’ultimo e l’Ag. didymus, devo osservare che queste due specie, pur prediligendo le acque fresche e ossigenate: sorgenti il primo e correnti il secondo, durante l’inverno fino all’inizio della primavera si trovano anche nei biotopi di acque stagnanti, a volte molto abbondanti. Poi quando aumenta la temperatura di tali raccolte d’acqua, essi abbandonano queste stazioni alla ri- cerca di altri ambienti che sono loro più idonei. E così che in un biotopo in cui in primavera si pescavano molti Hydr. memnonius, in estate tale specie scompare alcune volte completamente (vedi fig. 17). Ilyb. ater predilige le paludi con substrato formato da foglie morte di quercia o da ammassi di sfagno e steli di piante acquatiche erbacee (come graminacee e Funcus) in decomposizione. Non l’ho mai trovato in stagni a fondo argilloso ed anche nel biotopo che ho descritto non è mai abbondante, ma è tuttavia costan- temente presente in associazione a Bid. grossepunctatus, Hydr. erythrocephalus, Graph. cinereus, Ac. sulcatus. Da più recenti osservazioni eseguite quest'anno (1965) ho potuto osservare che //yb. ater sta colonizzando in gran numero le rive della torbiera individuata col N. 2 B e per la prima volta ho potuto raccoglierlo in serie abbastanza numerosa (24/h). Hyd. seminiger oltre ad essere presente nei biotopi ı descritti per //yb. ater, si ritrova pure negli stagni a fondo argilloso (Cavaria). È specie costantemente presente per tutto l’anno (vedi fig. 18) (??) e pur essendo decisamente più abbon- dante di //yb. ater, tuttavia non è mai molto numeroso. Hyd. grammicus era presente fino al 1956 negli stagni a fondo argilloso in numero limitatissimo di es. (ne ho catturati 3 in tutto come appare dalla tabella delle specie). Da allora non l’ho più ritrovato nella zona. È tuttavia specie abba- stanza comune nelle marcite alla periferia di Milano in associazione a Hal. h- neaticollis, Lac. minutus, Ilyb. fuliginosus, Graph. cinerens e nelle risaie fra No- vara e Vercelli in associazione ad Aulonogyrus concinnus (leg. P. Ratti). Graph. austriacus è stato catturato una sola volta in un solo esemplare 3 a Cavaria (7 A) nel 1956 in associazione a diversi es. di Graph. cinereus. Da al- lora non è stato più ritrovato nella zona. Graph. cinereus era abbastanza comune sia negli stagni a fondo argilloso (Cavaria, Cassano M., dove però non Vho più ritrovato dal 1956) come nelle paludi a fondo torboso od a substrato di foglie morte in associazione a Ilyb. ater e Ac. sulcatus. Ora lo si ritrova solo in quest’ultimo tipo di biotopo, sempre più scarso e solo dal finire dell’estate (settembre-ottobre). (21) Bidessus grossepunctatus è comunissimo sul finire dell’estate nel vicino Lago di Bian- dronno, località che esula dal presente lavoro. (22) Questa specie è abbastanza costante durante tutto l’anno e pertanto il presente dia- gramma con le sue discontinuità ha anche lo scopo di indicare i limiti tecnici di attendibilità dei campionamenti in quanto le variazioni del numero degli es. raccolti sono in gran parte soggetti al caso. HYDROADEPHAGA DI VARESE 143 Graph. bilineatus & stato catturato una sola volta nella Lagozzetta di Be- snate, in un buco presso la riva torbosa pescando fra i detriti vegetali in un pe- riodo in cui il biotopo era molto secco per la mancanza di piogge. Nonostante numerose ricerche fatte nei giorni immediatamente successivi non ne ho più ritrovati altri. Da recenti ricerche compiute quest'anno (1965) ho potuto osser- né N SE 20 RR: RI a ® af ge 45 Lai \ 40 5 5 0°C. kg n : N N N N N N 3 N N N N x N N N \ A Lar \ a à \ È N 4 & N N N N x \ MEI: \ N. N! Nee MAR. APR. MAG. GIUGN. LUGL. AGO. SET. Gr Fig. 18 - Distribuzione nel tempo di Hyd. seminiger negli stagni non alimentati (stazioni 6, 719. vare che, anche se è molto sporadico nella zona in esame, è tuttavia molto dif- fuso trovandosi nei biotopi più disparati: ne ho infatti catturato una © a Vizzola in uno stagno alimentato dal Ticino il 9/7 ed un g nelle torbiere di Cazzago (2 B) il 13/8. Occorrono quindi altri dati per stabilirne l’ecologia. Ac. sulcatus, sempre piuttosto sporadico nella zona, era presente anche nelle pozze a fondo argilloso di Cavaria, ora si ritrova solo nelle paludi in associazione a Ilyb. ater e a Graph. cinereus. Quantunque si ritrovi anche in raccolte di acque limpide, secondo le mie osservazioni predilige le pozze a fondo di melma orga- nica, dove in alcuni casi (stagni di Pavia) si trova in associazione ad Ac. cana- liculatus che è però decisamente più localizzato. CONCLUSIONI Per chiarezza riporto nella tabella seguente le specie raccolte nelle varie stazioni osservate. A. BILARDO 144 ‘so Wout : (+ + +) ‘‘sa mood :(+ +) f'so ojos un ur EIposoRI ejuJs à o199ds E] ayo BOLIUSIS (+) :ojoquuis I] ‘tdojorq LieA tou o1ods ofoSsuIs oJ[9p ezuasoid E] SJUSUTEITISIUIS SIBIJSOU B 2AJOS epoque) »Juasaıd ef (£7) +++|+++ + []+++J+++| + +++ — ++ ++ Vasca Vizzola (14) | er non al. Vizzola (13) Stagno al. di Vizzola (12) Stagno di Cassano (11) Fontanile di Besnate (9 B) | Torr. Rile (10) Fontanile di Besnate (9 A) | ee Mep | snyojoundassors ‘pig (¢ fe snyopidsna ‘4PAH (7 Ti +++] ++ |+++|#++ Sapo BO” YERER AH | : 2DPUISUA(T er | = À snagnf “JE (L LE Sao Sol “PE Re Peter te Sofia "PH (S ++ SHIOODAU] "PH (4 snnbijgo "JOH (€ <4 snjppun04 “Yad (7 a +++] + snsav9 “aq (1 : sppydıjoH A à Be ae oS ss : Site, |: 12 + a S N Cm. ©, om > > (>) (@ = N È N 4 & 5 CS M || è. = S 3 = dida Tee I ee h D D n a Ù = D me 2 IUOIZEIS D © i io, Pos 2), à o a 2 oni rele LR A u N A |e le] E = m od (sz) 2H09981 9199dS app efjoge]L Tabella delle specie raccolte HYDROADEPHAGA DI VARESE 145 Ee + Vasca Vizzola (14) n + CE x + Pozze non al. Vizzola (13) + af + | Tr da 2% EF AP Stagno al. di Vizzola (12) + anni ar ji = Air Fir + Stagno di Cassano (11) + so ae He + = | DE Torr. Rile (10) Fontanile di Besnate (9 B) Fontanile di Besnate (9 A) | | + Palude Pollini (8) + da + Stagni di Cavaria (7 B) + ri A f + + + + =F Stagni di Cavaria (7 A) ei sa ae SUSA, La, dEi | ch sli sts Lagozz. di Besnate (6) | 7 Fontana Bagnoli (5) | a Fosso Carbonino (4) de, ote Torb. d’Inarzo (3) 1 À pi + + Torb. di Cazzago (2 B) + + = Fr Ar + + * + vis Torb. di Cazzago (2 A) = SRE So = = = a i + = se "n re sa x Ponte sul can. Brabbia (1) - + Bun cr ae È < nro S > N À Se À à = = Le © E S 3 Ye: Se ois 2 S È ri te g sla SIE Gra oe -2 à DA ~ D è È È D S es 8 = S È IE LC § 8 HT à SP sab a She S Sos è Fs uf Bale isa e è ca A-r2ì_ d DD RSA e ET a oS FFCFRRESSESSS A. BILARDO 146 + Vasca Vizzola (14) +++ ++| + +++ + |+++|+++ +++|+++ +++|+++ +++ +++ + [+++ + +++| ++ +++] ++ ++|/+++ +++ + ++ +++|+++/+++ +++ +++ Pozze non al. Vizzola (13) Stagno al. di Vizzola (12) Stagno di Cassano (11) Fontanile di Besnate (9 B) Fontanile di Besnate (9 A) Stagni di Cavaria (7 B) Stagni di Cavaria (7 A) Lagozz. di Besnate (6) Torr. Rile (10) Palude Pollini (8) 99[09981 a1eds app eI[2qu I. ++ +++] ++ [+++ snj0u09]0y9 ‘SF (0£ snsopnjod "57 (67 sniopnisndig ‘Sp (87 snwynd “BY (LT snjoqjnsiq ‘Sp (97 SnIDINIDU ‘10]] (ST Scherer SPP -r0yssomany “God (47 fi sninumu ‘907 (£7 dee Sn1D89140Q "WI (ZZ SIUA0NSSDAI ION (IT S1U40912D]9 ‘JON (OZ suvsaja ‘104 (61 snıssow ‘427 (SI sa stapjnuvis ‘dos, (LI +++|+ + MOT = © e | & | 5 5 Ò acre Ss 8 lo dei © © Da en Torb. d’Inarzo (3) Torb. di Cazzago (2 B) aroads TUOTZBYS Ponte sul can. Brabbia (1) Torb. di Cazzago (2 A) 147 VARESE HYDROADEPHAGA DI Fontana Bagnoli (5) Fosso Carbonino (4) 99[09981 aroads oIPP IGES Torb. d’Inarzo (3) EZ + ++ [+++ ++ | + + + +++ +++ a |< SD ass © © & à N N S Ss ©) © 3 | 3 At di o © E | F «ta “Palo | «EF et ck Terra SE CR At HR E Hof Fat ET A + ba T Sor St R DS Ha EH Fer + à D SE Fr CA ht at Cr ee FRE ese ir ok da st FRE ae Sa) a Le An < a. = T T sa a a as) < © & = “i DI e > > a & 5 © a S A A Se 3 5 3 © 3 TD © a de im = È) OÖ N a . V go, Le a + DRS a et Bee ES RE e 2 5 È È 3 ‘E = N > | A n N = es 67 A u n 4 Ponte sul can. Brabbia (1) woisf{ns ‘405 (7 snjvaagsgns “AK (TJ : appiu1adyy sıpu1d54ı0uw1704310] ‘QI (Le sypoursivu “Ih (9% snivoms ‘IP (St snipaumq ‘Ydoso (tt snasaula *Ydoso, (+ SNIDUAISND ‘Ydoio (Tk SNIUUMDAS ‘PAH (Ir sıDs4aasuD4l ‘PAH (0% aadımımas ‘PAH (6€ 194043 “YY (BE SUDIUDI “Yd (LE snsosaamd “yy (9€ snsoursynf “QUI (SE snivinSuponb *QGI (FE 4930 “QANI (££ smudpip "SY ATE snauunag ‘SP (TE o1seds TUOIZEJS 148 A. BILARDO Dalla presente tabella appare chiaramente il differente contributo appor- tato dalle tre famiglie di Hydroadephaga al totale delle specie raccolte: 1) Dytiscidae: 47 specie = 83,9%, 2) Hoakpidae ;. {specie = 12,5%, 3) Gymniage: 2, Specie — 2:90: ay Tenendo conto che gli Hydroadephaga italiani sono all’incirca cosi suddivisi (cfr. Porta 1924-1949): 1) Dytiscidae = 84%, 2) Haliplidae = 10% Shdsvemidae = 10% Se ne deduce che: 1) La percentuale delle specie di Dytiscidae trovate nella zona studiata è praticamente uguale a quella nota per tutta l’Italia in generale; 2) Gli Haliplidae sono presenti con una percentuale maggiore di quella generale; 3) La percentuale dei Gyrinidae è notevolmente inferiore a quella di tutta Italia. | | Inoltre questa disparità è ancor più accentuata se si tien conto che gli Ha- liplidae ed 1 Dytiscidae sono presenti in gran numero di esemplari ed i loro indici di abbondanza sono in media uguali, mentre delle due specie di Gyrinidae ci- tate una non è stata più raccolta dal 1957 e dell’altra ne è stato raccolto un solo esemplare. La ragione dell'abbondanza relativa degli Halpldae compensata dalla scarsità relativa dei Gyrinidae va ricercata in due motivi: | Un primo motivo è di carattere zoogeografico perchè la prima famiglia è rappresentata in Italia da generi diffusi soprattutto nelle regioni settentrionali (tranne 1 Peltodytes), mentre la seconda è propria delle regioni meridionali: perciò il presente risultato è in accordo con la posizione geografica della zona studiata. Il secondo motivo è di carattere ecologico perchè occorre tener presente che, per la maggior parte, i biotopi osservati sono ad acqua stagnante, di cui molti con ricca vegetazione acquatica critto- e fanerogamica, cioè ricercati dagli Haliplidae. Invece, come ho già fatto prima notare, i biotopi ad acqua corrente, preferiti dai Gyrinidae, oltre ad essere scarsi sono tutti più o meno inquinati. Questo è anche il motivo per cui la grande maggioranza delle specie raccolte è costituita da elementi esclusivi o amanti delle acque stagnanti, come è specifi- cato analizzando le singole biocenosi, mentre solo un piccolo numero è rappre- sentato da specie proprie delle acque correnti. Considerazioni zoogeografiche (?4) Per cercare di chiarire il significato che assume il ritrovamento dei vari Hydroadephaga nella zona studiata, suddivido le 56 specie raccolte secondo i (24) Anticipo in questa sede queste brevi considerazioni adottando la classica suddivisione proposta dal GUIGNOT e già adottata da FocaRILE e FRANCISCOLO, riservandomi di svilupparle più diffusamente in una prossima pubblicazione in cui tratterò della geonemia delle singole specie. Sarà interessante in tale sede tentare l’applicazione agli Hydroadephaga delle categorie corologiche proposte da LA Greca al V Congr. Naz. di Ent., comparandole coi gruppi geonemici del GUIGNOT e confrontare fra loro i risultati a cui si perviene. HYDROADEPHAGA DI VARESE | 149 gruppi geonemici adottati dal GUIGNOT (1931-33) con la modifica da lui stesso proposta in seguito (GUIGNOT 1961, p. 924) (29). I) Specie a gravitazione settentrionale: 33 specie pari al 59% delle specie raccolte: | 1) Specie siberiane: Sono le specie che, originatesi nella zona corrispondente all’incirca alla attuale Siberia, si sono diffuse senza subire trasformazioni: 1) Hal. ruficollis 11) Ag. guttatus 2) Hal. flavicollis | 12) Rh. latitans 3) Hal. fulvus | . 13) Hyd. transversalıs 4) Hyph. ovatus | 14) Graph. austriacus 5) Hygr. inaequalıs 0.15) Graph. bilineatus 6) Hydr. palustris 16) Ac. sulcatus 7) Hydr. angustatus 17) Dyt. marginalis 8) Hydr. erythrocephalus 18) Cyb. lateralimarginalis 9) Not. crassicornis 19) Gyr. substriatus 10) Ag. chalconotus 2) Specie fenno-scandinave: Sono le specie che, originatesi nel Nord Europa (Scandinavia e Russia), sono poi giunte fino a noi popolando soprattutto le regioni settentrionali: 1) Hal. obliquus 5) Ag. paludosus 2) Hydr. nigrita 6) Ilyb. quadriguttatus 3) Hydr. memnonius 7) Rh. grapei 4) Hydr. discretus 8) Hyd. seminiger 3) Specie canadiane: Sono le specie che originatesi nella zona canadese, si sono diffuse dall’A- merica del Nord fino alla Francia senza subire trasformazioni: 1) Coel. impressopunctatus | 4) Ilyb. fuliginosus 2) Hydr. tristis 5) Ilyb. ater 3) Pot. elegans 6) Graph. cinereus II) Specie a gravitazione orientale: 12 specie pari al 21,50%: 4) Specie turaniche: Sono le specie originatesi nella zona corrispondente all’attuale ‘Turkestan che, attraverso la Persia, hanno raggiunto prima l'Europa mediterranea per poi rimontare verso il Nord costeggiando ad Occidente la catena alpina o attraver- sando la Penisola Balcanica. | | 1) Pelt. caesus 6) Lac. varıegatus 2) Hal. lineaticollis 7) Ag. biguttatus 3) Hydr. marginatus 8) Ag. bipustulatus 4) Not. clavicornis 9) Hyd. grammicus 5) Lac. minutus 10) Gyr. suffriani (25) Per comodità riporto direttamente la nota del GUIGNOT (834): « Il semble préférable de réunir dans ce groupe tous les éléments que j'avais autrefois répartis en touraniens et pontiques, catego:ies d’une précision un peu trop hypothétique ». 150 A. BILARDO 5) Specie erciniche: | Sono le specie che differenziatesi nelle regioni montagnose dell’Europa Centrale (corrugamenti ercinici) si sono spinte a Sud fino alla Siria, alla Dal- mazia ed all’Italia Settentrionale raggiungendo in taluni casi i Pirenei ed i mas- sicci centrali della Spagna ed a Est fino alla Russia: 1) Bid. grossepunctatus 2) Hydr. nivalis III) Specie a gravitazione meridionale: 9 specie pari al 16%: 6) Specie tirreniche: Sono le specie originatesi nell’antica Tirrenide (territorio avente per centro le isole di Corsica e Sardegna collegato a Nord con i Pirenei, a Nord-Est con la penisola italica, a Sud con il Nord Africa ed a Ovest con la Penisola Iberica) e diffusesi nelle terre vicine attraverso i ponti di terraferma esistenti. 1) Pelt. rotundatus | 4) Grap. granularis 2) Hydr. cuspidatus 5) Der. moestus 5 3) Grap. pictus | 6) Cop. haemorrhotdalis 7) Specie ibero-mauritaniche: Sono le specie originatesi nel massiccio Ibero-Mauritanico che ha fatto parte della Tirrenide ed è stato collegato per lungo tempo al Gondwana ed alla Spagna subendone l’influenza. 1) Ag. didymus 2) Ag. brunneus 8) Specie etiopico-tropicali: Sono le specie che originatesi nelle zone tropicali sono immigrate in Europa. 1) Guign. pusillus IV) Specie di attribuzione dubbia: 2 specie pari al 3,50%. 1) Plat. maculatus 2) Rh. pulverosus Da quanto sopra esposto appare chiaramente come al popolamento della zona studiata contribuiscano soprattutto elementi a gravitazione settentrionale (59%), seguono poi le specie a gravitazione orientale (21,50%) e infine quelle a gravitazione meridionale (16%). Siamo perciò in presenza di un popolamento del tipo di quello francese (come del resto c’era da aspettarsi data l’affinità geo- grafica) e più precisamente a quello della zona in cui le specie d’origine setten- trionale si mescolano a quelle d’origine orientale e meridionale. L’apparente banalità dei risultati a cui si perviene è dovuta al fatto che essi hanno un signifi- cato di media in quanto l’analisi è stata effettuata su un territorio relativamente vario perchè comprende ben 5 tipi di biotopi (con 5 biocenosi ben distinte). Per ricavare qualche osservazione interessante occorrerà confrontare fra di loro i vari risultati ottenuti analizzando le singole faunule dei differenti tipi di biotopi osservati. Solo così verranno poste in evidenza le eventuali isole esisten- ti nella zona, in cui la popolazione rivesta un particolare interesse zoogeo- grafico. HYDROADEPHAGA DI VARESE ET Indice alfabetico delle specie raccolte Pag. Pag. angustatus (Hydroporus). . . . . 141 lateralimarginalis (Cybister) . . . . 140 ater (Ibis) ”, aci Rte TI latitans (Rhantus). . SELE SU SO austriacus (Graphoderus) : sh A lineaticollis (Haliplus s. e: etais 135 biguttatus (Agabus s.g. Dichonectes) #92 maculatus (Platambus) . 1.35 bilineatus (Graphoderus) . . 143 marginalis (Dytiscus s.g. Macradyies) . 133 bipustulatus (Agabus s.g. God 133 marginatus (Hydroporus). . . . . 135 brunneus (Agabus s.g. Agabinectes) er memnonius (Hydroporus). . . . . 141 caesus (Peltodytes) . . ty 188 minutus (Laccophilus).> issues oot hdd chalconotus (Agabus s.g. Gaurodytes) dado moestus i(Deronectes}T «ssi ett bow ee TIR cinereus (Graphoderus) . . PR © miorita ACHydroporus) vr se veste agli et bl clavicormis (Noterus) . -:: es) ans. 158 mivalıs (Hadron: As vedi M crassicornis (Noterus) TS re obliguus (Halphe)k à = à Cu. a 439 cuspidatus (Hydrovatus) . . ile = hu ovatus (Hyphydrus) . . . 2,638 didymus (Agabus s.g. Agabinectes) . . AM paludosus (Agabus s.g. Gaurodytes) Wah È) discretus (Hydroporus) Hei dE 0,2372 palustris (Hydroporus) . . > rey elegans (Potamonectes) . . . .:. 135 thchesi(Graptadytes}t Fab bisoone ad? n: 135 erythrocephalus (Hydroporus) . w 41 Aulverosus. (Rhantus) leo volava étre oyadıdas flavicollis (Haliplus s.g. Liaphlus) . ar bus (Genius, «fi uni are? fuliginosus (Ilybius) . . a E LS) quadriguttatus (Ilybius), 4... l sis 44440 fulvus (Haliplus S.g. Cope pi A rotundatus (Peltodytes) . . a grammicus (Hydaticus s.g. Guignotite) 142 ruficollis (Haliplus s.g. Haliplinus) sn £36 granularis (Graptodytes). . . . 140 seminiger (Hydaticus). . . 141 grapei (Rhantus s.g. Nartus) . . . 140 mibsiriatus (Gyrmus).. TS PERRET 236 grossepunctatus (Bidessus) . . Do : | da 71 Ca) EN cn, er À à guttatus (Agabus s.g. Dichonectes) .. Py ee sulcatus (Acilius) . . ce Free VRAIES haemorrhoidalis (Copelatus) . . . . 138 transversalis (ratio) pesce Car de PIO impressopunctatus (Coelambus) . . . 140 isti (Hydraporusi -, °° a Oe ew, 141 inaequalis (Hygrotus) CR A CRE, 0 variegatus (Laccophilus) . . . . . 138 RIASSUNTO L’autore illustra i risultati delle ricerche effettuate negli anni 1963-64 e precedenti, su 56 specie di Hydroadephaga : Haliplidae, Dytiscidae, Gyrinidae (Coleoptera) raccolte nella zona a Sud del Lago di Varese fino al fiume Ticino. Il presente lavoro comprende principalmente due parti: Nella prima parte vengono descritti 17 biotopi con la descrizione della flora acquatica e l’e- lenco degli Hydrophilidae raccolti in associazione agli Hydroadephaga. Per ogni osservazione ef- fettuata sono riportati i dati fisico-chimici riguardanti l’acqua e l’analisi qualitativa e quantitativa degli Hydroadephaga raccolti. Tale analisi riguarda 1767 esemplari appartenenti a 50 specie. Nella seconda parte vengono divisi i biotopi descritti in 5 tipi e ne vengono descritte le ri- spettive biocenosi di Hydroadephaga con considerazioni ecologiche e biologiche sulle singole specie. Sono introdotti inoltre 8 diagrammi mostranti la distribuzione in alcuni tipi di biotopo di 6 specie nei mesi in cui si sono effettuate le osservazioni e viene posta in relazione tale distribuzione con la temperatura dell’acqua. Il lavoro è completato da una bibliografia di 16 voci, da un elenco alfabetico delle specie trattate e da 9 fotografie illustranti i principali biotopi osservati. RÉSUMÉ L'auteur illustre les résultats des recherches effectuées dans les années 1963-64 et pre- cedentes sur 56 espèces de Hydroadephaga : Haliplidae, Dytiscidae Gyrinidae (Coleoptera) re- cueillies dans la région au Sud du Lac de Varese jusqu’au fleuve Tessin. Le travail comprend surtout deux parties: Dans la première partie on décrit 17 biotopes avec description de la flore aquatique et la liste des Hydrophilidae recueillis en association aux Hydroadephaga. Pour chaque observation effectuée on reporte les données physico-chimiques concernent l’eau et l’analyse qualitative et quantitative des Hydroadephaga recueillis. Cette analyse concerne 1767 exemplaires appartenant à 50 espèces. 152 A. BILARDO Dans la seconde partie, les biotopes décrits sont subdivisés en 5 types, et on en décrit les re- chaque espèce. 8 diagrammes montrent la distribution de 6 espèces dans quelques types de bio- topes suivant les mois où sont effectuées les observations et l’on met en relation cette distribution avec la température de l’eau. Le travail est complété par une bibliographie de 16 m.os et par 9 photos des principaux biotopes observés. SUMMARY The author illustrates the results of his researches about 56 species of Hydroadephaga : Haliplidae, Dytiscidae, Gyrinidae (Coleoptera) collected in the zone between the South of the Lake of Varese and the river Ticino effected in the years 1963-64 and before. This paper consists of two parts: In the first one 17 biotopes with the description of the aquatic flora and the list of Hydro- philidae gathered with Hydroadephaga are described. Physical and chemical data concerning the water and the qualitative and quantitative analysis of the collected Hydroadephaga have been remarked for every observation that has been made. Such an analysis concerns 1767 Hydroadephaga belonging to 50 species. In the second part the biotopes divided in 5 types and the respective biocoenoses of Hydro- adephaga with ecologycal and biological considerations about every species are described. Besides 8 diagrams showing the distribution of 6 species in some types of biotope during the months in which the observations have been made, are introduced and such a distribution is put in re- lation with the temperature of the water. The work is completed by a bibliography of 16 hei by an aiphabetical list of the dealt species and by 9 photographs showing the principal observed biotopes. BIBLIOGRAFIA BINAGHI G., 1960 - Materiali per lo studio delle Hydraena italiane e notizie su alcune specie della coleotterofauna acquatica viventi in associazione (3° Contributo) - Boll. Soc. Ent. It. (Ge- nova), vol. XC, n. 1-3, pp. 15-41. CHIESA A., 1959 - Hydrophilidae Europae (Coleoptera Palpicornia) - Ed. Forni, Bologna. Fassett N.C., 1960 - A Manual of Aquatic Plants - The University of Wisconsin Press, Madison. FOCARILE A., 1957 - Sulla coleotterofauna della torbiera di Valle Scoccia (M.te Mottarone, Piemonte) - Atti Soc. It. Sc. Nat. (Milano), vol. 96, pp. 85-97. 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SOC ENT dr Vol XII BUI9]SO 9191F10dnS -uoddy ‘€ ‘314 - ‘S 011044109 SIA 01241709 ‘01124109 “PAT Ip 09198103 OJUOUUS9S OUI [op 0781} un UT B[O9INO ejjap IN IP BAIE] ejjpp >feurwoppe edwez 6 14 SIA 27]J2y1]09 ‘JA IP BAIE] ejjpp SIBUIWIE] 991p IN IP BASE] ejppp eoweıoy edwez ‘7 ‘SIA - 2]J2y1709 xd491d0o4917j Ip eyeuoau BAIE] Ip ode) ‘] ‘SIA Mem. Soc: ENT: IT. = Vor. =XLIV: CoNrTiINT -"DEIDAB, ECC. PANES IV Fig. 5 - Larva di Palaeodixa frizzii n. gen., n. sp.: rosetta dorsale del 7° segmento addominale. L’apice è rivolto verso l’estremità cefalica. Fig. 6 - Larva di Palaeodixa frizzii n. gen., n. sp.: particolare della rosetta dorsale del 7° seg- mento addominale. Mem. Soc. ENT. IT. - Vor. XLIV: CONTINI - DIxIDAE, ECC. STA Fig. 7 - Larva di Palaeodixa frizzii n. gen., n. sp.: pseudopodo sinistro del 2° segmento addo- minale visto dal lato interno. Fig. 8 - Larva di Dixa puberula Loew: pseudopodo sinistro del 2° segmento addominale (stesso ingrandimento della fig. 7). ARR ad Mem. Soc. ENT. IT. - Vo. XLIV: CONTINI - DIXIDAE, ECC. Tav. VI Fig. 9 - Larva di Palaeodixa frizzii n. gen., n. sp.: placche locomotorie ventrali del 5° e 6° seg- mento addominale. Si noti il 7° segmento sprovvisto di dette placche. Fig. 10 - Adulto di Palaeodixa frizzii n. gen., n. sp.: ipopigio del maschio. PENSE ES A DR STE anne tel TE Te Re Pa On en a ns TER EIN DEGCE Berio E. - Afrenella jansei n. gen. n. sp. di en dell’Africa centrale (Le- pidoptera Noctuidae) (20-XII-1965) . Pag. 94 BiLaRDO A. - Ricerche sugli SIA nella Provincia di Varese: (Coleoptera (20-XII-1965) i ; ; ‘ x i » 109 BinaGHI G. - Materiali per lo studio delle Hydraena italiane ( contributo 7. leoptera Hydraenidae) (20-III-1965). ; : È ; i x > 12 CONTINI C. - I Dixidae della Sardegna. Nuovi reperti e descrizione di Palaeodixa frizzu n. gen. n. sp. (Diptera: Nematocera) AO-RII-1965). 2, 0, = 195 FocaRILE A. - Le attuali conoscenze sul genere Boldoria Jeann. 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N, 76 Ida e EC DA LE 1949 ) FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - Via Monticelli, 11 - GENOVA STAMPATO IN ITALIA Ke as TEEN a R SOCIETA ENTOMOLOGICA ITALIANA Sede in GENOVA, Via Brigata Liguria, N. 9 presso il Museo Civico di Storia Naturale CONSIGLIO DIRETTIVO NIAN INSTITUTION LIBRARIES LU VICE PRESIDENTE: Prof. Cesare Conci. SEGRETARIO: Nino Sanfilippo. coy 3 9088 AMMINISTRATORE: Dott. Emilio Berio. DIRETTORE DELLE PUBBLICAZIONI: Prof. Alessandro Brian. CONSIGLIERI: Prof. Athos Goidanich, Prof. Guido Grandi, Dott. Mario Magistretti, Prof. Antonio Porta, Prof. Sandro Ruffo, Prof. Mario Salfi, Prof. Antonio Be Livio Ta manini, Prof. Filippo Venturi, Prof. Edoardo Zavattari. Revisort DEI Conti: Dr. Giorgio Bartoli, Giovanni Binaghi, Dr. Tullo Casiccia — Supplents, Prof. Mario Franciscolo, G. B. Moro. | Quota per il 1965: Soci ordinari: L. 3000; Studenti: L. 1500; Soci all'Estero L. 3500; Abbona- mento alle pubblicazioni per i non soci: Italia L. 3500; Estero: L. 4500. 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