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DENKSCHRIFTEN 


DER 


KAISERKICHEN 


AKADEMIE DER WISSENSCHAFTEN 


MATHEMATISCH-NATURWISSENSCHAFTLICHE KLASSE 


FÜNFUNDACHTZIGSTER BAND 


WIEN 


AUS DER KAISERLICH-KÖNIGLICHEN HOF- UND STAATSDRUCKEREI 


1910 


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Vetters: Beiträge zur Geologie des Zjargebirges und des angrenzenden Teiles der Mala Magura in 


Operunsarns (Mi KartennonlarelmsundTextlieuren)) 2. . nn nm: 1 
Hillebrand: Über die Berechnung der rechtwinkeligen heliozentrischen Koordinaten eines Planeten 61 


Kubart: Untersuchungen über die Flora des Ostrau-Karwiner Kohlenbeckens. (Mit 1 Tafel und 


> TSSmzien) Dear ee Br ER Er EEE RE re Ren or. 
Wirtinger: Über die konforme Abbildung der Riemann’schen Fläche durch Abel’sche Integrale. (Mit 

28 TEktlautcd rel ee ee NER >| 
PIeREG nm ebuNekersklonnstudienelVzE (Mb 32 Nextfieuren) nenn ze 


Rechinger: Botanische und zoologische Ergebnisse einer wissenschaftlichen Forschungsreise nach 
den Samoainseln, dem Neuguinea-Archipel und den Salomonsinseln. III. Teil. (Mit 18 Tafeln. 


uneks Bexthiounenar re ee BE HE En EEE 1 
SZ) Nonostaphie. der Gattung, Saponaria, (Mit 2 Tafeln). 2 nn u. nn mn. A833 
Wurdinger: Bau und Entwicklungsgeschichte des Embryosackes von Euphrasia Rostkoviana. (Mit 

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BEITRÄGE ZUR GEOLOGIE DES ZJARGEBIRGES UND DES AN- 
GRENZENDEN TEILES DER MALA MAGURA IN OBERUNGARN 


VON 


D* HERMANN VETTERS. 


Mit 2 Karten, 6 Tafeln und 4 Textfiguren. 


VORGELEGT IN DER SITZUNG AM 18. FEBRUAR 1909. 


Die vorliegenden Untersuchungen durchzuführen, wurde mir dutch eine größere Reisesubvention aus 
der A. Boue-Stiftung seitens der hohen mathem.-naturw. Klasse der kaiserl. Akademie der Wissen- 
schaften in Wien ermöglicht. Es sei darum hier an erster Stelle der hohen kaiserl. Akademie der Wissen- 
schaften mein Dank ausgesprochen. 

Meinem verehrten Lehrer, Herrn Prof. V. Uhlig, welcher schon in seinem großen Werke über Bau 
und Bild der Karpaten auf einige interessante Erscheinungen in diesem Kerngebirge aufmerksam machte, 
verdanke ich die unmittelbare Anregung zu diesen Studien, die er auch während der Arbeit noch vielfach 
durch seinen Rat förderte und wofür ich ihm gleichfalls meinen Dank ausdrücke. 

Die Untersuchungen im Felde wurden im Sommer 1904, Ostern 1905, Sommer 1906, Ostern und 
Sommer 1908 durchgeführt. Anderweitige Reisen und Arbeiten verzögerten die Fertigstellung der Arbeit 
bis zum heutigen Zeitpunkt. 

Der Umfang des untersuchten Gebietes ist durch die Osthälfte des Spezialkartenblattes Tot 
Prona—Privigye, Z. 10, C. XIX und einen Teil des südlich anstoßenden Blattes Handlova gegeben. 

Der Name Zjargebirge wird hier im gleichen Sinne gebraucht wie von Uhlig in »Bau und Bild der 
Karpaten«, d.h. für den krystallinen Kern — auf welchen sich der geographische Name Zjar allein 
bezieht — samt der im Norden und Süden angelagerten Sedimentärzonen. Für diese letzteren finden wir 
in älteren Arbeiten vielfach, so bei Stur, den Namen Na klate-Gebirge. 

Die Aufnahmen erfolgten auf Grund der Sektionskopien 1:25.000 und es befinden sich die 
Originalblätter im Besitz des geologischen Universitätsinstitutes in Wien. Das Hauptaugenmerk wurde 
auf die Untersuchung der permisch-mesozoischen Zonen gerichtet, die tertiären Beckenausfüllungen 
wurden erst in zweiter Linie in den Kreis der Untersuchung gezogen und im krystallinen Kerne beschränken 
sich diese auf eine Reihe von Durchquerungen. Das südlichste Gebiet, von der Linie Privigye—Donnerstein 
ab, wurde nach der alten Aufnahme kopiert und nur der größeren Übersichtlichkeit wegen beigefügt. 

Wegen dieser Ungleichheit macht die beigegebene Karte keinen Anspruch darauf, eine Detailkarte 
zu Sein; auch sind die große Fossilarmut und die vielfach ungenügenden Aufschlüsse eine schwer zu 
überwindende Fehlerquelle. 

Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 1 


2 | H. Vetters, 


Schließlich darf ich hier nicht die überaus gastfreundliche Aufnahme zu erwähnen vergessen, 
welche ich vielfach, besonders in Deutsch-Probenund seitens der Familie Gregorovits in Töt Prona, 
fand und die nicht wenig meine Arbeiten in dieser Gegend erleichterte. 


Literaturverzeichnis. 


1846. Pettko, Geologische Karte von Kremnitz. Haidinger’s Abhandlung, I, p. 289. (Umfaßt noch die 
Südscholle des Zjar und Teile des Handlovabeckens.) 

1856. P. Kuncz, Notiz über die geognostisch-bergmännischen Verhältnisse des Krikehajer Braunkohlen- 
beckens im Barser Komitat in Ungarn. Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, VII, p. 609. 

1859. Jeitteles, Bericht über das Erdbeben am 15. Juni 1858. Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie 
der Wissenschaften, Bd. XXXV, p. 71. 

1859. A. Kornhuber, Das Erdbeben vom 15. Jänner 1858, besonders rücksichtlich seiner Verbreitung 
in Ungarn. Verhandlungen des Vereines für Natur- und Ärztekunde in Preßburg, III, p. 23. 

1860. Jeitteles, Versuch einer Geschichte der Erdbeben in den Karpaten- und Sudetenländern. Zeit- 
schrift der deutschen Geologischen Gesellschaft, XII., p. 287 ff. 

1860. D. Stur, Aufnahmen im Wassergebiet der Waag und Neutra. Jahrbuch der Geologischen Reichs- 
anstalt, XI., p. 88. 

1864. Bericht über die geologischen Aufnahmen der IIl. Sektion. Jahrbuch der Geologischen Reichs- 
anstalt, XIV., Verh., p. 243 ft. 

1865. G.Stache, Geologische Aufnahmen im Gebiete des oberen Neutraflusses und der Bergstadt Kremnitz. 
Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XV., p. 298 ff. 

1865. G.Stache, Schichtenreihe im Gebiet der oberen Neutra. Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt 
RO Mernerp alle 

1865. v. Andrian, Zusammensetzung des Thuroczer Tertiärbeckens. Jahrbuch der Geologischen Reichs- 
anstalt, Verh., XV.,p. 91. b 

1865. J. Cermak, Die Braunkohlenablagerungen von Handlova (Krikehaj) nächst Privitz im Oberneutraer 
Komitat. Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XV., Verh., p 70. 

1865. K. Lollok, Über die Braunkohlenablagerungen des Handlova. Verhandlungen des Vereines für 
Natur- und Ärztekunde in Preßburg, VII., p. 3. Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie Jer Wissen- 
schaften. 

1866. v. Andrian, Bericht über die im Sommer 1864 ausgeführten Detailaufnahmen des Thuroczer und 
der angrenzenden Teile des Trentschiner Komitates. Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, 
XV p.182 15 

1866. J. Cermak, Über die Braunkohlenablagerungen von Handlova. Jahrbuch der Geologischen Reichs- 
anstalt, XVI., p. 98. 

1866. J. Cermak, Die Umgebung von Deutsch-Proben an der Neutra mit dem Zjar und Mala Magura- 
gebirge. Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XVL, p. 135 ff. 

1867. D. Stur, Beiträge zur Kenntnis der Flora des Süßwasserquarzes der Congerien- und Cerithien- 
schichten im Wiener und ungarischen Becken. Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XVII, 
p. 77 ff. (Bespricht die Flora der Tuffe des Handlovabeckens, p. 112.) 

1869. v.Hauer, Erläuterungen zur geologischen Übersichtskarte der österreichisch-ungarischen Monarchie. 
Blatt III, Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XIX., p, 500. 

1870. F. Foetterle, Vorkommen, Produktion und Zirkulation ger mineralischen Brennstoffe in der Öster- 
reichisch-ungarischen Monarchie im Jahre 1868. Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XX. 
(Handlovakohle, p. 81). 

1878. v. Hantken, Die Kohlenflötze und der Kohlenbergbau in den Ländern der ungarischen Krone. 
Budapest. (Becken von Handlova, p. 273.) 


Geologie des Zjargebirges. 3 


1903. V. Uhlig, Bau und Bild der Karpaten. Wien. III. Teil von Bau und Bild Österreichs. (Zjargebirge 
p. 740 bis 743.) 

1907. V.Uhlig, Über die Tektonik der Karpaten. Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie der Wissenschaften 
ERVPISIZIEIE 


Sonstige benutzte Literatur siehe Textanmerkungen. 


Allgemeine Übersicht. 


Das kleine Kerngebirge des Zjar bildet die Wasserscheide zwischen der Neutra und Turöcz. Es 
wird im Westen und Osten von den tertiären Einbruchsbecken der genannten Flüsse an Bruchlinien 
begrenzt und stößt im Süden an die Ausläufer des Kremnitzer Vulkangebirges. Nach Norden geht seine 
Randzone ohne topographisch markante Grenze in die nordoststreichenden Ausläufer des westlich 
benachbarten Kerngebirges des Mala Magura über. 

Das Zjargebirge ist im Gegensatz zu den meisten Kerngebirgen kein im Streichen gestrecktes ein- 
seitig unsymmetrisches Gebirge. 

Die größte Ähnlichkeit besitzt es mit den penachbarten Kerngebirgen Mala Magura und Suchy. Die 
Gesamtgestaltist bei diesen ein nach Westen konvexer Bogen, der krystalline Kern ist breiter oder gleich breit 
als lang und bildet den südlichen südostgerichteten Bogenteil. Der andere nordoststreichende Teil besteht 
ganz oder überwiegend aus den permisch-mesozoischen Sedimenten. Dabei legt sich dieser nordost- 
streichende Teil des einen an den des nächst östlichen Kerngebirges, eine gemeinsame kretazische 
Außenzone (Austönungszone) begleitet den Nordsaum der Gebirge. Auch das Vorhandensein einer 
größeren südlichen mesozoischen Scholle hat das Zjargebirge mit dem Suchygebirge gemein. | 

Man kann mit Uhlig,! das Urgebirge des Suchy als den riesig angeschwollenen, im Streichen rasch 
auskeilenden Kern der äußeren Antikline der Mala Magura auffassen. Ähnlich könnte man das Verhältnis 
zwischen dieser und dem Zjar auffassen, doch ist hier der Zusammenhang weit weniger innig, geologisch 
und topographisch weist das Zjargebirge eine größere Selbständigkeit auf. Während die beiden westlichen 
Kerngebirge eine schmale und nur unvollständige Mulde von Triasgestein trennt, tritt zwischen der Mala 
Magura und ihrem östlichen Nachbar eine breite mehrfach gefaltete auch kretazeische Ablagerungen um- 
fassende mesozoische Randzone auf. Ferner greift das tertiäre Einbruchsbecken der oberen Neutra tief 
zwischen beide Kerne ein. Diese Bucht schneidet den Innensaum der Magura und die Scheitelpartie des 
Zjarbogens ab; nach Südost steht sie mit der Tertiärbucht von Handlova in Zusammenhang und ver- 
schwindet unter vulkanischen Bedeckungen. 

Analog schneidet der Turöczkessel den Innenteil des hiess: ab und wird im Süden von jung- 
vulkanischen Gebirgen begrenzt. 


I. Stratigraphischer Teil. 
Das krystalline Grundgebirge. 


Der krystalline Kern des Zjargebirges bildet ein Dreieck, das durch die Linien Szklenö (Gläser- 
haj )—Rudnö, von da südwestlich nach Nedaser und von hier wieder in südöstlicher Richtung über Mala 
CauSa nach Gläserhaj begrenzt erscheint. Den Rand des Turöczer Kessels folgend zieht noch eine schmale 
Zunge von Rudnö bis gegen Töt Prona (Windisch-Proben).Eine kleine isolierte Partie steht im Hohlwege 
von Beneschhaj (Majzell) nach Jaszena (Käserhaj) an und eine zweite am Westfuß des Visehrads, welche 
aber mit der Hauptmasse des Zjarkernes zusammenhängt. 


1 Bau und Bild der Karpaten, p. 739. 
2 Es werden hier vielfach die alten (deutschen) Ortsnamen gebraucht, da sie in der Literatur eingeführt sind und da die derzeit 
offiziellen Bezeichnungen, soviel ich erfuhr, zum Teil neuerdings geändert werden sollen. 
1* 


4 IH. Weiters, 


Das krystalline Grundgebirge des Zjar besteht im Gegensatz zur Mala Magura fast ausschließlich 
aus Granit. Nur am Südende auf Horenove und westlich daran ist Gneis vorhanden. 

Der Granit ist der Hauptmasse nach ein mittel- bis grobkörniger, meist ziemlich lockerer Biotitgranit, 
mit milchweißen bis graulichen Quarzkörnern mittlerer Größe, weißem bis rötlichem Orthoklas und 
schwarzem bis braunem Glimmer. Die Feldspäte sind meist als deutliche Krystalle ausgebildet und 
erreichen nicht selten ganz beträchtliche Größe, so daß der Granit ausgesprochen porphyrisch wird. Beim 
Verwittern lösen sich die Krystalle leicht heraus. Solche 2 bis 3 cm große Krystalle finden sich auf der 
Zjarhöhe.! Es sind einfache Krystalle mit den Flächen (110), (001), (201) und (010). Nach Stache? und 
Cermak 3 kommen auch Zwillinge nach dem Karlsbader Gesetz vor. 

Der Biotitgranit ist besonders in der mittleren Partie um den ViSehrad entwickelt. Auch die angegebenen 
kleinen Partien im Westen und Norden bildet er, und zwar in einer feinkörnigen Varietät, die ziemlich 
gleichmäßig aus den einzelnen Bestandteilen gemischt ist. 

Neben Biotitgranit kommen auch Zweiglimmergranite und reine Muscovitgranite vor sowie Abarten 
mit Chlorit. Nach Stache ist die West- und Ostseite parallel mit der Hauptachse des Gebirges von dem 
breiten Zuge stark umgesetzter Granite begleitet, in welchen der Feldspat in grünliche specksteinartige 
Massen umgewandelt ist, und die schwarzen Glimmer durch weißen Glimmer und Talk ersetzt sind. Auch 
Cermak spricht von Partien mit silberweißem und chloritischem Glimmer, der in talkiges grünliches 
Material übergeht, das bei dem geflaserten Granit den Glimmer ganz ersetzt. 

Eine so regelmäßige Verteilung, wie Stache sie angibt, konnte ich nicht beobachten. Ich fand den 
Biotitgranit hauptsächlich im nördlichen zentralen Teile an der Zjarstraße bei Budis, oberhalb Brezäan 
(805 m), am Nemcovo, Starihaj etc. Zweiglimmergranit, z.B. am Prostredni vrh neben Muscovitgranit, dann 
beim Abstiegvon Nemcovo nach Dubova, Muscovitgranit oberhalb Mala CauSa, am Prostredni vrh, Opaleni 
vrh, wo auch chloritführende Varietäten vorkommen. Schließlich fand ich in dem Nordsporn am Bunon 
Biotitgranit, am Zjari bei Rudnö und unmittelbar hinter Budis Muscovitgranit. 

Schieferige Varietäten des Granits mit großen Feldspataugen finden sich besonders am Südrand 
vor, oberhalb der Orte Jalovec und Chrenöc (die alte Karte gibt hier Gneis an). Man findet (neben losen 
Stücken von Muscovitgranit) grünlichgraue Augengneise, bei denen, von einigen Muscovitschüppchen 
abgesehen, kein deutlicher Glimmer mehr zu finden ist, sondern neben den Feldspataugen und Quarz- 
körnern, die gleichfalls in der Schieferungsrichtung gestreckt sind, nur eine grünliche Chloritmasse auftritt. 
Man kann Übergänge herstellen vom Zweiglimmergranit zu den muscovit- und chloritführenden Varietäten 
bis zu den ganz geschieferten feldspat-, quarz- und serricitführenden Varietäten. 

Das Streichen konnte in diesen Augengneisen am Anstieg zum Kamme zwischen Na Talenje und 
Prostredni vrh Nordwest— Südost bei steilem Nordostfallen bestimmt werden. 

Es scheint, daß gegen den Südrand die muscovit-, beziehungsweise chloritreichen Abarten über- 
wiegen.* 

Gleichfalls am Südrand, auf der alten Karte mit den besprochenen Augengneisen zusamınengezogen, 
tritt ein anderer Gneis auf, von gänzlich verschiedener Beschaffenheit. Er besteht aus dünnen Lagen von 
winzigen Quarz- und Feldspatkörnern mit deutlichen Zwischenlagen von Biotit, neben dem nur ganz 
untergeordnet lichter Glimmer vorkommt. Die Gesamtfarbe ist rötlich- und bräunlichgrau. Er bildet die 
Gneispartieam Südabhang des Horenove und zieht westwärts am Südabhang des Talenje—Prostredni vrh- 


1 Auf der Spezialkarte ist hier ein Wirtshaus angegeben, von dem heute kaum mehr Spuren zu finden sind. 

2 Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XV., 1865, p. 299. 

3 Ebenda, XVI., 1866, p. 136. 

4 Bei Mala Cau$a fand ich im Tertiär einen losen Block von weißem Serricitquarzitschiefer, welcher vielleicht das letzte 
Umwandlungsprodukt dieser Serie darstellt. Cermak erwähnt von Weißem Brunn (mir unbekannt wo) ein glimmerfreies granulit- 
ähnliches Gestein, ein Gemenge aus Feldspat, Quarz mit braunen Flecken von verwitterten Granaten. Ferner Übergänge in Protogin- 


ähnliche Gesteine. 


Geologie des Zjargebirges. 6) 


Kammes entlang mit generellem Ostweststreichen. Dieser Gneis scheint mir eher ein Sedimentär- 
gneis zu sein, was aber ohne petrographische Untersuchung noch nicht mit Sicherheit zu sagen ist. 

Zahlreiche Pegmatitgänge durchsetzen diese Gneispartie und in gleicher Weise auch die grünlichen 
Flasergranite (Augengneise der Randzone). Da ferner an der Übergangszone zwischen beiden grünliche, 
schieferige Granitbänder mit typischen braunen Biotitgneislagen wechseln, läßt sich eine scharfe Grenze 
hier nicht ziehen, wie auch gegen den zusammenhängenden Gebirgsstock eine solche nur schematisch 
gezogen werden kann. Steigt man von Süden gegen Na Talenje an, trifft man erst grünlichen Flasergranit 
Augengneis, Sericitgneis mit Pegmatitgängen, dann höher oben daneben einzelne Biotitgneislagen, welche 
schließlich bei ungefähr 700m überwiegen. Gegen den Kamm, der aus groben Muscovitgranit besteht, 
erscheint noch eine Partie flaserigen, grauen Augengneises, welcher den Übergang zum Granit vermittelt. 

Kleine, isolierte Partien dieses Biotitgneises befinden sich am Südostabhang des Brevenik bei Rudnö, 
in kleinen West—Ost orientierten Lagen wechselt er mit Biotitgranit, während sonst in dieser Partie 
Museovitgranit überwiegt. Ferner besteht der allerletzte Aufschluß von Krystallin in den Wasserrissen 
bei der ehemaligen Mühle Berniowsky im Briesztyatal aus Biotitgneis und Granit. 


In der benachbarten Mala Magura ist der Gneis viel verbreiteter. In dem angrenzenden, nordöstlichen 
Teile überwiegt er den Granit, welcher hier nur größere Partien an derRajecer Straße und am Nordabhang 
des oberen Tuzsinatales bildet. Diese bestehen zumeist aus grobkörnigem Muscovitgranit, während sonst 
nach Stache und Cermak kleinkörniger Biotitgranit vorherrscht. Der Gneis ist genau derselbe dünn- 
schichtige, bräunlichgraue Biotitgneis wie am Südrand des Zjargebirges. Das Streichen des Gneises ist im 
Nordosten generell West— Ost mit Nordfallen; südlich des Tuzsinabaches daneben auch Nord—Süd. Das 
Fallen wechselt. Sehr zahlreich sind die Intrusionen von Pegmatit und grobkörnigem Muscovitgranit im 
Gneismantel der Mala Magura. Gänge, bald mehrere Meter dick, bald dünn, nur wenige Zentimeter 
mächtig, durchsetzen, meist der Schichtung folgend, mitunter aber auch quer dazu den Gneis und lösen 
sich oft in kleine Apophysen und allerfeinste Injektionen zwischen die Schichten auf.! 

Der Granit ist also jünger als der Gneis. Weitere Anhaltspunkte für das Alter des Granits konnten 
im Zjar und dem bisher besuchten Teil der Mala Magura nicht gefunden werden. Randliche Kontakt- 
metamorphose, wie sie neuerlich Richarz ? aus den Kleinen Karpaten beschreibt, wurde nicht beobachtet. 
Das Alter des Granits dürfte gleich dem der Tatra vorpermisch sein, obgleich ein Grundkonglomerat wie 
dort noch nicht zu finden war. 


Die permisch-mesozoischen Ablagerungen. 


Ablagerungen, welche man als paläozoisch auffassen könnte, wie die metamorphen Schiefer der 
Kleinen Karpaten oder die Schichten der erzführenden Serie im inneren Gürtel fehlen im Zjar anscheinend 
vollständig; die permischen und triadischen Schichten lagern unmittelbar auf dem Grundgebirge auf. 

Die fazielle Ausbildung der permisch-mesozoischen Schichtfolge ist die der subtatrischen Fazies 
der übrigen Kerngebirge, mit nur geringen Abweichungen. Ablagerungen hochtatrischer Fazies, die 
Uhlig in den innersten Partien des Zjar und der Mala Magura vermutete, waren im Zjargebirge nicht 
nachzuweisen.? 

Perm-Untertrias. 

Die tiefste Stufe bilden jene für alle Kerngebirge charakteristischen Quarzitsandsteine von gelb- 

licher, weißer oder rötlicher Farbe, welche schlechtweg Permquarzit genannt werden, ohne daß man bisher 


1 Eine Zahl charakteristischer Fälle bildet Uhlig in Bau und Bild der Karpaten, Fig. 1 bis 3 und Fig. 52, von Fundstollen ab- 
Als Pegmatit sind meist die starken Gänge entwickelt, während die feinen Adern Feldspatsalbänder und einen quarzhaltigen) Mittel- 
streifen zeigen. 


2 Bau und Bild der Karpaten, p. 91 (741). Für die Mala Magura muß die Frage nach den letzten Beobachtungen noch offen 
bleiben. 


3 Der südl, Teil der Kleinen Karpaten. Jahrb. der Geologischen Reichsanstalt LVIII 1908, p. 1ff. 


6 H.Vetters, 


sein Alter und stratigraphischen Umfang mit völliger Sicherheit erweisen konnte.! Wie in anderen Kern- 
gebirgen finden wir auch hier bald feinkörnige, bald gröbere Varietäten bis zu Konglomeraten mit nußgroßen 
weißen, gerundeten oder mehr eckigen Quarzkörnern. Nicht selten kommen in den feinkörnigen Varietäten 
kleine kaolinisierte Feldspäte vor. Jene grünlichgrauen, oft sekundär geschieferten und sericitisierten Arkose, 
welche in den Kleinen Karpaten und im Leithagebirge von Bedeutung sind, scheinen aber ganz zu fehlen. 

Für die stratigraphische Stellung der Quarzite waren im Zjargebirge keine neuen Anhaltspunkte 
zu gewinnen, sie erwiesen sich auch hier vollständig fossilleer. Stache glaubte, daß nach Abtrennung 
des bunten Keupers in den »alten Quarziten« möglicherweise drei Horizonte, nämlich Devon, Perm und 
Untertrias vertreten seien.” Während für das Vorhandensein des Devon keine näheren Anhaltspunkte 
anzuführen sind, ist es sehr wahrscheinlich, daß der »Permquarzit« des Zjar auch die Untertrias vertritt. 
Auf den engen Zusammenhang, der in anderen Kerngebirgen zwischen typischen Werfener Schiefern 
und den alten Quarziten besteht, ist schon vielfach hingewiesen worden (Tatra, Fatra-Krivan, Kleine 
Karpaten). Es stellen sich in den oberen Partien des Quarzits rote glimmerreiche Schiefer ein, welche den 
Übergang vermitteln. Im Zjar fehlen in mächtigerer Entwicklung typische Werfener Schiefer und meist 
folgen über dem Quarzit Dolomit und Kalke der Mitteltrias. Doch gehen an einigen Punkten die Quarzite 
in rote glimmerreiche Sandsteine und rote Schiefer über, welche petrographisch Werfener Schichten 
gleichen, aber nie eine größere Mächtigkeit erlangen. Solche Punkte sind: der Sattel westlich des Bunon 
und Brevenik, über dem kleinen letzten Gneisvorkommen am linken Ufer des Briesztyatales bei Töt Prona, 
ferner Certova dolina am Südabhang des Krizika vrh, am Westrand des Gebirges.3 

Verbreitung: Die alten Quarzite treten in der inneren Partie des Gebirges an die Verbreitung des 
Grundgebirges gebunden auf. Sie umsäumen den Nordwestrand von Nedaser über Stari haj, ziehen am 
Fuße des Visehrads nordwärts bis zum Vogelhübel, wo sie unter jüngeren Ablagerungen verschwinden. 
Am höheren Abhang des Visehrad sind sie bis auf eine kleine Scholle abradiert. Erst am Mali Visehrad 
setzen sie neuerdings an und ziehen über Jaszena (Käserhaj) den Zjary, Brevenik und Bunon bis gegen 
Töt Prona, den Nordsporn des Grundgebirges folgend, den am Bunon eine zweite kleine Partie noch am 
Südostrand einsäumt. Auch die kleine isolierte Granitpartie im Tale nördlich des ViSehrads umsäumt im 
Westen ein Zug alter Quarzite. 

Im angrenzenden Teile der Mala Magura zieht ein Streifen Permquarzit vom Nordsaum des Grund- 
gebirges über Kirchberg zum Südabhang des Nikelkopfes, schwenkt dann nach Nord und streicht über 
die Rückfallkuppe 700 »n östlich des Neutratales über Kohlengrund und Holzgrund, wo er dann nicht 
weiter mehr verfolgbar ist. 

Triasformation. 


Von den erwähnten roten Sandsteinen und Schiefer, in die stellenweise der alte Quarzit nach 
oben zu übergeht, abgesehen, fehlt im Zjar eine Andeutung für das Vorhandensein von Werfener 
Schichten und es scheint die Unterstufe der Trias mit in den alten Quarziten vertreten zu sein. Ein 
ähnliches Verhältnis herrscht nach den bisherigen Beobachtungen und den älteren Arbeiten im Mala 
Magura-Gebirge. Erst im südlich gelegenen StraZagebirge treten wieder echte Werfener Schichten auf, in 
denen Stache Myaciten fand.* 

Die Zusammensetzung der Milteltrias ist etwas mannigfaltiger als die alten Aufnahmen berichten. 
Die Hauptmasse bildet grauer Dolomit, selten heller bis weiß und dann zugleich fein krystallin (Bunon bei 


1 Über die angeblichen permischen Pflanzenfunde Stur’sim Kunjerader Tal, welche aus jüngeren (Lunzer) Schichten stammten, 
siehe Uhlig, Fatra-Krivan-Gebirge. Denkschrilten der kaiserl. Akademie der Wissenschaften, LXXIL, p. 521. 

2 Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XV, p. 304. 

3 Auch die in der Sucha dolina bei Vricko vorkommenden roten Schiefer, welche als bunte Keuper kartiert wurden, ähneln 
petrographisch Werfener Schiefer. 

4 L.c., p. 305. In der Mala Magura finden sich stellenweise (Nikelkopf, Tuzsinatal) zwischen Permquarzit und Triasdolomit 
dunkle, kalkige und tonige Schiefer, in denen man eine Vertretung der Untertrias vermuten könnte. Gesteinsmäßig ähneln sie aber 


mehr Liasfleckenmergeln, vielleicht Lias in hochtatrischen Ballensteiner Fazies. 


Geologie des Zjargebirges. 7 


Töt Prona). Die Schichtung ist meist deutlich und immer fast durchsetzen unzählige Risse und Sprünge 
das Gestein, das in kleine, eckige Bruchstücke bis feinen Grus zerfällt. Tief eingeschnittene, steilwandige 
Wasserrisse zeichnen das Gebiet des lockeren Dolomitsandes aus (Blauhübel östlich Deutsch Probens, 
Krizika vrh bei Kis Pröna, Schanzen bei Slawisch-Proben [Töt Prona] usw.) 

Am Rücken zwischen dem Wolfsberg (760 m) bei Majzell und dem Hadwiger Wolfsberg (Stienky 
752 m) bildet der Dolomit einen reschen, aschgrauen, bituminösen Sand, der beim ersten Anblick an 
vulkanische Asche erinnert. Einzelne Lagen sind aus haselnußgroßen, bohnenförmigen Konkretionen 
gebildet. Auch in Rauhwacken und Zellenkalke geht der Dolomit bisweilen über. Ein harter, dunkelgrauer 
Zellenkalk wird vor Majzell (Beneschhaj) als Baustein gebrochen. 

In einigen Kerngebirgen, wie Fatra-Krivan, Kralovahola, schaltet sich zwischen den Triasdolomit 
ein Sandsteinhorizont ein, welchermit Lunzer Sandstein verglichen wurde.!Im Zjar ist nur eine kleine 
Partie braungrauen Sandsteins mit kleinen rostgelben Flecken und dünnplattiger, schieferiger Sandsteine 
im mittleren Massengrund (der erste Graben vor Beneschhaj, westlich vom Kuhgrund), an der Mündung 
eines kleines Seitental von Ost vor. Undeutliche Pflanzenreste sind der einzige Fossilinhalt. Die petro- 
graphische Ähnlichkeit mit dem Lunzer Sandstein derniederösterreichischen Voralpen, ist jedoch eine große, 
weitaus größer als bei den aus dem Fatra-Krivan beschriebenen hellen Sandsteinen (Uhlig, Denkschriften 
der kaiserl. Akademie der Wissenschaften, LXXIL, p. 5).? 

Sandsteinstücke bedecken in der Fortsetzung dieses Punktes die Felder zwischen Massengrund und 
Kuhgrund. In Spuren ist dieser Sandstein noch am Westabhang auf dem kleinen Felde des sonst ganz 
bewaldeten Berges nördlich des Passes Majzell Hadwiga zu finden. 

Diese Lunzer Sandsteinpartie trennt von der Hauptmasse des Dolomits eine nur kleine obere Partie 
ab (analog wie im Fatra-Krivan). 

Die Dolomite erwiesen sich bisher als fossilleer. Nach Analogie mit anderen Kerngebirgen und 
entsprechend den Lagerungsverhältnissen — die Überlagerung durch das für alle Kerngebirge charak- 
teristische Schichtglied des bunten Keupers ist überall sehr deutlich — müssen wir sie der Mitteltrias 
zurechnen. Das Vorkommen von Lunzer Sandstein zeigt uns, daß auch hier wie im Fatra-Krivan usw. 
der Triasdolomit neben dem Muschelkalk die Unterstufe der Obertrias umfaßt. 

Außer dem beschriebenen Dolomit ist die Mitteltrias auch durch Kalke vertreten. Einerseits sind es 
ganz dunkle, dichte von weißen Spatadern durchsetzte Kalke, andrerseits hellere bis reinweiße, etwas 
splitterige Kalke, welche mitunter, von vielen feinen Sprüngen durchsetzt, brecciöses Gefüge annehmen. 
Die zwei im Extrem so verschiedenen Varietäten sind durch Übergänge verbunden. Der dunkle Kalk hat 
große Ähnlichkeit mit dem Visokakalk und dem Rachsthurnkalk (= Gutensteiner Kalk) der Kleinen 
Karpaten, während die helle Varietät bisweilen mit dem Wetterlingkalk (= Wettersteinkalk) dieses 
Gebirges sehr große Ähnlichkeit besitzt. 

Heller Kalk vielfach in dunklen übergehend, bildet im Majzeller Gebiet einen etwa !/, km 
breiten Zug zwischen dem Kuhgrund und Bauerngrund (»in den Polenken«).? Nach oben geht er in 
den grauen Dolomit über, welcher den höheren Südabhang des Stirnele und Hohen Berges zusammensetzt. 


1 Im Lubochniagebirge kommen an der Schwarzen Waag und bei Neusohl nach Stur Pflanzenreste: Zqguiselites arenaceus und 
in den begleitenden schwarzen (Reingrabener) Schiefern Halobia rugosa vor.Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XVII, 1868, 
p. 857, 362, 374, 395. 

2 Die Gesteinsbeschaffenheit ist genau dieselbe wie die Sandsteinpartie zwischen Wetterling und Burian in den Kleinen Karpaten 
(Beiträge zur Paläontologie und Geologie Österreich-Ungarns, XVI., p. 68). Der damals nur von dem einen Punkte bekannte 
Horizont ließ sich seit dem weiter nach Osten bis zum Celo-Zarubisattel und nach Südwesten über den Nordwestvorsprung des 
Wetterling zum Ohrad verfolgen. Er besteht aus einem Wechsel von festem feinkörnigen Sandstein, schieferigem Sandstein und 
schwarzem Tonschiefer. Somit die Ähnlichkeit mit Lunzer Sandstein und Reingrabener Schichten eine viel größere. Die seinerzeitals 
fraglich aufgestellte Gliederung der Trias des Weißen Gebirges glaube ich heute als sicher ansehen zu können. 

3 Der helle, etwas brecciöse Kalk ist stellenweise leicht zu bearbeiten und schleifbar (der sogenannte Murmelstein der Prob ner). 
Das Vorkommen solcher Partien ist aber nur beschränkt. 


8 H.Vetters, 


Nach unten grenzen sie scharf, durch einen Bruch geschieden, an Grestener Schichten und Liasmergel. 
Dunkler, schichtiger Kalk bildet am Bunon und Brevenik das unmittelbare Hangende über dem roten 
Sandstein. Dolomit tritt auch hier erst in den höheren Lagen auf; dunkler, dickbankiger Kalk wird in der 
Fortsetzung bei Käserhaj (Jaszena) gebrochen und steht ferner am Mali Visehrad an. 

Kleine isolierte Partien dunklen Kalkes finden wir auf dem Permquarzit von Starihaj (Punkt 639) 
und oberhalb des Kameni potok genannten südlichen Armes der Certova dolina. Eine größere Partie 
(stellenweise zerklüftet und durch jüngeren Sinterkalk zu einer festen Breccie verbunden [ein guter 
Bruchstein]) ist am Fuße des Starihaj oberhalb Kis Pronas anstehend. 

Die kleine Partie am Starihaj kannte schon Cermak und sprach sie als Kössener Kalk an.t Auf 
diese Partien bezieht sich augenscheinlich Uhlig’s Bemerkung über die Möglichkeit des Vorhandenseins 
hochtatrischen Juras in Ballensteiner Fazies.” Das Alter dieser dunklen Kalke ist jedoch sicher triadisch, 
und zwar wahrscheinlich Muschelkalk, da es gelang, in einer dieser Partie zahlreiche kleine (2 mm Durch- 
messer) Encrinitenstielglieder zu finden, welche die für Encrinus charakteristische Zeichnung der 
Gelenkflächen an einzelnen Exemplare sehr deutlich zeigen. Der Punkt befindet sich oberhalb Kameni 
potok am Nordabhang des Starihaj.” Der Kalk bildet hier dicke Platten, welche in einem kleinen Bruche 
gebrochen wurden. Einzelne Schichtflächen sind mit den Stielglieder besät. 

Im Vergleich zu dem Dolomit überwiegt dunkler Kalk in dem Zug Dubrava—Horenove der Süd- 
scholle des Zjar. 

Schließlich ist noch zu erwähnen, daß der dunkle Kalk an einigen Punkten in hell- oder blaßrote 
Kalke übergehen kann, so in der Partie am Westfuße des Starihaj, beim Anstieg von Krizika vrh zum 
ViSehrad. 

Zur Mitteltrias ist ferner der helle Visehrad-Kalk zu rechnen, der bisher zum Jura gezählt 
und mit dem Stramberger Kalk verglichen wurde.* In Gestalt einer leicht nach Nord geneigten, gegen Ost 
senkrecht absteigenden Platte bedeckt er den Probens Umgebung beherrschenden Gipfel des Visehrad 
(829 m). Außer an diesem in der Literatur schon bekannten Vorkommen finden wir ihn ferner — eine 
ähnliche geneigte Tafel bildend — am Hadwiger Wolfsberg (760 m) und der 720 m hohen Kuppe 
südöstlich des Majzeller Wolfsberges. Eine kleine isolierte Partie liegt außer der 720 m hohen Kuppe 
am östlichen Paleny vrh. Schließlich bedeckt er in größerer Ausdehnung bei Töt Prona die tafelförmigen 
Berge Mihansko und Dubova und steht noch am Südabstieg den Tlsty vrh an. 

Zahlreiche steile Klüfte durchsetzen wie an der Kanzel des Visehrad auch hier die Kalktafel und 
die Erosion hat auf Mihansko malerische, frei aufragende Felsnadeln und Klippen herausmodelliert. 

In seiner typischen Ausbildung, wie am ViSehrad und Mihansko, stellt er sich als ein sehr reiner, 
heller bis weißer, im Bruch leicht splitteriger Kalk dar. Zahlreiche grobe und feine Sprünge durchsetzen 
ihn, so daß er oft geradezu das Aussehen einer Primärbreccie gewinnt. An den erwähnten Punkten 
seltener, aber auch hier findet man neben dem hellen reinen Kalk dunklere Partien und stellenweise 
(z. B. Wolfsberg) geht er geradezu in schwarzen Kalk über. Also dasselbe Verhalten wie bei dem schon 
erwähnten hellen Kalk in den Polenken. 

Der ViSehradkalk hat bisher noch keine deutlichen Fossilien geliefert. Die Gleichstellung mit dem 
Stramberger Kalk erfolgte lediglich auf Grund entfernter petrographischer Ähnlichkeit mit den Kalken des 
Manin und der Gegend weiter nördlich. Ferner auf Grund der flachen — scheinbar ungestörten — Lagerung 
auf den Liaskalken und Schiefer des Visehradsockels. Diese scheinbare Auflagerung ließ mich lange Zeit 
am jurassischen Alter festhalten, bis sich zeigte, daß die Lagerungsverhältnisse andere seien. Die Lagerung 


1 Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, 1866, p. 138. 

2 Bau und Bild der Karpaten, p. 91. 

3 Die topographische Karte ist leider hier sehr ungenau, auch die Sektionskopie 1 : 25.000, der Punkt daher auf der geologischen 
Karte nicht genau festzuhalten. Der Starihaj bildet eine Anzahl nordwärts gerichteter Nebenkämme mit kleinen Rückfallkuppen. Der 
lange Westausläufer des Mali Visehrad über 538 ist viel kürzer Der Punkt 538 ist wahrscheinlich eine Rückfallkuppe des Starihaj. 

4 Stache, Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XV., 1865, p. 311; Cermak, Ebenda, XVI., 1866, p. 138; Bau und Bild 
p. 91 (741). 


Geologie des Zjargebirges. g 


der Visehradplatte nämlich ist — wie noch im zweiten Teile ausführlicher erörtert werden soll — keine 
ursprüngliche, sondern geht auf tektonische Ursachen, (Überschiebung), zurück. Zwischen dem weißen 
Kalk und den Liasablagerungen schaltet sich noch eine wenig mächtige Lage von Buntem Keuper ein, 
der auf der unbewaldeten Nordseite deutlich zu sehen ist. In ähnlicher Weise lagert der Kalk der Kuppe 
720 nm östlich des Majzeller Wolfsberges und auf Mihansko und Dubova; hier kann man überall mehr 
minder deutlich und vollständig Keuperbänder unter dem Kalk durchziehen sehen. 

Somit sprechen die Lagerungsverhältnisse nicht für jüngeres Alter als Lias, sondern — da in 
allen Fällen die Lagerung invers ist — gerade für höheres Alter als Keuper. 

Dazu kommt die schon erwähnte petrographische Ähnlichkeit mit den hellen Kalken des Majzeller 
Gebietes, welche nach oben in typischen Triasdolomit übergehen. Ohne scharfe Grenze geht ferner der 
helle Kalk des Hadwiger Wolfsberges nach oben hin in die Dolomite des Majzeller Wolfsberges, (Kohlen- 
grundes etc.) über. Und ebenso läßt sich auf Dubova und Tlsty vrh bei Slawisch-Proben keine scharfe 
Grenze gegen den Triasdolomit ziehen. Ferner ist zu bemerken, daß auch der Visehradkalk in schwarzen 
Kalk wie der mit Encriniten übergeht. Haben sich auch bisher noch keine deutlichen Fossilien finden 
lassen, welche diese Frage eindeutig entscheiden würden, so sind doch auf Mihansko nicht selten, 
Crinoidenstielglieder zu finden, die zwar alle zu stark verwittert waren, um bestimmbar zu sein, aber in 
Form und Größe mit den deutlichen Encriniten von Starihaj so übereinstimmen, daß man, wenn man sie 
nebeneinander sieht, den Eindruck gewinnt, daß es die gleichen Formen seien. 

Somit sprechen alle Anzeichen für das triadische Alter des ViSehradkalkes, speziell für 
Mitteltrias. Hoffentlich gelingt es, noch durch Fossilfunde darüber völlige Sicherheit zu geben. 

Wir sehen also die mittlere Abteilung der Triasformation (einschließlich des unteren Keupers) 
durch Dolomite, dunkle und helle Kalke vertreten. Auf die Ähnlichkeit mit zwei Stufen der alpin ent- 
wickelten Trias der Kleinen Karpaten wurde bereits hingewiesen; doch ist es noch nicht möglich zu 
sagen, ob im Zjar den gesteinsmäßig verschiedenen Ausbildungsarten auch ein stratigraphischer Wert 
zukommt. Der Umstand, daß die hellen Kalke in den Polenken und der ViSehradkalk des Wolfsberges 
und Tisty vrh nach oben in Dolomit übergehen, scheint dafür zu sprechen, daß letzterer die höheren 
Horizonte bildet. Andrerseits sehen wiran mehreren Punkten über dem Permquarzit dunklen Kalk auftreten, 
der ebenfalls nach oben in Dolomit übergeht, und man möchte glauben, daß der dunkle Kalk den untersten 
Muschelkalk vertritt. Wir kämen da zu einer ähnlichen Reihenfolge wie in den Kleinen Karpaten, nämlich: 


Kössener Schichten 
Bunter Keuper 


Obertrias 


— | Dolomit oben stellenweise Lunzersandstein 
Heller Kalk — (Wetterlingkalk d. kl. Karparten) 
DunklerKalk—= (Rachsthurnkalk » » ) 


Mitteltrias 


Untertrias 
ee Oo Nanzıl uswz 
Perm 


Doch ist zwischen den beiden Kalkarten keine so scharfe Grenze, sie scheinen sich auch gegenseitig 
zu vertreten, und selbst, ob nicht auch stellenweise eine Vertretung zwischen Kalken und Dolomit vorkommt, 
kann noch nicht entschieden werden. Demnach kann einem Einteilungsversuch wie dem obigen nur 
hypothetischer Wert zugemessen werden. 

Verbreitung: Der Triasdolomit nimmt im Zjargebiet das Gebiet zwischen Deutsch-Proben, Kis 
Prona, Wolfsberg und Visehrad ein und bildet in ziemlicher Breite den Südabhang des Kopli vrh (Blau- 
hübel), Stirnele Berges und Hohen Berges. Durch ein breite und dann ostwärts schmale Zone jüngerer 
Ablagerungen wird er bei Majzell in zwei Züge getrennt. Nach einer kurzen Unterbrechung bei Briesztya 
zieht er dann als schmaler Saum zwischen Mihansko und RepeS zum Tlsty vrh, wo er wieder größere 


Breite erlangt. Bei Polerjeka tritt er an die Ebene und greift beim Straßenknie noch ein wenig südwärts. 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 2 


10 H.Vetters, 


Ein zweiter Zug beginnt am Mali Visehrad und setzt sich mit einer durchschnittlichen Breite von 
1/, bis ®/, km in Nordnordostrichtung bis zum Briesztyatal fort. Eine dritte Partie bildet den Ostabhang von 
Mihansko und Dubova bei Töt Prona; zu ihr gehört weiter südlich, durch junge Tertiärbedeckung getrennt, 
die kleine Dolomitpartie bei der Luckymühle. 

In der Südscholle des Zjar bildet Triasdolomit neben Kalk den steilen Kamm im Süden von Horenove 
mit Dubrava und setzt sich westlich auf Uhlisti fort. Er bildet noch weiter westlich zwei isolierte Partien 
unmittelbar auf dem Granit. 

Die sonstigen isolierten Vorkommen der Mitteltrias wurden schon bei Besprechung der Triaskalke 
und ihres Vorkommens erwähnt. 

In den angrenzenden Teilen der Mala Magura finden wir die Mitteltrias ebenfalls als Dolomit 
entwickelt. Analoga zu dem ViSehradkalk fehlen in dem bisher untersuchten Teile. Der Triasdolomit 
bildet hier zwei Züge. Der südliche streicht vom Tuzsinatal über dem Nikelkopf und über das Neutratal 
zum oberen Kohlengrund und Holzgrund, wo er dann nach Süden umbiegt. 

Der nördliche Zug nimmt mit einer Breite von fast 1 km die Kuppen zwischen fzerstberg und Nikelkopf 
ein, zieht über das Neutratal und die Südausläufer des Buchenkopfes und Rabensteinkammes zum Sattel- 
berg. Hier erfüllt er den ganzen Raum zwischen Sattelberg, Gebrühten Stein bis zum Grodgrund und der 
Straßenserpentine und verschmälert sich dann in den Nordost gerichteten Zug, welcher bis zum Ölzerbrand 
reicht. Hier erscheint er durch einen Bruch abgeschnitten. 

Ein kleines isoliertes Vorkommen bildet den Ostwestkamm nördlich des Richterberges an der großen 
Straßenserpentine. i 

Die obere Trias ist normal als bunter Keuper und Kössener Schichten entwickelt. 

Der bunte Keuper, durch seine auffallende Rotfärbung des Bodens fast immer leicht erkennbar, 
besteht aus einer bunt wechselnden Folge von roten, violetten, grauen und schwarzen, mitunter auch 
grünlichen und gelblichen, dünnblätterigen Tonschiefern, welche meist stengelig-griffelig zerfallen. Ein- 
schaltungen von wenig mächtigen gelblichgrauen Dolomitbänken und Sandsteinen sind auch für den 
Keuper des Zjars charakteristisch. Die Keupersandsteine sind meist feinkörnig, mürb, seltener hart und 
kieselig; grau, weiß und oft auch grünlich gefärbt. Seltener sind grobbankige, bis konglomeratische, dem 
alten Quarzit ähnliche Sandsteine (Nordwestausläufer des Visehrad)! und Arkosen mit kaolinisierten 
Feldspaten. 

In den Gräben des Blauhübels und der sogenannten Weinberge bei Deutsch-Proben ? beobachtet 
man, daß in den tieferen Partien die roten, violetten und grauen Schiefer mit einzelnen Dolomitbänken, 
nach oben hin hellgraue und gelbliche Tonschiefer mit zahlreichen Dolomiteinschaltungen überwiegen, 
welche den Übergang zu den Kössener Schichten bilden. 


a) In dem mittleren Graben z. B. fand ich von oben herabsteigend: 


Zirka 5 m sandige gelbliche Tonschiefer, dunkle Kalkbänke von 60 bis 80 cm Dicke mit Fossilgrus und eingeschalteten Tonschicfern, 


welche noch zu den Kössener Schichten zu rechnen sind. 


Zirka 4 n Dolomitbänke, gelblichgrau mit Spatadern, in dünnplattigere Lager übergehend; 
dann: gelbliche Tonschiefer, dunkle Schiefer, Dolomitbänke, gelbliche und rote Schiefer, dunkelgraue Schiefer, gelbliche 


Schiefer, violette Schiefer usw., dann mächtiger entwickelt unten rote Schiefer. 


b) Am Wege von Majzell nach der Kapelle (381 m) stehen mit WNW Fallen in verkehrier Lagerung die folgenden 
Keuperschichten an: 
4 Schritte hellgraue Schiefer, 
12 > rote Schiefer, 
5 » ? (verrollt), 


! Auf der alten Karte als Perm kartiert. Die damit verbundenen roten Keuperschiefer schließen aber jeden Zweifel aus. 


2 Auf der Spezialkarte als Galgenberg bezeichnet. Dieser ist jedoch der Hügel südlich des Weges nach Majzell. 


Geologie des Zjargebirges. 11 


12 Schritte lichtgraue, sandige Schiefer, 


6 » rote Schiefer mit grauem feinkörnigen Sandstein, 
2 » Sandsteinbänke, 40 bis 50 cm mächtig rasch auskeilend, 
18 » Sandstein, darüber wieder rote und graue Schiefer. 


c) Am Anstieg vom Kuhgrund zur Rückfallkuppe 483 zn. Von unten nach oben gleichfalls inverse Lagerung: 


3 m gelbliche Dolomitbänke, 
3 m rote Schiefer, 
8 m Dolomit mit Schiefereinlagen, 
2 m vote Schiefer, 
1 nm Dolomit, 
3 m rote Schiefer, 
1 m grüne Schiefer, 
4 m gelbliche Schiefer, 
059 m Dolomit, 
3 m rote Schiefer, 
1 m Dolomit, 
6 m rote Schiefer, 
2 m grauer und grünlicher Sandstein, 
? 20 Schritte graue Schiefer am Wege stellenweise rötlich, 
ln Sandstein, 
? 12 Schritte rote Schiefer, 
2 » graue Schiefer, 
1 Schritt rote Schiefer, 


graue, grünliche Schiefer gehen über in gelbe Lagen. Undeutlich bis zum Hügel selbst. 


Auch der bunte Keuper hat noch nirgends Fossilien geliefert. Stur ! rechnete ihn zum Rotliegenden 
und zog ihn mit dem alten Quarzit zusammen, von dessen roten Schieferpartien er jedoch petrographisch 
leicht trennbar ist. Die Schiefer sind weicher, dünnplattiger, nicht sandig noch glimmerig wie jene. Stache, 
welcher im Inovece (Schichten von Banka) zuerst dieses Schichtglied nach der Lagerung zwischen 
Muschelkalkdolomit und Kössener Schichten als obertriadisch erkannte, hat sie auch in unserem Gebiet 
von den alten Quarziten getrennt.? 

Wiederholt wurde auf die Ähnlichkeit mit der germanischen Obertrias hingewiesen, speziell mit dem 
Steinmergel-Keuper Norddeutschlands (Stache, Uhlig). Philippi betonte die Ähnlichkeit, welche die 
Zusammensetzung der subtatrischen Trias mit der Trias der französischen Westalpen zeigt.” Beide 
stellen Übergangsentwicklungen zwischen deutscher und alpiner Trias dar. Andrerseits wurde besonders 
von Hauer auf Ähnlichkeit mit den lombardischen Raibler Schichten hingewiesen. Gewisse Ähnlichkeit 
mit der südalpinen Trias könnte man in dem Vorkommen der eigentümlichen grünen (tuffartigen?) Sand- 
steine und groben, lockeren, tuffartigen Zwischenlagen an einzelnen Punkten erblicken. Doch ist die 
Natur dieser Sandsteine noch fraglich. Auch das lokale Vorkommen von kleinen braunen Limonit- 
knollen am südlichen Kopli vrh bei Nemet Prona ist eine für den bunten Keuper sonst fremde Erschei- 
nung, welche an die Bohnerze der roten Raibler Schichten erinnert. Doch im allgemeinen ist die petrogra- 
phische Übereinstimmung mit dem germanischen Keuper eine weitaus größere, wurde daher auch von allen 
späteren Autoren immer betont. Auch die stratigraphısche Stellung des bunten Keupers in die Stufe der 
Raibler Schichten ist weniger wahrscheinlich. Die sind inmer noch durch den mächtigen Hauptdolomit vom 
Rhaet getrennt, während unser Keuper ohne scharfe Grenze in die Kössener Schichten übergeht. Und dann 


1 Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XI., 1860, p. 104. 

2 Ebenda, XIV., 1864, Verh. p. 69; 1865, XV., p. 304 ff. 

3 Lethaea geognostica mesozoica. Die kontinentale Trias, p. 65. 

4 Erläuterungen zur Übersichtskarte der österreichisch-ungarischen Monarchie, Blatt III; Jahrbuch der Geologischen Reichs- 


anstalt, XIX., p. 521. 


12 H.Vetters, 


tritt ja im Dolomit eine den Lunzer Schichten vergleichbare Sandstein- und Schiefereinschaltung auf, so 
daß die karnische Stufe durch dieses Niveau und die hangende Dolomitpartie vertreten erscheint. 

Ohne scharfe Grenze gehen die Keuperschiefer nach oben in die Kössener Schichten über (vergleiche 
das p. 10 a) beschriebene Profil). 

Nur dann sind diese deutlich von den ähnlichen älteren und jüngeren Schichtgliedern trennbar, wenn 
sie zwischen den im allgemeinen dunkleren Tonschiefern — im Gegensatz zu den bunten Keuper- 
schiefern — fossilreiche Kalkbänke enthalten. Man findet auch hier die in den Kössener Schichten der 
Kerngebirge entwickelte karpatische Fazies mit Lithodendronkalkbänken und Brachiopodenbänken, welch 
letztere hauptsächlich aus Schalengrus von Terebratula gregaria zusammengesetzt sind. Die Lumachelle- 
bänke überwiegen im Zjar weitaus über die Lithodendronbänke. 

Wohlerhaltene Fossilien sind selten zu erhalten. Nur aus dem benachbarten Suchygebirge wurden 
von Stache bei Vaiaska Bella Ostrea Haidingeriana Emm., Pecten Valoniensis Defr. gefunden und von 
Stur östlich von Trebichava Terebratula gregaria Suess und Cardium Austriacum Hauer. 

Bunter Keuper und Kössener Schichten sind wegen ihrer charakteristischen, petrographischen 
Beschaffenheit und ihres relativen Fossilreichtums der wichtigste Leithorizont der ganzen permisch- 
mesozoischen Serie, die stellenweise recht verwickelten Lagerungsverhältnisse lassen sich meist nur 
durch Verfolgen dieser Horizonte klären. 

Ein zusammenhängender Zug von buntem Keuper und Kössener Schichten beginnt nördlich von 
Nemet Prona und zieht in Nordwestrichtung über Hadwiga und Briesztya bis Polerjeka an den Rand des 
Turöczer Kessels. Ein zweiter Zug bildet als Liegendes des Triasdolomits die flache Südlehne bei Majzell 
und setzt sich dann (da die Berglehne nicht mehr mit dem Schichtfallen übereinstimmt) im Kartenbilde 
bedeutend verschmälert über den Bach am Nordufer in den Bauerngrund hinein fort, steht im Sattel 
nördlich des Majzeller Wolfsberges an und hängt wahrscheinlich mit dem Vorkommen im Hadwigatal 
unterhalb des Ortes zusammen. 

Ein weiterer, mehrfach unterbrochener Zug streicht wieder als Hangendes des südlichen Dolomit- 
zuges aus der Gegend von Szolka gegen Nordnordost zum Vogelhübel, ist hier unterbrochen, bildet dann 
erst am Nordwestabhang des Visehrad wieder eine breitere Partie. 

Als Umrahmung der Liasmulde Visehrad— Wolfsberg ist das Obertriasband auf der Südostseite 
deutlich und zieht vom Mali Visehrad über Paleny vrh und Wolfsberg (Stienky) bis in das Luckytal. 
Spuren sind noch am Westabhang des ViSsehrad und Paleny vrh vorhanden. 

Deutlich ist dagegen ein schmales Band am Südostfuß von Mihansko und Dubova und in der 
Unterlage der großen Kalktafel am Abhang gegen das Briesztyatal. 

Eine größere Partie von buntem Keuper erscheint noch nördlich Töt Pronas an den »Schanzen« und 
zieht um Kobyla hlava und Bukovec herum gegen Norden und Nordosten bis Polerjeka. 

Auch in der Südscholle des Zjar bilden Keuper und Kössener Schichten einen zusammenhängenden, 
westoststreichenden schmalen Zug südlich des Dolomitrückens Dubrava-Horenove. 

In derMalaMagura begrenzt den Dolomitzug der südlichen Falte ein zusammenhängender Keuper- 
Kössener Zug, welcher vom Nordfuß des Nikelkopfgipfels zur Straßenserpentine und dann durch den 
Steingrund zum nächsten Südkamm zieht. Im weiteren Verlauf ist in der Obertrias-Liassynkline, welche 
die beiden Dolomitzüge trennt, bald der liegende, bald der hangende Keuperflügel entwickelt. Vom 
Holzgrund an schwenkt ein Keuperstreif deutlich um den Dolomit herum in die Südwestrichtung des 
Innenflügels der Magura (am Kopli vrch). 

Weniger zusammenhängend ist das nördliche Keuper-Kössener Band. Es ist z. B. am Süd- und 
Südwestabhang der Gerstbergspitze vorhanden, dann fehlen Andeutungen desselben bis zum Ostabhang 
des Kailiger Berges. 

Hier tritt auch am Innenrand des Dolomitzuges vom Ölzeıbrand bis zum Sattel nördlich des 
Blassenstein ein von Keuper und Kössener Schichten gebildeter Südflügel auf. 


Geologie des Zjargebirges. 13 


Am Innenrand der Mala Magura findet sich in ziemlicher Breite, doch unter der Lehmbedeckung 
nur schlechtaufgeschlossener bunter Keuper am oberen Ende der Ausläufer zwischen dem Oberen-Ungar- 
grund und der alten Grenze. 

Ein weiteres isoliertes Vorkommen ist mit Ostweststreichen an der großen Straßenserpentine im 
Sattel nördlich des Richterberges vorhanden. 

Schließlich sind bunter Keuper und Kössener Schichten in einigen tiefen Tälern nördlich des 
Gebietes unserer Karte unter jüngeren Ablagerungen angeschnitten, wie z. B. im Friwaldtal. Ein ähn- 
liches Vorkommen scheint im Sucha dolina-Tal vorhanden zu sein, doch ist dieses insofern noch frag- 
licher, als die Gesteins-Beschaffenheit mehr an Werfener Schiefer erinnert. 


Juraformation. 


Die Ausbildung der Juraformation ist wieder ausgesprochen subtatrisch. Wir können einen tieferen 
Horizont mit sandig kalkiger Entwicklung von der Hauptmasse, welche als Fleckenmergel- und Mergel- 
kalke ausgebildet ist, abtrennen. Die große Fossilarmut, die sich wie in allen Abteilungen auch in den 
Juraschichten geltend macht, läßt eine weitere und genauere Gliederung vorläufig noch nicht zu. 

Eine sandige untere Stufe wurde auch in den meisten anderen Kerngebirgen schon beobachtet und 
nach dem Beispiel der älteren Autoren mit den »Grestener Schichten« der Voralpen verglichen. 

Wie in den anderen karpatischen Kerngebirgen gehen die »Grestener Schichten« auch im Zjar ohne 
scharfe Grenze nach unten in die schieferigen Kössener Schichten über. Sie bestehen aus vorwiegend 
bräunlichgrauem, tonigem Schiefer, welche den unmittelbaren Übergang bedingen, aus Sandsteinen mit 
Pflanzenhäcksel, unregelmäßig, knollig-welligen, braun verwitternden und im frischen Bruche dunkel- 
grauen, sandigen Kalken, die wieder oft weiße Spatadern und Hornsteinbänder enthalten. Wie einerseits 
in dem Tonschiefer der Kössener Schichten gehen andrerseits die tonigen Schiefer der unteren Abteilung 
in die knollig-mergeligen Kalke und Fleckenmergel des höheren Liasjura über. 

Die Sandsteine sind ziemlich feinkörnig und mürb und meistreich an silberweißen Glimmerschüppchen; 
bisweilen sind die Schichtflächen damit wie besät. Die Schiefer und Kalke sind fast immer stark 
verquetscht und verknetet, von zahlreichen kleinen Rutschflächen durchsetzt. Ja manchmal erinnern sie 
selbst an metamorphe Tonschiefer. So z. B. stehen oberhalb der Gärten von Majzell hinter der mittleren 
Häusergruppe in einem kleinem Risse dunkle, blaugraue Tonschiefer an, welche an manche Schiefer der 
hochtatrischen Ballensteiner Fazies der Kleinen Karpaten erinnern. 

Kalkbänke mit Fossilien und besonders Schalentrümmern treten untergeordnet auf, nicht selten auch 
dunkelgraue bis schwarze oolithische Kalke sowie graue und schwarze Crinoidenkalkbänke. 

Alle diese Gesteinstypen sind durch Übergänge innig verbunden, bilden eine im einzelnen bunt wech- 
selnde, nach oben und unten ohnescharfe Grenze verschwimmende, aberim großen ganzen ziemlich einheit- 
liche und leicht zu verfolgende Stufe. £ 

Deutliche Fossilien sind leider auch darin selten, doch ist die Aussicht auf Erfolg bei längerem 
Suchen hier noch relativ am größten. Belemmnitenrostren, Crinoidenstielglieder (Pentacrinen) sind häufig, 
daneben undeutliche Ostreen! und Ammoniten. 

Nur in der isolierten Partie von »Hierlatzkalk«, welche Stache von der Höhe Na horky ober- 
halb des Grundtales bei Rudnö beschreibt, sind schon seit längerer Zeit Fossilien bekannt. Diese roten 
und grauen Crinoidenkalke und Brachiopodenkalke bilden eine kleine Felspartie am Ostausläufer des 
Paleny vrh (Punkt 638 m) und gehen seitlich in die normalen sandigen Liasschichten über. 


1 Stache führt (p. 308) aus dem Hornsteinkalk der Rokne Skala Gryphaea arcuata westlich von Noveisa (Divek Ujfalu) an. 
Um diese Form dürfte es sich auch bei den jetzt gefundenen Ostreentrümmern des Kalksandsteines vom Massengrund bei Majzell 
und Ölzerbrand bei Vricko handeln. 


14 EImlzerhtewis» 


Stache fand hier: 


Terebratula sinemuriensis Opp.? 

» Andleri Opp. 

» Engelhardti Opp.? 

» nimbata Opp.? 

» conf. numismalis Lam. 
Rhynchonella polyptycha Opp. 

» retusifrons Opp. 

» Greppini Opp. 
Spiriferina alpina Opp. 

» obtusa Opp. 
Pleurotomaria anglica Sow. sp. 
Pecten verticillus Stol. 

»  subrecticulus Stol. 

> ErRolleısSivoil: 

»  palosus Stol.? - 
Avicula inaequivalvis Sow. 
Lima Deslongchampi Stol. 

» Haneri Stol. 

»  densicosta Qu.? 


Ich selbst fand außer undeutlichen Brachiopoden und Belemniten nur: 


Terebratula conf. Grestenensis Suess. 
» »  mutabilis Opp. 
» bimammata? Opp. 
Rhynchonella furcillata Qu. 
Pecten sp. 


Diese Crinoiden- und Brachiopodenkalke sind auf diese Stelle beschränkt, sonst treten nur stellen- 
weise graue bis schwarze Crinoidenkalke auf. 

Durch das seltene Vorkommen von Crinoidenkalken unterscheidet sich der Unterlias des Zjargebirges 
von der entsprechenden Stufe in den Kleinen Karpaten, wo solche rote und graue Crinoidenkalke in der 
subtatrischen Zone eine bedeutende Rolle spielen.* Wo aber dort die Crinoidenkalke zurücktreten, - 
wie besonders im nördlichen Perneck-Losonczer Zuge, ist die Übereinstimmung sehr groß; auch da 
erscheinen glimmerige, bläuliche Sandsteine und Kalke, dann wieder Schiefer, mitunter fast Phylliten 
ähnlich. 

Die »Grestener Schichten« der Tatra? unterscheiden sich durch das Überwiegen der reinen sandigen 
Ausbildung; massige Sandsteinbänke wie der Pisanasandstein fehlen im Zjar völlig. Auch im Fatra 
Krivan,? dessen Grestener Schichten eine Mittelstellung zwischen denen der Tatra und Kleinen Karpaten 
einnehmen, sind noch zahlreiche und massige Sandsteine vorhanden. 


1 Sie wurden seinerzeit (l. c., p. 76) nach Stur’s Beispiel als Grestener Schichten bezeichnet, da sie mitunter sandig werden. 
Richtiger wäre es vielleicht, wenn man sie mit einem bekannten Schichtglied der Kalkalpen vergleichen will, sie »Hierlatzkalke« zu 
nennen (wie Stache im Zjar), mit denen sie petrographisch übereinstimmen; auch Brachiopoden sind nicht selten. Man kann dann 
in den Kleinen Karpaten eigentlich von zwei Fazies sprechen, den Crinoidenkalken (Hierlatz-Fazies), die besonders am Pristodolek 
entwickelt sind, und dem sandig-schieferigen Unterlias, welcher mit der Ausbildung im Zjar und den eigentlichen Grestener Schichten 
übereinstimmt. Beide sind innig miteinander verknüpft und letztere gehen andrerseits in die Fleckenmergelfazies über. 

2 Uhlig, Geologie des Tatragebirges. Denkschriften der kaiserl. Akademie der Wissenschaften, LXXII, 1902, p. 18. 

3 Ebenda, p. 29. 


Geologie des Zjargebirges. 1) 


Was die Parallelisierung mit den Grestener Schichten der Voralpen anbelangt, bemerkt schon 
Uhlig,! daß mangels genügender Fossilfunde in den meisten Fällen eine genaue Identifizierung nicht 
möglich ist, aber eine Annäherung an die Fazies der echten Grestener Schichten »ist wenigstens insofern 
vorhanden, als hier ausschließlich mechanische Sedimente zum Absatz kamen«. Wenn man nun den 
Begriff etwas erweitert und eine mehr weniger stark sandige, schieferige Ausbildung des Unterlias 
verstehen will, kann man den von den älteren Autoren in die Karpatenliteratur eingeführten Namen auch 
in den karpatischen Kerngebirgen (z. T. wenigstens) verwenden. 

Mit mehr Recht noch als in der Tatra und Fatra-Krivan glaube ich für die besprochene Ausbildung 
des Unterlias in unserem Gebirge diesen Namen gebrauchen zu dürfen. Ganz dieselben glimmerigen 
Kalksandsteine von blaugrauer, verwittert brauner Farbe, dieselben glimmerigen, sandigen Schiefer, wie 
sie den Hauptanteil bei der Zusammensetzung der Grestener Schichten des Zjar ausmachen, finden sich 
bei Gresten selbst vor. Nur die groben Arkosensandsteine haben im Zjar keine Vertreter und die zu den 
Fleckenmergeln überleitenden tonigen, dunklen, meist unregelmäßig verkneteten Schiefer fehlen den 
Klippen der Voralpen.? 

Gerade die letzteren Schichten aber — welche auch in den Kleinen Karpaten eine besondere Rolle 
spielen — finden sich wieder in den nördlichen Randpartien der Kalkalpen im Gebiet von Kaltenleutgeben, 
wie ich mich auch auf mehreren Excursionen mit Herrn Dr. Spitz überzeugen konnte. 

Es ist, wie ich glaube, diese enge Beziehung zwischen den verschiedenen Fazies des Unterlias 
darum von Interesse, weil die Grestener Schichten für die ostalpine Klippenzone (= lepontinische Decke 
nach der neueren Anschauung) die beiden anderen Fazies für die niederösterreichisch-bayerische 
(= subtatrische) Decke als charakteristisch angesehen werden; die Bildungsräume beider 
Liasfazies können nicht allzuweit getrennt gewesen sein. 


Fleckenmergel und Liasjurakalk. Wie in den meisten Kerngebirgen, soweit sie bisher bekannt 
sind, baut sich die Juraformation von der sandig-schieferigen Unterstufe aufwärts in den Fazies von 
Mergelkalken auf. Bald dünnplattige bis schieferige Mergel, bald dickere, knollige Kalke von grauer bis 
seltener gelblicher Färbung, stellenweise auch typische Fleckenmergel. Häufig durchsetzen weiße Kalk- 
spatadern das Gestein, mitunter kommen auch Hornsteinknollen und Bänder von grauer bis gelblicher 
Farbe vor. Auch ausgesprochene Hornsteinkalke von grauer Farbe, mehr weniger knollig, treten gelegent- 
lich auf, z. B. auf der Höhe zwischen Briesztya und dem Luckytal an dem Nordost—Südwestquer- 
kamm von Punkt 665 m. 

In den kleinen Details wechselt die Schichtfolge sehr, im großen ist sie recht einheitlich, fast eintönig 
zu nennen. 

Wo die Fleckenmergel zusammen mit den Grestener Schichten vorkommen, nehmen sie die höheren 
Horizonte ein. Sie reichen jedoch nach den allerdings spärlichen Fossilfunden auch in die tieferen Lias- 
zonen hinab. Neben Belemniten und undeutlichen Ammoniten, wie sie allenthalben in dem Fleckenmergel 
vorkommen, fanden sich am Kopli vrh bei Deutsch-Proben: 


Arietites aus der Gruppe der Falciferen, 
» conf. spiratissimus Qu., 
Amaltheus sp. 
Oxynothiceras oxynotum Qu. (Abdruck); 
am Stirnele Berg, westliche Rückfallkuppe: 
Arietites conf. spiratissimus Ou., 
Pholadomya sp.; 
am Paleny vrh ein Aegoceras aus der Gruppe des Capricornu. 


1 Uhlig, Geologie des Tatragebirges, Denkschriften der kaiserl. Akademie der Wissenschaften, LXXII, 1902, p. 19. 
> Vgl. Trauth, Mitteilungen der Geologischen Gesellschaft, I., p. 117 und 121 ff. 


16 Ki: Weiters! 
Oberhalb Briesztyas sammelte Stache: 


Amm. Notidanus Orb,, 


»  raricostatus Ziet., 
und Stur: 
Amm. raricostatus Ziet., 


Avicula intermedia Emm. 


Dann fand ich bei dem Hegerhaus in Cerni potok, dem östlichsten südlichen Nebenfluß des Friwald- 
baches: 
Arietites spiratissimus Qu., 
» raricostatus Ziet., 


> conf. multicostatus Sow. 


Oxynoticeras oxynotum Qu. 
Wahrscheinlich vom gleichen Fundort gibt Stur an: ! 


Amm. Conybeari SoWw., 
»  wmaulticostatus SoW., 
»  raricostatus Ziet., 
»  brevispina SOW., 


Avicula intermedia Emm. 


Durch diese Fossile ist das Vorhandensein der Stufen a bis y erwiesen. Während Versteinerungen 
des Unter- und Mittellias nicht allzuselten gefunden wurden,? fehlen bisher aus dem höheren Lias und 
Dogger Fossilien gänzlich. Doch reicht die Ausbildung sicher durch den ganzen Jura und sie setzt sich 
ohne scharfe Grenze ins Neokom fort. So schließt sich an die äußere Falte des Zjar eine einförmige 
Fleckenmergel- und Mergelkalkzone an. Die Abwechslung ist viel geringer als in der Tatra, wo im Oberlias 
rote fossilreiche Knollenkalke, Hornsteine und Crinoidenkalke auftreten und eine Trennung zwischen 
Lias und Dogger gestatten. 

Nur die Trennung vom Oberjura und Neokom ist im Zjar an einigen Stellen möglich. Wie im Fatra- 
Krivan stellen sich nämlich die, Tithongrenze markierend, rote Knollenkalke und gelbliche Mergelkalke 
mit Aptychus punctatus und Belemniten und gelblichen Hornsteinen ein. Am besten sind sie am Wege 
von Briesztya zum Gaschtan zu beobachten, unmittelbar an der Oberkante des Berges. 

Der Horizont der roten knolligen Kalke und gelblichen Mergel läßt sich scheinbar vom Gaschtan 
über Hohen Berg, Stirnele zum Kopli vrh verfolgen und man wäre geneigt, danach die Jura-Kreidegrenze 
zu ziehen. Doch könnte das zu Irrtümern führen. So finden sich in der Zone der gelblichen Mergel und 
rötlichen Kalke am Kopli vrh bei Deutsch-Proben Arietiten des unteren Lias. Es kann demnach die Grenze 
zwischen Jurafleckenmergel und Neokom nur dort genau gezogen werden, wo die erwähnten Aptychen 
gefunden wurden. Sonst ist die Grenze auf der Karte nur ganz schematisch. Sicheres Tithon findet sich 
außer an dem erwähnten Punkte in der Südscholle des Zjar, wo an der Dubrova über Grestener Schichten 
gelbliche Mergel mit Aptychus punctatus und am Strach rote Knollenkalke mit Nautilus sp. und Belemniten 
gefunden wurden. 


1 Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt XI, 1860, p. 103. 
2 Auch im Zjar machen wir dieselbe Erfahrung wie in den anderen Kerngebirgen, daß im subtatrischen Liasfleckenmergel nur 
Leitformen der oberen Zone des Unterlias häufiger zu finden sind, worauf in neuester Zeit wieder Uhlig hinwies (Geologisches aus 


der Tatra, Mitteilungen der Geologischen Gesellschaft in Wien, I., 1908, p. 353). 


Geologie des Zjargebirges. 17 

Verbreitung der Grestener Schichten und Jurafleckenmergel. Grestener Schichten und darüber 
die Lias-Jurafleckenmergel ziehen in der äußeren Falte des Zjar von Deutsch-Proben bis Polerjeka, den 
Süd- und Südostabhang des Kopli vrh, Kipik, Stirnele und Hohen Berges bildend, dann treten sie am 
Gaschlan und Repes — wo Grestener Schichten den flachen Südostvorsprung (720 m) bilden —, des 
weiteren am Czerny djıl auf und sind noch beim Friedhof von Polerjeka zu finden. 

Ferner finden sich Grestener Schichten (nur zum Teil auch Fleckenmergel) als jüngstes Schichtglied 
in den komplizierten kleinen Falten bei Majzell. So bilden sie ein schmales Band auf der nördlichen 
Talseite oberhalb der mittleren Häuser und ziehen, durch einen Bruch gegen die Triaskalke der höheren 
Falte begrenzt, durch den Bauerngrund bis in die vom Wolfsberg herabkommenden Wasserrisse. 

Die sandigen Grestener Schichten spielen ferner beim Aufbau des Westabhanges des Visehrads, 
am linken Ufer oberhalb Majzells bis zum Nordabhang des Vogelhübels eine Rolle und auch den Sockel 
des Vısehrads, Hadwiger Wolfsberges sowie den Paleny vıh bilden hauptsächlich Grestener Schichten 
und zum Teil Fleckenmergel. 

Grestener Schichten und Hornsteinkalke erscheinen auf der Höhe zwischen Briesztya und dem 
Luckytal südlich des Weges Hadwiga—Briesztya. 

Dann aber nur dünne eingefaltete Bänder bildend, treten sie unter der Mihansko- und Dubovakalk- 
platte auf. 

Grestener Schichten und hauptsächlich gelbliche Fleckenmergel erfüllen die Mulde des Kobyla hlava 
und Bukovec zwischen Töt Prona und Polerjeka. 

In der Südscholle ist die Juraformation nur durch ein schmales Band Grestener Schichten und 
darüber Fleckenmergel (nachgewiesen ist darin Tithon) am Südabhang des Dubrava-Horenovekammes 
vertreten. 

In der Mala Magura zeigt die Juraformation dieselbe Ausbildung, ihre Verbreitung ist jedoch 
verhältnismäßig gering. 

Sie bildet erstens die schmale Mulde zwischen den beiden Triasdolomitzügen. Eine schmale Partie 
von Grestener Schichten und darüber Fleckenmergel lagert am Nikelkopf normal über den Kössener 
Schichten und zieht zur Serpentine der Rajecer Straße hinab. Die Fortsetzung zieht bald schmäler bald 
breiter über den Steingraben, Holzgrund und Kohlengrund über die Wiesen am Abhang der Rückfallkuppe 
940 m und 858 m, und ein dünnes Band nimmt noch an der Ostumsäumung der inneren Magura- 
aufwölbung teil. 

Der zweite Zug, in dem nur stellenweise deutliche Grestener Schichten vorkommen, sonst die 
Fleckenmergel überwiegen, zieht als Nordbegrenzung der äußeren Falte von Gerstberg zum Hörndl, dann 
längs der quellenreichen Wiesen am Südabhang des Buchenkopf-Rabensteinzuges zum Kailigerberg. Da 
die Tithon-Neokomzone hier noch nicht durch Fossile nachgewiesen werden konnte, läßt sich keine 
genauere Trennung gegen die höheren Fleckenmergel der Austönungszone vornehmen. Erst am Nordost- 
ende am Kauliger Berg sind Grestener Schichten wieder nachweisbar und am Ostabfall des Ölzerbrands 
auch aptychenführendes Tithon-Neokom in zwei Partien. 

Am Innensaum der Mala Magura war Tithon-Neokom mit Aptychus lamellosus am Kamm zwischen 
dem Schmidhanselgraben und der alten Grenze, dann nördlich der Rajecerstraße auf 520 sn nachzuweisen 
und scheint noch im Sattel nördlich des Richterberges anzustehen. 

Liasfleckenmergel ließen sich durch Arietites sp. ähnlich spiratissimus Qu. und Ar. obtusus Qu. 
oberhalb am Kopli vrh Gajdell nachweisen. 

Grestener Schichten mit sandig knolligen Kalken, Hornsteinen usw. scheinen, nach Spuren zu 
schließen, in dem zertrümmerten Innenschenkel zwischen der Straße und der alten Grenze vorhanden zu 
sein. Sicher stehen sie bei der großen Serpentine der Straße Gajdell—Znio am Fuße des Gebrühten 
Steines und im Sattel des Richterberges an. 


Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 3 


18 H.WVetters, 


Kreideformation. 


Neokom-Fleckenmergel. Wie schon erwähnt, gehen die Fleckenmergel des Jura ohne scharfe 
Grenze in die Unterkreide über. Wo die Grenzschichte der Aptychenmergel nicht nachweisbar ist, 
kann keine scharfe Grenze gezogen werden. Es ist sogar nicht ausgeschlossen, daß in dem als 
Neokomfleckenmergel eingetragenen Komplex auch ältere Partien enthalten sind. 

Fossilien sind im Gegensatz zur Tatra! und Fatra-Krivan,”? wo an mehreren Punkten neokome 
Ammoniten gefunden wurden, welche eine Parallelisierung mit der Barr&me Stufe gestatteten, recht 
selten. Außer einigen unbestimmbaren Belemniten konnte nur Aptychus Didayi an mehreren Stellen 
gefunden werden. So am Südabhang des Hohen Berges, Gajdell an der Straße beim Anstieg zur Kuppe 
(458 m), dann am Nordostabhang des Kopli vrh. Weiter im Westen zwischen Sipkov und dem Kamene 
vrata im Suchygebirge fand Stur: 


Amm. Diwvalianus d’Orb,, 
»  Morelianus d’Orb. und 
Scaphites Ivani d’Orb.; 


Stache an der Straße hinter Facko Reste eines Ammoniten aus der Gruppe des A. POP d’Orb. 
und Stur am Abhang des Uplaz Aptychus angnlacostatus Peters. 

Trotz der großen petrographischen Ähnlichkeit zeigt die Betrachtung des ganzen Komplexes als 
solchen gewisse Unterschiede gegenüber den älteren Fleckenmergeln. Im allgemeinen sind die Neokom- 
mergel reicher an dünnblätterigen Tonschieferlagen von dunkelgrauer Farbe. Charakteristisch ist ein 
Wechsel von Fleckenmergelbänken, welche rasch auskeilen und neu wieder ansetzen mit diesen dünn- 
blätterigen Tonschiefern. Vielfach schalten sich auch relativ starke dunkelgraue, etwas mergeligen 
Kalkbänke ein, die stellenweise sogar als Bausteine gebrochen werden können (Gajdell). Weiße Kalk- 
spatadern treten in den kalkigen Einlagerungen und Fleckenmergeln nicht selten auf. 

Die Neokomfleckenmergel, welche in großer Breite den Nordsaum der Mala Magura begleiten und 
die Absenkungszone zwischen Magura und Zjar erfüllen, werden wieder von mächtigen Platten eines 
hellgrauen bis weißen brecciösen, stellenweise in Dolomitsand zerfallenden Dolomits überlagert. Hie und 
da wird dieser kalkiger und geht in dunkelgrauen, von weißen Adern durchsetzten Kalk über. 

Es sind dieselben Ablagerungen, welche als Chocsdolomit und Murankalk aus der Tatra und 
dem Fatra-Krivangebirge u. a. seit Stur ? bekannt sind. Ihr Alter entspricht, wie Uhlig * auseinandersetzte, 
den Aptien und Albien. Während Stache angibt, daß die Dolomite meist den höheren, die Kalke den 
tieferen Lagen folgen, war mir eine scharfe Trennung von Dolomit und Kalk nicht möglich, dieselbe 
Erscheinung wie im Fatra-Krivan. 

Einlagerungen von schwarzen (Sipkover) Schiefern, die Stur aus dem westlicheren StraZov 
beschreibt, fehlen dem Kreidedolotnit des Zjar und der Magura. 

Neokomfleckenmergel und Chocsdolomit bilden wie in allen Kerngebirgen die randliche Austönungs- 
und Absenkungszone. In großer Breite finden wir sie im Norden der Mala Magura; sie erstrecken sich 
bis an das Silleiner Tertiärbecken und die Klippenzone bei Trentschin. Bei Münnichwiesen (Vricko) 
vereinigt sich diese Zone mit den kretazischen Schichten, welche am Oberlauf der Neutra, beziehungs- 
weise Hollunderbaches bei Gajdell den Raum zwischen beiden Kerngebirgen erfüllen und vereinigen sich 


1 Uhlig, Geologie des Tatragebirges, I. Teil, p. 33. Denkschriften der kaiserl. Akademie der Wissenschaften, LXIV., p. 673 
2 Uhlig, Fatra-Krivan, p. 11. Ebenda, LXXII., p. 529. 

3 Stur, Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XI., p. 148. 

4 Geologie des Tatragebirges, p. 34 ff. 

5 Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XV., p. '312. Stache nimmt, wie die allgemeine Anschauung seiner Zeit war, das 


Alter der Kalke als Cenoman oder Turon an und daß die Dolomite entsprechend jünger seien. 


Geologie des Zjargebirges. 19 


zugleich nach Norden und Osten mit der Austönungszone des benachbarten Mincovgebirges.! Der 
Kreideformation gehören die bedeutendsten Höhen an. Während der krystalline Kern im Nemcovo 862 ın 
und Horenove 893 m und die permisch-mesozoische Zone in Visehrad nur 826 m erreichen, besitzen die 
Chocsdolomitberge durchschnittlich über 900 »n Höhe. 

Der Chocsdolomit und Kalk bedeckt in größeren Schollen die Fleckenmergel. So vom Blassenstein 
südlich der Komitatsgrenze an bis über Znio Varalja hinaus gegen Norden, bildet den Wagenhals (913 m), 
Huclava (982 mn), Sokol (1017 m), Ruine Znio (988 m) und nördlich des Vricatales Jankova (1025 m) und 
Kicera (1090 m). Eine isolierte kleine Partie scheint am Schlawig zu liegen. 

Am Nordrand der Mala Magura bildet der Dolomit isolierte kleinere Schollen, welche wie Brief- 
beschwerer auf den gefalteten Mergeln aufliegen. Die leichter verwitterbaren und dann eine Art zähen 
Gehängekleister bildenden Fleckenmergel setzen gerundete aber steilböschige Berge zusammen. Ihre 
größte Höhe ist der Revan (1205 m), der Typus für die angeführten morphologischen Eigenschaften. 

Der Chocsdolomit bildet auf den Mergelsockeln steilwandige Plateauberge, deren Absturz oft recht 
malerische Kanzeln und Kamine bildet. Der’ höchste Berg, der Aussichtspunkt der ganzen Gegend, ist der 
Naenstein (Klak) bei Vricko mit einer Höhe von 1353 m (Taf. V, Fig. 1). Derselben Platte gehört noch 
der Kleine Klak (1200 m), Rovne skali (1278 m), Mittel-Backstein (1173 m) an. Eine andere Dolomitplatte 
bildet leicht nach West geneigt den Abhang der Koncina (1107 m), eine dritte den Bergzug des Buchen- 
kopfes (1146 m), Rabenstein. Eine kleine Partie bedeckt den Holespak (1195 m), eine andere den Hohlen 
Stein (1053 m). Diese isolierten Vorkommen sind wahrscheinlich die Reste einer größeren, ehemalig 
zusammenhängenden Bedeckung (vergl. Seite 59, Fig. 4). 

Der Chocsdolomit bildet schließlich die Hauptmasse der Südscholle des Zjar mit den Bergen 
Borovo, Veliki vrh und reicht bis über den Grenzwasserbach, dessen südlicher Abhang sowie die Rückfall- 
kuppen 630 m noch von ihm gebildet werden. Dann versinkt er unter der Eocänbedeckung des Handlova- 
beckens. Auf den Weiden am Paßübergang Rastoczno-Glaserhaj (Sklenö) befinden sich zahlreiche kleine 
Dolinen, die, wie schon Pettko? erwähnt, in Südwestrichtung nahe der Triasgrenze in einer Linie 
angeordnet sind. Die Neigung dieser Scholle ist ebenfalls nur gering, gegen Süden bis Südwesten 
gerichtet. 

Mit dem Chocsdolomit und Neokomkalk erscheint die permisch-mesozoische Schichtserie des Zjar 
abgeschlossen. Oberkreideablagerungen, wie sie aus der Tatra bekannt sind, sind im Zjargebirge noch 
unbekannt. 


Tertiärformation. 


Die tertiären Ablagerungen nehmen nicht mehr am Aufbau der Kerngebirge selbst teil, sondern 
erfüllen die zwischen ihnen gelegenen Becken. 

Ein solches ist im Osten des Zjar der langgestreckte Turöczer Kessel, im Westen zwischen Zjar und 
Mala Magura die Deutsch-Probener Senke, welche sich nach Südosten in das Handlovabecken fortsetzt 
und selbst die Fortsetzung des Oberen Neutrabeckens bildet. Den größten Raum dieser Becken erfüllen 
Jungtertiäre und quartäre Ablagerungen, nur an den südlichen Rändern kommen Alttertiärbildungen zutage. 


I Bei der Aufnahme dieses Gebietes durch die k. k. Geologische Reichsanstalt wurde von Andrian der größte Teil dieses 
Gebietes als Liasfleckenmergel und Liaskalk kartiert. Es erscheinen daher die Neokomfleckenmergel nur auf das Tal unmittelbar bei 
Gajdell beschränkt. Andrian stellte sich vor daß Trias und Juraformation eine Verbindung zwischen Zjar und Mincov bilden und 
ließ deshalb auch den Zug der bunten Keupermergel im Westen von Polerjeka endigen und gegen Norden umbiegen, während sie 
ungestört in Nordostrichtung bis an den Rand der Ebene ausstreichen. Auf die Unwahrscheinlichkeit dieser Auffassung machte schon 
Uhlig (Bau und Bild der Karpaten, p. 741) aufmerksam. Abgesehen von der petrographischen Ähnlichkeit, die Andrian wahr- 


scheinlich dazu verleitete, scheint er auch wenig Beobachtungen in diesem Gebiete gemacht zu haben, da auch eine große Partie 
Dolomit als Fleckenmergel kartiert wurde. 


2 Geologische Karte von Kremnitz, p. 5 (294). 
a 


20 HAVerberns, 


Alttertiär. Im Turöczer Kessel ist am Rande des Zjargebirges kein Altteıtiär vorhanden, dasselbe 
tritt nach Andrian,! erst am Innenrand des Mincov auf, bei St. Marton und Bella und isoliert im Osten 
von Bad Stuben bei Ceremosno.? 

Alttertiär findet sicham Westrand der südlichen mesozoischen Scholle des Zjar und erfüllt zusammen 
mit dem Miocän das Gebiet des Handlovatales zwischen dem krystallinischen Kern und dem Eruptiv- 
gebiet des Kremnitzer Gebirges. 

Die Ablagerungen beginnen mit einem Konglomerat, das aus mehr weniger gerundeten Kalk- und 
Dolomitstücken besteht und durch kalkiges Bindemittel verfestigt ist. Dieses Konglomerat begleitet als 
schmaler Saum den Chocsdolomit und Kalk der Südscholle, ist jedoch längs des krystallinen Randes nicht 
nachweisbar, es scheint hier, wie auch das allgemeine Westfallen der Tertiärschichten andeutet, nicht 
vorhanden zu sein, sondern die jüngeren Tertiärglieder mit einem Bruch unmittelbar an das krystalline 
Gebirge zu stoßen. Nur oberhalb Mala Cau$a fand ich ein grobes Konglomerat, welches neben Quarz und 
“Kalk auch krystalline Brocken enthielt. Da aber Nummuliten oder sonstige Fossilien fehlen, kann es 
ebensogut eine Konglomerateinschaltung der jüngeren Sandsteine sein. 

Außer dem erwähnten Konglomeratzuge gibt Stache noch zwei isolierte Partien an, die eine 
nördlich von Handlova bildet zwei steile, durch den Bach auseinander gesägte Felsen, sie bestehen aus 
reinem Dolomitkonglomerat und sind auf den ersten Blick von Chocsdolomit nicht leicht unterscheidbar. 
Die zweite Partie liegt in ziemlicher Höhe (600 m), östlich von Rastoczno im Sattel östlich der Borova. In 
diesem, mit mürben Sandsteinschiefern zusammen vorkommenden aus gerundeten Kalk- und Sandstein- 
stücken bestehenden Konglomerat sind kleine Nummuliten (Fantkenia sub-Beaumonti de la Harpe) 
nicht selten; während sonst in dem Konglomeratsaum Nummuliten selten sind. Am Westrand des Probener 
Beckens sind Nummuliten häufig bei Bajmocz. Stache führ von hier 


Nummnulites grannlosus d’Arch., 
» striata d’Orb., 
» Lucasana Defr. 


als häufige Formen an. Eigentliche Nummulitenkalke, wie sie in der Tatra eine Rolle spielen, sind selten 
und kommen gleichfalls nur bei Bajmocz vor. 

Die nächsthöhere Abteilung des Tertiärs bilden nach Stache, Cermak u. a. wohlgeschichtete 
Sandsteine und Schiefer, welche in groben Lagen des Handlovatales und bei Bajmöcz kleine Nummuliten 
(Numm. striata d’Orb. und Numm. granulosa d’Arch) geliefert haben. 

Darüber lagert im Handlovatal südlich von Rasztocsnö am linken Bachufer schon aufgeschlossen 
eine Zone von dünnblätterigen, feinsandigen, glimmerigen Schiefern, grau bis bräunlich gefärbt, in 
welchen nicht selten Schuppen von Meletta crenata vorkommen, wie zuerst Pettko angab.? 

Im Graben am westlichen Remat fand ich noch Wirbel und sonstige Knochen eines nicht näher 
bestimmbaren Fisches in diesen Schiefern. 

Diese Zone wird als obere Grenze des Alttertiärs betrachtet und dem Oligocän zugerechnet. 

Miocän: Darüber lagern nach dieser Darstellung Tegel undSande, welche die West: Ostfließende Hand- 
lova begleiten und die Höhen im Nordwesten desOrteszusammensetzen. Nach denFossilfunden,welcheStur ® 


1 Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XVI., 1866, p. 195. 

2 Verdächtig scheinen mir nur die mächtigen Dolomitkonglomerate, welche am Nordufer des Vrickabaches bei Slovan und 
Lazan mit 30° Nordwestfallen anstehen. Sie bestehen aus kleineren und größeren bis faustgroßen, gerundeten Kalk- und Dolomit- 
stücken durch ein rötliches, toniges Bindemittel zu einem lockeren bis festeren Gestein verbunden. Auf der alten Karte sind sie als 
Congerienschichten eingetragen. Sie besitzen auch tatsächlich große Ähnlichkeit mit den Konglomeraten von Moskoc usw. Andrerseits 
aber sind sie die unmittelbare Fortsetzung der von Andrian beschriebenen Konglomerate von Walca und Bistriezka, welche er als eine 
Art Vermittlungsglied von Eocän und Miocän unentschiedenen Alters läßt und ersterem zurechnet. Auf der Karte wurde auch sie den 
Kongerienkonglomeraten zugerechnet. 

3 Geologie von Kremnitz, p. 295. 

4 Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XI., 1860, p. 138. 


Geologie des Zjargebirges. 21 


am Bache zwischen Velka CauSa und Lipnik machte, werden sie zum Miocän gezählt. Leider konnte ich 
die Stelle nicht wieder finden und gebe deshalb die Lokalbeschreibung Stur’s und Cermak’s wieder: 
»Unter der oberflächlichen Bedeckung von Schotter und Dammerde folgen: 


1. Mürbe, gelbliche Sande mit Schalen und Steinkernen von Turritella turris mit einzelnen festeren 
Knollen. 


D 


Eine Bank mit großen Schalen der Ostrea longirostris begrenzt die Sande nach unten. 


3. Das Liegende bildet gelbliche Sande, Letten in dunkleren Zwischenlagen mit Gipskrystallen, durch 
einen 


4. 2 bis 3 Zoll dicken Braunkohlenstreifen in zwei Abteilungen geschieden, erscheinen 


[oj! 


neuerdings sandige Tegel mit Cerithium margaritaceum Brocc., Cer. plicatum Brug., Nerita sp.« 


Stur stellt die obersten Lagen mit Turr. turris der zweiten Mediterranstufe gleich, die unteren 
Tegel den Horner Schichten. Das (nicht sichtbare) Liegende sollen die Schichten mit Meletta bilden. 
Aus den Sanden gibt Stache! folgende Fauna an: 


Turritella turris Bost., 
Natica sp., 
Solen vagina L., 

»  subfragilis Eichw., 
Tellina strigosa Gumb,, 

»  plamata \L., 
Cytherea Pedemontana Ag., 
Diplodonta rotata Montt., 
Cardium edule L., 

Ostrea longirostris Ant., 
Östrea Sp. 


Trotz zahlreicher Begehungen war es mir bei den ungenügenden Aufschlüssen nicht möglich, eine 
durchgreifende Gliederung der Tertiärablagerungen auf der Karte durchzuführen. Auf den Feldern bilden 
alle Schichtgruppen über dem Konglomerat einen gelben Lehmboden mit einzelnen Sandsteinbrocken. In 
den Gräben und Wasserrissen aber, wo verhältnismäßig gute Aufschlüsse zu treffen sind, zeigte es sich, 
daß eine solche Gliederung ohne entsprechende Fossilfunde nicht möglich ist und alle angeführten 
Abteilungen petrographisch sehr ähnlich sind. Abgesehen von den Eocänkonglomeraten (und auch in die 
gehen die als Eocän angesprochenen Sandsteine durch gröbere Lagen über) finden wir einen Wechsel 
von mürben, feinkörnigen Sandsteinbänken mit dünnplattigen bis schieferigen Sandsteinen und grauen 
blätterigen Tonen vor. Die feinsandigen Melettaschiefer scheinen gleichfalls nicht auf den angegebenen 
Horizont allein beschränkt zu sein, wie in den Gräben am Westfuß des Remats, südlich des Grenzwasser- 
baches zu sehen ist, sondern kleine Störungen Wiederholungen zu bedingen. Hier finden wir beim 
Ansteigen zunächst flachlagernd die bräunlichen Melettaschiefer wie am linken Ufer der Handlova, 
dann eine grobe Dolomitbreceie flach gegen West fallend (vielleicht durch einen kleinen Bruch getrennt). 
Dann kommt, eine kleine Stufe bildend, der Chocsdolomit des Untergrundes in flachen, dicken Bänken 
zutage und darauf lagern wieder grobe, dickplattige Sandsteine, wechselnd mit dünnblätterigen, bräunlich- 
grauen Tonschiefern, in welchen Melettaschuppen, Wirbel und sonstige Fischknochen enthalten sind. Ein 
Wechsel von dickbankigen Sanden und Tegel, mürben Sandsteinen mit Konkretionen schließt den Auf- 
schluß nach oben. Sie vertreten wohl schon die miocäne Tegelstufe. 


1 Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XV., 1865, p. 316. 


DD 
18%) 


II WebberS), 


Ähnliche Verhältnisse zeigen die Gräben am Abhang weiter südlich gegen Handlova. Von den 
beiden den Bach verengenden Dolomitbrecciefelsen aufwärts erscheinen 30° Südost fallend, den Meletta- 
schiefern gleiche Schiefer, darüber konkordant geibe Sandsteine nach oben mit dünnbliätterigen Tegeln 
wechselnd, später Tegelschiefer mit 20° Nordostfallen, später wieder dunkle, bräunliche Schiefer den 
Melettaschiefern ähnlich und gegen Ende des Grabens 3m mächtig Dolomitbreccie, 20° südwestfallend. 

In den typischen Melettaschiefern vom Handlovabach selbst, wechseln mit den eigentlichen Meletta- 
schiefern feinkörnige gelbliche Sandsteinbänke von 10 bis 50 cm Dicke. Bei der Brücke am Wege nach 
Morovnö zeigt sich der folgende Durchschnitt: | 


Aufschluß am Handlovabach bei Rastoczno. 1. Sandstein dickbankig, 2. schieferiger Sandstein, 3. dünne, sandige Schiefer 


(Melettaschiefer). 


Die Grenze nach oben gegen die Neogenschichten ist gleichfalls keine scharfe. In den Gräben am 
Abhang nördlich von Rasztocsnö und Jalovec findet man immer wieder nur den Wechsel von feinkörnigen 
Sandsteinbänken, Tegelschiefern und feinsandige, den Melettaschichten ähnliche Schiefer. Letztere 
besonders hinter der Kirche von Rasztocsnö im Graben neben dem Wege zum Uhlistital sowie neben 
dem Fuhrweg nach Sklenö (Gläserhaj). Im Bache nördlich von Rasztocsnö ist unter den Schiefern auch 
eine Partie Konglomerat aufgeschlossen. Auf dem Abhang weiter westlich trifft man der Höhe der 
Terrassen bis ins Handlovatal — also ins Neogen Stur’s — nur immer wieder den beschriebenen Schichten- 
wechsel. Gelegentlich schaltet sich eine kleine Schotterlage ein. Erst gegen den Gebirgsrand mehren sich 
die Sandsteine und erscheinen Konglomeratpartien. Eine scharfe Trennung war mir nirgends möglich. 

Die alte Karte zeichnet den Gebirgsrand entlang einen Streifen eocäner Sandsteine, die also aus der 
Nord-Südstreichungsrichtung des oberen Handlovatales in Nordweststreichen umschwenken. Da ich 
aber dieses Umschwenken nicht beobachten konnte — erst westlich von Mala Cau$a schien das Streichen 
einmal Nordwest zu sein —, sondern auf den Kämmen und in den Gräben westlich von Jalovec konstantes 
Westfallen antraf, scheint mir diese Auffassung trotz des etwas häufigeren Vorkommens von Konglomeraten 
gegen den Rand zu, doch stark schematisiert. Es dürfte ein großer Teil des Eocänsandsteines dem Neogen 
angehören, welches durch abnormalen Kontakt an den Granit stößt. Vielleicht daß dagegen in der Gegend 
von Mala Cau$a bis zum Brezanbach ältere Schichtglieder anstehen (Eocänsandstein). 


Geologie des Zjargebirges. 23 


In die Grenzzonen zwischen Alt- und Jungtertiär fallen nach Cermak! die Braunkohlenvor- 
kommen von Handlova, welche nach längerem schwachen Betrieb derzeit wieder in größerem 
Abbau stehen. Da dieses Gebiet schon außerhalb des Rahmens unserer Arbeit liegt, wurden hier keine 
neuen Beobachtungen gemacht oder solche gesammelt. Nach Cermak’s Auffassung sind die Tegel 
im Hangenden der Flöze dem Tegel von Lipnik gleichzustellen. Das Liegende sollen die Alttertiär- 
schichten, speziell die Melettaschiefer bilden. ? 

Die Flöze liegen am südlichen Rande der Mulde und sind durch die jüngeren Andesitausbrüche 
gehoben worden. Die Flöze sind verschiedener Güte, gegen Norden nehmen sie an Qualität ab. 

Die in der Literatur erwähnten Kohlenausbisse zwischen Hradecz und Privigye (Privitz) wurden 
noch nicht bergmännisch untersucht und sind vielleicht jüngeren Alters. In letzterer Zeit wurden hier am 
Rande des oberen Neutrabeckens eine Reihe Tiefbohrungen unternommen, über deren Ergebnis ich 
jedoch nicht unterrichtet bin. 

Wir sahen, daß das Alttertiär und Miocän in ähnlicher Weise ausgebildet ist, und wir müssen an- 
nehmen, daß gleichartige Ablagerungsbedingungen ununterbrochen durch diese Stufen hindurch anhielten. 

Mit dem Ende des Miocäns tritt nun eine große Veränderung der Verhältnisse ein. Das Becken 
scheint schon ziemlich ausgefüllt gewesen zu sein und sich in eine Anzahl lokaler Süßwasserseen auf- 
gelöst zu haben. Zugleich setzte eine starke vulkanische Tätigkeit ein, welche das große Kremnitz- 
Schemnitzer Vulkangebirge weiter südlich aufbaute. Die zu diesen Trachyt- und Andesitausbrüchen 
gehörigen Tuffablagerungen vertreten in unserem Gebiet die sarmatische Stufe. Tuffe nehmen das ganze 
Gebiet östlich von Privitz (Privigye) bis zum Handlovatal ein und bedecken im Norden gegen Brezan zu 
das Gebiet der Cau$anska hora. Ihre Lagerung auf den miocänen Tegeln und Sanden kann man deutlich im 
Süden von Velka Cau$a, Brusznö und Morovnö und im Westen von Handlova beobachten. Auch im Osten 
des Handlovabeckens, unmittelbar an die südliche mesozoische Scholle des Zjar anstoßend, lagern 
Vulkantuffe. Es sind überwiegend umgelagerte Sedimentärtuffe, hell- bis dunkelgrau, grünlich oder 
rötlich gefärbt, fein- bis grobsandig. Mitunter sind auch ganz feine, sehr helle bis weiße Varietäten ein- 
geschaltet, welche der ostkarpatischen Palla gleichen. Sehr häufig sind Konglomerate mit eigroßen und 
noch größeren abgerundeten Andesitgeröllen. Oberflächlich verwittert der Tuff zu einem fetten, gelben 
Lehm, welcher vom Boden der miocänen und der jüngeren Tegel kaum zu unterscheiden ist. Gute Detail- 
aufschlüsse finden sich in den Gräben oberhalb Necpäls. Man findet hier feine und grobe "Tuffsande in 
Wechsellagerung und in letzteren gelegentlich rasch auskeilend, Lagen von Andesitgeröllen. In den feineren 
Lagen tritt hie und da auch Diagonalschichtung auf. (Fig. 2.) 

In dem feinen pallaartigen Tuff sind Pflanzenspuren nicht selten. Wohlerhaltene Reste sind seit 


langem vom Scheibling und der Hohen Drauschel bei Handlova bekannt. Von der ersteren Örtlichkeit 
beschreibt Stur:? 
“Phragmites oeningensis A. Br. (Blätter und Stengel), 


*Typha latissima A. Br., 

Ficus tiliaefolia A. Br., 

Platanus aceroides Goepp. (zusammengerollte Blätter), 
*Salix macrophylla Heer., 

Parrotia pristina Ett. 


Meist bedeckt jede Art ganze Schichtflächen, die nach Stur zu verschiedenen Jahreszeiten abgelagert 
wurden; so die mit Salix im Herbst, mit den eingerollten Platanus-Blättern im Frühjahre. Mehrere der 
angeführten Arten (*) wurden auch jetzt wieder gefunden. 


1 Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, 1866, XVI., p. 101 ff. Chemische Analyse usw. siehe ebenda Verh., p.71.Hanken, 
Die Kohlenflötze und Kohlenbergbaue in den Ländern der ungarischen Krone, Budapest 1878, p. 273. 

2 Vergl. dagegen den Nachtrag p. 60. 

3 Beitrag zur Kenntnis der Flora des Süßwasserquarzes der Congerien- und Cerithienschichten im Wiener und Ungarischen 
Becken. Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XVII., 1867, p. 112 (Beschreibung der Flora). 


24 H. Wetters, 


Von der zweiten Örtlichkeit wird nur Platanus aceroides angegeben. 

Das Vorkommen von Landpflanzen, der rasche Wechsel von grobem und feinem Material, das oft 
rasche seitliche Auskeilen einzelner Lagen und die stellenweise Diagonalschichtung, das alles deutet auf 
ein Flachsengebiet mit ziemlich starken Seespiegelschwankungen und lokalen, vorübergehenden Trocken- 
legungen. 

Von den Lavadecken dieser Epoche kommen nur die äußersten Nordausläufer noch für unser 
. Gebiet in Betracht. So bildet der Rücken vom Weißen Stein zum Donnersberg im Westen von Handlova 
den Ausläufer der großen Andesitdecke des Predni und Zadni Kalk. Der gegen West steil abstürzende 
Kamm des Drauschels, Hohen Berges, Ziegenrückens und Krönlsteins ist das Westende des großen 
Kremnitzer Vulkangebirges. Isolierte Partien bilden den Hradek, Jeleni vrh, Pfaffenberg und Maly Gryc. 
Schließlich erscheint noch eine Partie Eruptivgestein an dem steilen Nordufer der Handlova vor Privitz. 
Wahrscheinlich eine tiefere Decke. ! 


Aufschluß im Hohlweggraben oberhalb Necpäls. 1. Heller, feinkörniger Tuff, 2. sandiger, grober Tuff 70 cm, 3. heller feinkörniger Tuff 


20 cm, 4. grobsandiger Tuff mit Geröllagen zum Teil diagonal geschichtet 120 cm. 

Alle diese Decken bestehen aus Andesit.” Unter ihnen kommen nach Stache viele Abarten vor, 
welche alle Übergänge von ganz dichter zu kleinporphyrischer Ausscheidung bilden. 

Die kleinporphyrische Varietät mit wohlausgeschiedenen, grünlichgrauen (verwittert weißen) Plagio- 
klasen und Amphibolkrystallen in einer dunklen dichten Grundmasse, scheint mir die weitaus häufigste 
zu sein. Anstehend fand ich sie am Krönlstein, Ziegenrücken, am Hradek, bei Privigye. Am Donnerstein 
und Maly Gryc tritt mehr die dichte grünlichgraue Varietät auf. Die Absonderung ist in den dichten 
Varietäten eine plattige (besonders schön am Donnerstein), daneben gelegentlich auch, wie am Pfaffenberg 
bei Handlova, säulenförmig und zugleich quer zu den Säulen grobplattig. 

In der unmittelbaren Nähe der Deckenränder treten meist auch grobe Brockentuffe (Stache’s 
Eruptivtuff) auf. Besonders am West- und Nordabhang des Ziegenrückens, Krönlsteins, Hradek und 
Jeleni vrh. 

Nach der von H. Böckh ? gegebenen Eruptionsfolge sind unsere Andesite (Biotit-Amphibolit-Andesit) 
und ihre Tuffe die zweitjüngsten Eruptionsgesteine des Schemnitzer Vulkangebietes. Vorkommen der 
älteren Ergüsse des Augitandesits, der meist in Grünstein verändert ist, Diorite und Aplite reichen nicht 
bis in unser Gebiet. Auch von den jüngsten Ausbrüchen der Quarztrachyte, welche samt ihren Tuffen, 
Perliten usw. in einzelnen Partien den dunklen Andesiten auflagern, fällt in unser Gebiet kein Vorkommen.* 
Unter den losen Geröllen des Tuffgebietes fanden sich noch Stücke anderer Gesteine, so ein dichter 
Olivinbasalt, ein rötlichbraunes perlitisches Gestein auf der Sucha hora bei Brezan. 


1 Diese Partie ist auf der Karte zu groß gezeichnet. Der größte Teil des dort eingetragenen Andesites ist grober Brockentuff. 
2 Nur südlich von Gläserhaj (Sklenöo) kommt nach Stache am Schindelhengst eine Partie echten jüngeren Trachyts vor, 


welche bis gegen Bärenbrunn reichen soll. 
3 Vorläufiger Bericht über die Altersverhältnisse der in der Umgebung von Selmeezbanya (— Schemnitz) vorkommenden 


Eruptivgesteine. Töldtani Közlöny Budapest, XXXI., p. 380. 
4 Vgl. Anmerkung 1. 


Geologie des Zjargebirges. 25 


Der landschaftliche Charakter dieses südlichen Gebietes ist naturgemäß ein gänzlich verschiedener 
gegenüber den Höhen des krystallinen Kernes und den Ketten der mesozoischen Randzone. Den Decken 
und Schloten entsprechen Tafelberge und Kegel, welche den sanft geböschten Tuffgeländen auf- 
gesetzt sind. 

Im Gegensatz zu dem räumlich beschränkten Auftreten des Alttertiärs und Miocäns erfüllen die 
Ablagerungen desjüngsten Tertiärs die weiten Flächen des Deutsch-Probener und Turöczer-Kessels. Es 
sind der Hauptmasse nach Tegel, Sande und Schotter, welche Stur und die späteren Aufnahmsgeologen 
der Congerienstufe gleichstellen. 

Nach den alten Karten treten sie allerdings nur an den Rändern und einigen tieferen Bachtälern 
zutage, während für den größten Teil der Ebene Löß eingetragen ist. Typischen Löß konnte ich jedoch 
nirgends finden. Der gelbe Lehm, der die Felder in beiden Niederungen erfüllt, ist ein Verwitterungslehm 
(Elluvium), wie er sich ganz ähnlich auch aus den älteren Tertiärschichten und Eruptivtuffen bildet. 
Häufig sind darin größere Gerölle aus den benachbarten Formationen. 

In den tieferen Talrissen oder auch bei'Handbohrungen sieht man den gelben Lehm nach unten hin 
in das tegelig-sandige Tertiär übergehen. Auf unserer Karte ist der Verwitterungslehm von den Congerien- 
schichten nicht getrennt, wodurch allerdings die Trennung der Congerienschichten von den Sedimentär- 
tuffen oft recht schwierig sich gestaltete und in dieser Hinsicht mancher Irrtum möglich ist. 

Die Gleichstellung der Beckenausfüllung mit den Congerienschichten konnte noch nicht durchwegs 
nachgewiesen werden, da nur in den an wenigen Punkten auftretenden Süßwasserkalken bisher Ver- 
steinerungen gefunden wurden. 

So bestimmte Stur aus den gelblichen Kalkmergeln von Bistricka (nördlich unseres Gebietes) 
Congeria triangnlaris, Planorbis pseudammonius und Paludina Sandleri neben nicht näher bestimmbaren 
Paludinen, Planorben, Melanopsiden und Valvaten. 

In unserem Gebiet treten solche Süßwasserkalke mit ZLimaeus, Planorbis, Helix und Succinea 
primaeva Math. südlich von Töt Prona an der Straße nach Rudnö auf dem Terrassenberge bei der 
Luckymühle auf.! Von den verschiedenen Vorkommen — zum Teil in Verbindung mit Tegeln — im 
oberen Neutrabecken reicht nur noch das von Bajmöcz in unser Gebiet.? 

Die Hauptmasse bilden fossilleere ? Sande, Schotter und Tegel. Auf der West- und Ostseite des 
Zjar erscheinen vielfach zunächst dem Rande des Grundgebirges grobe Kiese aus Feldspat und Quarz, 
mit einzelnen Glimmerschuppen bestehend, die unmittelbar aus der Zersetzung des kristallinen Gebirges 
entstanden. In dem Steinbruch hinter Rudnö am Wege nach Budis ist der Granitgrus wieder zu festem 
Gestein verkittet.* Der Hügel, auf welchem die Kirche von Rudnö steht, ist dagegen aus reinem (aus- 
geschwemmtem) groben Quarzsande gebildet. 

Im Turöczer-Kessel— wir folgen, danur ein kleiner Teil in unser Aufnahmsgebiet fällt, der Beschreibung 
Andrians — bilden die Schotter in den Sanden unregelmäßige, linsenförmige Einschlüsse und gehen 
ineinander über. Zuweilen sind sie zu festerem Konglomerat verbunden und treten dann auch im Gelände 
hervor. Solche bilden den Koliski zwischen Polerjeka und Laclava, setzen sich über den Hügel Sance bei 
Mosköc gegen Szt. Gyorgy fort, bilden den Abhang des Dolomithügels Delnice, begleiten in größerer 
Ausdehnung dasrechte Turöczufer. Ferner stehen Konglomerate in größerer Mächtigkeit am Nordufer bei 
Szlovan an, von denen schon die Rede war (Anmerkung p. 20). 


1 Vgl. Cermak, Jahrbuch der Geologischen Rstohsemia, XVI., 1866, p. 141. 

2 Aus einem solchen Vorkommen stammt auch die von Kittl beschriebene Säugetierfauna von Kis-Bossan. Sie gehört zu der 
verbreiteten unterpliozänen-obermiozänen Hipparionfauna. Annal. d. natur.-hist. Hofmuseums, Wien, XI, 1896, Notizen 59. 

3 Andrian erwähnt zwar Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, Verh. 1865, p. 93, bei Slawisch Proben im feinkörnigen 
Sande Congeria triangularis in einer Unzahl. In der Hauptarbeit, ebenda 1866, p. 197, schreibt er dagegen, das soviel ihm bekannt, 
die Sande und Schotter nirgends Versteinerungen geliefert haben. 

4 Auf der alten Karte als Granit eingezeichnet. Die deutliche Bankung und die gerundeten Quarzkörner lassen aber die 


Sedimentärnatur leicht erkennen. 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 4 


26 H.Vetters, 


Die Konglomerate bestehen aus abgerundeten, erbsen- bis taubeneigroßen Dolomit- und Kalkgeröllen 
des angrenzenden Kreidekalkes und Dolomits und sind durch kalkiges Bindemittel meist locker verkittet. 
Krystalline Geschiebe, wie Andrian erwähnt, sind in unseren Vorkommen begreiflicherweise nicht 
vorhanden. 

Die Tegel erscheinen nach Andrian gleichfalls nur als wenig mächtige Bis Luns in den 
Sanden. Nicht selten enthalten sie kleine Kohlenschmitzen. 

Gute Aufschlüsse sindjedoch äußerst selten. Bei der Neutrabrücke von Bajmöcz sieht man am linken 
Ufer untereinander 60 cm lehmigen Sand, 20 cm groben Kies, 250 cm glimmerigen, feinen bis mittleren 
braunen Sand mit einzelnen 3 bis 5 cm starken Tegellagen. Am rechten Ufer unter gelbem Lehm blau- 
grauer Tegel. Beim Abstieg von Koliski nach Laclava sieht man am Fuhrweg Ausbisse von Lignit in 
blaugrauem Tegel. 

Mit den Konglomeraten der pontischen Stufe möchte ich schließlich auch die Konglomeratpaitien 
vergleichen, welche als vereinzelte Felsen im Innern des Gebirges in verschiedener Höhenlage auftreten 
und immer auf deutlichen Terassen vorkommen. Sie bestehen aus wohlabgerundeten Geröllen der 
verschiedensten in der Nähe vorkommenden Formationen (Triaskalk und Dolomit, Sandstein, Quarzit, 
auch Keuper und Fleckenmergel). Meist sind sie zu festem Gestein verbunden; beim Verwittern können 
sie jedoch auch löcherig werden. Solche Partien fand ich auf der Südlehne des Rudnöer Wolfsberges 
(Stienky) in 680 m Höhe. Ferner auf der Südlehne des Paleny vrh unterhalb des Gipfels (728 m) ebenfalls 
in 680 m Höhe und am Südabhang vom Gipfel 680 m. Dann auf einer tieferen Terrasse (600 bis 610 m) 
zwischen Paleny vrh und ViSehrad am Kamme nördlich des Fuhrweges nach Jaszena. Ferner im Sattel 
zwischen ViSehrad und Maly Visehrad (700 m) am Westfuß des Visehrad nördlich des Vogelhübels zirka 
520 m zusammen mit Sandstein. 

Vielleicht sind wegen ihrer relativ hohen Lage auch die Kalk- und Quarzschotter, welche östlich 
von Privitz auf der Höhe des Bansko (390 m) liegen und von Stache als diluvial angesehen werden, 
daher zu zählen. In gleicher Höhe treten noch Schotter am Nordabhang des Hradeks und oberhalb Lehotka 
velka auf. Auch auf der Höhe der Kopanica sind krystalline und Quarzschotter zu finden. Dem Diluvium 
dürfte jedoch ein Teil der niederen Terrassenbedeckung angehören. Auch kann man annehmen, daß die 
Bildung des Vermittlungslehms zum großen Teil ins Diluvium fällt. 


Rezente Ablagerungen. 


Abgesehen von den Fluß- und Bachalluvien, welche im allgemeinen nur geringe Breite besitzen und 
besonders die Neutra, mittlere Handlova und Turöcz begleiten, sind noch Kalktuffe zu nennen, die sich 
an vielen Gebirgsbächen des Kalk- und Dolomitgebietes bilden. Ein größeres Lager, wo der Kalktuff auch 
als leichter Baustein gebrochen wird, befindet sich am oberen Ende von Beneschhaj (Majzell) beim Eingang 
in den Bauerngrund. Sonstige größere Vorkommen sind weiter oberhalb im Bauerngrund an der West- 
Ostbiegung des Tales, in den Wasserrissen beim Steilanstieg des Weges Majzell—Jaszena, im Grundtal 
bei Rudnö, dann in den Gräben bei der großen Serpentine der Straße Gajdell—Znio Varalja usw. 

Schließlich ist hier noch der großen — auf der alten Karte als Bergschutt angegebenen — Block- 
halden Erwähnung zu tun, welche teils bewaldet, teils noch unbewachsen das Gebiet der Deutsch- 
Probener »Fichten« und »In den Arbeiten« bei Czach bedecken. Es handelt sich hier, wie schon Cermakt 
auseinandersetzte, um Halden einer ausgedehnten Goldwäscherei, welche die zersetzten Randpartien des 
Gebirges und das Material, welches die diluvialen Bäche herabtrugen, verarbeitete. Bekanntlich enthält ja 
das Gebirge bei Fundstollen (Chvojnica) goldführende Quarzgänge. Das feine Material ist im auf- 
gearbeiteten Gebiet vollständig weggeführt und nur die mitunter sehr großen gerundeten Quarze- und 
Granitblöcke sind zurückgeblieben und bedecken den Boden des Probener Fichtenwaldes. Nach Cermak 


1 Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XVI., 1866, p. 141. 


Geologie des Zjargebirges. 27. 


befinden sich hier die ältesten Wäschereien, daher ist auch die seitherige Verwitterung bereits soweit 
gediehen, Waldbestand zu ermöglichen, während bei Czach die Halden noch ziemlich kahl liegen. 
Cermak beschreibt auch drei alte Wasserzuleitungen, die eine durch die Probener Fichten nach Osten, 
die zweite geht mitten durch den nach Czach sich erstreckenden Teil in Südostrichtung und die dritte 
nach Süden nahe dem Absturzrand an der Westseite des Gebietes. 


Il. Gebirgsbau. 


Historischer Rückblick: Die älteren Aufnahmen beschränken sich meist auf die Beschreibung der einzelnen Formations- 
glieder und machen nur gelegentlich Angaben über die Lagerungsverhältnisse. 

So zeichnet Pettko1 einen Durchschnitt durch die Südscholle des Zjar und hebt das Abfallen der Schichten vom krystallinen 
Kern hervor. In einer späteren Arbeit 2 sucht er das Kremnitz-Schemnitzer Vulkangebiet als einen einzelnen großen Erhebungskrater 
zu erklären, der sich im Tertiär gebildet haben soll. Nach dieser Auffassung gehören unsere Trachyte zum nördlichen Kraterrand. 

Stur3 zeichnet einen Durchschnitt durch das Tal von Briesztya, welcher — allerdings ist die stratigraphische Auffassung der 
einzelnen Schichtglieder vielfach unrichtig —_ bereits den Charakter einer diskordanten Lagerung zwischen den Granit- und 
Quarzithügeln im Südosten und den jüngeren Bildungen andeutet. Ferner faßte er bereits die Randzone »Na klate« nicht als Fortsetzung 
der Randzone der Mala Magura sondern als selbständiges Glied, als eine Wiederholung des Strazowgebirges auf. 

Stache und Andrian* gingen in dieser Hinsicht weiter und stellten das Vorhandensein einer Verwerfungslinie zwischen 
Mala Magura und der Randzone des Zjar fest, welche sich gegen Süden als Abbruchsrand des oberen Neutrabeckens fortsetzt. 

Analog wird auch das Turöczbecken durch einen solchen Bruch begrenzt und als Einbruchsbecken aufgefaßt. 

Über die Einzelheiten des Gebirgsbaues des Zjars gibt CermakÖ5 einiges an. Er weist auf den Unterschied zwischen den 
ungestört verlaufenden Falten am Nordrand und die komplizierten Verhältnisse in der Umgebung von Majzell hin (Spaltung der Züge) 
und beschreibt einige Durchschnitte. 

Jedenfalls hat auch der Umstand, daß unser Gebirge bei der Detailaufnahme der Geologischen Reichsanstalt nicht einheitlich, 
sondern von drei Geologen aufgenommen wurde, dazu beigetragen, daß keine einheitliche Auffassung des Gebirgsbaues erfolgte. 

Erst Uhlig beschreibt in Bau und Bild © der Karpaten den Gebirgsbau etwas eingehender. Nach ihm zeigt das Zjargebirge den 
typischen Kerngebirgsbau und besitzt in der permisch-mesozoischen Randzone drei stellenweise überschobene Falten, in deren zwei 
inneren noch der krystalline Untergrund zutage tritt. Die Form des Kernes, das Vorhandensein einer Südscholle, deuten darauf, daß 
ähnlich wie Mala Magura und Suchy der Zjar einen nach Westen gekrümmten Bogen bildete, dessen Scheitel niedergebrochen ist. 


Die in Bau und Bild ? angegebenen Merkmale des Kerngebirgsbaues sind im Zjar und der Magura 
deutlich wiederzuerkennen. Die Zentralkerne sind verhältnismäßig kurz, und deutlicher als in einem 
anderen Kerngebirge erkennt man, daß die Zentralmasse allseitig von den permisch-mesozoischen 
Schichten umhüllt wurde. Große Schollen sind noch auf der Süd- (Innen-) Seite erhalten und weit greift 
auf der konvexen Seite die permisch-mesozoische Randzone südwärts. An den Nordostenden desZjars und 
der Mala Magura kann man das Untertauchen des Kerns vollends beobachten, die permisch-mesozoi- 
schen Schichten greifen um ihn herum gegen die Innenseite. Größere Reste eines Innenflügels sind am 
Rande der Mala Magura noch erhalten. Auch die permisch-mesozoische Serie senkt sich im Streichen, 
die älteren Glieder verschwinden unter der kretazischen Austönungszone, sind aber in Fenstern in den 
tiefen Tälern bei Friwald und Vricko wiederzufinden. 

Alle diese Erscheinungen ließen die dort geäußerte Auffassung: »es bilden die Zentral- 
kerne im wahrsten Sinne des Wortes die Zentren der Erhebung und Emporfaltung« für unser Gebirge 
sympathisch erscheinen. 


Geologische Karte von Kremnitz, p. 293. 

Haidinger’s Mitteilungen, 1847, III., p. 209. 

Aufnahmen im Wassergebiete der Waag und Neutra, p. 105 ff. 
Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, 1867, XVI, p. 138. 
Jahrbuch der Geologischen Reichsanstalt, XVI, p. 138. 

6 P. 741 ff. P 

15R902. 


a BP oO or 


4 


28 SER Wieiktiertst, 


Vollständig neue Gesichtspunkte über den Bau der Kerngebirge eröffnete Uhlig in seiner Arbeit: 
»Über die Tektonik der Karpaten«! worin der Aufbau derselben im Sinne der Überfaltungstheorie erklärt 
wird. Ausgehend von Beobachtungen in der Sandsteinzone, welche für das Vorhandensein zweier großer 
flach überschobener Decken (beskidische und subbeskidische) sprechen, wird für die ganzenKarpaten ein 
Aufbau aus weither aus Süden flach übereinandergeschobenen Decken angenommen. 

Während für die äußeren Zonen gegenüber der alten Auffassung nur ein gradueller Unterschied 
besteht und an Stelle kurzer Überschiebungen Fernüberschiebungen angenommen werden,? hat sich das 
Bild der inneren Zonen (Kerngebirge und Innerer Gürtel) wesentlich geändert. Die hochtatrische und 
subtatrische Zone sind nun zwei verschiedene, übereinandergeschobene Decken, die dann gemeinsam als 
einheitliche Kerngebirgsdecke über die Klippenzone (pieninische Decke) geschoben wurden. Die Kerngebirge 
werden nicht mehr als Erhebungszentren (Maxima) aufgefaßt, sondern nur als lokale Aufwölbungen der 
vorrückenden Kerngebirgsdecke. »Obwohl die Anwendung des Deckenbaues auf die Karpaten vom Kern- 
gebirge der hohen Tatra ausging,’ erheben sich gerade in den Kerngebirgen und noch mehr im Inneren 
Gürtel gewisse Schwierigkeiten.« »Je weiter wir ins Gebirge gegen Süden vordringen, um so mehr häufen 
sich die Schwierigkeiten.« * 

Diese Schwierigkeiten liegen zum großen Teil darin, daß nur relativ wenig von diesen weiten Gebieten 
genauer als in den gröbsten Zügen bekannt ist. 

Ich war deshalb bei den Begehungen und Revisionen der letzten Zeit bemüht, mein Haute Sue 
auf diese Fragen des Gebirgsbaues zu richten. Doch kann ich, wie gleich hier bemerkt sein soll, zur 
Hauptfrage des Problems: »Sind die Kerngebirge der Karpaten aus fernher überschobenen Decken aufge- 
baut?« auf Grund der gemachten Beobachtungen keine endgültige Stellung einnehmen. Die Aufschlüsse 
reichen im Gebirge nirgends so tief, um ein unwiderleglich entscheidendes Beobachtungsmaterial zu liefern.? 
Wir sind gezwungen, die großen Verbindungslinien rein theoretisch in der Tiefe und durch die Luft zu 
ziehen. Diese Verbindungen sind auf den beigegebenen Durchschnitten auf Grund der lokalen Beobachtung 


gezogen. Um eine möglichst klare Unterscheidung des Beobachteten und Gedeuteten schon beim Anblick‘ 


der Profile zu ermöglichen, wurde in den meisten Fällen die Lage des Talbodens, bis zu welchem 
Beobachtungen möglich waren, eingetragen und nur bis zu dieser Linie die Schichtengruppen aus- 
geschieden. Die theoretischen Verbindungslinien sind in der Tiefe einfach ausgezogen, in der Luft 
gepunktet. 

Nur auf einige in der »Tektonik der Karpaten« angeschnittene Fragen soll hier eingegangen werden. 

1. Prof. Uhlig erörtert eingehend die Frage,” wie die kristallinen Kerne untereinander zu verbinden 
seien, obdie Verbindung oben durch die Luft gedacht werden soll oder unterhalb der jüngeren Ablagerun- 
gen. Imer steren Falle wären die Granit- und Gneiskerne der äußeren Kerngebirge die Stirnteile einer herab- 
tauchenden Decke und die kleineren, subtatrischen Schollen auf der Innenseite abgerissene und längs der 
Überschiebungsfläche zerstreute Trümmer des Mittelschenkels. Im letzteren Falle bilden die Kerngebirge 
eine gemeinsam gewanderte Decke (gemäß der alten Ansicht das eigentliche Fundament). Prof. Uhlig hält 
die zu zweit genannte Verbindung für richtig. 


1 Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie der Wissenschaften, Bd. CXVI, 1907, p. 871 ff. 

2 L.c., p. 104. 

3 M. Lugeon, Les nappes de recouvrement de la Tatra et l’origine des Klippes des Carpathes. Bull. des labr. de geolog., 
geograph. physique, mineral. et paleont. de l’Univ. de Lausanne, Nr. 4, 1903.Bull. soc. vaud. des Sc. naturelles, XXXIX, p. 146., 

4 Uhlig, 1. c., p. 36 (906) u. p. 59 (629). 

5 Nach dem von Prof. Uhlig gezeichneten schematischen Profil (Taf. I, Fig. 3) befindet sich z. B. die Überschiebungsfläche 
der Kerngebirgsdecke auf die pieninische Decke unter dem Kerngebirge bei ungefähr 1000 »z unter dem Meeresspiegel und steigt unter 
dem Zentralkeın zu + 300 bis 400 »n. Das Autochthone liegt bei —3000 bis 4000 zn. 

6 Ich folge darin dem von E. Reyer in seinen »Geologischen Prinzipienfragen« p. IV gemachten Vorschlag. 

12]12.206.,,P2, 6872938415). 


Geologie des Zjargebirges. 29 


Damit stimmen meine Beobachtungen im Zjar und dem angrenzenden Magurateil überein, sie lassen 
keinen Zweifel aufkommen, daß eine Verbindung dieser beiden Kerne in der Tiefe unter der permisch- 
mesozoischen Serie vorhanden ist. 

Beide Kerne liegen ziemlich nahe beieinander und werden nur durch die im Durchschnitt 3 km 
breite Neokomzone von Gajdell geschieden, welche trotz starker lokaler Fältelung im wesentlichen eine 
flache Mulde bildet. Unter sie tauchen die älteren Schichten einerseits am Außenrand des Zjars wie am 
Nordostende der Magura, und am Innenrand der Magura kommen ältere Schichten als Reste eines 
Innenflügels wieder hervor. Könnte man auch diesen zertrümmerten Innenflügel, dem ja eine große 
Bruchlinie folgt und dessen Schichtfalten nicht überall deutlich, stellenweise aber Nordwest zu sein 
scheint, im oben angegebenen Sinne als Trümmer eines Liegendschenkels deuten, so lassen die Verhältnisse 
unter welchen der Magurakern gegen Osten verschwindet, diese Deutung nicht zu. Man sieht in der 
Gegend des Sattelberges deutlich die jüngeren triadisch-permischen Hangendschichten um den Kern 
herum nach Süden schwenken und sich dann in Südostrichtung in den Innenflügel fortsetzen. Der 
Zentralkern selbst hebt sich nicht über die jüngeren Schichten in die Luft aus, sondern 
taucht unter sie hinab, um erst wieder im Mincovkern aufzutauchen. Wie wenn die Natur dieses 
Untertauchen der älteren Schichten unter die jüngeren recht klar vor Augen führen wollte, finden wir in 
den tieferen Tälern der Austönungszone zwischen beiden unter den neokomen Mergeln jurassische und 
triadische Ablagerungen (bis bunten Keuper) aufgeschlossen (Friwaldtal, Sucha dolina). 

In ganz ähnlicher Weise endet der Zjarkern im Nordosten. Ein schmaler Ausläufer von Granit setzt sich 
den Turözcabbruch entlang bis Töt Prona fort und verschwindet im Tale von Briesztya unter den permisch- 
triadischen Schichten, welche auch eine Art Innenflügel bilden. Weiter gegen Nordost gegangen, beobachtet 
man gleichfalls ein Herumschwenken des Schichtstreichens und ein allseitiges Abfallen. 

Auch die mesozoische Südscholle des Zjar zwischen Rastocsnö und Sklenö (Gläserhai) fällt 
überall deutlich vom kristallinen Grundgebirge ab, worauf schon Pettko ! seinerzeit aufmerksam machte.? 
Der Grundgebirgskern müßte demnach, als eintauchende Decke aufgefaßt, die mehr als unwahrscheinliche 
Form eines in der Tiefe sich verbreiternden umgekehrten Pilzes besitzen. 

Die Zentralkerne sind also tatsächlich Aufwölbungen eines in der Tiefe zusammen- 
hängenden Untergrundes. 

2. Stellen wir uns dabei auf den Standpunkt der Überschiebungstheorie, daß die Kerngebirge eine 
zusammenhängende, nach Norden über die Klippen (pienninische Decke) überschobene große Decke 
bilden — was ich, wie erwähnt, unentschieden lasse — so möchte ich in den krystallinen Kernen 
nicht lokale, zufällige Aufwölbungen sehen, sondern vielmehr das: Vorhandensein großer, intrusiver 
Granitstöcke des präpermischen Grundgebirges für die Anlage der Aufwölbung als ursächlich ansehen. 
Wir finden, daß Granit die Hauptmasse fast aller krystallinen Kerne ausmacht. Es ist naheliegend, 
anzunehmen, daß solche mächtige Intrusivstöcke beim Überschieben der Decke viel größeren Widerstand 
leisteten als die sie umhüllenden und zwischen ihnen befindlichen krystallinen Schiefer. Darum treten 
diese Stöcke, durch die spätere Abtragung von der jüngeren Bedeckung entblößt, als längere und 
kürzere Aufwölbungen empor, während die krystallinen Schiefer in den Absinkungszonen unter den 
jüngeren Schichtgliedern verdeckt sind. Jüngere Einbrüche, Bildung von Senkungsbecken setzten diese 
schon angelegte Differenzierung verstärkend fort. 

3. Eine weitere noch offene Frage ist die, ob alle krystallinen Kerne zur hochtatrischen Serie, 
beziehungsweise Decke gehören. Uhlig? neigt zu dieser Ansicht und zeichnet demgemäß auch die 
Grundgebirgskerne des Zjar, der Mala Magura und des Suchy als hochtatrische Fenster in der subtatrischen 
Decke ein. Sichere Spuren der hochtatrischen Ablagerungen gelang es mir im Zjargebirge trotz eingehenden 


1 Haid, Abhandlung I, p. 293. 

2 Dieses Verhalten ist besonders dann wichtig und bemerkenswert, wenn der Zjar, wie das bisher allgemein angenommen 
wurde, zu den äußeren Kerngebirgen gehört. Vgl. dazu am Schlusse p. 50. 

3 Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie der Wissenschaften, 1907, PO 


30 H. Vetters, 


Suchens nicht zu finden. Die fraglichen Partien, auf die Uhlig in Bau und Bild! verweist, sind, wie schon 
im stratigraphischen Teile erwähnt wurde, triadische Kalke und Werfener Schiefer. Es herrschen demnach 
dieselben Verhältnisse wie im Fatra Krivangebirge. Will man daher im Sinne Uhlig’s den krystallinen 
Kern als Fenster auffassen, so liegt eine gewisse Schwierigkeit darin, wie man die beiden Decken 
trennen soll. Eine Möglichkeit wäre, die Grenze zwischen dem alten Quarzitsandstein und dem Trias- 
dolomit zu ziehen, den ersteren mit dem Grundgebirge der hochtatrischen Serie gleichzustellen, da er 
auch sonst in der hochtatrischen Zone der Kerngebirge eine große Verbreitung hat. Dafür scheint auch 
der Umstand zu sprechen, daß in der Südscholle des Zjars der Permquarzit gänzlich fehlt, der Triaskalk 
und Dolomit unmittelbar dem Grundgebirge aufliegt und gegen dasselbe aufgeschoben zu sein scheint.? 

Doch fehlen bisher Anzeichen einer Überschiebungsfläche zwischen Triasdolomit und Quarzit. 
Quarzitsandsteine ganz gleicher Art wie der hochtatrische Quarzit sind auch der subtatrischen Zone nicht 
fremd und kommen mit den Werfener Schichten vor (Kleine Karpaten). Fehlen auch bisher für die letzteren 
sichere Nachweise, so geht doch der Permquarzit vielfach nach oben in rote, sandige und glimmerige 
Schiefer nach Art der Werfener über. 

Die zweite Möglichkeit wäre die, anzunehmen, daß die ganze hochtatrische Schichtkomplex bis auf 
das Grundgebirge abgeschert sei und die Grenzlinie zwischen Grundgebirge und Quarzit zu verlegen. 
Doch auch für diesen Fall ist eine Überschiebungsfläche tatsächlich noch nicht beobachtet worden. Und 
andrerseits erscheint der Quarzit in anderen Kerngebirgen mit dem krystallinen Grundgebirge innig 
verknüpft (Tatra, Kleine Karpaten). 

Möglicherweise wird die weitere Fortsetzung dieser Studien in dem benachbarten Kerngebirge der 
Mala Magura und des Suchy über diese Frage Klarheit schaffen. Sollten sich hier Spuren ? der hoch- 
tatrischen Serie finden lassen, dann könnten wir die von Uhlig für das Doppelgebirge Mincsow-Fatra 
Krivan gegebene Erklärung auch für unsere Kerngebirge anwenden, daß der größte Teil der hochtatrischen 
Serie duıch die darüber gegangene subtatrische Decke vom Granitkern zum größten Teil weggehobelt 
wurde. Dann müßten wir die subtatrischen Falten der Mala Magura als verkehrt eintauchende und in der 
Tiefe geschlossen, Deckenstirnen zeichnen. Da gegen diese Vorstellung jedoch das mehrfach beobachtete 
gänzliche Untertauchen der älteren Schichten unter die jüngeren eine gewisse Schwierigkeit bildet und 
andrerseits kein zwingender Grund dafür besteht, daß die subtatrische Fazies nicht auch eine ähnliche 
Unterlage krystalliner Gesteine besitzen soll wie die hochtatrische, lasse ich vorläufig das Grundgebirge 
mit den subtatrischen Ablagerungen vereinigt und zeichne die Faltungen als Antiklinen, welche von 


diesem Untergrund aufsteigen. 
Einzelbeschreibung. 


Nach diesen vorausgeschickten allgemeinen Bemerkungen soll nun auf die Einzelheiten des Gebirgs- 
baues eingegangen werden. 

Man kann im Zjargebirge drei Hauptfalten unterscheiden, die gegen Nordosten sich reduzieren, 
vereinigen oder untereinander verschwinden. Sekundäre Faltungen, Brüche und Überschiebungen, lokales 
Untertauchen und Wiederauftauchen eines Zuges komplizieren das geologische Kartenbild. 

V.rhältnismäßig am einfachsten und regelmäßigsten ist der Verlauf in der äußeren Falte; die 
größten Verwicklungen zeigt die mittlere Antikline und ihre Synkline. 


Die äußere Antikline. 
Der äußere Faltenzug beginnt bei Deutsch-Proben (Nemet Prona). Der Triasdolomitzug, welcher 
das eigentliche Rückgrat der Falte bildet -— ältere Schichtglieder als Tiasdolomit treten nirgends zutage —, 


1 P. 741 (91). 

2 An der Basis fand ich auch an einer Stelle eine Breccie, die jedoch nicht mit Sicherheit als Reibungsbreccie gedeutet 
werden konnte. 

3 In der Mala Magura findet sich in der Tat zwischen Permquarzit und Triasdolomit ein schiefrig-kalkiger Horizont, welcher 
vielleicht als Lias oder Jura angesehen werden könnte, die petrographische Beschaffenheit erinnert aber nicht so sehr an die hochtatrische 


Fazies wie an die subtatrischen Fleckenmergel. (Sommer 1908). 


Geologie des Zjargebirges. 31 


setzt mit Nordwestfallen (30°) den Galgenberg und die nördlichen Anhöhen zusammen. Spuren einer 
schmalen, sekundären Einfaltung von buntem Keuper sind am Feldwege von der Majzeller Kapelle zum 
Hügel 440 m, in den Gräben beim Orte und hinter den letzten Häusern amWege zum Kopli vrh vorhanden. 

Der bunte Keuper im Hangenden des Dolomits ist ziemlich breit und, wie das wechselnde Fallen in 
dem Graben nördlich der Straße zeigt, untergeordnet gefaltet. In normaler Folge lagern darüber Kössener 
und Grestener Schichten und Liasfleckenmergel, die bis zur Höhe des Kopli vrh (488 m) reichen. 

Das Fallen ist allgemein mittelsteil gegen Nord gerichtet. Dann folgt vom Nordabhang dieses Berges 
an die neokome Fleckenmergelzone, während die tithonisch-neokome Grenzzone nicht sicher noch nach- 
weisbar war. 

Weiter östlich gegen den Massengrund verschmälert sich das Band des bunten Keupers und der 
Kössener Schichten und streicht in Nordost- und Nordnordostrichtung den Graben aufwärts. Der Trias- 
dolomit, welcher hier eine Einschaltung von Lunzer Sandstein enthält, streicht über den Graben hinüber, 
bildet den Südausläufer des Kipik und verschwindet am Abhang des Kuhgrundes. Abgesehen von 
einzelnen Kalkfelsen treffen wir an dem Abhang nur bunten Keuper an. 

Der Keuperzug setzt sich nun ununterbrochen mit Nordoststreichen über den Südabhang des Kipik, 
Stirneleberg, Hohen Berg und Gaschtan fort. Die Kössener und Grestener Schichten sind jedoch am 
Abhang des Hohen Berges unterbrochen, denn ich fand hier unmittelbar über den Keupermergeln, welche 
die 760 m hohe Terrasse bilden, Fleckenmergel mit Aptychus Didayi. Erst am Nordostabhang des Berges 
erscheinen wieder Kössener und Grestener Schichten und erstere bilden mit flachem Nordfallen die kleine 
Kuppe östlich des obersten Schneidergrundes. Wahrscheinlich handelt es sich um eine lokale kleine 
Überschiebung. Wie auch das Streichen des bunten Keupers andeutet, machen die älteren Schichten eine 
kleine Knickung nach Norden. 

Der Triasdolomit und Kalk tritt nach der kleinen Unterbrechung vom Östgehänge des Kuhgrundes 
an wieder zutage und zieht in ziemlicher Breite über die Ausläufer des Stirneleberges zur Wasserscheide 
Hoher Berg— Wolfsberg und weiter bis Hadwiga und Briesztya. 

Das neuerliche Hervortauchen des Dolomits ist im Kuhgrund bei der Talteilung deutlich zu beobachten. 
Man sieht nicht nur wie sich die Dolomite allenthalben unter den Keuperzug des Stirneleberges senken, 
sondern bei der Teilungsstelle des Kuhgrundes auch gegen Nordwest unter den Keuper einfallen. Gerade 
unterhalb der Mündung des linken Seitengrabens greifen die Triaskalke mit einer schmalen Zunge auf 
das Westufer des Grabens hinüber ! und bilden am linken Ufer zwei kleine Rückfallkuppen. Man 
beobachtet auch hier Nordwestfallen, beziehungsweise am Südende der Kalkpartie, wo von der kleinen 
Wiese ein Streifen bunten Keupers ins Tal herabzieht, scheint das Fallen der Triaskalke südwestlich 
unter den Keuper gerichtet zu sein. Einige Schritte talabwärts bildet wieder eine isolierte Kalkpartie am 
westlichen Abhang zwei kleine Rückfallkuppen. Gegen Norden scheinen die Kalkbänke analog dem Süd- 
westfallen der nördlichen Partie nordöstlich unter dem oben beschriebenen schmalen Keuperzug zu fallen; 
in dem kleinen, tiefen Tälchen, welches den Riegel durchbricht, beobachtete ich steile nordost—südwest- 
streichende Bänke und noch weiter talabwärts 30° Westfallen. Wir können also tatsächlich von 
einem Unter- und Wiederhervortauchen der Triaskalke und Dolomite sprechen,nichtaber, 
wozu das Bild der Karte verleiten könnte, annehmen, daß der Keuper hier das Liegende bildet und im 
Kuhgrund in einem Fenster aufgeschlossen sei. 

Die tiefere Partie des Zuges bilden helle und dunklere bankige Kalke, die höheren — ohne scharfe 
Grenze — Dolomite. Diese letztere verdecken von dem Kamme des hohen Berges zum Wolfsberg an die 
Kalke vollständig, so daß im weiteren Zuge bis Briesztya nur Dolomite vorhanden sind. Bei diesem Orte 
verschwinden die Dolomite neuerdings unter den Keuperschichten, sind dann im oberen Tale von Briesztya 
als rings von dem überlagernden Keuper und den jüngeren Schichten umrahmtes Fenster noch einmal 


1 Das weiter oben relativ breite Tal des Kuhgrundes ist an dieser Stelle, wo es die Triaskalke durchbricht, eng und steilwandig, 
erst südlich im bunten Keuper wird es wieder breiter und flacher, 


32 H.Vetters, 


aufgeschlossen, um am Ostabhangdes Tales wieder zu verschwinden. Die nach Südost vorgeschobenen, flach 
gelagerten Obertrias- und Grestener Schichten des Repesausläufers lassen die äußere Antikline endgültig 
in der Tiefe versinken. (Vergleiche Profile Fig. 11 bis 13, A, und das tektonische Kärtchen.) 


Innere und mittlere Falte. 


In den beiden inneren Falten treten auch die älteren Schichtglieder, Quarzit und krystallines Grund- 
gebirge, zutage. Der krystalline Kern stellt eine große domförmige Aufwölbung dar und ist im wesentlichen 
zur inneren Antikline (A,) zu rechnen. 

Im Gebiet westlich des Vi$ehrad sind die jüngeren Ablagerungen stark abgetragen und das 
Grundgebirge greift am Westgehänge des Visehrad nach Norden bis zum Ausläufer des Vogelhübels. Die 
alte Karte zeichnet hier nur eine dreieckig umgrenzte isolierte Granitpartie, welche durch einen Quarzitzug 
von der Hauptmasse getrennt ist. Tatsächlich steht aber diese Partie im Zusammenhang mit der Haupt- 
masse, wie man auf dem Rücken vom Maly ViSehrad zum Starihaj deutlich sehen kann. Nur auf dem von 
Punkt 801 m gegen Westen herabziehenden Ausläufer liegt noch ein Abtragungsrelikt von Permquarzit, 
der mit 30° Westnordwestfallen eine kleine Rückfallkuppe bildet. 

Daher ist hier eine scharfe Trennung der mittleren und inneren Antikline (A, und A,) nicht möglich. 

Westlich davon lagert auf diesem Granitvorsprung, die Abhänge mit durchwegs normalem Nordwest- 
fallen von 40 bis 45° bedeckend, Permquarzit, welcher über dem ganzen Starihajkamm bis an die Ebene 
zieht. Isoliert liegen darauf mitundeutlichem, wechselnden Fallen kleine Schollen von dunklem Triaskalk 
zum Teil mit Encriniten (vergleiche Seite 8), z. B. auf Punkt 639m, dann am Nordabhang des Starihaj 
oberhalb der Teilung der Certova dolina (wahrscheinlich Punkt 538 m). 

Nördlich des Starihajkammes lagert gegen das Becken zu über dem Quarzit normal dunkler 
Triaskalk und Dolomit. Dolomit bildet den Kamm des Krizika vrh und läßt er sich ziemlich hoch hinauf 
verfolgen. Südlich dieses Kammes verdeckt der junge Verwitterungslehm die Trias zum grösten Teil. 
Dolomite kommen in dem Hohlweg von 392 m und Kalk am Waldrande unterhalb 452 m hervor. Ganz 
regelmäßig setzt sich der Dolomit mit West- und dann Nordwestfallen bis zum Südabhang des Vogel- 
hübels fort und wird im Westen von buntem Keuper, Kössener und Liasschichten begleitet. Das alles gibt 
das Bild einer flach nach West und Nordwest abfallenden Wölbung, welche früher viel vollständiger mit 
jüngeren Schichten bedeckt war. Etwas unklar wegen der ungenügenden Aufschlüsse ist nur die Partie 
am Nordende des Granits; hier scheinen am Vogelhübel und östlich davon kleine Überschiebungen statt- 
gefunden zu haben und daher einzelne Schichtglieder wie die Permquarzite auszubleiben. 

Die innere Synkline. Eine Trennung der beiden Falten A, und 4, ist erst vom ViSehrad an 
möglich, wo eine breite, mit Lias erfüllte Mulde erscheint, welche den Sockel des Visehrad bildet und 
über den Paleny vrh zum Ostfuß des Rudnoer Wolfsberges zieht. Im Südwesten des Visehrad am Maly 
ViSehrad schwenken die Schichten aus dem Nordost—Südweststreichen in die West- und Nordwest- 
richtung um. Die Mulde scheint sich am Westabhang des ViSehrad zu schließen, beziehungsweise in die 
Luft auszuheben, was mit den oben beschriebenen Verhältnissen in Einklang steht. Leider sind gerade 
an diesem Abhang nicht genügend Aufschlüsse vorhanden. (Vergleiche. Profil Fig. 9.) 

Die Liasablagerungen (Grestener Schichten und zum Teil Fleckenmergel) des breiten Muldeninneren 
sind vielfach unregelmäßig verfaltet und verknetet. Wir treffen neben dem normalen Nordwestfallen auch 
Südwest- und Südfallen (Kamm zwischen Visehrad und Paleny vrh). Am Paleny vrh selbst erhebt sich 
aus den Liasschichten eine kurze Sekundärantiklinale von Triasdolomit, welche den höchsten Punkt 
(728 m) bildet und hier Nordost— Südwest streicht bei 30° Nordwestfallen. Sie läßt sich zum Grundtal 
verfolgen, wo bankige, helle Triaskalke anstehen, die flach West und Nordnordostfallen. Ein schmaler 
Keuperstreifen begleitet ihren Verlauf im Osten. Gegen Süden scheint sie rasch zu versinken, im Graben 
südwestlich des Paleny vrh ist sie nunmehr durch eine Partie bunten Keupers angedeutet. Gleicherweise 
zeigt sie im Norden die Tendenz rasch unterzutauchen. Nördlich des Grundtales ist infolge der Über- 
schiebung unsere Synkline durch die Kalkplatte des Wolfsberges nicht mehr verfolgbar. (Profile Fig. 6, 7, 10.) 


Geologie des Zjargebirges. 33 


Der Südostrand unserer Mulde ist sehr regelmäßig gebaut, nacheinander fallen unter den Lias 
Kössener und Keuperschichten und Mitteltrias ein, nur am Östast des Paleny vrh (Punkt 623 n) bleibt 
eine kurze Strecke der bunten Keuper aus. 

Der Nordwestrand ist dagegen unregelmäßiger gestaltet. Die Grestener Schichten fallen im allgemeinen 
steil unter die mittlere Antikline A, ein, doch findet sich auch südöstliches Abfallen (bei Punkt 680 m 
50° Südost). Die Umrahmung ist unvollständig. Bunter Keuper findet sich in Spuren über dem Granit- 
aufbruch des Majzeller Hohlweges, deutlich läßt er sich an der Grenze der Triasdolomite des Kuhgrundes 
bis zum Sattel unter der östlichen Kuppe des Majzeller Wolfsberges verfolgen. Dann bildet eine größere 
flache Überschiebung die Grenze unserer Synkline, die sich im Luckytal zu schließen scheint. 

Der Verlauf der Antikline A, ist einfach und regelmäßig, er ist durch den schon erwähnten, bis 
Töt Prona ziehenden Granitsporn markiert. Der Permquarzit beginnt mit dem Kamme des Maly 
Visehrad, zieht längs der Straße bis nach Jaszena (Käserhaj), bildet dann die gerundeten Berge Zjary, 
Brvenik und Bunon und endet mit dem Granit am linken Ufer des Briesztyatals. Darüber folgen regelmäßig 
Triaskalk und Dolomit und die jüngeren Ablagerungen der Synkline S,. Das Fallen ist generell auch 
hier gegen Nordwesten gerichtet. 

Bei der Na Luckymühle sind auch Reste eines Innenschenkels der Antikline A, erhalten. Wir finden 
am linken Ufer des Tales herabgehend nach dem Quarzitzug des Bunon unmittelbar über der Mühle eine 
Partie Biotitgranit, dann wo der Weg von Töt Prona herabkommt wieder Quarzit und am Südrand der mit 
tertiärem Süßwasserkalk bedeckten 500 m-Terrasse deutlich Triasdolomit anstehen. Leider war das 
Fallen dieser Partie nicht mit Sicherheit festzustellen, daher nicht möglich zu sagen, ob der Granit eine 
einfache oder nach Südost geneigte Falte bildet. Dann ist bis Töt Prona der Innenflügel durch die Tertiär- 
ablagerungen verdeckt, erst bei diesem Orte ist er wieder mächtig entwickelt. 

Der schmale Granitkern der Falte streicht weiter. Die letzte Granit- und Gneispartie steht, wie 
schon erwähnt, am linken Ufer des unteren Briesztyatales in einem Wasserriß unter dem Sattel zwischen 
Mihansko und der Rückfallkuppe südöstlich an. Überlagert wird die Partie noch von wenig mächtigem 
Permquarzit, der die Fortsetzung des Bunonzuges darstellt. Mit flachem Nordnordostfallen taucht der 
Quarzit und der Grundgebirgsausläufer unter Mihansko hinab, nur in dem tiefgerissenen Graben, 
welcher von dem erwähnten Sattel zum nördlichen Tal hinabzieht, waren noch Spuren von Quarzit im 
unteren Teile zu finden. Hier scheinen demnach die letzten Spuren des Faltenkerns zu sein. Das Unter- 
tauchen des Antiklinalkerns von A, ist jedoch nicht ganz regelmäßig, sondern wird auf der Südostseite 
durch einen kleinen steilen Bruch bewirkt, der Nord 30° Ost streicht. Permquarzit fehlt an der Grenze 
des Granits und Dolomits. Bunte Keupermergel und Liasschiefer, welche am Sattel oben anstehen, 
erscheinen dagegen am Bruche herabgeschleppt und eingeklemmt. (Profil Fig. 12.) 

Talaufwärts folgen über der Quarzitpartie, wie am rechten Ufer, normal ein schmaler Streif Werfener 
Schiefer, dann Triasdolomit, der sich im Tale bis zum Beginn von Briesztya verfolgen läßt, wo er mit 
30 bis 40° Nordwestfallen unter buntem Keuper versinkt. Doch verschwindet dieser Nordflügel von A, 
ebenfalls an der linken Talseite unter Mihansko. Es ist hier fast die ganze breite innere Falte durch die 
große Kalkplatte des Mihansko- und Dubovarückens verdeckt und überschoben. (Profil Fig. 12 und 16.) 

Der Südostflügel der Antikline A, setzt sich dagegen vom Berge oberhalb Töt Pronas über die 
Schanzen und den Fuß von Dubova zum Flsty-vrhfuß noch weiter nach Norden fort. Er wird von Dolomit 
gebildet, der im allgemeinen mittelsteil Nordwest und Nord fällt. Am Ostfuße des Flsty vrh fällt der Trias- 
dolomit südöstlich unter den bunten Keuper vom Hügel 558 m ein, welcher zu der flachen Sekundärmulde 
der Kobyla hlava gehört. 

Die flache Überschiebung der Antikline A, durch die Triaskalkplatte von Mihansko und Dubova 
reicht also nicht über die ganze Antikline, sondern läßt den Innenflügel zum großen Teil frei. An der Grenze 
sind dazwischen in dünnen, ausgequetschten Bändern bunter Keuper und Grestener Schichten zu finden, 
die im Tale zwischen Mihansko und Dubova den Charakter einer zusammengedrückten Mulde erkennen 
lassen. (Profil Fig. 12 und 13.) 


Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV, 


oO 


34 HaWeitters, 


Ob am Östfuß des Flsty vrh, wie ich vermute, bunter Keuper unsere Antikline gänzlich abschließt 
oder ob ein Zusammenhang mit dem Triasdolomit des Flsty vrh besteht, konnte nicht festgestellt werden. 


Die mittlere Antiklinale. 


In der Antiklinale A, sind große Detailkomplikationen zu beobachten. Auch in A, kommt, abgesehen 
von der besprochenen Partie am Westfuß des ViSehrad, noch an einer Stelle das Grundgebirge zum 
Vorschein. Es ist das der in der Literatur schon lange bekannte kleine Biotitgranitaufbruch im Norden 
des Visehrad in dem Hohlweg von Majzell (Beneschhaj) nach Jaszena. Nur getrennt durch den 
Visehrad stellt diese Partie die unmittelbare Fortsetzung des Granits vom Westfuß des Visehrad dar. 
Gegen die Liasschichten der Synkline S, scheint der Granit angepreßt, vielleicht sogar etwas über- 
schoben zu sein, da die Mergel steil westlich einfallen. Leider verhüllen Gerölle und Kalktuffbildung 
den Kontakt. Gegen Westen lagert sich über den Granit die normale Schichtfolge, beginnend mit Permquarzit. 

Wir verfolgen nun den Verlauf der mittleren Antikline und ihrer Synkline von Südwest gegen 
Nordost und betrachten zunächst das Gebiet um Majzell (Beneschhai). 

Vom krystallinen Grundgebirge am Südwestfuß des Visehrad war bereits die Rede. Die Quarzite 
darüber ziehen am Südabhange des Vogelhübels bis fast zum Abfall des ViSehrad. Auf ihnen lagert mit 
generell 45° Nordwestfallen am Westfuß der Ausläufer, der Triasdolomit, der sich vom Vogelhübel über 
den oberen Nordwestausläufer des Visehrad (oberhalb 507 m), durch den tiefen Nord— Südgraben, wo er 
das Hangende des Quarzit- und Granitaufbruches bildet, zum Kohlengrund und Majzeller Wolfsberge 
verfolgen läßt. Bis zu der oberen Mühle von Majzell sind im Bachbett Dolomit, überlagert von Kössener 
und Liasschichten, anstehend zu finden. 

Die breite Fläche am Westfuß des ViSehrad bis zum Nordabhang des Majzeller Tales nimmt die 
Synkline S, ein. Sie zeigt im Kartenbilde eine ovale Form und verschmälert sich vom oberen Ende 
Majzells an sehr rasch. Daß das Streichen weiter gegen Süden aus der Nordostrichtung in die Nord— Süd- 
richtung umschwenkt und so eine bogenförmige Leitlinie um den Kern herum zur Südscholle angedeutet 
ist, wurde bereits erwähnt. Sie stellt im wesentlichen eine seichte Mulde dar, mit stark überschlagenem 
Nordflügel und ist noch sekundär gewellt und gefaltet, was große Unregelmäßigkeiten und Komplikationen 
in den Einzelheiten bedingt. Diese Details zu verfolgen, gestaltet sich recht schwierig, da den ganzen 
Westfuß des Berges Felder bedecken und man dabei vielfach auf die Lesesteine allein angewiesen ist. Nur 
die tief gerissenen Gräben gewähren, soweit sie nicht mit Gestrüpp und Dornenhecken bewachsen sind, 
gute Aufschlüsse. 

Der Südrand der Mulde ist nicht überall vollständig erhalten, da bunter Keuper und Kössener 
Schichten stellenweise ausbleiben, wahrscheinlich ausgequetscht und überschoben sind. 

So liegen auf dem Dolomit über der oberen Mühle von Beneschhai unmittelbar Kössener und 
Grestener Schichten. Dafür tritt etwas höher von dem unteren rechten Seitenriß des großen verzweigten 
Grabens an bunter Keuper in beträchtlicher Breite auf! und bedeckt mit flachem Nordwest- bis West- 
fallen den rechten Abhang bis etwa 580 m Höhe.? Diese Partie setzt sich dann scheinbar stark verschmälert 
längs des Waldrandes bis zum Vogelhübel fort. Hier treten oberhalb des Punktes 499 m auch noch mit 
40° Nordwestfallen darüber Kössener Kalke auf. 

Am Südrand des Vogelhübels (569 m) sind durch eine lokale Überschiebung beide Schichtglieder 
auf eine Strecke von etwa 1/,km ausgeblieben. (Profil Fig. 3 und 4.) In dem Wasserriß nordwest- 
lich von 569 m stehen Triasdolomit und Kalke mit 30 bis 45° West 10° Nordfallen als kleines Fenster unter 


1 Die auffallende Breite erklärt sich dadurch, daß die Neigung des Abhanges und das Schichtfallen im allgemeinen das 
gleiche ist. 

2 Diese Keuperpartie ist besonders höher oben vom Waldrand an sehr reich an grobkörnigem Quarzitsandstein ähnlich dem 
alten Quarzit und wurde daher auf der alten Karte auch als solcher eingezeichnet und mit dem Permquarzit des östlicheren Ausläufers 


zusammengezogen. 


Geologie des Zjargebirges. 35 


den Grestener Schichten an; steigt man den Graben weiter nach West hinab, erscheinen unmittelbar darauf 
graue tonige Kalke mit Belemniten im Wechsel mit dünnplattigen Tonschiefern; wiederum 45° West-fallend. 

Erst am Westabhang des Vogelhübels erscheinen von 500 m abwärts auf den Feldern wieder 
bunter Keuper, der sich gegen Süden in das Tal (ungefähr bei der Mündung des Gartengrabens) hinab 
und noch auf die Felder südlich fortsetzt. Das Fallen ist generell westlich. Kössener Schichten, durch 
schwarze crinoidenreiche Kalke vertreten, stehen, 40° West- 15° Nord fallend, unmittelbar an der Mündung 
des Grabens an. 

Die breite Fläche der Mulde erfüllen Liasablagerungen, schwarze bis dunkelgraue tonige Schiefer 
mit eingeschalteten mergeligen und sandigen Kalkbänken, wie sie den Grestener Schichten eigen sind. 
Diese weichen und plastischen Schichten sind überall stark gefältelt. Streichen und Fallen wechselt rasch. 
Auch kleine Verwerfungen sind nicht selten. Wie die Antikline schwenkt auch die Synkline vom unteren 
Gartengraben an in die Südrichtung um. Ihre Fortsetzung verschwindet unter dem Verwitterungslehm 
des Probener Beckens. Auch etwas Sandstein und Breccie (Rauchwacken) findet man am unmittelbaren 
Rande. Spuren der Fortsetzung (Grestener Schichten) trifft man an der Südspitze des Galgenberges bei 
der Szolkaer Kapelle und im letzteren Orte selbst an. | 

Eine weitere Komplikation ist dadurch bedingt, daß ein Zug bunten Keupers die Synkline quer in zwei 
Hälften zerlegt. Derselbe zieht den Graben, welcher dem Kuhgrund gegenüber mündet, hinauf, läßt sich 
in ihm längs des Feldweges und oben weiter bis zum Schwarzen Graben verfolgen. Im oberen Teil des 
letzteren stehen über den schwarzen Tonen des Unterlias dunkle Kössener Kalke mit 30° Nord- 30° Ost- 
fallen an und bilden das Liegende unserer Keuperschichten. Auf den Feldern hier oben maß ich an einer 
Stelle in ihnen 50° Ost- 20° Nordfallen. Vielleicht verbindet sich dieser Zug mit der erwähnten Keuper- 
partie weiter nordöstlich; es Konnte das jedoch nicht sichergestellt werden. 

In dem Graben gegen das Majzeller Tal sieht man, daß der bunte Keuper gleichfalls unregelmäßig 
gefaltet ist. Das Schichtfallen wechselt im Graben sehr rasch. Ich maß nacheinander beim Absteigen 
20° Südost, 60° Südwest, dann weiter abwärts sind die Schichten saiger gestellt bei Nord-Südstreichen, 
dann fallen sie wieder flach Nordnordwest und Nordnordost. Wahrscheinlich stehen damit die Spuren 
von buntem Keuper in Zusammenhang, welche gegenüber am nördlichen Talhang von Majzell vorhanden 
sind, und die dort unter die jüngeren Ablagerungen nordwärts einfallen. 

Kössener Schichten begleiten unseren Zug im Südwesten längs des Weges neben dem Schwarzen 
Graben, sie sind infolge ihrer geringen Mächtigkeit auf den Feldern schwer nachweisbar. 

Der eben besprochene Zug stellt eine lokale Queraufwölbung des Untergrundes der, wie gesagt 
seichten Mulde dar. (Profil Fig. 4 und 8.) 

Am Abhang gegen den Südwest gerichteten Teil des Slchunauzgen Grabens erscheinen nochmals 
Spuren von buntem Keuper, während auf der Höhe am Fahrweg ihn dunkle Kalke, ähnlich Kössener 
Kalken, begleiten. Es läßt sich jedoch nicht feststellen, ob dieser mit unserem Queraufbruch in Verbindung 
steht, wie die Kössener Schichten anzudeuten scheinen, also gleichfalls eine sekundäre Wellung des 
Muldenuntergrundes darstellt oder ob er dem Keuper des überschlagenen Hangendschenkels zugehört 
und eine sekundär eingefaltete Partie desselben bildet. 

Der Nordflügel der Mulde ist stark überschlagen. Den flachen Abhang südöstlich Majzells bis 
hinab zur Mündung des Schwarzen Grabens bedeckt bunter Keuper, welcher in sich vielfach gefältelt, 
generell mit dem Gelände gegen Nordwest unter die Triasdolomite von A, einfällt. Am Wege von 
Deutsch-Proben nach Majzell steht eine kleine Partie vor der Mündung des Massengrundes auch am 
rechten Ufer, 30 bis 40° nordwestfallend, unter dem Dolomit an. (Profil Fig. 1.) 

Recht kompliziert wird das Bild bei der weiteren Verfolgung des Nordflügels. Geht man am linken 
Ufer vom Friedhof hinter den Häusern talaufwärts, so kommen unter dem Keuper Kössener Schichten 
und Grestener Schichten hervor, welche meist flach ostwärts fallen; steigt man in einem der Gräben 
hinan, so sieht man wieder den bunten Keuper darauf lagern. Er bildet eine nur wenig mächtige 
Bedeckung, unter welcher auch weiter östlich, nach dem flachen Tälchen, welches gegen Süden in den 

5* 


36 H. Vetiters, 


tiefen Graben beim Friedhof mündet, wieder die jüngeren Schichten des Muldenkernes hervorkommen 
Der Keuper bildet hier eine breite, Nordost gerichtete Zunge und verliert sich weiter gegen Norden über. 
der unteren Mühle von Majzell gänzlich. Von da an finden wir vom Talboden aufwärts bis zur Höhe vor 
dem Schwarzen Graben nur die Liasschichten. (Profil Fig. 2 und 3.) 

Die Grestener Schichten setzen über das Tal von Majzell hinüber und stehen am Nordabhang 
hinter den Häusern in einer wenig mächtigen, bergwärts fallenden Zone an. Ein gleichfalls dünnes Band 
Kössener Schichten und darüber bunter Keuper bildet ihr Hangendes. Es stellen diese Schichten am 
steilen Nordabhang die normale Fortsetzung des Hangendflügels der Synkline S, dar. An und für sich 
wenig mächtig erscheint er nur dadurch im Kartenbild am anderen Ufer so breit, weil der Abhang die 
Richtung des generellen Schichtfallens besitzt. 

Der westlichste Punkt, wo am Nordufer die Synkline S, unter den Dolomiten von A, hervortreten, 
ist der kurze Wasserriß in der Mitte des Abhanges zwischen Kuhgrund und Massengrund. Hier stehen 
hinter den Häusern schwarze, dünne Schiefertone mit 30° Westfallen an; darüber dunkle Kalkbänke als 
Vertreter der Kössener Schichten und oben auf den Feldern liegen die Schiefer- und Dolomitbänke und 
Rauchwacken des bunten Keupers gleichfalls flach bergwärts fallend. Sie sind ein Stück auf den Feldern 
gegen den Wald zu verfolgbar, dann erscheint der Dolomit und Lunzer Sandstein der Falte 4,. 


Die Keuperschichten lassen sich zum Westabhang des Kuhgrundes fort verfolgen und stehen mit 
dem Keuperzug im Hangenden des Dolomitzuges A, in Verbindung, welcher, wie schon erwähnt, hier 
lokal untertaucht. 

Die Lagerungsverhältnisse am Eingang des Kuhgrundes sind ganz analog. Am linken Ufer trifft man 
ganz zu unterst in den Gärten Spuren von buntem Keuper — wahrscheinlich der Boden der flachen 
Synkline S, vom gegenüber (südlich) liegenden Abhang. Darüber folgen wenig mächtig mit 45° Nordfallen 
Kössener (?) Kalke und darüber die Grestener Schichten. Sie stehen am Bachufer mit flachem Nordfallen 
an und lassen sich wie der Keuper am Südabhang entlang bis zu dem Wasserriß verfolgen. Geht man das 
Tal ein Stück aufwärts, folgen darüber ganz wie im oben beschriebenen Graben Kössener Schichten und 
wieder bunter Keuper; alles flach nordwärts geneigt. Also das typische Bild einer zusammengelegten, 
nach Nord einfallenden Synkline. 


In gleicher Weise läßt sich weiter am Abhang hinter den Häusern von Majzell unsere Synkline 
erkennen. Wir finden mit mittelsteilem Nordwestfallen übereinander Grestener Schichten, Spuren von 
Kössener Schichten und buntem Keuper. Bei der oberen Mühle steht an der Talsohle unter den Grestener 
Schichten nochmals Keuper an. 


Die Synkline S, wird auf der ganzen Strecke von der äußeren Antikline A, überschoben, mit Aus- 
nahme der mehrfach erwähnten Stelle am westlichen Abhang des Kuhgrundes. Am Ostabhang derselben, 
am Fuße des Stirneleberges, kommt schon wieder das normale Fallen zur Geltung. Der bunte Keuper am 
Talboden neigt sich sowohl gegen Nord wie gegen Öst unter die hellen Triaskalke und über dem 
Keuperzug des oberen Südabhanges lagern, einen kleinen Steilabfall bildend, dunkle Kalke, welche am 
Westabhang der Kuppe 483 m mit den hellen Triaskalken nördlich zusammenhängen. Auf dem flachen 
Hügel 483 m liegt noch eine kleine aber deutliche Keuperpartie auf. Wir haben es somit hier mit einer 
kleinen sekundären Falte zu tun, die sich über unsere Synkline S, legt. (Profil Fig. 4.) 


Östlich von Majzell sind die tektonischen Verhältnisse wieder einfacher und übersichtlicher. 
Die Mulde S, erscheint im Bauerngrund auf ein schmales Band von Keuper, Kössener und Grestener 
Schichten reduziert und an Stelle der zusammengelesten Mulde tritt eine steile Überschiebung oder 
Bruchgrenze. Zugleich dreht sich das Streichen aus der West—Ost- in die Nordostrichtung. 


Bei der oberen Mühle stehen im Talboden noch Dolomit der Antikline A, an, welche gegen Südwest 
fallen, ebenso kommt nach dem ersten Wasserriß am rechten Abhang des Bauerngrundes ein Zug dunkler 
Kalke und Dolomite zum Vorschein und begleitet diesen Abhang bis zur S-förmigen Biegung des Tales. 
Sie fallen durchwegs nordwest mit 25 bis 30°. Wie man in dem zweiten kleinen Riß oder in dem größeren 


Geologie des Zjargebirges. 37 


Graben unmittelbar vor der Talbiegung (Mojsesgrübel) sehen kann, wird dieser Zug normal von Keuper, 
Kössener Schichten und Grestener Schichten überlagert. 

Über diesen aber folgt unmittelbar der helle Triaskalk der Antikline A;, der nach oben in den 
Dolomit übergeht. 

Im oberen Bauerngrund, wo vom Abhange des Wolfsberges der verzweigte Graben herabkommt, 
beobachtet man dieselben Lagerungsverhältnisse und kann erkennen, daß mit einem Bruche oder einer 
steilen Überschiebung die Kalke von A, an die schmale Synkline Sa stoßen. Unmittelbar vor der Mündung 
des östlichen Grabens stehen die hellen Kalke mit 40° N 30 W-Fallen an, sie bilden die steilen Wände 
am rechten Ufer und noch die kleine Rückfallkuppe vor dem Umbiegen des Tales nach Süden. Etwas 
höher im Seitengraben stehen N 30 W bis N 10 W 40 bis 50° fallend. schon die grauen welligen Schiefer 
und Kalke der Grestener Schichten an, unter die der bunte Keuper fällt. Spuren von Kössener Schichten 
sind gleichfalls zu finden. (Profil Fig. 5.) 

Diese wenig mächtigen Schichten ziehen über den Sattel südöstlich der linken Rückfallkuppe, setzen 
dann aufs rechte Ufer über und ziehen über den Sattel ober der Rückfallkuppe unmittelbar an der 
S-förmigen Talbiegung in die erwähnten Gräben (Mojsesgrübel usw.). Die Rückfallkuppe hier gehört schon 
dem Dolomit von A, an, der schmale Zug vom rechten Ufer streicht hier über das Tal und vereinigt sich 
mit der Hauptmasse des Wolfsberges. 

Ohne daß Keuper und Kössener Schichten dazwischen zu finden wären, lagern auf dem Triasdolomit 
des südwest gerichteten Ausläufers am rechten Ufer des Bauerngrundes sandig-kalkige Grestener Schichten, 
ähnlich wie gegenüber am Südufer des Majzeller Tales. Es stellt dieses Vorkommen eine sekundäre 
Überschiebung des Muldenkernes dar, wobei der liegende Schenkel ausgequetscht wurde. (Profil Fig. 5.) 

Die schmale Zone Grestener und Keuper Schichten von S, zieht vom Bauerngrund gegen Ostnordost 
in den Sattel nördlich des Wolfsberges. Hier konnte ich am Paßübergang von Majzell nach Hadwiga unter 
den Dolomitgeröllen wenigstens den bunten Keuper noch sicher nachweisen. 

Das breite Tal, welches vom Sattel nach Hadwiga hinabzieht, bildet anscheinend die Fortsetzung 
unserer Synkline; doch konnte ich mangelnder Aufschlüsse wegen die jüngeren Schichten nicht finden. 
Dagegen sind wieder im Hadwigatal unterhalb der letzten Häuser deutliche Spuren von buntem Keuper 
vorhanden. Unsere Synkline scheint hier in Ostrichtung zu ziehen, das Tal macht hier eine scharfe Biegung 
aus der Südost- in die Ostrichtung, folgt den weicheren Schichten, um mit den Schichten des Lucky- 
tales sich zu vereinigen, das heißt, die Synkline S, und S, vereinigen sich hier um die Antikline A, herum. 

Zugleich mit der Verschmälerung der Synkline S, ist die mittlere Antikline — vom Majzeller Tale 
nordwärts nur durch Triasdolomit und Kalk gebildet — bedeutend verbreitert worden. Sie nimmt das 
Gebiet des Kohlengrundes, des Majzeller und Rudnöer Wolfsberges ein. Gegen die liegende Mulde S, 
erscheint sie im nördlichen Teil nicht unbedeutend flach überschoben. Am Hügel östlich des Majzeller 
Wolfsberges stehen 20° nach Nord fallend helle Kalke an, die nach oben (Westen) in die Triasdolomite 
übergehen. Am Südabhang ist darunter noch ein schmales Keuperband zu finden, welches das Ende des 
Hangendflügels von S, repräsentiert. In der unmittelbaren Fortsetzungam Rudnöer Wolfsberge (Stienky) 
ist die Überschiebung schon ausgeprägter. Der Berg bildet eine flach nach Nord und Nordwest geneigte 
Platte desselben Triaskalkes, die nach Osten steil abstürzt und unmittelbar auf den Grestener Schichten 
von S, aufruht. Das Ausmaß der Überschiebung kann mit !/, km angenommen werden. Der auch hier 
gegen West vorhandene unmittelbare Zusammenhang mit den Dolomiten beweist, daß essich nicht um eine 
ganz ortsfremde Scholle handelt, sondern um eine lokale Überschiebung von A, auf S,. (Profil Fig. 10). 

Weiter gegen Südwesten oberhalb des Kohlengrundes sind die Verhältnisse ungünstig aufgeschlossen, 
doch ist hier sicher keine solche flache Überschiebung vorhanden, da ein relativ breites Keuperband 
(vielleicht auch Kössener Schichten) die Dolomite von A, von den Grestener Schichten der Synkline S, 
trennt. Wahrscheinlich ist der Muldenrand nur mehr steil gestellt bis etwas überschlagen. Ein abnormaler 
Kontakt, wahrscheinlich eine steile Überschiebung, ist dagegen zwischen dem Granitaufbruch des 
Majzeller Hohlweges und S, vorhanden. Leider verhüllen Schutt und Kalktuff in den Wasserrissen den 


38 H.. Vetters, 


Kontakt. Nach den vorhandenen Spuren von Keuper, Dolomit usw. dürfte ein stark reduzierter und ver- 
quetschter Mittelschenkel vorhanden sein. (Profil Fig. 6) 


Visehrad. 

Eine Überschiebung von größerem Ausmaße ist dagegen am Visehrad vorhanden. 

Auf dem sanftgeböschten Sockel von Liasschichten der Mulde $S, ruht eine mächtige (zirka 80 m) 
Platte von hellem Triaskalk,! die 1 km lang und nicht ganz halb so breit, nach allen Seiten steil abstürzend, 
dem Berge seine malerische Form und überragende Höhe verleiht. 

Der morphologische Gegensatz zwischen Gipfelplatte und Sockel hat seine tektonische Begründung. 
Die Triaskalkplatte des ViSsehrad ist ähnlich wie der Wolfsberggipfel eine auf die jüngeren Schicht- 
glieder überschobene Scholle. Doch läßt sich ein unmittelbarer Zusammenhang mit einer Wurzel nicht 
erkennen und ist möglicherweise auch nicht mehr vorhanden. 

Leider sind an den entscheidenden Stellen wie an der Nordwest- und Südwestseite keine Aufschlüsse 
vorhanden, dichter Wald und höher oben Geröllhalden bedecken die Hänge. 

Dagegen ließ sich das Vorhandensein eines reduzierten Liegendschenkels nachweisen. Wir finden 
an der unbewaldeten Nordostseite unter der Platte über den Feldern mit Grestener Schichten bei etwa 
700 m Höhe ein deutlich vorhandenes Keuperband, welches sich von der Komitatsgrenze bis unter die zer- 
klüftete Kanzel des Berges verfolgen ließ. Wie die Platte selbst steigt auch sein Verlauf gegen Südost etwas 
an und es steht auf der kleinen Wiese genau südlich unter dem Gipfel bei ungefähr 750 m Höhe an. 
(Siehe Titelbild und Tafel IV, Fig. 1.) Auf der Probener Seite fehlen Aufschlüsse völlig bis zu dem West- 
ausläufer des Berges. 

Der Triasdolomit des Vogelhübels (A,) läßt sich bis zu der Wiese bei 680 m verfolgen und hier liegt 
eine Partie bunten Keupers darauf, die nach der Höhe dem Liegenden der Synkline S, entsprechen dürfte, 
darüber sind noch deutliche Spuren der Grestener Schichten vorhanden und darüber steigt die Kalkplatte an. 
(dRatel’ Vie, 1) 

Auf der Wiese am Nordausläufer steht bei der Quelle (zirka 620 m) noch Dolomit an, unter dem 
beim Waldbeginn über den Graben Permquarzit folgt, während an dem genau nordwärts gerichteten Aste 
des Ausläufers bei dem abgeschnürten unteren Teil der Wiese über dem Quarzit ein Riegel, von hellem 
ViSehradkalk gebildet, vorhanden ist. Ob anstehend oder nur Gerölle von der Spitze ließ sich nicht 
entscheiden. 

Steigt man von der Wiese aufwärts (SO) folgen über dem Dolomit bei ungefähr 670 m Höhe auf der 
zweiten kleinen Wiese wieder Grestener Schichten, die offenbar die Fortsetzung der Partie vom West- 
ausläufer, das heißt die durchstreichende Synkline S, darstellen. Ob der bunte Keuper darunter, vielleicht 
auch darüber, noch vorhanden ist, zu sagen, reichen die Aufschlüsse nicht zu. 

Diese stark verschmälerten Bänder von Grestener Schichten, Keuper, Dolomit usw. im Liegenden der 
ViSehradplatte scheinen in den Hohlweg (514 m) hinabzuziehen und in den verquetschten Mittelschenkel 
zwischen dem Granitaufbruch und der Synkline S, überzugehen. 

Nach dem Gesagten stellt der Visehradgipfel eine flach überschobene oder überfaltete invers 
lagernde Scholle dar, deren Herkunft nicht sicher nachweisbar ist. Jn Analogie mit der Überschiebung am 
Wolfsberg möchte ich auch den ViSehrad mit der mittleren Antikline A, in Zusammenhang bringen und 
als eine durch Denudation völlig getrennte, noch stärker als der Wolfsberg überschobene Scholle ansehen. 
Wir erhielten dann eine Überschiebung von zirka 1 bis 11/, km Länge. (Profil Fig. 4, 5 und 9.) 

Doch stünde auch die Möglichkeit offen, sich einen Zusammenhang mit der äußeren Antikline A, 
zu denken, wo in den Polenken gleichfalls der helle Visehradkalk ansteht. 


Weitere Überschiebungen bis zum Brziesztyatale. 
Schließlich sei noch erwähnt, daß am östlichen Paleny vrch die Kuppe zwischen 728 m und 638 m 
von einer kleinen Partie hellen Kalkes gebildet wird, die ganz isoliert anscheinend auf den Grestener 


1 Vgl. Stratigraphischer Teil, p. 8. 


Geologie des Zjargebirges. 39 


Schichten und Fleckenmergeln schwimmt. Es dürfte auch dieser Punkt eine überschobene Triaspartie 
darstellen, die vielleicht vom Wolfsberge herstammt und einen Denudationsrelikt dieser früher größeren 
Überschiebungsscholle bildet. 

Eine ähnliche kurze Überschiebung, wie sie der Wolfsberg bildet, istauch am Rücken nördlich 
des Luckytales zu beobachten. Nur sind die Verhältnisse insoweit andere, als hier nicht eine Über- 
schiebung der Antikline A,, das heißt des Triaskalkes über die jüngeren Schichten der südlicheren Synkline 
stattfand, sondern die Dolomite der Falte A, von Liasschichten ohne zwischengelagerte Keuper und 
Kössener Schichten flach überlagert werden. Wie schon erwähnt, scheint die verschmälerte Synkline S, im 
Hadwiga- und Luckytal mit S, zu verschmelzen. Die Fortsetzung dieser vereinigten Synklinen nimmt den 
nordwestlichen Kamm und Abhang zwischen Lucky- und Briesztyatal südlich des Weges Hadwiga— 
Briesztya ein. 

Die weiter südwestlich in der Mittelzone beobachtete Tendenz, flache Überschiebungen zu bilden, ist 
auch hier vorhanden, nur wird nicht wie sonst der Hangendflügel der Mulde ausgewalzt, sondern der 
liegende Schenkel, so daß die flach nach Nord und unter der Briesztyaer Mühle 30° West geneigten 
Liasjura-Hornsteinkalke unvermittelt auf den normal 45° nordwest fallenden Triasdolomit zu liegen 
kommen und nach obenhin die normale Schichtreihe (Grestener, Kössener Schichten, Keuper, Dolomit) 
in verkehrter Lagerung folgt. (Profil Fig. 11.) 

Wie immer bilden die plastischen Ablagerungen des Keupers und der Kössener Schichten die Gleit- 
fläche und werden ausgequetscht. 

Das Gebiet nördlich des Briesztyatales. 

Der nordöstliche Teil des Zjargebirges zeigt gegenüber den bisher besprochenen einen abweichenden 
Bauplan. Bisher konnten wir drei deutliche Antiklinen beobachten, die mit südöstlicher Richtung einander 
vielfach überschieben. 

Über das Briesztyatal nach Norden setzt sich aber nur der Innenflügel der Antikline A, fort. Der 
Außenflügel von A, sowie die äußere Falte A, verschwinden am Nordufer unter der Mihanskoplatte, 
während die Mittelfalte A, schon am Wolfsberg beendet erscheint. 

Den breiten Raum im Nordosten mit den Bergen Mihansko, Dubova und Tlsty vrch nimmt eine 
einzige Triaskalk- und Dolomitaufwölbung ein, welche mit allseitigen kuppelartigen Schichtfallen nach 
Nordwest, Nord, Nordost und Ost das Ende des Gebirges, sein Versinken unter die Austönungszone 
deutlich markiert. 

Die Partie mit einer unserer bisher beobachteten Falten zu vergleichen, stößt auf gewisse Schwierig- 
keiten. Da man sie einerseits sowohl mit A, wie mit A, in Beziehung bringen kann, andrerseits aber beide 
von ihr deutlich überschoben werden. 

Gemeinsam mit A, ist seine Synkline; der Nordsaum von Obertrias- und Juraschichten zieht ununter- 
brochen vom Gaschtan (Kastan), wo er das Hangende von A, bildet, über den östlichen Repes- und 
Czerny djel-Abhang in Ostnordostrichtung bis an den Abbruchsrand des Gebirges oberhalb Polerjekas. 
Wenn wir den RepeS oder vom Tlsty vrch zum Czerny djel ansteigen, finden wir über dem Triasdolomit 
dieselbe normale Schichtenfolge von Keuper, Kössener und Grestener Schichten bis Fleckenmergel. 
Die einzelnen Züge setzen unvermittelt die entsprechenden von S, im Südwesten fort. 

Wie hier mit A, besitzt jedoch unsere Triaskuppel auch mit dem Innenflügel von A, eine gemeinsame 
Synkline. Wie schon am Anfange dieses Teiles gesagt wurde, schwenken die Triasdolomite am Nordostende 
des Gebirges vollständig herum bis zu Nord-Südstreichen und umschließen an den Hügeln Kobyla hlava 
und Bukovec eine flache von Fleckenmergeln erfüllte sekundäre Mulde. Am Straßenknie bei Polerjeka 
steht noch Dolomit an, welcher mit 25° Westfallen den Ostrand der Mulde bildet. Eine kleine Spur von 
20° Nordwest fallendem Dolomit ist noch weiter südlich zu finden. 

Am West- und Südwestrande fallen unter die Fleckenmergel nacheinander Grestener Schichten, 
Kössener Schichten und bunter Keuper ein, welche in großer Breite den Hügel (558 m) zusammensetzen. 
Unter den bunten Keuper dieser Mulde fallen nun sowohl die Triasdolomite vom Östaste des Tlsty vrch 


40 II Verdens, 


(30° Osten) wie der Antikline A, westlich vom Hügel (558 m) ein. Schon früher wurde gesagt, daß hier 
eine scharfe Trennung zwischen dem Dolomit von A, und dem Dolomit des Tlsty vrch nicht beobachtet 
werden konnte, ein Übergehen beider ineinander ebensoviel Wahrscheinlichkeit für sich hat, als das Vor- 
handensein eines durchstreichenden Keuperbandes. (Profil Fig. 14 und 15.) 

Während so enge Beziehungen zu beiden Antiklinen vorhanden sind, stellt sich andrerseits unsere 
Aufwölbung als selbständiges tektonisches Element dar, denn wir sehen, wie seine Fortsetzung, das Kalk- 
plateau von Dubova und Mihansko, die Antiklinen A, und 4, flach überlagert. Wir werden deshalb im 
folgenden von einer vierten Antikline, einer Seiten- oder Flankenauffaltung sprechen, durch welche die 
Nordost heranstreichenden Faltenzüge ganz oder teilweise überfaltet oder überschoben wurden. 

Die Überschiebung auf Mihansko und Dubova zeigtim großen und ganzen ein ähnliches Bild 
wie die Überschiebung des ViSehrad. Die Einzelheiten sind ziemlich kompliziert und schwierig zu verfolgen. 

Die breite Fläche der beiden Berge bedeckt eine 60 bis 80 m mächtige Platte von hellem Triaskalk 
(ViSehradkalk). Wie dort wird auch hier die Platte von zahlreichen Klüften durchsetzt, deren Hauptrichtung 
Westnordwest— Ostsüdost ist. Steile Wände bildet der Südostast von Tlsty vrch, während das Ende von 
Mihansko in eine Anzahl Felszinnen und Nadeln zerlegt ist. Der helle Kalk bildet noch den Südabhang 
von Tisty vrch; gegen den Kamm zu, nach Nordwest und Norden, geht er auch hier in den Triasdolomit 
über, der nun den ganzen übrigen Teil von A, gegen Norden einnimmt und nach Süden bis zu der kleinen 
runden Kuppe an der Vereinigungsstelle des Mihansko- und Dubovarückens reicht. An diesem Punkte 
beobachtet man mittelsteiles Nordostfallen. 

Zwischen dem Dolomit der Falten A, und A, und der überschobenen Triaskalkplatte sind an ihrem 
Ostsüd- und Nordwestrande deutliche Reste eines Mittelschenkels oder, besser gesagt, einer eng zusam- 
mengelegten und zum Teil ausgewalzten Mittelsynkline zu finden. 

Gehen wir von der oben genannten kleinen Dolomitkuppe den Hohlweg nach Nordosten zum Repes 
hinauf, so sehen wir zunächst bunte Keupermergel darunter einfallen, dann folgt eine kleine Dolomitpartie, 
welche steil Nordwest und Nord fällt und anscheinend die letzte Fortsetzung des Dolomitaufbruches 
im oberen Briesztyatale darstellt, somit der äußeren Antikline A, angehört. Darüber folgen dann auf der 
Wiese bei 700 m die Grestener Schichten von S, (lokale Überschiebung?). 

Im Sattel gegen die Mihanskoplatte sind keine genügenden Aufschlüsse vorhanden. Es scheint hier 
jedoch der bunte Keuper der eben besprochenen Stelle ununterbrochen bis zum Briesztyatale hinab zu ziehen. 
Wenigstens findet man gegen das Tal zu in der Senke zwischen den Dolomitfelsen oberhalb Briesztyas 
und den hellen Kalken südöstlich davon Keuperspuren. Der bunte Keuper vereinigt sich im Tale von 
Briesztya mit dem am Westufer anstehenden Keuper, welcher hier die Dolomite von A, und A, überdeckt. 

Geht man von der Schule den Weg am Südabhang von Mihansko zu den Feldern unterhalb der Platte 
hinauf, so folgt man fort vom Tal an bis zu dem terrassenartigen Absatz bei 600 m einem schmalen Keuper- 
zug, der zugleich von schieferigen grauen, hell verwitterten Kalken, Hornsteinkalken und sandig-kalkigen 
Gesteinen des Lias begleitet wird. Leider sind in dieser interessanten und komplizierten Partie die Auf- 
schlüsse nicht so gut, als es wünschenswert wäre. Der Abhang ist mit Feldern und Weiden bedeckt und auf 
das Anstehende ist meist nur nach den Lesesteinen zu schließen. So viel kann man jedoch erkennen, daß 
hier ein von Keuper und Lias gebildeter Mittelschenkel vorhanden ist; wahrscheinlich eine zusammen- 
gedrückte Synkline, denn es scheint Keuper sowohl über wie unter den Liasschiefern zu liegen. Das 
Liegende bilden die Dolomite des Nordflügels von A,, welche bei der Mühle 45° N 20 W weiter südlich 
30° N 15 W fallen. In sie sind einige kurze steile Gräben eingeschnitten. Steigt man einem dieser etwa 
den größeren steilwandigen Graben östlich der Mühle hinauf, so trifft man am Ende desselben auf der 
erwähnten Plattform (600 m) wieder Keuper und Liasschichten. 

Dieser Mittelschenkel stellt bei Briesztya — nur durch den Bach getrennt — die unmittelbare Fort- 
setzung der aus der Verschmelzung von S, und S, hervorgegangenen Synkline von nordwestlich Bunon 
dar, sowie zugleich, wie wir am oberen Ende des Mihanskoplateaus sehen, die Fortsetzung von S,, welche 
sich infolge des Untersinkens von A, bei Briesztya gleichfalls mit den inneren Synklinen S,/S, verbindet. 


Geologie des Zjargebirges. 41 


Über dieser verquetschten Synkline erhebt sich steil abfallend die Kalk- (und zum Teil Dolomit-) Platte 
des Mihanskoberges. Mitten im Südabhange erscheint noch eine kleine eingeklemmte Keuperpartie, welche 
auf das Vorhandensein von sekundären Überschiebungen (Schuppen) in der Mihanskoplatte deutet. 


Weiter südöstlich ist zwischen hellem Triaskalk und dem Dolomit von S, an dem mit Geröll bedeckten 
Hange kein Keuper zu finden. Es kann jedoch keinem Zweifel unterliegen, daß auch der südöstliche Mihansko- 
gipfel zur überschobenen Scholle gehört. Dies zeigt schon die Diskordanz zwischen den NNW fallenden 
Dolomitbänken des Tales und den flachen Kalken am Gipfel. Möglicherweise zieht — was die Annahme, 
daß die Platte in sekundäre Schuppen zerfällt, stützen würde — der Keuper-Liasstreifen in die flache 
Einsenkung der Mihanskoplatte oberhalb des erwähnten Talrisses, oder es bildet diese Senkung 
die Fortsetzung der isolierten höheren Keuperpartie, doch es waren hierfür keine Beobachtungen möglich. 


Spuren der eingeklemmten Zwischensynkline sind wieder am Ostabhange vorhanden. So sind am 
flachen Absatze südöstlich unter den Mihanskofelsen bei 600 m» Höhe deutlich bunter Keuper sowie Lias- 
schiefer mit Belemniten zu finden, dieselbe Partie, deren Fortsetzung im Tale am sekundären Bruche 
zwischen Gneis-Granit des Kernes und dem Dolomit des Innenflügels von S, hineingeschleppt erscheint. 


Keuper und Lias (Grestener Schichten) ziehen zum nördlichen Tale hinab und wir treffen sie im 
oberen Teile des Risses, der von 600»nordöstlich zum Tale hinabgeht, dann wieder am Südabhange der 
Dubova auf dem Wege sowie in den kurzen Wasserrissen über Dolomit an. Hier ist die Überschiebung 
und der Charakter der verquetschten Zwischensynkline recht gut erkennbar. Steigt man nämlich den 
Weg am Südabhang der Dubova hinab, so trifft man oben noch Triasdolomit an, welcher flach nordwärts 
fällt, die Fortsetzung der kleinen Kuppe von der Höhe. Bei etwa 650 m Höhe kommt der helle Kalk, 
der gleichfalls flach nach Nord fällt. Unter ihm erscheint eine kleine Partie bunten Keupers, dann 
Grestener Schichten, dann bei zirka 560 m wieder Keuper, der in den kurzen Rissen deutlich ansteht. Der 
Triasdolomit im Liegenden fällt 40° Nord und gehört der Antikline A,, und zwar wohl schon dem 
Nordflügel an (Quarzitblöcke im rechten Wasserriß weiter südlich!). 

Im nächst nördlichen Tal zwischen Dubova und Tlisty vrch finden wir an der Talbiegung Lias- 
schiefer als Reste unseres Mittelschenkels, von buntem Keuper sind keine sicheren Spuren gefunden worden. 
Weiter talaufwärts stellen sich bald hell- bald mehr dunkelgrauer weißgeaderter Kalk ein, der flach 
(15°) nordwärts fällt. Noch weiter aufwärts im Quellgebiete unter dem Czerny djel folgt darüber der 
Triasdolomit von 4,. 

Wir gewinnen somit den Eindruck, daß hier am Südost- und Südrande zwischen dem Dolomit von 
A, und der flachen Triaskalkplatte die jüngeren Schichten einer Synkline vorhanden sind, die aber stark 
reduziert und verquetscht nur an wenigen Punkten den Synklinalcharakter erkennen lassen. Diese 
weichen Schichten dienten als Gleitfläche als Schmiermittel bei der Überschiebung des Triaskalkes. 


Die hellen Kalke gehen nach oben in den Triasdolomit unserer Aufwölbung über, der seinerseits 
wieder ganz normal von den jüngeren Schichten der äußeren Synklinale überlagert wird. Wir sehen Über- 
schiebungsränder vom Südostfuß des TIsty vrch angefangen nach Südwesten um Mihansko herum, am 
Abhange des Briesztyatales bis zum Rücken gegen den Repes. 

Korrespondierend mit der Mihanskoüberschiebung sind am Repesausläufer auch die jüngeren 
Schichtglieder nach Südost vorgerückt. So bedecken Fleckenmergel und Grestener Schichten die flache 
terrassenartige vorspringende Wiese bei 700 m. Darunter folgen am Westabhang die Kössener und 
Keuper Schichten und der Dolomit von A,, während am Abstieg zur Mihanskoplatte lokal Keuper und 
Kössener Schichten auf eine kurze Strecke ausbleiben. (Siehe oben p. 40.) 

-Da wir oben (p. 31) hörten, daß die äußere Antikline schon am rechten Talufer von Briesztya 
sich zu senken beginnt und der Dolomit unter buntem Keuper verschwindet und hernach im oberen 
Briesztyatal nur durch die tiefere Erosion wieder aufgeschlossen ist, so müssen wir uns diese vorgerückten 
Liaszüge des Repes ursprünglich breiter denken, so daß sie etwa beim Gaschtan begannen und das ganze 


obere Briesztyatal überdeckten. Wir kommen da zu einer Breite gleich der der Mihanskoplatte und gewinnen 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 6 


42 H. Wetters, 


ein ähnliches Bild wie es die Überschiebungen weiter südwestlich in 4A, zeigten, allerdings in einem 
bedeutenderen Ausmaße. (Profil Fig. 12, 13, 16.) 

Während man bei Betrachtung der Triaskalkplatte allein an eine Überschiebungsrichtung nach Süd- 
west und Süd denken möchte, sieht man nach dieser Überlegung, daß auch diese Überschiebung von zu 
gleich den früher besprochenen in Südost- und vielleicht auch Südrichtung erfolgte. Es tritt dann unsere 
Überschiebung in nahe Beziehung zu der Synklinalüberschiebung am Rücken zwischen Briesztya- und 
Luckytal, wie ja auch der Synklinalmittelschenkel die Fortsetzung der breiteren Synkline S,+S; bildet. 
Die Länge der Überschiebung beträgt ungefähr 1 km. Analog wie die anderen Überschiebungen der Zjar- 
falten ist auch unsere wahrscheinlich aus einer kurzen liegenden Falte hervorgegangen. 


Die Südscholle des Zjar. 


Die mesozoische Südscholle des Zjargebirges nimmt den Raum zwischen dem Handlovabach im 
Westens, den Höhenzug des Krönlstein und Ziegenrücken im Osten, dem Horenovekamm im Norden ein und 
reicht nach Süden bis auf das linke Ufer des Grenzwasserbaches (Rückfallkuppe 630 m), wo sie von dem 
Alttertiär des Handlovabeckens bedeckt wird. Sie besitzt eine langgestreckte vierseitig nach Süden etwas 


Fig. 3. 


893m ! Kronlsteii 
En 70% Strach, Erstanova, 2 i Velrei, orch, 


m 


Profil durch die Südscholle des Zjar 1 : 25000. 


1. Gneis. 7. Lias-Jura-Fleckenmergel. 

2. Reibungsbreeeie. (?) 8. Neokom-Fleckenmergel. 

3. Triaskalk und Dolomit. 9. Neokom-Dolomit. 

4. Bunter Keuper. 10. Eocänkonglomerat. 

5. Kössener Schichten. 11. Alttertiäre Sandsteine und Schiefer. 
6. Grestener Schichten. 12. Andesit. 


verschmälerte Form, die Hauptmasse bildet Chocsdolomit, der die Berge Borova, Veliki vrch und den West- 
fuß des Podbralja zusammensetzt. Nur in dem schmalen Bande zwischen Strach und Horenove kommen 
darunter die älteren Formationsglieder von Fleckenmergeln bis Triasdolomit und Kalk zum Vorschein. 
Die Lagerungsverhältnisse sind einfach, die Schichtfalten generell, wie eingangs schon betont, nach Süden 
und Südwesten vom krystallinen Kern weg gerichtet. Das tiefste Schichtglied der permisch-mesozoischen 
Serie, die älteren Quarzite und Sandsteine, fehlen vollständig. Triasdolomit und dunklerKalk ruht unvermittelt 
auf dem Gneis des Kernes auf und bildet den west- bis ostgerichteten Kamm der Dubrava mit den Höhen 
(626 m und 764 m). Darüber folgen normal immer südlich fallend ein schmales Band bunten Keupers, 
Kössener und Grestener Schichten, dann Fleckenmergel, in denen auch die gelbliche und rote Tithon- 
Neokomzone durch Aptychen nachweisbar war. Abweichendes Schichtfallen wie am Strach 45° Nord, 
am Dbal 30° Südwest scheint durch untergeordnete Faltung dieser auch im Gajdeller Neokomgebiete 
sekundär gefalteten Stufe bedingt zu sein. Darüber folgen in großer Breite der Chocsdolomit, land- 
schaftlich eine mehr weniger flache Tafel bildend. Das nur am Westrande zu messende Fallen war 
dagegen ziemlich steil, 50 bis 60° Südwest, was vielleicht mit dem Abbruch des Tertiärbeckens im 
Zusammenhange steht. (Fig. 3.) 

Das Fehlen des Permquarzits sowie — allerdings undeutlicher — Spuren einer wenig mächtigen 
Rauhwacke, die ich am Nordabhang des Dubravakammes im Liegenden der Trias fand, scheint darauf zu 


Geologie des Zjargebirges. 43 


deuten, daß die ganze Scholle gegen den Kern zu überschoben sei. Welche Bedeutung dieser Erscheinung 
eventuell für die Tektonik des Gebirges zugemessen werden kann, wurde bereits am Anfange des 
tektonischen Kapitels gesagt. Sie kann jedoch als eine sekundäre spätere Erscheinung gedeutet 
werden. Am Westrande des Dubravakammes findet ein Umschwenken des Streichens in die Nordost- 
richtung statt, auf dem Abhange nördlich der Stredna dolina fällt der Triaskalk und Dolomit steil 
Nordwest bis West, bisweilen auch sehr steil Ost. Am Westabhang des Ausläufers von 587 m sind 
noch Spuren von buntem Keuper (Nordwestfallen), Kössener Schichten und weiter unten Fleckenmergel 
vorhanden und am Waldrande stehen Mergel und Knollenkalk des Tithon-Neokoms mit 20° Nordfallen an. 

Triaskalk und Dolomit liegt noch am Südabhang des nächsten (westlichen) Ausläufers sowie in 
isolierten Partien am Hange von Na Spotki und am Ausläufer von 644 m. Auch hier fehlt überall der 
Quarzit. Der Nordwestsporn der Südscholle und diese isolierten Partien zeigen, daß die Südscholle einst 
viel weiter nach Westen sich erstreckte und sie geben der von Uhlig auf der tektonischen Karte in Bau 
und Bild im Westen um den Kern des Zjar herum gezeichneten bogenförmigen Verbindungslinie umso 
größere Wahrscheinlichkeit. 


Die Gajdeller Absenkungszone. 


Mit einer Breite von 3 bis 3:5 km schaltet sich zwischen die Falten des Zjar und dem Innenrand der 
Mala Magura eine mit Neokom-Fleckenmergeln erfüllte Zone ein. Ihre Fortsetzung südlich von dem 
Graben der alten Grenze ist jedoch unter Sandsteinkonglomeraten und vor allem Verwitterungslehm des 
Probener Beckens verdeckt. Diese Austönungszone oder, wegen der vielen Faltungen, die dem Namen 
Austönungszone widersprechen, besser gesagt, Absenkungszone, bildet im wesentlichen eine flache 
Mulde und geht unmittelbar aus der äußeren Synkline A, hervor. Die Jurafleckenmergel gehen, wie 
schon oben betont wurde, ohne scharfe Grenze in das Neokom über. Während so die Antiklinen des Zjar 
allmählich in die breite Neokommulde verflachen, ist die Grenze gegen die Mala Magura scharf, durch 
einen Bruch oder ein Randbruchsystem gebildet, wie schon Stache und Andrian festgestellt haben. Die 
Fleckenmergel und eingeschalteten Kalkbänke sind in zahlreiche Falten gelegt und in sich wieder verfaltet. 

- Am Rande gegen den Zjar halten sie im allgemeinen noch das normale Südwest—Nordoststreichen ein, 
weiter gegen das Innere der Absenkungszone finden sich die verschiedensten Richtungen rasch wechselnd, 
Ost— West, Nord— Süd, Nordwest— Südost mit verschieden, bald flachem bald steilem Fallen. Im oberen 
Neutratale und besonders im Hollundergraben an der Straße nach Znio varalja sind die zahllosen kleinen 
und großen Falten prachtvoll aufgeschlossen. 

Im nördlichen Teile, noch etwas unter der Wasserscheide beginnend, überlagert die Mergelschiefer 
und Fleckenmergel der Neokomdolomit und Kalk, der eine große zusammenhängende im allgemeinen 
etwas nordwest und nord geneigte Platte bildet. Am Blassenstein tritt sie oberhalb der großen Straßen- 
serpentine bei etwa 620 m Höhe auf, am Südostabfall des Wagenhals erst bei etwa 850 m Höhe, weiter 
nördlich am Südostabhange von Huclava, Sokol usw. bei ungefähr 700 m und sie senkt sich gegen das 
Vrickatal und Znio bis zu 810 m herab. 

Von der bei Gajdell so breiten Fleckenmergelzone läßt die Chocsdolomitplatte am Südostfuße nur 
einen schmalen (zirka t/s km) Streifen frei. 

Im Gegensatze zu der starken Faltung in dem liegenden Fleckenmergel ist die Platte des 
Chocsdolomits ungefaltet, dafür von einer ziemlich beträchtlichen Zahl kleinerer Brüche und einer Unzahl 
feiner Sprünge durchsetzt, die das brecciöse Gefüge des Dolomits bedingen. Deutlich kann man 
also sehen, daß die sogenannte Austönungszone zwischen Zjar und MalaMaguraeine 
starke Zusammenpressung erfahren hat, dabei ist jedoch keine allgemeine und unbegrenzte 
Plastizität des Gesteins, sondern im Gegenteil ein grundverschiedenes Verhalten beider Schicht- 
glieder zu beobachten. 

Das Gestein der Fleckenmergelgruppe, weich und plastisch, wurde stark gefaltet und gefältelt, 
während der auflagernde Chocsdolomit ein starres Hindernis bildete, als ganze Platte eingeklemmt und 

6* 


44 H. Vetters, 


gepreßt wurde; dann. beim Nachlassen der Pressung, indem die Platte sich über die weicheren Schichten 
gegen Südost überschob, löste sich diese in zahllosen Spalten und Rissen aus. 

Gegen Norden geht das Gajdeller Neokomgebiet in die Austönungszone der Mala Magura und die 
des Mincov über. Doch ist die Randbruchlinie der Magura noch ein Stück weit als Grenze zwischen 
Dolomit und Fleckenmergel verfolgbar. | 

Die Dolomit- und Kalkplatte findet dann im Norden des Vrickabaches ihre unmittelbare Fortsetzung 
auf Jankova und Kicera der Chocsdolomitzone des Mincov. 


Das Ostende der Mala Magura. 


Um den Zusammenhang mit beiden benachbarten Kerngebirgen zu studieren und — wenigstens in den 
größten Zügen — auf der Karte zur Darstellung bringen zu können, wurde gelegentlich der Untersuchung 
des Zjargebirges auch eine Anzahl Begehungen in dem angrenzenden östlichen Teile der Mala Magura aus- 
geführt, die sich bis zum Kamme Nikelkopf—Gerstberg erstreckten. Da jetzt aber eine weitere eingehende 
Untersuchung dieses Kerngebirges geplant ist, kommt diesem Abschnitte nur der Charakter einer vor- 
läufigen Mitteilung zu. Ich halte es für angezeigt, diese bisherige Beobachtung schon hier zu besprechen, 
da sie für die Deutung des Gebirgsbaues des Zjar von Wichtigkeit sind. 

Bekanntlich zeigt die Mala Magura einen ähnlichen halbmondförmigen Umriß wie der Zjar und 
findet gegen Nordosten einen schmalen bis Vricko (Münnichwiesen) reichenden Ausläufer. Wir können 
im östlichen Teile zwei deutliche Antiklinalen unterscheiden. 


Die innere Falte. 

Der Zentralkern, gebildet aus Biotitgneis und Granit, zeigt ebenfalls die halbmondförmige Umgren- 
zung und läßt sich nach Osten bis über die Rajecer Straße in den oberen Mertendrisengrund verfolgen. Hier 
findet ein ähnliches Untertauchen des Kernes unter die jüngeren Sedimente und ein Herumschwenken 
dieser nach Süden und Südwesten wie am Nordostende des Zjargebirges statt. Westlich der Straße am 
Kamme des Nikelkopfes erscheinen die permisch-mesozoischen Schichten nach Süden vorgeschoben 
und ziehen von da in Nordnordostrichtung zu der Straßenserpentine hinab. Am Nikelkopf (978 m) steht 
eine schmale Zone von Triasdolomit an, der am Kirchbergkamm Nordost streicht und flach Nordwest fällt 
In seiner breiteren Fortsetzung an der Straße streicht er West— Ost und Nordwest— Südost mit 20 Nord-,. 
beziehungsweise 40° Nordostfallen. Er zieht dann oberhalb der Rückfallkuppe 848m über den östlichen 
Südausläufer zum oberen Kohlengrund und Holzgrund und bildet nach Süden umbiegend die Ostbegren- 
zung des Grundgebirges (Kuppe 722 m oberhalb Kopli vrch, Fallen 30° Ostnordost— Ost). 

Noch auffallender ist das Nordschwenken am Ostabhange des Nikelkopfes in dem schmalen Zuge 
des Permquarzites. Von der Straße an zieht er ostwärts parallel dem Dolomitzuge bis zum Holzgrund 
(Rückfallkuppe 800 m und 742 m). 

Der Triasdolomit lagert jedoch nicht immer unmittelbar auf dem Quarzit, wie das im Zjar die Regel 
ist, sondern es tritt dazwischen auf dem flachen Absatze südlich unterhalb des Nikelkopfes (978 m) 
sowie am östlichen Nord-Südkamme auf der Kuppe (848 m) in flacher Lagerung ein Band schieferiger, 
dunkler Kalke und grauer Mergel auf, welche an die Liasfleckenmergel und die Schiefer der Grestener 
Schichten des Zjargebirges erinnern. Wahrscheinlich handelt es sich auch tatsächlich um Liasablagerungen. 
Es war schon in der Einleitung des tektonischen Kapitels von der Bedeutung dieses Vorkommens und der 
Möglichkeit des Vorhandenseins der hochtatrischen Schichtserie in der Mala Magura die Rede. 

Wir hätten also dann drei Antiklinen im ganzen, zu derinnersten (hochtatrischen?) gehörte dann auch 
das Grundgebirge und der Permquarzit und die subtatrische Antikline begänne mit dem Dolomit. Östlich 
des Holzgrundes verschwinden auch diese Mergelschichten wie der Quarzit und das Grundgebirge unter 
der südschwenkenden Dolomitzone. Dieses würde mit der Annahme eines hochtatrischen Fensters in der 
subtatrischen Decke gut vereinbar sein. 

Doch erst weitere Untersuchungen werden entscheiden können, ob wir tatsächlich diese Schichten 
als hochtatrisch ansprechen können. Die petrographische Beschaffenheit dieser Mergel und Kalke sche‘nt 
dieser Annahme nicht günstig zu sein, sie stimmt mit den subtatrischen Liasfazies am meisten überein. 


m 


Geologie des Zjargebirges. 45 


Denselben Verlauf wie der Dolomit besitzt die schmale Synklinale S,. Sie ist nicht überall vollständig 
vorhanden, meist ist der Nordflügel, stellenweise jedoch auch der Südflügel überschoben und ausgewalzt. 
Am Nikelkopf ist nur ihr Südflügel vorhanden, wir finden am Nordabfall der Kuppe (978 m) deutlich 
bunten Keuper, dann Kössener Schichten und Grestener Schichten in Spuren und Fleckenmergel, an die 
auf Punkt 913 »» unmittelbar der Triasdolomit der äußeren Falte stößt. Am Ostabhang gegen das Neutratal 
sind keine Aufschlüsse vorhanden. Wir treffen den Keuperzug mit Grestener Schichten und Spuren von 
Kössener Schichten am unteren Ende der Straßenserpentine und können die Synkline über den Stein- 
graben zu dem nächsten Südkamm verfolgen. Die Aufschlüsse sind zwar nicht günstig, doch scheint die 
Synkline hier wieder in großer Vollständigkeit entwickelt zu sein. Man findet über dem Triasdolomit der 
südlichen Falte beim Anstiege zu der Wiese auf 920 m eine schmale Keuperzone, dann Grestener 
Schichten und am Gipfel der Rückfallkuppe (920 m) wieder einen breiteren Keuperzug. Kössener Schichten 
sind wahrscheinlich dazwischen vorhanden. Das ergäbe das Bild einer vollständigen Mulde. Doch treten 
nach der Wiese am Ost-West gerichteten Seitenkamm dunkle Kalke mit Fossilspuren auf, die Kössener 
Kalke zu sein scheinen, vielleicht aber dem tieferen Triaskalk entsprechen. 

Im weiteren Verlauf zum Kohlengrund und am Kamme zwischen diesem und dem Holzgrund sind 
die Fleckenmergel der Muldenmitte in größerer Breite vorhanden, der liegende Schenkel der Synkline 
fehlt, der hangende ist durch Keuper angedeutet. 

Im oberen Teil des Grabens, welcher östlich des Kopli vrch vom Sattelberg zum Hollundergraben 
zieht, schwenkt gleich dem Triasdolomit auch die Synkline in die Südrichtung und dann im Sattel oberhalb 
des Kopli vrch an der Waldgrenze in die Südwestrichtung um. Sie bildet hier einen deutlichen Innen- 
flügel. Es ist wieder der liegende Muldenschenkel entwickelt. Vom Abhang nach Osten hinabsteigend 
finden wir über den ostfallenden Dolomit bunten Keuper, Kössener Schichten und Grestener Schichten. Am 
linken Ufer stehen dann bereits die Triasdolomite der äußeren Antikline an. 

Damit hat die innere Falte der Mala Magura ihr Ende erreicht. Als ihre Fortsetzung, gewissermaßen 
ein neues Auftauchen derselben, unter und hinter der hier nach Süden verschobenen stark verbreiterten, 
äußeren Antikline könnte man den im Sattel des Richterberges westlich der großen Serpentine der Znioer 
Straße vorhandenen kleinen Schichtkomplex ansehen. Hier stehen nämlich, mit Ost-Weststreichen einen 
Riegel bildend, dunkler Kalk und Dolomit an. Auf der Wiese nördlich davon bunter Keuper, Spuren von 
Kössener Schichten und dann in größerer Breite hornsteinreiche, knollige, sandig-kalkige Grestener 
Schichten, die auch den Fuß des Gebrühten Steins bilden. Sie sind durch einen deutlichen Nordost- 
bruch von dem Triasdolomit der äußeren Falte getrennt. (Tafel IV, Fig. 2.) 

Südlich unseres kleinen Ost-Westriegels sind im Sattel ebenfalls Spuren von Grestener Schichten 
und gegen die Fleckenmergel des Richterberges gelbliche Mergelkalke mit rötlichen, knolligen Kalken vom 
Aussehen der Tithon-Neokomschichten zu finden. Sie scheinen einen unvollständigen Innenflügel zu bilden, 
wie wir ihn ähnlich weiter südwestlich am Kopli vrch gefunden haben. Den Boden des Tales (Gelnesch 
Gründel) bedeckt Kalktuff, so daß der weitere Verlauf dieser Partie, das Verhältnis zu den Fleckenmergeln 
des Blassensteins nicht ersichtlich ist. 


Die äußere Falte der Mala Magura. 


In der äußeren Magurafalte kommt als tiefstes Schichtglied Triasdolomit zum Vorschein. Gegen die 
Synkline der inneren Falte ist derselbe, wie schon erwähnt wurde, stellenweise etwas überschoben. Die zu 
dieser Antikline gehörige Synkline ist noch weit unvollständiger als die innere und nur am Gerstberge 
sowie ganz im Nordosten in größerer Vollständigkeit nachweisbar. Daher kommt es, daß die alte Karte 
nur einen Triasdolomitzug und nur eine Antikline im Ostteile der Mala Magura verzeichnet. 

Der zweite Dolomitzug ist im Neutratale, wo auf ihn unmittelbar die Fleckenmergel folgen, als Jura- 
kalk und Neokom eingetragen, und ich war selbst lange geneigt, in ihm eine abweichende Ausbildung des 
Jura zu erblicken. Der nördliche Triasdolomitzug besitzt am Gerstbergkamm große Breite (über 1 km), 
nimmt den Raum von der Kuppe (913 m) bis zum Fuße des Gerstberges ein, wo er 40° nordwest fällt und 


46 FH. Wetters, 


‚von einem schmalen Keuperband überlagert wird. Erst am Südwestfuße des Berges wird dieses deut- 
licher und scheint rasch an Breite gegen Süden zuzunehmen. Die Antikline scheint sich hier zu senken. 


Auch Kössener sowie Grestener Schichten ließen sich am oberen Südwestabhang nachweisen, 
während die Doppelkuppen des Gerstberges Fleckenmergel bilden. Sie gehen ohne scharfe Grenze in die 
Neokomfleckenmergel der nördlichen Austönungszone über. 

Im Neutratal ist zwischen Triasdolomit und Fleckenmergel keine der obertriadischen oder unter- 
liassischen Stufen zu finden, sie scheinen an einer Verwerfung oder Überschiebung ausgeblieben zu sein. 
Der Dolomit fällt 50° nach Nord und weiter unten von der Straßenserpentine flach Nordwest und West, 

Eine weitere Komplikation stellt sich an der Serpentine ein. An der Umbiegungsstelle der Straße 
aus der Südost- in die Nordostrichtung erscheint der Dolomit durch einen scharfen Nord gerichteten steilen 
Bruch abgeschnitten, welcher dem kleinen Graben entspricht, der vom Hörndl (872 m) herabkommt. Am 
Ostabhang dieses Berges fand ich ausschließlich Fleckenmergel und gegen den von Nordost herab- 
kommenden Graben »In der Kosinz« stellen sich dann in schmalen Bändern Grestener, Kössener und 
Keuper Schichten ein, welche in der Richtung des Grabens nordost zu streichen scheinen. Sie entsprechen 
wieder der äußeren Synkline vom Gerstberge. Am nächsten Ausläufer und an den steilen Felsen des 
Steingrabens tauchen neuerdings die Triasdolomite unseres äußeren Zuges auf. Die Falte ist also hier durch 
einen Querbruch unterbrochen, dessen Ostflügel sich so stark senkte, so daß die hinabgeschleppten 
Synklinalschichten bis an die innere Synkline stoßen. 


Nun läßt sich aber der Triasdolomit ununterbrochen bis ans Ostende der Mala Magura verfolgen. Er 
bildet die steilen Felswände im Steingraben, oberen Kohlengrund und Holzgrund. Im Osten des Sattelberges 
ist er stark verbreitert und erfüllt den ganzen durch das domförmige Untersinken der inneren Antikline 
geschaffenen Raum zwischen dem Gajdeller Fleckenmergelgebiete (Richterberg) und der Fleckenmergelzone 
der Magura (Rabenstein). Dem Umschwenken der inneren Falte folgend, streichen die Dolomite unseres 
Zuges am Sattelberg gleichfalls Südost und Süd und fallen mittelsteil nach Nordost und Ost. Bis gegen 
den Gebrühten Stein herrscht Nordostfallen vor. Zahlreiche Verwerfungen durchsetzen hier die Dolomit- 
masse in Nordnordwest-Südsüdostrichtung und quer dazu parallel dem großen Südabbruch (Südwest 
und Nordost), mit dem der Gebrühte Stein in einer steilen Kanzel gegen die Grestener Schichten an der 
Straßenserpentine abstürzt. Doch nur einzelne Felsen und Kammspitzen ragen über den dichten Wald- 
bestand empor, der dieses Gebiet ganz bedeckt und von oben gesehen keine steilen Bergformen 
(vergleiche die topographische Karte und Tafel IV, Fig. 2) vermuten läßt. 


Auf der ganzen Strecke vom Hörndl bis zum Gebrühten Stein sind die Keuper, Kössener und 
Grestener Schichten der Synkline nicht nachweisbar und scheinen tatsächlich zu fehlen. Möglicherweise 
daß auch hier ein Längsbruch oder eine Überschiebung verläuft. Über den waldbedeckten Dolomitbergen 
treten auf dem bei 900 m Höhe gelegenen Wiesengürtel unter dem Buchenkopf-Rabensteinkamme Flecken- 
mergel mit generellem West Oststreichen und Nordfallen auf, die wieder in die Fleckenmergel der Aus- 
tönungszone übergehen. Da es mir nicht gelang, Fossilien zu finden, ist die auf der Karte vorgenommene 
Ausscheidung einer Liasjurazone nur als schematisch anzusehen. 


Erst gegen Nordosten im Gebiete des Kauliger Berges und Ölzerbrandes gewinnt unsere Antiklinale 
wieder den Charakter einer vollständigen Falte. Der Triasdolomit, welcher die Faltenachse bildet, ist im 
Gegensatze zu dem Gebiet um den Sattelberg wieder stark verschmälert und zieht mit 1/, Rm Breite vom 
Gebrühten Stein längs des Südostabhanges des Kauliger Berges zum Ölzerbrand (817 m). Ihm begleitet flach 
nordwärts fallend ein breiter Zug bunten Keupers, dessen westlichste Spuren im Quellgebiete des Baches 
östlich vom Gebrühten Stein zu finden sind. Deutlich stehen darüber Kössener Schichten mit Terebratula- 
und Lithodendronkalken beim Anstieg zum Kauliger Berg an und werden wieder von sandig-kalkigen 
Grestener Schichten mit Ostreenbänken überlagert. Fleckenmergel bilden als normales Hangendes die Höhe 
des Kauliger Berges (983 m). Die kleine Kuppe (841 m) am Kamme südwestlich des Ölzerbrandes bedeckt 
eine Partie Kössener Kalke. 


Geologie des Zjargebirges. 47 


Weniger vollständig ist der Südflügel der Falte erhalten. Bunter Keuper und eine Partie Kössener 
Schichten stehen im Sattel über den Blassenstein zwischen den beiden Straßenserpentinen an. Aber nur 
der Keuperzug läßt sich am Abhange fort verfolgen bis zum Ölzerbrand. Er entspricht der Synkline 

- zwischen der äußeren und inneren Triasfalte und kann als Fortsetzung der Partie vom Sattel des Richter- 
berges betrachtet werden. Das Fallen war nicht mit Sicherheit zu messen, scheint jedoch eher gegen Süd- 
ost als unter den Triasdolomit gerichtet zu sein. 

Der Südwest-Nordostbruch vom Gebrühten Stein setzt sich mit der gleichen Richtung in den Bruch 
fort, welcher den Chocsdolomit des Blassensteins und seiner Fortsetzung von dem Keuperzug unserer 
Antikline trennt. Bei der oberen Serpentine verläuft er knapp hinter der Straße, eine Anzahl paralleler 
Brüche durchsetzt hier den Chocsdolomit, welcher mittelsteil südöstlich fällt. 

Am Ölzerbrand biegt das Schichtstreichen unseres Nordostsporns rechtwinklig gegen Nordwest 
zurück. Der Dolomit auf der Höhe (817 m) fällt mittelsteil nach Nordost (und untergeordnet Südwest). Der 
breite hangende Keuperzug streicht in den nordwärts nach Münnichwiesen (Vricko) ziehenden Graben. In 
der Tiefe stehen flach (20°) nordost sich neigende Dolomitbänke an. 

Der untere Keuperzug ist auf der Terrasse (620 m) am Ostfuße des Ölzerbrandes noch zu finden. 

Ein senkrechter West-Östbruch schneidet oberhalb des Ortes bei 600 m Höhe die Falte gegen die 
Neokommergel der Austönungszone quer ab und setzt sich bis über Pred Vricko fort. 

In zwei oder mehr Nordwest-Südostbrüchen sinkt auch am Nordostfuße das Ende der Magura- 
falte gegen Pred Vricko staffelförmig ab; in flacher oder leicht südwest geneigter Lagerung finden wir zwei- 
mal wechselnd Fleckenmergel (mit Tithon-Neokom) und Chocsdolomit. 


Der Innenfiügel der Mala Magura. 


Jndem die triadisch-liassischen Schichtglieder der inneren Triasantikline am Kopli vrch nach Südwest 
herumziehen, bilden sie einen ähnlichen Innenflügel, wie er bei der Antikline A, des Zjargebirges vorhanden 
ist. Im Sattel oberhalb des Kopli vrch stehen am Waldbeginn deutlich die Mergel und Dolomite des bunten 
Keupers an und sind in das westliche Tal zu verfolgen. Daran schließt sich gegen den Sattel hinab ein 
schmales Band Kössener Kalke gegen Westnordwest fallend, dann ein Band Grestener Schichten und 
Fleckenmergel mit Liasammoniten und am Wege unterhalb der Kuppe (595 m) gelbliche und rötliche Mergel 
wie Tithon-Neokom. Sie gehen dann in die Hauptmasse der Neokomfleckenmergel über. 

Hornsteinreiche Kalke (Grestener Schichten?) und die gelblichen Tithonmergel stehen auf der Rück- 
fallkuppe (600 ın) am westlichen Ausläufer über den Mertendrisengrund an. 

Weiter gegen Südwest am Hügel 520 m über dem Hegerhaus an der Rajecer Straße sind nur die 
hellgelblichen und rötlichen knolligen Tithonmergel mit Aptychen und Belemniten vorhanden. Es tritt also 
gegen Südwest eine Laminierung des Innenflügels ein und die Obertrias- und Liasschichten sind ganz 
ausgeblieben. 

Noch stärker ist das noch weiter südwestlich jenseits der Straße der Fall. Ein zusammenhängender 
Innenflügel ist hier nicht mehr vorhanden, sondern nur durcheinandergequetschte Trümmer eines solchen. 
Vielfach läßt auf den Feldern der Verwitterungslehm mit Quarzrollstücken, Konglomerat usw. herrührend 
von der jungtertiären Bedeckung, das Anstehende nicht erkennen. Deutlich ist nur eine bis 1/, km breite Zone 
von unregelmäßig fallenden Keupermergeln mit einzelnen Dolomitbänkchen, so im Hohlwege auf 490 m 
zwischen Oberen Ungargrund und Schmidhanselgrund, dann am nächsten Querrücken oberhalb (und viel- 
leicht auch unterhalb) der Höhe (440 m). Eine kleine Partie steht in dem Winkel unter Kuppe 493 nördlich 
des Oberen Ungargrundes an, während an der kleinen bewaldeten südöstlichen Rückfallkuppe dieser 
Höhe Quarzit vorhanden ist, welcher mehr an Permquarzit erinnert. 

Von Kössener und Grestener Schichten sind an diesem Punkte und zwischen der alten Grenze und 
dem Schmidhanselgrund nur höchst unsichere Spuren vorhanden. 

Dafür tritt auf der Innenseite des Keuperzuges an diesen südlichen -Querrücken eine Zone löcherig 
verwitternder Rauhwacke auf, die aus kleinen eckigen durch ein jüngeres Kalkbindemittel verkitteten 


48 H. Vetters, 


Stücken von Kalkdolomit und Fleckenmergel besteht. Sie bildet die kleinen aus den Feldern hervor- 
ragenden Felspartien. Von dem Hügel (440 m) bis zu der Höhe (490 ın) streicht diese Zone in Nordostrichtung 
und das Fallen der groben Bänke ist am mittleren der drei Riegel 45° Nordwest. Ihr Verlauf stimmt also 
mit der Richtung des Innenbruches der Magura überein. Ich halte sie für eine lokale bei der Zertrümmerung 
des Innenflügels gebildeten Reibungsbreccie. Eine weitere Partie dieser Breccie steht unter den Fecken- 
mergel in der Hälfte des Grabens nördlich von Ungargrund an und wird hier als Baustein gebrochen. Auch 
noch an anderen Punkten scheint sie unter den Fleckenmergeln vorhanden zu sein. Auch diese Vorkommen 
sprechen neben all den anderen Beobachtungen gegen die schon eingangs abgelehnte Vorstellung, daß 
der Grundgebirgskern der Magura von oben her in die Tiefe eintauche und der zertrümmerte Innenflügel 
die Gleitbahn des Magurakernes markiere. 

Innerhalb der Rauhwackenzone treten am südlichen unserer drei Rücken nochmals fragliche 
Keuperspuren auf, dann folgen 45° südostfallend Fleckenmergel des Tithons. Wir sehen also, daß der am 
Kopli vrch noch ziemlich vollständige Innenflügel der Magura hier durch die spätere Zusammenpressung 
des Magurakernes und der Gajdeller Mergelzone stark gepreßt, reduziert und zerrissen wurde. Dabei 
wurden die plastischen Schiefer des bunten Keupers unregelmäßig verknetet und, während sie an anderen 
Punkten fehlen, hier südlich als eine dickere Partie zusammengequetscht. Die härteren Gesteine wurden 
dagegen zertrümmert und sind in der Rauhwacke enthalten. 


Die Absenkungszone der Mala Magura. 


Im Norden schließt sich an das Mala Magura-Gebirge eine breite Zone von Neokommergeln und 
Dolomiten an, welche bis an die Klippenzone und das Silleiner Becken reicht. Die Neokomfleckenmergel 
gehen ohne scharfe Grenze aus den älteren Jurafleckenmergeln hervor. Sie sind wie im Gajdeller Gebiet 
vielfach gefaltet. Eine große zusammenhängende Decke von Chocsdolomit und Neokomkalk ist jedoch 
nicht vorhanden. Dieser bildet mehrere isolierte Platten und Tafeln, welche auf den gefalteten Mergeln mit 
geringer Neigung auflagern. Diese Tafeln treten in verschiedener Höhe auf. Die große Tafel des Nasenstein 
(Klak) beginnt am Kleinen Klak bei 1100 »z, am Spitzhörndl bei 1200 » und senkt sich am Mittelback- 
stein auf 900 m herab. Der Neigung der Gesamttafel entsprechend ist das Schichtfallen; zum Beispiel an 
der Nasensteinkanzel 30° Südost. Die Mächtigkeit der Tafel beträgt zirka 250 m. Auf der Koncina lagert 
der Dolomit bei 1050 »n» auf und die Platte senkt sich stark nach Nordwest. 

Die Platte des Buchenkopf-Rabenstein besitzt eine fast vollständig horizontale, etwas nach Nord 
geneigte Lage, sie beginnt im Westen bei 1000 m, im Osten bei 950 m und im Norden bei 920 m. 

Am Hohlen Stein lagert der Dolomit mit einer Mächtigkeit von zirka 150 m bei rund 900 m Höhe 
und am Holespak nördlich davon bei 1160 m. 

Durchwegs nimmt der Chocsdolomit eine viel höhere Lage ein als die große Chocsdolomittafel des 
Zjar, welche im Vricatal auf 510 bis 520 m sinkt. Schon dieser Umstand müßte auf das Vorhandensein 
von Störungslinien deuten. Tatsächlich sehen wir die Neokommergel, welche weiter westlich ganz 
allmählich aus den älteren Schichten der äußeren Synkline hervorgehen, mit einem scharfen Steilbruch 
bei Pred Vricko an die Dolomittafel des Zjar anstoßen. Es ist die Fortsetzung des West-Ostbruches, 
welcher das gegen Nordwest umgebogene Ende der äußeren Antikline abschneidet. Nach Westen ist 
dieser Bruch noch nicht verfolgt, er scheint sich in die Fleckenmergel hinein zu ziehen. Desgleichen dürfte 
er sich nach Osten, ungefähr dem Lauf des Vricatales entsprechend, fortsetzen. Wie sich der Innenabbruch 
(beziehungsweise Bruchsystem) der Mala Magura zu ihm verhält, ob er sich mit ihm vereinigt, wie ich es 
für wahrscheinlich halte, konnte ich nicht beobachten. Die oben erwähnten queren Staffelbrüche machen 
den Zusammenhang unklar. Gegen den Vricabruch, wie wir ihn nennen wollen, scheint sich symmetrisch 
die Chocsdolomittafel des Zjar wie seine nördliche Fortsetzung, die des Min£ov, zu neigen und daraus 
erklärt sich die tiefe Lage des Kreidedolomits, der dann weiter nördlich wieder zu größerer Höhe steigt. 

Ob der Chocsdolomit von Kilera und Jankova (Randzone des Mincov) im Westen gegen die Flecken- 
mergel durch einen Bruch begrenzt ist oder einfach auflagert, habe ich noch nicht beobachtet. 


Geologie des Zjargebirges. | 49 


Im allgemeinen zeigt sich in der Absenkungszone der Magura dieselbe Erscheinung wie in dem 
früher besprochenen Gajdeller Gebiet. Es deuten alle Anzeichen auf eine starke Pressung, infolge welcher 
die plastischen Mergel etc. stark gefaltet wurden, während die dicke Dolomitkalkbedeckung zerbrochen, 
in einzelne Schollen zerlegt wurde und nun als flach geneigte, isolierte Platten in verschiedener Höhe 
den Mergeln aufsitzt. 


Das Verhältnis zwischen Zjar- und Mala Magura-Gebirge. Erklärungsversuch des tektonischen 
Aufbaues. 
(Siehe tektonische Übersichtskarte.) 

Zur Erklärung des im Vorangehenden ausführlich beschriebenen, in den Einzelheiten so kompli- 
zierten tektonischen Baues des Zjargebirges halte ich das Verhältnis, in welchem Zjar und Mala Magura 
zueinander stehen, für wichtig und maßgebend. 

Bereits am Eingange des tektonischen Teiles wurde auseinandergesetzt, daß wir uns die beiden 
Grundgebirgskerne in der Tiefe verbunden zu denken haben. Demzufolge bilden die Neokomschichten 
eine Mulde und auch die tieferen Stufen der permisch-mesozoischen Serie ziehen darunter durch und 
würden bei normaler Lagerung am Innenrand der Magura in ziemlicher Breite emportauchen. 

Nun sehen wir in der neokomen Absenkungszone des Zjar — der Name Austönungszone weckt 
leicht falsche Vorstellung von flach und ruhig gelagerten Schichten — eine starke Faltung, Ver- 
fältelung in sich, Zertrümmerung usw., je nach dem Gesteinscharakter; mit anderen Worten: alle Anzeichen 
für eine intensive Zusammenpressung der Muldenausfüllung durch die beiden Kerngebirge. 

In der Tat sehen wir sonst nirgends im Karpathenbogen zwei Kerngebirge so sehr aneinander 
gerückt. ! 

Diese Zusammenprtessung konnte gleichzeitig während der Hauptfaltung oder, was ich als wahr- 
scheinlicher halten möchte, kurz nachher erfolgt sein. Sie kann durch eine Bewegung der Magura gegen 
das Zjargebirge oder umgekehrt durch das Vorrücken des Zjar gegen Nordwest verursacht worden sein. 
Der Effekt ist in beiden Fällen derselbe; der Druck löste sich in Überschiebungen gegen Südost aus. 

Am Innenrande der Magura bildete sich an der Grenze des mächtigen, daher widerstandsfähigen 
Grundgebirges eine Bruch- und Überschiebungszone, längs welcher der Innenflügel der Mala Magura 
zertrümmert, zermalmt, verknetet und stellenweise ganz ausgequetscht wurde. 

Im Inneren der Neokommulde zeigen unter dem Einflusse der Zusammenpressung die Fleckenmergel- 
gruppe und der Chocsdolomit das schon beschriebene verschiedene Verhalten. Die auf den plastischen 
Mergeln und Schiefer ruhende mächtige Dolomitdecke setzte der Pressung einen starken Widerstand 
entgegen. Die Fleckenmergel wurden unter ihr und unter sie darunter gefaltet. Bei der dadurch erfolgten 
Verringerung des Raumes muß die starre Dolomitscholle, welche nach Südwesten viel weiter reichte, 
einen starken Druck sowohl auf den permisch-mesozoischen Innensaum der Magura wie auf die jungen 
Falten des Zjar ausgeübt haben. Da hinter dem ersteren der massive Grundgebirgsstock der Magura 
sich befand, der ein Ausweichen der gepreßten Schichten nicht gestattete, trat die starke Reduzierung und 
Ausquetschung des Innenflügels ein. 

Anders im Südosten bei der permisch-mesozoischen Zone des Zjargebirges. 

Die jungen, gegen Südosten blickenden Faltenzüge erlitten einen tangentiellen Druck, 
welcher in der Richtung, in welcher sie bereits anstiegen, wirkte. Sie konnten daher 
relativ leicht in dieser Richtung ausweichen, eine Falte über die andere hinweg sich 
schiebend dem Drucke nachgeben. Der neue Druck wirkte fürdasEndergebnis verstärkend. 


1 Falls man nicht Suchy und Mala Magura zum Vergleich heranziehen wollte. Das Verhältnis ist hier jedoch ein anderes, da 
eine nur mangelhafte Trennung der krystallinen Kerne vorhanden ist und außerdem die gemeinsame permisch-mesozoische Rand- 
zone und Austönungszone beiden den Charakter eines einheitlichen Kerngebirges verleiht. Die Stellung des Zjargebirges ist dagegen 
durch das Vorhandensein eines neokomen Mergel- und Dolomitgebietes eine ausgesprochen selbständigere (vergl. Uhlig, Bau und 
Bild, p. 742). 

Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 7 


50 H. Vetters, 


Die Chocsdolomitscholle selbst glittin dieserRichtung gegen Südost hinan und zeigt daher 
jetzteinenach West und Nord gerichtete Neigung. So kommen in der Faltenzone des Zjar 
die flachen Überschiebungen zustande, welche in den äußeren zwei Antiklinalen des Zjar- 
gebirges zu beobachten sind, während die innere Partie sich passiv verhielt und verhält- 
nismäßig ruhig blieb. 

Diese Erklärung ist unabhängig davon, welche Erklärung man der Hauptfaltung des Gebirges 
zugrunde legen will, gleichgültig, ob man in den Antiklinalzügen des Zjar einfache Falten sehen will, die 
gegen das autochthone Grundgebirge andrängen, oder Rückfalten der über das Grundgebirge (hochtatrische 
Decke) hinweggeglittenen subtatrischen Decke. Sie ist ferner, wie schon betont, unabhängig davon, 
welcher Bewegungsrichtung man die Zusammenpressung der beiden Kerngebirge zuschreiben will. 

Wenn wir in Erwägung ziehen, daß auch die Fleckenmergelzone am Außenrande der Magura 
dieselben Erscheinungen zeigt, welche auf intensive Pressung schließen lassen, so kommen wir zur 
Annahme, daß sich diese Zusammenpressung nicht allein lokal auf das Gebiet zwischen Magura und Zjar 
beschränkte, also nicht eine Anpressung des Zjargebirges allein stattfand. 

Einige andere Erscheinungen in diesem Teile des äußeren Kerngebirgsbogens lassen auf eine 
Bewegung nach Nordwest gegen den Außenrand des Bogens schließen. 

Eine schon oft erwähnte auffallende Eigentümlichkeit des Zjargebirges und seiner westlichen 
Nachbarn ist der halbmondförmige oder bogenförmige Gesamtumriß. Mincov und Fatra-Krivan zusammen- 
genommen zeigen einen ähnlichen, nur größeren, bogenförmigen Umriß. Korrespondierend mit dem nach 
Nordost und Ost gerichteten Nordende des Zjar und des Doppelgebirges Magura-Suchi erscheint das 
Westende des Min£ovgebirges nach Südsüdost und Ost umgebogen und schwenkt das Schichtstreichen 
der permisch-mesozoischen Serie aus der Südwest- in diese Richtung um. Zeichnen wir die Leitlinien der 
Faltenzüge dieser Gebirge, so erhalten wir das Bild einer Scharung nach Südost. 

Nirgends sonst in den Westkarpathen finden wir eine gleiche Erscheinung. Der Bogen der äußeren 
Kerngebirge erleidet hier eine Einbuchtung, eine Art Einknickung. Das Suchi-Mala Magura-Kerngebirge 
bleibt im Bogen etwas östlich zurück. 

Noch weiter östlich erst liegt das Zjargebirge. Man kann deshalb im Zweifel sein, zu welcher Reihe 
der Kerngebirge man es stellen solle. Für ein Glied des äußeren Bogens liegt es allzuweit östlich, das ist 
innen. Mit den beiden Kerngebirgen der inneren Reihe, Tribez- und Lubochniagebirge, würde es sich in 
einen flachen Bogen einfügen, zu welchen die beiden anderen, Schemnitzer Insel und Niedere Tatra, 
einen zweiten parallelen Bogen bilden würden. Gegen die Zuzählung des Zjar zu den inneren Kerngebirgen, 
welche iın allgemeinen einen einfacheren und mehr symmetrischen Bau als die äußeren Kerngebirge 
besitzen, spricht zwar die verhältnismäßig intensive Faltung und Kompliziertheit des einseitigen 
tektonischen Baues. Aber könnte diese Kompliziertheit nicht auf Rechnung der lokalen stärkeren 
Anpressung gesetzt werden? 

Im Prinzip ist kein so großer Unterschied, zu welcher Reihe wir ihn zählen wollen, da ja beide 
Kerngebirgsreihen in der Tiefe verbunden gedacht werden und auch nach der Auffassung der Decken- 
theorie zusammen wieder eine Einheit darstellen. 

Stellen wir uns auf den Standpunkt, daß die Kerngebirge zusammenals Ganzes, als 
größere Decke nach außen, das ist hier Nordwest, geschoben wurden,! so können wir uns 
vorstellen, daß der Stirnrand dieser vorrückenden Decke hier zwischen Mincov und Suchi 
auflokalen Widerstand stieß und zurückblieb, während die Bewegung zu beiden Seiten 
fortschritt. Dementsprechend rückte hier die innere Aufwölbungsreihe an die zurückgebliebenen 
äußeren Kerngebirge heran, wurde angepreßt und in der Folge davon entstanden die oben besprochenen 
Komplikationen der Lokaltektonik. Doch soll diese Erklärung nur als persönliche Ansicht aufgefaßt werden, 
die schwierigen, tektonischen Fragen können auf Grund des bisher untersuchten Gebietes noch nicht 
gelöst werden. 


1 Ohne daß über das mögliche Ausmaß dieser Überschiebung etwas gesagt werden soll und kann. 


eu 


Geologie des Zjargebirges. 51 


Der Turöezer Kessel und das Deutseh-Probener Becken. 


An der Außenseite sowohl wie auf der Innenseite des Zjargebirges befinden sich tertiäre Senkungs- 
kessel. Im Osten ist es der langgestreckte Nordnordost —Südsüdwest gerichtete Turöczer Kessel, im 
Westen das Becken von Deutsch-Proben (N&met Prona), die nordöstliche Fortsetzung des oberen Neutra- 
beckens. Mit der schmalen Bucht des Handlovabaches greift es im Süden des Gebirges nach Südost vor. 

Der Innenabbruch des Zjargebirges, welcher den Innenflügel der Antikline A, und weiter südlich 
auch Teile des krystallinen Grundgebirges abschneidet, stellt die Fortsetzung des Mincovbruches! dar 
und verläuft von Znio varalja in Südsüdwestrichtung bis Rudnö und von da ab in Südsüdostrichtung bis 
Gläserhaj (Szklenö), wo seine Fortsetzung unter der jungtertiären vulkanischen Bedeckung verschwindet. 

Die Anlage des Einbruchsbeckens erfolgte nach Uhlig? am Rande des Fatra-Krivan in voreocäner 
Zeit, die Hauptsenkung ist nacheocän. Nachsenkungen haben wohl bis in jehr junge Zeit angedauert, da 
die Konglomerat von Szlovan deutlich (30°)'gegen das Gebirge zu fallen.” Wie schon im stratigraphischen 
Teile gesagt wurde, fehlen am Rande des Zjar ältere Tertiärablagerungen, wie sie im Norden des Turöczer 
Kessels vorkommen, Jungtertiär verdeckt auch zugleich den Bruchrand selbst. 

Dagegen scheint das Auftreten der leichten Säuerlinge von Dubova, Budis und unweit von Töt 
Prona an die Bruchregion geknüpft zu sein. 

Im Deutsch-Probener Becken treten alttertiäre Ablagerungen nur an den südlichen Rändern bei 
Bajmocz und im Handlovagebiet auf. Sonst verdeckt jungtertiäre Ablagerung die Randpartien wie das 
Innere des Beckens. 

Es ist gleichfalls als Einbruchsbecken anzusprechen. Die Westgrenze bildet der Innenabbruch der 
Mala Magura, jene schon von Stache konstatierte Bruchlinie. Seine Richtung ist von Bajmocz über 
Poruba bis Tuzsina (Schmidshaj) Süd— Nord, dann biegt er nach Nordost um; er hat somit im 
wesentlichen den gleichen bogenförmigen Verlauf wie der Innenabbruch des Zjargebirges. Im Nordosten 
zwischen dem Mala Magura-Kern und der Neokommulde ist die Bruchzone durch das Vorkommen der 
oben beschriebenen Rauhwacken und die Reste des zertrümmerten Innenflügels markiert und bis in die 
Gegend der Wasserscheide deutlich verfolgbar. Der steile Kontakt zwischen Chocsdolomit und buntem 
Keuper an der Komitatsgrenze, zwischen Grestener Schichten und Dolomit bei der großen Serpentine sind 
augenfällig genug. 

Weiter nach Süden im eigentlichen Tertiärbecken ist der Kontakt meist durch jüngere Bedeckung 
(hauptsächlich Verwitterungslehm) der direkten Beobachtung nicht zugänglich. Der Außenabbruch des 
Zjar, welcher das Deutsch-Probener Becken im Osten und seine Fortsetzung, die Handlovabucht, im 
Norden begrenzt, ist fast senkrecht zu den zwei Innenrändern orientiert. Er scheidet mit seinem Nord- 


1 Vgl. Uhlig, Bau und Bild, p. 742, Fatra-Krivan-Gebirge, p. 32 (550). 

2 Ebenda, p. 730 und Fatra-Krivan-Gebirge, p. 42 ff. (560). 

3 Während des Druckes erschien die Arbeit von L.R.v. Sawicki: Die jüngeren Krustenbewegungen in den Karpathen. 
Mit der geolog. Gesellschaft Wien, II. p. 81. 

Bezüglich des Turöczer Beckens kommt der Verfasser zum Schlusse, daß es in nachsarmatischer Zeit zur heutigen Tiefe 
gesunken ist, »da die Arva erst nach der (sarmatischen) Einbiegung des Neumarkter Beckens die weiße Arva, die früher zur Skawa 
Floß anzapfte, was gewiß schon früher erfolgt wäre, wenn sie im Turöczer Becken eben eine tiefere Erosionsbasis schon früher 
gehabt hätte.« Den Haupteinbruch der westkaryatischen Kessel verlegt Sawicki auf seiner Tabelle ins Altmiozän. Daß junge Sen- 
kungen im Turöczbecken stattfanden, halte ich gleichfalls für sicher. Der Haupteinbruch aber kann doch früher erfolgt sein. Wir 
finden am Nordostrande des Turöczkessels Nummulitenkonglomerat und im oberen Neutrabecken außer diesen Strandkonglomeraten 
auch marines Alt-Miozän. Das Argument bezüglich der Erosiosbasis der Waag scheint mir nicht so beweisend, denn wie die 
Verfolgung der Strandterrassen zeigt, bestand bis in sehr jugendliche Zeit eine Verbindung von dem Turöczkessel ins Neutrabecken, 
konnte also die Entwässerung des Turöczkessels dahin stattfinden. 

Im Zusammenhange mit der Einbiegung des Neumarkter Beckens kann eine Vertiefung des nördlichen Turöczkessels statt- 


gefunden haben, und dadurch zugleich der Bildung des Arvadurchbruches vorgearbeitet worden sein. 


52 H. Vetters, 


west-Südostverlauf den konvexen Scheitel des bogenförmigen Zjargebirges, die mesozoischen Falten 
sowie auch einen beträchtlichen Teil des krystallinen Grundgebirges ab, läßt dagegen einen schmalen Teil 
der Südscholle stehen. Im weiteren Verlauf würde er sich mit dem Turöczer Randbruch schneiden, wäre 
nicht das südlich anstoßende Gebiet durch das jungtertiäre Vulkangebirge bedeckt und auf diese Weise 
eine Trennungsmauer zwischen den beiden Tertiärsenken gebildet worden. 

Die erste Senkung geschah nach Uhlig in voreocäner Zeit. Die Bildung der Becken dauerte in 
eocäner Zeit wahrscheinlich stellenweise noch länger fort. Daß die Eocänkonglomerate bedeutend höher 
hinaufreichten als sie heute dem Rande der Südscholle anlagern, beweist das kleine Vorkommen auf der 
Borovawiese bei Rastoczno, welches in einem — wohl später gebildeten — Einsturztrichter vor der 
Abtragung bewahrt blieb. Es liegt bei 600m Höhe ungefähr gleich wie auf den Bergen bei Bajmocz, 
während es bei Rasztocsno am Westrand des Gebirges zwischen 450 und 5800 sich befindet. In eocäner 
Zeit bestand wahrscheinlich eine Verbindung zwischen dem Turöczer und Probener Becken um den Zjar 
im Süden herum zum Teil über die Südscholle hinweg. 

Die jüngeren (Oligocän und Miocän) Ablagerungen des Handlovatales fallen flach westlich von der 
mesozoischen Südscholle ab. Auffallend ist, daß längs des krystallinen Grundgebirges das Eocän- 
konglomerat nicht mehr nachweisbar ist! und daß das Westfallen der Sandsteine und Schiefer in der 
Gegend von Chrenöc-Rastoczno von dem Nordwestverlauf des Gebirgsrandes wenig beeinflußt erscheint. 
Erst die Tuffe und Andesitdecken sind flach und ruhig gelagert (Sarmatische Stufe). Es dürfte also in 
nacheocäner Zeit noch eine Senkung und eine Bewegung der Südscholle samt dem angelagerten 
Alttertiär gegen den Kern stattgefunden haben. Damit steht das Fehlen des Perms in der mesozoi- 
schen Südscholle und die oben besprochenen Anzeichen einer Aufschiebung der Trias auf das Grund- 
gebirge im Einklange, Ob man aber diese Anzeichen. als Beweis für eine große Überschiebung der 
subtatrischen Decke über das hochtatrische Grundgebirge ansehen darf, ist wohl noch fraglich, da 
eine ganz lokale Aufschiebung ebenfalls zur Erklärung genügt. Eine eingehende Untersuchung der 
Tertiärablagerung des Handlovabeckens wäre daher zur Lösung dieser Frage wünschenswert. 

Wie am Innenrande des Zjar treten auch am Innenabbruche der Mala Magura Thermen und 
Mineralquellen auf. So besitzt Bajmocz eine zu Heilzwecken benutzte Schwefeltherme. Eine weitere kalte 
Schwefelquelle kommt angeblich in Schmidshaj (Tuzsina) in einem Hause bei der Kirche vor. 

Das Ausmaß der Absenkung ist am Magurarande allem Anscheine nach viel größer als am Quer- 
abbruche des Zjar, so daß man, ähnlich wie weiter nördlich in der Austönungszone des Zjar von einer 
einseitigen Senke, hier von einem ungleichseitigen im Westen stärkeren Einbruche sprechen kann. Das 
Fehlen des Alttertiärs nördlich von Bajmocz und des Handlovatales könnte sich durch das erst später 


erfolgte Nachsinken des nördlichen Beckenteiles erklären. 


Die jungtertiäre Überflutung und ihr Einfiuß auf die Oberflächenformen. 


Die Ablagerungen des Jungtertiärs (Tegel, Sande usw.) reichen im Deutsch-Probener Becken bis 
ungefähr 400 m am Bergrand empor. Der Wasserstand des pliocänen Sees war jedoch ein weitaus 
höherer. Dies zeigen die deutlichen Terrassen, welche das Becken ringsherum begleiten. Ist auch mangels 
fossilführender Bedeckung das Alter dieser Terrassen, besonders der höheren, nicht mit Sicherheit zu 
bestimmen, so ist doch die Konfiguration der Terrassen bis zu bedeutender Höhenlage dermaßen scharf 
ausgeprägt, daß ein viel höheres Alter als Pliocän nicht wahrscheinlich ist. Und außerdem sind sie in 
südlichem Gebiete bis zu beträchtlicher Höhe in die sarmatischen Andesittuffe eingeschnitten. 


1 Die alte Karte zeichnet allerdings einen ununterbrochenen Saum von Eocänsandstein. Im Nordwesten sind die Aufschlüsse 
schlecht, man findet aber immer wieder Sandsteinbänke und Tegel. Eine scharfe Grenze gegen das Miocän zu ziehen, war mir 
unmöglich, ebensowenig gegen das durch Melettaschiefer charakterisierte Oligocän. In den Wasserrissen und Gräben weiter östlich 
ist das Nord- bis Südstreichen überall deutlich zu sehen. Ein Umbiegen des Streichens findet hier nicht statt, daher scheinen mir alle 
die Sandsteine und Tegel weiter westlich miocänen Alters zu sein, auch die oberhalb der Mala Causa gefundenen Konglomerate mir 


eine lokale Einschaltung des Sandsteines darzustellen (p. 22). 


Geologie des Zjargebirges. 53 


Von der ehemaligen Bedeckung sind nur vereinzelte Konglomeratpartien auf verschiedenen hohen 
Terrassen erhalten, zum Beispiel am Visehradsattel 700 m, Wolfsbergsüdabhang 680 nz, Paleny vrh. 600 m 
und 680 m?, östlich oberhalb Majzell 520 m (vgl. 1. Teil, p. 26. Auf tieferen Terrassen sind noch Reste 

"von Sandstein, gelbem Lehm und Schotter vorhanden. 

Ebenfalls deutliche Terrassen umsäumen den rund 150 m» höheren Turöczer Kessel. 

Die genaue Verfolgung der einzelnen Terrassen und der Vergleich mit den Terrassen anderer Tertiär- 
becken wäre eine dankbare Aufgabe für sich, zu der ich bei meinen Studien nicht die nötige Zeit fand. Die 
folgenden Zeilen sollen daher nicht so sehr eine Behandlung der wie mir scheint sehr interessanten 
Fragen darstellen, als vielmehr auf diese Fragen hinweisen. 

Das Deutsch-Probener Becken. Besonders auffallend ist der Charakter der Terrassenland- 
schaft im nördlichen Teile des Probener Beckens bei Gajdell. 

Die von gefalteten Fleckenmergel gebildeten Hügelzüge zwischen dem Abfall der Mala Magura und 
dem Neutra-, beziehungsweise dem Hollundergraben bilden eine Hochebene, welche nur durch die 
Abflüsse der Magura in steilwandigen, parallel südostgerichteten Tälern zerteilt wird. Die Hochfläche 
neigt sich von Nordwest nach Südost und ist aus einer Anzahl zum Teil verschmolzener Terrassen 
gebildet. (Taf. V, Fig. 2.) 

Wir sehen deutliche Terrassen bei 520 m, 500 m, 480-490 m und 460 m, welche wir über alle Kämme 
bis zum Tuzsinabach verfolgen können, zwei weitere deutliche Terrassen liegen bei 440 m und 420 m Höhe, 
deren größte Ausdehnung beiderseits von Tuzsina und am Kopli vrh bei Proben sich befindet. Talaufwäits 
reichen sie bis zum oberen Ungargrund, beziehungsweise (440 m) bis zum Ende von Gajdell. 

Weiter südlich im eigentlichen Probener Becken reihen sich eine Anzahl weiterer Terrassen 
geringerer Höhe an, welche amphitheatralisch mit 20 bis 10 m» Höhendifferenz das Becken beiderseits 
umgeben. So bei zirka 410 m, 400 m, 380 bis 390 m, 370m, 350 m, 340 m, 330 m, 320 m, 305 bis 310 m, 
290 m, 280 m, 270 m usw. 

Die Stadt Deutsch - Proben liegt zum Teil auf der 370 m und 350 m Terrasse, welche nach 
Czach zieht. 

Die breite Fläche südlich Probens und zwischen Czach und Polusz bildet die 340,n Terrasse, 
zwischen Lazan und Dubnica breitet sich die 330 m Terrasse aus, am Vıh skotny unterhalb Lazans und 
Polusz und bei Dubnica die 310 m Terrasse. Von den tiefsten Terrassen ist besonders die bei 290 m und 
270m zwischen Bajmocz und Brezan deutlich. ! 

Am Ostrande an den Hängen des Zjargebirges sind diese Terrassen nicht so regelmäßig erhalten. 
Am deutlichsten sind die Terrassen bei Deutsch-Proben. Am Galgenberg und am Blauhübel ist die 390 m 
Terrasse entwickelt, darüber folgen gegen den Kopli vrh die Terrassen mit 400 m, 430 m, 440 m Höhe, 
welche sich beiderseits des Tales von Majzell gegen den Sattel ViSsehrad-Paleny vrh hineinziehen und das 
Vorhandensein einer älteren Seitenbucht als Vorläufer des Tales bezeugen. Auch von den höheren 
Terrassen (460 m, 480 m, 500 m usw. bis 600 m) sind in der Majzeller Bucht Reste vorhanden. 

Besonders ausgeprägt und deutlich um das Becken herum verfolgbar ist die Terrasse 380 bis 390 m. 
‚Sie zieht von den Feldern zwischen Tuzsina und Gajdell zu den Hügeln oberhalb Czachs, ist dann in 
einzelnen Partien noch bei Poruba und Konyänka erkennbar, bildet schließlich den flachen Ausläufer 
des NastraZi oberhalb Bajmocz Apati und die breite Fläche der Sutocha hora bei Kocur. Am Zjarabhange 
treffen wir sie am Galgenberg und Blauhübel in großer Breite, dann oberhalb Polusz am Fuße des Starihaj 
und oberhalb Brezans in einzelnen Partien. Sie tritt an der Necpalska hora wieder auf und zieht beider- 
seits das Handlovatal bis Jalovec und Rastocznö entlang. 

Dasselbe gilt von der 400 Terrasse, welche besonders bei Mala CauSa und Chrenöc und am 
Südabhange bei Rastocznö deutlich vorhanden ist. Die 420. m Terrasse tritt besonders am oberen West- 


1 Die Höhenlagen sind nach der Karte 1:25000 bestimmt, speziell Messungen und Kontrollierung derselben fanden nicht statt. 
Weiter nach Süden wurden keine Beobachtungen mehr angestellt, wie aber schon die Karte 1: 25000 erkennen läßt, setzt sich der 
amphitheatralische Aufbau in gleicher Weise nach Süden fort und folgen weitere niederere Terrassen. 


54 H. Vetters, 


und Südabhange der CauSanska hora auf, die 440m Terrasse und einzelne Reste der 420 m Terrasse sind 
wieder oberhalb Chrenöc, Jalovec und Rastoczno und ferner südlich des Tales bei Morovnö, Velka CauSa, 
Hradec und Lehotka vorhanden. 460 und 470 m Terrassen bilden die Höhen der CauSanska hora, einzelne 
Partien am Nordausläufer des Jeleni vrh bei Hradec, dann bei Chrenöc und Morovnö. Von den höheren 
Terrassen (bis 600 m) sind am Südwestabhange des Gebirges und im Handlovatale nur einzelne Reste 
vorhanden. (480 m — Südfuß der Dubrava bei Rastocznö, südlich Morovnö, 500 m südlich von Morovno 
am Abhange des Jeleni vrch Terrassen zu 510 m, 530 und 540 m Höhe, auf dem Brezanske lazi und bei 
Oranova sind übereinander die Terrassen 500 m, 520 ın, 540 ım, 560 und 580 m angedeutet.) 

Von den Terrassen unter 380 m greift nur noch die zu 370 m ins Handlovatal bis Lipnik hinein. Sie 
ist längs des Gebirgsrandes von Proben bis Privigye hinaus deutlich verfolgbar. Es bildete also das untere 
Handlovatal noch in der jüngsten Tertiärzeit einen seichten Seearm, der beim Sinken des Wasserspiegels 
trocken gelegt wurde. 

Die tieferen Terrassen sind wieder besonders bei Nedozser und Brezän (310 m, 320 und 330 m) und 
bei Privigye vorhanden. Hier treten am Kamme der Kopanica untereinander die Terrassen 380 m, 370 m, 
340 m, 330 m, 320 und 310 m auf und an den Hügeln südlich von Privigye reihen sich daran noch die 
Terrassen zu 290 mm, 280 und 270 m. 

Das Turöczer Becken unterscheidet sich in morphologischer Beziehung von dem Deutsch-Probener 
Becken in folgenden zwei Punkten. Sein Boden liegt bedeutend höher und es besitzt keinen so deutlich 
amphitheatralischen Aufbau mit schmalen Terrassen wie das Probener Becken. Der Boden des Turöezer 
Kessels erscheint ziemlich flach und eben, die Durchschnittshöhe liegt bei 480 bis 490 m, nur gegen den 
Fluß zu senkt er sich im Gebiete unserer Karte in flachen breiten Terrassenflächen von 10 zu 10 m bis 
zu 450 m. 

Die unterste schmälere Randterrasse, welche deutlich den ganzen Gebirgsrand entlang zu verfolgen 
ist, liegt bei 500 m Höhe. Darüber folgen gleichfalls mehr weniger, vollständig den Rand entlang verfolgbar, 
in Abständen von ca. 10 zu 10 m höhere Terrassen. Sie ziehen zum Teil auch ins Vricatal. Im Deutsch- 
Probener Becken sind diese höheren Terrassen (500 bis 600 m) nur sehr unvollständig erhalten; so in den 
höheren Abhängen bei Gajdell im Majzeller Gebiete und an einigen Punkten am Abhange des Zjar und 
Opaleni vrch. Sie sind durch die jüngeren tiefer eingeschnittenen Terrassen größtenteils zerstört. Erst die 
600 m Terrasse und die höheren sind in beiden Becken gleichmäßiger vertreten. Bei diesem Seespiegel- 
stand existierte noch eine unmittelbare Verbindung zwischen dem Turöczer Becken und Deutsch-Probener 
Becken, welche über den ViSehrad-Paleny vreh-Sattel hinweg am längsten bestand. Die 600 m Terrasse 
trifft man am ganzen Ostrande des Zjargebirges von Znio varalja bis Szklenö an und sie zieht ins Vricatal 
weit hinein bis Vrickö (Münnichwiesen) und fast zur Wasserscheide. Im Deutsch-Probener Becken finden 
wir sie im Gajdeller Gebiete an den Abhängen des Schlawig und Stirnele und am Westabhang des 
ViSehrad nebst einigen anderen kleinen Vorkommen (Zjar, Ciklov vrch) und am Magurarande oberhalb 
des Kopli vrceh (nördlich von Gajdell), Ostast der Schmidshajer Kuppe u. a. 

Von den höheren Terrassen! ist besonders deutlich und ausgedehnt jene erhalten, welche bei 
680 bis 690 m Höhe lagert. Sie nimmt zum Beispiel die weite Fläche des Paleny vrch ein. An diesem 
auffallend terrassierten Berge ist die ehemalige Verbindung beider Becken, die über das mittlere Zjar- 
gebirge hinwegging, besonders deutlich im landschaftlichen Bilde ersichtlich. (Tafel VI, Fig. 2.) 


1 Solche sind bei 610 »n, 620 m, 640 ın, 660 ın, 670 ın Höhe. Die ersteren zwei schließen sich in ihrer Verbreitung an die 
600 m Terrasse, doch in geringerer Vollständigkeit an. Die 640 ın Terrasse tritt besonders in den Raum zwischen Mali ViSehrad und 
Opaleni vrh, beiderseits der Wasserscheide und am Ostabhange des Paleny vrh auf. Ferner westlich oberhalb Vrickö die 660 bis 
670 m Terrasse am Opaleni vrh zwischen Hula und Rovna lazi, am südlichen Rande gegen das Turöczer Becken am Posehajer Kopf, 
im Norden am Bunonkamme und Tlsty vrıh-Kamme gegen Kobyla hlava, im Gajdeller Gebiete am Richterberg und Blassenstein und 


bei Vricko normal zwischen 670 und 680 nz Stufe westlich und nördlich des Ortes. 


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Geologie des Zjargebirges. 55 


Von der 680 ım Terrasse sind beträchtliche Reste südlich des ViSehrad zwischen Opaleni vrh und 
KoSarisko und Sirjakov bei Dubova, CauSanski lazi bei Brezän, dann nördlich des Vi$ehrad, am Nordabhang 
des Wolfsberges, auf Mihansko, Dubova und TIsty vrh erhalten. Sie reicht vom Gajdeller Gebiete zwischen 
Kauliger Berg und Wagenhals hinein (Blassenstein) und findet sich im Westen und Nordosten oberhalb 
Vrickös. Schließlich sind einige Spuren davon beim oberen Teil von Chvojnica vorhanden. Es war also 
damals der größte Teil des mittleren Zjargebirges überflutet, nur das Gebiet des ViSehrad ragte hervor. 
Dagegen bestand zwischen der Vricabucht und Gajdeller Bucht und Bellankabucht und Chvojnicabucht 
keine Verbindung. 

Auch die Terrassen zwischen 680 m und 780 m! sind noch vielfach deutlich in den höher gelegenen 
Gebirgsteilen erhalten, so am Opaleni vrh, zwischen Horenove und Krönlstein am Strach, Rovini, Veliki 
vrh, höchste Teile des Wolfsberges, Hohen Berg, RepeS, Cerny djel, Sokol, Zjar und Dubova bei Polerjeka. 
Sie greifen an den höheren Hängen ins Vricatal, Hollundergrund, Neutratal, Tuzsinatal und Chvojnicatal 
ein und das Vorhandensein dieser Terrassen sowie von Konglomerat am ObSiar zwischen Csavoj und 
Chvojnica zeigen an, daß eine weitere Verbindung zwischen der Deutsch-Probener Bucht und dem Turöczer 
Kessel über Hollundergrund und Vricabucht bei 760 »» und über die Südscholle des Zjar von 700 m an in 
die Handlovabucht und eine Verbindung von der Chvojnicabucht und Bellankabucht über dem Obsiar bei 
780 m vorhanden war. Das Zjargebirge war bei diesem hohen Seespiegelstand fast völlig überflutet. Nur 
im Norden ragten die Kämme des Chocsdolomit bis Hallajt und KaStan (Gaschlan), dann in der Mitte die 
beiden Visehrad und im Süden der krystalline Kamm zwischen Nem£ovo und Horenove sowie der Andesit- 
kamm des Krönlstein und Ziegenrücken hervor. 

Das Alter dieser hohen Terrassen kann, wie schon erwähnt wurde, noch nicht mit Sicherheit 
angegeben werden, da fossilführende Ablagerungen auf den Terrassen noch nicht gefunden wurden. Das 
Vorkommen von Nummulitenkonglomerat auf Na Borova kann, da es mit keiner deutlichen Terrasse 
verknüpft ist, nicht in Betracht gezogen werden. Sie scheinen, da bis über 700 m Terassenspuren in den 
Andesittuffen eingeschnitten sind, wie die tieferen Terrassen auch jungtertiären pliocänen Alters sein. 
Über 800n wurden keine Terrassen mehr verfolgt, doch scheinen solche besonders in der Mala Magura 
noch vorhanden zu sein. 

In relativ jugendlicher Zeit stand also das Turöczer Becken mit dem Oberen Neutrabecken in unmittel- 
barem Zusammenhang. Die Entwässerung des rings von hohen Gebirgen umgebenen Turöczer Beckens 
geschah über das Zjargebirge hinweg ins Neutrabecken. Am längsten bestand diese Verbindung zwischen 
Visehrad und Paleny vrh. Nach Trennung beider Becken fand dann eine langsame stufenweise Ent- 
leerung und Ausräumung des Oberen Neutrabeckens statt, wobei sich die amphitheatralische Terrassierung 
des Probener Beckens bildete. 

Das Turöczer Becken zeigt keine so weitgehende Ausräumung, die Randterrassen sinken nur bis zirka 
500 »z, dann folgen weite ebene Flächen. Es scheint mir, daß keine so langdauernde stufenweise, sondern 
eine relativ rasche Entleerung des gestauten Kessels stattfand. Wahrscheinlich hängt dies mit der 
Bildung des jugendlichen Durchbruchtales der Waag durch das Mincov-Fatra-Krivan-Gebirge zusammen, 
durch das noch heute die Entwässerung vor sich geht. 


Die Oberflächenformen des Zjargebirges. ’ 

Auch hier soll nur auf einige auffallende Züge des Aussehens hingewiesen werden, da eingehende 
Studien dieser Art nicht vorgenommen wurden. Die niederen und wenig charakteristischen Bergformen, 
welche das Zjargebirge mit Ausnahme der nördlichen Austönungszone und des ViSehrad aufweist und 
welche in Anbetracht ihrer Zusammensetzung aus Kalkgestein auffallend sanft und gerundet sind, sind 
durch die weitgehende Überflutung und damit verbundene Terrassierung des Gebirges seitens der tertiären, 
beziehungsweise jungtertiären See bedingt worden, damit erklärt sich auch der auffallende, landschaftliche 
Unterschied, welchen unser Gebirge gegenüber der Mala Magura aufweist. 


1 (700 m, 710 m, 720 m, 730 ın, 740 m, 760 m, 780 m.) 


56 H.Vetters, 


Was die höheren Bergformen anbelangt, so dominieren die flachen nach Nordwest geneigt platten- 
förmigen Berge. Der Visehrad, Wolfsberg, Mihansko, Dubova zeigen alle diese, einander auffallend 
ähnliche Form. Wir wissen, daß es sich bei diesen Bergen um flach überschobene Triaskalkplatten 
handelt. 

Auch die höheren Berge der Austönungszone zeigen diesen Typus. Nach dem oben Gesagten geht 
die Lagerung der eingeklemmten Chocsdolomittafel, ihr Ansteigen gegen Südosten, gegen das Gebirge, 
auf denselben Pressungs- und Überschiebungsvorgang zurück wie die Überschiebung der Triaskalk- 
schollen weiter im Innern. 

In der Austönungszone der Mala Magura sind die höchsten Erhebungen wiederum mäßig geneigte 
Tafelberge von Chocsdolomit, aber mit wechselnder Neigung, da keine derartige Einklemmung mit einer 
einzigen Ausweichungsrichtung wie bei der Austönungszone des Zjar Platz griff. 

Charakteristische Bergformen, welche nicht mit der Tektonik, sondern der Gesteinsbeschaffenheit 
zusammenhängen, besitzen die Fleckenmergelhöhen der Austönungszone. Die Mergel neigen dazu, 
gerundete, dabei steil geböschte Berge zu bilden. Sie verwittern ziemlich leicht und die Wasserläufe 
schneiden sich rasch und tief ein. Das Verwitterungsprodukt wird aber nicht so schnell hinabgespült, 
sondern bildet einen ziemlich zähen, am Abhang haftenden Oberflächenkleister, der sich langsam talwärts 
bewegt. Die einzelnen abgewitterten Plättchen legen sich alle mehr weniger flach an den Abhang und 
haften vermittels des tonigen Verwitterungsbodens an. Daher fehlen Schuttgehänge völlig. Steile Alm- 
wiesen und Wälder bedecken die Bergflanken. Nur wo Wasserläufe sich rasch einsägen und die unteren 
Gehängepartien wegwaschen, rutschen die nächsten Partien rasch nach. Tiefe und steilwandige Wasser- 
risse entstehen und greifen, wo keine genügende Vegetation den Boden bedeckt, rasch nach rückwärts 
weiter; jeder große Regenguß reißt ansehnliche Mengen Erde weg. (Zum Beispiel in der Vrickoer Gegend, 
wo die steilen Mergelberge nur von mageren Hutweiden bedeckt sind.) 

Dieselbe Erscheinung sehen wir, wenn auch in kleinerem Maßstabe, überall, wo Fleckenmergel und 
tonige Schiefer in großer Verbreitung auftreten (Lias, Grestener Schichten, Keuper), beobachten wir 
ferner in den zu Grus verwitterten Teilen, des Triasdolomits. So sind besonders für das Gebiet von 
Majzell, Szolka die tiefen Wasserrissen und Gräben charakteristisch und, da eine entsprechende 
Bepflanzung der Hänge, beziehungsweise Verbauung der Gräbenenden nicht geschieht, geht Jahr für Jahr 
von dem ohnedies spärlichen Ackerboden ein gut Teil verloren. 

Es scheint mir daher nicht unangebracht, auf diese Gefahr hinzuweisen, falls man einmal daran 
denken sollte, die prachtvollen Waldbestände auszuroden, welche heute die steilen Hänge des Neutra- 
tales und Gajdeller Tales als schützender Bannwald bedecken. 


Zusammenfassung. 


A. Stratigraphische Ergebnisse. 


1. Das Grundgebirge besteht überwiegend aus Biotitgranit, seltener sind Muscovitgranit, welcher in 
chloritische und geflaserte Varietäten (Augengneis des Südrandes) übergeht. Echter Gneis (und zwar 
Biotitgneis) kommt nur am Horenove vor, in der Mala Magura ist er dagegen sehr verbreitet. 

2. Die permisch-mesozoische Schichtreihe ist in subtatrischer Fazies entwickelt, hochtatrische 
Ablagerungen konnten im Zjar nicht nachgewiesen werden. Für die Mala Magura ist die Frage 
noch offen. 

3. Werfener Schichten sind in größerer Mächtigkeit und typischer Ausbildung nicht vorhanden; an 
einzelnen Stellen gehen aber die sogenannten Permquarzite (wahrscheinlich gleich Perm-Untertrias) 


in rote glimmerige Sandsteine und Schiefer über. 


Geologie des Zjargebirges. 57 


4. Die Mitteltrias vertritt grauer, klüftig bröckeliger Dolomit. Daneben kommt schwarzer Kalk 


(mit Encriniten) und heller bis rein weißer Kalk vor. Kalk scheint im allgemeinen den tieferen, der 
Dolomit den höheren Partien zu entsprechen, doch ist diese Aufeinanderfolge nicht überall zu sehen; 
es scheint Dolomit die ganze Abteilung vertreten zu können. Auch der helle Kalk des ViSehrad 
(früher als Tithon angesprochen), Wolfsberg, Mihansko und anderer Punkte ist triadischer Kalk. 

Lunzer Sandstein scheint nur an zwei Punkten durch kleine Partien eines feinkörnigen, braun- 
grauen, bisweilen schieferigen Sandsteines vertreten, welcher in die obere Dolomitpartie einge- 
schaltet ist. 

Bunter Keuper und Kössener Schichten sind normal entwickelt; es überwiegen bei letzteren 
die Tonschiefer gegenüber den kalkigen Bänken. 


. Der Unterlias ist durch Grestener Schichten vertreten, die aus dunklem Tonschiefer, sandig-kalkigen, 


zum Teil hornsteinreichen Schichten bestehen und in die Fleckenmergelfazies des Lias übergehen. 


. Den höheren Lias, Jura und Unterkreide vertreten Fleckenmergel zwischen die kalkigere Bänke 


und tonigere Schiefer sich einschalten. Im Lias kommen stellenweise graue Hornsteinkalke vor. 
Eine scharfe Abgrenzung der einzelnen Stufen ist in den Fleckenmergeln nicht möglich. Durch 
Fossilien sind die unteren und mittleren Stufen des Lias nachgewiesen, dann ist die Grenzregion 
zwischen Jura und Neokom stellenweise durch Aptychen führende gelbliche und rote Mergelkalke 
erkennbar; Aptychus Didayi wurde in den Neokommergeln mehrfach gefunden. 


. Die obere Abteilung der Unterkreide ist regelmäßig durch Chocsdolomit und Kalk vertreten. 


8. Oberkreide fehlt. 


10. 


ale 


. Alttertiär tritt nur im Süden des Zjargebirges (Handlovagebiet) und der Magura auf. Es beginnt auch 


hier mit einem Grundkonglomerat, in welchem aber nur an wenigen Punkten Nummuliten 
vorkommen. 

Die höheren Tertiärstufen gehen ohne scharfe Grenze ineinander über. Bis zum Miocän vertreten 
sie Sandsteinbänke, schieferige Sandsteine und graue Tegelschiefer. Melettaschuppen in den sandigen 
Schiefern des Handlovatales südlich von Rastoczno deuten das Vorhandensein des Oligocäns, die 
Fossilfunde Sturs bei Lipnik die I. und II. Mediterranstufe an. 

Die jüngsten Tertiärablagerungen betreffend, konnten keine neuen Beobachtungen gemacht werden. 
Die Andesite und ihre Tuffe werden als sarmatisch, die Sande, Tegel, Schotter und Süßwasserkalke 
der beiden Becken als pontisch angesprochen. 


B. Tektonische Ergebnisse. 


. Das Zjargebirge zeigt im großen und ganzen Kerngebirgstypus, weicht jedoch in Einzelheiten 


vielfach von den übrigen Kerngebirgen ab. Es hat so wie die benachbarte Mala Magura einen halb- 
mondförmigen, nach Westen konvexen Umriß, dessen Scheitel und Innenpartie durch die tertiären 
Einbruchsbecken abgeschnitten sind. Der bogenförmige Grundgebirgskern ist (bei beiden) kurz 
breiter als lang. Die gedrungene Form ist durch die ursprüngliche Anlage bedingt — nicht durch 
späteren Niederbruch — die Nordostenden sind bei beiden erhalten; die permisch-mesozoische 
Schichtserie schwenkt um die untertauchenden Enden vollständig herum. 


. Nach den Beobachtungen an den Enden beider müssen wir uns die benachbarten Kerngebirge 


zusammenhängend in der Tiefe verbunden denken. 


. Die Frage, ob die Kerngebirge als große, zusammenhängende Decke aufgefaßt werden sollen, welche 


von Süden her flach auf die Klippen (pieninische Decke) überschoben wurden, bleibt offen. 


Eine Teilung in eine hochtatrische und subtatrische Fazies (beziehungsweise Teildecke) vor- 
zunehmen, war nicht möglich. Daher bleibt auch die Frage offen, ob man das krystalline Grund- 


gebirge als hochtatrisch oder subtatrisch ansprechen soll (im Sinne der Deckentheorie als 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 8 


TI Vaeribeasn 


hochtatrisches Fenster in der subtatrischen Teildecke) und wie man in diesem Falle Hoch- und 
Subtatra begrenzen soll. 


4. Im Gegensatz zu den 4 (beziehungsweise 2) Hauptfalten der anderen, bisher näher bekannten 


Kerngebirge besitzt der Zjar 3 große, parallele Antiklinen, welche Südwest—-Nordost streichen 
und gegen Südost ansteigen, und eine selbständige, domförmige Aufwölbung am Nordostende des 
Gebirges. In den beiden inneren kommt das Krystalline zutage, in der äußeren als tiefstes Schicht- 
glied Triasdolomit. 

Ein weiterer Unterschied besteht darin, daß die innere Falte A, und ihre Synkline Sı den 
einfachsten Bau zeigen, die mittlere Antikline A, und ihre Synkline 5 die größten Kompliziertheiten. 

Zu A, gehört der krystalline Kern und sein Verlängerungssporn. Ein Innenflügel ist in der 
Gegend von Töt Prona vorhanden. Die breite, flache Synkline S; hebt sich am Südwestfuß des 
ViSehrad in die Luft aus, so daß von da weiter A, und A, verschmelzen. Am Paleny vrh taucht eine 
kleine sekundäre Antikline aus ihr empor. 

Die Synkline S> ist im Südwesten bei Majzell breit und flach und nieder sekundär gefältelt. 
Gegen Nordost erscheint sie verschmälert, zusammengeklappt und vereinigt sich im Luckytal mit 
Sı, so daß A, hier zu Ende geht. 

Die äußere Antikline A, ist, von kleinen Überschiebungen, Einfaltungen und lokalen Unter- 
tauchen des Triasdolomits abgesehen, einfach, im Südwesten eine vollständige, schiefe Falte geht sie 
im weiteren Verlauf in eine Schuppe über. Bei Briesztya taucht A; in die Tiefe, S3 geht in die 
Austönungszone von Gajdell über. 


. Das Nordostende des Zjar bildet eine neue domförmige Aufwölbung von Triasdolomit (A,), welche 


bei Polerjeka nach Südwesten herumschwenkt und eine neue kleine Mulde umschließt. Diese Mulde 
hat die Aufwölbung A, mit dem Innenflügel von A, gemeinsam, beide tauchen normal darunter; 
mit A; hat A, die jüngeren Schichten (vom Keuper aufwärts) gemeinsam, welche ununterbrochen 
aus der Synkline S3 in die von A, durchziehen. A, stellt also die Fortsetzung der vereinigten 
untergetauchten Antiklinen A, bis A; dar: eine neue Aufwölbung des Untergrundes. 


. Charakteristisch für die Lokaltektonik des Zjar sind kurze, flache Überschiebungen, beziehungsweise 


Überfaltungen. A; und der Außenflügel von A, werden nördlich des Briesztyatales von der mit der 
Nordostaufwölbung des Zjar zusammenhängenden Mihansko-Tlsty vrh-Platte überfaltet. Eine 
zusammengelegte, zum Teil ausgequetschte Zwischensynkline ist vorhanden und scheint die 
Fortsetzung der gleichfalls nach Südosten über den Triasdolomit von A, etwas übergeschobenen 
Synkline des Bunonrückens darzustellen. Diese Synkline kann man wiederum als die Vereinigung 
von Sı und S, auffassen. 

Die mittlere Falte A, ist am Wolfsberg flach über Sı überschoben. Die Visehradplatte bildet 


einen wurzellosen Überschiebungszeugen; ein schmales Keuperband zieht zwischen ihr und Sı 
durch. Ein Zusammenhang mit einer bestimmten Antikline A, oder Az konnte nicht gefunden werden. 


. Die Südscholle des Zjar ist flach, südwärts geneigt und fällt vom krystallinen Kern deutlich ab. 


Permquarzit fehlt, die Scholle dürfte nordwärts auf den Kern hinangeschoben sein. (Anhaltspunkte 
für das Ausmaß der Überschiebung sind nicht vorhanden.) 


. Das Östende der Mala Magura läßt zwei deutliche Falten erkennen, möglicherweise Kommt immer 


noch eine dritte dazu mit fehlender oder mangelhafter Trias (hochtatrisch?). Aı streicht bogenförmig 
Nordost— Ost— Südost, umgreift den untertauchenden, krystallinen Kern und geht in einen 
Innenflügel der Magura über. A, macht in entsprechender Verbreiterung die Schwenkung mit, zieht 
dann in Nord- und Nordostrichtung weiter, biegt am Ölzerbrand nach Nordwesten um. Ein kleiner 
Bruch begrenzt sie hier gegen die Austönungszone. Die Synkline S, ist schmal und etwas unregel- 
mäßig; bald bleibt der eine oder andere Flügel aus. A, ist im oberen Neutratal durch einen lokalen 


poY 


Geologie des Zjargebirges. 


Fig. 4. 


Tektonische Skizze des Zjargebirges 
und der angrenzenden Gebiete. 


1: 200.000. 


xx x| Kristallines Grundgebirge. 


nal Ober Trias-Jura (Synklinen). 
IM Perm-U. Trias (Antiklinen). 


E===| Neokommergel der Austönungszonen. 


" Chocs Dolomit- und Kalktafeln der 
Austönungszonen. 


Alt- und Mittelterziär der Senkungs- 
becken. 


Tertiäre Laven und Tuffe. 


Jungterziär der Senkungsbecken. 


ı ı. Generelles Streichen und Fallen. 


ws Normaler Übergang; zwischen Antikline 
und Synkline. 


am Überschiebungsränder. 
A,—A, Antiklinen. 
S;—S; Synklinen. 


a3 EEE KEY 2 i Sn 
ee xxx 3 SE, .“ Bruchlinien. 
OR A ER Di 


05852 


8% 


10. 


Jar. 


12. 


13. 


DD 


H. Vetters, Geologie des Zjargebirges. 


Nord—Südbruch mit Absenkung des östlichen Flügels unterbrochen. Die Synkline S, ist nur im 
West- und am OÖstende vollständig, sonst fehlen die Schichten zwischen Triasdolomit und Flecken- 
mergel (Bruch?); sie geht in die Austönungszone über. Das Ostende von A, ist als vollständige, 
wahrscheinlich aufrechte Falte erhalten. 


. Ein deutlicher Bruch, beziehungsweise ein Bruchsystem bildet der Innenrand des Mala Magura und 


die Grenze gegen das Gajdeller Absenkungs (Austönungs) Gebiet. Zerstückelte und verquetschte 
Teile des Innenflügels der Magura begleiten ihn. 


Die Gajdeller Austönungs-(Absenkungs-) Zone stellt eine flache, nachträglich zusammengepreßte 
Mulde dar. Dabei wurden Fleckenmergel stark gefältelt, die Chocsdolomitbedeckung als starre Platte 
eingezwängt und geklüftet, der Westflügel der Mulde (Innenflügel der Magura) zertrümmert. 


Die Zusammenpressung der beiden Kerngebirge erklärt die Lokaltektonik des Zjar. Die Chocs- 
dolomitplatte wirkt bei der Zusammenpressung als starrer Widerstand. Auf der Innenseite der 
Magura bildet sich der steile Randbruch, an dem der Innenflügel zermalmt wird. Ein Ausweichen 
der Schichten kann wegen des starren Widerstandes des Magurakernes nur nach Südosten über die 
Antiklinen des Zjar, den Zjar hinaufgleitend, stattfinden. Dadurch werden die Falten des Zjar 
verstärkt, verlängert und bilden sich die lokalen flachen Überschiebungen und Überfaltungen. 

Die Stellung des Zjar in der Reihe der westkarpatischen Kerngebirge ist eine derartige, daß er sich 
leichter mit den inneren Kerngebirgen (Tribec und Lubochnia) zu einer bogenförmigen Reihe 
vereinigen läßt, als mit dem Kranze der äußeren Kerngebirge. 


Die Bogenform des Zjar, des Magura-Suchi-Kerns und des Mincov-Fatra-Krivan bilden eine Art 
Scharung und legen die Vermutung nahe, daß die Zusammenpressung der Kerngebirge bei einer 
Bewegung der Kerngebirge als Ganzes gegen Nordwesten zustande kam (Ausmaß?), wobei die 
äußeren Kerngebirge an einem Widerstande (welcher?) hier lokal zurückblieben, während die inneren 
nachdrängten. 


C. Sonstige Ergebnisse: 


. Die jungtertiäre See nahm einen viel höheren Stand ein als die entsprechenden Ablagerungen 


heute. Sie drang in Buchten ins Gajdeller Tal, Neutratal, Tuzsinatal und Tal von Fundstollen 
(Chvojnica), Handlovatal, Vricatal etc. ein. 


. Die flachen Bergformen des Zjar sind durch die weitgehende Überflutung und Terrassierung bedingt. 


Nach dem Vorkommen von Terrassen, zum Teil mit Konglomeraten, bestand früher eine Verbindung 
des Turöczer Kessels und der Deutsch-Probener Bucht mitten über den Zjar hinweg (Terrassen von 
600 m aufwärts). Noch früher (700 m aufwärts) auch über die Südscholle hinweg und zwischen der 
Vrica- und Gajdeller Bucht. 


. Nach Trockenlegung dieser Verbindung fand eine langsame Entleerung der Deutsch-Probener Bucht 


nach Süden und eine weitgehende Ausräumung statt. Amphitheatralische Terrassen. 


. Das Turöczer Becken, dessen Boden höher liegt, erfuhr eine weit geringere Ausräumung; seine 


Gewässer scheinen rasch entströmt zu sein. Die Entwässerung dürfte mit der Bildung des Durch- 
bruchtales der Waag zwischen Fatra-Krivan und Mincov zusammenhängen. 


Nachtrag zu Seite 23. 


Kohlenvorkommen von Handlova: Gegenwärtig ist das St. Barbaraflötz am Fuße des Scheibling 


im Abbau. Wie ich mich unter der freundlichen Führung des Hr. Ing. M. Gyurjak überzeugen konnte, 
sind die Flötze in dem Andesittuff eingeschaltet, also jünger als Cermak annahm. 


Ich hoffe darüber nächstens mehr berichten zu können. 


—n ZN ZEIT — 


Vetters,H.: Geologie des Zjargebirges 


f 


GEOLOGISCHE-KARTE 


DES ZJARGEBIRGES UND DER 
ANGRENZENDEN GEBIETE. 


Maßstab 1:75000. 


Farbenerklärung: 


Granit 
m Granilgneis (Augengneis) 


ES] Biotitgneis 


Ellem- on Trias Quarzitsandslein 
Im Irias Kalke (dunkel u.hell) 


E ”  Dolomit Elrzer Sandstein 
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“eeed fössener böhichlen 


F 


lias-Jura Fleckenmergel, Hornsteinkalk 
NT Tilhon- Neokom Merge/ 


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ee] Chocsdolomit u. Neok. Kalk 


f RRX ] Reibungsbreccie d.Unnenflügels Mala Magura 


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I] Miozan Tegel und Sandstein 


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Jungterhär (Congerien Schichten) 
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Denkschriften d.kais. Akad.d. Wisslmath- naturw. Klasse, Bd. LXXXV. 


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Vetters,H.: Geologie de 


700 600 600 


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Karte IL, 


Vetters,H.: Geologie des Zjargebirges 


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Farbenerklärung: 


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3) Trias Dolomit ea Alluvium 
; RRKKKL 

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| Bunter Heuper 2 Sfreichen u, Fallwinkel 

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IM Grestener Schichten 


Hierlatzkalk((am Paleny. vrch) 


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Du chriften d.kais. Akad. d. Wiss. matlı-naturw. Klasse, Bd. LXXXV. 


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Vetters, Taf. TI. 


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200m. 
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.a.dunkler Kalk) 
6 am Dolomit L EEE Lunzer Sandstein 


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a Neokom Fleckenmergel 
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Mala Magura SNEnMENnNBEnS 


A. =- Antikline 


S = Synkline 


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Vetters,H.: Geologie des Zjargebirges 
, 8 Jargebirg 


Taf. T. 


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Hoher Ber: 4 u 
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Zeichenerklarung 


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m Biatitgneis 
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| Bunter Keuper 
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Lunzer Sandstein 


Visehrad 
| Ag2 = B 


Visehrad 


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\ 126] Neokom: Fleckenmehgel 
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N ” Mali Yisehrad. 
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Maßstab 1:25000, natürliches 
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S = Synkline 


Denkschriften d.kais. Akad. d. Wiss. math-naturw. Klasse, Bd. LXXXV. 


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a,dunkler Kalk) 


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Sn Chocs -Dolomit vNeokom Kalk 


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Maßstab, 1:25000 im natürlichen 
Hohen verhältnis. 


Lias-Jura feckenmergel u. 
Hoarnsteinkalke 


A.  Antikline 
S. Synklına 


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Vetters,I.: Geologie des Zjargebirges 


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100m 


Denkschriften d.kais. Akad. d. Wiss. matlı-naturw. Klasse, Bd. LXXNXV. 


Zeichenerklärung: 


Eranık. 


Bratitgneis 


FI] 
I. Aerm. Unt-Trias- zit 
ES Ber 

| Werfener-Schichten 

size] Trias-Dolomit 

D = Bunter Koyper 

Kossener Schichten 

JS) Grestenar Schichten 

OS LiasJura fHeckenmergel u. 
Hornsteinkalke 

ES Tıthon-Neokom Morgel 

SIE 
12] Neokom Feckenmerge/ 


Chocs - Dolomit u. Neokem Kinlk 


3] Jung Terlr 


Maßstab, 1225000 im natürlichen 
Höhonverhältnie 


Trias-Kalk,(ViSehrsa-Ka/k, und 
a,cunWier Kalk) 


A.  Antiklina 


S. Syaklına 


Lih Ana STH lan 


(auaxonyasiyvis ann -SoH a 


"ANNNT PA ‘osse]M "munyeu-weogyew “ssıy 'p 'peyv 'sıey 'p uojplayosyuod 


"UOIYSIY9S 1OUSFSILNY OP JOqNIBp 
“UOJUIUOS AOUOSSON UEJENSPIE A, uaA1ojun op Tag Ayvjosun pun aodnayy Joyungg Sunjtoyje,L op Joqn U2J0J UURP Y1WOJOPSELLT aUIOA Uas[og aIq 'Sopurgisdnay; uapuagar sap anız] auıd 
7 log "'S aumyufg 1op uopyoIyoS J9usFs21) oIp ne NESISELLT WOIjDy UoA oSnszssungaryosiogn (SLUON A IQ I0Ug) "Uoy9S93 (OS) wuazser uoA usgordyospmaq 194 Preayasın 1oc 


rn ar Big Bix 


"III [OPEL "saa.ngasuelzZ sop 9180]099 :S19999 A 'H 


H. Vetters: Geologie des Zjargebirges. Tafel IV. 


iossie 


Der Visehrad von Osten. Die Felder vorne 

sind weiche Grestener Schichten, auf denen 

die Triaskalkplatte überschoben aufruht. 
Am Waldrande bei X das Keuperband. 


(Phot. Dr. F. König.) 


Kie. 2. 


Der gebrühte Stein an der großen Serpentine 
der Znioer Straße. 


(Phot. Dr. F. König.) 


D = Triasdolomit. 

K == Bunter Keuper und Kössener Schichte. 
— Grestener Schichten. 

M== Fleckenmergel. 

© — Choesdolomit. 

—-— Innenrandbruch der Mala Magura. 


Neokom 
Fleckenmergel 


Denkschriften d. kais. Akad. d. Wiss., mathem.-naturw. Klasse, Bd. LXXXV. 


KK. HOF- UND STAATSORUCKEREI. 


H. Vetters: Geologie des Zjargebirges. ratelvz 


Riese 


Chocsdolomitplatte des Nasenstein von SW 


gesehen. Vorne Fleckenmergelwiese. 


(Phot. Dr. F. König.) 


INıler, 2, 
Blick auf die Terrassenfläche bei Gajdell. 
Nördliche Fortsetzung des ProbenerBeckens. 


Phot. Dr. F. König. 


Terrassen 4207n vorne links und über der 
Kirche, 460 m Mitte rückwärts, 490 m 
links. 

B — Buchenkopf (Chocsdolomit.) 

K = Rauliger Berg. (Fleckenmergel.) 
Terrassen und Berge rechts Neokomflecken- 


mergel. 


Denkschriften d. kais. Akad. d. Wiss., mathem.-naturw. Klasse, Bd. LXXXV. 


K. K« HOF- UND STAATSDRUCKEREI. 


H. Vetters: Geologie des Zjargebirges. 


[&6} 


Fig. 


Tafel VI. 


Fig. 1. 


Terrassen am Westfuße des ViSehrad ober- 
halb Majzell. 


Der Visehrad von Süden gesehen. 
(Phot. Dr. F. König.) 


Gipfel —= Visehrad Kalk. 
D — Triasdolomit. 
IKT TIREUpEr: 
G — Grestener Schichten. 
Gr — Granit. 


Blick vom Visehrad auf die Terrassen des Paleny vrch (728 m). Dahinter der Rudnoer Wolfsberg und die Kämme der Gajdell-Znioer 
Austönungszone. (Phot. Dr. F. König.) 


Gr — Granit des Majzeller Hohlweges. P— Permquarzit. TD == Triasdolomit. K—= Triaskalk. Kp—Keuper. Kö— Kössener Schichten. 


G = Grestener Schichten. 


Denkschriften d. kais. Akad. d. Wiss., mathem.-naturw. Klasse, Bd. LXXXV. 


k. K. HO7- UND STAATSDTUCKEREI. 


ÜBER DIE BERECHNUNG DER RECHTWINKELIGEN HELIOZENTRISCHEN KOOR- 
DINATEN EINES PLANETEN MITTELS NUMERISCHER INTEGRATION UND EINE 
DARAUF GEGRÜNDETE DIFFERENZENMETHODE FÜR EPHEMERIDENRECHNUNGEN 


VON 


DR CARL HILLEBRAND, 


SPIRIOFEIEISSSI[OFRIAENE DIEIREIUINDTSVZERRISIEFATT IIND GIRIATZ: 


VORGELEGT IN DER SITZUNG AM 29. APRIL 1909. 


Durch die vorliegende Arbeit soll die Aufgabe gelöst werden, eine Methode der Ephemeriden- 
rechnung herzustellen, die der strengsten Anforderung an Genauigkeit entspricht, also noch Hundertel- 
bogensekunden mit Sicherheit ermitteln läßt, ohne daß es aber nötig wäre, über eine sechstellige logarith- 
mische Rechnung hinauszugehen. 

In einer früheren Arbeit (»E.Methode der Ephemeridenrechnung mittels numerischer Integration« der 
Denkschr. 84. Bd. p. 15) habe ich aus der Anwendung der mechanischen Quadratur auf die Gleichungen 
des Zweikörperproblems ein einfaches Verfahren abgeleitet, die heliozentrischen Koordinaten zu berechnen. 
Dabei war vorzugsweise daran gedacht, die Unbequemlichkeit der Rechnung bei größeren Exzentrizitäten 
wegzuschaffen und durch eine Methode zu ersetzen, deren rasche und sichere Durchführung ganz unab- 
hängig von dem Werth der Exzentrizität ist. Es wurde daher das vorgeschlagene Verfahren nur zur 
Bestimmung des Radiusvector und der wahren Anomalie herangezogen, da von hier ab die Bequemlich- 
keit der gewöhnlichen Methode durch den erwähnten Umstand nicht beeinträchtigt wird. 

Anders stehen natürlich die Dinge, wenn die Anforderungen an die Genauigkeit der Methode so 
hohe sind, daß wegen der Unzulänglichkeit einer siebenstelligen Rechnung das Verfahren überhaupt 
anfängt unpraktikabel zu werden. 

Da nun das Bedürfnis nach einer derartigen Genauigkeit bei den Oppositionsephemeriden erd- 
naher Planeten tatsächlich vorliegt, so soll hier auf den gleichen Grundlagen wie in der oben erwähnten 
Arbeit eine diese Unbequemlichkeit vermeidende Differenzenrechnung entwickelt werden, die sich aber 
— dem anders gearteten Zweck entsprechend — bis auf die Ermittlung des geozentrischen Ortes 


erstrecken muß. 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd, LXXXV, 9 


62 C. Hillebrand, 


Nach den bekannten Formeln der numerischen Integration ist 


1dx 


x —Uf + — — 
Dar: 


1 
II 
— ER, 
2407 


wobei als Intervall die Zeiteinheit angenommen wird. Stellt ı eine heliozentrische rechtwinklige Koordinate 
eines Planeten vor, so ist wegen 


dx u 


— +R®— 0 
dt? 7° 
auch 
ir Re a 1 u, 
Te ee) 

Das letzte Glied kann bei engen Intervallen der Ephemeride — und nur um solche kann es sich 
hier praktischerweise handeln — stets vernachlässigt werden. Die Größenordnung von f ist durch 
DE Sr Terre = d? : 
— gegeben — in der entsprechenden Zeiteinheit ausgedrückt. Nun folgt aus n = — RR - wenn die 
dt V 


Bahnebene als Koordinatenebene gewählt und + = rcosv gesetzt wird, 


3 3 i 53 
an a 7 (1-+ecosv)? (1 + 3ecosv) sinv 
dt? Vp v3 DER 
d% kt = : 
en —— (1 +ecosv)! [cosv + 2 (dcos®v—3)e + 3 (dcosv?—4cosv) e?] 
\. dt 5 


die Maxima und Minima dieses Ausdruckes treten ein für: 
sin v [1 + 258 cosv + 3 (35 cos?v— 12) e® + 15 (7 cos?v—4) e?cosv] = 0, 
da der unterdrückte Faktor (1 + ecosv)? für << | nie verschwinden kann. 


Das Hauptmaximum findet für v= 0°, das Hauptminimum für v= 180° statt, und es ist dem- 
gemäß: 


@l kt 
Max. vn“ — (1+:)’(1+3e) 
di p? 


4 4 
Min. von 2 Fe ER e)? (1—30). 
dt: m» 


Die Annullierung des zweiten Faktors, führt, wenn er überhaupt reelle Werte für v liefert, auf sekun- 
däre Maxima und Minima. 


Die größten Exzentrizitäten unter den Asteroidenbahnen belaufen sich auf etwa e= für diese 
4 


j 4 k 2 b 
steigt das Maximum auf rund: 8:5 —- Führt man für » den Parameter der Erosbahn ein: log 9=0: 14166 
D> 


Berechnung rechtwinkliger heliozentrischer Koordinaten. 63 


: ENTER. N 3 : EM, 5 ll ee 
und als Zeiteinheit den mittleren Sonnentag, so resultiert für die Größenordnung von 


520 u eine Zahl, 
Z& di 


N ; a : 1 
die sechs Einheiten der zehnten Dezimalstelle beträgt; daher wird en selbst für mehrtägige Intervalle 


belanglos und das umsomehr, als es sich wieder nur um Differenzen dieser Größe handeln wird. 


Man hat demnach 


En = 

Belf— —a 

ID 

und für das nächste Argument 

Ba 

— Ft 
4, — um =. 1 5) 

2. Ze 


1 
so daß die Differenz zweier aufeinanderfolgender Werte der x-Koordinate aus der Gleichung folgt 


eye k? -—. 3) 


9 3 3 
12 Ka % 


Mit f soll der Kürze halber das Glied aus der ersten Summenreihe gemeint sein, das gewöhnlich mit 


ur [« — [i + = 0) 


(deu I. 
bezeichnet wird, wenn Ze —=f(a+io) ist. 


Es ist demnach 


Kae 1 
If % 
ID 7? 
Anz — 
k? 1 
I+  — 
DE 


Man kann nun offenbar auch die zweite Potenz von — : Be vernachlässigen, da diese von der 
ID 

ar: au: „2 T k ER 

Ordnung — En ist und außerdem mit !f und ae 1 der Größenordnung — multipliziert erscheint, 

240 dt Was 

= 1 


so daß zunächst 


k? RR NRE 1 1\ 
Nez — . v —l, 
2 ae a 
Vertauscht man in der ersten Klammer r, mit r, so bedeutet das einen Fehler von der Größen- 
k2 Ar 
ordnung — 1f.3 — oder 
12 r: 


oder, da 


= sin v & sin v 
— = — —— sin 4, — = ——esSit 
dt VPp BEE KP 
ht 
von der Größe —— sin? v (1+4e.cosv), 
A 


9* 


64 C. Hillebrand, 
{ s ek! 
Der Maximalwerth des von v abhängigen Teiles ist wenig von der Einheit verschieden; Ba 
4p 
gibt aber — wieder die Verhältnisse der Erosbahn vorausgesetzt — 0°0000 0000 283, es kann also diese 


Substitution ohneweiters vorgenommen werden. 


Ebenso kann man im letzten Glied 


setzen, da der Fehler von der Größe 


ee El ....; 
—_ || = 02 I 0080 (| <= S@089). 
4 > \d 4p? 


ist, wofür sich ein Maximalbetrag von nicht ganz fünf Einheiten der zehnten Stelle ergibt. 


Man hat also schließlich 


k? 1 kR? Ar 
ee 
4 x: 


Ar=|1- — - — 
Y( Der 


Da ähnliche Überlegungen für die beiden anderen Koordinaten gelten, so kann man für jeden Werthe- 
komplex derselben die zugehörigen Inkremente auf die Koordinaten für das nächste Zeitargument finden, 
vorausgesetzt, daß Ar bekannt ist. Man könnte die Bestimmung dieser Größe aus den Inkrementen der 


92 


u 


: k 2 
Koordinaten selbst vornehmen. Man wird zunächst des Faktors >, wegen Größen zweiter Ordnung kon- 


form den früheren Überlegungen unterdrücken und demgemäß setzen können 


vAr=xAx-+yAy+zAa 


Hat man 
2 52 
ee 
12 02 4 rt: 
| BIN 
N 1 
a | 12 no on 
weh RR ee 
DD) 4 
so folgt unmittelbar 
R® 1 k? 1 
vArı)1-— — — \=(ha ff, +yY, +2) | 1 -— : — 
a „er 2) 5 Ss 


oder bei Unterdrückung irrelevanter Quantitäten (mit Rücksicht auf das Vorkommen von Ar in A») 


vArzı, +99, + 21. 


Es ist zu bemerken, daß man von Ar nur noch die fünfte Stelle zu berücksichtigen braucht. 


Obwohl nun Ar auf diese Weise unmittelbar aus den in der Koordinatenrechnung vorkommenden 
Größen gefunden werden kann, so ist dieser Vorgang rechnungsmäßig eigentlich unpraktisch, da bei den 
hier in Frage kommenden Planetenexzentrizitäten Ar eine wesentlich kleinere Quantität ist, als die ent- 


Fe 2 


Berechnung rechtwinkliger heliozentrischer Koordinaten. 65 


sprechenden Ar, Ay und Az, so daß es vortheilhafter sein wird, Ar direkt zu bestimmen. Es soll dazu 
die in der oben erwähnten Abhandlung entwickelten Methode herangezogen werden, die hier in sehr ver- 
kürzter Form zur Anwendung gelangen kann. 


Setzt man 


der P—rY 
Zn = 
di? V> 
so ist 
1 day 
alf+ 
12 dt 
demnach 


1 d? 
ren A. 
h 12, \de 
Das zweite Glied dieses Ausdruckes kann wieder vernachlässigt werden, da es von der Ordnung 


1 dad ie 
iD ae 


ist, eine Größe, die selbst für Eros nur einige Einheiten der achten Stelle betragen kann. Man wird 
2 


: er 
daher zweckmäßigerweise bei der Ephemeridenrechnung die Funktion f = 5 
dt” 


samt der ersten sum- 


mierten Reihe mitführen, der dann unmittelbar Ar =!f zu entnehmen ist. Setzt man 


de 


2 


Y> v“ 


2 


2 h2 3 2 k2 
Ei n en 
j07 


3 2 
so kann R _ — mit dem Argument P_abuliert werden. Die Ermittlung von Ar und r kann um so 
V Be V 


rascher erledigt werden, als dabei auch größere Zeitintervalle angewendet werden können. 
Die Relationr Ar =xr\f, + y1f, + z!f. kann von Fall zu Fall als Kontrolle dienen. 


Ist übrigens die Rechnung einmal im Gange, so gestaltet sich die numerische Durchführung noch 
weit einfacher. Aus 


a2 
zz 
l2adı2 


folgt ja 


1 
Ne Al, 
; 2 De 


Der Gang der Differenzen f! ist nun in jenen Stellen, die hier noch in Betracht kommen, ein derartig 


langsamer, el immer mit völliger Sicherheit extrapoliert werden kann, Ar also sofort anzu- 


= 


geben ist. 


Das ganze Verfahren beschränkt sich also darauf, aus 1,4: =x;+ Ax die Funktion f= — er: 
V 
zu ermitteln, wofür im allgemeinen eine fünfstellige Rechnung vollkommen ausreicht. 


Es genügt auch #4 =%;+!f zu setzen, um mit ausreichender Genauigkeit f und daraus f! zu 
erhalten, 


66 C. Hillebrand, 


Es erübrigt nun noch die Bestimmung der Ausgangswerte der ersten Summenreihen If für 


EN (WR dr 
= 5 ‚„— un 
ae A di? 


J 


b) 


die in den entsprechenden Differenzen Ax u. s. w. auftreten. Bezüglich der rechtwinkligen Koordinaten 
müssen sie mit aller Schärfe bestimmt werden. 


Für die Ausgangsepoche Z, der Ephemeride ist das Anfangsglied der ersten summierten Reihe 


1 (dx I fax 1 il 
EAN a ar (ee) 
I: e ;) a 2 N 19° ) 790° ® 0 


Ist x in der Form gegeben 
u. 1 1 Hl 
4, =r, sin a sin (A -+ v,), 


so ist 


2,8 Ge sin a [cos (A’ + v,) + cos A] 
dt)o p 


wofür im Allgemeinen eine sechsstellige Rechnung genügt. 


Ferner ist 
oe a, i 
el sina sin (A’+v,)- 
die), oe 
Von den übrigen Gliedern sind f!! und die folgenden unbedingt zu vernachlässigen, hingegen kann 
2 
a bei weitestgehender Genauigkeit noch einen merklichen Beitrag liefern. Da aber f!= — R?A en 
12 Y: 


ist und darin Ax durch If ersetzt werden kann, so ist unmittelbar 


Jr; WE - 2 2 ar =; 3 Ara; 
Vo 2 Vo 


wo lür If die beiden ersten Glieder ausreichen. 


Für die Ar-Ephemeride genügt natürlich 


1 dr I far 
jr we - » 
2, dt )o 2 \dii)o 
wo 
[dr k 3 d’r k? 
— — — Esinv, und — IE e0sEn, 
END dt? 2 
ist, und 


1 (ar 
100 — nr 
Ze \ dt? ], 


(op) 
SQ 


Berechmung rechtwinkliger heliozentrischer Koordinaten. 


IL 


Der Gang der Rechnung zur Ermittlung der Differenzen der heliozentrischen rechtwinkligen 
Koordinaten stellt sich demnach folgendermaßen. 


Mit den Ausgangswerten 


1 k 1 R 
Ye az) = — esinv, — — : EcoSv, 


und 


l 
fr benz 


ECoSY, 
ne 


rechnet man zunächst eine r-Ephemeride nach dem Schema: 


ae 2) a & > 


Vi Vj 


aus der nachstehenden Tafel zu entnehmen, 


I. 


(der\ R= 
= | = 
@hE= [02 


Daraus aber findet man 1, = Yıyı,+fi= Ar dem Inkrement auf den nächsten Wert 7;,1, mit 
welchem der Vorgang weitergeführt wird. Es ist zu bemerken, daß hierzu dreistellige Multiplikations- 
tafeln unter allen Umständen ausreichen. Da im weiteren Verlauf der Koordinatenrechnung Ar für diese 
nicht mehr erforderlich ist und die Kenntnis von r auf fünf Stellen dazu völlig hinreicht, so wird auch 
das eine überflüssige Genauigkeit sein und es sind die angezeigten Operationen entweder unmittelbar 
oder mit Hilfe einer zweistelligen Multiplikationstafel ohneweiters durchzuführen. 


Zur Berechnung der Koordinatendifferenzen werden zunächst die Ausgangswerte hergestellt 


d: k 
% =N,Ssinasin(A’ + v,), 2 — —— sina [cos (A’ + v,) + ecos A] 
dt), Vp 
2 a (dr 2; 
Ez — a A)=- > = an, 
(ar 6 Fe re |\@)m 2 \ CK), V, 
woraus 
1 dı‘ ar 1 
rel = Ir - \ + — fd 
[% 2 m 2 ee 12 


und analoge Formeln für die beiden anderen Koordinaten. 


Mit Zugrundelegung dieser Ausgangswerte wird nun die Rechnung so geführt, daß für ein x; ı 


ee — R? 


gerechnet wird, woraus If; ı,, folgt. Setzt man 


Zee a, 


68 


C. Hillebrand, 


so genügt dies vollkommen zur Bestimmung von 


daraus ergibt sich einerseits N, und das zu ermittelnde Inkrement 


h=-k — 


2; 
3 
V; 


Y, 


I 
A Ka, — a, — 2 


andrerseits Y5; 41, und damit 2,41 =%; + !fiy:,, mit welchem Wert die Rechnung in der angegebenen Weise 


x 


fortgesetzt wird. Für die einzige hier vorkommende logarithmische Auswertung f = — k 5 ist im 
7: 
Allgemeinen eine fünfstellige Rechnung vollkommen ausreichend. 
Nachstehend folgt die für die 7-Ephemeride zu benützende Tafel der Größe R. 
Den 
iR WE 
2 R Differenz = R Differenz 2 R Differenz 
7 1 7 
0:50 0'1250 en 0'70 —  0°1470 KOWen 0°90 —  0"0810 Ned 
O'5I 0°1274 2 o'71 0°1462 a 0°9I 0'0745 68 
0'52 0°1298 =, 0'72 0'1452 13 0'092 0°0677 72 
0'53 0°1320 I 073 0°1439 15 0'093 o°o6o5 75 
0°54 0° 1341 Be 0'74 0'1424 18 0°94 0'0530 RS) 
0°55 o°1361 19 0'75 0° 1406 2% 0°095 00451 82 
o°56 0'1380 v7 076 0'1386 5 0:96 0°0369 87 
0°57 0.1397 6 0°77 0'1364 % 0°97 0'0282 er 
0'58 O"I413 2 0'78 0'1338 27 0:98 00192 94 
0°59 0°1427 5 0°79 oO’Izıl an 0°99 — 00098 08 
o°60 0° 1440 ae o°8o o°1280 33 1°00 ©° 0000 18 
o°61 O°1451I Hd o0"81 0°1247 37 1°oI -+- 0'0102 vo 
o'6b2 0° 1461 o'82 0'12IO 39 1'02 00208 ro 
0'63 o°1469 0'835 OlaTaTL it 42 IoR 00318 115 
064 0'1475 1 084 o0'1129 As 1:04 00433 ns 
. . ( DO . . . 
0'605 0°1479 Be o°85 0°1084 19 1°05 00551 123 
0:66 0'1481 5 0:86 0°1035 1 1:06 0°0674 127 
| o°67 0'1481 Ne 0'87 0°0984 55 1'07 0°0801I 22 
0°68 0° 1480 R 0:88 0°0929 s8 1:08 0°0933 136 
0'069 0°1476 6 0°89 0'0871 or 1'09 0'10069 iR 
0'70 0° 1740 rn 8 0°90 — 0'o810 65 no 10) —+ 0'12Io + 145 


Berechnung rechtwinkliger heliozentrischer Koordinaten. 


= R Differenz = R Differenz 
Y (2 

1°10 0°1210 he 1'30 -40'5070 4 99 
nenn OyHRicı, 150 wog 0'5320 256 
nonz 0'1505 155 022 0°5576 61 
Wo 0° 1660 159 133 0°5837 268 
nonz 0'1819 165 mozy 0:6105 En 
none 0'1984 r6g To 0:6379 580 
1'106 02153 vra 1.306 06659 286 
ar 0'2327 179 Te 0:06945 292 
118 0'2506 185 1"38 07237 208 
119 o°2691 189 ORG 0771535 08 
1270 0'2880, 195 1°40 0'7840 zu1 
No2n 0730715 199 1°41 o'8151 318 
1022 03274 5 1"42 0:8469 324 
1228 0° 3480 as mo) 0'8793 331 
1°24 03090 >16 1:44 © 9124 337 
1028 03900 | on 1°45 0'9461 am 
1'26 0'4128 Dr 146 0'09805 351 
1'27 04355 | 333 no 1°0156 368 
1°28 04588 238 1:48 10514 Bon 
1°29 0:4826 , nA 1°49 1:0878 Be 
1'30 0'5070 | + 250 1'50 Sr 1'1250 


69 


Um nun schon für diesen Teil der Ephemeridenrechnung, der Ermittlung der heliozentrischen 


Koordinatendifferenzen eine numerische Anwendung zu geben, sei als Beispiel die Eros-Opposition 1900 


gewählt und zwar soll, um eine Epoche mit besonders starker geozentrischer Bewegung herauszugreifen 


ein Teil der Februarpositionen 1901 nach der angegebenen Methode gerechnet werden. 


Der betreffenden Ephemeride wurde von H. Millosevich folgendes Elementensystem zu Grunde 
gelegt (Astron. Nachr. Bd. 153, p. 218). 


Epoche 1900/Okt. 31-5 m. Zt. Berlin 


M = 304° 24! 4034 
Tl 
07-0330250202 
10° 49! 38"97 

127 32/2081 


i= 


D— 


u — 201523324 


Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV, 


9! 4782 


m. Aequin. 1900.0 


10 


70 


C. Hillebrand, 


woraus für den vorliegenden Fall erhalten wird: 


und daraus 


Epoche 1901 Febr. 8:5 m. Zt. Berlin 
Me, 2 

7 121 110788.94: 

2 = 303° 31’ 42”18 Ym. Aequin. 1901.0 
“= 107 4973927 

o— 12°%92,4061 

2205023324 


A = 397,919 sin a =9:994 6086 
Bl 116 85.38.01 sin 5= 9'941 4666 


da 8 A sin C=9708 1571 


Man erhält weiter für die gewählte Epoche 


u, = 0° 37! 4575 log r, —0:054 2834 


und als Ausgangswerte für die r-Ephemeride 


7, —1'133 1497 


= = +.0:000 0357 76 
dt jo 


der 
22h) 


1 
If [%- = — + 0:000 0100 96 


+ 0:000 0513 61 


und demgemäß 


u (== 1531331358. 
Es ist dann 


ltr 5)= + 0-000 0614 57 


und da diese Größe mit Ar identifiziert werden kann 


r,—1:133 2112 


R 12 17 
mit welchem Wert © | — f (t, + 1) gerechnet werden kann usw. 
Als), 


Die Rechnung stellt sich hiemit folgendermaßen: 


2 


k 
p=1'386, — —0:000 154 
p 


Berechnung rechtwinkliger heliozentrischer Koordinaten. 71 


1901 Febr. 8-5 9-5 10-5 11-5 12-5 
Y 121831 1-1332 121833 1-1335 11337 
1:r 08826 0-8825 08824 0:8823 0:8821 
3406 3406 3406 3406 3405 
pr 1'2232 1-2231 1-2230 1:2229 12226 
3 2 
R=(?) A) 0-334 0-334 0:334 ea. ea 
V V 
ap | e 2 e ä 
= 0750500005 0514 0514 0513 0513 
di? BE 
dr : 
 — == A V 
die J 2 
+ 0:000 0101 
II. 8-5 +.0:000 0514 1183. 1396 
0615 
9-5 0514 9011 
1129 
10-5 0514 3140 
1643 
11-5 0513 4782 
2156 
12-5 0513 6938 


Es ist nun klar, daß man bei einem derartig geringen Gange, wie es die hier in Frage kommenden 
Aa i Ä : : 2 SIR: 
Stellen von —- zeigen, ein mehr summarisches Verfahren wird einschlagen können. Setzt man für einen 
ae 


dr. u 
in erster Näherung als konstant voraus, so ist 


za 


mäßigen Zeitraum 


ann lar,) +" on 


= 


dr Ei s : i 
: vollständig ausreicht. Man wird nun die Zwischen- 
t2 


ein Näherungswert, der zur Berechnung von 


2 


7} 


werte von 


ohneweiters interpolieren können. 
dt? 
5) 


a 


3 6 Ar : 17 r er ; 
Will man etwa für Februar 16°5 die Funktion : rechnen, so erhält man für z=8 und mit den 
r 


obigen Ausgangswerten den Näherungswert (")ıs-5 = 1'135090 und daraus streng o - — 0000/0507. 
16:5 


Z 


Es folgt unmittelbar die --Ephemeride: 


Ar V logr log a Io 
V % 
+ 0:000 0101 
1901 Februar 8°5 514 1'133 1396 0:05 4284 9.945716 9:83 7148 
0615 
9-5 514 2011 4307 5693 7079 
11129 
10°5 513 3140 4350 5600 6950 
1642 


128 ol2 4782 4413 9087 6761 
10* 


| 
ID 


Ar V 


+0:000 2154 


1901 Febr. 12.5 5ll 1:133 6936 
2665 
13'9 o1l0 9601 
3175 
145 909 1:134 2779 
3684 
15°5 908 6467 
4192 
16°5 907 1:135 0664 
4699 


C. Hillebrand, 


log r 


V 
9:94 5504 
4598 5402 
4720 9280 
3861 139 
5021 9:94 4979 


9:83 6512 
6206 
8840 
5417 


9:83 4957 


Die Werte log 7 stimmen mit den ebenfalls sechsstellig angegebenen der Ephemeride Millosevich’s 


vollständig. Nach dieser Vorarbeit, von der im weiteren Verlauf eigentlich nur die Kenntnis von log — 


auf fünf Stellen benötigt werden wird, kann die Rechnung der 


begonnen werden. 


Nach den oben angegebenen Formeln findet man die folgenden Ausgangswerte 


logr,— 91776 5056 
or 0590.20 
— oo Ne 2 


+0:000 1215 7 


+0:000 0050 4 


—0:015 0010 1 


= 
Ve enS 
& 
| 
vw | 
NS. _ 
Il 


ori 
% = +0 
[ge —(j 

nn 

(d2 z\ 
—' =—0 

di? ), 
za 
= —oO 


log y, 


Yo == 


0 


2, 
di), 


d?y 
A 


I 
2 


en 


2 


9:589 9310 


"388 9833 


:006 7445 


"0000791 


:000 0013 


:006 7048 


| 


9:944 7670 


+ 0:880 5763 


— 0500721162 


+ 0:000 0895 


+ 0:000 0014 


— 0007 0265 


Vv 


heliozentrischen Koordinatendifferenzen 


Berechnung rechtwinkliger heliozentrischer Koordinaten. 1.3 


Die Rechnung kann nun sofort in der oben angedeuteten einfachen Weise fortgesetzt werden: für 


R : BER. dar NER n 
das nächste Argument Februar 9°5 wird vollständig genügend mit x, = x, + !f gerechnet, woraus 
r 
; \ 1 
e N r en N 
sich f! und der strenge Wert Ar=!f+ ergibt. 


Die Ermittlung der Differenzen der heliozentrischen rechtwinkligen Koordinaten stellt sich in 


folgender Weise. 


1901 Eebruar 9°5 10'5 TS 12°5 13'5 14°5 15°5 16°5 
x — 0:61261 — 0:62736 — 0'64199 — 0:65649 — 0'67085|— 0:68508 0'09917|—O' 71311 
log x 9178719 9129752 9180753 9181722 9182663 9183574 9134458) 9185310 
locglEzr2 9:83708| 9 83695| 9'83076 983051 983621] 983584] 9'83542) 983494 
log x: r3 9102427 9103447 9704429 9105373 9 66284 9nh715S 968000) 9,8810 
log f = log (—R? Br 6°09543| 610563] 6’11545| 6'12489| 6:13400 6°14274 615116) 6:15926 
/ 
jr -H 0'000 
1245 7 12754 13045 13332 130614 13891 14103 14430 
ae ah ie zn na ee ee he ee Be Dasein te ichs nee ee ee ee Beeren lien Bee ne ta = Polen ug 8 zn le nu nn 
A d?x 
1901 5 Y% =fr fx Ax x 
di? 
—+ 0'000 — 0'015 00101 
Bebruar 8-5 -+ 0'000 12157 — 0'597 7307 
0030 0 — 0'014 87944 — 0'014 87919 
9'5 12457 — 0'612 6099 
0029 7 75487 — 0'014 7546 2 
10'5 12754 — 0'627 3645 
0029 I 0273 3 — 0'014 02709 
une 1304 5 — 0'641 9914 
0028 7 4968 8 — 0'014 4966 4 
22 1333 2 — 0'656 4880 
0028 2 3635 6 — 0'014 3633 2 
WaElR 1301 4 — 0:0670 $513 
0027 7 2274 2 — 0'014 22729 
14'5 1389 1 — 0'085 0786 
0027 2 — 0'014 0885 I — 0'014 0882 8 
DISS 14163 — 0'699 1679 
0026 7 — 0'013 9468 8 — 0'013 9466 6 
16°5 1443 0 — 0'713 1146 


74 C. Hillebrand, 
PT nn 
1901 Februar 9° 5 10°5 NER Tan 1205 14°5 Tas 16:5 
y + 087337 o 86599 + 0:85843|+ 0:85070 + 0'84279)+ 0'83471|+ 0°82646| +o'&1805 
log y 994120 993751 9793379 9°92978 9°92571 992154 9'91722| 9'91278 
log ı:r3 9:83708| 9830951 983670601 983051] 983621] 9'83584| 983542) 9°83494 
log y: r3 9778283 977446) 9°77046| 976629) 9'76192| 9°75738| 9'75264| 9°74772 
log f 0,,24944 6,24502 624162 0,23745 023308 0,22854 622380) 6,21888 
Jr — 0'000 
177060 170604 17443 17276 17103 10925 16742 10553 


d2y 
1901 Sy Eee #27 Ay y 
— 0'000 — 0'007 0265 3 
Februar 8°'5 -+ 0'000 17909 —+ 0'880 5763 
00149 2056 2 — 0'007 2055 0 
9°5 17760 —+ 0'873 3708 
0015 6 3332 2 — 0'007 3830 9 
10'5 1760 4 + 0:865 9877 
0016 1 5592 6 — 0'007 5591 3 
ı1'5 1744 3 —+ 0'858 42806 
00167 7336 9 — 0'007 7335 5 
m2ER 17276 —+ 0'850 6950 
0017 3 — 0'007 0064 5 — 0'007 9063 ı 
1375 17103 —+ 0'842 7887 
0017 8 — 0'008 0774 8 — 0'008 0773 3 
1475 1092 5 . —+ 0°834 7114 
0018 3 2467 3 — 0:008 2465 8 
1595 1674. 2 + 0'826 4648 
0018 9 4IAI 5 — 0'008 41399 
106°5 | 1655 3 —+ 0'818 0508 
1901 Februar 9'5 | 10'5 | TTS 1208 13'5 14°5 | 15'5 | 16°5 
z + 0'382204+ 0'37534|+ 0'36840 + 0'36139)+ 0'35430|+ 0'34714|4+ 0'33991|4- 033262 
log z 9'58229)| 3 9'57442| 9"506032| 955797 9'54937| 9'54050| 953130) 952195 
log ı:r3 9:83708| 98306951 9'83676| 9'83051)| 983621] 9'83584| 9°83542| 983494 
log z:r3 9°41937| 9’41137] 940308) 939448) 9'38558| 9370344 9'30078| 935089 
log f 5189053] 5n88253| 5n87424| 5180564 5185674 5n84750| 5183794 5182805 
Hi — 0'000 
07772 07630 07486 07339 07190 07039 06886 06731 


Berechnung rechtwinkliger heliozentrischer Koordinaten. 


d?z 
1901 f'z Er = fx Az Z 
— 0'000 — 0'006 7048 8 

Februar 8'5 0°000 0791 1 + 0'388 9833 
0013 9 78399 — 0'006 7838 7 

9°5 0777 2 + 0'382 1994 
0014 2 8617 1 — 0'006 8015 9 

10°5 07063 0 + 0'375 3378 
00144 — 0°006 9380 ı — 0'000 93789 

11°5 0748 6 + 0.368 3999 
00147 — 0'007 01287 — 0'007 0127 5 

T2luR 075879 —+ 0'361 3872 
00149 0862 6 — 0'007 0861 4 

13'5 0719 0 = 0°354 3011 
0015 1 1581 6 — 0'007 15803 

14'5 0703 9 + 0'347 1431 
0015 3 22855 — 0'007 2284 2 

Bor 0688 6 + 0'339 9147 
00155 2974 1 — 0'007 2972 8 

16°5 0673 1 + 0'332 6174 


Die rechtwinkligen Koordinaten selbst sind eigentlich mit einem überflüssigen Genauigkeitsgrad 


angegeben, da sie ja nur zur Berechnung der zweiten Differentialquotienten mitgeführt werden. 


Die direkte siebenstellige Rechnung ergibt für Februar 16°5 


x— —0:713 1144 
DE 028180514 
2— +0:332 6177. 


II. 


Sind auf die angegebene Weise die Differenzen der heliozentrischen rechtwinkligen äquatorealen 
Koordinaten gefunden, so erhält man durch Addition der entsprechenden Inkremente der Sonnen- 
koordinaten die Differenzen eben derselben geozentrischen Koordinaten 


M&E—Ar + AK, Ay=AyrAY,At—=Ag+ AZ, 


Nun handelt es sich darum, aus diesen die Inkremente der Rektaszension und Deklination zu finden. 
Sind p, a, ö und p,, a, d, die geozentrischen Polarkoordinaten zweier aufeinanderfolgender Ephemeriden- 
orte, so ist 
p, c0Sd, cosa, =pcosöcosa+ ÄA& 
p, cosö, sin a, =pcosdsina+ Ar 
ZN 


9, Sun @L, — pn Slm® 


76 C. Hillebrand, 


woraus in bekannter Weise 


—A&sina + Ay.cosa 


te No folgt. 
pcosö+A&cosa+Ansina 
Setzt man 
Ag=ocosh 
An=osinh, 
so ist 
sin (k—o) 

ee pcosö 

1+ cos (h—a) 
pcosö 


eine Größe, die mit Hilfe von Additionslogarithmen sofort hinzuschreiben ist, um so mehr, als der Nenner 


wegen der Kleinheit von os einen sehr kleinen Gang haben wird. 


Durch Multiplikation der ersten und zweiten Gleichung mit cos = - = beziehungsweise sin et 
und Addition ergibt sich 
cos R — = 
p, cosd, =pcosö-+ ee 
cos - 


7 


im Verein mit der dritten Gleichung 


p, sind, =psind-+ AL 


erhält man auf ähnliche Weise wie oben 
O, [68 ei —lel . 
— 6cos Ir — Se sec ar sind + ACcosd 
tg Ad = =: 
[04 [04 er 6 2 
p + 0cos N — nn see 1  cosö+ Alsind 


[4 _ 


Setzt man wieder 


. A 
ocos|h a sec — 1cosG 
2 2 
AG SINE, 


so ist 
T sin (G-) 
pP 
1 Loos (G—8) 
pP 


bey NOE— 


+5 DE ee 
Multipliziert man noch die Gleichung für p, cosö, mit cos er und die für p, sin ö, mit sin — 


so erhält man das Inkrement der geozentrischen Distanz in der Form 


ee A 
SEC 


A cos —— 
p 5 


Zi 747 
S% 


Berechnung vechtwinkliger heliozentrischer Koordinaten. 2 


Es ist dieser zweite Teil der Rechnung naturgemäß nicht mehr so einfach wie der frühere, behält 
aber infolge des mäßigen Ganges aller hier auftretenden Größen den Vorzug, sich selbst beständig zu 
kontrollieren. 


Eine sechsstellige Rechnung genügt natürlich hier unter allen Umständen. 


Die Größen s und h, die unabhängig vom Gang der polaren Koordinaten sind, können direkt bestimmt 
werden. 


Zum nachfolgendem Beispiel, der Fortsetzung der Berechnung einiger Eros-Positionen aus der 
Opposition 1901, sei noch Folgendes bemerkt. Bei dem Umstande, als in den Ephemeriden die Sonnen- 
koordinaten nur auf sieben Stellen angegeben sind, wird die hier angestrebte Genauigkeit und die dazu 
nötige sechsstellige Rechnung der Differenzen eigentlich wieder illusorisch. Nichtsdestoweniger sollen 
dieselben so, wie bei ausreichend genauen Differenzangaben der Sonnenkoordinaten, gerechnet werden, 
da es hier ja nur auf die formale Behandlung bei den strengsten Anforderungen ankommt. Natürlich 
wird durch den erwähnten Umstand der'regelmäßige Gang der einzelnen Größen einigermaßen beein- 
trächtigt. 


Im Übrigen würde die angegebene Methode, die sich für die Berechnung der rechtwinkligen, 
heliozentrischen Koordinaten besonders einfach gestaltet und diese Eigenschaft auch bei Berücksichtigung 
der Koordinatenstörungen nicht verliert, auch die Berechnung der Sonnenkoordinaten bei erhöhter 
Genauigkeit in sehr rascher Weise durchführen lassen. 


Nachstehend die Ermittlung der Größen sund h für das gewählte Beispiel (die erst aus dem weiteren 
Verlauf folgenden « und pcosö sind der Übersichtlichkeit wegen hier schon mitgegeben). 


1901 Februar 8°5—9'5 9'5—10'5 Io'S—IL'5 I1’5—ı2'5 
Ax — 0'014 8792 — 0'014 7546 — 0'014 6271 — 0'014 4966 
AX + 0'0II 3355 —+- 0'0II 1022 ++ 0:010 80654 —+- 0'010 6252 
Ag — 0'003 5437 = 3 0524 _ 3 7617 — 3 8714 
Ay — 0'007 2055 — 0'007 3831 — 0'007 5591 — 0'007 7336 
4 —+ 0'012 1430 -+ 0'012 3208 —+- 0'012 4950 —+ 0012 6653 
Am + 0'004 9375 = 49377: 4 9359 SE 49317 
Az — 0'000 7839 — 0'006 8616 — 0'006 9379 — 0'007 0128 

AZ + 0'005 2685 + 0'005 3456 — 0'005 4213 ++ 0:005 4951 
AG | = son 5154 _ 151600 —_ 1 5166 = ST 
scosh 71549 457 7n562 578 7n575 384 71587 869 
sin h 9909 778 9905 234 9'900 560 9'895 748 

o sin h 7'693 507 7'693 525 7'693 366 7'692 997 

h 25 40 2107 1206 29 24°5 27 28 Auen 128 57 55°8 

0 62 26 28°2 03 22 25°8 64 18 26°5 65 14 30°5 

log s 7'783 729 7'788 291 7'792 806 7'797 249 

p cos ö 9'519 300 9°522 938 9526 599 9°530 282 

1 
cos (re E Aa) 9:660 599 9:662 220 9003 369 6605 529 


Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV, 


78 C. Hillebvrand, 


nn nn = 22 Sn ei nn zz ee ec a nn on 


1901 Februar 12.5—13:"5 13°5—14'5 14°5—15'5 15'5—106°5 
Ax — 0'014 3633 — 0'014 2273 — 0'014 0883 — 0'013 9467 

RG —+- 0'010 3818 _ 2 0010 1348 —- 0'0c9 8845 —+0'009 6311 

A& — 0'003 9815 = 4.0925 _ 4 2038 — . 43165 

Ay — 0'007 9063 — 0'008 0773 — 0'008 2466 — 0'008 4140 

AY -+ 0'012 8320 —+ 0'012 9446 -+ 0'013 1533 —+0'013 3079 

Am -- 0'004 9257 = 4 9173 Or 4 9067 — 488086 

Az — 0'007 0861 — 0'007 1580 — 0'007 2284 — 0'007 2973 

AZ -+ 0'005 5674 + 0005 6379 + 0'005 7007 -++0°005 7736 

AG — 0'001 5187 _ 1 5201 —_ 1 5217 = 1 5237 

o cos A 71000 047 7n011 989 71023 642 71035 041 
sin ı 9'890 815 9:885 714 9'880 474 9'875 079 

o sin h 7'692 468 7'691 727 7'690 790 7'689 655 

h 128 56 56°5 129 46 10'0 130 35 17'4 131 24 24°8 

0. 66 10 36°9 07 6 Aycı 68 2 546 68 59 4°6 

log o 7'801 653 7'806 013 7'810 316 7'814 576 

D cos 9'533 983 9'537 706 9'541 448 9'545 210 

1 
cos (1e- 5, An) 9:667 243 9'668 905 9'670 587 9'672 262 


Mit diesen Hilfsgrößen so und " kann nun die weitere Berechnung der Rektaszensions- und 


Deklinationsdifferenzen durchgeführt werden. 


Als Ausgangswerte erhält man 


= on ar 


= 0.880 5763 


X, = + 0:750 6840 
&,= + 0'152 9533 


Y, = — 0'587 4896 
= + 0'293 0867 


4 = + 0'388 9833 
Z, = — 0:254 8663 
Ver 7) 
woraus weiter folgt: 
= 162502028123 
ee Ale 
locsp, = 2929925899 


oder 


0, app, = A917, 162 
ö, app. = + 22° 4’ 5290 
5 = 0'356 7668. 


Aus diesen ergibt sich nun die sukzessive Berechnung der Inkremente der Rektaszensionen und 


Deklinationen in nachstehender Weise, 


Berechnung rechtwinkliger heliozentrischer Koordinaten. 


N] 


co 


11'5—22'5 


1901 Februar 8:5—9'5 9'5—I0o'5 Io'5—II'’5 
N—0., 63 13 34°5 0307.07 5950 0307071940 
1 
= au —27 58:6 —28 05 —28 2°0 
l 
h—a— — Au 62 45 35°9 02002855825 DZ 21220 
cos®d 9:966 916 9'968 107 9909 269 
log p 9'552 384 9'554 831 9557 330 
log y 7'500 768 7'505 590 7'510 426 
cos (6-2- 2) 9'803 837 9810 384 98106 719 
cos (h—o,) 9'053 665 9'055 Z11 9656 986 
log (s: p cos Ö) 8:204 429 8205 353 S:266 207 
sin (h—0) 9950751 9'950 329 9949 897 
log (s: p cos 8) cos (h—a) 7'918 094 7'920 604 7'923 193 
log (o: p cos 8) sin (—o) 8'215 180 8215 0682 8°216 104 
log [1 + (o:p cos 8) cos (k—o)] 0'003 582 0'003 603 0'003 624 
An 8°211 598 8:212 079 8'212 480 
Au + 55 57'254 + 56 0'977 + 56 4'085 
1 
cos (re 22.) 7'444 328 7'450 5I1 7450675 
1 
son 2 14 14 14 
ycosG 7'444 342 7'450 525 7'456 689 
cos G 9'943 574 9'944 935 9'946 263 
ysin@G 71180 527 71180 699 71180 871 
G —28 34 43'2 —28 14 48°4 ° 2755085 
—s —22 4 53°2 an An Damen a 19 310% 
G—ö 50 39 36°4 —49 56 13°1 = 4901302953 
1 
en —+ II 44°3 — II 40'7 + II 37'2 
Ä ! 
G-5—- AB — 50 27, 52.1 —49 44 32°4 051530210 
cos (G—8) 9'802 034 9'808 636 9'815 022 
log (y: p) 7'948 384 serse 7'953 096 
sin (G—8) 91,388 404 91883 853 91379 220 
log (y :p) cos (G—0) 7'750418 7'759 395 7'768 118 
log (y: p) sin (G—2) 71830 788 71834 612 71832 316 
log [1 + (y:p) cos (G—8)] 0'002 438 0'002 488 0'002 539 
tg Aö 71834 350 71832 124 71829 777 
AS — 23 28°555 = 23020555 = 2 


02 8 2890 


—28 3'2 


02 25 20° 


9'970403 
9559 879 
7'515 274 


9'822 760 


9658 676 
8'206 967 
97949 457 
7'925 643 
8:2106 424 
0'003 644 
8212 780 


+ 56 6°400 


7'402 778 


14 


7'462 792 
9'947 518 
71181 180 
—27 36 13: 
—20 54 48° 
—48 31 2°4 


nn un 


- 


=> Ai 32° 


—48 19 29° 


(05) 


9'821 116 
7955,395 
91874 572 
TTS SWIRT 
71829 967 
0'002 588 
71827 379 


— 23 WE 


so 


C. Hillebrand, 


1901 Februar 8°:5—09'5 9'5—1Io'5 Io’5S—IL'5 
z 1 
y cos| G—-8— 2») 7'304 005 7'315 974 7'327 145 
1 N 
Sen +3 +3 ug 
log Ap 7'304,608 TS 7'327 148 
Ap —+-0°00201655 —+-0'00207003 —+0'00212397 
0. 62 26 28°25 03 22 25°50 64 18 26°48 
Red. —+ 23:68 —+ 23'73 —+ 23°77 
0. app. 62 26 51'93 63 22 49'23 64 18 50°25 
= 4 9 47'402 4 13 31'282 4. 17 15'350 
Ö +22 453'19 -+21 41 2466 +21 18 3'32 
Red. —0'29 —0'42 —0'55 
d app. -+22 452'90 -H2I 41 24'24 —+2118 2'77 
———_—_—_—_————————————_—————a—a—a—a—amımmmnmmmamaannmmmaa[a[amamamamamama>amamn_—_._.,. am SmBbBRamnmRBRBRBmBI_E_EamaammanmRBRRBRBRBRBRaR[hmammmRRmmRRRmmmRBRB‚R JmRBJma ZZ 
1901 Februar 12'5—13'5 13°5—14'5 14°5—15'5 
n— 0. 62 46 19°6 62 39 24°9 62 32 22°8 
1 
ne — 2341 — 2847 — 28 5'0 
1 
a 62 18 15°5 62 ı1 20'2 62 4 17'8 
cos ö 9'971 507 9'972 582 9'973 629 
log p 9'562 476 9'565 124 9'567 819 
log y 7'520 152 7'525 004 7'529 804 
1 
cos (6-3- 5) 9'828 638 9'834 243 9'839 040 
cos (k—ao) 9° 660 421 9662 113 9'663 828 
log (s: p cos 6) 8267 670 8:268 307 8'268 868 
sin (A—a) 9'948 997 9'948 546 9'948 085 
log (s: p cos 8) cos (A—) 7'928 091 7'930 420 7'932 696 
log (6: p cos 8) sin (— 0) 8'216 667 8'210 853 8'216 953 
log [1 -+ (e:p cos ö) cos (—o)] 0:003 665 0'003 684 0'003 704 
tg Au 8'213 002 8'213 169 8°213 249 
Au + 56 8'123 + 56 9'418 + 56 10'039 


II’5—12'5 


71'338 034 


+2 


7'338 036 
+0'002 17789 


65 14. 30°47 

—+ 23'831 
65 14 54°28 
4 20 59'019 


+20 54 49°53 
--0:68 
+20 54. 48°85 


153511005 


622502082 


— 28 5'I 
a gen 
"974 649 


9570 561 
"534 727 


\ 


Sy 


"844 810 


\o 


"665 535 
"269 366 
"947 622 
"934 901 
"216 988 


"003 722 


oo ©O© ww 0 00 \0 


"213 266 
+ 56 10'169 


Berechnung rechtwinkliger heliozentrischer Koordinaten. 


81 


1901 Februar 12"5--13'5 13'5—14'5 TA 1505 15°5—16°5 
1 
© cos re 7'468 896 7474918 7'480 903 7'486 838 
1 
Sn 2 14 14 15 15 
ycosG 7'468 gıo 7'474 932 7'480 918 7'486 953 
cos G 9'948 758 9'949 928 9'951 054 9'952 126 
ysinG 71181 472 7n181 872 71182 329 71182 899 
G — 27 17 20'4 —26 59 16°5 —26 41 38°7 — 26 24 39°8 
— 0 — 20 3I 42'8 —20 844°7 —1I9 45 54°8 —ıio 295 1g°A 
EN —47 49 3°2. 7 8 12 —46 27 33°5 45 47 532 
ee —+ II 29°1 —+ II 24°9 SF II 20°7 + 11 16°4 
1 
ee: a al ST —46 56 363 —406 16 12:8 —45 36 36:8 
cos (G—8) 9'827 042 9'832 694 9'838 137 9'843 350 
log (y : p) 7'957 676 7'959 880 7'962 045 7'964 166 
sin (G—) 9,8309 824 9,865 070 9,800 209 91855 451 
log (Y: p) cos (G—Ö) 7'784 718 7'792 574 7:800 182 7'807 516 
log (y:p) sin (G—8) 71827 500 71824 950 71822 314 71819 617 
log [1 + (Y:p) cos (G—Ö)] 0:002 037 0'002 085 0'002 733 0'002 779 
tg AS 7n824 863 71822 265 7n819 581 7,816 838 
Ad — 22 58'103 — 22 49884 — 22 41'444 — 22 32'872 
N 1 N 
y cos | G-8— Ze 7'348 790 7'359 247 7'309 504 7031194531] 
1 
sec — Ad 2 2 2 2 
2 
log Ap 7'348 792 7'359 249 7'369 506 7'379 539 
Ap +0'002 2325 I +0'002 2809 I +0°002 3415 6 +0°002 3902 9 
0. 66 10 36:87 67 644°99 68 254°41 6859 4'45 
Red. —+ 23'85 —+ 23'89 —+ 23'93 + 23'97 
0. app. 60012 0572 607 7 8:38 68 3 18:34 68 59 28:42 
= 4 24 44'048 4 23 28°592 432 13222 43557'895 


Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 


82 C. Hillebrand, Berechnung rechtwinkliger heliozentrischer Koordinaten. 


il 
1901 Februar 12°5—13'5 13°5—14'5 I4°5—15'5 15°5—10°5 
| —! 
ö +20 31 43°42 +20 845'32 19 45 55°44 +19 23 1399 
Red. — 0'81 — 0'094 — 1'07 — 1'21 
d app. —+20 31 42°61 —+20 844'38 —HI9 45 54'37 +19 23 1278 
Februar 16°5 
[2 69 55 14:62 
Red. —+24°00 
0. app. 69 55 38:62 
= 4 39 42'575 
ö +19 04I'I2 
Red. © — 1:35 
ö app. +19 039'77 


Der entsprechende Teil der Ephemeride Millosevich’s (Astr. Nachr. Bd. 153, p. 255) zeigt gegen die 
hier angegebenen Orte nur Abweichungen, die innerhalb der Unsicherheit einer siebenstelligen direkten 
Rechnung liegen. 

Ist einmal die Rechnung im Gange, so wird man bei dem mäßigen Gang der Rektaszensions- und 
Deklinationsdifferenzen, für eine kleinere Serie von Orten die « und ö sowie p mit genügender Sicherheit 
zur Berechnung der Aa und Ad extrapolieren können, so daß man bei einer ausgedehnteren Ephemeride 
diese Größen gruppenweise in einem Zuge wird ermitteln können. 


——m— FINE Fee I — 


UNTERSUCHUNGEN ÜBER DIR FLORA DES OSTRAU-KARWINER 
KOHLENBECKENS 


1. DIE SPORE VON SPENCERITES MEMBRANACEUS NOV. sSPEL 


VON 


DR- BRUNO KUBART. 


AUS DEM BOTANISCHEN LABORATORIUM DER K. K. UNIVERSITÄT IN GRAZ. 


Mit 1 Tafel und 5 Textfiguren. 


VORGELEGT IN DER SITZUNG AM 29. APRIL 1909. 


Während ich mit der Sichtung meines Schliffmaterials zu den bereits in einer vorläufigen Mitteilung! 
angekündigten Studien über die Gattungen Lyginodendron Will. (Lyginopteris Pot.) und Heterangium 
Will. aus dem OÖstrauer Kohlenbecken beschäftigt war, fand ich unter vielen anderen Fossilien in 
einigen wenigen Schliffen auch Sporen der Lepidophytengattung Spencerites (W ill.). 

Spencerites gehört dermalen zu den seltensten Fossilien des englischen Oberkarbons. Nach der 
letzten diesbezüglichen Arbeit von Miss E. M. Berridge? waren bis 1903 nur sechs Fruchtzapfen dieser 
Gattung gefunden worden. In der Zwischenzeit ist meines Wissens dieses Fossil in keiner weiteren 
Publikation außer der II. Auflage von Scotts Studies in fossil botany wieder behandelt worden. 

Bisher habe ich in meinen Schliffen (Sammlung Kubart, Nr. 26, 31,40) zwar nur Sporen gefunden, 
jedoch in einer recht beträchtlichen Anzahl, über 200 Stück. Einzelne wiesen einen so außerordent- 
lich guten Erhaltungszustand auf, daß sie zu einer weiteren Untersuchung anregten, anderseits schien 
es mir aber von Interesse, gleich zu Beginn meiner Untersuchungen über dieses Ostrauer Material auch 
solche Typen in den Bereich der Beobachtungen ziehen zu können, die zu den seltensten Objekten in den 
englischen Kohlenfeldern gehören. 


1 B. Kubart, Pflanzenversteinerungen enthaltende Knoilen aus dem Ostrau-Karwiner Kohlenbecken. Sitzb. kais. Akad. 


Wiss. Wien, mathem. naturw. Kl., Bd. 117 (1908). 
2 E.M. Berridge, On two new specimens of Spencerites insignis. Annals of botany, Bd. 19 (1905). 


84 DB: Kıubart, 


Die Sporen (siehe die Photos Nr. 1—4) unserer Art, sie sei bereits hier als Spencerites membranaceus 
nov. spec. bezeichnet, stimmen mit den Sporen von Spencerites insignis (Will) Scott der Gestalt nach 
völlig überein. Wir unterscheiden an den lichtgelb gefärbten Sporen drei distinkte Zonen (Fig. 1), die 
der Einfachheit wegen als Basalfläche (B), Flügelzone (F) und Scheitelteil (S) benannt werden mögen.! 


Fig. 1. 


Fig. 1. Schematischer Längsschnitt durch eine Spore. B—-Basalfläche, F=Flügyelzone, S= Scheitelteil. 


Der Scheitelteil besteht aus drei Flächen, deren Kanten (»Scheitelkanten«) an ihrer Berührungsstelle 
Winkel von 120° bilden. Gestützt auf die Angaben von Williamson? und Scott? wie auch auf deren 
Abbildungen (Williamson, I. c. Taf. 22, Fig. 57; Scott, I. cc. Taf. 14, Fig. 145) müssen wir annehmen, 
daß je vier Spencerites-Sporen aus einer Mutterzelle entstanden sind, so daß die drei Flächen des Scheitel- 
teiles die Berührungsflächen der einzelnen Sporen miteinander darstellen und die Basalflächen die Außen- 
wände der Sporentetraden. Die Basalfläche der ausgebildeten Spore ist nicht eben, sondern weist eine 
flache Wölbung nach außen hin auf. Zwischen Basalfläche und Scheitelteil läuft in äquatorialer Richtung 
rings um die Spore ein geschlossener Flügelring. 

Ein Längsschnitt durch die Spore (Fig. 2 und Photo 1) zeigt den durchschnittenen eigentlichen 
Sporenkörper (sp) in der Mitte des Bildes und den ihm rechts und links anhaftenden Flügel (A). Der 


Fig. 2. 


sp 
Längsschnitt durch die Spore. Vergr. 230. 


F=RFlüge, Zp=-Episporum, EZx=— Exosporium, ZEn= Endosporium, sp = Sporenkörper, A Antheridialmutterzelle, 
w == Wandzellen. 


Flügel ist inhaltsleer, im Innern des Sporenkörpers sind Reste von Zellstruktur zu beobachten. Auch in den 
Sporen von Spencerites insignis (W ill.) ist der Flügel immer völlig leer gefunden worden und wir haben 
daher wohl Grund, wie es bereits von Solms-Laubach? geschehen, denselben als einen Flugapparat zu 
bezeichnen, wie ja bekanntlich bei verschiedenen Koniferenpollen auch Anschwellungen der Exine einem 
gleichen Zwecke dienen. Aber auch bei rezenten Lycopodiüinae-Mikrosporen, zum Beispiel von Selaginella, 


1 Diese und die folgende Terminologie lehnt sich teilweise an jene Pfeffer’s für Selaginella-Mikrosporen an, die auch von 
Belajeff gebraucht wurde (Belajeff, Antheridien und Spermatozoiden der heterosporen Lycopodiaceen. Botanische Ztg., 1885.) 

2 W.C. Williamson, On the organization of the fossil plants of the coal measures. Part IX. Philos. Transactions of the 
Royal Soc. of London, Bd. 169. II (1879). 

3 D. H. Scott, On Spencerites, anew genus of Lycop. cones from the coal measures. Ebendaselbst, Bd. 189, Serie B (1897). 

4 Solms-Laubach, Paläophytologie, 1887, p. 246. 


Flora des Ostrau-Karwiner Kohlenbeckens. 85 


finden sich vielfach neben anderen Membransculpturen ringartige Bildungen.! Die auch naheliegende 
Annahme, daß diese Flügelbildungen als Schwimmorgane fungieren könnten, scheint nach den Angaben 
von Hieronymus? hinfällig; es gilt vielmehr auch für die Selaginella-Sporen die Annahme, daß deren 
Flügel einen Lufttransport erleichtern dürften. Dies bedeutet nun wohl anderseits auch eine Stütze für die 
Deutung der Spencerites-Flügel. 

Die Flügel haben dünne Wände, welche direkt in die äußerste Wand der eigentlichen Spore über- 
gehen. Die größte Dicke erreichen die Flügel in kurzem Abstand von ihrer Befestigung an dem Sporen- 
körper (Photo 1:d und Photo5:d), was auch für Spencerites insignis (Will.) Scott gilt. An dem äußersten 
Ende liegen jedoch vielfach die obere und untere Wand des Flügels so enge aneinander, daß die Flügel 
am Längsschnitte in feine Spitzen auszulaufen scheinen (Photo 5). Der normale Fall ist aber wohl der, 
wie ihn Photo 1 und Photo 6 darstellen; in spitzem Winkel stoßen Ober- und Unterseite des Flügels 
zusammen, ohne jedoch in eine Spitze auszulaufen. Im übrigen dürfte der Flügel im ausgebildeten Stadium 
keine völlig ebene Zone um die Spore gebildet haben, sondern, wie Photo 7 deutlich zeigt, der Flügel war, 
zumindest seine Randpartie, deutlich gewellt. 

Der eigentliche Sporenkörper wird von dem äquatorial verlaufenden Flügelring umgeben. Die äußerste 
Wand des Sporenkörpers, welche direkt an jene des Flügels anschließt, ist so dünn wie jene des Flügels. 
Dies ist ein auffallender Unterschied im Vergleiche mit Spencerites insignis (Will.) Scott, dessen Sporen- 


Fig. 3. 


a 


Spore von der Fläche. Skizze. 


wand eine äußerst starke ist, wie Scott angibt,” während dessen Flügel aus einer auffallend dünnen 
Membran aufgebaut ist. 

Infolge ihrer Kappenform stellt sich die Basalfläche auf einem Längsschnitte nur durch einen 
schwach gewölbten Bogen dar, der Schnitt des Scheitelteiles trägt aber immer an der Außenseite eine 
Spitze, die auf einen Querschnitt der an der Berührungsstelle von je zwei Scheitelflächen stets gebildeten 
vorspringenden Kante zurückzuführen ist. Betrachten wir nun eine am Scheitel stehende Spore von oben 
(Photos 3 und 8), so erhalten wir den Eindruck, als ob der Flügel einen ununterbrochenen Schlauch 
(Photo 6) um den Sporenkörper bilden würde. Es ist mir nicht gelungen, den Beweis zu erbringen, daß der 
Flügel aus mehreren Zellen aufgebaut oder aus mehreren Zellen entstanden ist. (Siehe jedoch noch 
über diesen Punkt auf p. 5). Ab und zu in der Flügelmembran auftretende dickere Leisten (Photos 7 
und 9) möchte ich dermalen doch nur als Aussteifungszwecken dienend betrachten. 

Der Sporenkörper selbst, wie auch die ganze Spore, besitzt — von der Fläche gesehen — eine 
an den Ecken gerundete dreieckige Gestalt (Photos 3 und 8). An den drei Ecken ist auch der Flügel zur 
größten Breite ausgebildet und in der Mitte zwischen je zwei Ecken weist der Flügel stets die kleinsten 
Dimensionen auf. Messungen an Längsschnitten und Sporen in der Flächenansicht gaben folgende 
Resultate. (Siehe Fig. 3): 


1 Siehe z. B. Engler-Prantl, Natürl. Planzenfamilien, I,, p. 672, die Abbildung der Mikrosporen von Selaginella Watsoni 
Underwood. 

2 Engler-Prantl, ].c. 

3 L. c. und siehe ganz besonders dessen Fig. 14 A, Taf. 14. 


S6 B. Kubart, 


Längsschnitte: Flächenansicht: 

a b N a+b-+c a b c a+b+c 
som, log 100 u 344 u 52 W 155 4 93% 300 u 
sg 159 u 1181 366 1 631 159 u —_ -— 
siu 152 u 1181 sol 86 u — SI = 
A 167 u SI 326 63 u — sıu = 
104 1 155 115% 374 u 48 1 156 1 77 u 28m 
107 u 148 u 126 u sölm — 126 u Sılu — 


D:.e Maße der Flügelbreite, die bei den Sporen in der Flächenansicht erzielt wurden, stimmen viel- 
fach nicht mit den Flügelmaßen an Längsschnitten. Dies ist auf die vielfach undeutlich sichtbare Grenze 
der Flügel bei den in der Fläche liegenden Sporen zurückzuführen und vielfach sind die Flügelwände an 
Längsschnitten stark zusammengepreßt, wie früher schon bemerkt, wodurch die Längenerstreckung sehr 
beeinflußt wird. Aber auch infolge der verschiedenen Orientierungsmöglichkeit der Längsschnitte sind 
verschiedene Maße direkt zu erwarten. Bei den Messungen der Sporen in der Flächenansicht habe ich 
jedoch möglichst immer in den auf Fig. 3 eingezeichneten Richtungen gemessen. Die Größenangaben des 
Sporenkörpers stimmen aber in beiden Gruppen gut überein. Es ergibt sich, daß die eigentliche 
Spore 126—167 u in der größten Längenausdehnung betragen dürfte; die Breite des Flügels schwankt 
desgleichen je nach der Schnittrichtung zwischen 48— 1261. In diesen Größendimensionen weichen die 
Sporen des Spencerites membramaceus auch von Spencerites insignis (Will.) ab. Nach Scott (l. c.) beträgt 
der größte Durchmesser der Spencerites insignis (W ill.)Scott-Sporen ohne Flügel äußerst regelmäßig (»pretty 
constantly«) etwa 140 u, während der ganze Durchmesser — also Flügel mitgerechnet — 280 u im Durch- 
schnitt beträgt. Ziehe ich nun ebenfalls das Mittel aus den acht verschiedenen vollständigen Messungen — 
es beträgt 340 u — so übertrifft es die Angabe für Spencerites insignis (Will.) um ein bedeutendes. Als 
Grenzwerte für Sporen mit Flügel sind aber nach den obigen Messungen 281 u— 381 u anzugeben. 

Interesse fordert nun die Skulptur der Sporenaußenwand. Bereits Williamson!hatl.c. auf Tafel 7 
Fig. 44 unbewußt einige diesbezügliche Details eingezeichnet, jedoch eine Erklärung hiezu gegeben, die 
uns heute als hinfällig erscheinen muß. An günstig erhaltenen Sporen sieht man auf den drei Flächen des 
Scheitelteiles von der Mitte jeder Fläche ein System von Rillen nach allen Seiten hin ausstrahlen, wie es 
auf den Photos 2 und 10 zu sehen ist. Williamson hat diese Riefung auch gesehen, seine Spore hatte 
jedoch beim Querschliff den Scheitel und das anstoßende Stück des Scheitelteiles eingebüßt und es klafft 
zwischen den drei Flächen eine dreieckige Öffnung. Die noch erhaltenen Teile der drei Scheitelflächen, 
welche auch die Riefenbildung zeigen, hielt nun Williamson für die Substanz der Spore.” Diese 
Annahme ist natürlich hinfällig, die Riefung stellt die Außenskulptur der Wand dar. ? 

Eine gleiche Riefung der Außenwand finden wir auf der Basalfläche, jedoch mit dem Unterschied, 
daß hier nur von einem einzigen Zentrum aus — von der Mitte der Basalfläche, — die Riefen nach allen 
Richtungen hin verlaufen. Die Wand des Flügels scheint desgleichen diese Riefung aufzuweisen, 
doch völlig deutlich habe ich dieselbe am Flügel nicht beobachten können. 


ı W.C. Williamson, On the organization of the fossil plants of the coal measures. Part XIX. Philos. Transact. of the Royal 
Soc. of London, S. B, Bd. 184 (1893). 

2 p. 25 der zitierten Arbeit schreibt der Autor: »..the spore is cut across, revealing an internal triangular cavity, around 
which is the substance of the spore, consisting of a mass marked by a series of parallel lines. < 

3 Williamson bespricht etliche Zeilen später mit wenigen Worten Fig. 49, Tafel 9 der eben genannten Arbeit. Diese Figur 
zeigt eine Spore in der Scheitelansicht und die drei Scheitelkanten sind deutlich zu sehen. Betreffs dieser meint nun Williamson, 
daß sie irgendwelche Beziehungen zu der dreieckigen Öffnung der Fig. 44 seiner Arbeit haben dürften. Diese und die vorher 
besprochene Stelle scheinen nun zu zeigen, daß Williamson damals über den Bau der Spore noch keine völlig klare Vorstellung 


hatte, wodurch auch die erste Stelle erklärlich wird. 


Flora des Ostrau-Karwiner Kohlenbeckens. 87 


Diese geriefte Membran, »das Episporium«, bildet also die äußerste Behäutung der ganzen Spore 
(cf. Photo lu. Fig. 2). Das Episporium umschließt die ganze Spore lückenlos, nur an den drei Scheitel- 
kanten findet keine Verwachsung der aneinander stoßenden Ränder der drei Episporium-Scheitelflächen 
statt; diese etwas verdickten Ränder sind nur enge parallel aneinander gelagert, wie Photo 1 zeigt, und 
bilden die drei Scheitelkanten, die ganz besonders in Photo 2 zu sehen sind. An anderen Sporen wieder 
kann man sehen, daß die Scheitelkanten tatsächlich aus zwei Teilen bestehen, die durch einen Spalt 
(Photo 11) voneinander getrennt sind. In dem Spalt wird aber die unter dem Episporium liegende hyaline 
Membran sichtbar, die eigentlich sonst nur an den Insertionsstellen der Flügel zu sehen ist (Photo 1). 
Ich nehme aber an, daß diese dünne Membran, Exosporium (Ex Fig. 2), den ganzen. Sporenkörper 
umhüllt. Die innerste Umhüllung des Sporeninhaltes bildet dann das Endosporium (En Fig. 2.) Dieses habe 
ich nur an den Stellen dem Exosporium angelagert gesehen, wo das Exosporium die Grenze zwischen 
dem Flügel und dem Sporenkörper bildet (Fig. 2 und Photo 1). Die Sporen von Spencerites membranaceus 
hätten sohin nach Art vieler Selaginella-Mikrosporen drei verschiedene Häute. Das Episporium würde die 
äußerste Umhüllung der ganzen Spore —_ also auch des Flügels — darstellen (eine abermalige Überein- 
stimmung mit Selaginella-Mikrosporen), während Exosporium und Endosporium nur den eigentlichen 
Sporenkörper umhüllen würden. 

Noch mehr Interesse beanspruchen aber die Reste von Zellgewebe im Innern des Endospors. Bei 
genauer Beobachtung und verschiedenartiger Beleuchtung des Originales von Fig. 2 kann man unzweifel- 
haft ein Bild des Endosporinnern entwerfen, wie esin Fig. 2 wiedergegeben ist. Den zentralen Teil der 


Fig. 4. Rekonstruktion einer Spore mit dreimal abgeteiltem Flügel. Skizze. 


Spore nimmt eine schwarze Masse ein. Dies konnte ich an verschiedenen Längsschnitten beob- 
achten. Aber auch in den englischen Funden hat man oft, zentral gelegen, eine solche schwarze Masse 
gesehen. Ich glaube, bei genauer und wiederholter Beobachtung mit möglichster Sicherheit festgestellt 
zu haben, daß diese Masse im Innern einer Zelle gelegen ist und daß rings um diese Zentralzelle mehr 
oder minder durch die Wände angedeutet zumindest sechs Zellen auf diesem Längsschnitte zu beob- 
achten sind. Die Deutung dieses Gewebes erscheint mir relativ einfach. Ich glaube ohne Bedenken 
annehmen zu können, daß wir hier die Reste eines Prothalliums erhalten haben. Lepidophyten-Makro- 
sporen mit erhaltenen Prothallien sind ja bereits bekannt; ich verweise auf die Il. Auflage von Scotts 
Studies in fossil botany. — Doch eine andere Frage von äußerster Wichtigkeit wirft sich nun von selbst 
auf. Die Lepidophyten gelten als heterospor. Bei Spencerites wurden bisher aber nur Sporen von einerlei 
Art gefunden! Derzeit erscheint uns Spencerites also noch als isospor und es sind keine Merkmale vor- 
handen, um diese Spore mit Prothalliumresten als J' oder @ anzusprechen. 

Unter den vielen Sporen, die ich gesehen, sind jedoch zwei, die ein wenig von dem gewöhnlichen 
Bautypus abweichen; leider sind dieselben minder günstig erhalten. Die noch leidlich erhaltene ist in 
Photo 12 dargestellt. An dieser Spore, die dem Beschauer aller Wahrscheinlichkeit nach die Basalflächen- 
seite zuwendet, kann man an einer Stelle deutlich konstatieren, daß der Flügel eine Einschnürung (viel- 
leicht auch eine innere Abgrenzung) erfährt und allem Anscheine nach dürfte sich diese Einschnürung an 
jedem Flügel dreimal wiederholen, vermutlich an den Stellen, wo die Scheitelkanten mit dem Flügel in 
Verbindung stehen. Das Bild einer solchen Spore würde dann einigermaßen von dem gewöhnlichen 
abweichen; Fig. 4 gibt eine solche Skizze. 


88 B. Kubart, 


Sollte sich diese Beobachtung durch weitere Funde erhärten lassen, so läge die Annahme am 
nächsten, vorausgesetzt die erwiesene Zugehörigkeit dieser Sporen zu Spencerites membranacens, daß 
diese Art doch heterospor wäre, nur mit dem Unterschied, daß die © ünd g’ Sporen in der Größe einan- 
der gleich wären und nur der Gestalt nach äußerlich einigermaßen verschieden. Man könnte auch von 
den ersten Andeutungen einer Heterosporie sprechen. Natürlich ließe sich der besprochene Fall auch 
dahin deuten, daß nur eine individuelle Variation in der Ausbildung des Flügels vorliegt oder daß über- 
haupt diese Spore einer eigenen Art zuzuweisen ist. Eine volle Lösung der Frage können uns aber nur 
weitere glückliche Funde bieten. 

Die Zellen im Endospor der Spore von Photo 1 und Fig. 2 möchte ich unter Annahme, daß diese 
Spore eine 5’ war, jetzt dahin deuten, daß die zentrale Zelle einer plasmareichen Antheridialmutter- 
zelle zu homologisieren sei und die sie umgebenden als Wandzellen aufzufassen sind. 

Zu bemerken wäre nun noch, daß auch in meinem Material, gleichwie in dem englischen vielfach 
kleine, behäutete sporenartige Gebilde im Innern der Spencerites-Sporen oder in ihrer unmittelbaren 
Nachbarschaft vorkommen. Photo13 gibt ein Beispiel von diesen Gebilden im Innern der Spore. Ich stimme 
aber Scott völlig bei, diese Körper als nicht zu den Spencerites-Sporen gehörig zu betrachten und sie als 
Sporen von parasitären Organismen oder dergleichen anzusprechen; es fehlt uns jedes Argument, um sie 
zu Spencerites gehörig zu erklären. 

Im Anschluß sei noch eine Bildungsabweichung, die ich an einer Spore beobachtet habe, kurz 
erwähnt (Photo 14 u. Fig. 5). An der Insertionsstelle des Flügels befindet sich an einer Stelle eine 
Gruppe von 2—3 Zellen (@). Vielleicht nützen derlei Beobachtungen auch noch einstens bei der Deutung 


der Spore. n 
Rie. >. 


I 


Z 


Fig. 5. Detailzeichnung zu Photo 14. z— die abnormal ausgebildeten Zellen. Vergr. 330. 


Während der Ausführungen habe ich bereits Gelegenheit genommen, auf die Unterschiede zwischen 


Spencerites insignis (Will) Scott — Spencerites majusculus Scott kommt nicht in Betracht — und 
Spencerites membramaceus nov. spec. hinzuweisen. Letzterer unterscheidet sich von Spencerites 
insignis durch das dünne Episporium und auch durch seine bedeutendere Größe. — Beide 


Merkmale treten konstant auf und rechtfertigen daher wohl völlig die Aufstellung der neuen Art. Eine 
Erörterung der systematischen Stellung von Spencerites membranaceus nov. spec. unterlasse ich aber 
in diesem Stadium der Kenntnis der Art mit Absicht. 

Das Material stammt aus dem Ostrauer Kohlenbecken (Ostrauer Schichten), und zwar von derselben 
Stelle wie die bereits in der ersten vorläufigen Mitteilung erwähnten Stämme von Lyginodendron und 
Heterangium.! Ich bin inzwischen zur Überzeugung gelangt, daß auch diese beiden Stämme neue Arten 
darstellen. 


1 Es sei mir gestattet, meiner nächsten Mitteilung vorzugreifen und das l.c. in-Fig. 2 dargestellte Lyginodendron als Lygi- 


nodendron austriacum nov. spec. und das Heterangium der Fig. 3 als Heterangium Schusteri nov..spec. zu bezeichnen. 


us 


Flora des Östrau-Karwiner Kohlenbeckens. 89 


Da nun die Ostrauer Schichten zu dem unteren produktiven Karbon gehören, so ist diese Ver- 
schiedenartigkeit der wenigen bisher aufgedeckten Arten von den Arten der englischen Lower coal 
measures, die ja unbedingt einem jüngeren Horizonte (mittleres produktives Karbon) zuzuzählen sind, 
nicht befremdend. Anderseits möchte man, gestützt auf die Angaben W. Gothan’s! — das Östrauer 
Becken und die englischen gehören zu den paralischen Kohlenfeldern — doch eine Gleichheit der 
häufigsten Arten in diesen räumlich wohl weit getrennten Gebieten erwarten, wie eine solche nach 
Gothan auch für Abdruckreste tatsächlich vorhanden ist. Zu den häufigsten Versteinerungen 
gehören aber gerade in England wie auch in Ostrau zum Beispiel Lyginodendron. E. Kayser? schreibt 
anderseits ausdrücklich, daß die ganze flözführende Schichtenfolge Englands ebenso wie die Nord- 
frankreichs, Belgiens und des Niederrheins nach ihrer Flora lediglich der Saarbrücker Stufe des Saar- 
Nahegebietes entspreche. Die Saarbrücker Stufe ist aber auch mittleres produktives Karbon, also auch 
jüngerer Horizont als die Ostrauer Schichten. Bemerkt sei noch, das das Saarrevier der Gruppe der 
Binnenreviere zugehött. Mi 

Diese flüchtigen letzten Andeutungen sollen nur die Fragen streifen, um deren Klärung wir 
uns wohl auch in der nächsten Zukunft nach Sicherstellung des erforderlichen Vergleichsmateriales 
bemühen müssen, um ein einigermaßen gesichertes pflanzengeographisches Bild der Flora des Ober- 
karbons zu gewinnen. 

Es erübrigt mir noch die angenehme Pflicht, allen Förderern meines Beginnens Dank zu sagen. Der 
Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften (Legat Scholz) und der Munifizenz des k.k. Ministeriums für 
Kultus und Unterricht verdanke ich die erforderlichen Geldmittel. Für die Unterstützung beim Aufsammeln 
des Materiales schulde ich vielen Dank der Direktion der Witkowitzer Steinkohlengrüben, den Herren 

Direktor Andree, Zentraldirektor Fillunger, Oberingenieur Heinrich, Direktor Mittag, Verwalter 
E. Schuster und vielen anderen Herren des dortigen Revieres — Herr Privatdozent Dr. R. Müller 
ermöglichte mir durch Überlassung des mikrophotographischen Apparates des pharmakologischen Institutes 
der Universität Graz die Herstellung der nötigen Photographien. 


1 W. Gothan, Pflanzengeographisches aus der paläozoischen Flora. Naturwissenschaftliche Wochenschrift, Bd. 22 (1907). 
2 E. Kayser, Lehrb. d. geol. Formationskunde. III. Aufl., 1908. 


Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 13 


Tafelerklärung. 


Vergrößerung aller Photos 186 mal. 


1. Längsschnitt einer Spore. Original zu Textfig. 2, wo auch weitere Erklärungen beigefügt sind. d= größte Dicke desFlügels. 


2. Spore, körperlich. F = Flügel, S — Scheitelfläche mit Riefen, die von der Mitte der Fläche ausstrahlen, SX = 
Scheitelkante. Die Riefung der Scheitelfläche ist bei der Reproduktion verloren gegangen; siehe deshalb Photo 10. 


3. Spore von der Fläche; Basalfläche abgeschliffen. # = Flügel in gewöhnlicher Ausbildung. 


4. Spore, körperlich. F= Flügel, F, = an dieser Stelle ist der Flügel weggeschliffen, seine Grenze ist jedoch noch deutlich 
sichtbar. 


5. Längsschnitt einer Spore mit Resten des Zellinnern. d= dickste Stellen der Flügel, die an den Enden äußerst zuge- 
spitzt sind. 


6. Spore von der Seite aus betrachtet mit dem Blick auf den Rand des Flügels (R); der Flügel ist schief geschnitten und man 
sieht an zwei Stellen 7, daß er einen Schlauch bildet. 


7. Flügel (F) mit gewelltem Rand. Der Basalteil (B) zeigt deutlich die von der Mitte ausstrahlenden Riefen. v—= Membran- 
verdickung, der Aussteifung dienend. 


8. Spore in der Flächenansicht. 


9. Spore von der Seite mit Blick auf den Scheitelteil und den Flügel. SX = Scheitelkante, S— Scheitelfläche, F= Flügel, 
v — Membranverdickung wie in Photo 7. 


10. Eine Scheitelfläche (SS) mit deutlich sichtbarer Riefung. 

11. Blick auf den Scheitel einer Spore mit den drei klaffenden Kanten SK. 

12. Spore in der Flächenansicht mit einer Abgliederung (A) im Flügel (siehe Textfig. 4). 
13. Spore mit Fremdkörpern FK im Innern. 


14. Längsschnitt einer Spore; eine Gruppe von Zellen (%) befindet sich abnormaler Weise an der Grenze zwischen Flügel und 


Sporenkörper, der Spore außen anhaftend. 


Kubart, B: Flora des Ostrau-Karwiner Kohlenbeckens. 


Antor phot. 


Li-htdruck v. Max Jafld, Wien. 


Denkschriften d. kais, Akad, d. Wiss. math.-naturw. KRlasses Band ROXY. 


ÜBER DIE KONFORME ABBILDUNG DER RIEMANN’SCHEN 
FLACHE DURCH ABEL’SCHE INTEGRÄLE, BESONDERS BEI p=1, 2 


VON 


WILHELM WIRTINGER, 


W.M.K. AKAD. 


Mit 26 Textfigur en. 


VORGELEGT IN DER SITZUNG AM 29. APRIL 1909. 


Seit Jacobi! den Nachweis geliefert hat, daß das einzelne hyperelliptische Integral erster Gattung 
nicht eindeutig umkehrbar ist, sind meines Wissens über die Art der Abhängigkeit dieser Integrale von der 
oberen Grenze und den Moduln des Gebildes keine Untersuchungen angestellt worden, welche über die 
Periodizität und Verzweigung hinausgehen. 

Die letztere ist ja namentlich durch die Riemann’sche Figur von p Parallelogrammen, welche durch 
2p—2 Verzweigungspunkte miteinander verknüpft sind, dem Verständnis näher gerückt. 

Einzelne Bemerkungen bei Prym,? Thomä, 3 Casorati* und Klein? betreffen spezielle Gestalten 
dieser Figur. | 

Da es sich dabei um ein periodisch sich wiederholendes Größengebiet handelt, welches allerdings 
die Ebene mehrfach überdeckt, so zeigt sich, daß nach einer leichten Modifikation der Begriff des nor- 
malen Diskontinuitätsbereiches, wie er von Fricke ® in die Theorie der automorphen Funktionen ein- 
geführt wurde, auch hier sein Analogon besitzt und gestattet, gewisse Normalformen des Bereiches auf- 
zustellen. 

Dieses allgemeine Ergebnis wird dann speziell für die Untersuchung eines besonderen elliptischen 
Integrals zweiter Gattung verwendet und dabei die Berechnung des Moduls aus dem Periodenverhältnis 
eines solchen Integrals gezeigt. Es ergibt sich dabei zum Beispiel, daß nicht jedes elliptische Gebilde in die 
Gestalt des Äußeren eines Parallelogrammes gebracht werden kann, sondern gewisse Ungleichungen dafür 


J. f. M.. 13 (1835). Ges. Werke, II, p. 23. 

Denkschr. d. k. Akad., Wien, 1864. 

Sammlung von Formeln, die bei Anwendung der ell. und Rosentain’schen Funktionen gebraucht werden. Halle, 1878. 
Acta Mathem., Bd. VII. 

Autogr. Vorlesung über Riemann’sche Flächen. Göttingen, 1892, I, p. 61 ff. 

Automorphe Funktionen, I, p. 106 (1897). 


{er} oa > w 15] » 


92 W. Wirvtinger, 


erfüllt sein müssen. Sodann wendet sich die Untersuchung dem hyperelliptischen Integral erster Gattung 
zu und gelangt schließlich zu dem Ergebnis, daß bei geeigneter, durch das Integral im allgemeinen ein- 
deutig bestimmter Zerschneidung der Riemann’schen Fläche die Abbildung des einzelnen Blattes durch das 
Integral ein sich selbst nicht schneidendes, einfaches geradliniges Sechseck mit gewissen geometrischen 
Bedingungen wird. 

Hierin. liegt das Analogon des von Schwarz! für den Fall des elliptischen Gebildes bewiesenen 
Satzes von der Abbildung auf ein spitzwinkeliges Dreieck. Auch die lineare Periodentransformation? 
bekommt am Sechseck eine einfache und übersichtliche Gestalt und liefert sofort die, Zusammensetzung 
sämtlicher Transformationen aus zwei geeigneten. 


I. Die Elementarzellen beı beliebigen algebraischen Gebilden. 


Es sei G ein algebraisches Gebilde vom Geschlechte p, welches in der Form einer Riemann’schen 
Fläche gegeben ist. a bezeichne eine Integralfunktion auf diesem Gebilde, das heißt eine Funktion, die 
nur logarithmische und algebraische Unstetigkeiten besitzt und bei geschlossenen Wegen auf dem 
Gebilde sich nur um Konstante vermehrt. F sei durch irgend ein Schnittsystem einfach zusammen- 
hängend gemacht und es sei dabei auch ein Umlaufen der einzelnen logarithmischen Unstetigkeitsstellen 
ausgeschlossen. Die kKonforme Abbildung von F vermittels des Integrales u besteht dann aus einem ein- 
fach zusammenhängenden Flächenstücke, welches in seinem Innern Verzweigungspunkte enthalten kann, 
und dessen Ränder paarweise durch Parallelverschiebung zusammengeordnet sind. Sind logarithmische 
Unstetigkeiten vorhanden, so treten in das Unendliche ziehende Parallelstreifen hinzu. Außerdem kann 
das Flächenstück sich noch in einem oder mehreren Blättern in das Unendliche erstrecken. Dieses 
Flächenstück sei P,. Bei analytischer Fortsetzung von » über die Berandung von Z treten an das Flächen- 
stück P, kongruente P,, P,.., die schließlich die Ebene unendlich oft überdecken, wenn nicht u selbst 
eine algebraische Funktion oder ein elliptisches Integral I. Gattung ist. 

Diese bilden in ihrer Gesamtheit eine unendlich vielblättrige, nirgends berandete Riemann’sche 
Fläche II, die nur Verzweigungspunkte von endlich hoher Ordnung aufweist. 

Denken wir uns umgekehrt eine solche Fläche ll mit ihren Verzweigungen und Periodizitätseigen- 
schaften gegeben, so ist durch diese sowohl die Riemann’sche Fläche F als auch das Integral u auf dieser 
vollkommen bestimmt. Die einzelnen Punkte von II sind zufolge der Periodizität zueinander in Beziehung 
gesetzt, so daß jeder Punkt unendlich viele äquivalente Punkte hat, entsprechend den unendlich vielen 
\Viederholungen von P,. Dabei kommt für die Äquivalenz zweier Punkte sowohl ihre gegenseitige Lage 
als auch das Blatt, in dem sie liegen, in Betracht. Im besonderen können Verzweigungspunkte nur 
äquivalent sein, wenn sie von gleicher Ordnung sind. Eine Häufung der Verzweigungspunkte tritt zufolge 
der Beschaffenheit von ?, nicht ein. | 

Wir nehmen einen regulären Punkt z, auf Il und denken uns von diesem alle Geraden auf dem 
Blatte von II gezogen. Wenn eine solche Gerade einen Verzweigungspunkt von II trifft, so möge sie dort 
enden. Dadurch ist dem Punkte «, ein Gebiet, ein Stern nach Mittag-Leffler, zugeordnet, welches 
aus allen diesen Geraden angehörigen Punkten besteht und keinen Verzweigungspunkt in seinem Innern 
enthält. Es umfaßt also dieses Gebiet alle diejenigen Punkte von II, die mit x, geradlinig verbunden 


1 J. t. M. 70 (1868). Ges. Abhandl., II, p. 90ff. 

2 Es sei mir bei der Gelegenheit gestattet, zu bemerken, daß der von mir gelegentlich ohne Beweis ausgesprochene Satz, 
daß die verallgemeinerten hypergeometrischen Integrale mit 6 Verzweigungspunkten durch die tig des hyperelliptischen Gebildes 
eindeutig darstellbar seien, irrtümlich ist. Es sind vielmehr die Mannigfaltigkeiten t,,— (0 Verzweigungsmannigfaltigkeiten und 


ihre äquivalenten? 


Abbildung der Riemann’schen Fläche. 93 


werden können, so daß immer die Verbindungsstrecke mit einem Il angehörigen Flächenstücke umgeben 
werden kann und durch keinen Verzweigungspunkt geht. Da ja die Verzweigungspunkte sich im End- 
lichen auf der Fläche Il nie häufen, so gehört jetzt zu u, ein einziger oder nur eine endliche 
Anzahl von Verzweigungspunkten, welche ihm, immer aufll gemessen, näher liegen als 
alle übrigen. 

Zu jedem Verzweigungspunkte w gehört daher umgekehrt ein Bereich von Punkten z,, so daß n 
der nächste zu u, gelegene Verzweigungspunkt ist, der mit einem Punkte a, auf der Fläche II gerad- 
linig verbunden werden kann. Die Gesamtheit dieser Punkte zo, die auf diese Weise einem Ver- 
zweigungspunkte w zugeordnet sind, bilden nun einen diesen Verzweigungspunkt nach 
allen Seiten umgebenden, einfach zusammenhängenden, geradlinig begrenzten Bereich 
Zu ohne einspringende Winkel, der als die Elementarzelle des Verzweigungspunktes w 
bezeichnet werden soll. 

In der That: zieht man vom Verzweigungspunkte w aus in allen in ihm zusammenhängenden 
Blättern sämtliche Strahlen und bricht sie dort ab, wo sie auf andere Verzweigungspunkte treffen, so 
bildet die Gesamtheit der diesen Strecken angehörigen Punkte einen einfach zusammenhängenden, den 
Verzweigungspunkt vollständig umgebenden Bereich 3. Errichtet man nun in den Halbierungspunkten der 
Verbindungslinien von w mit den auf der Begrenzung von B gelegenen Verzweigungspunkten die Senk- 
rechten, so bleibt eine gewisse Umgebung von w von solchen Senkrechten frei. Diese Umgebung ist not- 
wendig ein von einer endlichen Anzahl von geraden Linien begrenztes, w mehrfach umlaufendes Polygon. 
Denn würden unendlich viele Seiten vorhanden sein, so würden sich diese notwendig häufen und damit 
auch die Verzweigungspunkte im Endlichen eine Häufungsstelle haben. Da ferner die Seiten dieser 
Polygone Orte solcher Punkte sind, die von zwei Verzweigungspunkten w, w' gleich weit entfernt sind, 
so liegen die dem betrachteten Begrenzungsstücke des Polygons anliegenden. Punkte, welche zu w 
gehören, auch auf der w zugewendeten Seite der Begrenzung. Infolgedessen ist es ausgeschlossen, daß 
eine Gerade, welche mit einem ihrer Teile zur Begrenzung gehört, in das Innere des Polygons eintritt. Es 
müssen also alle Winkel des Polygons hohle Winkel sein, wie behauptet wurde. 

Zu jedem Verzweigungspunkte w von Il gehört nun eine solche Elementarzelle Z,, und die Gesamt- 
heit dieser Elementarzellen erfüllt die Fläche II lückenlos und vollständig; denn jeder Punkt vu gehört 
entweder notwendig zu einem Verzweigungspunkte als dem nächsten, dann liegt er im Innern einer 
Zelle Z,, oder seine kleinste Entfernung von einem Verzweigungspunkt überhaupt ist für mehrere gleich, 
dann liegt er notwendig auf der Begrenzung der zu diesen Verzweigungspunkten gehörigen Elementar- 
zellen. Äquivalenten Verzweigungspunkten gehören offenbar kongruente Elementarzellen zu. 

Betrachtet man nun ein vollständiges System nicht äquivalenter Verzweigungspunkte, das heißt ein 
System von Verzweigungspunkten, von denen keine zwei im Sinne der Periodizität einander äquivalent 
sind, dagegen jeder andere Verzweigungspunkt einem von ihnen äquivalent ist, so bilden die zu diesen 
Verzweigungspunkten gehörigen Elementarzellen einen Fundamentalbereich, durch dessen periodische 
Wiederholung die Gesamtfläche II erzeugt werden kann. 

Wenn die Riemann’sche Fläche II aus einem bekannten Polygon P entstanden ist, hat man nur 
nötig, die zu den Verzweigungspunkten von P gehörigen Elementarzellen in der durch P angegebenen 
Anordnung aneinander zu reihen. Wenn aber P nicht bekannt ist, so kann man das folgende Verfahren 
einschlagen: Man nehme einen beliebigen Verzweigungspunkt w und die zugehörige Elementarzelle Z,. 
Fällt man auf die Begrenzungslinien von Z„ von w aus Senkrechte und verdoppelt sie, so sind die 
Endpunkte neuerlich Verzweigungspunkte. Unter diesen können einer oder mehrere (oder gar keine) zu w 
äquivalent sein. Diese lasse man weg. Wenn mehrere untereinander äquivalente sind, so behalte man von 
jeder, Gruppe äquivalenter Punkte nur einen bei. Mit den so hinzugefügten neuen Elementarzellen verfahre 
man in entsprechender Weise weiter, so daß man durch Ziehen von Senkrechten auf die Begrenzungslinien 
und Verdoppeln neue Verzweigungspunkte erhält. Von diesen werden jedoch nur solche weiter berück- 
sichtigt, die weder untereinander noch zu den schon vorhandenen äquivalent sind. Dieser Prozeß muß 


94 W. Wirtinger, 


notwendig ein Ende haben, da die Anzahl der nicht äquivalenten Verzweigungspunkte als endlich voraus- 
gesetzt wurde. Er führt schließlich zu einem geschlossenen Bereich, da dann für jede Kante des Gesamt- 
bereiches bestimmt ist, welche Elementarzelle ihr anliegt. Sollte in einem konkreten Falle sich auf diese 
Weise nicht ein vollständiges System nicht äquivalenter Elementarzellen ergeben, so wäre dadurch der 
Nachweis erbracht, daß die Fläche Il aus mehreren nicht zusammenhängenden Teilen besteht. In diesem 
Falle muß das angegebene Verfahren für jeden Teil für sich zum Ziele führen und es sind dann mehrere 
algebraische Gebilde dadurch definiert. 

Dabei ist zu beachten, daß die einzelnen Elementarzellen voneinander nicht unabhängig sind, 
sondern außer der Konvexität denjenigen Bedingungen in Bezug auf Winkel und Seiten unterworfen 
sind, welche daraus entstehen, daß sie sich: 


1. lückenlos ohne Verzweigung aneinander fügen, und 
2. in dem schließlich entstehenden Bereich die einander zugeordneten Kanten parallel sind. 


Die Anordnung dieser Elementarzellen kann jedoch im einzelnen Falle eine verschiedene sein. 
Ebenso können sich auch einzelne Elementarzellen auf mannigfache Art ins Unendliche erstrecken: 


»Damitist also gezeigt, daß jedes algebraische Integral die Riemann'’sche 
Fläche FaufeineauseinerendlichenAnzahlvonkonvexen, geradlinigbegrenzten 
Polyvsonen, deren jedes in seinem Inmermrernen Verzwetieunespunke senmeneal 
bestehendeFläche konformabgebildetwerdenkann«. 


Die Anzahl der verschiedenen Elementarzellen ist gleich der Anzahl der Nullstellen des Differentials 
du. Bei einem Integral I. Gattung ist sie niemals größer als 27—2. Durch besondere Wahl des Integrals 
kann die Anzahl aufp9—1 vermindert oder in speziellen Fällen wie im hyperelliptischen auf 1 herab- 
gesetzt werden. Natürlich erhöht sich dann entsprechend die Ordnung der Nullstelle. 

Statt der Verzweigungspunkte könnten zur Bildung der Elementarzellen andere ausgezeichnete 
Punkte auf II herangezogen werden. Es würden dann die Verzweigungspunkte im allgemeinen auf die 
Seiten fallen. 


I. Die Abbildung durch das Integral 


(x—4,) dx 
-/ («—4;) V (x—a,) («—4,) (—a,) («—a,) 


Auf der zweiblättrigen Riemann’schen Fläche F mit den Verzweigungspunkten q,, qa,, a,, a, ist das 
in der Überschrift genannte Integral dadurch charakterisiert, daß es seinen einzigen Pol in a, hat und daß 
sein Differential in a, von der dritten Ordnung verschwindet. Von den zwölf Integralen dieser Art, welche 
auf dem elliptischen Gebilde möglich sind, sind nur drei voneinander wesentlich verschieden und diese 
können in der Weierstraß’schen Bezeichnung geschrieben werden i 


fpu-eo) du =1,2,3). 


Die konforme Abbildung, welche durch w von der Riemann’schen Fläche F geliefert wird, nachdem 
diese vorher einfach zusammenhängend gemacht worden, ist daher ein parallelogrammatisch begrenztes, 
einfach durch das Unendliche ziehendes Gebiet mit einem Verzweigungspunkt zweiter Ordnung, in welchem 
drei Blätter zusammenhängen. | 

Die periodische Wiederholung dieses Gebietes, entsprechend der analytischen Fortsetzung des Inte- 
grals über die Querschnitte, liefert eine unendlich vielblättiige Fläche F,,, deren einzelne Blätter durch 
die Verzweigungspunkte verknüpft sind, während diese selbst sämtlich im Sinne der Periodizität äqui- 
valent sind. 


Abbildung der Riemann'schen Fläche. 95 


Nach dem vorigen ist es daher möglich, auf der Fläche eine einzige Elementarzelle II abzugrenzen, 
durch deren periodische Wiederholung die ganze Fläche erzeugt wird und welche daher ein deutliches 
Bild der Abhängigkeit des Integrals w von seiner oberen Grenze gibt. 

Man beachte nun zuerst, daß für die Fläche Aw die Bilder der Verzweigungspunkte a,, qa,, a,, die 
wir mit 0, w,, w, bezeichnen wollen, Symmetriezentren sind, und zwar die letzteren beiden im gewöhn- 
lichen Sinn, der erstere Punkt aber, den wir zum Mittelpunkt der Elementarzelle zu nehmen haben, in dem 
Sinne, daß wir erst durch eine Drehung von 3r um O0 die Fläche F,, wieder mit sich selbst zur Deckung 
bringen können. Denken wir uns ferner die Elementarzelle für O konstruiert und die Begrenzungslinien 
rückwäits auf die Fläche F übertragen, so müssen jetzt diese Begrenzungslinien auf F ein Liniensystem 
bilden, welches in beiden Blättern gleich verläuft und von welchem außerhalb der Verzweigungspunkte 
immer mindestens drei Linien zusammenstoßen, da ja die Winkel zweier anstoßender Begrenzungsteile 
immer kleiner als z sein müssen, die Summe der in einem Punkt zusammenstoßenden Winkel aber 2r 
sein muß. 

Schließen wir noch a, durch einen kleinen doppelt herumlaufenden Kreis aus und erstrecken die 
Zerschneidung von F nur bis zu diesem Kreis, so können wir zur Bestimmung der Anzahl der Begren- 
zungsstücke den erweiterten Euler’schen Satz anwenden und habene—k + f= — 2p + 2, wo f die Anzahl 
der Flächenstücke, % die Anzahl der Linienstücke und e die Anzahl der Ecken in 7, also die Anzahl der 
Zyklen von Il bezeichnet. Außerdem haben wir noch die Fig. 1. Fig. 2 
Bedingung 3Je=2k. Dies gibt für unseren Fall k—e = 2 
und daher es4,k=6. " ı 

Da ferner die Zyklen und Linien auf F in beiden 
Blättern genau übereinanderliegen müssen, so liegen in ö 
jedem Blatt höchstens zwei Zyklen, welche entweder Z 


beide auf dem a, ausschließenden Kreis liegen oder a, 
doch eine von ihnen. Hiemit ergeben sich die beiden in 

der Fig. 1 schematisch angedeuteten Möglichkeiten der Zerschneidung, welche wir als ersten und zweiten 
Typus unterscheiden wollen. Es ist dabei unmittelbar ersichtlich, wie die Fälle von geringerer Kanten-, 
respektive Zyklenzahl aus den gezeichneten durch Verschwinden einzelner Kanten und Auftreten mehr- 
gliedriger Zyklen hervorgehen. 

Man bemerke nun zunächst, daß auf der Elementarzelle die Bilder von a,, a, als Symmetriezentren 
von F, notwendig auf der Begrenzung von Il liegen (als Halbierungspunkte der Verbindungslinie zweier 
Verzweigungspunkte), daß ferner diejenigen Kanten von Il, auf denen w,, w, liegen, auf den Geraden 
Ow,, Ow,, respektive senkrecht stehen müssen, nach der Konstruktion der Elementarzelle und endlich die 
Punkte w,, w, die Kanten, auf welchen sie liegen, halbieren müssen. In jedem Eckpunkt von II müssen 
nämlich mindestens drei Elementarzellen zusammenstoßen. Würde nun w, nicht die hindurchgehende 
Kante halbieren, so würde die zentrische Symmetrie um mw, das Eintreten einer Kante in die erste 
Elementarzelle zur Folge haben, was unmöglich ist. Nennen wir solche Kanten, welche das Bild eines 
Verzweigungspunktes tragen, Verzweigungskanten,so bildet also jede Verzweigungskante zusammen 
mit O0 ein gleichschenkliges Dreieck mit der Spitze in O und das Symmetriezentrum ist Halbierungs- 
punkt der Basis. Dies kommt jedoch erst für den zweiten Typus in Betracht, da im ersten Typus die Ver- 
zweigungskanten sich ins Unendliche erstrecken, sobald man den Kreis um a, auf Null zusammenzieht. 

Hiemit ergibt sich die Gestalt der zum ersten Typus gehörigen Elementarzelle ohneweiters als eine 
von zwei Paaren paralleler Geraden begrenzte Fläche mit dreiblättrigem Verzweigungspunkt in 0, welche 
im Unendlichen in der in der Figur angegebenen Weise zusammenhängen. Fällt man nun von O aus auf 
die vier Kanten Senkrechte, so zerfällt die Zelle in vier Teile. Diesen Senkrechten entsprechen aber 
auf F Linien, welche einander nicht schneiden, von a, ausgehend die Punkte a,, a, umlaufen und im 
zweiten Blatt in derselben Weise nach a, zurückkehren. Zerschneidet man F längs dieser Linien, so kann 
man das Bild der so zerschnittenen Fläche einfach dadurch erhalten, daß man die Teile der Elementarzelle 


96 W. Wirtinger, 


in der entsprechenden Weise zusammenfügt. Man erhält so eine ganze Ebene, aus welcher ein Parallelo- 
gramm herausgeschnitten ist (Fig. 4). Dieses letztere ist dabei keiner weiteren Bedingung unterworfen, 
denn jedes Parallelogramm liefert, wenn man in den Seitenmitten nach außen die Senkrechten errichtet, 
unmittelbar vier Teile, welche zu einer Elementarzelle erster Art zusammengefügt werden können. 
Wegen der zentrischen Symmetrie genügt es zur Bestimmung der Elementarzelle und damit des 
elliptischen Gebildes und des Integrals zweiter Gattung, die Hälfte der Figur anzugeben. Mit Rücksicht 
auf spätere Verwendung zerschneiden wir noch das Äußere des Parallelogramms durch die Verlängerung 


Fig. 3. Fig. 4. 


der längeren Diagonale und benützen diese Figur zur Festlegung der Elementarzelle. Es ist klar, daß, 
wenn überhaupt auf £ ein solcher Fundamentalbereich herausgeschnitten werden kann, dies nur auf eine 


einzige Weise möglich ist, da ja die Elementarzelle einzig ist. 


Die Elementarzelle des zweiten Typus erfordert noch eine Bemerkung. Man sieht nämlich, daß den 
in Fig. 1 mit III, IV bezeichneten Begrenzungsteilen von O gleichweit abstehende parallele Gerade ent- 
sprechen, da ja längs dieser Kanten an die erste Elementarzelle nur um Perioden verschobene anstoßen 
und diese Kanten daher die Mittelsenkrechten auf die Verbindungslinien von O0 mit den Zentren der 
anstoßenden Elementarzellen sein müssen. 


Damit ergibt sich die in Fig. 5 gezeichnete Gestalt der Elementarzelle, welche demnach sechs auf 
einem Kreise gelegene Ecken hat und zwei Paare in verschiedenen Blättern gelegene, ins Unendliche 
ziehende Gerade, welche zum Teil oder doch verlängert sich decken, zur weiteren Begrenzung hat. Diese 
stehen auf der inFig.5 mit A,, A,, respektive Al, As bezeichneten Strecke senkrecht und können sich auch 


teilweise überdecken. 


Zerschneidet man nun wieder die Elementarzelle durch die von O auf die Verzweigungskanten 
gefällten Senkrechten, zieht die entsprechenden Linien auf F, zerschneidet längs dieser und fügt die 
Teile der Elementarzelle in der Weise zusammen, daß man das Bild der so zerschnittenen Fläche F 
erhält, so erkennt man, daß man auf diese Weise eine Figur erhält, welche als eine volle Ebene mit einem 
Schnitt pp’, längs dessen zwei zentrisch symmetrische Dreiecke angefügt sind, bezeichnen kann. (Fig. 6.) 


Abbildung der Riemann’schen Fläche. 97 


Diese letzteren sind aber der Bedingung unterworfen, mit ihren beiden spitzen Winkeln an den 


Schlitz anzustoßen. Zerschneidet man die Ebene noch längs der Verlängerung des Schlitzes, so erhält man 


eine Halbebene mit an den Schlitz mit spitzen Winkeln angesetztem Dreieck. (Fig. 6b.) 


Fig. 5. 


Fig. 65. 


Man kann nun die vorigen Ergebnisse auch dahin zusammenfassen: Es gibt immer eine und 
nureineZerschneidungsderfFläche#durchdreieinandernichtschneidendeLlinien, 


Pie. 7. 


1+100 


welchevona, ausgehen und rrespek- 
uivennlalchlena, sanziehen,sorbresichar 
Nein, daß, abgesehen von einemkon- 
stantenFaktor, dasIntegral 

J) @=a,):(@=a,) "»(@ a,) "(a a) ax 
das einzelne Blatt von F auf ein 
Gebmessalbipallidieiis wzelleihresssvzonn=dern 
beiden Geraden —o,O0und1lbis + 
undaußerdemvondenVerbindungs- 
strecken eines Punktes smitO,1.be- 
grenzt wird, Der Punktslieestdabei 
(Fig. Jim Innern desvondenbeiden 
Geraden (0, +io,1,1+io unddemüber 
OR BallsaDrumgerhimteisistensbieisichiuitteipie men; 
in die negativ imaginären Werte 
ziehenden Halbkreises oder auf 


einerder beiden gegen die Halbierungslinie des Gebietessymmetrischen Hälften 


dies Bieroitenz une: 


Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 


98 W. Wirtinger, 


II. Die Umkehrung des Periodenverhältnisses für das Integral zweiter 
Gattung. 


Die obigen Resultate erlauben nun die Untersuchung der Abhängigkeit des elliptischen Gebildes 
von dem Periodenverhältnis des obigen Integrals zweiter Gattung geometrisch bis zur Konstruktion 
sämtlicher Riemann’scher Flächen A, 
welche ein gegebenes Periodenver- 
hältnis aufweisen, und schließlich bis 
zur Berechnung des zugehörigen Pe- 
riodenverhältnisses erster Gattung 
wirklich durchzuführen. 

Durch die wirkliche Herstellung 
der Flächen FA, erhalten die Ergeb- 
nisse gegenüber den aus der allge- 
meinen Theorie der konformen Ab- 
bildung durch den Quotienten zweier 


Zweige derhypergeometrischen Funk- 
tion, mit denen sie natürlich überein- 
stimmen, eine nicht unerhebliche Ver- 
schärfung. 

Bezeichnen wir die Vectoren (1, s), (s,0) in Fig. 7, respektive mit, 4, H,, so ist zunächst zu 
bemerken, daß durch deren Angabe allein ohne die Bedingung geradliniger Begrenzung noch unendlich 
viele Bereiche konstruiert werden können, welche im allgemeinen zu verschiedenen elliptischen Gebilden 
gehören und dennoch bei zentrisch symmetrischer Reproduktion um die Halbierungspunkte von H,,H,, 
Riemann’sche Flächen 7, und daher zugehörige Integrale zweier Gattung bestimmen. In der obenstehenden 
Fig. 8 sind für beide Typen die einfachsten Formen, welche nicht Normalbereiche sind, gezeichnet. 


Der in Fig. 7 beschriebene Bereich von w soll künftig als ein Normalbereich U bezeichnet werden» 
die zugehörigen Perioden von w:H,, H,, als Normalperioden, neben denen später auch noch die 
Periode H, = — H,—H, als der Strecke 0, 1 entsprechend in Betracht zu ziehen ist. Demgegenüber soll 
der Bereich für s in Fig. 7 als ein Normalbereich S bezeichnet werden. 


Aus einem Normalbereich U kann man nun durch folgende einfache Operationen neue Gestalten 
des Fundamentalbereiches auf F herleiten: man ergänze den Bereich durch Anfügen eines Kongruenten, 
aber um x verdrehten Bereiches längs einer Seite zu einem Abbild der ganzen Riemann’schen Fläche F 
und zerlege den ganzen so gewonnenen neuen Bereich in zwei zentrisch-symmetrische Hälften durch 
Zerschneidung längs einer ganz im Innern verlaufenden, in Bezug auf den Halbierungspunkt der benützten 
Seite zentrisch symmetrischen Linie, welche die nicht auf der benützten Seite liegenden Ecken verbindet. 
Bei der durch das Unendliche ziehenden Seite des Bereiches erleidet die Ausdrucksweise, nicht aber die 
Sache eine geringe Abänderung. 


Es ist ferner klar, daß diese drei Operationen beliebig oft wiederholt und kombiniert werden können. 
Die folgenden Figuren 9 und 10 geben einen Überblick über .die durch diese Operationen, die wir mit 
T,, T,, T, bezeichnen, bei beiden Typen erhaltenen Gestalten für die Operationen T, und T,. Dabei sind 
die im zweiten Blatt verlaufenden Linien gestrichelt. 


Abbildung der Riemann'schen Fläche. 99 


Die Perioden Z,, H,, H, gehen dabei in drei neue über, die wir durch Beifügen eines oberen Index 
von den ursprünglichen nee Man erhält sofort für 
7) HÖO=-H, HO=H,+2H, HD=H, 
N) Bo ieh Ar 2leh, El OH, 
m) Oz ieh, ei) Zeh, Dein Velen Joh = Wlehtohr 


Hieraus folgt sofort für den Quotienten 


s—1 


SV=s-+-1l, sA=s—l, SO 
2 s—1 


und aus den Substitutionen s®) und s® lassen sich alle ganzzahligen linearen Substitutionen (% 3) von der 


Determinante 1 zusammensetzen, für die y==0 mod. 2 ist. . Es legen sich dementsprechend neben den 
Fig. 9. Fig. 10. 


Bereich s weitere Bereiche, welche die ganze Ebene in leicht ersichtlicher Weise unendlich oft über- 
decken, ohne daß jedoch die Linie der reellen Zahlen als natürliche Grenze auftreten würde. 

Andrerseits sind aber die den Operationen 7,, 7, entsprechenden Substitutionen von s gerade die 
Erzeugenden jener Gruppe G von gewöhnlichen linearen Transformationen des elliptischen Gebildes, 
welche die Verzweigungspunkte a,, a, an ihrer Stelle lassen. Der Fundamentalbereich dieser Untergruppe 
der Modulgruppe in der positiven Halbebene ist bekanntlich von den beiden vertikalen Geraden durch 
die Punkte O0, 1 und den über 0, 1 beschriebenen Halbkreis in der positiven Halbebene begrenzt. 

Denken wir uns nun die der Gruppe G entsprechende Einteilung sowohl der positiven als der nega- 
tiven Halbebene gezeichnet, so wird auch der Bereich S von unendlich vielen Fundamentalbereichen und 
konjugierten solcher gerade einmal ausgefüllt. Damit ergibt sich nun folgendes Verfahren zur Konstruktion 
sämtlicher Normalbereiche für einen gegebenen Wert von s: 

14* 


100 W. Wirtinger, 


Man bestimme alle diejenigen in Bezug auf die Gruppe G zu s äquivalenten 
Wertes,innerhalb S Jedervon diesen bestimmt nach Fig.7 einen Normalbereich 
für eine Fläche Z und zwarerhält man so alle solchen-Normalbereicehe under erden 
nureinmea]. Bie, AT) 


DieFundamentalbereiche der Flächen FR, welche genau dem gegebenen Wert 
vonsentsprechen, erhält man hieraus daduneh daß manrentsprechendrdrerjlenmteren 
Öperatiomen 7,7. ausführt, welche wütekswzasrsis in subresahuiizen: 


Dabei bleibt das Zeichen des imaginären Teiles von s immer erhalten, so daß sämtliche Normal- 
bereiche den zweiten Typus aufweisen, wenn dies einer unter ihnen tut. 


Ist s reell, so haben alle äquivalenten Werte reelles Verhältnis und die verschiedenen Normalbereiche 
bilden eine überall dichte Menge. 


IV. Berechnung des Periodenverhältnisses erster Gattung bei 
gegebenem s. 
Setzt man, um nun zu Formeln überzugehen, das Integral w in der Gestalt an: 
w= [2 "»(1—2) "(l—c2) de, 
bezeichnet das zugehörige Integral erster Gattung mit 
Fig. 11. u—= Sek(1—2) "(ll —c2) "Rdz 


und betrachtet gleichzeitig die durch » und w vermittelte kon- 
forme Abbildung des Bereiches der Werte von z mit positivem 
imaginären Teil für reelle Werte von c, so findet man durch Ver- 
gleich des jeweiligen Normalbereiches A}, mit dem entsprechen- 
den Bereich des w für die Intervalle 


ie) See 0 ei ie ee € 
ohne Mühe 


oo 0 1 
n=2| dw, m=-2| dw, =>] dw, 
1 (0°) 0 


während gleichzeitig 
1 oo aTzdı 
»R= (an, = | du, a 
0 N K 


Die Integration ist dabei durch 2 Werte mit positiv ima- 


ist. 


sinärem Bestandteil zu führen, Hieraus ergibt sich in bekannter 
Weise, daß der Quotient s das Gebiet der c mit positivem ima- 
ginären Bestandteil auf den Beeich S abbildet, während gleich- 
zeitig dasselbe c Gebiet auf den Berreich 7 von x abgebildet wird, 
der zur Gruppe G in der positiven Halbebene von r gehört. 


Geht man jetzt zur Weierstraß’schen Bezeichnung in der Weise über, daß man den Verzweigungs- 
punkt c ins Unendliche verlegt, den Punkten 0, 1, © der z Ebene, respektive die Indices v, ı, A 
zuweist, so nimmt w jetzt bis auf einen konstanten Faktor die Form an 


w= S (pu-o) du 


Abbildung der Riemann'schen Fläche. 101 
und es wird 
/ +90 
Se —— 


1 0) 


Dann ist aber nach Schwarz-Weierstraß, Formelsammlung p. 44, Formel 14: 


(leo) 
RVZ dis$ 72 BIE2 PS, 
2m+ao)o= DO) Z Dri el - 2 Hash 
2 9%, (0) dr 2 1+h1? + 1W° + —.. 


a : : ri 
woraus zusammen mit der Legendre’schen Relation 7 # — ne = — folgt: 
2 


ri 1 
see ———— po. 
20 (n+& ®) dig %, (€) 
\ 2 
dr 
oder 
2i 1+h? 419 + — 
1.) Sem 


z 1 + 9gn2 2 2522 —.. 


Diese Formel zeigt genügend rasche Konvergenz, wenn der imaginäre Teil von r nicht zu klein ist. 
Da wir aber noch für kleine z den Ausdruck für s nötig haben, so transformieren wir die Y-Reihe 


Man hat dann 


e A = = 
rechts noch in eine solche für’ — 


TC 
409-2909) 
ON) 1 Ale 1 
dt DE dr c2 


und nach Einführung von ?’ in 1. 


d1g3, (0, ©) 
ch 


(1-) > 


1+(1-) 


d1g3, (0) 
dr! 


de) 


oder wegen 
dig, (0,T) _ 2ri (h, +4h2+919...) 
dl ae 


, (n=e*s) 


schließlich für 7’ mit sehr großem imaginärem Teil in erster Annäherung 


1 
3.) s—= —— (l—-rih,). 
2 an 5 
Insbesondere wird für ’= e- + it, also für v auf dem Kreise £, mit dem Mittelpunkt 1 durch den 
Nullpunkt 
Dies! 
1 + 2:t 
4.) EN nee), 
1+ 41? 


der imaginäre Teil von s also positiv. 


102 W. Wirtinger, 


Die Formeln 1.) und 2.) gestatten auch ohne zu große Mühe zu jedem Werte s innerhalb S die 
Auflösung nach r, indem man je nach dem Werte von s zunächst in 1.) oder 2.) die höheren Potenzen 
von h, respektive h, vernachlässigt und den hieraus zu findenden Näherungswert verbessert. 

Der unterhalb der reellen Achse gelegene Teil von S wird dabei auf einen dem Halbkreis von T 
anliegenden Flächenteil A abgebildet, welcher, wie 4.) lehrt, in der Nähe des Nullpunktes ganz unterhalb 
des Kreises , liegt. 


Fig. 12. Man findet so für 
1 
| SZS5— Ti), ze 


5 + 0:70483 z, 


Dr 


und da 


1 
v3 = 0:86602, 


so liegt auch tı,, noch innerhalb $.. 


'Ebenso findet man, daß dem Werte 


DEN 
isst HINSIDRG 


ein s mit positiv imaginärem Teil entspricht, nämlich 
1 
5) ee i. 


Da nun nur die unterhalb der reellen Achse gelegenen s Werte 
eine Abbildung auf das äußere eines Parallelogrammes liefern, so 
ist diese auch nur bei solchen elliptischen Gebilden möglich, 
welche wenigstens einen r Wert im Innern von A haben. Da aber in T jedes elliptische Gebilde dreimal 
vorkommt, so ergeben sich schließlich längs des Randes von 7 drei Gebiete, A, A’, A”, deren zugehörige 
elliptische Gebilde immer auf das Äußere eines Parallelogrammes abgebildet werden können und ein im 
Innern von T gelegenes Gebiet, für welches dies unmöglich ist. (Siehe Fig. 12.) Innerhalb des Gebietes A, 
hat der Einheitskreis einen Bogen von ungefähr 19° 18. 
N 

2 


Man bestätigt in der Tat, daß dem Punkte € = ein elliptisches Gebilde entspricht, welches 


nicht auf das Äußere eines Parallelogrammes abgebildet werden kann, denn die drei Integrale w können 
hier in die Form gesetzt werden 

ah dx a edx RT a end 
“ er —+) ee = vl 22 (1er) 


und gehen auseinander durch die Substitution ex, e?x für x hervor. Könnte eines auf das Äußere eines 


Parallelogrammes abgebildet werden, so müßte dies mit jedem der Fall sein. Aber nach 5.) ist dies aus- 
geschlossen. | 

Man kann also endlich sagen: 

Die dreilntegrale zweiter Gattung eines elliptischen Gebildes von der hier 
betrachteten Art liefern entweder alle drei Normalbereiche des zweiten Typus 
oderhöchstenseinenvomersten Typus, undzwar das letzterenurdann, wenndas 
Normalrcin einemder Gebiete 4, 4, A"’liegt, welche einander in derModulgruppe 
aa una emit sıunde Imsiplessiomidierzienl terresten reelle elliptische Gebilde mit &-272>0 
immer Normalbereiche des ersten Typus, solche mit 8-27 <0O aber niemals. 


Abbildung der Riemann’'schen Fläche. 103 


V. Das hyperelliptische Integral erster Gattung; Konstruktion der 
Elementarzelle. 


Wir wenden uns nun zur Untersuchung des hyperelliptischen Integrals erster Gattung, schreiben das- 
selbe in der Form: 
ji (x—a) dx 
W = 
Ve@-a,) —a,) (—-a,) @—a,) (—a,) (#—-4,) 


und bezeichnen wieder die Riemann’sche Fläche der Variablen x mit F,, diejenige der Variablen x mit F 
Dem Punkt a in einem Blatt von F entspricht dann ein Punkt Ain F, und unendlich viele andere, ent- 
sprechend der analytischen Fortsetzung von z, welche wir, wenn nötig, durch obere Indices unterscheiden. 
Diese sind sämtlich Verzweigungspunkte erster Ordnung von 7. Ferner entsprechen den Punkten a,, a,, 4,, 
A, Q,, a, gewöhnliche Punkte von F,, welche jedoch sämtlich Symmetriezentren von A, sind. Wir 
bezeichnen diese Punkte durch A,, A,, A,, A,, A,, A, und ihre äquivalenten und symmetrischen ebenfalls 
durch Hinzufügen eines oberen Index. Wir haben dann entsprechend den beiden Punkten a im ersten und 
zweiten Blatt zwei zueinander zentrisch symmetrische Elementarzellen. Der Euler’sche Satz liefert 


ae, la, IE - es. 18, ID 


daher e-k = — 4 und da wieder 3es2k, sofolgte=8,Rk=12. Da sich die Zyklen auf beide Blätter 
in genau gleicher Weise verteilen müssen, so liegen in jedem Blatt von F vier Zyklen. Die Fälle mit 
weniger als vier, dann aber mehrgliedrigen Zyklen erledigen sich als Spezialfälle. Ferner sind von den 
Kanten notwendig sechs Verzweigungskanten, welche beide Blätter von F verbinden und deren 
Anfangs- und Endpunkte daher in sich deckende Punkte beider Blätter fallen. Somit bleiben außer den 
Verzweigungskanten noch sechs Kanten übrig, welche sich auf beide Blätter von F in genau gleicher 
Weise verteilen, so daß also auf das einzelne Blatt drei solcher Kanten entfallen, welche wir akzessorische 
Kanten nennen wollen. 

Jeder Zyklus muß mindestens eine akzessorische Kante enthalten, da sonst der einzelne Zyklus 
ohne Verbindung mit den andern wäre und es muß jede akzessorische Kante in zwei und nicht 
mehr Zyklen vorkommen. Zyklen mit weniger als drei Gliedern können aber deshalb nicht vorkommen, 
weil die Winkel der Elementarzelle sämtlich kleiner als x sind. Damit findet man leicht, daß man nur zwei 
Fälle in Bezug auf die Zyklen zu unterscheiden hat, je nachdem die akzessorischen Kanten einen Zyklus 


104 W. Wirtinger, 


bilden oder nicht. Im letzteren Fall hat man dann noch weiter zu unterscheiden, ob die beiden nicht durch 
einen Zyklus verbundenen Verzweigungskanten an derselben oder an entgegengesetzten Seiten des 
Zuges der akzessorischen Kanten anschließen. 

Man erhält so auf dem einzelnen Blatt der Riemann’schen Fläche A, drei Typen möglicher Zer- 
schneidungen nach Elementarzellen, welche in den obenstehenden Figuren 13I, II, III schematisch dar- 
gestellt sind. 


Dabei sollen die in die Figuren eingetragenen Bezeichnungen gleichmäßig für die Ecken der 
Elementarzelle auf F, übertragen und deren den Ecken anliegende innere Winkel mit den nämlichen 
Buchstaben bezeichnet werden wie die Ecken selbst. 

Die Verzweigungskanten auf F,„ sind aus den nämlichen Gründen wie beim elliptischen Integral 
als Symmetriezentren auf F, Grundlinien gleichschenkliger Dreiecke mit der Spitze in A, dem Mittelpunkt 
der Elementarzelle. Ebenso sind die Kanten P,,S, und P, S, inFig. 131 und die analogen gleich lang und 
parallel auf der Elementarzelle und haben von A denselben Abstand. Diese Angaben reichen zur Kon- 


yen Grm ll E Fig. 14. 


struktion der Elementarzelle des ersten Typus aus, wie sie in Figur 14 gezeichnet ist. Man erhält so ein 
zweimal herumlaufendes Zwölfeck mit gegen A konvexen Winkeln, in welchem die Ecken P,, P,, P, auf 
einem Kreise liegen mit dem Mittelpunkt in A, ebenso O,, O,, Q, und R,, Ry, R;- 


Ferner ist auch 
AS, = AS == AS 

Führt man noch die Winkel ein, unter denen die halben Verzweigungskanten von A aus gesehen 
werden und bezeichnet sie wie in der Figur mit a,ß, a’, ß’, «”, 8”, so sind diese sämtlich spitz. Führt man 
außerdem die Winkel ein, unter denen die Seiten P, S,, S, Q,, S,; R, aus A gesehen werden und nennt sie 
respektive y,y/,y”, so ist notwendig &+ß+y<rz und ebenso «+ +yY<r, a” +P"+y”<r, weil 
sonst die Seiten P, S,, S, P, und die analogen der Elementarzelle übereinandergreifen würden, was ja der 
Definition der Elementarzelle widerstreitet. Die Winkel s, e’, e’” ergeben sich damit e=r—a—ß—y und 
da ersichtlich aß +y+a@ + +y+a”+B"+y"=n also auche+e!+ e"=r ist, so sind die 
Bedingung e + ®’<r etc. von selbst erfüllt. 


Die Konstruktion der Elementarzellen des zweiten und dritten Typus verläuft ganz analog, nur 
nehmen hier die Kanten M, N, und N, M,, respektive M,N, und N, M, eine Sonderstellung ein. Da man 


Abbildung der Riemann’schen Fläche. 105 


nämlich in # von der einen zur andern durch Umkreisung dreier Verzweigungspunkte kommt, das Integral 
aber nach zweimaliger Durchlaufung dieses Weges Null ist, so ergibt sich, daß längs beider Kanten auf 
F, eine und dieselbe zu der ersten zentrisch symmetrisch gelegene Elementarzelle anstoßen muß. 


Daraus folgt, daß diese beiden Kanten die Mittelsenkrechten zwischen denselben zwei Verzweigungs- 
punkten A, A’ auf F, in zwei verschiedenen Blättern sind und daher ihre Verlängerungen in beiden 
Blättern sich decken. Außerdem sind sie natürlich gleich lang und werden bei Durchlaufung der Elemen- 
tarzelle im gleichen Sinn durchlaufen. 


Man erhält damit die in den Figuren 16 und 17 angegebenen Gestalten der Elementarzellen. Dabei 
sind die halben Gesichtswinkel, unter welchen die Kanten M,M, und N,N, von A aus erscheinen, mit 


Fig. 15. Fig. 16. 


8, 6’ bezeichnet. Der Winkel, unter welchem die Kanten M, N,, N, M,, respektive M,N,, N,M, gesehen 
werden, ist mit & bezeichnet und durch die Gleichung 


a+ß+Y+@+B+7+9+9+6=2r 
mit den übrigen Winkeln verbunden, welche auch geschrieben werden kann 
Bee, 
Berner ist: 
WE, — AR 
AQ,=4AQ,=AQ, 
UA == PANNE 
m UV e Mn: 


Man könnte neben den dritten Typus auch einen vierten stellen, der aus dem dritten durch Spiegelung 
hervorgeht, doch ist für das folgende eben deshalb eine solche weitere Unterscheidung nicht nötig. 


Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 15 


106 


W. Wirtinger, 


VL Das Normalsechseck. 


Denkt man sich nun wieder in der Elementarzelle die Geraden Be ale All. All, 
gezogen und deren Bilder auf der Fläche # gezeichnet, so zerschneiden diese das einzelne Blatt der 


Rig,.17. 
A 


A 


Fläche durch von a nach den Verzwei- 
gungspunkten q,,4,, 4,,4,, 4,,a, gehende 
Linien in der Weise, daß das konforme 
Abbild auf der Fläche #, nunmehr ein 
geradlinig begrenztes Sechseck wird, 
dessen Inneres vonVerzweigungspunkten 
frei ist. 

Aber man kann auch zeigen, daß 
dieses Sechseck, welches nunmehr als 
Normalsechseck bezeichnet werden 
soll, sich selbst niemals schneidet und 
außerdem gewissen sogleich zu ent- 
wickelnden Bedingungen genügt, welche 
je nach dem Typus der zugehörigen 
Elementarzelle etwas verschieden sind. 

Dazu hat man nur nötig, die Teile 
der Elementarzelle, in welche sie durch 
die Geraden 


AA, AA, AA, AA ARE 


zerlegt wird, in der Weise zusammenzu- 
fügen, wie es der Zusammengehörigkeit 
auf F entspricht, wobei jedoch einzelne 
Stücke in eine um 180° verdrehte Lage 
kommen, entsprechend der .zentrischen 
Symmetrie um die Endpunkte der oben- 
genannten Strecken. Um die Bezeich- 
nung nicht unnütz zu häufen, sind die 
Ecken und Winkel solcher Teile mit 
einem Akzent versehen, während die 
nacheinander auftretenden Bilder des 


Punktes A in leicht ersichtlicher Weise durch obere Indices von 1 bis 6 unterschieden sind. Die 
Figur 17 zeigt den ersten Typus. Man kann dieses Normalsechseck beschreiben als bestehend aus 


einem Dreieck, A®, A®, A®, an welches drei weitere Dreiecke derart angefügt sind, daß sie an der mit dem 


ersten Dreieck gemeinsamen Seite jedes zwei spitze Winkel anliegend haben und daß außerdem die 
Ecken AU, A®, A®) außerhalb des Kreises durch A®, A%, AO liegen. 


In der Tat sind ja die Winkel AM) 49 A®, AU) A®) A® respektive gleich 


und es ist, da der Winkel AB AB AO =e unde +a+ß= 17-7, also kleiner als z. ist, AU außerhalb des 


Kreises um A® 4% 409), 


Abbildung der Riemann'schen Fläche. 107 


Aber zugleich ist auch ersichtlich, daß jedes Sechseck von diesen Eigenschaften zu einer Norma- 
zelle erster Art gehört. Denn nach der Zerlegung in die vier Dreiecke folgt, daß die Mittelpunkte der 
umschriebenen Kreise im Innern der Figur liegen und die Mittelsenkrechten auf die Seiten und die drei 
Diagonalen AD A, 4% 40, AO A gerade die zu den einzelnen Ecken des Sechseckes gehörigen Teile 
einer Elementarzelle abgrenzen. 

Die Figuren 18 und 19 stellen die Normalsechsecke des zweiten und dritten Typus dar. Auch hier 
besteht das Sechseck aus vier aneinandergefügten Dreiecken, von denen das erste und letzte an den 


Seiten, welche an Nachbardreiecke anstoßen, spitze Winkel haben, und welche so beschaffen sind, daß 
von den Spitzen zweier Dreiecke, welche die Grundlinie gemeinsam haben, jede außerhalb des dem anderen 
Dreieck umschriebenen Kreises liegt. Für das erste und letzte Dreieck findet dies aus denselben Gründen 
wie beim ersten Typus statt. Für die beiden Dreiecke, welche nur mit einer Seite an die Begrenzung des 
Sechseckes reichen, ist jedoch beim zweiten Typus der Winkel A® A® A® = 9 + 0’ + E und A® 49 A® 
— z 89’ und daher die Summe der beiden anderen Winkel kleiner als z, während beim dritten Typus 
die Summe der Winkel AO A® A® und AQ AÖ A® gleich 9-0" He +! —=r-H 1, also größer als x ist, 
woraus dieselbe Behauptung für die Dreiecke A®) A® AB und A® A® A® folgt. Auch hier ist es aus- 
geschlossen, daß ein solches Sechseck sich selbst schneide, da beim zweiten Typus in 4% vier spitze 
Winkel aneinanderstoßen, während beim dritten Typus die Winkel 


T 


AOAWAO —  _ 6 und AWAHAO — T — 9 
2 


T 
2 


sicher spitz sind, während die Winkel AQADA®) = = und ADANA® =’ sicher hohl sind, so daß weder 


15% 


108 W. Wirtinger, 


die auf derselben Seite von AaA«;) noch die auf entgegengesetzten Seiten dieser Geraden gelegenen Sechs- 
eckseiten eine andere Seite schneiden können. 


Fig. 19. 


A 4) 


VII. Fälle, ın welchen das Sechseck nicht eindeutig bestimmt ıst. 


Während die Elementarzelle ihrem Begriffe nach durch das Integral eindeutig bestimmt ist, trifft 
dies bei dem Sechseck nur im allgemeinen zu. Es können nämlich dann zwei oder mehr verschiedene 
Normalsechsecke existieren, wenn es möglich ist, den Punkt a innerhalb des der Elementarzelle ent- 
sprechenden Flächenstückes auf mehr als eine Art mit einem Verzweigungspunkt a, so zu verbinden, 
daß der Verbindungslinie auf F, eine Gerade entspricht. Das ist aber nur so möglich, daß das Bild dieses 
Verzweigungspunktes auf der Begrenzung der Elementarzelle mehr als einmal erscheint, also immer dann 


und nur dann, wenn eine der Verzweigungskanten sich auf Null reduziert. In diesem Fall kann dann die 
Verbindungslinie von A mit einem der beiden Bilder des betreffenden Verzweigungspunktes als Sechs- 
eckseite benützt werden und man erhält, wenn A Verzweigungskanten sich auf Null reduzieren, 2% ver- 


Abbildumg der Riemann'schen Fläche. 109 


schiedene Sechsecke. Als Erläuterung diene der Fall eines reellen @ und reeller Verzweigungspunkte, wie 
er in den Figuren 20, 21, 22 zur Darstellung gebracht ist. (Fig. 20 stellt die Riemann’sche Fläche F 
Fig. 21 die Elementarzelle und Fig. 22 die 16 Sechsecke dar.) In der Tat muß ja hier zu jeder im Komplexen 
verlaufenden Sechseckseite auf F auch die konjugierte Linie als Sechseckseite benützt werden können, 
so daß man 16 verschiedene, aber paarweise konjugierte Zerschneidungen erhält. 


Fig. 21. Fig. 22. 


Die Sechsecke sind der Reihe nach: 


acgah!b' 
ac'g ah! b! 
ac ga'h'b 
IE 


ey 9 
Da 
Bao 
agdda'f'h 


Oh a8 d' ah’ db 
ae agdah'b 
Be a ag dahd 
HEHE ag d ah 


Man ersieht hieraus, daß der reelle Fall für =2 eine weit kompliziertere Ausnahmsstellung hat 
Den und |. 


VIH. Monodromie des hyperelliptischen Gebildes. 


Die ganze Riemann’sche Fläche FA, wird aus dem Normalsechseck erhalten, indem man an die 
einzelnen Seiten wiederholt in Bezug auf die Seitenmitten zentrisch symmetrische Sechsecke anschließt. 
Je zwei solche Sechsecke geben dann ein Bild der ganzen Riemann’schen Fläche F. Läßt man nun auf F 
den Punkt a einen geschlossenen Weg durchlaufen und die Verzweigungspunkte a,..... a, solche Wege 
durchlaufen, daß sie, abgesehen von der Anordnung, wieder die nämlichen Punkte darstellen, dabei aber 
die Zerschneidung der Fläche so mitführen, daß die einzelnen Schnitte den bewegten Punkten a, a,...a, 
ausweichen, so wird dabei auch das Sechseck stetig abgeändert und gehtin ein anderes über, welches zwar 
noch zentrische Symmetrie in Bezug auf die Seitenmitten aufweist, aber weder geradlinig begrenzt zu 
sein braucht, noch ein Normalsechseck ist. 

Andrerseits lassen sich aus dem Normalsechseck dadurch neue Gestalten des Fundamentalbereiches 
gewinnen, daß man ein in Bezug auf eine Seitenmitte zentrisch symmetrisches Sechseck anschließt und 


110 W. Wirtinger, 


nun durch eine in Bezug auf dieselbe Seitenmitte zu Sich selbst zentrisch symmetrische Linie einen nicht 
auf der Seite gelegenen Eckpunkt mit seinem zentrisch symmetrischen verbindet. 


In Bezug auf die Bezeichnung kann man noch außerdem die Benennung der Sechseckseiten 
zyklisch vertauschen. Es ist nun interessant zu sehen, daß sich auf diese Weise alle durch Monodromie 
entstehenden Fundamentalbereiche tatsächlich ergeben und die Gruppe der linearen Periodentransformation 
des hyperelliptischen Gebildes eine einfache geometrische Bedeutung bekommt. Ihre Zusammensetzung 
aus zwei Erzeugenden ergibt sich so unmittelbar, ebenso aber zwei Relationen zwischen den Erzeugen- 
den, so daß die Gruppe im Cayley’schen Sinn vollkommen bestimmt erscheint. 


Bezeichnet man die Sechseckseiten in ihrer Aufeinanderfolge bei einem positiven Umlauf mit 
Sp, 93, 9, 9, 9,, das einzelne Zeichen als Vektor aufgefaßt, so hat man die Relation +, +S5+ 
+S,+3S,+ 5,0. Ferner erkennt man, daß die Summe zweier aufeinanderfolgenden Sechseckseiten 
immer eine Periode des Integrals ist. Der Flächeninhalt des Sechseckes — eventuell im Möbius’schen 


Fig. 24. 


Fig. 23. 


Sinn — bleibt bei den oben angeführten Operationen ungeändert und hängt nur von den Vektoren, nicht 
aber der speziellen Gestalt der Seiten ab, wenn diese nur die Seitenmitten des geradlinigen Vektoren- 
sechseckes zu Symmetriezentren haben. Setzt man S, = S} + isS\, zerlegt also die Vektoren in ihre reellen 
und imaginären Komponenten, so kann man die doppelte Sechseckfläche ausdrücken durch (vgl. Fig. 23) 


(HS) HH) (HS) (+ Si) + (+55) (5 ei (+55) (85 + 56) 
und man erkennt ohneweiters, daß man die Größen 
BEN nr en Men, 
als kanonische Perioden wählen kann. 


Es sei jedoch schon hier ausdrücklich bemerkt, daß man zu gegebenen Vektoren S noch unendlich 
viele Sechsecke zeichnen kann, welche den gegebenen Flächeninhalt haben und die Seitenmitten des aus 
den S gebildeten geradlinigen Sechseckes für die einzelnen Seiten zu Symmetriezentren haben, ohne 
jedoch funktionentheoretisch äquivalent zu sein, das heißt zu demselben hyperelliptischen Gebilde zu 
gehören. Das letztere ergibt sich aus dem Vergleich der zugehörigen Normalsechsecke. Die oben- 


Abbildung der Riemann'schen Fläche. 2 


stehende Figur 24 gibt ein Beispiel eines solchen Sechseckes und es ist sofort ersichtlich, daß der dort 
ausgeführte Prozeß beliebig oft wiederholt werden kann. 

Es werde nun die zyklische Ver- Fig. 25. 
tauschung der Seiten S, bei welcher SS, 
an die Stelle von S, tritt, mit U bezeich- 
net und dasselbe Zeichen als U (w) auch 
für die hiedurch bewirkte Transforma- 
tion der Perioden w verwendet. 

Es wird dann, wenn die trans- 
formierten Perioden mit w’ bezeichnet 


werden, 
REN, 
0, = — W,—0, 0 = — W,—®, 
oder auch 
070 1 0) 
OERORTE 
NT ar 
0-1 -1 0 


und es ist klar, daß U° = 1 ist. 


Als zweite Operation V werde diejenige bezeichnet, welche aus dem Anfügen eines zentrisch 
symmetrischen Sechseckes längs der Seite S, und neuerlicher Zerschneidung der Gesamtfigur längs der 
Linie ©, besteht (Fig. 25). 

Es wird dann, wenn die Seiten der neuen Figur mit S bezeichnet werden, 

SS ERS 2 S SE S SE so sS, 


und die zugehörige Substitution der Perioden: 


V (0) = 


9 © m 
© m © 

© 
Dezeoze 


Nun findet man zunächst ohne Schwierigkeit, daß (UV)? die Seiten S der Reihe nach überführt in 
S 1 208200152. 7SS SE 7215 WS 250, 57.1218,,8,2S,, 
während die Perioden ungeändert bleiben, so daß 


(VW Il, 


Dies ist aber gerade die Abänderung, welche das Sechseck erfährt, wenn der Punkt @ einen Umlaut 
um den Verzweigungspunkt, welcher dem auf der Seite S, gelegenen Symmetriezentrum entspricht, 
macht. Man hat dabei nur auch die Vorzeichenänderungen, welche die Integrale erfahren, gehörig zu 
beachten. (Die Bezeichnung der Verzweigungspunkte ist hier verschieden von der vorher gewählten, im 
Anschluß an die Bezeichnung der Sechseckseiten.) 

Da man nun durch die zyklische Vertauschung jede Seite an die Stelle von S, bringen kann, so 
kann man auf diese Weise jede Umlaufung eines Verzweigungspunktes ausführen, und zwar ohne die 
Perioden zu ändern. Man hat also nur mehr nachzusehen, ob man auch alle linearen Transformationen 
der Perioden auf diese Weise erhält. Dies ist aber in der Tat der Fall, denn man kann die beiden von 


112 W. Wirtinger, Abbildung der Riemann’schen Fläche. 


Burkhardt angegebenen Erzeugenden der Gruppe ohne besondere Mühe in folgender Weise durch 
U(o®) und V (w) darstellen. 


Fig. 26. 
ot 
DA, 
OL; 
[di 
a 
aa 
® 
&; 
Man findet zunächst 
Ö I —ll Ö 
7 WIR WOW 2 \ E > 
W (eo) = (Oo) Doro 
0%... © il 
und ferner 
(0) 1 Ö 0 
= 1 Ö VE 
De 
VÖ 1 Ö 
Damit wird dann 
0 V| 0) 
ea 1 Ö Ö O1 
M (oe) = W 2(Ö)= f ö ve 
0) I —|l 0) 
07 1 0) 
T 2 v1 W-ı VA Us We U3 zw 0 . 1 
und N (vo) = W? N 30) = 3 
0 —1 OESEV 


wo die Substitutionen vou rechts nach links anzuwenden sind, M und N aber gerade die Burkhardt- 
schen Erzeugenden der Gruppe bedeuten. 

Es ergibt sich also in der That die Gruppe der linearen Transformation durch zwei Erzeugende 
von einfacher geometrischer Bedeutung erzeugt. 


— na n— 


INNSBRUCKER FÖHNSTUDIEN IV 


WEITERE BEITRÄGE ZUR DYNAMIK DES FÜHNS 


VON 


D* H. v. FICKER 


IN INNSBRUCK. 


Mit 32 Textfiguren. 


VE OERAGSEIETESEN GET BERSESDIETEZE EN EEG VIE EEE OEKETZOFBEEEREENS0I? 


Einleitung. 

Nur mit Widerstreben konnte ich mich entschließen, die vor fünf Jahren begonnenen Untersuchungen 
über die Dynamik des Föhns fortzusetzen. Denn gleich allen anderen Meteorologen bin ich der Meinung, 
daß die bemerkenswerten meteorologischen Eigenschaften der Fallwinde zu den besterklärten Erschei- 
nungen der atmosphärischen Physik gehören. Mein Widerstreben war um so größer, als die Fortführung 
der Untersuchungen wieder nur auf die Diskussion von Einzelfällen aufgebaut ist, eine Methode, die sich 
in meteorologischen Kreisen keiner besonderen Sympathie erfreut, weil sie die Untersuchungen lang- 
wierig und häufige Wiederholungen unvermeidlich macht. Allerdings lehrt der Übergang vom schema- 
tischen Fall zum individuellen Einzelfall, daß wir auch von den besterklärten, meteorologischen Vor- 
gängen eigentlich nur wenig wissen. Es ergibt sich durch die Betrachtung von Einzelfällen manche 
fruchtbare Fragestellung, zu der man auf Grund von Mittelwertsbildungen nicht so leicht gelangen kann. 

Im Mittelpunkte der vorliegenden Untersuchung steht die Frage nach der Entstehung des Föhns, 
eine Frage, die bekanntlich zu Kontroversen zwischen den verstorbenen, hochverdienten Meteorologen 
Billwiller und Wild geführt hat. Die Untersuchung selbst wurde ohne Rücksicht auf die Ansichten 
dieser beiden Forscher geführt; ein gesondertes Kapitel wird auf Grund des von uns gewonnenen Tat- 
sachenmateriales zu den Anschauungen der beiden Meteorologen Stellung nehmen. Wie es die Methode 
der Einzelfälle mit sich bringt, wird daneben eine Reihe sekundärer Erscheinungen zur Sprache kommen 
müssen. 

Um die Arbeit nicht über Gebühr in die Länge zu ziehen, muß auf die Wiedergabe von Mittelwerten 
für die einzelnen Stationen zum größten Teile verzichtet werden. Ich glaube, daß die reichlich beige- 
gebenen Diagramme einen vollwertigen und angenehmen Ersatz darstellen. Auf Erscheinungen, wie zum 
Beispiele die Föhnpausen, die — wie ich glaube — im ersten Teile der Innsbrucker Föhnstudien eine 
genügende Erklärung gefunden haben, kann nur flüchtig hingewiesen werden, ausgenommen jene Fälle, 
deren Untersuchung zur Erweiterung unserer Kenntnis beiträgt. 

Der Zweck der Untersuchung erforderte nicht nur eine geänderte Aufstellung der Registrierapparate, 
die im Jahre 1904 in Benützung gestanden waren, sondern machte auch die Berücksichtigung von 


Stationen notwendig, die nicht in unmittelbarer Nähe von Innsbruck liegen. In überaus entgegenkommen- 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV, 16 


114 HH. Pecken.: 


der Weise stellte Herr Professor F. Erk, Direktor der königlich bayerischen meteorologischen Zentral- 
station in München, die Diagramme des Zugspitz-Hochobservatoriums, von Mittenwald und Harlaching 
bei München zur Verfügung, wofür ich ihm an dieser Stelle bestens danke. Registriermaterial aus Rotholz 
im Unterinntal stellte die k. k. Zentralanstalt für Meteorologie in Wien zur Verfügung. 

Herr Professor Paul Czermak hat die ihm von der kaiserlichen Akademie der Wissenschaften und 
vom Deutschen und Österreichischen Alpenverein zur Verfügung gestellte Subvention zum Studium des 
Föhns längs der Brennerlinie benützt. Er hat unter anderem auch Thermographen aufgestellt, die vom 
Oktober 1902 bis April 1903 auf der Brennerlinie in Funktion waren und die vom Verfasser später für 
die Fortsetzung der Untersuchung in Gebrauch genommen wurden. 

Dieses Material war nicht nur eine wertvolle Ergänzung des von mir im Jahre 1905 gesammelten 
Materiales, sondern bot auch die Gelegenheit, auf die Verhältnisse auf der Südseite der Alpen bei Föhn in 
Innsbruck einzugehen. 

Des weiteren obliegt mir die angenehme Pflicht, allen jenen zu danken, welche die Bedienung der 
Registrierapparate übernommen hatten. Wertvolle Aufklärungen, die ich an Ort und Stelle einholte, ver- 
danke ich Herrn Instrumentenfabrikanten Tiefenbrunner, dem Leiter der königlich bayrischen meteoro- 
logischen Station Mittenwald, deren tadellose Diagramme einen der wichtigsten Arbeitsbehelfe darboten. 

Die Lage der Stationen, deren Diagramme benützt wurden, ist in der nachstehenden Kartenskizze 
verzeichnet. Nur Harlaching bei München liegt weiter nördlich im Isartal. Fallweise wurden noch Beob- 
achtungen anderer Stationen mitgeteilt, so Sonnblick 3106 »z in den Hohen Tauern, Peißenberg 994 m in 
der bayrischen Hochebene. 

Der Stationsaufstellung lag folgender Plan zugrunde: 

Da die Beobachtungen des Jahres 1904 nur über den Föhnverlauf in Innsbrucks nächster Nähe 
Aufschluß gegeben hatten, mußte der Verlauf der Föhnfälle auch im Inntale in größerer Entfernung von 
Innsbruck untersucht werden, gewissermaßen als Voruntersuchung. Diesem Zwecke dienen die Stationen 
Rotholz 525 m, Innsbruck 574 m, Zirl 596 m und Telfs 623 m, sämtliche im Inntal gelegen. Rotholz 
und Innsbruck liegen an der Ausmündung großer zentralalpiner Täler (Zillertal und Silltal). 

Die zweite Stationsaufstellung erstreckt sich von Igls 874 m hinab in das Inntal (Innsbruck 574 m), 
aus diesem hinauf zur flachen Einsattlung bei Seefeld 1180 m und wieder nördlich hinab nach 
Scharnitz 964m und Mittenwald 914 m, beide im Isartal, in dem noch weiter nördlich Harlaching 
559 m zu suchen ist. Die Verhältnisse in der Höhe werden charakterisiert durch Zugspitze 2964 m 
(westlich von Mittenwald) und fallweise Patscherkofel 1970 m. (oberhalb Igls). Mit Hilfe dieser Auf- 
stellung hoffte ich zu erfahren, wo der Föhn früher beginnt, im nördlichen Alpenvorlande oder in den 
inneren Alpentälern. Zur Entscheidung dieser Frage ist die Gegend bei Innsbruck deshalb ausnehmend 
günstig, weil das Föhntal (Silltal) von Süden her in das west-östlich verlaufende Inntal einmündet und 
nördlich des Inntales nochmals hohes Gebirge trifft, das überschritten werden muß. 

Die dritte Stationsgruppe, die von Herrn Professor Czermak eingerichtet worden war, erstreckt sich 
von Innsbruck 574 m südlich durch das Silltal nach Matrei 993 m, von hier hinauf zum Brennerpaß 
1370 m, zur Scheide zwischen Nord- und Südseite der Alpen, jenseits hinab in das Eisacktal nach 
Sterzing 948m und nach Brixen 561m. Da Matrei und Sterzing einerseits, Innsbruck und Brixen 
andrerseits fast gleich hoch liegen, eignet sich diese Aufstellung sehr gut für den Ve leich der 
Temperaturen bei Föhn in gleicher Höhe auf der Süd- und Nordseite. 

Gemäß diesen drei Stationsgruppen gliedert sich auch die Untersuchung in drei Teile. 

Der erste Abschnitt behandelt die Frage: Wohin fließt die Föhnströmung ab, nachdem sie 
durch das nord-südlich verlaufende Silltal in das west-östlich streichende Inntal ein- 
gebrochen ist? Fließt sie durch das Unterinntalnach Osten oder durch das Oberinntalnach 
Westen oder fließt sie in der Höhe ab? 

Es ergibt sich, daß der in das Inntal einbrechende Föhn abermals aufsteigt und über die nörd- 
lichen Kalkalpen nach Norden abfließt. Hieraus ergibt sich die weitere Frage: Warum steigt die 


Innsbrucker Föhnstndien. 25 


Föhnströmung zwischen Zentralalpen und nördlichen Kalkalpen in das Inntal herab, 
beziehungsweise, welcher Vorgang veranlaßt das Absteigen des Föhns? 

Dieser Frage ist der zweite Teil gewidmet; es ergibt sich folgendes: Jedem Föhn gehen 
antizyklonale Verhältnisse mit sehr stabiler Temperaturschichtung voraus; in der Höhe 
fließt potentiell warme Luft über die kalte Luft in der Tiefe. Erst dann, wenn die kalte 
Luft selbstin nordwärts abfließende Bewegung gerät, sinkt diewarmeLuftaus der Höhe 
als Föhn herab. Im weiteren Verlaufe strömt Luft von der Südseite der Alpen nach, wobei 


die antizyklonalen Verhältnisse erlöschen. 
Fig. 1. 


Zirl 
07596 


Ko) 
Patscher- 
kofel 1970 


O\ Matrev 


Das Nordtiroler Föhngebiet: o Beobachtungsstation. (Die Gebirge nördlich des Inntals bilden die nördlichen Kalkalpen.) 

Es ergibt sich des weiteren die Frage: Wer ist in der Auffassung der Entstehung 
des Föhns im Recht, Wild aber Billwiller? 

Es läßt sich zeigen, daß auf der Leeseite die warme Föhnströmung in gleicher Höhe gleich- 
zeitig zu finden ist, daß aber naturgemäß in den höher gelegenen Talschlüssen der Föhn früher fühlbar 
ist. Denn das Abfließen kalter Luft bewirkt das Herabsinken warmer Luft aus der 
Höhe, Die Ursache für das Herabsteigen der Föhnströmung liegt also ganz im Sinne Billwiller’s auf der 
Leeseite des Gebirges. 

Der dritte Abschnitt bringt einerseits eine Bestätigung der gewonnenen Resultate; andrerseits läßt 
sich zeigen, daß die verschiedenen Entwicklungsstadien des Föhns auch auf der Luvseite in deut- 
licher Weise markiert sind. 

Der erste Abschnitt wird kurz, diebeiden anderen länger; zahlreicheWiederholungen sind unvermeidlich. 

16* 


116 Hr Richkev, 


I. Der Föhnverlauf im Inntal. 


Telfs im Oberinntal liegt zirka 23 km westlich von Innsbruck, Rotholz im Unterinntale zirka 26 km 
nordöstlich von Innsbruck. Zwischen Innsbruck und Telfs liegt Zirl, dessen Registrierungen weniger ver- 
läßlich sind. Die Höhenunterschiede sind gering; zwischen Rotholz und Telfs beträgt er 100 m. Rotholz 
und Innsbruck liegen an der Einmündung von Seitentälern in das Inntal, im übrigen ist jedoch die Lage 
der Stationen derart, daß größere lokale Unterschiede nicht zu erwarten sind. Innsbruck ist bekannt als 
Föhnstation. Föhnstudien I haben ergeben, daß die Föhnwirkung gegen das Oberinntal zu rasch abnimmt. 
Über den Föhnverlauf im Unterinntal ist nichts bekannt. Es ist zu untersuchen, wie sich der Föhnverlauf 
im Ober- und Unterinntal in größerer Entfernung von Innsbruck gestaltet. Da in Innsbruck selbst der 
Föhnverlauf oft gestört ist, wird als Hilfsstation die ungestörte Gehängestation Igls 874m, 300 m höher 
als Innsbruck, verwendet. 


1. Föhn am 4. und 5. November 1905. 


Dieser Föhn war von ungewöhnlicher Stärke (siehe Meteorologische Zeitschrift 1906, Heft 5) und 
verlief in Innsbruck ohne nennenswerte Störung. Sehr niedrige Temperaturen gehen voraus, mit Tempera- 


Rig. 2. turumkehr. Rotholz und Innsbruck 
Mn 4X Mr SORTE Mn 


sind in den Morgenstunden des 


4. November um 1 bis 2° kälter als 
das höhere Igls, Telfs um 2 bis 


3:5°. Innsbruck notiert um 7a.W,; 
die kalte Luft in der Talsohle 
fließt also talabwärts ab. Igls ist in 


der Nacht vom 3. bis 4 November 


ziemlich trocken, Innsbruck feucht. 
Der Luftdruck steht über dem nor- 


malen. Dem Föhn gehen antizyklo- 


nale Verhältnisse voraus. 


Föhn am 4. und 5. November 1905. Der Temperaturanstieg am 


eameR Rohelz Telfs Vormittage des 4. November ist 


zunächst normal. In Igls bricht 
Föhn zirka um 10a. aus, in Innsbruck um 2p., worauf die Temperatur langsam, aber kontinuierlich bei 
starkem Föhn bis 4p des 5. November steigt. 


Föhnverlaufin Rotholz: In Rotholz finden wir am 4. November eine Temperaturkurve, die wenig 
von der normalen abweicht. Während in Innsbruck und Igls bereits starker Föhn weht, tritt in Rotholz 
Abkühlung ein. Um Mitternacht vom 4. bis 5. November ist Rotholz um 8:5° kälter als Innsbruck, um 
6:7° kälter als das um 350 m höher liegende Igls. Bald nach Mitternacht bricht in Rotholz Föhn durch, 
die Temperatur steigt in kürzester Zeit um 11°; es bleibt eine Stunde warm, worauf Abkühlung um 10° 
folgt; diese dauert zwei Stunden, worauf die Temperatur wieder um 11° steigt und sich zwei Stunden 
auf dieser Höhe hält, worauf wieder Abkühlung um 10° folgt. Erst nach 8a. am 5. November bricht der 
Föhn endgültig durch. 


Temperaturdifferenz Rotholz— Innsbruck am 5. November. 


| 
| 
Mittern. | DAN 


4 a. 
— 1 2-4 | — 81 09 


| 6a. | sa. | 10 a. | 12 Mittag | 2 p: | +p. | 6 p. 
| 
| 


0:6 | 0'6 | 0*7 


| 
85 | 17 | 
| I} 


Innsbrucker Föhnstudien. 117 


Diese seltsam großen, regelmäßigen Temperaturschwankungen (siehe Diagramm) in Rotholz können 
wohl nicht anders als durch periodisches Vorstoßen und Zurückziehen einer kalten Bodenschichte im 
Tale erklärt werden. In jenen Stunden, in welchen in Rotholz Föhn weht, ist Rotholz wärmer als Inns- 
bruck. Die Föhnströmung, die wir in Rotholz finden, kommt also sicher nicht von Innsbruck durch das 
Inntal abwärts nach Rotholz, weil der Höhenunterschied zwischen Innsbruck und Rotholz (50m) nicht 
bedeutend genug ist, um eine Erwärmung von 1 bis 2° zu erzeugen. Der Föhn in Rotholz kommt viel- 
mehr aus dem Zillertal. Luft, die von der Südseite der Alpen durch das Zillertal auf die Nordseite über- 
tritt, muß stärker erwärmt werden als Luft, die auf der Brenner-Föhnlinie nach Innsbruck kommt, weil im 
Hintergrunde des Zillertales keine ähnlich niedrigen Pässe wie der Brennerpaß auf die Südseite hinüber- 
führen. Die dynamische Erwärmung ist aber, wie bekannt, auch abhängig von der Höhe des Gebirgs- 
kammes. 

Der.Föhn erlischt in Rotholz etwas später als in Innsbruck. Da er viel später beginnt, kann man 
kurz sagen, daß die Föhndauer in Rotholz kürzer ist als in Innsbruck, die Föhntemperatur höher. 


Föhnverlauf in Telfs: Im Oberinntal finden wir am 4. November eine regelmäßige Temperatur- 
tagesamplitude. Erst von 6p. des 4.bis6a. des 5. November bleibt die Temperatur konstant, mit geringen 
Schwankungen. Während in Innsbruck, 22 km östlich, bereits stürmischer Föhn weht, ist in Telfs nichts 
zu merken. Die Temperaturen sind um 8 bis 11° niedriger als in dem nahen, gleich hoch gelegenen Inns- 
bruck. Am 5. November steigt dann von 6a. bis 12 Mittag die Temperatur um fast 15°, womit fast die 
Föhntemperatur von Innsbruck erreicht wird. Jetzt erst ist auch in Telfs Föhn durchgebrochen; er weht 
aber nur zwei Stunden und wird nach 2 p. durch rasche Abkühlung beendigt. Ob die warme Luft in Telfs 
aus West oder Ost zuströmt, kann nicht angegeben werden. Zur Zeit der größten Temperaturdifferenz 
zwischen Innsbruck und Telfs kann es sich in Telfs nur um eine seichte Bodenschichte kalter Luft 
handeln, da ein hochreichendes, neben der Föhnströmung liegendes, um 8 bis 10° kälteres Luftgebiet in 
Innsbruck jedenfalls Störungen — Föhnpausen — verursachen müßte. 


Übersicht: Die Dauer des Föhns beträgt in Telfs drei Stunden, in Rotholz zirka 12 Stunden, in 
Innsbruck 23 Stunden. Der Föhn dauert also in Innsbruck am längsten, am wenigsten lang im Oberinntal. 
Dies übt seine Rückwirkung natürlich auch auf die Mitteltemperaturen der beiden Tage: 


Nu Tag Telfs Innsbruck Rotholz Tels 
temperatur 
| 
12stünd. Mittel | 4. Nov. Su | Suse) 4:8° 8“ 
DS 10°4 15°6 | 15:4 | al 


Am 4. November ist die Föhnwirkung am intensivsten in Igls, das wie Innsbruck dem Föhngebiete 
des Silltales angehört, aber 300 m höher als Innsbruck liegt. In Telfs liegt auch am Hauptföhntage das 
Tagesmittel der Temperatur um mehr als 5° unter jenem von Innsbruck. In Rotholz ist der Föhn von 
kürzerer Dauer als in Innsbruck, aber da die Temperaturerhöhung durch den Föhn intensiver ist, so liegt 
am o. November das Tagesmittel gleich hoch wie in Innsbruck. Am ersten Föhntage weht in Rotholz 
gleich wie in Telfs überhaupt kein Föhn. 

Aus diesen Daten muß man zwei Schlüsse ziehen: Das Föhngebiet an der Ausmündung des 
Silltales (Innsbruck) ist während relativ langer Zeit bei Föhn von Kaltluftgebieten so- 
wohlim Osten wie im Westen eingeschlossen. Der Föhn weht in Innsbruck in ein tieferes 
Niveau herabals östlich und westlich. 

Die Föhnwirkung ist nur dort von längerer Dauer, wo ein von den Zentralalpen herabziehendes 
Tal für den Föhn gewissermaßen eine Straße bildet. Dieser Schluß ist alt, aber der Hinweis darauf 
erscheint mir mit Rücksicht auf spätere Erörterungen von Wichtigkeit. 


118 H. Ficker, 


Der Fall wurde deshalb vorangestellt, weil die dynamische Erwärmung der Luft sehr groß, die 
Intensität der Luftbewegung sehr bedeutend war, so daß auch westlich und östlich von Innsbruck Föhn- 
wirkung eingetreten ist. Es kann deshalb erwartet werden, daß Föhnwinde geringerer Intensität in Telfs 
und vielleicht auch in Rotholz häufig überhaupt nicht zum Durchbruche kommen. Der folgende Fall 
gehört in diese Kategorie. 


2. Föhn am 1. und 2. November 1905. 


Dieser Föhn geht dem vorstehend geschilderten voraus und erscheint gewissermaßen als Vor- 
läufer. 

Fig. 3. Der Föhn beginnt in Igls am 1. No- 

Mr ‚at. Mn 2.81. Mn vember um Mittag, in Innsbruck etwas 


später. Die Erwärmung hält auch in der 
Nacht an; am Morgen des 2. November 
in Innsbruck eine Föhnpause. 


In Telfs finden wir fast ganz unge- 
störte Temperaturamplituden. Die Tem- 
peratur sinkt in der Nacht vom 1. bis 2. 
November sogar tiefer als in der vor- 
hergehenden Nacht. Da der Föhn Auf- 
heiterung bringt, so ist in den föhnlosen 
Orten die Abkühlung durch Ausstrahlung 
stark. Am 2. November mittags ist Telfs 
leicht föhnig. Erwähnenswert ist, daß 


1. und 2. November 1905. 


Innsbruck Rotho Telfs 


zur Zeit der Föhnpause in Innsbruck in 
Telfs die Temperatur bereits steigt. In Innsbruck weht dabei W,, also Wind aus der Gegend von 
Telfs her. Diese Erscheinung müssen wir für später vormerken. Zur Zeit stärksten Föhns in Inns- 
bruck ist Telfs bis um 10° kälter als Innsbruck. 

In Rotholz ist der Temperaturablauf ähnlich wie in Telfs. Der Temperaturgang läßt den Föhn kaum 
erkennen, die nächtliche Abkühlung ist bedeutend. Die Temperaturdifferenz Innsbruck — Rotholz steigt 
während des Föhns in Innsbruck bis auf 9°. 


N i | Tag Telfs Innsbruck Rotholz Iels- 

temperatur | ö 
12stünd. Mittel | 1. Nov. 50 88 96 28 
2.» 088 gel 98 7) 


Innsbruck ist also an beiden Tagen im Tagesmittel um zirka 3° wärmer als die Nachbargebiete in 
25km Entfernung. Der Föhn ist in Telfs und Rotholz kaum angedeutet. Es ergibt sich, daß ein 
schmaler, warmer Luftstrom durch das Silltalin das Inntal hinabfließt und hier zwischen 
zwei kalten Luftgebieten wie ineinem Troge strömt. Die beiden kalten Luftgebiete, die in der 
Nacht vom 1. bis 2. November um 9 bis 10° kälter sind als die Föhnströmung im gleichen Niveau, 
müssen wir uns keilförmig gegen das warme Gebiet vorgeschoben denken, so daß die Föhnströmung mit 
der Höhe rasch breiter wird. 


Es folgt ein wichtigerer Fall, der bereits zu Fragen führt, die im zweiten Abschnitte behandelt werden 


müssen. Der gleiche Fall wird uns dort nochmals begegnen. 


Innsbrucker Föhnstudien. 119 


3. Föhn am 18. und 19. November 1905. 


Dem Föhn geht große Kälte bei hohem Luftdruck voraus. 

Am 18. November um 2p. beginnt in Igls Föhn, mit rascher kleiner Temperaturstufe, der dann 
langsame kontinuierliche Erwärmung bei anhaltendem Föhn folgt. Da in Innsbruck der Föhn erst am 
19. November um 10a. durchbricht, ist Igls in der Zeit von 2p. (18. November) bis 10a. (19. November) 
viel wärmer als Innsbruck, zeitweise um 7 bis8°. Innsbruck verzeichnet zwar in der Nacht lebhafte 
Temperaturschwankungen (siehe Dia- Die A 
gramm), es notiert um 9 p. (18. Novem- 
ber) bereits SW,, um 7a. (19. Novem- 
ber) SW,, aber da gleichzeitig die 


1E.XT. Mn 19.87. Mn 


Mn 
10° 
5° 
o 
0 DR 


Brom 


Temperatur viel niedriger liegt als 


in dem höheren Igls, kann von Föhn 
nicht gesprochen werden. Es strömt 


zwar Luft über Innsbruck hinweg, 
aber wir finden noch keinen Föhn. 


Denn erst dann dürfen wir von 
Föhn auch in Innsbruck reden, 


wenn die potentielle Tempera- 
turin Innsbruck gleich jener in 
Igls ist. An dieses Kriterium müssen 


Föhn am 18. und 19. November 1905. 


wir uns strenge halten. Auch die Tem- 

x: x 22 Iameloranelle ——  IRonmallz 
peraturschwankungen erhöhen inlnns- 
bruck die Temperatur nicht auf die Temperatur von Igls, geschweige denn auf den vollen Föhnbetrag. 
In Innsbruck beginnt Föhn erst um 10a. des 19. November. Das vorhergehende, durch Temperatur- 


schwankungen ausgezeichnete Stadium können wir nur als ein Vorstadium des Föhns bezeichnen. 


Föhnverlaufin Rotholz: In Rotholz finden wir am 18. November eine normale Tagesamplitude 
der Temperatur, mit Abkühlung in den Nachmittag- und Abendstunden. Von 1Op. an beginnt die Tem- 
peratur zwar langsam zu steigen, doch bleibt Rotholz kälter als Innsbruck, obwohl in letzterem der Föhn 
auch noch nicht zum Ausbruch gekommen ist. Rotholz ist zeitweise um 9 bis 10° kälter als das um 350 m 
höhere, bereits föhnbestrichene Igls. Nachdem in Innsbruck (um 10a. des 19. November) der Föhn aus- 
gebrochen ist, bleibt Rotholz bei andauernder, langsamer Erwärmung bis um 4p. um 5 bis 7° kälter als 
Innsbruck. Um 4p. bricht auch in Rotholz Föhn aus und bringt nach Rotholz eine um 4° höhere Tem- 
peratur, als wir sie in Innsbruck finden. Da der Föhn in Rotholz von den höheren Gebirgskämmen des 
Zillertales herabkommt, ist die höhere Temperatur in Rotholz aus der Theorie ieicht zu erklären.! Dem 
Durchbruch des Föhns geht in Rotholz gleich wie in Innsbruck langsame Erwärmung voraus, wobei aber 
Rotholz kälter als Innsbruck und Igls ist. 


Der Föhn beginnt in Rotholz um 6" später als in Innsbruck und endet in Rotholz um zirka 2" 


später. Die Dauer des Föhns ist also kürzer wie in Innsbruck, die Temperatursteigerung jedoch 
intensiver. 


1 Der Fall beweist aber auch, wie vorsichtig man vorgehen muß, wenn man den Temperaturgradienten zwischen Tal und 
Gipfel ableiten will. Um 6 p. des 19. November ist die Temperatur in Innsbruck 12°, in Rotholz 16°, auf dem Patscherkofel (1970 r) 
ober Innsbruck —0'3°. Zwischen Innsbruck und Patscherkofel ergibt sich ein Gradient von 0'88°/100 »z, zwischen Rotholz und 
Patscherkofel ein solcher von 1° 12°/100 n. In Rotholz ist eben der Föhn ein anderer Luftstrom als jener, der Patscherkofel und Inns- 
bruck bestreicht. Die Berechnung eines Gradienten hat aber nur dann — in Einzelfällen -— einen Sinn, wenn der gleiche Luftstrom 
beide Stationen bestreicht. 


120 FH. Ficker, 


Föhnverlaufin Telfs: In Telfs kommt dieser starke Föhn nicht zum Durchbruch. Vor dem Föhn 
ist Telfs wärmer oder gleich warm wie Innsbruck und Igls. Nach Ausbruch des Föhns in Igls wird Telfs 
um 10° kälter als Igls, das um 250 »m höher liegt. Auch nach Ausbruch des Föhns in Innsbruck kommt 
in Telfs der Föhn nicht zum Durchbruch, Telfs bleibt zur Zeit des heftigsten Föhns um 5° kälter als Igls, 
um 7 bis 8° kälter als Innsbruck. Obwohl also der Föhn in Telfs nicht zum Ausbruch kommt, so bleibt 

Ries. er doch nicht ganz ohne Wirkung 
auf den Temperaturgang in Telfs. 
Es treten nicht nur zahlreiche, kleine 
Temperaturschwankungen auf, son- 
dern es tritt vom 18. bis 19. Novem- 
ber auch langsame Erwärmung 
ein, die freilich in ihrem Betrage nicht 
mit der Föhnerwärmung in Innsbruck 
oder Igls verglichen werden kann. Die 
Erwärmung in Telfs kann nur in- 
direkt durch den Föhn bewirkt sein. 
In den Morgenstunden des 19. No- 
vember liegt in Telfs zum Beispiel 
die Temperatur gleich hoch wie auf 

5. und 6. Mai 1905. dem um 13507 höheren Patscher- 

kofel und auch zur Zeit der stärksten 

Erwärmung in Telfs beträgt der Tem- 

peraturunterschied gegenüber dem Patscherkofel nur 5°. Die Erwärmung in Telfs ist also nicht durch 


Mn, 18.XT. Am 19T. Mr 


Tells eeTels 


die Föhnströmung erzeugt. 


Übersicht: Die Mitteltemperaturen der Föhntage für die einzelnen Orte geben einen raschen Über- 
blick über die Stärke des Föhns in den verschiedenen Gebieten: 


Mittel- Tag Igls Innsbruck Rotholz Telfs 
temperatur 874 ın 575 m 525 m 623 m 
12stünd. Mittel | 18. Nov. 7 —.1°8 — 3°5 — 238 

loss 9-3 7 61 DIR. 


Der Föhn dauert am längsten in Igls, so daß Igls am 19. November wärmer ist als Innsbruck, ob- 
wohl in Innsbruck die Temperatur nach Durchbruch des Föhns höher steigt als in Igls. Das gleiche gilt 
für Innsbruck und Rotholz. In Telfs kommt der Föhn überhaupt nicht zum Durchbruch, das Tages- 
mittel der Temperatur liegt am Hauptföhntage um volle 7° tiefer als in Igls. Günstig für den Durchbruch 
des Föhnes in das Inntal sind also nur die Gebiete an den Ausmündungen der zentralalpinen Seitentäler 
(Innsbruck und Rotholz), obwohl auch hier der Beginn des Föhns stark verzögert ist. Sowohl in Inns- 
bruck wie in Rotholz geht dem Durchbruch des Föhns langsame Erwärmung voraus, wobei beide 
Orte niedriger temperiert bleiben als das höher liegende föhnbestrichene Igls. Diese langsame, nicht mit 
der Föhnströmung in direktem Zusammenhang stehende Erwärmung finden wir auch in Telfs, also im 
föhnlosen Gebiete. 


Wir vergleichen die Temperaturen in gewissen Zeitmomenten: 


Innsbrucker Föhnstudien. 


Igls Telfs Innsbruck Rotholz 
19. November 8 a. 90° — 1.1? 108 025 
19. > ZIP: 10-2 5-0 12-4 56 
19. > 6p. 10°3 Sud 120 16°0 


Um 8a. ist noch das ganze Talbecken mit kalter Luft erfüllt; Föhn weht nur in Igls, 3001 über der 
Sohle des Inntales. 

Um 2p. ist der Föhn bereits von Igls nach Innsbruck durchgebrochen; Östlich und westlich von 
Innsbruck liegen Gebiete kalter Luft. Der Föhn in Innsbruck stellt einen warmen, schmalen Luftstrom 
zwischen kalten Gebieten dar. 

Um 6p. erreicht der Föhn aus dem Zillertal die Talsohle des Inntales bei Rotholz. Ob das Föhngebiet 
von Innsbruck und jenes von Rotholz in Zusammenhang treten, kann nicht angegeben werden. Wahr- 
scheinlich ist es nicht. 

Jedenfalls ist um 2p. das Föhngebiet bei Innsbruck von sehr geringer Ausdehnung in der Talsohle 
selbst. Der Köhn sinkt also ganz lokal in die Tiefe und verdrängt ganz lokal kalte Luft. 
Beiderseits bestehen kalte Gebiete ungestört weiter. 

Wie haben wir uns dieses lokale Herabsinken der Föhnströmung an den Ausmündungen der Föhn- 
täler vorzustellen? Um Mißverständnissen vorzubeugen, muß ‚bemerkt werden, daß die Frage sich nur 
auf das Herabsinken der Luft von Igls nach Innsbruck bezieht, nicht aber auf die Entstehung der abstei- 
genden Luftbewegung bei Föhn überhaupt. 

Zunächst kann man daran denken, daß die kalte Luft bei Innsbruck abfließt und daß die Föhn- 
strömung nachströmt. Dieser Vorgang, der von größter Bedeutung werdenkann, trifft hier nicht zu, weil 
die Erwärmung bei Innsbruck inselförmig inmitten eines kalten Gebietes erfolgt. 

Die Erklärung für ein solch lokales Herabsinken einer warmen Luftströmung, verbunden mit lokalem 
Verschwinden kalter Luft, hat Margules! gegeben: 

»Ein warmer Luftstrom (in unserem Falle der Föhn) fließt wenige Hektometer über dem Boden, 
eine Unstetigkeitsfläche oder ein Band raschen Überganges trennt ihn von der darunter liegenden kalten 
Masse. Die obere Strömung, an der Grenze absolut wärmer, in der ganzen Masse potentiell wärmer, hat 
eine größere vertikale Erstreckung als die kalte Schichte und eine größere Geschwindigkeit. Sie saugt 
die Kalte Luft allmählich auf, kommt dem Boden näher, erreichtihn. Zu dieser Zeit verzeichnet 
der Anemograph Beginn stärkeren Windes nach Kalme oder mit Richtungswechsel, der Thertnograph den 
steilen Temperaturanstieg. Die Stufe zeigt demnach nicht die Erwärmung einer Luftmasse an, sondern 
die Wegschaffung des letzten Restes der kalten Schicht an jenem Ort.« 

Die Anwendung dieser Betrachtung auf unseren Fall ist naheliegend. Da die zentralalpinen Täler 
die Bahnen sind, welchen der Föhn folgt, so liegen naturgemäß an den Ausmündungen der Föhntäler die 
Verhältnisse für einen derartigen Aufsaugungsprozeß kalter Luft durch einen warmen Luftstrom sehr 
günstig, im Inntale also in Innsbruck und Rotholz, nicht aber in Telfs, wo kein Föhntal ausmündet. Wir 
finden keine Schwierigkeit, das Herabsinken der Föhnströmung von Igls nach Innsbruck zu erklären, bei 
Weiterbestand kalter Luftgebiete im Osten und Westen. Keine Aufklärung bringt uns aber diese 
Betrachtungsweise für die langsame, dem Durchbruch des Föhns vorausgehende Erwärmung, die wir 
überdies an Orten treffen, die föhnlos bleiben, wie Telfs. 


1 Max Margules, Über Temperaturschichtung in stationär bewegter und in ruhender Luft. Hann-Band der Met. Zeitschr. 
1906, p. 243 ff. Obiges Zitat p. 249. 


Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 17 


122 A Fücklen« 


Der Verlauf der Föhnfälle im Frühling und Sommer ist minder übersichtlich als im Winter und 
Herbst, weil in der wärmeren Jahreszeit die Temperaturerhöhung durch den Föhn im allgemeinen geringer 
ist und weil in den Mittagsstunden die Temperatur in den föhnlosen Orten ebenso hoch, mitunter höher 
steigt als in den Föhnorten, ausschließlich als Folge der Insolution. Die Temperaturunterschiede zwischen 
föhnlosem Gebiet und den Föhnorten sind dann nur in der Nacht bedeutender. In der Mehrzahl der Fälle 
finden wir bei Föhn in Innsbruck auch Föhnwirkung in Rotholz, während das Oberinntal föhnlos bleibt. 
Es wird genügen, die Mitteltemperaturen einiger Föhntage mitzuteilen: 


Em m mo mo re re 


; 
Mitteltemperatur Tag Igls Innsbruck Rotholz Zirli Telfs 
12stündiges Mittel 11. März 1905 O2 6°6° 58° 41° 
12, 2 el0B 6°7 8.8 9-0 47 
10. April 1905 R 8-9 | : 5.2 
la 3 18X08) & 12-3 . ei 2 
28. Sept. 1905 et 15°0 14°5 : 134 
2, > OT 14°5 14°2 14°0 ä 11:9 


In Telfs liegen die Tagesmittel immer am niedrigsten; zwischen Innsbruck und Rotholz schwanken die 
Differenzen. In Innsbruck weht der Föhn länger, in Rotholz steigt die Temperatur höher, was die kürzere 
Dauer des Föhns kompensieren kann. Rotholz ist dann im Tagesmittel gleich temperiert wie Innsbruck. 
Die potentielle Temperatur ist immer in Igts am höchsten, da jalgls um 300 m höher als Innsbruck liegt. 

Für gewisse Zeitabschnitte finden wir immer, daß in Innsbruck bereits Föhn weht, während in Telfs 
(Zirl) und Rotholz kalte Luft liegt. Wir haben es dann immer mit einem lokal engbegrenzten Herab- 
sinken warmer Luft zur Talsohle zu tun. 

In Föhnstudien I wurde nachgewiesen, daß die Föhnpausen in Innsbruck durch Einschub kalter Luft 
aus kalten Nachbargebieten entstehen. Es wurde gefunden, daß das Nährgebiet dieser dem Föhngebiet 
zuströmenden, kalten Luft das Oberinntal ist. Nun finden wir, daß bei Föhn in Innsbruck auch östlich von 
Innsbruck im Unterinntal kalte Luft liegt. In seltenen Fällen kann die Innsbrucker Föhnpause auch durch 
Zufluß kalter Luft von Osten her entstehen, wie folgender Fall beweist. 


4. Föhn am 5. und 6. Mai 1905. 


Der Föhn weht in Innsbruck nicht immer aus Süd, sondern oft auch aus Südwest und weniger oft 
aus Südost. Bei Südwestföhn wird sich der Innsbrucker Föhnbezirk mehr östlich in das Unterinntal aus- 
breiten, bei Südostföhn mehr westlich in das Oberinntal hinauf. Ein gutes Beispiel für den zweiten Fall 
bietet der Föhn vom 5. und 6. Mai 1905; an diesen beiden Tagen wurde in Innsbruck fast durchwegs 
Südost bis zur Stärke 5 notiert. 

In diesem Falle erstreckt sich die Föhnwirkung ausgesprochen bis Zirl im Oberinntal (siehe Dia- 
gramm), 11 km westlich von Innsbruck, in Spuren sogar bis Telfs, während in Rotholz, östlich von Inns- 
bruck, höchstens die hohen Mittagstemperaturen auf Föhn hinweisen. Doch sind hohe Mittagstemperaturen 
an heiteren Tagen des Mai kein zuverlässiges Föhnkriterium. In der Nacht vom 5. bis 6. Mai ist Rotholz 
zeitweise um 5 bis 6° kälter als Innsbruck, Telfs um 4 bis 5°. Das näher bei Innsbruck gelegene Zirl hin- 
gegen ist gleich warm, zeitweise sogar wärmer als Innsbruck. Der ausgesprochene Föhnbezirk reicht 
also in diesem Falle von Innsbruck bis Zirl, während in Telfs und in Rotholz starke nächtliche Abkühlung 


eintritt. 


1 Zirl liegt 11 km westlich von Innsbruck, zwischen Innsbruck und Telfs. Am 12. März differieren die Tagesmittel von Zirl 


und Innsbruck um 4°, eine in Anbetracht der geringen Entfernung bedeutende Differenz. 


Innsbrucker Föhnstudien. 123 


Sowohl in Innsbruck wie in Zirl treten nun am Morgen des 6. Mai sehr markante, wenn auch nur 
kurzdauernde Föhnpausen ein. Die Föhnpause in Innsbruck beginnt früher als in Zirl, die kalte Luft 
kann also nicht aus dem Oberinntal, von Telfs über Zirl nach Innsbruck gekommen sein. Andererseits 
sinkt in Zirl während der Föhnpause die Temperatur tiefer als in Innsbruck, so daß auch nicht ange- 
nommen werden kann, daß die Störung in Zirl durch kalte Luft von Innsbruck her, aus dem Unterinntale, 
verursacht wurde, wogegen auch die längere Dauer der Föhnpause in Zirl spricht.! 


Die Föhnpausen in Innsbruck und Zirl stehen also in keinem Zusammenhange. Man ist zu dem 
Schlusse gezwungen, daß die Föhnpause in Innsbruck durch kalte Luft aus dem Unterinntale, 
vom Rotholz her verursacht 
wurde, jene in Zirl durch kalte 
Un 3U Mn ad An Luft aus dem OÖberinntal, von 
Telfs her. Ob zwischen Zirl und 


Innsbruck ein Ort sich findet, den 


die von West und Ost sich vor- 
schiebende kalte Luft nicht erreicht 
hat, oder ob die beiden Kaltluft- 
gebiete miteinander in Verbindung 


getreten sind und die Talsohle ganz 


bedeckt haben, kann nicht ange- 


geben werden. Im Winter, wo der 
Föhn in Igls oft lange Zeit weht, ohne 


. nach Innsbruck hinabzusteigen, ist 
5. und 6. Mai 1905. anzunehmen, daß die beiden kalten 


Be nr Gebiete in Zusammenhang stehen 


und daß die an der Ausmündung des 
Föhntales über Innsbruck durch den Föhn »aufgesaugte« und wegtransportierte kalte Luft immer von 
neuem durch beiderseitigen Zufluß kalter Luft ersetzt wird. Als unerschöpflich können aber die 


gewissermaßen als Reservoirs die- 
Kiese7e 


3 nenden Kaltluftgebiete im Osten und 
Mn 3.V Mn 6.17 Mn 


Westen nicht angesehen werden, wie 


wir später sehen werden. Für hier 
genügt der Nachweis, daß Föhnpausen 


in Innsbruck unter Umständen auch 
durch Zufluß kalter Luft aus dem 
Unterinntal her verursacht werden 


können, ein Fall, der in Föhnstudien I 


nicht in Betracht gezogen wurde. 


Die nachstehend mitgeteilten 


Mitteltemperaturen zeigen, daß am 
5. Mai die Föhnwirkung noch sehr 
schwach war; am 6. Mai hingegen 


Am Sa, wue 6. Dial 1208. sind die Temperaturgegensätze zwi- 
Se Zu schen föhnlosem Gebiet und Föhn- 
gebiet sehr beträchtlich, wenn man bedenkt, daß die Differenz der Tagesmittel nur auf die Temperaturgegen- 


sätze in den Nachtstunden zurückgeführt werden kann. Auch sieht man, wie bei diesem Südostföhne 


1 Betreffis der Föhnpausen und der für dieselben in Betracht kommenden Kriterien muß auf »Innsbrucker Föhnstudien I« ver- 


wiesen werden. 
17# 


124 FM AEmeRen, 


nicht nur Zirl ganz in den Föhnbezirk fällt, sondern daß auch Telfs am 6. Mai wärmer als Rotholz ist, 


umgekehrt wie bei Süd- und Südwestföhn. 


nn a 
Mittel- 


Kamm Tag Rotholz Innsbruck Zirl Telfs 
12stünd. Mittel | 5. Mai 15°4 192% (920) 14-4 
6. Mai 16°0 18°9 18°0 16°3 


Es ist überflüssig, noch weitere Föhnfälle anzugliedern. Es wäre zwar ohne Zweifel von Wert, den 
Temperaturunterschied zwischen Rotholz, Innsbruck und Telfs in Mittelwerten vieler Fälle darzustellen, 
aber hiezu ist das zu Gebote stehende Material nicht ausreichend. 

Überblicken wir den Verlauf der Föhnwinde im Inntal, soweit dasselbe in Tirol gelegen ist, so 
kommen wir zu folgenden Schlüssen: 


1. Die Föhnwirkung ist im Inntale nur dort von längerer Dauer und bedeutenderem Temperatur- 
effekte, wo ein von den Zentralalpen herabkommendes Seitental in das Inntal einmündet. (Also in Inns- 
bruck und Rotholz; in Telfs kommt Föhn fast nicht vor). Im Föhntal selbst (Silltal) ist der Föhn in höher 
gelegenen Orten (Igls) von längerer Dauer als an der Einmündung des Föhntales in das Haupttal (bei 
Innsbruck). 

Die absteigende Föhnströmung scheint sich nur in Tälern zu entwickeln und scheint nur dort von den Zentralalpen in die 
Tiefe hinabzusinken, wo Täler der Luftströmung gewissermaßen einen Weg bieten. Dies stimmt mit einer Beobachtung überein, die 
ich an Föhntagen häufig auf Bergturen gemacht habe. Wenn man bei starkem Föhn in Innsbruck das Oberinntal besucht, so trifft 
man dort, übereinstimmend mit unseren Resultaten, Windstille und tiefe Temperaturen. Besteigt man dann im Oberinntal Berge, so 
kommt man zwar rasch über die kalte Luftschichte in der Talsohle, aber es bleibt windstill oder man findet nur schwache Luft- 
bewegung. Über der kalten Luft im Tale liegt also warme Luft, aber es fehlt die stürmische Luftbewegung, die wir in den Föhntälern 
treffen. Deshalb fehlt hier auch die Vorbedingung für den mehrfach erwähnten Aufsaugungsprozeß. Erst in großer Höhe, bei Annähe- 
rung an die Kammhöhe der Gebirge, wird die Luftbewegung wieder lebhafter. Die Beobachtung, daß die warme Luft nur in gewissen 


Tälern stürmisch herabsinkt, erscheint mir wichtig. 


2. Der Föhnbezirk an der Ausmündung der Föhntäler in das Inntal ist von sehr geringer Aus- 
dehnung. Die Föhnbezirke von Innsbruck und Rotholz stehen nicht im Zusammenhang. In Innsbruck 
dauert der Föhn länger, in Rotholz ist hingegen die Temperaturerhöhung nach Durchbruch des Föhns 
bedeutender. 

Der verschiedene Betrag der Temperaturerhöhung bei Föhn in zwei Orten, die nur zirka 26 km von einander entfernt liegen, 
erklärt sich daraus, daß das bei Innsbruck ausmündende Föhntal, das Silltal, durch den niedrigen Brennerpaß 1370 m mit der Süd- 
seite der Alpen in Verbindung steht, während aus dem bei Rotholz ausmündenden Zillertal nur Hochpässe, deren niedrigste über 
2500 m hoch sind, auf die Südseite hinüberführen. Die verschiedene Dauer des Föhns in Rotholz und Innsbruck würde nur durch eine 
sehr detaillierte Berücksichtigung der orographischen Verhältnisse zu erklären sein. Ich weise nur auf die gänzlich verschiedene 


Gestaltung des vorderen Zillertales einerseits, des nördlichen Silltales andrerseits hin. 


3. Zwischen dem Föhnbezirk von Innsbruck und den konstant oder zeitweise föhnlosen Gebieten 
im Westen und Osten ergeben sich bei Föhn in Innsbruck Temperaturdifferenzen, die im Tages- 
mittel bis zu 4 bis 5° betragen können, fn den Nachtstunden aber auch auf 10° und darüber anwachsen 


können. 


Innsbrucker Föhnstudien. 125 


Die Tatsache, daß die beiden verschieden temperierten Gebiete oft lange Zeit im Gleichgewichte nebeneinander bestehen, 
zwingt zu der Annahme, daß in der Nähe des Föhnbezirkes die kalte Luft nur eine seichte Bodenschichte bildet, die mit zunehmender 
Entfernung von der Ausmündung des Föhntales keilförmig anschwillt. Über dem Keil kalter Luft breitet sich warme Luft aus, die nur 
in der Nähe des Föhntales in stärkerer Bewegung zu sein scheint. An der Grenzfläche findet eine sprungweiser Übergang von 
niedriger zu absolut höherer Temperatur statt. Die verschieden temperierten Luftgebiete können im Gleichgewichte sein. (Siehe die 
Ausführungen von M. Margules in der bereits zitierten Abhandlung im Hannband der Meteorologischen Zeitschrift über die 
Helmholtz’sche Trennungsfläche zweier Luftmassen von sprungweise verschiedener Temperatur). Das Gleichgewicht wird 
gestört werden, wenn im föhnlosen Gebiet nachts durch Ausstrahlung die Temperatur sinkt. Dadurch wird der Temperaturgegensatz 
verstärkt, die kalte Luft setzt sich gegen die warme in Bewegung und es kommt in den Föhnorten zu Föhnpausen. Die Ursache der 


Föhnpausen kann in Innsbruck demnach sowohl im Osten wie im Westen liegen. 


4. Da der Föhnbezirk an der Ausmündung der Föhntäler ein eng begrenzter ist, finden wir in der 
Talsohle einen warmen, von der Seite in das Inntal einbrechenden und von zwei lateralen Kaltluftgebieten 
eingeschlossenen Luftstrom. Dieses lokale Hinabsteigen des Föhns in die Tiefe muß dadurch erklärt 
werden, daß der warme, durch das Föhntal wehende Wind die kalte Luft an der Ausmündung des Föhn- 
tales durch Aufsaugen entfernt. Da in Telfs kein Föhntal ausmündet, fehlt hier auch die hauptsächlichste 
Bedingung für die Ausbildung eines solchen Aufsaugungsprozesses, was ebenfalls ein Beweis dafür ist, 
daß der Föhn als stürmischer Wind nur eine Erscheinung gewisser Täler ist. 


9. Dem durch eine jähe Temperaturstufe gekennzeichneten Durchbruche des Föhns in Innsbruck 
und Rotholz geht zumeist langsame Erwärmung voraus. Eine ähnliche Erwärmung finden wir auch in 
Telfs, ohne daß Föhn nachfolgt. Während dieser langsamen Erwärmung, die von Luftbewegung begleitet 
ist (aus West oder Südwest), sind die Talorte kälter als höher gelegene, bereis von Föhn bestrichene 
Orte. Die langsame Erwärmung steht also mit der Föhnströmung in keinem direkten Zusammenhang, weil 
wir erst dann in einem Talorte den Föhn als ausgebrochen betrachten dürfen, wenn die potentielle Tem- 
peratur gleich jener in höheren, föhnbestrichenen Orten geworden ist. 


Die in Punkt 5 besprochene Erscheinung bedarf sowohl einer weiteren Bestätigung wie 
sie andrerseits den Übergang bildet zu den Fragen, die wir in den folgenden Abschnitten untersuchen 
werden und die mit der Entstehung der absteigenden Luftbewegung bei Föhn enge zusammen- 
hängen. | 


II. Untersuehungen über den Föhnverlauf auf der Linie Igls—-Seefeld— 
Mittenwald. 


Wir haben uns bisher nur mit dem Föhnverlaufe im Inntal befaßt, sowohl im 1. Teile der Innsbrucker 
Föhnstudien wie auch im Vorstehenden. Der Innsbrucker Föhn kommt von den Zentralalpen herab durch 
das Silltal, weht quer in und über dem westöstlich streichenden Inntal nach Norden gegen die nördlich des 
Inntales bis zu 2500 bis 2700 m aufragenden nördlichen Kalkalpen. Wir finden ihn als Südwind auf 
den Kämmen der Kalkalpen und nördlich derselben steigt der Südwind wieder als Föhn hinab zu den 
Orten, die am Nordfuße der Alpen liegen, an der Schwelle des flachen Landes. Hier liegt, vom Inntal durch 
die nördlichen Kalkalpen getrennt, die bayrische, durch häufigen Föhn ausgezeichnete Station Mitten- 
wald, ungefähr in gleicher Höhe wie Igls. 


Es drängt sich folgende Frage auf: Warum steigt der Föhn zuerst von den Zentralalpen in das Inntal 
hinab, um dann wieder zu den Kalkalpen aufzusteigen und nochmals zum Alpenvorland hinabzusinken? 
Warum überweht er nicht auf dem kürzesten Wege das Inntal? Welches sind die Ursachen, die ihn zu 
einem ersten Absteigen in das Inntal und zu einem zweiten Absteigen zum Nordfuß der Alpen veran- 
lassen? Da im Unterinntal oft kein Föhn weht, wenn er in Innsbruck stark ist, kann man ja auch nicht 
annehmen, daß der Föhn in Innsbruck durch das Inntal abfließt. 


126 Eh Haare, 


Mit Rücksicht auf die Vorstellungen, die man sich bisher über die Entstehung der absteigenden Luft- 
bewegung bei Föhn gemacht hat, muß man untersuchen, welche Verhältnisse dem Föhn vorausgehen, 
in der Höhe sowohl wie in den Tälern. Man muß untersuchen, ob der Föhn früher in der nördlichen Rand- 
zone der Alpen beginnt oder in dem durch die Kalkalpen von der Ebene geschiedenen Inntal. Eine Reihe 
von Detailfragen werden nebenbei in Erörterung gezogen werden müssen. Wir wollen bei Untersuchung 
der Frage, warum unter Umständen potentiell wärmere, also spezifisch leichtere Luft in absteigende 
Bewegung gerät, keine hypothetische Ansicht voranstellen, sondern werden uns vorerst begnügen, nur 
Beobachtungstatsachen vorzuführen, so langwierig und ermüdend dieser Weg auch ist. 


Der Untersuchung werden vor allem die Beobachtungen folgender Stationen zugrunde gelegt: 
Patscherkofel 1970 m, Igls 874 m, Seefeld 1180 m, Scharnitz 964 m, Mittenwald 914 m, 
Harlaching 559 m (bei München), Zugspitze 2964 m. 


Die Lage der Stationen ist auf der Kartenskizze der Einleitung ersichtlich. Patscherkofel und Igls sind aus »Föhnstudien I» 
bekannt. Seefeld liest in einer breiten und tiefen Einsenkung der nördlichen Kalkalpen, westlich von Innsbruck. Die breite Senkung 
von Seefeld ist der Ausbildung lokaler Ansammlung kalter Luft günstig. Scharnitz liegt zirka 10 km NNW von Seefeld, zirka 200 ın 
tiefer, in einer kesselartigen Ausbuchtung des Isartales, das hier, von Osten kommend, nördlich umbiegt und sich zirka 1 km nördlich 
von Scharnitz zu einem Engpasse zusammenschnürt. Das Talbecken von Scharnitz ist besonders im Winter ein Sammelbecken 
kalter Luft, für unsere Zwecke daher wenig verwendbar. 6 km nördlich liegt, jenseits des Engpasses und nur 50 m tiefer als Scharnitz, 
die bayerische Station Mittenwald, mitten in einer weiten, durch Lokaleinflüsse wenig gestörten Talung. Die Thermometerhütte 
steht in der Sonne, woraus manchmal zu hohe Mittagstemperaturen resultieren. Zirka 80 km NNW (Luftlinie) von Mittenwald liegt in 
der bayrischen Ebene, ebenfalls an der Isar, Harlaching bei München. Das Hochobservatorium auf der Zugspitze liegt fast 22 km 
WSW von Mittenwald, 2050 » höher als Mittenwald. 


Die Längenunterschiede in der Position der einzelnen Orte sind so unbedeutend, daß man ruhig 
sagen kann, die Stationen stellen einen Querschnitt durch die Alpen, vom Kamme der Zentralalpen ange- 
fangen bis hinab zur bayrischen Hochebene dar, einen Querschnitt in der Föhnrichtung. 


Das nachstehende rohe Profil wird das Verständnis mancher Tatsache erleichtern. 


Fig. 8. 


Zentralalpen? nördl Alpenvorland 


S. N. 


Brennerpass ‚„,gm 


Jgls BT4 Me 


Innsbruck 
S7um 


Querprofil durch das Föhngebiet von Innsbruck und Mittenwald. 


Die Lage des Innsbrucker Föhngebietes ist deshalb ungewöhnlich, weil der Föhn im Norden des 
Föhngebietes nochmals hohes Gebirge trifft, nach dessen Überschreitung wir ein zweites Föhngebiet bei 


Mittenwald treffen. 


Innsbrucker Föhnstudien. 127 


1. Föhn am 4. und 5. November 1904. 


Die Untersuchung wird mit diesem ungewöhnlich heftigen Föhn begonnen, weil bei der Intensität 
dieses Föhnfalles und dem ungestörten Verlaufe desselben in Innsbruck erwartet werden kann, daß auch 
in den übrigen Stationen der Ablauf des Föhns ein möglichst ungestörter ist. 

Temperaturverhältnisse und relative Feuchtigkeit vor dem Föhn: Im Inntal herrscht am 
Morgen des 4. November Temperaturumkehr; Igls ist bedeutend wärmer als die in der Talsohle gelegenen 
Orte (Innsbruck, Telfs, Rotholz). In Igls und Mittenwald, die gleich hoch liegen, finden wir gleiche 
Temperatur. In Scharnitz und Seefeld liegen die Temperaturen infolge lokaler Ansammlung kalter Luft 
sehr niedrig. Seefeld ist gleich temperiert wie der um 700 m höhere Patscherkofel. Die Temperatur- 
differenz Patscherkofel— Zugspitze beträgt 4 bis 5°, bei einem Höhenunterschiede von 1000 m. Sehr kalt 
ist es in der bairischen Ebene, wo Harlaching 559 m eine Morgentemperatur von —4:3° verzeichnet, eine 
niedrigere Temperatur, als wir sie gleichzeitig auf dem Patscherkofei in 1900 m Höhe finden. Auch 
Wendelstein, 1727 m, verzeichnet die hohe ‚Morgentemperatur von — 12°. Wir finden also eine ungemein 
stabile Temperaturschichtung, potentiell sehr kalte Luft in der Tiefe, potentiell warme Luft in der Höhe, 
stellenweise ausgesprochene Temperaturumkehr. 

Die Hygrogramme ergeben folgendes: Auf der Zugspitze ist die relative Feuchtigkeit im Sinken seit 
4" p. des 3. November, in Igls und Mittenwald seit 8" p. des 3. November, so daß am Morgen des 
4. November die relative Feuchtigkeit auf der Zugspitze zwischen 75 und 65°/,, in Mittenwald und Igls 
bei 65°/, liegt. In Innsbruck, Scharnitz, Seefeld und Harlaching liegt die relative Feuchtigkeit zwischen 
90 und 100°/,, also nahe dem Sättigungspunkt. Potentiell warme und trockene Luft liegt also über kalter 
und feuchter. Die Bewölkung ist gering, der Luftdruck liegt bedeutend über dem Normalstande. Die 
Temperaturschichtung und die Feuchtigkeitsverhältnisse sind antizyklonal. Nach der Wetterkarte vom 
4. November liegt das beobachtete Gebiet in der nordwestlichen Randzone einer Antizyklone. 


Windverhältnisse vor dem Föhn: In Innsbruck weht am 4. November um 7” a. W,, in Mitten- 
wald SW,, Harlaching Kalme, Zugspitze SW,. In Innsbruck fließt also kalte Luft aus dem Oberinntal 
durch das Tal abwärts. Dem SW, auf der Zugspitze muß der sinkenden relativen Feuchtigkeit wegen 
eine absteigende Komponente zuerkannt werden; ganz sicher passiert auf der Zugspitze noch nicht Luft, 
die auf der Südseite der Alpen aufgestiegen ist. Bemerkenswert ist SW, in Mittenwald. An Föhn, der aus 
größerer Höhe herabkommt, kann nicht gedacht werden, ebensowenig wie in Igls. Beide Orte sind zwar 
wärmer wie die Talsohle des Inntales und die bayrische Ebene, aber potentiell viel kälter als Patscher- 
kofel, Wendelstein und Zugspitze. Würde am Morgen des 4. November bereits Luft von den Zentralalpen 
als Föhn nach Igls und Mittenwald hinabwehen, so müßten wir in diesen Orten Temperaturen von 8 bis 
12° finden, statt der beobachteten 2 bis 3°. Trotzdem weist auch in Igls und Mittenwald die relative 
Feuchtigkeit auf absteigende Luftbewegung hin. Da, von lokal gestörten Orten abgesehen, in der ganzen 
Luftschichte bis in Zugspitzhöhe hinauf die potentielle Temperatur mit der Höhe rasch zunimmt, können 
wir sagen, daß in der Tiefe potentiellkalte, in der Höhe potentiell warme Luft von den Alpen 
wegfließt, daß dabei stellenweise absteigende Bewegung vorhanden ist, daß abernochin 
keiner Höhenschichte Föhn weht, weil wir nirgends die für Föhn charakteristische 
Temperaturabnahme mit der Höhe finden. Temperaturumkehr, die geringe, relative Feuchtigkeit in 
der Höhe, die geringe Bewölkung, der hohe Luftdruck, die allgemeine Wetterlage berechtigen uns, die 
Verhältnisse vor dem Föhn als antizyklonal zu bezeichnen. 

Beginn, beziehungsweise Durchbruch des Föhns: Auf der Zugspitze und auf dem Patscher- 
kofel beginnt Erwärmung um Mitternacht des 3./4. November. Da die tieferen Stationen am Morgen des 
4. Novembers noch abkühlen (trotz des SW, in Mittenwald!), verringern sich anfänglich die Temperatur 
differenzen zwischen Gipfel und Tal. Um 10" a. des 4. Novembers bricht Föhn gleichzeitig in Igls und 
Mittenwald aus; die Temperaturabnahme mit der Höhe zwischen diesen Orten und dem Patscherkofel 
steigt, auf zirka 1° /ıoo M. 


128 H.v. Hicker, 


Temperatur- | Zugspitze- Patscherkofel- | Patscherkofel- | Patscherkofel- | Patscherkofel- 
differenz am Patscherkofel Igis Mittenwald Seefeld Harlaching 
4. Nov. 2a. 5.102 OD 74° 04° 24° 
6a. 4-4 6-0 68 028 0:0 
Mttg. 4°6 10:6 9-3 2°3 8-3 
4p. 2-5 10-0 97 45 7.0 
Mittern. 30 10:7 10-3 0:0 ch 
Höhendiffer. 1000 an 1100 m 1060 an 800 an 1480 ın 


In Seefeld und ebenso in Scharnitz tritt wohl Erwärmung, im Laufe des Nachmittags aber auch 
wieder Abkühlung ein. Seefeld wird in der Nacht vom 4. bis 5. November gleich kalt wie der um 800 m 
höhere Patscherkofel, während Scharnitz gleichzeitig um 5 bis 6° kälter ist als das nur 6km nördlicher 
liegende Mittenwald. Die Lage von Scharnitz macht die Störung ohneweiteres verständlich. Durch die drei 
großen Quelltäler der Isar, die sich hier vereinigen, fließt kalte Luft zu, die infolge der Talverengung nörd- 
lich von Scharnitz nicht nach Mittenwald abfließen kann. Weniger verständlich ist die Störung in See- 
feld. Dieses breite, in die Kalkalpen eingesenkte Hochplateau fällt im Süden und im Norden steil ab. Man 

Be möchte meinen, daß der in Igls: 

und Innsbruck wehende Föhn 
Mn YA. Mn SM. Mm gerade über diese niedrigste, 
breite Einsenkung nach Norden 
abfließen müßte. Das ist nicht 
der Fall. Seefeld, das westlich 
von Innsbruck und von dem bei 


Innsbruck ausmündenden Föhn- 


tal liegt, ist gleichsam ausge- 


schaltet aus dem Föhnstrome. 
Starker Föhn ist eben nur auf 
die Föhntäler beschränkt. Durch 
Nachfrage in Scharnitz kann 
man in Erfahrung bringen, daß 
4. und 5. November 1905. der Föhn in Scharnitz nur selten 
von Seefeld herabkommt, son- 


Mittenwald oo SEONENIDIZ Trans Seefeld 
dern immer aus dem südlichsten 


der Isarquelltäler herausweht, dem Gleirschtale. Die Arbeit würde zu lokales Gepräge bekommen, wollten 
wir uns mit diesen lokalen Störungsursachen noch weiter beschäftigen. Die Beobachtungen von Scharnitz 
und Seefeld werden wir künftig nur nebensächlich behandeln. Aber die Tatsache ist von gewisser Wichtig- 
keit, daß der Föhn in Innsbruck viel früher durchbricht als in dem hoch gelegenen Seefeld. Das in »Föhn- 
studien I« gezogene Resultat, der Föhn beginne früher in der Höhe, bedarf einer Ergänzung. Der Satz ist 
nur dann richtig, wenn die zwei zum Vergleiche kommenden Orte im gleichen Föhntale liegen. 

In der Ebene finden wir eine normale Temperaturamplitude. Harlaching ist morgens gleich Kalt wie 
Patscherkofel, mittags bei heiterem Himmel und SE, Erwärmung, abend bei E, starke Abkühlung. Es 
weht also am 4. November in der Ebene kein Föhn, aber die Luft fließt langsam gegen Norden und 
Westen ab. Harlaching bleibt kälter wie Mittenwald. Um 9p. des 4. November ist Harlaching bei E, um 
6° kälter als das um 370 m höher liegende Mittenwald. 

Der Föhn beginnt also im Inntal und im nördlichen Alpenvorland in gleicher Höhe 
gleichzeitig, überweht aber die Ebene, ohne den Boden zu erreichen. 


Innsbrucker Föhnstudien. 129 


Verlauf des Föhns: Der Föhn verläuft in Innsbruck, Igls und Mittenwald ohne jede Störung. Die 
Erwärmung beträgt in Innsbruck 19°, in Mittenwald 16°, in Igls 15°, auf dem Patscherkofel 9°, auf der 
Zugspitze 10°. Diese Unterschiede erklären sich aus der großen Stabilität der Temperaturschichtung vor 
dem Föhn. Da die Talstationen vor dem Föhn potentiell viel kälter waren als die Höhe, während nach 
Durchbruch des Föhns die potentielle Temperatur wenigstens bis in Patscherkofelhöhe hinauf gleich wird, 
muß die Gesamterwärmung in den Talstationen größer werden. 

In Harlaching kommt Föhn erst am 5. November zum Ausbruch (7” a.: S, bei 52°/,, 2° p.: SE, bei 
42°), wobei die Temperatur bis auf 18:2° steigt. Da Harlaching vor dem Föhn kälter war, ist hier der 
Gesamtbetrag der Erwärmung sogar größer als in den alpinen Föhnorten und beträgt 225°. Dieser Föhn 
gelangt also, wenn auch stark verzögert, bis in die Ebene hinab. 

In Seefeld und Scharnitz kommt der Föhn am 5. November nur während weniger Stunden zum 
Durchbruch, ähnlich wie in Telfs und Harlaching In Seefeld und ganz besonders Scharnitz geht dem Föhn 
langsame Erwärmung voraus, mit lebhaften Temperaturschwankungen (siehe Diagramm, Fig. 9, p. 16 
[000], Scharnitz ist dabei aber um 6° kälter als das nahe Mittenwald, Seefeld gleich temperiert wie der 
um 800 m höhere Patscherkofel, so daß die langsame Erwärmung sicher nicht durch die Föhnströmung 
verursacht ist. 

In Harlaching findet man in der Nacht vom 4. zum 5. November einen ganz analogen Vorgang. In 
Iels und Innsbruck ist er nicht zu finden, weil er durch die dem Föhn vorausgehende, normale Erwärmung 
in den Vormittagstunden verdeckt wird. 

Während der ganzen Dauer des Föhns beträgt der Temperaturgradient zwischen Igls— Mittenwald 
und dem Patscherkofel nahezu 1° pro 100 m. Zwischen Patscherkofel und Zugspitze, also zwischen 2000 
und 3000 m beträgt die Temperaturabnahme pro 1000 m im Mittel beider Tage nur 0°42°, bei anhalten- 
den Südstürmen auf der Zugspitze. Der Temperaturgradient ist sogar während des antizyklonalen 
Stadiums vor dem Föhn größer als während des Föhns. Während des Föhns ist also die Zugspitze poten- 
tiell zu warm, das heißt, absteigende Luftströmungen dürften während des Föhns zwischen 2000 und 
3000 m nur eine geringe Rolle spielen. 


Übersicht: Dem Föhn geht antizyklonale Temperaturschichtung voraus, mit abnehmender 
Feuchtigkeit in der Höhe. Bereits vor dem Föhn finden wir eine nördlich (im Inntal östlich) abfließende 
Luftbewegung in den unteren, durch Temperaturinversion ausgezeichneten Schichten. Die Erwärmung 
beginnt am frühesten auf den Gipfeln. Der Föhn bricht im Inntal und im nördlichen Alpenvorland in 
gleicher Höhe gleichzeitig aus und kommt auch, stark verzögert, in der Ebene für kurze Zeit zum Aus- 
bruch. Von gleich hohen Orten ist der Gesamtbetrag der Erwärmung in jenem am größten, der vor dem 
Föhn am kältesten war. In der Luftschichte zwischen Igls— Mittenwald und 2000 m (Patscherkofel) ist 
nach erfolgtem Ausbruch des Föhns die potentielle Temperatur überall gleich, das heißt, nach erfolgtem 
Föhndurchbruch ist der Temperaturgang in den Föhntälern dem Gange in 2000 m parallel, bei 1° Tempe- 
raturabnahme pro 100 m. Zwischen 2000 und 3000 m nimmt die potentielle Temperatur mit der Höhe zu. 
In jenen Orten, in welchen der Föhn später ausbricht als in Igls und Mittenwald, geht dem Durchbruche 
des Föhns langsame Erwärmung mit Temperaturschwankungen voraus, ohne daß Föhntemperaturen 
(potentiell gleiche Temperatur wie in der Höhe) erreicht würden. 


2. Föhn am 1. und 2. November 1905. 
Dieser Föhnfall bietet einige interessante Details. 


Verhältnisse vor dem Föhn: Wir müssen bis zum 27. Oktober zurückgehen. An diesem Tage 
bei sehr hohem Luftdrucke (in Innsbruck Monatsmaximum) Strahlungskälte in der Tiefe, sehr niedrige 
Temperaturen in der Höhe, dann bei fallendem Druck starke Temperaturzunahme in der Höhe; am 
30. Oktober in Innsbruck Föhn, am 31. Oktober föhnig mit Unterbrechung (Regen) bis zum 


Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 18 


130 MH. wecken, 


I. November morgens. Die Föhnperiode entwickelt sich also aus typisch antizyklonalen Verhält- 
nissen. 

Am 1. November morgens ist die Ebene und das nördliche Alpenvorland kälter als das Inntal; teil- 
weise Temperaturumkehr, Mittenwald gleich kalt wie Seefeld. Im Inntal liegt Bodennebel. Auf der Zug- 
spitze ist die relative Feuchtigkeit im Sinken begriffen und fällt bis 10% a. des 1. November bis auf 50%), 
bei leichtem Südwest und geringer Bewölkung. Es herrschen also am Morgen des 1. November anti- 
zyklonale Verhältnisse, am Westrande eines Hochdruckgebietes bei niedrigem Luftdruck. l 


Beginn des Föhns: Der Föhn beginnt in Igls und Mittenwald um Mittag des 1. November; starker 

Fall der relativen Feuchtigkeit, die gleichzeitig auf der Zugspitze zu steigen beginnt. 
Verlauf des Föhns: In Innsbruck, Igls und Mittenwald kurze Föhnpausen am Morgen des 
2. November. Bemerkenswert sind Scharnitz und Seefeld. Obwohl der Föhn hier gleichzeitig wie in Mitten- 
wald beginnt, erlischt er bereits wieder zirka um 4p des 1. November und es tritt in beiden Orten starke 
Abkühlung ein, bei andauerndem Föhn in Igls und Mittenwald. Um 10p. des 1. November ist Scharnitz 
um 6°, Seefeld um 7° kälter wie Mittenwald. In Scharnitz beginnt nun langsame, kontinuierliche 
Erwärmung mit kleinen Schwankungen, die sich bis Seefeld hinauf erstrecken. (Siehe Diagramm.) 
Scharnitz bleibt dabei aber um 4 bis 5° kälter wie Mittenwald. In Scharnitz weht also kein Föhn. Dies 
ersieht man besonders deutlich daraus, daß zirka um 6a. des 2. November in Scharnitz und Seefeld Föhn 
wirklich für kurze Zeit durchbricht, wobei Scharnitz fast gleich warm wie Mittenwald wird. Die lang- 
same Erwärmung geht also dem Föhndurchbruch voraus. In Harlaching kommt der Föhn über- 
haupt nicht zum Durchbruch; es finden sich in der Nacht vom 1. bis 2. November unbedeutende Tempe- 
Fig. 10. raturschwankungen und frühzeitiges 
An AN. Mn 2X. Mr Aufhören der nächtlichen Abkühlung 


was allerdings auch als eine Art Er- 
wärmung angesehen werden kann. 


Die Temperaturdifferenz Igls— 
Zugspitze beträgt unmittelbar vor 
Durchbruch des Föhns 10 bis 12° 
und steigt während des Föhns auf 
15 bis 16°, bei einer Höhendifferenz 
von 2100 »z; im Mittel aller Föhn- 
stunden ergibt sich ein Gradient von 


0:72° pro 100 m. Dieser langsame 


Gradient erklärt sich nach dem, was 

I ne 25 Nosemiser 308 früher über die Temperaturabnahme 

Mittenwald_ ________Schamitz „nn Seefeld. zwischen 2000 und 3000 m gesagt 

wurde. Die Zugspitze ist während des Föhns potentiell zu warm. Am ersten Föhntag ist die Zugspitze 
relativ trocken, am zweiten Föhntag steigt die relative Feuchtigkeit bis zur Sättigung. 

Ende des Föhns: Starker Temperaturfall beendet den Föhn in Mittenwald um 3p des 2. November 
in Scharnitz um 3p., in Seefeld um 4p., in Innsbruck um 5p., in Igls um 6p. Die Abkühlung tritt also zu- 
erst im nördlichen Alpenvorland ein, später im Inntal. 

Übersicht: Der Föhn entwickelt sich aus antizyklonalen Verhältnissen. Während des Föhns 
steigt die relative Feuchtigkeit auf der Zugspitze. Vor Durchbruch des Föhns tritt in einzelnen 
Orten langsame Erwärmung ein, wobei diese Orte kälter bleiben als gleich hohe, föhnbestrichene. 


3. Föhn am 18. und 19. November 1905. 


Über den Verlauf dieses heftigen Föhns im Inntale siehe p. 7ff. [119]. Leider sind die Hygrogramme 


von Scharnitz, Seefeld, Zugspitze unbrauchbar. 


Innsbrucker Föhnstudien. as 


Verhältnisse vor dem Föhn: Ein intensiver Kälteeinbruch geht voraus, der in der Höhe (Sonn- 
blick, Zugspitze) Temperaturen von — 15° bis —18° bringt. Bis zum Morgen des 18. November sinkt 
dann in den Alpentälern, im Alpenvorlande, in der Ebene die Temperatur durch Ausstrahlung bei Aus- 
heiterung noch tiefer, während in der Höhe bereits Erwärmung begonnen hat, ebenfalls bei abnehmender 
Bewölkung. Am Morgen des 18. November tritt im nordalpinen Gebiete das Monatsminimum der Tem- 
peratur und das Monatsmaximum des Luftdruckes ein. Ein geschlossenes Hochdruckgebiet lagert über 
Mitteleuropa (Alpen, Deutsches Reich, Österreich, erstreckt sich bis zum Balkan). Die Alpen liegen am 
Westrande dieses Maximums. 


Temperaturen um 7a. (18. November): 


Hank Mittenwald| Scharnitz | Seefeld |Innsbruck Igls Ne KAuDiE= Sara Zugspitze | Sonnblick 
ching stein kofel höhe 
| . | 
— 63° | — 5°5° — 9-7°| —12:8° | — 6°0° | — 6°0° | —11°5° | — 90° | —12:3° | —11°0° | —14°1° 


Relativ warm sind die höchsten Gipfel, Sonnblick und Zugspitze. Stellenweise finden wir Tempe- 
raturumkehr, im großen und und ganzen sehr stabile Temperaturschichtung. Die Höhe von 2000 m 
(Patscherkofel, Wendelstein, Schmittenhöhe) ist gegenüber der Höhe von 3000 ız potentiell kalt. Die Ver- 
hältnisse sind typisch antizyklonal. 


Windrichtung und Stärke um 7a. (18. November): 


Innsbruck | Wendelstein Schmittenhöhe 


Harlaching | Mittenwald | 
| 


Zugspitze | Sonnblick 


SE, | Sp | Kalme | SW; | Ez | SW; | SW3 


Die Luft strömt im allgemeinen im ganzen Gebiete von den Alpen weg in nördlicher Richtung. In 


den tiefsten, potentiell kältesten Schichten ist die Strömung am langsamsten, am raschesten anscheinend 
ae, All, 
IB.ML. Zn 


in der Schichte zwischen Wendelstein 
ATX. 


-r, 
TV 


und Zugspitze, in der die potentielle 


Temperatur mit der Höhe überaus 
Obwohl der Wind 
überall aus der Föhnrichtung weht, 


rasch zunimmt. 


kann von Föhn nicht gesprochen 


werden, wegen der überaus lang- 


samen Temperaturabnahme mit der 
Höhe. Kalte Luft fließt also von 
denAlpennordwärtsab, darüber 


fließt potentiell wärmere Luft 


in gleicher Richtung. Föhnartiges 


Absteigen der Luft findet wohl nur 


5 hr 5 raturgang V 17. bi : & 9. 
nsemeenSenienten statt, ohne Temperaturgang vom 17. bis 19. November 1905 


leise tere ee Patscherkofel 
(900 m) (2000 x) 


Zugspitze. 
(3000 7) 


bis 2000 »z hinabzudringen. Zwischen 
2000 m und 3000 »z hätten wir dann 
eine Fläche zu suchen, in der die Temperatur sprungweise sich ändert. 

Beginn der Erwärmung, Ausbruch und Verlauf des Föhns: Auf dem Patscherkofel beginnt 
Erwärmung um Mitternacht des 17. und 18. November. Viel bemerkensweıter sind die Vorgänge auf der 
IE 
und zwar steigt die Temperatur in zwei jähen Stufen um fast 12° und fällt dann langsam wieder um 10° 

18% 


Zugspitze. (Siehe Diagramm). Hier beginnt die Erwärmung bereits am November um 6"p. 


132 Va u DR Re re 


ab, bis um 5a. des 18. November wieder, diesmal langsame, Erwärmung beginnt, die bis um 9p. des 
18. November 12° beträgt, worauf die Temperatur konstant bleibt. Die rasch verlaufende, nächtliche 
Schwankung hat also die Temperatur temporär auf den gleichen Betrag erhöht, der später, während 
des Föhns im Tale, im langsamen Anstiege wieder erreicht wird. Die Erscheinung kann nur so gedeutet 
werden, daß ein Luftstrom vielhöherer Temperatur schon lange vor Beginn der endgültigen 
Erwärmung oberhalb der Zugspitze weht und für ganz kurze Zeit sich einmal, gewisser- 
massenals Vorläufer, zur Zugspitze niedersenkt. Während dieser kurzen Schwankung ist die 
Zugspitze gleich warm, teilweise sogar wärmer als Orte, die um mehr als 2000 m tiefer liegen. 

Die Erwärmung auf dem Patscherkofel beginnt um Mitternacht und dauert an fast bis um Mittag 
des 19. November. In Igls beginnt der Föhn um 2p. des 18. November, scharf markiert durch eine kleine 
Temperaturstufe. In Mittenwald beginnt Föhn anscheinend etwas früher als in Igls, doch bietet sich für 


Eig. 12. 


Mn IB.XT. Mn IM. Hrn 


Föhn am 18. und 19. November 1905. 


Mittenwald Harlachine nennen, Scharnitz. 


diese Annahme kein ganz sicheres Kriterium. Mittenwald notiert bereits um 7a. S, (bei tiefer Temperatur 
und hoher Feuchtigkeit!), um 2p S,, abends S-SW-W, Stärke 6 bis 7. Von 2p an weht in Mittenwald 
sicher Föhn. 

In Innsbruck kommt der Föhn erst am 19. November zum vollen Durchbruch, ebenso in Rotholz 
(siehe p. 7, [119]). Wir finden in Innsbruck zwar in der Nacht vom 18. bis 19. November langsame 
Erwärmung mit lebhaften Schwankungen, in Rotholz ebenfalls langsame Erwärmung. Dabei notiert 
Innsbruck um 9p. SW,, um 7a. (19. November) SW,, aber beide Orte sind noch viel kälter als Igls und 
Mittenwald. Es fließt hier also noch kalte Luft, nicht Föhn. Letzterer kommt in Innsbruck erst 20 Stunden, 
in Rotholz 26 Stunden später als inIgls zum Durchbruch. Wir finden also in Innsbruck vor Durch- 
bruch des Föhns ein Abfließen kalter Luft, gerade so wie in Mittenwald. Nur tritt in Mitten- 
wald der Vorgang früher ein. 

In Scharnitz, Seefeld, Harlaching kommt der Föhn überhaupt nicht zu vollem Durchbruch. Wir 
finden in diesen Orten ähnlich wie in Telfs langsame Erwärmung, ohne daß Föhntemperaturen eintreten 
würden. Es bestehen jedoch graduelle Unterschiede zwischen den einzelnen Orten. In Scharnitz finden 
wir neben der langsamen Erwärmung starke Temperaturschwankungen, welche die Temperatur temporär 


1 Daß ein Beobachter schon vorher Föhn notiert, ist erklärlich. Er konstatiert Wind aus der Föhnrichtung, fühlt die langsame 
Erwärmung und die Temperaturschwankungen, er sieht die bei Föhn typische Färbung der Berge und dieFöhnmauer. Aber er hat keine 
Ahnung, daß es im Tale noch viel zu kalt ist. Unsere Kriterien stehen ihm nicht zu Gebote. Sie ergeben sich erst aus dem Vergleiche 


mehrerer Stationen. 


Innsbrucker Föhnstudien. 83 


fast bis auf Föhnhöhe erwärmen. Am kältesten bleibt die Ebene und das Oberinntal trotz langsamer 
Erwärmung. In Harlaching steigt die Temperatur nicht viel höher als in Seefeld, das 600 m höher liegt 
und selbst zu kalt ist. Die Ebene ist während des Föhns um 10° kälter als das höher gelegene Mitten- 
wald. Die kalte Luft bleibt während des Föhns in der Ebene liegen — ebenso im Oberinntal (siehe p. 8 
[120] — der Föhn erreicht den Boden der Ebene nicht, sondern wehtüber derselben nach 
Norden.! 


Diese Verhältnisse spiegeln sich auch in den nachstehend mitgeteilten Teemperaturdifferenzen 


wieder: 
it | 
Temperatur- Patscherkofel— IgIs — Mittenwald — Innsbruck — Seefeld — Harlaching— 
differenz Zugspitze Patscherkofel | Patscherkofel | Patscherkofel | Patscherkefel | Patscherkofel# 
Höhendifferenz 1000 mn 1100 an 1060 nz 1400 n 800 n 1410 m 
18. Nov. 2a. OS BB 65° TTS 40° 85° 
6a. 3'6 47 4°5 45 —0'5 3.0 
Mittag 3.2 4'6 6°8 9°5 1°8 33 
6p. 0°8 S:7 6°0 98 co) 7 
19. Nov. Mittern. 0°1 9:9 8:0 6°8 17 0:3 
6a. 2a 104 82 372 0:2 —1'3 
Mittag 3°0 115 10-2 11:2 2°2 0:2 
6p. 3.0 106 11'3 12:3 Bot —0'5 
* Die Differenz Harlaching— Patscherkofel dürfte nur bis auf ++1° genau sein. 


Daß besonders in der Ebene die kalte Luft liegen bleibt, sieht man an dieser Zusammenstellung sehr 
gut. Harlaching 559 m ist während des Föhns gleich temperiert wie der um 1410 m höhere Patscherkofel. 

Wir können alle uns zur Verfügung stehenden Stationen demnach in 3 Gruppen teilen: 1. Stationen, 
in welchen der Föhn ungestört weht (Igls, Mittenwald); 2. Stationen, in welchen der Föhn gegenüber den 
Stationen der ersten Gruppe sehr verspätet durchbricht und in welchen dem Föhn langsame Temperatur- 
erhöhung vorausgeht. (Innsbruck, Rotholz); 3. Stationen, in welchen der Föhn überhaupt nicht zum Durch- 
bruch kommt und in welchen wir nur langsame Erwärmung finden, ohne daß die Temperatur den Föhn- 
betrag erreichen würde (Telfs, Harlaching, Seefeld, Scharnitz). 


Erklärungsversuch, die langsame Erwärmung in den föhnlosen Orten und vor Durchbruch des Föhns 


in den Föhnorten selbst betreffend. 


Um der weiteren Untersuchung gewissermaßen ein Ziel zu geben, wird versucht, die gefundenen, kom- 
plizierten Vorgänge zu erklären. Vor dem Föhn finden wir in den tieferen Luftschichten meist eine Inver- 
sionsschichte, die in abfließender Bewegung ist. Wenn Luft auf der Nordseite der Alpen in abfließender 
Bewegung ist, wird Luft zum Ersatze der abfließenden zuströmen müssen. Horizontaler Zufluß von Luft 


1 DieAnnahme, daß derFöhn in der nördlichen Randzone der Alpen erlischt, weil er in den nördlich vorgelagerten Ebenen nicht 
angetroffen wird, ist wenig wahrscheinlich. Er fließt vielmehr in einer Höhe ven wenigen Hektometern über dem Boden und wird 
unter Umständen durch Drachenaufstiege weit ab von den Alpen konstatiert (siehe Met. Zeitschr., 1909, Heft 5, p. 219). Doch kann 
der Föhn auch in der Ebene (siehe Harlaching am 4. und 5. November 1905) zum Boden niedersinken, dadurch, daß die kalte Luft 
abfließt oder dadurch, daß der warme Föhn die kalte Bodenschichte aufsaugt. Bei großer vertikaler Mächtigkeit kalter Boden- 
schichten kann der Föhn durch das Aufsaugen und Wegtransportieren der kalten Luft allmählich zum Erlöschen kommen, weil mit 
diesem Aufsaugen eine Dämpfung der Bewegung, ein Verlustan kinetischer Energie verbunden ist. Die kalte Luft wird ja 
dabei der Schwerkraft entgegen bewegt, wobei Energie verbraucht wird, die in der kinetischen Energie des warmen bewegten Luft- 


stromes nur in begrenztem Ausmaße zur Verfügung steht. Die Betrachtungsweise geht auf Margules zurück. 


134 FIN ENGREm: 


ist nur in sehr beschränktem Maße möglich, weil die im Süden aufragende Alpenkette horizontalen 
Luftzufluß hindert. Als Ersatz der kalten abfließenden Luft wird sich deshalb Luft aus der Höhe herab- 
senken. Die Luft in der Höhe ist an sich potentiell wärmer und erwärmt sich beim Absteigen um 1° pro 
100 nm. Wir beobachten aber auch außerdem langsame Tem peraturzunahme an der Basis der kalten 
Inversionsschichte, die nicht mit der Föhnströmung in der Höhe in Zusammenhang gebracht werden 
kann. Durch das Abfließen der kalten Luft verringert sich die vertikale Mächtigkeit der Inversionsschichte. 
Als Ersatz der abfließenden, kältesten, untersten Schichte der Inversionsschichte sinken ursprünglich höher 
liegende, potentiell viel wärmere Schichten der Inversionsschichte herab, wodurch am Boden Erwär- 
mung eintritt. Aber wir haben es noch immer mit Luft zu tun, die der Inversionsschichte angehört, also 
potentiell kälter ist als die Föhnströmung. Erst wenn der letzte Rest der Inversionsschichte abgeflossen ist 
oder durch Aufsaugung entfernt worden ist, bricht Föhn durch und es erfoigt sprungartiger Temperatur- 
anstieg. 

Wir wollen diese Ansicht mit Hilfe sehr roher Skizzen verfolgen. Die beiden Skizzen sollen den 
Abfall der Alpen zur bayrischen Ebene darstellen, von der Höhe von 2500 m bis hinab zu 500 m. Über 

Fig. 13. 


\ Föhnströmung 


15007 + 


einem Punkte in der Ebene (500 m) errichten wir eine Vertikale, neben die wir die Temperaturen in ver- 
schiedenen Höhen schreiben. 


Stadium I. Föhn weht bereits bis 1000 »z» hinab. Temperatur in 2500 m — 10°, in 1000 m +5°. In 
der Tiefe liegt eine kalte Inversionsschichte; zwischen 500 bis 1000 m nimmt die Temperatur von —6° bis 
0° zu. Auch diese kalte Luftmasse ist in nördlich abfließender Bewegung. An der gestrichelten Grenz- 
fläche zwischen kalter Luft und Föhnströmung nimmt die Temperatur sprungartig um 5° zu. In einem 
Orte, der knapp unterhalb 1000 m liegt, wird bei geringem Tieferrücken der Föhnströmung die Temperatur 
plötzlich um 5° steigen. Eine Abnahme der vertikalen Mächtigkeit der kalten Inversionsschichte muß 
mit einem Herabsinken des Föhns verbunden sein, weil die Alpen einen horizontalen Luftzufluß nicht 


gestatten. _ 


Stadium II. Durch Abfließen hat sich die vertikale Mächtigkeit der kalten Luftschichte um 250 m 
verringert, wodurch sich die Föhnströmung um den gleichen Betrag gesenkt hat. Oberhalb 1000» hat sich 
nichts geändert. In der Höhe von 750m, oberhalb der herabgesunkenen Grenzfläche ist Föhn durchgebrochen 
und eine Temperatursteigerung von 10'5° eingetreten. Knapp unterhalb der Grenzfläche finden wir eine 
viel tiefere Temperatur, obwohl auch hier Erwärmung eingetreten ist. Denn die oberste Schichte der Inver- 
sionsschichte hat sich um 250 m gesenkt und dabei um 2'5° erwärmt. Ebenso ist die Luftschichte, die 
vorher in 750 m lag (—3°) zum Boden herabgesunken. Hätten wir es in der Inversionsschichte nur mit 
absteigender Luft zu tun, so würden wir am Boden —0'5°, in 250 m Höhe 2'5° treffen, also gegenüber 
dem ersten Stadium beträchtliche Erwärmung. In Wirklichkeit aber Nießt die kalte Luft auch horizontal 
nördlich ab, wodurch Luft aus dem Alpenvorland in die Ebene hinaustransportiert wird. Die horizontal 


Innsbrucker Föhnstudien. 135 


fließenden und die absteigenden Luftströme werden sich mischen, wodurch die Erwärmung verstärkt oder 
vermindert werden kann. In diesem Falle können wir den Vorgang auch in rohester Schätzung nicht mehr 
qnantitativ verfolgen. Aber wir sehen, wie durch das Abfließen der kalten Luft auch innerhalb der Inver- 
sionsschichte Temperaturänderungen eingeleitet werden, die mit der Föhnströmung nicht in 
Zusammenhang stehen, sondern ein Vorstadium darstellen. Ob der letzte Rest der Inversionsschichte 
verschwindet oder nicht, das hängt von Faktoren ab, die wir hier nicht berücksichtigen können. Würde 
in unserem Beispiel der Föhn bis in die Ebene durchbrechen, so würde in 500 m Höhe eine Föhn- 
temperatur von 10° eintreten. Die Gesamterwärmung wäre dann 16°. Dem Durchbruche ging die lang- 
same Erwärmung von —6° auf 0'5° voraus, eine Folge des Abfließens der Inversionsschichte, worauf 
weitere sprungartige Erwärmung bei Durchbruch des Föhns erfolgt. Die Diagramme von Innsbruck und 
Rotholz zeigen diese ganze Entwicklung auf das schönste, während Telfs, Harlaching, Scharnitz, Seefeld 
über Stadium II nicht hinwegkommen. Denn selbstverständlich läßt sich die ganze Betrachtungsweise auf 
die Vorgänge in den Tälern in gleicher Weise anwenden. Ein Unterschied ergibt sich nur insoferne, als 
wir es in der Ebene mit einer ungemein ausgedehnten Schichte kalter Luft zu tun haben, in den Tälern 
mit einer durch die Bergkämme eng begrenzten. An den Ausmündungen der Föhntäler in das 
Inntal wird also auch der Aufsaugungsprozeß eine größere Rolle spielen neben dem Abfließen der 
kalten Luft. 

Die Höhe der kalten Luftschichte können wir vor dem Föhn bis in beliebige Höhe erstrecken. Es 
muß nicht in der ganzen Luftschichte Temperaturumkehr herrschen, aber unter allen Umständen muß die 
Temperaturschichtung sehr stabil sein. Fließt die kalte Luft ab, so sinkt die potentiell wärmere Luft aus 
der Höhe nach. Wir bekommen hiedurch eine ziemlich bestimmte Vorstellung über die Entstehung der 
absteigenden Luftbewegung auf der Nordseite der Alpen, die dann im weiteren Verlaufe in den Tälern als 
Föhn auftritt.! Der weitere Verlauf der Untersuchung wird den Wahrscheinlichkeitswert dieser Hypothese 
erhöhen. Die Frage nach den Ursachen der abfließenden Bewegung der Inversionsschichte, die wir als 
Beobachtungstatsache gefunden haben, lassen wir vorerst unerörtert. — Wir haben der Besprechung 
des Föhns vom 18. und 19. November noch einige Bemerkungen beizufügen. 


Temperaturabnahme zwischen 2000 und 3000 m; Gesamtbetrag der Erwärmung: Wie 
der Tabelle auf p. 21 [133] zu entnehmen ist, ergeben sich während des Föhns im Tale zwischen Patscher- 
kofel und Zugspitze so geringe Temperaturdifferenzen, daß die Luftschichte zwischen 2000 und 3000 m 
fast als isotherm angesehen werden kann, wobei durchwegs stürmische, südliche Winde wehen. Die Zug- 
spitze ist potentiell zu warm. Würde Luft aus Zugspitzhöhe nach Igls und Mittenwald kommen, müßten 
wir Temperaturen von 17° statt solcher von 10 bis 12° treffen. Eine Erklärung der geringen Temperatur- 
differenz Patscherkofel—Zugspitze ist wohl in folgender Richtung zu suchen: Den Patscherkofel kann 
Luft bestreichen, die von der Südseite über den niedrigen Brennerpaß (1370 nm) auf die Nordseite übertritt, 
also auf der Südseite nicht bis Zugspitzhöhe emporgestiegen ist. Der Südwind auf der Zugspitze führt 
aber Luft, die auf der Südseite bis 3000 m aufgestiegen ist und dann von den Zentralalpen als horizontaler 
Luftstrom zur Zugspitze fließt. Dann finden wir als Folge der orographischen Verhältnisse auch auf 
der Föhnseite der Alpen zwischen 2000 und 3000 m die gleiche langsame Temperaturabnahme wie auf 
der Luvseite. Innerhalb der Kondensationszone nimmt aber auf der Luvseite die potentielle Temperatur 
mit der Höhe rasch zu. Diese Erklärung faßt die geringe Temperaturdifferenz Patscherkofel— Zugspitze 
also als vorwiegend lokale Erscheinung auf, wodurch sie für uns an Interesse verliert. 

Da die Zugspitze vor dem Föhn kälter ist als der Patscherkofel, während des Föhns aber fast gleich 
warm wird, ist der Gesamtbetrag der Erwärmung auf der Zugspitze größer (16° gegenüber 12°). In den 
übrigen Stationen stellt sich die Totalerwärmung, wie folgt: 


1 Das Absteigen warmer Luft bei Föhn erklärt sich also auf ganz andere Weise als das Absteigen kalter Fallwinde, Hierüber 


noch später. 


136 H. v. Ficker, 


Rotholz 22°, Innsbruck 19, Mittenwald 19, Igls 17:5, Scharnitz 175, Seefeld 17, Harlaching 10°. 

Die Unterschiede erklären sich leicht aus früheren Erörterungen. 

Nach erfolgtem Föhndurchbruch geht die Temperatur in Igls und Mittenwald parallel jener auf dem 
Patscherkofel. Die Erwärmung, die wir nach erfolgtem Durchbruch des Föhns im Tale beobachten, ist 
bedingt durch die Temperaturzunahme in der Höhe. Man begegnet vielfach der Ansicht, daß bei Föhn im 
Tale sich in den Temperaturverhältnissen größerer Höhen nichts ändere. 

Dies gilt annäherungsweise nur für die allerdings sehr häufigen, leichten Föhnfälle. Beobachten wir 
hingegen bei Föhn so bedeutende Erwärmung wie am 4. und 5. und am 18. und 19. November 1905, so 
geht man mit der Annahme, daß auch in der Höhe von 3000 m noch bedeutende Temperaturerhöhung zu 
finden sei, fast nie fehl. 


Ende des Föhns: In Mittenwald endet der Föhn am 19. November um 10? 30% p., in Innsbruck um 
11" 45” p., in Igls am 20. November um 2" a., kommt aber in letzterem Orte noch einmal zum Ausbruch 
und erlischt gänzlich erst am 20. November um 6" p. Der Föhn weht also in den inneren Alpentälern 
länger als im Alpenvorlande. Das Ende des Föhns wird in den Föhnorten durch den Einbruch kalter 
Luft herbeigeführt, die sich unter die Föhnströmung einschiebt. Während auf der Zugspitze am 
20. November noch durchaus südliche Winde wehen, verzeichnet Mittenwald Nordwestwinde. 

Ganz anders markiert sich das Föhnende in jenen Orten, in welchen der Föhn nicht durchgebrochen 
ist, also in Harlaching und Telfs. Die kalte Luft, die in den Föhnorten starke Abkühlung erzeugt, ist 
wärmerals die Luft in den föhnlosen Orten, so daß hier das Föhnende durch Erwärmung markiert 
ist. Diese Erwärmung tritt in Harlaching mit Sturm in der Nacht vom 19. bis 20. November ein, 
in Telfs als ausgesprochene Temperaturstufe um Sp des 20. November ein, also gerade zu jener Zeit, wo 
in Igls das gänzliche Erlöschen des Föhns durch Abkühlung und mächtigen Anstieg der relativen 
Feuchtigkeit gekennzeichnet ist. Während Igls vorher wärmer als Telfs war, wird es jetzt kälter, es stellt 
sich also normale Temperaturschichtung ein. In geringer Höhe über diesen »föhnlosen« Orten, wo vor- 
her ja auch warme Luft strömte, tritt natürlich Abkühlung ein, so daß wir am Boden trotz der Erwär- 


mung starke Drucksteigerung finden können. 


Ü'bersicht: Dem Föhn gehen typisch antizyklonale Verhältnisse voraus mit hohem Luftdruck 
bei großer Kälte in der Tiefe, Erwärmung in der Höhe. Der Föhn bricht im Inntal und im nörd- 
lichen Alpenvorland ungefähr gleichzeitig aus, kommt in der Ebene und im Oberinntal nicht zum 
Durchbruch. Die langsame und relativ geringe Erwärmung in den letztgenannten “segenden ist 
nicht auf Föhn, sondern darauf zurückzuführen, daß die kalte Inversionsschichte selbst in 
abfließender Bewegung ist, wodurch potentiell wärmere Luftschichten zum Boden niedersinken, 
ohne daß die Föhnströmung selbst den Boden erreicht. Das Föhnende tritt im Alpenvorlande früher 
ein als im Inntal. Die Luft, die in das Föhngebiet einströmt und den Föhn zum Erlöschen bringt, ist nur 
im Vergleich zu den hohen Föhntemperaturen kalt, aber wärmer als die Temperatur in den föhnlosen 
Orten. Da in letzteren die Erwärmung nur auf die untersten Luftschichten sich beschränkt, tritt überall 
Drucksteigerung ein. Während des Föhns ist die Höhe von 3000» potentiell viel wärmer als die ganze 


Luftmasse unterhalb dieser Höhe. 


4. Föhn vom 9. bis 12. März 1905. 


Verhältnisse vor dem Föhn: Ein geschlossenes Hochdruckgebiet lagert am Morgen des 
9. März über den Alpen und Südfrankreich. In den Tälern und in der Ebene tiefe Temperaturen bei 
hohem Druck; in der Höhe ebenfalls sehr kalt, bei Aufheiterung nach Kälteeinbruch am 8. März. Am 
kältesten ist es im nördlichen Alpenvorlande; im Inntal und in der Ebene gleich hohe Temperaturen. Es 
notiert um 6a Harlaching —2:7° bei S,, Mittenwald —6°5° bei SW,, Scharnitz —7:9°, Seefeld — 70°, 
Innsbruck —2:2° bei S,, Igls —3:7°, Zugspitze —17:0° beiN, (um 7a nur mehr —13:5°). Die Tem- 
peraturabnahme zwischen Igls— Zugspitze ist rasch, 0:7° pro 100m. Soweit Windnotierungen vorliegen, 


Innsbrucker Föhnstudien. 197 


beweisen sie, daß die potentiell kalte Luft in der Tiefe in nördlich abfließender Bewegung 
ist, besonders stark in Mittenwald; dabei ist Mittenwald noch sehr kalt. Auf der Zugspitze weht 
gleichzeitig noch Nordwind. In der Höhe weht also noch Wind gegen das Gebirge, in der Tiefe vom 
Gebirge weg. | 


Beginn der Erwärmung: Auf der Zugspitze beginnt rasche Erwärmung am 9. März um 7a., die 
in langsame Erwärmung übergeht. Gleichzeitig fällt die relative Feuchtigkeit bis 60°/,. In Mittenwald 
beginnt langsame Erwärmung um 5a. mit SW,, bleibt aber feucht bis 9a., wo tiefer Fall der relativen 
Feuchtigkeit den Durchbruch des Föhns anzeigt. In Igls lag die Feuchtigkeit vor dem Föhn niedriger als 
in Mittenwald; Föhn bricht um 8a. durch, also fast gleichzeitig wie in Mittenwald. Die übrigen Stationen 
sind stark gestört, sie bleiben auch während des Föhns meist potentiell kälter als die Föhnorte. 


Verlauf des Föhns: Eine Föhnpause großen Stils, die nicht auf lokale Ursachen zurückgeführt 
werden Kann, unterbricht der Föhn am 10. März. Die Böe erstreckt sich bis in Zugspitzhöhe und 
breitet sich von Norden gegen Süden aus. Es lagert sich im Föhngebiete kalte Luft, die bald 
wieder in abfließende Bewegung gerät. Um 9p. des 10. März notiert Mittenwald bereits wieder S,, bei 
hoher Feuchtigkeit und niedriger Temperatur, Harlaching SW, bei starkem Fall der Feuchtigkeit und 
einer Temperatur, die um 5'7° höher ist als in Mittenwald. In Seefeld sinkt die Feuchtigkeit bereits 
seit Sp. In Igls beginnt Föhn wieder um 10p., in Mittenwald um 2a. des 11. März. Vorher finden wir in 
Mittenwald Abfließen kalter Luft. Der Wiederausbruch des Föhns geht also in gleicher Weise vor sich 
wie der erste Beginn am 9. März. Der Föhn steigt nieder, entsprechend dem Abflusse der kalten Luft. 
Die Zugspitze wird wieder trocken und warm bis zum Ende des Föhns. 

Einige Bemerkungen über den Einbruch der Böe und den Wiederausbruch des Föhns sind notwendig. Föhn beginnt am 9. März 
damit, daß von dem alpinen Luftdruckmaximum Luft gegen eine Depression abfließt, die nördlich von Schottland liegt. Nach Abfluß der 
potentiell kalten Luft in der Tiefe senkt sich die potentiell wärmere Luft der Höhe als Föhn nieder. Am 10. März ist die Depression bis 
Südskandinavien vorgerückt, in Mitteleuropa wehen stürmische Südwestwinde, der Föhn hält an, bis die Nordseite der Alpen in den 
Bereich der Rückseite der Depression kommt. Es erfolgt böenartiger Einbruch kalter Luft bis in Zugspitzhöhe hinauf mit starker 
Drucksteigerung in der Tiefe; auf der Zugspitze Windwechsel (7a. SW,, 2p. WNW,). Der Föhn erlischt zuerst im nördlichen 


Alpenvorlande, dann in in den inneren Alpentälern. Die Depression wird rückläufig und liest am 11. März über Irland. In 
West- und Mitteleuropa setzen wieder stürmische Südwestwinde ein, die kalte Luft fließt ab; es wiederholt sich der gleiche Vorgang 


wie am 9. März, Föhn bricht neuerdings durch. Die Böe stellt also nichts wie eine große und sehr hoch reichende Föhnpause dar. 
Die kalte Luft breitet sich sehr rasch aus; Eintritt der Böe in Harlaching um 10a., in Mittenwald 11a., Scharnitz um Mittag, Seefeld 
lp., Telfs 1p., Innsbruck und Igls 2p. 

In Zugspitzhöhe strömt während des Föhns potentiell wärmere Luft als in den Tälern. Die Tempe- 


raturabnahme zwischen Igls und Zugspitze beträgt im Mittel der Fig. 14. 
12.17. Mm 


vier Tage 0:63° pro 100 m. Nach Früherem müssen wir annehmen, 
daß bis zirka 2000» hinauf der Föhngradient herrscht, daß aber 
dann zwischen 2000 m und 3000 m die Temperaturabnahme eine 
sehr langsame ist. 

Ende des Föhns: In Mittenwald erlischt der Föhn um Mitter- 
nacht des 12./13. März, in Innsbruck um 2a. des 13. März, in Igls 
um 4a.; im Inntale also um 6 Stunden später als in gleicher Höhe 


des Alpenvorlandes. In Scharnitz und Seefeld war schon früher, aus 
lokalen Ursachen, langsame, aber sehr beträchtliche Abkühlung ein- 
getreten. Auf den Einbruch kalter Luft, der in Igls und Mittenwald 
den Föhn beendigt, reagieren diese bereits föhnlosen, abgekühlten 


Stationen mit einer raschen, wenn auch nicht starken Erwärmung, r 2 E 2 
j a: . F% ü Föhnende (*) am 13. März 1905. 

die zeitlich genau mit der raschen Abkühlung in Igls zusammenfällt Igls Seefeld. 

(siehe Diagramm). Hierüber wurde das nötige bereits auf p. 24 [136]) gesagt. Bei oberflächlicher Betrachtung 

könnte man glauben, in Scharnitz und Seefeld breche neuerdings Föhn durch. Aber gleichzeitig steigt die 


relative Feuchtigkeit sehr stark, wodurch der Unterschied gegenüber den Temperaturstufen bei Durch- 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 19 


138 H. v. Ficker, 


bruch des Föhns gegeben ist. — Die Erwärmung der föhnlosen Gebiete bei gleichzeitiger Abkühlung in 
den Föhnorten ist eine häufige, aber durchaus keine regelmäßige Erscheinung. 

Übersicht: Dem Föhn gehen antizyklonale Verhältnisse voraus. Noch vor Durchbruch des 
Föhns ist in den Föhnorten kalte Luft in abfließender Bewegung, ein Vorgang, der sich wiederholt, 
nachdem das Gebiet temporär bis hoch hinauf mit kalter Luft infolge eines Böeneinbruches angefüllt 
worden ist. Auch auf der Zugspitze tritt beträchtliche Erwärmung ein, wobei während des Föhns die 
relative Feuchtigkeit auf der Zugspitze zwischen 50 und 70°/, sich hält. Das Föhnende tritt im Alpen- 
vorlande früher ein als im Inntale, während der Föhnsausbruch in gleicher Höhe fast gleichzeitig 
erfolgt. In den föhnlosen Orten tritt bei Ende des Föhns geringe Erwärmung ein. Der Wiederausbruch 
des Föhns nach Einbruch der Böe kann mit einer rückläufigen Bewegung der föhnverursachenden 
Depression in Verbindung gebracht werden. 


5. Föhn vom 16. bis 18. Jänner 1905. 

Dieser Fall bedarf einer eingehenden Erörterung. 

Verhältnisse vor dem Föhn: Ein von Norden kommender, außerordentlich intensiver Kälte- 
einbruch (am 14.und 15.Jänner) hat in der Höhe von 3000 m die Temperaturen bis auf — 30° erniedrigt 
und auch in der Tiefe sehr starke Abkühlung herbeigeführt. Dem Kälteeinbruch folgten typisch anti- 
zyklonale Verhältnisse mit Ausheiterung, wobei die Alpen am Südwestrande des Hochdruckgebietes 
lagen. Erwärmung in der Höhe, weiteres Sinken der Temperatur in der Tiefe durch Ausstrahlung; es 
bildet sich Temperaturumkehr aus zwischen Ebene und nördlichem Alpenvorland, Talsohle und Gehänge 
des Inntales. Scharnitz und Seefeld sind lokale Sammelbecken kalter Luft. Um 7a. des 16. Jänner finden 
wir folgende Temperatur- und Windverhältnisse: 


Harlaching Mittenwald Scharnitz Seefeld Innsbruck Igis Zugspitze 
— 15°6 — 97 — 15°5 — 19-0 — 16'2 — 12:0 — 17°2 
SE, W, ? ? SW, ? S; 


Die in der Tiefe notierten südlichen Winde sind nicht Föhnwinde, da Temperaturumkehr 
herrscht und Harlaching und Innsbruck fast gleich kalt wie die um 2400 m höhere Zugspitze sind. Die 
kalten Luftschichten sind in abfließender Bewegung. Auf der Zugspitze ist um diese Zeit die Temperatur 
in raschem Anstiege, in Igls und Mittenwald langsame Erwärmung, in Innsbruck und Scharnitz 


sehr langsame Erwärmung, in Harlaching und Seefeld Abkühlung. 


Fig. 15. 
Hoydk, Mn. 16.7, Mn. EITEIE Mr. 18.1. 


Föhn vom 16. bis 18. Jänner 1909. 


_Mittenwald Zugspitze. 


Innsbrucker Föhnstudien. 139 


Beginn der Erwärmung: Da der Thermograph auf der Zugspitze am 14. und 15. Jänner nicht 
funktioniert hat, kann der Beginn der Erwärmung nicht genau fixiert werden. Nach Sonnblick zu schließen, 
begann die Erwärmung bereits am 15. Jänner. Von Mitternacht bis 7a. des 16. Jänner ist die Erwärmung 
rasch und intensiv, weil auf der Zugspitze bei einem Morgenminimum von —25'7° um 7a. nur mehr 
—17'2° notiert werden. In Mittenwald beginnt langsame Erwärmung um Sp. des 15. Jänner, in Igls 
um Mitternacht. Föhn bricht in Mittenwald mit jäher Erwärmung erst um 10a. des 16. Jänner durch, in 
Igls ungefähr gleichzeitig. Die langsame, dem Föhndurchbruche vorausgehende Erwärmung erstreckt 
sich also über 10 bis 14 Stunden und ist verursacht durch das Abfließen der unteren Inversions- 
schichte. Die potentiell wärmeren höheren Schichten der Inversionsschichte senken sich nieder und 
erst, wenn der letzte Rest der Inversionsschichte abgeflossen ist, sinkt auch die Föhnströmung herab und 
erzeugt die jähe Temperaturstufe (siehe Diagramm). Es folgt dann weitere langsame Temperatur- 
zunahme in den Föhnorten, die durch den Temperaturgang auf der Zugspitze ihre Erklärung 
findet. 

Daß die langsame Temperaturzunahme vor dem Föhn auf das Abfließen der Inversionsschichte und 
nicht auf den Föhn selbst zurückzuführen ist, sieht man deutlich an der langsamen Erwärmung, die in 
Innsbruck gleichzeitig wie in dem um 300 2 höheren Igls vor sich geht, wobei aber Innsbruck kälter 
bleibt als Igls. Wäre die langsame Erwärmung durch Föhn erzeugt, so müßte Innsbruck wärmer sein. 
Fließt hingegen die kalte Inversionsschichte ab, so ist die niedrigere Temperatur selbstverständlich. Inns- 
bruck bleibt bis um 10a. des 17. Jänner kälter als Igls, wobei wir es mit einer Störung vom Oberinntal her 
(Föhnpause) zu tun haben dürften, hervorgerufen durch das Abfließen kalter Luft. Bemerkenswert ist, wie 
Innsbruck auf eine rasche Erwärmung, die in Igls um 2a. des 17. Jänner eintritt, durch lebhafte 
Temperaturschwankungen reagiert. 


Fig. 16. 


Mn TE.T. Mn 17L Mn 181. 


Föhn vom 16. bis 18. Jänner 1905. 


Igls Innsptitcke re Seefeld. 


In Seefeld ergibt sich das gleiche. Nur finden wir hier infolge lokaler Störungen am Morgen des 
16. Jänner noch Abkühlung, während in Mittenwald und Igls bereits langsame Erwärmung im Gange ist. 
Der weitere Temperaturverlauf ist parallel jenem in Igls und Mittenwald, von zahlreichen kleinen Störungen 
abgesehen. 


In Harlaching kommt der Föhn nicht zum Ausbruch. Über der Ebene bleibt kalte Luft liegen, 
wobeischwache Winde aus Südost vorherrschend sind. Langsame Erwärmung ist auch hier zu finden; starker 
Druckfall beweist, daß die vertikale Mächtigkeit der kalten Luftschichte durch Abfließen sich verringert, 
wodurch potentiell wärmere Luftschichten zum Absteigen veranlaßt werden. Am Morgen des 17. Jänner 

19% 


140 Ich dh DER 20%, 


ist Harlaching um 4'3° kälter als die Zugspitze, die um 2400 m höher liegt; oben weht S;, in Harlaching E,. 
Gleichzeitig ist Harlaching fast um 10° kälter als das föhnbestrichene, um fast 400 m höhere Mitten- 
wald. 


Wenn wir unser Kriterium, daß erst dann Föhn weht, wenn zwischen Gipfeln und Föhntälern die 
potentielle Temperatur überall gleich ist, streng anwenden, so dürfen wir den Beginn des eigentlichen 
Föhns erst auf die Nachmittagsstunden des 17. Jänner verlegen. Denn vorher sind auch Föhnstationen wie 
Igls und Mittenwald potentiell viel zu kalt. Da aber die Inversionsschichte in diesem Falle vor dem Föhn 
wohl über Zugspitzhöhe reicht, ist bei dem Abfließen der potentiell kalten Schichten doch fast die ganze 
Luftmasse auf der Nordseite der Alpen in absteigender Bewegung, ohne daß die in der Höhe einsetzenden, 
potentiell viel wärmeren Luftströme in die Föhntäler herabsinken. Überdies ist nach früher Gesagtem der 
Gradient Igls — Zugspitze kein zuverlässiges Föhnkriterium. 


Überblicken wir den Vorgang im ganzen, so stellt er sich folgendermaßen dar: Potentiell kalte 
Luft, in den unteren Schichten mit Demperaturumkehr, reichtbis über ZUVespitzuong: 
darüber warme Luft. Die potentiell Kalte.Luft fließt ab, die warme Luft erreicht die Zus- 
spitze — rascher Temperaturanstieg auf der Zugspitze, langsamer Temperaturanstieg 
in den Tälern bei südlichen Winden. Bei weiterem Abfließen der kalten Luft Temperatur- 
zunahme in derHöhe undin den Tälern. Wo der letzteRest derInversionsschichte abfließt, 
priehiarlohnedtteheln dierstpienreststictesenntentsdersrzanl) 


Wir betrachten die Wetterlage. Am 15. Jänner liegt ein ausgedehntes Maximum über Nordost- und Mitteleuropa, eine 
Depression westlich von Irland. Im Kanal Südoststürme. In Mitteleuropa schwache Winde bei tiefen Temperaturen. Der Kälteeinbruch 
erreicht an diesem Tage die atlantische Küste. Am Nachmittage und Abend beginnt Erwärmung auf Zugspitze und Sonnblick, in 
der Nacht langsame Erwärmung in den Föhnorten. 

Am 16. Jänner liegt das Maximum ungefähr an gleicher Stelle, die Depression über Irland. Eine keilförmige Isobarenaus- 
buchtung liest zu beiden Seiten der Alpen. Der Luftdruck ist nördlich der Alpen gefallen; die wärmeren Luftströme der Höhe 
reichen bereits tiefer hinab. In Mittel- und Westeuropa ist die Temperatur durch Ausstrahlung noch weiter gefallen; die lebhafteren 
Südostwinde beweisen, daß die kalten Luftmassen gegen das Meer abfließen. In den Alpen kann als Ersatz der abfließenden 
Luft nur Luft aus der Höhe nachströmen. Gleichzeitig muß auf der Nordseite der Alpen die vertikale Mächtigkeit der potentiell kalten 
Schichten abnehmen, was unter allen Umständen auch Druckfall in der Tiefe nach sich ziehen muß, wenn nicht in der Höhe gleich- 
zeitig starke Drucksteigerung eintritt. Letzteres ist nicht der Fall. 

Am 17. Jänner typische Föhnsituation mit Keil am Südrand der Alpen. In Westeuropa ist starke Erwärmung ein- 
getreten mit Südwinden. In Mitteleuropa fließt viel kältere Luft mit südöstlichen Winden gegen das Meer. In Westeuropa finden wir 
schon die warme Luft den Boden bestreichend, in Mitteleuropa fließen noch Reste der Inversionsschichte (auch in Harlaching, während 
es in geringer Höhe darüber |Igls, Mittenwald] viel wärmer ist). 

Unsere Betrachtungsweise erklärt uns zwei Dinge: erstens die langsame Erwärmung bei anhaltendem Abfließen kalter Luft, 
vorausgesetzt, daß die Temperaturschichtung in der kalten Luftmasse stabil ist; je stabiler sie ist, um so beträchtlicher wird die 
Erwärmung, wenn die potentiell wärmeren, höheren Schichten der Inversionsschichte herabsinken; zweitens sehen wir, daß das 
Absteigen der Luft in die Föhntäler durch das Abfließen der kalten Luft verursacht wird. 

Man kann auf der Nordseite der Alpen an eine Art Saugwirkung denken. Horizontal kann Luft als Ersatz der abfließenden 
nicht zufließen. Wenn kein Vakuum entstehen soll, muß Luft aus der Höhe nachströmen. Der warme Föhn bricht nicht durch 
potentiell kältere Luft durch, sondern tritt an deren Stelle, wobei ein Aufsaugungsprozeß in beschränktem Maße mit- 
wirken kann. 

Wodurch die abfließende Bewegung der kalten Luft zustande kommt, fällt nicht in den Rahmen dieser Untersuchung. Dieses 
Abfließen ist für jene Meteorologen selbstverständlich, die den Luftaustausch zwischen Maximum und Minimum auf rein dynamische 
Ursachen zurückführen. Für diesen Fall können wir uns von dieser Anschauung freimachen. Eine kalte kontinentale Luftmasse fließt 
gegen warme, ozeanische Gegenden. Über der kalten kontinentalen Luft strömt potentiell viel wärmere. Je mehr durch weitere Aus- 
breitung der kaltenLuft deren vertikale Mächtigkeit abnimmt, um so tiefer sinkt die warme Luft herab. Dieser Vorgang scheint typisch 
für die Randgebiete der Antizyklonen im Winter zu sein. Der Föhn ist dann nichts als ein alpin modifizierter Spezialfall. Die von uns 


eingeschlagene Betrachtungsweise könnte vielleicht weit über die Grenzen von Föhnuntersuchungen ausgedehnt werden. 


Verlauf des Föhns: Der Föhnverlauf ist in Igls und Mittenwald gleich, von einer Föhnpause in 
Igls abgesehen. Das Maximum der Erwärmung tritt am 18. Jänner ein, das Minimum der relativen Feuchtig- 
keit bereits am 17. Jänner; am 18. Jänner nimmt die relative Feuchtigkeit zu, trotz der Erwärmung. Der 


Innsbrucker Föhnstndien. 141 


Gang der relativen Feuchtigkeit steht in Übereinstimmung mit jenem auf der Zugspitze: in der Höhe enden 
die antizyklonalen Verhältnisse um 8 p. des 17. Jänner. Die relative Feuchtigkeit steigt, wobei 
Temperaturabnahme eintritt, bei gleichzeitiger Erwärmung im Tal. Die Temperaturdifferenz Tal—Gipfel 
nimmt zu. In der Höhe fließt jetzt aus Süden kalte und feuchte Luft zu, aller Wahrscheinlichkeit 
nach Luft, die auf der Südseite der Alpen aufgestiegen ist. Denn am 17. Jänner beginnen auf der Südseite 
der Alpen Niederschläge, am 18. Jänner halten sie verstärkt an. Das allmähliche Feuchtwerden der Höhe 
und der Alpensüdseite nach anfänglich antizyklonalen Verhältnissen sieht man schön in der folgenden 


Gegenüberstellung: 
Sonnblick Obir Riva Graz Laibach 
N . 4 " 2 . e - 2 T 7 E m . au 

Bewölk. Nieder Bewölk. Nieder Bewölk. Nieder Bewölk. Nieder Bewölk. Nieder 
schlag schlag schlag schlag schlag 

16. Jänner 0 0) 0) 0 5 0) 3 0 0) 0) 

We » 32 23 10 2 7 0:6 7 49 

18. >» 10 1202 10 19° 10 14-9 10 5-4 10 1102 


Am 16. Jänner und am 17. Jänner bis abends haben wir es auf der Nordseite der Alpen mit absteigender 
Luft zu tun, ohne daß ein Aufsteigen auf der Südseite stattfindet. Die Föhnströmung wird genährt durch 
relative trockene Luft, die den Zentralalpen von Süden her horizontal zufließt oder über dem Alpen- 
kamm absteigt. Dieses Stadium des Föhns muß als antizyklonal bezeichnet werden. Allmählich beginnt 
auf der Südseite aufsteigende Luftbewegung mit Kondensation, den Höhen und Föhntälern wird 
feuchtere Luft zugeführt. 

Daß dabei in der Höhe Abkühlung eintritt, in den Föhntälern weitere Erwärmung, ist vielleicht 
dadurch zu erklären, daß durch den Übertritt kälterer Luft über die Zentralalpen auf der Nordseite die 
absteigende Luftbewegung verstärkt wird, weil die kältere Luft infolge ihres größeren Gewichtes 
auf der Nordseite herabsinken wird. Dieser Vorgang ist grundsätzlich verschieden von jenem, der den 
Beginn der absteigenden Luftbewegung auf der Nordseite der Alpen herbeiführt. Abkühlung in der Höhe 
mit Erwärmung in den Tälern bei anhaltendem Föhn ist auf der Nordseite der Alpen selten. Ein ähnlicher 
Fall findet sich in Föhnstudien I; es ist der dreitägige Föhn vom 12. bis 14. Jänner 1904, der über- 
haupt unserem Falle sehr ähnlich ist. 


Das antizyklonale Föhnstadium geht also im Verlaufe des Föhns in ein zweites Stadium über, 
das durch aufsteigende Luftbewegung auf der Südseite der Alpen charakterisiert ist. Erst im zweiten 
Stadium führt der Föhn Luft, die auf der Südseite aufgestiegen ist. Nicht immer entwickelt sich der Föhn 
bis zu diesem zweiten, gewissermaßen stationären Stadium; oft erlischt er im ersten Stadium. Die 
langsame Erwärmung vor Durchbruch des Föhns können wir als Vorstadium des ersten Föhn- 
stadiums betrachten. Wir haben Orte gefunden, in welchen die Föhnentwicklung nicht über dieses Vor- 
stadium hinausgeht. Wir kommen zu folgender Übersicht: 


1. Vorstadium: Antizyklonale Verhältnisse; in der Tiefe potentiell kalte Luft, die von den Alpen 
wegfließt. Starke Erwärmung in der Höhe, langsame Erwärmung in den Föhnorten. 


2. Erstes (antizyklonales) Föhnstadium: Antizyklonale Verhältnisse in der Höhe; gänzliches 
Abfließen der kalten Luft aus den Föhntälern, Durchbruch der potentiell warmen Höhenluft als Föhn in 
die Föhntäler; keine aufsteigende Luftbewegung auf der Südseite der Alpen. 


3. Zweites (stationäres) Föhnstadium: Höhen werden feucht, auf der Südseite der Alpen 
Niederschläge, also aufsteigende Luftbewegung. Temperaturänderung (Erwärmung oder Abkühlung) in 
der Höhe häufig, aber nicht regelmäßig. Maximum der Erwärmung in den Föhntälern, in welchen jetzt Luft 


142 H. v. Ficker, 


Nießt, die auf der Südseite aufgestiegen ist. Die relative Feuchtigkeit nimmt auch in den Föhnorten 
meist zu. 
Wir werden noch weitere Beispiele für diese Entwicklungsphasen beibringen. 


Gesamtbetrag der Erwärmung: 
EEE PB EP EN ET U EBERLE ESHSETEST ES EEE ESEETEBE BEER TER m Bug EI SS EIBETETT Be BETZ Eu TTESBEI PRESS PSC EST Pr WERTOEIBE PETER CB Or er FE CBCEEEEGR Tg eETEEEEREEg TE BELEPEERBEE Er SE SERESEEEEETEEEEREEESESSErEE TB 


Zugspitze Harlaching Mittenwald Innsbruck 


Scharnitz | Seefeld | Igls | Rotholz 


204° 


011222 | 256° | 20.72 | lo | 185° | II | 20292 


Die Erwärmung ist auch in 3000 m Höhe sehr kräftig, woraus zu schließen ist, daß die potentiell kalte 
Inversionsschichte) Luftschichte vor dem Föhn bis über Zugspitzhöhe gereicht hat. Am kleinsten ist die 
Erwärmung in Harlaching und in Igls. Harlaching war vor dem Föhn sehr kalt, ohne daß der Föhn später 
durchbrach; Igls war vor dem Föhn der potentiell wärmste Talort, so daß der voll durchbrechende Föhn 
keine so starke Temperatursteigerung bringen konnte als in jenen Orten, welche vor dem Föhn kälter 
waren und wo ebenfalls Föhn voll zum Durchbruch kam. Der Einfluß der größeren oder geringeren 
Stabilität des Anfangszustandes auf den Gesamtbetrag der Erwärmung springt in die Augen. 

Übersicht: Typisch antizyklonale Verhältnisse gehen dem Föhn voraus; kalte Luft reicht bis 
über Zugspitzhöhe. Die kalte Luft ist in nördlich abfließender Bewegung, wodurch zuerst in der Höhe 
starke Erwärmung, in der Tiefe langsame eintritt. Nach Abfluß der Inverssionschichte bricht Föhn 
durch, gleichzeitig im Inntal und im nördlichen Alpenvorland. In der Ebene kommt Föhn nicht zum 
Ausbruch. Im Verlauf des Föhns werden die Höhen feucht, bei Niederschlägen auf der Südseite der Alpen. 
Es bildet sich die stationäre Föhnströmung! aus, mit aufsteigender Luftbewegung auf der Südseite, 
absteigender Bewegung auf der Nordseite. Die Erwärmung ist auch noch in 3000 m Höhe sehr stark. 


6. Föhn am 22. und 23. März 1905. 


Dieser an sich wenig bemerkenswerte Föhn zeigt in äußerst markanter Weise die vorstehend 
geschilderten Föhnstadien. 

Verhältnisse vor dem Föhn: Typisch antizyklonale Verhältnisse. Zugspitze potentiell sehr 
warm (absolut wärmer als Seefeld) und außerordentlich trocken (am 22. März um 7"a. 21°), 
relativer Feuchtigkeit, auf dem Sonnblick nur 14°/,). In der Höhe wehen am Morgen des 22. März noch 
nordwestliche Winde, in Mittenwald bereits S, bei tiefer Temperatur. Die Temperaturen um 7" a. des 
22. März sind folgende. 


Harlaching | Mittenwald Zugspitze 


Scharnitz | Seefeld | Innsbruck 


Igls | Wendelstein 


O7 | — 0:5° | — 33° | — 62° | — 13° | — 18° | m — 58° 


Die Temperatur ist in Mittenwald bereits seit Mitternacht in langsamem Anstiege, die relative 
Feuchtigkeit gleichzeitig langsam fallend, was dem Abfließen kalter, dem Herabsinken wärmerer 
und trockenerer Luft zuzuschreiben ist. Um 8° a. tritt in Igls und Mittenwald gleichzeitig tiefer Fall der 
relativen Feuchtigkeit ein; es bricht Föhn durch. 

Verlauf des Föhns: In der Höhe finden wir am 22. März starke Erwärmung bei außerordentlich 
geringer Feuchtigkeit. Um 10" p. steigt die relative Feuchtigkeit auf der Zugspitze äußerst rasch bis auf 
90°/, und hält sich am zweiten Föhntag nahe dem Sättigungspunkte. Gleichzeitig tritt Abkühlung ein 
und Schneefall. Die antizyklonalen Verhältnisse sind verschwunden, es tritt Zirkulation von der Süd- 
seite der Alpen auf die Nordseite ein (siehe Diagramm). 


1 Diese Bezeichnung hat zuerst J. Hann eingeführt. 


Innsbrucker Föhnstudien. 143 


Daß wir im Anfangsstadium es noch nicht mit Föhn zu tun haben, sieht man am besten daraus, daß 
Luft, die in einer Höhe von 3000 m eine Temperatur von —6° und eine Feuchtigkeit von 20°/, hat, als 
absteigender Föhn in Igls und Mittenwald die Temperaturen auf 14° erhöhen, die relative Feuchtigkeit 


fast auf O°/, erniedrigen würde. Tatsäch- 
lich ist in Mittenwald die Temperatur um 
7» a. des 22. März — 05°, die Feuchtig- 
keit 73°), trotz des beobachteten Süd- 
windes (S,). Auch nach Durchbruch des 
Föhns bleibt die Zugspitze potentiell 
wärmer. Im antizyklonalen ersten Föhn- 
stadium ist die Temperaturabnahme 
zwischen Igls und Zugspitze 0:45°/ 
100 m, im zweiten Föhnstadium 0: 70°/ 
100 m. Physikalisch ist zwischen den 
beiden Föhnstadien ein großer Unter- 
schied und es ist begreiflich, daß Wild 
einer strengeren Fassung des Begriffes 
»Föhn« das Wort geredet hat. Im anti- 
zyklonalen Stadium ist die Höhe 
trocken, mitunter trockener als die 
Föhntäler. Im antizyklonalen Stadium 
des Föhns finden wir keine Konden- 
sation auf der Südseite; die Erwärmung 


Fig. 17, 

Mn 22T. Mm 23.1 Mn 
| ee 
0% f ERS! A 

N N | ı 
rn | h | | 
} 1 

> | 

| 70 nn 
| 
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Föhn am 22. und 23. März 1903: Relative Feuchtigkeit. 


BEE VUespiVzen er Tels 


( xx interpoliert) 


in den Föhntälern steht deshalb nicht in Zusammenhang mit frei werdender Verdampfungswärme auf 
der Luvseite. Obwohl wir also bei Antizyklonalföhn charakteristische Merkmale der typischen Föhn- 
winde nicht finden, scheint eine Trennung nicht opportun, weil antizyklonaler Föhn jedem Föhnwinde 


Fig. 18. 


Mr 23IL. Mr 


Föhn am 22. und 23. März 1905. 


Mittenwald Zugspitze 


vorausgeht. Es hängt dann wohl nur von der Dauer des Föhns ab, ob auch die Luftmassen auf der 
Südseite der Alpen in Bewegung gegen die Alpen geraten, wodurch das Antizyklonalstadium in das 
stationäre Föhnstadium übergeht. Wie das Wachsen der Temperaturgradienten andeutet, kommt eine 


regelrechte Strömung zwischen Gipfeln und Tälern erst im stationären Stadium zustande. 


144 HN eRer: 


In Mittenwald tritt am Abend des ersten Föhntages starke Abkühlung ein, die wir in Igls nicht finden. 
Nach 9" p. finden wir in Mittenwald plötzliche Erwärmung, bei S,. Die kalte Luft fließt ab, wärmere 
sinkt herab, doch bleibt Mittenwald kälter als Igls. Föhn bricht erst wieder um 4" a. des 23. März durch. 


7. Föhn vom 9. bis 11. April 1905. 


Verhältnisse vor dem Föhn: Nach starkem Kälteeinbruch stellen sich typisch antizyklonale 
Verhältnisse ein, wie auch die Wetterkarte des 9. April zeigt. Am 8. April tritt auf Sonnblick und Zugspitze 
bereits vorübergehende Erwärmung ein. Andauernde Erwärmung beginnt auf der Zugspitze um Mitter- 
nacht 8./9. April. Bis zum 10. April fällt auf beiden Gipfeln bei anhaltender Erwärmung die relative 
Feuchtigkeit bis auf 60°/,, beginnt am Abend des 10. April zu steigen und liegt am 11. April nahe der 
Sättigung. 


Um 7” a. des 9. April liegen die Temperaturen wie folgt: 


| 


Harlaching Mittenwald Scharnitz Seeield Innsbruck Igls Zugspitze 


— 45 — 19 = — 15'8 
— 21 — 47 —17°0 


— 09° — of) = 


Morgenminimum — 46° — 6'3 _ 


HR 


ou 
S En 
| 

OU 


Besonders die Morgenminima zeigen die sehr stabile Temperaturschichtung vor dem Föhn. Dabei 
weht in Harlaching S,, in Mittenwald S,, bei langsamer Erwärmung, die in Mittenwald bereits um 8" p. 
des Vortages begonnen hat. Gleichzeitig sind Mittenwald und Harlaching sehr feucht (90°%,), Mittenwald 
überdies fast gleich kalt wie Seefeld. Es weht also nicht Föhn, sondern die kalte Inversions- 
schichte fließt ab. 


Verlauf des Föhns: Auf der Zugspitze tritt das Maximum der Temperatur und das Minimum der 
relativen Feuchtigkeit am 10. April ein. Die Temperatur bleibt bis zum 11. April fast konstant, die 
Feuchtigkeit jedoch steigt bis zum Sättigungspunkt. Auf dem Sonnblick tritt Schneefall ein, auf der Süd- 
seite der Alpen Regen (stellenweise sehr stark). Die antizyklonalen Verhältnisse sind verschwunden. In 
den Talorten tritt das Maximum der Erwärmung erst im stationären Föhnstadium ein, die relative 
Feuchtigkeit liegt jedoch höher als im Antizyklonalstadium. Die Erwärmung ist bei südlichen Winden 
auch in der Ebene, in Harlaching, sehr stark. Der Betrag der Gesamterwärmung ist: 


Zugspitze Harlaching Mittenwald Innsbruck 


Scharnitz | Seeteld | Igls 


16° | 22° | 25° | 19° | 19° | 17° | 20° 


Seefeld war vor dem Föhn potentiell am wärmsten, Mittenwald am kältesten; darnach richtet sich 
der Gesamtbetrag der Erwärmung. Die langsame Erwärmung beginnt in jenen Orten am frühesten, deren 
potentielle Temperaturen vor dem Föhn am niedrigsten waren, also in Harlaching und Mittenwald. Dies 
ist leicht begreiflich. Wenn der langsame Temperaturanstieg vor dem Föhn auf das Abfließen kalter Luft 
und das Herabsinken potentiell wärmerer zurückzuführen ist, so muß in jenen Orten, in welchen die 
Temperatur lokal durch Ausstrahlung am tiefsten sinkt, die Tendenz zum Abfließen der Bodenschichten 
am größten sein. Auch in diesem Falle ist die Erwärmung in 3000 m Höhe sehr bedeutend. 


Die Temperaturabnahme zwischen Igls und Zugspitze beträgt am 9. April 0:67°/100 m, am 
10. April 0:59°, am 11. April 0:74°, ist also am kleinsten im Antizyklonalstadium des Föhns, am 
raschesten im stationären Föhnstadium. 


Innsbrucker Föhnstudien. 145 


Anmerkung über die Druckänderungen: In der Tiefe fällt der Druck vom 9. bis 11. April konstant, im ganzen um 
zirka 13 mm; auf dem Sonnblick steigt der Druck vom 9. bis 10. April, fällt vom 10. bis 11. April um 4 mm. Auf dem südalpinen 
Obir bleibt der Luftdruck am 9. und 10. April konstant, fällt am 11. April in geringem Maße. Der Druckfall auf der Föhnseite zwischen 
Gipfel und Tal erklärt sich daraus,! daß eine zirka 2500 m hohe Luftsäule um zirka 15 bis 20° wärmer wird, eine Folge der eintre- 
tenden absteigenden Bewegung. Die Drucksteigerung in der Höhe .bei antizyklonaler Erwärmung ist eine lange bekannte 
Erscheinung, die allgemein auf dynamische Ursachen zurückgeführt wird. Wir können dieser Erklärung keine Beobachtungstatsache 
entgegenstellen. 


8. Föhnfälle vom 29. April bis 7. Mai 1905. 


In dieser Zeit treten zwei voneinander getrennte mehrtägige Föhnfälle ein. In der Höhe wehen auch 
während der Unterbrechung durchwess südliche Winde. Eine ausführliche Behandlung dieser langen Periode 
wäre zu weitläufig und ergibt nichts Neues. Nur so viel sei bemerkt, daß nach einem Kälteeinbruch am 
29. April antizyklonale Verhältnisse eintraten mit starker Erwärmung in der Höhe; es entwickelt sich 
dann der Föhn wie in allen bisherigen Fällen. Uns bieten diese Föhne ein gutes Beispiel, wie das Erlöschen 
des Föhns in der Niederung vor sich geht. Außerdem ist die Feststellung der Temperaturgradienten 
zwischen Igls und Zugspitze von Interesse, weil es sich um Frühlingsfälle handelt. 


Ende des Föhns: 
Der erste Föhn dauert vom 29. April bis zum 2. Mai; der zweite vom 5. bis 7. Mai. 


Föhnende am 2. Mai Föhnende am 7. Mai 
| 
"Harlaching 2h j5mp Föhn nicht zum Ausbruch 
gekommen 
Mittenwald 3 45 12h 00m mittags 
Scharnitz 4 00 115 70- 
Seefeld 4 00 3 00 
Innsbruck 6 30 6 00 
Igls 8 30 6 30 


Man sieht, wie in beiden Fällen die Abkühlung zuerst im Norden beginntunddann 
nach Süden vorrückt. In beiden Fällen rückt die kalte Luft von Norden auf der Rückseite östlich 
abziehender Depressionen vor und bildet am 3. Mai einen Keil hohen Luftdruckes auf der Nordseite der 
Alpen, der am 8. Mai, nach Ende des zweiten Föhns, nur angedeutet ist. In den Föhnorten beträgt die Total- 
abkühlung 13° bis 18°, von dieser gewaltigen Abkühlung ist im föhnlosen Gebiet, wie auf den Wetter- 
karten zu sehen ist, wenig zu merken. Die Abkühlung ist nur dort groß, wo vorher infolge des Föhns sehr 
starke Erwärmung eingetreten war. In Winterfällen haben wir im föhnlosen Gebiete das Föhnende ja sogar 
durch Erwärmung markiert gesehen. Da die Abkühlung nach Föhn gewöhnlich mit einem sogenannten 
»Wettersturz« verbunden ist, ist ohneweiters ersichtlich, daß der dabei auftretende Temperaturwechsel im 
Föhngebiet besonders schroff ist, viel schroffer als im föhnlosen Gebiete. 

Der Temperaturgradient zwischen Igls — Zugspitze beträgt während des ersten Föhns 0 74°/100 m, 
während des zweiten 0°84°. Der erste Föhn (29. April bis 1. Mai) muß ungeachtet der Niederschläge auf 
der Südseite als Antizyklonalföhn bezeichnet werden, weil auf der Zugspitze die relative Feuchtigkeit 
vom 30. April bis 4 p. des 2. Mai weit vom Sättigungspunkte entfernt ist und zeitweise bis auf 60°/, sinkt. 
Während des Föhns vom 5. bis 7. Mai hingegen ist es auf der Zugspitze sehr feucht, bei zum Teil sehr 
starken Niederschlägen auf der Südseite. Die Temperaturabnahme mit der Höhe ist also wieder während 


hpy 

RT? 

der Höhe % als ungeändert annehmen; 7 ist gleich 2500 ın, dT die Änderung der Mitteltemperatur der Luftsäule von der Höhe ı. 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 


1 Wenn wir nach der Formel rechnen: dp, = — dT;, dp, ist die Druckänderung in der Tiefe, wobei wir den Druck in 


20 


146 H.v. Ficker, 


des Antizyklonalstadiums langsamer. Doch sind bei diesem Frühlingsföhn die Gradienten im allgemeinen 
größer als im Winter. 
Wir reihen einen Sommerföhn an. 


9. Föhn am 3. bis 5. August 19035. 


Da starke Föhnfälle im Sommer selten sind, muß dieser Föhn eingehender behandelt werden. 
Verhältnisse vor dem Föhn: Dem Föhn geht warme Witterung voraus, bei viel höherer 
potentieller Temperatur in der Höhe. Die Temperaturen um 7 a. des 3. August sind die folgenden: 


Harlaching | Mittenwald Zugspitze 


Scharnitz | Seefeld | Innsbruck | Igls Weite 


14-3° | 156° | 127° | 133° | 152° | 137° | 127° | 56° 


Dabei weht in Harlaching E;, in Mittenwald Ss, auf der Zugspitze Sı. Die relative hohe Temperatur der 
Höhe ist nicht nur aus der geringen Temperaturdifferenz Igls — Zugspitze (= 7°; Gradient 035° /100 n) 
ersichtlich, sondern auch aus der Temperatur des Wendelstein 1727 m, auf dem es wärmer wie in dem 
um 800 m tiefer gelegenen Scharnitz und fast gleich warm wie in Igls ist. Zwischen Ebene und Mittenwald 
und zwischen Scharnitz und Seefeld finden wir Temperaturumkehr. Die verhältnismäßig niedrigen Tempe- 
raturen in der Tiefe sind nicht nur auf nächtliche Abkühlung, sondern auch auf sehr ausgebreitete Gewitter 
zurückzuführen, die am 2. August von Westen her als Begleiter eines Keiles hohen Luftdruckes nieder- 
gegangen sind. Die Abkühlung erstreckte sich abgeschwächt bis in Zugspitzhöhe. Die Temperatur- 
schichtung ist also (am Südwestrande eines Luftdruckmaximums) ganz ähnlich wie vor den Föhnfällen 
im Winter: Kalte Luft strömt in der Tiefe von den Alpen weg, darüber fließt in der Höhe 
potentiell wärmere Luft aus Süden. 


Beginn der Erwärmung: Auf der Zugspitze beginnt langsame Erwärmung bereits am 2. August, 
einige Stunden nach der durch das Gewitter verursachten Abkühlung; gleichzeitig beginnt die relative 
Fig. 19. 


Mn 3.VII. Mn HIT, Mn 5. VI. Mv 6.VIT. 


Föhn vom 3. bis 5. August 1905. 


Igls Mittenwald Zugspitze 


Feuchtigkeit zu fallen und fällt bis zum 4. August bis auf: 40°,, ein deutliches Zeichen der anti- 
zyklonalen Verhältnisse. In Mittenwald beginnt langsame Erwärmung bereits um Mitternacht des 
2./3. August, begleitet von langsamem Fall der Feuchtigkeit; gleichzeitig beginnt Südwind, der aber noch 


Innsbrucker Föhnstudien. 147 


nicht als Föhn bezeichnet werden kann, da er noch kalt und feucht ist. Der Durchbruch des Föhns erfolgt 
in Mittenwald und Igls gleichzeitig, zirka um 7 a. des 3. August. Die Temperaturdifferenz Igls— Zugspitze 
wächst nach Durchbruch des Föhns sehr rasch. 


Verlauf des Föhns: 

Auf der Zugspitze tritt die höchste Temperatur am 4. August ein (14°), zirka um 5 p. Die Feuchtig- 
keit erreicht ihr Minimum bereits um 10a. des gleichen Tages und steigt dann sehr rasch. Am 5. August 
liegt die relative Feuchtigkeit zwischen 70 und 100%. Am 5. August treten auf dem auf der Kammhöhe 
der Zentralalpen liegenden Sonnblick starke Niederschläge ein. Es entwickelt sich aus dem Anti- 
zyklonalstadium die Zirkulation quer über die Alpen. Vorstadium, Antizyklonalstadium und 
stationäres Föhnstadium sind also gut ausgeprägt. 

Der Föhn bricht auch in der Ebene, in Harlaching durch. Bemerkenswert ist der Temperaturverlauf 
in Mittenwald bei Nacht. Ungefähr um 5 p. erlischt an jeden Tag der Föhn und es tritt starke Abkühlung 
ein, wobei Mittenwald gleich kalt wie das stark gestörte Scharnitz wird und viel kälter wie Igls (siehe 
Diagramm). Um 9p. notiert Mittenwald immer Windstille. Die Feuchtigkeit steigt dabei immer bis auf 90°/, 
(in Igls bei anhaltendem Föhn 40°/,). Gegen Mitternacht hört dann plötzlich die Abkühlung auf und es tritt 
rasche Erwärmung um 4 bis 5° ein, doch wird die Temperatur von Igls nicht erreicht; auch die Feuchtig- 
keit sinkt nur auf 60°/,. Föhn bricht dann erst um 6a. wieder durch. Wir finden also, daß die im Tale sich 
sammelnde kalte Luft plötzlich abfließt ! und daß potentiell wärmere Luft, aber nicht die Föhnströmung 
der Höhe, nach Mittenwald herabsinkt. In Scharnitz finden wir diese langsame Erwärmung nicht, weil 
die Talverengung nördlich von Scharnitz den Abfluß der kalten Luft aus dem Sammelbecken bei Scharnitz 
hemmt. 


Es könnte überflüssig erscheinen, solche an sich geringfügige Vorgänge in so ausführlicher Weise zu diskutieren; aber gerade 
darin liegt der Vorteil kontinuierlicher Registrierung, daß solche scheinbare Kleinigkeiten untersucht werden können, was auf Grund 
von Terminbeobachtungen nicht möglich ist. Die langsame Erwärmung vor dem Föhn, die Föhnpausen, die Temperaturstufen etc» 
bieten geradezu die einzigen Behelfe, um die Dynamik des Föhns zu untersuchen. 

Die Temperaturabnahme zwischen Igls und Zugspitze war vor dem Föhn langsam (0 :48°/100 m im 
Mittel), wird viel rascher nach Durchbruch des Föhns, so daß sich im Mittel der 3 Föhntage ein Gradient 
von 0:76° ergibt; er ist also rascher wie im Winter. Am 3. August ist der Gradient 0:68°, am 4. August 
0:76°, am 5. August 0°84°, er wächst also während des Föhns kontinuierlich und ist im stationären 
Föhnstadium größer als im Antizyklonalstadium, wie wir es auch im Winter gefunden haben. Auch dieser 
Sommerföhn ist in der Höhe mit starker Erwärmung verbunden. 


Ende des Föhns: Am Abend des 5. August tritt ein gewaltiger Wettersturz ein, der sich rasch aus- 
breitet und den Föhn in Mittenwald um 7 p., in Innsbruck um 8p., in Igls um 9 p. zum Erlöschen 
bringt. Die Abkühlung reicht hoch über Zugspitzhöhe hinauf, ist mit starker Drucksteigerung und mit 
Ausbildung eines Keiles hohen Luftdruckes auf der Nordseite der Alpen verbunden. Der Gesamtbetrag der 
Abkühlung beträgt: 


Zugspitze Harlaching Mittenwald Scharnitz | Seefeld 


Igls | Innsbruck 


102 | 202 | 202 | Kran | 192 | 20° | 18° 


Der Einbruch kalter Luft verursachte stellenweise enorme Niederschläge: Innsbruck am 5. und 
6. August zusammen 90 mm Regen (München 73 mm). 


1 Wohl infolge lokaler Druckdifferenzen, die durch die starke Abkühlung in den Tälern eintreten, ähnlich wie während der 
Föhnpausen im Inntale bei einem gewissen Betrage der Temperaturdifferenz zwischen Föhngebiet und dem Oberinntal die kalte Luft 


in letzterem sich gegen Innsbruck in Bewegung setzt. 
20* 


148 H: v. Fickev, 

Übersicht: Dieser typische Sommerföhn bietet keine prinzipiellen Unterschiede gegenüber den 
Fällen im Winter. Dem Föhn gehen antizyklonale Verhältnisse voraus mit sehr stabiler Temperatur- 
schichtung, starker Erwärmung und starkem Fall der relativen Feuchtigkeit in der Höhe. In der Tiefe geht 


dem Föhn langsame Erwärmung mit südlichen Winden voraus. Die drei Entwicklungsstadien des Föhns 
sind gut ausgeprägt. 


10. Föhn am 21. Jänner 1905. 


Dieser Fall zeigt auf das deutlichste den Beginn der Erwärmung in den Tälern. Es herrschen vor 
dem Föhn antizyklonale Verhältnisse; auf der Zugspitze sinktam 21. Jänner die relative Feuchtigkeit bis auf 
55°/, bei hohem Luftdruck in der Tiefe. Wir stellen die Temperaturen am 20. Jänner um 1Op. und am 
21. Jänner um 7 a. einander gegenüber. 


Mittenwald Seharnitz Seefeld Innsbruck Igls Zugspitze 

20. Jän. 10 p. — 95° — 683° — 5'5° — 56° — 3'4° — 80° 

21... >. da. 0:0 — 9:0 — 9:0 — 6°5 — 1'0 —10°4 
i | 


Am 20. Jänner um 10" p. herrscht zwischen Mittenwald und Seefeld und zwischen Innsbruck und 
Igls ausgesprochene Temperaturumkehr. In Mittenwald ist es um 6° kälter als in dem gleich hoch 
gelegenen Igls. In beiden Orten tritt vor dem Föhn Er- 


Fig. 20. 


wärmung ein, die in Mittenwald 9°, in Igls nur 2° be- 


trägt, so daß um 7"a. beide Orte angenähert gleich 


temperiert sind; in Mittenwald ist der tieferen Anfangs- 


temperatur wegen die Erwärmung viel stärker. Wenn 
diese Erwärmung durch das Abfließen der Inversions- 


schichte bedingt ist, so ist leicht einzusehen, warum in 
beiden Orten gleiche Temperatur sich einstellt. Die beiden 
Orte liegen ja gleich hoch; in gleicher Höhe fließt gleich 
temperierte Luft zu. 


Wenn die Inversionsschichte in abfließender Be- 
wegung ist, so muß auch in Innsbruck langsame Er- 


wärmung erwartet werden, da ja auch in der Talsohle 


Paarung nal Ru Eu > die kältesten, tiefsten Schichten abfließen, potentiell 
ist tat- 


sächlich der Fall. Nach dem Diagramm beginnt in Innsbruck gleichzeitig mit Igls langsame Erwärmung; 


Innsbruck 


Mittenw. A r n e L 
wärmere Schichten sich senken müssen. Dies 


sie kann nicht auf Föhn zurückgeführt werden, denn die Temperaturumkehr bleibt während 
dieser langsamen Erwärmung bestehen, Innsbruck bleibt kälter wie Igls. Diese Erschei- 
nung kann nur so gedeutet werden, daß die Inversionsschichte in abfließender Bewegung ist, wodurch 
die höheren wärmeren Schichten der Inversionsschichte sich senken. Hierdurch tritt zwar in der ganzen 
untersten Luftschichte Erwärmung ein, aber die Temperaturumkehr bleibt so lange bestehen, bis Föhn 
durchbricht. 

Ein ganz gleich verlaufender Fall findet sich in der Nacht vom 26. bis 27. November 1905. Weiteren 
Fällen werden wir im dritten Abschnitt begegnen. 


Innsbrucker Föhnstudien. 149 


Überblicken wir das im vorliegenden Abschnitte zusammengestellte Tatsachenmaterial, so kommen 
wir zu folgenden Ergebnissen: 


1. Allen untersuchten Föhnfällen gehen antizyklonale Verhältnisse voraus, wobei das betrachtete 
Gebiet fast stets im Randgebiete von Antizyklonen liegt. 


2. Die Temperaturschichtung ist vor dem Föhn sehr stabil, am stabilsten in den untersten Luft- 
schichten, wo meist ausgesprochene Temperaturumkehr herrscht, entsprechend den antizyklonalen Ver- 
hältnissen. 


3. Warme Südwinde setzen in der Höhe früher ein als in den Föhntälern. In den letzteren fließt vor 
Beginn des Föhns die kalte Inversionsschichte ab, bei südlichen Winden. Als Ersatz der 
abgeflossenen kältesten, untersten Luftschichten senken sich die potentiell (oft auch absolut) wärmeren 
Luftschichten aus der Höhe zum Boden nieder, da horizontaler Luftzufluß nicht eintreten kann. Dieses 
Herabsinken potentiell wärmerer Schichten der Inversionsschichte bedingt in den Föhnorten langsame 
Temperaturzunahme, die trotz südlicher Winde nichts mit Föhn zu tun hat, da die Tiefe bis zum 
gänzlichen Abfließen der Inversionsschichte potentiell kälter als die Höhe bleibt. Diese langsame 
Erwärmung vor dem Föhn kann als Vorstadium des Föhns bezeichnet werden. In dem Abfließen der 
Inversionsschicht haben wir die Ursache zu sehen, welche die potentiell warme Luft der Höhe zum 
Absteigen in die Täler zwingt. 


4. Die relative Feuchtigkeit liegt vor und bei Beginn des Föhns auf der Zugspitze verhältnismäßig 
niedrig und fällt während des Föhns im Tale in der Höhe noch weiter, um im weiteren Verlauf oft sehr 
rasch bis zur Sättigung anzusteigen. Dadurch ergibt sich die Einteilung in zwei Föhnstadien: 1. Anti- 
zyklonales Stadium, wobei die Luft über den Alpen in absteigender oder horizontal zufließender 
Bewegung ist. 2. Stationäres Föhnstadium mit aufsteigender Luftbewegung auf der Luvseite der 
Alpen, wodurch dem Alpenkamm feuchte Luft zugeführt wird. Im ersten Stadium finden wir in der Höhe 
fast immer (antizyklonale) Erwärmung, im zweiten Stadium oft Abkühlung bei anhaltenden südlichen 
Winden. In den Föhntälern tritt das Maximum der Erwärmung meist im zweiten, das Minimum der 
relativen Feuchtigkeit meist im ersten Föhnstadium ein. Die Temperaturabnahme mit der Höhe ist im 
stationären Föhnstadium rascher als im Antizyklonalstadium. Das Antizyklonalstadium fehlt keinem Föhn, 
doch kann mancher Föhn erlöschen, ehe es zur Entwicklung des stationären Stadiiıms gekommen. 
Letztere Föhnfälle sind als Antizyklonalföhne zu bezeichnen. Eine Beschränkung des Begriffes »Föhn« 
auf das stationäre Stadium ist trotz des physikalischen Unterschiedes nicht möglich, da alle untersuchten 
Föhne vor dem stationären Stadium das Antizyklonalstadium durchlaufen. 


8. Der Durchbruch des Föhns erfolgt im Inntal und im nördlichen Alpenvorland in gleicher Höhe 
gleichzeitig. Das Vorstadium des Föhns (Abfließen der kalten Inversionsschichte) ist in Mittenwald 
besser ausgeprägt als in Igls, weil letzteres eine Gehängestation, ersteres eine Talstation ist und infolge- 
dessen immer an der Basis der Inversionsschichte liegt. 


6. In dem betrachteten Gebiete ist der Zeitpunkt des Föhnbeginnes nicht davon abhängig, ob ein 
Ort näher oder entfernter dem Alpenkamm liegt, sondern ausschließlich von der Höhe des Ortes. Der 
Föhn beginnt in Innsbruck später als in Igls und Mittenwald. Aber auch jene wenigen Föhnfälle, die auch 
in der Ebene (Harlaching) zum Durchbruch kommen, beginnen dort später als in den höher gelegenen 
Alpenorten. In jenen Fällen, in welchen der Föhn in der Ebene nicht zum Durchbruch kommt, finden wir 
in Harlaching langsame Tremperaturzunahme bei südlichen Winden, wobei aber die Temperatur niedriger 
bleibt als in den höher gelegenen Föhnorten. Die Inversionsschichte fließt in diesen Fällen über der 
Ebene nicht vollständig ab; wir finden dann nur das oben erwähnte Vorstadium des Föhns, in 
welchem die potentiell wärmeren, höheren Schichten der Inversionsschichte zum Boden niedersinken. 


7. Nach Durchbruch des Föhns findet man zwischen den Tälern und 2000 m die Temperatur- 
gradienten des indifferenten Gleichgewichtes (potentielle Temperatur in der ganzen Luftsäule gleich). 


150 H.v Ficker, 


Zwischen 2000 und 3000 m ergibt sich eine langsamere Temperaturabnahme mit der Höhe, so daß auch 
während des Föhns in der Höhe Luft höherer, potentieller Temperatur strömt. 

8. In allen Fällen, bei welchen in den Tälern sehr starke Erwärmung eintrat, ist auch in der Höhe 
von 3000 m meist noch sehr intensive Temperaturerhöhung zu konstatieren, die auch oft noch nach 
Erlöschen des Antizyklonalstadiums in der Höhe anhält. Die Temperaturerhöhung in den Föhntälern ist 
dann nicht nur auf die auf der Luvseite frei werdende latente Verdampfungswärme zurückzuführen, ist 
auch nicht lediglich ein Effekt der beim Abstieg auf der Föhnseite eintretenden Kompression, sondern 
ist zum Teile auch auf die höhere Temperatur der von Süden zugeführten Luft zurück- 
zuführen. 

9. Je stabiler vor dem Föhn die Temperaturschichtung in den Föhntälern ist, um so größer ist die 
infolge des Föhns eintretende Temperatursteigerung; diese ist in jenen Orten am größten, welche 
vor dem Föhn potentiell am kältesten waren. 

10.DasEnde des Föhns wird bewirkt durch den Einbruch kalter Luft, die sich im allgemeinen von 
Norden nach Süden ausbreitet. Der Föhn endigt zuerst im nördlichen Alpenvorlande, später im Inntale. 
Die Abkühlung ist dort am größten, wo die Erwärmung durch den Föhn am bedeutendsten war. War 
stellenweise der Föhn nicht zum Boden durchgebrochen, so kann statt der Abkühlung in diesen Orten 
geringe Erwärmung eintreten. Da aber auch über diesen Orten in geringer Höhe über dem Boden warme 
Luft fließt, die durch kalte Luft verdrängt wird, finden wir trotz der Erwärmung Drucksteigerung. So wie 
die exzessive Temperaturerhöhung bei Föhn eine spezifische Erscheinung der alpinen Föhntäler ist, ist 
auch die oft sehr starke Abkühlung nach dem Erlöschen des Föhns eine auf die Föhnorte beschränkte 
Erscheinung. 


Ill. Untersuchungen über den Föhnverlauf auf der Brennerlinie. 


Das in den Jahren 1902/03 gewonnenen Registriermaterial, das in überaus dankenswerter Weise von 
Herrn Prof. Paul Czermak in Innsbruck zur Verfügung gestellt wurde, stammt aus den Stationen Inns- 
bruck 574 m (Inntal), Matrei 993 m (Silltal, durch welches der Föhn in das Inntal herabkommt), 
Brenner 1370 m (Paßhöhe, Kamm der Zentralalpen), Sterzing 948 m (Eisacktal, Südtirol, Südseite der 
Alpen), Brixen 561 m (Eisacktal). Die Lage der Stationen ist auf der Kartenskizze der Einleitung sowie 


aus dem nachstehenden rohen Profil ersichtlich. 
Bis, 21. 


Brenner R 
© 13710m, Peissenberg 


Die Talkessel von Sterzing und Brixen sind der lokalen Ansammlung kalter Luft ungemein günstig, weil südlich von jedem 
Orte sich die weiten Talbecken des Eisacktales zu engen Schluchten zusammenschnüren. Die Inversionsschichte erstreckt sich häufig 
bis zur Höhe des Brennerpasses. Matrei ist auch bei Föhn lokal sehr wenig gestört und ersetzt das bisher als Föhnnormal- 
station betrachtete Igls in bester Weise. 

Die Terminbeobachtungen der Zugspitze 2964m und des Peissenberges 994m, der in der bayrirchen Ebene fast isoliert 


aufragt, werden häufig benützt, fallweise auch Termindaten von einer Reihe nord- und südalpiner Stationen. 


ı Wenn ein sehr starker Wettersturz den Föhn beendigt, tritt natürlich auch in der föhnlosen Ebene Abkühlung ein, aber sie 


ist nicht so intensiv wie in den Örtlichkeiten, deren Temperatur durch den vorhergehenden Föhn abnorm gesteigert war. 


Innsbrucker Föhnstudien. 151 


Die Untersuchung hat folgenden Zweck: Es soll untersucht werden, ob die im zweiten Abschnitte 
gefundenen, teilweise sehr auffälligen Tatsachen auch auf dieser Föhnlinie gefunden werden, was die 
Überzeugung von der Richtigkeit unserer Schlüsse wesentlich kräftigen würde. Zweitens bietet uns die 
gleiche Höhenlage von Innsbruck und Brixen einerseits, Matrei und Sterzing andrerseits die Möglichkeit, 
die gleichzeitigen Verhältnisse bei Föhn auf der Luv- und Leeseite zu vergleichen. Besonders günstig ist 
dabei der Umstand, daß der Peißenberg in der bayr. Ebene gleich hoch wie Matrei und Sterzing liegt. 
Hierdurch wird esmöglich, die dynamischen Vorgänge bei Föhn auf der Luvseite in rohen Umrissen fest 
zulegen. Die auf p. 37 in Punkt 4. geäußerte Ansicht bedarf ohnehin noch eines genaueren Nachweises. 


1. Föhn am 6. und 7. November 1902. 


Vorgänge vor dem Föhn: Typisch antizyklonale Verhältnisse gehen voraus. Vom 1. bis 
6. November (inklusive) ist es auf Zugspitze und Sonnblick wolkenlos bei relativ schwachen Winden. Die 
relative Feuchtigkeit sinkt auf der Zugspitze 'bis auf 13°/,, auf dem Sonnblick bis auf 35°). In den Tälern 
und in der Ebene liegt feuchte, kalte Luft; viel Bodennebel; Temperaturumkehr. Peißenberg 994 m liegt 
zumeist noch innerhalb der Inversionsschichte, ist aber meist wärmer als Harlaching 559 m. Im Verlaufe 
des 6. November werden die Höhen feuchter, am Abend des 6. November (Zugspitze 6" 45” p.) beginnen in 
der Höhe Südstürme (9 p.: Zugspitze Ss, Sonnblick WSW,, Peißenberg S;). Auf dem Peißenberg tritt 
gleichzeitig Erwärmung ein. Der Himmel vorerst noch wolkenlos, die Feuchtigkeit noch weit von Sättigung 
entiernt2 Die antizyklonalen” Verhältnisse dauern bei stärkeren Winden bis zum 
ZaNoszemibrer am. 

Vorgänge auf der Nordseite des Brenners: In Innsbruck am 5. November typische Strahlungs- 
amplitude der Temperatur; die Temperatur bleibt aber auch zur Zeit stärkster Erwärmung niedriger als 
in dem um 400 m höher liegenden Matrei. In der Nacht vom 5./6. sinkt in Innsbruck die Temperatur bis 
auf —1°9°. Auch in Matrei sinkt die Temperatur am Abend bis auf 12°, dann tritt langsame, von 
Schwankungen unterbrochene Erwärmung ein. (siehe Diagramm). Die kalte Luft fließt ab, warme 
sinkt herab; die letztere gehört den oberen Schichten der Inversionsschichte an, nicht der Föhnströmung. 
Diesem Vorstadium folgt am Vormittag des 6. November Föhndurchbruch, während Innsbruck kälter 
bei normalem Temperaturgang bleibt. Die Inversionsschichte hat sich bis unterhalb Matrei 
gesenkt, liegt aber noch über Innsbruck. 

In Matrei bleibt es bei Föhn warm; um 11 p. des 6. November ist Matrei um 5° wärmer als Innsbruck. 
Nun beginnt aber in Innsbruck langsame Erwärmung, die kalte Luft im Inntal fließt ab (um 9 p. notiert 
Innsbruck bereits S,), warme Luft sinkt herab; aber Innsbruck bleibt vorerst noch kälter wie Matrei. Die 
Föhnströmung bricht noch nicht durch, sondern es senken sich nur jene Luftschichten, in welchen 
Temperaturumkehr herrscht. Dieses Vorstadium des Föhns beginnt in Innsbruck um 24 Stunden später 
als in Matrei. Am Vormittag des 7. November bricht in Innsbruck Föhn durch, Innsbruck wird wärmer 
wie Matrei, die potentielle Temperatur wird in beiden Orten gleich. 

Da der Peißenberg höher als Innsbruck liegt, senkt sich die Inversionsschichte früher unter die Höhe 
des Peißenberges. Um 9 p. des 6. November fließt die kalte Luft stürmisch (Ss) im Alpenvorland ab, um 
7 a. des 7. November ist der Peißenberg um fast 6° wärmer als das um 400 »z niedrigere Innsbruck. 

Man hat also scharf zu unterscheiden zwischen der langsamen Erwärmung vor dem Föhn (Vor- 
stadium) und dem Durchbruche des Föhns selbst. Letzterer ist markiert durch eine schroffe Temperatur- 
stufe, so daß wir annehmen müssen, daß an der oberen Grenze der Inversionsschichte sprunghafter Über- 
gang zu absolut höherer Temperatur erfolgt. 

Ursachen der abfließenden Luftbewegung im Vorstadium des Föhns: Wir sehen jetzt 
deutlich, welche geheimnisvolle Kraft die potentielle warme Luft der Höhe zwingt, als Föhn in die 
Täler hinabzusteigen. Durch die Ansammlung kalter Luft (Luft, durch starke Ausstrahlung erkaltet, 
fließt in die Talbecken ab) in den Gebirgstälern muß eine talabwärts gerichtete Luftströmung eintreten. 
Denn in den hochgelegenen Tälern liegen die kältesten, auf dem Boden lagernden Luftschichten in 


152 HA. v. Ficker, 


viel höherem Niveau als in der Ebene und im Alpenvorlande, Über den letztgenannten Gebieten finden 

wir ja in der freien Atmosphäre Temperaturzunahme mit der Höhe, also höhere Temperaturen, als 

wir sie in gleicher Höhe in der Talsohle der Alpentäler finden. Hiedurch ist ein von den Alpen nach 

Norden gerichtetes Druckgefälle bedingt, wodurch die kalte Luft aus den Tälern abfließt, ohne daß 

zunächst an die aspirierende Tätigkeit eines Luftdruckminimums gedacht werden müßte. Die Alpen- 

täler stellen hochgelegene Sammelbecken durch Ausstrahlung erkalteter Luft dar. Die 
Fig. 22 


Nordseite. 
Mn SAT. An 6. Hm 7.XT. Mn 


Föhn am 6. und 7. November 1902. 
ei Innsbruck Matrei. 
antizyklonale Witterung, die wir ja zu Beginn eines jeden Föhns finden, erzeugt das Vorstadium des 
Föhns, das darin besteht, daß die kalte Luft aus den Tälern abfließt. Daß dabei langsame Erwärmung ein- 
Fig. 28. 


Südseite. 


kön Ge 
SER-ER ALLE 
BERNErRe “z/anE 


Föhn am 6. und 7. Noraniben 1902. 


Brixen er AS SIETZINE. Nee ee Brenner. 


treten muß, haben wir bereits gezeigt. Horizontaler Luftzufluß kann der Berge wegen nicht stattfinden, 
so daß Luft aus der Höhe herabsinken muß. Es senken sich zuerst die Schichten der Inversionsschichte, 
langsame Erwärmung bei anhaltend niedriger potentieller Temperatur in der Tiefe; nach Abfluß der Inver- 
sionsschichte sinkt die darüber lagernde, potentiell wärmere, an der Grenzfläche wohl meist absolut 
wärmere Luft herab, die potentielle Temperatnr wird in der ganzen Luftsäule gleich, Föhn bricht durch. 
Das Abfließen der kalten Luft kann natürlich mit sehr verschiedener Geschwindigkeit vor sich gehen. Die 
Geschwindigkeit der nachströmenden, warmen Luft, die aus allen Seitentälern in das Föhntal zuströmt, 
wird aber auch wesentlich von den Querschnittsverhältnissen und dem ganzen Verlaufe der Föhntäler 
bedingt sein. Wir sehen hier auch deutlich, warum der Föhn eigentlich nur in den Tälern weht. Bemerkens- 


Innsbrucker Föhnstudien. 153 


wert ist die Tatsache, daß auf den Hochgipfeln die südlichen Winde in diesem Falle erst dann auffrischen, 
nachdem in der Tiefe das Abfließen der Inversionsschichte im Gange ist. Letzterer muß ja auch auf der 
Kammhöhe verstärkten Luftzufluß zur Folge haben. 

Es erklärt sich ferner leicht, warum der Föhn in der Ebene später und meist überhaupt nicht zum 
Durchbruch kommt. In letzterem Falle fließt dann die warme Strömung in geringer Höhe über dem Boden. 
In Harlaching zum Beispiel ist die Temperatur am 7. November morgens —0'8°, auf dem Peißenberg, 
350 m höher, +10:5°. Dieser warme Luftstrom sinkt erst dann zum Boden herab, wenn die kalte Luft 
abgeflossen ist. In der Ebene darf aber horizontaler Luftzufluß nicht übersehen werden. Wenn wir in einem 
Orte wie Harlaching Abfließen der kalten Luft finden, so kann zunächst Luft zuströmen, die aus gleich 
hohen, wenn auch südlicher gelegenen Gebieten kommt; diese zuströmende Luft wird im allgemeinen 
gleich temperiert sein. Ebenso kann aber auch Luftzufluß aus seitlichen Gebieten eintreten, so daß 
es unter allen Umständen lange dauern wird, bis die kalten Bodenschichten in der Ebene gänzlich abge- 
flossen sind. b 

Da auch über der Ebene die vertikale Mächtigkeit der Inversionsschichte abnimmt (siehe Peißenberg), 
die horizontale Erstreckung dieses Kaltluftsees über der Ebene aber eine unvergleichlich größere ist als 
in den engen Gebirgstälern, so wird die in den Tälern nachströmende Luft zum Teile in stürmische 
Bewegung kommen müssen. 

Ist die Entwicklung so weit gediehen, daß die ganzen Luftmassen auf der Nordseite der Alpen in 
nordwärts gerichteter Bewegung sich befinden, wobei auch auf dem Alpenkamm bereits starke südliche 
Winde wehen, so wird allmählich auch auf der Südseite der Alpen ein Zuströmen der Luft und ein Auf- 
steigen an dem Gebirgshange eintreten, womit das Antizyklonalstadium des Föhns sein Ende erreicht. 
Dies trat im vorliegenden Falle am 7. November ein, einen Tag nach Ausbruch des Föhns in Matrei; die 
Feuchtigkeit steigt auf den Gipfeln bis zur Sättigung. Wir betrachten nunmehr die Vorgänge auf der 
Südseite. 


Vorgänge auf der Südseite der Alpen: Am 5. November finden wir in Brenner, Sterzing 
und Brixen mächtige Tagesamplituden der Temperatur (siehe Diagramm); zwischen Sterzing und 
Brenner nachts und morgens Temperaturumkehr; typisch antizyklonales Wetter. Auch am 
6. November tritt noch starke Erwärmung ein, mit starker Abkühlung in den Nachmittagsstunden (in 
Matrei weht bereits Föhn). Um 7 p. endigt die Abkühlung in Brixen und Brenner, um 9 p. in Sterzing. In 
letzterem Orte, der vorher zu kalt war, tritt starke Erwärmung während der Nacht ein, in den beiden 
anderen Orten langsame. Gleichzeitig wird es trüb. In Riva am Gardasee, weiter südlich, ist es bereits 
während des ganzen Tages trüb, auf dem südalpinen Obir 2044 m noch wolkenlos. Am 7. November 
tritt auch auf dem Obir mit Südsturm Trübung ein. Die Bewölkung breitet sich von S nach N aus. 
Infolge des früheren Beginnes der Trübung beträgt in Riva die Tagesschwankung der Temperatur 
nur mehr 1°6°, in Sterzing 13°. Am 7. November ist dann, bei Niederschlägen, auch in den inneren 
Alpentälern der tägliche Gang der Temperatur gänzlich verwischt. Die Temperaturen erreichen 
in den Alpentälern zwar nicht die Maximalhöhe der vorhergehenden, wolkenlosen Tage; aber da andrer- 
seits die nächtliche Abkühlung fehlt, sind die Tagesmittel höher als an den vorhergehenden, anti- 
zyklonalen Tagen. 


Tagesmittel der Temperatur. 


I | 
Brixen Sterzing Brenner Innsbruck Matrei Obir Sonnblick 
5. November 105° 08° 102 Pisalle 39° SEID — 15° 
6. > 3305) at 0°8 2-9 7,4 34 — 2°1 
7% > O2 44 Bin! 11°0 9-6 0-0 — 3°'8 


I | 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Rl. Bd. LXNXV. 


154 H.v. Ficker, 


Von der gewaltigen Temperatursteigerung auf der Föhnseite ist auf der Südseite nicht viel zu merken. 
In den Tälern der Luvseite tritt im stationären Föhnstadium geringe Erwärmung, auf den Gipfeln 
Abkühlung ein. Vor dem Föhn ist es, den antizyklonalen Verhältnissen entsprechend, in den Tälern 
sehr kalt, auf den Gipfeln sehr warm (Obir wärmer als Brixen und Innsbruck, die um 1500 m tiefer liegen). 
Nach Durchbruch des Föhns auf der Nordseite ist Innsbruck zeitweise um 8 bis 10° wärmer als das 
gleich hohe Brixen, Matrei um 5 bis 7° wärmer als das gleich hohe Sterzing, aber auch um 6 bis 7° 
wärmer als der nur um 400 m höhere Brennerpaß, so daß sich auf der Föhnseite zwischen Brenner und 
Matrei Temperaturgradienten ergeben, die den adiabatischen Wert übersteigen. 

In Riva (90 m) liegt während des Föhns die Temperatur bei 10°, so daß sich im stationären 
Föhnstadium auf der Luvseite zwischen Riva und Brixen ein Temperaturgradient von 1°/ 100 m ergibt. 
Zwischen Brixen und Brenner ergibt sich während des Föhns eine Temperaturdifferenz von nur zirka 2°, 
bei 800 m Höhendifferenz. Diese Schichte ist fast als isotherm anzusehen. Auch von Brenner- bis 
Sonnblickhöhe nimmt die Temperatur sehr langsam ab, um zirka 7° bei einem Höhenunterschiede von 
1700 m. Wir werden die Temperaturschichtung auf der Luvseite in weiteren Fällen untersuchen. 


Übersicht: Dem Föhn gehen antizyklonale Verhältnisse voraus. Das Abfließen der kalten 
Inversionsschichte vor Durchbruch des Föhns kann auch auf der Brennerlinie deutlich verfolgt werden. 
Antizyklonalstadium und stationäres Föhnstadium sind scharf getrennt. Während des Anti- 
zyklonalföhns auf der Föhnseite finden wir auf der Luvseite typisch antizyklonale Witterung, mit 
mächtigen Tagesamplituden der Temperatur. Die Ausbildung des stationären Stadiums ist auf der Luvseite 
mit Trübung, Niederschlägen, geringer Erwärmung in den Tälern, Abkühlung in der Höhe bei 
gänzlicher Verwischung des täglichen Ganges verbunden. Die Temperaturabnahme mit der Höhe 
auf der Luvseite ist während des Föhns oberhalb 500 »z ungemein langsam, auf der Föhnseite hingegen 
zwischen Brenner und Matrei rascher als 1°/100 m. 


2. Föhn am 29. und 30. Dezember 1902. 


Vorgänge vor dem Föhn: Am 28. Dezember am Nordostrande eines Luftdruckmaximums anti- 
zyklonale Verhältnisse; auf dem Sonnblick sinkt am 28. Dezember die relative Feuchtigkeit bis auf 40%). 
An diesem Tage wehen auf dem Sonnblick und auf der Zugspitze Nordwestwinde; am 29. Dezember 
setzen Südweststürme ein, bei zunehmender Feuchtigkeit und abnehmender Temperatur. Am 
30. Dezember liegt in der Höhe bei andauernd südlichen Winden die Feuchtigkeit nahe der Sättigung, 
bei Schneefall. Bis zum 29. Dezember abends finden wir antizyklonale Verhältnisse, dann wird es feuchter 
und kälter mit Niederschlägen. 

Antizyklonal tiefe Temperaturen finden wir nur in den Alpentälern, nicht in der Ebene. Zwischen 


Tälern und Gipfeln Temperaturumkehr.! 


Vorgänge auf der Nordseite: Die Inversionsschichte in den Alpentälern fließt ab, warme 
Luft erreicht zuerst jene Orte, die im oberen Verlaufe der Alpentäler liegen. In Matrei beginnt Erwärmung 
bereits um 11 p. des 28. Dezember, mit Temperaturstufe, also zu einer Zeit, wo in der Höhe noch anti- 
zyklonale Verhältnisse herrschen. Die Temperaturstufe in Matrei kennzeichnet in diesem Falle den Durch- 
bruch des Föhns; das Vorstadium ist kaum angedeutet. Matrei dürfte also vor dem Föhn nahe der oberen 
Grenze der Inversionsschichte gelegen haben. Um 7a. des 29. Dezember ist Matrei um 7° wärmer als 


” 


1 Temperatur um 7 a. des 29. Dezember: 

Ebene: Harlaching —0'6°, Augsburg 2'4°, Bregenz 0°0°, Kremsmünster —0°5°, Salzburg 10°. 

Täler: Innsbruck —5°5°, Ischl —5:0°, Zell am See — 94°, Gastein —4'4°, Langen —4'9°. 

Gipfel: Peißenberg 0°9°, Wendelstein —1'0°, Schmittenhöhe —4'4°, Schafberg —2:2°, Untersberg —1'6°. 

Hochgipfel: Sonnblick — 74°, Zugspitze — 76°. | 
Die Gipfel mittlerer Höhe sind also viel wärmer als die Täler; auch die potentielle Temperatur der Hochgipfel ist sehr hoch. 


Die Temperaturschichtung ist im alpinen Gebiete sehr stabil, viel weniger stabil über der Ebene. 


Innsbrucker Föhnstudien. 155 
Innsbruck. Über Innsbruck fließt die Inversionsschichte ab, wir finden von 10a. bis 2" 30" p. Erwärmung 
mit starkem Südwind, wobei Innsbruck kälter bleibt als Matrei. Nach gänzlichem Abfließen der 
Inversionsschichte bricht in Innsbruck um 2" 30% p. Föhn durch mit jäher Temperaturstufe; Innsbruck 
wird wärmer wie Matrei. Die Temperaturdifferenz Innsbruck—Matrei erreicht den vollen Föhnbetrag und 
bleibt auf demselben, von langdauernden Föhnpausen in Innsbruck abgesehen. 


Fig. 24. 
Nordseite. 
28.X. Mr 29.XT. Mr 30,XIE An 


Föhn am 29. und 30. Dezember 


u. Ihomgloriieik Leto Matrei Brenner. 


Der Föhn erlischt am 30. Dezember in Innsbruck mit starker Abkühlung um 2" 15” p., in Matrei um 
6" 30” p., also um vier Stunden später. Kalte Luft strömt in das Föhngebiet ein, breitet sich von Norden 
nach Süden aus, erscheint zuerst in der Tiefe, später in der Höhe. Gleichzeitig beginnen starke Schneefälle. 


Fig. 25. 
Südseite. 


— 2E.MT. Av 2I.AN. Mr 30XIZ! Mn 


Föhn am 29. und 30. Dezember. 


Brenner. 


Sterzing 


Vorgänge auf der Südseite: Am 28. Dezember herrscht auf der Südseite der Alpen in 2000 m 
Höhe (Obir) heiteres, fast wolkenloses Wetter, bei relativ hoher Temperatur. Vom 28. bis 29. Dezember 
tritt auf dem Obir mit Südweststurm beträchtliche Abkühlung ein, die Feuchtigkeit steigt auf 100°), zu 
einer Zeit, wo in 3100 m Höhe (Sonnblick) noch antizyklonale Verhältnisse herrschen. Unterhalb 2000 m 
beginnt auf der Südseite die Trübung anscheinend früher. 

In Brixen, Sterzing, Brenner finden wir am 28. Dezember normale Temperaturamplituden. Die 
normale Abkühlung in der Nacht vom 28. bis 29. Dezember findet ihr Ende in Brixen um Mitternacht, in 


21% 


156 H. vw. Ficker, 


Sterzing und Brenner um 2a.; es beginnt langsame Erwärmung, welche die Temperatur von —5° auf zirka 
0° erhöht, worauf die Temperatur während des Föhns auf der Nordseite auf der Südseite konstant bleibt, 
bei totaler Verwischung des täglichen Temperaturganges. Die Tagesmittel der Temperatur 
werden etwas höher, während man in der Höhe Abkühlung findet. Die Verwischung des täglichen Ganges 
der Temperatur nach Eintritt des stationären Stadiums ersieht man aus folgender Gegenüberstellung 


Temperaturamplitude Riva Brixen Sterzing Brenner 
am 28. Dezember 41° 6:8' 8-22 108° 
29. > 0:6 25 9°5 3:5 
30. > oil 26 24 196) 


Daß die Amplituden bei eintretender Trübung und Niederschlägen klein werden müssen, ist selbst- 
verständlich. Sie sind charakteristisch für die südalpinen Orte, wenn das stationäre Föhnstadium 
eingetreten ist. Die Niederschläge selbst sind am 30. Dezember sehr ergiebig: 


Riva | Gries | Brixen | Gossensaß | Arabba | Rollepaß Schneeberg 


| 
| 
Emm 24 | 36 | 36 | 43 | 50 | 40 
| 


Da auf der Föhnseite am 30. Dezember nachmittags ein Kälteeinbruch mit Niederschlag den Föhn beendigt, während in der 
Höhe und auf der Südseite 1 die südlichen Winde vorerst noch andauern, regnet es am 30. Dezember abends auf beiden Seiten der 


Alpen sehr stark. Aber auf jeder Alpenseite werden die Niederschläge verursacht durch Winde, die gegen die Alpen gerichtet sind. 


Temperaturabnahme auf der Südseite während des Föhns: Die Tagesmittel der Temperatur 
einer Reihe südalpiner Stationen sind die folgenden: 


Gries Brixen Sterzing | Gossensaß | Brenner Arabba Rollepaß Obir Sonnblick 

279 m 860 ın 948 m 1082 m 1370 m 1618 m 2000 ın 2044 m 3106 m 
29. Dezember 092 —1'8° — 20° — 13° — 2.93 —3'9° — 47° — 56° —10°0 
30. Dezember 1°5 —0'7 —0°5 —0°3 — leo 198 —4'3 —5'2 —11'2 


Die Temperaturabnahme mit der Höhe ist zwischen 300 und 1600 = ungemein langsam; im Mittel 
der beiden Tage ist -diese hohe Schichte fast als isotherm anzusehen, worauf über 1600 z die Gradienten 
rasch größer werden. 

Brixen ist während des Föhns bis um 8° kälter als das gleich hohe Innsbruck, Sterzing um 3 bis 5° 


kälter als Matrei, ähnlich wie in dem früheren Falle. 


Übersicht: Das Vorstadium des Föhns auf der Nordseite, hervorgerufen durch das Abfließen einer 
kalten Inversionsschichte, ist deutlich ausgesprochen, aber von kurzer Dauer. Das Erlöschen des Anti- 
zyklonalstadiums und der Eintritt des stationären Stadiums sind auf der Luvseite durch Trübung, 
Niederschläge, Verwischung des täglichen Temperaturganges gekennzeichnet. Das Föhnende wird herbei- 
geführt durch den Einbruch kalter Luft von Norden her. 


1 Die einbrechende kalte Luft erreicht erst um 11 p. die Brennerhöhe, um fünf Stunden später als Matrei, neun Stunden später 


als Innsbruck (siche Diagramm). 
pe 


Innsbrucker Föhnstudien. 1187 


3. Föhn am 31. Jänner und 1. Februar 1903. 


Vorgänge vor dem Föhn: Typisch antizyklonal, wolkenlos, ungemein trocken, intensive 
Temperaturumkehr; ! relative Feuchtigkeit sinkt auf dem Sonnblick bis auf 14, Zugspitze 18, Peißenberg 


24°/,. Am 31.Jänner treten in der Höhe stärkere Fig. 26. 
südliche Winde ein, die vorerst noch sehr Nordseite. 
trocken sind. Am 1. Februar folgen Südstürme, Sk Hinv AI. Un 


bei zunehmender Feuchtigkeit und abneh- 
mender Temperatur in der Höhe. Die Feuch- 
tigkeit liegt um 7 a. noch bei 50, 2p. bei 70, 
9p. bei 90°/,. Bis etwa um Mittag des 1. Fe- 
bruar dauern also in der Höhe antizyklonale 


Verhältnisse an. 


{ 


Vorgänge auf der Nordseite: In 
Matrei beginnt langsame Erwärmung 


bereits um 8" p. des 31. Jänner (siehe Dia- 


gramm), wird um 8% a. des 1. Februar 


rascher; um diese Zeit bricht Föhn durch, Röhm zum DL, Jänmer und L. Debian IE. 
Innsprulc Tee atnei 


Brenner 


während vorher die potentiell wärmeren 
Schichten der Inversionsschichte herabgesunken sind. In Innsbruck beginnt Erwärmung nach 4" a. des 
1. Februar, ziemlich rasch; aber Innsbruck bleibt vorerst kälter wie Matrei. Daß die Inversionsschichte 
im Abfließen ist, beweist der um 7" a. notierte SW,, wobei die relative Feuchtigkeit 93°), beträgt; es 
kann sich also noch nicht um Föhn handeln. Dieser bricht erst um 11" a. durch, wobei Innsbruck wärmer 
als Matrei wird. Der Föhn erlischt in Innsbruck um Mitternacht, in Matrei um 4" 15% a. des 2. Februar 
also um 4 Stunden später als in Innsbruck. Alles verläuft wie im vorhergehenden Falle. 


Vorgänge auf der Südseite: Auch hier herrscht am 31. Jänner morgens Temperaturumkehr. 


Nemperatıa za ale er eBrixenes 92825, Sterzineg 19.0r 
Gipfel und Pässe . Rollepaß —5°8 Brenner — 95°, Obir 0:0°. 


1 Um 7 a. des 31. Dezember folgende Temperaturen: 


Alpentäler 
| | I 
Innsbruck | Ischl | Gastein | Bucheben | Langen | Feldkirch | Zell am See | Harlaching 
| | 
— 10-40 | — 61° — 78° | — 8°6° | — 48° | Se — 48° = 
| l | | ı 
a a sn en m Den nn en rn nn a nn a nn nn m en a nn ar nn Den mg ne u nr en nenn ee re nn nn Ten Fu eh en nenn aan taunue in nam en ng mn die ng 
Gipfel 
| 
Zugspitze | Sonnblick | Untersberg | Schafberg Schmittenhöhe Wendelstein | Peißenberg 
| - 2 —=30 | — 23) | — 04 
| | 


— 58 | — 6-4 = | 
Man sieht, daß die hochgelegenen Alpentäler viel kälter sind als niedrigere, isolierte Gipfel in der Ebene (Peißenberg), trotz 
allgemein bestehender Temperaturumkehr. Die kälteste Luft liegt überall am Boden, aber letzterer steigt eben in den Alpen an; die 


Sammelbecken kalter Luft sind in den Alpen in die Höhe gehoben, so daß es in gleicher Höhe viel kälter ist als über der Ebene. 


158 HA.v. Ficker, 


Am 31./I. typisch antizyklonaler Temperaturgang; auch am Morgen des 1. Februar liegen die 
Temperaturen in den Tälern auch sehr tief. Bis Mittag tritt normale Erwärmung ein; diese hört um 
Mittag auf, worauf die Temperatur bei Verwischung des täglichen Ganges konstant auf gleicher 


Rie. 27. 


Südseite. 


GRBIE Mn 1I. Miv 


Föhn am 31. Jänner und 1. Februar 1903. 


Brixen pr 8 rn 2 Stern zina ne Brenner 


Höhe bleibt bis in den 2. Februar hinein. Zugleich tritt am 1. Februar, also im stationären Föhn- 
stadium, Niederscnlag ein, der in nachstehender Übersicht verzeichnet ist: 


Riva Gries | Brixen Gossensaß Arabba | Schneeberg Rollepaß 


MN 


19 12 | 2 22 16 | 14 | 25 


Die Temperaturdifferenz Brixen— Innsbruck steigt während des Föhns auf 8 bis 9°, während Matrei 
um 6 bis 12° wärmer ist wie das südalpine Sterzing. Die enormen Differenzen sind aber zum Teile darauf 
zurückzuführen, daß auf der Südseite noch Temperaturumkehr herrscht, während in Matrei bereits 
Föhn weht. 


Wir stellen noch die Tagesmittel der Luv- und Leeseite und der Höhe gegenüber: 


Luvseite Höhe Leeseite 
Brixen Sterzing Brenner Sonnblick Obir Matrei Innsbruck 
31. Jänner — Ha — 70° — 62° — 68° — 01° — 28° — 6:2° 
1. Februar — 4'2 — 6°8 — 4:9 —11'2 — 54 1°8 lol 
Temperaturänderung 
vom 31. Jän. bis 1. Febr. + 11 -- 0°2 —+ 13 — 4.4 — 5'383 + 4°6 + 7°3 


Der Übergang vom Antizyklonalstadium zum stationären Föhnstadium ist also in der Höhe mit 
Abkühlung, in den Tälern der Luvseite mit geringer Erwärmung verbunden; auch auf der Föhnseite 
tritt das Maximum der Erwärmung erst im stationären Stadium ein, trotz der Abkühlung in der Höhe 
Es fließt auf der Luvseite im stationären Stadium dem Alpenkamm kältere Luft zu, welche die anti- 


Innsbrucker Föhnstudien. 159 


zyklonal warme Luft der Höhe verdrängt. Wir dürfen schließen, daß in der Höhe keine Abkühlung einge- 
treten wäre, wenn die antizyklonale Erwärmung vor dem Föhn nicht so intensiv gewesen wäre. 
Den früheren Fällen gegenüber ergibt sich nichts wesentlich Neues. 


4. Föhnerscheinungen vom 9. bis 12. Dezember 1902. 


Bisher hatten wir es ausschließlich mit Föhn zu tun, bei welchem sich das stationäre Stadium aus 
antizyklonalen Anfängen entwickelte. Unter Antizyklonalföhn im strengen Sinne des Wortes aber 
versteht man Föhn, bei dem das stationäre Stadium nicht eintritt. Ein solcher Fall ist der nachstehende. 
Am 11. und 12. Dezember ist in Innsbruck Föhn notiert, der auch dadurch bemerkenswert ist, daß er bei 
steigendem Luftdrucke abläuft und nicht Schlechtwetter nach sich zieht. 


Vorgänge vor dem Föhn: Am 9. Dezember morgens sind die Höhen noch kalt. Es beginnt bei 
wolkenlosem Himmel in der Höhe langsame, andauernde Erwärmung, verbunden mit Fall der relativen 
Feuchtigkeit, die am 12. Dezember auf der Zugspitze bis auf 16°/,, auf dem Sonnblick am 15. Dezember 
bis auf 20°), sinkt. Die antizyklonalen Verhältnisse dauern ungestört vom 8. bis 16. Dezember an, also 
auch während des Föhns und nach Erlöschen desselben. In der Ebene und in den Tälern sinkt die 
Temperatur sehr stark; zeitweise herrscht äußerst stabile Temperaturschichtung, wie aus folgender 
Gegenüberstellung hervorgeht, in der die Föhntemperaturen durch fetten Druck hervorgehoben sind. 


8. | g: | 10. il; | 19, | I. 
Temperatur um 7 a.: _ 
Dezember 
Harlaching . . 559 m — 143° u ra — 6°6° — 13:4° — 147° — 13:8° 
Innsbruck . .574 — 10°3 — 9-5 — 8'8 — 80 — 10 — 5'8 
Peißenberg . . 964 — 12°2 — 6°3 — 9.6 0.8 31 2:6 
Zugspitze . 2964 — 12°9 — 11°0 — Q4 — 4°8 —_— 44 -— 47 


Am 11. Dezember beginnt in Innsbruck Föhn, dauert am 12. Dezember an, ist am 13. Dezember 
erloschen. Gleichzeitig findet sich in der Ebene am Boden (Harlaching) keine Spur von Föhnwirkung, 
wohl aber sehr ausgeprägt auf dem isolierten, um 400 m höheren Peißenberg. 


Vorgänge auf der Nordseite: Wie auf dem Diagramme ersichtlich, ist der Temperaturgang in 
Matrei vom 9. Dezember angefangen ein sehr eigentümlicher. Es treten zahlreiche und sehr intensive 
Temperaturschwankungen auf, aie deutlich beweisen, daß Matrei nahe der oberen Grenze der Inversions- 
schichte liest. Es kommt zu keiner abfließenden Bewegung der letzteren, vermutlich deshalb, weil die 
kalten Luftmassen der Ebene und des Alpenvorlandes in Ruhe verbleiben; dort reicht ja die kalte Luft am 
10. December noch bis über die Höhe des Peißenberges. Zeitweise dringt nach Matrei warme Luft 
herab, die wieder von kalter Luft verdrängt wird. Die regelmäßigen Schwankungen von 1 bis 10" a. des 
10. December legen den Schluß nahe, daß es sich dabei um ein regelmäßiges Oszillieren der Inversions- 
schichte handelt. Es ist dabei in Matrei konstant wärmer als in Innsbruck. Erst am Abend des 10.Dezember 
wird das Abfließen der Inversionsschichte über der Ebene rascher. Um 9 p. des 10. Dezember notiert. 
Peißenberg Bodennebel mit Südoststurm (um 2" p. noch NE,), es fließt also potentiell kalte Luft nord- 
wärts stürmisch ab und es folgt bis 7" a. des 11. Dezember mächtige Erwärmung ein. Dieses Abfließen 
der kalten Luft über der Ebene zwingt die kalte Luft in den Alpentälern zum Nachströmen. Um8p. des 
10. November beginnt auch in Matrei andauernde Erwärmung, die in den Vormittagsstunden des 
11. Dezember in Föhn übergeht. Innsbruck ist am Morgen des 11. Dezember zeitweise um 10° kälter als 
Matrei; trotzdem notiert Innsbruck SE}. Die kalte Luft fließt also auch hier ab, es folgt föhnartige Erwär- 


160 IEIr 0. DEDIeIRem., 
mung. Aber Innsbruck bleibt kälter als Matrei, so daß der Föhn in Innsbruck überhaupt nicht ungestört 
zum Ausbruch kommt. 


Das Abfließen der kalten Luft scheint auch auf die Winde in der Höhe beschleunigend einzuwirken; 
der Sonnblick verzeichnet am 11. und 12. Dezember stürmische, südliche Winde bei wolkenlosem Himmel 


Fig. 28. 


Nordseite. 


Mr 9,RL. Hrv 10.XT. Miv 1X. Im 12XI. Im 


Antizyklonalföhn am 11. und 12. Dezember 1902. 


Innsbruck _Mattrei. 


und einer relativen Feuchtigkeit von 30 bis 40°/,, während auf der Zugspitze 16 bis 20°/, notiert werden. 
Als Minimum der relativen Feuchtigkeit während des Föhns findet man in Innsbruck 31°/,, ein deutlicher 
Beweis, daß die Strömung in Innsbruck nicht aus Zugspitzhöhe herabkommt. 

Fig. 29. 

Südseite. 


Mn 9XL Mn 10XT. An AT. Mn 12T. Mn 


Antizyklonalföhn am 11. und 12. Dezember 1902. 


Sterzing Brenner. 


Würde man am 12. Dezember morgens in der Ebene in Harlaching einen Drachen emporsenden, 
würde man in Peißenberghöhe, also 430 m höher, eine um 18° höhere Temperatur finden. Unten is 
gleichzeitig die relative Feuchtigkeit 85, oben 27°/,, bei wolkenlosem Himmel. 

Warum der Föhn am 12. Dezember wieder in ungestörte, antizyklonale Verhältnisse übergeht, kann 
ohne Aufstellung gewagter Hypothesen nicht erklärt werden. 


Vorgänge auf der Südseite: Auf der Südseite der Ajpen zeigt sich während der ganzen Periode 
nichts, was auf den Föhn der Nordseite hinweisen würde. Der antizyklonalen Witterung entsprechend 


Innsbrucker Föhnstndien. 161 


finden wir ungemein starke Temperaturamplituden; nachts und morgens tritt regelmäßig Tempera- 
turumkehr ein. Auf dem Obir ist die Zeit vom 8. bis 15. Dezember wolkenlos bei schwachen, variablen 
Winden, die relative Feuchtigkeit liegt höher als auf dem Sonnblick. Während des Föhns auf der Nord- 
seite bleibt die Luft auf der Südseite in Ruhe und wird nicht in die Zirkulation einbezogen, trotzdem wir 
auf dem Alpenkamme stürmische, trockene, südliche Winde finden. Die Föhnströmung auf der Nordseite 
der Alpen führt also keine Luft, die vorher auf der Südseite der Alpen aufgestiegen ist; sie wird durch 
Luft erhalten, die dem Alpenkamme von Süden her wohl vorwiegend horizontal zufließt; die große 
Trockenheit der in der Höhe zugeführten Luft läßt auf eine vorhandene, vertikale Bewegungskomponente 
schließen. Das stationäre Föhnstadium kommt nicht zur Ausbildung. 


Übersicht: Der Föhn entsteht in gleicher Weise wie in früheren Fällen, das Vorstadium ist gut 
ausgeprägt; die Entwicklung schreitet nicht bis zum stationären Stadium fort. Die Temperaturver- 
hältnisse der Luvseite sind in keiner Weise beeinflußt, trotz stürmischer Winde in der 
Höhe. Es zeigt sich sehr schön, in welcher Weise in Antizyklonen die warme Luft aus der Höhe herab- 
sinkt; vor allem ist wichtig, daß in den Alpentälern das Absteigen der Luft erst dann 
Eineeive, nachdem die kalte Tuftschichte über der Ebenezin abiließende Bewegung 
geraten ist. 


In ähnlichen Fällen kommt es vor, daß die warme Luft auch die Talsohle des Inntales nicht mehr 
erreicht, daß also die Inversionsschichte nicht nur in der Ebene, sondern auch im Inntale als Boden- 
schichte bestehen bleibt. Ein solcher Fall findet sich nach- Fig. 30. 
stehend. 


5. Föhn in Matrei am 15. November 1902. 
Antizyklonale Witterung dauert ununterbrochen vom 11. bis 
17. November. Es herrscht Temperaturumkehr, die Inversions- 


schichte erstreckt sich meist über die Höhe des Peißenberges hinauf. 


Höhen sehr warm und trocken. Auf der Zugspitze sinkt am 


11. November die relative Feuchtigkeit bis auf 60). Am 15. November 


tritt in hochgelegenen Alpentälern Föhn ein, bei Südstürmen auf 


Sonnblick und Zugspitze, schwachem Winde auf dem südalpinen Obir. 


Auf der Südseite der Alpen finden wir normalen Temperaturgang, 


Wie dem Diagramme zu entnehmen ist, ist von der enormen Er- 


wärmung in Matrei in der Talsohle des Inntales, 400 n tiefer als 
Matrei, nichts zu erkennen. Der Föhn erlischt, ohne daß schlechtes Föhn am 150 November 1902.n Matrei. 


Betezfolgt, Innsbruck Matrei 


6. Föhn vom 7. bis 11. Jänner 1903. 


In der Höhe herrschen vom 5. bis 10. Jänner antizyklonale Verhältnisse, worauf sich das 
stationäre Föhnstadium entwickelt. Wir untersuchen die Temperaturabnahme mit der Höhe auf der 
Südseite. Nachstehend die Tagesmittel einer Reihe von Südtiroler Stationen. 


Am 6. Jänner herrscht auf der Südseite der Alpen Temperaturumkehr; besonders die Höhen 
zwischen 1200 bis 2000 m sind abnorm warm, wobei (antizyklonaler) Nordföhneinfluß nicht ausgeschlossen 
ist. Vom 6. bis 7. Jänner tritt in der Tiefe Erwärmung ein, in der Höhe von 1000 m ändert sich nichts, 
die am Vortage abnorm warmen Höhen werden abgekühlt. Vom 7. bis 8. Jänner Erwärmung bis zirka 
1400 m hinauf, darüber Abkühlung. Vom 8. bis 9. Erwärmung bis zirka 2400 m hinauf, in der Höhe 


Abkühlung. Am 10. Jänner Erwärmung in der ganzen Luftsäule. An diesem Tage beginnt das stationäre 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 92 


162 H,-v. Ficker, 


Be 


2-1 


on 
2 
1:0 
02 
0-4 
029 
ER) 


Höhe 6. de 8. | SE | 10. ui 
Station | 
m 
Nasen mer 
Riva 90 312° 50° 40° 55° D7i 
Gries 279 — 11 08 2*3 29 28 
Brixen 560 — 83°7 — 3.0 — 09 — 0°5 0°7 
Sterzing 1000 — 5°8 — 5°9 0-1 08 1°5 
_ Brenner 1380 — 295 — 2-3 —.l — 0:8 0-8 
Arabba 1612 — 0°5 — 44 — 4'7 — 2°4 02 
Rollepaß 2000 2°3 = 8 — 5'2 — 16 O2, _ 
Obir 2044 Zu! 0°8 — 2'9 — 3°0 — 1'6 _ 
Schneeberg 2370 — 01 — 6°9 — 6'5 — 3'3 — 2°83 — 
Sonnblick 3106 — 67 — 6°3 — 7°] — 8°2 — 6°8 —_ 


6°9 


Stadium, Zirkulation über die Alpen, Niederschläge in der Höhe, nachdem sie am Vortage 


bereits in den niedrigsten und Südlichsten Stationen begonnen haben. Die Niederschläge halten 


am 11. Jänner an bei wenig veränderten Temperaturen. 


Niederschlagsmengen: 


Gossen- Schnee- Sonn- 
Riva Gries Brixen AB Arabba Rollepaß Obir or blick 
mm 
| | 
9. Jänner 3°6 00 272 0.0 00 0.0 0-0 1820) 0-0 
NO. 3 48-1 1152 1852 0:0 Ir 24°8 54 720) 46 
Eee 33°8 13°6 12-8 20) nils® 40°0 SET 8.0 | 9=9 


| 


Während der ganzen Periode vom 6. bis 11. Jänner wehen in der Höhe südliche Winde; erst am 


9, Jänner beginnt aufsteigende Luftbewegung auf der Südseite. Vorher strömt dem Alpenkamm horizontal 
in der Höhe oder aus der Höhe absteigend trockene Luft zu. Solange das stationäre Föhnstadium nicht 
eingetreten ist, ist die Temperaturabnahme mit der Höhe auf der Luvseite bei antizyklonalen Verhältissen 
langsam, wird aber nach Eintritt der aufsteigenden Luftbewegung am Alpenkamm rascher. Der Gradient 
wird im stationären Föhnstadium zwischen 100 und 600 m sehr rasch, zwischen 600 und 2000 m 
ungemein langsam; die Schichte zwischen 600 und 1400 m ist fast als isotherm anzusehen, da die 
Brennerhöhe gleich temperiert ist wie das um 800 m niedriger gelegene Brixen. Zwischen 2000 und 


3000 nz wird der Gradient größer. 


Temperaturabnahme pro 100 m zwischen: 


10. Jänner 11. Jänner 
Riva—Brixeni 106° 21192 
Brixen— Brenner 000 0-00 
Brenner— 2000 m2 0°23 0°27 
2000 m— Sonnblick 0*55 0°56 


1 Riva ist zu warm; gehört dem klimatisch sehr begünstigten Gebiet der oberitalienischen Seen an. 
2 Mittel aus Obir und Rollepaß. 


Innsbrucker Föhnstudien. 163 


Wir finden ganz gleiche Verhältnisse wie in früheren Fällen. Die Gradienten entsprechen unseren 
theoretischen Erwartungen nicht im gerinsten. Die rasche Temperaturabnahme in der untersten Schichte 
ist selbstverständlich, wenn man annimmt, daß das Kondensationsstadium erst höher beginnt. Auch die 
Gradienten zwischen 2000 und 3000 m sind normal. Überraschend ist nur in allen Fällen die Isothermie 
der mittleren Schichten. Obwohl die Temperatur in dieser Mittelschichte nahe bei 0° liegt, kann der 
verschwindend kleine Gradient nicht gut darauf zurückgeführt werden, daß bei Beginn des Schnee- 
stadiums die Temperaturabnahme im aufsteigenden Luftstrom so lange gleich Null ist, bis alles flüssige 
Wasser in Eis (Schnee) verwandelt ist. Dieser an sich sehr plausiblen Annahme widerstreitet die große 
Mächtigkeit der isothermen Mittelschichte. Näher liegend scheint die Annahme, daß die Temperatur- 
abnahme mit der Höhe deshalb verschwindend klein wird, weil die von Süden gegen die Alpenmauer 
wehenden Luftströme in ihrer horizontalen Bewegung gehemmt werden und sich regellos mischen, ein 
Vorgang, der im individuellen Falle nicht rechnerisch verfolgt werden kann. 

Auf ähnliche Überlegungen wird man.geführt, wenn man die Temperaturabnahme mit der Höhe auf 
der Nordseite der Föhnseite betrachtet. Wir bestimmen hier die Gradienten pro 100 m für den 9. und 
10. Jänner, weil am 11. Jänner der Föhn nachmittags erlischt, wodurch die Tagesmittel für uns unbrauchbar 
werden. 

Temperaturabnahme pro 100 m zwischen: 


| 9. Jänner | 10. Jänner Mittel 
Peißenberg— Schmittenhöhe 084° Ourzls 07T 
Schmittenhöhe— Sonnblick 0-74 0:83 0:79 
Peißenberg— Sonnblick 0°75 0-74 075 


Die Gradienten sind zwar viel größer wie auf der Südseite, aber kleiner, als es die Theorie fordert, 
wobei zu beachten ist, daß die gewählten Stationen auf Gipfeln liegen. Die Höhen sind also auch auf der 
Leeseite während des Föhns potentiell zu warm, was wir bereits im Abschnitt II festgestellt haben. Wir 
vergleichen noch die Tagesmittel gleich hoher Stationen der Luv- und Leeseite. 


Temperaturabnahme pro 100 m zwischen 


{ea ne ne re rn rn 


9. Jänner 10. Jänner | 11. Jänner 

Luvseite— Brixen — 0:5° 7° ie 
Leeseite— Innsbruck 238 5°0 9°8 
Luvseite — Sterzing 0°8 1-5 2 
> \ Matrei Hs 6°6 6°0 

Leeseite 

f Peißenberg 8-3 9-4 50 
Luvseite— Obir — 3°0 — 1°6 —0°9 
Leeseite— Schmittenhöhe — 01 208) zei 
Zentral- \Sonnblick 3100 z — 82 _ 8 —6°9 
alpen JBrenner 1370 — 078 0°8 1°0 


Wir beschränken uns auf den 10. Jänner. Würde Luft vom Brenner allein nach Matrei kommen, so 
müßte in Matrei eine Temperatur von zirka 5° eintreten. Käme Luft aus Sonnblickhöhe nach Matrei, so 
müßte eine Temperatur von 14° eintreten. Die tatsächliche Temperatur ist höher als bei der ersten, aber 
viel niedriger als bei der zweiten Annahme; die Peißenbergtemperatur liegt ungefähr in der Mitte. 

Die Temperaturen in Matrei, Peißenberg und Innsbruck sind unerklärlich hoch bei der Annahme, 
daß der Föhn nur Luft führt, die von der Südseite über den Brennerpaß kommt. Sie wären unerklärlich 


99% 


164 Hswi Fiecker, 


niedrig, wenn der Föhn aus Sonnblickhöhe käme. Da nun der Brenner unter der mittleren Kammhöhe 
derZentralalpen (in dem betrachteten Gebiet), der Sonnblick über derselben liegt, löst sich die Schwierigkeit 
bei der Annahme, die Temperatur der Föhnströmung werde erzeugt durch Mischung von Strömungen, 
die zum Teil über die zu niedrigen Pässe, zum Teil über die zu hohen Hochalpen auf die Nordseite der 
Alpen übertreten. In Matrei passiert bei Föhn nicht nur Luft, die vom Brenner herabkommt, sondern auch 
Luft, die von den viel höheren Gebirgen östlich und westlich des Passes in das Föhntal herabsinkt. Durch 
die orographischen Verhältnisse ist einerseits eine zu rasche Temperaturabnahme zwischen Matrei und 
Brenner, andrerseits eine zu langsame zwischen den Tälern und Gipfeln auf der Leeseite bedingt. Hier- 
durch erklären sich auch die langsamen Gradienten, die wir in Abschnitt II zwischen Patscherkofel und 
Zugspitze gefunden haben. 


7. Föhn am 27. und 28. Februar 1903. 


Dieser Föhn ist ein typisches Beispiel, wie auch auf der Luvseite, nicht nur in der Höhe, Anti- 
zyklonalstadium und stationäres Stadium sich scharf voneinander abgrenzen. 

Vorgänge in der Höhe: 

Fig. 31. Die Zeit vom 25. bis 28. Februar 

Mr ZEH. Im 28H. Am mittags ist auf den Hochgipfeln 


typisch antizyklonal, wenig 
bewölkt und sehr trocken (Sonn- 
blick, Minimum derrelativen Feuch- 
tigkeit 40°/,, Zugspitze 25%,). In 
der Ebene und in den nördlichen 
Alpentälern stellenweise Tempe- 
raturumkehr. Der Föhn beginnt 
wie in den früheren Fällen. 
Vorgänge auf der Süd- 
seite: Am 26. und 27. Februar in 
Brixen und Sterzing mächtige 


Eöhn am 27. nd 28 Rebruar 1903 Tagesamplitude der Temperatur. In 


den Mittagsstunden steigt unter In- 
Innsbruck xen! 


solationseinflußdie Temperatur 
ebenso hoch wie in den Föhnorten der Leeseite unter Fallwindeinfluß. Am Abend des 27. Februar 
tritt Trübung ein, auf dem Obir starker Südwest. Am 28. Februar hält die Trübung bei Südweststurm auf 
dem Obir an, es tritt das stationäre Föhnstadium ein, der tägliche Gang der Temperatur in den 
Tälern ist gänzlich verwischt. Der Gegensatz zwischen 27. und 28. Februar ist aus dem Diagramm dieser 
Tage besonders schön ersichtlich, während auf der Föhnseite in gleicher Höhe der Gegensatz zwischen 
Antizyklonal- und stationärem Stadium verschwindet. Dieser Gegensatz prägt sich nur in der Höhe und 
auf der Luvseite aus. 


8. Föhn am 15. und 16. März 1903. 


Vorgänge vor dem Föhn: Am 14. und 15. in der Höhe typisch antizyklonale Verhältnisse: 
heiterer Himmel, Feuchtigkeit sinkt bis auf 35°,. Am 15. März beginnen in der Höhe Südstürme, die 
vorerst trockene Luft führen, am 16. März feucht werden. Am 14. und 15. März morgens Temperatur- 
umkehr zwischen Harlaching—Peißenberg, Salzburg—Untersberg, Ischl—Schafberg, Zell am See— 
Schmittenhöhe. Der Föhn entwickelt sich aus dem uns bereits wohlbekannten Anfangszustande. 

Nordseite: Um Mitternacht des 14./15. März beginnt in Matrei langsame Erwärmung, die in Föhn 
übergeht. Bis um 10" a. ist Matrei wärmer als Innsbruck, dann bricht auch in Innsbruck Föhn aus; Inns- 
bruck wird wärmer als Matrei. Der Föhn dauert bis 16. März abends. 


Innsbrucker Föhnstudien. 165 


In Innsbruck bringt auch die maximale Erwärmung durch den Föhn nicht höhere Temperaturen als 
jene, die an den vorhergehenden Tagen mit antizyklonalem Charakter um Mittag eintreten. In Matrei 
werden während des Föhns nicht einmal die maximalen Temperaturen der Vortage erreicht. Die Tages- 
mittel liegen aber bei Föhn höher, weil die nächtliche Abkühlung fehlt. 

Südseite: Es tritt zwar das stationäre Föhnstadium und damit eine Zirkulation von der Südseite 
auf die Nordseite hinüber ein. Aber wir finden auch im stationären Stadium Niederschlag am 16. März 
nur auf den Hochgipfeln. Es wird also auf- der Luvseite Luft zugeführt, die erst in großer Höhe die 
Kondensationsgrenze erreicht. Hierdurch verwischen sich einerseits die großen Temperaturunterschiede, 
die wir sonst bei Föhn zwischen gleich hohen Stationen der Luv- und Leeseite gefunden haben. Zweitens 
finden wir, da die auf der Luvseite aufsteigende Luft trocken ist, eine rasche Temperaturabnahme 
zwischen Brixen und Brenner, abweichend von früheren Fällen. Drittens entspricht die Temperatur- 
abnahme auf der Föhnseite zwischen Matrei und Brenner dem theoretischen Werte, weil es bei mangelnder 
Kondensation auf der Luvseite prinzipiell ohne Einfluß ist, ob in Matrei Luft strömt, die über den Brenner 
oder aus größeren Höhen herabkommt, da bei mangelnder Kondensation ja auch auf der Luvseite die 
potentielle Temperatur in der aufsteigenden Strömung gleich ist. 

Es tritt auf der Luvseite vom 15. bis 16. März Erwärmung ein, die durch den ohne Kondensation 
verlaufenden Zirkulationsprozeß auf die Föhnseite übertragen wird. 

Der geringe Temperaturunterschied zwischen Föhn- und Luvseite (am 16. März) ist aus nach- 


stehender Übersicht zu ersehen. 
Tagesmittel der Temperatur. 


Innsbruck Matrei Brenner Sterzing Brixen 
am 15. März 94° 44° — 08° ar 47° 
Se lo 84 6°0 6 47 6°3 


Der Fall, daß auch bei Ausbildung des stationären Föhnstadiums auf der Luvseite 
bisingroßeHöhehinauf keine Kondensation eintritt, ist selten (Föhnfälle im Frühling 
UndESsommerstehen nieht zur Vernüusune). Wrnitt dieser seltene Fall Sinmasionenzzeibiemssiicih 
den mit Kondensation verbundenen Fällen gegenüber bedeutende Unterschiede,die 
Abe rundden Rmeonieteicht zu erkläaremsind: 


9. Föhn am 18. und 19. November 1902. 

Vorgänge in der Höhe und auf der Nordseite: Nach einer langen Periode antizyklonaler 
Witterung ist es am Morgen des 18. November in der Höhe sehr kalt und feucht. Auch in der Tiefe finden 
wir niedrige Temperaturen bei heiterem Himmel ohne Temperaturumkehr. Den Südostwinden in der 
Höhe entsprechen in tieferen Stationen und auf der Südseite der Alpen östliche Winde von teilweise 
sturmartiger Heftigkeit. Die Verhältnisse am Morgen des 18. November stellen einen Kälteeinbruch aus 
dem Osten des Kontinentes dar, der sich in große Höhen hinauf erstreckt, wie besonders deutlich aus den 


Wetterkarten hervorgeht. 
Temperaturen um 7 a. 


Sonnblick | Zugspitze Obir Untersberg |Schmittenhöhe) Peißenberg 
18. November — 182° | — 146° — 164° — 124° — ı8-Q° —. Hg 
Salzburg | Innsbruck Augsburg Feldkirch Zell am See | Harlaching 
| | 
18. November res _ 6:3 _ 2:2 oe 
I [ 


166 Hs ulRveiken, 


Auf der Zugspitze beginnt bereits am 18. November wieder Erwärmung bei sinkender Feuchtigkeit 
(7 a.: 100%,; 9 p.: 58°%),) und abflauendem Wind (7" a.: SSE,; 9" p.: Kalme). Es treten also auf der 
Zugspitze unmittelbar nach dem Kälteeinbruch wieder antizyklonale Verhältnisse ein, während in der 
Tiefe, in der Ebene vor allem, die Temperatur der von Osten zugeführten kalten Luft durch Ausstrahlung 
noch weiter sinkt. Am Morgen des 19. November herrscht bereits Temperaturumkehr, wie aus 
folgenden Daten (19. November, 7" a.) hervorgeht. 


I 


Untersberg | Langen N Ereichen Matrei Zugspitze Salzburg | Feldkirch Ischl Innsbruck |Harlaching 


— 18° — 16° 24° — 10° — 104° — 5'5° — 5'6° — 74° — 34° — 9.0° 


In den hochgelegenen Alpentälern und auf den Gipfeln ist Erwärmung eingetreten, im Alpen- 
vorland und in der Ebene Abkühlung. Wie die Erwärmung in der Höhe vor sich geht, sieht man 
besonders schön in Matrei. 

In Matrei beginnt starke Erwärmung bereits um 9"a. des 18. November. In Innsbruck finden wir 
vorübergehend Erwärmung, dann starke Schwankungen. Das Vorstadium endigt um 6a. des 
Fig. 32. 

Nordseite 


Mn 18.XT. Mn AI.XT. Mr 2OAT. 


Föhn am 18. und 19. November 1902, 


nmgjonnei ————  — MAT sense Brenner 


19. November; es tritt in Matrei weitere starke Erwärmung ein, es bricht Föhn durch, der in Innsbruck 
um 9" a. zum Ausbruch kommt. Um 7"a. notiert Innsbruck SW, bei einer relativen Feuchtigkeit von 
95°, und ist um diese Zeit noch kälter als Matrei. Wir haben es also um 7" a. noch nicht mit Föhn, 
sondern bei langsamer Erwärmung mit dem Abfließen der Inversionsschichte zu tun. 

Vorgänge auf der Südseite: Auf der Südseite ist es vom 17. bis 20. November stark bewölkt, 
mit Niederschlag am 19. und 20. November. Am 19. November entwickelt sich die stationäre Föhn- 
strömung. Die Tagesamplituden der Temperatur sind klein, der starken Bewölkung entsprechend. Wir 
finden am 18. und 19. November folgende Tagesmittel der Temperatur, die auf der nächsten Seite ange- 
geben sind. 

Bis zu einer Höhe von 1000 m ist also die Ausbildung des stationären Föhnstadiums auf der Süd- 
seite der Alpen mit Abkühlung, über dieser Höhe mit Erwärmung verbunden. Das Sinken der Temperatur 
in den tiefsten Tälern kann nicht auf Ausstrahlung zurückgeführt werden, weil es regnet. Es weht also im 
stationären Föhnstadium ein Luftstrom gegen die Alpen, der in der Tiefe relativ kalt, in der Höhe 
relativ warm ist, gerade umgekekrt, wie in früheren Fällen. Man kann also gewiß nicht behaupten, daß 
die Entwicklung des stationären Föhnstadiums von ganz bestimmten Temperaturänderungen in den ein- 


Innsbrucker Föhnstudien. 167 


18. November | 19. November Pe 

Riva Denn 208 — 30° 
Gries 3°7 057 — 3.0 
Brixen — .0°3 _ 1,0) — .0'7 
Sterzing — 18 —_ 24 — 0.6 
Gossensaß —_ 14 _ 1077 — 2°3 
Brenner — 6*1 _ 95 + 0°6 
Arabba — 76 — 4:8 + 2°8 
Rollepaß — 79 — 5° + 15 
Schneeberg — 183'0 _ wol + 5°) 
Sonnblick — 18.4 — 12-5 + 59 


zelnen Höhenschichten der Luvseite begleitet ist. Sind die Höhen vor dem Föhn infolge antizyklonaler 
Verhältnisse abnorm warm, die Täler abnorm kalt. so wird in letzteren bei Ausbildung des stationären 
Stadiums im allgemeinen Erwärmung, in der Höhe Abkühlung eintreten. Ist aber die Temperaturschichtung 
auf der Luvseite vor dem Föhn weniger stabil, so kann das Gegenteil eintreten. Im vorliegenden Falle 
finden wir vor dem stationären Stadium zwischen Riva und Sonnblick einen Gradienten von 0°8°/100 am, 
nach Eintritt einer Zirkulation über die Alpen nur 0:5°/100 »n: die Temperaturschichtung wird also in 
diesem Ausnahmsfall stabiler. 


Das vorliegende Material reicht nicht aus, um die Vorgänge auf der Luvseite in detaillierter Weise zu verfolgen. Es handelt 
sich mehr um eine erste, flüchtige Orientierung. Es fragt sich, ob wir auf Grund der gefundenen Tatsachen uns ein Bild machen 
können, in welcher Weise bei Föhn auf der Nordseite der Alpen eine aufsteigende Luftbewegung auf der Südseite eintreten kann oder, 
kurz gesagt: Wie haben wir uns die Entwicklung des stationären Föhnstadiums aus dem Antizyklonalstadium vor- 
zustellen? Die Frage könnte überflüssig erscheinen; man findet ja bei Föhn auf der Südseite der Alpen ein gegen die Alpen gerichtetes 
Druckgefälle, das Luftbewegung gegen die Alpen zur Folge hat. So einfach ist die Frage aber nicht. Wir haben dieses Druckgefälle 
auch bei Antizyklonalföhn, ohne daß eine aufsteigende Bewegung auf der Südseite stattfindet; nur in der Höhe finden wir dann 
südliche Winde. Diese südlichen Winde sind oft sehr stark, so daß trotz der geringen relativen Feuchtigkeit die horizontale 
Komponente der Bewegung die absteigende bei weitem überwiegen muß. Möglicherweise wird auch nur trockene Luft aus weit 
entfernten Gebieten horizontal dem Alpenkamm zugeführt. Wie überträgt sich nun diese Luftbewegung in der Höhe auf der Südseite 
der Alpen auf die tieferen Luftschichten? 


Im allgemeinen wird bei Föhn der Luftaustausch zwischen Barometermaximum und -minimum auch 
östlich und westlich der Alpen vor sich gehen, wo die nach Norden abfließende Luft durch horizontalen 
Zufluß aus Süden ersetzt werden kann, was auf der Nordseite der Alpen nicht der Fall ist. Hier entsteht 
vielmehr eine absteigende Luftbewegung, die durch Luftzufluß aus der Höhe genährt wird. Es fließt also 
hier dem Alpenkamm Luft von Süden zu; zunächst wohl horizontal. Der Alpenkamm selbst aber ist von 
sehr verschiedener Höhe; es wechseln hohe Kämme mit tiefen Einsenkungen. Letzteren fließt ebenso aus 
Süden Luft zu wie den Kämmen, vielleicht sogar früher als den letzteren, weil der Impuls zum Absteigen 
der Luft auf der Leeseite auf letzterer selbst zu suchen ıst, Beschränken wir unsere Betrachtung nur auf die 
Brennergegend, so werden wir gegen Ende des Antizyklonalstadiums horizontalen Luftzufluß gegen die 
Alpen in der ganzen Luftschichte zwischen Brennerpaß und Alpenkamm, also zwischen 1400 und zirka 
3000 m haben. Die Luftbewegung überträgt sich nicht aus der Höhe auf die tieferen Schichten, sondern 
die gleichen Ursachen, die den Südwind auf der Kammhöhe verursachen, bewirken auch Südwinde in der 
Brenner-Einsenkung; wenn aber zwischen 1400 und 3000 »n ein Luftstrom aus Süden gegen die Alpen 
weht, so wird hier bereits Wolkenbildung mit Niederschlag eintreten. Ob es dann wirklich auch auf der 
Südseite der Alpen in den niedriger gelegenen Talsohlen zu einer aufsteigenden Luftbewegung kommt 
und aus welchen Ursachen, darüber Können nur haltlose Vermutungen geäußert werden. Zur Beantwortung 
dieser Frage müßte ein ganz anders geartetes Beobachtungsmaterial zur Verfügung stehen. Tatsächlich 


168 Hd. Packer, 


findet man auch im stationären Föhnstadium stärkere Südwinde auf der Südseite der Alpen meist nur in 
größerer Höhe. Uns muß der Nachweis genügen, daß als Konsequenz des Antizyklonalstadiums sich auf 
der Südseite Südwinde in jener Luftschichte ergeben, deren Mächtigkeit durch die Höhe der tiefsten 
Einsenkungen und der mittleren Kammhöhe bestimmt ist. 


Eine Übersicht über die auf der Brenner Föhnlinie gefundenen Tatsachen ergibt folgendes: 


1. Wir finden die Resultate bestätigt, die wir in Abschnitt II, Übersicht, Punkte 1 bis 6, mitgeteilt 
haben. Dem Föhn gehen antizyklonale Verhältnisse voraus, mit großer Trockenheit in der Höhe, 
sehr stabiler Temperaturschichtung in der Tiefe. Dem Föhndurchbruch in den Tälern geht 
Abfließen der kalten Inversionsschicht voraus, was mit langsamer Erwärmung verbunden ist — 
Vorstadium des Föhns. Während des Vorstadiums ist Innsbruck trotz südlicher Winde und langsamer 
Erwärmung kälter als Matrei, gleichgiltig, ob in Matrei der Föhn bereits voll durchgebrochen ist oder ob 
auch noch über Matrei die Inversionsschichte im Abfließen begriffen ist. Nach gänziichem Abfließen der 
Inversionsschichte bricht Föhn durch, Innsbruck wird wärmer als Matrei, die potentielle Temperatur in 
beiden Orten gleich. Die Ursache, welche die potentiell warme Luft der Höhe zwingt, als Föhn in die Täler 
abzusteigen, haben wir in dem Abfließen der kalten Inversionsschichte zu suchen. Ist der 
Föhn in den Föhntälern ausgebrochen bei andauernd antizyklonalen Verhältnissen in der Höhe, so haben 
wir das erste Föhnstadium, das Antizyklonalstadium. Dieses geht in das stationäre Föhnstadium 
über, wenn auf der Südseite Luftzufluß gegen die Alpen eintritt. Die Gipfel werden feucht; Temperatur- 
abnahme tritt im stationären Stadium in der Höhe anscheinend dann ein, wenn die vorausgehende anti- 
zyklonale Erwärmung sehr bedeutend war. 


2. Auf der Südseite der Alpen, der Luvseite, sind Antizyklonalstadium und stationäres Stadium 
besonders deutlich ausgeprägt. Im Antizyklonalstadium ist die Luft auf der Südseite der Alpen bei 
heiterem Himmel in Ruhe; wir finden den normalen, täglichen Temperaturgang mit starken 
Tagesamplituden, häufig mit Temperaturumkehr. Erlischt der Föhn auf der Nordseite im Antizyklonal- 
stadium, so finden wir auf der Luvseite keine Anzeichen des auf der Leeseite wehenden Föhns. 


3. Das stationäre Föhnstadium tritt ein, wenn auf der Südseite Luftbewegung gegen die Alpen 
eintritt. Es tritt Trübung und Niederschlag ein, der tägliche Temperaturgang wird gänzlich verwischt. Die 
eintretenden Temperaturänderungen sind nicht eindeutig. Es kann je nach dem Anfangszustand in den 
Tälern Erwärmung, in der Höhe Abkühlung eintreten oder auch umgekehrt. 


4. Die Temperaturabnahme mit der Höhe im stationären Föhnstadium ist auf der Luvseite in 
den untersten Schichten meist rasch, wird in mittleren Höhen ungemein langsam, in größeren Höhen 
wieder rascher. Die Isothermie der mittleren Luftschichten kann am besten auf Luftmischung zurück- 
geführt werden, wie auch auf der Föhnseite die aus orographischen Ursachen eintretende Luftmischung 
verschieden temperierter Ströme die Temperaturabnahme verlangsamt. Wird im stationären Föhn- 
stadium auf der Südseite relativ trockene Luft zugeführt, so daß bis zur Kammhöhe der Zentralalpen 
Kondensation nennenswerten Betrages nicht eintritt, so wird nicht nur auf der Luvseite die Temperatur- 
abnahme im allgemeinen rascher, sondern es verwischen sich auch die Temperaturgegensätze zwischen 


gleichen Höhen der Luv- und Leeseite. 


5. Die auch im stationären Föhnstadium mitunter sehr großen Temperaturdifferenzen zwischen 
gleichen Höhen der Luv- und Leeseite sowie die zu rasche Temperaturabnahme auf der Föhnseite 
zwischen Matrei und Brenner beweisen, daß der Föhn auf der Brennerlinie nicht nur über den Brennerpaß 


Innsbrucker Föhnstudien. 169 


von der Luv- auf die Leeseite übertritt, sondern auch über die hohen Gebirge östlich und westlich des 


Brennerpasses. 


6. Der Einbruch kalter Luft, der den Föhn beendigt, breitet sich auch auf der Brennerlinie von 
Norden nach Süden aus. Der Föhn erlischt zuerst in Innsbruck, dann in Matrei, zuletzt auf dem Brenner. 

Über die Vorgänge auf der Südseite der Alpen bei Föhn auf der Nordseite scheinen weitere Unter- 
suchungen notwendig. Desgleichen wäre die Darstellung der Verhältnisse in der Höhe vor und während 
des Föhns durch Mittelwerte wertvoll. Doch genügen die bereits gewonnenen Resultate, um zu den zwei 
wichtigsten Theorien über die Entstehung der absteigenden Luftbewegung bei Föhn Stellung nehmen zu 
können. 


IV. Anhang: Die Entstehung der absteigenden Lufibewegung bei Föhn. 


Über die Ursachen, welche die Südströmung der Höhe veranlassen, als Föhn in die Täler ab- 
zusteigen, stehen sich zwei Anschauungen schroff gegenüber. Da es sich bei Föhn nicht um einen Fall 
kälterer, schwererer Luft handeln kann, welche wärmere Luft verdrängt, so wie es bei Bora und bora- 
artigen Fallwinden eintritt, suchte man nach einer »Kraft«, welche die Luft zum Absteigen zwingt. 

Wild geht davon aus, daß vor Beginn des Föhns bereits ein stürmischer Luftstrom die Alpen über- 
weht, sowie von der Beobachtung, daß der Föhn immer zuerst in den hintersten Gebirgstälern beginnt 
und sich gleichsam talauswärts fortpflanzt.! Der Luftstrom, welcher den Kamm überweht, »wird etwas 
in den geschützten Raum hinter der Bergwand einbiegen, die nächsten Luftschichten mit fortreißen und 
so einen luftverdünnten Raum bewirken, in welchen zunächst nach außen gelegene ruhige Luft im Tal- 
grund zurückströmt, kurz, es wird sich eine Art vertikaler Luftwirbel im Tale einstellen, wie wir 
hn als Wasserwirbel hinter jedem breiten Brückenjoch eines rasch fließenden Gewässers in horizontalem 
Sinne sich vollziehen sehen.« Nach Wild saugt also der in der Höhe wehende Luftstrom die Luft aus 
den Föhntälern gewissermaßen aus, erzeugt in der Talsohle einen Gegenwind und sinkt allmählich bis 
zur Talsohle nieder. 

Unser Tatsachenmaterial spricht gegen Wild’s Theorie. Wir finden Föhnwinde, die in den Tälern 
ganz ausgesprochen sind, ohne daß ein stärkerer Wind die Alpen überweht. »Antizyklonalföhne« erkennt 
Wild allerdings nicht an, übersieht aber, daß eben bei Antizyklonalföhn auch eine absteigende Luft- 
bewegung in den Tälern vorhanden ist und daß, soweit ich sehe, jeder Föhn sich aus einem antizyklonalen 
Anfangsstadium entwickelt. Wild legt ferner Wert auf den Gegenwind, der vor Ausbruch des Föhns in 
den Föhntälern konstatierbar sein soll. Ich konnte in dem von Wild benützten Beobachtungsmaterial den 
Gegenwind nirgends deutlich ausgesprochen finden. Unsere Untersuchungen ergaben vor Durchbruch des 
Föhns mitunter starke Winde, die aber aus der Föhnrichtung kommen und potentiell kalte Luft führen, 
so daß trotz vorhandener langsamer Erwärmung von Föhn nicht gesprochen werden kann. Wir haben keine 
Erscheinung gefunden, die für die Richtigkeit von Wild’s Theorie spricht. Mit Rücksicht darauf, daß 
jeder stationären Föhnströmung ein antizyklonales Stadium vorausgeht, müssen wir auch die von Wild 
proponierte Einschränkung des Begriffes »Föhn« ablehnen. Hingegen ergibt unser Tatsachenmaterial 
die volle Richtigkeit der von Wild angeführten Erscheinung, daß der Föhn zuerst in den hintersten Tälern 
beginnt. Wir schränken diese Ansicht nur dahin ein, daß der Föhndurchbruch auf dem Erdboden 
zuerst in den hintersten höchsten Talgründen der zentralalpinen Föhntäler beginnt. Diese Tatsache ist 
von größter Wichtigkeit im Hinblick auf die von Billwiller ?* gegebene Erklärung, betreffend die Ent- 
stehung der absteigenden Luftbewegung bei Föhn. 


1 H. Wild, Über den Föhn und Vorschlag zur Beschränkung seines Begriffes. Denkschr. der Schweiz. naturforsch. Gesellschaft, 
Bd. 38, 2. Hälfte, Zürich 1901. 
2 Billwiller, Zeitschr. f. Meteorologie, 1878, p. 219; Met. Zeitschr. 1899, p. 204. 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 03 


170 H. wm. Bicker, 


Nach Billwiller liegt die Ursache des Föhns ganz auf der Föhnseite (Leeseite) des Gebirges. 
Wenn ein Luftdruckminimum an der atlantischen Küste erscheint, so saugt dieses Minimum zuerst die 
über Frankreich und Westdeutschland lagernde Luft gegen sich heran. Als Ersatz der abfließenden Luft 
strömt Luft aus Süden nach; es gerät die Luft im nördlichen Alpenvorland in nordwärts gerichtete ab- 
fießende Bewegung, wodurch die Luft in den Alpentälern in abfließende und damit auch absteigende 
Bewegung gerät. Es sinkt Luft aus der Höhe auf der Nordseite der Alpen herab und erst allmählich strömt 
von der Südseite Luft nach. Das Sinken der Luft auf der Nordseite der Alpen aber gibt Anlaß zu den Föhn- 
erscheinungen. 

Diese Theorie ist, wie ich glaube, allgemein anerkannt. Im großen und ganzen ist sie als richtig 
anzusehen. Die Vorgänge sind tatsächlich komplizierter. Unsere Untersuchungen beweisen zwar die 
Richtigkeit des Grundgedankens, aber sie zwingen uns zu einer nicht unbeträchtlichen Modifikation und 
verschaffen uns überdies einen viel genaueren Einblick in den Mechanismus der Föhnströmung. Vor 
allem läßt Billwiller’s Theorie unerklärt, warum der Föhn zuerst in den hintersten Tälern ausbricht. 
Nach Billwiller müßte man das Gegenteil erwarten. Tatsächlich finden wir, daß der Föhn in Matrei am 
frühesten beginnt, in Igls und Mittenwald gleichzeitig, in Innsbruck, das zwischen diesen beiden Orten, 
aber tiefer liegt, später; unfern des Gebirges in der Ebene, also in der tiefsten Station, kommt der Föhn 
zumeist nicht zum Ausbruch. Diese Erscheinungen sind durch aspirierende Tätigkeit des föhnerzeugenden 
Minimums allein nicht zu erklären. 

Ehe wir eine Darstellung unserer Ergebnisse im Zusammenhange geben, muß darauf hingewiesen 
werden, daß mit Absicht der synoptischen Druckverteilung in Europa während des Föhns in den Alpen 
keine große Beachtung geschenkt wurde. Das betrachtete Gebiet liegt bei Föhn immer im Randgebiet von 
Antizyklonen, mitunter auch nahe dem Zentrum. Der Gesamtzustand der meteorologischen Elemente in 
der Höhe und in den Tälern erschien wichtiger als der Isobarenverlauf, dessen Studium allein leicht vor- 
gefaßten Meinungen Nährstoff zuführt, ohne daß wir einen Einblick in das Wesentliche der Vorgänge 
gewinnen. Überdies ist der Isobarenverlauf bei Föhn genau studiert. 

Dem Föhn gehen stets antizyklonale Verhältnisse voraus. In der Höhe finden wir vor Beginn 
des Föhns und im ersten Föhnstadium Erwärmung bei geringer Feuchtigkeit und heiterem 
Himmel. Der Wind kann bereits aus der Föhnrichtung kommen, doch treffen wir auch Kalmen oder 
sogar Winde aus dem nördlichen Quadranten. Ob die Luft aus der Höhe über dem Alpenkamm herab- 
kommt und dabei warm und trocken wird oder ob warme und trockene Luft der Höhe horizontal 
zugeführt wird, kann nicht entschieden werden. Am wahrscheinlichsten ist es, daß beide Vorgänge 
zumeist kombiniert auftreten. Die Frage ist für unsere Zwecke von sekundärer Bedeutung. 

In der Tiefe treffen wir vor dem Föhn beiderseits des Alpenkammesantizyklonale Verhältnisse. 
Die Temperaturschichtung ist sehr stabil, in den meisten Fällen treffen wir deutlich ausgesprochene 
Temperaturumkehr. Wir beschränken uns nur auf die Verhältnisse der Nordseite. Sehr häufig haben 
hier vor dem Föhn Kälteeinbrüche kalte Luft zugeführt, welche über der Ebene und in den Tälern lagert 
und in den einzelnen Fällen bis zu sehr verschiedener Höhe reicht. Bei Aufheiterung sinkt die Temperatur 
in der Tiefe noch weiter, wodurch Temperaturinversion eintritt. Die Temperatur nimmt vom Erdboden 
weg zunächst mit der Höhe zu, dann wieder langsam ab. Diese ganze Schichte nennen wir Inversions- 
schichte. Darüber lagert Luft, die in ihrer ganzen Masse potentiell wärmer als die Inversionsschichte, an der 
Grenzfläche wohl auch absolut wärmer als die oberste Schichte der Inversionsschichte ist. 

Das Gebiet kalter Bodenluft ist in den einzelnen Fällen von sehr wechselnder Ausdehnung, ist oft 
auf die Alpentäler und das nördliche Alpenvorland beschränkt, erstreckt sich aber auch oft bis an die 
atlantische Küste. Über dem Meere fehlen unter allen Umständen die Bedingungen für die Bildung einer 
Inversionsschichte. 

Die kältesten Schichten liegen überall dem Boden auf. In den Tälern sammelt sich die durch Aus- 
strahlung (des Erdbodens) erkaltete Luft. Hierdurch entstehen bereits lokale, absteigende, talauswärts 
gerichtete Strömungen. Ein anderes Moment tritt hinzu. In den Alpentälern sind die intensivsten Aus- 


Innsbrucker Föhnstudien. za 


strahlungsbezirke hoch gelegen. Wir finden hier in den Talsohlen viel kältere Luft als in gleicher Höhe 
über der Ebene (bei Erhebung in der freien Atmosphäre). Hierdurch entsteht eine langsam abfließende 
Luftbewegung aus den Alpentälern in das Alpenvorland. 

Die obere Grenzfläche der Inversionsschichte dürfen wir in dem von uns betrachteten kleinen 
Gebiete als horizontal annehmen. Im allgemeinen ist sie es über größeren Komplexen nicht. Sie sinkt 
vom Inversionsgebiet bis zum Erdboden nieder und trennt Inversionsgebiet und warmes Gebiet. Die 
Grenze am Erdboden wird unter Umständen erst an der Meeresküste erreicht, kann aber auch viel näher 
den Alpen liegen. Unter allen Umständen finden wir, daß (in den unteren Schichten der Atmosphäre) ein 
kaltes Gebiet an ein warmes grenzt.! Diese beiden Gebiete stehen in einer Wechselbeziehung, die 
Margules?” in einer Abhandlung, »Die Energie der Stürme«, ausführlich verfolgt hat. Die kalte Luft 
fließt in das warme Gebiet, ohne daß wir eine aspirierende Tätigkeit des Minimums annehmen müssen. 
Dichteunterschiede, die auf Temperaturverschiedenheit zurückzuführen sind, setzen die Luft in 
Bewegung. 

Es fließt die Inversionsschichte über der Ebene ab und es gerät die kalte Luft im Alpenvorland 
ebenfalls in abfließende Bewegung. In der Ebene und teilweise auch noch im Alpenvorland kann 
als Ersatz kalte Luft horizontal zuströmen. Im allgemeinen wird die Ausbreitung der kalten Luftmassen 
gegen das warme Gebiet mit einem Sinken des oberen Niveaus der Inversionsschichte verbunden sein 
Unter allen Umständen kann das Abfließen der Inversionsschichte in den nördlichen 
Alpentälern nicht durch horizontalen Zufluß kalter Luft ersetzt werden. Hier kann nur, 
soll kein leerer Raum entstehen, Luft aus der Höhe herabsinken, weil die Alpen selbst einen horizontalen 
Luftzufluß von Süden hindern. 

Das Abfließen der Inversionsschichte und die damit verbundene Niveauerniedrigung bedingen in den 
Alpentälern und verspätet auch im nördlichen Alpenvorland langsame Erwärmung mit Wind aus 
der Föhnrichtung. Die kältesten Bodenschichten der Inversionsschichte fließen ab, die wärmeren 
Schichten senken sich. Dieses Stadium nennen wir das Vorstadium des Föhns. Im Vorstadium ist die 
Luft in den Föhnorten meist noch feucht, die Temperatur niedriger als in höheren Orten. Es fehlen 
also trotz langsamer Erwärmung und südlicher Winde dem Vorstadium charakteristische Merkmale 
des Föhns. 

Entsprechend der Ausbreitung der kalten Inversionsschichte bei gleichzeitiger Niveauerniedrigung 
sinkt aber auch die potentiell wärmere Luft aus der Höhe herab, unter adiabatischer Temperaturzunahme. 
Das Abfließen der kalten Bodenschichte ist die »geheimnisvolle Kraft«, welche die potentiell warme Luft 
der Höhe zwingt, als Föhn abzusteigen; denn erst, wenn das obere Niveau der Inversionsschichte unter 
einen Ort in einem Föhntale gesunken ist, wenn sie also an diesem Orte gänzlich abgeflossen ist, wobei 
sie aber noch tiefere Talgebiete bedeckt, bricht an diesem Orte der Föhn durch. Die langsame 
Erwärmung des Vorstadiums geht dann in ungemein rasche über. Eine Temperaturstufe kennzeichnet 
dann den Durchbruch des Föhns. In den tieferen Gebieten haben wir dann gleichzeitig noch das 
Vorstadium, bei absolut tieferen Temperaturen, trotz langsamer Erwärmung und Südwinden. 

Die Frage, ob der Föhn zuerst in den inneren Alpentälern oder im Alpenvorland aus- 
bricht, hat dadurch ihre Bedeutung verloren. Wenn wir gleiche Höhen, etwa Igls und Mittenwald oder 
Matrei und Peißenberg betrachten, finden wir, daß der Föhn gleichzeitig ausbricht, weil die Inversions- 
schichte in dem betrachteten Gebiet überall fast gleichzeitig unter das Niveau gleich hoher Örtlichkeiten 
sinkt, gleichgiltig, wo diese liegen. Der frühere oder spätere Ausbruch des Föhns hängt also nur von der 
Höhenlage ab. Da die Talsohlen der hinteren Alpentäler höher liegen als die Ebene (Erdboden), so 


1 Wodurch der hohe Druck des Maximums, der niedrige der Depression erzeugt wird, kümmert uns nicht. Für unsere 
Betrachtungen genügt die Feststellung, daß die unteren Schichten des antizyklonalen Gebietes kälter sind als die unteren Schichten 
der Depression. 

2 Jahrbücher der Zentralanstalt für Meteorologie, 1903. 


23* 


072 H. v. Ficker, 


erscheint der Föhn am Erdboden in den hinteren Alpentälern früher; doch finden wir in gleicher Höhe 
über der Ebene dann ebenfalls den warmen, trockenen Luftstrom, was uns der isoliert in der Ebene auf- 
ragende Peißenberg beweist. 

Fließt die Inversionsschichte auch in den tiefsten Tälern (Inntal), im Alpenvorland und in der Ebene 
(Harlaching) gänzlich ab, so bricht auch hier der Föhn durch. In der Ebene ist dieser Fall selten, weil 
kalte Luft seitlich zufließen kann. Hier finden wir meist nur das Vorstadium des Föhns, bei südlichen 
Winden langsame Erwärmung, hervorgerufen durch das Abfließen der kalten Luft und das Herabsinken 
der potentiell wärmeren Schichten der Inversionsschichte. 

Mitunter findet man bei Föhn in Innsbruck östlich und westlich kalte Gebiete, so daß man nicht 
annehmen kann, die kalte Inversionsschichte sei gänzlich abgeflossen. Es kann nämlich lokal, zumeist 
an den hierfür am meisten begünstigsten Ausmündungen der Föhntäler der von Margules untersuchte 
Mischungs- ‚und Aufsaugungsprozeß vor sich gehen, so daß lokal die Föhnströmunsg tiefer reicht als in 
den Nachbargebieten. Die primäre Ursache zum Absteigen potentiell warmer Luft haben wir aber in der 
abfließenden Bewegung kalter Luftmassen in der Ebene und in den Tälern zu suchen. Der Föhn bricht 
im allgemeinen nicht durch kalte Luftschichten zum Boden durch, sondern letztere fließen 
ab und der Föhn sinkt als Ersatz herab. 

Da das Abfließen der Inversionsschichte nach den Beobachtungen meist nicht besonders rasch 
geschieht, liegt die Frage nahe, warum die Ersatzströmung oft von sturmartiger Heftigkeit ist. Wenn über 
der Ebene das Niveau der Inversionsschichte sinkt, muß in den engen Tälern die Luft sehr rasch abfließen, 
weil hier, bei Ausschluß horizontalen Luftzuflusses, enge Kanäle einem ungemein ausgedehnten Becken 
Luft als Ersatz zuführen müssen. Es finden sich sich in den Beobachtungen Andeutungen, daß das 
Abfließen der kalten Luftmassen in der Ebene zu lebhafterem Luftzufluß auf dem Kamme der 
Zentralalpen Veranlassung gibt. 

Die Gesamtheit dieser Vorgänge kann bei andauernd antizyklonalen Verhältnissen in der 
Höhe vor sich gehen. Letztere können weiterbestehen, wenn der Föhn in den Tälern durchgebrochen 
ist. Die Föhnströmung wird in diesem ersten, dem Antizyklonalstadium, genährt und erhalten durch 
Luft, die aus der Höhe über den Alpen absteigt oder dem Alpenkamnı horizontal zufließt. Der Föhn 
kann in dieser Entwicklungsphase erlöschen. Gewöhnlich aber geht die Entwicklung noch weiter 
vor sich. 

Wir finden, daß im weiteren Verlauf des Föhns dem Alpenkamm feuchte Luft zugeführt wird, 
wobei oft in der Höhe Abkühlung mit Niederschlag eintritt. Die antizyklonalen Verhältnisse 
verschwinden. Da gleichzeitig in den südalpinen Tälern die antizyklonale Witterung aufhört, da 
Trübung mit oft sehr ergiebigen Niederschlägen eintrittt und als Konsequenz ein gänzlich 
verwischter täglicher Gang der Temperatur bei anhaltend südlichen Winden in der Höhe, sind 
wir gezwungen, in diesem Föhnstadium eine aufsteigende Bewegung auf der Luvseite der Alpen an- 
zunehmen. Der Föhn auf der Leeseite führt in diesem Stadium Luft, die auf der Luvseite unter 
Kondensation aufgestiegen ist. Wir nennen diese letzte Entwicklungsphase das stationäre Föhn- 
stadium. 

Wie man sieht, stellt diese ganze Entwicklung nur eine Modifizierung der Theorie von Billwiller 
dar. Die Entstehung des Südföhns, der meist in der ganzen Luftsäule zwischen Gipfel und Tal erwärmend 
wirkt, ist grundsätzlich verschieden von den häufigen Fallwinden auf der Südseite der Alpen (Nordföhn), 
die meist in den höheren Schichten zwischen Gipfel und Tal abkühlend wirken, ganz abgesehen von der 
echten Bora. Die Ursache der kalten Fallwinde der Südseite haben wir auf der Luvseite zu suchen. 
Kalte Luft bricht auf der Nordseite der Alpen ein, schwillt bis zur Kammhöhe, tritt auf die Südseite über, 
hier entsteht in den oberen Schichten ein labiler Zustand, die kalte Luft senkt sich und verdrängt die 
warme Luft.! Die Ursache der warmen Fallwinde der Nordseite haben wir hingegen auf der Leeseite; 


1 Siehe »Transport kalter Luftmassen über die Zentralalpen«. Denkschr. d. kaiserl. Akad. d. Wiss., Bd. LXXX, 1906. 


Innsbrucker Föhnstudien. 173 


selbst zu suchen. Kalte Luft fließt ab, warme sinkt herab. Es kann nicht bezweifelt werden, daß Föhnfälle 
gefunden werden können, die sich aus einem anderen Anfangszustand entwickeln; ich habe solche nicht 
gefunden. 

Die Untersuchung gibt uns auch einen Hinweis, wie wir uns in Hochdruckgebieten das Tieferrücken 
der potentiell warmen, antizyklonalen Luft aus der Höhe vorzustellen haben, nämlich als Folge des 
Abfließens kalter Inversionsschichten in den tiefsten Teilen der Antizyklonen. Bei manchen der mit- 
geteilten Fälle können Zweifel entstehen, ob man den Vorgang als Föhn auffassen soll oder als ein 
Tieferrücken antizyklonaler Luft. Es kann kein Zweifel bestehen, daß die Anfangsstadien des 
Föhns antizyklonale Vorgänge sind. Der Föhn ist nur ein Teil einer absteigenden Luftbewegung, wie 
Quervain meines Wissens einmal geschrieben hat. In dieser Allgemeinheit ist dies nicht zutreffend; 
denn das stationäre Föhnstadium dürfen wir unter keinen Umständen mehr als antizyklonalen Vorgang 
auffassen. 

Über die Vorgänge, welche das Ende des Föhns herbeiführen, habe ich früheren Untersuchungen 
nichts anzufügen. Kalte Luft dringt auf der Rückseite von Depressionen vor, breitet sich von Norden 


nach Süden aus, schiebt sich unter die Föhnströmung keilförmig ein, schwillt in die Höhe und beendigt 
den Föhn. 


Innsbruck, k. k. Institut für kosmische Physik der Universität, Juli 1909. 


Denkschr. der mathem.-naturw. Klasse. Bd. LXXXV. 


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BOTANISCHE UND ZOOLOGISCHE ERGEBNISSE 


EINER 


WISSENSCHAFTLICHEN FORSCHUNGSREISE NACH DEN SAMOAINSELN, 
DEM NEUGUINEA-ARCHIPEL UND DEN SALOMONSINSELN 


VON 


MÄRZ BIS DEZEMBER 1905 
VON 


DR. KARL RECHINGER, 


K. UND KR. KUSTOS-ADJUNKTEN AM NATURHISTORISCHEN HOFMUSEUM IN WIEN. 


NILZEEIE, 


BEARBEITUNG DER SIPHONOGAMEN UND LEPIDOPTEREN VON DEN SAMOA- 

INSELN, DER FUNGI UND HEPATICAE VOM NEUGUINEA-ARCHIPEL UND DER 

ARACHNIDEN SÄMTLICHER BEREISTER INSELN NEBST NACHTRÄGEN ZU DEN 
HEPATICAE UND MICROMYCETES DER SAMOAINSELN. 


Mit XVILH Tafeln und 34 Textfiguren. 


VORGELEGT IN DER SITZUNG AM 8. JULI 1909. 


Inhalt. 


Ia. Macromycetes von J. Bresadola (Trient). 
Id. Micromycetes von K. von Keissler (Wien), 


II. Hepaticae von F. Stephani (Leipzig). 


Denkschr. der mathem,-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 


176 K. Rechinger, 


III. Siphonogamae Samoenses von K. Rechinger (Wien). 


(Die pflanzengeographischen Verhältnisse und Vegetationsformationen der Samoainseln.) 


Pandanaceae von U. Martelli (Florenz). 

Orchidaceae von H. Fleischmann (Wien) gemeinsam mit dem Verfasser. 
Piperaceae von C. De Candolle (Genf). 

Sapindaceae von L. Radlkofer (München). 

Solanaceae von J. Witasek (Wien). 

Nicotiana von K. Preissecker (Wien). 


Oncurbitaceae von A. Cogniaux (Genappe). 
IV. Araneae et Arachnoidea arthrogastra von V. Kulcezynski (Krakau). 


V. Lepidoptera Samoensia von H. Rebel (Wien). 


Der vorliegende IN. Teil der Publikation meiner Reiseergebnisse enthält die weitere Fortsetzung 
der Bearbeitung der botanischen Ausbeute von den Samoainseln und umfaßt die Siphonogamen und 
und Nachträge zu den Lebermoosen und Micromyceten. Mit Ausnahme der Süßwasseralgen ist hiermit 
die Bearbeitung der botanischen Ausbeute von den Samoainseln abgeschlossen. Dem systematischen 
Teil über die Siphonogamen von Samoa werden allgemeine Abschnitte über die pflanzengeographischen 
Verhältnisse und die Vegetationsformationen dieser Inseln vorausgeschickt, auch finden sich bei einzelnen 
Familien längere Abhandlungen allgemeinen Inhaltes. 

Ferner beginnt die Bearbeitung der botanischen Ausbeute vom Neuguinea-Archipel und den 
Salomonsinseln, und zwar erscheinen im vorliegenden Teile die Pilze und Lebermoose. 

Von der zoologischen Ausbeute gelangen die Lepidopteren der Samoainseln und die Arachniden 
sämtlicher bereister Inseln zur Publikation. 

Wie früher wurden die von den betreffenden Gebieten bisher noch nicht bekannten Arten mit 
einem vorgesetzten Sternchen (*) versehen. 


Für die mühevolle Bearbeitung der betreffenden Abschnitte sei dem Fräulein J. Witasek und 


den Herren 


. Bresadola (Trient), 

. v. Keissler (Wien), 

. Stephani (Leipzig), 

. Martelli (Florenz), 

. Fleischmann (Wien), 
. DeCandolle (Genf), 

. Radlkofer (München), 
. Cogniaux (Genappe), 
. Kulezyäski (Krakau), 
. Rebel (Wien) 


er eo een 


der verbindlichste Dank hiermit ausgedrückt. 


Zum Zwecke des Vergleiches mußte der Verfasser auch Herbare auswärtiger Museen heranziehen 
und dankt der Direktion des königlichen botanischen Museums zu Dahlem (Steglitz bei Berlin) für die 
Erlaubnis der Benützung des Herbariums daselbst. 


a Se Sr 


ee Me 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoainseln. 177 


Für die leihweise Überlassung von Herbarmaterial dankt der Verfasser dem Direktor des bota- 
nischen Museums der Universität in Breslau, Professor F. Pax, dem Kurator des Asa-Gray-Herbariums in 
Cambridge (U. S. A.), Professor B. L. Robinson. 


Bestimmungen einzelner Arten verdanke ich den Herren Geheimrat Engler, Professor Radlkofer, 
Professor Gilg, Professor Harms, Kustos Loesener, Professor A. Heimerl und F. Gagnepain. 


Für die vollendete Zeichnung der Tafel mit Arachniden bin ich Professor V. Kulczynski, für die 
Zeichnung der Textfiguren der Solanaceen Fräulein J. Witasek, für die ausgezeichneten photographischen 
Aufnahmen von Herbarpflanzen und Schmetterlingen sowie für die mühevolle Präparation von Orchideen- 
blüten Herrn H. Fleischmann, für die Präparation und mikrophotographische Aufnahmen von Örchideen- 
samen Herrn F. Pfeiffer Ritter von Wellheim zu besonderem Dank verpflichtet. 


Die Vegetationsbilder aus Samoa sind nach Originalaufnahmen des Verfassers hergestellt. 


Wien (botanische Abteilung des K. k. Naturhistorischen Hofmuseums), den 29. Juni 1909. 


Dr. Karl Rechinger. 


DD 
ou 


178 K. Rechinger, 


la. MACROMYCETES. ' 


Fungi Insularum Salomonis lecti a cl. el. conjugibus Dr. K. et L. Rechinger, recensuit Ab. 
J. Bresadola (Trient). 


Agaricaceae. 
Lentinus Fr. 


Lentinus pergamenus Le&v., Champ. Mus,, p. 117. 
Hab. ad truncos. Insula Bougainville prope Kieta, Dr. K. et L. Rechinger, 5265. 
Lentinus dactyliophorus L&v., Champ. exot., p. 174. 


Insulae Shortland Insula Poperang, hab. ad truncos. Dr. K. et L. Rechinger, 5024. 


Lenzites Fr. 


Lenzites Palisoti Fr., Syst. Myc., I, p. 335. Daedalea indica Jungh., Crypt. Jav., p. 74, f. 39! Lenzites 
applanata Fr., Epier., p. 404. Bresadola, Fungi Kamer., p. 6, cum synonimis. 


Hab. ad truncos. Insula Bougainville, Dr. K. et L. Rechinger, 5023, 5033. 


Androsaceus Pat. 


Androsaceus ramentaceus Pat, Enum. d. Champ. in Annal. jard. Buitenz., Suppl. 1 (1897), p. 107, 
tab. 24, fig. 1—4. 


Cum Orchideeis epiphyticis in cortice arborum. 
Insula Neu-Pommern: In cacumine montis Vunakokor, »Gazellenhalbinsel«. 


Nur sterile Mycelfäden, Bestimmung daher nicht sicher. Vgl. hierüber auch Rechinger, diese 


Abhandl., I. Teil, Fungi, in Denkschr. Akad. d. Wiss. Wien, math. naturw. Kl. Bd. LXXI (1907), p. 217. 
(DEeiSDEIKeSvareissjlen)) 


Polyporaceae. 
Polyporus Mich. 


Polyporus semilaccatus Berk., Journ. Linn. Soc. Bot., XVI, p. 46, uti varietas. 
Insulae »Shortland«. Hab. ad truncos. Insula »Taubeninsel«, Dr. K. et L. Rechinger, 5028. 


Obs.: Species haec non Fomes sed Polyporus, nec specimina archetypa a me visa stratosa sunt. 


1 Vergl. die Bearbeitung der übrigen Pilze im 1. Teil dieser Ergebnisse in diesen Denkschriften, 81. Bd., 211— 221 (1907). 


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Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 1 


Fomes Fr. 


Fomes calcitralus Berk. et C., Journ. Kunnssoe, xup, ol4. 


Hab. ad truncos in insula Bougainville, Dr. K. et L. Rechinger, 5032. 


Fomes fulvus Scop., Carn. II, p. 460, sub Boleto, nec. Fr. 
Hab. ad truncos in insula Bougainville, Dr. K. et L. Rechinger, 5269, 


Obs.: A forma europaea differt modo colore ex integro fulvo, etiam pilei, nec canescente vel nigri- 
cante quod probabiliter ex aetate pendet, nam specimen exibitum biennalis tantum. Structura tamen 
identica. Hyphae tam pilei quam hymenii 11/,—41/, u; setulae ventricosas, 18—21 = 61. 


Fomes Rechingeri Bres. nov. spec. 


Pileo dimidiato-sessili, pulvinato, lignoso suberoso, luride-rhabarberino, pubescente, postice scrobi- 
culato, sulco marginali notato, caeterum laevi, 9cm lato, 5!/, cm longo, 3cm crasso, margine obtuso; 
contextu fulvo; tubulis subconcoloribus, stratotis; poris luride flavidis, dein fusco-olivaceis, angulatis, 
2504. latis, commixtis longioribus sinuatis; hyphis subhymenalibus et pilei 2-41 raro una alterave 
usque ad 6 u; setulis fulvis, 20--30 = 6 1; sporis non inventis. 


Hab. ad truncos in insula Buka prope Jeta, Dr. K. et L. Rechinger, 5048. 


Ganoderma Karst. 
Ganoderma inerustatum Fr. var. bilobum Bres. nov. var. 


Pileo suberoso-sublignoso, orbiculari, postice fisso et bilobo, explano, ad insertionem stipitis 
depresso, e luteo-sanguineo nigro, laccato nitido, laxe et leviter concentrice sulcato-zonato, 12cm lato, 
margine valde obtuso, horizontali, 1 cm lato et minutissime sulcato-zonato; contextu umbrino-badio; 
stipite e vertice pilei inter lobos descendente, obliquo, nigro, laccato-nitido, depresso, 6cm longo, 3cm 
crasso; tubulis pallide umbrinis, I cm longis; poris rotundatis, 200 diam., fusco-umbrinis; sporis obo- 
vatis, demum apice truncatis, fulvellis, laevibus, 10—12=7-—-8y1; hyphis hymenii 2—3!/, , pilei 3—6 u. 


Hab. ad truncos in insula Bougainville, Dr. K. et L. Rechinger, 5034. 

Obs.: Specimen hic exibitum subexoletum et e forma forsan anormaliter ideoque nolui ut speciem 
propriam accipere, sed ad proximam affinem duxi. 

Ganoderma australe Fr., El., p. 108. 


Hab. ad truncos ın insula Bougainville prope Kieta, Dr. K. et L. Rechinger, 5080. 


Insulae Shortland: Ins. Poperang. 


Polystictus Fr. 
Polystictus affinis Nees, Fungi Jav., p. 28, tab. 4, fig. 1, forma. 
Insula »Shortland«. Hab. ad ligna. » Taubeninsel«, Dr. K. et L. Rechinger, 5029. 
Polystictus gallo-pavonis Berk et Br., Fungi Brisb,., II, p. 59. 


Hab. ad truncos in insulis Bougainville ad Buin. Insulae Shortland: »Taubeninsel«, 5052, Dr, K. et 
L. Rechinger, 5026, 5027, 5263. 


Obs. Species haec quoad forma valde mutabilis, modo simplex, modo valde caespitosa, stipite obeso 
centrali, vel laterali, interdum ochroleuco-sublaccato. A Polysticto meleagri differt structura robustiori et 


180 K. Rechinger, 


poris non sinuatis, at formis mediis confluit et saepe confunditur. Etiam Polystictus vıttatus, qui vix 
differt a Daedalea pavonia Berk., parum diversus et forte tantum omnes varietates unius speciei. 


Polystictus sanguineus (Linn.) Mey., Esses., p. 304. 


Hab. ad truncos. Insula Bougainville prope Numa-Numa et ad Kieta, Dr. K. et L.Rechinger, 4515, 
4604, 4885. 


Polystictus Virginiae Manc. et Sacc., Syll., VI, p. 299. Polyporus cingulatns Berk., Dec. of Fungi, 
n. 441 nec Fr. 


Hab. ad truncos. Insula Bougainville prope Buin, Dr. K. et L. Rechinger, 5054. 


Polystictns occidentalis Kl., Linn., VIII, p. 486. 
Hab. ad truncos. Insula Bougainville prope Kieta, Dr. K. et L. Rechinger, 4597, 5049, 5051. 


Trametes P. 


Trametes cinnabarina (Jacgq.) Fr., Hym. Eur., p. 583. Boletus Jacgq., Austr., p. 304. 
Hab. ad truncos in insula Bougainville, Dr. K. et L. Rechinger, 5050. 


Trametes versiformis Berk. et Br., Fungi Ceyl., no. 517. 

Hab. ad truncos in insula Bougainville, Dr. K. et L. Rechinger, 5031. 

Trametes discolor Sacc. et Berl. in Revue Mycol. Oct. 1889. Trametes badia Berk., pro p., 
non typus. 

Hab. ad truncos. Insula Buka prope Jeta, Dr. K. etL. Rechinger, 5047, 5053. 


Obs.: Species haec a Tramele badıa Berk. typica, cujus specimen vidimus, differt pileo fere laevi, 
colori opaco, structura crassiori etc. ita ut vix conjungi possit. Typus Berkeley ex Philippinis magis ad 
Polystictnm asper accedit et cum isto facilius confunditur. Imo in Herbario Berkeley cum typo adest 
specimen ex Borneo, quod ommino P. asper sistit. Trametes badia Murr. in Some philippine Polyporaceae 
sistit Polystictum strigatum Berk. Omnes hae species prorsus affines et structura vix diversae,at aspectu 
externo mox agnoscendae et distinguendae. 


Hexagonia Fr. 

Hexagonia Thwaitesii Berk., N. Pac., Exp., n. 98. 

Hab. ad truncos in insula »Taubeninsel«, Insulae Shortland, Dr. K. et L. Rechinger, 5023. 

Obs.: Species haec forte nimis Hexagoniae tenui Hook. proxima, at pileo generatim basi sub- 
stipitato, longitudinaliter rugoso et colore sordidiore videtur diversa. An satis? Poris 2—3 singulis milli- 
metris ut in typo ex insula Bonin. 

Hexagonia polygramma Mont., Cuba, p. 379, tab. 14. fig. 3, anormaliter. 


Hab. ad truncos prostratos in insula Bougainville prope Kieta, Dr. K. et L. Rechinger, 4582, 5264. 


Obs.: Specimina hic exhibita omnino anormalia, sc. hymenio in parte posteriore pilei quoque diffuso, 
probabiliter ex eo quod, trunco partialiter amoto, pilei reversi sunt et ideo novum hymenium ediderunt. 


Hexagonia albida Berk., Chall., n. 219. 


Insulae Shortland: ad truncos in insula »Taubeninsel«, Dr. K. et L. Rechinger, 5033. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 181 


Obs.: Pilei 6—-9cm lati, 31/,—5Scm longi; pori regulares I—2 mm, irregulares valde elongati et 
sinuosi, usque 1 cm infundo venosi, ad margines scabri, ex cespitulis hypharum, 1!/,— 2, dense gregariis; 
hyphae subhymeniales 1!/, —5 u crassae; sporae non inventae. 


Thelephoraceae. 
Stereum Fr. 
Stereum lobatum (Kunze) Fr., Ep., p. 547. Thelephora Kunze in Weig. exsicc. 1827. 


Hab. ad truncos in insula Bougainville ad Kieta, Dr. K. et L. Rechinger, 5022, 5262. 


Septobasidium. 
Septobasidium bogoriense Pat. apud Hennings in Monsunia, I, 1899. 


Hab. ad ramulos corticatos Psychotriae Samoanae K. Sch. in insula Upolu (Samoa), Dr. K. etL. 
Rechinger, 1622. 


182 RK. Rechinger, 


ld. MICROMYCETES 


von den Salomonsinseln samt Nachträgen von den Samoainseln, Neuguinea, Ceylon und den Sand- 
wichinseln. Bearbeitet von Dr. K. v. Keissler (Wien). 
(Mit 2 Textfiguren.) 

Die Untersuchung ergab 37 Arten von Pilzen, von denen 6 neu sind, und zwar an Ascomyceten: 
Zukalia Gynopogonis nov. spec., Hyaloderma Gardeniae nov. spec., Hyaloderma Afzeliae nov. spec., 
Torrubiellvo brummea nov. spec., an Fungi imperfecti: Hainesia palmarum nov. spec., Gloeosporium 
Vandopsidis nov. spec. 

Die Arten verteilen sich folgendermaßen auf die Hauptfamilien: 1 Ustilaginee, 3 Uredineen, 1 Phyco- 
mycet, 1 Myxomycet, 20 Ascomyceten (und zwar 15 Perisporiaceen, 2 Sphaeriaceen, 2 Hypocreaceen, 
1 Hysteriacee), 11 Fungi imperfecti (und zwar 5 Sphaeropsideen, 4 Melanconieen, 1 Hyphomycet). Auf- 
fallend erscheint die große Zahl von Perisporiaceen (13). 

Der Hauptmasse nach stammen die Pilze von den Samoa- und Salomonsinseln, einzelne auch von 
Neuguinea, den Sandwichinseln und Ceylon. 


Myxomyecetes. 
Badhamia Berk. 


Badhamia spec. 
Epiphytisch auf den Wedeln einer jungen Pflanze von Aspidium latifolium Bak. 


Samoainseln: Upolu, bei Utumapu, Juni, Nr. 5287. 


Ustilagineae. 
Graphiola Poit. 
Graphiola Phoenicis Poit. in Ann. sc. natur., ser. I, tome 1 (1824) p. 473, Pl. 26, fig. 2. 


Auf den Blättern von Phoenix dactylifera L. 
Sandwichinseln: Waikiki, bei Honolulu, April, Nr. 2587, 2846. 


Uredineae. 


Pucecinia Pers. 


Puccinia heterogenea Lagerh. in Journ. of Mycol., vol. VII (1891), p. 45, tab. X, fig. 6—21; Sace., 
Syll. fung., vol. XI (1895), p. 185; Sydow, Mon. Ured., vol. I Pucc. (1903), p. 474, tab. XXVII, fig. 390. 
Auf den Blättern von Abutilon (incanum Sw.?) 


Sandwichinseln: Waikiki, bei Honolulu, April, Nr. 2527. 


Triphragmium Lk. 


Triphragmium clavellosum Berk. in Garden. Chron. (1857), p. 21, fig. a;Sacc., Syll. fung., vol. VII/2 
(1888), p. 770. — Triphragmium Thwaitesii Berk. et Br, Ceylon Fungi in Journ. Linn. Soc., vol. XIV 
(1875) P292: Sa ee, re, eh volnXV1Ad 90297322 


Bot.-z0ol. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 183 


Auf Blättern von Akebia spec. 
Ceylon: bei Kandy, November, Nr. 2751. 


Nach der Beschreibung zu schließen dürfte wohl Tr. Thwaitesii Berk, et Br, identisch mit Tr. clavel- 
losum Berk. sein. — Durchmesser der Sporen ohne Fortsätze ca. 36 1, mit denselben ca. 48 pn. 


Aecidium Pers. 


Aecidium Rechingeri Bub. apud Zahlbr. in Ann. Naturhist. Hofmus. Wien, Bd. XX (1906), p. 321,et 
apud Reching. in Denkschr. Akad. Wiss. Wien, math.-naturw. Kl., Bd. LXXXI (1907) p. 211. 


Auf den Blättern von Zpomaea pes-caprae Roth. 
Salomonsinseln: Bougainville, bei Toberoi, September, Nr. 1791. 


Exsiccaten: Zahlbruckner, Cryptogamae exsicc., Cent. XII, no, 1137, Samoa, leg, Rechinger. 


Muecoraceae. 


Mucor Mich. 
Mucor spec. 


Auf Stengeln von Nymphaea spec. 
Sandwichinseln: Waikiki bei H nolulu, April, Nr. 2599. 


Fungi imperfeeti. 
Phyllosticta Pers. 


Phyllosticta Passiflorae Mc. Alp. in Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. XXVIII (1903), p. 557; Sacc. 
Syll. fung., vol. XVII (1906), p. 226. 


Auf Blättern von Passiflora spec. 

Ceylon: bei Kandy, November, Nr. 2750. 

Flecken ohne Gehäuse, daher die Bestimmung nicht ganz sicher. 

Phyllosticta Asclepiadearum West. in Bull. Acad. sci. Bruxell. (1851), p. 398, et in Michelia, vol. I 
(1878), p. 140; Sacc., Syll. fung., vol. III (1884), p, 52. 

Auf lebenden Blättern von Hoya pubescens Rein. 


Samoa-Inseln: Upolu, bei Laulii, Nr. 3351. 


Macrophoma Berl. et Vogl. 


Macrophoma palmarum Berl. et Voglin Atti soc. Venet.-trent., vol. X (1886), p. 191; Sacc., Syll, 
fung., Add. ad. I—1V (1886), p. 311, et vol. X (1897), p. 199. — Sphaeropsis palmarum Cooke in Grevillea, 
vole\V2(1872), p. LOL, tab, X, 12.1. 


Auf der Frucht von Areca Rechingeriana Beecc. 
Salomonsinseln: Bougainville, bei Kieta, September, Nr. 4689, 


Oben genannter Pilz wurde bisher hauptsächlich auf den Blattstielen und Blattflächen von Cocos 
nucifera L. angegeben. —- Zwischen der Macrophoma sitzt noch gelegentlich ein dichtes, wolliges Geflecht 
von braunen Hyphenfäden, das anscheinend nicht zu Macrophoma gehören; da an den Hyphenfäden 


keinerlei Fruktifikationsorgane wahrzunehmen waren, konnte eine Bestimmung nicht ausgeführt werden. 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 96 


184 K. Rechinger, 


Macrophoma Pandani Ber]. et Vogl. 1. c., p. 189; Sacc., 1. c., p. 310 et p. 197. 


Auf abgefallenen Samen von Pandanus spec. (ex aff. P. Linneani). 


Deutsch-Neuguinea: Friedrich Wilhelms-Hafen Oktober, Nr. 4066. 

Berlese und Vogler,l. c., geben an, daß neben einfächerigen auch zweifächerige Sporen vor- 
kommen, was an vorliegendem Material nicht zu beobachten war. Da Sporenmasse der oben genannten 
Art nicht angegeben zu sein scheinen, so sei darauf hingewiesen, daß an dem hier angeführten Exemplar 
die Sporen, welche ein körniges Plasma (»sporuli nubilosi«) mit deutlichem Kern und eine an eine an den 
Längsseiten wellig gebogene Innenseite der Membran besitzen, zirka 24 bis 27x 121 messen. 


Macrophoma ÖOncidiü Henn. in Hedwigia, Bd. XLIV (1905),.p. 172; Sacc., Syll. fung., vol. XVII 
(1906), p. 274. 


Auf den Blättern einer epiphytischen Orchidee (Dendrobium 2). 


Salomonsinseln: Bougainville, Bucht von Kieta, September, Nr. 3790. 

Stimmt ziemlich genau mit der Beschreibung, die Henning’s von dem auf Oncidium vorkommenden 
Pilz gibt; doch sah ich nur die fadenförmigen Hyphen, die zwischen den Sporenträgern von «fast keuliger 
Gestalt« sitzen sollen; von den keuligen Sporenträgern konnte ich nichts bemerken. Die Sporen messen 
zirka 21x 12x. 


Discosia Lib. 
Discosia spec. 


Auf Blättern von Gynopogon bracteolatum K. Schum. 


Samoainseln: Upolu, Utumapu, Nr. 5317. 


Hainesia Ell. et Sacc. 
Hainesia Palmarum Keissl. in Annal. mycolog., vol. VII (1909), p. 292. 
Auf einer Frucht von Areca Rechingeriana Becc. 


Salomonsinseln: Bougainville, bei Kieta, September, Nr. 4689. 


‚Maculis nullis; acervulis subcuticularibus, mox erumpentibus, lineari-oblongis (rarius puncti- 
formibus), sordide aurantiacis, subtremelloideis, gregariis (interdum subconfluentibus), 
0:4 bis 06x01 bis O2 mm; basidiis dense caespitosis, filiformibus, rectis, brevibus, hyalinis, ca. 20x 3 ı 
conidiis oblongis, apice rotundatis, hyalinis, ca. 12 —15x6 u. 

Vorliegender Pilz scheint, soweit ich feststellen konnte, der erste Vertreter der Gattung Hainesia zu 
sein, der auf Palmen wächst und dem tropischen Gebiet angehört. Wegen der gallertartigen, scheinbar 
oberflächlichen Sporenlager glaubte ich anfänglich einen Repräsentanten der Familie der Tuberculariaceen 
vor mir zu haben. Wie mich Querschnitte durch die äußersten Gewebspartien der betreffenden Palmen- 
frucht lehrten, sitzt der Pilz unter der Oberhaut und ragt erst später mit den Sporenträgern und den sich 
ansammelnden Sporen über die an diesen Stellen eingerissene Epidermis hervor, so daß also wohl ein 
Vertreter der Melanconieen vorliegen muß. Die helle Farbe der Sporenhäufchen und deren gallertartige 
Beschaffenheit spricht entschieden mehr für die Gattung Hainesia als für Gloeosporium. 


Gloeosporium Desm. et Mont. 
Gloeosporium Vandopsidis Keissl. in Annal. mycolog, vol. VII (1909), p. 293. 


Auf den Blättern einer epiphytischen Orchidee (Vandopsis sp.?) 


Bot.-z0ol. Ergebnisse.von den Samoa- und Salomonsinseln. 185 


Salomonsinseln: Bougainville, bei Kieta, September, Nr. 2738. 

Amphigenum; maculis nullis; acervulis sparsis, elliptieis (rarius rotundatis), fuscis, epidermide 
exarida tectis, demum rimaoblonga perforantibus, ca. H00x 300 1; basidiis dense gregariis, rectis, 
brevibus, fuligineis, ca. 25 — 30x31; sporulis oblongis, rectis, apice obtusis, hyalinis, eguttulatis, 
ca. 12x54. 


Vorliegend beschriebene Art scheint von allen, bislang für Orchideen angegebenen Vertretern der 
Gattung Gloeosporium verschieden zu sein. Dieselbe weist in der Beschaffenheit der Sporen gewisse 
Beziehungen zu Gl. pallidum Karst. et Har. in Journ. de Botan. (1890), p. 360, auf, ist aber von derselben 
durch die schwarze Farbe der Sporenhäufchen, welche durch die gebleichte Oberhaut durchschimmert!), 
und das Vorhandensein von deutlichen Basidien zu trennen. Vor Gl. Örchidearum Karst. et Har.,,l. c. 
p. 360, welche ähnlich beschaffene, auch mit länglichem Spalt die Oberhaut zerreißende Sporenhäufchen 
besitzt, ist Gl. Vandopsidis m. durch die Beschaffenheit der Sporen und die sehr kurzen Basidien 
ausgezeichnet. 


Gloeosporium cinctum Berk. et Br. in Grevillea, vol. III (1874), p. 13. — Gl. affine Sacc. in 
Michelia, vol I (1878), p. 129, et Fungi ital. delin. (1881), no. 129, et Syll. fung., vol.-IIl (1884), p. 709. — 
Gl. Vanillae Cooke in Grevillea, vol. XV (1886), p. 18. 


Auf den Blättern einer epiphytischen Orchidee (Dendrobium sp.?) 
Salomonsinseln: Bougainville bei Kieta, September, No. 3790 a. 


Genauere Durchsicht der Beschreibungen von Gl. cinctum Berk. et Br., Gl. affine Sacc. und 
Gl. Vanillae Cooke lehrt, daß diese drei Arten bis auf geringfügige Unterschiede in der Sporengröße 
identisch sein dürften. Da der älteste Name für den Pilz Gl]. cinctum Berk. et Br. ist, hat derselbe diesen 
Namen zu führen, zu dem die beiden anderen Namen als Synonyme zu stellen sind. 

An vorliegenden Exemplaren messen die Sporen zirka 15x 61. 


Pestalozzia De Not. 
Pestalozzia funerea Desm. in Ann. sc. natur., Botan., ser. II, t. XIX (1843), p. 235. 
Rom SacersHuneiitalsdelnenoelhtn. 
Auf den Stämmen von Cereus nycticalus Link, und €. triangularis Haw. 
Sandwichinseln: Waikiki, bei Honolulu, April, Nr. 2591, 26095. 


Ich nehme nicht Anstand, vorliegenden Pilz auf Cereus mit P. funerea Desm. zu identifizieren, wenn 
auch die Nährpflanze neu ist, nachdem der Pilz in allen Merkmalen mit der genannten Art, die übrigens 
auf zahlreichen Nährpflanzen vorkommt, übereinstimmt. 


Cladosporium Link. 


Cladosporium Tabaci Oudem. in Beih. z. Botan. Centralbl., Bd. 11 (1901), p. 538; Sacc.. Syll. fung:, 
vol. XVIII (1906), p. 576. 


Icon.: De ind. Mercuur, Herinn. Nummer 1878— 1903 (1903), tab. 1. 
Auf den Blättern von Nicotiana Tabacum L. var. fruticosa L. f. angustifolia Mill. 


Samoainseln: Savaii, vereinzelt in Pflanzungen der Eingeborenen bei Patamea, Nr. 5327. 


1 Bei bloßer Betrachtung mit der Lupe scheint es, als ob die Oberhaut selbst rings um die Sporenhäufchen geschwärzt wäre. 


26* 


186 K. Rechinger, 


Aseomycetes. 
a) Perisporiaceae. 
Asterina L£&v. 
Asterina spec. 
Auf den Blättern von Ficus spec. 
Salomonsinseln: Bougainville, bei Kieta, September, Nr. 3830. 


Steril, daher Bestimmung der Spezies nicht möglich, 


Meliola Fries. 


Meliola Andromedae Pat. in Revue mycol., vol. XX (1888), p. 137, tab. 69, fig. 5 — 6; Gaillard,, 
Monogr. Meliola (1892) p. 39, tab. VIII, fig. 4. 


Auf lebenden Blättern von Spiraeanthemum spec. 
Samoainseln: Upolu, auf dem Berg Lanutoo, August, Nr. 5276. 


Obige Art ist zwar nur für die Gattung Andromeda (als Nährpflanze) angegeben; nachdem aber die 
Beschreibung dieser Art auf die mir vorliegenden Exemplare ziemlich paßt, glaube ich mit Recht den Pilz 
auf Spiraeanthemum hiermit identifizieren zu können. 


Die Schläuche messen anfänglich ca. 54x 33 u, später, wenn die Sporen ihre volle Größe erreichen 
und dunkel sich färben, werden die Schläuche etwas größer und mehr länglich. Die Sporen, welche gerade 
und deren Endzellen nicht viei kleiner sind als die mittleren Zellen, messen ca. 57—60x 18. Betont sei, 
daß in jedem Schlauch 4 Sporen enthalten sind, während Patouillard deren nur 2 angibt. 


Meliola nidulans Cooke in Grevillea, vol. XI (1882), p. 37; Gaillard., 1. c., p. 42, Pl. VIII, fig. 7. 
Auf lebenden Blättern von Psychotria stenocarpa K. Sch. 


Samoainseln: Upolu, Urwälder bei Tiavi, Mai, Nr. 5267. — Savaii: Vulkan Maungaafi, August, 
Nr, 8277, 


Gaillardet]. c. gibt die Sporen als mit drei Wänden versehen an, Cooke dagegen beschreibt sie 
als 4-septiert. Vorliegende Exemplare besitzen ebenfalls konstant 4 Septen, auch sind die Sporen etwas 
kleiner als Gaillardet angibt, nämlich nur 40x 151, was mehr den Maßen entspricht, die Saccardo in 
Syll. fung., vol. IX, p. 417, anführt. 


Meliola cladotricha Lev. in Annal. sc. natur., Botan., ser. III, tab. 5 (1846) p. 266; Gaillardet |. c., 
p. 46, Pl. IX. fig. 4; Winter in Hedwigia 1885 sec. Sacc., Syll. fung., vol. IX (1891) p. 419. 


Auf lebenden Blättern von Engenia oreophila Rech. 
Samoainseln: Upolu, Berg Lanutoo, August, Nr. 5278, 5285. 


Die Sporen messen ca. 59x18, sind also größer als Winter I.c. angibt (44-52x12—14 u), 
dagegen kleiner als die von Gaillardet gegebenen Maße (65—70x18— 221); auch fehlt ihnen die von 
Winter angeführte Schleimhülle. Spegazzini in Fungi argentini, IV, p. 41, beschreibt an den Borsten 
end- und seitenständig auftretende Macrogonidien. Bei den vorliegenden Exemplaren konnte man an 
einzelnen Enden der Borstenäste, die im Gegensatz zu den sonst tiefbraunen Borsten lichtbraun oder fast 
hyalin gefärbt sind, hyaline, kugelige Anschwellungen wahrnehmen, die später eine mehr flaschenförmige 
Gestalt annehmen, offenbar die beginnende Sporenbildung. 

Auf abgestorbenen Blättern von Metrosideros polymorpha Gaud. 


Sandwichinseln: Hawaii, Vulkan Kilauea, 1200 n, April, Nr, 2547. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 187 


Meliola penicilliformis Gaillard., 1. c., p. 57, Pl. X, fig. 6; Sacc., Syll. fung., vol. X1 (1895), p. 262. 

Auf lebenden Blättern von Psychotria geminodens Rein. 

Samoainseln: Upolu, Berg Lanutoo, Juli, Nr. 5328. 

Auf lebenden Blättern von Psychotria samoana K. Sch. 

Samoainseln: Upolu, bei Tiavi, Mai, Nr. 5279 (letztere Exemplare steril, daher Bestimmung nicht 
ganz sicher). 


Vorliegende Exemplare stimmen in fast allen Merkmalen mit der oben genannten Art überein, die 
bisher nur aus dem Amazonasgebiet für Psychotria angegeben war; nur die Hyphopodien sind an den 
mir zur Bestimmung übergebenen Exemplaren etwas anders, nämlich nicht gestielt, birnförmig, sondern 
sitzend und ausgesprochen kopfförmig, ferner etwas kleiner, nämlich ca. 12—15x9y (gegen 20—22 y.) 
hin und wieder sieht man auch einzelne Hyphopodien, die, ca. 18 1lang, an der Basis angeschwollen 
sind und sich nach oben halsartig verdünnen. 

Gaillardet ].c. gibt verschiedene Unterschiede gegenüber der nahe verwandten M. cryptocarpa 
Ell. et Mart. an, hat aber hierbei ein wichtiges Merkmal übersehen, nämlich daß M. cryptocarpa Mycel- 
borsten besitzt, M. penicilliformis aber nicht. 


Meliola bifida Cooke in Grevillea, vol. IX (1880), p. 15; Gaillard., Il. c., p. 99. — Meliola bicornis 
Wint. in Hedwisia, Bd. 25 (1836), p. 99, et in Bolet. Soc. Broter., vol. IV (1886), p. 195, tab. I, fig. 9; 
rarlllanudı, cp. 99, PL XVII, fie, 1. 


Auf lebenden Blättern von Ficus chlorosycon Rech. Man vergleiche Taf V. Die schwarzen Flecken 


auf den Blättern rühren von diesen Pilzen her. 
Samoainseln: Upolu, bei Vaimea, Juli, Nr. 5280. 


Meliola bicornis Wint. ist, nach der Ähnlichkeit der Diagnosen zu schließen, wohl synonym mit der 
schon früher von Cooke beschriebenen M. bifida, bei der lediglich die Sporen etwas größer sind. 

Vorliegende Exemplare besitzen sehr schön aufstrebende Stacheln, ca. 500x 91 messend, die an der 
Spitze 2-teilig sind, wobei sich jeder Teil gewöhnlich noch einmal etwas gabelt. Die Gehäuse messen 
ca. 200 u; die Schläuche sind anfangs elliptisch, später fast viereckig mit kurzem Stiel, messen ca. 50x 27 u, 
und enthalten stets nur 2 Sporen, die ca. 42X 18 lang und breit sind. 


Meliola Evodiae Pat. in Revue mycol., vol. XX (1888), p. 139, tab. LXIX, fig. 13—15; Gaillard. 
92108 BIOVIT He, 1 et Bl. XIV fg. 


Auf lebenden Blättern von Evodia hortensis Forst. 
Salomonsinseln: Bougainville, bei Numa-Numa, September, Nr. 4396. 


An vorliegendem Material sah ich im Gegensatz zu den sonstigen Angaben nur einerlei Art Borsten 
nämlich solche, die gerade, schwarz, an der Spitze kurz dreigabelig sind (von ca. 200 u Länge). Schläuche 
wie Sporen sind etwas breiter als angegeben, erstere ca. 45x 24 u, letztere ca. 45x 20 u messend. 


? Meliola spec. 

Auf lebenden Blättern von Gynopogon scandens Forst. 

Samoainseln: Upolu, Urwälder bei Utumapu, Mai, Nr. 5281. 

Auf lebenden Blättern von Gynopogon oliviformis K. Schum. 

Samoainseln : Savaii. Auf dem »Mu« zwischen Aopo und Asau, Juli, Nr. 1933. 
Auf lebenden Blättern von /pomaea Turpethum R. Br. 


Samoainseln: Upolu, Malifa, Nr, 5324. 
Steril. 


188 K. Rechinger, 


Zukalia Sacc. 
Zukalia Gynopogonis Keissl. in Annal. mycol., vol. VII. (1909). p. 291. 
Auf den Blättern von Gynopogon scandens Forst. 


Samoainseln: Upolu, in Urwäldern ober Utumapu, Juni, Nr. 5273. 

Epiphyllum; maculis nullis vel folio vix pallescente ; mycelio tenui, laxissimö, subiculum non 
formante, hyphis brunneis, septatis (cellulis oblongis, raro moniliformibus, quasi chlamydosporas simu- 
lantibus), subrectis, sparse fere rectangulariter ramosis, ca. 6w latis; peritheciis magnis fere 
superficialibus, sparsis (raro 2—3 subconfluentibus), globosis, astomis, nigris, ca. 200 bis 500g. diam.; 
ascis cylindraceis, breviter stipitatis, tenuiter tunicatis, octosporis, aparaphysatis, ca. 50 — 55x 101; 
sporidiis subdistichis, subclavatis, hyalinis, eguttulatis 2-septatis, septis non constrictis, ca. 
19x 5M 

Vorliegende Spezies scheint mit keiner der bisher beschriebenen Zukalia-Art näher verwandt zu 
sein, umsomehr, als — soviel mir bekannt — bis jetzt keine Zukalia für einen Vertreter der Apocynaceen 
beschrieben worden ist. Am ehesten zeigen sich noch Anklänge an Zukalia jurnana Henn. in Hedwigia, 
Bd. 43 (1904), p. 367, welche auf Hyptis vorkommt; doch ist Z. Gynogoponis vor allem durch viel größere 
Gehäuse, das Fehlen der Paraphysen, Sporen ohne Öltropfen ausgezeichnet. 

Fig. 1. 


ne 


% 


1. Querschnitt eines Blattes mit einem Perithecium. 2. Gehäuse von oben, mit davon ausgehenden Mycelfäden. 


3. Schlauch. 4. Einzelne Sporen. 
Zukalia Gynopogonis Keissler. 


Gerade bei den Perisporieen sind in letzter Zeit zahlreiche neue Gattungen beschrieben worden, 
deren scharfe Auseinanderhaltung oft etwas schwer ist. So ist es auch bei der Gattung Zukalia und dem 
von Saccardo von Asterina nunmehr als Gattung abgetrennten ehemaligen Subgenus Asteridium. Der 
einzige Unterschied scheint darin zu bestehen, daß bei Asteridinm die Gehäuse mehr oder weniger linsen- 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 189 


förmig, bei Zukalia aber kugelig sind, nachdem in den Sporen etc. keine Anhaltspunkte zur Unter- 
scheidung der beiden Gattungen gegeben sind. 


Hyaloderma Speg. 
(Syn. Ophiomeliola Starb.). 


Hyaloderma Gardeniae Keissl. in Annal. mycol. Jahrg. VII (1909), p. 290 

Auf Blättern von Gardenia Lanutoo Rein., parasitisch (?) auf einer Meliola-Art (nicht näher bestimm- 
bar, da steril). 

Samoainseln: Upolu, bei dem Lanuaneasee, August, Nr. 5272. 

Epiphyllum; mycelio vix perspicuo, inter hyphas Meliolae crescente (an in iis parasitico ?), brunneolo, 
cellulis oblongis composito; peritheciis laxe gregariis, minutissimis, ca. 80 diam., globosis, astomis, 
fatiscentibus, sordide violaceis; asceis paucis, ellipticis, basin versus vix attenuatis, tenuiter 


Fig. 2. 


a) Ascus mit Sporen. b) Paraphysen. c) Einzelne Spore. 


Hoyaloderma Gardeniae Keissler. 


tunicatis, 8-sporis (?), ca. 23—30x7—9y; paraphysibus plerumque sparse ramosis, ascis fere duplo 
longioribus, 45—50x1g, hyalinis; sporidiis acicularibus, leviter curvatis, acutis, hyalinis, asep- 
Batıs, ca. 20 22 uxX1 92. 

Oben beschriebene Art erinnert in der Farbe der Gehäuse etwas an AH. lateritii Pat. et Lagerh. in 
Bull. soc. mycol. France 1893, p. 150 (Sacc., Syll. fung., vol. XI, p. 270), unterscheidet sich aber sofort — 
von anderen Merkmalen abgesehen — von derselben durch die nadelförmigen Sporen. Auch mit 
H. imperspicuum Speg. ergeben sich einige Ähnlichkeiten, doch ist die neu beschriebene Art durch die 
violette Farbe der Gehäuse, die kleineren Schläuche, durch das Vorhandensein von Paraphysen 
die kleineren, nicht septierten Sporen von der Spegazzini’schen Art gut verschieden. 


190 K. Rechinger, 


Der in Rede stehende Pilz findet sich in den schwarzen Flecken einer Meliola-Art, die, wenn auch 
die knopfförmigen Hyphopodien an den Mycelfäden und kleine Gehäuse zu sehen sind, doch nicht näher 
bestimmbar ist, da Schläuche und Sporen fehlen. Die Frage, ob der Pilz mit Meliola nur vergesellschaftet 
vorkommt oder auf der Meliola parasitiert, ist ähnlich wie bei anderen Hyaloderma-Arten, bei denen 
meist eine gleiche Art des Vorkommens nachgewiesen ist, schwer zu entscheiden. | 

An einigen wenigen der sonst mündungslosen, an der Spitze später unregelmäßig aufklaffenden 
Gehäusen von H. Gardeniae m. gewann es den Anschein, als ob an der Spitze ein rundlicher Porus vor- 
handen wäre; es ist aber möglich, daß es sich um eine unrichtige Beobachtung handelt. Die Sporen von 
H. Gardeniae m. sind darum merkwürdig, weil sie in ihrer Gestalt beinahe ganz mit den Sporen eines 
Vertreters der Fungi imperfecti, nämlich der Gattung Septoria, übereinstimmen. 

Anhangsweise sei darauf hingewiesen, daß die Gattung Ophiomeliola Starbäck, Ascomyec. Regn. 
Exped. II in Bih, Svenska Vet. Ak. Handl., Afd., III, Bot., vol. 25 (1899), Nr. 1, p. 22, tab. I, fig. 36, wahr- 
scheinlich identisch mit Zyaloderma ist; denn Starbäck gibt an, daß die von ihm aufgestellte Gattung 
durch die fädigen Sporen sich vor den anderen Genera auszeichnet, einMerkmal, das ja gerade für Ayalo- 
derma charakteristisch ist; daher wäre also O. Lindmanni Starb.1 c., die einzige bis jetzt beschriebene 
Art, als Hyaloderma Lindmanni (Starb.) anzusprechen. Bei dieser Gelegenheit möchte ich zugleich auf 
die Gattung Scyphostroma (Perisporiaceae) hinweisen, die Starbäck |l.c., p. 23, neu beschreibt, ohne 
Schläuche und Sporen gesehen zu haben. Dagegen könnte man eigentlich doch Bedenken 
erheben. 


Hyaloderma Afzeliae Keissl. in Annal. mycol., Jahrg. VII (1909) p. 291. 

Auf lebenden Blättern von Afzelia bijuga Gray. 

Salomonsinseln: Bougainville, bei Kieta, September, Nr. 1959. 

Epiphyllum, rarius hypophyllum; mycelio vix perspicuo; peritheciis numero 2—5 aggregatis 
(rarius singulis), magnis, ca. 300—400 u diam., globulosis, atris; ascis numerosis, cylindraceis, apice 


rotundatis, basin versus vix attenuatis, tenuissime tunicatis, ca. 85--90x12—15 1, octosporis, 
aparaphysatis; sporidiis acicularibus, flexuosis, aseptatis, eguttulatis, hyalinis, ca. 0x1 u. 


Microthyrium Desm. 


2 Microthyrium Psychotriae Massee in Journ. of Botan., vol. XXXIV (1896), p. 152; Sacc., Syll. 
fung., vol. XIV (1889), p. 688. 


Auf Blättern von Psychotria insularum Gray und Psychotria spec. 


Samoainseln: Upolu, auf dem Berge Lanutoo, Juli, Nr, 5282, August, Nr. 5283. 


Capnodium Mont. 
Capnodium spec. 
Auf Blättern von Saccharum officinarumL. 
Sandwichinseln: Waikiki, bei Honolulu, April, Nr. 5284. 
Auf lebenden Blättern von Citrus hystrix DC. 
Samoainseln: Upolu, Motootua, Mai, Nr. 5315. 
Auf lebenden Blättern von Thespesia populnea Corr. 
Samoainseln: Upolu, Mulinum, Juni, Nr. 5316. 


Schlecht entwickelt, nähere Bestimmung nicht möglich. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 191 


b) Hypocreaceae. 
Torrubiella Boud. 
Torrubiella brunnea Keissl. in Annal. mycol., Jahrg. VII (1909), p. 292. 
Auf Schildläusen an Blättern von Melicope Vaupeli Laut. 


Samoainseln: Upolu, bei Leulumoenga, Nr. 5274. 


Stromate subecirculari, explanato, byssaceo, ca 2 bis 3 mm diametro, primum pallido, mox brunneo, 
hyphis longis, subrectis, vix ramosis, crasse tunicatis, hyalinis, demum subbrunnebolis (ca. 41 diametro) 
composito; peritheciis supra stroma (inprimis margine stromate) gregariis, numero ca. 10 bis 25, oblongo- 
conicis, breviter rostratis, subrectis, brunneis, pilis longis, simplicibus, subflexuosis, crasse tunicatis, 
leviter brunneis (ca. usque ad 90x41 metientibus) tectis, ca. 500x150 1; ascis filiformibus, numerosis, 
ca. 270x 61, 8-sporis, apice crasse tunicatis; paraphysibus paucis, filiformibus; apice leviter capitatis, 
sparse guttulatis; sporidiis rectis, ut videtur continuis nec in articulos secedentibus, guttulatis, 
ca. 270xX 1. 

Von den — soweit ich in der mir zu Gebote stehenden Literatur feststellen konnte — bisher bekannt 
gewordenen Torrubiella-Arten auf Cocciden, beziehungsweise Insekten, nämlich T. rubra Pat. et Lag., 
T. luteo-rostrata Zimm., und T. tomentosa Pat. scheint T. brunnea m. gut verschieden, und zwar von 
T, rvubra durch das braune Stroma und die braunen Perithecien, die viel kleineren Schläuche und 
die anscheinend nicht in Glieder zerfallenden Sporen, von T. Inteo-rostrata durch das außen und 
innen braune Stroma, sowie die braune Farbe der Perithecien, die an der Spitze nicht gelblich sind, 
und durch die nicht spiraliggewundenen Sporen, von T. tomentosa gleichfalls zu unterscheiden 
durch die Farbe, dielänglich-kegeligen Perithecien, die kleineren Schläuche und die anscheinend 
nicht zerfallenden Sporen. 

Saccardo führt in seiner’Sylloge fung., vol. XV, p. 616, die Gattung Helminthascus Tranzsch. an 
und meint »sed fere absque dubio cum genere Torrubiella collidit<«. Meines Erachtens nach ist aber 
Helminthascus mit den in das Stroma ganz versenkten Perithecien (»per stromate omnino immersis, 
stromatibus ostiolis punctatis«) nicht mit Torrubiella, welche ganz oberflächlich dem Stroma (eigentlich 
Subiculum) aufsitzende Perithecien besitzt, identisch, sondern eher zu Oomyces zu ziehen, deren Perithe- 
cien bekanntlich ganz eingesenkt sind. 


Torrubiella spec. 
Auf Schildläusen an Blättern von JZxora amplifolia A. Gr. 
Samoainseln: Savaii, bei Asau, Juli, Nr. 5286. 


Steril, daher Bestimmung der Spezies nicht möglich. 


c) Pyrenomycetes. 
Xylaria Hill. 
? Xylaria curta Fries, Nov. Symb. mycol. in Acta Soc. Sci. Upsal., ser. 3, t. 1 (1851), p. 126; Sacc. 
Syll. fung., vol. I (1832), p. 310. 
Auf Zweigen von Bäumen. 


Samoainseln: Bougainville, von Kieta landeinwärts, September, Nr. 4436. 


Sporen ungleichseitig, an dem Ende abgerundet, zirka 20x 9u. 
Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 97 


192 K. Rechinger, 


Phyllachora Nke. 
Phyllachora graminis Fuck., Symb. mycol. (1869), p. 216. 
Auf den Blättern von Coix lacryma L. 


Salomonsinseln: Bougainville, bei Kieta, September, Nr. 4901. 


d) Hysteriaceae. 

Hysterium Tode. 
Hoysterinm angustatum Alb. et Schwein., Consp. fung. Nisk. (1805), p. 55. 
Auf alten Zweigen von Acacia koa Gray. 
Sandwichinseln: Waikiki, bei Honolulu, April, Nr. 2564. 


Zwar ohne Schläuche und Sporen, dürfte aber der sonstigen Ausbildung nach mit der genannten 
Art stimmen, wenn auch für Acacia bisher kein Hysterium angegeben zu sein scheint. 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 193 


II. HEPATICAE. 


Bearbeitet von F. Stephani (Leipzig). 


ı. Hepaticae der Hawaiischen Inseln. 


Jamesoniella Spruce. 
J. macrophylla Steph., Spec. Hepat., II, p. 94 (1906). 
Syn. Jungermannia macrophylla Angstr. K. Vetens k. Akad. Stockholm, 1872, p. 22. 


Insel Hawaii: Auf Stämmen und Zweigen von Metrosideros polymorpha auf dem Vulkan Kilauea, 
ca. 1400 m s. m., Nr. 2546, 2548. 


Frullania Radd. 
F. hypolenca Nees, Synops. Hepatic., p. 443. 


Insel Hawaii: Auf der Rinde von Bäumen auf dem Vulkan Kilauea., ca. 1400 m s. m., Nr. 2530 
2928, 3100. 


F. Mertensiana Lindbg. et Gottsch., Synops. Hepat., p. 446. 


Insel Havaii: Auf der Rinde von Bäumen auf dem Berge Kilauea, ca. 1400 m s. m., Nr. 2540. 


F. Sandwicensis Angstr., Konigl. Vetensk. Akad. Stockholm (1872), p. 28. 


Insel Hawaii: Auf der Rinde von Bäumen auf dem Vulkan Kilauea, ca. 1400 m s. m., Nr. 2559, 
2902, 2971. 


*F. Helleri Stephani nov. spec. 


Dioica pusilla rigidissima subnigra. Canlis ad 2cm longus pluriramosus, ramis breviter remoteque 
pinnatis. Folia caulina parum imbricata late ovato-falcata leviter concava subrecte patula, obtusa inte- 
gerrima margine antico valde curvato, postico substricto, auriculis cauli approximatis parallelis ovato- 
oblongis vertice obtusatis sub ore leviter constrictis, ore ipso truncato. Folia ramnlina minora, auriculis 
cauli oblique incumbentibus, caulinis aequimagnis contiguis. Cellnlae foliorum 13x18 u parietibus 
crassis, basales angustiores sed aequilongae. Amphigastria caulina remota, caule subduplo latiora obovata, 
vix ad medium biloba, sinu angusto acuto lobis triangulatis obtusis integerrimis. Folia floralia intima 
caulinis majora ovato-oblonga apiculata, lobo postico folio subaequilongo duplo angustiore, circumeirca 
remote breviterque dentato. Amphigastrium florale intimum oblongum basi obcuneatum integrum, ad 
medium bifidum, laciniis lanceolatis porrectis extus grosse obtuseque paucidentatis. Perianthium juvenile 
triquetrum, leve, bene rostratum. 


Ad Thyopsiellas ponenda. 


Insel Hawaii: Auf Zweigen von Myrtaceen auf dem Vulkan Kilauea, ca. 1400 m s. m., Nr. 2520, 
2563, 3131. 


278 


194 Kuamwechan ger, 


2. Hepaticae der Salomonsinseln, Neu-Pommern, Shortlandsinseln. 


Marchantia March. fl. 


M. Lecordiana Stephani Spec. Hepatic., vol. I, p. 187 (1898). 


Insel Neu-Pommern: An Hohlwegen (in ehemaliger vulkanischer Asche) am Wege von Paparatawa 
nach Toma, Nr. 4559, 4561. 


Bisher nur von Neu-Kaledonien bekannt. 


M. geminata Nees, Synops. Hepatic., p. 534. 


Insel Neu-Pommern: An Hohlwegen mit der vorigen Art zusammen, Nr. 4558, 5256. 


Radula Dum. 
*R. ovata Jacks. in Hedwigia, Bd. 23 (1884), p. 21. 


Insel Bougainville, in der Bucht von Kieta auf der Rinde von Strandbäumen, Nr. 5034. 


*R. recurviloba Stephan, nov. spec. 


Major olivacea, corticola. Caulis ad 5 cm longus multiramosus ramis longis divaricatis regulariter 
pinnatis, pinnis remotiusculis subrecte patulis breviusculis. Folia caulina parum imbricata recte patula 
decurvula, in plano 2 mm longa, 1'6 mm lata, apice rotundata, dorso caulem superantia, ceterum leviter 
falcata. Cellulae superae 27 u trigonis subnullis, basales 18X 36 u trigonis magnis attenuatis. Cuticula 
dense minuteque aspera. Lobulus foliorum magnus, folio duplo brevior, carina oblique adscendens sub- 
stricta levi sinu in folii marginem excurrens, apice oblique truncatus, angulo acuto vulgo reflexo, ad 
medium accretus, medio supero libero ampliato caulem tegente optimeque rotundato. Reliqua desunt. 


Insel Bougainville: Auf der Rinde von Bäumen in der Bucht von Kieta, Nr. 4552, 4584, 4606, 4521. 


R.javanica Gotsch., Synops. Hepat. (1844), p. 257, Nr. 10. 
Insel Bougainville: In der Bucht von Kieta an Bäumen, Nr. 5255, 4517, 46095. 


Insel Sohan: Auf Bäumen, Nr. 5253, 9254. 


Eulejeunea Spruce. 


E. Armitii Steph. in Hedwigia (1889), Bd. 28, p. 169; Schiffner in Monsunia, Bd. I, p. 40; 
Schum. u. Lauterb,, Fl. deutsch. Schutzgeb., p. 73. 


Insel Bougainville: Im Innern der Insel in Urwäldern auf den lebenden Wedeln von Trichomanes 


javanicum B]. zusammen mit Lopholejeumea javanica Nees. 


Enlejeunea spec. 1. 
Steril. 


Insel Bougainville: Auf Bäumen in der Bucht von Kieta, Nr. 4600. 


Eulejeunmea spec. 2. 


Insel Bougainville. Im Innern der Insel von Kieta landeinwärts auf den lebenden Wedeln von 


Trichomanes javanicum Bl., Nr. 5232. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 195 


Hygrolejeunea Spruce. 
*Hygrolejeunea decurvifolia Steph. in Hedwigia (1896), Bd. 35, p. 101. 
Insel Bougainville. Bucht von Kieta an Bäumen, Nr. 4534, 4569, 4534, 4519, 5041. 
Shortlands Inseln: Poperang, an Bäumen, Nr. 2766. 


Bisher von den Philippinen, Amboina und Viti bekannt. 


Lopholejeunea Spruce. 


Lopholejeumea javanica Nees in Gottsch. Synops. Hepat., p. 320. 


Insel Bougainville. Im Inneren der Insel in Urwäldern auf den lebenden Wedeln von Trichomanes 


javanicum B]. mit Eulejeunea Armitii Steph. Nr. 1503 


Lopholejeunea spee. steril. 


Insel Bougainville: An Bäumen bei Kieta, Nr. 5257. 


Acrolejeunea Spruce. 


* Acrolejeunea Rechingeri Stephani nov. spec. 


Dioica magna robusta olivacea corticola. Caulis ad 4cm longus arcte repens breviter ramosus. 
Folia caulina conferta oblique patula in plano late ovata apice obtusa asymmetrica, margine antico 
bene arcuato postico substricto anguste involuto, lobulo nullo. Cellulae 18x27 y trigonis magnis in 
parietibus validis, basales 18x 36 u trigonis maximis acutis. Amphigastria caulina majuscula cauli 
appressa, caule, quintuplo latiora, brevi basi inserta breviterque decurrentia, obcuneata, apice truncato- 
rotundato. Perianthia in ramulis parvis lateralibus terminalia, obovato-oblonga, subduplo longiora quam 
lata apice truncata, bene rostrata quadriplicata, plica tertia postica valde inflata, quarta antica anguste 
Folia floralia late oblique ovata late acuminata acuta, lobulo ad medium soluto folio subaequilongo 
lanceolato acuto. Amphigastrium florale anguste oblongum, apice brevissime lateque bidentatum. 


Insel Bougainville. In der Bucht von Kieta an Bäumen, Nr. 4590. 


Mastigolejeunea Spruce. 
*Mastigolejeunea Guahamensis Lindbg., Synops. Hepat., p. 3383. 


Insel Neu-Pommern: Auf der Rinde kultivierter Plumiera acuminata bei Herbertshöhe, Nr. 4601. 


Archilejeunea Spruce. 
* Archilejeunea Kaernbachii Steph. nov. spec. 


Dioica, magna, robusta brunneola in cortice repens. Caulis ad 4cm longus irregulariter breviterque 
ramosus. Folia caulina conferta subplano-disticha, recte patula, subrotunda, dorso caulem late superan- 
tia; lobulus magnus, caulis diametro duplo longior valde inflatus apice planus grosseque bidentatus, 
carina valde arcuata, abrupte in folii marginem desinente. Cellulae superae 18 u inferae 27% 36 u trigonis 
majusculis, basalibus in parietibus validis minus distinctis. Amphigastria caulina maxima, folii longi- 
tudini aequilata, triplo latiora quam longa, basi breviter decurrentia apice late truncato-rotundata inte- 


196 K. Rechinger, 
gerrima. Androecia longe spicata, bracteis confertis ad 30 jugis, inaequaliter bilobis, lobulo antico duplo 
breviore duploque angustiore. 

Insel Bougainville: In der Bucht von Kieta an Bäumen, Nr. 4587. 

Herzog-Ernst-Günter Hafen, bei Djup, Nr. 4019. 

Shortlandsinseln: Poperang auf der Rinde von Cerbera, Nr. 4781, 5035. 


*Archilejeunea falcifolia Stephani nov. spec. 


Monoica olivacea, mediocris corticola. Caulis ad 2 cm longus multiramosus validus. Foliacaulina 
concava recte patula, falcato-ligulata, apice late rotundato, antice caulem vix superantia. Lobulus recte 
patens angustus apice oblique truncatus, carina leviter arcuata sinu profundo in folii marginem excurrente. 
Cellulae superae 18, basales 27x36 trigonis magnis acutis, parietibus tenuibus nodulo mediano 
parvo incrassatis. Amphigastria caulina imbricata, appressa, caule quintuplo latiora, brevi basi inserta 
reniformia, basi obcuneata. Perianthia terminalia, uno latere innovata, innovatione mascula, ceterum 
obovata-oblonga, apice truncato-rotundata bene rostrata, plicis 2 postieis angustis parum divergentibus 
longeque decurrentibus. Fo.'a floralia parva, perianthio duplo breviora oblonga apice denticulata, 
lobulo quadruplo breviore, ad medium soluto, lanceolato acuto integerrimo. Amphigastrium florale 
obovatum, foliis parum brevius apice truncato-rotundato denticulato. Androecia in ramis terminalia 
breviter spicata, bracteis confertis conduplicatim concavis, inaequaliter bilobis, lobis porrectis obtusis, 
carina arcuata. 


Insel Bougainville: Auf Bäumen in der Bucht von Kieta, Nr. 2590, 4614. 


Cheilolejeunea Spruce. 


*Cheilolejenmea Kurzii Stephani, Hepat. Afr. nov. in Botan. Gazette (1890), vol. 15, p. 284. 


Insel Bougainville: Mit Radula recurviloba Steph. zusammen auf der Rinde von Bäumen in der 
Bucht von Kieta, Nr. 4581, 4518. 


Bisher von den Nikobaren und der Insel Bourbon bekannt. 


*Cheilolejeunea intertexta Lindbg., Synops. Hepat., p. 379. 
Insel Bougainville: Auf Bäumen, Bucht von Kieta, Nr. 4599, 4594, 5042. 


*Cheilolejeunea ochracea Stephani in Hedwigia, Bd. 34 (1895), p. 244. 
Insel Bougainville: Auf Bäumen in der Bucht von Kieta, Nr. 4583, 4555, 9038. 


Bisher nur vom Sta.-Cruz-Archipel, Insel Vanikoro bekannt, woher sie auch beschrieben wurde. 


Frullania Raddi. 


*Frullania Fauriana Stephani, nov. spec. 


Sterilis, minor dilute olivacea corticola. Caulis ad 3cm longus, breviter ramosus, ramis remote 
minuteque pinnatis. Folia caulina imbricata recte patula subelliptica, in plano 1'2 mm longa, 0:8 mm 
lata, apice late rotundata, dorso caulem superantia. Auriculae magnae, a caule leviter distantes, cucul- 
latae, longius rostratae, vertice late rotundatae, rostro marginem folii longius superante apice obtuso; 
stylo parvo lineari oblique patulo. Cellulae superae 181. basales 18x36 1 parietibus flexuosis, angulis 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 197 


medioque parietum parvinodulosis. Amphigastria magna, caule quintuplo latiora, reniformia, basi 
breviter obcuneata, apice late rotundata, medio breviter excisa, lobis triangulatis acutis conniventibus. 

Ad Trachycoleas ponenda. 

Insel Neu-Pommern: Auf den Ästen von Urwaldbäumen am Wege von Paparatawa nach Toma, 
Nr. 4598. 

Frullania calcarata Angstr. in Konigl. Vetensk. Akadem. Stockholm (1873), p. 137. 


Insel Neu-Pommern: Auf den Wurzeln epiphytischer Orchideen am Wege von Paparatawa nach Toma, 
Nr. 3697, 5248. 
Shortlandsinseln: Poperang, auf der Rinde von Urwaldbäumen, Nr. 5040, 


Anthoceros Mich. 


Anthoceros spec. 
Stenile 


Insel Neu-Pommern: In Hohlwegen auf vulkanischer Asche am Wege von Paparatawa nach Toma, 
Nr. 4562. 


3. Hepaticae der Samoainseln. 
(Nachtrag.) 


Plagiochila Dum. 
*Plagiochila samoana Stephani nov. spec. 


Sterilis, mediocris sed parvifolia et gracillima, flavovirens, corticola laxe intricata. Caulis ad Scm 
longus parum ramosus, rigidus tenuissimus, ramis saepe flagellatim attenuatis parvifoliis. Folia caulina 
adulta 1 4 mm longa contigua, late ovato-obconica opposita 'superne irregulariter valideque decem-den- 
tata, medio infero nuda. Folia caulina juvenilia (superiora) remota, oblongo-obconica, similiter armata. 
Folia flagellarum remota exigua ovata paucidentata. Cellulae foliorum superae 151 trigonis parvis in 
parietibus tenuibus, basales 15x 36 y. trigonis magnis acutis. 

Insel Upolu: Auf Bäumen auf dem Berge Lanutoo, ca. 700 m s. m., Nr. 2528. 


Symphogyna M. et N, 
Symphogyna spec. 


Insel Upolu. In den Urwäldern von Tiavi mit dem habituell sehr ähnlichen Farne Trichomanes 
muscoides zusammen auf Farnstämmen (Rechinger), Nr. 4602, steril. 


In Urwäldern des Berges Lanutoo an Bäumen, Nr. 5290. 


Schistochila Dum. 
*Schistochila Reinwardtii Nees, Synops. Hepatic., p. 15. 


Insel Upolu: Auf der Rinde von Bäumen, Berg Lanutoo, Nr. 5291. 


Madotheca Dum. 
Madotheca viridissima Mitten in Seem. Flor. Vit., p. 411 (1865 — 1873). 


Insel Upolu: Berg Lanutoo auf Bäumen, Nr. 4292, mit Archilejeunea falcata Steph. 


198 K. Rechinger, 


Mastigobryum. 


*Mastigobryum connatum Sande. 
Insel Upolu: Kammgebiet des Berges Lanutoo auf Bäumen, Nr. 5294. 


Bisher nur von Sumatra bekannt. 


*Mastigobryum candistipulum Stephani, nov. spec. 


Planta sterilis major sed brevis fulva, rigida muscis consociata. Caulis ad 5cm longus crassus 
rigidus parum ramosus, ramis irregularibus, flagellis posticis longis capillaceis numerosis. Folia caulina 
3 mm longa conferta recte patula disticha, in plano ovato-triangulata parum falcata, ovato-oblonga, basi 
2 mm apice, O'8 mm lata, marginibus leviter curvatis, apice truncato grosse dentato, dentibus triangulatis 
aequalibus apiculatis sinubus excisis. Cellulae superae et dorsales 18x 27 u. trigonis maximis nodulosis, 
basales 27x54, trigonis giganteis parietibus saepe grosse trabeculatis. Amphigastria caulina 
magna, caule triplo latiora dense imbricata cordatim inserta, alis grosse laciniatis, ceterum subrotunda 
medio gibbosa marginibus lateralibus plus minus grosse dentatis, apice truncato breviter irregulariterque 


denticulato. “ 
Die Pflanze ist auch früher schon von Graeffe auf Viti-Levu gesammelt worden. 
Insel Upolu: Kammgebiet ober Utumapu, auf Bäumen, Nr. 5293. 


* Mastigobryum Rechingeri Stephani, Spec. Hepatic. in Bullet. del herb. Boissier, 2. ser., vol. VIII 
(1908), p. 853. | 


Planta magna robusta flavicans corticola. Caulis ad 7cm longus, virens crassus regulariter pauci- 
furcatus flagellis numerosis longiusculis validis. Folia conferta 1’33 mm longa, recte patula, plano 
disticha, e lata basi abrupte angustata medio supero lineari, basi O-S mm, apice O0'3 mm lata, normaliter 
recte truncata trilobata, lobis triangulatis porrectis acutis pungentibus integris vel paucidenticulatis, sinubus 
rectis obtusis. Cellulae superae 36 1. trigonis magnis subnodulosis, basales 27x63. trigonis maximis 
attenuatis saepe grosse confluentibus. Amphigastria magna, imbricata interdum recurva, foliis utrinque 
breviter coalita subquadrata, apice late truncato-rotundato repando. Cellulae marginales triseriatae 


tenerae limbum distinetum formantes. 


Insel Upolu: Berg Launtoo, auf Bäumen, Nr. 3314, ca. 700 m s. m., auf abgestorbenen Farnwedeln 
Nr. 2776 ebendort. 


*Mastigobryum acinaciforme Stephani, Spec. Hepatic. in Bullet. de l’'herbier Boissier, 2. ser., 
vol. VIII (1908), p. 853. 


Planta mediocris rufo-brunnea apicibus dilutioribus, flaceida, corticola. Caulis ad 5cm longus parum 
ramosus tenuis fuscus debilis, flagellis numerosis brevibus capillaceis fuscis. Folia 1’ mm longa 
imbricata, recte patula, plano-disticha, antice caulem parum incumbentia breviterque inserta, optime 
linearia, quadruplo longiora quam lata, valde falcata integerrima, sub apice minute dentata, apice late 
truncato trispinoso, spinis validis saepe divergentibus, sinubus spinisque denticulatis. Cellulae 
superae 181, basales 27x45. trigonis nodulosis basi validioribus. Amphigastria caule latiora, trans- 
verse inserta, utrinque foliis sat late coalita, apice arcte recurva varie repanda ceterum integerrima. 


Insel Upolu: Berg Lanutoo auf Bäumen, Nr. 3012, 2739 ‚3273, 2991, 3046, 3271. 


*Mastigobryum erosum Nees in Gottsch., Lindbg. Synops., Hepat., p. 229. — Stephani, Spec. 
Hepat. in Bull. herb. Boiss., 2. ser., vol. VIII, p. 858. 


Syn. Jungermannia erosa Nees, Hepat. Javan., p. 63. 


Herpetium erosum Montagne Crypt. Nilgher. in Ann. scienc. natur., vol. XVII (1842), p. 18. 


er 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 199 


Planta maior pallide virens inferne fusca rigida in cortice dense caespitosa. Caulis ad 8cm longus 
regulariter furcatus validus fuscus flagellis validis longis maxime numerosis. Folia 1'73 mm longa, con- 
ferta decurva recte patula in plano ovato-triangulata parum falcata, basi 12mm, apice 0:33 mm lata 
eircumeirca dense minuteque denticulata, denticulis aequalibus versus apicem folii quidem validioribus, 
apice recte vel oblique truncato tridentato, dentibus triangulatis (medio multo maiore) minute denticulatis. 
Cellulae superae 27 y trigonis magnis nodulosis, basales 27x 54 u, trigonis maximis acutis saepe trabe- 
culatim confluentibus. Amphigastria majuscula approximata recurvo-patula, in plano quadrato- 
rotundata transverse inserta subintegra vel apice minute erosa. 

Insel Upolu: Berg Lanutoo auf Bäumen, 700 m s. m., Nr. 2975. 

Auf den Sundainseln sehr häufig, auch auf Neu-Guinea. 


*Mastigobryum Samoanum Stephani nov. spec. Spec. Hepatic. in Bullet. herb. Boiss., 2. ser., 
vol. VIII (1908), p. 864. 


Planta mediocris pallide virens vel flavicans rigida corticola. Caulis ad 3cm longus, validus fuscus 
tenax, flagellis numerosis validis brevibus. Folia 2 mm longa imbricata, subplano disticha anguste 
linearia basi tantum latiora, optime falcata, dorso caulem tegentia, integerrima, sub apice quidem 
irregulariter denticulata, apice ipso truncato tridentato, dentibus porrectis acutis triangulatis ut in 
sinibusirregulariter denticulatis. Cellulae superae 27 u basales 36x45, trigonis maiusculis 
acutis. Amphigastria contigua vel imbricata, caule duplo latiora, quadrato-rotundata, repanda, basi 
sinuatim inserta, auriculis parvis accretis. 


Samoa (Rechingen). 


*Mastigobryum densum Sande-Lacoste, Synops. Hep. Javan., p. 40, tab. VII (1856). — Plagio- 
chila Sandei Sande-Lacoste in Dozy, acced. nov. Hep. Jav., p. 8 (1856). 


Insel Upolu: Berg Lanutoo, auf Bäumen, zirka 700 m s. m., Nr. 3084, 3281, 3318, 2970, 3269. 


*Mastigobryum australe Lindbg. in Gottsch., Ldbg. u. Nees, Synops. Hepat., p. 228. 
Insel Upolu: Berg Lanutoo, auf Bäumen zirka 750 m s. m., Nr. 3034. 


Bisher von den Vitiinseln bekannt. 


*Mastigobryum intermedium Lindbg. u. Gottsch. 


Insel Upolu: Berg Lanutoo, auf Bäumen, zirka 700 m s. m., Nr. 3298. 


*Mastigobryum Taylori Mitten, in Hook. Antarct. Voy., Il.2, p. 147. — Stephani Spec. Hep. 
(1909), Vol. III, p. 533. 


Insel Upolu: Berg Lanutoo, auf morschen Bäumen, zirka 700 m s. m., Nr. 3324, 3319, 3339, 2986. 


Mitten führt in Seemann, Flora Vitiensis, p. 406, fünf neue Arten der Gattung Mastigobryum 
auf, die alle Powell auf Samoa gesammelt hatte. In Reinecke, Fl. Sam. in Engl. Bot. Jahrb., 23. Bd. 
(1897), findet sich keine Art dieser Gattung verzeichnet, Es sind dies M. pallidum, M. subacutum, 
M. pusillum, M. serrulatum, M. dentatum. (Rechinger.) 


Cololejeunea Spruce. 


*Cololejeunea papnliflora Stephaninov. spec. 


Monoica, minor pallide virens tenera foliicola, Caulissmultiramosus valde divaricatus arcte repens 


tenuissimus. Folia caulina recte patula remotiuscula plano-disticha, ovato-obcuneata, brevi basi inserta, 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 98 


200 K. Rechinger, 


integerrima, lobulo parvo oblongo apice late exciso acuto, carina recte in folii marginem transeunte. 
Cellulae superae 18x 36 u inferae 27 x 54 u. trigonis nullis, cuticula levi. Perianthia inramo brevissimo 
laterali terminalia obovato-obconica, apice late truncata, margine conico-papulosa, carinis posticis sub- 
parallelis longis angustis papulosis, rostro brevissimo. Folia floralia exigua, inaequaliter biloba, lobis 
ad medium solutis oblongis acutis perianthio appressis. Androecia in ramulo femineo, ex axilla 
folii florali orta, bracteis ad 5 jugis confertis cucullatis. 


Insel Savaii: Zentralgebiet der Insel in tiefen Wäldern auf lebenden Farnwedeln bei der neuen Aus- 
bruchstelle des Kraters, August 1905, Nr. 2553. 


Cololejeumea spec. 


Insel Upolu: Auf lebenden Blättern von Bäumen in der Umgebung des Kratersees Lanuanea, 
Nr. 758. Steril. 


Pycenolejeunea Spruce. 


*Pyenolejeunea ceylanica. 
Syn.: Lejeumea ceylanica Nees in Gottsch.-Lindbg., Synops. Hepat., p. 359. 


Insel Upolu: Berg Lanutoo, an den Stämmen von Farnbäumen, zirka 700m s. m., Nr. 5296 mit 
Eulejennea spec. Steril. 


Leptolejeunea Spruce. 


*Leptolejeunea rhombifolia Stephani nov. spec. 


Sterilis, parva tenera, foliicola. Caulis capillaceus multiramosus, ramis recte patulis. Folia 
caulina contigua subrecte patula, subrhombea, duplo longiora quam lata, apice oblique truncata angulis 
obtusis, basi dorsali similiter truncata, brevissima basi inserta. Lobulus ad plicam unidentatam reductus, 
minimus. Cellulae 13x18. Ocella 3, mediani seriati magni 18X36p. Amphigastria caulina 
majuscula, disco obcuneato, cauli aequilato, longis cellulis marginato, superne truncato utrinque uniseto, 
setis recte patulis tricellularibus attenuatis, caulem late superantibus. 


Vgl. Stephani in Rein. Sam. in Engl., Bot. Jahrb., Bd. 23, (1897) p. 310. 


Insel Upolu: Bergkamm des Lanutoo, auf den lebenden Blättern eines Strauches, zirka 750 m s. m., 
Nr. 5298. 


Brachiolejeunea Spruce. 


*Brachiolejeunea flavovirens Stephani nov. spec. 


Dioica major sed gracilis, flavicans, in cortice laxe caespitosa. Caulis ad 6cm longus tenuis fuscus 
rigidus irregulariter pluriramosus, ramis hic illic pinnula parva auctis. Folia caulina imbricata recte 
patula parum decurva, anguste oblonga, apice late acuminata acuta. Lobulus folio quadruplo brevior, 
angustus attenuatus, carina substricta, parum inflatus apice anguste minuteque exciso-unispino. Cellulae 
marginales 9 u, superae 13 1 parietibus validis, basales 13x 36 u trigonis magnis confluentibus. Amphi- 
gastria caulina majuscula, caule triplo latiora, recurvo-patula late obconica, transverse inserta, apice 
late truncato-rotundata. Perianthia ignota. Folia floralia anguste ligulata caulinis longiora similia apice 
quidem paucidentata, lobulo brevissimo lanceolato paucidentato ad medium soluto. Amphigastrium 
florale intimum foliis suis simile, parum brevius breviter inciso-bilobum, sinu acuto subrecto lobis triangu- 
latis porrectis integerrimis. Androecia in caule terminalia, bracteis ad 6 jugis, foliis caulinis simillimis, 
lobulo tantum majore inflato. 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 201 


Insel Upolu: Berg Lanutoo, auf der Rinde von Bäumen, zusammen mit einer sterilen Art von 
Hygrolejeunea, Nr. 5297. 
Archilejeunea Spruce. 
*Archilejeunea falcata Stephani in Hedwigia, Bd. 34 (1895), p. 60. 
Insel Upolu: Berg Lanutoo an Baumstämmen, Nr. 5292 zum Teil. 


Mit Madotheca viridissima Mitten zusammen. 


Thysanolejeunea Spruce. 
Thysanolejeunea spec. 


Insel Savaii: Vulkan Maungaafi an Bäumen, zirka 1500 m s. m., Nr. 5299. Steril. 


Euosmolejeunea Spruce. 
Euosmolejeunea trifaria Neesin Gottsch.-Lindbg., Synops. Hepat., p. 361. 
Insel Ceylon: Bei Kandy auf Erde in Wäldern, Nr. 2742. 


Anthoceros. 
Anthoceros spec. 
Insel Upolu: Berg Lanutoo, an erdigen Abhängen, zirka 750 m s. m., Nr. 5295. Steril. 


202 K. Rechinger, 


Il. SIPHONOGAMAE DER SAMOAINSELN. 


Von K. Rechinger. 


Mit Tafel I-XVI und 28 Textfiguren. 


Einleitung. 
1. Pflanzengeographische Verhältnisse der Inselgruppe. 


Bisher waren (nach Reinecke, Flora der Samoainseln, 1899) 464 Siphonogamen der Samoainseln 
bekannt, darunter 120 endemische Arten. Eine Vermehrung erfuhr die Artenzahl durch die Beiträge 
Lauterbach’s in Engler’s Jahrbüchern 1907, durch welche die Zahl auf 480, die der endemischen Arten 
auf 127 angewachsen war. 

Durch meine Sammlungen auf den Inseln von Mai bis August 1905 wurde die Anzahl der auf Samoa 
gefundenen Siphonogamen um 208 erhöht, die der endemischen Arten um 69. 


Als neu zu beschreibende Gattungen haben sich erwiesen 2, 
als neu zu beschreibende Arten 65, 

als neu zu beschreibende Varietäten 17, 

als für Samoa neue Familien 9, 

als für Samoa neue Gattungen 61, 


als für Samoa neue Arten 208. 


Von diesen dürften 55 auf die Inseln durch die Europäer eingeführt worden sein und sind später 
zum Teil verwildert. 

Die Flora der Samoainseln trägt ausgesprochen pazifischen Charakter. Sie besteht hauptsächlich aus 
Gattungen, die zur Flora des sundanesisch-neuguineischen Gebietes genetische Beziehungen haben, sich 
auf den isolierten pazifischen Inseln weiter entwickelt und in zahlreiche Artengruppen aufgelöst haben 
(zum Beispiel Piper, Peperomia, Elatostema, Eugenia, Psychotria und Cyrtandra). Die einzelnen Arten 
dieser Familien sind teils über verschiedene Inselgruppen verbreitet, teils auf einzelne Inseln beschränkt. 
Eine verhältnismäßig kleine Anzahl von Arten ist aus dem indomalaiischen Florengebiet unverändert auf 
die pazifischen Inseln übergegangen; zu diesen gehören vorwiegend Strandpflanzen, deren Früchte durch 
die Meeresströmungen verbreitet werden. Die tropischen UÜbiquisten ausgenommen, ergeben sich zu der 
Flora Zentral- und Südamerikas nur sehr spärliche Beziehungen. 

Andrerseits stehen dieSamoainseln in pflanzengeographischer Beziehung samt den räumlich näher 
liegenden zahlreichen Gruppen kleiner Inseln in einer gewissen Verwandtschaft zu den Hawaiischen 
Inseln (Sandwichsinseln) (zum Beispiel Rubiaceae, Cyrtandra, Astelia) und in einer ferneren, allerdings 
beeinflußt durch die dort herrschenden klimatischen Verhältnisse, zu Neuseeland; diese Beziehungen 
kommen hauptsächlich in Pflanzen der Bergregion zum Ausdruck. Es wäre also eine alte Verbindung, 
ein großer Höhenzug von Neuseeland über Samoa nach den Hawaiischen Inseln anzunehmen und für 
diese Hypothese würden folgende Gründe sprechen: Neuseeland ist noch heute ein Gebirgsland mit 
relativ hohen Bodenerhebungen, deren Streichungsrichtung gerade über Samoa nach den Hawaiischen 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 203 


Inseln führt. Als Rest der ehemaligen Landverbindung könnte ein submariner Höhenrücken angesehen 
werden, welcher nicht viel tiefer als 1000 m unter dem heutigen Meeresniveau liegt. 

Die Flora von Samoa ist zwar keine artenreiche zu nennen, doch ist nicht anzunehmen, daß, mit 
Ausnahme der durch das Meer leicht verbreiteten Strandpflanzen, alle anderen Pflanzen durch Vögel auf 
die geologisch erst in einer jüngeren Zeit entstandenen Samoainseln verschleppt worden wären. Zum 
Beispiel: Medinilla amoena, Cyrtandra-Arten, Elatostemma. Der Transport ihrer Samen durch das Meer 
erscheint ausgeschlossen, da erfahrungsgemäß die Samen der meisten Gewächse, Strandpflanzen aus- 
genommen, durch Befeuchtung mit Seewasser ihre Keimfähigkeit verlieren. Es müßte also ein zusammen- 
hängender größerer Kontinent angenommen werden, auf welchem bestimmte Gattungen verbreitet waren. 
Die häufig angeführte Behauptung, die Samoainseln seien noch ganz jungen Datums und, da sie vul- 
kanischen Ursprunges sind, hätten sie nur eine an Arten und Gattungen arme Flora, ist nicht ganz richtig, 
aber, selbst zugegeben die Flora wäre relativ weniger artenreich, so bleibt doch die Frage offen, wie die 
Pflanzen auf diese neu entstandenen Inseln gekommen sind, wenn sie nicht wie die Farne, deren Sporen 
allenfalls auf weite Strecken durch Stürme über das Meer dahingeführt worden sein können, oder wie 
die tropischen Strandbewohner des Pflanzenreiches durch die Meereswogen dahingekommen sind. Ob 
Vögel! imstande sind, an ihren Füßen oder im Magen- oder Darminhalt die Samen einer doch relativ 
großen Anzahl phanerogamer Gewächse auf so langen Seereisen unfreiwillig mit sich zu führen, 
erscheint mir sehr fraglich, da doch ihre Darmentleerung ziemlich rasch vor sich geht, also, ehe sie 
noch die weit entfernte Insel erreicht haben, ins Meer fallen müßten und nur wenige Fruchtarten so inten- 
sive Klebe- oder Klettvorrichtungen besitzen, daß sie an den Füßen der Vögel so lange Zeit haften 
bleiben, bis sie auf der Insel beim Ausruhen und Sichreinigen der Tiere abgestreift werden. 


“ Daß durch wasserbewohnende, gefiederte Tiere Wasserpflanzen an ihren Beinen unfreiwillig 
mitgeschleppt werden können, ist eine bekannte Tatsache, kommt aber bei den Erklärungsversuchen 
der Einwanderung landbewohnender Pflanzen nicht in Betracht. Da fast alle phanerogamen Pflanzen 
Samoas nicht mit Flugapparaten (Transportmittel durch den Wind) ausgerüstet sind, bleibt kein 


1 ©. Pirsch und G. Hartlaub sagen über die Lebensweise der Vögel in Be zur Fauna Zentralpolynesiens, Orni- 
thologie der Viti-, Samoa- und Tongainseln«, p. XIV ff., folgendes: 

Was wir von der Lebensweise der zentralpolynesischen Vögel wissen, beruht auf den spärlichen Nachrichten der beiden 
Forster, ferner Peale's, Pickering’s und Gräffe’s, zudem auf den zerstreuten Notizen weniger anderer.... Als eigentliche W ald- 
vögel werden namhaft gemacht: Sturnoides atrifusca, Merula vanicorensis, Myiagra albiventris, Monarcha nigra, Rhipidura nebu- 
losa, Myzomela nigriventris, Halcyon recurvirostris, Carpophaga pacifica und die Mehrzahl der Pfilinopus-Arten, als mehr offene 
Stellen frequentierend dagegen: Aplonis tabuensis und brevirostris, Erythrura cyanovirens und FPealei, Artamus mentalis, Lalage 


terat, Tatare longirostris, Zosterops flaviceps, die Pachycephala-Arten, Ptilotis carınculata, Halcyon sacra und Pealei. 


Ihrem Nahrungsbedürfnisse folgend, lassen sich auch hier gewisse Arten vorzugsweise auf gewissen Bäumen oder Gewächsen 
hoffen. So scheint es, daß Leptornis samoensis, Myzomela jugularis, Coriphilus fringillaceus und verschiedene Halcyonen in der 
Regel die Blütenbüschel der Kokospalmen heimsuchen, obwohl die letzteren, namentlich Halceyon Pealei und sacra, auch den Brot- 
fruchtbäumen nachgehen. Die Mehrzahl der Tauben aus den Gattungen Carpophaga und Ptilinopus lieben vor allem Pisanggebüsche. 
Lalage terat wird gewöhnlich auf Pandanus, Zosterops flavipes und Erythrura Pealei zumeist auf Casuarina angetroffen. Die Aplonis- 
Arten scheinen Artocarpus zu bevorzugen. Gräffe fand im Magen von Aplonis brevirostris »Früchte und Blätter«. Didunculus soll 
sich nach Wolpole hauptsächlich von den Beeren einer »Eschenart«, nach Peale auch gern von den Früchten eines Feigenbaumes, 
(Fieus prolixa 2) nähren. Nach Bennett liebt er den wilden Pisang und noch mehr die Frucht des »Soi«, einer Dioscorea-Art. Gräffe 
fand in einem Kropfe die roten Früchte eines hohen Waldbaumes Samoas. Dagegen werden uns zum Beispiel Artamus mentalis. 
Myiagra albiventris, Monarcha nigra, Halcyon recurvirostris als auf Insektennahrung angewiesen geschildert. Sehr wahrscheinlich 
gilt dies auch von Sturnoides atrifusca..... Numenius femoralis, der nach Peale von den zuzeiten reichlich vorhandenen 


Beeren eineı Canthium-Art sehr fett werden soll, sah Dr. Gräffe am Strande nach Krabben suchen. 

Seemann sagtin Journal of Botany, vol. VI. (1868), p. 342, daß die Früchte der Raradaya Powellii Seem. oft von den wilden 
Tauben gefressen werden. 

Eine Form der Musa Sapientium, wahrscheinlich ihre Stammform (2), heißt in der samoanischen Sprache »taemanu« — Unrat 


der Vögel mit Beziehung auf die Verbreitung durch die Exkremente derselben. (Kraemer.) 


204 K. Rechinger, 


anderer Ausweg als die Annahme, ein großer Teil der heute dort vorkommenden Pflanzen stamme von 
einem großen Kontinente, welcher gegenwärtig nicht mehr besteht, auf welchem vielleicht schon lange 
Zeit die Vulkane, die noch heute auf den Hawai- und Samoainseln tätig sind, waren und die als Reste 
des versunkenen Kontinentes übrig geblieben sind. 


Ein sehr bemerkenswertes Beispiel ist das Vorkommen der Liliaceengattung Astelia, ein zweifellos 
alter Typus phanerogamer Gewächse. Die Hawaischen Inseln beherbergen eine oder zwei Arten dieser 
Gattung, welche Erdbewohner sind und als Halbxerophyten in den heftigen Winden ausgesetzten und 
nur mit  buschartigen Holzgewächsen bestandenen Bergregionen (Kilauea zirka 1200 m s. m.) vor- 
kommen. Ein dichtes Kleid silberglänzender anliegender Haare schützt sie vor dem Vertrocknen. Eine 
ganz ähnliche Art beherbergt Neuseeland. Die Samoa- und Fidschiinseln haben die A. montana Seem. 
aufzuweisen. Diese ist ein Epiphyt und bewohnt die Kammregion der Inseln, also die Höhenzone, in 
welcher kräftige, dauernde Winde abwechselnd mit zeitweise dichten Wolken (Passatwolken) vor- 
herrschen. Die Astelia der tropisch-feuchten Samoa- und Fidschiinseln ist üppiger und in ihren Geweben 
wasserreicher als die Art der ungleich trockeneren Hawaiischen Inseln und die Aıt der bedeutend 
kälteren Inseln Neuseelands. Es erscheint doch sicherlich naheliegend anzunehmen, die Astelien haben 
sich ursprünglich auf einem in seiner Hauptrichtung von Neuseeland über Samoa--Fidschi gegen 
Hawai streichenden Festland befunden, haben sich den in dem weitausgedehnten Land verschiedenen 
klimatischen Verhältnissen angepaßt und sind uns zufällig in diesen 3 bis 4 pbilogenetisch nahe ver- 
wandten Arten auf den nach Untergang der dazwischen liegenden Ländermassen übrig gebliebenen, 
räumlich weit voneinander liegenden Inseln, erhalten geblieben. 


Ein weiteres Beispiel einer alten endemischen Art ist Vacceinium antipodum Reinecke. Nahe ver- 
wandte Arten finden sich auf Borneo und auf den Hawaiischen Inseln. 


Vaccinium antipodum Reinecke wächst in den höchsten Bergregionen in zirka 1500 m Seehöhe der 
Insel Savaii, im Mulm, der sich zwischen den Astgabeln der Urwaldbäume ansammelt, in einer Höhe, in 
der die Berge fast immer von dichten Wolken bedeckt sind und daher unter dem Einflusse dauernden 
und ausgiebigen Regens stehen. Die Temperatur beträgt zum Beispiel anfangs Julizu Mittag 11 bis 12° R., 
ist also für die Tropen niedrig. Das Verhalten einzelner unserer Vaccinium-Arten der Alpen fordert zum 
Vergleich auf, da zum Beispiel V. Vitis Idaea alte Baumstrünke besiedelt, indem es seine Wurzeln in den 
Moder des verwesenden Holzes hinabsendet. Da in den Tropen die Ansammlung von Humus auf Bäumen 
sehr reichlich ist, so liegt die Annahme nahe, daß V. antipodum wie die meisten Vaccinien unserer 
Alpen ursprünglich ein Bewohner dichter Humusschichten in den Hochgebirgen eines verschwundenen 
Komplexes größerer Inseln oder eines Kontinents war, sich als Epiphyt erhalten hat, da es seine Lebens- 
bedingung, im Humus zu wachsen, nun zwar nicht auf dem Erdboden, sondern auf abgestorbenen und 
vermodernden Baumstämmen und in dem Humus, der sich in den Astgabelungen der Bäume ansammelt, 
gefunden hat. Die Verbreitung der Früchte und Samen von größeren Länderkomplexen auf neu- 
entstandenen Inseln konnte leicht durch beerenfressende Vögel erfolgt sein.! 


Unter den Farnen der Kammregion Samoas befinden sich zwei Arten Davallia (Prosaptia) 
Reineckei und Oleandra Whitmei, welche als Relikte einer ursprünglichen Hochgebirgsflora betrachtet 
werden können? und deren nächstverwandte Arten in den Hochgebirgen der Insel Celebes vor- 
kommen. 


1 Eine Anzahl von samoanischen Pflanzen haben auffallende orange- bis ziegelrote Früchte, wodurch Tiere, hauptsäch- 
lich Vögel angelockt werden und so zur Verbreitung der betreffenden Art beitragen können: Astelia montana, Drymophloeus 
Reineckei, Cordyline terminalis, Freycinelia Reineckei, Glochidion-Arten (nur die Samen sind rot), Cypholophus macrocephalus, 
Cyrlandra Godeffroyi, Geophila veniformis, einige häufige Psychotria-Arten, Joinvillea elegans, Procris pedunculata, Fagraea 
Berteriana, Jasminum didymum, Melothria-Arten, Momordica Charanlia u. a. 

2 Vergl. Christin Reinecke, Sam. in Engl. Bot. Jahrb., Bd. 23, p. 334. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 209 


Eine hochalpine Flora aber setzt das einstige Vorhandensein eines Kontinents oder größerer Inseln 
voraus, denn nur auf geschlossenen Landmassen finden sich so bedeutende Erhebungen. 

Was endemische Arten anbelangt, liefert Samoa im Vergleich zu seiner Flächenentwicklung eine 
ganz beträchtliche Anzahl. Elatostema, Cyrtandra, Psychotria, Geniostoma, einige Eugenia-Arten, diese 
in unserem System weit getrennte Gattungen, gelangen hier zu einem ganz bedeutenden Formenreichtum. 
Cyrtandra tritt nach unseren jetzigen Kenntnissen der Flora Samoas mit 23, Psychotria mit 15 Arten, 
Elatostema mit 15 zum größten Teile endemischen Arten auf. 

Kränzlin konstatierte zwei Arten der Gattung Eria, welche als neue Sektion »Lycastiformes« zu 
bezeichnen waren. 

Reichlich gegliedert mit mehrfachen Endemismen sind auch die Gattungen Peperomia und Piper, 
nur endemische Arten enthalten die Gattungen Drymophloeus, Solfia, Freycinetia. 

Vergleicht man die Flora Samoas mit der von Tahiti, Viti, Tonga und den Hawaiischen Inseln, so 
muß es auffallen, daß diese Inselgruppen enitweder alle untereinander oder zu je zweien oder auch nur eine 
allein viele endemische Arten aufzuweisen haben, und die Annahme, einzelne Gattungen haben auf manchen 
Inselgruppen gewissermaßen eine strahlenförmig ausgehende Spaltung ihrer Arten erfahren, erscheint voll 
berechtigt, und zwar so, daß stets die einzelnen Arten philogenetisch in einem bestimmen Zusammenhang 
stehen. 

Da nach meiner Überzeugung bei der Entfernung der pazifischen Inselgruppen voneinander, wie sie 
jetzt besteht, eine Neubesiedlung mit einer so hoch differenzierten Pflanzendecke unmöglich wäre, so bin 
ich zur Annahme geneigt, daß einst eine, wenn auch nicht lückenlose Verbindung von Samoa nach Neu- 
guinea und den Sundainseln einerseits und zwischen den Hawaiischen Inseln über Samoa nach Neu- 
seeland anderseits bestanden hat. ! 

Als Beispiel, wie die Zerstörung einzelner Land- oder Inselkomplexe vor sich gegangen ist, ohne 
daß die Vegetation gänzlich und überall zu gleicher Zeit zugrunde gegangen ist, mögen die Lavahalden, 
die ich sowohl in ihrer zerstörenden Wirkung wie auch im Stadium ihrer Wiederbesiedlung durch 
Pflanzen zu beobachten Gelegenheit hatte, dienen. ? 

Lavahalden, heute noch von den spitzen scharfkantigen Lavablöcken in allen Größen starrend, 
können wohl schon im Verlaufe von 20 Jahren von einer stattlichen Vegetation bedeckt sein, da die Bedin- 
gungen zur Neubesiedlung die denkbar günstigsten sind.” Die Lavaströme folgen, dem Gesetze der Schwere 
entsprechend, bei ihrem Entstehen jeder Bodensenkung, so daß also an einzelnen höher gelegenen Stellen 
die ehemalige Vegetation erhalten bleiben kann und grüne Inseln inmitten der schwarzen Lava bildet. 
Gewissermaßen als Zeugen der Zerstörung der früher bestandenen Vegetation liegen halb lebende oder 
vollkommen verbrannte Baumriesen mitsamt der Epiphytenwelt, die sie beherbergten, auf den Lavahalden. 
Von den eben erwähnten zurückgebliebenen Inseln früherer Vegetation inmitten der jetzt verödeten 
und erkalteten Lavaströme kann dann durch Verbreitung der Samen oder durch Abgleiten ganzer 
größerer Humusteile mitsamt der darin wurzelnden Pflanzendecke von seiten der höher gelegenen 
Umgebung, wie ich selbst beobachten konnte, die Neubesiedlung der Halden noch schneller vor sich 
gehen. 

Da die meisten vulkanischen Eruptionen auf den Samoainseln, von denen wir eine in ihrem 
Entstehen und im Verlaufe ihrer Fortentwicklung selbst beobachten konnten, wohl lokaler Natur 
gewesen sind, wie viele noch heute nicht ganz bewachsene Lavaströme zeigen, ist eine gänzliche 
Zerstörung der Vegetation, ein gänzliches Erlöschen derselben auf einer der größeren Inseln der Samoa- 
gruppe nicht anzunehmen, so daß also der Pflanzenwuchs, hier zerstört, auf anderen bedeutenden Strecken 
doch immer erhalten blieb, von wo her eine Neubesiedlung immer wieder erfolgen konnte. Denkt man sich 


1 Vgl. Holdhaus in Rechinger in II. Teil d. »Ergebnisse« in diesen Denkschr., 84. Bd., p. 153. 
2 Vgl.K. u.L. Rechinger in Mitteil. d. k. k. Geogr. Gesellsch. Wien (1907). 
3 Vrgl. Ernst A. Die neue Flora der Vulkaninsel Krakatau in Vierteljahrschr. d. naturf. Ges. Zürich, Jahrg. LII (1907), Heft 3. 


206 K. Rechinger, 


diesen Vorgang der zeitweisen Dislokation des Pflanzenwuchses bis in frühere geologische Zeiträume 
zurück immer wieder aufeinander folgend und auf ein großes pazifisches Insel- oder Festlandsgebiet 
erweitert, so gewinnt die Wahrscheinlichkeit der Erhaltung einzelner sehr alter Pflanzentypen in den 
höchsten Bergkammregionen Samoas trotz der vulkanischen Zusammensetzung der Inseln viel Wahr- 
scheinlichkeit. 

Durch die Trennung einzelner Länderstrecken durch weithin fließende Lavaströme oder unter- 
sinkende Teile des Festlandes wäre auch die Entstehung lokaler Arten oder Rassen (Lokalendemismen) 
durch Isolierung, konform der Absperrung ganzer Landstriche durch Gletschervorrückungen, wie 
in unseren Alpen, zu erklären. 


2. Vegetationsformationen der Samoainseln. 


In der folgenden Schilderung der einzelnen Vegetationsformationen der Samoainseln ist nur auf 
Siphonogamen Rücksicht genommen, da die große Rolle, die die Pteridophyten in der Pflanzen- 
decke der Inseln spielen, schon im II. Teil dieser Abhandlungen (in diesen Denkschriften, Bd. 84, 1908, 
p. 401) besprochen und auch ihre Bedeutung für die einzelnen Vegetationsformationen ausführlich 
erörtert wurde. Besonders reich entwickelt sind, dem feuchten Klima entsprechend, auf Samoa auch die 
Laub- und Lebermoose. 

Die Vegetationsformationen Samoas setzen sich folgendermaßen zusammen: 

Strandvegetation mit den Unterabteilungen Steilküste (oder Strandwald), sandige Flach- 
küste mit der dort vorherrschenden Pes-caprae-Formation und dem sumpfigen Mangrovewald, an den 
sich häufig eine Zone von Acrostichum-anreum-Beständen anschließt, und die Formation der Fluß- 
mündungen. 

Weiter landeinwärts ist der Boden zumeist mit Pflanzungen bedeckt oder mit einem relativ wenig 
üppigen, dem sogenannten »sekundären« Wald, der an Stelle verlassener (eingebornen-) Pflanzungen 
oft entstanden ist. 

Die Inseln steigen zumeist bald ziemlich steil an und erheben sich zu vielfach miteinander ver- 
bundenen und von vielen tiefen Tälern durchschnittenen Gebirgskämmen und erreichen auf Savaii mit 
zirka 1600 m ihre höchste Erhebung. Von etwa 300 m an geht der sekundäre Waldin den Wald der 
oberen Bergregion, Regen- oder Farnwald mit besonderem Vorherrschen der Epiphytenvege- 
tation über und macht in der Kammhöhe dem »Kammmwald« mit niedrigeren, dicht mit derben, lederigen 
Blättern belaubten Gehölzen (Anpassung an heftige Luftströmungen) Platz. 

Eine besöndere Vegetation bedeckt die von den Eingebornen »Mu« genannten Flächen, es sind 
dies ausgedehnte Lavahalden, welche erst spärlich mit Vegetation bedeckt sind und überall die nackte 
kohlschwarze Lava durchblicken lassen. Durch Insolation steht dort eine sehr hohe Temperatur, daher der 
samoanische Name »Mu«, das Brennende, und die Vegetation zeigt hier meist xerophytischen Charakter. 


Die Vegetationsformationen der Samoainseln gliedern sich also in: 


I. Strandvegetation: 


.Strandwald (Steilküste). 
.Sandstrand (Flachküste). 


. Mangroveformation. 


ron - 


. Formation der Flußmündungen. 


II. Vegetation der Ebenen und der unteren Bergregion: 


1. »Sekundärer« Wald. 


. Vegetation der Flußufer. 


DD 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 207 


3. Kulturpflanzen. 


4. Die Unkräuter der Pflanzungen und der verwilderten Pflanzungen. 
5. Flora der Wegränder, Straßen, Hecken und der Umgebung der Wohnstätten. 


6. Zierpflanzen der Eingebornen. 


SI] 


. Zierpflanzen der Europäer. 


Il. Wald der oberen Bergregion, Regen- oder Farnwald. 


IV. Vegetation des Kammwaldes. 


V. Vegetation des »Mu«< (der rezenten Lawahalden). 


I. Strandvegetation. 


1. Strandwald. 


Naturgemäß ist die Steilküste, welche wie die ganze Inselgruppe ausschließlich aus dunkler Lava 
besteht, den Veränderungen durch menschliche Kultur fast gar nicht ausgesetzt, da sie keinen günstigen 


Kulturboden für Ansiedlungen und Pflanzungen liefert. 


Hier ist es auch, wo der ursprüngliche Strandwald mit seinen weit über das Meer hinragenden 


Bäumen (Calophyllum Inophyllum, Barringtonia speciosa) noch in seiner ursprünglichen Schönheit 
erhalten ist und landeinwärts ohne vermittelndes Bindeglied, welches sich an anderen Stellen als 
»sekundärer« Wald hier einschaltet, in den Urwald der »oberen Bergregion« übergeht. Da das Areal 
der Steilküste relativ klein ist, sind die Grenzen der beiden Formationen, Regenwald und Strand- 


wald, nicht immer scharf zu ziehen. Es mögen hiermit die für den Strandwald bezeichnenden Arten 


angeführt werden: 


(Die mit vorgesetztem Sternchen (x) bezeichneten Arten sind baumförmig, die fett gedruckten Arten sind tonangebend). 


Pandanus tectorius. 
Var. Savaiiensis. 
Lepturus repens. 
Fimbrystilis glomerata. 
Duval-Jouvea spec. 
Procris peduncnulata. 
*Trema amboinensis. 
Ficus tinctoria. 
+Pipturus incanus. 
x — argentenus. 
+Gyrocarpus Jacguwinü. 
xAfzelia bijuga. 
Caesalpinia Bonducella. 
Inocarpus edulis. 
Deguelia trifoliata. 
Abrus precatorius. 
xBischoffia trifoliata. 


+Macaranga Harveyana. 


Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 


Acalypha grandis. 
Chariessa Samoensis. 
Colubrina asiatica. 
xGrewia Malococca. 
xHibiscus tiliaceus. 
xCalophyllum Inophyllum. 
xBarringtonia speciosa. 
xTerminalia Katappa. 
* —  Samoensis. 
xEugenia amicorum. 
Maesa Samoana. 
Diospyros Samoensis. 
Maba elliptica. 
Jasminum didymum. 
Geniostoma Samoense. 
xCerbera lactaria. 
xPremna taitensis. 


Faradaya amicorum. 


208 K. Rechinger, 


Solanum Upoluense. Randia Graeffei. 

—  viride. Ixora amplifolia. 

— Patameense. Geophila reniformis. 
Oyrtandra Kraemeri. - Scaevola Koenigii. 


Chomelia sambucina. 


An vielen Stellen schalten sich zwischen die Bestände dichter Laubgehölze vegetationsarme 
Areale ein, in denen der nackte Lavaboden zutage tritt, und hier hat die spärliche Pflanzendecke aus- 
gesprochen xerophytischen Charakter. Sie ist wie auf dem »Mu«, welches später eingehender bespro- 
chen wird, auch hier den heftigen Luftströmungen und vor allem der größten Einwirkung der Sonnen- 
strahlen ausgesetzt. Zu diesen Xerophyten der Steilküsten gehören: 


Pandanus tectorius var. Savaiiensis, 
Lepturus repens, 

Fimbrystilis glomerata, 
Duval-Jouvea spec., 


Scaevola Koenigii. 


Wenige Schritte von diesen meist an der äußersten Strandzone gelegenen Felspartien findet sich in 
tiefen schattigen, von Felsen umschlossenen Buchten, gegen Wind und Sonne durch Baumriesen geschützt, 
ein krautiger Unterwuchs von hydrophilem Charakter: Cyrtandra Kraemeri, Pteris litoralis und Procris 
pedunculata sind bezeichnend für diese Örtlichkeiten. 


2. Sandstrand (Flachküste). 


Fast überall ist eine schmälere oder breitere Zone von Korallenriffen um die Inseln gelagert und land- 
einwärts erhebt sich der Boden allmählich. An den flachen Stellen lagert das Meer große Mengen feinen 
Sandes, vermengt mit Korallen- und Muscheltrümmern ab und was für die Besiedelung der Flachküste durch 
Küstenpflanzen von besonderer Wichtigkeit ist, es führt die »Drift« viele Keirnfähige Samen und Früchte 
von Strandpflanzen mit sich. An solchen Stellen — oft sind es gerade sanfte Buchtungen des Meeres in 
das Land — finden sich häufig die Ansiedlungen der Eingebornen und ausgedehnte Kokospflanzungen, 
die bis an die Flutgrenze reichen. 

Ein dichtes Gebüsch, aus verschiedenen Bäumen und Sträuchern bestehend, durchzogen von Schling- 
pflanzen, begrenzt landwärts die Strandzone. Im Sande finden sich zahlreiche, aber meist vereinzelt 
stehende krautige Gewächse, wie Crinum asiaticum, C. macrantherum, Tacca pinnatifida, Amorphophallus 
campanulatus. 

An manchen Stellen kommt die » Pes-caprae«-Formation zu selten sehr ausgedehnter Entwicklung: 
Ipomaea pes caprae (T. brasiliensis), Vigna lutea, Canavalia ensiformis, Thuarea involuta, lauter 
Gewächse, die mit langgestreckten Internodien im Sande hinkriechen vom Lande gegen die Sce zu 

Die für die Flachküste bezeichnenden Pflanzen sind die folgenden. 


(Die mit einem vorgesetzten Sternchen (x) bezeichneten Arten sind Bäume, die mit einem vorgesetzten »$« bezeichneten sind 


speziell Pflanzen der flachen, sandigen Küste.) 


Paspalum distichum. | xCocos nucifera. 

Stenotaphrum subulatum. Piper Tutuilae. 
SThuarea involuta. | Amorphophallus campanulatus. 
SEragrostis amabilis. | Commelina bengalensis. 


Kyllingia brevifola. S Crinum asiaticum. 


Bot.-zool. Ergebnisse von. den Samoa- u. Salomonsinseln. 209 


$S — macrantherum. xMelochia odorata. 

SZephyranthes rosea. xKleinhofia hospita. 

STacca pinnatifida. xBarringtonia speciosa. 

xHernandia peltata. xTerminalia Katappa. 

x Acacia laurifolia. x — Samoensis. 

STephrosia piscatoria. Jussiaea suffruticosa (an sumpfigen Stellen). 

Deguelia trifoliata. Hydrocotyle rotundifolia. 

Abrus precatorius. SLochnera rosea. 

Mucuma urens. xCerbera lactaria. 
SVigna lutea. Tylophora Samoensis. 
SCanavalia ensifor mis. Hoya pycenophylla. 

Desmodium umbellatum. Pharbitis insularis. 

Evodia hortensis. SIpomaea pes caprae (brasiliensis.) 
xDysoxylon Maota. — Turpethum. 
xAglaia Samoensis. Cordia subcordala. 

Phyllanthus simplex Vitex trifolia. 

var. virgatus. Plantago lanceolata. 

— Nirnri. Morinda citrifolia. 

x Aleurites Moluccana. Oldenlandia panicnlata. 
xHomalanthus nutans. Vernonia cinerea. 
SEuphorbia Atoto. Ageratum conyzoides. 

Triumfetta procumbens. Siegesbeckia orientalis. 

Urena lobata. Wedelia biflora. 

Sida rhombifolia. Bidens pilosa. 

— spiraeifolia. Solanım viride. 
$.— Samoensis. — Üpoluense. 
x Thespesia populnea. — Patameense. 
xHibiscus biliacens. — Savaiiense. 


3. Mangroveformation. 


Überall dort, wo das süße Wasser der Flüsse sich an ihrer Einmündung in das Meer mit dem 
salzigen Meerwasser vermengt und wo die flache Küstenentwicklung es ermöglicht, entstehen die 
Mangrovesümpfe, die auf Samoa fast ausschließlich von Rhizophora mucronata und Brugniera Rheedii 
gebildet werden. Wenigstens sind diese beiden Arten die einzigen, welche Atem- oder Stelzenwurzeln 
entwickeln und wirklich große zusammenhängende Bestände bilden. Sie sind regelmäßig von einigen 
wenigen Arten begleitet, welche — ausgenommen Acrostichum aureum — trockenere, etwas erhöhte Sand- 
bänke in der Mangroveformation bewohnen.! 


Die »Mangrove« Samoas setzt sich aus folgenden Bestandteilen zusammen, wobei nur die beiden 
Rhizophoraceen ausgedehnte Strecken besetzen: 


Paspalum distichum. 


Desmodium umbellatum. 


1 Bezüglich Acrostichum aureum siehe Rechinger, II. Teil der »Ergebnisse«, in diesen Denkschriften (1908), Bd. 84, p- 402; 
ferner Rechinger, Samoa, in K. u. Sch. Vegetat. Bild., VI. Reihe, Heft 1, Taf. 1A. 


292 


210 K. Rechinger, 


Thespesia populnea (aber auf sehr salzhaltigem Boden mit viel Grundwasser, wie er in höher 
gelegenen Teilen der Mangrove vorkommt, nur in strauchiger, krüppeliger Gestalt). 


Hibiscus tiliacens. 


Var. pendunlifloraRechinger, eine bezeichnende Form der Mangrove mit verlängerten Blüten- 
stielen. 


Rhizophora mucronala. 
Brugniera Rheedii. 


Calonyction grandiflorum, stets auf Thespesia populnea, der sie in der Blattform ungemein ähn- 
lich ist. | 


Vitex trifolia. 
Clerodendron inerme. 
4, Formation der Flußmündungen. 


Außerhalb der Zone des brakischen Wassers, wo also noch der Süßwassercharakter der Flüsse 
rein zur Geltung kommt und oft deltabildende Ablagerungen von Flußdetritus in jeder Form zur Aus- 
bildung gelangen, siedelt sich eine durch Vorwiegen der Gramineen und umennesen in großer 
Individuenzahl gekennzeichnete Flora der Flußmün ‚dungen an! 


Coix Lacryma. Lemna paucicostata. 
Miscanthus floridulus.  Canna indica. 
Paspalum orbicnlare. ’ Anlerites moluccana. 
Panicum maximum. ‚ Polygala panicnlata. 
Rhynchospora articulata. Psidium Guajava. 
Heleocharis sphacellata.! ‚Jussiena suffruticosa. 
Fimbrystilis annna. ' Asclepias curassavica. 
Chlorocyperus rotundus. ‚Ipomaea Turpethum. 
Kyllingia brevifolia. Oldenlandia paniculata. 
Duval-Jouvea pennata. Wedelia biflora. 
Maranta arundinacea. Bidens pilosa. 


Auf den Korallenriffen selbst findet sich Knapp an der Flutgrenze häufig ovalis in 
kleinen Rasen angesiedelt. 


II. Vegetation der Ebenen und der unteren Bergregion. 
ISSelsunidamerseyvzarld. 


Für den Wald der tiefer liegenden Landstriche Samoas wird vielfach die Bezeichnung »sekundärer« 
Wald angewendet, die einige Berechtigung hat, da der Wald in diesen Höhenlagen entweder an Stelle 
ehemaliger Eingebornenpflanzungen oder, was namentlich für größere Landstriche zutrifft, auf jüngeren 
Lavaströmen entstanden ist, also in manchen Fällen ein weiteres Fortentwicklungsstadium der später zu 
besprechenden Formation des »Mu« bildet. Doch dürfte nicht überall der Ausdruck »sekundär« zutreffend sein, 
mit dem man im Vergleiche zu den oberen Bergregionen einen artenärmeren, trockeneren und weniger 
üppigen, vor allem durch weniger Unterwuchs und geringere Zahl der Epiphyten ausgezeichneten Wald 
der tieferen Lagen benennt, sondern der Wald ist häufig weniger üppig, weniger arten- und epiphytenreich, 


1 Auch am Ufer des Kratersees Lanutoo in zirka 750m Seehöhe. 


Bot.-zool. Ergebnisse der Samoa- u. Salomonsinseln. 211 


weil in den tieferen Lagen die große Feuchtigkeit der Bergregion, die fast beständig in Wolken gehüllt 
ist, entfällt und die austrocknende Wirkung ausgedehnterer Rodungen sich geltend macht. 

Der »sekundäre« Wald ist also nach unten zu von der Strandvegetation begrenzt, nach oben 
durch den Wald der oberen Bergregion und ist, so sehr er an Pracht und Mannigfaltigkeit hinter dem 
letzteren zurücksteht, doch durch einige überall und in Menge vorkommende Pflanzen auch in seinem 
Unterwuchs charakterisiert; es ist dies vor allem Drymophloeus Reineckei, * eine kleine Palme, welche 
gewöhnlich eine Höhe von 6 m nicht überschreitet, sehr oft nur Manneshöhe erreicht und mit ihren breiten 
schwalbenschwanzähnlichen Blattfiedern und leuchtend roten Beeren in Rispen sehr anmutig im Land- 
schaftsbilde wirkt. 

Auch Cordyline terminalis mit weißlichen, auch rosenroten Blüten- und roten Fruchtrispen, welche 
wie bei der eben genannten Palme unter einer endständigen Blattkrone hervorleuchten, erscheint hier 
ungemein häufig und gleich diesen noch eine ganze Anzahl von zarten Bäumchen mit kahlen, dünnen, 
wenig verzweigten Stämmchen, da diese Arten raschwüchsig sind und die Blätter an ihrem Stamm 
bald abwerfen. Es sind dies Myristica inutilis im Jugendstadium, verschiedene Psychotria-Arten und 
andere Rubiaceen, unter diesen auch Sarcocephalus pacificus und Uragoga Forsteriana, ferner die Ara- 
liaceen Meryta macrophylla und andere. Außer diesen dem Laubdach der hohen Bäume mit geradem auf- 
rechtem Stamm zustrebenden Bäumchen des Unterwuchses wird der Wald der tieferen Bergregion noch 
besonders durch die beiden mit Haftwurzeln klimmenden Freycinetia Reineckei und Raphidophora 
Reineckei gekennzeichnet, welche zahlreiche der stärkeren Baumstämme mit ihren glänzenden, dunkel- 
grünen Blättern bekleiden, während einige schlingende Piper-Arten in dichten Gehängen Bäume umziehen 
(Piper pubipetiolum und Piper Rechingeri). 


(Die fett gedruckten Arten sind tonangebend. — Die mit einem vorgesetzten »°« bezeichneten Arten sind krautige Planzen. — 
Die mit einem »*« bezeichneten Arten sind baumförmig — Alles übrige sind strauchförmiger oder halbbaumförmiger Unterwuchs oder 
Schlingpflanzen.) 


Freycinetia Reineckei. —  gemellum. 
°Oplismenus setarius. —  biflorum. 

° Centotheca latifolia. —  triviale. 

° Hypoporum lithospermum. —  sylvanım. 
Drymophloeus Reineckei. Taeniophyllum fasciola. 
Raphidophora Reineckei. Thrixspermum Graeffei.. 
Epipremnum pinatum. Flagellaria gigantea. 

°Pogonia flabelliformis. Piper pubipetiolatum. 

° Didymoplexis minor. —  KRechingeri. 

°Rhamphidia tennis. Peperomia parvispica. 

°Goodyera Waitziana. —  leptostachya. 
°Microstytis Reineckeana. Cordyline terminalis. 
Liparis Savaiiensis. Dioscorea Batatas. 
—  longiceps. ° Heliconia Bihai. 
Oberonia glandolusa. ° Zingiber Zerumbet. 
—  verticillata. " Curcuma longa. 
—  iridifolia. Ficus chlorosykon. 

"Phajus Graeffei. —  obligna. 

Dendrobium involutum. —  Einctoria. 
—  involutum. x —  Graeffei. 


1. Siehe Rechinger, Samoa, in K. u. Sch., Vegetat. Bild., VI. Reihe, Heft 1, Taf. 2. 


212 


xFiscus Aoa. 
°Procris pedunculata (auf Mauern bei Ansied- 
lungen). 
Loranthus insularum. 
Aristolochia cortlinata. 
Steffania discolor. 
xCannanga odorata. 
xMyristica inutilis. 
Crataeva religiosa. 

x Cinnamomum elegans. 
Inocarpus edulis. 
Abrus precatorins. 
Mucuna urens. 

°Pueraria Harmsii. 
Entada scandens. 

x Afzehia bijuga 
Caesalpinia Bonducella. 

x Citrus Limonum. 

* —  hystrix. 

xGaruga pinnala. 

xDysoxylon Maota. 

xAglaia Samoensis. 
Codiaeum variegatum. 

xHomalanthus nutans. 

»Sapindus Vitiensis. 

xPometia pinnata. 

x — tomentosa. 
Arytera Samoensis. 

xSpondias dulecis. 

xHarpullia mellea. 

xHibiscus tiliaceus. 

xStercnlia spec. ex affinitate S. nobilis. 

*Melochia odorata. 


*Kleinhofia hospita. 


K: Rechinger, 


x Calophyllum spectabile. 
Flacourtia Rukam. 
Passiflora quadrangularis. 
Carica Papaya. 

xJambosa formosa. 

xEugenia amicorum. 
xPalagwium-Arten. 
Meryta macrophylla. 
xBarringtonia racemosa. 
Tylophora Samoensis. 
Hoya Upoluensis. 
—  pmbescens. 
—  chlorantha. 
—  pycnophylla. 
Cordia aspera. 
° Solanum nigrum. 
—  Vitiense. 
—  ormans. 
—  Savaiiense. 

Commelina sambucina. 

Randia Graeffei. 
Ixora amplifolia. 

-—  imodora. 

—  grandis. 

—  Üpoluensis. 

°Geophila reniformis. 

Morinda citrifolia. 
Mussaenda frondosa. 
Tabernemontana orientalis. 
Sarcocephalus pacificus. 
Psychotria insularum. 
Melothria Rechingeri. 


—  carnosula. 


2. Vegetation der Flußufer, ferner der zeitweise ausgetrockneten Flußbette. 


Zu den Eigentümlichkeiten der Samoanischen Flußtäler gehört, daß manche von ihnen in der 
trockeneren Jahreszeit ganz wasserlos sind. Zwischen den großen und kleiner abgerollten Lavatrümmern 
entwickelt sich nunmehr eine ganz charakteristische Flora, deren vorzüglichsten Vertreter polsterförmig 
beisammenwachsende Elatostema- und Peperomia-Arten sind. Es sind dies E. angustifolium, E. Kraemeri, 
E. nigrescens, E. Samoense, E. radicans, Peperomia lonchophylloides, P. Reineckei, P. Endlicheri, sowie 
kleine Farne, zum Beispiel Adiantwm-Arten. Die Flußläufe sind soferne sie nicht durch Pflanzungen führen 
beiderseits von dichten Wäldern eingefaßt, die der eigentlichen Ufer-Vegetation wenig Raum lassen, _sie 
besteht dann aus Musaceen, wie Musa-Arten, Heliconia Bihai, Amomum Vignaui, einzelnen schlanken 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 


213 


Farnbäumen (Alsophila-Arten), Angiopteris evecta, Psychotria-Arten, Myristica, Ficus, einigen strauch- 


artigen Cyrtandra-Spezies.! 


Die Vegetation der Flußufer wie der zeitweise 


Chlorocyperus compressus. 

Torulinum Samoense. 

Musa- Arten. 

Heliconia Bihai. 

Raphidophora Reineckei. 

Amomum Vignani. 

Maranta arundinacea. 

Erianthus maximus (besonders an ausgetrockneten 
Flußläufen). 

Elatostema-Arten (rasenbildend in Gruppen bei- 
sammen). 

Peperomia lonchophylloides. 

—  KReineckei. 

—  Endlicheri. 
Gironniera celtidifolia. 
Ficus tinctoria. 

—  umniauriculata. 

—  Godeffroyi. 

Maoutia australis. 
Procris peduncnlata. 
Bischoffia trifoliata. 


ausgetrockneten Flußbette setzt sich zusammen aus: 


Tylecarpus Samoensis. 
Moyristica inutilis. 

—  hypargyracea. 
Eugenia corynocarpa. 
Melastoma denticulatımm. 
Barringtonia racemosa. 
Terminalia Katappa. 
Hoya pubescens. 

—  ÜUpolmensis. 
Cyrtandra Krügeri. 

—  Samoensis. 

—  campannlata. 
Psychotria Samoana. 

—  Reineckei. 

—  pacifica. 
Uragoga Forsteriana. 
Geophila reniformis. 
Adenosma triflora. 
Adenostemma viscosum. 


Dicliptera Samoensis. 


Der zeitweise ausgetrocknete Krater-See »Lanuanea« in ca. 700 m Seehöhe hat auf seinem Boden 
beispielsweise im Monat Juli eine an Individuen reiche aber artenarme Vegetation: einige Gramineen 


und Cyperaccen in zwergigen Exemplaren, ferner Ambuhia. serrata, Lindernia crustacea, Melastoma 
Godeffroyi, Centipeda minuta, Ophioglossum nudicanle. | 


3. Kuiturpflanzen. 


Weitaus der größte Teil der Pflanzungen der Eingeborenen wie der Europäer werden von Cocos 
nucifera eingenommen, welche als wichtigstes Ausfuhrprodukt der Inselgruppe die »Kopra« liefert. Neben 
dieser beginnt nun auch der Kakao (Theobroma Cacao) einige Bedeutung zu erlangen. In geringerem 


Maße oder nur versuchsweise gepflanzt werden Vanille, ehemals auch Zimt, 


C. hiberica und Thea chinensis und etwas Tabak. 


Coffea arabica und 


Die Kultur dieser letzteren wie auch der Kautschuk liefernden Manihot Glaziovii haben eine unter 


geordnete Bedeutung. 


Die Eingebornen ziehen Musa-Arten in vielen Kulturrassen, ferner Colocasia antigquorum und 
C. indica, Artocarpus incisa, als Genuß- und Eıfrischungsmittel dient Piper methysticum; über die Kultur 
von Nicotiana Tabacum vergleiche man die eingehenden Erörterungen Preißecker’'s im systematischen 


Teile dieser Abhandlung auf Seite 176 u. ff. 


1 Vgl. Rechinger, Samoa in Karst. u. Sch. Vegetat. Bild., VI. Reihe, Heft 1, Taf. 12. 


214 K. Rechinger, 


Die hier angereihte Liste zählt die von mir bei den Eingeborenen, wie be den Europäern in 
Kultur angetroffenen Gewächse auf, mit Ausnahme der Zier- und Schmuckpflanzen. 


Cocos nucifera. Engenia Micheli,. 
Saccharum officinarum. Persea gratissima. 
Colocasia antignorum. Anona muricata. 

—  indica. Spondias dulcis. 

Ananas sativus. Terminalia Katappa (auch wild). 
Agave rigida. Peltophorum ferrugineum. 

Var. Sisalana. Psophocarpus tetragonolobus. 
Musa Sapientum. Citrus Hystrix. 
Piper methysticnm. —  Limonum. 

Broussonetia papyrifera. —  anrantiacum. 
Artocarpus incisa. Theobroma Cacao. 
Basella rubra. Thea chinensis. 
Aleurites moluccana. Ipomaea Batatas. 
Manihot Glaziovii. Nicotiana Tabacum. 

—  utilissima. Var. fructicosa. 
Passiflora gquadrangularis. Forma angustifolia. 
Carica Papaya. Coffea arabica. 

Psidinm gnajava. —  Liberica. 
Psidium variabile. Trichosanthes Anguina. 


4. Die Unkräuterin Pflanzungen und auf Kulturboden., 


Überall dort, wo der Mensch die ursprüngliche Pflanzendecke entfernt hat, sei es durch Abbrennen, 
Ausholzen oder Ausgraben der vorhandenen Vegetation, wird zur Raumgewinnung für die zu ziehenden 
Kulturpflanzen — also auf Samoa speziell für Kokospalmen und Kakaobäume — nach Entfernung der 
Waldvegetation zunächst der Boden möglichst von den darin befindlichen Wurzeln gereinigt und bei 
dieser Gelegenheit einer Lockerung und Aufwühlung unterzogen, damit die angepflanzten Gewächse 
leicht und ungehindert Raum und Nahrung für ihre Entwicklung finden. 

Durch dieses gewaltsame Eingreifen der Menschen wird der Boden ohne Willen des Pflanzers 
ankommenden Pflanzensamen und Früchten zugänglich gemacht und diese erscheinen nun oft in größter 
Menge als unliebsame und oft schwierig zu bekämpfende Unkräuter. 

Diese neuen Ankömmlinge sind naturgemäß zum größeren Teil solche, deren Samen sei es durch 
Mensch und Tier, sei es durch den Wind leicht verbreitet werden. Es sind einesteils tropische UÜbiquisten, 
andernteils auf Samoa einheimische Pflanzen, die mit ungezügelter Kraft auf dem frisch gelockerten 
Boden, wo ihnen Licht und Luft in genügender Menge zu Gebote stehen, sich in ganzen Beständen aus- 
breiten. Hieher gehören nicht nur Gräser und Kräuter, sondern auch mächtige Bäume und Sträucher 
sowie auch einige Lianen, die allerdings nur bei gänzlicher Vernachlässigung einer Pflanzung die 
Kulturen vollkommen ersticken. 

Den Boden in manchen Kokospflanzungen bedecken häufig auf großen Strecken in tausenden 
Individuen Synedrella nodiflora, weniger zahlreich kommt eine andere Komposite Wedelia biflora vor. 
Andere Stellen sind von der azurblau blühenden, bis 1'5 m hohen Stachyarpheta indica bedeckt. 


Mimosa pudica ist ein überaus lästiges Unkraut, das mit seinen stachelbesetzten, auf dem 
Boden hinkriechenden Zweigen besonders die mit bloßen Füßen gehenden Pflanzungsarbeiter sehr be- 


hindert. 


Bot.-z0ol. Ergebnisse von den Samoa- und Salomonsinseln. 215 

Stenotaphrum dimidiatum wurde seinerzeit unter dem Namen »Buffalogras« eingeführt, damit es 
den gefährlichen Feind Mimosa pudica durch sein rasches Wachstum unterdrücke. Nun ist es selbst ein 
den jungen Kokospalmen gefährliches Unkraut. geworden. Bemerkenswert ist, daß diese Graminee auf 
Samoa nie Früchte reift und stets durch Stecklinge vermehrt wurde. 

Auf feuchteren tiefgründigen Boden wuchern einige Convulvulaceen in unglaublicher Üppigkeit, 
Ipomaea Turpethum, Calonyction speciosum und in höheren Lagen /pomaea peltala. Die letztere umspinnt 
in dicken Polstern oder massige Säulen bildend selbst erwachsene Kokospalmen bis in ihre Wipfel. Über- 
dies sendet sie viele Meter lange blattlose Ausläufer aus, die auf dem Erdboden zwischen Gräsern und 
Kräutern dahinziehen, oft die schmalen Pfade übersetzen und durch ihre Zähigkeit und geringe Sichtbar- 
keit Dahinschreitende zu Falle bringen. (Siehe Fig. 22, p. 162 [336]. 

Die auf den Hawaiischen Inseln, wo sie große Strecken als Unkraut dicht bedeckt, mit Recht 
gefürchtete Lantana Camara ist gegenwärtig auf Samoa höchst selten, ich konnte nur einige wenige 
Exemplare auffinden. Die Frage, ob die Pflanze wegen des feuchtwarmen Klimas Samoas oder durch die 


fast monatlich von Amts wegen durchgeführten »Lantanainspektionen« so selten ist, möchte ich fast in 


ersterem Sinne beantworten. 


Andropogon halepensis. 
Var. effusus. 

— _ halepensis typic. 
Paspalum conjugatınn. 

—  pruriens. 
Panicum Colomum. 
Oplismenus loliaceus. 

—  setarius. 

—  compositus. 
Setaria flava. 

Eragrostis pulchella. _ 

Stenotaphrum dimidiatum. 

Eleusine indica. 

Centotheca latifolia. 

Fimbrystilis annna. 

Mariscus Seemannianus (besonders an sumpfiger 
Stellen). 

—  sSieberianns. 
Kyllingia monocephala. 
Scleria polycarpa. 
Commelina bengalensis. 
Dioscorea alata. 

Canna indica. 
Zingiber Zerumbet. 
Cyathula prostrata. 
Achyranthes aspera. 
Portulacea oleracea. 
Boerhavia diffusa. 
Stephania discolor. 


Anona muricata. 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 


Mimosa pudica. 

Cassia occidentalis. 
Phyllanthus Niruri. 
Spondias dulcis. 

Urena lobata. 

Hibiscus Abelmoschnus. 
Passiflora quadrangularis. 
Psidium Guajava. 
Barringtonia racemosa. 
Asclepias curassavica. 
Pharbitis insularis. 
Ipomoea Turpethum. 

—  denticulata. 

—  Omamocht. 

—  hederacea. 

—  fastigiata. 

—  simmata. 

—  peltata (letztere in großer Menge). 
Calonyction speciosum. 
Lantana Camara (sehr selten). 
Clerodendron fallax. 
Coleus atropurpnrenus. 
Cestrum diurnum. 
Capsicum frutescens. 
Thunbergia alata. 
:Morinda citrifolia. 
‚Randia Graeffei. 
'Stachytarpheta indica. 
Lindernia crustacea. 


Momordica Charantia. 


30 


216 K. Rechinger, 


Polygala paniculata. Erechtites valerianaefolia. 
Ageratum conyzoides. Synedrella nodiflora. 
Siegesbeckia orientalis. Emilia sonchifolia. 


Wedelia biflora. 


In dieser Liste erscheinen neben sehr zahlreichen krautigen Pflanzen auch Sträucher, Bäume 
und einige ausdauernde Schlingpflanzen, welche bei dem raschen Wachstum in den Tropen, auf 
ehemaligem Kulturboden, sehr bald emporwachsen. 


Mitunter stehen noch einige Baumriesen aus der Zeit, als das Landstück noch nicht unter Kultur 
war, wie Ficus Aoa, F. Graeffei u.a. m. Man pflegt solche auch als »Schattenbäume« in Pflanzungen 


stehen zu lassen. 


o. Klorader Wesränder, Straßen, Hecken und der UmsephüneszderW\Zohnstauremn: 


Eine eigenartige Zwergflora entsteht auf dem sorgfältig mit fast gleichgroßen Lavageröllsteinen 
bedeckten, ziemlich ausgedehnten Plätzen um die Hütten in den Eingebornendörfern: Kyllingia mono- 
cephala, Boerhavia diffussa, Nasturtium sarmentosum, Portulacca quadrifida, Desmodium triflorum, 
Oxalis corniculata, die wohl nur darum so nieder gewachsen sind (3 bis 5 cm), weil an diesen Stellen 


immer hin und her gegangen wird. 


Durch ihr Vorkommen in Massen ist die rotblütige Canna indica auffallend; verhältnismäßig groß 
ist die Zahl der Cyperaceen an Straßen und Wegrändern, wo diese durch Kulturland führen. 


Androgopon acicnlatns. Nasturtium sarmentosum.'! 

Paspalum conjugatum. Polanisia viscosa. 

Panicum timorense. a R 0 | Brvophyllum calycinum. 
Var. fimbriatum. Mimosa pudica. 

Panicum Colonum. Cassia occidentals. 

—  nmmidianım. —  Sophera. 
Oplismenus setarius. Desmodium triflorum. 
Cenchrus echinatus. —  Scorpinrus. 
Cynodon dactylon. ! Indigofera Anil. 
Eleusine indica. Tephrosia piscatoria.! 
Eragrostis amabilis. ! Pneraria Harmsü. 
Mariscus cypericus. Polygala paniculata. 
Kyllingia monocephala.! Oxalis cornicnlata.'! 
Ananas sativns. Acalypha boehmerioides. 
Cordyline terminalis. —  utalkeiok 
Dioscorea Batatas. Sida rhombifolia. 
Canna indica. —  spiraeifolia. 
Fleurya interrupta. Hydrocotyle asiatica. ! 
Cyathula prostrata. —  leucocephala. ! 
Achyranthcs aspera. Ipomaea Turpetum. 
Boerhavia diffusa. ! —  denticnlata. 
Portulacca quadrifida.'! —  sinnata. 

—  oleracca. —  hederacea. 


1 Hauptsächlich um die Hütten der Eingebornen. 


Bot. z0ol. Ergebnisse von den Samoa- und Salomonsinseln. 217 


Ipomaea Ouamoclit. Datura alba. 
Stachylarpheta indica. Cestrum diurnum. 
Leucas decemdentata. Lindernia crustacea. 
Ocimum gratissimum. Cucumis Melo var. agrestis. 
Leonurus sibiricus. Benincasia hispida, 
Solanum Lycopersicum. Cucurbita moschata. 

—  ornans (als Halsketten). ! Momordica Charantia. 
Capsicum frutescens. Citrullus vulgaris. 
Physalis minima. ! Vernonia cinerea. 

—  sinualta, Siegesbeckia orientalis. 

—  hederacea. Bidens pilosa. 


Datura fastuosa.,! Emilia sonchifolia. 


6. Zierpflanzen der Eingebornen. 


Die Samoaner kennen keine regelmäßigen Gartenanlagen, in welchen die Gewächse nach irgend 
einem bestimmten Plan eingesetzt werden, sondern sie wollen ihre Hütten, die Grabstätten ihrer Familien- 
angehörigen, die sich stets in unmittelbarer Nähe ihrer Behausungen finden, mit den ihnen durch Tradition 
lieben oder auch zu kulturellen Zwecken wichtigen Gewächsen umgeben; sie pflanzen sie also weniger 
der schönen Blüten oder des Laubes wegen, die, noch auf der Pflanze befindlich, die Dörfer schmücken 
würden, sondern weil sie ihre blumenliefernden Lieblinge stets zur Hand haben wollen, um sie bei ihren 
Festen, Gelagen und Totenverehrungen verwenden zu Können. 

Blumen von lebhafter Farbe oder wenigstens starkem süßen Duft stehen bei den Samoanern wie bei 
vielen Südseevölkern in hohem Ansehen. 

Kein »Fono« (politische Versammlung), kein Gelage, keine Hochzeit ist ohne Blumen möglich und 
sehr oft zieren einzelne abgerissene hochrote Blüten (Hibiscus rosa sinensis), hinter das Ohr gesteckt, 
die Dorfbewohner beiderlei Geschlechts, wenn sie sich im Freien ergehen. 

Die in Anwendung kommenden Zierpflanzen können in zwei Grupen geteilt werden: in wild- 
wachsende und solche, die absichtlich gezogen werden. 

Von den ersteren sind Hoya-Arten (Wachsblumen) und verschiedene Spezies einer Apocynacee, 
Gynopogon (Alvxia) zu nennen, letztere samoanisch »laumaile«, beide Schlingpflanzen sind mit angenehm 
duftenden Blüten. Diese holen sich die Samoaner aus den nahen Urwäldern, wenn sie ihrer bedürfen. 
Daß sie sich auf ihren Wanderungen Kränze aus einer Bärlappart (Lycopodium cernuwum) und 
auch aus anderen wildwachsenden Pflanzen winden und sie auf dem Kopf tragen, ist oft wahr- 


zunehmen. 


Die wichtigsten Zierpflanzen der Eingebornen sind: 
Coix Lacryma. Die glänzenden grauen Samen werden zu Halsketten verwendet. 


Cordyline terminalis und die roten oder schwarzroten Blüten einer anderen, wie es scheint, hier nir- 
gends einheimischen Cordyline werden, wie die bunten Blätter verschiedener Kulturrassen von Codiaeum 
variegatum, mit duftenden Ölen bestrichen, so daß sie glänzen und zu Tanzgürteln verwendet. 


Pandanus Samoensis und andere Arten werden wegen der orange- bis hochroten Teilfrüchte, die, zu 
Halsketten angereiht, ihren intensiven Duft lange Zeit behalten, gezogen. Zu jedem Fest werden frische 
Ketten hergestellt; dasselbe gilt bei den anderen aus frischen Pflanzenteilen angefertigten Zieraten. 


: Hauptsächlich um die Hütten der Eingebornen. 
30* 


218 K. Rechinger, 

Cocos nucifera. Einzelne große Fiederblätter zieren die Pfähle des Hauses oder die rasch aus Zweigen 
hergestellten Hütten bei Festen. 

Piper methysticum liefert: die »Kava-Wurzel«. 

Gomphrena globosa. Selten um die Hütten der Eingebornen, besonders auf der Insel Apolima. 


Amarantus melancholicus. . 


Forma tricolor und forma phyllomanica. 


Cananga odorata, »mosso-oi«, mit stark duftenden Blüten. Wird nicht eigentlich gepflanzt, sondern 
nur geschont. 


Impatiens Balsamina L. Selten bei den Hütten, besonders auf der wenig besuchten kleinen Insel 
Apolima. 


Adenanthera pavonia, wegen der lebhaft roten glatten Samen, die für Halsketten Verwendung finden. 


Abrus precatorius. Kleine rote Samen mit schwarzem Fleck dienen als Halsketten. 


Evodia hortensis. Kleiner Strauch mit weißlich-grünen, aber unscheinbaren, stark und angenehm duf- 
tenden Blüten. 


Euphorbia (Poinsettia) pulcherrima mit lebhaft karminroten großen Hochblättern. 


Codiaeum variegatum. In zahlreichen Kulturvarietäten mit den verschiedensten Blattgestalten und 
Farben. Besonders beliebt sind die Formen, welchen die Namen C. Hillianum und €. interruptum Naudin 
genau entsprechen. 


Acalypha Wilkesiana. Strauch mit farbigen Blättern. 


Hibiscı:s rosa sinensis. In zahlreichen Kulturvarietäten gezogen, die in Größe, Farbe, mit »gefüllten « 
oder einfachen sowie mit geteilten und ungeteilten Laubblättern sich finden und fast alle bei den scharf- 
sinnigen und schönheitsliebenden Einwohnern, gerade wie die zahllosen Fische des Meeres, eigene 
bezeichnende Namen in ihrer Sprache haben. Ist eine der beliebtesten Zierpflanzen auf Samoa. 


Polyscias fructicosa als lebender Zaun in Reihen gepflanzt. 


Lochmera rosea. Mit rosenfarbigen oder weißen Blüten in allen Dörfern der Eingebornen, besonders 
in der Nähe des sandigen Meeresufers. Übrigens in alle tropischen Gebiete eingeschleppt. 


Plumiera acutifolia. Eine der wichtigsten Zierpflanzen. Die rahmweißen Blüten werden vom Kelch 
abgelöst und zu Kränzen bei Festen ineinandergesteckt verwendet. Die Samoaner pflanzrn diesen strauch- 
artigen Baum stets an den Gräbern. 


Jasminum Sambac. Wegen der stark duftenden weißen Blüten gezogen. Auch auf Apolima. 


Solanum ornans. Strauchförmig. Die im reifen Zustande zinnoberroten oder gelbroten Früchte von 
der Größe einer Kirsche werden wegen ihres süßlichen Duftes in Streifen geschnitten und bei festlichen 
Gelegenheiten zu Halsketten auch mit Teilfrüchten von Pandanus zusammen angereiht. 


Capsicum frutescens. Kaum als Kulurpflanze zu bezeichnen. Die ungemein scharfen kleinen Früchte 
dienen mitunter zur Würze bei der Kava-Bereitung. 


Nicotiana Tabacum. Wohl mehr als Nutz- wie als Zierpflanze gebaut. Da aber die Samoaner zu 
träge sind, um die Tabakpflanzen ordentlich zu betreuen, die Blätter gehörig zu ernten, ist ihre Kultur 
hier von sehr geringer Bedeutung. ! 


I Vgl. K. Preißecker in dieser Abhandl. im system. Teil, p. 176. u. ff. [—.]. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 219 


Coleus aromalicus. Stark und angenehm duftendes Kraut. 
Graptophyllum pictum. Strauch mit buntem Laube. 
Psenderanthemum laxiflorum. Strauch mit buntem Laube. 


Woher und wie die Zierpflanzen der Samoaner, die bei ihren Wohnstätten regelmäßig wieder zu 
finden, sind auf die Samoainseln gekommen sind, ist schwer nachzuweisen. 

Manche mögen ihre Einführung den Missionären, manche den weiten Meeresstrecken zurücklegenden 
kühnen Seefahrten der Samoaner in früheren Zeiten oder Walfischfahrern verdanken, die neuesten Ein- 
führungen sind wohl mit der Ansiedlung von europäischen Händlern und Pflanzern in Verbindung zu 
bringen. Einige Arten sollen auf den Vitiinseln angeblich wild vorkommen, andere von den benach- 
barten Tongainseln stammen. 


7. Zierpflanzen in den Gärten der Europäer. 


Weit größer ist die Zahl der von den Europäern in ihren Gärten gezogenen Ziergewächse. 

Große Bäume, verschiedenen Pflanzenfamilien angehörig, neben Palmen bilden die größten Bestand- 
stücke, viele Sträucher und krautige Gewächse aus verschiedenen Tropenländern die Hauptmenge in 
diesen Gärten. 

Manche der hier weiter unten aufgezählten Pflanzen haben aber durch die klimatischen Verhältnisse 
ziemliche Veränderungen erlitten. 

Die »Monatsrosen« blühen viel spärlicher als in Europa, die Stengelglieder sind dünner und länger, 
die Blüten und Blätter kleiner, die Blütenfarbe ist weniger lebhaft rosenrot und weniger duftend. Agave 
americana bildet dünnere, weniger saftreiche und fleischige Blätter mit weicheren Stacheln. Die Pflanzen 
sehen sehr dürftig aus, ihr Wuchs verlangsamt sich, was wohl durch das feuchtwarme Klima veranlaßt 
wird. Tagetes patula und Zinnia elegans, zwei weitere Zierpflanzen aus gemäßigten Zonen oft in Verein 
mit Dahlia variabilis sind niedriger im Wuchs, die Blüten sind schmäler, die Stengel dünner, die Blüten 
von matten Farben, spärlicher und merkbar kleiner. Die aus tropischen Gebieten stammenden Zierpflanzen 
erleiden natürlich keine sonderliche Veränderungen. 


(Die mit V bezeichneten Arten kommen auch verwildert vor). 


Pinus ! 

Coix Lacryma.!V. 

Cynodon dactylon V (dient zur Herstellung von 
»Teppichrasen«, muß also öfter geschoren 
werden). 

Phalaris arundinacea. 

Forma picta »Bandgrase«. 

Bambuseae. 

Gmillainia purpurata. 

Var. anomala Gagnepain. 

Canna indica. V 

Caladium bicolor. V 

Rhoeo discolor. V 


Asparagus plumosus. 


1 Pinus spec. e sectione Pinaster (nach Meyer). 


Agave americana. 

Zephyranthes rosea V. 

Guillainia purpurata. 

Pritschardia pacifica. 

Phoenix dactylifera (selten kultiviert, reift keine 
Samen). 

Casnarina equisetifolia. 

Gomphrena globosa. 

Antigonon leptpous V. 

Amarantus melancholicus. 
Forma tricolor, forma phyllomonica. 

Celosia cristata V 

Mirabilis Jalappa V. 


Bonugainvillea glabra. 


Insel Upolu. Ich besitze nur ein steriles Zweigstück, welches aus dem Garten eines Europäers stammt. 


Determ. Dr. F. Vierhapper. 


220 K. Rechin'gerv, 


Rosa Kulturrasse »Monatsrose«. 
Bryophyllum calycinum V. 
Bauhinia maculata. 

Caesalpinia pulcherrima. 

Pointiana regia. 

Cassia alata. V 

Erythrina ovalifolia. 

—  indica. 

Tamarindus indica. 

Clitoria ternatea V. 

Psophocarpus tetragonolobus V. 

Ceiba pentandra. 

Melia Azederach. V 

Phyllanthus nivosus. 

Var. roseo-pictus. 
Acalypha Wilkesiana. V. 
Euphorbia (Poinsettia) pulcherrima. 
—  heterophylla. 
Jatropha Curcas V. 
—  podagrica. 

Codiaeum variegatum V (in zahlreichen Kultur- 
formen, besonders Codiaeum interruptum 
Naud. und €. Hillianum). 

Hibiscus rosa sinensis. 

Ceiba pentandra. 

Bixa Orellana. V 

Jambosa Malaccensis. 

Eugenia Jambos. 

-—-  Miichelli. 

Lochnera (Vinca) rosea. 


Allamanda cathartica. V. 


Plumiera acntifolia. 
Nerium Oleander. 
Thevetia neriifolia. 
Polvyscias fruticosa. 
Ipomaea coccinea. V. 

—  Omemoclit V. 
Jasminum Sambac V. 
Impatiens Balsamina V. 
Cereus triangularis (selten auf Bäumen und Mauern 

gezogen). 
Passiflora laurifolia. 
Cestrum diurnum V. 
Olerodendron laevifolium. 

—  fallax. V 
Duranta Plumiert. 

Ocimum gratissimum V. 

Orthosiphon stamineus V. 

Coleus atropurpurens. 

Russelia juncea. 

Bignonia stans. 

Parmentiera edulıis. 

Psenderanthemum laxiflorum. 

Graptophyllum pictum. 

Thunbergia alata. 

Tagetes patula. 

Tithonia diversifolia. 

Zinnia elegans. 

Dahlia variabilıs. 

Aster chinensis. 

Chrysanthemum indicum (mit gelben gefüllten 
Blüten, blüht Mai bis Juni). 


—  wviolacea. 


III. Wald der oberen Bergregion. 


(Regen- oder Farnwald mit besonderer Entwicklung der Epiphyten.) 


Der Wald der oberen Bergregion Samoas, etwa von 500 m Seehöhe aufwärts, ist fast ständig von 
Regenwolken umhüllt und unterscheidet sich von dem Walde der tieferen Lagen durch beiweitem größere 
Üppigkeit sowohl der Bäume undSträucher als auch der Epiphytenwelt, die sie beherbergen. Dieser Wald 
der höheren Lagen verdient mit vollem Recht Urwald genannt zu werden, obwohl einige Autoren annehmen, 
es gäbe in Samoa überhaupt keinen primären Urwald und die ganzen Inseln seien in früheren Jahr- 
hunderten, also zu einer Zeit, in welcher die Bevölkerung der Samoainseln viel dichter gewesen sein soll, 
mit Eingebornenpflanzungen bedeckt gewesen. Diese Annahme ist gewiß sehr unwahrscheinlich, denn 
selbst, wenn die Bevölkerung um so vieles dichter gewesen wäre, so dienten die damals bestehenden 
Pflanzungen doch nur den bescheidenen Bedürfnissen an Lebensmitteln der Eingeborenen — einen 
Export von Kopra hat es früher natürlich nicht gegeben — also war eine solche Ausdehnung der Kultur- 


Bot.-2ool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 22] 


flächen selbst bis auf die meist sehr steilen und daher schwer zugänglichen Bergkämme und ihre Abhänge 
kaum anzunehmen. 

Je höher man von den Küsten aufsteigt, desto dichter wird der Wald, desto größer die Anzahl der 
Epiphyten. Die epiphytischen Laub- und Lebermoose allein könnten zur Charakterisierung der drei Wald- 
regionen Samoas dienen. 

Im unteren Wald (sekundärer Wald) sind sie wenig in die Augen fallend, im oberen oder 
Regenwald bilden sie lang von den Zweigen und Blättern herabwallende Girlanden oder schleierartige 
Gehänge oder sie liegen in losen weichen Polstern den Stämmen ihrer ganzen Länge nach auf oder sie 
bekleiden in flachen gleichmäßigen, aber dünneren Schichten die Rinde der Äste und Stämme, ja selbst 
die Blätter der Bäume und ihrer Epiphyten. Dieser Reichtum an Laub- und Lebermoosen, an deren zarten 
Blättchen und Ästchen Tausende von Tropfen des Regen- und Kondensationswassers funkeln, haben ein 
viel helleres zarteres Grün als die Moose unserer Zonen und verleihen dem Wald ein märchenhaftes 
Gepräge.! 

Im Kammwald endlich bilden die Moose dicke, oft weit über kopfgroße Klumpen von leuchtend 
grüner oder gelbbrauner Farbe oder ganz unscheinbare der Rinde flach angepreßte Ästchen, den Hepaticae 
unserer Heimat sehr ähnlich. 

Die großen Bäume, welche die Hauptmasse des Waldes bilden, tragen ihre Kronen so hoch, daß sie 
für den Beschauer von unten her noch durch die zanllosen tiefer stehenden Laubkronen niederer Bäume 
und Sträucher gedeckt werden. 

Überblickt man einen Berghang von der Kammhöhe, so erscheinen die Laubkronen der einzelnen 
Bäume schuppen- oder dachziegelartig übereinander geschoben, alle von ziemlich gleicher Höhe; nur da 
und dort überragt die riesige, nach oben abgeflachte Baumkrone eines Ficus Ava noch um ein Beträcht- 
liches das Laubdach, das stellenweise rötlich gefärbte Strecken aufweist; es sind dies Bäume, welche 


eben ihre rotgefärbten jungen Triebe entwickeln. 


Größere Bestände bilden die Bäume Myristica inutilis, Parinarium laurinum, Eugenia-, Rhus- und 
Gardenia-Arten sowie andere Rubiaceen. Der Unterwuchs ist bedeutend arten- und individuenreicher 
als im früher geschilderten sekundären Wald und vor allem spielen die Farne sowohl als Baum- wie als 
stammlose mächtige Erdfarne hier eine bedeutende Rolle. Zunächst ins Auge fallend ist die große 
Menge der Epiphyten und Lianen, Moose, Farne, Orchideen, Aroideen, Piperaceen, Pandanaceen. 

Außer der großen Feuchtigkeit in Verein mit der hohen Temperatur sind die Lichtverhältnisse in 
diesen Gebieten für die Pflanzenwelt von großer Bedeutung. Bei photographischen Aufnahmen in den 
Tropen kommt diffuses Licht vielfach zur Geltung; unser Auge empfindet es als weniger hell, aber auf 
der lichtempfindlichen Platte zeigt es sich als sehr wirksam. Bei Aufnahmen im dichten tropischen Regen- 
wald in Samoa, wo fast kaum ein Tag ohne ausgiebige Regengüsse vergeht und zweifellos von den zahl- 
losen, oft nicht unbeträchtlich großen, regenfeuchten Blattflächen eine große Menge Lichtes reflektiert 
und nach allen Seiten zerstreut wird, machen sich alle störenden Einflüsse des reflektierten und diffusen 
Lichtes sehr bemerkbar. Hier sind Erscheinungen der Überstrahlung, auch wenn nicht gegen das ein- 
fallende Sonnenlicht photographiert wird, und ohne Überexposition häufig und sehr störend. ? 

Die Blattorgane inklusive Farnwedel können in solche eingeteilt werden, welche eine glänzende 
(Lichtreflektierende und zerstreuende) Oberfläche und lederige Konsistenz haben, und in solche, welche 
durch zahllose Buchten, Spitzen, Winkel imstande sind, Regentropfen längere Zeit festzuhalten, so daß 
diehängenden Regentropfen lichtzerstreuend wirken können, deren Oberfläche aber in 
befeuchtetem Zustande nicht als Lichtreflektoren wirken. 


1 Vgl. Rechinger, Samoa, in K. u. Sch., Vegetat. Bild., VI. Reihe, Heft 1, Taf. 3, 4, 5. 
2 Vgl. Wiesner, Beitr. zur Kenntnis des photochemischen Klimas des Yellowstonegeb., in Sitzb. d. Akad. d. Wiss., Wien, 
1906 (Auszug hievon in Österr. bot. Zeitschr., Bd. 56 (1906), p- 125). 


ID 
ID 
LD 


K. Rechingerv, 


In die erste Gruppe gehören viele Bäume und Sträucher des insularen Regenwaldes, viele Arten der 
Gattung Eugenia, Ixora, Gardenia, Psychotria, einzelne Melastomaceen, Cyrtandra-Arten und ein- 
zelne Elatostema, von Farnen: Marattia, Angiopteris. In die zweite Gruppe sind zu zählen neben 
vielen behaart-blätterigen Holzgewächsen: | 

Die Mehrzahl der Cyrtandra-Arten und besonders viele Farne, unter diesen wieder zahlreiche 
Hymenophyllum-Arten, welche die Stämme einzelner Bäume, besonders aber die von baumartigen Farnen 
dicht bekleiden. Jeder Lappen trägt nach einem Regenguß noch geraume Zeit einen Regentropfen, ebenso 
die schleierartig zarten, von Zweig zu Zweig, von Blatt zu Blatt sich webenden Laubmoossgeschlinge. 
Diese letzteren sind wie ein feines netzartiges Gewebe, welches das Wasser, in kleinste Teile zerteilt, 
speichert. Fällt ein schräg einbrechender Lichtstrahl in das Dämmerlicht dieses Feenwaldes, so bricht es 
sich vielfach in Regenbogenfarben in den vielen kleinen Regentropfen und das von den glatten glänzenden 
Blättern der unter ihnen verteilten Gewächse reflektierte Licht erzeugt ein dem Bewohner gemäßigter 
Klimate fremdes Dämmerlicht, das selbst unter dem vielfach dichtesten Dache dieser Wälder herrscht. Ich 
glaube schließlich nicht fehlzugehen, wenn ich das Gedeihen, ja die einzige Lebensbedindung (bezüglich 
des Lichtgenusses) zahlreicher Bewohner dieser Samoanischen Bergwälder dem reflektierten, vielleicht in 
noch höherem Maße dem diffusen Lichte, welches von regentriefenden Blattflächen und zahllosen Regen- 
tröpfchen auch in die entlegensten Winkel des Urwaldes zerstreut wird, zuschreibe. 


(Die fett gedruckten Arten sind baumförmig, die mit einem vorgesetzten Sternchen (*) bezeichneten Lianen oder Epiphyten.) 


xFreycinetia Reineckei. Vrydagzynea Whitmei. 


Carex Rechingeri. Physurus Lilyanus. 
Aneilema Vitiense. Encosia carnea. 
Cyphokentia Samoensis. x Apendicnla pendula. 


Solfa Samoensis. x —  bracteosa. 


Drymophloeus Reineckei (nur bis etwa 700 m See- x Agrostophylium megalurım. 
höhe). 


»Peperomia mmiophila. = 


Calanthe clavata. 


Intescens. 


—  Samoensis. Elatostema Samoense. 

—  novemnervia. —  cuneatum. 

—  leptostachya. —  Strieium. 

—  Rechingeri. —  viridissimum. 
Piper fascicnlaris. —  Lilyanum. 

—  magnispicum. --  obliguifolium. 
% — Macgillivrayi. Elatostema grandifolium. 

Var. subrotundifohum. —  MIgTVESCENS. 

+Raphidophora Reineckei. —  Kraemeri,. 
Cyrtosperma Merkusii (an feuchten Waldstellen). —  angustifolium. 
Joinvillea elegans. —  Eunckä, 


+Flagellaria gigantea. 
Aneilema vitiense. 
Habenaria tradescantifolia. 
—  supervacanea. 
—  superflua. 
Zeuxine sphaerocheila. 
—  stenophylla. 


Coralliokyphos candidissimunm. 


Maoutia Samoensis. 
Cypholophus macrocephalhns. 
Boehmeria platyphylla. 
Laportea photiniphylla. 
Gironniera celtidifolia. 
Paratrophis viridissima. 

— Ostermeyeri. 


—  Zahlbruckneri. 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 223 


Ficus Aoa. 

—  Godeffroyi. 

—  ÜUpoluensis. 

hygrophilus. 
Pisonia excelsa. 
Myristica inutilis. 

—  hypargyracea. 

—  castaneaefolia. 
Hedycarya denticulata. 
Cinnamomum elegans. 
Parinarium laurinum. 
xEntada scandens. 
xMucuna urens. 

Erythroxylon spec. 
Acronychia albiflora. 
Dysoxylon Maota. 
Macaranga stipulosa. 
Macaranga Reineckei. 

—  Harveyana. 
Antidesma sphaerocarpum. 
Euphorbia Reineckei (an Waldlichtungen). 
Dracontomelum villosum. 
Rhus simarubaefolia. 

Var. multijuga. 
Tylecarpus Samoensis. 
Chariessa Samoensis. 
Allophylus Timorensis. 
Pommetia pinnata. 

— tomentosa. 

Alphitonia excelsa. 

*Cissus japonica (besonders an Waldrändern). 

Sterculia ex affinitate S. nobilis und noch zwei 
andere Sterculia-Arten. 

Erythrospermum polyandrum. 

Alsodeia affinis A. fasciculatae. 

Phaleria acuminata. 

Eugenia clusiaefolia. 

—  rubescens. 

—  Richii. 

—  amicorum. 

Astronia subcordata. 

—  Samoensis. 

—  Pickeringüi,. 

Schefflera Samoensis. 


Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 


Polyscias Reineckei,. 

—  Samoensis. 
Meryta macrophylla. 
Palaquium affinis P. macrocarpi und zwei andere 

Arten. 
Diospyros Samoensis. 
xJasminum simplieifolium. 
Hoya chlorantha. 
Passiflora aurantiaca. 
(Geniostoma biseriale. 
xGynopogon bracteolosus. 
xMerremia nymphaeifolia (nur dort, wo der Wald 
künstlich entfernt wurde). 
Cordia aspera. 
Solanum Vitiense. 
Cyrtandra Godeffroyi. 
ent, 

—  longipedunenulala. 

—  Samoensis. 

—  Graeffei, 

—  Hufnagelü. 

— _ compressa. 

—  angustevenosa. 

—  Vanupelii. 

—  Mamolea. 

—  campannlata. 
Dicliptera Samoensis. 
Gardenia tahitensis. 

—  Lanutoo. 
Sarcocephalus pacificus. 
Uragoga Forsteriana. 
Ivora gigantea. 
Guettarda speciosa. 

-—-  MCONSpiena. 
Plectronia arborea. 

—  epiphytica. 

—  orbicnlaris. 
Psychotria Samoana. 

—  KReineckeana. 

—  gigantopus. 

—  dolichocarpa. 

—  stenocarpa. 

—  pacifica. 

—  insularum. 


224 KıRechinger, 


Psychotria xanthochlora. Psychotria angustissima. 
—  Forsteriana. —  Savaiiensis. 
—  chlorocalyx. —  lomiceroides. 
—  geminodens. —  elegantula. 
—  omcocarpa. —  chlorophaena. 
—  atroviridescens. Adenostemma viscosum. 


IV. Vegetation des Bergkammwaldes. 


Die Vegetation des Kammgebietes — daman von einem Gipfel bei einer aus lauter in- und übereinan- 
der geschobenen Kratern bestehenden, vulkanischen Ursprunges Gebirgskette, welche nur in kreisförmigen 
oder schwach bogig gekrümmten Kraterrändern kulminiert, nicht sprechen kann — unterscheidet sich 
ganz augenfällig von der der tiefer liegenden Regionen. 

So wie man die regenschwangere, windgeschützte Lage der Berglehnen verläßt und die luftigen 
Höhen des Gebirgsrückens betritt, bietet sich ein gänzlich verschiedenes Vegetationsbild. 

Der Kamm, der die einzelnen Inseln durchzieht und sich vielfach verzweigt, erreicht sehr ver- 
schiedene Höhen von zirka 500 bis 1600 m Seehöhe und zeigt der jeweiligen Höhe entsprechende 
Abänderungen der Pflanzendecke. 

So verschieden aber diese Kammvegetationen auch sind, weisen sie doch vieles gemeinsame auf 
und sind immer von der sich nach unten anschließenden Zone des feuchten windgeschützten Bergwaldes 
deutlich zu trennen. 

Der Feuchtigkeitsgehalt der Luft ist zwar auf dem Kamme auch sehr bedeutend, da ihn fast 
beständig Wolken bedecken, doch ist hier der Einfluß lebhafter Luftströmungen und verminderter 
Temperatur für die Vegetation von großem Einfluß. Die Bäume stehen hier weniger dicht, sind bedeutend 
niedriger und oft Knorrig mit kleinblätteriger dick lederiger Belaubung. Die auch hier reichliche Epiphyten- 
vegetation schützt sich durch gedrungenen Wuchs, enges Sichanschmiegen an die Stützpflanzen und 
durch ein förmliches Verkriechen in dichte und dicke Moospolster vor zu großer Transpiration. Außer den 
Farnen bilden hauptsächlich kleine Orchideen, vorwiegend Bolbophyllum und Eria-Arten die Epiphyten- 
vegetation. Das merkwürdige Vaccinium antipodum bevorzugt die höchsten Bergkämme, während Astelia 
montana auch in geringerer Höhe zu finden ist. ! 

Ausschließlich die Bergkämme bewohnt Freycinetia Samoensis, welche schon aus der Ferne dadurch 
von der an ihrem ganzen Stamm gleichmäßig beblätterten F. Reineckei zu unterscheiden ist, daß ihre 
Zweige nur am Ende große Blattbüschel tragen, der darunter befindliche Teil aber ganz nackt ist und sich 
von seiner Stütze, dem von ihm umwundenen Baum, bogenförmig oft einige Meter weit entfernt. 

Den Unterwuchs bilden niederige krautige Pflanzen, mitunter mit dichter Haarbekleidung (Cyrtandra 
Gürkeana Lauterb., Elatostema cupreo-viride Rechinger). 

Die fett gedruckten Arten sind baumförmig, die mit einem vorgesetzten Sternchen (x) bezeichneten sind Zphiphylen oder 


Lianen. 


xFreycinetia Samoensis. Elatostema Lilyanum. 
Joinvillea elegans. | xPeperomia biformis. 
Astelia montana. xPiper Macgillivrayi. 
Alpinia Samoensis. Var. glabrum. 
Ficus Graeffei. *Eria aeridostachya. 
Elatostema cupreo-viride. x — WVieillardi. 
—  viridissimum. —  consimilis. 


1 Vgl. Rechinger, Samoa, in Karsten und Schenck, VI. Reihe, Heft 1, Taf. 5 und 6. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den 


xPhreatia macrophylla. 
xBolbophyllum Betchei. 
* —  atroviolaceum. 
x Cleisostoma spathulatum. 
* Thrixspermum Graeffei. 
*Loranthus Samoensis (auf niederen Bäumen). 
Pisonia excelsa. 
Hernandia Moerenhoutiana. 
Hedycarya denticulata. 
Tetranthera elliptica. 
Spiraeanthemum Samoense. 


Weinmannia Samoensis. 


Samoa- un. Salomonsinseln. 


xMedinilla amoena. 

Astronia subcordata. 
—  Pickeringü. 

Mimusops spec. 

x Vacceinium antipodum. 

*Maesa Samoana. 

xHoya filiformis. 
Fagraea Berleriana. 
Geniostoma gracile. 

xGymopogon oliviformis. 

xGynopogon bracteolosus. 


Tabernaemontana orientalis. 


Eurya japonica. Oyrtandra Gürkeana. 
Var. Thunmbergii. Psychotria stenocarpa. 
Eugenia effusa. —  pacifica. 
— rubescens. —  montivaga. 
—  rariflora. Guettarda speciosa. 
—  brevifolia. Plectronia arborea. 
—  oreophila. Coprosma Savaiiense. 


V. Vegetation des »Mu«. 
(Vegetation derrezenten Lavahalden.) 


Die ganze Gruppe der Samoanischen Inseln besteht aus verhältnismäßig jungen Lavamassen, und 
die vulkanische Tätigkeit setzt sich, wie die große Eruption auf der Insel Savaii (1905 bis 1908) und 
mehrere andere zuvor in kurzen Intervallen einander folgende Lavaergüsse gezeigt haben, immer noch 
fort. Jede solche Eruption zerstört durch Verbrennen und Überschütten weite Strecken Urwaldes ! oder 
kultivierten Landes. Doch dauert die Verödung solcher Landstriche nicht lange. Ihre Verwitterung an der 
Oberfläche geht unter den energischen Einfluß der atmosphärischen Feuchtigkeit rasch vonstatten und 
liefert den sich ansiedelnden Pflanzen einen nährsalzreichen Boden. Über die Zeit, welche bis zur Besied- 
lung jungvulkanischen Bodens in den Tropen vergeht, hat Treub eingehend berichtet. ? 

Die Samoaner bezeichnen einen rezenten Lavastrom, der erst teilweise mit dürftiger Vegetation, 
wobei der Ausdruck »dürftig« im Sinne der Tropenvegetation zu nehmen ist, als »Mu«, das heißt das 
»Brennende« oder »Gebrannte«. Ob sie damit sagen wollen, daß diese Lavamassen ehemals in glühendem 
Zustande waren oder daß diese schwarzen Schollen unter dem direkten Einfluß der Tropensonne infolge 
der ganz mangelnden oder spärlichen Vegetationsdecke und ihrer schwarzen Farbe eine große Wärme- 
menge speichern und beim Betreten mit den bloßen Füßen das Gefühl des Gebranntwerdens hervorrufen, 
will ich nicht entscheiden. Selbstverständlich werden die ober dem »Mu« liegenden Luftschichten intensiv 
erwärmt. Die Komponenten der »Mu«-Flora müssen naturgemäß den Bedingungen, welche diese oft sehr 
ausgedehnten Landstriche ihnen bieten, also erstens heftigen Luftströmungen, die hier nicht durch ein 
schützendes Laubdach gemildert werden, zweitens geringerer Luft- und Bodenfeuchtigkeit als der der 
übrigen Teile der Insel, drittens hoher Luft- und Bodenwärme, angepaßt sein. 


I Vgl. K. u. L. Rechinger in Mitteil, d. k. k. Geogr. Gesellsch. Wien (1907), p. 28 ff. 
2 Treub in Annal. jard. bot. Buitenzorg, vol. 7, p. 213ff (1888), u. Penzig vol. 18, p. 92 ff (1902). 
31# 


226 K. Rechinger, 


So klein die Flächenausdehnung der Samoainseln ist, so zeigen sich doch an auf engem Raum 
begrenzten Landstrichen große Unterschiede im Klima, hauptsächlich in der Regenmenge. Die schärfsten 
Kontraste bilden der heiße trockene »Mu« und der niederschlagsreiche Urwald. 

Zeigen schon Strand- und Kammvegetation Anpassungen an die austrocknende Wirkung der heftigen 
Luftströmungen, so enthält die Pflanzendecke des »Mu« eine ganze Reihe xerophytischer Elemente. 
Ihre Blattflächen sind Klein oder ganz reduziert (zum Beispiel Cassytha filiformis), ihre Laubblätter sind 
starr, lederig, dick, wie Anacalosa, Fagraea Berteriana, von denen die letztere auf Gebirgskämmen wie 
an der Meeresküste vorkommt. Wieder andere Pflanzen treten hier in einer xerophytischen Form auf, 
während sie in feuchteren Gebieten in höherem Wuchs mit dünneren, größeren Blättern und geringerer 
Behaarung vorkommen. Einzelne Arten sind nur dem »Mu« eigentümlich, andere dem »Mu« wie auch der 
Küste (Scaevola Koenigii), die Minderzahl ist so anpassungsfähig, daß sie gleich der eben angeführten 
Fagraea Berteriana sowohl die luftigen Kammgebiete, wie die den Küstenwinden ausgesetzten Gelände am 
Meer, als auch die »Mu«-Strecken besiedeln. Unter die Gewächse des »Mu« sind auch einige zu zählen, 
die auch in anderen tropischen Gebieten trockene kahle Anhöhen und Waldrodungen gerne besiedeln. 

Auffallend ist auf Samoa das seltene Vorkommen der Imperata exaltata * (ich habe sie nur an einer 
Stelle auf der Insel Sawaii in geringer Individuenanzahl gesehen). Vielleicht findet die hier so geringe 
Verbreitung dieses sonst formationbildenden Grases (Alang-Alang-Formation) auf Samoa darin seine 
Erklärung, daß es feine vulkanische Asche benötigt, ein Substrat, das ich auf Samoa nirgends angetroffen 
habe. Der harte, langsamer aufzuschließende Boden, der aus Lavageröll, schlackenähnlichen Trümmern 
und kompakteren fladenartigen Stücken besteht, scheint diesem Garne nicht zuzusagen. 


Physiognomisch kann man die »Mu«-vegetation, wie folgt, einteilen: 


a) niedere Bäume mit kleinem oder lederigem Laub, 

b) trocken- oder hart- und dicklaubige Sträucher, 

c) Schlinggewächse, 

d) ein- oder mehrjährige Kräuter und Gräser, 

e) Farne und Lycopodieen (Lindsaya ensiformis, Nephrolepis hirsutula, Lycopodium cernmum). 

P) Epiphyten (Loranthus Samoensis, Cassylha filifor mis) letztere auf dem Mu auf kleinen Bäumen 
meist auf Morinda citrifolia. 


Laub- und Lebermoose sowie Lichenen una Pilze sind auf dem »Mu« sehr selten. 

Orchideen sind sehr selten, mitunter findet sich Spathoglottis. Gräser und Cyperaceen sind in großer 
Individuen-, aber geringer Artenzahl vorhanden. Gar nicht sind die sonst auf Samoa durch Artenreichtum 
bezeichnenden Gattungen Elatostema, Oyrtandra, Freycinetia, Piper vertreten. 


Massenvegetation bilden: Nephrolepis hirsutula, Lindsaya triquetra, Paniceen, Cyperaceen (die 
beiden letzteren bilden eine »Grasbüschel-Vegetation), Cassytha filiformis oft auf höheren Holz- 
gewächsen, die in kleinen Gruppen beisammen stehen. 


Brachymenium melanothecium (einziges auf dem | Paspalum pruriens. 


»Mu» vorgefundenes Laubmoos). Panicum ambigmmn. 
Imperata exaltata (nur vereinzelt, nie formation- Oplismenus setarius. 

bildend). Cenchrus calycnlatus. 
Andropogon contortus. Fimbristylis annna. 
Paspalum orbiculare. Ficus tinctoria. 


1 Vgl. Rechinger, Deutsch Neu-Guinea, in K. u. Sch., Vegetat, Bild., VI. Reihe, Heft 2, Taf. 9A. 


2 Kleinere Bäume, große Bäume fehlen dieser Formation. 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den 


Leucosyke corymbulosa. 
Loranthus Samoensis. 
Anacolosa spec. 
Cassvtha filiformis. 
Stephania discolor. 
Caesalpinia Bonducella. 
Uraria lagopoides. 
Phaseolus adenanthus. 
Desmodium polycarpum. 
Gymmosporium Samoense. 
Micromelum minutum. ? 
Glochidion ramiflorum. 
Var. Samoanım. 


Dodonaea viscosa. 


Hibiscus tiliaceus (niederige Form). 


Sida rhombifolia. 
Triumfetta angulata. 

—  procumbens. 
Commersonia echinata. ! 
Waltheria americana. 
Flacourtia Rukam. 


Wickstroemia foetida. 


Samoa- u. Salomonsinseln. 227 


Melastoma denticulatum. 
Eugenia rvariflora. 
Nelitris fruticosa. 
Rapanea Samoensis. 
Fagraea Berteriana. 
Jasminum parviflorum. 
Geniostoma rupestre. 

— Fleischmanni. 
Gynopogon olivaeformis. 
Premna taitensis. 

Var. aprica. 
Physalis minima. 
Ipomoea Turpethum. 
Ixora amplifolia. 

Var. compacta. 
Morinda citrifolia.! 
Guettarda speciosa.! 

—  imconspiena. 
Psychotria insnlarum. 

Var. aprica. 


Scaevola Koenigii. 


VI. Die Vegetation der Insel Apolima. 


Die Insel Apolima besteht nur aus einem kleinen ringwallartigen, aus dem Meer aufragenden Krater, 
dessen Inneres bis etwas über das Meeresniveau flach ausgefüllt ist und das Eingebornendorf Apolima 
mit wenigen Musa, Kokospalmen und Brotfruchtbäumen trägt. Einige Zierpflanzen und eingeschleppte 
Gräser und Cyperaceen fehlen um die Hütten nicht. Die inneren weniger steil ansteigenden Kraterränder 
tragen eine dem »sekundären Wald« entsprechende Vegetation, aber ohne hohe Bäume. Am Kraterrand, 
der gegen das Meer hin steil, oft senkrecht abfällt, ist eine sehr gut charakterisierte Strauchvegetation mit 
niedrigen Bäumen und fast ohne Epiphyten entwickelt, 

Der Kraterrand entspricht sowohl durch die Beschaffenheit des Erdbodens als durch den mangelnden 
Schutz vor Sonne und Wind der Vegetation des »Mu«, hat aber noch ausgeprägtere Anpassungserschei- 
nungen an Luftströmungen, Licht und Sonnenhitze. Die Zweige der Colubrina asiatica sind lang und 
dem schwarzen Lavagestein angeschmiegt wie schutzsuchend vor der austrocknenden Wirkung des 
Windes. In niederiger, gedrungener Form mit kleineren dickeren Laubblättern sehen wir hier eine 
Reihe von Sträuchern: Eugenia rvariflora, Ficus Graeffei, Diospyros Samoensis, Trema amboinensis, 
Premna tahitensis, Micromelum minutum, Phaleria Burnettiana, Ixora amplifolia var. compacta 
Rech., I. Samoensis, Gynopogon stellatus, G. olivaeformis subspec. Apolimae Rech. 

Eine sonst epiphytische Davallia wächst hier auf dem trockenen heißen Gestein. Caesalpinia Bon- 
ducella mit ihren kleinen aber grimmigen Stacheln durchwindet das Gesträuch. 

Die beigegebene Liste bringt alle von mir auf Apolima gefundenen Pflanzen. Andere Angaben 
botanischer Natur über diese Insel Konnte ich nicht auffinden. 


1 Kleinere Bäume, große Bäume fehlen dieser Formation. 


223 RK. Rechinger, 


Paspalum distichum. 

Panicum pruriens. 
— ambiguum — forma pilosa. 
—  timorense. 

Var. ß fimbriatunm. 
Oplismenus setarinus. 
Eleusine indica. 
Eragrostis amabihs. 
Centotheca latifolia. 
Chlorocyperus compressus. 
Mariscus Seemannianns. 
Scleria polycarpa. 
Hypoporum polyspermum. 


Cordyline terminalıs. 


Cocos nucifera (vereinzelt um das Dorf Apolima). 


Trema amboinensis. 
Artocarpus incisa (vereinzelte Bäume). 
Ficns Graeffei. 
Pipturus incanus. 
Cyathnla prostrata. 
Portulacca oleracea. 
Boerhavia diffusa. 
Nasturtinm sarmentosum. 
Caesalpinia Bonducella. 
Pneraria Harmsii. 
Micromelum minutum. 
Phyllanthus simplex. 

—  ramiflorus. 
Acalypha grandis. 
Bischoffia trifoliata. 


Diospyros Samoensis. 
Impatiens Balsamina. 
Colubrina asiatica. 
Sida rhombifolia. 
Urena lobata. 
Commersonia echinata. 
Eugenia variflora. 
Phaleria Burnettiana. 
Maesa tabacifolia. 
Jasminum didymum. 
—  Sambac (verwildert).' 
Gynopogon stellatus. 
—  oliviformis. 
Subspec. Apolimae. 
Cerbera lactaria. 
Premna tahitensis. 
Solanıum vivide. 
Capsicum frutescens. 
Nicotiana Tabacum. 
Var. fruticosa. 
Forma angustifolia. 
Plectronia barbata. 
Guettarda inconspicna. 
Morinda citrifolia. 
Ixora amplifolia. 
Var. compacta. 
— Samoensis. 
Randia Graeffei. 
Emilia sonchifolia. 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 229 


Systematischer Teil. 
Fam. Pandanaceae. 


Bearbeitet von U. Martelli (Florenz). 


Freycinetia Gaud. 
Freycinetia Reineckei Warb. in Engl. Bot. Jahrb., Bd. XXV, p. 578, tab. 8, fig. B. 


Hab. Insel Upolu: Urwald bei Tiavi bei zirka 500 m, Mai Nr. 363.(2). Urwald ober Utumapu bei 
300 »z, Juni, Nr. 1479. 


7 


EN ne di 
se 
GR gr 


Freycinetia Reineckei. 


Überhaupt auf der Insel Upolu im »sekundären Wald« sehr verbreitet, auch auf Savaii. Nicht auf 
der Insel Apolima gefunden. Fehlt der höheren Bergregion. Klettert ziemlich gerade, meist senkrecht 
an Bäumen empor und hält sich mit Haftwurzeln fest (Rechinger). 


230 K. Rechünger, 


Freycinetia samoensis W arb. in Engl. Botan. Jahrb., XXV, p. 577, tab. 8, fig. A. 


Insel Upolu: Im Urwald bei Tiavi zirka 300 m, Mai, Nr. 377 (st.) 4998. — Kamm des Lanutoo, 
700 ım, August (2), Nr. 1772. Kammgebiet ober Utumapu. 


Insel Savaii: Höhere Bergregion des Maungaafi, 1300 bis 1500 ın s. m. 


Vgl. Rechinger in Karsten und Schenck, Vegetationsbilder, 6. Reihe, Heft 1, Taf. 6 und Text. 
Umschlingt die Bäume und bildet abstehende Zweige. Diese letzteren tragen erst Blüten. 
(Rechinger). 

xFreyeinetia Hombronii Martelli nov. spec. 

Planta juvenilis, gracilis, caulis 4 mm diam. flexuosus. Folia 20—-40cm longa, anguste-linearia, 
9—6 mm lata, sursum sensim attenuata et longiuscule acuminato-subulata, basin versus leviter attenuata, 
ibique canaliculata, brevitergque vaginantia, in ima basi amplectentia, ibique et marginibus latiusculis 
brevibus, membranaceis stipulas-simulantibus in ambitu rotundatis et cito deciduis praedita; foliorum 
limbus ad margines minutissime et quasi inconspicue serratis, in parte media levis; costa media subtus 
a medio usque ad apicem minute spinulose dentata. 


Insel Upolu: Urwald ober Utumapu, Juni, Nr. 1671. Urwald bei Tiavi, Mai, Nr. 1302. 


Hombron, Oberchirurg der französischen Marine, brachte von Samoa auf der Expedition der 
Korvetten »L’Astrolabe« und »L’Azelee« nach dem Südpol und Ozeanien ein unfruchtbares Stück dieser 
Freycinetia mit, welches im Herbarium des Pariser Museums aufbewahrt wird und welches ich, da ich 
es als einer unbeschriebenen Spezies angehörig halte, seinem ersten Entdecker gewidmet habe. 

Im Jahre 1905 ist dieselbe Spezies noch einmal auf Samoa von Dr. Rechinger gefunden worden, 
leider auch dieses Mal ohne Blüten und Früchte. 

Ich habe bis jetzt diese Spezies nicht veröffentlicht, da sie zu unvollständig bekannt war, entschließe 
mich aber, dies jetzt zu tun, um die Aufmerksamkeit eines jene Inseln besuchenden Botanikers auf diese 
Art zu lenken. 

Bis jetzt waren mir vom Archipelagus der Seefahrer nur zwei Arten von Freycinetia bekannt, 
F. Reineckei und F. Samoensis. Obgleich F. Hombroni nach jungen und sterilen Exemplaren beschrieben 
ist, scheint mir jeder Zweifel ausgeschlossen, daß sie mit einer der beiden oben genannten Arten 
identisch ist. 


Pandanus Linn. fl. 


+Pandanus tectorius var. Upoluensis Martelli nov. var. 
Textfigur 4. 


Arbor grandis (sec. Rechinger). Folia superna et spathaceis proxima, ultra metralia, 6—-7 cm lata, 
coriacea, basin versus late canaliculata, apicem versus sensim longe attenuata, in acumine trigono-subula- 
tum, caudatum terminata, supra levia, subtus minutissime creberrime longitudinaliter venulosa, marginibus 
in parte basilari, longo tractu, nudis, caetero crebre serratis, sive dentibus minutis subulatis armatis; costa 
media prominente, acuta, in parte basilari nuda, deinsuper acute breviterque spinoso-serrata. Syncarpium 
solitarium, pendulum, subglobosum 14cm circiter diam. Phalanges numerosae, 9—6cm longae, 22 — 34 mm 
latae, 14— 18 mm crassae, persaepe plus minusve compressae, cuneatae superne, brevi tractu, liberae; 
loculis 5-6-9 subaequalibus, parvulis, pyramidato-rotundatis, subacute angulosis, levibus inter se sulcis 
profundis separatis; stigmata apicalem prominulum, suberectum. Endocarpium mediocre, paullo supra 
medium locatum, in parte superiori late pyramidatum, truncatum vel pyramidato-rotundatum. 

Inflorescentia J' ut in forma typica. Spicae sessiles, crassae, 5—6 cmlongae, densae congestae, a 
spathis elongatae decrescentibus, late linearibus, sublanceolatis, convexis, acutis vel acuminatis, inferioribus 
plus minusve longe caudatis suffultae, stamina racemosa, antheris albis elongatis, acuminato-apiculatis. 


Insel Upolu: Nr. 3794 (2), Rechinger; Andrew im Herbar Martelli. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 231 


Diese Varietät wurde auch auf der Gazelle-Halbinsel (Insel Neu-Pommern) bei Raluana 
(Rechinger, Nr. 3578), und bei Matupi, Insel Neu-Pommern (Rechinger, Nr. 4304, 4221, aufgefunden 
und ich halte diese Exemplare als zur selben Varietät gehörig. Dr. Rechingergibtan!, daß diese Pflanze 
von Samoanern nach Neu-Pommern verpflanzt wurde. 

Ich glaube, daß das Vorkommen dieser Varietät auf den Salomonsinseln auf dieselbe Ursache 
zurückzuführen sei, und zwar wurde sie dort von K. Rechinger auf der Insel Buka in einigen im 
Herbare des Wiener Hofmuseums aufbewahrten Phalangen, ferner auf der Insel Bougainville an einem 
Flußufer bei Daruai in einem Exemplare (Rechinger, Nr. 4811), gesammelt. ? 


Fig. 4. 


Pandanus leclorius var. Upoluensis Martelli. 


Dr. Warburg beschrieb auf Grund sehr junger Phalangen einen P. Samoensis in einem Entwick- 
lungsstadium, welches demjenigen kurz nach der Befruchtung entspricht, in welchem Zustande die zur 
Speziesunterscheidung dienenden Charaktere aber kaum angedeutet und unkenntlich sind. Vielleicht aus 
diesem Grunde glaubt Warburg in den oben genannten Drupen (Phalanges) einen Vertreter der Abteilung 
Lophostigma zu erkennen, während ich aus der Untersuchung eines Teiles der autentischen Pflanze 
erkennen kann, daß dieselbe eine typische Art aus der Sektion »Keura« darstellt. Die oben genannten 


1 Nach Mitteilung eines Samoaners auf Neu-Pommern haben diese Pandanus-Varietät Samoaner, die nach Neu-Pommern ver- 
bannt worden waren, aus ihrer Heimat mitgebracht. (Rechinger.) 

2 Dieser Anschauung kann ich, was die Salomonsinseln betrifft, nicht beipflichten, da meines Wissens an den oben genannten 
Standorten keine Samoaner angesiedelt sind, es müßte denn sein, daß die Papuas, die öfter als Pflanzungsarbeiter nach Neu-Pommern 


kommen, sich Samen von dort nach ihrer Insel mitnahmen. (Rechinger.) 
Denkschr. der mathem.-naturw. Klasse. Bd. LXXXV. 32 


232 K. Rechinger, 


Phalangen sind von einem männlichen Exemplar begleitet, das auch in die Sektion »Kenra« gehört und 
welches ich als zu derselben Spezies gehörend ansehe. Es ist mir deshalb zweifelhaft geworden, ob der 
P. Samoensis Warburg nicht identisch sei mit der samoanischen Varietät des P. tectorins. 


Pandanus tectorius var. savaiiensis Martelli nov. var. 


Folia plantae novellae tantum nota, membranacea, 60 cm longa, linearia, 1!/, cm lata, apice attenuata 
et longe subulato-caudata, basin versus sensim angustata et canaliculata, marginibus e basi usque ad 
apicem crebre minuteque dentato-serratis, dentibus rectis acutis; costa media, in ima basi, spinis perpau- 
eis, vulgo 1—2, interdum nullis, brevissimis praedita, apicem versus spinis rectis acicularibus ornata, 


Fig. 5. S 


Pandanus tectorius var. savaiiensis Martelli. 


caeterum nuda. Phalanges parvae, 4cm longae, circiter 21/,—3 cm latae, tetra-pentagonae, irregulariter 
prismaticae, in dimidiam inferiorem partem attenuato-obpyramidatae, apice truncatae, planae, loculis 
5— 8 parvis et brevibus, pyramidato-subrotundatis, a sulcis conspicuis, sed brevibus separatis, stigmata 
latiuscula vix prominentia, obliqua. Endocarpium osseum subregulare, in parte superiore convexius- 
culum, aequabile vel subinteger. Cavernae mesocarpicae subaequales. 


Insel Savaii: Strand bei Malo, 5. Juli, Nr. 1888 (2). Etiam plantae juveniles. 

Ich betrachte die Varietät des P. tectorius, welche der Insel Savaii eigen ist, als verschieden von 
den anderen, obgleich man wegen der Größe der Phalangen eine gewisse Ähnlichkeit mit der Varietät 
Sinensis Warb. finden kann. 


Bot.-zool. Ergebn. von den Samoa- u. Salomonsinseln. 233 


Die Phalangen der Varietät von der Insel Savaii sind in der oberen Hälfte prismatisch und in der 
unteren verkehrt-pyramidenförmig, während sie bei Varietät Sinensis birnenförmig erscheinen: der 
Phalangengipfel ist bei der Varietät Savaiiensis abgestumpft und ganz eben und die Narben sind breit 
und sehr wenig vorspringend. Im Gegensatz dazu ist bei der Varietät Sinensis der Phalangengipfel mehr 
oder weniger gewölbt und sind die Fächer (loculi) von einer starken, manchmal ziemlich stark vor- 
springenden Narbe überragt. Obgleich von der Varietät Savatiensis nur die Blätter einer ganz jungen 
Pflanze vorliegen, sind diese durch die Zahl und Stärke der Dornen ganz verschieden von den Blättern 
der Varietät Sinensis. 


P. Reineckei Warb. in Reinecke, Sam., in Engl. Botan. Jahrb., Bd. 25, p. 581. 


Samoainseln. 


*P. Whitmeanus Martelli in Webbia, vol. L, p. 364 (1905). 


Als ich diese Spezies beschrieb, war ich in Zweifel, ob ihr Vaterland wirklich Samoa sei. Durch die 
Exemplare, welche Dr. Rechinger sammelte, ist diese Frage endgültig bestätigt (Rechinger, Insel 
Upolu). 

Wie ich aus anderen von Dr. Rechinger mitgebrachten Exemplaren ersehen kann, wachsen auf 
Samoa noch andere Pandanus-Arten, auf welche ich leider kein Gewicht legen darf, da sie nur in Blättern 
gesammelt und daher nicht näher bestimmbar sind. 


Fam. Hydrocharitaceae. 
Halophila Pet.-Thou.). 
Halophila ovalis Hook., Flor. Tasm., II, p. 45. — Reinecke, Sam., p. 581. 


Insel Upolu: Auf dem Riff von Apia bis Matautu sehr häufig, liegt bei Ebbe ganz trocken, Nr. 1854, 
Auf dem Riff von Vailele bis Laulii, Nr. 856. 


Fam. Gramineae. 


(Bearbeitet von E. Hackel.) 
Siehe I. Teil der »Ergebnisse« in diesen Denkschriften, Bd. 81, p. 300 bis 305 (1907). 


Fam. Cyperaceae. 
(Bearbeitet von E. Palla.) 


Siehe II. Teil der »Ergebnisse« in diesen Denkschriften, Bd. 84, p. 450 bis 455 (1908). 


ID 
[4] 
B 


K. Rechinger, 


Fam. Palmae. 
Cocos Linn. 
Cocos nucifera Linn. Spec.-plant., p. 1188. — Seem,, Fl. Vit., p. 269. — Reinecke, Sam., p. 588, 


Insel Upolu: Bei Malifa in Pflanzungen, Nr. 881, 3436, 1754. Gedeiht vorwiegend in der tiefer 
gelegenen Küstenzone, besonders am sandigen Meeresstrand. Doch finden sich noch in der Nähe des 
samoanischen Bergdorfes Aopo bei fast 600 m Seehöhe üppige Exemplare. 


Cyphokentia Brongn. 


Cyphokentia Samoensis Warb. in Reinecke, Sam., p. 588. — Rechinger in Fedde, Repert. novar. 
specier., Bd. IV (1907), p. 230. 


Syn.:? Clinostigma Samoense Wendl. in Bonplandia, Bd. X, p. 196 (1862). 


Insel Savaii: Ober dem Dorfe Aopo am Aufstiege auf den Maungaafi, 1300 bis 1500 m s. m. Im 
Kammgebiet. 


Insel Upolu: Kammgebiet ober Utumapu, zirka 500 bis 600 m s. m., Nr. 655, auch Keimlinge und 
etwa einjährige Pflanzen. — In der Umgebung des Kratersees Lanutoo ziemlich häufig, Nr. 1990, 
700 m s. m. 

Warburg’s Ansicht, daß Wendland’s Clinostigma Samoense mit C. Samoensis Warb. möglicher- 
weise identisch sei, scheint mir sehr wahrscheinlich. Einem der wenigen Zweifel Warburg’s fällt meiner 
Meinung nach wenig Bedeutung zu, nämlich der Differenz der Dicke der Rhachis an den Haupt- 
verzweigungen des Blütenstandes. Die Dicke der Rhachis an sekundären Blütenzweigen ist nach 
Wendland 15 bis 20 mm, nach Warburg nur 3 bis 8 mm. Diese Differenz scheint sich dadurch zu 
erklären, daß Warburg zu seiner Beschreibung ein sehr junger Blütenstand vorgelegen ist, teils dadurch, 
daß ein und dasselbe Exeınplar stärkere und schwächere Blüten, respektive Fruchtstände trägt, wovon ich 
mich selbst öfter überzeugen konnte; auch sind die sekundären Verzweigungen am Ende der Haupt- 
rhachis zarter als die nahe der Basis derselben stehenden. Die gesammelten Exemplare sind in nicht 
vollkommen reifem Fruchtzustande. 

Breite des Blütenstandes 100 cm, Länge desselben 105 cm, Länge eines Fiederblattes 3 bis 4 cm. 
Länge der röhrenförmigen Blattscheide 160 cm, Länge eines Fiederblattes 100 cm. Breite des Blattstieles 
an der Basis 8cm. Länge der Seitenäste des Blütenstandes 90 cm; Länge der noch nicht geöffneten 
Blütenscheide 160 cm. Breite des Fruchtstandansatzes am Stamm 22 cm. Breite des Fruchtstand- 
stieles 8 cm. 

Keimpflanze mit drei Blättern, einige Monate alt: Höhe 40 cm; die Blätter sind noch ungefiedert 
nur an der Spitze einfach schwalbenschwanzartig geteilt. Blattlamina vom Grunde bis zu den beiden 
Spitzen 20 cm lang. Vier Sekundärnerven auf jeder Seite. 

Junge Pflanze, etwa einjährig: Die Blätter sind noch immer ungefiedert; Länge der Blattlamina 
68cm, Breite derselben 28 cm an der breitesten Stelle; Blattstiel 40 cm lang. Anzahl der Sekundärnerven 
auf jeder Seite 17 bis 20. Auf der Unterseit> ist der Mittelnerv von bräunlichen, dünnen, länglichen 
Schuppen bekleidet, ähnlich wie an den erwachsenen Blättern. Die Teilung in Fiedern ist angedeutet. 

Die Ähnlichkeit der zuerst beschriebenen Keimpflanze von C. Samoensis mit der von Drymophloeus 
Reineckei ist groß; doch sind Blattscheiden und Blattstiel der letzteren Palme auch schon im ersten 
Jugendstadium von einem bräunlich-grauen, zusammenhängenden, kleiigen Überzug bedeckt, während 
auf denen der Cyphokentia sich nur spärlich zerstreute, braune Schuppen vorfinden. 

Vorkommen: Zerstreut und nur in der höheren Berglage nahe dem Kammgebiet von zirka 400 m 
aufwärts. Sie überragt im ausgewachsenen Zustand die umgebenden Waldbäume, was zu ihren Lebens- 


Bot.-zool. Ergebn. von den Samoa- un. Salomonsinseln. 230 


bedingungen zu gehören scheint, im Gegensatz zu der viel kleineren und zarteren Drymophloens Reineckei, 
die stets nur im Schutz der Waldbäume vorkommt und vorwiegend in den tieferen Lagen. 


Verbreitung: Samoainseln, endemisch. 


Abbildung: Schimper, Pflanzengeographie, Fig. 130 und 131. 


Solfa Rechinger. 
* Solfia Rechinger in Fedde, Repert. novar. spec., Bd. IV, p. 232 (1907). 


Palma monocaulis altitudine mediocri, spadice multipli ramoso, ramis 5— 7; florum femineorum partibus 
calycis sese lato margine tegentibus, cum fructu crescentibus; fructu baccato, ovoideo-rotundato, endo- 
carpio tenui duro; stylo conspicue terminali; semine fere usque ad apicem cum endocarpio connato; foliis 
pinnatis; pinnis angustis, gladiiformibus, apice oblique acuminatis erosis. 

Nonnullis notis cum genere Cyphokentia congruit (baccis ovoideo-sphaericis, endocarpio tenui) aliis 
notis autem ad genera Drymophloens et Piychosperma multo magis recedit. Sed ab omnibus tribus generibus 
distincta. Habitu generali quodam modo inter genera Drymophloeus et Cyphokentia locanda. 


*S, Samoensis Rechinger in Fedde, |. c., p. 233 (1907). 


Palma monocaulis, scapo gracili 8—10 m alto, diametro 10—12 cm, opaco; spadice sub- 
foliaceo parvo usque ad 30 cm lato, usque ad 30 cm longo (sine pedunculo), 6-10 ramoso, inermi: Ramis 
inferioribus (basilaribus) polystichis; floribus sessilibus. 

Foliis pinnatis 15—2 m longis, margine sub lente furfuraceo-squamosa, pinnis ca. 45, omnibus 
linearibus, in medio folio 65 cm longis, 4 cm latis, pergamaceis, in sicco rigidis, in vivo rigidiusculis, nervo 
mediano firmo supra et subtus prominente, nervo marginali valido, nervis minoribus usque ad 14 utrinque 
prominulis, apice obliquis. Rhachi acute trigona dense furfuracea. Spadicibus evidenter parvis, multiplo 
ramosis, ambitu rotundato, pedunculo longo, horizontali, spatha unica connata, incluso; pedunculo 
60—70 cm longo. Fructibus ovato-ellipsieis, subrostratis, stigmatibus terminalibus, pericarpio crassiusculo, 
endocarpio crustaceo, semine ovoideo-oblongo, sulcato; albumine aequali, embryone basilari. 


Insel Savaii: In schattigen Urwäldern des Maungaafi, 1200 m s. m., Nr. 79. 

Stamm 8 bis 10 m hoch, Stammdurchmesser 10 bis 12 cm. 

Schon auf den ersten Blick von Drymophloens Reineckei Warb. abweichend durch die schmalen 
zahlreichen Fiedern der um vieles größeren Blätter. Die ganze Palme ist um mehr als das doppelte höher, 
mit viel stärkerem Schafte, in mancher Beziehung eine Cyphokentia Samoensis in verkleinertem Maßstabe 
darstellend, aber durch viele Merkmale weit verschieden. So ist z.B. der Narbenrest an der Frucht von 
Solfia Samoensis apikal, der von Cyphokentia Samoensis an die Seite gerückt etc. 

Wenn auch hier durch den Mangel einer genaueren Blütenbeschreibung nur eine lückenhafte 
Diagnose gegeben wird, so liegt dennoch eine zweifellos neue Palme vor, die bei der gegenwärtig noch 
sehr unsicheren Umschreibung der Gattungen dieser Gruppe in keine der bestehenden eingereiht werden 
kann. Eine gewaltsame Einreihung in ein der schon bestehenden Gattungen dieser Gruppe (Drymophloens, 
Ptychosperma) hätte eine Erweiterung der Gattungsdiagnose erfordert. Diesen beiden Gattungen steht Solfia 
besonders durch die Gestaltung der Fruchtstandes noch am nächsten. 


Drymophloeus Zipp. 

Drymophloeus Reineckei Warb. in Reinecke, Sam., p. 570. — Rechinger in Fedde, Repert., 
novar. spec., Bd. IV, p. 230 (1907). — Rechinger in Karsten und Schenck, Vegetationsbilder, VI. Reihe 
Heft 1, Taf. 2 (19038). 

Insel Upolu: In Wäldern bei Harman’s Pflanzung im Zentralgebiet der Insel, Mai, Nr. 5189. 
Urwälder bei Tiavi, 500 bis 600 » s. m., Nr. 417. Ober Utumapu, Nr. 5190. Urwälder des Berges Lanutoo, 
200 bis 700 m s. m., Nr. 5191, 1833, in Menge. 


K. Rechinger, 


ID 
>) 
op) 


Insel Upolu: In Wäldern am Wasserfalle Papaloloa; bei Vailima; auf dem Vaiaberg (Apiaberg) nur 
auf dem mehr schattigen und feuchten Abhang gegen Moa-moa zu. 


Insel Savaii: Erstreckt sich weit hinauf auf den Berg Maungaafi, etwa bis 1000 m Seehöhe; in 


Wäldern zwischen Aopo und Sassina; zwischen Aopo und Asau. 


Verbreitung auf den Samoa-Inseln: Beginnt fast in allen Wäldern gleich ober den Pflanzungen, 
ist von etwa 200 m Seehöhe bis weit hinauf in den oberen Regenwald etwa bis 1000 m verbreitet ! und ist 
eine Charakterpflanze des Unterwuchses im samoanischen Urwald. Die geraden, dünnen Schäfte von 
3 bis 4cm Durchmesser wachsen selten bis zur Höhe von 8m empor, 2 bis 4 m ist die gewöhnliche 
Höhe; oft sieht man fruchtende Exemplare von etwa 1m Höhe. Die Laubkrone besteht aus 10 bis 
12 Blättern, unter diesen entspringen ein oder mehrere Blütenrispen. Die Früchte sind lebhaft rot gefärbte 
Beeren. Vergleiche die unten zitierte Abbildung in Karsten und Schenck sowie die Tafel 5, wo links 
im Hintergrund die Fiederblätter der D. Reineckei deutlich sichtbar sind. 

Diese Palme kommt nur als Unterwuchs vor, da sie wie andere Arten dieser Gattung gegen direktes 
Sonnenlicht wie gegen scharfe Luftbewegung sehr empfindlich ist. 

In den höheren Lagen der Samoainseln treten noch zwei bedeutend größere Palmenarten auf: die 
beiden früher erwähnten. Alle drei auf Samoa wildwachsenden Palmen sind endemisch; die nächst- 
verwandten Arten von Drymophloeus finden sich auf den pazifischen Inseln und im Malayischen Archipel, 
die sehr nahe verwandte Gattung Piychosperma auf den Vitiinseln. Die Gattung Cyphokentia hat eine 
Anzahl Arten auf Neu-Kaledonien. 

Die Zone des D. Reineckei deckt sich zum Teil mit dem sogenannten »sekundären Wald«.? 

Meine Exemplare stimmen mit der Diagnose Warburg’s sehr gut bis auf folgende Punkte: Die 
unmittelbar unter dem schwalbenschwanzartigen Endzipfel befindlichen Blattabschnitte sind nicht 4 mm, 
sondern 3 bis 6 cm breit; wahrscheinlich liegt hier ein Schreibfehler vor, denn die angegebene Blattnerven- 
zahl stimmt genau und es ist nicht anzunehmen, daß eine nur 4 mm breite Palmenfieder »zirka zwölf 
starke, aber nur drei sehr hervortretende Nerven« hat, Ferner ist die Blattscheide niemals »dicht wollig«, 
sondern samtartig behaart oder auch kleiig durch Bedeckung mit unregelmäßigen Schuppen und Haaren. 

Einer weiteren Korrektur bedarf noch die der sehr genauen Beschreibung nachfolgende Anmerkung, 
eine Reproduktion der beigelegten Etikette des Sammlers Dr. Reinecke. Die Palme soll »20 bis 30 m 
hoch sein, mit 10 bis 15 cm dickem Stamm, sehr eleganter kokosähnlicher, aber viel feinerer und größerer 
Krone«. Diese Anmerkung paßt auf D. Reineckei gar nicht, sondern bezieht sich offenkundig auf Cyphokentia 
Samoensis Warb., wahrscheinlich wurden die Etiketten der beiden Palmen verwechselt. D. Reineckei ist 
nur 3 bis 6 m, höchstens 8m hoch (was auch dem Gattungscharakter von Drymophloeus entspricht), 
der Stamm hat 3 bis 4cm im Durchmesser, ist fast zylindrisch, vollkommen gerade, die Rinde ist glatt, 
graubraun. 

Zur Ergänzung der Diagnose seien hier noch einige Merkmale angeführt: 

Die Länge der Blätter an ausgewachsenen Pflanzen beträgt 50 bis 100 cm, wovon 12 bis 28 cm auf 
den Blattstiel entfallen. Die Anzahl der Blattfiedern beträgt jederseits fünf bis neun, selten zwölf; ihre 
Breite, in der Mitte gemessen, 3 bis 4 cm, auch 5 cm; die Länge der einzelnen Fiedern 12 bis 22 cm; gegen 
die Blattbasis zu nehmen die Fiedern an Länge und Breite bedeutend ab; die Zahl der deutlichen Nerven 
ist drei, der weniger deutlichen vier bis acht, oft aber auch bis zwölf. 

Die Maße der Blütenstände, Blüten, Früchte und Samen stimmen gut. Es ist noch zu bemerken, daß 
die Blütenstände unter den Blättern entspringen, niemals zwischen denselben; die Rhachis der Blüten- 
stände ist von oben nach unten etwas zusammengedrückt, mit abgerundeten Kanten. Die Ansatzstelle der 
Rachis des Blütenstandes am Stamm ist 2 bis 2:5 cm breit und umfaßt den Schaft der Palme also nur zum 
Teil, doch läuft derselbe gar nicht herab, setzt sich auch nicht nach oben am Schaft fort, etwa derart, daß 


1 Irrtümlich habe ich in Karsten und Schenck, Vegetationsbilder, Samoa, VI. Reihe, Heft 1, Taf. 2 »bis 500 m« angegeben. 


2 Vgl. in der Einleitung p. 30 u. f. 


Botl.-z00ol. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 237 


die Anheftungsstelle nur sehr wenig Höhe (zirka 0:5 cm), aber eine bedeutende Breite hat; auch ist die 
Basis flach gewölbt und bildet keinen Wulst. 

Die Länge der Blüten- oder Fruchtstände wechselt sehr stark (von 30 bis 70 cm), ebenso die Breite 
des Stieles von O5 bis 15 cm. 

Selten erhalten sich die Brakteen an der Basis der Verzweigungen (dritte und vierte Spatha) des 
Blütenstandes; die unteren sind an der Basis 0'5 cm breit, bis 2:5 cm lang, in eine lange Spitze aus- 
laufend; die oberen sind etwa halb so groß. 

Die Farbe der Kelch- und Blumenblätter sowie der Antheren ist im Leben gelblichweiß; die 
Filamente sind stets von den Petalen eingeschlossen, welches Längenverhältnis sich auch bei 
der Anthese nicht ändert. Die Früchte sind lebend im Reifezustand lebhaft rot gefärbt; getrocknet 
bräunlich. 

Ganz junge Keimpflanzen haben drei Blätter, jedes Blatt besteht nur aus einer schwalbenschwanzartigen 
Lamina und hat keine Fiedern. Die Lamina ist 8 bis 11 cm lang, unter der Spaltung 2 cm breit, die beiden 
Zipfel sind je I cm breit, mit schmal zulaufendem, schwach gezähntem Ende. Die Blattstiele sind 11 bis 
14 cm lang, wovon 5 cm von den Scheiden verhüllt sind. Das Pflänzchen hat vier Seitenwurzeln von 4 bis 


o cm Länge. 


*D. minutus Rech. subspec. nov. 


Foliis pinnatisectis, cuneato oblongis late et oblique praemorsis, iis D. Reineckei typici simillimis; 
Pedunculo compresso demum glabro. Floribus sessilibus bracteis et bracteolis minimis. Floribus 
symetricis, staminibus multis. Differt a D. Reineckei typico imprimis omnibus partibus multo minoribus, 
gracilioribus. 


Insel Savaii: In Urwäldern des Berges Maungaafi, 1000 bis 1200 n s. m. Juli. Nr. 5300. Basis des 
Blütenstandes kaum 4cm breit, bei D. Reineckei 5 bis 6cm breit. Blütenstand während der Anthese 30 bis 
40 cm lang (nach Untersuchung mehrerer Exemplare), etwa die Hälfte kommt auf den Stiel, die unteren 
Verästelungen sind etwa l5cm lang, die oberen 10cm, die Blüten stehen 4—5 mm weit voneinander 
entternt. J Blüten 5 bis 7 mm lang, Kelchblätter 2 bis 37mm breit, Antheren 2 mm lang, Staubfäden zirka 
smm lang. Fast reife Früchte 7 bis 8 mm lang, die mit den letzteren mitwachsenden Blumenblätter 
> bis 6 mm lang. 


Pritchardia Seemann et Wendl. 


P. pacifica Seemann et Wendl., Bonplandia, Bd. IX, p. 260 ISO) undEB dSN Ep 09 Table 
(1862). — Seemann, Flora, Vit., p. 270, 274, Tab. 79. — Beccari in Malesia, Bd. III, Tab. 37, p. 290. 


Insel Upolu: In einzelnen Exemplaren in Gärten der Europäer hauptsächlich in der Umgebung von 
Apia gepflanzt, Nr. 5198, 2505, 1774, 1794. 

Kommt entgegen der Bemerkung Beccari’s in Malesia, 1. c., wo ein Exemplar aus Kew angeführt 
wird, sicher auf Samoa nicht wild vor. Das Exemplar in Kew stammt jedenfalls auch von einem auf 
Samoa kultivierten Exemplar. 


Phoenix dactylifera L. wird auf Samoa nur sehr selten gezogen und bildet nie reife Früchte. Die 
Blattfiedern sind spärlicher, die Blätter weniger starr wie in gemässigteren und trockeneren Gebieten, die 
Fiederkrone ist daher durchsichtiger. Zwei Exemplare beim Gouvernementsgebäude in Apia, ein Exemplar 
in Pflanzungen bei Utumapu. 


Oreodoxa regia H. B. K. sah ich nur auf der Insel Tutuila gepflanzt. 


Areca Catechu L. wird manchmal mit noch einigen anderen fremden Palmenarten in Gärten 
gezogen. 


DD 
& 
[00] 


K. Rechinger, 


Fam. Araceae. 
Raphidophora Hassk. 

Raphidophora Reineckei Engler, Botan. Jahrb., vol. 25., p. 9. — Engler in Reinecke. Sam., Engl. 
Jahrb., vol. 25, p. 992. — Engler und Krause, Pflanzenreich, IV, 23. Bd., p. 41. 

Insel Savaii: In Wäldern zwischen Aopo und Asau, Nr. 1881, junge Pflanzen auf dem Erdboden 
kriechend. 

Insel Upolu: Auf dem Vaiaberg (Apiaberg) an Bäumen, Nr. 908. Kammgebiet ober Utumapu, 
Nr. 1552. In Wäldern bei Laulii, Nr. 187. 

Vergleiche Rechinger, in Karsten und Schenck, Vegetationsbilder, Samoa, 6. Reihe, Heft 1, 
Mares. 

Häufig in der Bergregion bis ungefähr 700 m Seehöhe. 


Epipremnum Schott. 
* Epipremnum pinnatum Engler, Pflanzenreich, IV, 23. Bd., p. 60, Fig. 25 (1908). 
Insel Upolu: In tiefen Wäldern ober Moa-moa auf Bäume kletternd, Nr. 1799. 
Bisher aus der »melanesischen Provinz« nur von den Fidschiinseln bekannt. 
Bestimmt von Geheimrat A. Engler. 


Cyrtosperma Griff. 

Cyrtosperma Merkusii Schott im Österr. botan. Wochenbl. (1857), p. 61. — Reinecke, Sam,, 
p. 992 — Engler, in D. C., Monogr. Phanerog,, vol. Il, p. 271. 

Insel Savaii: An einer sumpfigen Waldstelle fern von Ansiedlungen zwischen Vaipouli und der 
neuen Ausbruchstelle des Vulkanes (August 1905), Nr. 3705. 

Stimmt mit Originalexemplaren Schott’s aus Java (leg. Zollinger) und Exemplaren Seemann’s 
aus Fidschi, Nr. 653, letztere mit der Bezeichnung C. edule Schott, vollkommen überein. 

Seemann bemerkt zu seiner Pflanze »Blattstiel hin und wieder stachelig, vulgo „via kana“ (= eßbare 
Via), von den Eingebornen von Fidschi in Sümpfen kultiviert«. 

Blätter der samoanischen Pflanze bis 50 cm lang, Blattstiele etwa 15 m hoch. 


Amorphophallus Blume. 


Amorphophallus campannlatus Blume in Decaisne, Descr. herb. Timor., p. 381, et in Rumphia, ], 
p. 139, Taf. 32, 33. — Seemann, Flora Vit,, p. 283. — Drake de Cast., p. 325. — Engler, in DE. 
Monogr. Phanerog,., vol. II, p. 309. 

Insel Upolu: Im sandigen Küstengebiet bei Leolomuenga, Nr. 577; bei Mulifanua; auf dem Apiaberg 
(Vaiaberg). 

Insel Apolima: Nr. 176. 

Insel Manono. 

Insel Savaii: Häufig. 

Hat in den Blättern eine große habituelle Ähnlichkeit mit Tacca pinnatifida, mit der sie auch oft den 
Standort teilt. 


Colocasia Schott. 
Colocasia antiguorum Schott, Meletem., I, p. 18. — Schott, Synops. Aroid., p. 40; Prodrom. Ar., 
p. 138. — Seemann, Flor. Vit., p. 285. — Engler in D. C., Monogr. Phanerog,, vol. II, p. 491. 
Insel Upolu: Vaiaberg im Walde unter dem Gipfel, Nr. 1355. Urwald bei Tiavi, Nr. 387 (am letzteren 
Standort verwildert?). 
Nicht einheimisch, überall von den Eingebornen gepflanzt wegen der stärkehaltigen Knollen 
(samoanisch: Talo oder Taro), mitunter verwildert. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 239 


Caladium Vent. 


Caladium bicolor Vent. Descript. Cels., Taf. 30. — Engler in D. C. Monogr. Phanerog., vol. II, 
p. 457. — Curtis, Botan. Magaz., tab. 2543. 


Insel Upolu: In Gärten kultiviert und aus diesen verwildert, Malifa, Nr. 998. 


Heimat: Brasilien. Eine andere Form entspricht der in Engler, l.c., p. 464 mit »rr« pichum 
bezeichneten; Nr. 567, Malifa, verwildert. 


Fam. Lemnaceae. 
Lemna Linne. 
Lemma paucicostata Hegelm., Lemnaceae, p. 138, Taf. VIII. — Reinecke, Sam., p. 593. 


Insel Upolu: In Tarosümpfen bei Vaimea, Nr. 8. 


Fam. Flagellariaceae. 


Joinvillea Gaudich. 


Joinvillea elegans Gaudich. in Voyage Bon. Botan., tab. 39 et 40. — Reinecke, Sam., p. 593. 
Insel Upolu: Urwälder auf dem Berge Lanutoo, Nr. 1918. 
Insel Savaii: An Urwaldrändern bei zirka 1300 m s. m., Nr. 1645, 3 bis 5 m hoch wachsend. 


Schon von Whitme (siehe Herbarium der Wiener Hofmuseums) auf Samoa gesammelt. 
Die Beeren sind in reifem Zustand ziegelrot, denen von Astelia montana sehr ähnlich. Die 
Verbreitung findet wahrscheinlich durch Vögel (Carpophaga) statt. 


Flagellaria Linne. 


Flagellaria gigantea Hook. fil., Icon. plant. tab. 1429. — Reinecke, Sam., p. 593. 


Insel Upolu: In Urwäldern auf dem Vaiaberg (Apiaberg), Nr. 517, 1383, 256; Urwälder von Tiavi, 
Nr. 1388, 361. Jugendform 3 bis 4 m hoch. 


Insel Savaii: Untere Bergregion des Maungaafi. 


Fam. Bromeliaceae. 


Ananas Adans. 


Ananas sativus Schult. in Röm. et Schult., Syst., vol. VII, p. 1283. — Reinecke, Sam., p. 594. — 
Wittmack in Engler, Nat. Pflanzenfam., vol. II, 4, p. 45. 


Insel Upolu: In der Nähe von Ansiedlungen bei Malifa verwildert, Nr. 1029. 


Die in Samoa gezogenen, d.h. als samoanische Kulturrasse bezeichnete Ananas hat gezähnte, 
die tonganische und chinesische hat ungezähnte Blätter. 


Die Blüten der samoanischen Kulturrasse sind lebhaft blauviolett. 


Die Ananas gedeiht in Samoa vorzüglich und liefert saftige und geschmackvolle Früchte. 
Denkschr. der mathem.-naturw. Klasse. Bd. LXXXV. j 98 


240 Re CcHUNgGerT, 


Commelinaceae. 


Aneilema R. Brown. 


* Aneilema Vitiense Seemann, Flor. Vit., p. 314, taf. 96 (1868). — C. B. Clarke in D. C. Monogr. 
Phanerog., vol. III, p. 220. — Schum. et Lauterb., Nachtr. Flora deutsch. Schutzgebiet Süds., p. 63. — 
Drake de Cast Enlumer paeil, pP: 320: 


Syn.: Piletocarpus Vitiensis Hasskarl, Commelinaceae Indicae, p. 18 (1870). 


Insel Upolu: In tiefen schattigen Wäldern von Tiavi, Nr. 381. An Waldbächen im tiefen Schatten 
ober Utumapu, Nr. 942, 1703. 


Insel Savaii: An feuchten quelligen Waldstellen ober Aopo. 


Blüten klein, weiß, leicht abfallend. Kapseln reif lichtgrau von einem dichtem Haarpelz mit winzigen 
Widerhäkchen besetzt, die das Anhängen und die Verschleppung der Pflanzen begünstigen. A. Vitiense 
ist eine Charakterpflanze feuchter quelliger Waldstellen, die im tiefsten Schatten liegen, kommt in der 
Küstenregion nicht vor, sondern findet sich oft vergesellschaftet mit verschiedenen Elatostema-Arten; etwa 
400 bis 1000 m über dem Meere. 

Schon von Wilke, U. S. explor. Exped., auf Samoa gesammelt (siehe C.B. Clarke in A.D.C.,, 
Monogr. Phanerog., vol. III), von Reinecke nicht angegeben. 


Clarke gibt die Blütenfarbe in der Beschreibung, 1. c., und auch auf der farbigen Tafel sehr blaß- 
bläulich an, in Samoa beobachtete ich sie stets mit rein weißen Blüten. 


Der lange haardünne Schnabel der Kapsel ist sehr spröde und bricht sehr leicht ab. 

Stimmt mit der Pflanze Seemann’s Nr. 643 von den Vitiinseln vollkommen überein. 

Es scheint mir zweifelhaft, ob Exemplare vom Apiaberg (Vaiaberg), Nr. 907, hierher zu zählen sind, 
da nur sterile Triebe vorliegen. 


Commelina Linne. 


Commelina Benghalensis Linne, Spec. plant., ed. I, p. 60 (1753). — Hasskarl, Commel. Indie., 
PR2SR 


Syn.: Commelina delicatula Schlecht.in Regel, Gartenfl., vol. II, p. 349, tab. 104. — C.B. Clarke in 
D. C., Monogr. Phanerog., Vol. III, p. 159. — Lauterbach-Beitr. z. Flora von Samoa, in Engler, Bot. 
Jahrb., vol. 41, p. 224 (1908). 


Insel Upolu: Im Sande des Meerstrandes bei Apia und an Straßenrändern daselbst, Nr. 513, Juni 1905. 
Eine mehr gedrungene kleinblätterige Sonnenform mit kurzen Internodien. 

Als Unkraut in Kokospflanzungen bei Malifa, Nr, 1454, 1252. Auf dem Erdboden kriechend, an den 
Knoten wurzelnd. Blüten himmelblau. Schattenform mit größeren Blättern, deutlicheren Blattstieien und 
angen Internodien. 

Alle in Samoa gesammelten Pflanzen dieser Art sind fast kahl. Die Pflanze hat die Eigentümlichkeit, 
daß sich ihre reifen Früchte durch geotropische (carpotropische) Krümmung in lockerem Erdboden oder 
Sand eingraben. 


Commelina nudiflora Linn£&, Spec. plant., ed. I, p.61 (1753). — Hasskarl, Commel. Indic, p. 26. — 
C.B. Clarke in A.D. C. Monogr. Phanerog,, vol. II, p. 144. — Drake de Cast, Enumerat. pacific., 
p. 320. — Reinecke, Sam., p. 594. — Schum. und Lauterb., Flora deutsch. Schutzgeb. Süds., p. 216. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 241 


Insel Upolu: An sonnigen Stellen in Pflanzungen der Eingebornen bei Vaimea, auf dem Erdboden 
kriechend und sich ausbreitend, Nr. 903. 


Blüten schön blau. 


Rhoeo Hance. 
* Rhoeo discolor Hance in Walper’s Annalen, vol. 3, p. 660 (1852 bis 18553). 


Syn.: Tradescantia discolor L’Heritier, Sert. Angl. 8, tab. 12. — Redoute£, Liliacee, vol. 3, 
tab. 168. — Curtis, Botan. Magaz., tab. 5079. — Flore de Serres, tab. 1169 bis 1170. — C. B. Clarke 
in D. C. Monogr. Phanerog., Vol. IN, p. 316. 


Insel Upolu: Bei Motootua aus Gärten verwildert, Nr. 1669, Juni. 

Häufig in Gärten der Europäer kultiviert. 

Laubblätter unten rotviolett, oberseits grün, Blüten weiß, Blütenhülle violett. 

Kommt in der Nähe von Gärten auf Steinhaufen, Mauern sowie in Astlöchern von lebenden Bäumen 
wie auf morschen Stämmen vor. 

Zur Verbreitung dieser Pflanze tragen die Ameisen bei, welchen das Erfassen und Festhalten der 
Samen durch eine Längsfurche erleichtert wird. Sie schleppen diese wie in Mitteleuropa die Samen von 
Chelidonium maius ! oft in schwer zugängliche Astlöcher oder Risse und Spalten von Bäumen in welchen 
sie ihre Nester angelegt haben oder auf die sie ihre regelmäßigen Wanderzüge zu Ernährungszwecken 
führen, und deponieren sie dort. So ist es erklärlich, daß Rhoeo discolor oft auf Bäumen als Epiphyt in 
beträchtlicher Höhe vom Erdboden entfernt erscheint, wo sie, begünstigt durch die häufigen Niederschläge 
üppig gedeiht. Auch ihr Vorkommen auf Steinhaufen, auf Mauern dürfte der Tätigkeit der Ameisen 
zuzuschreiben sein. Sie ist vorwiegend eine Schattenpflanze. 

Die wie ein seitiich zusammengedrückter Becher gestalteten Bracteen halten das einmal ein- 
gedrungene Regen- und Kondensationswasser sehr lange Zeit fest. Vor der Wucht der herabstürzenden 
Regenmassen sind die Blüten nicht nur durch die sie ganz einschließenden Bracteen, sondern auch noch 
durch die Stellung der Blütenstände in den Blattachseln der eng gestauchten Laubblätter geschützt. 

R. discolor ist einheimisch rings um den Meerbusen von Mexico sowie auf den westindischen 
Inseln, St. Thomas, Cuba. a 

Es ist wahrscheinlich, daß diese Art auch in ihrer Heimat bald auf dem Erdboden, bald auf 
Bäumen durch Verschleppung ihrer Samen durch Ameisen, vorkommt. Bestimmte Angaben darüber auf- 
zufinden war mir nicht möglich. 


Fam. Liliaceae. 
Cordyline Comm. 


Cordyline terminalis Kunth., Abhandl. d. Berl. Akad. (1820), p. 30. — Seemann, Flora Vit., 
p. 311. — Drake de Cost., p. 319. — Reinecke, Sam., p. 594. 


Insel Upolu: Bei Motootua im »sekundären Wald« Nr. 1769. Bei Malifa Nr. 1203. Auf dem Vaiaberg 
in Wäldern, Nr. 910, 1308. 


Insel Apolima. 
Insel Manono. 


Sehr häufige Zierpflanze mit grünen Blättern und weißen bis rosenfarbenen Blüten. 
Ebenfalls häufig im Walde der Küsten- und unteren Bergregion. 


1 Kerner, A. v., Pflanzenleben, ed. I, vol. 2, p. 802. 
33* 


242 Re Rechner, 


Asparagus Linne. 
* Asparagus plumosus Baker in Journ. of Linn. Soc., vol. 14 (1875). p. 613. 
Insel Upolu: In Apia in Gärten kultiviert und verwildert, Nr. 705. 


Reift sehr häufig Früchte. Stammt aus Südafrika. 


Astelia Banks. et Soland. 


Astelia montana Seemann, Flor. Vit., p. 313, tab. 95. — Drake de Cart., p. 319. — Reinecke, 
Sam., p: 595. — Vergleiche Rechinger, Samoa, in Karsten und Schenck, Vegetationsbilder, VI. Reihe, 
Fleitale Rare: 


Insel Upolu: Auf Bäumen in Urwäldern bei Tiavi 600 bis 700 m s. m. Auf Bäumen auf dem Kamm- 
gebiet des Berges Lanutoo, zirka 750 m s. m., Nr. 4334. 


Insel Savaii: Mittlere und höhere Bergregion des Maungaafi, 800 bis 1300 »z s. m., Nr. 1962. 

Reinecke gibt l.c. als Fundort bei A. montana »feuchte Küstengebiete« und Sümpfe an, was 
nicht zutrifft, da diese Art stets auf Bäumen kaum unter 600 m Seehöhe vorkommt. Ferner sind die 
Blätter niemals mit »scharfen hakenartigen Zähnen« besetzt; wahrscheinlich liegt bezüglich der Fundorts- 
angabe »Küstengebiet« und der scharfgesägten Blätter eine Verwechslung mit Laubblättern einer 
Pandannus-Art vor. 

Astelia montana bewohnt die höhere Bergregion bis 1500 m Seehöhe, und zwar nur das Kamm- 
gebiet, wo stets lebhafte Luftbewegung herrscht. Diese Gattung ist auf die Hawaiischen Inseln Viti, Samoa, 
Neu-Seeland, Tasmanien sowie die Falklands- und Feuerlandsinseln beschränkt. In neuerer Zeit wurde 
A. Neocaledonica Schlechter von Neu-Kaledonien beschrieben. Diese Art ist zunächst mit A. montana 
Seem., verwandt. Kaum zehn Arten bilden diese merkwürdige Pflanzengattung, von denen die Mehrzahl 
als Epiphyten gedeiht, die Arten der subtropischen Gebiete sind zum Teil Erdbewohner, zum Teil Baum- 
bewohner. Es kommt selbst ein und dieselbe Art als Epiphyt und als Bodenbewohner vor, so weit geht 
ihre Anpassungsfähigkeit. Unter den Liliaceen ist diese Gattung, außer Luzuriaga, die einzige, welche 
Epiphyten enthält. 

Die samoanische Art bewohnt meist nicht die Baumwipfel, sondern gewöhnlich Gabelungen starker 
Äste im unteren Teil der Bäume und ist durch ihre bis 1:5 m langen, auf der Rückseite seidig-weich 
behaarten und dadurch im Halbdunkel des Urwaldes leuchtenden Blätter auffallend. Die Blätter sind 
ziemlich -starr, zweizeilg angeordnet, aufrecht, der Wurzelstock ist kurz, kriechend. Stehen mehrere 
Pflanzen beisammen, so sammeln sich bald zwischen ihren fächerförmig angeordneten Blättern abgefallene 
Moosstückchen, faulendes Laub und ähnliche humusbildende Substanzen an. Die Blattscheiden selbst 
halten eine Menge Wassers und da, in diesen Bergeshöhen heftige Regengüsse fast täglich vorkommen, 
hat die Pflanze viel Feuchtigkeit zur Verfügung, die diese Art wenigstens zu ihrem Gedeihen zu brauchen 
scheint, da sie nie in der trockeneren regenärmeren tieferen Waldregion vorkommt. 

- In ihrer Tracht wie in der epiphytischen Lebensweise, in der silberig-seidigen Behaarung ihrer 
Laubblätter und den haarbüschelartigen Blattresten am Wurzelhalse, schließlich in der Eigenschaft, 
Regenwasser reichlich am Grunde ihrer Blattorgane wie in Düten zu speichern, gleicht A. montana voll- 
kommen vielen Bromeliaceen. 

Der Blütenstand wächst zuerst gerade aufrecht, neigt sich bald senkrecht nach abwärts derart, daß 
die halboffenen dütenähnlichen Stützblätter der Blütenrispe, die in Träufelspitzen endigen, alles darauf- 
fallende Regenwasser von den Blüten ableiten. 

Die Blüten sind unscheinbar, hellgrün, die Antheren gelb, die Außen-(morphologische Unter-)Seite 


1 In Engler, Botan. Jahrb., Bd. 39, p. 30 (1906). 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- und Salomonsinseln. 243 


der Stützblätter ist wie die Unterseite der Laubblätter durch seidige Behaarung leuchtend weiß. 
Da in diesen Regionen Schmetterlinge auf den Samoainseln zu den Seltenheiten gehören, der Blüten- 
stand aber im Schatten der Bäume durch seine auffallende Kontrastfarbe fast leuchtet, so erscheint 
die Annahme gerechtfertigt, daß ein derartiges Anlockungsmittel für die Befruchtung durch andere Tiere 
von Bedeutung sein muß. Ich halte es für wahrscheinlich, daß Vögel oder Fledermäuse von den herab- 
hängenden und im Dunkel auffallenden Blütenständen angelockt werden und durch Vorbeifliegen und 
Anstreifen die Pollenübertragung vollziehen. Die Mitwirkung von Nachtfaltern scheint fast ausgeschlossen, 
da diese an den Fundorten der A. montana, wie ich mich öfters überzeugen konnte, wegen ihrer geringen 
Zahl kaum in Betracht kommen. 

Die Frucht ist eine saftige, zuerst grüne, dann orangegelbe Beere, deren Verbreitung wahrscheinlich 
durch die Exkremente oder Schnäbel der hier häufigen wilden Taubenarten (meist Carpophaga-Arten) 
erfolgt; durch die lebhafte Farbe werden die Tiere leicht auf sie aufmerksam. 


Fam. Amaryllidaceae. 
Zephyranthes Herb. 


Zephyranthes rosea Lindley, Botan. Regist., tab. 821, Herb. in Curtis, Bot. Magaz., tab. 2537. — 
Baker, Handbook of Amaryllideae, p. 32. — Reinecke, Sam., p. 595. 


Fig. 6. 


Crinum macrantherum (links) und C. asiaticum (rechts) am Strand. 


Insel Upolu: Im sandigen Küstengebiet bei Matautu und Mulifanua, Nr. 533. 
Insel Savaii: Nahe der Küste bei Matautu. 


Stammt aus Westindien, in Samoa durch Kultur eingeführt und verwildert. 


244 "ReRechinger, 


Crinum Linne. 


Crinum asiaticum L., Spec. plant., p. 419. — Curtis, Bot. Mag., tab. 1073. — Seem,, Fl. Vit., p. 309. 
— Reinecke, Sam, p. 995. 
Textfigur 6. 


Insel Upolu: Am sandigen Meeresstrand bei Matautu, Nr. 1242, mit Cr. macrantherum. 
*Crinum macrantherum Engler, die auf der Exped. S. M. Schiff »Gazelle« von Dr. Naumann 


gesammelte Phanerogamen in Engler, Bot. Jahrb., p. 448 (1886), Bd. 7. 
Textfigur 6 und 7. 


Insel Upolu: An der sandigen Flachküste bei Matautu, Nr. 1216. Bei Apia, Nr. 3301. 


Stets zusammen mit dem viel kleineren Cr. asiaticum L. am sandigen flachen Meeresstrand. 


Blüten groß, weiß, innen lichtviolett überlaufen, Antheren schwarzviolett, Antherenlänge 2:5 bis 
3 cm. Bracteen an der Basis ö cm breit, 16 bis 20 cm lang, zugespitzt, 


Crinum macrantherum. 


Etwa 1/, der natürl. Größe. 


Tubenlänge der Blüte 10cm, Anzahl der Blüten auf einem Schaft 8 bis 15. Laubblätter oft über 19 m 
lang, an der breitesten Stelle 20 bis 30 cm breit, am Ende ziemlich stumpf. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 245 
Die beerenartigen Früchte sind von der Gestalt großer Kirschen, sind reif schwarz und werden 
offenbar durch Vögel oder die Drift verbreitet. 


Die Pflanze bedarf zu ihrem Gedeihen einen leichten, sandigen, tiefgründigen Boden. 


Amaryllis Linn. 
Amaryllis Belladonna Linn., Sp. plant., p. 421.— Curtis Bot. Magaz,., tab. 733.— Redouteg, Lilia- 
ceae, tab. 180.-- Backer, Amaryllideae, p. 95. 
Insel Upolu: In Motootua, kultiviert und verwildert, Blüht im Juni. Nr. 857, 869. 


Stammt aus Südafrika. Blüte weiß und rosenfarbig gestreift. 


Agave Linne. 
Agave rigida Miller, Dictionare, ed. 8, no. 8 (1768). — Trelease,Agave rigida — Furcraea rigida 
in Missouri Botan. Garden, 19. annual Report (1908), p. 273. 
Syn. A. rigida var. Sisalana Engelm. Trans., Akad. St. Louis, vol. 3, p. 312 (1875). 
Insel Upolu: Bei Motootua, verwildert, Nr. 1405. 


Hie und da in Pflanzungen der Europäer gezogen. Liefert »Sisalhanf«. Stammt aus Mexiko. An den 
Blütenständen entstehen zahlreiche axillare Brutknospen, welche oft bis zu 1D cm Länge und mehr heran- 
wachsen, dann erst abfallen und zur Vermehrung dieser Art viel beitragen. Früchte scheinen auf Samoa 
nicht zur Entwicklung zu kommen. 


Fam. Taccaceae. 
Tacca Forst. 
Tacca pinnatifida Forster, Plant. esculent., p. 59. — Seem,, Flor. Vit., p. 100 et 429. — Drake de 
Cast. c., p. 316. — Rein., Sam., p. 59. 


Insel Upolu: Unter Kokospalmen am sandigen Strand bei Mulifanua, Nr. 934, zusammen mit 
Amorphophallus campannlatus Bl. 


Bei Laulii, in der Nähe des Strandes, Nr. 260, 833. 
Bei Leulumoenga, Nr. 5306. 
Insel Manono, Nr. 485. 


Fam. Dioscoreeaceae. 
Dioscorea Linn. 


Dioscorea sativa Linn., Spec. plant., ed. I, p. 1033. — Se em., Flor. Vit., p. 308. — Lauterb,, in Eng). 
Bot. Jahrb., vol. 41 (1908), p. 224. Vgl. Reinecke, Sam., p. 596. 
Textfigur 8. 


Insel Upolu: Bei Utumapu, Nr. 1541. Im »sekundären Wald« bei Malifa, Nr. 1455. Bei Vailima, 
Nr. 1798. Bei Motootua, Nr. 5301. 


Häufig in Gebüschen in trockenerem Gebiete auf Bäume schlingend. Bildet in den Blattachseln 
Bulbillen von Walnuß- bis Kinderkopfgröße. 


246 R. Rechinger, 


*Dioscorea alata Linn., Speec. plant., edit. I, p. 1033. — Seem. Fl. Vit., p. 308. 
Insel Upolu: Bei Laulii, Nr. 242. An den Rändern der Wälder gegen die Eingebornenpflanzungen. 


Wird auf vielen Südseeinseln kultiviert, »Yamswurzel«. 


Fig. 8. 


Dioscorea sativa auf einer Kokospalme. 


Fam. Musaceae. 
Musa Linn. 


Musa Sapientum Linne, Spee. plant. p. 1477. — Seem,, Elor. Vit., p. 289. — Drake de Cast,, 
p. 315. — Rein., Sam., p. 596. 
Textfigur 17. 


Insel Upolu: Sekundäre Wälder bei Malifa, Nr. 340. 


Wichtige Nutzpflanze, die in zahlreichen Kulturrassen gezogen wird. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 247 


Heliconia Linne. 
Heliconia Bihai Linneg, Mant,, II, p. 211. — Rein., Sam., p. 597. 
Insel Upolu: Wälder auf dem (Apiaberg) Vaiaberg, Nr. 1259, 1751. 


Blüte gelb, etwas orange. Frucht reif glänzend, orangegelb. Ob Nr. 1420, bei Harman’s Pflanzung im 
Inneren der Insel gesammelt, hieher gehört, ist mir fraglich. 


Fam. Zingiberaceae. 
Zingiber Adans. 


Zingiber Zerumbet Smith, Exotic. Botan., II (1804), p. 103, tab. 112. — Rosc., Transact. Linn. Soc., 
vol. VIII, p. 348. — Rein., Sam., p. 595, — Seem, Flor. Vit., p. 292. — Schumann K,, Pflanzenr., IV, 46, 
p. 172, 


Amomum Vignani. 


Insel Upolu: Vaiaberg, Nr. 429. Malifa, Nr. 1312. 
Insel Savaii: Bei Vaipouli, Nr. 3738. Bei Patamea, Nr. 1136. 


Nach Schumann, |.c., soll diese Art nirgends wildwachsend angetroffen werden. Auf der Insel 
Savaii viel seltener als auf Upolu. Steigt bis etwa 250 m s. m. 


Die weiße Blüte speichert Regenwasser und sondert eine weiße schleimige, nach Ingwer riechende 


Flüssigkeit ab. 
Denkschr. der mathem.-naturw, Klasse. Bd. LXXXV, 34 


248 K. Rechinger, 


*Zingiber gracile Jack in Malay. Misc., I (1828), p. 1. — Schumann K., Pflanzenreich, IV, 46, 
B-128. 


Insel Upolu: Kultiviert unter dem Namen »chinesischer Ingwer« in Leulumoenga, Nr. 1015. 


Amomum Linn. 


*Amomum Vignaui Rechinger in Fedde Rep. nov. spec., IV, p. 228 (1907). — Lauterb,, Bei- 
träge zur Fl. Sam,, 1. c., p. 224. 

Textfigur 9. 

Spica radicalis globosa ad 4cm diametro multiflora pedunculo usque ad 9cm longo, squamis 
oblongis obtusis apiculatis purpureis velato suffulta; bracteae exteriores ovatae obtusae 3—4 mm longae 
coccineae. Bracteolae tubulosae bidentatae pilosae; flores vix pedicellati; ovarium sericeum; calyx 
tubulosus usque ad 2 cm longus tridentatus, dentes breviter acuminati: tubus corollae subaequilongus 
roseo-purpureus, lobi oblongi 1 cm longi, dorsalis apice albescens; labellum ovatum 1cm longum roseo- 
purpureum; fillamentum 7 mm longum; anthera 7 mım longa parce pilosa, connectivi appendicula nulla; 
nectarii glandulae 2 lamellosae 4 mm longae. Planta perennis robusta; caules elongati toliosi 
9—8 m longi; folia brevi petiolata, lanceolato-linearia 30-—50cm longa, 10—15cm lata, acuminata. 


Insel Savaii: Am Ufer eines Flusses ober Patamea, in großen Gruppen beisammen wachsend, 
Nr. 1140. 

Von A. Cevuga Seem. von den Fidschinseln verschieden durch ganz kurze, kaum sichtbar gestielte 
Blüten, intensiv purpur-rosenrot gefärbte Deckschuppen und kugeligen Blütenstand, der durch fest 
zusammenschließende Blüten gebildet wird, kleineres Labellum von roter Farbe. Die Honigdrüsen (glan- 
dulae) sind nur 4 mm lang. 


Elettaria Maton. 
*Elettaria Cardamomum Maton in Trans. Linn. Soc., vol. X, p. 254 (1811). 


Insel Upolu: Bei Leulumoenga, kultiviert, Nr. 544. . 
Heimat: Vorderindien. 
Guillainia Vieillard. 


*Gwillainia purpurata Vieillard in Bull. Soc. Linn, Normandie, Vol. X (1866), p. 92. — Alpinia 
purpurata Schum,, Pflanzenr., IV, 46, p. 323 et 331, Fig. 40.4. 
Var. anomala sterilis Gagnepain nov. var.! 


Insel Upolu: In Malifa, kultiviert, auch sonst in Gärten der Europäer häufig gezogen, Nr. 1764. 


Heimat: Neu-Kaledonien, Salomonsinseln, Insel Neu-Pommern. 


Alpinia Linn. 
Alpinia Samoensis Reinecke, Fl. Sam,,l. c., p. 597, tab. 10. — Schumann, Pflanzenf. IV, 46, 349. 


Insel Upolu: Kammgebiet des Berges Lanutoo an lichten Waldstellen in großen Gruppen. Blüten 
weiß, Höhe der ganzen Pflanze 5 bis 6 m ‚750 m s. m., Nr. 1777. 


Curcuma Linne. 


Curcuma longa Linn,, Spec. plant, p. 2. — Seem. Flor. Vit., p. 291. — Rein. Sam., p. 599. — 
Schumann Pflanzenreich, IV, 46, p. 108. 


1 Determ. F. Gagnepaın, 


Bot.-200l. Ergebnisse von deu Samoa- n. Salomonsinseln. 249 


Insel Upolu: In den Küstenwäldern bei Leulumoenga, Nr. 168. 


Vielleicht einheimisch. 


Fam. Cannaceae. 
Canna Linn. 


Canna indica Linn., Syst. veget., p. 49; Seem.Flor. Vit., p. 292. — Rein., Sam., p. 598. — Peters. 
in Engl. Nat. Pflanzenfam., II, 6, p. 32. 


Insel Upolu: Flußufer des Vaisingano, bei Malifa, Nr. 321, 883, 1407. 


Auf Upolu ungemein häufig im Küstengebiet, an Wegrändern, wüsten Plätzen, auf kultiviertem 
Boden, viel seltener auf Savaii, stets nur in der Nähe von Ansiedlungen. In den Gärten der Europäer 
werden verschiedene Kulturrassen und Kreuzungsprodukte von Canna-Arten gezogen, mit gelben, rötlich 


getupften Blüten sowie mit schwarz-purpurnen Blättern. Eingebürgert und verwildert habe ich nur 
C. indica L. auf Samoa angetroffen. 


Stammt aus Westindien. 

Wird häufigvon einem kleinen Vogel, Myzomela nigriventris (Peale), von schwarzer Farbe mitrotem 
Kopfe, dessen Kopffarbe mit der der Blüte der C.indicaL. ganz übereinstimmt, besonders des Morgens 
besucht, wo er die Blüten mit seinem mäßig langen, dünnen, etwas hakig gebogenen Schnabel sondiert, 


sich nach Art der Spechte an oder unter dem Blütenstande einige Zeit lang festhält und so die Befruchtung 


der Blüten vollführt. Tatsächlich ist auch der Fruchtansatz der hier vorkommenden C. indica sehr 
reichlich. 


Mitunter besuchen auch Tagschmetterlinge, vorzüglich die hier sehr häufige Danais Archippus, 
die Blüten der €. indica. 


Fam. Marantaceae. 
Maranta Linn. 
*Maranta arumdinacea Linn., Spec., plant. 2. 
Insel Upolu: In Menge am Ufer des Flusses Vaisingano bei Malifa verwildert, Nr. 1215. 


Stammt aus Westindien und ist wahrscheinlich zu Kulturzwecken eingeführt worden, gegenwärtig 
(1905) habe ich keine Kultur dieser Pflanzen auf Samoa gesehen. 


34* 


250 


K. Rechinger, 


Fam. Orchidaceae. 
Bearbeitet von Hans Fleischm ann und Dr. K. Rechinger. 
Habenaria Willd. 


*H. tradescantifolia Rchb. f. in Seemann, Flor. Vit., p. 293. — Kränzlin in Engler, Jahrb., 
Bd. XVI, p. 180. — Kränzlin.in Orch. Gen. et Spec., vol. I, p. 386. 
Taf: I, Bie!7: 


Insel Upolu: In Wäldern auf dem Kammgebiet des Lanutoo, zirka 700 m s. m.,Nr. 732, Anfang 
August, Blüte im Leben grün. 


Insel Savaii: In Wäldern bei Patamea, zirka 200 m s. m., Nr. 1146, Anfang Juli. 


Stimmt mit Originalexemplaren von Rchb. f., Nr. 608, leg. Seemann auf den Vitiinseln, im Herbar 
des Wiener Hofmuseums überein. 


* Var. pingquior H. Fleischmann et Rechinger var. nova. 
[o] 


Differt a planta typica statura duplo elatiori, 50—60 cm alta; foliis angustatis, 2:5 cm 
lata, 15—20 cm longa, inflorescentia 15—17 cm longa. 


Insel Upolu: Kammgebiet des Berges Lanutoo, zirka 700 m s m. Blüte im Leben grün. Blüht anfangs 
August, Nr. 1802. 


* A. supervacanea Rchb. f. in Seemann, Flor. Vit., p. 293. — Kränzlin in Engler, Botan. Jahrb., 
Bd. XVI, p. 83. — Kränzlin, Gen. et Spec. Orchid., p. 230. 
Dar area) 5 
Insel Upolu: In Wäldern auf dem Vaiaberg (Apiaberg), zirka 300 m s. m. Blüten grün, Knollen 
verlängert, walzlich ungeteilt, Nr. 1392, 5. Juni. 


Urwald ober Utumapu. Blüte grün, Nr. 952. 22. Juni. 


*H. superflna Rchb.f. in Seemann, Flor. Vit., p. 293. — Kränzlin in Engler, Botan. Jahrb., 
Bd. XVI, p. 83. — Kränzlin, Orchid. Gen. et Spec., p. 231. 
Taf. I, Fig. 4. 


Insel Savaii: In Wäldern bei Patamea, zirka 200 m s. m., Nr. 81, Anfang Juli. 


Pogonia Juss. 
P. flabelliformis Lind]. in Wall. Cat., Nr. 7400. — Lindl., Gen. et Spec. Orch., 415, 9. — Duthie, 
Orchids of the Western Himalaya in Ann. Roy. bot. Garden Calcutta, vol. 9, pl. 125. — Kränzlin in 
Reinecke, Sam., p. 599. — J. J. Smith, Orchid. Java, Heft I, Fig. XXXV], 1 bis 3. 
Syn.: P. Nervilia Bl., Flor. Javan., tom. I, p. 130 (1858), tab. 56, fig. 2, 1—14. 


Insel Savaii: Häufig im »sekundären Wald« bei Asau, nur Blätter, Nr. 1948, Juli. 
In Wäldern bei Aopo, zirka 500 m s. m., nur Blätter, Nr. 5271, Juli. 


Bot.-z0ol. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 251 


Vanilla Sw. 


*V. aromatica Sw. in Nov. Act. Soc. Scient. Upsala, vol. VI (1799), p. 66, et in Schrad. Journ,, 
Bd. II, p. 203 (1799). 


Insel Upolu: In Mulifanua in kleinem Maßstabe kultiviert, Nr. 933. 


Stammt aus dem tropischen Amerika. 


*V. planifolia Andrew, Bot. Rep., tab. 538. 


Insel Upolu: Mit der vorigen in Mulifanua in einer kleinen Pflanzung mit gutem Erfolg gezogen, 
Nr. 546. In Moa-Moa gepflanzt, Nr. 1816. 


Didymoplexis Griff. 


DE nm07 32 I. Smith in "Bullet Institut? bot. Buitenz, Nr. 7 (1900); p. 1. — leon. bogoriens. 
tab. 11 4, p. 9701906). 


Subspee. Samoensis H. Fleischmann et Rechinger nov. subspec. 
Kar 1eie\7. 


Differt a plania typica praecipue labello obscure trilobato, verruculis cristae labelli non uniformibus 
a basiı usque ad apicem percurrentibus sed medio labelli fere deficientibus in apice labelli confluentibus, 
apice labelli serrata non denticulata. 


D. minor kommt in Java vor, andere Arten der Gattung auf den Vitiinseln. 


Insel Savaii: Zwischen Sassina und Aopo in schattigen, aber mehr trockenen Waldgebieten, Nr. 1641, 
und zwischen Aopo und Asau. 
Die ganze Pflanze ist bleich, blattlos und enthält kein Chlorophyll. 


Zeuxine Lind. 


Zeuxine stenophylla Bth. et Hook., Gen. pl., vol. III, ,p. 600. — Reinecke, Sam., p. 599.— Drake 
de Cast., Illustr. flor. ins. pacif., p. 312. 
Taf. Nawiesı: 


Syn.: Monochilus stenophyllus Reichb. f., Otia Hamburgensia, I, p. 52. 


Insel Upolu: Erdorchidee in Wäldern des Berges Lanutoo, Nr. 1825. 


* Zeuxine sphaerocheila H. Fleischmann et Rechinger spec. nov. 
Tat, Imıe36: 


Terrestris, caule repente tereti polyphyllo; folia fere medio in caule congesta, lanceolata magna 
elongata, utringue longe acuminata, nervis non prominulis, petiolata; petiolis 1—1'5 cm longis, lamina 
10—17 cm longa, 2—2'5 cm lata, basi ample vaginata, vaginae membranaceae, internodia superantes. 
Scapus floriger erectus pubescens, 15—20 cm longus, bracteis membranaceis 3—4. Spica elongatula, 
cylindracea, densa. Flores parvi, bracteae flores superantes, triangulares, basi dilatatae, trinerves, 
membranaceae, brevissime pubescentes. Sepala ovoidea, acuminata, uninervia, 6 mm longa, sepala dorsalia 
6 mm longa, 3 mm lata, sepala dorsalia 5 mm longa, 3 mm lata. Petala anguste-linearia, 5 mm longa, 
0:75 mm lata. Hypochilium labelli crassum, carnosum, semiglobosum intus margine membranaceo semi- 
clausum, basi utrinque fasciculo comarum minutissimarum egregiarum institutum, diametro 4 mm; 
epichilium minutissimum, transversale, 25 mm latum, 1 mm longum, tenue, isthmo brevissimo hypo- 
chilio adnatum. Gynostemium breve latum. Anthera brevipedicellata. 


252 K. Rechinger, 


Insel Savaii: In Wäldern in der Nähe des neuen Kraters, 1905, ober Vaipouli, Nr. 3710. 
Insel Upolu: Wald ober Utumapu, Nr. 1663. 


Letztere wurde jedoch nur steril aufgefunden. 
Wir haben diese Pflanze vorläufig zu Zenxine gestellt; vielleicht ist sie besser als eigene Gattung 
abzutrennen. | 


Coralliokyphos! H. Fleischmann et Rechinger nov. genus. 


Sepala herbacea, omnia conniventia, cum petalis et labello porrecta. Labellum integrum liberum basi 
ventricosum involutum, gynostemium semiamplectens medio suo constrictum, basi duobus verruculis 
coralliformibus institutum. Columna magna porrecta, teres. Stigma membranaceum disciforme, 
rotundatum. Rostellum anthera aequilongum, bifurcatum. Anthera dorsalis Pollinia claviformia, caudiculis 
longis glandulae affıxa. 


*Coralliokyphos candidissimum H. Fleischmann et Rechinger spec. nov. 
Taf I, Fig. 6 und Taf. III, Fig. 1. 


Caulis herbaceus simplex, basi repens ascendens teres, glaber viridis foliosus. Folia compluria, 
alterna, varie patentia, inaequilatera, ellipsoideo-accuminata, basi cuneata in petiolum imo vaginantem 


Coralliokyphos candidissimum. Etwa !/, der natürl. Größe. 


attenuata, nervosa reticulata, glabra supra micantia, in vivo atroviridia sericeo-nitentia, subtus pallidiora; 
vaginae foliorum breves, ventricosae. Spica terminalis multiflora ovoideo-lanceolata, candida erecta. 
Scapus florum tribracteolatus superne puberulus; bracteae errectae vaginantes. Flores sessiles, erecti 


1 Abgeleitet von tö zop&Akhıov die Koralle und xö xöwos der Buckel wegen der korallenförmigen Buckeln an’der Basis der Lippe. 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 253 


vel patento-erecti, candidissimi (in vivo quidem) bractea persistenti suffulti. Brateae longitudine 
ovariotorto pubescenti aequilongae, e basi lato triangulariter acuminatae, uninervi, membranaceae, glabrae. 
Sepala cum labello conniventia non conglutinata, porrecta. Sepala lateralia oblique ovata, accuminata 
trinervia. Sepalumdorsale angustius uninerve, apice paulum incrassatum, latere exteriore pulverulentum, 
Petala uninervia sepalis aequilongis, sepalo dorsali conniventia, linearia acuta, apicem versus inaequi 
latera,versusantheramspatulate-dilatata. Labellum obovato-lanceolatum, basi ventricosum acumi- 
natum medio suo paulum constrictum, margine irregulariter undulatum, mediano recto, nervis secundariis 
refractis, basi ventricoso, medio, involuto, limbo explanato, basi duobus verrucis atro-bruneis, coralliformibus, 
minutis. Gynostemium cum anthera ovario aequilongo et aequilatero. Stigma disciforme expansum, 
rostellum longum, bifurcatum; anthera rostello aequilonga, longe-acuminata. Pollinia dua claviformia; 
caudiculae longae, retinaculo communi ovato connexa. 

Tota planta (inclusa caulis parte repenti) usque ad 70cm longa,pars erecta caulis 30 — 50 cm longa; 
scapus cum racemo 15— 20cm longus, folia lOcm longa, Acm lata, pedunculi 45cm longa, internodia 
caulis 2—-3cm longa ideo folia laxiuscule disposita in caule, bracteae 2-3cm longa, flores 8-9 mm 
longa, bracteae 10 mm longa. Sepala 10 mm longa, sepalum dorsale 3 mm latum, sepala lateralia 4:5 mm 
lata. Petala 10 mm longa, 1’S mm lata, parte spathulata 3 mm lata. Labellum 11 mm longum, 6 mm latum, 
verrucae 2 mm distantes. 


Insel Upolu: In tiefen schattigen Urwäldern am Ufer des Kratersees Lanutoo, zirka 750 m Ss. m., 
Nr. 707, Juli. Blüten im Leben rein weiß, Blätter dunkelgrün mit mattem Glanz. Wächst in Gruppen 
beisammen, oft in Gesellschaft von Blatostema-Arten. 


Vrydagzynea Blume. 


Vrydagzynea Whitmei Schlechter in Bullet. de I’herb. Boiss., ser. I, vol. VI, p. 296 (1906). 
Taf, Fie. 3 und Taf. IN, Fig. 2. 


Insel Savaii: Bei Patamea in schattigen Wäldern, Nr. 1149. 


Insel Upolu: In tiefen schattigen Wäldern ober Utumapu, zirka 500 m s. m., Nr. 1699. Blätter dunkel- 
olivgrün, seidenähnlich schillernd. Wälder der Kammgebiete auf dem Berge Lanutoo, zirka 700 m.s. m., 
Anfang August in Frucht, Nr. 1804. Wälder ober Moa-Moa, Nr. 5318. 


Von V. albida Bl. verschieden durch niedrigen Wuchs, Blüten mehr gehäuft, alle nach dem Ende 
des Blütenstandes zusammengedrängt, Rhachis mit 2 bis 3 deutlichen Bracteen (V. albida hat nur 1 Bractee), 
der Blütenstand ist weniger reichblütig, die Blätter sind kleiner, schmäler, unten lanzettlich, bedeutend 
kürzer gestielt, besonders zu erwähnen sind die obliquen Petalen. | 


Physurus Rich. 


*Physurus Lilyanus H. Fleischm. et Reching. nov. spec. 
Rank Eiors 


Affinis P. Blumei. Terrestris, caule repente internodiis mediocribus, foliis compluribus obliquis 
glabris viridibus lanceolatis utrinque longe acuminatis nervosis, nervis maioribus tribus, longe-petiolatis, 
basi late-vaginatis, vaginis margine membranaceis; scapo florum paucifloro (plus minus septemfloris) 
toto brevissime glanduloso-pubescenti (ut ovarium), tribus bracteis brevibus perigonii phyllis conniventibus, 
sepalis lanceolatis longe acuminatis, 8 mm longis, 3 mm latis; petalis fere linearibus 7 mm longis; 
1 mm latis;labello calcarato, errecto, gynostemio adpresso ovoideo longe acuminato cum calcare 
9 mm longo, 3'5 mm lato non recurvato; calcare saccato didymo. Anthera 4 mm longa, brevipedicellata 
cordiformis, apice elongata, dorso obscurior, dilute marginata; cruribus duabus stigmatis, elongatis 


254 Bot.-2z0ol. Ergebnisse von den Samoa- n. Salomonsinseln. 


forcipatis, glandulam ferentibus. Polliniis duobus clavatis, elongatis unicaudiculatis. Ovario glandu- 


loso pubescenti. 


Insel Savaii: Im tiefen Schatten der Wälder auf dem Berge Maungaafi, Nr. 1590, 1200 bis 1300 m s.m. 
Blüten weißlich, Blätter im Leben braun-olivgrün, seidig-glänzend. Wald zwischen Aopo und Asau, 
bei 750 »n, Nr. 63, Mitte Juli. 


Insel Upolu: Wälder ober Utumapu, Nr. 1515 gehört wahrscheinlich auch hieher. 


Rhamphidia Lindley. 


*Rhamphidia tenuis. Lindl. in Journ. Linn. Soc., vol. I, p. 182 (1857). 
Abe NEON 1 barel Wenn IM Tante Il, 


Syn. Hetaeria tenuis F. v. Mueller, Census Plant. Austral., p. 111 (ex Indice Kewensi). — Vidal 
Phanerogam. Cumming. Philippin., p. 81, 151 (1885). 


Insel Savaii: Wald bei Sataua, Nr. 102. Wald zwischen Aopo und Asau, Nr. 1884. Wald ober 
Patamea, zirka 250 m s. m., Nr. 1147. Eine auf der Insel Savaii in trockenerem Waldgebiet häufige Erd- 
orchidee. Die Blüten sind in lebendem Zustand weiß, die ganze Pflanze wird beim Trocknen rötlich. 


Insel Upolu: Wald ober Utumapu, zirka 400 m s. m., Nr. 1662. Stimmt mit der von Reichenbach 
fil. bestimmten Pflanze Cummings von den Philipinnen, Nr. 2109, im Herbarium des Wiener Hofmuseums 
vollständig überein. Dieselbe Nummer zitiert auch Vidall.c. 


Goodyera R. Br. 


*Goodyera Waitziana Blume, Flor. Javan. Orchid., p. 35, tab. 9 d, fig. 2, 1—5. — Miguel, Flor, Ind., 
batav., vol. II, p. 728. 


Orchiodes Waitzianum OÖ. Ktze., Revis. Gen. plant., Bd. II, p. 675. — J.J. Smith, Orchid. v. Java, 
in Flor. v. Buitenzorg, Bd. VI, p. 120. — J. J. Smith, Orchid. Java. Figurenatlas 2, Heft, Fig. 87. 


Insel Upolu: Berg Lanutoo, erdbewohnende Orchidee der Wälder in zirka 700 m Seehöhe, Nr. 2506. 
In Urwäldern ober Utumapu bis 400 m, Nr. 1556. 


Insel Savaii: Wälder bei Sassina bei 200 m s. m., Nr. 94. 

Kränzlin bezeichnet in Reinecke, Sam. p. 690, eine Goodyera aus Upolu als G. rubens Bl. 

Die von mir gefundene Pfanze stimmt, wie auch die Blütenanalyse zeigt, genau mit Reinecke’s 
Exemplar überein. 

Zum Vergleiche haben wir nun auch eine Blüte der G. rubens Bl. von einer Originalpflanze des 
Autors, welche dem Wiener Hofmuseum seinerzeit aus dem Herbar in Leyden mitgeteilt worden war, 
analysiert und hiebei gefunden, daß die samoanische Pflanze mit der javanischen Blume’s nicht überein- 
stimmt. 

Die lateralen Sepalen der Blume’schen Pflanze sind schmäler, gegen die Spitze eingezogen, 2° 
breit und herabgekrümmt, indem der Medianus an der Spitze bogig gekrümmt ist Die samoanische 
Pflanze hat einen geraden Medianus der lateralen Sepalen, welcher das breiteiförmige, an der Spitze nicht 
eingezogene Blumenblatt in fast gleiche Hälften teilt. Die Petalen bei Blume’s Pflanze sind rebenmesser- 
förmig gebogen, aus schmalem Grunde schmallineal in eine schiefrautenförmige, gekrümmte Platte 
übergehend, während an der samoanischen Pflanze der Medianus der Petalen gerade verläuft und der 
lange dünne Nagel in eine fast symmetrische spatelförmige Platte übergeht. 

Die Lippe der javanischen Pflanze ist rechteckig mit breitem Grunde, nach vorne abgerundet und 
plötzlich in eine lineale Spitze zusammengezogen. Die Lippe der samoanischen Pflanze ist am schmäleren 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- n. Salomonsinseln. 298 


Grunde verbreitert, fast kreisrund und vorne allmählich in eine Spitze ausgezogen. Die Innenseite der 
Lippe ist bei Blume’s Pflanze mit langen Haaren, bei der Samoa-Pflanze mit wurmförmigen, viel dickeren 
Papillen besetzt. 

Auch in den vegetativen Teilen zeigen die beiden Arten große Verschiedenheit. 

Die javanische Pflanze ist von kleinzrem Wuchs, hat kleinere Blätter, dieselben erreichen 4 cm x 
11cm, die Blattstiele erreichen 4cm, die samoanische Art hat Blätter von 5'5 bis 65cm x 12 bis 14 cm 
bei ziemlich gleichen Internodien. 

Der Blütenstand der samoanischen Pflanze ist bedeutend kräftiger, länger und dichtblütiger, die 
Zahl der bracteenähnlichen Hochblätter des Blütenschaftes beträgt 5 bis 6 gegen 3 bei G. rnbens Bl. 

Die Gestalt der Blätter ist im wesentlichen dieselbe: unsymmetrisch (3:2'5), eiförmig, beiderseits 
zugespitzt, geschweift zugespitzt, eine Blattgestalt, die sich bei verschiedenen Gattungen der samo- 
anischen Erdorchideen wiederfindet, weshalb eine sichere Bestimmung nur auf Grund genauer Blüten- 
analysen möglich ist. Letztere konnten wir bezüglich der G. Waitziana Bl. leider an einer authentischen 
Pflanze nicht durchführen, da uns eine solche nicht zugänglich war. Da unsere Pflanze aber mit der 
Abbildung Blume’s sowohl im allgemeinen Bau wie auch insbesondere in der Gestalt der Lippe und 
ihrer Papillen übereinstimmt, so nehmen wir keinen Anstand, sie mit G. Waitziana Bl. zu identifizieren. 


Goodyera spec. nur mit Früchten gefunden. 

RarnRier NNbisıl2. 

Kapseln zu 1 bis 3, aufrecht. Samenhaut mit den für Goodyera charakteristischen dreieckigen Inter- 
cellurar-Räumen. Vielleicht G. biflora Hook. f. 

Insel Upolu: Lanutoo Nr. 1779; Kammgebiet ober Utumapu, Mr. 1689. 

Insel Savaii: Wald zwischen Aopo und Asau bei 100 nm. Nr. 652. 


Eucosia Blume. 

*Encosia carnea Blume Bijdragen Flor. New. Ind. 8—13. Stuck p. 415 (1815); Tabellen en Platten 
fig. 18. — Bl., Flor. Javan. Orchidae. p. 49, tab. 12 5b, fig. 3 und tab 42 A. — Lindley, Gen. et spec. Orchid., 
p. 495. — Mig,, Flor. Ind. Batav., vol. III, p. 730. -— J. J. Smith, Flor. Buitenzorg Orch. Jav., Bd. VI, p. 130. 
— J.J. Smith, Orch. Jav., Figurenatlas, Fig. 96. 

Taf. II, Fig. 10. 

Insel Savaii: Auf dem Vulkan Maungaafi bei 1200 m s. m. im tiefen Schatten, Blüte rosenfarbig- 
weißlich, Nr. 1588. 

Microstylis Nuttal. 


Microstylis Reineckeana Kränzl. in Rein., Sam., p. 600. 
Ka lies. 


Insel Savaii: Im Walde zwischen Aopo und Asau, zirka 150 m s. m., Nr. 651. 


Insel Upolu: Urwald bei Tiavi. In Gruppen beisamen, die langen, hellgrünen Stengel kriechen auf 
dem Erdboden. Blätter und Blüten freudig-grün, Nr. 436. 


Liparis L. C. Rich. 
*Liparis Savaiiensis H. Fleischm. et Rechinger. spec. nov. 


Ex affinitate L. longipes Lindl. 
Taf. I, Fig. 4. 


Epiphytica, pseudobulbis elongatis, cylindraceis 4—6 cm longis, in sicco 2--3 mm diametro; bracteis 
membranaceis longis 3—4 cm; foliis lanceolatis, acutis multinervis (ut pseudobulbi et bracteae), nervis optime 


prominulis, 8—10 cm longis, 15—2 cm latis. Racemo elongato, cylindraceo laxiusculo, 4—8 cm longo 
Denkschr. der mathem,-naturw, Klasse. Bd. LXXXV. 95 


256 K. Rechinger, 


pluritfloro. Floribus minutissimis, minoribus quam L. longipedis Lindl., longe pedunculatis patentibus; 
bracteis dimidio ovarii aequantibus, angustissime triangularibus; ovariis cum pedunculis 3—5 mm 
longis, floribus 2 mm longis. Sepalis ovoideis obtusiusculis, 2 mm longis, 1'5 mm latis; petalis aequi- 
longis, linearibus, filiformibus vix 0:25 mm latis; labello ambitu rhomboideo, angulis duobus lateralibus 
excedentibus, apice obtusata, incisa emarginata. Gynostemio curvato longiusculo, duplo longiore quam 
lato. Antheris globosis. 


Insel Savaii: Bei Matautu auf Artocarpns incisa, Anfang Juli, Nr. 1889. 
Liparis longipes Lindl. in Wall., Plant. Asiat., tom. I, p. 31. — Seem,, Flor. Vit., p. 302. — Drake 
de Cast,, Illustr. fl. ins. pacif. p. 306. — Rein., Sam., p. 600. 


Abbildung: King et Pantling, Orch. Sikkim. Himal. in Ann. R. bot. Garden Calcutta, vol. 8, pl. 37. 
Insel Upolu: Bei Laulii an Bäumen im Tal, Nr. 207, Kammgebiet ober Utumapu, zirka 500 m s. m., 
Nr. 1506. 


Insel Savaii: Wald bei Sassina, an glatten Stämmen, Nr. 123. 
. Blüte grün, häufiger Epiphyt der unteren Region. 


Oberonia Lindley. 
Oberonia glandnlosa Lindl., Fol. Orchid. Ober. 6. — Drake de Cast. Illustr. ins. pacif., p. 305. — 
Rein, sam. P.60 
Syn. Malaxis glandnlosa Reichenb. f. in Seem,, Flor. Vit., p. 302. 
Insel Savaii: Auf Bäumen im Walde zwischen Sassina und Aopo, Nr. 127. 
Insel Tutuila: Bei Pango-Pango auf den Ästen von Brotfruchtbäumen, häufig, Nr. 16, 1231. 


Insel Savaii: Auf Brotfruchtbäumen beim Dorfe Patamea, zirka 100 m s. m., Nr. 679. — Auf Brot- 
fruchtbäumen bei Lealatele, Nr. 16. — Bei Aopo auf Bäumen im Dorfe, Nr. 1589, zirka 600 un s. m. 


O. verticillata Wight, Icones, vol. V, tab. 1626. — Rein., Sam., p. 601: 


Insel Upolu: An den Stämmen von Cocos mucifera bei Malifa, Nr. 1202. Blüten grün- gelblich. 


O. iridifolia Lindley in Wall. Catal. Nr. 1948. — Seem., Flor. Vit., p. 302. — Rein., Sam., p. 601. 

Abbildung: King and Pantling, Orch. Sikk. Himal. in Ann. R. bot. Garden Calcutta., vol. 8 (1898), 
tab. 8. 

Insel Savaii: Bei Matautu auf den Zweigen von Brotfruchtbäumen, Nr. 99. Die ganze Pflanze hängt 
mit ihren Blättern und Blütenständen nach abwärts und wurzelt gewöhnlich an wagrechten Seitenästen 


der Bäume. 
Die auf Samoa heimischen Oberonia-Arten können durchwegs bedeutende Sonnenwirkung und 


längere Trockenheit ertragen, auf welche Eigenschaft auch die lederigen zungenähnlichen Laubblätter 


hindeuten. 


Appendicula Blume. 
Appendicula pendula Blume, Bigdr., p. 298, 1. Stuck (1825). — Kränzl. in Rein, Sam. p. 601. — 
J. J. Smith., Orchid. Java, Bd. VI, Fl. Buitenzorg, p. 524. 


Insel Upolu: Auf Bäumen in einer feuchten, schattigen Waldschlucht ober Utumapu, Nr. 82, zirka 
400 bis 500 m s. m. — Auf Urwaldbäumen bei Tiavi, zirka 600 m s. m., Nr. 426. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 257 


Blüten grün, unscheinbar. Blätter streng zweizeilig, Stengel nicht straff, hängt stets von — hori- 
zontalen Ästen herab. Abstehend oder aufsceigend habe ich sie nie gesehen; kommt nur in sehr feuchten 
Gebieten vor. 


A. bracteosa Reichenb. f. in Seem,, Flor. Vit., p. 299. — Drake de Cast., Illustr. fl. ins. pacif., 
p. 311. — Kränzl. in Rein., Sam., p. 601. 
Taf. IV, Fig. 2. 


Insel Upolu: Epiphytisch, hängt von den Baumästen herab, Nr. 1190. Tiefe Schlucht bei Utumapu. 
Stengel 50 bis 70 cm lang, straff. 


Agrostophyllum Blume. 


Agrostophyllum megalurum Reichenb. f. in Seem,, Flor. Vit., p. 296. — Drake de Cast., Illustr. 
N. ins. pacif., p. 309. — Kränzl. in Rein., Sam., p. 602. 


Insel Upolu: Auf Bäumen in Urwäldern des Lanutoo, Nr. 708. Nur in Früchten gesammelt. 


Calanthe R. Br. 
Calanthe clavata Lindl. in Wall., Catal. Nr. 7343. — Kränzl. in Rein., Sam., p. 609. 
Insel Upolu: Erdorchidee der trockeneren Wälder ober Utumapu, Nr. 1695, zirka 400 bis 500 72 s. m. 


Insel Savaii: Auf dem Vulkan Maungaafi in tiefen Wäldern beim Lagerplatz, zirka 1000 m s. m., 
Nr. 1979. | 


*O, lutescens H. Fleischm. et Reching. spec. nov. 
Nat. I, FieW2: 


Rhizomate brevi, foliis radicalibus 5—6, 50—70 cm (cum petiolo) longis 8—9 cm latis, petiolo 
20--25 cm longo, lanceolatis acuminatis multinervis, 3--5 nervis prominulis; scapo 60—80 cm longo, 
bracteis remotis 5—7, basi vaginatis, paucifloris, 12—20 floribus remotis, bracteis ovario aequilongis, 
ovario 2 cm longo (cum pedunculo). Sepalis petalisque patentibus, sepalis lateralibus ovalis vix 
acuminatis, 9— 10 mm longis, 6 mm latis; sepalo dorsale 7 mm lato, trinerve. Petalis sepalis aequi- 
longis 9—10 mm longis fere linearibus apice acutiusculis, 35 mm latis, trinervis. Labello calcarato, 
calcare 13 mm longo, 3 mm lato cylindrico, apice rotundato. Labello trilobato 11 mm longo, 13 mm 
lato, laciniis fere aequalibus, lateralibus rhomboideis protensis, lacinio medio bilobato, laciniis rhom- 
boideis. Columna brevissima latiore quam longa. Floribus in vivo luteis in sicco nigris, in spiritu vini 
caerulescentibus. 


Insel Upolu: Kammgebiet des Berges Lanutoo in Wäldern auf dem Erdboden, 700 m s. m., Nr. 1826. 

Von der von Kränzlin in Rein., Sam., p. 602, angegebenen C. veratrifolia Lindl. durch viel kleinere 
Blüten, Sepalen und Petalen ohne aufgesetzte Spitzchen, insbesondere aber durch die schmalen Petale 
die breiten Seitenlappen und kleineren Abschnitte des Mittellappens der Lippe und ausgesprochen gelbe 
Blütenfarbe verschieden. 


Phajus Lour. 
Phajus Graeffei Reichenb. f. in Seem,, Flor. Vit., p. 299. — Kränzl. in Rein, Sam., p. 602. 
Taf. I, Fig. 8—9. 
Insel Upolu: Ober Moa-moa in Wäldern, Nr. 25. In Wäldern bei Tiavi, 500 bis 600 m s. m., Nr. 366, 


404. Blüte außen weiß, innen gelb. 


35* 


258 K. Reehinger, 


Spathoglottis Blume. 


Spathoglottis pacifica Reichenb. f. in Seem,, Fl. Vit., p. 300. — Drake de Cast. Illustr. fl. ins, 
pacif., p. 308. — Kränzl. in Rein., Sam., p. 603. — Kränzl. in Reichenb. f.,, Xenia Orchidacea, Bd. III, 
DAT2 

Tarın Riey2: 


Insel Upolu: Bei Utumapu auf baumlosem, trockenem Gebiet zwischen Gräsern und nieder- 


wüchsigen Farnen mit Wickstroemia foetida A. Gray zusammen, Nr. 1672. 
Die Pflanze wird 60 bis 80 cm hoch, die Blüte ist rosenfarbig, der Blütenschaft wird über I z lang. 


Dendrobium Sw. 


Dendrobium involutnm Lindl. in Journ. Linn. Soc., vol. III (1859). p. 15. — Drake de Cast., Illustr. 
fl. ins. pacif., p. 307. — Kränzl. in Rein., Sam., p. 603. 
Fig. 11. 


Dendrobium biflorum. 


Insel Upolu: Apiaberg (Vaiaberg) auf Bäumen, Nr. 882, zirka 400 m s. m. 
Auf hohen Bäumen in der Umgebung des Wasserfalles Papaseea, von den Ästen herabhängend, 


Nr. 137. Blüten trübpurpurn. 


D. gemellum Lindbg. Gener. et spec. Orchid., p. 81. — Botan. Regist. vol. 36, (1840) p., 192. — 
Botan. Regist., vol. 30 1844; Miscellan, p. 62. — Kränz], in Rein., Sam., p. 604. 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- und Salomonsinseln. 259 


Insel Upolu: Urwälder bei Tiavi, Nr. 1323. Bei Laulii auf hohen Leguminosen, Nr. 522,494; die beiden 
letzten fraglich. 


Insel Savaii: Bei Malo von Bäumen herabhängend, Blüten gelblich bis gelbbraun, Nr. 1890. 


Insel Upolu: Bei Leulumoenga auf Bruguiera Rheedii im Mangrovesumpf nahe dem Meere, 
Nr. 5266. 
Auf dem Vaiaberg (Apiaberg) auf hohen Bäumen, Nr. 1010. 


D. biflorum Swartz, Nov. Act. Societ. Scienc. Upsala, vol. VI, p. 84. — Kränz], in Rein, Sam. 
p. 604. 
Textfigur 11. 


Insel Upolu: Bei Vailima. Stengel von hohen Bäumen in dichten Büscheln oft zu hundert herab- 
hängend, Blätter grasähnlich, die Stengel erreichen bis 15 m Länge. Blüten weiß, Nr. 699, 1803. 


Urwälder ober Utumapu, Nr. 1665. Tiavi, auf Bäumen, Nr. 1322. 


Am Fuß des Berges Lanutoo. 


D. triviale Kränzl, in Rein., Sam., p. 604. 


Insel Upolu: Im Wipfel hoher Bäume. Blüten lachsfarbig, Stengel herabhängend, Nr. 995. Erst die 
blattlosen Stengel entwickeln Blüten. 


D. sylvanum Rchb. f. in Linnaea, vol. 41, p. 91. — Kränzl,, in Rein. Sam., p. 600. 


Insel Savaii: Auf niederen Bäumen ober der Ortschaft Patamea. Stengel straff, mäßig lang, auf- 
recht. Blüten gelblich, ziemlich groß, zirka 200 m s. m., Nr. 91. 


DESBecHI. 
Insel Upolu. Kammgebiet ober Utumapu auf niederen Bäumen, 400 500m s. m. ohne Blüten. 
Stengel aufrecht, ungefähr 70 cm hoch, Blätter 45cm x 12cm, Nr. 932. 


Despecs?. 
Insel Upolu. Bei Mulifanua auf Bäumen. Ohne Blüten, Nr. 791. Gehört möglicherweise in die Ver- 
wandtschaft des D. imvolutum Lindl. 


IDespec-e. 
Lange (bis 1 m) mehrfach verzweigte Stengel treibend, die mäßig verdickt sind. Blätter ziemlich 
groß, elliptisch, 15cm lang, 6 bis 7 cm breit. 


Insel Upolu. Auf Bäumen bei Laulii, Nr. 236. 


Auf Bäumen ober Utumapu im Kammgebiete, Nr. 932. 


Eria Lindl. 


* Eria aeridostachya Rehnb. f. in Lindl., Contrib. Orchidolog. India in Journ. Linn. Soc., vol. III, p. 48 
(1859). — Rehnb. f. in Seem,, Flor. Vit., p. 301. — Drake de Cast., Fl. ins. mar. pacif., p. 308. 


. Insel Upolu: Kammgebiet ober Utumapu auf niederen Bäumen, zirka 500 m s. m., Nr. 1079. 

Die Blütenstände und Blüten sind durch eine dunkelbraune kurze, dichte Behaarung in lebendem 
wie in trockenem Zustande ausgezeichnet. E. aeridostachya teilt diese mit E. isochila Krzl. E. stricta, 
E. sarasinorum Krzl. (letztere von den Insel Celebes), von denen einige überdies noch dicht behaarte 
Blätter und Scheinknollen haben. 

Bisher von Viti und Java bekannt. 


260 K. Rechinger, 


*E. Vieillardi Reichenb. f. in Linnaea, vol. XLI, p. 86 (1877). — Drake de Cast., Illustr. fl. ins 
pacif., p. 308, tab. 49 (1889). 


Zuerst von Neu-Kaledonien beschrieben, später auch auf Tahiti gefunden. 


Insel Savaii: Kammregion des Vulkans Maungaafi auf niederen Bäumen mit aufrechten Schein- 
knollen, zirka 1600 m s. m., Nr. 1697. 


Die hier vorliegende Pflanze ist mit größter Wahrscheinlichkeit identisch mit E. Viellardi, alle 
dings hat unsere Pflanze größere Blüten, die Sepalen und Petalen erreichen eine Länge von 7 mm und sind 
länglich-dreieckig, am Grunde 2 mm breit, die Petalen sind 6 mm lang, schmaleiförmig, 2:3 mm breit. Das 
an der samoanischen Pflanze viel kleinere Labellum ist zweiteilig, der Lippengrund ist sehr verdickt mit 
breiter Basis in die Säule übergehend, nach vorne rasch zugespitzt und durch einen sehr schmalen 
Isthmus mit dem länglich-deltoidischen, zur Säule parallel gerichteten Teil der Lippe gelenkig verbunden. 

Im übrigen ist zu bemerken, daß die Säule kurz, kaum länger als dick ist, an den Seiten aus- 
geschweift und vorne doppelt ausgerandet, wodurch rechts und links je eine Spitze vorragt. Das von 
einem sehr dünnen kurzen Stielchen getragene Staubgefäß ist breit herzförmig. Die Länge des Frucht- 
knotens an den unteren Blüten des Blütenstandes beträgt samt Stielchen bis 15 mm. 


* BE. consimilis H. Fleischm. et Reching. nov. spec. 
bene IE, OS, All, 


Epiphytica, non pseudobulbosa, caules erecti inferne vaginis oblongis suffulti ut EZ. Viellardi 
Rchnb. f., basi vix incrassati. Folia oblongo-linearia IO cm longa, 10—15 mm lata, basi attenuata ut 
vagina articulata, nervis septem. Scapi florum axillares, foliis brevioribus, fere toto longitudine floribus 
10—20 confertiusculis ornati. Flores fere sessiles; ovarium lineare 5—6 mm longum; bracteae 3—5 mm 
longae trinerves. Flores parvi 4—5 mm longi, glabri. Sepala antica linearia basi obtusata acuminata 
o mm longa, 15mm lata. Sepalum posticum minus anguste-ovatum omnia trinervia. Labellum 
bipartitum basi columnae connatum et incrassatum, isthmo tenuissimo parti anteriori adnexum; pars 
anterior labelli deltoidea, 3 mm longa, 1:5 mm lata, trinervis. Columna brevissima antice convexa. 


Capsula ignota. 


Insel Upolu: Kammgebiet ober Utumapu, auf Bäumen, Nr. 96. 


Phreatia Lindl. 
* Phreatia macrophylla Schlechter in Engl. Bot. Jahrb., Bd. 39, p. 78 (1906). 


Insel Upolu: Auf Urwaldbäumen bei Tiavi, Nr. 437, zirka 600 m s. m. Blüten grünlich-weiß. Auf 
Bäumen bei Lauli, zirka 100 m s. m., Nr. 957. Kammgebiet ober Utumapu, zirka 500 bis 600 m 
s. m., Nr. 931. 


Stimmt mit Originalexemplaren Schlechter’s aus Neu-Kaledonien im Wiener Hofmuseum überein. 


P. minutiflora Lindl., Gen. et Spec. Orchid., p. 63 (1830). — Rein., Sam., p. 607. 


Insel Upolu: Auf Bäumen in Urwäldern bei Tiavi, Nr. 449. Auf dem Vaiaberg (Apiaberg) an 
Bäumen, Nr. 1729. 


Blüten weiß bis grünlich-gelb. 
Kammgebiet ober Utumapu, bei 500 m s. m. Auf Bäumen Nr. 1497, 1660, 1685, 1696, 1704. Bei Lauli 
auf Bäumen Nr. 521. 


Insel Savaii: Trockene Wälder bei Sassina. Juli, Nr. 124. 


* P. limenophylax Benth., Flor. Austral., vol. VI, p. 290. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- und Salomonsinseln. 261 


Syn.; Plexaure limenophylax Endlicher Prodrom. Flor. Norf., p. 30 (1833). 


Insel Savaii: Bei Assau auf Brotfruchtbäumen, Nr. 1882. Blüten gelblich weiß. 


Bolbophyllum Thou. 


Bolbophyllum Betschei F. v. Mueller in Southern scienc. Record. (1881), p. 163. — Krzl. in Rein,, 
Sam., p. 607. 


Insel Upolu: Kammgebiet des Berges Lanutoo auf bemoosten Baumästen, zirka 750 m s. m., Nr. 1842. 
Kammgebiet ober Utumapu, Nr. 592, 1682. 

Bemerkenswert wegen seiner Häufigkeit im Kammgebiet sowie wegen seiner Tracht. Blätter 
eiförmig, rundlich zugespitzt, die Blattspreite ist 3 bis 4 cm lang, die Breite beträgt 1’3 cm und darüber. 
Die Pseudobulben sind 8 bis 10 mm lang, ziemlich scharf abgesetzt, schmal birnförmig, die Früchte 
stehen einzeln auf kurzen Stielen, sie sind eiförmig-länglich, an den Kanten geflügelt, von meist I cm 
Länge, an ihnen sitzen noch die Reste der Perigone von etwa 5 mm Länge. Die Internodien des dünnen 
kriechenden Stengels sind 3 bis 3 cm lang. 


*Bolbophyllum atroviolaceum H. Fleischm. et Reching. nov. spec. 


Ex affınitate D. Listeri King et Pantl. 
Taf. II, Fig. 8. 


Planta epiphytica. Rhizoma repens, pseudobulbis minutis ovoideis imbricatis, vaginis aequilongis 
inclusis membranaceis, nervosis, So mm longis. Folia linearioblonga sessilia, carnosa usque ad 30 mm 
longa, 7 mm lata. Flores solitarii, brevissime pedicellati, bractea unica brevissima membranacea. Ovarium 
ovoideum pedicello filiformi tenui, medio articulato. Capsula matura cum pedicello curvato multo 
elongato. Flores minutissimi, 3 mm longi, semiaperti. Sepala triangularia, apiculata, trinervia. Petala 
dimidium sepalorum vix superantia, 1:5 mm longa, O'8 mm lata, deltoideo-ovoidea uninervia. Labellum 
biarticulatum. Hypochilium crassum cum gynostemio connatum, subtiliter acuminatum. Epichilium 
crassum fere teres utrinque basi bialatum 2 mm longum, I mm latum. Flores virides lineis atroviolaceis 


signati. 


Insel Upolu: Kammgebiet des Berges Lanutoo, 750 m s. m., Nr. 1824. Urwald von Tiavi, zirka 
600 m s. m., Nr. 441, 25. Mai. Kammgebiet ober Utumapu, Nr. 105, 23. Juni. 


Insel Savaii: Kammregion des Berges Maungaafi, Nr. 1617. 


Ähnlich dem B. Listeri King. et Pantl.,, New Orchids Sikkim. in Journ. of Asiatic. Soc. Bengal., 
vol. 64, part. II, p. 334 (1895). King et Pantl., Orchids of Sikkim. Himal. in Annal. of R. bot. Gard. 
Calcut., vol. 8, p. 66, tab. 90 (1898). 

Unterscheidet sich von der eben genannten Art durch nur je eine Bractee an der Blüte oder Frucht, 
durch viel längeren Fruchtstiel, schmälere Petalen, längere, anders gestaltete Lippe, durch die Blüten- 
farbe sowie durch die bedeutendere Größe aller Teile. 


Cleisostoma. Bl. 


*Cleisostoma spathulatum Blume, Bijdrag. Jav., p. 364. — Lindl., Gen. et spec. Orch., p. 227. — 
J. J. Smith, Orchid. Jav., Bd. VI, Die Flora v. Buitenz., p. 609. — King. et Pantl., Annal. bot. Gard. 
@aleutsv0l48, 92282, tab. 311. 


Insel Upolu: Kammgebiet ober Utumapu, an niederen Bäumen, bogig von den Ästen der Bäume 
herabhängend, 400 bis 500 m s. m., Nr. 1673. 


262 KR. Rechinger, 


Da die Blüten dieses schon in Fruchtzustand übergegangenen Exemplars nur mehr im ver- 
schrumpften Zustande untersucht werden konnten, ist die Bestimmung nicht vollkommen sicher. 


Taeniophyllum. Bl. 


*Taeniophyllum fasciola Rchb. f., in Seem,, Fl. Vit., p. 296 (1865 bis 1873). — F. v. Mueller 
Record of some Orch. Samoa in Southern Science Rec. (Octob. 1881). i 


Syn.: Epidendrum fasciola Forster, Prodrom, Nr. 60. 


Insel Upolu: Leulumoenga auf Bäumen, Nr. 5304. Motootua sehr häufig auf den glatten Stämmen 
von Mangifera indica, Nr. 200. 


Insel Savaii: Bei Asau auf Bäumen, Nr. 1892. 


Scheint wenigstens in der Zeit von Mai bis August nicht zu blühen, da ich um diese Zeit stets 


nur Fruchtexemplare fand. 


Thrixspermum. Lour. 
Thrixspermum Gvaeffei Rchb. f. in Seem,, Fl. Vit., p. 297. 


Syn.: Sarcochilus Graeffei Kränzl. in Rein., Sam., p. 608. 


Rare unael‘: 

In Benth. Hook., Gen. PI., vol. III, ist der Artname nicht aufzufinden. 

Insel Upolu: Bei Laulii an Bäumen im Tal, Nr. 195. Bei Laulii auf Ficus Aoa, Nr. 1700. Kamm- 
gebiet ober Utumapu, Nr. 1684. 500 bis 600 m s. m. 

Insel Savaii: Bei Sataua auf Bäumen, Nr. 95. Bei Lealatele auf Brotfruchtbäumen, Nr. 131. 
Blüten weiß. 

Stimmt mit der Originaldiagnose im allgemeinen überein, nur sind die Petalen breiteiförmig abge- 


rundet und nicht linear!!! 


Verzeichnis der Literatur über Samoanische Orchideen. 


Reichenbach f., Xenia Orchidacea. Bd. I bis II (1858 bis 1900). 
— 0Otia botanica Hamburgensia. Fasc. I (1878). 

Lindley D., Gen. et spec. Orchidac. (1840). 

Richard A., Monogr. Orchid. Il de Franc. et Bourb. (1828). 

Blume C.L., Bijdragen Fl. Nederl. Ind., 1. Stuck (1825). 
— . Tabellen en Platen Jav. Orch. (1825). 
— Flor. Jav. et ins. adjacent. Tom. I (1858). 

Mueller F., v., Record of som Orchid. fr. Samoan Isl. in Southern Science Record. (Oct. 1881). 
— New polynesian Orchids in Southern Science Record (Mai 1882). 

Ames Oakes, Studies of family of Orchidac. Fasc. I (1905), fasc. II (1908). 

Schlechter, Neu. Orch. v. Monsun-Gebiet in Bull. de l’herb. Boiss. Ser. II, Tom. 6 (1906), p. 295 ff. 
—  Orchid. Nov. et critic. in Fedde, Rep. Nov. spec. V. Bd. III, p. 45 ff. (1907). 


1 Auf Tafel I finden sich Figuren (9—12) von Orchideen Samen, welche auf mikrophotographischen Wege hergestellt sind 
und den Embryo umgeben von der Samenhaut darstellen. Die feinen Strukturverhältnisse der letzteren sollen in einer demnächst 


erscheinenden Publikation näher besprochen werden. 


Bot -z0ol. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 263 


Rolfe in Bullet. of misc. inform. Kew., p. 414 (1908). 
Kränzlin F., in Notizbl. kön. bot. Garten Berlin, Bd. V, p. 109 (1909). 
— Bearbeit. d. Orch. in Reinecke, Fl. Sam. Il in Engl. bot. Jahrb., Bd. 25 (1898), p. 598 ff. 

Pfitzer, Orch. in Nat. Pflanzenfam., Bad. II, 6, p. 52 ff. (1889). 

Smith J. J., Orchid. v. Java (Figurenatlas). Heft 1, 2 (1908 bis 1909). Der Text hiezu bildet den VI. Bd. 
d. Fl. v. Buitenzorg (1905). 

Icones Bogorienses, vol. II, tab. 101 bis 200 (1906). 

Kränzlin F., Beitr. z. e. Monogr. Habenaria in Engl. Bot. Jahrb. Bd. 16, p. 52 (1893). 

Hooker, Icones plant. (1894). Besonders Vol. 22 enthält zahlreiche Abbildungen von Orchideen des 
indo-malayischen und polynesischen Gebietes. 

Kränzlin F., Orchidacear. Gen. et spec. Bd. I (1901). 

KingG. and Pantling R., Orchids of the Sikkim.-Himal. in Ann. R. bot. Gard. Calcutta. Vol. VII, 
Part 1—4 (1898). 


Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV, 36 


264 K. Rechinger, 


Piperaceae 
auctore C. de Candolle (Genf). 
Piper Linn., Gen. et Sp. (pro. parte). 
Sectio es EIDICIROyESECE 
(Sectio Potomorphe C. D.C. in Prodr. vol., 16, 1, p. 331 p. p.) 
E% Maczlınkayı E>DSCEiod yoloxr\11 279,833 


Insula Upolu in silvis primaevis prope Tiavi, K. etL. Rechinger no. 442, ibid. in arboribus scandens, 
no. 1518; Savaii. prope pagum Malo in silvis primaevis, fructus maturus aurantiaco — cinnabarinus, 
no. 1108. 


ß, glabrum C.D.C,\e. 


Insula Upolu, in silvis primaevis prope Tiavi, planta erecta, Maio, no. 347, 355; Kammgebiet supra 
Utumapu, n. 26, supra Utumapu, no. 1460; Insula Savaii, Vulcan Maungaafi in regione suprema alt. 1200 
usque 1600 m; planta erecta Nloribus albis, fructu cinnabarino, Julio, no. 624, 1047. 


*%Y. subrotundifolium C. DC.n. var. 


Limbis rotundato-ovatis cordatis apice acuminatis subtus minute puberulis, spicis femineis limbos 
aequantibus vel paullo superantibus. Limbi inferi usque ad 18 cm longi et 14 cm lati, superi 12 cm longi 
et 101/, cm lali. 


Upolu: in monte Vaiaberg (Apiaberg), planta erecta, no. 112, 1879; Savaii prope Matautu, 
no. 9902. 

6. fascicnlaris Warb. in Engl. Bot. Jahrb., vol. 25, p. 609. — Piper fascicularis Rechinger in 
Karsten und Schenck, Vegetationsbilder, 6. Reihe, Taf. 5 (1908) mit Text. 


Insula Savaii: In monte Maungaafi. 


e. scandens Warb. in Eng). Bot. Jahrb., vol. 25, p. 609. 


Upolu in silvis primaevis prope Tiavi, Maio, no. 384; prope Laulii, Junio, no. 994; supra Utumapu, 
no. 1588. 


Upolu, Kammgebiet prope Tiavi, planta erecta, 2—5 m alta, n. 399. In monte Vaiaberg, in monte 
Lanutoo (Kammgebiet). 


Forma b) limbis basi rotundato cordulatis paullo minoribus, pedunculis petiolos quam in specie 
breviores aequantibus. Limbi circiter 3 cm longi, 11 cm lati. Petioli superi fere 15 mm longi. Ibidem, no. 232. 


Sectio Eupiper C. D. C., Prodr., vol. XVL, 1, p. 839. 


Piper meihysticum Forster, Plant. esc., p. 76, — Forster, Prodrom., Nr. 21. _ Seem,, Rlor. Vit,, 
p. 260. — Drake de Cast, Ilustr. flor. ins. pacific., p. 274. — De Cand,, Prodrom., vol. XV], 1, p. 354. — 
Reinecke, Sam., p. 609. — Conf. Lamatsch, Handbuch d. Warenkunde a.d. Pflanzenreich, — Hille- 
brand, Flor. Hawai. Isl,, p. 417. — Lauterb. u. Schum., Flor. d. Schutzgeb., p. 255, Nachtr. p. 238. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 265 


Insula Upolu: Nr. 505. 

Insula Savaii: Bei Patamea, Nr. 1169. 

Kommt nirgends auf Samoa wild vor, sondern wird nur in den Eingeborenendörfern gepflanzt 
(Rechinger). | 

Stammt nach Lamatsch, |. c., »von den Hawaiiinseln« 


* Piper magnispieum. C. DC., nov. spec. 


Foliis modice petiolatis ovatis superis basi ima leviter inaequilatera utrinque subacutis vel altero 
latere obtusis altero subacutis, apice sat longe acuminatis acumine acuto, utrinque glabris, 5-plinerviis 
nervo centrali usque ad I cm. Supra basin nervum utrinque unum alternatim mittente; petiolo puberulo 
paullo ultra basin vaginante; stirpis fem. pedunculo glabro petiolum fere duplo superante; spica matura 
quam folii limbus longiore, rhachi glabra, bractea rotunda centro sat longe pedicellata, baccis condensis 
obovatis glabris, stigmatibus brevibus triangularibus apice acutis. 

Frutex dioicus, in arboribus alte scandens. Ramuli glabri spiciferi 1 mm crassi in 2 mm crassis 
collenchyma libriforme in fasciculos discretos dispositum; fasciculi intramedullares 1-seriati, canalis 
lysigenus centralis. Limbi in sieco firmo-membranacei minute pellucido-punctulati, superi circiter 10 cm 
longi et 4cm lati, inferi usque ad 14 cm longi et 7 cm lati basi rotundati. Petioli superi sub limbi latere 
longiore 10 mm inter limbi latera 11/, mm longi. Pedunculi usque ad 22 mm longi. Spica usque ad 20 mm 
longa et 5 mm cvassa, madefacta suaviter aromatica. Baccae sessiles rubescentes pulposaeque. 


Upolu: prope Tiavi, Maio, K. etL. Rechinger, no. 407, 1289. 


* P. pubipetiolum C. D. C. nov. spec. 


Foliis breviter petiolatis ovatis basi leviter inaequilatera cordulatis apice longiuscule acuminatis 
acumine acuto, utrinque glabris, 5-plinerviis nervo centrali altero latere nervum paullo supra basin 
mittente; petiolo hirsuto fere usque ad t/, longitudinis vaginante; pedunculo glabro petiolum superante, 
stirpis fem. spica subflorente folii imbum fere aequante apice acuta; bracteae pelta rotundato-obovata 
glabra, pedicello sat longo hirtello; ovario ovato glabro, stigmatibus 3 brevibus ovatis. — An 
P. Labillardieri C. D.C. femina? 

Frutex dioicusin arboribus scandens; caulis glaber laevis, spiciferus fere 2 mm crassus, collenchyma 
libriforme in fasciculos discretos a latere sat elongatos dispositum, fasciculi intramedullares uni-seriati, 
canalis Iysigenus centralis. Limbi in sicco firmuli minutissime pellucido-punctulati, superi cireiter 11 cm 
longi et 52 mm ati, inferi magis rotundati usque ad 13cm longi et 8cm lati. Petioli superi sub limbi 
latere longiore 9 mm, inter limbi latera 1 mzım longi. Pedunculi fere 2 cm longi. Spica florens inferne 3 mm 
crassa. Rhachis glabra. Ovarium emersum sessile. Stigmata sessilia. 


Savaii: prope pagum Aopo, R. et L. Rechinger, no. 5303. 


*P. Rechingerii C. D. C. nov. spec, 


Foliis breviter petiolatis suboblique lato-ovatis basi rotundatis et altero latere paullo longioribus 
latioribusque apice acuminatis acumine acuto supra ad nervum centralem et subtus ad nervos basi fere 
ima parce pilosis, 9-ninerviis nervo centrali fere ca | cm. supra basin trifido aliis lateralibus a basi solutis 
quorum externi tenues, petiolo ad latera villoso basivaginante; stirpis fem. pedunculo glabro petiolum 
superante; spica subflorens folii llmbum fere aequante; rhachi glabra; bractea glabra rotunda centro 
breviter pedicellata, ovario glabro, stigmatibus minutis ovatis obtusis. 

Frutex dioicus alte scandens. Ramuli glabri in sicco nigrescentes, spiciferi 2 mm crassi in 2!/, mm 
crassis collenchyma libriforme in fasciculos discretos a latere elongatos dispositum, fasciculi intramedul- 
lares 2-seriati, canalis Iysigenus centralis. Limbi in sicco firmi parce et minute pellucido-punctulati, superi 
usque ad 16cm longi et 9°/, cm lati, inferi usque ad 18cm longi et 11 cm lati. Petioli superi sub limbi 

36* 


266 K. Rechinger, 


latere longiore 5 mm, inter limbi latera 2 mm longi. Pedunculi 21/, cm longi.. Spicae subflorentes circiter 
17 cm longae et usque ad 3 mm crassae. Bracteae pelta 1 mm diametro. in sicco margine pallide. Ovarium 
emersum subtetragonum. 


Upolu: prope Vailima, Julio, K. et L. Rechinger, no. 1820. 


*P. Tutuilae C. D. C. nov. spec. 


Foliis modice petiolatis glabris superis ovato-acuminatis basi subaequilatera rotundatis apice 
acuminatis acumine acuto, S-nerviis; petiolo basi vaginante; stirpis masc. pedunculo petiolum superante 
glabro, spica subflorente limbi dimidium superante apice acuta, ıhachi pilosa, bractea orbiculari glabra 
centro subsessili; staminibus 2, antheris tetragonis filamenta aequantibus. 

Frutex dioicus in arboribus scandens. Ramuli glabri, spiciferi 1?/, mm crassi, in 2 mm crassis 
collenchyma libriforme in fasciculos discretos a latere elongatos dispositum, fasciculi intramedullares 
1-seriati, canalis lysigenus centralis. Limbi in sicco membranacei modice pellucido-punctulati, superi 
Il cm longi et usque ad 6 cm lati, inferi rotundati basi aequilatera cordati apice ut superi. Petioli superi 
usque ad I cm, inferi 11/, cm longi. Pedunculus in specimine unicus, 2 cm longus. Spica 7 cm longa inferne 
usque ad 21/, mm crassa. Stirps fem. ignota. 

Tutuila: prope Pango-Pango, Maio, K. et L. Rechinger, no. 4310. 


Peperomia Ruiz et Bav., Prod. Klor. per. 
A. Folia alterna. 


* Peperomia biformis C. D. C. nov. spec. 


Glabra foliis modice petiolatis inferis ovato-acuminatis basi subrotundatis apice acutis superis 
lanceolatis omnibus ö-nerviis; pedunculis axillaribus petiolos fere aequantibus, apicis limbos aequantibus 
densifloris; bractea orbiculari centro breviter pedicellata, filamentis brevibus antheris rotundato-ellipticis, 
ovario emerso subturbinato paullo sub apice oblique stigmatifero, stigmate orbiculari carnoso glabro. 

Heıba terricola vel truncicola, caule repente fere 2 mm crasso cum foliis ovato-acuminatis ramulos 
erectos fere 11), mm crasso cum foliis lanceolatis; cauli repente ramulisque erectis simul spiciferis. Folia 
alterna. Limbi in sicco membranacei et flavicantes, inferi seu caulis repentis 31/, cm longi at 2 cm lati, 
superi seu ramulorum 4cm longi usque ad 42 mm longi et 20 mm Jati. Petioli 7 mm longi. Spicae 
submaturae 1 mm crassae. | 

Savaii: in monte Maungaafi circa 13— 1400 m alt, Julio., in terra (K. et L. Rechinger, no. 1788, 
1873), ibid. in truneis abnorme vetustis (sine numero), ibid in arboribus inter muscos, 1000— 1500 m alt, 
(no. 603). 


*P. eililimba C. D. €. nov. spec. 


Foliis ternis sat longe petiolatis, superis ellipticis basi acutis apice brevissime attenuato-acutis supra 
glabris subtus pilosis margine ciliatis 7-nerviis, petiolis dense pilosis; pedunculis quam petioli brevioribus 
dense pilosis, spicis axillaribus florentibus foliorum limbos paullo superantibus; bractea orbiceulari centro 
subsessili; ovario emerso obovato paullo infra apicem oblique stigmatifero, stigmate minuto glabro. 

Herba terrestris basi procumbens, caules hirsuti usque ad 3 mm crassi. Folia alterna. Limbi in sicco 
membranacei superi fere 53 mm longi et 30 mm lati, inferi e basi cuneata obovati apice rotundi usque ad 
6 cm longi et 41/, cm lati. Petioli superi usque ad 11 mm, inferi usque ad S1/s mm longi. Pedunculi 4 mm 
longi. Spicae florentes 52 mm longae et 1 mm crassae. 


Upolu: in silvis humidis prope Utumapu in terıa, junio, K. et L. Rechinger, no. 1507. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 267 


*?. Tiavina. 


Limbis superis ut videtur subtus subglabris cauleque subglabro. 
Limbi usque ad 7 cm longi et 31/, cm lati, in vivo carnosi et crassi, in Sicco membranacei. 


Upolu: in silvis primaevis, ad terram et in truncis arborum emarcidis prope Tiavi, Maio, no. 438. 


*P. lonchophylloides C. D. C. nov. spec. 


Glabra foliis modice petiolatis elliptico-lanceolatis basi et apice acutis 7-nerviis; pedunculis axillaribus 
petiolos paullo superantibus, spicis densifloris quam foliorum limbi paullo brevioribus; bractea orbiculari 
centro subsessili, filamentis brevibus antheris elliptieis; ovario emerso obovato paullo sub apice obliqua 
stigmatifero, stigmate glabro, bacca globosa laevi. 

Herba epiphyta; caulis inferna e nodis radicans, in sicco complanatus, fere 3 mm crassus. Folia 
alterna, internodia fere 2cm longa. Limbi in sicco membranacei pellueido-punctulati subtus absolete 
nigropunctulati, 61/, cm. longi, 9 21/,.cm lati. Petioli IO mm, pedunculi 16 mm longi. Spicae 41/, cm 
longae, paullo sub 1 mm crassae. 


Upolu: ad flumen Papaseea, Julio, K. et L. Rechinger, no. 128. 


* P. mniophila C. D.C. nov. spec. 


Glabra foliis breviter petiolatis ovato-acuminatis basi ima subacutis, 9 nerviis nervuloque marginali ab 
apice paullo ultra medium decurrente, pedunculis axillaribus petiolos paullo superantibus, spicis florentibus 
sublaxifloris limbos fere aequantibus; bractea orbiculari centro subsessili; ovario emerso turbinato sunmo 
apice stigmatifero stigmate carnoso glabro. 


Herba in arborum truneis inter muscos crescens, caulis inferne longe repens, e nodis radicans; 
ramuli spiciferi ut videtur erecti, in sicco complanati, 2 mm crassi. Folia alterna. Limbi in sicco 
membranacei pellucido-punctulati, superi cm longi 21/, cm lati. Petioli 7 mm, pedunculi 12 mm longi. 
Spicae florentes 42 mm longae in sicco ?/, mm crassae. 


Upolu: in monte Vaiaberg, circa 350 m alt., Maio, R. et L. Rechinger, no. 1759. 


*P. novemmnervia C. D. C. nov. spec. 


Glabra foliis modice petiolatis subovato-lanceolatis basi acutis apice sat longe acuminatis acumine 
acuto, in sicco subtus nigropunctulatis, 9-ninervis nervo centralis fere usque ad 1 cm supre basin nervum 
utringue unum alternatim mittente aliis nervis utrinque 3 a basi solutis, nervulo marginali ab apice ultra 
medium decurrente; pedunculis axillaribus, adultis petiolos paullo superantibus, spicis florentibus limbos 
aequantibus subdensifloris; bractea orbiculari centro sat longa pedicellatis, antheris globosis; bacca ovata 
glandulis asperulata superne in stilum ea breviorem subattenuata, stigmate terminali carnoso glabro. 


Herba erecta caule in sicco complanato et coriaceo inferne usque ad 6 mm crasso. Folia alterna. 
Limbi in sicco membranacei, superi usque ad 71/, cm longi et 22 mm lati, inferi conformes usque ad 10cm 
longi et 33 mm lati. Petioli superi | cm, inferi 2 cm longi. Pedunculi 15 mm longi. Spicae 1 mm crassae. 


Upolu: in silvis prope Utumapu, circa 500 m alt., in terra, Junio, KR. et L. Rechinger, no. 1576. 


* P. parvispica C. D. C. nov. spec. 


Glabra foliis breviter petiolatis elliptico-lanceolatis basi acutis apice modice acuminatis acumine 
acuto, ö-nerviis nervuloque marginali ab apice ultra medium decurrente; pedunculis in axilla folii 1—2 
petiolos paullo superantibus, spicis florentibus quam limbi pluries brevioribus densifloris tenuibus; bractea 
orbiculari centro subsessili, ovario emerso obovato summo apice stigmatifero, stigmate orbiculari glabro, 


268 Kkieeoh in giem, 


Herba erecta basi radicans, caules in sicco complanati inferne eirciter 2 mm crassi. Folia alterna. 
Limbi in sicco membranacei usque ad 7 cm longi et 35 mm lati. Petioli circiter 7 mm pedunculi 12 mm 
longi. Spicae florentes 16 mm longae sub I mm crassae. — Species P. Reineckei C. D.C. affinis. 


Upolu: in silvis prope Tiavi in umbrosis, Maio, R. et L. Rechinger, no. 427; Savaii in muris prope 
pagum Asau in terra, circa 150 m alt., no. 1880. 


*P. umbricola D.C. C. nov. spec. 


Foliis modice petiolatis ovatis basi ima subacutis apice acuminatis, 5-nerviis, primum apicem versus 
margine ciliolatis dein omnino glabris; peduneulis in axilla folii binis-ternis petiolos aequantibus glabris, 
spieis maturis quam folioum limbi paullo brevioribus densifloris, bractea orbieulari centro pedicellata, 
antheris elliptieis, ovario emerso obovato pauilo sub apice stigmatifero, bacca gelobosa verruculoso- 
glandulosa, stigmate glabro. 

Herba basi stolonifera caulibus erectis glabris in sicco complanatis inferne usque ad 4 mm crassis. 
Folia alterna. Limbi in sicco membranacei minute pellucido-punctulati usque ad 40 mm longi et 24 mm 
lati. Petioli eirciter 6 mm longi. Pedunculi bracteolis acutis fulti in folii axilla 2 


3. Spicae bacciferae 23 mm 
longae I mm crassae, in sicco flavicantes. Bacca sine pseudocupula rhachidis processu conico ea breviore 
insidens. 


Upolu: in silvis primaevis partis superioris montis Lanutoo, Angusto, K. et L. Rechinger, no. 2510. 


*ß glabrior. 
Foliis ellipticis basi acutis apice acuminatis, omnino glabris. Limbi usque ad 50 mm longi et 28 mm 


lati. 
Upolu: in silvis prope Tiavi, in umbrosis lapides obtegens, planta erecta, Maio, K. et L. Rechinger. 


* Peperomia Endlicheri. Mig. in Hook., Lond. Journ., Bot., V, 4, p. 418. 
Savaii: in ripis prope Aopo, Julio, K. et L. Rechinger, no. 1894. 


Peperomia Reineckei €. D. C. in K. Schum. Schutzgeb. Fl, p. 225. 
Savaii: in pelvi fluvii exsiccati prope Patamea, K. et L. Rechinger, no. 80; in silvis prope Aopo circa 
500—600 m alt., Julio, no. 1895; Upolu: in silvis umbrosis prope Tiavi, in solo,, planta erecta, no. 364. 


B. Folia opposita. 
* Peperomia leptostachya Hook. et Arn. in Beech,, Bot., p. 96 
Savaii: Aopo-Maungaafi, circa 500— 1000 m alt., Julio, K. et L. Rechinger, no. 73; supra pagum Aopo, 
500—600 m alt., in terra, no. 703; prope Aopo in terra, no. 673; in silvis prope Sassina, in terra, no. 122; 
in muris lapidibus constructis prope pagum Asau, no. 1896. 


C. Folia verticillata. 


* Peperomia samoensis Warb. in Engl. Bot., Jahrb., V, 25, p. 611. 

Upolu: in monte Lanutoo in terra, circa 500—600 m alt., Augusto, K. et L. Rechinger, no. 1785; in 
silvis primaevis montis Lanutoo, no. 2511; silvis primaevis prope Tiavi ad rivulos, no. 362; Savaü in silvis 
primaevis, in monte ignivomo Maungaafi circa 1300 m alt., Julio, no. 646. 


* Peperomia Rechingeriae C. D. C. nov. spec. 


Glabra foliis ternis modice petiolatis e basi cuneata obovatis in sicco utrinque nigropunctulatis, 
5-nerviis nervuloque marginali ab apice ultra medium decurrente; spieis I-—-3 in eadem axilla, sub- 


Bol.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 269 


Norentibus longe pedunculatis densifloris quam foliorum limbi brevioribus, bractea orbiculari centro 
subsessili, ovario emerso obovato paullo sub apice stigmatifero, stigmate parvo glabro. 

Planta erecta circiter 30 cm alta basi decumbens; caulis in sicco complanatus usque ad 3 mm crassus. 
Limbi in vivo crasse carnosa in sicco membranacei, superi 4cm longi et 28 mm lati. Petioli usque ad 
25 mm longi. Spicae subflorentes 22 mım longae. 


Upolu: in terra, in silvis primaevis prope Tiavi in umbrosis, Maio, K. et L. Rechinger, no. 380. 


Fam. Casuarinaceae. 
Casuarina Linn. 


Casuarina equisetifolia Forst., Gen., p. 103, tab. 52. — Seem,, Flor. Vit., p. 263. — Drake de Cast,, 
p. 304; Rein., Sam., p. 608. 


Auf Samoa nur in Gärten gepflanzt angetroffen. 


Fam. Ulmaceae. 
Gironniera Gaud. 
Gironmniera celtidifolia Gaud., Voy. de l. Bonite, tab. 85. — Planchon in D. C.. Prodrom,, vol. XVII, 
p. 207. — Seem. Flor. Vit., p. 236. — Rein. Sam., p. 612. 
Var. Samoensis Reinecke, |. c., p. 612. 
Insel Savaii: In tiefen Wäldern bei der neuen Ausbruchstelle des Vulkans, August 1905, Nr. 3712. 
In Wäldern bei Malo, Nr. 1115, bei Patamea. 


Insel Upolu: Berg Lanutoo, zirka 700 m s. m., in Wäldern, Nr. 159 und Nr. 1139; junge Pflanze mit 
deutlicher spiraliger Stellung der Laubblätter bei Patamea. 


Trema Lour. 
Trema amboinensis Blume, Mus. Lugdun. Batav., vol. II, p. 63. — Rein., Sam., p. 612. 


Insel Upolu: Wälder ober Moa-moa, Nr. 39. 
Insel Savaii: Strauch auf dem »Mu« bei Safune, Nr. 1060. 


Fam. Moraceae. 
Broussonetia Vent. 


Broussonetia papyrifera Vent., Tabl. Regn. veget., vol. III, p. 547. — Seem., Flor. Vit., p. 246, 248, 
251. — Rein., Sam., p. 612. — Vergl. Krämer, Samoainseln, Bad. II, p. 369. 


Insel Savaii: Bei Patamea kultiviert, Nr. 1159. 
Aufrechte einzelne dünne Stämmchen von ziemlicher Länge (| bis 2 m), die wahrscheinlich aus 
Stecklingen gezogen wurden. 


Ich finde keine Ursache daran zu zweifeln, daß BD. papyrifera nur zum Zwecke der Bastgewinnung 
durch die Eingebornen auf Samoa eingeführt ist; wild wachsend oder auch nur verwildert habe ich sie 


dort nirgends gesehen. 


270 K. Rechinger, 


Paratrophis Blume. 


*"Paratrophis viridissima Rechinger in Fedde, Rep. novar. spec., Bd. V, p. 130 (1908). 
Vergel. Lanitenby Bei zzsRleSam. re. 2253: 


Frutex vel arbor. Folia elliptico-lanceolata petiolata, 6 cm lata X 16 cm longa, integra, rami viridi- 
brunei, lenticellis sparsis obtecti, petiolus 2 cm longus, folia membranacea integra, laete viridia lucida, apice 
acuminata; amenta solitaria, foliis brevioribus, ovarium ovatum perigonio vix incluso, stylo 
brevissimo. Nervi secundarii foliorum ex utroque nervi medii latere 12—15. Rete venularum 
tenuissimum et subtus valde perspicuum, in sieco etiam superne conspicuum. Amenta circa 10 cm longa, 
pedunculus 15cm longus. Stipulae 5 mm longae. Fructus ovoideus 5—6 mm longus, 4 mm latus. 
Semen ovato-globosum. 


Insel Upolu: Urwälder auf dem Berge Lanutoo, 600 bis 700 m s. m., Nr. 5242. 


*P. Ostermeyeri Rechinger in Fedde, Rep. novar. spec., Bd. V, p. 130 (1908). 


Fıutex vel arbor. Rami brunei sparsis lenticellis obsiti. Folia elliptico-lanceolata, longe petiolata, 
coriacea, lucida laete viridia integra, apice acuminata, basi subacuminata, Scm longa, 4 cm lata, 
Amenta solitaria foliis multo longioribus ad 12—14cm longa, amenta feminea sparsis floribus 
obtecta. Nervi secundarii foliorum ex utroque nervi medii latere 7—8. Rete venularum tenuissimum 
et subtus valde perspicuum, in sieco etiam superne conspicuum. Stipulae 4 mm longae. Fructus 
immaturus ovoideus. Fructus maturus deest. 


Insel Upolu: In Urwäldern auf dem Berge Lanutoo, 750 m s. m., Nr. 5241. 

*P. Zahlbruckneri Rechinger in Fedde, Rep. novar. spec., Bd. V, p. 130 (1908). 

Frutex. Rami brunei, sparsis lenticellis albis obtecti. Folia longe petiolata membranacea integra 
viridia acuminata elliptica basi attenuata. Amenta geminata, longitudine foliis aequantibus. 
Amenta masculina 13—14 cm longa, pedunculus 2cm longus, feminea breviora. Folia 17 cm longa, 
6cm lata, petiolus 2:5cm longus. Nervi secundarii ex utroque nervi medii latere 10—11. Rete 


venularum tenuissimum subtus vix conspicuum, supra non conspicuum. Stipulae 4—5 mm 
longae florum masculinorum perigonium et antherae alba. Semen ignotum. 


Insel Upolu: In Urwäldern bei Tiavi, zirka 500 m s. m., Nr. 1348. 


Fieus Linn. 


Ficus tinctoria Forster, Prodrom., Nr. 76. — Seem., Flor. Vit., p. 249, tab. 72. — Drake de Cast.,, 
P.297. — Warb. in Rein. Sam., p. 618. 


Insel Savaii: Kleiner Strauch auf dem »Mu« zwischen Aopo und Asau, Nr. 616, 1943. 

Auf dem »Mu« bei Aopo, Nr. 672, 1070. 

Insel Upolu: Strauch bei Motootua, Nr. 1209, 1237. Rezeptakeln gelb. 

Bei Utumapu, Nr. 1485. Anf dem Vaiaberg, Nr. 1205. Im Ufergebüsch bei Lauli, Nr. 271, 227,515, 516. 


Die häufigste Art dieser Gattung, die an Feuchtigkeitsgehalt der Luft und verschiedenen Licht- 
verhältnisse bedeutende Anpassungsfähigkeit zeigt. 


*F. chlorosykon Rechinger in Fedde, Rep. novar. specier., Bd. VII, p. 17 (1909). 


Ex affinitate F. tinctorise Forster. 
AAaVZ 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 271 


Fruticosus vel arborescens, ramis teretibus compactis, albidis validis 3--6 mm diametro, 
petiolis crassis transverse et longitudinaliter rugulosis, scabridis mediocriter longis (1:5 —2 mm longis) 
foliis obovatis, basi tenuiter acuminatis, subobliquis coriaceis glabris albido-viridibus apice acuminatis, 
nervis secundaris foliorum utringque 9—12, omnibus = conformibus, basalibus non conspicue 
ascendentibus, omnibus fere rectangulo a mediano exeuntibus ante marginem arcuato-connexis, 
nervis tertiariis utrinque reticulatis; receptaculis axillaribus solitariis, basi bracteis squamiformibus 
suffultis, tenuiter pedunculatis piriformibus vel cerasiformibus, extus opacis, pilis brevissimis albis 
(sub lente) ut pedunculus scabriusculis obtectis, in vivo et sicco etiam maturis atroviridibus, ostiolo 
subprominente, floribus d perigoni laciniis glabris angustis, floribus 9 stylo brevi. 


Insel Upolu: An lichten Stellen des Urwaldes bei Vaimea, zirka 300 m s. m., Nr. 1792, 1783. 

Baumartiger Strauch. Der Stiel der Rezeptakeln ist 5 bis 8 mm lang, dünn, ihre Farbe ist dunkel- 
grün, sie fühlen sich im trockenen Zustande rauh an; ihre Größe in aufgekochtem Zustande beträgt 8 bis 
9 mm im Durchmesser. 


Von F. tinctoria Forster verschieden durch größere, etwas rauhhaarige, stets einzeln stehende 
Rezeptakeln, sowie durch (in trockenem Zustande) weißlichgrüne, nicht braungrüne, anders geformte und 
“ bedeutend größere Blätter. Das unterste (basale) Nervenpaar der Blätter ist nicht länger als die 
übrigen. 


F. Godeffroyi Warburg in Rein., Sam., p. 613. 
Insel Savaii: Strauch an einem Flußlauf bei Patamea, Nr. 1150. 
Im Walde ober dem Lagerplatz, Aopo-Maungaafi, zirka 900 bis 1000 m s. m., Nr. 1627. 


Insel Upolu: Urwälder des Berges Lanutoo. 


Strauchörfmig bei Vailima, Nr. 1911. 
Rezeptakeln stammbürtig, in großen Büscheln an sehr kurzen Stielen. 


*F. Upoluensis Rechinger in Fedde, Repert. novar. specier., Bd. VII, p. 18 (1909). 

Ex affinitate F. longecuspidatae Warburg. 

Arbor. Ramis teretibus rubro-cinereis, glabris, petiolis omninoa glabris (diametro 1— 2), crassius- 
eulis, 1:5 bis 2cm longis, foliis oblongis, obliquis, basi oblique obtusa, apice cuspidatis, coriaceis glabris 
nervis secundariis utringue 6—10, basalibus ascendentibus, aliis angulo fere recto (90°) a mediano 
abeuntibus, ante marginem arcuato connexis; nervis tertiariis manifeste et utrinque distincte reticulatis 
receptaculis solitariis vel binis, axillaribus, tenuiter pedunculatis pisiformibus vel maioribus extus 
glabris, maturis flavis vel purpureo-flavescentibus (in vivo); basi bracteis lanceolatis institutis; floribus 
d....; floribus Q perigonio ad basin fere partito, lobis latis. 


Insel Upolu: Am Rande von Urwäldern bei Tiavi, zirka 600 bis 700 m s. m., Nr. 345. 

Die jungen Zweige sind 2 bis 3mm dick, nehmen allmählich an Durchmesser zu, die Blattstiele 
sind 1:5 bis 2cm lang und (in trockenem Zustande) 1 bis 2 mm dick; die Blätter sind 10 bis 15 cm lang, 
5 bis 6 cm breit, mit einer kurzen, ziemlich scharf abgesetzten Spitze, welche 1 cm lang ist. Die Länge des 
Rezeptakelstieles beträgt 6 bis 8Smm, die Rezeptakeln, die meist zu zweien stehen, sind im Leben gelb 
bis rötlichgelb und haben in gepreßtem Zustande ungefähr einen Durchmesser von 8 bis 9 mm. 


Von F. longecuspidata Warburg, deren Originalexemplare ich verglichen habe, vor allem durch 
die viel geringere Blattgröße, die kurz zugespitzten Blätter, durch kürzere Stiele, durch die Rezeptakeln 
die häufig zu zweien stehen, sowie deren Größe sofort zu unterscheiden. 


F. Aoa Warburg in Rein., Sam. in Engl. Bot. Jahrb., Bd. 25, p. 615, Taf. XI. 


Insel Savaii: Riesige Bäume am Wege von Aopo nach Asau, Nr. 1072, 1725. 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 97 


ID 
SI 
[8 


K. Rechinger, 


*F. obligqua Forster, Prodrom., Nr. 409. — Seem., Flor. Vit., p. 251, tab. 68. 


Insel Upolu: Riesige Bäume bei Mulifanua, Nr. 531. 


F. Graeffei Warb. in Rein., Sam., p. 616. 
Insel Upolu: Bei Vailima, Nr. 1843. 


Insel Apolima: Kleine Bäume nahe dem ehemaligen Kraterrand der Insel, Nr. 478, 1027. 


Insel Savaii: Strauchförmig an der Küste bei Malo, Nr. 1174. 


F. Graeffei Warb. wird als hoher Baum von ähnlicher Gestalt wie der riesige F. Aoa beschrieben 
Ich habe zwar auf Apolima nur kleine Exemplare dieser Art gefunden, da aber alle Merkmale stimmen, 
ist wohl kein Zweifel an der Identität. Es scheint, daß auf dem den Winden ausgesetzten, Schattenarmen 
Apolima diese Pflanze nicht die Größe erreicht wie an geschützten Lagen der größeren Samoa- 
inseln. 


F. uniauricnlata Warburg in Rein., Sam., p. 616. 
Insel Upolu: Urwälder auf dem Lanutoo, Nr. 720. 


Am Wasserfalle Papaseea, Nr. 1857. 
An einem Flußufer ober Utumapu, Nr. 1447, 1531, 1546, 1559. 


Große Sträucher, Früchte reif grün. 


F. Reineckei Warburg in Rein., Sam., p. 617. 


Insel Upolu: Große Sträucher in der Nähe des Wasserfalles Papaseca, Nr. 141. 
Farbe der reifen Rezeptakeln grünlich (?). 

Sträucher bei Vailima, Nr. 1863, 1193. Bei Vaimea Nr. 1838. 

In Wäldern bei Heniger’s Pflanzung, Nr. 491. 


"F. hygrophila Reching. nov. spec. 


Frutex elatus. Ramis teretibus gracilibus cinereis glabris vix fulvescentibus elongatis, petiolis 
tenuibus minute transverse rugulosis, foliis oblongis vel late lanceolatis, basi subacuminatis, subobliquis, 
apice longe cuspidatis herbaceo-coriaceis, glabris, venis utringque 6—7, nervis basalibus ascendentibus, 
aliis angulo maiore amediano exeuntibus ante marginem arcuato connexis, nervis tertiariis indistincte 
reticulatis; receptaculis axillarıbus semper binis (in ramis junioribus), in ramis robustioribus glomme- 
ratis (lO— 30), basi bracteis suffultis, tenuiter pedunculatis, pisiformibus, extus glabris (in vivo flavo- 


albidis); floribus 2 perigonio usque ad basin partito, lobis oblongis subciliatis, stylo et stigmate 
linearibus. 


Steht dem F. longecuspidata Warb. zweifellos nahe; wie ich aber an meinem reichlichen Herbar- 
material ersehen kann, unterscheidet er sich durch viel kleinere Blätter, undeutliche Tertiärnerven, durch 
die an den jüngeren Zweigen meist zu zweien stehenden axillaren Receptakeln, die an den älteren 
Zweigen, von etwa 1'5 bis2cm Durchmesser in größerer. Zahl gehäuft sind, und am auffallendsten durch 
fast regelmäßig jederseits 6 bis 7 Sekundärnerven der Blätter. Die jungen Zweige sind dünn, weißlich, wie 


auch die stärkeren Äste. Blätter 10 cm lang, mit der deutlich abgesetzten Spitze 12 bis 13cm lang, Recep- 
takelstiele sehr dünn, 5 bis 8 mm lang. 


Insel Upolu: In feuchten schattigen, tief eingeschnittenen Flußtälern ober Utumapu bei 600 mn s. m. 
Anfangs Juni, Nr. 966, 983. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 273 


Artocarpus Forster. 


Artocarpus incisa Linn. fil., Suppl., p. 411. — Curtis, Botan. Magaz., tab. 2869 — 2871. — Seem,, 
Fl. Vit., p. 255. — Rein., Sam., p. 613. 


Insel Savaii: Im Dorfe Sassina, Nr. 1657. 
Insel Upolu: Kultiviert bei Malifa, Nr. 850. 
Bei Apia, Nr. 286, 1341. 


Wildwachsendg, z. B. auf den Fidji-Inseln nach Seemann, |. c., wo auch verschiedene Varietäten in 
der Blattgestalt vorkommen. Auf Samoa nirgends wild, als wichtiges Nahrungsmittel der Eingebornen 
gezogen, und zwar sehr häufig in einer Form mit tiefgelappten Blättern, selten in einer mit fast ganz- 
randigem Laube (Nr. 918). 

Ferner ist noch nach der Gestalt der Frucht zu unterscheiden die gewöhnliche, kugelige Früchte 
tragende und die mit länglichen Früchten. Die letztere wird bedeutend seltener gezogen. 

Stocktriebe haben ganzrandige Blätter. Malifa, Nr. 1743. 


Fam. Urticaceae. 
Cypholophus Wedd. 


Cypholophus macrocephalus Wedd. in Ann. scienc. nat., IV. ser., vol. I, p. 198. — Wedd., Monogr. 
Urticac., p. 434, tab.12 C.Wedd. inD. C., Prodrom,, vol. XV], 1, p. 235, 10. — Seem.,, Flor. Vit., p. 212. — 
Rein., Sam., p. 618. 


Insel Upolu: An Urwaldrändern und in Lichtungen bei Tiavi, kräftige Sträucher, zirka 600 m s. m., 
Nr. 1316. 

Diese mit Nr. 1316 bezeichneten Exemplare weichen von dem Typus Weddel’s des C. macrocephalus 
ziemlich bedeutend ab, so daß es zweifelhaft erscheint, ob diese Exemplare noch in den Formenkreis 
dieser Art zu zählen sind. 

Die auffallendsten Unterschiede sind: viel größere dünnere Blätter, im Leben wie im trockenen 
Zustande dunkelblaugrün, auf der Oberseite glänzend, mit sehr zerstreuten einzelnen kurzen weißen 
Haaren, auf der Unterseite und den Mittelnerven etwas mehr behaart. Blätter 15cm x 25 cm, Blattstiel 
10 bis 16 cm lang. Die Cystolithen der Blätter treten auf beiden Blattseiten als winzige rundliche erhabene 
Wärzchen hervor. Die wenigen Haare lassen die Blattoberfläche glänzend erscheinen. Weibliche Blüten- 
stände kleiner, die ganze Pflanze ist höher als die typische ©. macrocephalus Wedd. I 

Ich schlage für Nr. 1316 von Utumapu, den Namen C. macrocephalns Wedd. var. Samoensis 
Rech. vor. 


Frutex validus. Foliis lucidis tenuissimis, sparsissime et minute pilosis, late ellipticis vel rotundatis 
(15cm x 25cm); petiolis 10—16cm longis. Cystolithis foliorum utrinque conspicuis, verruculas 
minutissimas rotundas prominulas formantibus. Glomerulis femineis minoribus quam in typo. 


Insel Upolu: Wälder ober Utumapu, Nr. 1538. Urwaldränder bei Tiavi, Nr. 350. 
Insel Savaii: Flußufer bei Patamea, Nr. 1158. 


In biologischer Beziehung erscheinen die reifen Fruchtstände beachtenswert. Die fleischige Frucht- 
hülle ist weich, saftig, orangerot bis ziegelrot gefärbt. 

Eine Reihe von Pflanzen der samoanischen Flora mit weicher, saftiger Fruchthülle haben zugleich 
rote oder rötlich-gelbe Farbe. Ich nenne hier nur einige Cyrtandra-Arten, Astelia montana, Fagraea 


Berteriana ferner die Palme Drymophloeus Reineckei. 
37% 


274 K. Rechinger, 


Da verschiedene wilde Taubenarten (Carpophaga) und andere beerenfressende Vögel zur Ver- 
breitung der Samen in diesem Inselgebiet viel beitragen, ist wohl die lebhafte Färbung dieser Früchte als 
Anlockungsmittel aufzufassen. 


Leucosyke Zoll. et Mor. 
Lencosyke corymbulosa W edd. in D. C. Prodrom,, vol. XVI, 1, p. 235, 30. — Rein., Sam., p. 619. — 


Syn.:Missiersya corymbulosa W edd., Monogr. Urtic., p. 475. — Seem,, Flor. Vit., p. 244. — Drake 
de Cast., Illustr. fl. insul. mar. Pacific., p. 303. 


Insel Upolu: Sträucher auf dem Vaiaberg (Apiaberg), Nr. 108. 


Insel Savaii: Sträucher auf dem »Mu« bei Safune, Nr. 3505 (häufig mit einer Galle an den jungen 
Zweigen. Auf dem »Mu« bei Matautu, Nr. 1721. Bei Sassina, Nr. 1634. 


Elatostema Forster. 
Elatostema grandifolium Reinecke, Fl. Sam. in Engl., Bot. Jahrb., Bd. 25, p. 620 (1898). 


Insel Upolu: Im tiefen Schatten an feuchten Stellen des Urwaldes von Tiavi, zirka 600 m s. m., 
Nr. 421. In Wäldern des Berges Lanutoo, 600 bis 700 m s. m., Nr. 1780. 


Insel Savaii: In Bergwäldern auf dem Maungaafi, 600 bis 1300 m s. m., Nr. 70, 654, 1626. 


E. nigrescens Miquel in Zolling., System. Verzeichn., p. 101. — Wedd. in D. C. Prodrom,, 
vol. XVI, 1, p. 175. — Rein., Sam., p. 621. 


Insel Upolu: An quelligen schattigen Stellen der Bergwälder auf dem Lanutoo sehr häufig, Nr. 1823, 
1931. 

Gehört wie E. Kraemeri und E. grandifolium mit zu den häufigsten hochwüchsigen Arten der 
Gattung. 


E. Kraemeri Reinecke, Fl. Sam. in Engl., Bot. Jahrb., Bd. 25, p. 621: (1898). 


Insel Upolu: An schattigen Urwaldstellen, Flußläufen bei Tiavi, zirka 600 m s. m., sehr häufig. Wird 
bis 1 mn hoch, Nr. 420. In einer schattigen feuchten Schlucht bei Utumapu, 400 bis 500 m s. m., 
Nr. 1005, 1526, 1548. 


Insel Savaii: Bei Patamea an Flußläufen, Nr. 1130. 

Eine der häufigsten Arten. 

E. angustifolium Reinecke, Flor. Sam. in Engl., Bot. Jahrb., Bd. 25 (1898). p. 621. 
Insel Upolu: An Waldpächen bei Tiavi mit E. strictum, 600 m s. m., No 423. 


E. obliguifolium Reinecke, Flor. Sam. in Engl., Bot. Jahrb., Bd. 25 (1898), p. 622. 

Insel Savaii: In tiefen Wäldern des Maungaafi, 1200 bis 1400 m s. m. 

Die männlichen Blüten haben kurze Stiele (3 bis 7 mm). 

E. Funckii Reinecke, Flor. Sam. in Engl., Bot. Jahrb., Bd. 25 (1898), p. 623. 

Insel Upolu: An feuchten schattigen Stellen der Flußufer im Kammgebiet ober Utumapn, No 581, 985. 


In Urwäldern an Waldbächen bei Tiavi, No 5319. 


E. Samoense Reinecke, Flor. Sam. in Eng]., Bot. Jahrb., Bd. 25, p. 625 (1898). 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 275 


Insel Savaii: In einem zeitweise trockenen Flußbette bei Patamea an halbschattigen Stellen zwischen 
Lavageröll, Nr. 1120, 1124, 1159. 


Von E. cuneatum Wight durch die gestielten Infloreszenzen allein schon verschieden. 


* E. cuneatum Wisght, Icon. plant. Ind. or., vol. VI., tab. 2091, fig. 3 (1853). — Weddell, Monogr. 
Urtic., p. 330. 


Insel Savaii: Bei Patamea zwischen dem Lavagerölle eines gegenwärtig trocken liegenden Flußbettes 
mit anderen kleinen Zlatostema-Arten vergesellschaftet, Juli 1905, No 133. 
Dem E. Samoense Reinecke nahe stehend. 


E. strictum Reinecke, Flor. Sam. in Engl., Bot. Jahrb., Bd. 25, p. 625, Taf. 12, Fig. C (1898). 


Insel Savaii: Im Geröll eines gegenwärtig ausgetrockneten Flusses bei Patamea, Juli 1905, 
Ne 1981, 11723; 


Insel Upolu: An Bächen in tiefen Urwäldern bei Tiavi, zirka 600m s. m., rasenbildend, Nr. 388, 1296. 


*E. cupreo-viride Rechinger in Fedde, Rep. novar. spec., Bd. VI (1908), p. 49. 
Taf. VI. 


Herba caule erecto vel basi repente, 10—30 cm alto, basi ramosa vel radicante, strigoso-setoso 
hirsutissimo uttota planta. Stipulis foliorum parvis cca. 2—3 mm longis, lineari-lanceolatis, pallide 
viridibus, mox caduceis. Foliis alternis distichis sessilibus, herbaceis, penninerviis valde inaequilateralibus, 
falcato-lanceolatis, basi oblique subcordatis, latere angustiore dentibus 8—12 grosse serratis, latere 
latiore dentibus grossis 15—20, acuminatis, supra in vivo amoene cupreo-viridibus, in sicco 
obscure viridibus, pilis hyalinis curvatis validis, tuberculis insidentibus, subtus pallidioribus viridibus 
irregulariter foveolatis. Nervis foliorum supra minus prominentibus glabris, subtus conspicue prominen- 
tibus dense et adpresse pilosulis, in latere angustiore 10, in latere latiore 8—10. Margine foliorum 
carnosulo disperse ciliato. Cystolithis paucis (pro magnitudine foliorum) linearibus. Florum 9 
capitulis parvis sessilibus, axillaribus, solitariis pilis densis obsitis. 

Insel Savaii: In Urwäldern auf dem Vulkan Maungaafi, zirka 1500 m s. m.,, No 635 (jüngere 
Pflanzen), No 1082. 

Eine von allen anderen zahlreichen Elatostema-Arten der samoanischen Flora weit verschiedene 
Spezies. Unterscheidet sich sehr auffällig durch ihre Größe, durch die kupfer- oder bronzegrüne Färbung 
der Blattoberseite und die großen hyalinen (im trockenen Zustande) etwas gekrümmten Haare auf der- 
selben, von welchen jedes einzeln auf einem kleinen Höcker sitzt, der von der Blattlamina gebildet wird, 
indem sie sich von unten nach oben trichterartig ausstülpt. Auf der Blattunterseite entstehen so eine 
Menge kleiner Grübchen. 

Wächst in Gesellschaft einer braungrün behaarten niederstämmigen Art von Cyrtandra an von 
Feuchtigkeit triefenden, dicht bewaldeten Bergabhängen. 


* R. viridissimum Rechinger in Fedde, Repert. novar spec., Bd. VI, p. 49 (1908). 

Taf. VII. 

Herba robusta, glabra laete viridis, monoica; caule erecto carnoso, in vivo fere vitreo, viridi glabro 
tereti, 30-70 cm alto, parte superiori ramosissimo. Stipulis foliorum latioribus quam longis, paene 
reniformibus persistentibus herbaceis. Foliis alternis indistincte distichis, propter ramificationem caulis 
multiplum, breviter petiolatis, penninerviis, inaequilateralibus, vix falcatis, elliptico-lanceolatis, basi in 
petiolum subito constrictis, utringue 4— 6 nervatis, latere angustiore cca. 10 dentibus, latere latiore cca. 12 
dentibus instructis, breviter acuminatis, dentibus utrinque grossis hinc inde crenatis; foliis supra laete 
viridibus ut tota planta, glabris subtus pallidioribus. Nervis foliorum supra fere omnino inconspicuis, 
subtus prominentibus reticulum late-areolatum formantibus, omnino glabris, utrinque plerumque 10cysto- 


276 K. Rechinger, 


lithis ornatis. Margine foliorum vix inerassato cystolithis lanceolatis irregulariter dispositis dense 
obsito notato. 4 


Florum @ capitulis sessilibus nodiformibus axillaribus pilosulis involucratis; florum 5 capitulis 


longe pedicellatis (cca. 20 mm) magnis involucratis (diametro 8—10 mm) bracteis lineari-lanceolatis 
strigosis. 


Insel Savaii: In den Urwäldern auf dem Maungaafi, zirka 1300 m s. m., Nr. 1980. 


Die Pflanze erreicht eine Höhe von 70 cm, ist in allen Teilen lebhaft grün gefärbt, sehr saftreich, die 
Stengel sind hyalin, sehr gebrechlich und fast durchsichtig. Die schön grüne Farbe erhält sich auch beim 
Trocknen. 

Die Blattunterseite ist etwas blässer als die Oberseite. 

Die männlichen Blüten stehen höher oben am Stengel als die weiblichen, die letzteren hängen an 
dünnen Stielen nach abwärts. 

Bildet im Bergwald Bestände von lebhaft grüner Farbe. 


*E. Lilyanum Rechinger.! 
beue Sl, due, 2. 


Herba gracilis glabra viridis. Caule tereti erecto carnoso, vitreo, cystolithis albidis parallelis 
conformibus, a basi usque ad apicem obtecto, ramoso 10—40 cm alto. Stipulis foliorum latioribus quam 
longis, deciduis herbaceis. Foliis alternis indistincte distichis (propter ramificationem), fere crenato- 
dentatis, brevissime petiolatis vel sessilibus, penninerviis, inaequilateralibus, non falcatis, elliptico- 
lanceolatis acuminatis, basi inaequilaterali cuneiformi, latere latiore 7-nervatis, latere angustiore 5-nervatis, 
latere latiore 5-——6 dentatis, latere angustiore 4 dentatis, dentibus aequalibus obtusiusculis grossis, supra 
viridibus ut tota planta, glabris, subtus pallidioribus. Nervis foliorum supra obsoletis, subtus conspicuis 
quidem sed vix prominentibus, non reticulum areolatum formantibus, omnino glabris, cytolithis ornatis. 
Margine foliorum haud incrassato sed cystolithis homotropis (seriatis) hinc inde notato. Cystolithis 
linearibus brevibus numerosis in superficie foliorum irregulariter dispersis. 

Florum © capitulis mediocribus sessilibus nodiformibus axillaribus pilosiusculis involucratis. 


Insel Upolu: An Quellbächen in Urwäldern bei Tiavi zusammen mit Elatostema strictum, 600 bis 
700 m s. m., No. 107, 389. 

Insel Savaii: Vulkan Maungaafi an Quellen, zirka 1200 m s. m., No. 1297. 

Kommt rasenbildend an Quellen und Bächen der höheren Bergregion vor. Neben den erwachsenen 
Exemplaren findet sich stets eine große Zahl junger Individuen. Die Blätter sind nicht auffallend dick, 
mittelgroß, 30 bis 50 mm lang, zirka 15 mm breit. In der Gestalt und der Art der Blatitzahnung dem 
E. angustifolium Reinecke ähnlich, aber durch abgestumpfte Blattzähne und andere Merkmale ver- 
schieden. 


Procris Commers. 


Procris pedunculata Weddell in D. C., Prodom.. vol. XVI, 1, p. 191. — Drake et Cast., Illustr. fl. 
mar. pacif., p. 301. — Rein., Sam., p. 626. 


Syn.: P. cephalida W edd., Monogr. Urtic., p. 334, tab. VIB — Seem,, Flor. Vit., p. 241. 
Insel Upolu: Urwälder auf dem Berge Lanutoo.Nr. 1778. Auf umgestürzten Baumstämmen bei Laulii, 
Nr. 163. 


Insel Savaii: Wald bei Malo, Nr. 1887. Vulkan Maungaafi auf Felsen, Nr. 676. 


i Meiner Frau gewidmet, welche mich nach Samoa begleitete und zum Gelingen dieser wissenschaftlichen Reise viel bei- 


getragen hat. 


DD 
—Sı 
N 


Bot.-2001. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 


Insel Tutuila: Bei Pango-Pango. 

Meist epiphytisch in Moospolstern, die lebende Baumstämme bedecken, oder auf umgestürzten 
modernden Bäumen, oft auch an trockenen Stellen, zum Beispiel an Mauern oder Wällen aus Lavatrümmern, 
die Schweinehürden der Eingebornen umgeben. 

Die im Reifezustande ganz weichen und roten Früchte sind zur Verbreitung durch Vögel sehr 
geeignet. 


Pipturus Weddel. 
Pipturus incanus Weddel inD. C., Prodrom., vol. XVL, 1, p. 235, 18 (1869). — Drake de Cast, 
Illustr. flor. pacif., p. 303. — Rein., Sam., p. 626. 


Insel Upelu: Nammgebiet ober Utumapu, Nr. 990. — Auf dem Vaiaberg, Nr. 886. — Sträucher am 
Strande bei Laulii, Nr. 261. 


*Var. pellucidus WeddelinD. C., Prodrom,, 1. c. 


Insel Apolima: Sträucher auf dem Kraterrand, Nr. 1028. 


Var. angustata Reinecke, |. c., p. 626. 


Insel Upolu: Baum bei Motootua, Nr. 1244. 


P. albidus Weddel in D. C., Prodrom., vol. XVI, 1, p. 235, 17 (1869). — Lauterb., Sam. in Engl., 
Bot. Jahrb., Bd. 41, p. 226. 


Insel Upolu: Waldränder bei Tiavi, 600 bis 700 m s. m., Nr. 447. Berg Lanutoo, Nr. 1909, hoher 
Strauch. 


Insel Savaii: In Urwäldern auf dem Berge Maungaafi, zirka 100 m s. m., Nr. 1658. — Auf dem »Mu« 
bei Sassina, Nr. 1599, 1656. Bei Aopo an sonnigen trockenen Stellen, Nr. 715. 


Laportea Gaud. 
Laportea photiniphylla Wedd., Monogr. Urticac., p. 138. — Wedd. in D. C., Prodrom., vol. XVI, 1, 
p. 83. — Rein., Sam., p. 627. 
Sıyn.: 22. Vitiensis Seem., Rlor.-Vit., p. 232. 


Insel Upolu: In Urwäldern bei Harman’s Pflanzung (im Inneren der Insel) hohe Bäumen. Ungemein 
raschwüchsige, gerade aufstrebende Bäume mit saftiggrünem Laub. Der Stamm erreicht oft an der Basis 
einen Durchmesser von fast 1 m, Nr. 1210. Bei Moa-moa, Nr. 33. In feuchten, tief eingeschnittenen Fluß- 
läufen ober Utumapu. Feuchte Urwaldstellen bei Tiavi. Auf dem Lanutoo, Nr. 3280. Am Wasserfalle 
Papaseea große Bäume. Urwälder bei Laulii, Nr. 269. 


Insel Savaii: Urwälder bei Patamea. 


Fleurya Gaud. 


Fleurya in rupta Gaudip, Bot. Voy. Freyecin., p. 497. — Seem., Fl. Vit., p. 297. — Rein., Sam., 
p. 628. 


Insel Upolu: Bei Mulifanua, Nr. 504. Bei Vaimea als Unkraut in Tarofeldern, Nr. 6. An Urwald- 
rändern bei Tiavi, Nr. 463. 


ID 
SI 
02) 


K. Rechinger, 


Fam. Loranthaceae. 
Loranthus Linn. 
Loranthus insularum A. Gray, Botan. in Wilkes Exped,, p. 738, tab. 98. — Drake de Cast.,, Ilustr. 
fl. insul. mar. Pacif., p. 282. — Rein., Sam., p. 628. 


Insel Upolu: Beim Wasserfalle Papaloloa, Nr. 843, 777. Bei Tiavi, Nr. 413, 416. 
Vgl. Textfig. 12, p. 110 [284). 
Blüte rotgelb. Fast immer auf Inocarpus edulis. 


L. Samoensis Reinecke, Sam., p. 628. 


Insel Upolu: Auf niedrigen Bäumen der Kammregion ober Utumapu, Nr. 1524, 974, 1499. Auf dem 
Lanutoo. 


Insel Savaii: Auf dem »Mu« bei Aopo gegen Sassina, Nr. 1937. 
Blüten rot, Spitzen derselben grün. 


Fam. Olacaceae. 


Anacolosa Blume. 
* Anacolosa spec. 


Insel Savaii: Strauch auf jungen noch wenig mit Vegetation bedeckten Lavaströmen bei Aopo, 
Nr. 619 (quoad genus det. Prof. Radlkofer). 


Ähnlich der A. celebica Valet.. 


Wegen Unzulänglichkeit des Materials nicht näher bestimmbar. 


Fam. Aristolochiaceae. 
Aristolochia Tourn. 


Aristolochia cortinata Reinecke, Sam., p. 629. 


Insel Upolu: Am Flußufer in Wäldern bei Laulii, Nr. 854, 519. Bei Vailima gegen Tiavi, 
Nr. 1796, 926. Im Kammgebiet ober Utumapu, Nr. 14693. 


Insel Savaii: Wälder auf dem Maungaafi, Nr. 6695. 


* A. elegans Masters in Gardners Chronicle, New Ser., vol. 24 (1885), p. 301, fig. 64. — Hook,, in 
Curt., Bot. Magaz., tab. 6909. 


Insel Upolu: Bei Leulumoenga, Nr. 1014. — Verwildert bei Motootua, Nr. 484, 1577. 
Heimat: Brasilien. 


Fam. Chenopodiaceae. 
Basella Linn. 


* Basella rubra Linn., Spec. plant., p. 272. — Mocg. in D. C., Prodrom., vol. XIII, 2, p. 222. . 
Insel Upolu: An Waldrändern bei Harmans Pflanzung (im Inneren der Insel) verwildert, Nr. 1770. 


Wird gepflanzt, die Blätter liefern, wie Spinat zubereitet, ein gutes Gemüse. 


Stammt aus Östindien. 


Bot.-z0ol. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln, 279 


Fam. Amarantaceae. 
Amarantus Linn. 


Amarantus Blitum Linn., Spec. plant., p. 990. — Rein., Sam., p. 630. 


Insel Upolu: Am Weg auf dem Lanutoo, Nr. 770, zirka 750 m s. m. — Bei Malifa an Straßenrändern, 
Nr. 1735. 
Cyathula Lour. 


Cyathula prostrata Blume, Bijdrag. Flor. Jav., p. 549. — Mogq. in D. C. Prodrom., vol. IE 77 
p. 326. — Seem,, Flor. Vit., p. 199. — Rein., Sam., p. 630. 


Insel Upolu: Bei Malifa, Nr. 1229, 1253. Bei Motootua, Nr. 5307. 
Ein häufiges Unkraut in schattigen Pflanzungen. 


Insel Apolima. 


Achyranthes Linn. 


Achyranthes aspera Linn., Spec. plant., p. 295. — Mocg. in D. C.. Prodrom., vol. XII, 2, p. 314. — 
Drake de Cast,, Illustr. fl. mar. pacif., p. 271. — Rein., Sam., p. 630. 


Insel Upolu: Häufiges Unkraut in Pflanzungen, Nr. 1745. 


Insel Apolima: Nr. 246. 


Alternanthera Forsk. 
Alternanthera nodiflora R. Brown., Prodrom., p. 417. — Lauterb., Sam., 1. c., p. 226. 


Insel Upolu: Bei Malifa auf Kulturboden, Nr. 1430. Häufig an Wegen und Straßen, auch in Apia. 


*A. pilosa Mogq. Tand. in D. C., Prodrom,, vol. XII, 2, p. 357 (1849). 
Insel Upolu: Bei Mulifanua verwildert. Nr. 532. 


Stammt aus Brasilien. 
Gomphrena Linn. 


Gomphrena globosa Linn., Spec. plant., ed. I, p. 224. — Lauterb., Sam., 1. c., p. 226. 
Insel Apolima: Nr. 823. Samoanisch: »Malila». Kultiviert und verwildert. 
Häufig auch in Gärten der Europär auf der Insel Upolu gezogen. 


Heimat: Südasien, Japan. 


Fam. Polygonaceae. 
Antigonon Endlicher. 
* Antigonon leptopus Hook. et Arnot, Botany of Beeches voyage, p. 308, tab. 69 (1841). 


Insel Upolu: In Gärten der Europäer bei Apia kultiviert, selten verwildernd. Schlingpflanze mit 
prächtigen rosenfarbigen Blüten. 


Stammt aus Zentralamerika und Mexiko. 
Denkschr. der mathem.-naturw. Klasse. Bd. LXXXV. 38 


280 R. Rechinger, 


Fam. Nyctaginaceae. 


Mirabilis Linn. 
*Mirabilis Jalapa Linn., Spec. plant., p. 177. 


Insel Upolu: In der Bucht von Apia am Strande verwildert, Nr. 3, 1688. 
Stammt aus Amerika. 


Boerhavia Vaill. 
Boerhavia matabilis R. Br. Prodom p. 422. 


Insel Savaii: Bei Matautu, Nr. 1163. — Im Dorfe Asau zwischen dem Lavageröll, mit dem die Plätze 
zwischen den Hütten der Eingebornen bestreut sind, Nr. 1602. Bei Patamea, Nr. 5309. 


Insel Apolima: Nr. 541. An den heißesten und trockensten Stellen des Kraterrandes. 

Wurzel fast fingerdick holzig. Sie ermöglicht es der Pflanze, längere Trockenheit zu überdauern. 

Auf dem Kraterrand der Insel Apolima auf nackten schwarzen Lavablöcken der heißesten Sonne 
ausgesetzt. 

Sonst meist auf Plätzen in den Dörfern der Eingebornen. 


Bougainvillea Juss. 


Bougainvillea spectabilis W illd., Spec. plant., Il, p. 348. — Heimerl, Monograph. Nyctaginac, I., in 
Denkschr. d. kais. Akad. Wien, Bd. 70, p. 108 (1900). 


Insel Upolu: In Gärten der Europäer allgemein gezogen, Nr. 1912, 1340. Bildet wie auch auf den 
hawaischen Inseln einen prächtigen Schmuck der Gärten. 


B.spectabilis Willd. 1. c. 


Var. lateritia Lemaire in L/illustrat. horticole, vol. XII, tab. 466 (1866). — Heimerl, Monograph. 
Nyetassl. ep 109: 


Insel Upolu: Seltener in den Gärten der Europäar kultiviert als die vorige. 


Pisonia! Plum. 


Pisonia excelsa Blume, Bijdr., p. 735. — Seem., Flor. Vit., p. 195. — Vergl. Rein., Sam., p. 630. 


Insel Upolu: Kammgebiet ober Utumapu, zirka 400 bis 500 m s. m., strauchartiger Baum, Nr. 1537. 
Bei Laulii im Urwalde. Strauch mit weißen Blüten, Nr, 847, 241. 

Die Pflanze liegt in ungünstigem Zustande vor, daß ich von der Aufstellung auch nur einer Varietät 
absehen muß. Ich halte sie unbedingt zum Formenkreis der P. excelsa Blume (= P. umbellifera See- 
mann, gegründet auf die mir nicht enträtselbare Ceodes umbellifera Forster, Charact. gen. plant., p. 71, 
tab. 71) gehörig und muß bedauern, daß jede Andeutung von Fruktifikation fehlt; mit Hilfe dieser Könnte 
vielleicht eine Abtrennung, sei es als Varietät, sei es als Subspezies erfolgen, so aber, wie das Material 
vorliegt, getraue ich mir keinen Punkt ausfindig zu machen, von dem aus eine befriedigende Abtrennung 
von der ungemein formenreichen und veränderlichen P. excelsa gelingt; es liegen bloß unaufgeblühte / 
und im Verblühen begriffene © Blüten vor, die denen von ?. excelsa gleichen. Für die Zusammengehörig- 
keit spricht wohl auch der Umstand, daß mir P. excelsa (im weitesten Sinne!) bekannt wurde und von mir 
Exemplare revidiert wurden von: Mauritius, Reunion, Andamanen, Java, Philippinen, Neu 


1 Det. Heimerl. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 281 


Kaledonien, Sandwichinseln, Vitiinseln, Norfolk, Tahiti, Australien, Howeinsel, Neu- 
Seeland. 


Ich füge noch bei, daß deren weite Verbreitung offenbar mit der Klebrigkeit der Anthocarpe 
zusammenhängt, welche aus den Längskanten Klebsubstanz ausscheiden und daher leicht anhaften 
(Heimer]). 


Fam. Portulaccaceae. 
Portulacca Linn. 


Portulacca quadrifida Linn., Mantiss., p. 78. — Seem,, Flor. Vit., p. 630. — Drake de Cast., Illustr. 
Flor. ins. Pacif., p. 111. — Rein., Sam., p. 630. 


Insel Upolu: Dorf Laulii, nahe dem Strand, Nr. 580, 842. 
Insel Savaii: Auf mit Lavageröll bedeckten Dorfplätzen. Sataua, Nr. 9. 


Insel Manono: Nr. 524. 


Vorwiegend auf den mit feinem Lavagerölle bestreuten Plätzen um die Hütten der Eingebornen. Nur 
im Küstengebiet. 


*P. oleracea Linn,, Spec. plant., p. 638. — Seem., Flor. Vit., p. 9. 
Insel Apolima: Nr. 564. 


Insel Upolu: Bei Wohnstätten, Apia an Straßen, Nr. 1378. 


Fam. Menispermaceae. 
Stephania Lour. 
Stephania discolor Spreng., System., vol. IV, Cur. post. 316, — Rein., Sam., p. 631. 


Insel Upolu: Bei Henigers Pflanzung am Rande des Waldes auf Bäumen als Kletterpflanze, Nr. 1732. 


Insel Savaii: Auf dem »Mu« bei Safune Nr. 1066. Bei Vaipouli auf Steinhaufen. Bei Assau; bei Sataua 
auf Steinmauern. 


Bewohnt nur trockene Gebiete. 


Fam. Anonaceae. 
Cananga Rumph. 


Cananga odorata Hook. f. et Thoms,, Flor. Ind., vol. I, p. 130. — Seem,, Flor. Vit., p. d&. — Rein,, 
Sam. p. 631. 


Insel Upolu: Auf dem Vaiaberg, Nr. 892, 1747. Bei Motootua, Nr. 901. Bei Harman’s Pflanzung im 
Inneren der Insel, Nr. 5308. 
Anona Linn. 
* Anona muricata Linn., Spec. plant., p. 536. 


Insel Upolu: Bei Motootua, Nr. 871. 
Großer Strauch, kultiviert und verwildert. 
Samoanisch: »Sassalapa«. 

Stammt aus dem tropischen Amerika, 


38% 


[&6} 
D 
[&6) 


K'Rechinger, 


Fam. Myristicaceae. 
Myristica Linn. 


*Myristica castaneaefolia A. Gray in Wilkes Explor. exped., vol. I (Botanik), p. 32. — Seemann, 
Flor. Vit., p. 205. — Warburg, Monographie d. Myristicac. in Nov. Act. Acad. Leop. Carol., Bd. 68, 
p. 492 (1897), tab. 18. 


Insel Savaii: Schöne Bäume in Wäldern an einem Flußufer ober Patamea, zirka 400 bis 500 m s. m., 
Nr. 3064. 

Stimmt mit Exemplaren von den Fidschiinseln (leg. Storck, Nr. 866, det. Warburg) überein, 

Bisher nur von dem Fidschiinseln bekannt. 


M. hypargyraea A. Gray in Wilkes Explor. exped., vol. I (Botanik), p. 33. — Seem., Flor. Vit., 
p. 205. — Rein., Sam., p. 632. — Warburg, Monogr. Myristicac. in Nova Acta Acad. Leop. Carol., Bd. 68, 
p. 492, tab. 18 (1897). 


Insel Upolu: Häufig in Wäldern auf dem Vaiaberg, Nr. 1737, 1764, 1224, 1391. 


M. inutilis A. Gray in Wilkes Exploring exped., vol. I (Botanik), p. 34. — Rein., Sam., p. 632. — 
Warburg, Monograph. Myristicac. in Nov. Act. Acad. Leop. Carol., tom. 68, p. 481, tab. 18 (1897). 


Insel Upolu: Wälder ober Moa-moa, Nr. 20. Wälder ober Utumapu, Nr. 1487, 1491. Vaiaberg in 
Wäldern, Nr. 909. 

Die Wurzelbildung gibt den von Myristica bestandenen Waldstellen ein eigenartiges Gepräge. Die 
Hauptwurzel ist sehr dünn und scheint bald abzusterben. Die Nebenwurzeln entwickeln sich durch brett- 
artige Verbreiterung zu bedeutender Größe und halten stelzenartig den ganzen Baum. Sie allein stützen 
denselben und halten den Stamm ober der Erde. 

Eine ähnliche Erscheinung ist bei Pandanus wahrzunehmen, nur ohne brettähnliche Verbreiterung 
der Stützwurzeln. 


M. hypargyraea und M. inutilis kommen stets an windgeschützten, feuchten Plätzen der Berg- 
region in ganzen Beständen vor. 

Ihre Verbreitung scheint durch die zahlreichen wilden Tauben (meist Carpophaga-Arten) sehr 
begünstigt zu werden. Den lockeren Urwaldboden bedecken oft zahlreiche reife Nüsse, die unter dem 
Schutze der abgefallenen und vermodernden Blätter aufkeimen und so zur Bestandbildung führen. 


Fam. Monimiaceae. 
Hedycarya Forster. 
Hedycarya denticulata Perkins et Gilg in Engier Pflanzenreich, Bd. IV, 101, p. 19 (1901). 


Syn.: H.dorstenioides var. denticulata A. Gray in Journ. of Botany, vol. IV, p. 83 (1866). — 
A. D. Cand. Prodrom., vol. XVI, 2, p. 673 (1868). — Reinecke, Samoa, p. 632 als FH. dorstenioides 
A. Gray. 

Insel Upolu: Kammgebiet ober Utumapu (in Früchten), Nr. 1492, 1493, 1559, 1516, zirka 500 m s.m. 

An demselben Standorte, baumförmiger Strauch, Blüte gelb, Blätter ungezähnt, Nr. 1493. Kamm- 
gebiet des Lanutoo, kletternder Strauch, Nr. 1805, 1848. Auf dem Vaiaberg (Apiaberg), Nr. 1755. Beim 


Sammeln habe ich mir die Notiz gemacht »Schlingstrauch«. Die Äste dieses Strauches oder kleinen 
Baumes sind lang, schlank und gebogen. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsiuseln. 285 


Bezüglich des Fruchtstandes macht Seemann in Flor. Vit., p. 206, bei H. dorstenioides die 
Bemerkung, daß auf Samoa eine Varietät vorkommme, die sich durch die Gestalt der Rezeptakeln etc. von 
der typischen F. dorstenioides unterscheidet. 

Nach meinen Beobachtungen in Samoa tragen nur die Stocktriebe oder ganz junge noch sterile 
Exemplare von A. denticulata deutlich gezähnte Blätter, an fertilen Zweigen sind sie fast ausnahmslos 
ganzrandig (Utumapu, Nr. 1516). 

Über die Größe und Beschaffenheit der Früchte ist noch zu bemerken, daß sie in reifem Zustande 
Sx10O mm messen, kugelige Gestalt haben, nach oben deutlich zugespitzt seitlich schwach gekielt sind, 
mit schiefer Basis aufsitzen und an der Basis etwas eingedrückt sind. In völlig trockenem Zustande 
schrumpft die dünne Fruchtschale dieser Steinfrucht (Drupa) ein und bildet dann ein Netz von 
anastomosierenden Runzeln auf der Außenseite der Schale. 

Die einzelnen Früchte sitzen mit kaum wahrnehmbaren Ansätzen zu 5 bis 10 auf der verdickten 
Blütenachse, welche wie schon Seemann in Flor. Vit., p. 206, bemerkt hat, den Fruchtständen mancher 
Anonaceen, zum Beispiel denen von Polyalthia sehr ähnlich ist. 


Fam. Lauraceae. 


Cassytha Linn. 


Cassytha filiformis inne spec, plant pr852 2Seem.e Rloanvzıea 722082 = Drakende Cast, 
Illustr. flor. ins. pacif., p. 279. — Rein., Sam., p. 632. 
Velsiiesine-212,p. 11010]. 


Insel Upolu: Auf sonnigen trockenen Geländen bei Utumapu mit Wickstroemia indica, Morinda 
citrifolia, Spathiglottis, Nr. 1461. 


Insel Savaii: Auf dem »Mu« bei Sassina, bei Asau, auf dem »Mu« bei Aopo, aut dem »Mu« bei 
Matautu, Nr. 1717. 
Klettert oft 5 bis 6 m hoch auf Sträucher und niedere Bäume; besonders auf Morinda citrifolia. 


In Deutsch-Neuguinea eine bezeichnende Pflanze der Ipomaea-pes-caprae-Vegetation auf 
flachem sandigen Strand, auf Samoa nur in höher gelegenen, vom Meere weit entfernten trockenen 
Gebieten beobachtet. 


Cinnamomum Burm. 
Cinnamomum elegans Reinecke, Flor. v. Samoa, p. 633. 


Insel Upolu: In Waldungen bei Vailima, Nr. 1868. Vaiaberg, Moa-Moa, Nr. 23, in der Nähe von 
Harman’s Pflanzung im Inneren der Insel. Wälder ober Utumapu, Nr. 949. Bei Laulii, Nr. 898. 


Insel Savaii: Aopo—Asau. 


Auf Savaii viel seltener als auf Upolu. Ist ein häufiger Bestandteil des sekundären Waldes. Blüht im 
dichtgeschlossenen Bestande wie viele andere Urwaldbäume, selten. 


C. Camphora Nees et Eberm., Medic. pharm. botan., 2, p. 430, plant. offic. tab. 127. -- Meissn. 
in D. C., Prodrom., vol. XV/l, p. 24. 


Insel Upolu: Vereinzelt kultiviert, Nr. 495. 


C. Zeylanicum Breyn. in Ephem. Nat. cur. decast. ann. 4, p. 139. — Meissner in D.C., Prodrom,, 
vol. XV/1,p. 18. 


284 K. Rechinger, 


Insel Upolu: Kultiviert bei Motootua. Bei Utumapu hat eine ziemlich ausgedehnte Pflanzung 
bestanden, die aber wieder aufgegeben wurde und ganz verwildert ist. Nr. 142, 1864. 


Persea Gärtn. 
*Persea gratissima Gärtn., Fruct., vol. III, p. 222. 


Insel Upolu: In Moor’s Pflanzung am Wasserfall Papaloloa angepflanzt und außerhalb dieser ver- 
wildert, Nr. 829. — Bei Moa-Moa kultiviert, Nr. 56. 
Stammt aus dem tropischen Amerika, 


Fig. 12. 


Loranthus Samoensis auf einem Strauch links oben, Cassytha filiformis auf Morinda citrifolia rechts oben. 


Tetranthera Jacg. 
*Tetranthera elliptica Nees, System. Laurin., p. 550. . 


Insel Savaii: Vulkan Maungaafi, zirka 1500 m s. m., Nr. 1095. Strauchförmig. 
Die Bestimmung ist unsicher, da nur sterile Zweige von mir gesammelt wurden. 


Tetranthera spec. 


Insel Upolu: Baum auf dem Lanutoo. Nur Früchte und Blattzweige. Nr, 5260. Verwandt mit 
T. Vitiana Meissn, 


Bot.-zo0ol. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 285 


Lauracea ]. 


Insel Upolu: Kammgebiet des Berges Lanutoo, zirka 700 m s. m., Nr. 721. 

Sterile Zweige eines Strauches, die möglicherweise einer drittten Art der Gattung Tetranthera 
angehören. 

Lauracea ll. 


Insel Upolu: Kammgebiet ober Utumapu, zirka 500 m s. m. 


Sterile Zweige eines Strauches, nicht näher bestimmbar. 


Fam. Hernandiaceae. 
Hernandia Plum. 


Hernandia peltata Meissner in D.C., Prodr., vol. XV, 1, p. 263. — Seem., Flor. Vit., p. 204, tab. 52. — 
Drake de Cast, Illustr. flor. insul. mar. Pacif., p. 279. — Rein., Sam., p. 633. 


Insel Upolu: An der Küste bei Leulumoenga, Nr. 60, 576. 

Insel Manono: Nr. 549. Laulii am Strande, Nr. 559, 209. 

Häufiger Baum an der Meeresküste. Die Früchte sind vorzüglich zur Verbreitung durch die Drift 
eingerichtet. 

H. Moerenhoutiana Guillem., Zephyrit. Taitens. in Annal. science nat., 2. ser., vol. 7,p. 189 (Botan.) 


— Lauterb., Sam., l. c., p. 226. 


Insel Upolu: Im dichten Walde des Kammgebietes ober Utumapu, Nr. 1489, 1561. Bergkamm des 
Lanutoo, Nr. 1929, zirka 750 m s. m. 


Bisher außer von Samoa noch von Taiti bekannt. Kräftiger, mäßig hoher Baum ausschließlich auf 
den Gebirgskämmen. 


Die Verbreitung der Samen, welche bei F. peltata Meissn., die nur am Meeresstrand vorkommt, 
durch die Meeresströmung besorgt wird, wird bei dieser Art wahrscheinlich durch samenfressende Vögel 
(Carpophaga u. a.) vermittelt. 


Fam. Capparidaceae. 


Crataeva Linn. 


*Crataeva veligiosa Forster Prodr., p. 203. — Pax in natürlicher Pflanzen Fam, III2, p. 228, 
Fig. 137. 


Insel Upolu: Große Bäume im Urwalde bei Laulii mit lichtgelben Blüten. Nr. 262, 853. Samoanisch 
»Laugätae«. 


Exemplare von den Gesellschaftsinseln im Wiener Hofmuseum, gesammelt von Guillemin haben 
kleinere Blumenblätter. 


Polanisia Rafinesque. 


*Polanisia viscosa P. D.C., Prodr., vol. I, p. 242. — Endl. in Annal. Wien. Museum, I, p. 178. — 
Lauterb.-Schum,, Fl. deutsch. Schutzgeb., p. 335, Nachtr., p. 271. 


Insel Upolu: Bei Leulumoenga in Menge an Wegen im lichten Wald, Nr. 206, Juni 1905. 


286 K. Rechinger, 


Fam. Cruciferae. 
Nasturtium. 


Nasturtinm sarmentosum O. E. Schulz, Mongr. Gatt. Cardamine in Engl. Botan. Jahrb., Bd. 32, 
p. 595 (1902). 


Syn.: Cardamine sarmentosa Solander apud Forster, Flor. insul. austral. Prodr. Appendix, p. 91 
(1786). — Drake de Cast,, Illust. fl. ins. pacif., p. 105. — Rein., Sam., p. 633. 

Insel Apolima, Nr. 822. 

Insel Savaii: In Aopo. Dorf Sassina um die Hütten, Nr. 1058. 

Insel Upolu: Bei Laulii. 


Nur auf dem Lavageröll um die Hütten der Eingebornen. Vielleicht verdankt die Pflanze ihre Ver- 
breitung, die stets auf die nächste Umgebung der Hütten sich beschränkt, ihrer Anwendung als Heilmittel 
(Antiscorbuticum). 


Fam. Crassulaceae. 
Bryophyllum. 
*Bryophyllum calycinum Salisb., Paradis. Lond., tab. 3 (1805). — D.C., Prodr., vol. III, p. 396. — 
Lüllepranid,ohl ofsklaweIsisup 22 


Insel Upolu: Bei Malifa, Nr. 1582. — Bei Motootua, Nr. 851. 

Auf Samoa häufig verwildert, auf Schutt, Steinwällen in der Nähe von Ansiedlungen. Kommt leicht 
zur Blüte und Fruchtbildung. Brutknospenbildung habe ich fast gar nicht beobacetet. Auch auf den 
hawaiischen Inseln. 


Fam. Cunoniaceae. 
Spiraeanthemum A. Gray. 
Spiraeanthemum Samoense A. Gray in Wilkes Explor. expedit. (Botanik), p. 667, tab. 83a.! — 
Rein., Sam., p. 633. 
*Var. Lunutooi Rechinger nov. var. 


Arbor maior, rami hornotini, folia, petioliinflorescentiae densiustomentosa, folia 
maiora. Numerusnervorum secundar. foliorum utrinque 8-9 (S.samoense A. Gray typicum 
habet utrinque 9—11). 


Insel Upolu: Kammgebiet des Berges Lanutoo, mäßig große Bäume, Nr. 607. — Kammgebiet ober 
Utumapu, Nr. 921, 1518. 
Weinmannia Linn. 


Weinmannia Samoensis A. Gray in Wilkes Explor. expedit. (Botanik), vol. I, p. 677. — Rein., Sam., 
p. 634. — Drake de Cast., Illustr. fl. ins. pacif., p. 634. 


Insel Upolu: Mäßig große Bäume auf dem Gebirgskamm ober Utumapu, Nr. 1465 (mit Früchten). 
Kommt auch häufig strauchförmig vor. 


1 Die untere Abbildung samt Analysen. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 287 


Fam. Rosaceae. 
Parinarium Aubl. 


Parinarium laurinum A. Gray in Wilkes Explor. expedit. (Botanik), vol. I, p. 490, tab. 55. — 
Seem., Klor. Vit., p. 75. 


Insel Savaii: Bei Patamea, im tiefen Wald. Ober Vaipouli gegen die Ausbruchstelle des neuen 
Kraters (August 1905), zirka 800 bis 1000 »z s. m., Nr. 4500. 

Insel Upolu: In Wäldern auf dem Vaiaberg, Nr. 4489. Wälder ober Malifa, Nr. 735. — Wälder ober 
Moa-Moa, Nr. 37. Berg Lanutoo, Nr. 718, 

Bildet mitunter in der höheren Bergregion geschlossene Bestände. Der Waldboden ist an solchen 
Stellen mit Hunderten von jungen Bäumchen bedeckt, die dicht gedrängt den Nachwuchs bilden und aus 
den massenhaft abfallenden Früchten aufgekeimt sind. 


P. insularum A. Gray (vergl. Rein.,, Sam., p. 635) habe ich, wohl durch Zufall, nicht gefunden. 
P. laurinum ist sehr leicht durch seine großen, lang zugespitzten Laubblätter, die schmal linealen Stipulae 
und die aus der Blüte herausragenden Staubgefäße kenntlich. 


Fam. Leguminosae. 


Acacia Willd. 


Acacia laurijolia Willd. in Linn., Spec. plant., vol. IV, p. 1052. — Seem, Flor. Vit., p. 73. — 
Drake de Cast., Illustr. flor. mar. pacif., p. 60. — Benth., On the Mimoseae in Transact. Linn. soc. vol. 30, 
p. 482 (1874). — Rein., Sam., p. 635. 


Insel Savaii: Bei Sassina an der Flachküste auf sandıgem Boden. 
Scheint mir auch auf Samoa einheimisch zu sein. 


Mimosa Linn. 
Mimosa pudica Linn., Spec. plant., p. 1501. — Seem., Flor. Vit., p. 636. — Rein., Sam., p. 636. 
Insel Upolu: Bei Malifa als Unkraut den Erdboden in Kokospflanzungen in großer Menge bedeckend, 
Nr. 1376, 339. 
Auf Savaii viel seltener als auf Upolu. Auf Apolima und Manono nicht aufgefunden. 


Bedeckt dicht den Boden in den Kokospflanzungen, auch an Straßen. 
Wird in Upolu gerne von Bienen (Apis melifica L.) besucht, die eingeführt worden sind. 


Leucaena Benth. 
Leucaena glauca Benth. in Hook., Journal. Bot., vol. IV, p. 417. — Seem,, Flor. Vit,, P128. — 
Rein., Sam., p. 636. 


Insel Upolu: Bei Apia, Nr. 681; bei Leulumoenga am Strande verwilderte Sträucher Nr. 932, 
Heimat: Westindien, Südamerika. 


Adenanthera Royn. 
Adenanthera pavonia Linn., Spec. plant., p. 384. — Rein., Sam., p. 636. 
Insel Upolu: Motootua, Nr. 1417, 431. 


Im Küstengebiet nahe bei oder in den Dörfern der Eingebornen, meist einzelne Bäume. 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXNXNXV, 


39 


288 KıRechinger, 


Entada Linn. 


Entada scandens Benth. in Hook., Journ. Bot., vol. IV, p. 323. -— Seem,, Flor. Vit., p. 71. — Rein, 
Sam., p. 636. 


Syn: Mimosa scandens Linn., Spec. plant., ed. I, vol. II, p. 1501. 
Insel Upolu: In Urwäldern ober Moa-Moa, Nr. 18 (Blüten). Bei Vaimea und ober Utumapu. 


Tamarindus Linn. 


Tamarindus indica Linn., Spec. plant., p. 34. — Rein., Sam,, p. 636. 
Insel Upolu: In einzelnen, oft ansehnlichen Exemplaren in den Gärten der Europäer gezogen, zum 
Beispiel bei Motootua. 


Afzelia Smith. 


Afzelia bijuga A. Gray in Wilkes, Explor. exped. (Botanik), vol. I, p. 467, tab. 69. — Seem,, Flor. 
Vit., p. 69. — Rein., Sam., p. 637. 


Insel Savaii: Im »sekundären« Wald bei Asau nicht selten, Nr. 1039. 


Bauhinia Linn. 
”"Bauhinia macnlata Tenore, Catal. horti Neapolit., p. 79 (1845). 
Insel Upolu: Gepflanzt und verwildert bei Mulifanua, Nr. 802. 
Stimmt mit in Buitenzorg kultivierten Exemplaren überein. 


Heimat: ? 
Cassia Linn. 
Cassia occidentalis Linn, Spec. plant., p. 539. — Seem,, Flor. Vit., p. 67. — Drake de Cast, 


Illustr. fl. ins. pacif., p. 158. — Benth, Revis. of genus Cassia in Transact. Linn. Soc., vol. 25, p. 532 


(1865). — Rein., Sam., p. 697. 
Insel Upolu: Malifa, um die Wohnstätten sehr häufig, Nr. 511, 1425, 1266. 


Nur im Küstengebiet und auf Kulturland. 


*C. Sophera Linn., Spec. plant., p. 542. — Benth., Revis. gen. Cassiae in Transact. Linn. Soc., 
Y.01.25,,92 232 (1865), —Steeem, Rlor Vi p2o% 
Insel Savaii: Auf trockenen, der Sonne ausgesetzten Lavafelsen am Meere bei Sataua in Menge, 


Nr. 5313. 
Viel höher als ©. occidentalis L., die Zweige verholzen. Diese Art scheint ausdauernd zu sein. 


*C. alata Linn., Spec. plant., p. 378. — Benth. Revis. gen. Cassiae in Transact. Linn. Soc., 
vol. 25, p. 550 (1869). 
Insel Upolu: In Gärten gezogen und an Flußufern verwildert (Vaisingano), Nr. 415. Bei Motootua, 
Nn=1792: ARIRE “e 
Blüten gelb, kräftiger Strauch. 
Poinciana Linn. % 
Poinciana regia Bojer et Hooker, Bot. Magaz., tab. 2884. — Rein., Sam., p.. 637. 


Insel Upolu: Häufiger Zierbaum in den Gärten der Europäer, mit brennendroten Blüten. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 289 


Peltophorum V og. 
*Peltophorum ferrugiueum Benth., Flor. Austral., vol. II, p. 279. 


Insel Upolu: In großer Zahl wegen seiner schirmähnlichen Krone als »Schattenbaum« in nunmehr 
aufgelassenen Kaffeepflanzungen bei Utumapu gezogen, Nr. 1558. 
Verbreitung: Nordaustralien, Philippinen, Hinterindien, Sundainseln, Ceylon. 


Caesalpinia Linn. 


Caesalpinia Bonducella Flem., Asiat. Research., vol. XI, p. 159. — Benth,, Flor. Austral., vol. II, 
p. 277. — Seem,, El. Vil., p. 66. — Drake de Cast, Illustr. flor, ins. pacif,, p. 157. — Rein. Sam., p. 637. 


Forma typica, leguminibus dense aculeatis. 

Insel Apolima: Nr. 253. 

Insel Savaii: Bei Asau in trockenem Gebiete dichte undurchdringliche Gebüsche bildend, Nr. 69, 100. 
Ebenso bei Sassina und Sataua, Nr. 689. 


Insel Upolu: Bei Moa-Moa, Nr. 59. 


*Forma inermis leguminibus sparsis aculeis armatis vel glabris. 


Insel Upolu: Im Urwald in der Nähe des Papoloa-Wasserfalles. In dichten Gebüschen im Urwald 


auf dem Vaiaberg (Apiaberg). 


Insel Savaii: Im Urwalde zwischen Vaipouli und der Ausbruchstelle des Kraters (August 1905) in 


der unteren Bergregion des Maungaafi. 


C. pulcherrima Swartz, Observat., p. 166. — Rein., Sam., p. 637. 
Syn.: Pointiana pulcherrina Linn., Spec. pl., p. 454. — Curtis., Bot. Magaz., tab. 995. 


Insel Upolu: Bei Motootua im sekundären Urwald. Strauch mit gelbroten Blüten, Nr. 1267, 1441.! 
Heimat: Südamerika und Westindien. 


Crotalaria Linn. 


Crotalaria verrucosa Linn., Spec. plant., ed. I, p. 578. — Lauterb,, Beitr. Fl. Sam. Ins, 1. c., p. 227. 
Insel Upolu: Bei Moa-Moa verwildert, Nr. 41. 


Indigofera Linn. 


Indigofera Anil Linn. Mantissa, vol. I, p. 272. — Seem,, Flor. Vit., p. 54. — Drake de Cast,, 
Illustr. fl. ins. pacif., p. 147. — Rein., Sam., p. 638. 


Insel Upolu: Sehr häufig, besonders um Apia auf wüsten Plätzen, auf kultiviertem Boden um Wohn- 
häuser. Wird gegen 2 m hoch. Ufer des Flusses Vaisingano, Nr. 1457. 
Auf Savaii von mir nicht beobachtet. 


Thephrosia Pers. 


Tephrosia piscatoria Pers., Enchirid., vol. II, p. 329. — Seem,, Flor. Vit., p. 55. — Rein. Sam,, 
p. 638. 


1 Häufig besucht, respektive befruchtet werden: Caesalpinia pulcherima von Rhynchoten und einer Xvylocopa-Art, Canna 
indica von einem schwarzen Vogel mit rotem Kopf (Myzomela nigriventris); Asclepias curassavica von Danais Archippus, D. Melittula,; 
Carica Papaya von Papilio Godeffroyi, Stachylarpheta indica von Danais Archippus, D. Melitiula und anderen Tagfaltern; Cocos 
nucifera sehr häufig von einem kleinen bunten Pagagei (Coriphilus fringillaceus), der zwar die Blüten verzehrt und dadurch Schaden 
anrichtet, gewiß aber auch zur Befruchtung beiträgt. 

39 


290 BNacHen Ser, 


Insel Upolu: Am Strande im Dorfe Laulii, Nr. 776, 858. Bei Safata, bei Mulifanua. 
Insel Apolima: Nr. 243. 
Insel Manono: Sehr häufig am sandigen Strande, Nr. 203, 530. 


Insel Savaii: Bei Matautu, bei Sataua, Nr. 1585, 1639. 
Blüte weiß. Es ist wohl schwer, aus der Art des Vorkommens zu entscheiden, ob diese Art wild oder 
gepflanzt ist. Nur an flachen sandigen Stellen der Meeresküste in der Nähe von Dörfern. 


Uraria Desv. 
Uraria lagopoides D. C., Prodrom., vol. II, p. 324. — Seem,, Flor. Vit., p. 57°. — Drake de Cast, 
Illustr. fl. ins. pacif., p. 156. — Rein., Sam., p. 638. 


Insel Savaii: Auf dem »Mu« zwischen Sassina und Aopo, Nr. 1074. 


Inocarpus Forster. 


Inocarpus edulis Forster, Char. gener., p. 65, tab. 33. — Seem., Flor. Vit., p. 70. — Drake de 
Cost., Illustr. fl. ins., pacif., p. 156. — Rein., Sam., p. 638. 


Insel Upolu: In Wäldern auf den Vaiaberg, Nr. 4, 1733, 1194, 1189. 
Im sekundären Wald bei Henigers Pflanzung, Nr. 284. 
Im sekundären Wald bei Motootua, Nr. 578 


Insef Savaii: In tiefen Wäldern zwischen Vaipouli und der neuen Ausbruchstelle des Vulkans 1905, 
Nr. 3732. 

Blüten unscheinbar, gelblichweiß, wohlriechend. 

Häufig, aber nur im Küstengebiet und im »sekundären« Wald. 


Deguelia Aublet. 
Deguelia trifoliata Taubert in Nat. Pflanzenfam., III, 3, p. 345. — Seem,, Flor. Vit., p. 688. — Rein,, 
Sam., p. 638. 
Syn.: Derris nliginosa Benth. in Plant. Jungh., vol. I, p. 252. — Benth,, Fl. Austral., vol. II, p, 272. 


Insel Upolu: Strandwald bei Laulii. Bei Moa-Moa, Nr. 58. Bei Utumapu, Nr. 1572, 1540, 1373. 
Vorwiegend im Küstengebiet, klettert vermittels schlingender Stengel und einer ejgentümlichen 
Klettervorrichtung auf Bäume und Sträucher; seltener in höheren Lagen. 


Abrus Linn. 


Abrus precatorius Linn., System. nat., p. 533. — Seem,, Flor. Vit., p. 698. — Drake de Cast., Illustr. 
fl. ins. pacif., p. 150. — Rein., Sam., p. 639. 


Insel Upolu: Bei Motootua im »sekundären« Wald, Nr. 358. Strandwald bei Laulii, Nr. 785, 192. 


Insel Apolima: Nr. 560. 
Klettert oft bis zu beträchtlicher Höhe vermittels seines windenden Stengels auf Bäume. Der Stamm 
erreicht bis 2 cm Durchmesser, die Blüten sind weiß und lila. Nur an der Küste und in niedrigen Regionen. 


Clitoria Linn. 
Clitoria ternatea Linn., Spec. plant., p. 1026. — Rein., Sam., p. 639. 


Insel Upolu: In Gärten der Europäer gepflarzt und aus diesen leicht verwildernd. Bei Malifa, 
Motootua, Nr. 1256, 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln 291 


Erythrina Linn. 

Erythrina Indica Lam., Diction,, vol, II, p. 391. — Seem,, Flor. Vit., p. 639. Rein., Sam., p. 6838. 

Insel Upolu: Bei Malifa, Nr. 1753, 145. 

Ist von Mai bis Juli fast blattlos, blüht im August bis September, die Zeit der Fruchtreife fällt in die 
Zeit der Blattlosigkeit. Wird auf den Samoainseln, hauptsächlich auf Upolu als Alleebaum, zur Einfassung 
der Straßen oder als Einzäunung von Pflanzungen verwendet. Man schneidet etwa 4 bis 5 cm starke Äste 
ab, steckt sie in Abständen in den Boden, wo sie bald wurzeln. Dann wird mit Nägeln Stacheldraht daran 
befestigt, ein Vorgang, der den Baum in seinem kräftigen Gedeihen nicht hindert. 


*E. ovalifolia Roxb., Flor. Indic., vol. III, p. 254. — Wight, Icones tab. 247. — Seem,, Flor. Vit., 
p. 60. 

Insel Upolu: Als Alleebaum bei Malifa, Nr. 1965, 1408. 

Verbreitung: Ostindien, Philippinen. 

Dient wie die vorige Art als Alleebaum oder zur Einzäunung, findet sich aber viel seltener. 

Prächtig blühende Bäume (Juli), die Blätter sind dicklederig und werden während der »Winterszeit« 
nicht abgeworfen. 


Mucuna Adam. 


Mucuna urens D. C., Prodrom., vol. II, p. 405. — Rein., Sam., p. 639. 


Var. glabra Rein.,]. c. p. 639. 
Insel Upolu: Bei Laulii im Strandgehölz, Nr. 810, 900. Strand bei Vailele, Nr. 259. 


Insel Apolima: Nr. 840. 
Sehr verbreitet vom Strande bis in den »sekundären« Wald und dort als die häufigste Liane zu 
bezeichnen. Fehlt im eigentlichen Urwald der höheren Lagen. Blüte grün. 


Vigna Savi. 


Vigna lutea A. Gray., Wilkes explor. expedit. (Botanik). vol. I, p. 452. — Seem,, Flor. Vit., p. 62. — 
Rein., Sam., p. 639. 


Insel Upolu: Am Meeresstrand bei Matautu, Nr. 1414. Am sandigen Strande bei Apia, Nr. 1217, 876. 
Insel Manono: Nr. 526. 


Insel Savaii: Am Meeresstrand bei Sataua, Nr. 5312. 

Stets in Gesellschaft von Canavalia ensiformis D.C. und Ipomaea pes caprae Roth an der sandigen 
Flachküste überall verbreitet. Auch auf den Salomonsinseln in derselben Vergesellschaftung. Die Schoten 
sind im reifen Zustande schwarz. 


Dolichos Linn. 


Dolichos Lablab Linn., Spec. plant., ed. I, p. 1019. — Lam,, Diction., vol. II, p. 293. — Rein., Sam. 
p. 640. 
Insel Upolu: Bei Vaiala, Nr. 548. 


Var. albiflorus D. C., Prodrom., vol. II, p. 401. — Seem.,, Flor., Vit., p. 62. 
Insel Upolu: Auf Lichtungen bei Motootua, Nr. 408. Blüten weiß (det. Dr. Harms). 


Phaseolus Linn. 


*Phaseolus adenanthus G. F. W. Meyer, Primit. Flor. Essequensis, p. 239 (1818). — D. C., Prodrom. 
vol. Il, p. 394. 


[59 
co 
[86] 


K. Rechinger, 


Insel Savaii: Auf dem »Mu« bei Sassina, Nr. 1652. 
Schlingt sich auf Sträucher. Blüten lila. Blätter wenig saftreich, trocken anzufühlen, dünn lederig. 


Insel Upolu: An trockenen, sonnigen Stellen bei Motootua, Nr. 352, 432. 

D. C. gibt als Heimat Guiana an, G. F. W. Meyer kannte nur die in Hamburg kultivierte Pflanze. 

Scheint mir auf Samoa heimisch zu sein und wird dort nirgends kultiviert (bestimmt von 
Dr. Harms). 


- Psophocarpus Neck. 


*Psophocarpus tetragonolobus D. C., Prodrom., vol. II, p. 403. — Schum. u. Lauterb., Fl. d. deutsch. 
Schutzgebietes, p. 372. 


Insel Upolu: Bei Leulumoenga verwildert, Nr. 483. 


Canavalia D. C. 


Canavalia ensiformis D. C., Prodrom., vol. II, p. 404. — Seem., Flor. Vit., p. 59. — Rein., Sam,, 
p- 640. 


Insel Upolu: An der Flachküste bei Apia in Menge, Nr. 875, 862. 
Insel Savaii: Bei Matautu am Strand, Nr. 1768, 1011. 


Insel Manono: Am Strand, Nr. 527. 
(Siehe die Bemerkung bei Vigna hıtea.) 


Pueraria D.C. 

*Pueraria Harmsii Rechinger nov. spec. 

Tota planta sericeo-villosa; alte scandens caule tereti densissime longeque hirsuto-villoso; foliis peti- 
olatis trifoliolatis, petiolo communi villoso; foliolis petiolulatis, Jate subrhomboideo-ovatis, basi rotundatis 
vel leviter emarginatis, apice breviter acuminatis, supra adpresse longiuscule pubescentibus, subtus 
dense sericeo-villosis; stipulis magnis lanceolatis basi appendiculatis; stipellis lineari-lanceolatis; 
inflorescentiis pedunculatis, elongatis, spiciformibus, multifloris villosis; calycis sericeo-pilosi denti- 
bus 4, acutis, infimo ceteros excedente, lanceolato, iubo longiore, lateralibus brevioribus, late lanceolatis, 
tubo paullo longioribus, corolla glabra; bracteolae infra basin calycis conspicuae. 

Differt a P. Neo-Caledonica Harms, cui proxima imprimis floribus maioribus, bracteolis in 
calycem dispositis maioribus. 

Blattstiel 15 cm lang, Blatt samt Blattstiel 27 cm lang, Blättchen 14 bis 15 cm lang, 11 cm breit, 
Blütenstand samt Siiel 15 bis 20 cm lang, Kelch, am untersten Zahn gemessen, 15 mm lang. 

Insel Upolu: Bei Motootua hoch auf Bäume kletternd. | 

Nur an sonnigen, trockenen Stellen. Die ganze Pflanze ist dicht seidig behaart, die Blüten sind 
rosenfarbig bis lila. 


Insel Upolu: Bei Motootua, Nr. 78. — Insel Apolima Nr. 180. 
Desmodium Desv. 


* Desmodium triflorum D. C., Prodrom,, vol. II, p. 334. 


Syn. Hedysarum triflorum Linn., Spec. plant., edit, I, p. 1057. 


Insel Upolu: Auf der Halbinsel von Mulinuu im Sande und Lavagerölle um die Hütten der Ein- 
gebornen. Blüten violett. Nr. 386. 
Verbreitung: Südchina, Ceyion, Malabarküste, Mauritius (det. Harms). 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 293 
*D. scorpinrus Desv., Journ. botan., vol. II, p. 122. — D. C., Prodrom., vol. II, p. 333. 
2) 2) ’ . P 


Syn. Hedysarum scorpiurus Swarz, Flor. Ind. occident., p. 1268. 


Insel Upolu: Trockene Gelände bei Motootua, Nr. 357. 
Blüten grünlichgelb, unscheinbar. 
Stammt aus Peru. 


D. umbellatum D. C., Prodrom,, vol. II, p. 325. — Seem,, Flor. Vit., p. 640. — Rein., Sam., p. 640. 


Insel Upolu: Stets nahe oder in der Mangroveformation, auch im Küstengebüsch. Bei Mulinuu, 
Nr. 839, 874, 1409, 1763. Bei Laulii am Strand, Nr. 276. | 


Insel Savaii: Bei Sassina nahe dem Strand, Nr. 1630. 
Insel Manono: Nr. 554. Bei Matautu, Nr. 3726. 


Insel Apolima: Nr. 270. 
Sehr häufiger und bezeichnender Strauch mit weißen Blüten. 


D. polycarpum D.C., Prodrom., vol. II, p. 334. — Seem., Flor. Vit., p. 56. — Rein., Sam., p. 640. 


Insel Savaii: Bei Vaipouli, bei Patamea, Nr. 1166. 
Kommt sehr vereinzelt vor, Blüte violett. 


Fam. Oxalidaceae. 
Oxalis Linn. 
Oxalis cornicnlata Linn., Spec. plant., p. 682. — Seem,, Flor. Vit., p. 30. — Rein., Sam., p. 642. 
Insel Upolu: Bei Motootua, Nr. 556. 


Insel Manono: Nr. 5310. 


Insel Savaii: Bei Safune um die Hütten der Eingebornen, Nr. 1059. Im Dorfe Asau, Nr. 1604. 
Häufig in Dörfern um den Hütten der Samoaner oder auf bebautem Boden. 


Fam. Erythroxylaceae. 
Erythroxylon Linn. 
*Erythroxylon spec. 
Insel Upolu: Berg Lanutoo, sehr selten, Nr. 5268. 


Bisher wurde noch keine Art dieser Familie, die vorwiegend in Südamerika und Westindien nebst 
Afrika vorkommt, auf Samoa gefunden. Die nähere Bestimmung war nicht möglich, da das Material zu 
unvollständig ist. Vielleicht schließt sich die samoanische Art an E. Kumthianum (Wall) an (det. 
L. Radlkofer quoad genus). 


Fam. Rutaceae. 
Evodia Forster. 


Evodia hortensis Forst., Char. gener., p. 14., tab. 17. — Seem,, Flor. Vit., p. 20. — Drake de Cast. 
Hlustr. fl. ins. pacif., p. 132. — Rein., Sam., p. 642. — Schum. u. Lanterb,., Fl. d. deutsch, Schutzgeb. 
p. 374. 


294 K. Rechinger, 


Insel Upolu: Um das Dorf Laulii und an den Gräbern der Eingebornen, Nr. 832. 


Insel Upolu: Strauch, Blüten weißlich, die ganze Pflanze duftet stark und angenehm, Nr. 1401. 


Var. sömplieifolia Rechinger nov. var. 

Frutex foliis impartitis linearibus usque ad 30 cm longis, ca. 2 cm latis. 
Syn.: Herzogia odorifera K. Schum,, Flor. Kais. Wilhelmsl., p. 60. 

Insel Savaii: Bei Vaipouli, Nr. 37353. 


Die von K.Schumann irrtümlich aufgestellte Ferzogia odorifera, welche auf diese Varietät gegründet 
worden war, wurde von ihm selbst wieder eingezogen. 

Stets um die Hütten und bei den in nächster Nähe liegenden Gräbern der Samoaner. 

Die Pflanze erfreut sich wegen ihres starken Duftes aller ihrer Teile einer großen Beliebtheit bei den 
Eingebornen und wird darum gezogen. 


Evodia Roxburghiana Benth. et Hook., Gener. pl., p. 296. — Seem. Fl. Vit., p. 31. — Rein. Sam.,, 
p. 642. 


Insel Savaii: Strauch in trockenen Gebieten bei Aopo, Nr. 671. 


Melicope Forster. 
Melicope Vanupelii Lauterb,, Beitr. Fl. Sam. Ins., 1. c., p. 227 (1908). 


Insel Upolu: Im Küstengebüsch bei Leulumoenga, Nr. 173, 174. In Wäldern bei Motootua, Nr. 1269. 
Küstengebüsch bei Lealatele, Nr. 1181. 
Insel Savaii: Strandwälder bei Malo, Nr. 1119. 


Acronychia Forst. 


* Acronychia albiflora Rech., spec. nova. 

Frutex glaber, foliis coriaceis obiongis utringque acuminatis; pedunculis brevibus (20—40 floris); 
floribus polygamis, stylo ovario longiore, stigmate lobulato; fructu ignoto. 'Tota planta glabra; folia 
coriacea opposita integra utrinque acuminata; venula foliorum prominula sub lente, folia pellucide et dense 
punctata, 10— 11cm longa, 5—5'5cm lata; petioli 2—2'5cm longi, basi laeviter transverse rugulosi; 
cymi florigeri axillares 2—4 cm longi, flores in vivo albi, pedicelli 3-5 mm longi, basi bracteolati; flores 
polygami 2—3 mm longi polygami in vivo albi; filamenta petalis vix aequilonga; antherae globosae. Calyx 
subpubescens quadrilobatus lobi obtusi, glandulosus. Petala 4 calyce longiora, in aestivatione valvata, 
oblongo-lanceolata acumine inflexo. Stamine 8; filamenta glandulosa, basi dilatata, filiformia, petalis 
brevioribus. Antherae didymae ovario vix longiores. 

Discus nodosus quadrisulcatus brevis. Ovarium globosum, glabrum. Fructus ignotus. — Stimmt mit 
keiner der drei von Asa Gray aus Samoa beschriebenen Arten. 


Insel Upolu: In Wäldern des Berges Lanutoo, Nr. 149. 


Micromelum Blume. 


Micromehum minutum Seem., Flor. Vit., p. 31. — Drake de Cast,, Illustr. fl. ins. pacif., p. 134. — 
Rein., Sam., p. 642. 


Insel Upolu: In Wäldern bei Laulii, Nr. 237. 274. In Wäldern auf dem Vaiaberg, Nr. 1412. Bei 
Utumapu, Nr. 972, 1494. Waldränder bei Tiavi, Nr. 403. 

Insel Apolima: Auf dem ehemaligen Kraterrand. Nr. 254. 

Die samoanischen Exemplare stimmen mit Nr. 57 leg. Seemann (Viti) und mit neukaledonischen 
ganz überein. 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 295 


Citrus Linn. 


*Ciürus Hystrix D C., Prodr., vol. I, p. 539. — Hook. fil., Flor. Brit. Ind., vol. I, p. 515. — Engler 
Nat. Pflanzenfam,, III, 4, p. 200. 


Insel Upolu: In sekundären Wäldern bei Malifa, Nr. 662. Bei Utumapu, Nr. 944. 

Sonst wird Sumatra oder China als Heimat angegeben. Wahrscheinlich auch auf den Samoainseln 
ursprünglich, dort aber nur im »sekundären Wald«. Frucht ungenießbar, rundlich, etwas flachgedrückt mit 
sehr dicker Schale von der Größe einer gewöhnlichen Pomeranze, doch im reifen Zustande zitronengelb 
Junge Triebe derb-stachelig. 


Citrus Limonum Risso, Annal. Mus. d’histoir. natur. Paris, vol. XX, p. 201 (1813). — Rein., Sam., 
p. 643. — Engler, Nat. Pflanzentam,, III, 4, p. 200. 


Insel Upolu: 

Häufig von den Europäern kultiviert. 

Die am häufigsten vorkommende Kulturform ist die mit fast kugeligen Früchten, mit mäßig dicker, 
auch im Reifezustande dunkelgrüner Fruchtschale. Das Fruchtfleisch ist scharf, aber aromatisch. 


Citrus Aurantium Linn, Spec. plant., p. 783. — Engler, Nat. Pflanzenfam.,, III, 4, p. 198. — Rein,, 
Sam., p. 643. 


Insel Upolu: Kultiviert in den Pflanzungen und Gärten der Europäer. 

Ich habe auf Samoa nie eine Orange gesehen mit einer Fruchtschale von der charakteristischen 
»orangegelben« Farbe, wie die in den Mittelmeerländern oder in Nordamerika gezogenen Früchte gewöhn- 
lich haben. Alle samoanischen Orangen haben eine kugelige (etwas flackgedrückte) Gestalt, aber eine dünne 


zitronengelbe oder grünliche Fruchtschale und weniger Zuckergehalt als die in Europa auf den 
Markt gebrachten. 


Die samoanische Kulturrasse der Orange erinnert durch ihre Fruchtschale und Gestalt der Frucht 
an C. Bergamia Risso, welche sehr gut in Köhler, Medizinalpflanzen, Bd. III, Taf. 49 abgebildet ist. 


Insel Upolu: Kultiviert und verwildert bei Apia, Nr. 371. Bei Motootua. 


Citrus decumana Murr. Syst. XIII, p. 508. 
Insel Upolu: Bei Leulumoenga kultiviert, Nr. 543. 


Citrus spec. 


Eine strauchige Form mit kleineren Blättern ungeflügelten Blattstielen und kugeligen Früchten 
habe ich in den tiefen Wäldern des Lanutoo weit entfernt von allen menschlichen Ansiedlungen und 
Kulturen angetroffen. Diese Pflanze kann wol mit ziemlicher Sicherheit als einheimisch betrachtet werden. 
Auch Reinecke sagt I. c., p. 642) »scheint auf den Inseln (Samoa) wie auf Viti heimisch«. 


Fam. Burseraceae. 


Garuga Roxb. 
*Garuga pinnata Roxb.? 


Insel Savaii: Bei Malo, Nr. 77. 

Nur sterile Zweige mit Laubblättern gesammelt. 

Die Bestimmung der Gattung verdanke ich Herrn Professor Radlkofer, der sie auf Grund ana. 
tomischer Merkmale durchführte. 

Baum mit Blättern ähnlich wie Rhus Typhina, gefiedert, gekerbt-gesägt, Blätter unterseits dicht behaart. 

Vertreter einer für Samoa neuen Pflanzenfamilie. 


Denkschr. der mathem.-naturw. Klasse. Bd. LXXXV, 40 


296 K, Rechinger, 


Fam. Meliaceae. 
Melia Linn. 

Melia Azederach Linn., Spec. plant. I, p. 384, var.a. — D. C., Monogr. Phanerog., vol. I, p. 452. 

Insel Upolu: Bei Malifa, verwildert, Nr. 175, 1676. 

Wächst zu ziemlich großen Bäumen heran, der Stammdurchmesser erreicht 25 bis 30 cm. 

Von den in Südeuropa häufig in Gartenanlagen gezogenen Exemplaren unterscheiden sich die samo- 
anischen durch viel höheren, schlankeren Wuchs, spärlichere Beblätterung, längere Blattstiele und Blüten- 
traubenstiele, lichtere Blütenfarbe. 

Dysoxylum Blume. 


Dysoxylum Maota Reinecke, Flor. Sam. Ins. in Engl. Botan. Jahrb., 25. Bd., p. 643 (1898). 


Fig. 13. 


Dysoxylum Maota umgeben von Carica Papaya. 


Insel Upolu: Bei Apia, großer Baum in der Nähe des Gouvernementsgebäudes, Nr. 1173, 1787 (det. 
Radlkofer). Bei Moa-Moa, Nr. 21. 


Wälder am Wasserfall Papaloloa, Nr. 867. 


Bot.-zool. Ergebuisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 297 


Dysoxylum spec. 1. 

Insel Savaii: Vulkan Maungaafi, kleiner Baum, nur sterile, blättertragende Zweige vorhanden, zirka 
1500 m s. m., Nr. 1616 (det. Radlkofer). 

Nicht näher bestimmbar. 

Dysoxylum spec. 2. 

Insel Savaii: Vulkan Maungaafi, zirka 1500 bis 1600 »» s. m., kleiner Baum, nur Blattzweige gesammelt, 
Nr. 1616 (det. Radlkofer). 

Aglaia Lam. 


Aglaia Samoensis A. Gray in Wilkes Explor. Exped. (Botanik), vol. I, p. 644. — Rein., Sam,, 
p. 644. 


Insel Upolu: Berg Lanutoo, Baum, Nr. 697. 


Professor Radlkofer bestimmte diese Pflanze der Gattung nach. Im Berliner Herbare habe ich 
Gelegenheit gehabt, die von Reinecke auf Samoa gesammelten Exemplare zu vergleichen, welche mit 
meinen übereinstimmen. 


Fam. Polygalaceae. 
Polygala Linn.. 


*Polygala panicnlata Linn. Amoenit. Ac., 5, p. 402. — D.C., Podrom., vol. 1, p. 329. — Chodat, 
Monograph. Polygalac., p. 229, tab. XXIV, fig. 10— 11. 


Insel Upolu: An sandigen Stellen am Ufer des Vaisinganoflusses, Nr. 1898. An Straßen bei Apia, 
Nr. 341. 

Stammt aus dem tropischen Amerika und Westindien, wurde in Neu-Guinea auch schon mehr- 
fach gefunden. Siehe Lauterb., Nachtrag Flor. deutsch. Schutzgeb., p. 2. 


Fam. Euphorbiaceae. 
Phyllanthus Linn. 


Phyllanthus Niruri Linng, Spec. plant., ed. I, p. 981. (1753). — Drake de Castillo, Illustrat. ins. mar. 
pacif., fasc. VII, 287. — Müll.-Arg. in A. D.C., Prodr., XV,2, p. 406. — Reinecke., Samoa, in Engl. Bot, 
Jahrb., vol. 25, p. 645. 


Var. ß genwinus Müll.-Arg,, 1. c. 


Insel Upolu: Malifa auf Kulturboden, besonders an trockeneren Stellen, um Häuser, auf Weideplätzen 
in Kokospalmenpflanzungen und an vielen ähnlichen Stellen, Nr. 304. Das Vieh meidet wie bei uns auch 
hier die Euphorbiaceen stets, Nr. 529. 

Insel Apolima: Um die Häuser des gleichnamigen Ortes, Nr. 327, 815. 


Insel Manono: An sandigen, mehr trockenen Stellen in der Nähe der Küste unter Kokospalmen mit 
Sida Samoensis Rech. zusammen Nr. 629. 


Phyllanthus simplex Retz., Observationes, vol. V, p. 29. — Seem,, Flor. Vit., p. 220. — Drake de 
Cast., Illustrat. fl. ins. mar. pac., VII, p. 287. — Reinecke, Samoa, |. c., p. 645. 


Var. a genuinus Müll.-Arg. in A. D. C., Prodr., vol. XV, 2, p. 391. 
40% 


298 K. Rechinger, 


Insel Savaii: Im Geröll eines derzeit (Juli 1905) ausgetrockneten Flusses bei Patamea, Nr. 1135, 1167. 
Bedeutend seltener als die vorige Art. 


*Phyllanthus nivosus Bull., Cat. (1873), p. 9. — Smith. W. G., Flor. Mag. N. S. (1874), tab. 120 (ex 
Indic. Kewensi). 
Var. roseo-pictus Brigham. 


Insel Upolu: In den Gärten der Europäer häufig gezogene wegen seiner rosenfarbig bis schwarzpur- 
purnen, mitunter weißlich oder grünlich gescheckten Blätter. | 

In großer Menge in den Gärten von Honolulu zu sehen. 

Heimat: Pacifische Inseln. 


Glochidion Forster. 


Glochidion ramiflorum Forster, Prodr., Nr. 361. — Phyllanthus ramiflorus Müll.-Arg. in A.D.C. 
Prodr., vol. XV,2, p. 289. — Seem,, Flor. Vit., p. 218. — Drake de Cast., Enum,, p. 287. 


Insel Savaii: Auf dem »Mu« zwischen Aopo und Asau ein häufiger Strauch, Nr. 673, 677. — Auf dem 
»Mu« bei Aopo, Nr. 1936. — Auf dem »Mu« bei Sassina, Nr. 61, 45. 


Insel Upolu: An sandigen Stellen des Gebirgskammes ober Utumapu, Nr. 959. 

Ein niederer Strauch mit sehr hartem Holz, auf den rezenten Lavaströmen, »Mu« genannt, ein 
häufiger und charakteristischer Strauch. Er erträgt die größte Sonnenhitze. Die Lufttemparatur erreicht 
über den nur spärlich bewachsenen tiefschwarzen Lavahalden einen sehr hohen Grad. 


Glochidion cuspidatum Pax in Rein., Sam., p. 649. 

Syn.: Phyllanthus Gaudichaudii Müll.-Arg., Flor.,, p. 379 (1865). — Müll.-Arg. in D. C., Prodr., 
vol. XV,2, p. 300. 

Var. Samoanum (Müll.-Arg.) Pax, 1. c., p. 645. 


Insel Upolu: Sträucher an Waldrändern bei Vailima, Nr. 1839. Die reifen Samen sind lebhaft zinnober- 
rot. Große Sträucher an Waldrändern bei Tiavi, Nr. 445. 


Antidesma Burm. 
Antidesma sphaerocarpum Müll.- Arg. in D. C., Prodrom., vol. XV, 2, p. 255. — Drake de Cast.,, 
Illustr. flor. Pacif., p. 289. — Rein., Sam., p. 649. 


Insel Upolu: In Wäldern bei Motootua, Nr. 489. 
In Wäldern bei Tiavi, Nr. 414; auf dem Berge Lanutoo, Nr. 160. 


Bischofhia Blume. 


Bischoffia trifoliata (Roxb.) Hooker, Icon plant., vol. IX, tab. 844 (1852). — Seem,, Flor. Vit., 
p. 221. — Drake de Cast., Enum. plant. ins. mar. pacif., p. 2831. — Müll.- Arg. in A. D. C., Prodrom,, 
vol. XV, 2, p. 479. — Rein., Sam., p. 645. 

Insel Upolu: Ufer des Flusses Papaloloa in der Nähe des Wasserfalles, Nr. 872. In Schluchten des 
Vaiaberges (Apiaberges), Nr. 1369. Ufer des Flusses Vaisingano bei Malifa, Nr. 863. 

Stattliche Bäume mit dunkelgrünem Laub, meistens an Flußufern. 


Insel Apolima: Nur strauchartig, Nr. 825. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 299 


Macaranga Pet. Thou. 
Macaranga Harveyana Müll. Arg. in D. C., Prodrom., vol. XV, 2, p. 998. — Seem,, Flor. Vit., 
p. 228. — Rein., Sam., p. 646. 
Insel Apolima: Nr. 178, 816. Nahe der Küste. 


Insel Upolu: In Strandwäldern bei Laulii, Nr. 837. 
Samoanischer Name: Laupata. 


M. Reineckei Pax in Rein., Sam,, p. 646. 
Insel Upolu: Waldränder bei Tiavi, Bäume von 10 bis 15 m Höhe, Nr. 401. 


M. stipulosa Müll.- Arg. in D. C., Prodrom., vol. XV, 2, p. 1001. — Drake de Cast., Illustr. mar. 
pacif., p. 293. — Rein., Sam., p. 646. 

Insel Upolu: in Wäldern und an Waldrändern, 20 bis 30 m hohe Bäume, bei Tiavi, Nr. 392, 1272. 
Auf dem Berge Lanutoo, Nr. 1810. 


Die Blätter erreichen gewöhnlich eine Länge von 80 cm und eine Breite von 70 cm. 


Acalypha Linn. 


Acalypha Wilkesiana Müll.-Arg. in A. D. C., Prodrom,, vol. XV, 2, p. 817. — Seem,, Flor. Vit., 
p. 225, tab. 58. — Drake de Cast., Illustr. ins. pacif., p. 288. — Rein. Sam., p. 646. 


Insel Upolu: Bei Motootua aus Gärten, verwildert, Nr. 349. 


In den Gärten der Europäer wie der Eingebornen in Samoa häufig in verschiedenen Farben- 
variationen, besonders als Zaun und Abgrenzung der Gärten gegen die Straße hin gezogen. Bald ist das 
Laub lichter oder dunkler grün mit hellrosenfarbenem Rand oder einfärbig grün;sehr beliebt ist die Form, 
welche Semann sehr schön in der FI. Vit. 1. c., tab. 58, in Farben abbildet, rotbraun, kupferfarbig, karmin 
und rosenfarbig auf einem Blatt vereinigt, in der Weise, daß die einzelnen Farben voneinander durch die 
Sekundär- oder Tertiärnerven begrenzt werden. 


Wird auch auf den Vitiinseln von den Eingebornen wegen seines schönen Laubes kultiviert, wie 
verschiedene andere buntbelaubte Pflanzen, Dracaena ferrea, Codiaeum variegatum u. a. Als Heimat 
der A. Wilkesiana werden die Vitiinseln bezeichnet. 


* Acalypha indica Linn., Spec. plant., edit. I, p. 1003 (1753). — Müll.- Arg. in A. D. C., Prodrom., 
vol. XV, 2, p. 868. 


Insel Upolu: Auf wüsten Plätzen in Apia, an Straßenrändern, Nr. 683. Malifa, auf Kulturboden als 
Unkraut, Nr. 370. 


*A. boehmerioides Miquel, Flor. Neerl. Ind., Suppl. I, p. 459. — Müll. Arg. in A.D. C., Podrom., 
vol. XV, 2, p. 871. — Seem,, Fl. Vit., p. 226. — Drake de Cast., Enum. fl. pacif., p. 291. 


Insel Upolu: Apia, an Straßenrändern, Nr. 5240. Vaimea, als Unkraut in Tarofeldern, Nr. 1307. 


A. grandis Benth. in Hook., London Journ. auf Botan. (1843), p. 232. — Seem,, Flor. Vit.,, p. 224. 
— Drake de Cast, Illustr. flor. ins. pacif., p. 291. — Rein., Sam., p. 646. 


Insel Apolima: Häufiger Strauch auf dem Randgebirge (Kraterrand) der Insel, Nr. 177. 


300 K. Rechinger, 


Ricinus Linne. 
Ricinus communis Linne, Sp. pl., ed], p. 1007. 


Insel Upolu: In Gärten gepflanzt, selten verwildernd. 
Auch auf den Tahiti- und Vitiinseln unter den gleichen Verhältnissen. 


Jatropha Linne. 


Jatropha Curcas Linn, Sp. pl., ed. I, p. 1006. Seem,., Flor. Vit., p. 230. — Drake de Cast., Enum. 
PaesaPp2289: 


Fig. 14. 


Aleurites moluccana. 


Insel Upolu: Malifa, Nr. 230; Ufer des Flusses Vaisingano. Als Arzneipflanze kultiviert und ver- 
wildernd. 


*Jatropha Podagrica Hook. in Curtis Botan. Regist., vol. 74, tab. 4376. — Müll.-Arg. in A. D.C.,, 
rodr. vol. XV/2, p. 1093. 


Insel Upolu: In Gärten kultiviert und mitunter verwildernd. Moa-moa, Nr. 1668. Stammt aus Zentral- 
merika (Panama, Neu-Granada). 


*Jatropha multifida Linneg, Sp. pl., ed I, p. 1006; Müll.-Arg. in A. D. C., Prodr., vol. XV/2, p. 1089. 


Insel Upolu: Aus Gärten, verwildert. Stammt aus Westindien und Südamerika. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 301 


Aleurites Forst. 


Aleurites moluccana Willd., Spec. pl., 4, p. 590. — Müll.-Arg. in A.D.C., Prodr., vol. XV/2, 
p. 723. — Seemann, Flor. Vit,, p. 223. — Drake de Cast., Enum. pl. pacif., p. 289. 
Textfig. 14. 


Insel Upolu: Motootua zwischen Buschwerk einzelne Bäume, Nr. 144, 997. Bei Apia und Malifa, 
Nr. 1241. 

Wird als Alleebaum gepflanzt oder am Rande von Pflanzungen. Ob dieser Baum in Samoa wirk- 
lich wild vorkommt, erscheint mir nicht ganz sichergestellt. 

Gewöhnlich trifft man Exemplare mit ungelappten oder dreilappigen Blättern, diese wechseln an 
ein und demselben Ast. Selten ist eine Form (Rechinger, Nr. 144) mit fünf langen vorgezogenen Lappen 
und tiefen runden Buchten dazwischen. Diese Blattform habe ich nur einmal an einem Baum gefunden; 
sie scheint auch sonst selten zu sein, da ich sie auch nicht annähernd bei Durchsicht eines großen Herbar- 
materials auffinden konnte. 

Manihot Plum. 


Manihot ntilissima Pohl, Bl. brasil. icon. et descript., vol. I, p. 32, tab. 24. — Müll.- Arg. in A. D.C., 
Prodr., vol. XV/2, p. 1064. 


Insel Upolu: Verwildert ober Motootua, Nr. 382; in Utumapu kultiviert und verwildert, Nr. 506. 


M. Glaziovii Müll.-Arg. in Flor. Brasil., vol. XI/2, p. 446. 

Insel Upolu: Ober Utumapu kultiviert, Nr. 1707. 

Stammt aus Brasilien und wird zur Kautschukgewinnung seit 1894 kultiviert. Aber der Erfolg ent- 
sprach nicht den Erwartungen, dieser Art Kautschukbäume scheint das feucht-warme Klima der Samoa- 
inseln nicht zuzusagen, sie gediehen nicht gut und gegenwärtig (1905) ist ihre Kultur wieder aufgegeben 
worden. Die noch in ziemlicher Anzahl vorhandenen Bäume werden oft von einer Mucuna-Art umschlun- 
gen und erwürgt. 


Codiaeum Rumph. 


Codiaeum variegatum Blume, Bijdrag., p. 606. Müll.-Arg. in A. D.C., Prodr., vol. XV/2, p. 1119; 
Seemann, Flor. Vit, p. 231, — Drake de Cast.,, Enum. pl. pacif., p. 290, — Naudin, Les plantes a 


feuillage colore, vol. II, tab. 48 et 56 (1874). — Lauterb. und Schum,, Flor. d. deutsch. Schutzgeb. Süd- 
see, p. 405. 


Insel Upolu: In Gärten kultiviert, Malifa, Nr. 1213. 
Insel Apolima: Von den Eingebornen kultiviert, Nr. 828, mit Blüten. 


Insel Savaii: Sataua, von den Eingebornen gepflanzt, Nr. 1472. Verwildert (oder doch einheimisch) 
im »sekundären Urwald« bei Asau, Nr. 1985. Weit entfernt von jeder menschlichen Ansiedlung. Blätter 
grün mit gelben Flecken, 4 bis 5m hohe Sträucher. 

Man findet kaum ein Haus der Eingebornen bei dem, nicht Codiaeum variegatum meistens in einer 
Anzahl von ganz verschiedenen Kulturformen angepflanzt ist. Die schöngefärbten Blätter werden von 
den Samoanern bei allen Festlichkeiten und Tänzen verwendet. | 

Besonders hervorzuheben sind die Formen: Codiaeum interruptum Naud., C. irregulare Naud,., 
C. Hilii Naud. Eine ausgezeichnete Form des C. interruptum Naud., bei dem der apicale Teil des 
Blattes in eine kurze kleine Kapuze umgestaltet ist, erfreut sich besonderer Beliebtheit bei den Einge- 
bornen, beim Binden von Halskränzen aus den duftenden Samen von Pandannus, indem sie diese Kapuzen- 
blättchen mit dem dünnen Blattmedianus hineinbinden. Einige der zahlreichen Blattformen finden sich 
abgebildet in Pax, Euphorbiaceae, inEngl.-Prantl, Natürl. Planzenfam., vol. II, Abt. 5, p. 85. Die Variabilität 


302 K. Rechinger. 


dieser Art geht in das Unendliche. Diese drei genannten, allerdings mehr gärtnerischen Wert habenden 
Varietäten, entsprechen am besten den in Samoa anzutreffenden Kulturformen. 

Wirklich wild scheint mir C. variegatum hier nicht zu sein, wohl aber gehört er auf Neu-Guinea 
nicht zu den Seltenheiten (hier die ursprüngliche Form mit einfärbigem oder fast einfärbigem Laube). 
Über den Ursprung der vielen und so abweichend voneinander gestalteten Kulturrassen gibt es eine 
Reihe von Vermutungen, die aber alle nicht stichhältig sind. Bald werden die Vitiinseln, bald die Tonga- 
inseln als Bezugsort der Kulturformen bezeichnet. Wild scheinen sie nirgends vorzukommen, höchstens 
verwildert, oft in beträchtlicher Entfernung von menschlichen Niederlassungen. Vergl. hierüber 
K.Rechinger, Zier- und Schmuckpflanzen auf den Salomonsinseln, Wiener Zeitung (1908), Nr. 106. 

Bezüglich der einzelnen Nummern ist zu bemerken, daß Nr. 828 und 1213 einer Form mit unge- 
teilten schmallinealen Blättern angehört. Nr. 1472 entspricht dem C. interruptum Naud., Nr. 1985 hat die 
elliptisch-länglichen großen Blätter, aber wenige gelbe Flecken des C. Hilhi Naud. 


Homalanthus Juss. 
Homalanthus acuminatus Pax in Rein., Sam., p. 648. 


Syn.: Carumbium acuminatum Müll,- Arg. in D. C., Prodrom,, vol. XV, 2, p. 1144. — Rein,, Sam,, 
p. 648. 


Insel Upolu: Große Bäume am See Lanutoo, zirka 700 m s. m., Nr. 1915. 


H. nutans Pax in Engl]. Nat. Pflanzenfam,, III, 5, p. 96. — Rein., p. 648. 

Insel Apolima: Sehr häufiger Strauch oder Baum der Küstenregion, Nr. 476, 1024. 

Insel Upolu: Strandgebiet bei Safata, Nr. 215 (Jugendform). In ehemaligen Pflanzungen bei Motootua, 
Nr. 301. 


Euphorbia Linn. 


Euphorbia heterophylla Linn., Amoenit. academ.,, vol.3, p. 112. — Müll.- Arg. in A. D. C., Prodrom., 
vol. XV, 2, p. 72. 


Insel Upolu: Eingeschleppt auf wüsten Plätzen in der Nähe des Strandes. 
Stammt aus Amerika, wurde von mir auch in Honolulu häufig als Schuttpflanze beobachtet. 


E. pulcherrima (Willd.) Müll.- Arg. in A. D. C., Prodrom., vol. XV, 2, p. 71. 


Insel Upolu: Bei Apia kultiviert, Nr. 509; bei Safata verwildert, Nr. 471, 214. 
Von den Eingebornen häufig um ihre Hütten gepflanzt, die intensiv roten Hochblätter werden wie 
die Blüten von Hibiscus rosa sinensis im Haar getragen. 


E. Atoto Forster, Prodrom., Nr. 207. -— Müll.- Arg. in A. D. C., Podrom,, vol. XV, 2, p. 12, — 
Seem., Flor. Vit., p. 216. — Drake de Cast., Enum,, p. 284. — Rein., Sam. ]. c., p. 648. 


Insel Uplou: Im Sande bei dem großen Mangrovesumpf nächst Matafangatele, Nr. 1219. 

Insel Manono: Im Sande am Meeresufer unter Kokospalmen, Nr. 217, 525. 

Eine ausgesprochene Sand- und Strandpflanze, nie weiter entfernt von der Küste zu finden. 

E. pilulifera Linn., Amoenit. academ., p. 114. — Müll.- Arg. in A. D. C., Prodrom., vol. XV, 2, p. 21. 
— Seem,, Flor. Vit., p. 216. — Drake de Cast., Enum. pac., p. 285. — Rein., Sam., p. 648. 


Insel Upolu: Malifa auf Kulturboden, Nr. 1426. 
Insel Savaii: Auf dem »Mu« bei Aopo, Nr. 1033. 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 303 


Insel Apolima: Nr. 328. 
Häufig in trockenen Gebieten, an Wegen in Pflanzungen, auch in bedeutenderer Seehöhe. 
Euphorbia Reineckei Pax in Rein., Sam., in Engl. Bot. Jahrb., vol. 25, p. 648 (1898). 


Insel Upolu: An lichten Stellen des Urwaldes im Kammgebiet von Tiavi, 500 bis 600 m s. m., 
Nr. 1288; an gleichen Stellen am Aufstiege auf den Berg Lanutoo. 


Insel Savaii: An Waldblößen auf dem Berge Maungaafi in der Nähe unseres Lagerplatzes, zirka 
900 m s. m., Nr. 1614, weiter oben, zirka 1500 m, ebenfalls an einer künstlich gelichteten Stelle im Walde. 

Lichtgrüne Kräuter von fast Meterhöhe, in Gruppen beisammen stehend. 

Semina matura corrugata non »foveolata«. 


Fam. Anacardiaceae. 
Spondias Linn. 


Spondias dulcis Forster, Prodrom., p. 198. — Engler, in D. C., Monograph. Phanerog., vol. IV, 
p. 246. — Seem., Flor. Vit., p. 649. — Rein., Sam., p. 649. 


Insel Upolu: Ziemlich häufiger Baum im »sekundären« Wald, auch kultiviert. 
Der Baum wirft die Bläter im Mai ab, reift die Früchte und entwickelt etwa Anfang August wieder 
neue Triebe. 


Rhus Linn. 


Rhus simarubaefolia A. Gray, Wilkes Explor. Expedit. (Botanik), vol. I, p. 367, tab. 44. — 
Engler in D. C., Monograph. Phanerogam., vol. IV, p. 450. — Seem., Flor. Vit. — Rein., Sam., p. 649. 


Var. multijuga Rein.,l. c., p. 649. 
Insel Upolu: Ober Utumapu, große Bäume, Nr. 1470, 15683. 
Insel Savaii: Auf dem »Mu« bei Aopo, bei Safotu. Ober Vaipouli. 


Mangifera Linn. 


Mangifera indica Linn., Spec. plant., ed. I., p. 200. -—- Lauterb,, BeitasezaRlg Sams 120 p7229: 


Insel Upolu: Bei Apia kultiviert, Nr. 378, 1758. Bei Utumapu und Motootua dichte, schattige Alleen 
von riesigen Bäumen. 

Um die Früchte entsteht, bevor sie noch reif sind (Juli, August), ein heftiger Kampf unter den hier 
einheimischen fliegenden Hunden, welche bei Nacht in ganzen Scharen über die Bäume herfallen. 


Dracontomelum Blume. 


Dracontomelum villosum Seem., Flor. Vit., p. 52. 


Insel Upolu: Große Bäume auf dem Vaiaberg ohne Blüten und Frucht, Nr. 893. 
Die Bestimmung der Art ist nicht ganz sicher, da nur sterile Zweige von mir gesammelt wurden. 
(det. Radlkofer). 


Anacardiacea. 


Insel Upolu: Großer Baum mit Fiederblättern, Vaiaberg, Nr. 1365. 


Da nur sterile Zweige vorliegen, nicht näher bestimmbar (det. Radlkofer). 
Denkschr. der mathem.-naturw. Klasse. Bd. LXXXV, 41 


304 K. Rechingerv, 


Fam. Celastraceae. 
Gymnosporia W. et. A. 
Gymnosporia Samoensis Loesener!. 
Syn.: G. montana Benth,, Flor. Austral., vol. I, p. 400. 
Var. Samoensis Lauterb. et Loesener in Engl., Bot. Jahrb., vol., 41, p. 229 (1908). 


Insel Savaii: Strauch mit kurzen, oft Knorrigen, weißberindeten Zweigen auf trockenen Anhöhen 
zwischen Aopo und Asau. Fruchtexemplare, Nr. 1934, 5259 (det. Loesener). 

Hierher gehört wohl auch Nr. 1718, Zweige eines Strauches mit Blättern und Früchten von trockenen 
Abhängen ober Matautu (Savaii), doch sind die Laubblätter fast doppelt so groß, die Früchte etwas größer 
und die Internodien der Zweige fast gerade, dünner und viel länger. Vielleicht hervorgerufen durch einen 
weniger der Sonne ausgesetzten Standort. (Rechinger.) 


Fam. Jcacinaceae. 
Tylecarpus Engler. 
Tylecarpus Samoensis Rein. Engl., Bot. Jahrb., Bd. 25, p. 650, tab. XIII, fig. A (1898). 


Insel Upolu: Bergwälder ober Moa-Moa, Nr. 1822. In der Umgebung des gegenwärtig ausgetrockneten 
Kratersees Lanuanea auf bewaldeten Bergkämmen, Nr. 1781. Uferwälder des Flusses Vaisingano im 
Innern der Insel Upolu, Nr. 1875. 

Ziemlich großer Strauch, manchmal fast baumartig, mit glatten, dunkelgrünnen, etwas glänzenden 
Laubblättern. 

Frucht mit fleischfarbigem, weichen, stark safthältigen Anhängsel, das beim Trocknen fast ver- 
schwindet. 

Chariessa Miquel. 


Chariessa Samoensis Engler, Natürl. Pflanzenfam., III, 5, p. 243. 


Syn.: Pleuropetalum Samoense A. Gray in Wilkes Explor. Exped. (Botanik), vol. I, p. 299, tab. 27. — 
Vgl. F.v. Mueller, Fragment. Phytograph. Austral., vol. V, p. 156 (1865 bis 1866). 


Insel Upolu: Vaiaberg (Apiaberg), zirka 300 bis 400 m s. m., Strauch mit weißen Blüten, glatten 
lederigen glänzenden Laubblättern, Nr. 1870. Ende Juli. — Strauch bei Lealatele, Nr. 1184, in Früchten, Juni. 


Verbreitung: Neusüdwales, Queensland, Samoa, Java. Da die Frucht bisher unbekannt war, folgt 
hier eine Beschreibung derselben: 


Frucht eine Steinfrucht, eiförmig, länglich (reift im Juni bis Juli, meist kommen an einer Fruchttraube 
nur wenig, gewöhnlich nur je eine Frucht zum Ausreifen), glänzend schwarz mit dünnem Exocarp 
(Fruchtfleisch). Introckenem Zustand runzelig, glänzend schwarz, einsamig, 3:5 bis 4 cm lang, 1°5 bis 
2 cm dick. 

Endocarp derb, holzig, hart, 1 mm dick. 

Die ganze Frucht durch eine nach innen vorspringende Längsleiste unvollständig gefächert. Same 
stark fetthaltig. 

Abweichend von den hier beschriebenen Früchten (Nr. 1870) sind die von Lealatele (Nr. 1184) 
gestaltet, in den Blättern unterscheiden sich aber beide Exemplare nicht. 

Die Pflanze von Lealatele (Nr. 1184) hat ebenfalls schwarze Früchte, sie sind zehnkantig, rundlich ei- 
förmig, 2:5 cm lang, 1°7 cm im Durchmesser, das Endosperm ist lichter gefärbt und dicker. 


1 Bestimmt von Dr. Th. Loesener (Berlin). 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 305 


Fam. Sapindaceae. 
Bearbeitet von Prof. L. Radlkofer (München). 
Allophylus Linne. 


Allophylus timorensis Blume, Rumph., vol. III, p. 130 emend. — Lauterb,, Beitr. z. Fl. Sam. in 
Engler, Botan. Jahrb., vol. 41, p. 229 (1908). — Radlkofer, Über die Gattung Allophylus in den Sitzungs- 
berichten der königl. bayrisch. Akad. d. Wiss., Bd. 38 (1908), p. 232. — Schmidelia timoriensis D.C., 
»Decaisne« (non Spanoghe, quae Alloph. ternatus mihi = Pometia ternata Forster) et »Schmidelia 
africana Herb. Zippel (excel. »Sch. macrophylla et Sch. parviflora Herb. Zippel«, quae etiam Alloph. 
ternatus mibi); accedit Alloph. litoralis Blume, l. c., p. 124 (Schmidelia C. Bl., Bijdr., p. 232). 


Insel Upolu: Auf dem Vaiaberg, Nr. 1413. In »sekundären Wäldern« bei Motootua, Nr. 1264. Küsten- 
wälder bei Lauli, Nr. 263, 277. 


Insel Savaii: Auf dem »Mu« bei Aopo, Nr. 263, 1036. 


Insel Tutuila: Im Strandgehölz bei Pango-Pango, Nr. 3730. 
Nr. 263 hat ausnahmsweise unverzweigte Infloreszenzen. (Die Angaben über das Vorkommen 
von A. Cobbe Bl. auf Samoa scheinen sich alle auf A. timorensis Bl. zu beziehen [Rechinger)). 


Sapindus Linne. 


* Sapindus Vitiensis A. Gray in Wilkes Explor. Exped. (Botanik), vol. I, p. 251. — Seemann, Flor 
Vit., p. 47. 


Insel Upolu: Große Bäume bei Motootua, Nr. 22, 568. 


Pometia Forst. 


Pometia pinnata Forster, Char. Gener., p. 110, tab. 55. — Seemann, Flor. Vit., p. 48, tab. 10. — 
Deineieixe, Sam, p. 691. 
Insel Upolu: In Wäldern ober Moa-Moa, Nr. 24. Häufig in Wäldern auf dem Vaiaberg, Nr. 1411. 


*P. tomentosa Teysman et Binn., Catalog. Hort. Bogor., p. 214 (Irina tomentosa Blume, Bijdrag, 
p. 230). 


Insel Upolu: In Wäldern auf dem Vaiaberg, Nr. 110 (große Bäume). In Wäldern ober Utumapu 
Nr. 1481, 1581. 


Arytera Blume. 
*Arytera samoensis Radlk. spec. nov. 


Frutex velarbor parva; ramuli teretes, cortice ruguloso-striato subfusco denique (epidermide soluta 
attamen adhaerente) cinerascente, foliorum delapsorum cicatricibus confertis notati, apice folia 
9—6 gerentes; folia sparsa, abrupte, pinnata, petiolata, exstipulata; foliola 5—8, anguste ovato-lanceolata, 
obtusiuscula, basi inaequaliter in petiolulum marginatum attenuata (latere interiore breviore), margine 
subrevoluta, subcoriacea, penninervia, nervis lateralibus subtus prominulis oblique erectis ante marginem 
anastomosantibus, utrinque glandulis lepidoideis albidis subtus crebrioribus, ut et petiolus rachisque 
adspersa, ceterum glabra, supra e viridi subfusca nitidula, subtus flavescenti-viridia opaca, strato hypo- 
dermatis tanninigeri ad paginam superiorem instructa, cellulis secretoriis utriculiformibus sat crebris vix 
puncta pellucida efficientibus persita, prope venas diachymate fere toto staurenchymatico circumfusas sat 
dense crystallophora, epidermide (ut in toto genere) non mucigera; petiolus semiteres, ima basi incrassatus, 
rhachis supra bisulcata; thyrsi axillares simplices vel basi ramulo aucti, pauciflori, ut%et pediceili, calyces 

41* 


306 K. Rechinger, 


fructusque glandulis lepidoideis adspersi; pedicelli breviusculi, infra medium articulati; calyx parvus, 
dentato-lobatus, lobis deltoideis acutis; petala et stamina non suppetebant; discus annularis, parvus, glaber; 
fructus (inanis tantum suppetebat) capsularis, obovatus, 2-locularis, inter loculos a lateribus compressos 
tumidulos sulcatus, stylo brevi in stigma 2-lobum (lobis dorsalibus revolutis) terminato apiculatus, praesertim 
circa stylum pilis brevibus albislaxe adspersus; pericarpium subdrupaceum, sarcocarpis parco, endocarpio 
sclerenchymatico crassiore pilis crispatis articulatis albidis adsperso. 

Rami 4-6 mm crassi, internodiis 3 mm vix superantibus. Folio petiolo 2 cm longo adjecto 
10— 15cm longo; foliola cum petiolulis 3— 4mm longis, 6—9cm longa, 1'5—2 cm lata. Thyrsi ca. 8cm 
longi, pedicellis 3 mm longis. Calyx vix l mm altus. Fructus 8 mm longus, 6 mm latus, 3 mm crassus. 


Insula Savaii: Dr. K. et L. Rechinger, Nr. 675, Aopo—-Asau in collibus siccis, m. Julio 1905. 

Obs.: In sectione »Azarytera« (conf. Radlkofer in Sitzungsberichte der königl. bayer. Akad. d. Wiss., 
vol. IX [1879], p. 554) quasi intermedia inter A. Brackenridgei (A.Gray) Radlk. et A. oligolepidem Radlk. 
Ab illa inter alia differt internodiis brevioribus, foliolis angustioribus, omni parte lepidibus albidis, nec 
rufulis, adspersa; ab hac foliolis paucioribus, crassioribus, apice non adeo prostratis, crebrius lepidotis. 


Dodonaea Linne. 


Dodonaea viscosa Jacq., Enumer. Plant. Carib., p. 19. — Seemann, Flor. Vit., p. 47. — Drake de 
Cast., Illustr. pl. mar. paeif., p. 601. — Reinecke, sam, p. 691. 


Insel Savaii: Auf dem »Mu« bei Sassina. Zwischen Aopo und Asau in trockenem Gebiet, Nr. 1972. 
Ober Matautu, Nr. 1722. 


Harpullia Roxb. 
Harpnullia mellea Lauterb,, Beitr. z. Fl. Sam., 1. c.,,p. 229. 


Insel Savaii: Große Bäume mit Fiederblättern zwischen Aopo und Asau, Nr. 704. In Wäldern bei 
Asau, Nr. 1720. 
Fam. Balsamineae. 
Impatiens Linne. 
* Impatiens Balsamina Linne&, Spec. plant., p. 938. 


Insel Upolu: Verwildert bei Malifa. 
Insel Apolima: Häufig verwildert, Nr. 182. Mit weißen und roten Blüten. 


Fam. Rhamnaceae. 
Alphitonia Reiss. 


Alphitonia excelsa Reinecke in Endlicher, Gen. plant., Nr. 1098. — Seemann, Fl. Vit., p. 652. — 
Reinecke, Sam, p. 602. 


Insel Upolu: In Wäldern in der Umgebung des Papaloloawasserfalles, Nr. 778. In Wäldern bei Tiavi. 
Großer Baum in Wäldern ober Utumapu, Nr. 1482, 946. In Wäldern ober Moa-Moa, Nr. 52. Auf dem 
Vaiaberg, Nr. 909. 

Insel Savaii: Ober Matautu. Große Bäume zwischen Aopo und Asau, Nr. 697. 


Sterile Triebe haben viel breitere, fast oval-elliptische Blätter, wie zum Beispiel Nr. 5323 von 
Utumapu. 


Colubrina. 


Colubrina asiatica A. Brongn. in Ann. scienc. nat., ser. 1., tom. X (1827), p. 369. — Seemann, 
Flor. Vit., p. 42..—#Reinecke, Sam., p. 652. — Drake de Cast.,, Illustr. fl. ins. pacif., p. 692. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 307 


Insel Upolu: Häufiges Küstengebüsch bei Laulii, Nr. 859, 507. Bei Safata, Nr. 213, 537. Nächst Malifa, 
Nestl9T. 


Insel Apolima: An den sonnigsten Stellen, Nr. 812. 

In einer auffallenden Wuchsform auf dem Kraterrand der Insel Apolima; dort stehen zahlreiche 
Sträucher mit langen rutenförmigen Zweigen, die sich dem Boden dicht anschmiegen. Der Boden besteht 
nur aus dunkler, fast schwarzer Lava, welche unter Einwirkung der Sonne einen hohen Hitzgrad erreicht. 


Fam. Vitaceae. 
Cissus Linne. 
Cissus japonica Willd., Linne&, Spec. plant., ed. I, p. 6599. — Reinecke, Sam., p. 692. 


Insel Upolu: Schlingt sich hoch auf Urwaldbäume. Bei Tiavi, Nr. 346. 
Beere erst grün, dann schwarz. 


Verbreitung: Japan, China, Deutsch-Neuguinea, Queensland, Java. 


Fam. Tiliaceae. 
Grewia Linn. 
Grewia Mallococca Linne fil., Suppl., p. 409. — Seemann, Flor. Vit., p. 26. — Drake de Cast.,, 
Illustr. fl. ins. pacif., p. 125. — Reinecke, Sam., p. 602. 
Insel Upolu: Bei Motootua, Nr. 434, 1458. Bei Malifa, Nr. 1240. 
Insel Savaii: Auf dem »Mu« bei Sassina, Nr 16393. 
Insel Apolima: Nr. 245. 
Triumfetta Linne. 
Triumfetta procumbens Forst., Prodrom., p. 204. — Seemann, Flor. Vit., p. 26. — Reinecke, Sam,, 
p- 653. 
Insel Upolu: Bei Vaisala im Sande nahe der Küste, Nr. 644. 
Insel Savaii: Zwischen Matautu und Safune, Nr. 1067, an trockenen Stellen. Bei Asau nahe dem Strand, 
Nr. 72. Häufig im Sande nahe dem Strande unter Kokospalmen bei Matautua, Nr. 98, 1107, 1144. 
Verbreitung: Neu-Kaledonien, Gesellschaftsinseln, Fidschi, Tahiti, Insel Radak, Nordaustralien. 


*T. angulata Lamarck, Encyclop., vol. IIL, p. 421. 
Insel Savaii: Auf dem »Mu« bei Asau, Nr. 1050, in einer mageren Form. 
Insel Upolu: Bei Malifa in Menge als Unkraut, Nr. 334, 302. 


Insel Manono: Nr. 221. 

Die samoanischen Exemplare stimmen mit 7. rhombifolia aus Amerika, Westindien weniger gut 
überein. 

Auf sehr magerem, trockenen Boden und in heißen Lagen (»Mu«) finden sich auch ganz unverzweigte 
Formen, zum Beispiel, Nr. 1050. Aus Java und Östindien bekannt. 


Fam. Malvaceae. 


Urena Linne. 


Urena lobata Linne, Spec. plant., p. 974. — Seemann, Flor. Vit., p. 16.— Reinecke, Sam., p. 653. 
Insel Upolu: Kulturstätten, Straßenränder bei Malifa, Nr. 292. 


308 K. Rechinger, 


Insel Apolima, Nr. 326, 847. 
Häufig am Strande unter Kokospalmen. 


Sida Linne. 

* Sida Samoensis Rechinger, Fedde Report. novar. specier., Bd. IV (1907), p. 228. — Lauterb,, 
Beitr: z Bl Sam. sl 2cP.230. 

Tat. IX, Biel: 

Fruticulus tenellus, decumbens, ramosus, ramis et ramulis gracilibus pilis stellatis breviter cano- 
tomentosis, laxe foliatis; foliis erecto patentibus vel decumbentibus, ovatis vel rotundatis plerumque 
lanceolatis, breviter petiolatis, acuminatis vel obtusiusculis, crenato serratis vel minime serratis, superne 
fere glabris, subtus pilis stellatis cano-viridibus 0-5 —1'3 cm longis, 0:3—0'8 cm latis, nervis secundariis 
quinis; petiolo canescenti 0°2--0'6cm longo; floribus axillaribus singulis, pedicellis gracilibus, 
filiformibus 4 :5—2 5 cm longis, breviter cano-tomentosulis; calyce campanulato, pilis stellatis tomentosulo, 
usque ad medium quinque-lobato, ca. 0:5 cm longo, lobis triangularibus acutis apiculatis; petalis cuneatis 
bilobatis O5 cm longis; staminibus petalis fere duplo brevioribus, filamentis parte libera filiformibus; 
carpellis 6—7, dorso verruculiferis, pilis stellatis cano-tomentosulis. 

Insel Manono: Am Strand, Nr. 219. 

Insel Savaii: Bei Asau auf trockenem Boden, Nr. 1640. Bei Sassina am sandigen Strande, Nr. 1444. 
Bei Matautu, Nr. 1719. 

Eine schon durch ihre Wuchsform auffällige Art. Die ganze Pflanze erreicht kaum 30 cm Höhe, die 
dünnen Zweige liegen auf dem Boden oder breiten sich auf demselben mit den Enden nach oben 
strebend aus, die Blütenstiele sind sehr dünn, die Blüten viel kleiner als bei allen anderen Formen von 
S. rhombifolia. Die Blätter viel kleiner als bei allen anderen Formen von S. rhombifolia, sie sind 
klein, rundlicheiförmig. 

Mit S. rhombifolia L. var. y retusa Griseb, kann die samoanische Pflanze nicht verwechselt werden, 
da sie durch die oben gegebenen Unterschiede abweicht (vergl. Lauterbach, Beiträge zur Flora von 
Samoa, in Engler’s Botan. Jahrb., Bd. 41, p. 231 [1908]). Überdies kommt sie nie auf wüsten Plätzen 
an Straßenrändern wie S. rhombifohia und S. spiraeifolia vor. 


S. rhombifolia Linne, Spec. plant., p. 961. — Seemann, Flor. Vit, p. 15. — Drake de Cast, 
Illustr. flor. ins. pac., p. 118. — Reinecke, Sam., p. 659. 


Insel Upolu: Bei Malifa, Nr. 306. 
Insel Apolima, Nr. 329, 806. 


Bedeckt auf wüsten Plätzen, in verlassenen Pflanzungen ganze Strecken und wird bis über 
2 m hoch. 


S. spiraeifolia Willd., Enumer. pl. hort. Berol., Suppl., p. 49. — Reinecke, Sam., p. 653. 
Insel Upolu: Auf Kulturstätten, Malifa, Nr. 305. 


Niedriger, heller grün und von strafferem Wuchs als die vorhergehende Art. 


Thespesia Corr. 


Thespesia populmea Corr., Annal. Mus. Paris, Bd. IX, p. 290, tab. 8. — Seemann, Flor. Vit., p. 18. — 
Reinecke, Sam., p. 603. 


Insel Upolu: In der Nähe des Mangrovewaldes bei Matautu, Nr. 197. Am Vailelestrand, Nr. 792. Bei 
Laulii, Nr. 1212, Nr. 1246, 1419. Im Mangrovesumpf von Mulinuu, Nr. 1311 (verkrüppelte, strauchförmige 
Exemplare). Bei Vaisala. 

Nur an der Küste und am Rande der Mangrovebestände. 


Bot.-2001. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 309 


Mitunter kommt in Gesellschaft von Clerodendron inerme eine niedrige strauchige Form vor, zum 
Beispiel sehr ausgeprägt bei Mulinuu, Nr. 1311. 
Auf den Zweigen dieser krüppelhaften Exemplare kommen stets eine Menge von Lichenen vor. 


Hibiscus Linne. 


Hibiscus Abelmoschus Linne, Spec. pl., p. 696, — Seemann, Flor, Vit., p. 17, — Reinecke, Sam,, 


p. 604. 
Fig. 15. 


Hibiscus tiliaceus. 


Insel Upolu: Bei Mulifauna, Nr. 223. Bei Safata, Nr. 198. Bei Malifa, Nr. 542. 


Insel Savaii: Bei Vaipouli. 
Wird etwa 1 m hoch, Blüte gelb, in Pflanzungen als Unkraut. 


H.Rosa sinensis Linne, Spec. pl., p. 694. — Seemann, FI. Vit., p. 16. — Drake de Cast., Illustr. 
fl. ins. pac., p. 121. — Reinecke, Sam., p. 654. 


Insel Upolu: Bei Motootua, Nr. 906. Bei Utumapu, Nr. 1580. Bei Safata, Nr. 212. 


Insel Manono: Nr. 523. 

Gehört zu den beliebtesten Zierpflanzen der Eingebornen, wird in vielen Kulturvarietäten auch mit 
gefüllten Blüten gezogen. 

Mitunter sind die Blätter von den Gallen eines Eriophyiden besetzt (vergl. Nalepa, Eriophyiden, in 
Rechinger, Botan. und zoolog. Ergebn. der Forschungsreise nach Samoa, in Denkschr. der kaiser!]. 
Akad. der Wiss. in Wien, Bd. 74, p. 139 [1908)). 


HA. tiliaceus Linne, Spec. plant. p. 694. — Cavanilles, Dissert., vol. III, tab. 55, fig. 1. — 
Seemann, Flor. Vit., p. 18. — Reinecke, Sam., p. 654. 
Textfig. 13 u. 16. 


310 K. Rechinger, 


Insel Upolu: Am Strande bei Apia, Nr. 1327, 1418. Am Rande von Pflanzungen bei Heniger, Nr. 1736. 
Bei Utumapu im Walde. In der nächsten Umgebung der Mangrove bei Mulinuu, Nr, 1309, 1897. 


Insel Savaii: Auf dem »Mu« bei Sassina, Nr. 1651 in kleinen Exemplaren. 


Hibiscus tiliacens. 


In der Küstenregion einer der häufigsten Strandbäume mit breiter, weit ausladender Krone. Häufig 
greifen die Bestände von H. tiliacenus in die Mongroveformation über, zum Beispiel bei Mulinuu. Hier 
findet sich eine Form mit langen, dünnen Zweigen und lang herabhängenden Blütenstielen in großen, 
freistehenden, baumförmigen Exemplaren, Nr. 1309, 1897. Eine »Standortsform« kann es nicht sein, 
da daneben wieder typische ZH. tiliaceus stehen. Ich schlage für diese den Namen vor: 


Var. penduliflora Rech. 


Differt a planta typica ramulis elongatis, pedicellis elongatis, floribus pendulis vel 
nutantibus. 

Häufig findet sich eine durch Eriophyiden verursachte Blattgalle. Vgl. Nalepa in diesen Denk- 
schriften, Bd. 74, p. 140 (1908). 

Steigt ziemlich hoch in die Berge, wo man oft am Rande von Schluchten an schattigen Plätzen in 
einer Seehöhe von 500 bis 600 m» noch große Bäume dieser Art antrifft. 

Im dichten Bestande des Strandwaldes bilden die dem Boden sich zuneigenden Äste Wurzeln und 
es entstehen aus den Astenden neue Sprosse, die bald zu einem Gewirre von hin und her gebogenen Ästen 


aufwachsen. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. Sl 


Auf dem sogenannten »Mu«, rezenten Lavaströmen mit noch spärlicher Vegetation erscheint 
H. tiliaceus ebenfalls, aber nur in einer stärker behaarten Strauchform. 

Die Blütenfarbe der vollentwickelten Blüten ist in lebendem Zustande hellgelb, in wenigen Stunden 
verfärben sie sich in Orangerot bis Rot und fallen auch schon ab. Im getrockneten und gepreßten Zustande 
sind sie grünlich-blau gefärbt. 

Die Blüten der strandbewohnenden Exemplare werden wie die von Vigna lutea und Canavallia ensi- 
formis gerne von Bläulingen (Lycäniden) besucht. 

In Samoa gewiß einheimisch. 


Gossypium Linn. 


Gossypium religiosum Linn., Syst. nat., edit. XII, p. 642. — Rein., Sam., p. 654. — K. Schum. in 
Engl. und Prantl., Nat. Pflanzenfam., III, 6, p. 52. 


Insel Apolima: Auf dem Kraterrande unter anderen strauchförmigen Pflanzen verwildert, vielleicht 
als Reste ehemaliger Kultur, Nr. 179. Blüte gelb. Gegenwärtig (1905) sind auf Samoa keine Baumwoll- 
pflanzungen in größerem Maßstab vorhanden. 


Ceiba Gärtn. 


*Ceiba pentandra Gärtn., Flor., II, p. 244. Eriodendron anfractuosum P. D.C., Prodr., vol. I, 
p. #79. 


Insel Upolu: Häufig in Gärten gepflanzt, besonders in und um Apia, selten verwildert, Nr. 920. Der 
Baum ist in der trockenen Jahreszeit blattlos. Stammt aus Ostindien, Südamerika. 


Fam. Sterculiaceae. 
Commersonia Forst. 


Commersonia echinata Forst., Char. gener., p. 43, tab. 22. — Seem., Flor. Vit., p. 654. — Rein. 
Sam., p. 694. 


Insel Upolu: Bei Moa-Moa, Nr. 46. Auf dem Vaiaberg, Nr. 889. 


Insel Savaii: Häufig auf dem »Mu« bei Asau, Nr. 1716. An Wegen bei Patamea, Nr. 1162, 1137. Ober 
Vaipouli, Nr. 3723. 


Insel Apolima: Am sonnigen Kraterrand, Nr. 249. 


Die Zweige noch steriler jüngerer Pflanzen sind an sehr sonnigen Standorten viel weniger behaart. 


Melochia Linn. 
Melochia odorata Linn., Suppl., p. 302. — Rein., Sam., p. 655. 


Insel Upolu: Häufig in »sekundären« Wäldern. Bei Motootua, Nr. 1443, 1731. Bei Tiavi, Nr. 344. 
Bei Vailima in Wäldern, Nr. 1836. 
Blüten rosenfarbig. 


Kleinhofia Linn. 


Kleinhofia hospita Linn., Spec. plant., ed. II, p. 1365. — Seem,, Flor. Vit., p. 655. — Drake de 
Cast., Illustr. fl. ins. pacif., p. 695. — Rein., Sam., p. 655. 


Insel Upolu: »Sekundäre« Wälder an der Falealilistraße, Nr. 1442. 


Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 


312 K. Rechinger, 


Sterculia Linn. 
Sterculia Conwentzii K. Schum,, Fl. deutsch. Schutzgeb. in der Südsee, p. 443. 


Insel Upolu: Kultiviert vom englischen Missionär Hill in einem Garten in Leulumoenga, Nr. 547, 
1012. Die Samen stammen nach Hill’s Angabe aus Britisch-Neuguinea. 
Die Bestimmung ist wegen nicht zureichenden Materiales unsicher. 


*S. ex affinitate, S. nobilis R. Br. 


Insel Upolu: Auf dem Vaiaberg, Nr. 148. Kammgebiet ober Utumapu, Nr. 955. In Urwäldern bei 
Tiavi, Nr. 418. 

Häufiger Baum in den samoanischen Urwäldern von 400 bis 800 m Seehöhe. 

"Ss. spec. 2 

Der S. nobilis R. Br. verwandt, da ich aber nur sterile Zweige mit Laubblättern gesammelt habe, nicht 
näher bestimmbar. Bisher wurde von Samoa keine Sterculia-Art bekannt. 


Insel Upolu: In Wäldern im Inneren der Insel, Nr. 891 (oder 841?). Wurde mir von einem Eingebornen 
überbracht und mit dem samoanischen Namen »Fanaio« bezeichnet. 
SSESpeeHe, 


Insel Upolu: Auf dem Vaiaberg, Bäume ohne Blüte, Nr. 1397, 3227. In Urwäldern ober Utumapu, 
Nr. 981. Nur steril gefunden. 


Waltheria Linn. 


Waltheria Americana Linn., Spec. plant., ed. I, p. 673. — Wilkes Explor. Exped. (Botanik), vol. I, 
p. 189. — Seem,, Flor. Vit., p. 25. — Lauterb,, Beitr. Fl. Sam. in Engl., Botan. Jahrb., Bd. 41, p. 231. 


Insel Savaii: Auf dem »Mu« bei Aopo, Nr. 1714, Blüten orange. 
Schon 1854 von United States Exploring Expedition für die Samoainsel Upolu festgestellt. 


Theobroma Linn. 
* Theobroma Cacao Linn., Sp. plant., p. 782. 
Hauptsächlich auf der Insel Upolu in Pflanzungen in windgeschützten Lagen gezogen. | 
Vereinzelt sieht man eine Kulturrasse mit auch in reifem Zustand hellgrünen Früchten. Dieselbe wird 
auf der Insel Neu-Pommern landeinwärts von der Massawabucht auf der Gazellehalbinsel in großer 
Menge gezogen. 


Fam. Theaceae. 
Eurya Thunbg. 
Eurya japonica Thunbg,, Flor. japon., p. 191, tab. 29. 
Var. Thunbergii Thwaites, Enum. pl. Ceyl., p. 41. — Rein., Sam., p. 600. 
Insel Upolu: Kammgebiet ober Utumapu, Nr. 1521, 605. 


Insel Savaii: Vulkanausbruchstelle ober Vaipouli, Nr. 3722. — Maungaafi, höchste Kammregion, 
Nr. 631, 1615. 

Die Exemplare von der Insel Savaii, vom Maungaafi, Vaipouli-Ausbruchstelle des neuen Vulkanes 
(1905), Nr. 3722, beide aus höheren Lagen (1100 bis 1600 m), sind kahl, haben dünne, unbehaarte Zweige, 
während die Exemplare vom Kammgebiet ober Utumapu dicht behaarte junge Zweige haben. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 313 


Die samoanische Pflanze wäre auch mit E. acuminata D.C. von den Fidschiinseln zu vergleichen 
(siehe Seemann, Nr. 44). 


Thea Linn. 
* Thea chinensis Sims. in Curtis, Botan. Magaz., tab. 998 (1807). 


Insel Upolu: Bei Utumapu ehemals in größerer Menge in Pflanzungen gezogen, gegenwärtig in 
verwildertem Zustand. Die Sträucher erreichen bis 3 m Höhe, Nr. 1003, 1562, 50. 


Fam. Guttiferae. 
Calophyllum Linn. 


Calophyllum Inophyllum Linn., Spec. plant., p. 513. — Seem,, Flor. Vit., p. 12. — Drake de Cast,, 
Illustr. fl. ins. pac., p. 116. — Rein., Sam., p. 606. 


Insel Upolu: Bei Leulumoenga Nr. 571; bei Laulii Nr. 171, 240. 
Insel Savaii: Strand bei Malo Nr. 1118. 


C. spectabile Willd., Mag. Berlin, p. 80 (1811). — Seem,, Flor. Vit., p. 11. — Rein., Sam., p. 656. 


Insel Upolu: Urwaldränder bei Tiavi N. 1317. Kammgebiet ober Utumapu Nr. 941. Auf dem Vaiaberg 
(Apiaberg), Nr. 1399. Bei Apia Nr. 939. Auf dem »Mu« bei Asau, Nr. 1635. 


Fam. Bixaceae. 
Bixa Linn. 
Bixa Orellana Linn., Spec. plant., p. 730. — Rein., Sam., p. 656. 


Insel Upolu: Verwildert an sonnigen, trockenen Abhängen bei Utumapu, Nr. 1505, sonst in Gärten 
gezogen. 


Erythrospermum Lam. 


Erythrospermum polyandrum Oliver inHook,., Icon. plant.,tab. 1333, vol. 14, p. 24 (1880— 1882). = 
Lauterb,, Beitr. Sam., p. 231. 


Insel Upolu: Baumförmiger Strauch mit weißen Biüten in der unteren Bergregion des Lanutoo, 
Nr. 766. 


Fam. Violaceae. 
Alsodeia. 


*Alsodeia affinis fasciculatae Turczan. in Bull. Soc. Nat. Mosc., vol. XXXVI (1863), I, p. 559. 


Insel Upolu: Berg Lanutoo, Strauch, Nr. 1917. 
Bisher war keine Violacee von den Samoainseln bekannt. 


A. fascicnlata Turcz. kommt auf den Philippinen vor. 


Fam. Flacourtiaceae. 
Flacourtia L’Herit. 
Flacourtia Ruckam Zoll. et Morr., System. Verzeichn., p. 33. — Rein., Sam., p. 697. 


Insel Upolu: Ober Moa-Moa, Nr. 36. Sträucher bei Motootua, Nr. 570. Baumförmig in der Nähe des 
Papaloloa-Wasserfalles, Nr. 781, 873, 878. 


42% 


314 K. Rechinger, 


Insel Savaii: Auch auf dem »Mu« bei Sassina. 
Der Fruchtsaft liefert eingekocht eine dem »Himbeersaft« ähnlich schmeckende Flüssigkeit. 


Fam. Passifloraceae. 
Passiflora Linn. 


*Passiflora aurantia Forster, Prodrom,, p. 62. — Schum. et Lauterb,, Flor. d. deutsch. Schutzgeb,, 
p. 456. 


Syn.: Disemma aurantia La Billardiere, Sertum Novae Caledonic., tab. 79. 
Insel Savaii: Beim Lagerplatz ober Aopo, zirka 950 m s. m. an einer kleinen Waldlichtung, Nr. 645. 


Insel Upolu: An Waldrändern bei Tiavi, Nr. 396. Auf einer Waldblöße auf dem Berge Lanutoo, zirka 
800 m s. m., Nr. 5311. Bei Heniger’s Pflanzung. 

Schlingt sich oft viele Meter hoch auf Bäume. Die Frucht hat die Größe einer kleinen Walnuß. Die 
Blüte ist orangerot, in das Lachsfarbige ziehend. Die Bestäubung soll bei Passifloraceen meist durch 
Hymenopteren (Bienen, Hummeln) oder auch durch Lepidopteren und Kolibriarten vor sich gehen (vergl. 
Lindmann, Botaniska Studier 1906; Referat hierüber in botan. Zeitung, Jahrg. 65, p. 166). 


*P. quadrangularis Linn., System. nat., ed. X, p. 1248. 


Insel Upolu: In Urwäldern ober Utumapu sich hoch auf Bäume schlingend. Im sekundären Wald 
bei Motootua häufig, Nr. 316. 

Verwildert leicht, wird von den Europäern wegen der melonenähnlichen, bis 25 cm langen, gelblich- 
weißen Früchte gezogen. 

Stammt aus Westindien und dem tropischen Amerika. 


*Passiflora laurifolia Linn., Spec. pl., p. 956. 


Insel Upolu: Im »sekundären Wald« bei Motootua verwildert, Nr. 287, sonst in den Gärten der 
Europäer gezogen. | 

Die Früchte sollen gelb und sehr wohlschmeckend sein, doch habe ich diese auf Samoa nie 
gesehen. 

Stammt aus Westindien und dem tropischen Amerika. 


Fam. Caricaceae. 
Carica Linn. 


Carica Papaya Linn., Spec. pl., p. 1466. — Edwards Botan. Regist., Nr. 459 (1820). — Seem,, Flor. 
Vit., p. 97. — Drake de Cast, Illustr. florae ins. pacif., p. 175. — Rein. Sam,, p. 657. — Literatur vergl. 
Engl. und Prantl., Nat. Pflanzenfam. IIl/6a, p. 94. — Usteri, Stud. üb. C. Papaya in Ber. Deutsch. botan. 
Ges. (1907)., Bd. 25, p. 485. 

Textie: 17. 


Insel Upolu: In gelichteten Wäldern bei Motootua, Nr. 1446. 

Männliche Blütenstände mit einer Anzahl von zwar kleineren aber sonst gut entwickelten Früchten 
kommen auch auf Samoa vor, forma Correae Solms (vergl. Graf zu Solms-Laubach in Botan. 
Zeitung, 47. Jahrgang, p. 709ff. [1839], über ihr Vorkommen auf Java). Ebensolche Früchte habe ich 
später in Herbertshöhe auf der Insel Neu-Pommern, bei Hongkong und bei Colombo (Ceylon) gesehen. 

Die auf Samoa ursprünglich eingeführte und nunmehr überall auf Waldrodungen, in verlassenen 
Pflanzungen, um Wohnstätten vorkommende C. Papaya trägt stets fast kugelige Früchte, während zum 
Beispiel auf Ceylon eine Kulturrasse mit sehr langgestreckten Früchten zu treffen ist. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 315 


Die Blüten der C. Papaya in Samoa werden gerne von dem größten dort einheimischen Tagfalter 
(Papilio Godeffroyi) besucht, seltener trifft man auch andere Tagschmetterlinge auf ihnen. 


Fig. 17. 


£ 


D 
= 


5 


Carica Papaya (Melonenbaum) und Bananen in einer Pflanzung. 


Fam. Thymelaeaceae. 
Wickstroemia Endl, 


Wickstroemia foetida A. Gray in Seem,, Journ. ofBotany (1875), p. 502. — Seem.,, Flor. Vit., p. 207. 
— Drake de Cast.,, Illustr. flor. ins. pacif., p. 2380. — Rein., Sam., p. 697. 


Insel Upolu: Auf dem Kammgebiet ober Utumapu, Nr. 1519, 1544, 1547, 950. 


Insel Savaii: Strauch auf dem »Mu« bei Sassina, Nr. 1632. Auf dem »Mu«s Aopo—Asau, eine 
Form mit viel kleineren dunkleren Blättern, Nr. 668. Auf dem »Mu« bei Safune. 
Nur in trockenen Gebieten, selten auf den Bergkämmen. 


316 K. Rechinger, 


Phaleria Jack. 
Phaleria acuminata Gilg in Engl. Nat. Pflanzenfam., III/6 a, p. 225. — Rein., Sam., p. 657. 
Syn., Drymisperum acuminatum Seem., Flor. Vit., p. 209. 


Insel Upolu: In lichteren Wäldern ober Utumapu, Nr. 894, 847, 1705. In der Nähe des sa 
Wasserfalles, Nr. 1474. Bei Laulii, Nr. 793. 

Niederer Strauch des Urwaldes, stets auf gebirgigem Boden. Zweige dünn, wenig überhängend, die 
Laubblätter an den jungen Zweigen sind gegenständig, an den älteren mitunter wechselständig. Das Laub 
ist dunkelgrün glatt, glänzend, in lebendem Zustande dem von Coffea arabica nicht unähnlich. 

Die Blüten sind rein weiß, sehr angenehm, aber schwach duftend, sie stehen in end- oder achsel- 
ständigen Büscheln mitunter zu wenigen, meist aber bis zu 20 beisammen. Der Blütenstiel ist stets 
mehreren Blüten gemeinsam und ist von kleinen, im Leben grünen, dreieckigen, zugespitzten Hochblättern 
bedeckt, die sehr hinfällig sind und schon vor und während der Anthese abfallen und kleine Narben zurück- 
lassen. Die Kelchblätter schließen in der Knospenlage dachig übereinander, sind in vier Kelchzipfel geteilt, 


so daß zwei innere und zwei äußere darüber geschlagen sind. 
Fig. 18. 


Phaleria acuminala. 
Innen sind sie stark behaart (kurz wollig-seidig). Staubgefäße 8 in zwei verschieden hoch im 
Receptaculartubus inserierten Kreisen gestellt. Filamente fädlich, lang. Antheren länglich, Griffel lang, 


fadenförmig. Narbe länglich, undeutlich zweiteilig. 
Das Receptaculum fällt nach dem Aufblühen bald ab. Der Fruchtknoten entwickelt sich zu einer im 
reifen Zustande dunkelroten, seitlich etwas zusammengedrückten Steinfrucht mit dünnfleischigem Exocarp 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 317 


und harter Schale mit zwei ziemlich großen Samen. Im Trocknen wird die fast haselnußgroße Frucht 


schwarz. 
Fruchtknoten fast sitzend, umgeben von der einförmigen rudimentären Blumenkrone. 


Phaleria Burnettiana Gilg in Engl. Nat. Pflanzenfam., Ill/6a, p. 225. — Rein. Sam., p. 697. 

Syn.: Drymispermum Burnettianum Seem., Flor. Vit,, p. 209. — Drake de Cast, Illustr. fl. ins. 
pacif., p. 281. 

Insel Manono: Strauch am Strande, Nr. 798. 


Insel Apolima: Auf dem ehemaligen Kraterrand, Nr. 1025. 
Insel Upolu: Bei Laulii am Strand. Fast baumartiger Strauch mit lederigen, glänzenden Blättern und 


zahlreichen Früchten, Nr. 208. 

Die Frucht ist eine zweisamige Drupa, von der Seite etwas zusammengedrückt, 17 mm x 17 mm 
x 12mm groß. Der Fruchtstiel ist sehr kurz. Fruchtschale derb, holzig, bis 6mm dick. Samen mäßig 
groß, Samenschale braun, spröde, dünn. Blätter glänzend, lederig, 7cm x 11cm groß, sekundäre Nerven 
wenig hervortretend. 

Nur an sonnigen Stellen, stets am Strande, oft mit Colubrina asiatica zusammen wachsend. 


Fam. Rhizophoraceae. 
Rhizophora Linn. 


Rhizophora mucronata L am., Diction., Bd. VI,p. 169. — Seem.,Flor. Vit.,p. 91. — Rein., Sam., p. 698 


Biosald: 


Brugwiera Rheedii umgeben von Acvostichum aureum. 


Insel Upolu: Bei Apia, bei Mulinuu, Nr. 1421, 1326, 917, nächst Leulumoenga (hier stattliche 
Bäume bei Matafangatele.) Bei Mulifanua, Nr. 1201. 


318 K. Rechinger, 


Insel Savaii: Bei Matautu. 


Insel Tutuila: Bei Pango-Pango in einem Mangrovesumpf von winziger Ausdehnung. 


Bruguiera Lam. 


Bruguiera Rheedii Blume, Enum. pl. Javan., vol. I, p. 91. — Seem,, Flor. Vit, p. 91. — Rein, 
Sam., p. 608. 
Textüig. 19. 


Insel Upolu: Bei Mulinuu, Nr. 5314. Bei Matafangatele, Nr. 1377. 


Fam. Myrtaceae. 
Jambosa Rumph. 
Jambosa Malaccensis D.C., Prodrom., vol. III, p. 286. — Seem.,, Flor. Vit., p. 77. — Rein. Sam. 
p. 658. — Curtis Botan. Magaz., tab. 4408. 
Insel Upolu: Vaiaberg, Nr. 1234, 1749. Moa-Moa, Nr. 30. 
Insel Upolu: Bei Motootua in Gärten. 


Bei Apia große Bäume mit saftig grünem glänzenden, dicklichen Laub, Blüten karminrot, Früchte 
grün, später purpurrot, genießbar, erreichen eine Größe von 25cm x Acm. 


Auf den Blättern finden sich erbsengroße, harte, dickwandige Gallen in großer Zahl, deren Eingang 
stets auf der Blattunterseite ist. 
*J. formosa Niedenzu in Engl. Prantl, Nat. Pflanzenfam., III/7, p. 85. 


In verwilderten Pflanzungen und im»sekundären« Wald bei Heniger, Nr. 490, 492, 1877. 
Kleiner Baum mit gelb-rötlichen Blüten. 


Eugenia Michell. 
* Eugenia Jambos Linn., Spec. pl., p. 470. 


Insel Upolu: Kultiviert und verwildert bei Motootua, Nr. 1767. Bei Malifa, Nr. 940. 


Bäume mit prächtigen gelblich-weißen Blüten. 
Stammt aus Ostindien, Sundainseln. 


Eugenia variflora Benth. in Hook., Lond. Journ., Bot., II, p. 221. — Seem,, Flor. Vit., p. 78.— Drake 
de Cast., Illustrat. flor. ins. pacif., p. 170. — Rein., Sam., p. 609. 

Insel Apolima: Selten auf dem Kraterrand der Insel. 

Sträucher mit starren, lederigen Blättern, der heißesten Sonne ausgesetzt, Nr. 809. 

Hieher gehören auch, Nr. 1525 und Nr. 1564 vom Bergkamme ober Utumapu. 

Samoanisch: »Lauliva«. 

Stimmt mit Exemplaren von Viti, Nr. 160, leg. Seemann überein. 


Eugenia clusiaefolia A. Gray in Wilkes Explor. exped. Bot., vol. I, p. 528, tab. 65. — Drake de 
Cast., Illustrat. flor. ins. pacif., p. 169. — Rein., Sam., p. 659. 

Insel Upolu: Baum mit weißen Blüten auf dem Vaiaberg (Apiaberg), Nr. 4499. 

Eugenia effusa A. Gray in Wilkes Explor. exped. Bot., vol. I, p. 524. — Seem., Flor. Vit., p. 89. — 


Drake de Cast., Illustrat. fl. ins., p. 169. — Rein., Sam., p. 658. 
Insel Upolu: Schlanke Bäume auf dem Kammgebiet ober Utumapu, Nr. 1543. 


Bot.-200l. Ergebnisse xon den Samoa- u. Salomonsinseln. 319 


Engenia brevifolia A.Gray in Wilkes Explor. exped. Bot., vol. I, p. 531.— Drake de Cast., Illustrat. 
flor. ins. pacif., p. 169. — Rein., Sam., p. 659. 


Insel Upolu: Schöne Bäume von mittlerer Größe mit dichter Belaubung auf dem Gebirgskamm des 
Lanutoo. Blüten rein weiß, Nr. 750, 726, 1954. 


* Eugenia oreophila Rech. nov. spec. 


Arbor mediocris, foliis ovato-oblongis densis, acuminatis, acumine obtusato, basi rotundato- 
obtusata, subsessilibus coriaceis, pellucide punctatis, nervis utringque vix prominulis tamen conspicuis. 
Florum cymis terminalibus, multifloris. Floribus albis. Ramulis et pedunculis tetragonis, angulis 
acutis. Baccis ovoideis. 

Blätter 3cm lang, 25cm breit, im vordersten Dritteil am breitesten, lederig, dunkelgrün, der sehr 
schmale Rand ist nach unten umgeschlagen; Blattnerven ober- und unterseits sichtbar, wenn auch wenig 
vortretend, deutlicher als bei E. brevifolia A. Gray. Blätter fast sitzend, Blattstiel höchstens 2 mm lang, 
an der Basis fast gerade abgestutzt oder + eiförmig, Blattspitze mit kurz, aber deutlich aufgesetzter Spitze, 
die an ihrem äußersten Ende abgerundet ist, während E. brevifolia viel kleinere, bloß an der Spitze 
abgerundete, nicht solche mit aufgesetzter Spitze hat. Durchmesser der Blüten (mit den Staubgefäßen) 
15 mm. 


Insel Upolu: Kammgebiet des Berges Lanutoo, Nr. 710, 1811. 

Engenia rubescens A. Gray in Wilkes Explor. exped. Bot., vol. I, p. 525, tab. 63. — Seem., Flor. 
Vit., p. 80. — Drake de Cast., Illustrat. flor. ins. pacif., p. 170. — Rein., Sam., p. 699. 

Insel Upolu: Häufig in Wäldern auf dem Berg Lanutoo, Nr. 156, 1817, 1818, 1850. 

Insel Savaii: In Wäldern bei Patamea, Nr. 1134. 

Eugenia Richiü A. Gray in Wilkes Explor. exped. Bot., vol. I, p. 510, tab. 58. — Seem. Flor. Vit., 
p. 77. — Drake de Cast.,, Illustrat. flor. ins. pacif., p. 170. — Rein., Sam., p. 659. 

Insel Savaii: In Urwäldern bei Patamea, Nr. 1180. 

Eugenia amicorum A. Gray in Wilkes Explor. exped. Bot., vol. I, p. 524, tab. 62. — Seem. Flor. 
Vit., p. 79. — Drake de Cast., Illustrat. flor. ins. pacif., p. 169. — Rein., Sam., p. 659. 

Insel Upolu: Häufiger Baum im Urwald ober Utumapu, Nr. 929. Ober Moa-Moa, Nr. 38. 

Wälder auf dem Vaiaberg Nr. 1358; Wälder am Wasserfalle Papaseea, Nr. 1856. 

Insel Savaii: In tiefen Urwäldern ober Vaipuli in der Nähe der neuen Vulkanausbruchstelle (August 


1905), Nr. 4490. 


*Engenia Michelii Lam., Encycl. meth,, vol. III, p. 203. — D.C. Brodr, vol. III, p. 263. 
Syn.: Stenocalyx Michelii Berg in Flor. Brasil., vol. XIV, 1, p. 337. 
Insel Upolu: Motootua, Nr. 369, beim Papaloloa-Wasserfall angepflanzt, Nr. 780. 


Häufig in den Gärten der Europäer wegen der roten saftigen, angenehm süß-säuerlichen Früchte 
gezogen. 


Stammt aus dem tropischen Brasilien und Westindien. 


Eugenia spee. 1. 


Insel Upolu: In Wäldern ober Utumapu, Nr. 1691. 


Sterile Blattzweige. 


Denkschr. der mathem.-naturw. Klasse. Bd. LXXXV. 43 


320 K. Rechinger, 


Eugenia spec. 1. 


Insel Upolu: Kammgebiet ober Utumapu, Nr. 980. In Wäldern ober Moa-Moa, Nr. 32. 
Nur sterile Blattzweige gesammelt. 


Nelitris Gaertn. 
Nelitris fruticosa A. Gray in Wilkes Explor. Expedit. Bot., vol. I, p. 547, tab. 60. 


Syn.: Decaspermum fruticosum Forst., Prodrom., p. 74, tab. 37. — Lauterb,, Beitr. Fl. Sam. in 
Engl., Jahrb., Bd. 41, p. 332. 


Insel Savaii: 2 bis 3m hohe Sträucher an sonnigen Stellen ober Matautu. Auf dem »Mu« bei 
Vaipouli, Nr. 3714. Strauch auf dem Mu bei Sassina, Nr. 1638. 
Psidium Linn. 


Psidium Gnajava Linn., Spec. plant., p. 470. — Drake de Cast., Illustr. flor. ins. pacif., p. 168. — 
Hillebrand, Flor. Hawaii Isl., p. 130. — Rein., Sam., p. 660. 


Insel Upolu: Bildet oft ganze dichte Bestände, zum Beispiel am Flusse Vaisingano in der Nähe 
seiner Mündung. Keimt in allen Planzungen an bebauten Stellen, um menschliche Behausungen zwischen 
Gräsern auf, Nr. 1211. Die Früchte bilden ein von manchen geschätztes Obst. 

Stammt aus dem tropischen Amerika. Viel häufiger auf den hawalischen Inseln. 


*Psidium variabile Berg in Mart., Flor. Brasil., vol. XIV, 1, p. 400. 


Insel Upolu: Häufig kultiviert bei Heniger. Bei Motootua verwildert, Nr. 870. 

Halb Strauch, halb Baum, zirka 5 bis 6m hoch. Blüte weiß, Blätter glänzend, Frucht reif dunkelrot, 
weich, wohlschmeckend, liefert eine süß und angenehm schmeckende Speise auch als eingekochtes Obst 
zu verwenden. 

Stammt aus Brasilien. 


Fam. Lecythidaceae. 
Barringtonia Forst. 


Barringtonia speciosa Linn. fil, Suppl., p. 312. — Seem., Flor. Vit., p. 82. — Drake de Cast. 
Illustr. flor. ins. pacif., p. 171. — Rein., Sam., p. 660. 


Insel Tutuila: Mächtige Bäume am Strande bei Pango-Pango. 

Insel Upolu: Am Meeresstrand bei Laulii, Nr. 322, 467. 

Die Früchte, welche mit einem vorzüglichen Schwimmapparat ausgestattet sind, werden durch die 
Drift verbreitet. 


Ist ausschließlich nur an der Küste auzutreffen. 


Barringtonia racemosa Blume in D.C. Prodrom., vol. III, p. 288. — Seem,, Flor. Vit., p. 83. — 
Rein., Sam., p. 660. 


Insel Savaii: Bei Asau; bei Vaipouli im Walde gegen die neue Kraterausbruchstelle (August 1905) 
sehr häufig. 


Insel Upolu: Wälder auf dem Vaiaberg, Nr. 1190. Bei Laulii in Wäldern, Nr. 191. Bei Motootua im 
sekundären Wald, Nr. 1746. 

Häufig in Wäldern der unteren Bergregion, nie in unmittelbarer Nähe des Meeres gefunden. Im 
Walde findet man oft die abgefallenen Früchte in Menge auf dem Erdboden. Blüten rosenfarben. Jeder 
Fruchtstand reift nur wenige Früchte (2 bis 3). 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 321 


Fam: Combretaceae. 
Terminalia Linn. 


Terminalia Katappa Linn,, Manlissa, p. 519. — Seem,, Flor. Vit., p. 93. — Drake de Cast., Illustr. 
flor. ins. pacif., p. 166. — Rein., Sam., 661. 


Insel Upolu: Häufig am Küstensaum um Apia, Nr. 229.962. Auch in Gärten unter dem Namen 
»Schattenbaum« gepflanzt. ; 


*Terminalia Samoensis Rechinger in Fedde, Repert. novar. spec., Bd. IV, p. 229 (1907). — 
Lauterb,, Beitr. Flor. Sam,, 1. c., p. 231. 


Arbor. Ramis pseudoverticillatis horizontaliter patentibus; foliis dispersis, longiuscule petiolatis 
latis, ovato-oblongis, apice, rotundatis vel truncatis, integerrimis, basi subcordatis, supra glabris, subtus ad 
costas sericeo-pubescentibus, foliis junioribus denso indumento sericeo-candido obtectis, mox glabres- 
centibus; nervis primariis foliorum utriusque lateris 7”—8; racemis florum erectis, pedunculo 
brevissime piloso; calyce quinquefido, extus glabro; drupa compressa, ovato-rotundata non angulata. 


Insel Savaii: Bei Matautu, Nr. 4487. 

Baum mit horizontal abstehenden Seitenästen und rotbrauner Rinde. Die heurigen Zweige sind kurz- 
samtig behaart, die älteren kahl. Länge der Blätter 10 bis 12 cm, ihre Breite beträgt, im vordersten Dritteil, 
wo sie am breitesten sind, gemessen, 10 bis Ilcm. Länge des Blattstieles, der wie der Mittelnerv des 
Blattes glänzend-seidig kurz behaart ist, 2 cm. Länge einer Blütenrispe 8 bis 10 cm. Größe einer Blüte im 
Durchmesser 3 mm. Größe der ausgewachsenen Frucht 10x15 mm. Der T. itoralis Seem. von den 


Fidschiinseln nahe stehend. 
Gyrocarpus Jacquin. 


*Gyrocarpus Jacquinii Roxb., Plant. Comorens,, vol. I, p. 2, tab. 1. — Seem., Flor. Vit., p. 95. — 
Pax in Engl. Nat. Pflanzenfam., vol. III,2, p. 123 und 129. 
Insel Savaii: Bei Safata in der Nähe des Strandes, kleiner Baum am Strande, Nr. 1034, 1967. 


Verbreitung: Ceylon, Ostindien, Vitiinseln. 


Fam: Melastomataceae. 


Melastoma Burm. 


Melastoma denticulatum Labillardiere, Sert. Caledonic., vol. I, p. 65, tab. 64. — Curtis, Botan. 
Magaz., tab. 4957. — Rein., Sam., p. 661. — Cogniaux in D. C., Monograph., vol. VII, p. 356. 


Insel Upolu: In Waldlichtungen bei Tiavi, Nr. 415, 1305, zirka 600 m s. m. Um den Kratersee 
Lanuanea Nr. 761, 1927. — Bei Utumapu Nr. 970, 1478. 


Insel Savaii: Bei Sassina auf dem »Mu«, Nr. 1637, Ober Vaipouli. 

Blüten weiß, Beere in reifem Zustande saftig, schwarzpurpurn, einer Kirsche nicht unähnlich. 

Die Verbreitung der sehr kleinen Samen erfolgt wahrscheinlich durch beerenfressende Vögel 
vermittelst ihrer Exkremente. 


Melastoma Godeffroyi Reinecke, Flor. Sam., p. 661, in Engl., Botan. Jahrb., Bd. 25 (1898). 


Insel Savaii: In einem gegenwärtig (Juli 1905) ausgetrockneten Flußbett bei Patamea. Strauch von 
1 bis 1'5 m Höhe mit weißen Blüten, Nr. 1128. 

Es scheint zum Gedeihen dieser und der vorhergehenden Art zuträglich zu sein, wenn ihr Standort 
zeitweilig sehr feucht ist oder unter Wasser gesetzt wird, so die Örtlichkeit am Lanuaneasee (Insel Upolu), 
die zeitweise ganz trocken liegt, zuzeiten unter Wasser steht. 

43* 


322 E. Rechinger, 


Niedere, aufrechte Sträucher mit weißen Blüten von kaum 1 m Höhe, in größerer Zahl bei- 
sammen. 


Medinilla Gaud. 


*Medinilla heterophylla A. Gray in Wilkes, Explor. exped. Botan., vol. I, p. 598, tab. 75. — 
Coen,s in. D.C, Monosr. vol; VI, p. 898: ; 


Wurde von Graeffe auf Samoa gesammelt (vgl. Cogniaux), von Reinecke und mir nicht auf- 
gefunden. Sonst noch durch Seemann von den Vitiinseln bekannt. 


M. amoena Seem.,. Fl Vit., p.88. — Cogn. in DC. Monogr. Phan., vol. VII, p. 590. — Rein. Sam. 
p. 662. 


Insel Upolu: Kammgebiet ober Utumapu auf Bäumen, Nr. 1471. Kammgebiet des Lanuto, Nr.774, 1840. 


Insel Savaii: Bei Patamea auf Bäumen, Nr. 1133. 


Zur Ergänzung der Seemann’schen Diagnose wäre hinzuzufügen: 


Pedicelli alati (?), flores tetrameri, calyx quadridentatus, antherae uniporae, baccae purpureae. 

Folia superne nunquam atroviridia. 

Die Blüten sind blaß rosenfarbig und bleiben ganz oder fast ganz geschlossen. Diese Erscheinung 
scheint mir zunächst ein Schutz vor Regen zu sein, da auf den Höhen, auf welchen M. amoena wächst, 
fast täglich mächtige Regengüsse niedergehen. Ob die Befruchtung durch Ameisen oder andere kleine 
kriechende Insekten geschieht, vermag ich nicht zu sagen, da ich nie solche in den Blüten beobachtet habe. 
Meist scheint Autogamie einzutreten. Die Blüte erinnert in ihrer Gestalt an die mancher Vaccinium-Arten. 

Die Früchte sind kugelig, wachsartig bis glasartig, fast durchscheinend rot, bei der geringsten 
Berührung zerbröckelnd. Bei der Verbreitung der Samen mögen in erster Linie fruchtfressende Vögel in 


Betracht kommen. 


Memecylon Linn. 


Von dem von Reinecke, |. c., p. 662, angegebenen Memecylon subcordatum Cogn. konnte ich ein 
winziges Holzstückchen erhalten, doch zeigt die holzanatomische Untersuchung, welche ich Herrn Prof. 
A. Burgerstein verdanke, daß eher eine Myrtacee als eine Melastomatacee vorliegt. Es ist also diese 
Gattung aus der samoanischen Flora zu streichen. 


Astronıa Blume. 


Astronia Pickeringii Triana in Seem. Fl. Vit., p. 152 A. Gray in Wilkes, Explor. exped. Botan., 
p. 577, tab. 72 B (Astronidium parviflorum). — Rein, Sam., p. 662. — Cogn. in A.D. C., Monogr. 
Phaner., vol. VII, p. 1095. 


Insel Savaii: In tiefen Wäldern im Innern der Insel bei der Ausbruchstelle des Vulkanes (1905), 
Nr. 3720. 

A. parviflora Triana in Seem, Elor. Vit. p. 152. — Rein. Sam, p.662. _ Coen. in 2,5 
Monogr. Phaner., vol. VI, p. 1099. 

Insel Upolu: Berg Lanutoo, in dichten Wäldern des Kammgebietes, Nr. 1914, 1809, 719. 

*A. subcordata A. Gray in Wilkes explor. exped. Botan., p. 580. — Cogn. in A. D.C., Monogr. 
Phaner., vol. VII, p. 1096. 

Insel Upolu: Urwälder auf dem Berge Lanutoo. Nr. 150, 157, 1908. 


Bot.-20ol. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 323 


Calycis lobis 5, brevibus latissimis, e basi latissima, brevissime acuminatis; petala 5 ovato-rotundata 
obtusa; alabastris globulosis, sphaericis. Filamentis 10.! 
Die sehr kleinen und leichten Samen können durch den Wind verbreitet werden. 


A. Samoensis S. Moore in Journ. bot. (1880) p.3. — Rein. Sam., p. 662. — Cogn. in A.D.C., Monogr. 
Phaner., vol. VII, p. 1100. 
Insel Upolu: In Urwäldern von Tiavi, Nr. 395. 


Astronia spec. 
Insel Upolu: In Urwäldern bei Tiavi Nr. ... Nur junge, sterile Zweige. Unterseite der Blüten purpur- 
vıolett, Blätter sehr groß, Blattstiele und Zweige dicht braun behaart. 


Fam. Oenotheraceae. 
Jussieua L. 
Jussiena suffrniieosa Linn., Spec. plant., p. 595. — Seem., Flor. Vit, p. 98. — Drake de Cast, 


Illustr. fl. ins. pacif., p. 663. — Rein., Sam., p. 663. 
Insel Upolu: An der Mündung des Flusses Vaisingano, Nr. 282. Am Ufer des Kratersees Lanutoo 


bei etwa 700 »n, Nr. 1926. Häufig in Sümpfen der Flußniederungen an Flußufern. 


Fam. Araliaceae. 
Polyscias Forst. 


Polyscias Reineckii Harms in Rein., Sam., in Engl., Bot. Jahrb., Bd. 25, p. 663. g/ 
Insel Upolu: Urwälder auf dem Vaiaberg, Nr. 1361, 1756. In Wäldern bei Laulii, Nr. 228, 1022. 


P. Samoensis Harms in Engl., Nat. Planzenfam., III, 8, p. 45. — Rein., Sam., p. 663. 

Syn.: Panax Samoense A. Gray in Wilkes, Explor. exped., p. 717. — Nothopanax Samoense 
Seem., Flor. Vit., p. 116. — Drake de Cast., Illustr. fl. ins. pacif., p. 182. 

Insel Upolu: Auf der halben Höhe des Berges Lanutoo, zirka -300 bis 400 m s.m. Ein 5 bis 6 m 
hoher Strauch, dessen sämtliche Teile in lebendem wie im getrockneten Zustande stark aromatisch 
duften, Nr. 1815. 

Blüten und Früchte von schwarz-purpurner Farbe. 

An Waldlichtungen bei Vailima gegen Tiavi (det. Harms). 


*P. fruticosa Harms in Engl., Nat. Pflanzenfam., 8, p. 45. 


Syn.: Nothopanax fruticosum Mig. in Bonplandia (1856), p. 139. — Miq., Flor. Ned. Ind, p. 765. — 
Seem., Flor. Vit, p. 115. — Drake de Cast., Flor. Polynes. franc., p. 81. — Panax fruticosum Linn,, 
Spec. plant. ed. II, p. 1513 (1763). — Wight, Icon. plant., Ind. orient., vol. II, tab. 573. 

Insel Upolu: Bei Mulifanua als lebende Hecke, Nr. 535. Bei Apia als Zaun gezogen, Nr. 937 (foliis 
profunde dentatis). Bei Apia in Gärten, Nr. 938 (foliis artificialiter laciniatis). 

Stimmt mit kultivierten Exemplaren des Wiener Hofmuseums aus Gärten in Honolulu (leg. Wawra), 
aus Französisch-Guyana (leg. Sagot), aus Point de Galle auf Ceylon (leg. Jellinek) wie mit der 
Abbildung Wight’s vollkommen überein. 

Wurde zuerst von Linn& von Ternate (Molukkeninseln) beschrieben. Die ganze Pflanze riecht in 
lebendem wie getrocknetem Zustande »curryartig«. 

Wird nach Seemann bei den Hütten der Eingebornen von Viti, Uvea (Wallisinseln), des Indischen 
Archipels, ferner in Cochinchina, Ceylon und OÖstindien, insbesondere aber bei allen polynesischen Völker- 
stämmen wegen der ornamentalen Blätter wie als Heilmittel gezogen. 


1 Die holzanatomischen Angaben in Teil II, p. 98 u. f. (482) beziehen sich nicht auf A. confertiflora A. Gray sondern auf 
A. subcordala A. Gray. 


324 K. Rechinger, 


Wo die Pflanze ursprünglich wild vorkommt, konnte ich nicht ergründen. 

Auf Samoa häufig in den Gärten der Europäer wie der Eingebornen als lebender Zaun reihenweise 
gepflanzt (ähnlich wie in Deutsch-Neuguinea, z. B. in Matupi auf Neupommern, bei Hubertshöhe und 
anderwärts). Da die fast unverzweigt gerade aufstrebenden Bäumchen an ihrem Wipfel oft abgestutzt 
werden, kommen Blüten und Früchte nur selten zur Entwicklung. 


Fig. 20. 


Meryta macrophylla. 

Bezüglich der Blattform kann man Exemplare mit einfach gefiedertem Laub und mit doppelt 
gefiedertem und eingeschnittenem unterscheiden. Die ersteren halte ich für die ursprünglichen 
(z.B. die Zweige von Mulifanua, Nr. 535), die letzteren für durch Variation entstandene. Diese sind 
wegen des zierlichen Blattwerks besonders beliebte Kulturformen. 


Reynoldsia. 


Reynoldsia pleiosperma A. Gray in Wilkes, Explor. exped. Botan., vol. I, p. 725, tab. 93. 
Insel Upolu (leg. Graeffe, Nr. 29). Herb. des Wiener Naturhist. Hofmuseums. 


| 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 32: 


Schefflera Forst. 
Schefflera Samoensis Harms in Engl. Nat. Pflanzenfam., III, 8, p. 39. — Rein., Sam., p. 669. 


Syn.: Paratropia Samoensis A. Gray in Wilkes, Explor. Exped. Botan., vol. I, p. 722. — Cheiro- 
dendron Samoense Seem., Revis. Hederac., p. 78. 

Insel Upolu: Berg Lanutoo an lichteren Waldstellen. Blüten grün, Nr. 1919, 1847. 

Insel Savaii: Urwälder auf dem Maungaafi, Nr. 1610, 1073, 2 bis 5 m hoch. 

Die Angabe Reinecke’s, |. c., p. 663, daß diese Art eine Kulturpflanze auf Samoa ist, beruht offen- 
bar auf einer Zettelverwechslung. 


Meryta Forst. 


Meryta macrophylla Seem. in Bonplandia (1862), p. 294. — Seem,, Flor. Vit., p. 119. — Drake de 
Cast.. Iilustr. fl. ins. pacif., p. 182. — Rein., Sam., p. 664. 


Syn. Botryodendron macrophyllum Rich. in A. Gray in Wilkes Explor. exped., Botan., vol. P 
Pr 732, tab 97. 


Insel Upolu: An Waldrändern bei Vailima, Nr. 5246, 1865; Wälder bei Laulii, Nr. 466, 512; Wälder 
ober Utumapu, Nr. 1534. 


Insel Savaii: In Wäldern bei Malo, Nr. 119; Waldränder ober Vaipouli. 


Stimmt mit einem von Graeffe auf Samoa (Nr. 11) gesammelten und von Harms bestimmten 
Exemplar im Berliner Herbare vollkommen überein. 


Unverzweigte aufrechte Bäumchen mit grünlich-gelben Blütentrauben an lichten Waldstellen oder 
Waldrändern. 


Fam. Umbelliferae. 
Hydrocotyle Linn. 
Hiydrocotyle asiatica Linn., Spec. plant., p. 234. — Seem,, Fl. Vit., p. 113. — Rein., Sam., p. 664. 


Insel Upolu: In Straßengräben in der Nähe von Kulturstätten bei Malifa, Nr. 1766, 510. Im aus- 
getrockneten Kratersee Lanuanea, Nr 757. 


Insel Manono: Im Sande nahe dem Strande, Nr. 202. 


*H. votundifolia Roxb., Hort. bengal., p. 21. — Roxb,, Flor. Indic., vol. II, p. 88. 


Insel Savaii: Bei Matautu am sandigem Meeresufer, Nr. 4488. 
Verbreitung: Ostindien, Sundainseln bis Japan. 


Fam. Ericaceae. 
Vaccinium Linn. 


Vaccinium Antipodum Reinecke in Engl. Botan. Jahrb., Bd. 25, p. 664 (1898). 


Insel Savaii: Epiphytisch auf großen Bäumen auf dem Maungaafi bei zirka 1500 m Seehöhe, 
Nr. 709, 914. 

Was die epiphytische Lebensweise anbelangt, so muß darauf hingewiesen werden, daß in unseren 
Gebirgswäldern Vaccinien, namentlich V. Vitis Idaea L., sehr gern sich auf halbvermoderten Baum- 
strünken ansiedelt. 

Ferner sind epiphytische Arten von Vaccinium auf Borneo gefunden worden (vgl. Schlechter in 


Beibl. z. Engl., Bot. Jahrb., Bd. 40, p. 19 [1908]) sowie eine Anzahl im südlichen Himalaya (vgl. Nat. 
Pflanzenfam.). 


326 K. Rechinger, 


Fam. Myrsinaceae. 
Maesa Forst. 


Maesa Samoana Mez., Pflanzenreich, Bd. IV, 236, p. 53, Nr. 100 (1902). — Lauterb., Sam, ]. c., 
p. 232. 

Syn.: M. nemoralis Rein. in Engl., Bot. Jahrb., 25. Bd., p. 665, non A. D.C. Prodrom., vol. VII, 
pr 229. 

Insel Upolu: Strauch auf dem Kammgebiet ober Utumapu, zirka 500 m s. m., Nr. 945, 1486. Bei 
Moa-Moa, Nr. 29. Auf dem Berge Lanutoo, zirka 600 bis 700 m s. m., Nr. 734. Auf dem Vaiaberg. 

Auch auf der Insel Savaii häufig. 

Schlingender Strauch, nie baumförmig, mit weißlichen Blüten. 


*M. tabacifolia Mez. in Pflanzenreich, Bd. IV, 236, p. 51 (1902). 
Insel Upolu: Bei Safata, Nr. 469. Waldränder bei Tiavi, Nr. 440. 
Insel Apolima: Nr. 3936. 
Der von Seemann auf den Vitiinseln gesammelten Pflanze mit Nr. 286 sehr ähnlich. 
Aufrechter Strauch. 
Rapanea Aubl. 
Rapanea Samoensis Lauterb., Beitr. Sam., ]. c., p. 232. 


Insel Savaii: Häufiger Strauch auf dem »Mu« zwischen Aopo und Asau, Nr. 1941. Auf dem »Mu« 
bei Aopo, Nr. 670. 


Fam. Sapotaceae. 
Palaquium Blanco. 


*Palagunium macrocarpum Burck in Ann. jardin Buitenzorge, vol. V, p. 32. 

Insel Upolu: Hoher Baum im Urwaldgebiet ober Utumapu, Nr. 953, 1683. 

Samen zirka 2 cm lang, mit harter, hellbrauner, glänzender Testa. 

In höheren Lagen der Berge finden sich die Samen nicht selten auf dem Boden des Urwaldes. 

Von den Eingebornen als »mamalava« bezeichnet. 

Kraemer, in Samoainseln, Bd. I, p. 378, führt unter dem samoanischen Namen »mamalava« 
Macaranga-Arten an. Es scheint, daß die Samoaner sowohl Sapotaceen wie Macaranga-Arten mit dem- 
selben Namen bezeichnen, vielleicht weil beide Milchsaft enthalten. 

Die Art-Bestimmung ist nicht sicher. 


* Palaguinm spee. ]. 
Insel Savaii: Großer Baum im trockenen Gebiete von Asau, Nr. 1598. 
Die Bestimmung ist unsicher, da nur Blattzweige vorhanden sind. 


* Palagnium spec. 11. 
Insel Savaii: Große Bäume zwischen Aopo und Asau, Nr. 666. 
Es sind nur sterile Zweige vorhanden. 


Mimusops Linn. 
*Mimnusops Spec. 


Insel Upolu: Strauch im Kammgebiet ober Utumapu, Nr. 1557. 
Steril, daher ist die Bestimmung unsicher (L. Radlkofer). 


Sapotacea. 
Insel Upolu: Kammgebiet ober Utumapu, baumförmig, Nr. 1545. 
Nicht näher bestimmbar, da nur laubtragende Zweige vorliegen (L. Radlkofer). 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 327 


Fam. Ebenaceae. 
Maba Forsk. 


*Maba elliptica Forst., Char. gen. plantar., p. 122, tab. 61 (1776). — Labillard, Sert. Neo-Caledon,, 
p. 32, tab. 35 (1824). — Ettingsh., Blattskelett. Dikotyl., p. 90, tab. 40, Fig. 2 (1861). — Hiern, Monogr. 
Ebenac.,, p. 122. 

Insel Tutuila: Niederer strauchförmiger Baum an der reichlich bewachsenen steilen Felsenküste bei 
Pango-Pango, Nr. 3729. 

Frucht länglich zugespitzt, reif gelb oder rötlich überlaufen. Blüten zugleich mit den Früchten ent- 


wickelt. Blüten grünlichweiß. 
Diospyros Linn. 


Diospyros Samoensis A. Gray in Proceedings of Americ. Academ. Boston, vol. V (1862), p. 326. — 
Hiern, Monogr. Ebenac., p. 245 (1873). — Rein. Sam., p. 665. — Vgl. Powell in Seem., Journ. of 
Botan., vol. VI, p. 281 (1868). 

Insel Apolima: Am Rande des ehemaligen Kraters, Nr. 184, 561, 1018. 

Insel Upolu: In Wäldern auf dem Vaiaberg, Nr. 1367; Wälder bei Tiavi, Nr. 435. 

Bei Moa-Moa, Nr. 19. Bei Laulii, Nr. 835. 

Ein niederer, strauchartiger Baum, der häufig als Epiphyt auf Ficus Aoa wächst. 


Fam. Oleaceae. 
Jasminum Linn. 


"Jasminum parviflorum Decaisne in Nouv. Ann. Mus., Paris, vol. III, p. 405 (1834). — Seem,, 
Flor. Vit., p. 154. 

Insel Savaii: Auf dem »Mu« (rezenter Lavastrom) bei Aopo in spärlichen Gebüschen der vollen 
Sonnenglut ausgesetzt, 1 bis 2 m hoch klimmend, Nr. 1935. 

Von J. didymum Forster leicht zu unterscheiden durch viel niedrigeren Wuchs, kleinere Blätter 
von dünnerer Textur, mit deutlicher, ziemlich lang vorgezogener Blattspitze, kleineren Blüten und auf der 
Blattrückseite deutlich hervortretender Nervatur sowie längerer Teilblättchenspitze. Blüten weiß, in spät- 
lichen Rispen, stark duftend. 

Sehr ähnlich einer Pflanze aus Java (leg. Zollinger, Nr. 3912), die auf sonnigen Uferfelsen wächst. 


"Jasminum didymum Forster, Prodrom. Nr. 8. — Seem., Flor. Vit., p. 154. — Drake de Cast. 
Enum. pl. pacif,, p. 231. — Endl. Flor. der Südseeinseln, Nr. 1318, in Annal. d. Wien. Mus. d. Natur- 
gesch,, Bd. I, Abt. 1, p. 177 (1835). 


Insel Upolu: Schlingpflanze des Strandwaldes bei Laulii, Nr. 481 (fructus), 201. 


Insel Apolima, Nr. 936. 

Nicht selten in Gebüschen am Strande, Beeren reif rot. 

Stimmt mit Exemplaren von Nordcelebes, von Nordaustralien (Liverpool River) leg. F. v. Mueller, 
von Neukaledonien (Insel Lifu) leg. Deplanche und von Tahiti, Nr. 34, 190, Novara-Expedition, voll- 
kommen überein. 


J. simplicifolium Forster, Prodrom. Nr. 7. — Seem., Flor. Vit., p. 154. — Sims in Bot. Magaaz. 
tab. 980 (1807). — Lauterb,, Beitr. Flor. Sam., p. 232. 
Von J.gracile (Andrew in Botanists Repository, tab. 127, abgebildet), dem es, wie schon Seemann 


l. e., hervorhebt, ziemlich ähnlich ist, doch durch mehrere Merkmale verschieden: durch viel größere, dickere 
Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV, 44 


328 RK. Rechinger, 


und derbere Laubblätter, durch besondere Länge des zweiten Paares der Sekundärnerven (von der Basis 
aus gezählt), ferner durch doppelt so große Blüten, deren Blütenzipfel schmal und dünn sind und in eine 
lange Spitze, wie eben die samoanische Pflanze sie zeigt, auslaufen. Die Blüten duften sehr angenehm. 

Klimmt auf Urwaldbäume, weit entfernt von menschlichen Behausungen und daher gewiß als 
ursprünglich einheimisch zu betrachten. Es ist darum nicht ausgeschlossen, daß sie überdies von den 
Samoanern hin und wieder gezogen wird. Vgl. Lauterb., I. c., p. 233. Von den Eingebornen kultiviert 
habe ich selbst nur J. Sambac gesehen. 


Insel Upolu: Urwald von Tiavi, Nr. 1291. Urwälder auf dem Vaiaberg, Nr. 1517. 

*J. Sambac Aiton, Hort. Kew., edit. I, vol. I, p.8.— Schum. et Lauterb, Flor. d. deutsch. 
Schutzgeb. Neuguinea, p. 496. 

Insel Upolu: Kultiviert bei Mulifanua, Nr. 222, 534. 


Insel Apolima: Verwildert, Nr. 169. 
Strauch mit weißen, stark duftenden Blüten. 


Olea Linne. 


Olea enropaea Linne, Spec. plant., ed. I, p. 8 (1753). 
Insel Upolu: In Gärten gepflanzt, Nr. 864. 
Die Blätter bleiben kleiner, die Baumkrone ist lockerer als in den Mittelmeerländern. 


Fam. Loganiaceae. 
Fagraea Thunbg. 


Fagraea Berteriana A. Gray in Linn. Journ., vol. I, p. 828. — Seem,, Flor. Vit,, p. 164. — Drake 
dere as, lustretl ins» pacı pr 2582 —Rern, Sam p000:. 


Insel Upolu: Im Kammgebiet ober Utumapu, Nr. 126. Küstengebiet bei Matafangatele. 


Insel Savaii: Sträucher mit dicken, glänzenden Blättern auf dem »Mu« bei Aopo (Nr. 649) bis herab 
nach Asau, Nr. 5326. Auf dem »Mu« ober Vaipouli, »Mu« bei Sassina Nr. 1996. 

Nur im Küstengebiet oder an trockenen, baumarmen Stellen (»Mu«), auch auf den Bergkämmen, 
niemals im feuchten, windgeschützten Urwald. 


Die Blüten haben einen angenehmen Wohlgeruch, sind zuerst weiß, verfärben sich nach dem 


Abfallen rasch ins Gelbliche. Die ziemlich großen reifen Früchte sind orange- bis ziegelrot. Die Samen 
werden offenbar durch Vögel verbreitet. 
Geniostoma Forst. 
Geniostoma Samoense Rein., Samoa, 1. c., p. 666. 
Var. parviflora Rein.,. c., p. 666. 


Insel Upolu: Zwischen Buschwerk bei Laulii nahe der Küste, Nr. 226, 272. Auf dem Vaiaberg 
(Apiaberg), Nr. 34. Bei Safata, Nr. 540. 


Insel Savaii: Im Küstengebiet bei Malo, Nr. 1177. 
Strauch bis zu 2 m Höhe mit unscheinbaren weißen Blüten. 


G. rupestre Forster, Charact. gen., 24, tab. XI. — Seem,, Flor. Vit., p. 164. — Drake de Cast, 
Illustr. fl. ins. pacif., p. 236. — Rein., Sam., p. 666. 


Insel Savaii: Sträucher auf dem »Mu« zwischen Aopo und Asau Nr. 669. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 329 


*G. gracile Rechinger in Fedde, Repert. novar. specier., Bd. VI (1908), p. 325. 

Taf X1. 

Frutex gracilis, rami tenues elongati, paulum ramificati, cortice cinerea vel griseo-brunnea, saepe 
pendentes. Folia longe acuminata, elliptica, basi rotundata, vix ir petiolum acuminata, nervis secun- 
dariis utrinque 6—8, folia 8—-10 cm longa, 3—4 cm lata, petiolus O'5 cm longus. Vagina stipularis 
paululum elongata in sicco membranacea, truncata. Cymae axillares 3—5 floris, 3 cm et ultra longae et 
latae. Capsula globosa, laevis, sero dehiscens, valvis in sicco demum recurvatis, obtusis, 6— 7 mm 
longa, 5—6 mm lata, massa seminum 3— OS mm. Pedicellus 10-— 14mm longus. Pedunculus 12 — 15mm 
longus. Calyx quinque-fidus, lobis triangularibus acuminatis, corolla calyce quadruplo longiore. 
Corolla in vivo alba 4 mm longa, corollae lobis et basi intus villosiusculis. 


Insel Upolu: In Urwäldern der Bergkämme ober Utumapu, zirka 500 m s. m., Juni, Nr. 948, 1475. 

Eine sehr auffallende Art, die durch ihre dünnen, langen, wenig verästelten, peitschenähnlichen 
Zweige, die armblütigen Cymen und sehr dünne und lange Blüten und Fruchtstiele auffällt. Die Laub- 
blätter sind in ihrem untersten Dritteil (von der Basis aus gezählt) am breitesten. 

Da mir die Originalexemplare Forster’s (respektive Bank’s) des G. rupestre von der Insel Tanna 
vorliegen und ich reichliches Material der hier beschriebenen neuen Art auf Upolu gesammelt, ferner fast 
alle der bisher beschriebenen Arten dieser Gattung verglichen habe, nehme ich keinen Anstand, diese 
Art neu zu beschreiben. 


*@. Fleischmanni Rechinger in Fedde, Repert. novar. specier., Bd. VII, p. 17 (1909). 
Tayk 2% 


Frutex, ramis griseo-bruneis in sicco quadrangularibus anguste alatis, saepe compressis, internodiis 
2—4 cm longis, foliis brevipetiolatis basin versus laeviter attenuatis 1O— 12 cm longis, 3—3'9 cm latis, 
petiolatis, 2—3 mm longis; nervis secundariis utrinque 10—12, vix prominulis; cymis axillaribus 
9— 10 floris; floribus minutis 2 mm longis in vivo albis, calyce profunde inciso, lobis acuminatis. 


Insel Savaii: Auf dem sogenannten »Mu« nächst dem Dorfe Asau, Nr. 1648. 


Von G. Samoense Reinecke und dessen Varietät parviflorum Reinecke sowie von G. rupestre 
Forst. verschieden durch die deutlich vierkantigen, in trockenem Zustande mit herablaufenden Kanten- 
leisten versehenen jungen Zweige (in lebendem Zustande treten diese Leisten wenig hervor), die stets 
etwas eintrocknen, also nicht ganz verholzt sind, ferner durch von der Blattmitte allmählich (keilförmig) 
gegen die Basis verlaufenden Laubblätter, durch die sehr kurzen Blattstiele und viel kleinere Blüten, 
größere Anzahl der sekundären Blattnerven und viel kürzere Internodien der Zweige. 


*G. biseriale Rechinger in Fedde, Repert. novar. specier., Bd. VI, p. 325 (1909). 
Taf. IX, Fig. 2. 


Frutex, rami elongati paulum ramificati, validiores, cortice albida vel grisea patuli. Folia longe 
elliptico-lanceolata, longe acuminata, subtus pallidiora, sessilia vel brevissime pedunculata, 
biserialia, basi obtusa, truncata, nervis secundariis utringue 9-12, folia 12— 16 cm longa, 4—5 cm 
lata, petiolus 1 mım longus vel nullus. Vagina stipularis brevissima in sicco chartacea. Cymae axillares, 
9—10 floris, 8—-10 mm longae. Pedicellus circa 2 mm longus, pedunculus 1’5—2 mm longus. 
Calyx quinquefidus, lobis triangularibus. Corolla 3 mm longa in vivo alba, lobis intus villosis. Capsula 
matura ignota, juvenilis (immatura) 7—8 mm longa, 2—3 mm lata elliptica acuminata. 


Insel Upolu: Urwälder bei Tiavi, zirka 700 m s. m., Nr. 446. Mai. 
Größerer Strauch mit weißen Blüten, durch streng zweireihig angeordnete Laubblätter, die fast 
sitzend sind, sowie deren Länge gekennzeichnet, 
44% 


330 K. Rechinger, 


Fam. Apocynaceae. 
Allamanda Linn. 


Allamanda cathartica Linn., Mantissa, II, p. 214. 
Schlingstrauch mit großen, gelben Blüten, häufig in den Gärten der Europäer auf Samoa, wie auch 
in anderen tropischen Gegenden kultiviert. 


Insel Upolu: Bei Motootua verwildert, Nr. 289. 
Stammt aus Guiana und Westindien. 


A. violacea Gardner et Field, Sert., tab. 41. 


Insel Upolu: Bei Moa-Moa in Gärten, Nr. 1584. 

Schlingstrauch mit trüb purpurvioletten Blüten. 

Stammt aus Südamerika. 

In Gärten der Europäer, aber seltener als die vorige Art, gezogen. 


Alstonia. 
Alstonia spec. 
Insel Upolu: Wälder auf dem Vaiaberg, Nr. 904. 
Sterile Blattzweige. 


Plumeria Linn. 
Plumeria acntifolia Poiret, Encyclop. Supplem., Il, p. 667. 
Insel Upolu: Kultiviert bei Malifa, Nr. 1345. 


Insel Savaii: Beim Eingeborenendorf Asau, Nr. 1983. 

Baum mit kurzem Stamm, der sich sofort in eine vielverzweigte, breitausladende Krone erweitert. 
Die Äste sind stark verdickt, mit grauer, anfangs glatter Rinde und gewähren einen grotesken Anblick 
(vgl. die beiden Abbildungen Tafel 7 und8 in L. undK.Rechinger, Streifzüge in Deutsch-Neuguinea). Die 
Blüten sind rahmfarbig, im Schlunde dunkler gelb. Die Früchte, die auf Samoa nur sehr selten zur Ent- 
wicklung kommen, sind groß, dick, etwa 15 bis 20 cm lang; sie werden wie die Früchte von Barringtonia 
speciosa und Tephrosia piscatoria mitunter auch als Fischgift verwendet. Die ganze Pflanze strotzt von 
Milchsaft. 

Diese prächtige Pflanze wird von den Samoanern stets an den Gräbern, die sich in unmittelbarster 
Nähe ihrer Hütten befinden, gepflanzt; sie findet sich aber auch in allen Gärten der Europäer, mitunter 
auch als lebender Zaun. 

Eine in den Tropen vielfach kultivierte Pflanze. 

Auf den hawaiischen Inseln, wie auf Samoa bei allen Festen, Gastmählern, aber auch als Toten- 
blume verwendet. Nirgends habe ich sie aber in solcher Üppigkeit gedeihen sehen, wie auf Neu-Pommern 
und den Salomonsinseln, wo sie auf den letzteren Inseln seltener von den Eingeborenen um ihre Hütten 
gepflanzt wird. 

Beachtenswert ist, daß sie sogar noch das Klima von Brisbane verträgt, allerdings sind die dort 
gezogenen Individuen schon sehr klein und recht dürftig, tragen aber dennoch Blüten. 


 Lochnera Rchnb. 
Lochnera vosea Rchnb., Conspect., p. 134. -—- Rein., Sam., p. 667. 
Insel Upolu: An der Küste bei Leulumoenga, bei Mulifanua, Nr. 1812. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 331 


Insel Savaii: Sehr häufig bei Matautu, ferner bei Safune, Asau, Sataua. 


Insel Manono: Sehr häufig am sandigen Meeresufer. 

Bald mit weißen, bald mit rosafarbenen Blüten. 

Ursprünglich als Zierpflanze gezogen, jetzt überall, aber nur an sandigen Küstenstrichen, unter 
Kokospalmen, in der Nähe der Eingeborenendörfer vorkommend. 


Gynopogon Forster. 


*Gynopogon stellatus Forster, Charact. gener., 36. — K. Schum. in Engl., Nat. Pflanzenfam., IV, 2, 
pelol. 

Frutex subscandens omnibus partibus glaberrimus; foliis plerumque ternis lanceolato-oblongis 
angustis apice obtusiusculis, basi angustatis supra nitidis, subtus subnitidis, nervis foliorum 
tenuissimis confertissimis, fere impetiolatis subsessilibus, cymis axillaribus plurifloribus breviter 
pedunculatis, petiolis florum pedunculo aequantibus; pedicellis brevibus arcte imbricatobrac- 
eolatis; corolla (in vivo) pallide lutea tubulosa; ovariis glabris, drupis subglobosis breviter 
stipitatis. 


Insel Apolima: Nr. 475. 


Insel Savaii: Gipfelregion des Maungaafi, Nr. 1619. 

Strauch bald mehr aufrecht, bald kletternd, Zweige dünn, zart, oft übergebogen oder überhängend 
Blätter 13—15 cm lang, 7— 15 mm breit, Sekundärnerven sehr zahlreich, enggedrängt, ein schr feines 
Netzwerk bildend, ähnlich wie bei G. bracteolosus K. Sch. Stiele der Blütencyme sehr kurz, Blüten wohl- 
richend, gelblich. Frucht kurzgestielt, Dimensionen der Frucht etwa 8x 10x&8 mm. Gehört in dieselbe 
formenreiche Gruppe wie G. bracteolosus K. Sch. 

Die Färbung der Laubblätter im getrockneten Zustande gibt bei dieser Art keine sicheren Anhalts- 
punkte, da Blätter desselben Zweiges zum Teil schwarzbraun, zum Teil gelbgrün sind. 

Außer den von mir auf Samoa gesammelten Exemplaren befinden sich noch solche aus Tongatabu 
(Tongainseln), Nr. 38 (ohne Name des Sammlers), und von den Gesellschaftsinseln (leg. Forster), als 
Alyxia stellata Roem. et Schult. bezeichnet, im Herbar des Wiener Hofmuseums. 


G. bracteolosus K. Schum., Nat. Pflanzenfam., IV, 2, p. 151. — Rein., Sam., p. 668. 


Syn.: Alyxia bracteolosa Rich. in A. Gray, Notes of Seemanns rec. Collect of tried. pl. gath. 
in Fidji Ins. in Proceed. of Americ. Acad. Boston, vol. V (1862), p. 332. — Seem., Flor. Vit., p. 156. 


Insel Upolu: Schlingender Strauch ober Utumapu, Nr. 604, 1473, 1702. 
Die größte und kräftigste Art dieser Gattung auf den Samoainseln. Ober Moa-moa, Nr. 51. 


G. oliviformis K. Schum,, Nat. Pflanzenfam., Bd. IV, 2, p. 151. — Rein., Sam,, p. 667. . 


Syn.: Alyria oliviformis Gaud. in Freycinet, Voy. bot. p. 451. — A. D.C., Prodrom., vol. 8, 
p. 347. 


Insel Savaii: Im trockenen Gebiete (»Mu«) am Wege von Aopo nach Asau, Nr. 647. Bei Sassina, 
1631, Nr. 1933. 


Insel Apolima: Auf dem Kraterrande, Nr. 562, 1020. 
Die häufigste Art dieser Gattung auf Samoa. 


*Subspec. @ynopogon Apolimae Rechinger nov. subspec. 
Kay ViEsBig 1. 


332 RıRechinger, 


Frutex erectus, circa I—2 m altus, ramosus, Buxo sempervirenti habitu simillimum, foliis 
glaberrimis ellipticis 15— 25 mm longis, 6— 14 mm latis, nitidis, ternis, tenuissime venulosis; fructibus 
(drupis) subglobosis, 6X 7 mm breviter stipitatis plerumque e 2-3 drupellis compositis. 


Insel Apolima: Sehr reichlich an sonnigen Stellen auf dem ehemaligen Kraterrand, Nr. 1021. 


Thevetia Linn. 
*Thevetia neriifolia Juss. apud A. D.C., Prodrom., vol. 8, p. 343. — Botan. Magaz., tab. 2309. 


Insel Upolu: Bei Motootua verwildert. 
Stammt aus dem tropischen Amerika. 


Cerbera Linn. 


Cerbera lactaria Hamilt,, apud A. D.C., Prodrom., vol. 8, p. 353. — Hasskarl, Flora (1845), 
p. 295. — Seemann, Flor. Vit., p. 158. — Valleton in Ann. jard. bot. Buitenzorg, Bd. 12, p. 245. — 
Rein., Sam., p. 668 (sub ©. Manghas Hamilt.). 


Insel Upolu: An der Küste bei Matafangatele, Nr. 1766. Bei Matautu (in der Nähe des Lotsen- 
hauses), Nr. 1313. An der Vaileleküste, Nr. 811. Bei Laulii. Bei Safata, Nr. 472. 


Insel Savaii: Bei Asau, bei Safune, stets an der Meeresküste. 


Insel Apolima: Nr. 1016, 479. 

Strauchförmiger Baum, 2—5 m hoch, mit giftigem, reichlichem Milchsaft in allen Teilen. Die Blätter 
sind häufig von einer Galle bedeckt. Die Blüten sind weiß, die Früchte rot bis schwarzrot, sie sind vor- 
zügliche Schwimmfrüchte und finden sich häufig in der Drift. 


Tabernaemontana Plum. 


Tabernaemontana orientalis Rob. Brown, Prodrom., p. 468. — Seem,, Flor. Vit., p. 159. — Rein,, 
Sam., p. 668. 


Insel Upolu: Kleiner, aufrechter Strauch mit weißen, duftenden Blüten auf dem Vaiaberg, Nr. 1878. 


*Var. dilatata Rechinger nov. var. 
Foliis latioribus, elliptico-rotundatis, nervis secundariis utrinque 9— 10. 


Insel Upolu: In Wäldern bei Motootua, Nr. 919. 


Apocynacea. 


Insel Upolu: In der Nähe des Wasserfalles Papaloloa, Nr. 844. 
Baum ohne Blüten, reichlich mit Zoranthus insularum A. Gray besetzt. 
Baum ohne Blüten, auf dem Kammgebiete ober Utumapu, Nr. 1522. 


Fam. Asclepiadaceae. 
Tylophora Rob. Brown. 


Tylophora Samoensis A. Gray in Proceed. Americ. Acad. Boston, vol. V, p. 334 (1862). — Seem,, 
Flor. Vit., p. 162. — Drake de Cast., Illustr. Fl. ins. pacif., p. 236. — Schlechter in Beiblatt zu Engl. 
Bot. Jahrb., Bd. 40, p. 4 (1907). — Rein. Sam., p. 668. 


Insel Upolu: Vaiaberg (Apiaberg), an Waldrändern auf Gebüsche und Bäume kletternd, Nr. 830, 1353 
Früchte 20 bis 25 cm lang, erst spreizend, dann fast parallel herabhängend. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 333 


Asclepias Linn. 


Asclepias curassavica Linn., Spec. pl., p. 314. — Seem,, Flor. Vit,, p. 161. — Drake de Cast, 
Illustr. Fl. ins. pacif., p. 235. — Rein., Sam., p. 668. 


Insel Upolu: Ober Motootua in verwilderten Pflanzungen, Nr=1207 

Bei Vailima, Nr. 1845; Bei Moa-moa, Nr. 17; Insel Apolima, Nr. 210. 

Auf der Insel Savaii viel seltener als auf Upolu. 

Die durch ihre gelbe und rote Färbung auffallenden Blüten werden von einem Tagschmetterling, 


Danais Archippus, dessen Raupe auf der Pflanze lebt, sehr gerne besucht. 
Kommt nur im niederen Gebiete, hauptsächlich in ehemaligen Pflanzungen und an Wegen vor. 


Fig. 21. 


Hoya pubescens. 
Stammt aus Südamerika, Westindien; wurde auch auf den Neuen Hebriden, den Tonga- und Gesell- 
schaftsinseln gefunden. 
Hoya Rob. Brown. 


Hoya pubescens Reinecke, Sam., in Engl. Bot. Jahrb., Bd. 25 (1898), p. 669. 
Textfig. 21. 


334 K. Rechinger, 


Insel Upolu: Flußufer des Vaisingano bei Malifa, auf Bäumen; Motootua; Bei Utumapu, Nr. 1533, 
1667; Bei Laulii, Nr. 996; Bei Tiavi, Nr. 379. 


Insel Savaii: In trockenerem Waldgebiete zwischen Aopo und Sassina. 
Stimmt vollkommen mit Originalexemplaren Reinecke’s überein. 


H. upoluensis Reinecke, Sam., p. 669. 
Var. minor (Reinecke, |. c., p. 669) Rechinger. 


Insel Upolu: Im Kammgebiete bei Tiavi, zirka 600 m s. m., Nr. 1351. Kammgebiet des Lanutoo, 
Nr. 1830. 

Blätter im getrockneten Zustande fast papierdünn, stets deutlich fünfnervig, häufig wird eines der 
beiden gegenständigen Blätter durch eine Haftwurzel ersetzt. Junge Blätter am Rande bewimpert. In allen 
Teilen kleiner als die typische H. upolnensis Reinecke. 


*Hoya chlorantha Rechinger in Fedde, Repert. novar. specier., Bd. V (1908), p. 131. 

Nato] rer 2a ; 

Caulis scandens, 2 mm (in sicco) diametro, internodia longa 10cm et ultra. Folia coriacea, sicca 
nitida viridia nervis utringue vix prominulis, breviter petiolata utrinque angustata, acuminata penni- 
nervia. Intlorescentia umbelliformis, pedunculus tenuis 5—6 cm longus, pedicelli tenues 3—4 cm 
longi. Flores magni virides, plani extus glabri intus puberuli, segmenta calycis oblonga, 
lanceolata acuminato-obtusa. 


Insel Upolu: In Wäldern bei Tiavi, hoch auf Bäume kletternd. Mai, Nr. 356. In der Nähe des 
Wasserfalles Papaseea, Juli, Nr. 1874. 

Stengel dünn, Blätter in trockenem Zustande mäßig dick, dünner als bei A. upolnensis, elliptisch 
lanzettlich (1OX 2 cm), ausgesprochen fiedernervig, die Sekundärnerven und die niedriger Ordnung bilden 
ein netzartiges Geflecht, das wie die Sekundärnerven (4 bis 5 jederseits) nur auf der Blattunterseite 
etwas deutlicher hervortritt. Beim Trocknen rollt sich der Blattrand etwas nach unten. Blattstiel 3— 10 mm 
lang. Blätter beiderseits glänzend. Blüten in Dolden, gemeinsamer Blütenstiel 5 bis 6cm lang, 
Blütenstiele 3 bis 4 cm lang, beide dünn. Die Blütenstiele dieser Art tragen nur einmal Blüten, während 
die vieler anderer Hoya-Arten aus dem bleibenden verdickten Doldenstiel mehrere Male nacheinander 
Blüten bilden. Durch diesen Vorgang entsteht eine längliche, knotenförmige Verdickung, aus den Narben 
der abgefallenen Blütenstiele gebildet. Die Blütenfarbe ist in lebendem wie im getrockneten Zustande matt 
grünlich, die Blüte duftet stark. Die Blumenkrone ist flach, radförmig, wenig fleischig, sie mißt aus- 
gebreitet 17 bis 20 mm, geschlossen 12 mm im Durchmesser. Der Blütenstand ist 15- bis 25blütig, die 
Zipfel der Corolle sind 7 mm lang. Die Kelchzipfel sind lanzettlich, am Rande bewimpert, zugespitzt, das 
äußerste Ende ist stumpf. Die blütentragenden Sprosse entwickeln sich axillar, tragen einige Laubblätter 
in der nächsten Vegetationsperiode entsteht in einer Blattachsel des obersten (jüngsten) Blattpaares 
wieder ein neuer blütentragender Sproß. 


* Hoya filiformis Rechinger in Fedde, Repert. novar. specier., Bd. V, p. 132 (1908). 


Caule scandente tenui, filifformi (in sicco 1—2 mm diametro) glaberrimo ut tota planta, foliis 
omnibus oppositis geminis, tenuibus penninerviis, lanceolato-ovatis, acuminatis, acumine prostrato, 
tenuibus, plane reticulato-venosis, glaberrimis, lucidis. Inflorescentiis umbelliformibus, pedunculo 
brevi gracili axillari 7—8 mm longo, pedicellis tenuissimis pedunculo aequilongis. Floribus minutis 
albis glabris, calycis laciniis minutissimis lanceolatis acuminatis. Lobis corollae e basi lata obtuse 


angustatis planis. Fructibus maturis 13— 14 cm longis. 


Insel Upolu: In großer Menge auf dem Kammgebiet ober Utumapu auf niederen Bäumen. Juni, 
Nr. 924, 1500, 1701. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 339 


Blattextur dünn, Blattlamina 6 cm lang, 2 cm breit, davon entfällt auf die Träufelspitze nahezu 1 cm. 
Blattstiel 8 mm lang. Blätter zart, aber doch deutlich fiedernervig, die Nerven sind auf der Blattober- und 
-unterseite sichtbar, das der Blattbasis zunächst aus dem Medianus entspringende Nervenpaar ist fast bis 
über die Mitte des Blattes hinaus randläufig. Die Blüten sind weiß, wenig duftend, denen der H. pycno- 
phylla Rechinger ähnlich, aber noch kleiner. Die Blütendolden haben etwa 2 cm im Durchmesser. 


Ausgezeichnet durch die langausgezogenen Spitzen der Laubblätter und durch dünne Textur. Die 


ganze Pflanze ist vollkommen kahl. 


*Hoya pyenophylla Rechinger in Fedde, Repert. novar. specier., Bd. V, p. 133 (1908). 
Taf. XII, Fig. 1. 


Caulis longe scandens, internodia longa. Folia crasse coriacea, margine (in sicco) haud vel vix 
revoluta, opaca, conspicue quintuplinervia, breve petiolata, nervi utrinque manifeste prominentes. 
Petiolus 1cm longus. Inflorescentia umbelliformis, pedunculo crasso persistenti. Pedunculus 
5—-6cmlongus, pedicelli graciles circa 15 mm longi. Flores parvi, glabri albi. Segmenta calycis 


oblonga rotundata apice acuminata glabra. 


Insel Upolu: Auf Bäumen in Wäldern bei Laulii, Mai, Nr. 468. 

Hochkletternde Schlingpflanze, von A. upoluensis Reinecke augenfällig verschieden durch viel 
kleinere, schmälere Laubblätter (9 bis 10 cmxX2 bis 3 cm), ferner durch viel kleinere Blüten. Blätter stets 
zu zweien, gegenständig. Durchmesser der Blüten mit flach ausgebreiteten Korollen (in trockenem Zu- 
stande) höchstens 9 bis LO mm, in geschlossenem Zustande 6 mm. Kelchzipfel 1:5 mm lang. Dolden 
reichblütig, zirka 2Oblütig, Blüten wohlriechend, rein weiß. 


Fam. Convolvulaceae. 
Ipomoea Linn. 


Ipomoea Brasiliensis G. F.W. Meyer, Primit. Flor. Essequ., p. 97 (1818). — Vierhapper, Flor. 
Südarab. und Sokotra, in diesen Denkschriften, Bd. 71, p. 415 (1907). 


Syn.: Convolvulus Brasiliensis Linn., Spec. pl., ed. I, p. 1268. I. pes caprae Seemann, Flor. Vit., 
p. 172. — Drake de Cast., lllustr. Fl. ins. pacif., p. 244. — Rein., Sam., p. 670, non Roth. 


Insel Upolu: Am sandigen Meeresufer bei Apia, Nr. 1381, 915. 


I. Turpethum R. Brown, Prodrom., p. 485. — Seem,, Flor. Vit., p. 172. — Drake de Cast., Illustr. 
Fl. ins. pacif., p. 244. — Rein., Sam., p. 670. -—- Botan. Magaz., tab. 2093. — Choisy in A. D.C., Prodrom., 
vol. IX, p. 360. 


Syn.: Convolvulus Turpethum Linn., Sp. plant., p. 221. 


Insel Upolu: Halbinsel Mulinuu, Nr. 1404, 1410. Bei Malifa Nr. 831, 958, 1382; bei Motootua Nr. 1416. 
Insel Savaii: Auf Lavafeldern bei Asau. Blüte weiß-violett Nr. 1038. 


I. denticulata Choisy in Me&m. soc. phys. Geneve, vol. VI (1833), p. 447. — Seem,, Flor. Vit., 
p. 172. — Drake de Cast., Ilustr. fl. ins. pacif., p. 242. — Rein., Sam,, p. 671. 


Insel Upolu: Auf dem Vaiaberg (Apiaberg) an Waldlichtungen in der Nähe von Pflanzungen, Nr. 1257, 
1354, zirka 400 m s. m. — Bei Apia Nr. 1187. — Bei Malifa Nr. 1200. — Insel Apolima Nr. 487. — Insel 
Manono Nr. 528. 

In den Blattachseln entstehen sehr häufig kleine Brutknollen von höchstens 1 cm Durchmesser. 
Diese sind wie die von Dioscorea imstande, monatelange Trockenheit zu überdauern. Die Blütenfarbe ist 


vorwiegend rosenfarben. 
Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV, 45 


336 K. Rechinger, 


I. Batatas Poir., Encyclop., vol. IV, p. 14. — Seem., Vit., p. 170 (Batatas edulis Choisy). 

Insel Upolu: Mitunter kultiviert auf kleinen Feldern, zum Beispiel beim amerikanischen Konsulat nächst 
Matautu im spärlichen Schatten der Kokospalmen. Jede Pflanze wird »gehäufelt« wie bei uns die Kartoffeln. 
Gedeiht sehr gut und wird »Süßkartoffel« genannt, 

*]J, Onamoclit Linn,, Spec. plant., p. 159. 

Insel Upolu: Ober Malifa verwildert, Nr. 391. 


Vaterland: Westindien, Zentral- und Südamerika. 


Ipomaea peltata. 


*]. coccinea Linn. Spec. plant., p. 160. 

Insel Upolu: In ehemaligen Pflanzungen ober Malifa Nr. 146, 367. 
Vaterland: Westindien und tropisches Amerika. 

*]. hederacea Jacgq., Collect., Bd. 1, p. 124. 


Insel Savaii: Bei Patamea, Nr. 1986. 
Stammt aus dem tropischen Amerika. 


*]. fastigiata Sweet. Hort. Brit. Ed. I, p. 288. — Ed. II, p. 372. 


Insel Upolu: Vaiaberg Nr. 1375. 
Blüht rosenfarbig bis violett. 
Stammt aus Westindien und Südamerika. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 337 


*]. sinnata Ortega, Hort. Matr., Dec. 84. 
Insel Upolu: Wüste Plätze bei Malifa Nr. 1853, 836. Blüte rosa. — Utumapu Nr. 954. 


Stammt aus Westindien, Süd- und Zentralamerika. 


I. peltata Choisy in A. D.C., Prodrom,, vol. IX, p. 359. — Rein., Sam., p. 671. — Seem,, Flor. Vit., 
p. 172. — Lauterb,, Beitr. Fl. Sam., p. 233. 


Insel Savaii: Ober Vaipouli in Kokospflanzungen in größter Menge, Nr. 3721, 3731. Bei Aopo; 


bei Patamea. 
Sendet oft zehn und mehr Meter lange blattlose Triebe aus, die in offenem Gelände auf dem Boden 


hinkriechen, die sehr zäh sind, etwa Bleistiftstärke haben und die Dahinschreitenden leicht zu Falle bringen. 
Die Pflanze enthält einen Milchsaft, die Blütenfarbe ist weiß oder bleichgelb, sie kommt vorzüglich 
auf der Insel Savaii, aber nur in den höheren Bergregionen oft in größter Menge vor und überzieht mit- 
unter Kokospalmen bis in ihren Gipfel oder bildet ganze Wände von undurchdringlichem Grün. 
Beim Trocknen wird die ganze Pflanze schwarz. Bei Verbreitungsangaben ist wohl »Cuba« zu 
streichen und dafür Sundainseln, Südseeinseln, Bourbon zu setzen. 


Calonyction Chois. 
Calonyction speciosum Chois., Convolvulac. or., p. 59. — Choisy in A.D. C., Prodrom., vol. IX, 


p. 345. — Seem,, Flor. Vit., p. 171. — Rein., Sam., p. 671. 


Insel Upolu: In Taropflanzungen der Eingebornen, die von kleinen Wassergräben durchzogen 
sind, nur auf tiefgründigem, feuchten, humusreichen Boden. Bei Vaimea, Nr. 385, 1768; Vaiaberg, Nr. 1186. 


Insel Savaii: Bei Vaipouli. 

Die Blüte öffnet sich erst bei Eintritt der Dunkelheit, also etwa um 6 Uhr abends, sie ist sehr wohl- 
reichend. Die Pflanze bildet dichte Geschlinge von saftigem Grün. Obwohl Sphingiden auf den Samoa- 
inseln nicht zu den Seltenheiten gehören, habe ich weder diese noch irgendwelche der dort sehr häufigen 
kleineren Nachtschmetterlinge auf den Blüten gesehen. 


*C. grandiflorum Choisy, Convolvulac. or., p. 60. — Choisy in D. C., Prodrom., vol. IX, p. 346. 
Insel Upolu: In der nächsten Nähe der Mangrove auf der Halbinsel Mulinuu, Nr. 790, 1380. 


Insel Savaii: Bei Asau, Nr. 67. 

Die Blüte ist weiß, die Blätter sind dicklich, in der Gestalt denen von Thespesia popnulnea, auf der ich 
die Pflanze öfter angetroffen habe, sehr ähnlich. Die Stengel sind sehr zäh und mit zahlreichen hellbraunen 
Lenticellen bedeckt. 

Auch auf Neu-Kaledonien und Java. 


Fam. Borraginaceae. 
Cordia Plum. 
Cordia subcordata Lam., Illustr. n. 1899. — Lauterb,, Beitr. Fl. Sam., p. 233. — Seem., Flor. Vit., 
p. 168, tab. 34. 
Insel Upolu: Bei Laulii am Strande, Nr. 190. 


C. aspera Forster, Prodrom., Nr. 109. — Seem., Flor. Vit., p. 169. — Rein., Sam,, p. 671. 


Insel Savaii: An sonnigen trockeneren Stellen bei Vaipouli, Nr. 143. 


45% 


338 K. Rechinger, 


Fam. Verbenaceae. 
Vitex Linn. 


Vitex trifolia Linn., Spec. plant., p. 638. — Seem., Flor. Vit., p. 190. — Drake de Cast,, Illustr. 
ins. pacif., p. 260. — Rein. Sam., p. 671. 


Insel Upolu: In der Nähe der Küste, meist strauchförmig, mitunter auch baumartig, zum Beispiel 
bei Leulumoenga, Nr. 520, 503. Vaileleküste bis Laulii. Bei Mulinuu, Nr. 1279. 


Insel Savaii: Bei Matautu, Nr. 1415. Bei Safune. 
Stets in der Randzone der Mangroveformation. 


Lantana Linn. 


Lantana Camara Lin 2., spec. plant., p. 627. - Drake de Cast,, Mlustr. fl. ins. paecit, pr 2592 — 
Schauer in D. C. Prodrom., vol. XI, p. 598. — Rein, Sam., p. 672. — Hillebrand, Fl. Hawaiian Insl., 
p. 342. 


Inse! Upolu: In vernachlässigten Kokospalmenpflanzungen bei Motootua, Nr. 317. Auf dem Vaiaberg 
(Apiaberg), Nr. 1386 (beide in Blüte). 

Jedentalls in früheren Jahren auf Samoarhannser, da Rermelelxern ze, PNo722schreibe Dre ver- 
mehrt sich außerordentlich, so daß vor weiterer Verbreitung gewarnt wird ....... <. 

Im Jahre 1905 wenigstens gelang es mir, nur an zwei Stellen je ein Exemplar der gefürchteten 
Pflanze aufzufinden. Sie soll zuerst als Zierpflanze aus Hawaii eingeführt werden sein. Gegenwärtig 
finden auf Samoa alle 3 bis 4 Monate von Amts wegen »Lantana-Inspektionen« statt und es wird der- 
jenige, auf dessen Grundstück Lantana-Pflanzen gefunden werden, mit einer Geldbuße belegt. Viel- 
leicht hat die emsige Tätigkeit dieser Inspektionen der Verbreitung dieses gefürchteten Unkrautes ein Ziel 


gesetzt. 


Auf den hawaiischen Inseln, zum Beispiel auf der Insel Oahu, bedeckt Z. Camara, wie ich mich 
selbst überzeugen konnte, weite trockene Strecken in der Ebene, bildet mit ihren Dornen undurch- 
dringliche Massen von großer Einförmigkeit und ist trotz ihrer schönen gelbroten bis rosenfarbigen, sehr 
selten weißen Blüten (bei Waikiki, Insel Oahu) eine wahre Landplatze, so daß die strengen Vorsichts- 
maßregeln, die gegenwärtig auf Samoa gehandhabt werden, wohl begründet erscheinen. Vielleicht sagt 
auch das feuchtere Klima der Samoainseln der Pflanze weniger zu als das trockenere Hawaiis. Auf 
Hawaii werden die Samen durch Tauben verbreitet. 


PremnaLinn. 
Premna Taitensis Schauer in D. C., Prodrom., vol. XI, p. 638 (1847). — Seem,, Flor, Vit., p. 186, 
tab. 43. — Rein., Sam., p. 672. 


Insel Upolu: Vaiaberg, Nr. 1192. Bei Motootua, Nr. 1230. Im Küstengebüsch bei Laulii, Nr. 234, 323. 
Bei Vaitele. Nächst Matautu. 


Insel Apolima: Sehr häufig, Nr. 185, 565. Bei Safata, Nr. 536. 
Insel Savaii: Bei Vaipouli, Nr. 3733. 


Var. aprica Rechinger var. nov. 
Differt a planta typica statura minori, foliis minoribus, paniculis paucifloris. 


Insel Savaii: Auf dem »Mu« zwischen Aopo und Asau, Nr. 1971. Auf den Laubblättern findet sich 
häufig eine Galle. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- un. Salomonsinseln. 339 


Die typische Form kommt meist am Ufer des Meeres und an Flußmündungen vor, ferner am Strand 
des Meeres an steileren Küstenabfällen ; auf dem Bergkamm des Kraters, welcher die Insel Apolima. bildet 
beispielsweise ungemein häufig, oft ein dichtes Geranke und Hecken gleichende Bestände mit einer 
Rhamnacee, Colubrina asiatica, und anderen strauchförmigen Holzgewächsen bildend. Die jungen Äste 
biegen sich halbkreisförmig zur Erde, das lebhafte Grün der glatten glänzenden Laubblätter fällt sehr auf 
im Gegensatz zu dem reinen Weiß der Blüten. Bildet bald niedere, bald höhere Sträucher, seltener mit aus- 
geprägtem dickeren Hauptstamm. Kommt niemals in oder am Rande von Urwäldern oder in ehemaligen 
Pflanzungen vor. 


Clerodendron Linn. 


Clerodendron fallax Lindl. in Bot. Register (1844), tab. 14. — Lauterb., Beitr. Flor. Sam., |. c., 
p. 233. 


Insel Upolu: In vernachlässigten Pflanzungen bei Motootua, Nr. 1268, 1445, häufig. Bei Malifa, 
Nr. 465. 


Leuchtet mit seinen brennendroten großen Blütenbüscheln aus dem Buschwerk. Niemals im Urwald. 
Wird auf Hawaii als Gartenpflanze gezogen. 


Verbreitet von den Sundainseln bis Neuguinea. 


Biew23. 


Clerodendron inerme. 


C. laevifolium Blume, Bijdrag, p. 808. 


Insel Upolu: Verwildert bei Moa-Moa, Nr. 1579. 
Stammt aus Java. 


340 K. Rechinger, 


C. inerme Rob. Brown in Aiton, Hort. kew., ed. 2, vol. 4, p. 65. — Schauer in D.C., Prodrom,, 
vol. XI, p. 660. — Seem., Flor. Vit., p. 188. — Rein., Sam., p. 672. — Drake de Cast., Illust. fl. ins. 
pacif., p. 672.— A. Gray in Proceed. of the Americ, Academ. Boston., Vol. VI (1866), p. 50. 


‚Insel Upolu: Auf der Halbinsel Mulinuu in der Mangroveformation, Nr. 838, 1325, 1278. In der 
Mangrove bei Matafangatele, Nr. 1761. Bei Matautu, Nr. 1185, 1214. 


Insel Apolima: Am Strand, Nr. 269. 
Nur an der Küste an Mangrovesümpfen, dort häufig, verträgt viel Salzwasser. 


Faradaya F. v. Mueller. 
* Faradaya (Clerodendron) Savaiiensis Rechinger spec. nova. 


Frutex scandens glaber, ramis teretibus, tortis, internodiis subelongatis 10—20 cm longis. Foliis 
oppositis coriaceis lanceolato-oblongis utrinque acuminatis basi cuneatis, nervis secundariis utrinque 
7—8. Cymis axillaribus plurifloris calyce canescenti, di- vel trichotomis, calyce campanulato canescenti- 
puberulo, subintegro, corollae tubo elongato, limbo quinque partito, laciniae oblongae obtusae elongatae, 
staminibus modice exsertis. Flores albi. |’ 

Von F. amicorum Seem. weit verschieden durch die Zipfel der Corolle und die ungefähr vierfach 
so lange Corollenröhre, die längeren Zipfel der Corolle, durch den in undeutliche Lappen geteilten Kelch, 
die viel schmäleren und kleineren Laubblätter, die an beiden Enden deutlich verschmälert sind. Länge 
des Blütentubus 25 mm, Länge der Corollenzipfel 6 bis 8 mm, Breite derselben 4mm, Länge des Kelches 
6 mm, Länge der Blütenstiele 8 bis 10 mm, Anzahl der Blüten in einer Cyme 6 bis 8. Tuben der Corolle eng, 
röhrig, nach der Mündung zu etwas erweitert. Länge der Blätter 100 bis 150 mm, Breite 35 bis 50 mm. Blatt- 
stiel 20 mm lang, Stengelinternodien 10 bis 20cm lang. Blattnerven auf der Unterseite deutlich vor- 
tretend, auf der Oberseite undeutlich. Kelch weit glockig bis trichterig, etwas abstehend. Blüten im 
lebenden Zustande weiß. 


Insel Savaii: Schlingender Strauch im Zentralgebiet der Insel an lichten Waldstellen, bei der neuen 
Ausbruchstelle des Vulkans. August 1905. Nr. 3728. 


Faradaya amicorum Seem., Journ. of Botan. (1865), p. 258. — Seem., Flor. Vit., p. 189, tab. 44. — 
Syn.: Clerodendron amicorum A. Gray in Proceed. Americ. Academ. Boston, vol. VI (1862), 
p: 50. — Seem. in Bonplandia, Bd. X, p. 249. — Rein., Sam., p. 672. 


Insel Upolu: An Urwaldrändern bei Tiavi, im Innern der Insel, zirka 400 m s. m., Nr. 443. 


Schlingstrauch mit weißen, duftenden Blüten und glänzenden Blättern. 
Vgl. auch F. Powellii Seem. in Powell, Var. Sam. pl., in Seem., Journ. of Bot., Vol. VI (1868), 
p- 342. 


Stäachytarpheta Vahl. 


Stachytarpheta indica V ahl, Enumerat,, vol. I, p. 205 (1805). — Lauterb,, Beitr. Sam., p. 234. 


Insel Upolu: Bei Malifa, Nr. 229. 
Als Unkraut in Pflanzungen, Nr. 335. 


Nur im Küstengebiete, bildet oft ganze Bestände. Die Stammstärke einzelner Exemplare erreicht 
3cm Durchmesser. Auf der Insel Upolu sehr häufig als Unkraut in Kokospflanzungen, kommt auch in 
ihrer nächsten Umgebung an gelichteten Waldstellen, Straßenrändern, Zäunen vor und erreicht eine Höhe 
von 1:5 m Höhe. Die Blütenfarbe ist azurblau. Die Blüten werden gern von Danais-Arten und Lycäniden 
besucht. 


Auf der Insel Savaii viel seltener. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 341 


Duranta Linn. 


Duranta Plumieri Jacgq., Stirp. American. hist., p. 186, tab. 176. — Schauer in D. C., Prodrom., 
vol. XI, p. 615. 


Insel Upolu: Bei Motootua, Nr. 877. 
Strauch mit veilchenblauen Blüten und orangeroten Früchten, der häufig in den Gärten der Euro- 
päer gezogen wird und verwildert. Hauptsächlich in der Umgebung von Apia. 


Heimat: Westindien, Südamerika. 


Fam. Labiatae. 
Leucas Benth. 


Leucas decemdentata Smith in Rees, Cyclops. — Rob. Brown, Prodrom., p. 504. — Seem., Flor. 
Vit., p. 192. — Drake de Cast., Illustr. fl. ins. pacif., p. 263. — Rein., Sam., p. 673. 


Insel Savaii: An trockenen Stellen zwischen Aopo und Asau, Nr. 669. 


Insel Upolu: Am Flußufer beim Wasserfalle Papaseea, Nr. 1858. 


Ocimum Linn. 
Ocimum gratissimum Linn., Speec. plant., p. 832. — Bth. in D. C., Prodrom., vol. XII, p. 34. 
Insel Upolu: Verwildert auf Viehweideplätzen bei Malifa. Bei Motootua, Nr. 1438. 
Insel Savaii: Verwildert bei Sataua, Nr. 1690. 


Insel Manono: Am Strande, Nr. 797. 


Leonurus Linn. 
Leonurus sibiricus Linn., Spec. plant., p. 584. 


Insel Upolu: Auf wüsten Plätzen bei Matautu, Nr. 682. 


Coleus Lour. 


Coleus atropurpureus Bth. in Wallich, Plant. asiat. rarior., vol. II, p. 16. — Bth. in D. C., Prodrom., 
vol. XII, p. 74. 


Insel Upolu: Sehr häufig am Rande von Kulturen, an Walddurchschlägen und Stellen ehemaliger 
Pflanzungen, zum Beispiel bei Motootua, Nr. 300. — Bei Safata, Nr. 552, 470. 
Viel seltener auf der Insel Savaii. 


Ursprünglich wohl als Kulturpflanze wegen der mannigfach abändernden, bunten Blätter eingeführt, 


jetzt auf Upolu vielfach verwildert. Es kommen verschiedene Abarten hauptsächlich in der Blattfarbe auf 
Samoa vor. 


*C. aromaticus Bth. in Wallich, Plant. asiat. rarior., vol. II, p. 16. — Bth. in D.C. Prodrom., 
vol. XII, p. 72. 


Insel Savaii: Verwildert ober der Ortschaft Sassina, Nr. 1960, 47, 


Die Blätter sind durch intensiven aromatischen Duft ausgezeichnet. 
Stanmt aus Ostindien. 


342 K. Rechinger, 


Orthosiphon Benth. 


*Orthosiphon stamineus Bth. in Wall., Plant. asiat. rarior., vol. II, p. 15. — Bth. in D. C.,, Prodrom., 
vol. XII, p. 52. — Lauterb. u. Schum,, Flor. Deutsch. Schutzgeb. Südsee, p. 531. 


Insel Upolu: Verwildert bei Motootua. 
Stammt aus Ostindien. 


Fam. Solanaceae. 


Bearbeitet von Johanna Witasek (Wien) mit Ausschluß der Gattung Nicotiana. 


Physalis Linn. 
Physalis minima Linn., Spec. plant., p. 183 (1753). 


Insel Savaii: Zwischen Matautu und Safune auf dem »Mu« (rezenter Lavastrom). Juli, Nr. 1068. 


Capsicum Linn. 


Capsicum frutescens Linn., Spec. plant., p. 189 (1753). — Fingerhuth, Mon. caps., p. 17, tab. IV, 
fig. c, d (1832). 


Insel Upolu: In Pflanzungen bei Motootua, Mai, Nr. 290. 
Insel Apolima: Nr. 1195 und ?Nr. 211. 


Die letztgenannte Nummer wurde mit einem Fragezeichen versehen, denn dieses Exemplar liegt 
nur im Fruchtzustande fast ohne Laub auf und die Früchte sind zirka noch einmal so groß als bei den 
übrigen Exemplaren (3 cm lang, bei 1 bis 1'2 cm dick). Da ich jedoch bei Kulturexemplaren von C. frute- 
scens nicht selten eine Vergrößerung der Frucht bemerke und Dr. Rechinger zu dem Exemplar Nr. 211 
ausdrücklich bemerkt, es könnte möglicherweise kultiviert sein, so ist die Pflanze vermutlich eine Kultur- 
varietät. Die Eingebornen verwenden nach Angabe Dr. Rechinger’s Capsicum bei der »Kava«-Bereitung. 
Auch auf der Insel Upolu soll das C. frutescens sehr verbreitet sein, überall in Kokospflanzungen als 
Unkraut vorkommen und die Früchte werden trotz ihrer außerordentlichen Schärfe von den chinesischen 
Kulis mit Vorliebe gegessen (nach Dr. Rechinger). 


Solanum Linn. 


Solanım nigrum Linn., Spec. plant., I, p. 186 (1753). — Rein., in Engl. Bot. Jahrb., XXV, p. 673 
(1898). 3 

Insel Upolu: Beim Wasserfalle »Papaloloa«, Juli, Nr. 278. Bei Vailima; auf dem Vaiaberg; Aufstieg 
auf den Berg Lanutoo. 

Nach Angabe Dr. Rechinger’s wird die Pflanze daselbst zirka 1 m hoch, bleibt aber krautig wie bei 
uns. Die Beere ist schwarz und das Laub stets lichter grün als in Europa. 

Die Pflanze ist in Rodungen häufig. 


25, vitiense: Seem. in Journ..of Bor, vol. I, 'p. 20641863) — Hlorsvat, p, 1767 (18637b1 Sala) 
tab. XXXVl. 


1 Die holzanatomischen Untersuchungen von Prof. Burgerstein in diesem Werke, Teil II, p. 113, an »Brachistus Feddei 


Rein.« beziehen sich auf diese Spezies. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 343 


Syn.: Brachistus Feddei Reinecke in Engl. Bot. Jahrb., vol. XXV, p. 674 (1898). 


Insel Upolu: Vailima, Ende Juli, Nr. 135. Ränder des Urwaldes bei Tiavi, Mai, Nr. 348, 398, 411. 
Apiaberg (Vaiaberg), Ende Juli, Nr. 686, 1771. Berg Lanutoo, zirka 700 m, Juli, Nr. 698, 1955. Motootua, 
Mai, Nr. 1220. 

Insel Savaii: Sataua, Juli, Nr. 664. Safune, Juli, Nr. 1051. Aufstieg von Aopo auf den Berg 
Maungaafi, Juli, Nr. 1071. 

Reinecke, der die gleiche Pflanze aus Samoa brachte, wies dieselbe der Gattung Drachistus zu, 
sprach aber dabei schon die Vermutung aus, daß sie mit dem von Seemann beschriebenen Solanım 
vitiense identisch sein oder demselben doch sehr nahe stehen dürfte. Da ich in der angenehmen Lage 
war, ein Original der Seemann’schen Spezies ! mit einem Original des Brachistus Feddei Rein. ? ver- 
gleichen zu können, so kann ich die Richtigkeit dieser Vermutung bestätigen: Die beiden Spezies sind 
identisch. Der Unterschied, auf welchen Reinecke hinweist, daß die Vitipflanze vielblütige, die Samoa- 
pflanze nur zwei- bıs vierblütige Infloreszenzen besitze, wird hinfällig durch die reiche, schöne Ausbeute 
Dr. Rechinger's aus Samoa, bei welcher Pflanzen mit zwei- bis neunblütigen Infloreszenzen vor- 
kommen. 

Der Ansicht Reinecke’s jedoch, daß diese Pflanze ein Brachistus sei, kann ich mich nicht an- 
schließen und ich kehre daher zu dem älteren Namen Solanum vitiense Seemann zurück.* 

Zwei Punkte sind es hauptsächlich, mit welchen Reinecke seine Determination der Pflanze als 
Brachistus begründet: Habitus und Öffnungsweise der Antheren. 

Ich will auf diese beiden Punkte näher eingehen. 

Was den Habitus anbelangt, so ist die Pflanze charakierisiert durch ihren strauchigen Wuchs und 
durch die büschelige Anordnung der Blüten zwischen den Blattpaaren, Cymen, bei weichen die Scheinachse 
auf Null reduziert ist. Dieser Blütenstand ist allerdings der Gattung Drachistus eigen, aber mit ihr einigen 
anderen Solanaceen-Gattungen, wie Athenaea, Bassovia etc. und kommt auch bei der Gattung Solanum 
vor, bei welcher Dunal die Subsektion »Lycianthes« (nach v. Wettstein Sektion) eben durch diesen 
Blütenstand charakterisiert. Diese Infloreszenz findet sich schön entwickelt bei S. denticulatum Blume, 
S. javanicum Dun., S. Blumei Nees u. a. 

Der Habitus allein ist also noch kein untrügliches Kennzeichen für die Gattung Brachistus. 
Gewichtiger ist jedenfalls der Hinweis auf die Öffnungsweise der Antheren. Für die Gattung Solanwin ist 
bekanntlich die Öffnung durch Löcher an der Antherenspitze charakteristisch, während eine Anzahl 
Solanım im übrigen nahestehender Gattungen, zu denen auch Brachistus gehört, längsaufspringende 
Antheren besitzt. Diese Öffnungsweise mit Löchern findet sich bei der Sektion Leptostemonum der 
Gattung Solanım besonders markant entwickelt, bei der die Antheren oft förmlich schnabelartig verlängert 
sind und an dem schmalen Ende die aufwärts gerichteten kleinen Löcher tragen. Aber bei anderen 
Solanum-Arten ist das Loch nichts anderes als eine ösenarlige Erweiterung am Beginne einer früher oder 
später sich daran schließenden und oft bis zum Grunde reichenden Längsspalte; allerdings tritt in der 
Regel nur die Trennung der Gewebe ein, die Bewegung der Klappen unterbleibt. Bei allen von mir unter- 
suchten Arten der Sektion Pachystemonum fand ich, sobald die Blüte geöffnet war, diese Spalte vor, ja 


1 Im Herbar des k. k. Naturhist. Hofmuseums in Wien. Ebendaselbst liegt auch ein Exemplar derselben Spezies von »Viti 
Levu« leg. Graeffe, sub Nr. 42, dessen Determination als Solanum vitiense Seem. bisher nicht publiziert ist. 

2 Dieses erhielt ich über freundliche Vermittlung des Herrn Dr. Rechinger aus Breslau. 

3 Reinecke weist selbst darauf hin, daß seine Spezies durch die tiefe Spaltung der Corolle von der Diagnose für 
Brachistus abweiche; welche Bedeutung er der Insertion der Stamina als Gattungsmerkmal zuerkennt, ist mir nicht klar geworden 
Ich halte sie zur Abgrenzung zwischen Solanum und Brachistus für unbrauchbar, da ich bei beiden Gattungen konstant die 
Stamina am Schlunde der — allerdings oft sehr kurzen — Kronröhre inseriert fand. Allerdings sagt Baillon (Hist. plant., IX, 
p- 332) bei der Gattung Brachistus von den Stamina: »ad imum tubum affıxa«, doch widerspricht diese Angabe meinen Befunden 
an mehreren Originalexemplaren von Brachistus-Arten. 

Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 46 


344 K. Rechinger, 


sie war sehr oft in der Knospe schon vorhanden.! Wann sie entsteht und wie weit sie sich öffnet, darin 
finden wir in der Gattung Solanıum die verschiedensten Abstufungen. Für die Pollenentleerung allerdings 
scheint sie meist völlig bedeutungslos zu sein. Die Abbildungen Fig. 1 und 2 zeigen Antheren von 
S. concinnum Schott und S. nigrum L. mit der Spaltenbildung. 

/ Bei S. vitiense zeigt sich nun in der Knospe deutlich im Anfange eine rundliche Öffnung am oberen 
Antherenende,? welche sich aber schon sehr früh in eine Spalte fortsetzt, die an der offenen Blüte mehr 
oder weniger klafft und anscheinend an der Pollenentleerung auch nicht ganz unbeteiligt ist. Durch das 
Klaffen der Spalte wird die Ösenartige Erweiterung am oberen Ende undeutlich. Es muß zugegeben 
werden, daß dadurch die Antheren der offenen Blüte denen eines Drachistus einigermaßen ähnlich 
werden. Aber ich will gleich hinzufügen, daß niemals jenes völlige Umschlagen der Thekenklappen 
eintritt, wie es für Brachistus (zugleich mit Capsicum, Bassovia etc.) höchst charakteristisch ist. Vergl. 
Abb. Fig. 7. 

Um ih einem solchen schwierigen Falle die Entscheidung zu treffen, ob man es mit einer Solanum- 
Art zu tun habe oder nicht, muß der Antherenquerschnitt untersucht werden. Für Solanum finden wir 
in v. Wettstein’s Bearbeitung der Solanaceae in Engler und Prantl, »Natürliche Pflanzenfamilien«, p. 18, 
die Angabe: »Außenwand der Antheren dicker als die Innenwands, indes es für sämtliche anderen Gattungen 
der Solaninae heißt: »Außenwand der Antheren nicht dicker als die Innenwand«. Die Verdickung der 
Außenwand der Anthere gibt dem Querschnitt eine ganz charakteristische Gestalt. Diese Verdickung der 
Außenwand müßte allein schon die Beweglichkeit derselben erschweren; es kommt aber dazu, daß bei den 
allermeisten Solanum-Arten die fibröse Schichte, welche bekanntlich die Bewegung erzeugt, ganz fehlt 
Bei Brachistus, Capsicum, Bassovia und anderen Gattungen, bei denen die Außenwand der Antheren nicht 
verdickt ist, schlägt sich dieselbe beim Öffnen der Blüte völlig zurück und das Pollenfach wird ganz frei- 
gelegt; die beiden äußeren Thekenwände neigen nach außen zusammen, die beiden inneren nach innen. 
Die anatomische Untersuchung zeigt, daß die Klappen außer einem dünnen Häutchen nur aus dem fibrösen 
Gewebe bestehen, wodurch sich die kräftige Öffnungsbewegung erklärt (vergleiche Abb. Fig. 7 und 
Fig. 13). 

Betrachtet man nun einen Querschnitt von S. vitiense Seem. (= Brachistus Feddei Rein.), so 
findet man (vergl. Fig. 10) zunächst nie die äußeren Klappen der Theken nach außen geschlagen, sondern 
stets im Bogen nach innen gekrümmt, allerdings fast bis zum Grunde von den inneren getrennt. Weiters 
erweisen sich die äußeren Klappen ganz unzweifelhaft dicker als die inneren und bestehen aus einem 
mehrschichtigen Gewebe von Zellen ohne Verdickungsleisten an ihren Wänden. Dieses Gewebe ist — 
wenigstens an Herbarmaterial — stets tingiert und hebt sich dadurch sehr deutlich von der darunter (nach 
innen zu) liegenden hellen Faserschichte ab, welche, vom Konnektiv her immer dünner werdend, bis etwa 
zur Mitte der Nlappenbreite diese letztere inwendig auskleidet. Die kurze und schwache Entwicklung der 
Faserschichte bedingt, daß die Theken zwar geöffnet, aber die Klappen nicht ganz zurückgeschlagen 
werden können. 

Nach diesem Befunde stellt sich S. vitiense allerdings als ein vermittelnder Typus zwischen Solanıum 
und Brachistus dar. Es entsteht nun die Frage: Soll man diesen vermittelnden Typus noch zu Solanım 
oder besser schon zu Brachistus ziehen?? 

Zur Entscheidung dieser Frage habe ich mich um die nächste Verwandtschaft dieser Pflanze um- 
gesehen. Es kann gar kein Zweifel darüber bestehen, daß die nächstverwandten Arten das S. Blumei Nees, 


1 Vergl. hiezu Sendtner in Fl. bras., X, p. 10. 
2 Man vergl. dazu auch die Abbildung, welche Seemann von den Antheren gibt. 

3 Da sich noch eine Reihe von Arten, wie ich weiter unten zeigen werde, mit S. vitiense in bezug auf den Bau der 
Antheren gleich verhält, da diese Arten zugleich im Habitus mit S. vitiense vorzüglich übereinstimmen, so wäre auch noch die 
eventuelle Vereinigung aller dieser Arten zu einem eigenen Genus in Erwägung zu ziehen. Doch ist hiefür die genaue Untersuchung 
einer großen Zahl von Arten aus der Solanum-Sektion Lycianthes notwendige Vorbedingung, für welche Untersuchung mir das 
Material fehlt. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 345 


S. denticulatum Bl., S. decemdentatum Roxb. u. a. sind. Sie stimmen in der Blattanordnung, Infloreszenz, 
Blütenbau so vorzüglich mit der Samoapflanze überein, daß sie ihre Zusammengehörigkeit auf den ersten 


1 von Sol. concinnum Schott, Innenseite (die dem Pistill zugekehrte Seite). 
2 von Sol. nigrum L. ebenso. 

3 von Sol. erassipetalum Wall. ebenso. 

4 von Sol. vitiense Seemann ebenso aus einer Knospe entnommen. 

5 dasselbe seitlich gesehen. 

6 dasselbe aus einer geöffneten Blüte, seitlich. 


7 Staubgefäß v. Brachistus rhomboideus seitlich. 


Blick erweisen. Untersucht man bei den obgenannten Solanum-Arten den Antherenquerschnitt, so findet 
man, daß er dem des S. vitiense vollkommen entspricht, stets eine mehr oder weniger verdickte Außen- 


8—13. Querschnitte durch Antheren (stärker vergrößert). 


8 von Sol. denticeulatum Blume näher zur Spitze. 
9 von der gleichen Anthere näher zur Basis. 


10 durch eine geöffnete Anthere von Sol. vitiense Blume. 


wand aus einem mehrschichtigen, dunkler farbigen Gewebe und darunter einen Ansatz zur Faserschichte 
zeigt, die manchmal kaum merklich, manchmal ansehnlicher entwickelt ist, aber nie die ganze Innenfläche 
der Klappe deckt, sondern nur vom Konnektiv aus ein Stück, soweit ich beobachtet habe, bis ungefähr zur 
Mitte reicht. 


Bei S. Blurmei ist unter den von mir untersuchten Arten die fibröse Schichte am schwächsten; sie 
bildet nur einen ganz dünnen und kurzen Belag innen auf der übrigens recht wenig verdickten Anßenklappe, 
Das Verdickungsgewebe besteht bei dieser Spezies aus ziemlich dickwandigen, jedoch nicht fibrös 
gestreiften Zellen, während bei stark verdickten Außenwänden das Gewebe derselben meist sehr dünn- 
wandig ist. Die ganz minimale Entwicklung des fibrösen Gewebes vermag bei dieser Art die Theken gar 

46* 


346 K. Rechinger, 


nicht zu öffnen; der dargestellte Querschnitt ist an einer Anthere aus einer bereits ganz entfalteten Blüte 
ausgeführt und tatsächlich zeigen die Antheren auch an offenen Blüten sehr ausgeprägt die apikalen 
Löcher ohne anschließende Spalte. Daß diese Spezies also zu Solanum und nicht zu Brachistus zu ziehen 
ist, steht außer allem Zweifel. 


Bei S. denticulatum (vergl. Fig. 3) ist die übröse Schichte viel stärker entwickelt, an ihrer dicksten Stelle 
aus 3Zellagen bestehend, und findet sich auch als ganz kurzer Belag an der Innenseite der inneren Klappe. 


11 von Sol. crassipetalum W all. | 
12 von Sol. Blumei Nees. 


13 Durch eine Brachistus-Anthere. 


In ganzähnlicher Weise fandich die fibröse Schichte auch bei S. crassipetalum W al. (= Bassovia Wallichii 
Dun.; vergl. Fig. 11) und S. Zollingeri Dun. entwickelt. Auch bei diesen Querschnitten ist die Verdickung 
der Außenwand ganz deutlich; führt man jedoch bei S. denticulatum einen Querschnitt durch die basale 
Region der Anthere aus, so zeigt sich hier die Verdickung der Außenwand mächtig entwickelt, zugleich 
die fibröse Schichte reduziert und es wäre hier ein so völliges Zurückschlagen der Klappen wie bei 
Brachistus schon räumlich nicht möglich (vergl. Fig. 9). Ein Querschnitt wie dieser ist ein typischer 
Solanum-Querschnitt. Auch S. denticulatum öffnet die Antheren ganz ausgesprochen mit Löchern, ebenso 
wie S. Zollingeri und S. crassipetalum! (vergl. Fig. 3 ....). Danach halte ich alle die genannten Arten der 
Gattung Solanum näher stehend als der Gattung Brachistus und füge daher auch die der gleichen Gruppe 
angehörige Samoapflanze der Gattung Solanum ein. 


*S. viride R. Br., Prodr., I, p. 445 (1810). — Dun. in D.C., Prodr., X, p. 190 (1852). — Benth,, 
Fl. austr., IV, p. 449 (1869). 


Insel Upolu: Strauch am Strande bei Vaitele, Nr. 518. 


Von den zahlreichen einander nahestehenden Formen dieses Verwandtschaftskreises, welche 
Dr. Rechinger auf den Samoainseln sammelte, scheint mir diese der Diagnose des S. viride am 
nächsten zu kommen. Es ist ein Strauch mit langen, dünnen, verholzten Zweigen, ganz kahlen länglichen 
Blättern und kurzen, blattgegenständigen, drei- bis sechsblütigen Infloreszenzen. Nur die Korollen sind 
mit Sternhaaren bedeckt, sonst ist die ganze Pflanze kahl. Die meisten Blüten sind unfruchtbar, die reifen 
Früchte (nach Angabe Dr. Rechinger’s) rot. Mit der Originaldiagnose Brown’s, die jedoch etwas knapp 
gehalten ist, stimmt die Pflanze ganz überein; die etwas erweiterte Diagnose in De Candolle’s Pro- 
dromus gibt erbsengroße Früchte an; bei der Pflanze von Upolu haben die reifen Früchte gut I cm im 
Durchmesser. Von Samoa wurde die Spezies bisher nicht genannt, wohl aber ist sie bereits lange von den 
Freundschafts- und Gesellschaftsinseln bekannt. 


1 Diese Spezies ist aus der Gattung Bassovia, wohin sie — allerdings mit Fragezeichen — von Dunal (D. C., Prodr., XIII/1, 
p. 409) gestellt wurde, aus den angeführten Gründen auszuscheiden, und, wie dies bereits von Hook. in der Fl. br. ind. 


geschehen ist, als Solanum einzureihen. 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- und Salomonsinseln. 347 


? 8. viride var. 


Frutex inermis; rami teretes, cortice olivaceo, novelli tomentosiusculi, dein glabrescentes. Folia 
ovato-oblonga, basi inaequaliter rotundata, apice acuta, ca. 1[0—11 cm longa, 31/,—4 cm lata, margine 
integra, supra nitidula, cum nervo mediano valido nervisque secundariis paribus 8—10 utrinque stellato 
pilosis. Petiolus validus, 1—1!/, cm longus, primum stellato-tomentosus, dein sparse pilosus. Inflorescentia 
corymbosa, extraaxillaris, pedunculo ca. 1!/, cm longo, stellato-piloso, simplici vel furcato suffulta. Pedi- 
celli fructiferi curvati, glabri, ca. 1!/, cm longi, apicem versus incrassati. Bacca glabra, rubra, globosa, 
ca. 1 cm diametro. 


Insel Apolima: Nr. 474. 

Von der Pflanze liegt nur ein unvollständiger Zweig mit Früchten, aber ohne Blüten vor. Soviel ich 
aus einer winzigen Knospe erkennen konnte, dürfte die Blüte der von S. viride entsprechen. Sicherlich 
trägt sie auf der Außenseite der Korolle Sternhaare und scheint im übrigen kahl. Auch in der Blattform, 
Nervatur und Frucht stimmt sie mit der Pflanze von Vaitele überein. Während aber diese kahlblättrig ist 
und S. viride übereinstimmend so beschrieben wird, finden sich bei dieser mutmaßlichen Varietät auf der 
Nervatur der Blätter, besonders unterseits sowie auf den Blattstielen und den jüngeren Teilen der 
Stengel, Sternhaare, ja die jüngsten Spitzen erscheinen fast filzig. 


Da Bentham von dieser Spezies bemerkt (Flora australiensis, IV, p. 449), daß auf den oberen 
Blättern manchmal einige zerstreute Sternhaare vorkommen, so halte ich es eben für möglich, daß die in 
Rede stehende Pflanze eine Varietät vorstellt, bei welcher solche Sternhaare etwas reichlicher und von 
srößerer Konstanz vorkommen. Diese Determination kann jedoch mit Rücksicht auf die mangelhafte 
Kenntnis der Blüte nur für eine mutmaßliche gelten. 


Von anderen bereits beschriebenen Arten könnte nur noch S. Dammerianum in Betracht kommen, 
da auch dieses vom Autor mit sternhaariger Korolle beschrieben und dem SS. viride verwandt bezeichnet 
wird. Doch die in der Originaldiagnose gegebene Beschreibung der Blätter als leicht ausgeschweift, 
beiderseits fast filzig, und Frucht, eine schwarze Beere, widerspricht dem Befund an meiner Pflanze 
zu sehr. 


Die nun folgenden Solanen, deren Diagnosen schon in Fedde, Repertorium, V, vorläufig gegeben 
worden sind, schließen sich alle eng an S. viride an und ich halte es nicht für ausgeschlossen, daß 
manche davon nur Varietäten dieser Spezies sind, da die Beschaffenheit der Blüte bei allen die gleiche 
ist. Aber habituell und in der Frucht unterscheiden sie sich sehr auffallend: 


*S. upolense Witasek in Fedde, Rep., V, p. 164 (1908). 
Insel Upolu: Bei Laulii, Juni, Nr. 482. 


Frutex inermis. Rami lignosi, teretes, atropurpurei, nitidi, glaberrimi. Folia solitaria, petiolo satis 
valido, 2:5 —3 cm longo, atropurpureo, glabro suffulta, membranacea, ovato-oblonga, integerrima vel 
leviter repanda, apice acuta, basi in petiolum acutata, 10 — 16 cm longa, A—6°5 cm lata, utrinque glaber- 
rima, supra nitidula, subtus subpallida, nervo mediano nervisque secundariis 6—7 utrinsecus subtus 
prominentibus. Inflorescentia extraaxillaris, corymboso-ramosa, multiflora. Flos (apud alabastra pusilla 
lmm longa) cum calyce glabro corollaque extus stellato-tomentosa. Pedunculus fructiferus atropurpureus, 
validus, erectus, usque ad bifurcationem 2—3 cm longus, ramis sparsissime stellato-pilosis; pedicelli 
fructiferi 4—8 deflexi, e basi tenui conspicue incrassati, ca. 15cm longi. Calyx fructiferus glaber ad 


348 K. Rechinger, 


basin fere divisus, lobis lanceolatis, reticulato venosis. Bacca rubra, glabra, globosa, ca. I cm in 
diametro. 

Nach der Untersuchung einer allerdings noch sehr jungen Knospe scheint diese Pflanze in die 
nächste Verwandtschaft des S. viride zu gehören. Die Knospe zeigt den kahlen fünflappigen Kelch und 
das sternhaarige Indument der Korolle. Auch spricht die Beschaffenheit des Blattes und seine Nervatur 
für diese Verwandtschaft. Es ist auch die Frucht ebenso wie bei S. viride rot. Charakteristisch und von 
der Pflanze von Vaitele abweichend erscheint mir jedoch die große, reichlich verzweigte, vielblütige 
Infloreszenz mit zahlreichen fruchtbaren Blüten. Dunal, der das S. viride etwas genauer beschreibt als 
R. Brown, sagt von der Infloreszenz dieser Spezies: »racemi...subpollicares, 3-6 flori... 
flores. ..plures abortivi«, welcher Beschreibung die oben als S. viride determinierte Pflanze von 
Vaitele entspricht. Auch bei S. upolense sind die reifen Früchte ebenso wie bei S. viride nach abwärts 
gerichtet; hier aber infolge eines gekrümmten Fruchtstieles, dort durch die ganz herabgeschlagenen, aber 
geraden Fruchtstiele. 


*S, patameense Witasek, l. c., p. 163. 


Frutex inermis. Folia solitaria vel gemina, membranacea, oblonga, acuta, basi inaequaliter in 
petiolum angustata, irregulariter lobata, lobis acutis, vel plus minus sinuata, rarius subintegra, 
utrinque glaberrima supra subnitida. Petiolus satis validus, glaberrimus. Inflorescentia suboppositifolia; 
pedunculus glaber, brevis. Calyx glaber, reticulato-venosus, quinquelobatus, lobis obtusis et in dentes 
lineares productis, tardius inter lobos usque ad basin fere laceratus; corolla circa 1O mm longa et ultra ad 
?/, partes lobis lanceolatis, cuspidatis, venosis divisa, extus stellato-tomentosa, intus sparse stellato-pilosa. 
Antherae extus luteo-fuscae, leviter incurvae, apice biporosae, fere 4 mm longae; filamenta brevissima 
(1 mm); stylus apice incrassatus, in floribus sterilibus circa 3 mm longus (ovario incluso), in fertilibus 
staminibus longior. Bacca (immatura?) ovato-sübglobosa, 9 mm longa, 7 mm lata, pedicello valdeincras- 
sato calyceque aucto suffulta. 


Ich habe a. a. O. diese Spezies in zwei Varietäten unterschieden, und zwar: 
Var. a) grandifolium. 


Folia 13—18 cm longa, 8—-9 cm lata, petiolus 3—4'5 cm longus, nervi secundarii 8—9 utrinsecus. 
Ramus circa 20 cm longus, herbaceus, viridis. 


Insel Savaii: Bei Patamea, Juli, Nr. 129. 


Var. b) parvifolium. 
Folia 8—-12 cm longa, 4—6 cm lata, nervi secundarii 5—7 utrinsecus; petiolus 2—3 cm longus 
Rami fere toto lignosi, teretes. 


Insel Savaii: Bei Patamea, Juli, Nr. 92. 


Die Pflanzen erscheinen mir — obwohl auch wieder dem S. viride nahestehend — doch durch die 
besondere Blattform bezeichnet. R. Brown beschreibt, ebenso wie Dunal, das SS. viride mit absolut ganz- 
randigen Blättern; Bentham sagt allerdings von denselben:! »entire or obscurely sinuate«;, bei der 
Pflanze von Patamea aber sind die Blätter fiederlappig und nur bei der var. b) kommen auch kleinere 
Blätter vor, die nur schwach buchtig sind. Die Frucht, deren Farbe im reifen Zustande nicht bekannt ist, 
zeichnet sich durch den ganz besonders stark keulig verdickten Stiel aus. 

Die beiden Varietäten, welche vorliegen, verdanken ihre Entstehung jedenfalls den verschiedenen 
klimatischen Verhältnissen der Standorte. Die großblätterige Varietät zeigt ungleich stärkere Teilung der 
Blätter und die Zweige auf der ganzen Länge unverholzt, obwohl bereits weit vorgeschrittene Früchte 


1 Benth. and Mueller, Fl. austral., IV, p. 449. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 349 


daran vorkommen, während die kleinblätterige Varietät ganz verholzte Zweige aufweist. Die ersteren 
Merkmale deuten auf ein rascheres Wachstum und damit vielleicht auf einen feuchtwarmen Standort; 
dagegen dürfte die kleinblätterige Varietät auf trockenerem Standort erwachsen sein. 


*S, ornans Witasek, ]. c., p. 165. 


Frutex inermis, dense foliatus. Rami lignosi, teretes, glaberrimi, cortice laevi, nitido, fusco-olivaceo. 
Folia solitaria vel rarius gemina, oblonga vel ovata, 8—12cm longa, 4—4'5 cm lata, crassiuscula, 
integerrima, apice acuta, basi in petiolum validum, circa 2cm longum subalatum angustata, utrinque 
glaberrima, nervo mediano subtus conspicuo, venis secundariis 6—7 utrinsecus, subtus paullo pro- 
minentibus. Inflorescentiae juveniles parce stellato-pilosae demum corollis exceptis glaberrimae, densi- 
florae, pedunculo brevissimo suffultae, simplices vel bipartitae, floribus plurimis abortivis. Calyx quinque- 
obatus, lobis obtusis et breviter apiculatis. Corolla circa 7—8 mm longa, usque ad ?/, partes divisa, 
segmentis lanceolatis, 4 mm latis, venosis, extus dense stellato-pilosis. Filamenta brevia, crassa; antherae 
4 mm longae, rectae, extus luteo-fuscescentes, apice biporosae. Germen globosum; stylus 5 mm longus, 
sigmoideus (semper?); stigma incrassatum. Pedunculus fructiferus validus, brevis, fructus 2—3 gerens; 


pedicelli fructiferi curvati, validi et apicem versus valde incrassati (sub calyce 4—6 mm diametro) 
Bacca latericia, 2cm diametro et ultra. 


Insel Upolu: Bei Moa-moa, Nr. 1775. 


Diese Pflanze von ganz besonderem Habitus zeichnet sich durch die dichte Belaubung mit etwas 
dicklichen Blättern und die sehr großen Früchte (über 2cm Durchmesser) aus. Diese Früchte haben eine 
hellziegelrote Farbe und eine sehr derbe Schale; sie stehen an sehr dicken, etwas gekrümmten Frucht- 
stielen. Die Infloreszenz sowie der Blütenbau stimmen vollkommen mit S. viride überein. 

Herr Dr. Rechinger erzählte, daß die Eingeborenen die reifen Früchte mit Vorliebe als Schmuck 
verwenden, indem sie dieselben zerschnitten und auf Schnüre gezogen um den Hals legen; auf diesen 
Brauch soll der Name der Spezies hinweisen. 

Um S. Uporo Dun. (= S. anthropophagorum Seem.) kann es sich bei dieser Spezies nicht handeln, 
da bei demselben — nach Drake de Castillo, Flore de la Polynesie francaise (1893), p. 136 — auf der 


Korolle nur einfache Haare vorkommen, indes die neubenannte Pflanze gleich dem SS. viride die Korolle 
mit Sternhaaren bedeckt hat. 


*8. savaiense Witasek, |. c., p. 163. 


Frutex inermis. Rami lignosi, teretes, glaberrimi, cortice fusco saepe rubescente, dense foliati. Folia 
solitaria vel gemina, primum saepe pilis stellatis paueis conspersa mox glaberrima, ovato-oblonga vel 
ovato-lanceolata, integerrima, apice acuminata, basi in petiolum attenuata, usque ad 10 cm longa, 3—4 cm 
lata, cum nervis secundariiss 9—6 utrinsecus, subtus prominentibus. Petioli 10—12 mm longi, supra 
canaliculati, primum parce stellato-pilosi, demum glabrati. Inflorescentia extraaxillaris, multiflora, semel 
vel bis furcata rarius simplex; pedunculus ramique sparse stellato-pilosi; pedicelli circa 8 mm longi; calyx 
mox glaberrimus, reticulato-venosus, quinquelobatus, lobis in dentes lineares plus minus elon- 
gatos productis; corolla alba, circa Smm longa, usque ad ?/, partes lobis lanceolatis divisa, extus 
stellato-pilosa vel subtomentosa, intus glabra vel in nervis sparse pilosa; filamenta brevissima; antherae 
curvatae, saepe inaequalia; stigma clavatum, stylus in floribus sterilibus brevissimus, in fertilibus 
staminibus longior. Baccae 6—7 mm diametro, nigrae, pedicellis incrassatis, elongatis, divaricatis 
suffultae. Calyx persistens, vix auctus. 


Insel Savaii: Malo, Juli, Nr. 1117; Lealatele, Juli, Nr. 76 und 1183. 
Diese Pflanze dürfte wohl mit Recht als eigene Spezies bezeichnet sein, da das übrigens nahe- 


stehende S. viride R. Br. übereinstimmend rotfrüchtig beschrieben wird, indes diese an verschiedenen 
Punkten gesammelte Pflanze nach Mitteilung Dr. Rechinger’s schwarzfrüchtig ist. 


350 KR. Rechinger, 
S. Lycopersicum Linn., Spec. plant., I, p. 185 (1753). 


Syn.: Lycopersicum esculentum Mill. Gard. Dict., ed. 8, Nr. 2 (1768). 


Häufig in der Nähe von Ansiedlungen auf Mistablagerungsplätzen verwildert. Die Frucht der hier 
kultivierten Form ist immer kugelig ohne Einschnitte, reif gelb oder rot, kaum viel größer als eine 


Kirsche. 
Datura Linn. 
*Datura alba Nees ab Es. in Trans. Linn. soc., 17, p. 73 (1837); flore pleno. 
Insel Savaii: Sataua, Juli, 1037. 


Heimat: Östindien. 


*?D. fastnosa Linn., Spec. plant., ed. II, p. 256. 
Insel Upolu: Auf wüsten Plätzen bei Apia. 


Das Exemplar ist blütenlos, doch ist eine reife Kapsel vorhanden. Diese Kapsel ist bestachelt und 
aufwärts gerichtet. Die Beschaffenheit der Samen mit den drei Wülsten am konvexen Rande weist ganz 
zweifellos auf die Sektion Dutra Bernh. hin. Von allen bekannten Arten dieser Sektion wird aber nur 
D. Nilhumatu mit aufrechter Kapsel beschrieben, wie sie an der mir vorliegenden Pflanze vorhanden ist; 
aber D. Nilhumatu hat eine unbewehrte Kapsel. 


Nach dem Material, welches mir zu Vergleichszwecken zur Verfügung stand, stimmt die Pflanze im 
Blatt und Habitus gut mit D. fastuosa überein; die Exemplare dieser letzteren Spezies, die auch von 
Sendtner zitiert (Villa Boa, leg. Pohl) und von Dunal anerkannt werden, zeigen — allerdings 
noch junge — Kapseln, die aber gleichfalls stramm aufrecht steben. Wight (Ic., t. 1396) zeichnet 
die Spezies allerdings mit schon jung herabgebeugter Kapsel. 

Nach A. De Candolle ist die Pflanze in Ostindien heimisch, dürfte jedoch vielfach in anderen 
Gebieten kultiviert werden. Von Schumann und Lauterbach wurde die Spezies schon von Kaiser- 
Wilhelmsland und Bismarckarchipel signalisiert. 


Cestrum Linn. 
* Cestrum diurnum Linn, Spec. plant., p. 191 (1753). — Dun. in D.C, Prodr., X, p. 604. 


Insel Upolu: Bei Malifa verwildert, 15. Mai, Nr. 1218. 


Die Heimat dieser Spezies ist Westindien. 


Nicotiana Linn. 
Bearbeitet von Dr. K. Preißecker (Wien). 
Nicotiana Tabacum (L., Spec. plant., ed. I, 1753, p. 180, 1)! var. fruticosa (L., Syst. nat., ed. X, 1759, 
II, p. 932, no. 220.4), f. angustifolia (M ill., Gard. Dict., ed. VIII, 1763, no. 4). 


Als Synonyme der Varietät Fruticosa, die lange Zeit in drei gut unterscheidbaren Formen auftrat, 


sind, getrennt nach diesen oder nach Vereinigungen solcher, anzusehen: 


1 Speziesbegriff von größerem Umfange als bei Linne, aber von kleinerem als bei Comes (Mon. 1899, p. 3); vergl. K. Preiß- 


ecker, Einiges über die Systematik der Gattung Nicoliana in Fachl. Mitteil. der österr. Tabakregie, VII, 1907, p. 73. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 351 


1. F. subpetiolata: 


Nicotiana fruticosa Murr. (Linn.), Syst. veg., ed. XII, 1774, p. 185, et ed. XIV, 1784, p. 221, 
no. 248, 2. — Ait., Hort. Kew., I, 1789, p. 241, no. 1. — Willd., Enum. plant., 1809, p. 229, no. 231, 3. — 
Hornem,, Hort. hafn., 1813, I, p. 214, no. 3. — Don, Gen. Hist. IV, 1838, p. 464, excl. auct. ci. — Dun. 
in De Cand,, Prodr., XII, 1851, I, p. 558. 


N. Tabacum gracilipes Schrank, Bot. Zeitg., VI, 1807, no. 17, p. 262, 6. — (& gracilipes) Dun. in D. C., 
Brodt,, XI, 1851, I, p.058. 


N. fruticosa « Lehm., Gen. Nic. hist., 1818, p. 23, no. V, excl. synon. ante Willd. — Agdh, Consp. 
spec. Nic, 1819, p. 17, no: 10,.et p. 12, no. 7 Roem. et-Schult. (Linn.), Syst.'veg., IV, 1819, p. 314, 
no. 3, excl. syn. 


N. virginica Agdh., Consp. spec. Nic., 1819, p. 18, no. 12, et p. 13, no. I0. 


N. Tabacum var. virginica Com., Monogr. du genre Nic., 1899, p. 12 et tab. V, sec. Agdh. cit. Nach 
A.G. Anastasia (Le varieta tipiche della N. Tabacum, Boll. teen. della colt. dei tab. V, 1906, p. 95) der 
N. Tabacum var. lancifolia Com. gleichgestellt und mit dieser zu einer N. Tabacum var. virginica Anast. 
vereinigt. Dagegen Comes (Sulle varietä tipiche etc., Boll. tecn., VII, 1908, p. 24): »La riunione o l’uni- 
ficazione delle varietä tipiche lancifolia e virginica € un errore scientifico e tecnico«. Gleichwohl bezeich- 
nete er früher (Hist., Geogr. et Stat. du Tab. 1900, p. 50, Anm. 2) den Amazonenpetum, welcher aus den 
Gegenden am Orinoko und am Maranon nach Virginien eingeführt worden sei, als var. virginica Agdh. 
und ist bei der Bestimmung einer Kulturrasse aus Kentucky (One Sucker) im Zweifel, ob sie zu lancifolia 
oder virginica zu stellen sei (Razze, p. 145, Anm. 2). 


Die Form Subpetiolata scheint den Übergang von der sehr nahestehenden Varietät Chinensis (der 
Nieotiana major angustifolia der Alten) zu vermitteln, welche durch nahezu ein Jahrhundert — von 
Boerhave bis Lehmann — unbeachtet geblieben ist. Wahrscheinlich wurde die letztere von Linne und 
mehreren späteren Autoren in die jeweilige Zrnticosa-Type einbezogen; mit Sicherheit ist dies 
aber bis 1825 (Spreng. [Linn.], Syst. veg., ed. XVI, p. 616) weder aus den Diagnosen noch aus den 
Synonymen nachzuweisen. 


2. F. angustifolia: 


a) Opera Ante-Linnaeana.! 


Nicotiana angustifolia Moris., Plant. hist., 1715,? II, sect. V, tab. 11, fig. 2 (sub nomine N. minoris 
angustifoliae), non descr., p. 492 (sub nom. N. maioris angustifoliae). Nach Comes (Hist., p. 102 u. 103) 
entspricht die Abbildung seiner Varıetät Lancifolia und er bemerkt hiezu: »Certainement la N. Tabacum 
var. lancifolia (W.) devait Etre aussi connue et cultivee des cette &poque; mais elle a dü &tre souvent 
confondue (alors comme aujourd’hui) avec les autres varietes de tabac cultivees«. 


N. maior angustifolia Mill., Gard. Dict., ed. II, 1733, no. 2, excl. synon. 


Nicotiana Burm,, Thes. Zeyl., 1737, p. 169. 


1 Um die Verbreitung, den Charakter und die Nomenklatursgeschichte der Varietät klarzustellen, ist die Berufung einiger 
älterer Autoren fast unerläßlich und sicher zweckfördernd. 


2 Die erste Ausgabe (1680) habe ich nicht eingesehen. Nach Pritzel weis! die neue Ausgabe 1715 keine Änderung auf. 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 47 


392 RE. Rechinger, 
Tabacus Rumph., Herb. Amboin., 1750, V, 1. VII, cap. XL, p. 225, excl. syn..a Burm. add. 
Nicotiana foliis lanceolatis acutis sessilibus, calycibus acutis, tubo floris longissimo Mill., Figures 
1760, II, p. 124, tab. CLXXXV, fie. 1, excl. syn. 
b) Opera recentiora. 


Nicotiana angustifolia Mill., Gard. Dict., ed. VII, 1768, no. 3, exel. syn. — Ehrh,, Beitr. zur Nat., VI, 
1791, p. 169. — Non Ruiz er Pav, El peruvzetreni], 1, 17992 16 tab 10er 


N. fruticosa ß angustifolia Ait., Hort. Kew., 1789, I, p. 242, no. 2 ß, excl. Lob. cit. - Don, Gen. Hist., 
IV, 1838, p. 464. — Dun. in D. C., Prodr., XIT, 1851, 1, p. 559. 


N. Tabacum attenuatum Schrank, Bot. Zeitg., VI, 1807, p. 260, no. 1.! — (a attennatum) Dun. in 
18), C,, Doch, 2, SO, IL, 0. 827, 


N. Tabacum Hayne, Darst. u. Beschr. d. Arzneig., XI, 1856, tab. 41, excl. syn. 


N. Tabacum var. fruticosa Hook. fil,, Bot. Mag,, ser. III, vol. XXXII, 1876, tab. 6207. — Non Com, 
Monogr., 1299, p. 8 et tab. III.?. 


3. F. lancifolia: 
a) Opus Ante-Linnaeanum. 


Nicotiana maior angustifolia perennis Mill.. Gard. Dict., ed. II, 1733, no. 3. 


b) Opera recentiora. 
Nicotiana fruticosa Mill., Gard. Dict., ed. VIII, 1768, no. 4. 


N. ybarrensis Kunth in Humb., Bonpl. etKtn., Nova gen. et spec. plant., 1818, III, p.4. — (ibar- 
rensis) Kth., Syn. plant., II, 1823, p. 148. 


N.lancifolia (Herb. W illd.) Lehm., Gen. Nice. hist., 1818, p. 26, no. VII (foliis glabris!) — Agdh., Consp. 
spec. Nic., 1819, p. 18, no. 13 (foliis glabris!) — Descript. sec. Kth., Syn., emend. Walp., Repert. bot. syst., 
III, 1844—-45, p. 8, no. 3 (foliis glutinoso-pilosiusculis). — Item Don, Gen. Hist., IV, 1838, p. 464, et Dun. 
1m ID), (C,, ode, UN, ISSl, I, 10.888, 


N. fruticosa B crispula Agdh., Consp. spec. Nic., 1819, p. 17, no. 10ß, et p. 12, no. 8. 
N. crispnla hort. e Steud., Nom. bot., ed. II, 1841, II, p. 194. 

N. Lehmanni Adgh. e Steud., Nom. bot., ed. II, 1841, II, p. 194. 

N. Tabacum 6 undulata Sendtn. in Mart., Fl. Bras., X, 1846—56, p. 166. 


N. Tabacıum var. lancifolia Com., Mon. du g. Nic., 1899, p. 10 et tab. IV, excl. nonn. syn. — Comes 
(Mon., p. 10) stellt auch eine N. loxensis aus dem Petersburger Herbar seiner Varietät Lancifolia gleich; 


1 Vergl.H. Erhardt, Der Tabak usw. 1841, p. 12. 
2 — Nicotiana Tabacum var. chinensis (Fisch.) Preiß. in Vierhappet, Beitr. zur Kenntn. der Flora Südarabiens usw. 
LXXI. Bd. der Denkschr. d. math. nat. Kl. d. k. Ak. d. Wiss. Wien 1907, p. 124. 


Bot -2001. Ersebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 208 
fo} 


N. loxensis Kth. in H., B. et Kth., Nov. gen,, III, p.3 (= N. Tabacum L. var. loxensis Kuntze, Rev. gen. 
plant., II, 1891, p. 452), gehört jedoch, wie Comes (ebd. p. 11) selbst sagt, wahrscheinlich überhaupt 
nicht zur Art Tabacum, meines Erachtens gewiß nicht zur Varietät Fruticosa. 


4. F. subpetiolata + f. angustifolia: 


Nicotiana fruticosa L.,Syst. nat., ed. X, 1759, II, p. 932, no. 220 A. — Burm,, Fl. Ind., 1768, p. 54, excl. 
quibusdam speciminibus Javanieis foliis omnibus ovato-lanceolatis petiolatis, neutiquam amplexicaulibus 
nec decurrentibus, panicula laxa.! — Lour., Fl. Cochinch., 1790, I, p. 111, p. p.? 


d. F. subpetiolata + f. lancifolia: 


Nicotiana fruticosaL., Spec. plant., ed. II, 1762, 1,p.258. — Reichd. (Linn.), Syst. plant., I, 1779, p. 502, 
no. 2. — Lam,, Tabl. encycl. et meth. (Ill. des genres), II, 1793, p. 6, no. 2281; Encycl. meth., IV, 1797, p. 479 
(»Les feuilles sont sessiles,...... celles du bas sont retrecies a leur bäse, qu’elles semblent petiol&es«). — 
Vale mr ES peerplant edelN. al 79st. parsallispr 104 200, 87927 pers, Syn. plant. 1805, 1, 
p. 217. — Ait., Hort. Kew., ed. II; 1810, I, p. 390, no. 2. 


N. frutescens Vrolik G., Elench. pl. hort. med. Amstelod., 1807, sec. Lehm. — Lag, e Steud,, 
Nom. bot., ed. II, 1821, IL, p. 554. 


6. F. subpetiolata + f. angustifolia + f. lancifolia: 


Nicotiana fruticosa Christm. u. Panz. (Linn.), Pflanzensyst., V, 1779, p. 696. 

Die Varietät Fruticosa, deren eben angeführte Synonyme insgesamt zweifellos schon mehr oder 
minder hoch entwickelte oder zum Teil auch durch Kreuzung verbildete Kulturformen darstellen, ? scheint 
der bis nun nicht bekannten Stammpflanze der kultivierten Tabacum-Formen noch sehr nahe zu stehen. ? 
Ihre Heimat ist allem Anschein nach in Amerika im Berglande der festländischen Anden zwischen 10° 
südlicher und 20° nördlicher Breite zu suchen. ® 


Dies gibt guten Grund, zu vermuten, daß die Varietät von den Spaniern gegen Ende des 16. Jahr- 
hunderts aus Amerika’ nach den Philippinen verpflanzt worden sei® und sich von da nach Westen — 


1 — Nicoliana Tabacum var. chinensis (Fisch.). 

2 Excel. synon. sec. Lehm. (Gen, Nic. hist., p. 18, no. II) = N. chinensis? 

3 Auch Nicotiana ybarrensis. Vgl. L. Becker, Ist Amerika die Heimat der gebauten Tabaksarten? Die Natur, XXIX, N. F. Vi, 
1880, Nr. 50, p. 631. 

4 Die von Blanchet in der Provinz Bahia gesammelten Exemplare (Nr. 3222, H. M. P. V.) sind keine ursprünglichen Formen. 
Becker,a.a.O. Vergl. dagegen Dunal, in D. C., Prodr. XIII, I, p. 557, Anm., und A. de Candolle, Origine des plantes cultivees, 
1883, p. 112. 

5 Comes, Sulle varieta tipiche della N. Tabacum, Boll. tecn. della coltiv. dei tab. Scaf., VII, 1908, Nr. 1, p. 7: »La fruticosa 
(d. i. Var. Chinensis)...... rappresenta la forma di tabacco, che piu si avvieina, rispetto a tutte le altre varietä, al tipo selvatico 
della N. Tabacum«; p. 22: »la lancifolia...... rappresenta il primo grado evolutivo rispetto alla fruticosa«. Auch Becker (a. a. O.) 
hält N. fruticosa L., resp. Chinensis F. für diejenige kultivierte Form, welche die Mutterpflanze der Gruppe Tabacınm zu sein scheine. 
Als die ältesten bekannten Kulturformen der War. Fruticosa sind N. ybarrensis aus der Umgebung von Ibarra in Ecuador, dann 
vielleicht auch die von De Candolle (a. a. O.) erwähnten, von E. Andre in S. Nikolas (Ecuador) am Westabhange des Vulkans 
Corazon »dans une foret vierge, loin de toute habitation« gesammeiten Pflanzen, welche der Beschreibung nach mit N. Tabacum 
var. fruticosa f. angustifolia übereinstimmen, endlich aus jüngster Zeit die von C. G. Pringle 1897 bei Las Sedas (6200') im Staate 
Oaxaca (Mexiko) gefundenen, als N. Tabacum var. undulatum Sendtn. bezeichneten Stücke (Nr. 6744, H. M. P. V.) anzusehen. 

6 »La patrie primitive s’etendait-elle au nord jusqu’au Mexique, au midi vers la Bolivie, ä l’est dans le Venezuela? C'est tres 
possible. De Candolle, a.a. O.; vergl. Comes, Delle razze dei tabacchi filogenesi, qualita ed uso, 1905, p. 19: »pare che questa 
varieta (lancifolia)..... sia nativa della regione dell’ Ecuador e della Nuova-Granata«. 

7 Von Venezuela? — TiedemannFr., Geschichte des Tabaks, 1854, p. 250: »von Mexico«. 

3 O0. Comes, Histoire, Geogr., Stat. du Tabac, 1900, p. 289: »avec des graines americaines«. 

47* 


304 K. Rechinger, 


mit der Varietät Chinensis konkurrierend und sie fast gänzlich verdrängend — über den Osten und Süden 
Asiens bis nach Ceylon! und Vorderindien, nach Süden über die Molukken? nach Java, wo sie ebenfalls 
mit der Chinensis zusammentraf,®? und nach Südosten über Neu-Guinsa,* Neu-Kaledonien, die Fidschi- 
inseln bis Tahiti® und Samoa verbreitet habe. Jedenfalls beherrschte die Varietät sicher durch anderthalb 
Jahrhunderte fast ausschließlich die Tabakkultur in einem großen Teile von Asien und Ozeanien. 


Die ältesten afrikanischen Tabakpflanzungen (etwa vom Beginne des 17. Jahrhunderts an) — in 
Guinea, woher noch Miller? den Samen seiner Nicotiana angustifolia bezog, und im Kapland® — 
scheinen ebenfalls mit dieser Varietät betrieben worden zu sein.” Nach Guinea sollen den Tabak die 
Portugiesen, nach dem Kaplande die Holländer verpflanzt haben. !® 


Die Frage nach der Herkunft der Art Tabacum oder, richtiger gesagt, der Stammpflänze ihrer 
Varietäten ist jedoch überhaupt noch äußerst strittig und es gibt nicht wenige, welche als Heimat der- 
selben — allein oder neben Amerika — Asien!! oder Ozeanien!? zu bezeichnen wagen. Mag man aber 
auch dieser Ansicht wegen des völligen Mangels überzeugender Tatsachen nicht zustimmen, so kann es 
immerhin durchaus nicht als ausgeschlossen gelten, daß der Tabak in einer Form der Varietät Eruticosa, 
ohne gerade in Ozeanien einheimisch gewesen zu sein, schon vor der Ankunft der Europäer dort vor- 
gekommen sei,!3 wiewohl vielleicht ungekannt oder bloß als Heilmittel ** im Gebrauche stehend. 

Könnte denn, wenn man auch die Möglichkeit älterer Beziehungen zwischen Völkerschaften 
Australiens und Amerikas gänzlich ausschließt,1° nicht doch schon in früherer Zeit eine Wanderung der 
Varietät Fruticosa von ihrem ältesten bekannten Standort nach Ozeanien im Windzuge des Südost- 


1 Burman]., Thes. Zeylan., 1737, p. 169. 

2 Rumphius G. E., Herb. Amboin., 1750, V, 1. VIII, cap. XL, p. 225. 

3 BurmanN.L., Flora Ind., 1768, p. 54. 

4 Vergl. Comes, Delle razze etc., p. 308. — Ob die Angaben bei de Miklouho-Maclay N., List of plants in use by the 
natives ofthe Maclay-Cost, New Guinea, Proceed. of the Linn. Soc. of New South Wales, X, 1886, p. 352, Schumann K., Die 
Flora des deutschen ostasiatischen Schutzgebietes, Engl. Bot. Jahrb., IX, 1888, p. 217, SehumannK. und HollrungM., Die Flora 
von Kaiser-Wilhelms-Land, 1889, p. 117, SchumannK. und LauterbachK., Die Flora der deutschen Schutzgebiete in der 
Südsee, 1901, p. 537, Valeton Th., Plantae papuanae, Bull. Dep. de l’Agr. aux Indes neerland., 1907, n. X, p. 55, sich auf die alte 
Var. Fruticosa beziehen, ist fraglich. Für Südost-Neu-Guinea vgl. auch Guppy H.B., The Salomons Islands and their Natives, 
1887, p. 94. 

5 Vergl. B. Seemann, Flora Vitiensis, 1865 —73, p. 179, und Comes, Delle razze ete., p. 318, Anm. 7. 

6 Das Herbarstück »Tahiti 137« der Expedition Novara (H. M. P. V.) gehört zur Var. Kruticosa. — Vgl. auch Wilkes Ch,., 
Narrative of the U. S. Explor, Exped. ete., 1844, II, p. 54; dann für den Cooks-ArchipelCheeseman Th, F., TheFlora ofRarotonga, 
the chief Island of ihe Cook Group. The Transactions of the Linnean Soc. of Lond. II. Ser., VI. Vol., Bot., 1901-05, p. 290. 

7 Figures, p, 124. 

8 Linn,, Spec. plant., ed. II, p. 258. E 

9 Comes nimmt jedoch für Guinea seine Var. Brasiliensis (Hist., p. 136, Anm. 2) und für das Kapland seine Var. Frıticosa: 
(Hist., p. 142, Anm. 4, und p, 150, Anm. 1) an. 

10 Tiedemann, a.a. O., p. 189 und 19. 

11 Für Var. Rynticosa: Rumph. Herb, Amboin,, V, p. 225; Loureiro, Fl. Coch., p. 111; Erhardt H, Der Tabak, 1841, 

2 (N. lanceolata); für Var. Chinensis: Meyen F.J.F., Grundriß der Pflanzengeogr., 1836, p. 423, u. a.,; für beide Varietäten; 
ne a. a. O., p. 644; Endlicher St., Enchirid. botan., 1841, p. 335. 

12 Warburg O., Beiträge zur Kenntnis der papuanischen Flora, Engl. Bot. Jahrb., XII, 1891, p. #13, und rien M,, Nr 
Guinea, Bibl. der Länderk., 5. u. 6. Bd., 1899, p. 215. 

13 Nach Finsch (Über Naturprodukte der westl. Südsee, Deutsche Kolonialztg,, 1V, 1887, p. 549) bestand die Kultur von 
Bauerntabak (?) auf Fidschi schon vor der Ansiedlung von Europäern. 

11 Krämer A. (Die Samoa-Inseln, 1903, II, p. 122) erwähnt, daß die Samoaner Einreibungen mit Tabaksblättern als Heil- 
mittel bei Bauchentzündungen gebrauchen. re 

15 Über die Möglichkeit präkvlombanischer Beziehungen zwischen Völkern Ostasiens und Zentralamerikas vergl. Allen Er. A., 
La tres-ancienne Amerique, ou Origine de la civilisation primitive du Nouveau Monde. See. Partie. Congres internat. des Americanistes. 
C.ı. dela Il. sess. 1877, 1, p. 79%, 


Bot.-z0ol. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 390 


passats stattgefunden haben oder auch auf dem Stromwege der südlichen Passatdrift, welche, von der 
Nordwestküste Südamerikas ausgehend, in breiter‘ Zone die Eilande von Südpolynesien und 
Melanesien bespült und knapp bis zur Ostküste der Philippinen streicht? Für die ebenso kleinen wie 
wetterharten Samen, die unter günstigen Verhältnissen ihre Keimfähigkeit durch nahezu ein Dezennium 
zu bewahren vermögen, würde dies eben nichts Außerordentliches bedeuten. 


Nach Samoa kam der Tabak (in der Varietät Fruticosa) oder wenigstens die Kenntnis seiner 
besonderen Eigenschaften wahrscheinlich von den Fidschiinseln,* woher- auch die noch jetzt bei den 
Eingebornen in Samoa übliche Art, den Tabak (»Tapa’a«) aus Bananenblattröllchen zu: rauchen, 
stammen mag. 


Heute findet sich die Varietät auf Samoa nur mehr in älteren kleinen Pflanzungen der Eingebornen 
ohne sachgemäße Pflege kultiviert? oder in der Nähe ihrer Hütten verwildert: von solchen verwilderten 
Pflanzen stammen auch die Herbarstücke (Nr. 1160 aus Patamea, Nr. 15 aus Sataua auf Savaii; 
Nr. 809 von der Insel Apolima). 


Die Blätter der Pflanze aus Patamea waren von Cladosporium Tabaci Oud. befallen; die Flecken 
sind denjenigen vollkommen gleich, welche derselbe Pilz auf vielen anderen tropischen Tabaken in 
Amerika und Asien zu verursachen pflegt. ? 


. „Während Tabakpflanzungen der Eingebornen in allen Orten auf den Samoainseln existieren, wird 
von weißen Kolonisten Tabak, und zwar meist Samoa-Tabak, nur in ganz geringen Mengen gebaut, Der 
Eingebornen-Tabak wird auch nach anderen benachbarten Südseeinseln, namentlich nach Tonga, 
exportiert, zum Teile durch Vermittlung weißer Kaufleute. Im Jahre betrug der Export 300%g Rohtabak 
im Werte von 1400 Mark, der Import 6333 kg Rauchtabak im Werte von 23.609 Mark und 1158 kg Zigarren 
und andere Fabrikate im Werte von 23.160 Mark. Die eingeführten Fabrikate sind der Hauptsache nach 
englische und amerikanische Tabake für kurze Pfeifen, Zigarren deutscher Herkunft, ägyptische 
Zigaretten, Chinesentabak für chinesische und amerikanischer Stangentabak (Niggerhead) für schwarze 
Kontraktarbeiter aus Neu-Guinea.! 


1 Krämer A., Die Samoainseln, 1903, II, p. 134, Anm.; dagegen Bülow W.v. (Die Samoa-Inseln und ihre einheimischen 
Nutzpflanzen. Gartenflora, 45 [1896], p. 519), welcher eine Einführung durch amerikanische Walfischfänger für wahrscheinlich hält, 
— Dr. E. Sehultz, kaiserl. Oberrichter in Apia, schrieb mir hierüber: »Es ist mit Sicherheit anzunehmen, daß die Samoaner den 
Tabak spätestens Anfang des vergangenen Jahrhunderts kennen gelernt haben,. wahrscheinlich durch Walfischfänger, möglicher- 
weise auch durch Bewohner der benachbarten Tongagruppe. Alte Leute erzählen, daß einst ein dreimastiges Schiff mit Fischern des 
Dorfes Asau (Nordküste der Insel Savaii) zusammengetroffen sei; die Schiffsbesatzung habe den Eingebornen Pfeifen und Tabak 
gegeben und die Eingebornen seien von dem ungewohnten Genusse krank geworden. Eine andere Überlieferung berichtet von einem 
Schiffe, das bald vor Ankunft der englischen Missionen (1830, Johns Williams) an der Ostküste des Distrikts Fa’asaleleaga (Ost- 
Savaii) gescheitert sei; unter der Ladung sei viel Tabak (damals den Eingebornen schon bekannt) gewesen. Die englische Mission 
sandte anfänglich tahitische Missionslehrer nach Samoa und diese sollen zuerst Tabaksamen nach Samoa gebracht und die 
Tabakkultur eingeführt haben.« 

2 Reinecke F., Bodenverhältnisse und Kulturen auf Samoa. Der Tropenpflanzer, VII, 1903, p. 200. Vergl. auch Wilkes Ch., 
Narrative of the U. S. Exploring Expedition during the years 1838—1842. Philad. 1844, II, p. 127, Wegener G., Deutschland im 
still. Ozean, in »Land und Leute«, XV, 1903, p. 35, und Lauterbach C. Beitr. z. Flora der Samoa-Inseln, Engl. Bot. Jahrb., 41 
(1908), p. 234. Die Angaben Wohltmann’s u. A. im »Tropenpflanzer«< (VII, 1903, p. 11 u. 301; VIII, 1904, p. 391, Beih. p. 53, 101, 
157, Verh. d. Kol.-wirtsch. Kom., p. 28) beziehen sich wahrscheinlich nicht auf die hier besprochene Varietät. — Nach Dr. E. Schultz 
unterscheiden die Samoaner folgende Tabaksorten: 1. lau’ofe’ofe, 2. Jauvaitau, 3. laupuavai, 4. lauvaitini (lau — Blatt, die dahinter 
stehenden Worte sind die Namen samoanischer Pflanzen, deren Blätter dem betreffenden Tabaksblatte ähneln), 5. lausiamani, angeb- 
lich von einem Deutschen eingeführt (siamani —= Germany). Welcher Name der Var. Fruticosa entspricht, ist fraglich. 

3 Vergl. Zahlbruckner, Schedae ad Kryptogamas exsiccatas (Annal. d. Naturhist. Hofmus., Wien, Bd. XXIII [1909] p. 219), 
Exsiccaten-Nr. 1628. | 

4 Die vorstehenden Angaben über Kultur und Handel in der Gegenwart verdanke ich einer schriftlichen Mitteilung des kaiserl, 
Oberrichters Dr. E. Schultz in Apia. 


356 K. Rechinger, 


Fam. Scrophulariaceae. 
Ambulia Lam. 


Ambulia serrata Wettstein in Engl., Nat. Pflanzenfam., IV, 35, p. 73. — Rein., Sam., p. 675. 

Syn.: Limmophila serrata Gaud. in Freyc., Voage, p. 448, tab. 57, fig. 2. — Benth. inD. C., 
Prodrom., vol. X, p. 386. — Limmnophila fragrans Seem., Flor. Vit., p. 180. — Drake de Cast.,, Illustr. 
flor. ins. pacif., p. 250. 


Insel Upolu: Auf dem gegenwärtig (Juli 1905) ausgetröckneten Seeboden des Kratersees Lanuanea, 
zirka 700 m s. m., Nr. 788. 

Die meisten Exemplare von zwerghaftem Wuchs (2 bis 3cm hoch), doch finden sich an günstigeren 
Stellen solche bis zu 25cm Höhe. Blütenfarbe: weiß-violett. 


Lindernia All. 


Lindernia crustacea F. v. Mueller, Census, p. 97 1882) ex E. v. M,, Second. Syst. Gensus ı 
p. 164. — Rein., Sam., p. 675. 


Syn.: Vandellia crustacea Benth., Scroph. Ind., p. 35. -- Benth. in D. C., Prodrom, vol. X, p. 412. — 
Seem., Flor. Vit., p. 180. — Drake de Cast., Illustr. flor. ins. pacif. p. 251. 

Insel Upolu: Im ausgetrockneten Kratersee Lanuanea, Nr. 754, zirka 700 m s. m. An der Falealili- 
straße am Rande von Pflanzungen, Nr. 314. Auf dem Berg Lanutoo, Nr. 1263. Bei Laulii an Mauern, 
Nr. 789. 

Insel Savaii: Höchste Kammregion des Maungaafi, Nr. 1510. Bei Sataua, Nr. 62. Bei Matautu. 

Nicht nur im Küstengebiet in der Nähe bewohnter Orte, sondern auch mit Ambulia serrata, Centipeda 
minuta, Ophioglossum nudicaule und verschiedenen kleinen Cyperaceen auf dem trockenen Seeboden des 
Kratersees Lanuanea. Zwergexemplare fand ich sogar auf dem Berge Maungaafi, Nr. 1516. Blüht violett. 


AdenosmaR. Br. 


*Adenosma triflora Nees ab. Esenb. in Wall., Plant. asiat. rar., vol. Ill, p. 75 et 79. — Nees ab 
Esenb. in D. C., Prodrom,, vol. XI, p. 68. — Seem., Flor. Vit., p. 184. 


Insel Upolu: In einem Waldbachbett im Schatten großer Farne beim Wasserfall Papaseea, Nr. 136, 
1859. 
Blüte bläulich. 
Russelia Jacg. 


Russelia juncea Zuccarini, Flora, Bd. XV (1832), 2. Beiblatt, p. 99. 


Insel Upolu: Häufig in den Gärten der Europäer gezogen. Verwildert nur selten. 
Stammt aus Mexico. 


Fam. Bignoniaceae. 
Bignonia Linn. 


Bignonia stans Linn., Spec. plant., ed. II, p. 871. 


Insel Upolu: Kultiviert bei Moa-Moa, Nr. 1529. 
Aufrechter Strauch mit gelben Blüten. 
Heimat: Südamerika. 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 397 


Parmentiera D. C. 


Parmentiera edulis D. C., Prodrom., vol. IX, p. 244. 


Insel Upolu: Kultiviert in Leulumoenga, Nr. 1013. 
Strauch aus Mexico. 


Fam. Gesneraceae. 
Cyrtandra Forster. 


Die Verbreitung der Gattung Cyrtandra ist in pflanzengeographischer Beziehung bemerkenswert. 
Ihr Verbreitungsgebiet umfaßt einen Teil des Festlandes von Hinterindien, den Malayischen Archipel und 
die pacifischen Inseln derart, daß die Gattung in zahlreiche Arten von sehr engem Verbreitungsareale 
zerfällt, wobei die pacifischen Inseln mehr als die Hälfte der Arten beherbergen, wobei zu bemerken ist, 
daß selten eine Art auf mehr als einer Inselgruppe, oft sogar nur auf einer Insel zu finden ist. 


Im ganzen sind bisher jetzt etwa 185 Arten bekannt, doch ist zu erwarten, daß noch manche 
unbeschrieben sind. Die Verteilung der pacifischen Arten ist, soweit bis jetzt bekannt, folgende: 


Die hawaiischen Inseln! haben 32 durchwegs endemische Arten, von diesen sind 16 nur auf 
Oahu, 4 nur auf Hawaii, 7 nur auf Kauai zu finden. Die Tahitigruppe hat 12, die Vitiinseln 20, die 
Tongainseln 2, und zwar so verteilt, daß die Inseln Tonga und Rarotonga je 1 Art besitzen. Die 
Samoainseln haben 23 Arten. 


Die Früchte der pacifischen Arten sind durchaus saftige, fleischige Beeren mit winzigen, etwas 
rauhen Samen, die zur Verbreitung durch Vögel ungemein geeignet erscheinen.” Dementgegen ist zu 
bemerken, daß fast alle Arten nur auf eine Insel oder Inselgruppe beschränkt sind, es muß also 
angenommen werden, daß die gemeinsamen Vorfahren dieser Arten durch Vögel verbreitert wurden und 
sich dann durch Anpassung und Mutation die zahlreichen endemischen Arten von ihnen abspalteten, 
welche jetzt nicht mehr durch Vögel auf verschiedene Inselgruppen verbreitet werden, da offenbar 
durch Untergehen der verbindenden Zwischenglieder zwischen den Inseln ihr Abstand sich ver- 


größert hat. 


Alle samoanischen Cyrtandra-Arten brauchen zu ihrem Gedeihen neben der entsprechend hohen 
Lufttemperatur zerstreutes Licht (Halbdunkel) und hohe Luftfeuchtigkeit. Eine Art (C. Kraemeri) bevorz ug 
die Nähe des Meeres, wo sie an beschatteten Felswänden in kleinen Buchten unter dem dichten 
Laubdach der Strandbäume wächst. Die anderen Arten finden sich in einer Meereshöhe von 300 bis 800 m 
an Stellen des Urwaldes, wo die Baumkronen etwas Tageslicht derart durchlassen, daß im grünlichblauen 
Dämmerlicht für diese an intensives Licht nicht angepaßte Pflanzengattung noch die entsprechende 
Lichtmenge geboten wird, während im tiefsten Dunkel des Urwaldes der Boden häufig kahl ist und mit 
Ausnahme von einigen Farnen und kleinen Erdorchideen (Trichomanes, Goodyera) nur mit den 
abgefallenen Früchten, Samen und Blättern oder Blüten bedeckt ist. In der mittleren Bergregion (300 bis 
800 m) kommt die größte Anzahl der Cyrtandra-Arten vor, dort erreichen sie die größte Mannigfaltigkeit 
der Formen, doch derart, daß die einzelnen Arten zwar wohl unterscheidbar sind, aber in ihrer Gliederung 
den Ursprung von einigen Stammtypen erkennen lassen. 

Die hier vorkommenden Cyrtandren wachsen in Gruppen dicht beieinander und schützen sich so 
gegenseitig vor Windbruch. 


1 Nach Clarke C. B., Oyrtandra in A. D. C., Monogr. Phanerog.., vol. V, 1. 
2 C. Bidwilli kommt nach Clarke, 1. c., p. 272, auf den Gesellschaftsinseln und auf Tahiti vor, und auch auf einer Korallen- 


insel namens »Matilda«, 600 km von Tahiti entfernt. 


358 WRaE Ram n NeRmÄRE Reim ge, 


In dieser Höhenlage sind auch die hochstämmigen und strauchartigen Cyrtandren zu finden mit 
ausgesprochener Stammbildung und unregelmäßiger Verzweigung (C. campannlata und Oyrtandra com- 
pressa). 
Die Hauptstämme dieser Arten erreichen einen Durchmesser von 5 bis 6 cm, ken! ) 58 6 m hoch 
und sind die größten ihrer Art auf den Samoainseln.! Auch sie bewohnen das Halbdunkel des Usalls 
doch bevorzugen sie die Ufer der Flüsse und ihrer steilen Abhänge. 

Diese baumförmigen Cyrtandra-Aıten sind stets einzeln zu finden und bilden im Gegensatz zu den 
früher besprochenen nie Bestände. 


In der höchsten Kammregion findet sich in Gesellschaft einer samtartig-smaragdgrünen, goldgelben 
bis dunkelvioletten Elatostema-Art (E..cupreo-viride Rech.) eine Cyrtandra mit fast ebenso gefärbtem 
Indument (C. Gürkeana). - 


Der Standort dieser Pflanze liegt bei 1400 bis: 1500 »» in einem schon kühleren Klima, dauernd in 
dichten Wasserdampf gehüllt, der dureh fortwährende Regengüsse:und Nebel aus den dichtesten Wolken, 
welche diese: Höhen fast stets einhüllen, entsteht. Auch von dieser Cyrtandra gilt dasselbe, wie früher 
erwähnt, bezüglich des geringen Lichtbedürfnisses. 


Das Laub’ der Oyriandra-Arten ist weich, alle sind behaart wenn sltch die Elke bei einigen sehr 
kurz sind, einzelne sind mit einem dichten ähnlichen Indument bedeckt, zum Beispiel. bei C. Gyaeffi, 
die Aufnahme von Wasser durch die behaarten. Blätter ist sehr wahrscheinlich, Als echte Urwaldbewohner 
sind sie dem. Wind und dem ‚Anprall. der herabstürzenden Regenmassen nicht angepaßt, da die großen 
Bäume sie mit ihrem Laubdach schützen und die Stämme sie seitlich vor dem Zerknicktwerden ihrer 
glasartigen, von wässerigem Saft sehr turgeszenten Steegel und dem Zerrißen ihrer großen, wecen Laub- 
blätter bewahrt. i 


_ Wenn man die in Samoa vorkommenden Cyrtandra- Arten mach einem in de Natur leicht in alle 
Augen fallenden Merkmal in.zwei Gruppen teilen will, ist sicher ihre Wuchsform von ganz hervorragender 
Bedeutung. Die eine Gruppe mit der Mehrzahl der Arten besteht aus solchen, welche nur wenig verholzende, 
meist aufrechte, wenig verzweigte Stämme und unscheinbare, grünlichweiße oder grünlichgelhe Blüten, oft. 
in dichtgedrängten Blütenständen mitunter von großen Bracteen verborgen tragen, die andere ‚besteht aus 
ziemlich ansehnlichen, bis 5m hohen, fast baumartigen Sträuchern, ‚mit verholztenund mehrfach ver zweigten 
Stämmen, armblütigen Infloreszenzen, aber großen, auffallenden Blüten mit breitem Saum (bei einigen. dieser 
Arten ist sogär der Kelch der Blüte rein weiß gefärbt). Die Blütenfarbe erinnert an das Weiß des _SO-, 
genannten »Porzellanglases«, ihre Konsistenz ist brüchig wegen der Zartheit ihrer Gewebe und ‚des 
Wassergehaltes. er 


.. Die Blüten eines solchen Strauches .leuchten beinahe im Halbdunkel des Tropenwaldes, Da sich 
diese ungemein deutlich vom Hintergr -und abheben, so kann also auch an eine Befrucl ıtung durch Insekten 
gedacht werden, da solche gewiß durch diese im samoanisc hen Tropenwald ziemlich seltene Erscheinung. 
angelockt werden können. 


Ganz anders verhält es sich in 'blütenbiologischer Berlennz mit der größeren Anzahl der hier. 
vorkommenden Cyrtandra-Arten, mit. kleineren unscheinbaren: Blüten. Sie bewohnen den, tiefen Halb-' 
schatten entweder in der Nähe des Meeres, also stehen sie im steten Genuß der feuchten salzhaltigen 
Atmosphäre oder sie gehören zu den Hauptkonstituenten des’ewig feuchten Regenwaldes der mittleren 
Bergregion. Selten werden ihre Laubblätter vollkommen trocken und die vorn Kelch und oft noch einem 
ausgiebigen Involuerum umgebenen Blüten werden während ihrer kurzen Lebenszeit kaum ganz trocken. 
Der Kelch ? bleibt in vielen Fällen bis nahe zur Fruchtreife, schließt die Beere ein und dient z zu 1 ihrem 


r 


1 Über die Holzanatomie vergl: Butgerstein im'll. Teil dieser »Ergebnisse «in. diesen Denkschriften, Bd. 54 (10), p. 473 ff. 


2 Vergl. »Wasserkelch< in Schimper, Pflanzengeographie, p. 359. 


Bot.-z00l,. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 359 


Schutze. Er hält das Regenwasser, und zwar so, daß die Blüte bis fast zur Fruchtreife ständig feucht 
gehalten wird. Blüten- und Fruchtentwicklung gehen sehr rasch vor sich, nach der Anthese verfaulen die 
Blüten schnell. Es muß auffallen, daß Schmetterlinge in der Passatwolkenzone sehr selten sind und also 
an eine Befruchtung durch solche kaum gedacht werden kann. In den Spathen der Heliconia Bihai 
finden sich neben einer gewissen Menge Humus stets einzelne schwarze flinke Staphyliniden und in ihrer 
Gesellschaft, ihnen in Lebensgewohnheit, Farbe und Beweglichkeit ähnlich, eine Forficula- (Ohrwurm-) Art. 
In oder bei den Cyrtandra-Blüten fand ich diese Gäste niemals; vielleicht halten sie sich darum hier nicht 
auf, weil ihnen das Quartier zu eng, vielleicht auch, weil die Cyrtandra-Blüten von sehr kurzer Dauer 
sind. So löst sich beispielsweise das Involucrum, der Kelch und die Korolle der nicht seltenen Cyrtandra 
Godeffroyi vollkommen in ihre Teile auf, indem die Zellen aus ihrem Verbande treten und zu einer 
zwischen den Fingern leicht zerreiblichen, gekochten Kartoffeln nicht unähnlichen Masse, zerfallen. 
Natürlich bleibt der befruchtete Fruchtknoten zurück. 

Da nun wohlentwickelte Früchte von Crytandra keine Seltenheit sind, so muß die Befruchtung in 
den meisten Blüten doch vor sich gehen. Der Wind ist dabei ausgeschlossen, da in den dicht geschlossenen 
Wald in der Höhe, wo Cyrtandrae vorkommen, der Wind gar nicht eindringen kann und die Cyrtandrae 
der zweiten »Gruppe« nur an solchen Stellen vorkommen. Es bleiben also noch andere Insekten, zum 
Beispiel Ameisen oder Schnecken, übrig. Nach verschiedenen Fraßspuren an Blättern wie auch an 
Früchten werden diese Pflanzen von Schnecken häufig besucht und, da sie ausschließlich Nachttiere sind, 
entziehen sie sich leicht der Beobachtung.! 

Es verdient erwähnt zu werden, daß schon im Knospenzustand oder an den entwickelten Blüten 
und Früchten Teile des lehmigen Urwaldbodens zu finden sind, so daß der ganze Blüten- oder Frucht- 
stand verunreinigt ist. 

Es ist nicht anzunehmen, daß durch die Niederschläge allein die Erdteilchen dorthin gelangen, 
sondern sie dürften von Ameisen oder Termiten dahin verschleppt werden. 

Die Früchte sämtlicher auf Samoa vorkommender Cyriandra-Arten sind mehr oder weniger 
fleischig, wässerig, leicht zerdrückbar, oft fast glasartig derartig, daß die ungemein kleinen rundlichen 
Samen in einem wässerigen Schleim eingebettet sind. Ihre Fruchtfarben sind weißlich, gelblich, lehmfarbig, 
braun oder ziegelrot. An den Früchten sind Anzeichen von Schnecken und Insektenfraß ziemlich selten. 

An Beschädigungen der Cyrtandra-Arten durch Tiere konnte ich folgende häufig beobachten: An den 
Blüten findet sich mitunter der Tubus angenagt, ähnlich wie in unseren Florengebieten an manchen Labiaten 
(Galeopsis, Salvia). Die Blätter sind oft am Rande unregelmäßig ausgenagt (vielleicht durch Ameisen?), 
noch häufiger sind die Blätter zwischen Blattnerven mit zahlreichen kleinen Löchern bedeckt von mehr 
minder kreisrunder oder elliptischer Gestalt (wahrscheinlich durch kleine Schnecken) oder die Fraßlöcher 
sind von ganz unreglmäßig ausgebuchteten Rändern begrenzt (durch Ameisen). 

Die Arten mit dicht samtähnlicher Behaarung leiden bedeutend weniger durch Fraß. 


Cyrtandra Godeffroyi Reinecke, Flor. Sam., p. 677. 


Insel Upolu: Ungefähr 700 m s. m. (leg. Graeffe, Nr. 10). Berg Lanutoo im Waldesschatten 
Nr. 767. In Urwäldern bei Tiavi, Nr. 1356. 


Insel Manono, Nr. 5036. 


Blüten grünlichweiß, Beeren (reif) orangerot, Pflanzen von etwa 1'5 m Höhe in Gruppen beisammen 
wachsend. 


Vergl.: die Abbildung in Rechinger, Samoa, in Karst. und Schenck, Vegetationsbilder, Reihe VI, 
Klett 1 Tale 5: 


1 Vergl. Die Befruchtung durch Schnecken bei Aroiden Engler, Aroid., in A. D. C., Monogr. Phanerog., vol. II, 
pag. 31. 


Denkschr. der mathem.-naturw. Klasse. Bd. LXXXV. 48 


360 KRurecHhungeh, 
C. Godeffroyi Reinecke,.c. 


*Subspec. Utumapae Rechinger subspec. nov. 


Insel Upolu: In tiefen Wäldern ober Utumapu, Nr. 1527, 1549. 

Differt foliis angustioribus, minus pilosis, dentibus foliorum minoribus, nervis secundariis foliorum 
utringue 10—14; involucris cymarum multo minoribus et caducioribus, jam post anthesin delapsis. 

Die Pflanzen aus der Gruppe der C. Godeffroyi aus Utumapu weichen von denen der anderen 
Standorte auf Samoa ab. | 

Die Blätter sind schmäler, schon in der Jugend weniger stark bräunlich behaart, die Sägezähne am 
Rande sind kleiner und enger gestellt, die Anzahl der Sekundärnerven jederseits beträgt 10 bis 14. Das 
Involucrvum der Blütencymen ist viel kleiner und hinfälliger, es verschwindet meist schon nach dem 
Verblühen der zugehörigen Cyme, während es bei C. Godeffroyi viel länger erhalten bleibt. 


C. Richü A. Gray in Proceed. Americ. Academ. Boston (1862), vol. VI, p. 39. — C.B. Clarke in 
D. C., Monogr. Phanerog., vol. V, I, p. 270. — Reinecke, Sam., p. 678. 


Insel Upolu: Berg Lanutoo, im Urwald in Gruppen beisammenstehend, zirka 500 bis 700 m s. m., 
Nr. 768, 1835, 1913. 

Blüten grünlichweiß, Beeren weißlich bis bräunlich, Stamm bis 3 m hoch und unverzweigt. 

Stimmt mit der Originaldiagnose A. Gray’s gut, hat aber jederseits bis 15 Sekundärnerven an den 
Blättern. Übrigens hat erst Clarke, |. c., die Anzahl der Sekundärnerven mit jederseits zehn angegeben, 
A. Gray sagt in der Originaldiagnose über diesen Punkt nichts. 


Insel Upolu: In Urwäldern ober Utumapu, Nr. 1539, 1680. 
Blüte gelblichgrün. Blätter etwas kürzer als an den Exemplaren vom Lanutoo, mit nur neun bis 
zwölf Sekundärnerven jederseits. Pflanze 1 bis 1°5 m hoch. 


C. Krügeri Reinecke, Sam,, p. 672. 


Insel Savaii: In Urwäldern bei Patamea an einem Flußlauf, Nr. 1157. 

Großer verzweigter Strauch mit verholzten Ästen von ungefähr 5m Höhe. Blüten weiß wie die 
Kelche. Korolle groß, deutlich zweilappig; Blüten zu’ dreien, schwach behaart, Ränder der Kelche, wie 
die Blütenstiele kurz aber deutlich behaart, Kelch fast kahl, Blätter mit je sieben bis neun Sekundär- 
nerven. Frucht eine zylindrische Beere von 25 bis 30 mm Länge, 8 mm im Durchmesser. Zweige vier- 
kantig, kahl. 


*COyrtandra longepedunculata Rechinger in Fedde, Rep. novar. specier., Bd. V (1908), 
p. 131. 

Planta erecta non ramosa. Caulis manifeste quadrangularis, juvenilis ut petioli et pedunculi fusco- 
puberuli. Folia petiolata, ovato-oblonga, subobliqua, acuminata, obsolete crenulato-serrata, utrinque 
7—8 nervia, supra sparse et breve strigulosa, juvenilia ferruginea, demum laete viridia, subtus lepidibus 
minimis (sub lente vix conspicuis) dense obtecta, nervi subtus brevissime ferrugineo-tomentosuli. Cymi 
paniculiformes, dichotomi compositi longissime pedunculati. Pedunculus siccatione sulcatus ut caulis. 
Bracteae caducae, supremae solum persistentes florum involucrum minorum abortivum connatum 
demum dehiscens formantes. Flores pedicellati, calyx coriaceus regulariter fere usque ad medium quinque 
partitus, lobi triangulares, acuminati vel obtusi, calyx extus toto glaberrimus ut eius lobi. Corolla 
omnino glabra fere cylindrica quinque-lobata, lobi aequales. Stamina breves tubi medio inserta. 
Antherae magnae. Discus cupularis firmus persistens. Stylus filiformis. Bacca immatura elongata 
cylindrica. 

Differt a ©. Funkii Rein. praecipue calyce toto glaberrimo et lobis eius glaberrimis, a C. Krügeri 
Rein. calyce regulariter quinque-lobato et aliis notis. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- und Salomonsinseln. 361 


Insel Upolu: In Urwäldern bei Tiavi, zirka 600 m s. m., Nr. 351. 

Blüte groß, in lebendem Zustande rein weiß, Kelch weißlichgrün. Saum-der Blüte nicht so flach 
ausgebreitet wie bei C.campanulala Rein. und C. compressa C. B. Clarke, sondern die einzelnen 
Lappen sind etwas gewölbt. Die jungen Sproßspitzen und die obersten Stengelteile wie die jüngsten 
Blätter, ferner die Blattnerven auf der Unterseite auch der erwachsenen Blätter sind sehr kurz rotbraun 
bis gelblich behaart. 

Blattunterseite mit winzigen bräunlichen Schülferchen dicht bedeckt. Die Pflanze ist unverzweigt, 
ist lebhaft hellgrün und wird 15 bis 2 m hoch. 


Cyrtandra Samoensis, 


Maße: Stengel 1’5 bis 2m hoch. Blätter 20 bis 24cm lang (ohne Blattstiel), 10 bis 12 cm breit 
Blattstiel 3 bis 5 cm lang, gemeinsamer Blütenstiel 13 bis 15 cm lang, Einzelblütenstiel 4 bis 5 cm lang 
Die Bracteen der obersten Blüten 5 bis 7 mm lang und ebenso breit. Viele Blüten der Infloreszenz 
abortieren. Kelch ganz glatt, weißlichgrün, 8 bis 10 mm lang, mit der Korolle abfallend. Korolle bis 4 cm 
lang, Korollenlappen fast isodiametrisch, 7 mm lang. 


C. Samoensis A. Gray in Proceed. Americ. Academy Boston, p. 39 (1862). — C. B. Clarke inD. C., 
Monogr. Phanerog,, vol. V, 1, p. 267. — Rein., Sam., p. 678. 
Textng. 25. 


Insel Upolu: In feuchten, schattigen Schluchten in der Nähe des Meeres bei Laulii, Nr. 225, 
2972. 1023: i 


48# 


362 K. Rechinger, 


In tief eingeschnittenen Schluchten ober Utumapu. Nr. 1575. 

An steilen Felsen am Wasserfalle Papaloloa. Nr. 1706. 

Aufrechte, wenig verzweigte 1—2 m hohe Sträucher. Stengel bis 2cm im Durchmesser pubescent. 
Blätter in lebendem Zustande nicht glänzend. Fruchtknoten 9mm lang, 7 mm im Durchmesser. Blüten 


Cyrtandra Kraemeri. 


weißlichgrün, klein, Saum derselben ziemlich breit. Hat nebst ©. Kraemeri Rein. die kleinsten Blüten 
aller samoanischen Cyrtandra-Arten. 

Frucht im Reifezustand wässerig, weich, fast hyalin, weiß bis bräunlich; Länge der reifen Frucht 
15— 20 mm, 7 mm im Durchmesser, der bleibende Griffelrest ist etwa 1 mm lang. 


C. Kraemeri Rein., Flor. Sam., p. 679. 


Insel Savaii: Im tiefen Schatten am Fuße von senkrechten Lavafelsen nahe der Küste bei Lealatele, 
Nr. 1475. 
Textfig. 26. 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- und Salomonsinseln. 363 


Bei Malo nahe dem Strande. Nr. 120, 680. 


Insel Tutuila: Bei Pango-Pango. Ungefähr 1m hohe unverzweigte Sträucher mit fast immer sym- 
metrischen, dicklichen, lebhaft grünen Blättern. Stengel sehr kurz, bräunlich-pubeszent. Blütencymen 
zusammengesetzt, dicht. Blüten grünlich-weiß. 

Scheint Standorte in der nächsten Nähe des Meeres zu bevorzugen, an feuchten, beschatteten, über- 
hängenden Felsen, an kleinen Höhlen. 


C. Mamolea Rein., Flor. Sam., p. 679. 


Insel Upolu: Ufer des Kratersee’s Lanutoo, zirka 750 m s. m. (leg. Graeffe, Nr. 16). 


C. Graeffei C. B. Clarke in D.C., Monogr. Phanerog,, vol. V, 1, p. 268. — Drake de Cast., Illustr. 
flor. ins. pacif., p. 253. — Rein., Sam., p. 679. 


Insel Upolu: Im Walde am Ufer des Kratersee’s Lanutoo selten, zirka 700 m s. m., Nr. 1928. Urwald- 
ränder bei Tiavi, zirka 600 m s. m., Nr. 1346. 


Insel Savaii: An einemFlußlauf bei Patamea, Nr. 1132. In Wäldern zwischen Vaipouli und der neuen 
Vulkanausbruchstelle, August 1905. 

Planta eirca 1:5 m alta. Folia inaequaiia 20--35 cm longa, 9— 15cm lata, serrata, inaequalia, calyx 
(in vivo) viridis, pedunculi 6—7 cm longa. 


Blüten groß, weiß, Kelch grün, Blätter samtig behaart, deutlich gezähnt. Frucht viel weniger saft- 
reich als bei den anderen samoanischen Cyrtandra-Arten, 30 —35 mm lang, 8-9 mm im Durchmesser, 
Diskus ringförmig, deutlich; Narbenrest, der die reife Frucht krönt, 3 mm. 


C. Hufnagelii Rein., Flor. Sam., p. 680. 

Textfig. 27. 

Insel Upolu: In schattigen Urwäldern bei Tiavi, Nr. 368, 410, 1324. Bildet große Gruppen von 
Sträuchern, die etwa 15m hoch werden, zirka 600 m s. m. 

Urwälder ober Utumapu, Nr. 1681. 

Blattlänge 590 —60 cm, Breite 10— 12 cm. 


Insel Savaii: Bei Patamea in feuchten Urwäldern, etwa 250 m s. m., Nr. 1127. 

Frucht im Reifezustande eine weiche, lehmfarbige, ellipsoidische Beere. Blüten weiß, etwas grünlich 
von der Seite betrachtet schief abgeschnitten. Zweige verholzt, vierkantig, etwas abgerundet. Anzahl der 
Blüten oder Früchte in einer Cyme 20 bis 50, gemeinsamer Cymenstiel dick, kurz, Blütenstiele dünn, bis 
2 cm lang. 

Die Angabe Reinecke’s, |. c., p. 680, »Stiele der Cymen 5— 12cm lang«, beruht auf einem Schreib- 
fehler, es soll gewiß 5 — 12 mm heißen. 

Der kurze dicke Cymenstiel teilt sich an starken Exemplaren wieder in 4 bis 5 dünnere kurze Äste 
und diese tragen erst an ihren Enden die Blüten an dünnen Stielen. 

Das Öffnen der kurz- und gekrümmt geschnäbelten Blütenknospe erfolgt in der Art, daß eine scharfe 
Trennunsgslinie den Kelch in zwei Lippen teilt; die Blüte tritt hervor und in kurzer Zeit, meistens noch 
während der Anthese löst sich der Kelch durch einen unregelmäßigen von der Basis bis oben reichenden, 
ganz unregelmäßigen Riß zuerst in zwei Teile und gleich darauf ganz auf. 

Die in den Blattachseln auf kurzen Cymenstielen sitzenden Blüten- und Fruchtstiele bilden infolge 
der zahlreichen sich in eine schmierige Masse auflösenden Blütenkelche und infolge von Anhäufung 
von Pflanzen- und Erdteilchen eine vielfach verklebte, nestähnliche Maße, die unter dem Einflusse der 
heftigen Regengüsse und der an ihrem Standorte stets mit Wasserdampf geschwängerten Atmosphäre 
schleimig und feucht ist. Unter diesen Bedingungen reifen die glasartigen, lehmfarbigen, wasserreichen 


364 K. Rechinger, 


Beeren bald heran. Die Mitwirkung von Ameisen oder anderer Insekten bei der Anhäufung der Erdteilchen 
an den Blüten- und Fruchtstielen, war mir nicht möglich festzustellen. Bei der Befruchtung kann die Mög- 
lichkeit der Einwirkung des in den Blüten und Blütenständen stets angesammelten Wassers, nicht in 
Abrede gestellt werden, 


Fig. 27. 


Cyrtandra Hufnagelii. 


C. compressa C. B. Clarke in D. C., Monogr. Phanerog., vol. V, 1, p. 279. — Rein., Sam., p. 681. — 
Drake de Cast,, Illustr. fl. ins. pacif., p. 252. 


' 


Insel Upolu: In tiefen Wäldern des Berges Lanutoo, Nr. 765. 

Frucht in lebendem Zustande weißlich bis braun, zylindrisch 3°5 bis 4 cm lang, 1’5 cm im Durch- 
messer, vom bleibenden, kurzen, (2 bis 5 mm langen) Griffel gekrönt. Diskus sehr deutlich, etwa 1 mm 
dick, fast ganz geschlossen. Blüte reinweiß, Kelch grün, glatt, Saum der Korolle deutlich, sehr 
breit, die einzelnen Lappen durch Einschnitte voneinander getrennt, flach ausgebreitet, Tubus der 
Korolle 2 cm lang, Mittellappen des Saumes 2°5 cm lang, 15 cm breit. 

Strauch verzweigt, bis 5 m hoch. 


C. campanulata Reinecke, Fl. Sam., p. 681. 

Frutex elatus ramosus, 3—6 m altus, ramuli novelli obsolete quadrangulari. Calyx albus ut 
corolla, deciduus; limbus corollae planus latus; discus annularis fere connatus; bacca matura 40 cm 
longa, diametro 0'8—10 mm, cylindrica, glabra. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 365 


Insel Upolu: In tief eingeschnittenen, schattigen Flußtälern ober Utumapu im Waldesschatten, 
Nr. 967, 982, 1002. 


*Cyrtandra angustivenosa Rechinger nov. spec. 


Caule obsolete-quadrangulari, crasso ut pedunculi et nervi primarii foliorum fusco piloso-villoso; 
foliis petiolatis, oblongo-ellipsoideis, elongatis, basi longe-cuneiformibus, serratis coriaceis, crassis, 
superne fere glabris, inferne solum secus venas primarias et secundarias ferrugineo-villosis, utrinque 
9—10 nerviis, dentibus foliorum signatis pilorum fasciculis. Cymis paniculiformibus, paucifloris, breve 
pedunculatis. Floribus breve pedicellatis, calyce pedicelloque pilis fusco-aureis longis obsitis; corolla 
extus striis pilosis instituta, tubulosa fere bilabiata; staminibus brevibus; filamentis geniculatis, 
antheris magnis; disco annulari crasso persistente; calyce irregulariter dehiscenti; fructu ovoideo-globoso, 
bacciformi. 


Insel Savaii: Höchste Region des Berges Maungaafi im tiefen Schatten, Nr. 1620. 

Bildet Gruppen niederer, etwa 50 cm messender, aufrechter, wenig verzweigter Stauden, mit grünlich- 
weißen Blüten. Die Unterseite der Blätter, namentlich aber die Primär- und Sekundär-Nerven sind von 
ziemlich langen, goldig-braunen Haaren wie auch die Blüten- und Fruchtstiele bedeckt. Sehr bezeichnend 
sind kleine Haarbüschel an der Spitze jedes Blattzahnes und ferner der geringe Abstand der einzelnen 
Sekundärnerven (5 bis 7 mm) sowie deren Anzahl im Vergleich zur Größe der Blattlamina. Die vielfach 
anastomosierenden Blattnerven dritter Ordnung ireten ober- und unterseits deutlich hervor. 


C. Vaupelii Lauterb,., Beitr. Fl. Sam., in Engl]., Bot. Jahrb., Bd. 41, p. 234 (1908). 


*Subspec. nova: subvelutina Rechinger. 

Differt a planta typica, statura elatiori, internodiis, petiolis, foliis multo longioribus, nervis secundariis 
foliorum utringque 7—8, foliis longe acuminatis, superne fere glabris, subtus solum in nervis bruneo- 
velutinis, aliis partibus fere glabris. 


Insel Upolu: Berg Lanutoo in Urwäldern, zirka 750 m s. m., Nr. 1913. 


C. Gürkeana Lauterb,, Beitr. Fl. Sam., in Engl., Bot. Jahrb., Bd. 41, p. 235 (1908). 

Insel Savaii: Berg Maungaafi, zirka 1500 m s. m., im tiefen Schatten, Nr. 648, 1621. 

Prächtige Sträucher mit aufrechten Stämmen von etwa 70cm Höhe mit goldig-smaragdgrüner, dichter 
Behaarung. Blüten grünlich weiß. 


Fam. Acanthaceae. 
Dicliptera Juss. 


Dicliptera Samoensis Seem,, Fl. Vit., p. 184. — Rein., Sam., p. 682. — Drake de Cast., Illustr. fi. 
ins. pacif., p. 258. 


Insel Upolu: In Beständen im Urwäldern bei Tiavi, zirka 600 m s. m. Nr. 397, 376. Ober 
Utumapu. In Wäldern um den Wasserfall Papaseea. Aufstieg auf den Lanutoo. In Wäldern bei Laulii, 
Nr. 224. 


Insel Savaii: Zwischen Aopo und Asau im »sekundären Wald.« Ober Vaipouli in tiefen Wäldern, 
zirka 700 m s. m. Bei Sassina in Wäldern, Nr. 97. 

Eine für den »sekundären Urwald« und für frische Rodungen bezeichnende Pflanze von 1 bis 15 m 
Höhe, steigt auch mit den Wasserläufen ziemlich weit herab; zum Beispiel am Papaseea-Wasserfall 
findet sie sich stets in ganzen Herden beisammen. Blütenfarbe trüb purpurn. Von Mai bis August immer 
in Blüte. 


366 IR eiehzua Zie1:, 


Graptophyllum Nees. ab. Es. 


* Graptophylium pictium Griffith, Notul. IV, p. 139. — Vergl. Warburg, Beitr. papuan. F]., in Engl., 
Bot. Jahrb., Bd. 13, p. 421 (1891). — Schum. und Lauterb., Fl. deutsch. Schutzgeb., p. 546. — Lindau 
in Nat. Pflanzenfam., Bd. IV, 36, p. 328, Fig. 132. 

Strauch. 


Syn.: G. hortense Nees. in Wall., Plant. Asiat. rarior., vol. III, p. 102. 

Insel Upolu: Häufig in Gärten, auch der Eingebornen, besonders um Apia gezogen, Nr. 1255. 

Blätter schwarz-rot mit rosenfarbiger Zeichnung oder bräunlich-rosenfarbigem, unregelmäßigem 
Fleck in der Blattmitte. Blüte schwarzpurpurn, einfärbig. Die Heimat dieses Strauches soll nach Warburg, 
Beitr. papuan. Fl., 1. c., Westpolynesien sein. 


Eranthemum Linn. 


Eranthemum laxiflorum A. Gray in Proceed. Americ. Academy Boston., vol. V, p. 349 (1862). — 
Seem,, Flor. Vit., p. 185, tab. XLII. 

Insel Upolu: Wie die vorige Art strauchförmig, häufig in den Gärten der Europäer wie von den 
Eingebornen gezogen, aber mit fast schwarzpurpurnem einfärbigem Laub. Blüht weiß, schwach violett 
angehaucht. Dient bei den Europären als Grabschmuck. 

Die Bestimmung ist fraglich. 


Insel Upolu: In Gärten bei Malifa, Nr. 1254, Nr. 1762. 


Thunbergia Linn. f. 


* Thunbergia alata Bojer ex Sims., Botan. Mag., tab. 2591 (1824). — Nat. Pflanzenfam., IV, 35, 
pP. 292. 


Insel Upolu: In der Nähe des Wasserfalles Papaloloa, Nr. 880, mit weißen Blüten, ebenso bei 
Utumapu. Mit orangegelben Blüten ober Motootua, an Straßen, Nr. 1740. : 

Stammt aus dem tropischen Afrika. Kommt meist mit gelben, seltener mit weißen Blüten auf wüsten 
Plätzen, in verlassenen Pflanzungen vor. 


Fam. Plantaginaceae. 
Plantago Linn. 
* Plantago lanceolata Linn., Spec. plant., p. 113. 


Insel Tutuila: Vereinzelt am sandigen Strande bei Pango-Pango zusammen mit Thnarea imvoluta 
BB, NER37022 


Fam. Rubiaceae. 
Oldenlandia Linn. 


Oldenlandia panicnlata Linn., Spec. plant., p. 119. — Seem,, Flor. Vit., p. 126. — Drake de Cast. 
Illustr. fl. ins. pacif., p. 186. — Rein., Fl. Sam., p. 690. 

Insel Manono: Im feuchten Sande nahe der Küste, Nr. 218. 

Insel Savaii: Auf sandigem Boden bei Matautu, Nr. 773. Bei Patamea nahe der Küste, Nr. 1161. 


Sarcocephalus Afzelius. 


Sarcocephalns pacificns Reinecke, Fl. Sam., p. 684, tab. XIII, Fig. C. 
Textfig. 28. 


‘ 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- und Salomonsinseln. 367 
Insel Upolu: Häufig in den Bergwäldern des Lanutoo, Nr. 1776, 2507. Bei Vailima gegen Tiavi in 
Wäldern, zirka 400 m s. m. 
Insel Savaii: Urwälder des Berges Maungaafi. 


Ich fand den Baum von mäßiger Größe fast immer verzweigt, in einer Meereshöhe von 400 bis gegen 
1000 m. 


Fig. 28. 


Sarcocephalus pacificus in der Mitte oben, unten im Vordergrund Psychotria Samoana. 


Mussaenda Burm. 


Mussaenda frondosa Linn., Spec. plant., p. 177. — Seem,, Flor. Vit., p. 123. — Drake de Cast 
Illustr. fl. ins. pacif., p. 189. — Rein., Sam., p. 690. 


Denkschr. der mathem.-naturw. Klasse. Bd. LXXXV. 49 


368 K. Rechinger, 


Var. pilosissima Engl., Bot. Jahrb., Bd. VII, 478. — Rein., Sam. l. c. 


Insel Savaii: Bei Vaipouli an offenen sonnigen Waldstellen, zirka 300 n s. m., selten, Nr. 3724. 
Blüten oranggelb, drüsig, Hochblätter weiß. 


Chomelia H.B.K. 


Chomelia sambucina OÖ. Kuntze, Revis. gener., p. 278 (1891). — Rein., Sam., p. 682. 


Syn.: Pavetta sambucina D. C., Prodrom., vol. IV, p. 492. — Stylocoryne sambucina A. Gray in 
Proceed. Americ. Academ. Boston, vol. IV, p. 309. — Seem., Flor. Vit., p. 124. — Chiococca sambucina 
Spreng., Syst., vol. I, p. 756. — Coffea sambucina Forst., Prodrom,, I, Nr. 92. 


Insel Tutuila: Bei Pango-Pango in der Nähe des Hafens an einer Meeresbucht, an einzelnen Stellen 
die steilen Felsen bekleidend, Nr. 3791. 

Strauchförmig, Blätter im Leben dunkelgrün, getrocknet schwarz. Blüten rein weiß, in dichten Rispen. 

Stimmt mit dem Original exemplare Forster’s von den Freundschaftsinseln im Herbare des 
Wiener Hofmuseums überein! 


Randia Houst. 


Randia Graeffei Reinecke, Sam., p. 683. 
Var. alba Reinecke,l.c. 
Insel Apolima: Nr. 248, 477, 566, 1030. 


Insel Upolu: Strauch bei Motootua, Blüten weiß, angenehm duftend; Beeren reif rot, Nr. 1228, 1389. 
Bei Laulii, Nr. 188, 172, 784. 


Insel Tutuila: Bei Pango-Pango. 


R. grandistipnlata Lauterb,, Beitr. Fl. Sam., in Engl., Bot. Jahrb., Bd. 41, p. 236 (1908). 


Insel Savaii: Vulkan Maungaafi, Nr. 64, 1586. 
Blüten weiß. 


Randia spec. 


Insel Upolu: Halbschlingender Strauch bei Motootua, Nr. 147. 
Sterile Blattzweige. 


R. densiflora Benth. — W. v. Bülow gibt in »Die Samoainsel und ihre einheimischen Nutz- 
pflanzen« in Gartenflora, Bd. 45, p. 415 (1896) an, daß diese Art vielleicht Indigo liefern könnte. Ich habe 
sie nicht gefunden. 


Gardenia Ellis . 


Gardenia Tahitensis D. C., Prodrom,, vol. IV, p. 380. — Rein., Sam., p. 683. — Seem., Flor. Vit., 
p. 122. 


Insel Savaii: Mäßig großer Baum mit glatten glänzenden Blättern, ansehnlichen, rein weißen, stark 
duftenden Blüten. Bei Sataua, Nr. 90. Bei Vaipouli. 


G. Lanntoo Reinecke, Fl. Sam., p. 684. 


Insel Upolu: Prächtige Bäume von mäßiger Höhe, bildet in der Umgebung des zeitweise aus- 
getrockneten Kratersee’s Lanuanea ganze Bestände, 600 bis 700 m. Blüten reinweiß, Nr. 180 (flores), 
Nr. 2508 (fructus). 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- und Salomonsinseln. 369 


Fructus maturus globosus, griseo- albidus apice brevi-mucronatus 4 cm diametro, durus lignosus, 
seminibus plurimis repletus. 

Semina 2 mm diametro, complanata fere triangularia nigrescentia. 

Pedunculus fructifer validus 7—9 mm diametro erectiusculus, 2 cm longus. 


Plectronia Linn. 


* Plectronia arborea. 


Syn.: Canthium arboreum Vidal, Phanerogam. Cuming. Philippinear., p. 181 (1885). — Vidal, 
Revis. de plant. vascul. Filipinas, p. 155 (1886). 


Insel Upolu: Kammgebiet ober Utumapu, Nr. 1462. Moa-Moa. Aufstieg auf den Vaiaberg, Nr. 35. 
Bisher nur von den Philippinen bekannt. Strauch mit mehr weniger wagrecht abstehenden, wenig 
verzweigten Seitenästen. 


P. barbaia K. Schum. in Engl, Nat. Pflanzenfam,, Bd. IV, p. 92. — Schum. und Lauterb,, Fl. 
deutsch. Schutzgeb., p. 569. — Lauterb,, Beitr. Fl. Sam., p. 237. 


Syn.: Canthium barbatum Bth. et Hook,, Gen. plant., vol. II, p. 110. — Seem,, Flor. Vit., p. 132. — 
Chiococca barbata Forst., Prodrom., Nr. 96. 


Insel Apolima: Strauch mit dicken lederigen Blättern, am Rande des ehemaligen Kraters auf Lava- 
felsen, der vollen Sonne ausgesetzt, Nr. 1026. 


Insel Savaii: Auf den rezenten, noch wenig mit Vegetation bedeckten Lavaströmen zwischen Aopo 
und Asau, Nr. 674. 

Sträucher mit dicklichen, lederigen Blättern und gelblichweißen Blüten. 

In vieler Beziehung auch der P. coprosmoides (F. v. Mueller) K.Schum. aus Queensland ähnlich, 
auch diese hat dickliche, lederige Blätter von elliptischer, fast kreisrunder Gestalt. 


Insel Savaii: Auf dem »Mu« bei Aopo, Nr. 1940. 

Strauch mit reichlichen Blüten, Zweige fast weiß. 

In den Nervenwinkeln, die die Sekundärnerven mit dem Medianus bilden, finden sich auf der Blatt- 
unterseite grübchenähnliche Vertiefungen, die an der Blattoberfläche nicht als Buckel hervortreten 
(Domatien?). | 


* Plectronia epiphytica Rechinger nov. spec. 


Frutex inermis, scandens in arboribus epiphytica (in sicco semper nigrescens), foliis oppositis 
floribus albis parvis. Internodiis ramorum dilatatis, 1O— 15 cm longis, ramis torsis cortice cinereo- 
brunea. 


Baccis magnis globosis a latere compressis, applanatis, nigris, cca. 2 cm diametro. 


Foliis coriaceis oppositis elliptico-rotundatis, acuminatis, intra nervos medianos et nervos 
secundarios »domatiis« parvis foveolatis instructis. 


Insel Upolu: Berg Lanutoo auf Bäumen, Nr. 1851, 1923. Ober Moa-Moa, Nr. 48 (fructus). 
Floribus minutis albis. 


*P. orbicularis Rech. spec. nov. 


Frutex scandens, epiphytica, ramis longis tenuibus, glaber, inermis, foliis ellipticis saepe fere 
orbicularibus, acumine brevi minus conspicuo, basi rotundata. Tota planta in sicco nigrescens. 

Floribus albis cymis axillaribus pedunculatis 6— 10 floris. Flores multo maiores quam P. epiphyticae 
Rech. 


49* 


370 K, Rechinger, 


Schlingender Strauch, Epiphyt, mit dünnen langen Zweigen, in allen Teilen kahl, unbewehrt. Blätter 
elliptisch oft fast kreisrund, mit sehr kurzer, wenig auffälliger Spitze und abgerundeter Basis; die ganze 
Pflanze wird beim Trocknen schwarz. 

Blüten weiß, zu 6 bis 10 in gestielten Cymen in den Blattachseln. Blüten viel größer als bei 
P. epiphytica Rech. 


Insel Upolu: In Urwäldern ober Utumapu auf Bäumen als schlingender Epiphyt, zirka 500 m s. m,, 
Nr. 582. 


Guettarda Vent. 


Guettarda speciosa Linn., Spec. plant., p. 991. — Seem,, Flor. Vit,, p. 131. — Botan. Regist,, 
tab. 1393. — Rein., Sam., p. 690. 


Insel Savaii: Großer Baum mit weißen Blüten, Aopo am Aufstieg auf den Maungaafi, Nr. 1065. Bei 
Asau, Nr. 1946. 


*G. inconspicna Se em., Flor. Vit., p. 131. 


Insel Savaii: An Waldrändern an der neuen Ausbruchstelle des Vulkans, August 1905, im Inneren der 
Insel ober Vaipouli, Nr. 4486. 
Bei Patamea an Waldrändern, Nr. 1148. — In Wäldern bei Aopo, Nr. 1049. 


Insel Upolu: In Wäldern ober Moa-Moa, Nr. 57. In Wäldern bei Lealatele, Nr. 1179 (fructus). In 
Wäldern bei Laulii, Nr. 795. 


Insel Apolima: Nr. 820. 


Frutex vel frutex arboresens, fructus (drupa) cylindraceus, quadrilocularis, niger, maturus, pilis 
albidis parvis obsitus, calycis rudimentis coronatus. 


Flores albido-violascentes vel dilute purpurei, minuti. Ramuli cortice griseo-brunei, lenticellis 
dispersis albidis obsiti. 

Stimmt mit Nr. 257 von Viti leg. Seemann vollkommen überein, Nr. 893 vom selben Sammler 
hat kahlere Blätter. 

Bisher nur von den Vitiinseln bekannt. 


Coffea Linn. 


* Coffea liberica Hiern. in Transact. Linn. soc. Ser. II, vol. I, p. 171, tab. 24 (1876). 

Insel Upolu: Bei Utumapu besteht eine ziemlich ausgedehnte Pflanzung, welche an Stelle einer 
früher dort bestandenen von Coffea arabica, die durch einen Pilz, Hemileia vastatrix Berkl. etBr.,, ver- 
nichtet wurde und abgebrannt werden mußte, angelegt wurde. Gedeiht sehr üppig. Nr. 1692. 


C. arabica Lin.n., Spee. plant., p. 172. 


Insel Upolu: Nur in Gärten der Europär im wenigen Exemplaren gezogen. 


Ixora Linn. 

in meiner Ausbeute von /roren auf den Samoainseln finden sich fünf verschiedene Typen aus der 
Gruppe Zxora amplifolia A. Gray (Phylleilema). 

Zwei daon sind ohneweiters mit I. amplifolia A. Gray und /. Samoensis A. Gray zu identifizieren, 
die übrigen lassen sich mit den A. Gray gegebenen Diagnosen nicht in Einlkang bringen. 

A. Gray hat in Proceedings of Americ. Academ. Boston and Cambridge, vol. IV (1865), p. 40, 
vier Arten dieser Gattung beschrieben, von den eine aus Brasilien stammt und hier nicht weiter in 
Betracht kommt, ferner eine Art von Fidschi und eine von den Samoainseln. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 371 


Zur Erleichterung des Vergleiches lasse ich hier die Diagnose der drei letztgenannten Arten folgen, 
da sie in einer schwer zugänglichen und sehr wenig verbreiteten Gesellschaftsschrift publiziert sind: 


Ixora (Phylleilema) Samoensis A. Gray. 

Glaberrima; foliis ovalibus utrinque obtusis vel obtusiusculis, floralibus etiam petiolatis ovatis 
capitulum biflorum fulerantibus; dentibus calycis subulatis; corolla glabra; stipulis longissimo aristato- 
subulatis. 


Upolu, Samoan Islands. 


Ivora (Phylleilema) Vitiensis A. Gray. 
Glaberrima; foliis ovato-oblongis acuminatis basi rotundatis, floralibus seu bracteis late cordatis arcte 
sessilibus capitulum triflorum fulcrantibus; dentibus calycis brevissimis; corolla glabra; stipulis 


longissime aristatis. 
Ovalau Fidji Islands. 


Ixora (Phylleilema) amplifolia A. Gray. 


Foliis elongato-oblongis subacuminatis basi obtusissimis subcordatisve glabris, floralibus bracteisve 
ovalibus arcte sessilibus capitulum pluriflorum fulerantibus; dentibus calyeis brevissimis; corolla cum 
ovarioextuspubera; stipulis breviter subulato-aristatis. 


Samoan Islands. 


A. Gray gründet in den oben bezeichneten Proceedings die neue Sektion Phylleilema der Gattung 
Ixora auf Grund zweier opponierter laubförmiger Bracteen, welche den aus drei oder mehreren Blüten 
bestehenden Blütenstand einschließen. 

»The collection which forms the basis of there remarks comprises one genuine Sout American I/xora 
and three undescribed Oceanic species, which, along with Z. Fragrans (Cephaelis fragrans Hook. et 
Arn., Bot. Beech., p. 64, tab. B) constitute a masked section ofthe genus (Phylleilema), on account of 
a pair of bracteant leaves forming a diphyllous involucre to a clustte of three or more sessile flowers.» 
A. Gray. 

Die bisher nur von den Vitiinseln bekannte J. Vitiensis A. Gray habe ich auf Samoa nicht gefunden, 
hingegen bin ich genötigt die Diagnosen dreier neuer Arten zu geben. 


"I. inodora Rechinger in Fedde, Repert. novar. specier., Bd. IV (1907), p. 229. — Lauterb,, 
Beitr.z.’El, Sam, p.237: 


Frutex foliis longe acuminatis elongato-oblongis, basi obtusiusculis; foliis floralibus lanceolatis 
bracteaeformibus diminutis; capitulo plurifioro, calyce pubescenti, corolla extus glabra in vivo rosea, 
stipulis brevibus. 


Insel Upolu: Auf dem Vaiaberg (Apiaberg), zirka 300 m s. m., Nr. 1359. Bei Laulii, Nr. 5058. 

Differt ab J. Vitiensi A. Gray foliis longe acuminatis, foliis floralibus diminutis bracteaeformibus 
Janceolatis, capitulo plurifloro, calyce pubescenti, stipulis brevibus; ab /. amplifolia A. Gray foliis 
elongato-oblongis basi obtusiusculis, longe acuminatis, foliis floralibus lanceolatis bracteae-formibus; 
corolla extus glabra. 


*T. Upoluensis Rechinger in Fedde, Repert. novar. spec., Bd. IV (1907), p. 229. — Lauterb,, 
Beitr. z. Fl. Sam., p. 237. 


Frutex foliis glabris elongato-oblongis, utringue acuminatis, conspicue pedunculatis, pedunculo 
o—6 mm longo, foliis floralibus breviter vel brevissime petiolatis ovatis acuminatis, dentibus calycis 


372 Rlnealım ev, 


brevibus, calyce pubescenti, corolla in vivo dilute-rosea extus leviter pubescenti, stipulis longe et conspicue 
aristatis. 
Insel Upolu: Bei Matafangatele, Nr. 782. Auf dem Vaiaberg (Apiaberg), Nr. 1090. 


Differt ab I. amplifolia A. Gray foliis utringue acuminatis basi angustatis pedunculatis, corolla 
glabra. 


“I. gigantea Rechinger in Fedde, Repert. novar. spec., Bd. IV, p. 229 (1907). -— Lauterb,, Beitr. 
2. Kl Sam, P.287. 


Foliis ovoideo-oblongis subacuminatis basi obliqua semiamplexicaulibus sessilibus, 21—24 cm 
longis, 10—1I1 cm latis glabris, foliis floralibus ca. 2:5 cm longis, 1'5 cm latis sessilibus pubescentibus, 
floribus et calycibus extus pubescentibus, cum tubo vix 1 cm longis, floribus roseis. 

Insel Upolu: In silvis prope Moa-Moa, Nr. 1750. Auf dem Berge Lanutoo, zirka 700 m s. m. (Nr. 23, 
leg. Graeffe, Herb. d. Wiener Hofmuseums). 


*]. Samoensis A. Gray, Proceed. Americ. Academ. Boston, vol. IV, p. 40 (1860). 
Insel Apolima: Am ehemaligen Kraterrand dichte, glänzend belaubte Büsche bildend. 


Insel Savaii: An trockenen Stellen in der Nähe der neuen Ausbruchstelle des Kraters, August 1905, 
im Zentralgebiet der Insel, von Vaipouli landeinwärts, Nr. 3734. Auf rezenten Lavaströmen »Mu« bei 
Aopo, Nr. 68. 


I. amplifolia A. Gray, Proceed. Americ. Academ. Boston, vol. IV, p. 40 (1860). — Rein. Sam., 
p. 689. 


Insel Upolu: In Urwäldern bei Tiavi, Nr. 405, 433. Blüte rosenfarbig. Auf dem Vaiaberg (Apiaberg) 
als Unterholz, Nr. 1364. In Wäldern bei Utumapu, Nr. 1566, 1571. 


Insel Savaii: Bei Aopo, Nr. 667. 


Die Identifizierung der /. amplifolia und I. Samoensis A. Gray wäre mir ohne das Entgegenkommen 
der Direktion des Gray-Herbariums in Cambridge (U. S. A.), in dessen Besitz die Originale Gray’s 
sich befinden, nicht leicht möglich gewesen und ich entledige mich der angenehmen Pflicht, Herrn Prof. 
B. J. Robinson meinen besten Dank auszusprechen. 


Psychotria Linn. 


*Psychotria atroviridescens Rechinger in Fedde, Repert. nov. specier., Bd. VI, p. 326 (1909). 
Ex affinitate P. insularum A. Gray. 


Frutex ramis gracilibus foliosis griseis scabris, foliis oblongo-lanceolatis angustatis, apice et.basi 
longiuscule acuminatis petiolatis tenuibus utringque S—1O nervis secundariis; cyma terminali sessili 
composita; floribus graciliter pedicellatis albis, calycis dentibus quinque acutissimis; fructibus ovoideis 
rubris. 

Insel Upolu: In Urwäldern des Lanutoo, ungefähr 700 ın s. m., Nr. 620, 717, 763. In Urwäldern ober 
Utumapu, Nr. 502. 

Unterscheidet sich von P. insularum A. Gray durch schwärzlichgrünes, mattes, nicht glänzend 
grünes Laub, von länglich-lanzettlicher Gestalt, das beiderseits zugespitzt ist (Länge der Spreite 11 
bis 12 cm, Breite 3 bis 4cm, Blattstiel 1 cm lang), ferner durch einen armblütigen, fast sitzenden Blüten- 
stand, bestehend aus sehr kleinen Blüten (3 bis 4 mm lang), durch graubraune, matte, nicht grüne, 
vorjährige und heurige Zweige, ferner durch die Sekundärnerven der Laubblätter, die in viel spitzerem 
Winkel vom Medianus abstehen wie bei P. insularum A. Gray. 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- und Salomonsinseln. 373 


P. insularum A. Gray in Proceed. Americ. Academ. of Scienc. Boston, vol. IV, p. 45 (1860). — 
Rein., Sam., p. 685. — Drake de Cast., Illustr. Flor. ins. pacif., p. 198. 


Insel Upolu: Strauch im sekundären Urwald bei Malifa, Nr. 572. Bezeichnend für die Küste und untere 
Bergregion. Blüten weiß, sehr klein, reife Früchte rot. Bei Motootua, Nr. 569. Bei Safata, Nr. 555. Auf dem 
Vaiaberg (Apiaberg), Nr. 330. Bei Laulii unter anderem Buschwerk nahe der Küste, Nr. 1258. Steile Ufer 
des Flusses Vaisingano im Inneren der Insel, Nr. 1456. 


Insel Savaii: In Gebüschen nahe der Küste bei Malo, Nr. 1178, 1109. 


Insel Manono: Im Strandgebüsch beim gleichnamigen O\t, Nr. 558. 
Insel Apolima: Nr. 268. 


*Var. aprica Rechinger nov. var. 
Differt a planta typica statura minori, foliis minoribus coriaceis, cymis paucifloribus. 
Eine Varietät der Mu-Formation, welche dort nicht selten vorkommt. 


Insel Savaii: Auf dem »Mu« bei Safune, Nr. 1043. Zwischen den Dörfern Aopo und Asau auf 
bebuschten Hügeln, Nr. 1945. 


P. Samoana K. Schum. in Reinecke, Flor. Sam., p. 685. 
Textfigur 28, p. 191. 


Insel Upolu: In Bergwäldern auf dem Lanutoo, 600 bis 700 m s. m., Nr. 1841. In Urwäldern bei 
Tiavi, zirka 600 m s. m., Nr. 456. 


Insel Savaii: In Wäldern bei Aopo, Nr. 1942. 
Strauchförmig. Blätter und junge Zweige auch noch in jungem Zustande grün. 


*Var. microphylla Rechinger nov. var. 
Differt a planta typica foliis multo minoribus pinguioribus curvatis, solum ca. 5 cm longis, 
in apice ramulorum coarctatis, ad 1 cm latis, pallidioribus, non lucidis sed opacis. 


Insel Upolu: Mit der typischen Art bei Tiavi, Nr. 5270. Bildet ziemlich ausgedehnte Gebüsche. 


P. Reineckei K. Schum. in Reinecke, Fl. Sam., p. 686. 


Insel Upolu: Auf dem Berge Lanutoo. in Urwäldern, 600 bis 700 m s. m., Nr. 737, 764, 1958, 1916. 

Kleiner Baum mit lederigen, glänzenden Blättern, die denen des Prumus Laurocerasus nicht 
unähnlich sind. Blüten weiß. 

Die Laubblätter werden beim Trocknen rötlich. 


*Psychotria elegantula Rech. in Fedde, Repert. nov. speciez. Bd. VII, p. 168 (1909). 
Taf. XII. 


Ex affinitate P. Reineckei K. Sch. 


Fruticosa glaberrima, ramis novellis ipsis glabris, complanatis; foliis petiolatis oblongis, 
attenuatis utrinque acuminatis glabris, crassiusculis in sicco pallide cinereo-purpurascentibus, panicula 
florum composita pedunculata cymosa multiflora (50—100 flores); floribus albis pedunculatis in 
ramulis dispositis; calyce ovarium superante; corolla elongata magna glabra; fructibus maturis 
rubris ovoideo-globosis. 


Insel Upolu: In Urwäldern der oberen Bergregion des Lanutoo, zirka 700 m s. m., Nr. 151, 1907. 
Unterscheidet sich von der zunächst verwandten P. Reineckei K. Sch. durch die großen, mehrfach 
zusammengesetzten und sehr reichblütigen Rispen; diese teilen sich in einen Haupt- und zwei seitliche 
Nebenäste, von welch letzteren jeder ungefähr 20 und mehr Blüten trägt. Das Ausmaß des Blütenstandes 


374 K. Rechinger, 


beträgt SxX 10cm. Die Blattspreite wird 12 bis 16 cm lang, 3 bis 4 cm breit; der Blattstiel ist 2-5 
bis 3 cm lang. Die Anzahl der Sekundärnerven jederseits ist 12 bis 13. Das Blattist dick,lederig und 
in lebendem Zustande glänzend, in Gestalt, Größe und Konsistenz ähnlich dem von Prunus Laurocerasus. 
Die Länge des Stieles des Mittelastes der Blütencyme ist 3:5 bis 4 cm, des der beiden untersten Seiten- 
äste 2 cm. 

Die Nebenblätter sind groß, sehr bald abfallend, an ihrer Basis eine kleine Strecke durch kurze 
Zeit verwachsen, nach oben hin zwei spatelig-rundliche Lappen bis zu 2:5 cm Länge (in ihrer Gänze 
gemessen) bildend. Nur das jüngste, noch unenffaltete Paar der Laubblätter wird von ihnen geschützt, 
bald reißt ihre gemeinsame Basis seitlich auf und sie fallen ab. Wasserkelchbildungen wie bei ?. Reineckei 
kommt nicht vor. Die tiefer stehenden Blattpaare sind daher stets schon nebenblattlos zum Unterschied 
von P. Reineckei. 


P. dolichocarpa K. Schum. in Reinecke, Fl. Sam., p. 686. 
Taf. XV. 


Insel Upolu: In Wäldern des Lanutoo, Nr. 457, 1808, 1846. In Urwäldern bei Tiavi, Nr. 439, 454. 
Kleiner Baum mit schönem, glänzenden, im Leben dunkelgrünem Laub von breit-elliptischer Gestalt. 


Ppacijican Ks e nme nRleiine olgeral 52T 


Insel Upolu: Urwald von Tiavi, Nr. 1315. Berg Lanutoo, 1849. 
Strauch mit weißen Blüten. 


*P. loniceroides Rechinger in Fedde, Repert. novar. specier., Bd. VI. p. 328 (1909). 


Ex affinitate P. pacificae K. Schum. 

Humilis fruticosa, ramosissima glabra; ramulis novellis complanatis; foliis petiolatis parvis 
(pro genere) oblongis acuminatis, basi acutis, herbaceis, utrinque glabris, in sicco pallide lutescenti-viridibus, 
junioribus obscuris, panicula brevi, peduneulata; floribus capitatis (10—12); corollis maiusculis 
albis, amoene odoratis, carnosulis in vivo fere succulentis. 


Insel Savaii: In der höheren Bergregion des Maungaafi an lichten Waldstellen, zirka 1500 m s. m., 
Nr. 1079. 

Besonders ausgezeichnet durch den niederen, strauchigen Wuchs, die kleinen spärlichen 
Blätter, welche in mancher Beziehung denen von P. pacifica K. Schum. ähnlich sind, aber kaum ein 
Drittel ihrer Größe erreichen, sowie durch die im Verhältnis zur ganzen Pflanze sowie namentlich zu den 
Blättern großen Blüten. Die letzteren erreichen eine Länge von 25cm, die Stiele der terminalen, 
köpfchenartig dichtgedrängten Blütenceymen werden bis 2:5cm lang. Die Blattspreite ist 5 cm lang, 
1:5 bis 2cm breit. An der Basis der Blattstiele stehen kurze unregelmäßige haarförmige Gebilde von 
bräunlicher Farbe, die mit freiem Auge kaum sichtbar sind. 


P. xanthochlora K. Schum. in Reinecke, Fl. Sam., p. 687. 


Insel Savaii: Im Urwald am Aufstieg von Aopo auf den Vulkan Maungaafi, 1000 bis 1200 ın s. m., 
Nr. 634, 1950. 


Strauch mit großen zu einem Trichter verwachsenen Nebenblättern, die stets Wasser enthalten 

Die Blätter sind im trockenen Zustande auffallend gelbgrün, dicklich. 

Die Ausbildung »intrapetiolarer«, zu einem großen Trichter verwachsener Nebenblätter, 
findet sich bei einigen Psychotria-Arten der samoanischen Flora sowie bei Randia grandistipulata 
Lauterb.! Diese Trichter erreichen eine Höhe, von ihrem spitzen Ende bis zum Saume gemessen, von 


1 Engl., Botan. Jahrb., 41, p. 236 (1908). 


Bot.-z0ol. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 3 


öcm und eine Weite von fast 4cm. Ihre Dauerhaftigkeit ist ziemlich gering, denn in drei Internodien 
von der Vegetationsspitze nach abwärts gerechnet, findet sich dieses Organ in den meisten Fällen nicht 
mehr vor, es ist bereits zugrunde gegangen und hinterläßt nur eine ringförmig um den Sproß unmittelbar 
ober der Insertionsstelle der beiden gegenständigen Blätter herumlaufende Spur. 

Die rasche Vergänglichkeit dieser Trichter ist auch die Ursache, daß die meisten Herbarexemplare 
dieser Arten gar keine oder nur spärliche Reste dieser bemerkenswerten und in systematischer Beziehung 
sehr gut zu verwertenden Organe aufweisen. 


P. Reineckei wie P. xanthochlora haben ihre Standorte im tiefen Urwald in einer Seehöhe von 600 
bis 1200 m, also in der Region der häufigen und intensiven tropischen Regengüsse. Von ihrem glänzenden, 
dicklederigen Laub läuft der Regen rasch ab, aber in den Nebenblatttrichtern sammelt sich das Regen- 
und Kondensationswasser und verbleibt dort, da die Luftfeuchtigkeit auch in den kurzen regenfreien 
Pausen eine bedeutende ist, so daß die meisten »Trichter« während der kurzen Dauer ihres Bestandes 
fast immer Wasser enthalten. Es ist selbstverständlich, daß sich in denselben Holz-, Laub-, Moos- und 
Erdteilchen neben einzelnen Insektenleichen finden. Das Wasser selbst ist wohlschmeckend, wie ich mich 
öfters überzeugt habe. Ob die Pflanze etwas von dem in den Trichtern angesammelten Wasser oder den 
darin gelösten Substanzen aufnimmt, Kann ich nur vermuten. 

Diese intrapetiolaren Nebenblätter haben, wie oben erwähnt, eine nur kurze Dauer, bald reißen sie 


durch einen seitlichen Riß auf, die Basis löst sich von der Achse und das trichterförmige Blatt fällt, oft in 
mehrere Fetzen geteilt, zu Boden. 


P. stenocarpa K. Schum. in Reinecke, Fl. Sam., p. 687. 


Insel Savaii: Bei Aopo, zirka 600 mm s. m. Strauch mit kurzbogig ausgespreizten Ästen. Die Blätter 
sind dünn und werden beim Trocknen braungrün, Nr. 1603. 


Insel Upolu: In Urwäldern bei Tiavi, Nr. 400, 444, 462. Berg Lanutoo, zirka 700 m s. m. (leg. Graeffe, 
Nr. 15, Herbar. Vindobonense). 


Blüten weiß, groß, Beeren im Reifezustand rot. 


*Subspec. montivaga Rechinger nov. subspec. 


Frutex humilis, ramis gracilibus subcomplanatis, saepe curvatis, apice pilosis; foliis petiolatis 
(petiolus 10— 15 mm longus), oblongo-lanceolatis acutis basi cuneiformibus), in sicco cinereo-virides- 
centibus; nodis ramulorum pilis densis rufis obtecti petiolum foliorum ceingentibus. Panicula fructuum 


vel florum pedunculata, parce pilosa, pedunculo 10—15 mm longo. Fructibus ovoideis apicem versus 
attenuatis, nigris, dorso laeviter compressis. 


Von der P. stenocarpa K. Schum. typica verschieden durch den Blüten-, respektive Fruchtstand, der 
nicht in ein Köpfchen zusammengedrängt, sondern in eine vielfrüchtige Rispe ausgesperrt ist, Blätter 
und Blattstiele etwas kleiner als am Typus, Blattstiel 10 bis 15 mm lang, Blattspreite 8 bis 10cm lang, 
2:5—83 cm breit, mit 12 bis 14 Nerven jederseits. 

Sehr bemerkenswert sind Büschel rötlichbrauner, haarähnlicher, stark verlängerter Schuppen, die 
kranzartig die Knoten der jüngsten Internodien der Zweige umgeben und später abfallen. Die Internodien 
selbst sowie die Blattstiele sind von ebenso gestalteten Haargebilden spärlich bedeckt. 

Der Stiel des Fruchtstandes ist 10 bis 15 mm lang, die Frucht ıst 7 bis 8 mm lang, 4 bis 5 mm im 
Durchmesser, dicklich, von einem sehr schmalen Saum gekrönt. 


Insel Savaii: In tiefen Wäldern auf dern Berge Maungaafi, zirka 1200 m s. m., Nr. 412. 


*P. angustissima Rechinger in Fedde, Repert. novar. specier., Bd. VI, p. 327 (1909). 
Taf. XVI. 


Denkschr. der mathem.-naturw, Klasse. Bd. LXXXV. 50 


376 K. Rechinger, 


Fruticosa, ramis novellis elongatis patenter pilosis, pilis densiusculis conspicuis; foliis 
petiolatis lanceolatis elongatis longe acuminatis basi in petiolum angustatis in sicco cinereo-rubes- 
centibus; panicula florum sessili in capitulum laxum congesta; floribus mediocribus; fructibus 
 elongatis pilis fuscis brevissimis (sub lente) obtectis 10—12 mm longis, 4—5 mm latis in capitulo sessili 
congestis. 

Insel Savaii: In dichten, feuchten Urwäldern bei Patamea, Nr. 1141. 

Die jüngeren Zweige sind schon stark verholzt, sie bleiben stielrund, da sie beim Trocknen 
kaum schrumpfen, sind stark verlängert und hängen bogig über. Ihr Durchmesser beträgt 2 bis 2-5 mm. 
Der Blattstiel hat eine Länge von 15 bis 20 mm, ist dicht behaart, oberseits rinnig. Die Blätter sind 
bis auf wenige verstreute längere rotbraune Haare auf der Oberfläche kahl, in trockenem Zustande von 
einer eigentümlichen Farbe: grauschwarz mit einer Beimischung von Purpurrot; ihre Größe beträgt 14 bis 
16 cmx2 bis 3cm. Die Anzahl der Nerven in jeder Blatthälfte beträgt 15 bis 18. Sie treten an der Ober- 
und Unterseite der Blätter wahrnehmbar, aber nicht stark vor. 

Die Frucht ist etwas dicker, bauchiger wie bei P. stenocarpa, ganz kurz, aber deutlich rostrot 
behaart, diese Behaarung ist leicht abzureiben. Der Blüten-, respektive Fruchtstand ist ganz ungestielt 
und sitzt am Ende der Achse, umgeben von Büscheln langer Laubblätter. Die Frucht wird von zwei 
Rippen auf ihrem Rücken durchzogen. Der Kelch ist sehr kurz und schließt die Frucht, die von der Seite 
etwas zusammengedrückt ist, als winziges Krönchen ab. 

Gut zu unterscheiden ist P. angustissima Rech. zunächst von allen anderen samoanischen Psychotria- 
Arten durch die dicht rotbraun behaarten Triebspitzen, Blattstiele und heurigen Zweige, 
ferner durch die zerstreut rotbraun behaarte Blattoberseite, durch die vollkommen sitzenden Blüten- und 
Fruchtstände, die schmalen, in eine lange Spitze auslaufenden Laubblätter. 


P. chlorocalyx K. Schumann in Reinecke, Fl. Sam., p. 688. 


Insel Upolu: In feuchten Bergwäldern ober Utumapu, zirka 500 m s. m., Nr. 1570, 1686. 

Zur Ergänzung der Diagnose gebe ich hier die genaue Beschreibung der Frucht. 

Fructus maturus 10— 12 mm longus (sine calyce), niger, glaber, indumento pulverulento vix caduco 
obsitus, conspicue quadrangulatus, calyce quadripartito viridi persistenti coronatus; calyx fere usque ad 
basin divisus. Rami cymarum fructiferarum fere rectangulo refracti, 10— 12 fructus ferentes. 


P. Forsteriana A. Gray in Proceed. Americ. Academy of Science and Arts Boston, vol. IV, p. 44 
(1860). — Seem., Fl. Vit., p. 135. — Drake de Cast,, Illustr. fl. ins. pacif., p. 198. — Rein., Sam., p. 688. 


Insel Upolu: In Wäldern ober Motootua, Nr. 1232. Auf dem Vaiaberg (Apiaberg), zirka 400 m s. m., 
Nr. 1393. Strauch an Waldrändern bei Tiavi, mit weißen Blüten, Nr. 406. Bei Laulii, Nr. 895, 899. Bei 
Malifa, Nr. 1400. In Urwäldern bei Utumapu, Nr. 1532. 


Insel Savaii: In Bergwäldern bei Patamea mit auffallend schmalen Laubblättern, Nr. 1142. 

Die Rinde erwachsener Sträucher, welche Stämme von etwa 2cm im Durchmesser haben, ist 
graugrün. 

In Bergwäldern, nicht in der nächsten Nähe der Küste. 

Die häufigste strauchige Psychotria der mittleren Bergregion. Blätter glatt, dünn, in trockenem 


Zustande wie die Zweige grün bleibend. 


P. geminodens K. Schum. in Reinecke, Samoa, p. 688. 


Insel Upolu: Strauch des Kammgebietes des Berges Lanutoo, Nr. 762, 1834. 

Die jungen Zweige sind (im trockenen Zustande) zusammengedrückt (durch Eintrocknung). Der 
Kelch bildet eine Röhre, die beiden Zipfel desselben sind bis zu zwei Drittel ihrer Länge miteinander 
verwachsen. Dieselben zwei Kelchabschnitte krönen die Frucht, sie haben etwa 5 mm Länge. Die Frucht 
ist 12 mm lang, stark rugos, die herablaufenden Kanten (die in lebendem Zustande nicht sichtbar sind) 


Bot.-zool,. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 377 


treten wenig hervor; sie ist schwarz, ganz kahl. Die Blätter laufen deutlich und ziemlich lang in den Blatt- 
stiel herab, die ersteren sind in ihrem vordersten Dritteil am weitesten. 


*Psychotria spec. noV. 


Ex affinitate P. geminodens K. Schum. 

Strauch mit weißen Blüten. Blätter groß (Spreite 18 bis 20cm lang, 11 bis 12 cm breit, Blattstiel 3 cm 
lang), Netzwerk der Tertiär-Nerven und der Nerven höherer Ordnung sehr fein. Frucht groß, rundlich, von 
einem zweilappigen Kelchfragment gekrönt. 

Da das Material zu unvollständig ist, nicht näher bestimmbar. 


Insel Savaii: In der Nähe der neuen Ausbruchstelle des Vulkanes im August 1905, Nr. 3737. 


P. oncocarpa K. Schum. in Rein., Sam., p. 688. 


Insel Upolu: Strauch auf dem Vaiaberg (Apiaberg), Nr. 1196, 1738. In feuchten Wäldern ober 
Utumapu, Nr. 1690. 
Blüten grünlichbraun. 


Geophila Don. 


G. reniformis Cham. et Schlechtd. in Linnaea, p. 137 (1829). — Seem., Flor. Vit., p. 138. — 
Drake de Cast., Illustr. Flor. ins. pacif., p. 139. — Rein., Sam., p. 689. 


Insel Upolu: Zentralgebiet der Insel bei Harmans Pflanzung, Nr. 1222. 
Sehr häufig an Waldwegen an schattigen Stellen den Boden bedeckend. Beeren rot. 


Uragoga Linn. 


U. Forsteriana K. Schum,, Nat. Pflanzenfam., IV, 4, p. 120 (1891). — Drake de Cast., Flor. de la 
Polynes. frang., p. 98 (1893). — Rein., Sam., p. 689. 

Vegetationsbild, Fig. 29, p. 204. 

Taf. XIV. 


Insel Upolu: In tiefen Wäldern ober Utumapu, 1 bis 2 m hoher aufrechter Strauch mit unverzweigtem 
Stamm und weißen Blüten, Nr. 1565, zirka 500 m s. m. 
Wälder um den Kratersee Lanutoo (Nr. 20, leg. Graeffe, Herb. Vindobonense), zirka 700 m s. m. 


Insel Savaii: Vulkan Maungaafi zirka 1200 m s. m., Nr. 1032. 

Ober Vaipouli in Urwäldern. 

Häufig als Unterwuchs in den Wäldern der Bergregion von 400 bis 1200 m Seehöhe. 

Die Laubblätter sind gestaucht und bilden unter dem Blütenstand einen flachen Trichter. Der Blüten- 
stand ist dicht gedrängt, kopfförmig, oben abgeflacht und hält stets Wasser sowie Humus und verfaulte 
Pflanzenteilchen. 


Morinda Linn. 
MM. eitrifolia Linn, Spee. plant. p. 176. — Seem,, Flor. Vit., p. 129. — Drake de Cast., Flor. ins. 
pacif., p. 195. — Reinecke, Sam., p. 689. 
Vol. Texfig. 12, p. 110.284]. 
Insel Upolu: »Sekundärer Wald« bei Malifa, Nr. 1279. Bei Motootua, Nr. 1982. Umgebung des 


Wasserfalles Papaseea, Nr. 1855. Auf dem Vaiaberg (Apiaberg) Nr., 1362, 1370. Beim Wasserfalle Papa- 
loloa, Nr. 86. 


Insel Apolima: Nr. 480. 


50*F 


378 K. Rechinger. 


Insel Savaii: Im Küstengebiet bei Malo, Nr. 1961. Auf dem »Mu« bei Aopo; bei Safune. Sehr häufiger 
Strauch an der Stelle ehemaliger Rodungen, hauptsächlich im Küstengebiet, aber nur an freien, wenig 
beschatteten Stellen. Findet sich auch auf dem »Mu«., 


Uragoga Forsteriana rechts unten und in der Mitte. 


Variiert mit auffallend breiten Blättern (Papaseea-Wasserfall) und sehr schmalen Blättern 
(Aopo, bei Safune). Die letztere Form hauptsächlich auf trockenerem Boden. 


Coprosma Forster. 
*C, Savaiiensis Rechinger in Fedde, Repert. nov. spec., Bd. VI (1909), p. 326. 


Fruticosa, tota planta glabra in sicco nigrescens, ramis curvatis, internodiis apicem versus 
abbreviatis, stipulis triangulari-acuminatis basi connatis acumine dentato; foliis oblongo-lanceolatis 
chartaceis, crassiusculis, acutis in petiolum angustatis glaberrimis; pedunculis paucifloris (6— 10 


Bot.-z0ol. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 379 


flores), pedicellis brevissimis; drupis nigris nitentibus, calycis tubo brevi supra drupam instar corona 
minima persistenti; flores desunt. 


A C. rhynchocarpa A. Gray evidenter differt calycis tubo brevissimo drupae insienti, pedunculis 
cymarum multo longioribus et plurifloribus et aliis notis. 


A C. strigulosa Lauterb,., visis speciminibus autenticis jam omnibus partibus glaberrimis longe 
differt. 


Insel Savaii: An den Abhängen des Vulkanes Maungaafi in tiefen Wäldern, zirka 1500 m s. m., 
Nr. 1083. 


Strauch verwandt mit ©. rhynchocarpa A. Gray aus Hawaii, aber dennoch gut zu unterscheiden. 
Zweige ziemlich langgestreckt, meist hin und her gebogen, graubraun; Blätter grün, im Trocknen schwärz- 
lich, dick, elliptisch-lanzettlich; Nebenblätter dreieckig, mit breiter Basis aufsitzend, mitunter an der Basis 
verwachsen, mit verlängerter Spitze; Nerven der Blätter beiderseits wenig hervortretend. Früchte im reifen 
Zustande glänzend schwarz, fast sitzend, beerenartig rundlich, nach oben zugespitzt, von den Resten der 
Kelchzipfel gekrönt. Fruchtstand eine zusammengesetzte Cyme, Früchte in Büscheln dicht gedrängt zu je 
6 bis’10 und mehr. Internodien gegen das Ende der Zweige hin sehr verkürzt. - 


Rubiacea. 
Nicht näher bestimmbar, da nur sterile Zweige vorhanden sind. 


Insel Upolu: Kammgebiet ober Utumapu, Nr. 1542. 


Fam. Cucurbitaceae. 
Bestimmt von A. Cogniauxn. 
Trichosanthes Linn. 


*T. Anguina Linn.,Spec. plant., ed. I, p. 1008 (1753); ed. Il, p. 1432. — Cogniaux in D.C., Monogr. 
Phanerog,, vol. III, p. 359. 


Insel Upolu: Häufig kultiviert. Die meist 1m langen, 2bis3cm dicken Früchte liefern in grünem 
Zustande ein gutes Gemüse. (Rechinger.) 


Cucumis Linn. 


6 Melo I.ıinn, Spec. plant, ed. I. p- [OT Zedx Il p. 1436. = Cosn. in:D. €, Monogr. Phan,, vol. II, 
p. 482. — Cogn. in Rein. Sam., p. 691. 


Var. agrestis Naud. in Ann. science. nat., ser. 4, vol. 11, p. 73, et vol. 12, p. 110. — Cogn.|. c., p. 483. 
— Cogn. in Rein., Sam., p. 691. 


Insel Savaii: Auf dem felsigen Meeresstrande bei Sataua, Nr. 14. 


Frucht reif von der Größe einer kleinen Walnuß, dunkelgrün und gelb längsgestreift und punktiert, 


Benincasia Savi. 
*B. hispida Cogn. in D.C., Monogr. Phan., vol. III, p. 513. 
Syn. Cucurbita hispida Thunbg,, Flor. Japon., p. 322 (1784). 
Insel Upolu: An Gräben bei Vaimea, Nr. 134. 


380 ’ R. Rechinger, 


Cucurbita Linn. 
*C. moschata Duch. in Dict. scienc. nat. 11, p, 234, — Cogn, in D.C., Monogr. Phan,, vol. II,p. 546. 


Insel Upolu: Bei Malifa an Zäunen, Nr. 13. 
Fig. 30, 


Momordica charantıa. 


Insel Upolu: An Zäunen bei Apia, junge Pflanzen, Nr. 1221. 


Momordica Linn. 


M. charantia L., Spec. plant., ed. I, p. 1009 (1753). — Cogn. in D.C., Monogr. Phan., vol. III, p. 436. 
— Cogn. in Rein. Sam., p. 691. 

Vegetationsbild, Fig 30, auf p. 206. 

Auf der Insel Upolu auf kultiviertem Boden in größter Menge. Auf Savaii konnte ich diese Art nur 
selten beobachten zum Beispiel bei Vaipouli. 


Bot.-2ool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 381 


Wird als »chinesische Gurke« bezeichnet, wohl darum, weil sie von den aus China eingeführten 
Kulis gerne gegessen wird. (Rechinger.) 
*Var. abbreviata Seringe in D.C., Prodrom,, vol. II, p. 311. — Cogn. in D.C., Monogr., p. 437. 


Insel Upolu: Sehr häufig bei Motootua in Kokospflanzungen, Nr. 1449. — Bei Malifa, Nr. 372. 


Luffa Linn. 


*L. cylindrica Roem., Syn., fasc. 2, p. 63. — Cogn. in C. D.C., Monogr. Phanerog., vol. III, p. 456. 
Var. insularum Cogn. in C. D.C. 1. c., p. 499. 


Insel Upolu: Bei Malifa, auf Bäume hinaufrankend. Blüte gelb, Nr. 1199, 1757. 


Citrullus Linn. 


C. vulgaris Schrader in Linn,, Bd. 12, p. 412. — Cogn. in C. D.C., Monogr. Phan.,, vol. III, p. 508 
— Cogn. in Rein., Sam., p. 692. 


Insel Upolu: Auf wüsten Plätzen bei Laulii, Nr. 275. Bei Motootua. 


Melothria Linn. 


*M. spec. scheint M. Cunninghami Bth. zu sein. 
Ohne Blüte und Frucht. 
Insel Savaii: Auf Mauern am Wege von Aopo nach Asau, Nr. 1629. 


Insel Upolu: Vaiaberg (Apiaberg), auf dem Boden kriechend, zirka 300 m s. m., Nr. 887. Blüte grün- 
lichweiß. Ob identisch mit Nr. 1629? 


*M. spec. nov.? 


Insel Savaii: Zwischen Aopo und Asau auf beschatteten Mauern an Waldrändern, Nr. 660, 1601. 
Frucht reif, lang zugespitzt! 


Gleicht sonst ganz M. indica Lour. bis auf die zugespitzten Früchte. 


*M. Rechingeri Cogn. in Fedde, Repert. nov. spec., Bd. V, p. 257 (1908). 
Sectio Eumelothria. 


Monoica; foliis integris, late deltoideis, acutis vel breviter acuminatis, basi truncatis vel latissime 
vix emarginatis, utrinque glabris, supra scabriusculis, subtus laevissimis, angulis basilaribus acutis; loribus 
masculis fasciculatis, pedunculis petiolo circiter aequilongis; calycis tubo anguste campanulato-subeylin- 
drico, basi subtruncato, dentibus minutissimis; fructu oblongo-fusiformi, tereti, basi longe attenuato, apice 
on giuscule rostrato; seminibus imarginatis. 

Rami subfiliformes, elongati, sulcati, glaberrimi. Petiolus filiformis, glaber, 1—1'5cm longus. Folia 
tenuiter membranacea, margine leviter undulata et subtiliter remoteque spinuloso-denticulata, utrinque 
laete viridia, 3—& cm longa lataque. Cirrhi simplices, capillares glabri. Pedunculi masculi capillares glabri, 
8— 15 mm longi. Calyx glaber 3:5 —4 mm longus, apice 1'5 mm latus. Corolla albidoflava, tenuiter papillosa, 
segmentis patulis triangularibus, acutiusculis, 7-nervulosis, 4—45 mm longis, basi 1'9 mm latis. Staminum 
filamenta ad medium tubi calycis inserta, ?2/, mm longa; antherae late oblongae. 1!/, mm longae. Pedun- 
culus femineus capillaris, 1O— 12 mm longus. Fructus maturus mollis, ruber, 18—20 mm longus. Semina 


382 KR. Rechinger, 


canescenti-cinerea, ovata, in utroque facie leviter concava, 3:5 mm longa, 25mm lata, 1 mm crassa. 


Insel Savaii: In »secundären Wäldern« auf Mauern am Wege von Aopo nach Asau und von Asau 
nach Sataua, Juli, Nr. 1035, 9244. 
Affinis M. zeylanicae C. B. Clarke. 


*M. carnosula Cogn. in Fedde Report. nov. spec., Bd. V, p. 258 (1908). 
Sectio Solena. 


Dioica, fere glaberrima; foliis carnosulis, late ovato-cordatis, indivisis, acutis et breviter apiculatis, 
utrinque subtiliter crebreque punctulatis laevibusque; floribus masculis brevissime racemosis vel fascicu- 
latis; calyce campanulato, extus vix puberulo intus villoso; staminum filamentis brevissimis, brevissime 
puberulis; floribus femineis solitariis; ovario leviter furfuraceo, anguste fusiformi. 

Rami graciles, elongati, profunde sulcati. Petiolus gracilis, striatus, glaber vel vix furfuraceo-puberu- 
lus, 2:5—4cm longus. Folia supra intense viridia et nitidula, subtus satis pallidiora, margine integerrima 
vel remotissime subtiliterque spinuloso-denticulata, 5-nervia, 7—1Ocm longa et fere totidem lata interdum 
latiora; sinus basilaris paulo profundus, late triangularis. Cirrhi simplices, filiformes, elongati, sulcati. 
Pedunculus communis masculus 4—8 flores, 1-2 mm longus vel nullus; pedicelli patuli, capillares, 
7— 18mm longi. Calycis tubus basi rotundatus, 3:5 mm longus et apice totidem latus; dentes lineari- 
subulati, patuli, arcuati 1—1'5 mm longi. Corolla carnosula, utrinque dense furfuraceo-puberula, segmentis 
triangulari-ovatis, acutis, 5-nervulosis, 3 mm longis, basi 2 mm latis. Staminum filamenta fere ad apicem 
tubi calycis inserta, 0-5 mm longa; antherae ovato-suborbiculares, 2 mm longae, loculis leviter arcuatis, 
ciliatis, connectivo lato. Pedunculus femineus filiformis, 6— 11 mm longus. 


Insel Savaii: In »sekundären Wäldern« bei Asau auf dem Erdboden und auf Mauern aus Lava- 
blöcken kriechend, Nr. 1597, 1623. 
Affinis M. Bauerianae F. v. Muell. 


Fam. Goodeniaceae. 
Scaevola Linn. 
S. Koenigiüi Vahl., Symbol, vol. II, p. 36. — Rein., Sam., p. 692. 


Syn. S. sericea Forst., Prodrom., Nr. 504. — Seem. Flor. Vit., p. 145. — Drake de Cast., Illustr. 
ins. pacif., p. 692. 


Insel Upolu: Bei Mulinuu nahe dem Strande, Nr. 49. 


Insel Savaii: Auf dem »Mu« bei Aopo. — An der »iron band coast« auf Strandfelsen aus Lava bei 
Malo, Nr. 1172. 

Bildet dichte Gestrüppe von 1m Höhe. Die Blüten sind weiß mit bräunlich-violetten Adern. Die 
Stauden sind stets verzweigt und finden sich nie wieReineckel. c. angibt in »Schluchten« und » Wasser- 
fällen«, sondern an besonnten Felsen am Meere oder auf noch wenig bewachsenen recenten Lavaströmen. 
Ferner sind die Stauden nie »unverzweigt« sondern stets verästelt. 

Vgl. die Textfigur 5. Rechts im Vordergrund ist ein dichtgedrängter Bestand v. S. Koenigii. 


Fam. Compositae. 
Vernonia Schreb. 
V. cinerea Less., Linnaea, vol. IV, p. 291 (1829) — Rein., Sam., p. 692. 


Insel Manono: Unter Kokospalmen am Strand (mit Vergrünung der Blüten) Nr. 204. 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomousinseln., 383 


Insel Apolima: Nr. 324. 
Insel Savaii: Auf wenig bewachsenen Lavablöcken am Strande bei Malo, Nr. 1112. 


Insel Upolu: In Kokospalmenpflanzungen bei Malifa, Nr. 303; bei Safata nahe dem Strande, Nr. 199. 
Blüten rosenfarbig bis violett. 


Adenostemma Forst. 


A. viscosum Forst., Char. Gen., 45; Seem. Flor. Vit., p. 140: — Drake de Cast., Enumerat., p. 202. 
— Rein., Sam., p. 692. 


Insel Savaii: Im Schatten der Urwälder meist in Gesellschaft von Elatostema-Arten bei Patamea, 
Dir 1165. 


Insel Upolu: In Urwäldern bei Tiavi im tiefen Schatten, Nr. 343. 
Blätter dunkelgrün, dicklich, Blüten weiß, die ganze Pflanze ziemlich kahl. 


Centipeda Loureiro. 


Centipeda minnta €. B. Clarke, Compos. ind., p. 151 — Seem,, Flor. Vit., p. 144 (sub Myriogyne). 
— Drake de Cast., Enum., p. 213. — Rein., Sam., p. 694. 


Insel Upolu: Im Krater des Lanuanea, Nr. 751. Zusammen mit Ambnlia fragrans, Ophioglossum 
reticulatum etc., 3. August 1905. Der ehemals tiefe Trichter des Kraters ist mit vulkanischer Asche aus- 
gefüllt und bildet während der regenreicheren Jahreszeit einen kreisrunden See, der in der regenarmen 
Zeit austrocknet. In seiner Mitte finden sich die angegebenen Pflanzen in größter Menge, in winzigen 
Dimensionen durcheinander wachsend. 


Emilia Cassini. 
* Emilia sonchifolia D.C., Prodrom,, vol. VI, p. 302 (1837). 


Insel Apolima: Unter Kokospalmen nahe dem Dorfe, Nr. 813. 

Insel Savaii: Beim Dorfe Patamea, Nr. 1333. — Bei Matautu an Straßenrändern, Nr. 1164. 
Insel Upolu: Vaimea in Taropflanzungen als Unkraut, Nr. 7. -— Malifa in Gräben. 
Blüte purpurviolett. Scheint sich rasch zu verbreiten. 


Heimat: Ostindien. 
Erechthites Rafinesque. 


*Erechthites valerianaefolia D.C., Prodrom,, vol. VI, p. 295. — Senecio valerianaefolia Wolf, Index 
Semin. hort. Berolin. (1825) 


Insel Upolu: Berg Lanutoo, in Durchschlägen im Urwald häufig, Nr. 1844, zirka 600 --700 m s. m. 
— Bei Vailima am Rande von Pflanzungen gegen den umgebenden Urwald hin, zirka 400 bis 500 m s. m., 
Nr. 769. Pappus schön rosenfarbviolett gefärbt, bis 1:5m hohe Pflanze mit deutlich. gefärbtem Stengel- 
Mark. Bisher nur aus dem tropischen Amerika bekannt, Brasilien, Paraguay, Peru, Costa Rica und Mexico, 
weder in Ostindien noch auf den Hawaii-, Tahiti- und Vitiinseln nachgewiesen, wohl aber in letzter 
Zeit in Queensland, Currunbiu Creek, Mooloolah. Vgl. diesbezüglich Bailey in Queensland agric. Journ., 
p. 76 (1907), tab. VII. 


Ageratum Linne. 


Ageratum conyzoides Linn., Spec. plant., ed. I, p. 1175 (1753). — Seem,, Flor. Vit. — Drake de 
Cast. Enumerat., p. 202. — Rein., Samoa, p. 693. 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. r 


384 R K. Rechinger, 
Insel Upolu: Überall häufig auf Kulturland, um Häuser Malifa, Nr. 342, 1541..— Auf dem Kamme des 
Berges Lanutoo an gerodeten Waldstellen in zirka 750 m Meereshöhe. 


Insel Apolima: Nr, 1251. 
Blüten blaßbläulich. 


Siegesbeckia Linne. 


Siegesbeckia orientalis Linn., Speec. pl., ed. L, p. 1269 (1753). — Seem,, Flor. Vit., p. 142. — Drake 
de Cast., Enumerat., 206. — Rein., Sam, p. 693. 


Insel Savaii: An trockenen Plätzen bei Sassina, Nr. 1642. — Strand bei Matautu. 


Wedelia Jacquin. 


Wedelia biflora D.C. in Wight, Contribut., p. 18. — Drake de Cast., Enumer., p. 207. — Drake 
de Cast,, Flor. Polynes. fr., p. 106 (1893). — Rein. Sam,, p. 693. 


Insel Apolima: Nahe dem Strand, Nr. 251, 280. 


Insel Upolu: Im Strandgebüsch bei Laulii, Nr. 834. Wird bis 8m lang, die Triebe klettern in 
Gesträuchen und wurzeln häufig an der Spitze ein. Eine Charakterpflanze der Strandvegetation. Bei 
Vailele am Strand, Nr. 189. Bei Safata Nr. 539. 


Synedrella Gartner. 
*Symedrella nodiflora Gaertner, Fruct. II, p. 456, tab. 171. 
Insel Upolu: Bei Malifa als Unkraut in Kokospflanzungen, Nr. 1432. 


Insel Savaii: Unter Kokospalmen bei Matautu. Blüten lichtgelb. Kommt an verschiedenen Stellen 
namentlich der Insel Upolu vor und bedeckt den Erdboden in Kokospflanzungen in ungeheurer Menge. 
Bildet wiesenartige Bestände und wird meist meterhoch. Möglicherweise erst in neuerer Zeit eingeschleppt, 
nur im Küstengebiet von mir beobachtet. 

Stammt aus dem tropischen Amerika und wurde auch schon in Ostindien gefunden. 


Bidens Linne. 


Bidens pilosa Linn., Spec. plant., ed. I, p. 1166. — Seem.. Flor. Vit., p. 143. — Drake de Cast. 
Enum,, p. 211. — Rein., Sam., p. 693. 


Insel Apolima, Nr. 824. — Bei Safata, in der Nähe des Dorfes, Nr. 216. — Bei Laulii nahe dem 
Strande, Nr. 267. 


Tithonia Dest. 
* Tithonia diversifolia A. Gray in Proceed. Americ. Academ., vol. IX (1883) p. 5. 
Insel Upolu: Verwildert bei Motootua, Nr. 652. bis 4m hohe Pflanzen. 


Stammt aus Zentralamerika und Mexiko. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- und Salomonsinseln. 335 


Verzeichnis der Sıiphonogamen-Gattungen der Samoainseln. 
Von Dr. Fr. Ostermeyer. 


(Die Seitenzahlen ohne vorhergehende römische Ziffer beziehen sich auf den Teil III dieser »Ergebnisse«, die römischen 
Ziffern I und Il weisen auf die betreffenden früheren Teile.) 


Gattung Seite Gattung Seite 
Abrus . 116 [290] Barringlonia . 146 [320] 
Acacia 113 [287] | Basella 104 [278] 
Acalypha 125 [299] | Bauhinia 114 [288] 
Achyranthes 105 [279] | Benincasia . 205 [379] 
Acronychia . 120 [294] | Bidens 210 [384] 
Adenanthera . ae [287] | Bignonia 182 [356] 
Adenosma . 182 [356] Bischoffia 124 [298] 
Adenostemma 209 [3383] | Bixa 139 [313] 
Afzelia 114 [288] Boerhavia 106 [280] 
Agave . 71 [245] | Bolbophylum . 87 [261] 
Ageratum 209 [383] | Bougainvillea 106 [280] 
Aglaia 123 [297] | Broussonetia . 95 [269] 
Agrostophyllum . 83. [257] | Bruguiera . 144 [318] 
Aleurites 127 [801] | Bryophyllum . 112 [286] 
Allamanda . 156 [330] Caesalpinia 115 [289] 
Allophylus . 18151305] Caladium 65 [239] 
Alphitonia . 2 a | ne, x .|. 83 [257] 
Alpinia emo 163 [337] 
Alsodeia . [ssp [ste] Calophyllum 139 [313] 
Alstomia . . . . Se manga 107 [281] 
Alternanthera 105 [279] Canavalia . 118 [292] 
Amarantus . 105 [279] | canma 75 [249] 
Amaryllis s 2e8l Capsicum - 168 [342] 
Ambulia . 182 [356] | coyyer . II. 70 
Amomum 74 [248] (ren 140 [314] 
Amorphophallus 64 [238] Cassia 114 [288] 
Anacolosa . 104 [278] Cassytha 109 [283] 
Ananas 65 [239] Casuarina . 95 [269] 
Andropogon I. 105 Ceiba . 137 [811] 
Aneilema 66 [240] Cenchrus I. 108 
Anona ‚or as] Centipeda . 209 [383] 
Antidesma . 124 [298] | oontorheca T. 109 
Antigonon . 105 [279] | cerbera . 158 [332] 
Appendicula 82 256] I eestrum - 176 [350] 
Aristolochia 104 [278] | cyariessa 130 [304] 
Artocarpus . 39 [273] Chlorocyperus IL. 67 
Arytera a [Bl oe 194 [368] 
Asclepias 159 [333] Cinnamomum .| 109 [283] 
Asparagus . 68 [242] Cissus 133 [307] 
Astelia 68 [242] Citrullus 207 [381] 
Astronia . 148 [322] | oyrus. 121 [295] 
| 


386 K. Rechinger; 
Gattung Seite Gattung Seite 
Cleisostoma 87 [261] Entada 114 [288] 
Clerodendron . 165 [339] | Epiprenmum . 64 [238] 
Clitoria . 116 [290] | Zragrostis . 1. 109 
Cocos . 60 [234] | Zranthemum . 190 [364] 
Codiaeum 127 [301] | Zrechthites . 209 [283] 
Cofea.. . 196 [370] | Zria 85 [259] 
Coix I. 104 Erianthus . I. 104 
Coleus 167 [341] | Erythrina . 6lz 2] 
Colocasia 64 [238] | Erythrospermum 139 [313] 
Colubrina 132 [306] | Zrythroxylon . 119 [293] 
Commelina . 66 [240] | Zucosia . 81 [255] 
Commersonia . 137 [811] | Zugenia . 144 [318] 
Coprosma 204 [378] | Zuphorbia . 128 [302] 
Coralliokyphos 78 [252] | Zurya 138 [312] 
Cordia 163 [337] Evodia 119 [293] 
Cordyline 67 [241] 
En Fagraea . 154 [328] 
Crataeva . 111 [285] 
j Faradaya 166 [340] 
Crinum . 70 [244] : 
{ ; Ricus . 96 [270] 
Crotalaria . 115 [289] 
i ; Fimbristylis N, 87 
Cucumis . 205 [379] { 
; Rlacourbia . 139 [313] 
Cueurbita 206 [380] R 
Rlagellaria . 65 [239] 
Curcuma 74 [248] 
Hleurya . 103 [277] 
Cyathula 105 [279] BRINE 
Freycinetia . 55 [229] 
Cynodon . 5 10) 
Cyphokentia 60 [234] Gardenia 194 [368] 
Cypholophus . 99 [273] Garuga = 121 [295] 
Cyrtandara . 183 [357] | Geniostoma 154 [328] 
Cyrlosperma . 64 [238] | Geopnila 203 [377] 
Dana 175 [349] Gironniera . 95 [269] 
Deguelia . 116 [290] | Glochidion . 124 [298] 
Dendrobinum 84 [258] Gomphrena 105 [279] 
Desmodium 1181292] Goodyera 80 [254] 
Dicliptera 191 [865] Gossypium . 137 [311] 
Didymoplexis . 77 [251] | Graptophyllum . 192 [366] 
Dioscorea 71 [245] Grewia 133 [307] 
Diospyros 153 [327] Guellarda . 196 [370] 
Dodonaea 132 [306] Guillainia . 74 [248] 
Dolichos . 117 [291] Gymnosporia . 130 [304] 
Dracontomelum . 129 [303] Gynopogon 157 [331] 
Drymophloeus 61 [235] Gyrocarpus 147 [321] 
Duranta . 167 [341] Fsbenanie. 76 [250] 
Diwal-Jouvea . II. 69 Halophila . 59 [233] 
9 
Dysoxylum . 122 [296] Harpullia . 132 [306] 
Elatostema . 100 [274] | Hedycarya . 108 [282] 
Elettaria 74 [248] | Heleocharis II. 67 
Bleusine . I. 109 Heliconia 73 [247] 
Emilia 209 [383] | Hernandia . 111 1285] 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- und Salomonsinseln. 


387 


Gattung Seite Gattung Seite 
Hibiscus 135 [309] Memecylon . 148 [322] 
Homalanthus 128 [302] | Meryta 151 [325] 
Hoya . 159 [333] Micromelum 120 [294] 
Hydrocotyle 151 [325] Mierostylis . s1 [255] 
Hypoporum 1. 69 Mimosa . 113 [287] 
nahen: 132 [306] Mimusops 152 [326] 
all 1. 104 Mirabilis 106 [280] 
nn 115 [289] Miscanthus I. 104 
io 116 [290] Momordica . 206 |380] 
en. 161 [335] Morinda . 203 [377] 
196 [370] Mucuna . 1177 1291] 
Musa . 72 [946] 
Jambosa . Bl) as. 193 [367] 
Jasminum . 153 [327] Myristica 108 [282] 
Jatropha 126 [300] 
Ole 65 [239] Nasturtium 112 [286] 
Tassienn. 149 [323] Nelitris 146 [320] 
Nicotiana 176 [350] 
Kleinhofia . 137 [311] 
Kyllingia II. 68 Oberonia 82 [256] 
en. 164 [338] Ocimum . 167 [341] 
onen 103 [277] Oldenlandia 192 [366] 
Lemna 65 [239] 1% De] 
ER 167 [341] Oplismenus I. 107 
Baal 1. 109 Orthosiphon 168 [342] 
Leucaena 113 [287] Ban lan 
Zeucas 167 [BE1] | Paraguium . 152 [326] 
Leucosyke 100 [274] PrnHae 56 [230] 
Lindernia 182 [356] . 1. 106 
un >ı [283] Paratrophis 96 [270] 
Mama 156 [830] Parinarium 113 [287] 
EDEN 102 278] Parmentiera 183 [357] 
ae 307 Beil Paspalum I. 105 
Lycopersicum 176 [350] Enssalore 140 [314] 
Maba . 253 [327] Peltophorum . 115 [289] 
Macaranga 125 [299] Peperomia . 92 [266] 
Maesa . 152 [326] | Persea 110 [284] 
Mangifera . 129 [303] Phajus s3 [257] 
Manihot . 127 [307] | Phaleria . 142 [316] 
Maranta . 75 [249] | Phaseolus 117 [291] 
Mariscus II. 68 Phreatia . 86 [260] 
Medinilla 148 [322] | Phyllanthus 123 [297] 
Melasioma . 147 [321] | Physalis . 168 [342] 
Melia . 122 1296] Physurus 79 [253] 
Melicope . 120 [294] Piper . 90 [264] 
Melinis I. 105 Pipturus . 103 [277] 
Melochia 137 [311] Pisonia 106 [280] 
Melothria 207 [381] Plantago 192 [366] 


388 K. Rechinger, 

Gattung Seite Gattung Seite 
Plectronia . 195 [369] | Stenolaphrum I. 108 
Plumeria 156 [330] | Stephania 107 [281] 
Pogonia . 76 [250] | Sterculia 138, [312] 
Poinciana 114 [288] | Synedrella . 210 [384] 
Polanisia 111 [285] Tabernaemontana . 158 [232] 
Polygala . 2 123 1297] | Tacca . 1 [245] 
Polyscias 149 [323] Taeniophylium 88 [262] 
Pometia . 131 [305] Tamarindus 114 [288] 
Portnlacca . 107 [281] | Tephrosia 115 [289] 
Premna . . 164 [338] | Terminalia . 147 [321] 
Pritchardia 63 [237] Tetranthera 110 [284] 
Procris 102 [276] Thea 139 [313] 
Psidium . 146 [320] Theobroma . 138 [312] 
Psophocarpus . 118 [292] | Thespesia 134 [308] 
Psychotria . 198 [372] Thevetia . 158 [332] 
Pueraria . 113 [292] Thrixspermum 88 [262] 
ee 194 [368] Thuarea . I. 108 
oraeaaen. 152 [326] Thunbergia 192 [366] 
Raphidophora 64 [238] EIER. au e3 
Reynolasin, 150 [324] Torulinium II. 68 
Rhamphidia 20 Ba] || >> 2 
oe 143 [817] Trichosanthes 205 [379] 
N 67 [241] Triumfelta . 133 [307] 
N 129 [303] Tylecarpus . 130 [304] 
Rhynchospora I. 66 DE = je 
Ricinus . 126 [300] Uragoga . 203 [377] 
Russelia . 182 [356] Uraria 116 [290] 
Saccharum . I. 104 Ua. 122 207] 
Sapindus 131 [305] Vaceinium . 151 [325] 
Sarcocephalus 192 [366] Vanilla 77 [251] 
Scaevola . 208 [382] Vernonia 208 [382] 
Schefflera 151 [8325] | Vigna . 117 [291] 
Scleria IT. 69 Vaters: 164 [338] 
Selaria I 108 Vrydagzynea . ‚79 [253] 
SD 134 [808] | Warineria 138 [312] 
Siegesbeckia 210 [384] Wedelia . 210 [384] 
SEN 1 Bi] Weinmannia . 112 [286] 
Saudn ı El Wickstroemia . 141 [315] 
Spathoglottis . 4 [258] 
Spiraeanthemum 112 [286] Zephyranthes . 69 [243] 
Spondias 129 [303] | Zeuxine u 2ail 
Siachytarpheta 166 [340] | Zingiber . 73 [247] 


IV. ARANEAE ET ARACHNOIDEA ARTHROGASTRA 


conscripta a Vl. Kulezynski. 


(Mit Tafel XVII.) 


Araneae. 


Fecenia E. Sim. 
Fecenia montana n. sp. (Taf. 17, Fig. 1). 


Femina. 


Cephalothorax 5'9mmlongus, 3'9laius, parte cephalica supra basim palporum 2'85, prope margi- 
nem anticum 3°Qlata, fronte desuper visa in angulum valde latum, apice obtusum fracta, oculis anticis mediis 
ante eam paullulo modo prominentibus. Oculorum series posterior desuper adspecta leviter recurvata, 
marginibus posticis mediorum cum punctis mediis lateralium lineam subrectam designantibus; series 
anterior leviter deorsum curvata, marginibus superioribus lateralium fortasse paullulo altius quam puncta 
media mediorum sitis. Diametri oculorum mediorum: anticorum 0'35, posticorum 0'22, lateralium 
anticorum et posticorum 0'225, intervalla oculorum anticorum: medium 0'31, lateralia O 24, posticorum 
medium 039, lateralia 0°58, mediorum antici et postici O'29, lateralium antici et postici 026 mm longa; 
area oculorum mediorum ante 0:91, pone 0'832 lata, 0:84 longa; clypeus sub oculis medis 0:48, sub 
lateralibus 044 altus, a latere visus leviter convexus et paullulo reclinatus. Mandibulae 2°4 longae, 
ambae simul sumptae 2:85 latae; sulcus unguicularis ante dentibus tribus, medio reliquis maiore, pone 
dentibus 4, primo reliquis (apici propioribus) subaequalibus maiore. Palporum pars femoralis prope apicem 
supra et ante aculeis 3 armata, reliquae inermes. Pedum (quorum dextri I et II desunt exemplo nostro 
BnIeo)ke nor Esupraraenleissiet anten mlalrzponer 1a, Iesupra Miet ante a pone 1.121, NE'supra 
1.1.1.1, ante 1.1 aut 1.1.1, pone 1.1.1,IV supra 1.1.1.1, ante 1.1, pone 1 (aculei femorum dorsuales: 2-us in 
I, 4-us in reliquis prope apicem siti), patellae 0, tibiae I ante 1.1, subter 2.2.2, II ante 1.1.1, subter ante 
BEE EnoneaeraNEsubres 22a ponenalVzanter proper basimEintman aut 02subter anle2, 
pone 1.], metatatarsi I praeter apicales 2 infra sitos, ante 1.1, subter 2.2, pone 1, Il ante 1, ceterum 
ut I, III praeter apicales quatuor, ante 1, subter 2.2, pone 1, IV praeter apicales tres, ante I, subter 6 
(e quibus 3 paullo pone basim siti inter se approximati) armati. Calamistrum magnam partem e quatuor 
ordinibus pilorum compositum. Pedes sat longe pilosi. Femur, patella, tibia, metatarsus, tarsus pedum: 


15950922555.9261 05254001 
UmEoErl 216113, 9299256 
Nez oellcona321,23201725 
INe0221295,29°2, 49,254 
longa. 

Abdomen (paullo contusum) ca. 8 mm longum, 3°7 latum. Epigyne 1'2 lata, O'8 longa, subtra- 
pezica margine antico fortiter rotundato, posteriora versus insigniter angustata, pone modo ca. O'8lata, 
insigniter inaequalis, partim cornea, partim membranacea (in parte media postica); paries corneus epigynae 
fissuris et foveis in tubera tria dividitur; eorum lateralia oblonga, anteriora versus et foras directa, a parte 
postica interiore foras et anteriora versus declivia; tuber medium ante (quoad marginibus tuberum lateralium 
definitur) ca. 0:85 latum, posteriora versus valde et paullulo inaequabiliter angustatum, margine postico 


390 K. Rechinger, 


truncato, ca. 0°4 lato; pars tuberis medii postica, ca. 0'44 lata, O°3 longa (ante parum definita) insigniter 
convexa est in longitudinem, in transversum vero subplana, aeque atque {ubera lateralia elevata; partes 
tuberis huius antica et laterales depressae; marginem posticum epyginae tuber medium non attingit, 
supra (exadversus ventrem) excavatum est ita, ut in marginem acutum desinat. Pars media postica 
epigynae, ca. O'3 lata, 0:24 longa, mollis, pilosa, multo humilior quam tubera descripta. 

Humefactae araneae cephalothorax cum partibus oris et pedibus fulvo-flavidus; palpi flavidi 
paullo pallidiores; pedes apicem versus pallidiores, eorum femora leviter infuscata, annulo apicali umbrino, 
obscuriore (in pedibus anterioribus) aut pallidiore (in posterioribus) et sub eo annulo pallide flavido 
ornata; patellae subter colore umbrino, supra fulvo tinctae, supra plus minusve (paullulo modo in pedibus I 
insigniter in IV) obscuriores quam basis tibiarum; tibiae anteriores concolores, posteriores annulis ornatae 
umbrinis prope medium et prope apicem, subter melius quam supra expressis, in pedibus III parum 
manifestis; metatarsi IV in parte media magna colore fulvo suffusi. Sternum pallide fulvum, obscurius 
marginatum, pedum coxis paullulo obscurius. Abdomen supra subavellaneum, linea umbrina ornatum 


mediocriter expressa, in parte anteriore in ramos duos vittam lanceolatam designantes divisa, pars dorsi ° 


postica media arcubus duobus recurvatis pallidioribus, parum expressis picta; eorum intervallum leviter 
infuscatum et ante utrimque, ad marginem posticum arcus anterioris puncto maiusculo fuligineo ornatum 
(pari punctorum similium, minus manifestorum, dorsum paullulo ante ?/, longitudinis pietum videtur); 
inter arcum posteriorem et mamillas abdomen fuligineum et, ni fallor, lineolis duabus transversis, in medio 
interruptis, albidis ornatum. Pars laterum inferior superiore paullo pallidior et vittis obliquis aut maculis, 
diffusis, quatuor, gradatim minoribus et minus expressis, fuligineis et umbrinis picta. Subter abdomen 
nigrum est, scuta pulmonalia, foveae in fronte epigynae sitae, pars epigastrii posterior epigynam (ferru- 
gineam) includens, utrimque angustata, pars ventris proprii antica angusta, linea transversa angusta, 
margini pestico ventris proxima, maculae in partibus lateralibus mediis ventris sitae, utrimque una 
magrae, subtriangulares, apice intus directae, puncta denique duo apicibus macularum harum interiecta, 
avellanea aut isabellina. Mamillae pallide fulvae. 


Cephalothorax pube longa densa adpressa, cinerascenti-alba tectus; sterni pili similes, minus 
densi; mandibularum color pilis similibus, minus densis, non adpressis, parum mutatus. Abdominis 
desiccati dorsum ante albidum, ceterum pallidius et obscurius isabellinum, eius lineae obscurae indi- 
stinctae, arcus et lineae supra mamillas sitae albae, partes eis interiectae umbrinae; laterum maculae 
umbrinae, earum intervalla anteriora cinereo-alba, posteriora isabellina; partes abdominis inferiores 
obscurae nigrae, pars posterior epigastrii, ventris fascia antica et maculae laterales et puncta duo media 
alba, linea postica isabellina. 


Nova Pomerania: in montibus Baining lecta est mense Septembri femina una. 


Scytodes Latr. 
Scytodes domestica Dol. 


Ins. Samoa: Upolu; femina adulta. 


Loxosceles Lowe. 


Loxosceles rufescens (Duf.). — Scytodes erythrocephala C. L. Koch. 


Ins. Samoa: Upolu; femina probabiliter huius speciei. 


Artema Walck. 
Artema manriciana Walck. 


Ins. Samoa: Upolu; pullus probabiliter huius speciei. 


Bot.-2001. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 391 


Theridium Walck. 
Theridium rufipes H. Luc. 


Ins. Samoa: Upolu; feminae. 


Argyrodes E. Sim. 


Argyrodes sundaicus Dol. 
Nova Pomerania: montes Baining; mense Septembri mas, et femina, non bene conservata, sed certo 
non distincta ab A. sundaico Dol., cuius exempla multa in Java insula et pauca in Sumatra lecta vidi. — 
Facile crediderim A. sundaicum Dol. una cum A. sumatrano Thor. et A. flavescenti O. P. Cambr. 
subiungendum esse A. miniaceo Dol. 
Leucauge Darw. 
Leucange grata (Gue£r.). 


Nova Pomerania: Herbertshöhe; mense Septembri femina. 


L. grannlata (Walck.). 


Ins. Shortland: Poperang; mas. 


Nephila Leach. 
Nephila maculata (F.) var. Walckenaerii (D ol.). 


Ins. Shortland: Poperang feminae et exempla non adulta. 


N. imperialis (Dol.). 
Ins. Shortland: Poperang. 


Nephilarum incertae species lectae sunt in ins. Bougainville [pullus non bene conservatus, N. macula- 
tae (F.) var. Hasseltii (Dol.) similis] et in montibus Baining [pulli]. 


Argiope Aud. 
Argiope aemnla (Walck.). 


Nova Pomerania: Herbertshöhe, mense Septembri, femina. 


A. leopardina Poc. 


Nova Pomerania: montes Baining, mense Septembri femina. — Ins. Shortland: Poperang; femina. 


A. picta L. Koch Taf. 17. (Fig. 2). 


Insigniter haec species variat non solum colore pedum, sed etiam pictura abdominis; maculae 
pallidae in lateribus dorsi sitae non raro adeo dilatantur, ut inter se confluant; in talibus exemplis partes 
laterales fasciarum fuscarum, quibus partes anteriores dorsi ornantur, evanescunt, et dorsi pictura similis 
fere fit atque in A. verecunda Thor., ut eam F. Cambridge delineavit in dissertatione Cel. Pocockii de 
Araneisa Cel. Kükenthalio lectis,! sed desunt exemplis talibus lineae transversae fuscae, quibus interrup- 
tae sunt partes laterales posteriores dorsi in figura F. Cambridgei, et macula fere in medio dorso sita 
paullo aliam formam habet:transversa subrectangula est, latere utroque profunde sinuato, etmaculam continet 
pallidam transversam, plus minusve in partes duas rotundatas divulsam, — similem atque in A. picta 


1) Abh. Senckenb. Ges., vol. 23, fasc. 4, tab. 25, fig. 6. 
Denkschr. der mathem.-naturw. Klasse. Bd. LXXXV, 


or 
[6%] 


392 EK. Rechinger, 


typica (maculam hanc rotundatam, qualis teste T. Thorellio esse solet,! non vidi in expemplis A. pictae 
quae examinavi). 

Ins. Salomonis: Ins. Bougainville; feminae duae, altera abdomine fere ut in exemplo, quod Cel. 
L. Koch in »Die Arachniden Australiens«, tab. 3, fig. 3, delineavit, picto (sed fasciae flavae fasciis fuscis 
d-ae et 6-ae, 7-ae et S-ae interiectae in maculas quinas divulsae), var. gorgoneae L. Koch vero similis 
colore pedum, qui rufotestacei sunt, tibiis anterioribus et metatarsis leviter, tibiis IV late et evidentius 
apicem versus infuscatis, tarsis apicem versus nigris; pili pedum maiorem partem pallide colorati. Alterius 
feminae femora patellae tibiae rufo-fuliginea, patellae supra pallidiores et magis rufescentes, praesertim 
basim versus, tibiae sex anteriores annulis binis rufo-umbrinis, mediocriter (praesertim in tibiis II) ex- 
pressis pictae, tibiae IV annulo tali uno solum, pone basim ‚ornatae, metatarsi rufo-testacei, annulis 
fuligineis ternis picti, basali parum lato, plus minusve expresso, reliquis latis in medio et in parte apicali 
sitis; tarsi maximam partem fuliginei aut nigri, basi plus minusve badii (annuli pallidi tibiarum et meta- 
tarsorum ex parte saltem albo pilosi — quantum in exemplo nostro, squalore quodam oblito, videre possum). 
In dorso abdominis (fig. 2) partes laterales fasciarum fuscarum maximam partem deletae, latera dorsi itaque 
pallide flavida cinereo reticulata, marginibus in parte posteriore insigniter inaequalibus (partibus fasciarum 
dictarum, quae restant, incisis); fascia fusca prima, qua anguli humerales inter se coniunguntur, 
integra, angusta; ceterum autem pars dorsi media partibus fasciarum fuscarum, quae restant, hunc in 
modum picta: locum fasciae secundae maculae tenent duae, subquadrangulares, inter se paullo minus 
quam a lateribus dorsi remotae, posteriora versus a se discedentes, umbrinae, ante et pone fuligineo 
marginatae; partes fasciarum 3-ae et 4-ae, 5-ae et 6-ae, 7-ae et 8-ae, inter se per paria coniunctarum 
fascias formant tres latas transversas, subquadrangulares, utrimque profunde -sinuatas, suam quaeque 
maculam continentes minorem, pallide flavam cinereo reticulatam, transversam, colore cinereo in maculas 
duas rotundatas divulsam in fascia 1-ma, ellipticam in fascia 2-da et 3-a. — Colore pedum hoc exemplum 
manifesto cum forma primitiva (Thor.) satis convenit. Ya ER 

Ins. Shorthand: Poperang. Feminae duae, pedum pictura exemplo secundo ex ins. Bougainville 
similes; abdomen (alterius contusum, alterius) fasciis transversis fuscis melius quam in praecedenti 
evolutis, quamquam etiam incompletis: secunda in medio non late interrupta, tertia utrimque paullo 
abbreviata, quarta et insequentibus inter medium et apicem utrimque interruptis. 

Nova Pomerania: Herbertshöhe; mense Septembri, exemplum non adultum. Pedes eius flavo-testacei, 
femoribus subter apice nigricantibus, patellis subter infuscatis, tibiis subter apice nigris, melatarsis et 
tarsis apice parum aut leviter modo infuscatis. Pictura dorsi abdominis similis atque in exemplo secundo 
ex ins. Bougainville, sed fasciae obscurae (umbrinae fuligineo marginatae) latae, supra dictae, tres in 
dimidio posteriore dorsi sitae inter se lineis pallidis angustis modo et valde incompletis distinctae in 
maculam unam confluunt oblongam, posteriora versus modice angustatam, marginibus insigniter in- 
aequalibus definitam. 


A. aetherea (Walck.)? 


Nova Pomerania: Herbertshöhe, mense Septembri, femina colore abdominis magnam partem deleto 
fortasse huius speciei. 


Gea C.L. Koch. 


Gea subarmata Thor. Taf. 17. (Fig. 3, 4). 


Nova Pomerania: peninsula Gazellae; mense Septembri femina. — Non dubito, quin femina haec 
Geae subarmatae sit subiungenda, quamquam in eam descriptio huius speciei aT. Thorellio in »Studi sui 
ragni malesi e papuani«, vol. 4, pag. 101, prolata non satis bene quadrat. Non nisi colore pallidiore differt 


1) Studi sui ragni malesi e papuani, vol. 3, p. 64. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 393 
hoc exemplum a feminis duabus a Cel. Dre M. Raciborski in Java insula ad Buitenzorg lectis, quas pro 
Gea subarmata habeo, quoniam cum ea statura, pictura, forma epigynae cet. manifesto conveniunt, parum 
autem probabile videtur in Java (quam teste Thorellio incolit Gea subarmala) duas species Geae 
occurrere non nisi cephalothoracis a latere adspecti forma et oculorum situ inter se distincetas. — Thorellii 
descriptio Geae subarmatae aliqua ex parte manifesto vitiata est (errore typographi?): frons in pag. 102 
latitudine circiter !/, cephalothoracis aequare dieitur, sed in pag. 103 hic paullo plus 2 mm, illa paene 
1 mm lata describitur; trapezium oculorum posticorum ante paullo solum latius quam longius dicitur; num 
recte? — Feminam in Nova Pomerania lectam describendam censeo: 

Cephalothorax 2:7 mm longus, 2'2 latus, fronte 1'23 lata, parte cephalica, quoad libera, anteriora 
versus paullulo angustata, impressionibus cephalicis et sulco medio profundis; dorsum a latere visum inter 
partes cephalicam et thoracicam non impressum, a puncto summo (foveae mediae respondenti) usque ad 
oculos pcsticos medios linea paene recta leviter descendens (in cephalothorace marginibus partis thoracicae 
libratis; si autem sternum ad libellam locatur, etiam dorsum partis cephalicae libratum videtur); area 
oculorum mediorum insigniter declivis, a latere visa paene recta. Diametri oculorum posticorum 0° 195, 
anticorum: mediorum 018, lateralium 0'115, intervalla oculorum posticorum: medium 0 °31, lateralia 0:57, 
anticorum: medium 0:16, lateralia O-135 longa; oculi medii antici a posticis 0-42, laterales antici a posticis 
ca. 0:015 remoti; oculi postici medii paullo elevati, una cum tuberculo, cui innati sunt, 0'25 lati esse et 
inter se 024 distare videntur. Area oculorum mediorum ante 0'48, pone 0'66 lata, 0:78 longa. Series 
oculorum postica fortissime procurva, trapezium designat ante 1:23, pone 0:66 latum, 0-71 longum; series 
antica directo a fronte visa sat fortiter procurva: linea marginibus inferioribus mediorum et superioribus 
lateralium oculorum designata paullulo solum sursum curvata. Pedum armatura paullo mutabilis, femora I 
supra aculeis 1.1.1, ante et pone 1.1, patellae supra 1.1 (setiformibus), tibiae supra 1.1, ante 1.1, pone 1, 
subter 2.2.2 (nullo in apice), metatarsi ante et pone lin dimidio basali, subter 2.2 pone basim et prope 
medium ornati; pedum II armatura similis, sed femora pone aculeo 1, patellae etiam pone aculeo 1, tibiae 
etiam in latere anlico inferiore apicis 1, metatarsi etiam supra pone basim 1 armati; pedum III femora 
supra aculeis 1.1.1. et utrimque prope apicem I, patellae supra 1.1, tibiae supra pone basim 1 (et ad apicem 
utrimque 1?), ante 1, pone 0, subter 1.1.2 (?), metatarsi aculeis ca. 7, pedum IV femora supra 1.1 apicem 
versus, pone | prope apicem, patellae supra 1.1, pone 1, tibiae supra 1.1, ante 1.1, pone I, subter 2.1 
(nullo in apice), metatarsi aculeis ca. 7 ornati. Internodia pedum: 

I. 2.85, 1-15, 2:18, 2-45, 1:08 mm 
IE 2er. 1218, 210 DRZTE EN 
Nez Io 027e=12 05715357, 0282 
IV oo 0821789,2232,0298 
longa. 

Abdomen 4:5 longum, 3°4 latum, ovatum pone latius, ante latissime truncatum et paullo rotundatum 
(margine antico 2:5 longo), pone paullo acuminatum; angulus dorsi anticus uterque in tuberculum parvum 
acutum elevatus. Epigyne magna, similis atque in Argiopis plerisque, ab imo visa fere hexagona 
angulis rotundatis, 0:56 lata, O5 longa, tuber format ca. O°3 altum, cuius partem maiorem foveae duae 
occeupant magnae et valde profundae. Paries anticus epigynae modice declivis infra limbo finitur elevato 
aut reflexo potius, mediocriter lato, in arcus fracto duos, qui in medio in angulum fere rectum, apice retro 
directum, inter se coniunguntur, utrimque autem — aequabiliter recurvati — in latera epigynae descendunt, 
denique marginem posticum epigynae attingunt, ubi sub septo medio evanescunt ad lamellam tenuem 
redacti; a latere adspecti arcus, de quibus agitur, prope a margine postico epigynae (ubi tenuiores fiunt) 
angulum formant parvum sed manifestum. Cum limbo descripto septum medium epigynae coniungitur, 
quo foveae inter se distinguuntur; septum ipsum lamella est tenuis, subpellucida, ante, ubi cum 
limbo coniungitur, eo paullo humilior; ab imo septum a parte media, ca. 0:08 lata, anteriora et posteriora 
versus dilatatum videtur (posteriora versus quidem fortius); re vera margo eius liber ante tenuis, fere acutus 


52* 


394 K. Rechingery, 


est, in parte posteriore autem sensim dilatatus in lamellam usque ad O4 latam, sursum (ventrem versus), 
denique anteriora versus curvatam, in foveas ingredientem et fundum earum formantem (lamellae huius 
partes superiores — ventri proximae — tenues sunt in medio, insigniter incrassatae in lateribus). 
Secundum marginem anticum, ex parte etiam secundum interiorem et exteriorem, fovea utraque carina 
acuta ornatur margini parallela, ab eo ca. 0:07 remota. A latere visa epigyne tuber format latius quam 
altius, pone altius quam ante, latere antico convexo, postico magnam partem recto, impendenti, margine 
apicali ante concavo, pone in parte maiore convexo. f 

Color exempli nostri non bene conservatus. Cephalothorax testaceus, pars thoracica pone in 
medio et pars cephalica supra secundum medium et ante pallidiores, flavidae; oculi medii postici colore 
nigro cincti et macula nigra coniuncti videntur; tuber oculorum lateralium nigricans. Sternum testaceum, 
tuberculis exadversus coxas sitis paullo pallidioribus, vitta media lata triangulari, flavido:cinerea et ex 
parte saltem flavido-albo punctata dimidiatum. Mandibulae flavidae; maxillae et labium flavo-testacea, illae 
apice intus, hoc apice albidum., Palpi flavidi, apicem versus paullo rufescentes. Pedes testacei, metatarsis et 
tarsis paullo pallidioribus, flavidis; pedum anteriorum metatarsi annulis ternis: basali, medio, apicali, tarsi 
annulo apicali, mediocriter expressis, testaceis ornati. Abdomen testaceo-cinereum, punctis flavido-albis 
adspersum; vidisse videor in eo vestigia picturae e fascia transversa, non lata, pallida, in media fere 
longitudine dorsi, et ex area obscuriore triangulari in parte posteriore dorsi, constantia. Latera abdominis 
in parte media dense flavido-albo punctata, punctis plus minusve in lineas transversas, leviter procurvas, 
digestis. Prope mamillas, in parte exteriore antica macula albida e punctis conflata. Mamillae pallide fulvae. 


Cyrtophora E. Sim. 
Cyrtophora moluccensis (Dol.) Taf. 17. (Fig. 5). 


Ins. Samoa: Upolu; femina. Exemplum parvum, statura et colore (quantum in exemplo mediocriter 
conservato et in figura Keyserlingii videre possum) cum femina conveniens, quam E. Keyserling 
descripsit et delineavit in Verh. Ges. Wien, vol. 15, p. 813, tab. 18, fig. 22, 23. (Epeira maritima Keys). — 
Epigyne exempli huius differt paullo a figura 23 1. c., sed non differt ab epigyna feminae, quam nomine 
Epeirae maritimae a Keyserlingio signatam dono mihi olim dedit W. Bösenberg. Cavum, in quod 
excisa est epigyne pone, paene ellipticum (quum a parte postica inferiore adspicitur; revera margo anticus 
medius cavi in angulum brevem latum productus est), transversum, 0:8 mm latum, 0-4 longum, septo 
molli parum lato in foveas duas dividitur, quarum utraque pone sive supra lamellam continet corneam, 
infra concavam, craterae dimidiae, O'3 latae, 0:15 altae, similem, intus cum septo medio contingentem, 
marginem exteriorem foveae non attingentem. Cum margine exteriore posteriore foveae lamella alia cornea 
coniungitur plus quam in semicirculum curvata, quae partem exteriorem lamellae prioris cingit pone et 
extrinsecus et ante. 


C. lineata n. sp. Taf.-17. (Fig. 6, 7). 


Femina. 


r 


Cephalothorax 7:0 mm longus, 5:5 latus, parte cephalica pone 2°8 lata, lateribus leviter 
rotundatis anteriora versus modice angustata; fovea media rotundata, pari punctorum impressorum, 
ca. 05 mm inter se remotorum, instructa; impressiones cephalicae et radiantes partis thoracicae modice 
profundae, illae pone evanescentes. Oculorum series posterior recta, anterior leviter sursum curvata, 
punctis mediis oculorum mediorum cum marginibus inferioribus lateralium lineam subrectam designantibus. 
Diametri oculorum posticorum: mediorum 0:27 (pupillarum 0:24), lateralium 0:22, anticorum: mediorum 
0:32, lateralium 0:22, intervalla oculorum posticorum: medium 035, lateralia 0:58, anticorum: medium 
0-32, lateralia 052, mediorum: antici et postici 053, lateralium: antici et postici O'14 longa; area oculorum 
mediorum rectangula, 0:87 lata, 1:07 longa; series oculorum antica 2:17, postica 2:27 lata; a margine 
clypei distant oculi antici medii 0:29, laterales 0-42 mm. Mandibulae 2:7 longae, ambae simul sumptae 2:6 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 395 


latae. Sterni tubercula exadversus coxas sita manifesta. Palpi et pedes aculeis setiformibus instructi 
numerosis, ex. gr. pedum I femora supra aculeis ca. 30 in series inordinatas tres dispositis, subter utrimque 
aculeis ca. 10, patellae supra et in latere utroque 1.1, tibiae supra et in latere utroque 3 aut 4, subter 


m 


‘ aut 8. Pedes (a basi femorum) 
129:3, 1127-5, 111. 17:0,. IV. 26-6, pedum I patella 3:1, tibia 68, metatarsus 7°9, tarsus 2:4, partes 


. 


respondentes pedum IV 2:9, 9'8, 7:4, 2:O mm longae. Abdomen desuper visum paene ellipticum, 10 mm 


utrimque 8 aut 10, metatarsi supra 3, in latere utroque 2, subter utrimque 


longum, 6 latum, a latere adspectum dorso leviter convexo, lateribus antico et postico paullo impendentibus, 
pone non multo humilius quam ante, in parte anteriore 6 altum; circiter in '/, longitudinis dorsum 
tuberculis duobus ornatur, optime definitis, semiovatis fere, ca. 08 latis, ca. 0:6 altis, inter se circiter duplo 
longius quam a lateribus abdominis desuper adspecti remotis. Epigyne formam tuberculi habet ante et in 
lateribus parum definiti, transversi; latus anticum tubereuli, acclive, mediocriter induratum, infra carina 
finitur cornea, modice sinuata: in medio procurva, in lateribus recurvata, quum ab imo, in angulum valde 
latum, obtusum refracta, quum a parte inferiore antica adspicitur, ab apice tuberis in eius latera descendenti 
ca. 0:75 longa; latus posticum tuberculi,lamella format cornea, in universum subplana, declivis, a parte 
postica_ inferiore visa subelliptica, 0:78 lata, O5 longa; infra, in apice tuberculi, lamella cum carina dicta 
coniungitur, non late quidem, ceterum ab ea sulco obtuso distinguitur, parte coniuncta excepta secundum 
marginem anticum et exteriorem et posticum sulco alio ornatur, ante angusto, posteriora versus leviter 
dilatato; qui sulei ambo in parte epigynae cum ventre contingenti subito retro curvantur, ibique inter se 
ca. 0:13 mm distant. 

Exempli alius, paullo maioris, cephalothorax 74 mm longus, pedes I 30:8, IV 2:79, patella cum 
tibia IV 9:1 longa. 

Humefactae araneae cephalothorax cum mandibulis et palpis pallide sordide flavidus, lateribus 
partis thoracicae nonnunquam paullo infuscatis; oculi colore nigro cincti, laterales intus latius, reliqui 
anguste; pars cephalica lineis picta duabus umbrinis obsoletis, ab oculis mediis posticis versus foveam 
mediam ductis, inter se appropinquantibus; palpi apicem versus ferruginei. Sternum umbrinum, vitta media 
flavida non lata ornatum; maxillae et labium umbrina, illae apice intus, hoc apice pallidum. Pedes colore 
cephalothoraci similes, subter modo paullo infuscati, modo non obscuriores quam supra, apicem versus 
colore ferrugineo plus minusve suffusi; coxae subter modo femoribus similes, modo colore sterni, flavido 
maculatae.e. Abdominis dorsum avellaneum (pallide cinereum flavido-albo punctatum), tuberculis 
humeralibus in latere antico interiore nigris, ad marginem anticum utrimque linea obliqua, foras et retro 
directa, fusca plerumque ornatum, pone tubercula humeralia vero lineis pictum transversis umbrinis aut 
fuligineis, plerumque quinque crassioribus et tribus tenuissimis; e lineis crassioribus antica paullo pone 
tubercula humeralia sita est, postrema paullo ante apicem dorsi, quatuor anteriores spatiis gradatim 
minoribus inter se distant, quinta a quarta insigniter minus remota, quam haec a tertia; intervallum quod- 
que linearum quatuor anteriorum crassiorum linea tenuiore ornatur, paullo pone medium quidem; in 
lateribus lineae modo abbreviatae sunt, modo (praesertim crassiores) procurvae et cum pictura obscura 
laterum plus minusve coniunctae. Puncta impressa dorsi, utringue quatuor, etiam obscure colorata sunt; 
eorum quatuor anteriora in fronte linearum crassiorum l-ae et 2-ae posita sunt et cum lineis his colore 
fusco saepe coniuncta; puncta 4 posteriora lineis tenuioribns 2-a et 3-a continentur. Pars dorsi postica, 
linea postrema ante definita, reliquo dorso plerumque paullo obscurius colorata est et ante utrimque macula 
ornata parva rotundata, flavido-alba, modo circumeirca modo in lateribus solum et pone colore fuligineo 
ceincta; quae maculae cum maculis duabus aliis similibus, in apice abdominis pone supra sitis, trapezium 
designant insigniter angustius pone quam ante et duplo circiter latius quam longius. Latus posticum 
plus minusve obscurius quam dorsum, plerumque umbrinum, prope mamillas pallidius, circiter in media 
altitudine pari macularum pictum similium ataue supra dictae, minorum, cum maculis superioribus trapezium 
designantibus infra paullo angustius quam supra et paullo longius quam latıus. Latera abdominis dorso 
similia sed praesertim in parte posteriore abunde fuligineo aut umbrino lineata et reticulata (nonnunquam 
fuliginea, obsolete pallidius maculata), maculis avellaneis umbrino marginatis aliquot picta, e quibus 


396 K.Rechinger; 


maculis tres religuis maiores et magis sibi constantes videntur: antica supra, fere in media longitudine 
laterum sita, secunda et tertia gradatim minores, cum ea in seriem subrectam retro et paullo deorsum 
directam digestae. Epigastrium fulvum et umbrinum, venter proprius nigro-fuligineus, secundum medium 
vitta sordide avellanea, mediocriter lata, prope eam utrimque in dimidio anteriore punctis avellaneis tribus, 
plus minusve expressis, in latere utroque denique linea pictus crassa flavido-alba, ab epigastrio versus 
latera mamillarum ducta, in partes tres divulsa, quarum antıca ambabus reliquis longior et leviter ELouyeN 
est, postrema maculam parvam rotundatam prope mamillas in earum latere format. 

Dorsi pictura paullo inconstans est, lineae transversae nonnunguam ex parte evanescunt, praesertim 
anteriores et tenuiores; nonnunquam tenuiores et crassiores parum inter se differunt crassitudine. 


Cephalothorax pilis sat longis subvillosis albidis dense tectus, sternum mediocriter dense nigricanti 
adpresso pilosum et setis aliquot erectis nigris instructum; abdomen supra pilis brev bus pallidis dispersis 
ornatum, in lateribus et subter densius et longius pilosum; color abdominis desiccati probabiliter similis 
atque humefacti. 


Cyrtophorae Doriae (Thor.), quae speciei huic valde similis videtur, dorsum abdominis tubereulis 
caret secundum descriptionem a T. Thorellio in »Studi sui ragni malesi e papuani«, vol. 3, pag. 81, 
prolatam. | 

Ins. Shortland, Poperang; Ins. Bougainville, ; feminae. 


Araneus Clerck. 
Araneus Theisii (W alck.). 
Ins. Samoa: Upolu, femina. 


Aranens relicinus (Keys.). (Taf. 17, Fig. 8, 9). 3 
Nova Pomerania: montes Baining; mense Septembri lectae sunt feminae paucae et mas adultus (ad 
hoc tempus non descriptus). 


Descriptio huius speciei a Keyserlingio prolata! paullo supplenda videtur: 


Pedum aculei valde numerosi, ex. gr. in pedum I femoribus subter ante 4—6, subter pone 8—12, in 
lateribus et supra ca. 25, in patellis supra 1, in latere utroque 1.1, in tibiis supra 3, in latere antico 
superiore 4 aut 5, subter ca. 7—9 utrimque, pone 5, in metatarso supra 1 pone basim, in latere utroque 
1.1, subter utrimque 6—8. Patellae supra depressae et sulcis binis ornatae, tibiae vero teretes. Epigyne 
non alta, forma paullo varians; corpus eius corneum, transversum, in lateribus modice et aequabiliter aut 
angulato rotundatum, pone leviter rotundatum aut recte fere truncatum, ca. 0:75 latum, ca. 0:45 longum, 
in dimidio posteriore utrimque prope a margine laterali in foveam excavatum profundam, oblongam, pone 
incurvatam et in sulcum contractam margini postico proximum, non procula linea media epigynae 
evanescentem; pars corporis media posterior sulco transverso, leviter procurvo aut recto ornata, pone 
foveis duabus nonnunquam instructa; pars anterior magna excavata pro receptione scapi, qui in margine 
antico corporis initium capit, reclinatus et corpori adpressus est, totus corneus, non plicatus, cordiformis 
fere apice producto et rotundato, aut magis triangularis, ca. 0-4 longus et latus, in universum leviter et 
paullo inaequabiliter concavus, marginibus acutis; apice scapus marginem posticum epigynae longe non 
attingit. 

Feminarum (in formalino conservatarum) humefactarum cephalothorax, sternum, partes 
oris, palpi, pedum femora laetius vel pallidius testacea, palporum pars tarsalis apicem versus nigra, 
femorum pars apicalis, modo longior modo brevior, nigra, pedum patellae nigrae aut fuligineae, basim 
versus paullo pallidiores, tibiae et metatarsi sordide flavida, illae apicem versus late, hi basi anguste et 


1 Die Arachniden Australiens, vol. 2, p. 216, tab. 19, fig. 6, 6. a. (Nephila relicina). 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 397 


apice late nigri, tarsi nigri, basim versus plus minusve pallidiores; pedum partes obscure coloratae plus 
minusve cyaneo nitentes. Abdomen laetius aut pallidius purpureum; dorsum vitta media ornatum nigra, 
pone colore purpureo plus minusve suffusa, ante saepe ex parte purpurea, a margine antico, ubi latitudine 
eirceiter tibias pedum aequat, primo in parte ca. !/, cito et insigniter dilatata, tum leviter in spatio paullo 
breviore angustata, ceterum latitudine parum inaequali et aeque circiter atque !/, abdominis lata; vitta 
haec in parte anteriore maculam continet flavido-albam, marginem anticum non attingentem et pone paullo 
ante medium dorsum finitam, e partibus duabus compositam, anteriore oblonga, mediocriter definita, in 
parte latissima vittae sita, et e posteriore, quae posteriora versus aequabiliter dilatata est et in lobos tres 
obtusos desinit, Vitta media vittis duabus flavido-albis continetur, aeque circiter atque pedum tibiae latis, 
intus parum extrinsecus autem plerumque paullo inaequalibus, quae vittae albae pone, prope apicem 
abdominis, in ramos breves duos dividuntur, alterum sursum et retro, alterum deorsum et retro directum; 
rami superiores nonnunquam abrupti maculas duas formant albas prope apicem dorsi utrimque sitas. 
Latera abdominis fere in media altitudine vitta alia flavido-alba ornantur, sublibrata, latitudine paullo 
varianti (vittas albas dorsuales aequanti aut paullo superanti), paullo inaequali, tamquam e vittis 
compluribus paullulo obliquis: retro paullo descendentibus, confusis composita. Spatium vittis albis 
dorsuali et laterali interiectum secundum vittas et in parte posteriore nigrum, in parte anteriore autem 
colore dominanti purpureo et in ea supra maculis albis in vittam inaequalem confluentibus pictum. 
Epigastrium fulvum, pone colore purpureo plus minusve suffusum; venter ad epigastrium fascia trans- 
versa diffusa purpurea aut flavida ornatus, ceterum ante niger, pone purpureus, coloribus his sensim alter 
in alterum transeuntibus; latus posticum abdominis supra obscure, prope mamillas purius et pallidius 
purpureum, in medio late nigrum et hic utrimque lineola alba librata plus minusve obsolete pictum. 
Mamillae nigrae. 

Color araneae desiccatae similis atque humefactae, partes abdominis, quae flavido-albae sunt, dense 
sericeo albo pubescentes. 

Unius exempli color ex parte multo obscurior: palporum pars femoralis supra et in latere exteriore, 
et pars patellaris in latere utroque colore nigro pictae apicem versus (non in apice), tibialis in parte apicali 
minore, tarsalis tota nigra; pedes exceptis coxis et trochanteribus et parte basali femorum nigri et nigro- 
fuliginei; abdominis partes, quae in aliis exemplis flavido-albae sunt, omnino (vittae laterales et macula 
dorsualis) aut marginibus albis exceptis (vittae dorsuales) nigrae, sed pube alba tectae. 


Mas feminae similis. 


Cephalothorax 4:7 mm longus, 3°8 latus, parte cephalica pone 2:3, fronte 2:0 lata; impressiones 
cephalicae profundae, pone evanescentes, radiantes partis thoracicae vadosae; fovea media sulcus est 
transversus latus, in quo sulci alii tres initium capiunt, medius retro, laterales—ab eo remoti—retro et foras 
directi. Dorsum a latere visum inter partes thoracicam et cephalicam levissime modo excavatum, in parte 
cephalica modice convexum, pone leviter acclive, in parte anteriore fortius declive (in cephalothorace 
marginibus lateralibus libratis).. Oculorum series ambae desuper visae modice recurvatae, oculi postici 
medii etiam cum lateralibus anticis lineam designant leviter recurvatam; series anterior a fronte visa leviter 
deorsum curvata, marginibus inferioribus oculorum mediorum cum superioribus lateralium lineam 
subrectam designantibus. Diametri' oculorum posticorum: mediorum O°15, lateralium O°12, anticorum: 
mediorum 0'165, lateralium O°13, intervalla oculorum posticorum: medium 0:16, lateralia 082, 
anticorum: medium 0°195, lateralia 0:71, mediorum antici et postici 0:145, lateralium antici et postici 
0:05 longa; area oculorum mediorum ante 0:50, pone 044 lata, 0-45 longa; clypeus sub oculis mediis 
sat fortiter reclinatus et 0:19, sub lateralibus 0-26 altus. Mandibulae 1:9 longae, ambae simul sumptae 
2'O latae, paullo reclinatae, sub clypeo modice convexae. Palpi breves; pars femoralis 1:3 longa, supra 
prope apicem aculeo I, subter setis sat multis erectis instructa, pars patellaris 0:24 longa, 020 lata, supra 
ad apicem seta longa forti ornata, tibialis supra intus O'22 longa, a latere exteriore superiore visa 0°32 
lata, latus eius enim exterius inferius totum fere dilatatum est in processum crassum, paullo procurvum, 


398 RK. Rechinger, 


apicem versus leviter modo et paullo inaequabiliter angustatum, apice rotundatum; pars tarsalis 1:75 
longa, desuper visa 1'5 lata. Lamina tarsalis latus interius stemmatis tegit, a latere interiore 1:05 lata 
videtur, basi paullo producta excepta ovata fere; paracymbium foras et deorsum directum, cum processu 
tibiali contingens aut ei proximum saltem, modice procutvum, apicem versus parum angustatum, apice 
reflexum et truncatum. Stemma fabrica simili atque in speciebus plerisque huius generis; ex partibus eius 
imprimis in oculos cadit particula quaedam cornea subter in dimidio basali sita, transverse posita, subter 
et pone convexa, ante profunde excavata in foveam, cuius margo anticus inferior in universum insigniter 
procurvus est et ita bis excisus, ut dentes tres formet: internum non procul a margine inferiore laminae 
tarsalis situm, brevem, triangularem, obtusum, et medium simili longitudine, circiter duplo latiorem, margine 
apicali late rotundatum, et externum, qui etiam in stemmate desuper viso conspicitur in latere exteriore 
anteriora versus prominens, prioribus multo longiorem, oblongum, apice rotundatum. In apice stemmatis 
lamella sita est crassiuscula, modice indurata, transverse posita, angulato-rotundata, suleis quibusdam ex 
parte divisa; quum stemma a fronte observatur, in latere exteriore lamellae huius apex niger obtusus 
conspieitur processus alius cornei, ceterum maximam partem lamella dieta occulti. Pedes processibus et 
armatura insigni carent, 130, II 26-5, IT 14-5, IV 23-5 longi sunt; pedumT patella 2-2, tibia 7°5, 
metatarsus 8-0, tarsus 2:0, pedum IV partes respondentes 2:0, 5'5, 6°2,1'6 longae. Abdomen 6 mm 
longum, 2:5 latum, forma simili atque in femina. 

Color similis atque feminae obscure coloratae supra commemoratae; palporum pars tarsalis in 
universum nigra et fuliginea. 


Gasteracantha Sund. 
Gasteracantha metallica P oc. 


Ins. Salomonis: ins. Bongainville, mense Septembri, feminae. 


Gasteracantha notata n. sp. Taf. 17. (Fig. 10). 
Femina. 


Cephalothorax 3:6 mm longus, 37 latus, fronte 3° 1 lata, in lateribus partis thoracicae granis fortibus 
dispersis, margines versus magis congestis, et in lateribus eminentiae cephalicae supra granis similibus 
plus minusve abunde ornatus. Pars cephalica pone valde declivis quidem sed non ad perpendiculum 
directa, a fronte visa supra leviter convexa et in medio paullulo aut modice sinuata. Area oculorum 
mediorum trapezica pone latior, forma varians (in altero exemplo nostro area haec ante 0:38, pone 0:50 
lata est, 0-44 longa, oculi postici non multo plus quam sescupla diametro inter se distant, in altero area 
ante 0:395, pone 0:55 lata, 0:40 longa, intervallum oculorum posticorum diametro fere duplo maius). 
Sternum punctis impressis pilos gerentibus exceptis paene laeve aut obsolete remote rugosum. Pedum I 
femur 3:2, patella 1:5, tibia 2:0, metatarsus 2-1, tarsus 1:1, pedum IV partes respondentes 3°7,1°3, 2:1, 
2:2, 1'2 mm longae. Abdomen spinis sex ornatum, eis omissis 6°0 (6°51) longum, 12:3 (12:0) latum, 
cum spinis 8 (8:5) longum, 21 (18-5) latum. Scutum dorsuale in medio 5:2 (5'7), ad basim spinarum 
lateralium 2-8 (3-0) longum, margine antico sat fortiter recurvato, inaequabiliter quidem, parte media 
levissime sinuata eirciter dimidio breviore quam partes laterales, quae paullulo inaequales sunt; margo 
scuti posticus paullulo procurvus, latera inter spinas plus minusve concava, in transversum scutum 
dorsuale paullulo aut modice concavum est, in longitudinem leviter convexum; sculptura eius paullo 
varians: scutum minus concavum praeter puncta aliguot impressa, in linea media sita, anteriora 
posterioribus maiora, punctis impressis minutis modo et dispersis instructum, sublaeve dicendum; scutum 
magis concavum autem punctis impressis maiusculis, partim dispersis partim mediocriter confertis 


1 Exempli, cuius modulos uncinis inclusos profero, scutum dorsuale fortius in transversum concavum et spinae laterales magi 


sursum directae sunt. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 399 


ornatum. Anguli scuti in spinas quatuor producti; earum anteriores ca. 15 mm longae, foras et paullo 
anteriora versus atque leviter (plus minusve) sursum directae, 21/, aut 3-plo longiores quam basi latae, 
paullo longiores quam spatium, quo a spinis posterioribus distant, rectae, conicae, acutae; spinae 
posteriores 4:5—5 longae, ceirciter 4-plo longiores quam basi latae, aequabiliter attenuatae, acutae, basi 
modo paullo modo non evidenter depressae, foras et paullo retro simulque paullo sursum directae, fere 
rectae aut paullulo retro et apicem versus paullulo deorsum curvatae; tubercula parva cornea, qualibus 
margines scuti dorsualis Ornantur praesertim in partibus lateralibus, etiam in parte basali spinarum 
cernuntur, minus evoluta quidem, ceterum spinae tenuiter, subadpresso, non dense pilosae sunt et sub- 
laeves. Ocelli decem anteriores seriem formant margini antico scuti fere parallelam, sed ocellus tertius 
utriusque lateris paullo longius a margine hoc distat quam ocelli vieini, ocelli sex interiores rotundati aut 
ocelli 3-tii paris paullo transversi, 4-ti et 5-ti transversi aut paullulo obliqui; ocelli 3-us et 4-us subaequali 
magnitudine, multo maiores quam 1-i et 2-i, minores quam 9-1; qualtuor medii in lineam rectam aut-paullo 
recurvatam disposıti, eorum intervallum medium duplo fere maius quam lateralia, haec subaequalia spatio, 
quo ocellus 2-us a 3-io distat; intervalla. ocellorum 3-ii et 4-ti et 5 ti subaequalia, diametro maxima ocelli 
>-ti eirciter duplo minora et maiora quam intervallum ocelli 2-di et 3-ii. Ocelli centrales, quorum anteriores 
ocellos marginales 2-di paris circiter aequant, posteriores autem ocellis marginalibus 3-iis paullo minores 
sunt, trapezium designant paullo latius pone quam ante, hic paullo latius gquam longius. Ocelli marginales 
posteriores quinque medii parvi, latera versus gradatim paullo maiores (sed etiam externi corum ocellos 
anticos I-mi paris magnitudine aequant solum aut eis paullo minores sunt), cum ocellis extimis lineam 
paullulo procurvam designantes; ocelli penultimi paullo ante hanc lineam siti; ocelli huius seriei extimi 
ocello antico 4-to subaequales, penultimus paullo minor, a vieinis spatiis subaequalibus, ceirciter dimidiam 
suam diametrum maximam aequantibus distans; spatium ocellis extimis antico et postico interiectum 
diametro minori illius subaequale. Spinae abdominis posticae ca. 1'S longae, spinis anticis similes sed 
paullo graciliores, retro et paullo foras directae, inter se ca. sescupla sua longitudine et ca. dimidio minus 
quam a spinis lateralibus posticis remotae. Venter in medio tubere forti nitidissimo instructus; pars ventris 
posterior, fere triangularis, angulis scuti dorsuali posticis et tubere medio plus minus definita, tuberculis 
obtusis nitidissimis, plerisque rotundatis, abunde ornata, sed maculae luteae in parte hac sitae pleraeque 
tubereulis talibus carent. Epigyne minuta, forma paullo varians; corpus eius tuberculum format corneum, 
nisrum, compressum, transversum, ca. O'4 latum, a parte postica visum late triangulare, pariete postico 
ulrimque prope ventrem fovea diffusa ornato, ceterum in universum subplano; scapus in apice corporis 
initium capit, lamella est etiam nigra, cornea, laevis, infra recurvata, ca. O'1 lata, 0:05—0:06 longa, 
lateribus parallelis, apice rotundato-truncato, quum a latere postico adspicitur. A latere corpus epigynae 
modo triangulare videtur sensim in scapum contractum, modo lateribus fere parallelis, apice truncatum 
et scapum in angulo apicali anteriore gerens. 

| Cephalothorax cum sterno, partibus oris, palpis pedibusque niger; pars cephalica in declivitate 
antica, pars femoralis palporum subter, pedum femora subter, patellae pone, tibiae in latere inferiore postice 
(anteriores saltem) pilis albis ornata. Abdomen pictura paullo varians, supra flavo-testaceum ocellis partim 
nigris partim rufo-fuligineis; in altero exemplo ocellus marginalis anterior 3-ius cum centrali anteriore 
in macula communi situs nigra subtriangulari, pone transverse truncata et in parte exteriore paullo pone 
ocellum marginalem pertinenti, quae macula etiam cum ocello marginalı antico 2-0 colore nigro coniungitur; 
in altero exemplo priaeterea colore nigro coniunguntur: ocellus anticus 1-us cum macula ocellum marginalem 
3-um et centralem anteriorem continenti, et ocelli centrales posteriores inter se; color niger ocelli antici 
4-ti in vittam foras et paullo anteriora versus directam usque ad marginem abdominis dilatatus. Spinae 
rufo-fuligineae, laterales modo posteriores solae modo etiam anteriores in parte basali plus minusve lata 
rufo-testaceae. Pars dorsi pone scutum sita nigra, inter spinas flavo-testacea et macula parva nigra, plus 
minusve expressa ornata. Subter abdomen nigrum.est marginibus inter spinas laterales flavo-testaceis aut 
etiam hic parum pallidius, flavo-testaceo maculatum: in lateribus tuberis medii maculae parvae aut minutae, 
utrimque binae, trapezium designant pone angustius; paullo pone mamillas utrimque macula una; prope 


Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 53 


400 K. Rechinger, 


marginem posticum inter spinas posticas et laterales posteriores maculae utrimque binae, multo propiores 
spinae posticae quam laterali; nonnunquam exadversus spinam posticam macula tertia plus minusve 
manifesta; denique vitta a basi spinae lateralis posterioris intus et paullo anteriora versus directa, 
longitudine circiter spinam aequans, in partes duas divulsa, exteriorem subrectam et interiorem leviter 
recurvatam (in altero exemplo etiam ad basim spinae anterioris venter vitta brevi flava ornatur). 


Gasteracantha haec imprimis G. signiferae Poc. affinis esse, sed ab ea spinis longioribus et 
entre in lateribus non flavo differre videtur. An revera species sit propria, ulterius inquirendum est, 
variant enim Gasteracanthae, nonnullae saltem, spinarum longitudine non parum. 

Nova Pomerania: montes Baining; mense Septembri, feminae adultae duae. 


Poecilopachys E. Sim. 


Poecilopachys bispinosa Keys. 


Ins. Samoa: Upolu, femina. 


Heteropoda. 
Heteropoda regia (F.). | 


Ins. Samoa: Upolu, mas et feminae et exempla non adulta. 


Palystes L. Koch. 
Palystes nigriventer n. sp. (Taf. 17, Fig. 11). 


Femina. 


Cephalothorax 12:5 mm longus, 10:1 latus, fronte 6°5 lata. Oculorum series posterior recta, 
anterior modice procurva marginibus superioribus lineam subrectam designantibus. Diametri oculorum 
mediorum anticorum et posticorum 095, lateralium: posticorum 058, anticorum 0 87, intervalla oculorum 
posticorum: medium 0'74, lateralia 0:84, anticorum: medium O'35,,lateralia 0:06, mediorum antiei et 
postici 0:97, lateralium antici et postici 0:74 longa; area oculorum mediorum pone 1:8, ante 14 lata, 
2:0 longa. Clypeus sub oculis mediis 0°35, sub lateralibus 0:26 altus. Mandibulae 5°4 longae, ambae 
simul sumptae 6:0 latae, in margine postico sulci unguicularis dentibus ornatae quatuor, primo reliquis 
subaequalibus multo minore. Sternum in parte anteriore carina humili lata diffusa ornatum. Palporum 
pars femoralis supra aculeis 1.4, patellaris utrimque 1, tibialis supra 1, ante 2.1, pone 1.1, tarsalis ante 
2.1, pone 1.1, pedum sex anteriorum femora supra in linea media 1.1 et utrimque 1.1.1, femur IV pone 
1 solum prope apicem, ceterum ut anteriora, patellae omnes pone 1, tibiae I supra 1 aut 1.1, II 1.1, III 1, 
IV 1 aut 0, omnes praeterea in latere utroque 1.1, subter 2.2 et in apice 2, metatarsi in latere utroque 
1.1 et subter 2.2 ab apice longe remotis, prope apicem autem IV soli in latere utroque supra 2 armati. 
Tarsi et metatarsi toti scopulati, supra scopulam utrimque vitta pilorum subadpressorum, tenuium, valde 
confertorum instructi; vitta simili etiam tibiae anteriores in dimidio apicali lateris antici orınatae. Pedes I 
80'8, II 50°4, II 36°7, IV 415, femur, patella, tibia, metatarsus, tarsus pedum: 


I. 14.0 5:6, 1220, 11850, DBsomım 
IR u 2007, Dos lol 
INSEL 2759785800259 
IV. 21225,.,429, 2101510 
longa. 
Abdomen (post partum) 14 longum, 9 latum. Epigyne lamina ornata cornea, ca. 1:3 longa et lata, 
in lateribus mediocriter modo, ante vero, ubi transverse truncata est, optime definila, posteriora versus 
modice et paullo inaequabiliter angustata, pone rotundata, sulco angusto nigro dimidiata, in laterum partibus 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 401 


posterioribus ca. °/; paullo depressa, ceterum leviter modo convexa, in parte anteriore subtriangulari glabra, 
ceterum tenuiter et disperse, latera et marginem posticum versus densius et crassius pilosa. Ad marginem 
anticum laminae huius epigyne in foveam profundam subtriangularem, parum definitam, excavata est. 

Humefactae araneae cephalothorax badius, pedes et palpi paullo pallidiores, illorum metatarsi et 
tarsi, anteriores saltem, leviter, horum pars tibialis modice, tarsalis insigniter infuscata (haec castanea), 
pedum femora subter non evidenter obscuriora quam supra. Mandibulae cephalothorace obscuriores, 
castaneae; membrana eas cum clypeo coniungens incarnata. Sternum paullo pallidius quam mandibulae, 
paullo obscurius quam cephalothorax; coxae sterno parum pallidiores. Abdomen supra cinerascenti- 
umbrinum, praeter puncta quatuor impressa, quae fuliginea sunt, pictura nulla evidentiore ornatum, subter 
et in lateribus nigrum, qui color in laterum parte superiore sensim in colorem dorsi abit; epigastrium et 
mamillae latericiae. 


Cephalothorax exemplinostri magnam partem detritus est, pube densa, flavido-cinerea tectus fuisse 
videtur. Mandibulae praeter pilos longiores obscurius coloratos pilis brevibus adpressis cinereo-albidis 
instructae, supra et in latere exteriore dorsi sat confertis, apicem et marginem interiorem versus magis 
magisque dispersis. Pili longi conferti curvati, quibus mandibulae in margine apicali anteriore et pone 
prope unguem ut et maxillae in margine apicali ornantur, laete albido-ferruginei. Sternum cum labio et 
maxillis purius, pedum coxae subter magis cinerascenti badiae. Pedes cinereo-umbrini, scopulae parum aut 
non multo saltem obscuriores, vittae pilorum supra eas sitae avellaneae. Abdomen cinerascenti-umbrinum, 
in lateribus et prope mamillas sensim obscurius, cinerascenti castaneum. Venter proprius niger; area hoc 
colore tincta, male definita, ante totam fere latitudinem ventris occupat, a basi primo angustata, tum latitu- 
dine subaequali et quam area mamillarum latior, mamillas versus denique, ni fallor, dilatata. Epigastrii 
color pube parum mutatus. 


E speciebus huius generis Asiam et Australiam incolentibus P. nigriventri forma epigynae similes 
sunt secundum descriptiones: P. incanus Thor., P. Kochüi E. Sim. P. speciosus Poc. Ab eis omnibus 
P. nigriventer ventris pictura alia praesertim differre videtur. 

(Ins. Shortland), Poperang femina. — Ins. Bougainville, exemplum non adultum et pullus fortasse 
huius speciei. 


Clubiona Latr. 
Clubiona sp.? 


Ins. Samoa: Upolu, exemplum non adultum. 


Dolomedes Latr. 
Dolomedes facetus L. Koch? 


Ins. Samoa: Upolu, exemplum non adultum. 


Oxyopes Latr. 
Oxyopes papuanus Thor. 


Ins. Salomonis: ins. Bougainville, mense Septembri, mas et femina. 


Bavia E. Sim. 
Bavia aericeps E. Sim. 


Ins. Samoa: Upolu; mas unicus, bene cum descriptione et figura Acompsae suavis (quae teste Cel. 
E. Simonio synonymum est Baviae aericipitis) a Dre. L. Kochio in »Die Arachniden Australiens« 
prolatis, parum autem cum descriptione prima Baviae aericipitis (Ann. Soc. ent. France, ser. 2, vol. 7, p. 61) 
conveniens,. 
03” 


402 K. Rechinger, 


Cosmophasis E. Sim. 
Cosmophasis squamata n. sp. Taf. 17. (Fig. 12). 
Femina. 


Cephalothorax 2:75 mm longus, in ?/3 longitudinis, ubi latissimus est, 19, sub oculis posticis 
1:80 latus, fronte 165 lata, similis atque in Cosmophasi thalassina (€. L. Koch). Quadrangulus oculorum 
ante 1:65, pone 17 latus!, 1:12 longus. Diametri oculorum anticorum: mediorum 048, lateralium 0:26, 
oculorum seriei 2-ae 007, posticorum 0°25 (una cum eminentia, cui innati sunt hi oculi, 0:28) mm 
longae; intervalla oculorum anticorum: medium 0:05, lateralia 0:097 longa; oculi seriei 2-ae ab anticis 
lateralibus 032, a posticis 027, oculi postici inter se 13, amargine cephalothoraeis O°91 remoti. Clypeus 
sub oculis mediis ca.0'laltus. Mandibulae (retractae) 0:44 longae, basi 026 latae, latere exteriore recto, 
apice intus late rotundato-angustatae, paullo proiectae, leviter transverse rugosae, ante ad suleum ungui- 
cularem dentibus duobus inaequalibus, pone dente uno forti, triangulari, apicem versus paullulo foras 
curvato instructae. Pedum I femur supra aculeis 1.1.3, patella 0, tibia ante I, subter 2.2.2, metatarsus 
pone basim 2 et prope apicem 2, (pedes II desunt), pedum III femur 1.1.3, patella utrimque 1, tibia in 
latere utroque 1.1.1, subter pone basim | et in apice 2, metatarsus in dimidio basali supra 2 et subter 2 
prope medium supra 1, prope apicem aculeis 5 ornatus; pedum IV armatura similis atque III, sed tibia 
subter pone basim aculeis 2 armata et aculei metatarsi duo inferiores fere in medio siti. Femur, patella, 
tibia, metatarsus, tarsus pedum' 1.1#5,.0779,.029870:82 026 1118775, :0.75, E07 U B2INZE 2m 
1:35, 1:55, 0:65 mm longa. Abdomen (paullo contusum) 3°5, cum mamillis 3:9 longum, 1°6 latum. 
Epigyne mediocriter definita, ca. 0:7 longa, 0:55 lata, cornea, modice convexa, foveis ornata duabus 
profundis, elongatis, ca. 0:3 longis, 0°065 Jlatis, intus et pone melius quam extrinsecus et ante definitis, 
inter se septo ca. 0:065.lato, subplano distinctis, pone, ubi leviter dilatatae et paullo fuoras curvatae sunt, 
a margine poslieo epigynae 0:08 remotis; septum anteriora versus paullulo dilatatum, paullo longius quam 
foveae productum et sensim evanescens. 

Humefactae araneae cephalothorax umbrinus, in lateribus paullo pallidior quam supra, dense 
inaequaliter nigro reticulatus, margine laterali nigro, macula nigra ornatus totam aream oculorum occu- 
panti et paullo pone eam producta, pone excisa. Mandibulae rufescenti flavae; sternum et labium fuliginea, 
hoc apice late albidum; maxillae, palpi, pedes pallide flavi, metatarsus IV basi pone vitta brevi nigra pictus, 
tarsi posteriores saltem paullo pallidiores quam metatarsi. Abdominis dorsum nigricans et ferrugineum, 
dense rufescenti-flavo maculatum et fasciis non latis pallide flavidis ornatum tribus: prima in margine 
antico abdominis supra sita, in latera abdominis paullo (?) producta, secunda in °/;, tertia in ?/s longitudinis 
posita, leviter recurvatis. Latera abdominis isabellina, pone colore lacte ferrugineo tincta; venter obscure 
avellaneus. Epigyne fulva; mamillae et partes abdominis eis proximae nigrae, (Color abdominis in exemplo 
nostro non bene conservatus.) 

Exemplum nostrum paullo detritum est; cephalothorax squamis tectus fuisse videtur oblongis, 
undulatis, iuxta positis, paene decoloribus, subpellueidis, iridescentibus, picturam nullam evidentiorem 
formantibus; oculi postici cingulo angustissimo albo cincti; cinguli oculorum, anticorum mediorum in 
Jateribus ochroleuci, infra albidi (supra detriti); celypeus squamis elongatis albis, modice confertis tectus. 
Sternum praeter pilos albos sat longos squamis albidis paullo pellucidis instructum. Mandibulae, palpi, 
pedes pilis (neque squamis) ornati, palpi sat confertis praesertim apicem versus, albis, mandibulae et pedes 
dispersis, obscurioribus. Abdomen undique squamis tectum magnis rotundatis laevibus, ut tegulae in tecto 
altera alteram magna ex parte tegentibus, albidis, flavidis, pallidius et laetius ferrugineis, fuscis, nonnullis — 
ni fallor — decoloribus pellucidis; desiccatum abdomen supra flavido et ferrugineo, passim etiam fusco varie- 
gatum est, fasciis supra dictis modice expressis, albidis, et paullo pone fasciam posticam vestigio fasciae 


1 Etiam in femina Cosmophasis thalassinae quadiangulus oculorum paullulo latior est pone quam ante. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 403 
similis, brevioris, ornatum, prope mamillas nigricans nitidum; latera in parte anteriore magis cinerea, in 
posteriore magis ferruginea videntur, venter (secundum medium saltem) cinereus est, ad mamillas niger. 


Cosmophasis Marxii (Thor.), quae e speciebus huius generis mihi notis, paucis, imprimis similis est 
huic speciei, differt ab ea foveis epigynae multo brevioribus (ca. O‘I1 mm modo longis), vadosis, intus 
tantum septo bene definitis, ceterum diffusis. 


Ins. Salomonis: ins. Bougainville; mense Septembri, femina adulta. 


Menemerus E. Sim. 
Menemeraus bivittatus (Duf.). 
Nova Pomerania: montes Baining, mense Septembri, femina adulta. — Ins. Samoa: ins. Savaii, fem. 


Bathippus Thor. 


Bathippus Rechingeri n. sp. Taf. 17. (Fig. 13, 14). 
Mas. 


Cephalothorax 4:6 mm longus, lateribus in parte media fere parallelis, sub oculis posticis 3°6, 
prope oculos anticos laterales 3:15, ante (cum oculis) 3°3 latus. Sulcus medius non longus, in margine 
postico areae oculorum situs; arcus superciliares oculorum posticorum et tubera inter oculos seriei 2-ae et 
anticos laterales intus sita optime evoluta; dorsum a latere visum statim a tuberibus oculorum posti- 
corum posteriora versus descendens, primo leviter, tum cito, inaequabiliter arcuatum itaque; area 
oculorum modice declivis et paullulo arcuata. Area oculorum in cephalothorace directo desuper viso 
2:50, quadrangulus oculorum 2:1 longus, hic ante 3:3, pone 3:05 latus; diametri oculorum anticorum: 
mediorum 1:05, lateralium 0:62, oculorum seriei 2-ae 0:11, posticorum 065 longae; oculi postici inter se 
2:25, amargine cephalothoracis 2:03, oculi seriei 2-ae a posticis 0:39, a lateralibus anticis (eorum cornea) 
0:68 remoti; oculi antieci medii inter se fere contingentes, a lateralibus non multo longius quam inter se 
remoti; linea medios supra tangens laterales fortasse in °/, altitudinis secat. Clypeus sub oculis mediis 
O°-Saltus. Mandibulae 4°4 longae, in dimidio apicali 105 crassae, 1'12 latae, in parte basali ca. 0°6 
longa inter se contingentes, ceterum divaricatae et multo magis anteriora versus quam deorsum et magis 
anteriora versus quam foras directae, subcylindratae, a parte interiore superiore visae paene rectae, prope api- 
cem in latere exteriore paullulo angustatae, a latere exteriore superiore adspectae basim versus levitersursum 
curvatae, apicem versus supra vix, infra leviter attenuatae, supra subterque leviter transverse plicatae in 
parte interiore, in exteriore autem paene laeves, versus sulcum unguicularem pilis modice longis, erectis, 
non dense ornatae, ceterum minute disperse pilosae. Sulcus unguicularis vadosus, supra subterque carina 
obtusa et humili definitus, ornatus supra dentibus 6, subter autem 8 aut 9; e dentibus superioribus primus 
ibi situs, ubi mandibulae a se discedunt, secundus et tertius gradatim maiores, a dente primo et inter se 
non longe remoti; dens 4-us 3-10 non multo maior, longitudine ca. !/; diametri mandibulae aequans, fere 
in ®/, longitudinis situs; 5-us apici mandibulae paullo propior quam denti 4-to; sextus antecedentibus 
multo minor, brevis, acutus, angulum apicalem interiorem mandibulae ornat; dentes 1 — 5 graciles conici, 
5-us modice procurvus, reliqui recti. Dens inferior ultimus longitudine dentes superiores 4 et 5-um cireiter 
aequat, sed multo latior est, non multo longior quam latior, complanatus, oblique anteriora versus directus, 
apicem acutum versus inaequabiliter angustatus, latere postico convexo, antico sigmoidi; dens hic a basi 
unguis cireiter latitudine sua distat; reliqui coniei graciles, dentibus superioribus maximis multo minores, 
(basi proximus minutus), inter se et a dente ultimo in altera mandibula spatiis mediocriter modo, in altera 
valde inaequalibus distantes. Unguis 4:3 longus, apicem versus subaequaliter attenuatus, dentibus et 
tuberibus carens, in parte basali fortiter, in apicali modice inflexus, in parte media longa paullulo foras 
curvatus (latere mandibulam spectanti convexo). Sternum 17 longum, 1'2 latum, subellipticum, ante 
paullo truncatum et ca. 0'55 latum. Labium maxillis circiter duplo brevius, hae apicem versus in latere 


404 K. Rechinger, 


exteriore modice dilatatae, angulo apicali exteriore obtuso. Palpi tenues, trochantere non elongato, parte 
femorali 22 longa, 0°35 crassa, apice O‘42 lata, subeylindrata, sat fortiter deorsum curvata, supra prope 
medium et prope apicem aculeo 1 armata; pars patellaris 11 longa, 0:36 lata, lateribus subparallelis; 
tibialis 14 longa, 026 lata, paene cylindrata, subter apice tantum paullulo incrassata, levissime deorsum 
curvata, in latere exteriore apieis processu ornata compresso, ca. 0°'3 longo, basi 0:13 alto, apicem versus 
paullo inaequabiliter attenuato, apice obtusiusculo, anteriora versus et paullo foras et deorsum directo, 
paullulo deorsum curvato. Lamina tarsalis 1°5 longa, 0:45 lata, prope medium angustata et 0:35 lata, tum 
in parte apicali lateribus parallelis (imo levissime dilatata), apice sat longe et oblique angustata; rostrum 
ca. 0:65 longum. Stemma parvum, humile; bulbus genitalis ca. 0:55 longus, O'42 latus, lateribus leviter 
rotundatis, basi paullo oblique truncatus (in latere exteriore longior). Pars terminalis e scutulo constare 
videtur paullo inaequali, pallido, 0:27 lato, 0'22 longo, ante angulato (?), intus et pone et extrinsecus 
rotundato; cuius scutuli latus exterius in embolum abit 0:24 longum, basi 0'065 latum, complanatum, in 
latere exteriore corneum, in interiore membranaceum, anleriora versus directum, leviter incurvatum, leviter 
angustatum, apice paullulo dilatatum et truncatum. Pedum femora sex anteriora supra aculeis 1.1, prope 
apicem ante 3 et pone 1, Il et III etiam in latere antico aculeo 1 prope medium, femora IV supra aculeis 
1.1.1 et prope apicem pone |, patellae omnes in utroque latere 1, tibiae I subter utrimque 1.1.1, ante 
Ka, poner1.1, tiniae N=subter 222 ante, Ieaı Al, poner 2 NESUpranieponenbasımamwlalene 
utroque 1.1.1, subter 2 medium versus et 2 in apice, IV supra et in lateribus ut III, subter aculeis 2 inter 
basim et medium et in apice 1 pone, metatarsi anteriores subter 2.2 et in latere utroque 1. 1, metatarsi III 
prope basim 3 (2 pone, 1 ante supra), subter duobus, antico paullo, postico insigniter longius a basi remoto 
quam priores, prope apicem aculeis 5, metatarsi IV ut III aculeati et insuper supra aculeis 2 paullo longius 
quam inferior posticus a basi remotis instructi. Pedum coxae (subter), femora, patellae, tibiae, metatarsi, tarsi: 


Inl65, AS NEZEN SET ASS BEI STR 
UN 228,9 San zlu7ar 22804 E24 Bl25 
N 12,159, 1008,88 Be ee 
IV ES Posaallar 2030 DE 120) 


longa. 


Abdomen (paullo corrugatum) 5 mm, cum mamillis 5°5 longum, 2°4 latum, elongato ovatum ante 
latius, margine antico paullo truncato. 


Humefactus cephalothorax testaceus, anguste nigro margınatus, in parte posteriore inferiore 
laterum et in lateribus declivitatis posticae leviter colore umbrino variegatus, parte media declivitatis, quae 
restat testacea, circiter femora antica latitudine aequanti; oculi utriusque lateris in vitta nigra, ad oculos 
seriei 2-ae coarctata siti. Mandibulae cephalothorace paullo obscuriores, latericiae, unguis colore simili, 
apicem versus paullo pallidior. Sternum et pedum posteriorum coxae pallide fulvae, coxae anteriores paullo 
obscuriores. Maxillae mandibulis paullulo pallidiores, labium obscurius. Pedes fulvi, anteriores colore 
umbrino suffusi, tarsi posteriores flavidi, antiei basi et summo apice flavidi, ceterum rufo-fuliginei, femora 
et patellae et tibiae apice in lateribus et subter plus minusve manifesto nigricanti marginata; palpi flavido- 
umbrini, pedibus I colore non dissimiles. Abdomen supra fuligineum, vitta media avellanea lata ornatum, 
cuius forma in exemplo nostro mediocriter modo conservata videtur: ante vitta haec aeque circiter atque 
pedum femora lata est, usque cireiter ad medium abdomen leviter et fere aequabiliter dilatata, in parte 
latissima utrimque macula diffusa umbrina notata, paullo post sat fortiter angustata et hic angulo tenui 
refracto persecta, circiter in.!/; postica inaequalis, tamquam ex arcubus crassis recurvatis paucis composita 
(postrema pars vittae huius in exemplo nostro deleta). Venter obscure avellaneus, obsolete umbrino varie- 
gatus et fortasse vitta media umbrina ornatus. Latera infra avellanea fuligineo striolata, supra color eorum 
sensim in colorem dorsi abit. Tuberculum anale et mamillae superiores subnigrae, mamillae inferiores 


obscure avellaneae, basi fuligineae. 


Bot.-2z00l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 405 


Exemplum nostrum valde detritum est, pilis modo neque squamis tectum fuisse videtur; intervalla 
oculorum anticorum lateralia saltem aurantiaco, spatium oculis anticis lateralibus et postieis interiectum 
magis ferrugineo pilosum; celypeus pilis modo dispersis, pallide coloratis instructus (?); palporum lamina 
tarsalis in parte apicali sat magna dense albido, ceterum obscure pilosa. Venter et latera abdominis in 
partibus pallidis albido, in obscuris ferrugineo et fuligineo pilosa videntur. 


Ins. Salomonis: ins. Bougainville; mense Septembri, mas adultus. 


Palpelius E. Sim. 
Palpelius? discedens n. sp. (Taf. 17, Fig. 15, 16). 


Femina. 


Cephalothorax 6:1 mm longus, inter pedes II et III 4:7 latus, inde anteriora versus primo leviter 
modo, denique prope oculos anticos laterales lateribus rotundatis fortius angustatus, sub oculis posticis 
4:5 latus, fronte 3:35 lata. Sulcus medius modice longus, profundus, in margine postico areae oculorum 
situs. Arcus superciliares oculorum posticorum bene evoluti, eorum partes posticae cum parte antica sulci 
medii impressione levi coniunctae; area oculorum inter oculos seriei 2-ae et anticos laterales, intus, tubere 
lato humili ornata. In cephalothorace a latere viso area oculorum modice declivis est et levissime arcuata, 
pone oculos dorsum in spatio sat longo posteriora versus leviter descendit et cum declivitate postica arcum 
format paene aequabilem. Area oculorum 2:85, quadrangulus oculorum 2:25 longus, hic ante 3°35, pone 
3-1 latus. Series an'ica oculorum sat fortiter sursum curvata, marginibus superioribus mediorum cum 
punctis mediis lateralium lineam subrectam (paullulo sursum curvatam) designantibus. Diametri oculorum 
anticorum: mediorum 1:07, lateralium 0:62, oculorum seriei 2-ae 0:15, posticorum 0:98, intervalla anti- 
corum: medium ca. 0:060, lateralia ca. 0:20 longa; oculi seriei 2-ae ab anticis lateralibus (ab eorum 
cornea) 0:65, a posticis 0:52, hi inter se et a margine cephalothoracis 2°3 remoti. Clypeus humilis (sub 
oculis mediis fortasse 0:15 altus). Mandibulae 2:3 longae, in medio 165, basi modo 12 latae, leviter 
proiectae, dorso supra sat fortiter, ceterum parum convexo in longitudinem, in latere exteriore a basi medium 
versus insigniter rotundato-dilatatae, infra parallelae, in dorso leviter transverse plicatae; sulcus ungui- 
cularis ante dentibus ornatus duobus mediocribus, primo quam secundus minore, pone dente insigniter 
maiore, complanato, acuto, inaequabiliter attenuato (latere interiore paullulum convexo, exteriore in 
angulum fracto). Sternum 2°6 longum, inter paria pedum II et III 1'883 latum et paullo latius quam 
coxae II longae, posteriora versus primo leviter tum fortissime. sinuato angustatum, anteriora versus 
modice angustatum, margine antico truncato, 0°6 lato. Labium 1:2 longum, 0°8 latum, pone basim 
leviter constrictum, lateribus ceterum leviter rotundatis, apice late truncatum. Maxillae intus paene duplo 
longiores quam labium, earum partes labio et coxis non tectae modice divaricantes, latere exteriore et 
interiore rectis et parallelis, apice transverse rotundato-truncato, angulis non prominentibus. Palporum 
pars femoralis supra aculeis 1.1.3, et in latere exteriore superiore pone basim aculeo uno ornata; partes 
patellaris, tibialis, tarsalis: 1°15, 1'25, 1:6 longae, 0:58, 0:45, O'42 latae, tarsalis a basi usque ad medium 
lateribus parallelis, tum in latere interiore leviter angustata, in lateris huius dimidio basali insigniter 
densius quam in latere exteriore, longe pilosa. Coxae I labii latitudine inter se remotae. Pedum sex 
anteriorum femora supra ornata aculeis 1.1 et prope apicem ante 3 et pone 1, praeterea I in latere 
BosEeos FE Zantez2Eerzpone Fate moraalV supran Fl, santer nl properapıeem ante: 2’etipone I; 
patellae quatuor posteriores modo aculeis, utrimque 1, armatae; tibiae I subter aculeis fortibus, ex parte 
paullulo sigmoidibus, 2.2.2, inter et paullulo supra aculeum 2-um et 3-um anticum aculeo 1 simili 
instructae, tibiae II armatura simili, praeterea in latere antico aculeis 1.1, pone basim et in medio, tibiae 
III et IV supra | pone basim, ante et pone 1.1.1, subter 1 pone basim et 2 in apice, metatarsi quatuor 
anteriores subter 2.2, III prope basim supra 1, in latere antico superiore 1, in postico superiore 1, deinde 
subter 2 a basi longius remotis, ad apicem aculeis 6, metatarsi IV armatura simili et insuper supra aculeo 


406 K. Rechinger, 


1 utrimque quam aculei inferiores medio propiore ornati. Pedes I mediocriter modo incrassati, III et IV 
subaequali longitudine, sed III quam IV insigniter crassiores (praesertim femur et patella). Internodia pedum: 


l. 435, 2°7, 4:28, 345, 158mm 

114,13, 2748 78.38,.2:88, 2 1235 

I, 4288, - 2:25, 08.5,,21829,.221565 

IVrPA- 5, Bis 2826 13295155 
longa. 


Abdomen 9mm, cum mamillis 9:5 longum, 3°1 latum, cireiter in ?/; latissimum, anteriora versus 
leviter, mamillas versus insigniter, lateribus paene rectis, angustatum, ante late truncatum et leviter rotunda- 
tum. Epigyne male definita, ornata foveis duabus vadosissimis sed optime definitis, ovatis pone latioribus, 
0:34 longis, 0:24 latis, obliquis, diametro maiore anteriora versus et intus directa, coniunctim spatium 
0:6 latum, 0-32 longum occupantibus, a margine postico epigynae 0:24 remotis; pars epigynae pone 
foveas sita cornea est (pallide fulva) ut etiam pars posterior septi, quo foveae inter se distinguuntur, fere 
plani, paullo pone marginem anticum 0:09 lati, posteriora versus leviter dilatati; reliquae partes epigynae 
molles aut leviter modo induratae. 


Humefactae araneae cephalothorax fulvo-flavidus, angustissime nigro marginatus; area oculorum 
rufo-umbrina, ad oculos anticos medios nigra, utrimque maculis nigris duabus inter se fere coniunctis 
picta, quarum posterior oculos posticos supra et ante late, pone et infra anguste cingit, anterior vero 
oculunı seriei 2-ae amplectitur, eminentiam in parte areae exteriore antica sitam occupat et oculum anticum 
lateralem pone late attingit; declivitas postica utrimque vitta picta umbrina, mediocriter modo expressa, 
inaequali, plus minusve in fascias obliquas divulsa; vittae hac aeque circiter atque pedum femora latae, 
oculos posticos longe non attingunt, paullo supra marginem posticum cephalothoracis evanescunt, spatium 
includunt ante paullo angustius quam intervallum oculorum posticorum, posteriora versus lateribus 
rotundatis angustatum, pone duplo circiter angustius quam ante. Mandibulae, maxillae, labium fere colore 
cephalothoracis, labii margines in dimidio basali nigri. Sternum et coxae flavida, pedes ceterum colore 
cephalothoraci similes, palpi paullo pallidiores, dilute flavidi. Abdomen avellaneum, dorsum vittis duabus 
pictum inaequalibus, in universum angustis, modice definitis, maiore ex parte fuligineis, ante vero badiis, 
marginem anticum non attingentibus, ad apicem dorsi inflexis et-inter se coniunctis; spatium vittis his 
inclusum ante latitudine dimidium abdomen paullo superat, pone totam fere latitudinem dorsi occupat 
(in exemplo, quod — ni fallor — ova deposuerat). Paullo sub vittis dictis latera abdominis in dimidio anteriore 
vitta angusta, similem in modum colorata, interrupta ornantur. Venter in parte postica (non in postrema) 
macula oblonga fuliginea pictus. Scuta pulmonalia fulva; mamillae supremae fulvae, infimae badiae, basim 
versus pallidiores, apice ut supremae albidae. 


Area oculorum (ex parte detrita) tota squamis valde angustis, confertissimis, cremeis, in margine 
postico et in lateralibus magis ochroleucis, subopacis, tecta videtur; facies tota cremeo pilosa; reliqui scuti 
dorsualis color pilis luteis nitidis adpressis, non densis, parum mutatus. Mandibulae non dense longe albo 
pilosae; palporum et sterni pili albi. Abdomen supra squamis tectum valde angustis, confertis, quae 
sensim abeunt in pilos ventrem ornantes; pubes haec infra.et in laterum parte inferiore alba, ceterum pailide 
ochroleuca, subopaca in partibus pallidis, ferruginea, laete metallico micans in fasciis obscuris (quarum 
partes posteriores in exemplo nostro detritae sunt). 

Non sine haesitatione speciem hanc generi Palpelio subiungo, differt ea enim a Specie typica 
Palpelüi (P. Beccarii Thor.) pedibus anterioribus minus aculeatis: patellae I et II inermes sunt, tibiae I 
praeter aculeos 6 subter sitos aculeo 1 modo in latere antico infra ornantur, metatarsi II aculeis lateralibus 
carent. (In P. Beccarii patellae anteriores in latere antico aculeo 1, tibiae I in latere eodem aculeis 1.1 
minoribus et I maiore, demissius sito, metatarsi II in latere antico aculeo 1 pone basim ornantur.) 

Nova Pomerania: montes Baining, mense Septembri, femina adulta. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 407 


Cytaea Keys. 
Cytaea subsiliens n. sp. (Taf. 17, Fig. 17, 18). 


Femina a specie typica huius generis: ©. alburna Keys., praeter staturam minorem, forma cephalo- 
thoracis paullo alia et epigyna imprimis distincta. 


Cephalothorax 2'559 mm longus, a margine antico posteriora versus paullulo modo dilatatus, in 
parte latissima 1 75, sub serieoculorum postica (qua paullulo modo latior est) 1'72, ante — oculis exceptis — 
1:58 latus (Cylaeae alburnae unicae, quam vidi, e collectione Cel. G. W. Peckhamii, cephalothorax 
3-0 longus, in parte latissima 2:32, sub serie postica oculorum — 1'78 lata — 2:18, oculis omissis ante 
1:72 latus), arcubus superciliaribus oculorum posticorum distinctis, prope oculos anticos laterales non 
evidenter tuberculatus; sulcus medius brevissimus, vadosus, in margine postico areae oculorum situs. 
Area oculorum directo desuper visa 1:35 longa, quadrangulus oculorum 1'07 longus, ante 1'65, pone 
1:58 latus (pars thoracica desuper visa.1'2 longa, brevior itaque quam area oculorum sed quadrangulo 
eorum longior; in ©. alburna pars thoracica 1'58, area oculorum 142, quadrangulus 1 12 longus). Series 
oculorum antica fortius recurvata quam in C. alburna: linea oculos medios supra tangens laterales fortasse 
in 2/3 (in C. alburna fortasse in ?/,) altitudinis secat, quum cephalothorax marginibus lateralibus libratis 
directo a fronte adspicitur. Diametri oculorum seriei 3-ae 0:28 (pupillae O 24), seriei 2-ae 0055, anticorum 
mediorum 0:50, lateralium 0:28 longae; oculi seriei 2-ae a posticis 0:27, a lateralibus anticis (ab eorum 
corneis) 0:36, oculi antici medii inter se ca. 0:05, a lateralibus ca. 0:08, postici inter se 1'26, a margine 
cephalothoracis 1 O0 remoti; clypeus sub oculis mediis O°16 altus. Mandibulae 0°88 longae, 045 latae, 
dorso paene laevi, disperse piloso, sub clypeo insigniter, ceterum leviter convexo in longitudinem; sulcus 
unguicularis pone dente lato, apice truncato et emarginato, ante in altera mandibula dentibus 4, 1-mo et 
4-to minutis, 2-do quam 3-us minore armatus; in altera mandibula deest denticulus primus. Sternum, 
labium, maxillae similia atque in C. alburna. Palporum pars femoralis supra aculeis 1.1.2 armata, 
reliquae partes inermes. Pedum I et II femur supra aculeis 1.1 et prope apicem ante 3 et pone 1, patella 
in utroque latere 1, tibia 1 supra pone basim, in latere utroque 1.2, subter 2.2.2, metatarsus subter 2.2 
et in latere utroque 1.1, pedum IV femur supra 1.1.3, patella utrimque 1, tibia supra 1 pone basim, ante 
et pone 1.2, subter 1.2 (?), metatarsus, praeter aculeos prope apicem sitos 6 aut 5, aculeis 6 ornatus: 
2 pone basim supra, 2 a basi longius remotis infra, 2 supra prope medium sitis; pedum III armatura 
similis, sed femur ad apicem aculeis 4, tibia pone aculeis 1.1 solum instructa, metatarsus caret aculeis 
duobus supra prope medium sitis. Internodia pedum: 

I. es, Oel, 108, 0:97, Volt 
23 35.057285 029757 0287,20258 
NE», O8, 2ER TEE 
RVal209,20272021203.25215.297710265 
longa. 

Abdomen 3 4, cum mamillis 3:6 longum, 1:9 latum, desuper visum elongato ovatum, paene ellipti- 
cum. Epigyne male definita, leviter modo convexa, fovea ornata 0:29 lata, 0:20 longa, a margine postico 
0:08 distanti, ante et in lateribus rotundata et margine acuto definita; ad marginem fovea ante et in 
lateribus modice profunda est, ceterum fundus eius leviter convexus et marginibus non humilior; pone 
fovea non clausa est, marginis enim eius postici pars utraque, aequabiliter incurvata, in foveam ingreditur 
et in media fere eius longitudine evanescit in puncto, quod spatiis subaequalibus distat a linea mediana 
et a margine laterali foveae. Humefacta epigyne, pallide colorata, margine foveae ornatur ante valde angusto 
et parum quam reliqua epigyne pallidiore, posteriora versus sensim latiore et obscuriore, fulvo, in maculam 


1 Tarsi cum fasciculis pilorum apicalibus 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 54. 


408 K. Rechinger, 


badiam desinenti, fundus foveae inter has maculas badias et marginem anticum maculis duabus aliis 
pallidioribus, parum definitis (partibus quibusdam interioribus, translucentibus) pictus. 

Exemplum nostrum valde detritum est, etiam color cutis ex parte (in abdomine) deperditus videtur. 
Humefactus cephalothorax pallide flavidus in lateribus, angustissime fusco marginatus; area oculorum 
pallide fulva, ad oculos anticos medios paullo infuscata, in utroque latere maculis duabus nigris ornata, 
quarum posterior oculum posticum undique sat late (supra latius quam infra) cingit, anterior oculum 
anticum lateralem pone tangit et oculum seriei 2-ae amplectitur; maculae ambae unius lateris colore badio 
inter se coniunctae vittam formant inaequalem: margine interiore ante angulato-, pone rotundato-dilatato; 
pars dorsi oculis et margini postico interiecta, posteriora versus insigniter angustata, in lateribus fulva est, 
secundum medium autem vitta ornatur pallide flavida, pone aeque circiter atque pedum tibiae lata, ante 
latiore et diffusa. Mandibulae dilute fulvae. Sternum, palpi, pedes pallide flavida, horum patellae, tibiae, 
metatarsi colore fulvo suffusa; tibia I in latere antico maculis duabus nigris ornata, altera paullulo pone 
basim, altera paullo pone medium sita; vestigia macularum similium, minorum, parum manifesta in latere 
antico tibiae II cernuntur. Maxillae et labium sterno parum obscuriora. Abdomen pallide avellaneum 
vestigia picturae obscurioris haec praebet in dorso: ante vittas duas oblongas, cireiter 1/; longitudinis 
occupantes, ante cireiter tibiarum latitudine inter se distantes, posteriora versus paullo a se discedentes; 
in medio angulum crassum, cruribus procurvis, apice anteriora versus directum, non totam latitudinem 
dorsi occupantem; paullo pone ?/, longitudinis fasciam parum latam, in angulum refractam, margines 
abdominis desuper adspecti attingentem. Mamillae pallide fulvo-flavidae. 


Cephalothorax et abdomen squamis partim oblongis, partim fere piliformibus tecta fuisse 
videntur. Clypeus sub oculis fascia alba, paullo sursum curvata ornatur: intervalla oculorum anticorum et 
linea ab intervallo mediorum paullo descendens aurantiaca; oculi utriusque lateris vitta aurantiaca aut 
ferruginea coniuncti; supra oculos anticos laterales et supra posticos squamae (paucae?) albae; (reliqua 
area oculorum detrita). Latera cephalothoracis sub oculis fascia alba non lata, paullo pone oculos producta 
picta, ceterum squamis (dispersis?) decoloribus, iridescentibus, undulatis instructa; dorsi pars posterior in 
lateribus fuligineo et ferrugineo, secundum medium albo squamata. Sternum pilis modo tenuibus, neque 
squamis, instructum videtur. Palpi albo pilosi. Abdomen subter pilis albidis, in lateribus et supra squamis 
albis, aurantiacis, ferrugineis, fuligineis, nigris tectum; squamae in exemplo nostro pleraege detritae; pars 
dorsi antica parva, quae non detrita est, alba secundum medium, flavo-ferruginea in lateribus. 


Ins. Samoa: Upolu; femina. 


O'ytaea lepida n. sp. Taf. 17. (Fig. 19). 
Femina. 


Cephalothorax similis atque in Cytaea alburna Keys. sed area oculorum cum parte thoracica 
comparata breviore, 4° 1 mm longus, inter pedes II et II 3:0, sub oculis posticis 2:77, ad oculos anticos 
laterales 2:25 latus. Area oculorum directo desuper visa 1'8, quadrangulus 146 longus, hic paene 
rectangulus, ante 2:33, pone 2:30 latus. Series oculorum etiam paullo fortius quam in C. subsilienti 
recurvata. Diametri oculorum anticorum: mediorum 0:68, lateralium 0:39, oculorum seriei 2-ae 0:07, posti- 
corum 0:37 (pupillae 0-33), intervalla oculorum anticorum: medium 0:08, lateralia 0:16 longa; oculi seriei 
2-ae ab anticis lateralibus 0°48, a posticis 0:39, hi inter se 18, a margine cephalothoraeis 15 remoti. 
Clypeus sub oculis mediis ca. 0:38 altus. Mandibulae 1'4 longae, O9 latae, dorso sublaevi; sulcus 
unguicularis ante in altera mandibula dentibus 6, in altera 5, gradatim maioribus, pone dente emarginato 
instructus. Palporum pars femoralis supra aculeis 1.1.4 armata. Pedum II et III femur supra aculeis 
1.1 et ad apicem ante 3 et pone 2, femur IV 1.1.3, tibia IV subter' 2.2, tibia IT pone’ 1.2, subter 2.2 
ornata, ceterum pedes 6 posteriores ut in C. subsilienti aculeati (pes I alter deest exemplo nostro, alter 
refeetus). Internodia, pedum II’ear 2.4, 1:5, 1273,1254,. 0.93 I Re 2-27 EEE So aNea 
1:2, 1:76, 1:98, 1:0 longa.. Abdomen (contusum) ca. +5, cum mamillis 48 longum, 2:3 latum. 


u, 


Bot.-2ool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 409 


Epigyne, parum indurata, male definita, area pallida glabra ornatur, maximam partem fere plana, pone 
non procul a margine postico sulco transverso vadoso instructa (num constanter?), ca. O5 lata, lateribus 
rotundatis posteriora versus insigniter angustata, ante utrimque oblique truncata et paullo sinuata, in 
medio in angulum desinenti sensim- humiliorem et evanscentem, una cum hoc angulo ca. 0°6 longa. 
Impressiones, quibus area dicta ante definitur, obliquae, oblongae, in fundo paullo inaequales (altera earum 
in exemplo nostro ex parte signo coitus repleta videtur). In epigyna humefacta, pallide flavida, marginibus 
areae glabrae vittae respondent ferrugineae, obliquae, angustae, angulum apice late interruptum formantes; 


depressiones anticae etiam ex parte obscurius coloratae. 


Humefactus cephalothorax pallide flavidus, supra colore fulvo suffusus; pars cephalica macula 
fuliginea et nigra ornata totam aream oculorum occupanti, in medio utrimque obscure badia, pone, ubi in 
angulum recto parum maiorem excisa est, in medio sulcum ordinarium modo attingenti, in lateribus autem 
pone oculos posticos paullo producta; prope angulos posticos maculae huius vittae initium capiunt e 
lineolis fuscis, sat obsoletis compositae, parum latae, retro et paullo intus directae, supra marginem 
cephalothoracis posticum inter se coniunctae. Mandibulae colore cephalothoracis. Sternum flavidum, 
maxillae et labium eo paullo obscuriora. Palpi et pedes flavidi, horum tibiae et metatarsi et tarsi colore 
fulvo paullo suffusi. Abdomen subter et in lateribus avellaneum, supra magis flavidum; cutis dorsi sub- 
concolor esse et dorsi pictura (de qua infra) e squamarum colore solum pendere videtur. Tuberculum 


anale et mamillae supremae subnigrae, mamillae infimae pallide fulvae. 


Cephalothorax exempli nostri maximam partem detritus est, squamis elongatis confertis tectus 
fuisse videtur. Facies tota dense dilute flavo squamosa et pilosa, supra oculos anticos medios modo 
squamae paucae ferrugineae; latera cephalothoracis colore simili atque facies videntur, sub oculis colore 
pallide miniaceo paullo variegata; vittae obscurae posteriores squamis nigricantibus ex parte saltem tectae. 
Mandibulae secundum marginem interiorem pilis nonnullis longis, non adpressis, albis, ceterum pilis 
dispersis fulvis instructae. Sternum non dense albo pilosum. Palpi pilis sat longis, plerisque albis ornati. 
Pedes squamis decoloribus et pilis, plerisque obscure coloratis, in femorum parte inferiore autem albis 
patentibus instructi. Abdomen squamis oblongis, latioribus quam in cephalothorace, obtusis, mediocriter 
nitentibus aut opacis densissime tectum, supra vitla media ornatum cremea, t/; fortasse abdominis desuper 
adspecti occupanti, posteriora versus leviter angustata, marginibus paullo inaequalibus, in dimidio 
posteriore ramulos emittenti utrimque duos, foras et retro directos, non latos, cremeos ferrugineo variegatos; 
quorum ramulorum anteriores paullo pone medium abdomen siti sunt, posteriores vero in medio inter eos 
et mamillas. Reliquae partes dorsi ad vittam mediam ante angustius, pone latius nigerrimae, magis foras 
miniaceo -ferrugineae, paullo nigro et albo variegatae, qui color sensim abit in colorem laterum abdominis 
stramineum ante crasse nigro lineolatum, posterius maculis parvis et punctis nigris adspersum; paullo 
ante medium laterum fascia obliqua cernitur, ramulis supra dictis similis, sed fasciam mediam non attingens. 
Venter cum parte inferiore laterum albus. 


Ins. Salomonis: ins. Bougainville; mense Septembri, femina adulta. 


Ascyltus Karsch. 
Ascyltus pterygodes (L. Koch). 


Ins. Samoa: Upolu; mares adulti et iuvenis. 


Opiliones. 
Gagrella Stol. 
Gagrella mediocris n. Sp. 


Femina. 


410 K. Rechinger, 


Truneus 4°7 mm longus, 3'0 latus. Cephalothorax directo desuper visus 1'28 longus in linea 
media, inter pedes Ill 2:55 latus, margine antico recto 1:0 lato; dorsum eius inter tuber oculorum et 
marginem anticum mediocriter modo declive et rectum in longitudinem; triangulum paullo impressum, 
in quo situm est tuber oculorum, pone melius definitum quam in lateribus, eius latus posticum 145 longum, 
cum basi tuberis pone contingens; impressiones marginibus lateralibus parallelae mediocriter modo evolutae; 
pars cephalothoracis antica lateralis utraque paullo depressa. Paene opacus est cephalothorax in parte 
posteriore, mediocriter modo nitens in anteriore, granulis minutis dispersis ornatus in illa, in hac squamis 
materiae albidae abunde ornatus. Tuber oculorum a margine antico cephalothoracis 0:52 remotum, 
sursum et paullo anteriora versus directum, a fronte visum O4 altum, supra 0:52, infra O4 latum, a latere 
visum lateribus parallelis, antico quam posticum ceirciter dimidio altiore, 0:39 latum, dorso modice 
convexo et anteriora versus sat fortiter declivi; oculi diametro 0:23 longa, supra inter se 021 remoti, a 
latere adspecti marginem superiorem tuberis attingentes, a latere antico et a postico spatiis subaequalibus 
remoti. Paene laeve est tuber oculorum, modice nitidum, granis et dentibus caret omnino, supra et pone et 
in parte superiore lateris antici late sulcatum, sulco a fronte viso parum profundiore, quam quo oculi supra 
a tubere distinguuntur. Processus supramandibulares desuper adspecti 0:16 longi, basi O'24 lati, 
oblique triangulares, apice non late rotundati, intus basi contingentes, apicem versus paullo ase discedentes, 
opaci, granis et dentibus carentes. Scutum dorsuale 2:6 longum, 2°8 latum, modice et fere aequabiliter 
convexum, ornatum spina sursum et paullulo anteriora versus directa, 0'952 alta, gracili, a basi primo cito, 
tum modice attenuata, in ?/, altitudinis O'12 crassa et paullo inaequali: passim leviter constricta, apice obtusa, 
subtilissime modo reticulata, ceterum laevi; praeter pilos breves crassiusculos acutos dispersos, qui sub 
miceroscopio cernuntur, scutum ornamentis aliis caret, opacum est. Segmenta dorsualia libera (tria praeter 
operculum anale) densissime subtilissime rugulosa; segmenta ventralia sculptura simili; pedum coxae 
subter densissime elevato (?) reticulatae, paullulo nitidae, granulis parum perspicuis, aculeum minutissimum 
gerentibus, dispersis, evidentioribus et numerosioribus in coxis I quam in reliquis ornatae etin margine 
antico serie conferta dentium instructae, qualibus coxae Gagrellarum ornari solent (compressorum, 
apicem truncatum et inaequalem versus dilatatorum), coxae I etiam in margine postico serie dentium 
talium, minus conferta, armatae; operculum genitale in margine exteriore dentibus similibus ca. 8, arculi 
genitales in margine interiore dentibus paullo paucivribus instructi. Mandibulae parte basali ca. 0:55 
longa, basi 0:26, prope apicem 032 lata, articulo 2-do 2:3 longo, 0 32 lato, pilis brevibus dispersis erectis 
instructo, granis et dentibus ut pars basalis carenti. Palporum pars femoralis 0-9 longa, apice paullulo 
dilatata, a latere visa latitudine ubique aequali, infra lateri exteriori propius denticulis minutis conicis 
suberectis ca. 8 et in latere inferiore interiore denticulis etiam paullo minoribus ca. 5 instructa; pars 
patellaris 0-53 longa, basi 018, prope apicem 0:26 lata, paullo pone basim 0:16, non procul ab apice 
0:26 crassa, desuper visa paullulo modo asymmetrica: margine apicali paullo oblique in angulum latum 
rotundatum fracto, latere interiore quam exterius paullulo longiore et usque ad apicem recto, exteriore 
autem prope apicem leviter rotundato; denticulis similibus atque denticuli partis femoralis, sed magis 
obliquis ornatur pars patellaris praesertim in latere interiore, ubi eos ca. 40 vidisse videor, minoribus autem 
et paucioribus (15 — 20) in latere exteriore, supra vix ullis; pars tibialis supra in linea media 0:57 longa, 
0:195 lata et crassa, apicem versus levissime attenuata et angustata, levissime deorsum curvata, opaca, ut 
pars patellaris sed minus abunde denticulata in latere interiore (parte apicali subinermi), etiam minus in 
exteriore, subter inermis aut denticulo uno alterove ornata; pars tarsalis 1'25 longa, O' 13 lata. Pedes pilis 
longioribus carent, denticulis minutis conieis obliquis ornantur in femoribus patellis tibiis I, III, IV, et in 
parte quadam metatarsorum IV (pedes II desunt). Pedum I femur 9, III 8t/,, IV 11%/,, femur cum patella et 
tibia I 17%/,, III 17, IV 22 mm longum. 

Cephalothorax coloribus nigro, fuligineo, badio, flavido-albo variegatus, tubere oculorum nigro- 
castaneo; albida sunt: fascia angusta marginem anticum occupans, utrimque supra coxas I producta, hic 
posteriora versus dilatata et maculam parvam fuligineam includens; vitta media latiuscula, tuber oculorum 
cum margine antico coniungens, in parte anteriore colore umbrino dimidiata; vittae lateribus impressionis 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 41 


mediae triangularis respondentes, latus eius posticum non attingentes, paullo inaequales et plus minusve 
interruptae. Partes vittis dictis interiectae nigro-castaneae; impressio media obscure fulva, angulis postieis 
et parte antica castaneis; in angulo marginis coxae II et III interiecto vitta initium capit angusta, pallide fulva, 
retro et paullo intus directa, in parte pösteriore segmenti postocularis primi retro et foras fracta, coxam IV 
attingens; segmenti commodum dicti pars posterior pallide fulva, anterior castanea et nigro-castanea; latera 
cephalothoracis in fronte segmenti huius et eius margo angustus supra coxas I castaneo-nigra; margo supra 
coxas III late niger, vitta obliqua obscure-fulva, margini parallela dimidiatus. Segmentum cephalothoraeis 
posticum aurantiacum, in lateribus castaneum. Scutum dorsuale abdominis aurantiacum, spina nigra 
marginibus lateralibus colore pallide castaneo inaequaliter pictis; segmenta dorsualia libera ante castanea fulvo 
variegata (praesertim anticum), pone fulva. Subter in trunco partes fortius induratae nigro-castaneae sunt, 
coxaeanteriores posterioribus paullo pallidiores, partes molliores isabellinae.Mandibulaepallide isabeliinae, 
articuli 2-di truncus ante vitta latiuscula, sordide rosea, mediocriter expressa ornatus et colore eodem 
transverse fasciatus. Palpi pallide flavidi. Pedum trochanteres castaneo-nigri, reliquae pertes pallidıus et 
obsceurius umbrinae, colore rufo plus minusve suffusae. 
Nova Pomerania: montes Baining; mense Septembri, exemplum adultum. 


Scorpiones. 


Hormurus Thor. 
Hormurus australasiae (F.) 


Nova Pomerania: Herbertshöhe; pullus. — Ins. Samoa; Upolu; pulli. 


LEPIDOPTEREN VON DEN SAMOAINSELN. 


Bearbeitet von Dr. H. Rebel. 
(Mit 4 Textfiguren und Tafel. XVII.) 


Dr. Rechinger brachte von seiner in Gemeinschaft mit seiner Gattin ausgeführten und bestbekannt 
gewordenen Forschungsreise in die Südsee auch ein reiches Lepidopterenmaterial von fast allen besuchten 
Lokalitäten mit, welches bei 180 Arten in mehr als 600 Exemplaren enthielt und dem Wiener Natur- 
historischen Hofmuseum gewidmet wurde. 

Unter diesem Material bot die Bearbeitung der Ausbeute von den Samoainseln, welche allein aus 
70 Arten in zirka 300 Stücken bestand, ein hervorragendes Interesse, da einerseits bisher kein zusammen- 
hängenden lepidopterologisch-faunistischen Nachrichten über diese Inselgruppe vorlagen und andrerseits 
auch die Aufsammlungen von dorther, dem längeren Aufenthalte Dr. Rechinger’s entsprechend, viel 
reichhaltiger und weniger lückenhaft erschienen. 

Einen besonderen Wert gewann das Material noch durch genaue Ort- und Zeitangaben. Auch hat 
Dr Rechinger bei diesen Arten eingehende Bemerkungen über das Vorkommen und die Lebens- 
gewohnheiten gemacht, welche ich vollinhaltlich im Texte des besonderen Teiles aufgenommen habe. 

Nicht weniger als 32 Heterocerenarten der vorliegenden Ausbeute Rechinger’s waren bisher von 
den Samoainseln noch nicht bekannt gewesen, was fast der Hälfte der hier anzuführenden Arten entspricht. 

Bei dem Umstande, als die Expedition in erster Linie botanischen Zwecken diente, kann den beiden 
Forschungsreisenden für diesen schönen, nur nebenbei erzielten faunistischen Erfolg die vollste Anerkennung 
nicht versagt bleiben. 

Bei dem Mangel an Vergleichsmaterial aus der australischen und polynesischen Region und der sehr 
mangelhaften und zerstreuten Literatur sah ich mich veranlaßt, die Unterstützung von SirG.F.Hampson 
am Britischen Museum bei der Identifizierung einer Anzahl kleinerer Heterocerenformen in Anspruch zu 
nehmen, wofür ihm auch an dieser Stelle wärmstens gedankt sei. 

Als Ergänzung des Rechinger’schen Materiales erbat ich mir noch von dem Naturhistorischen 
Museum zu Hamburg die Zusendung des dortigen Heterocerenmaterials von den Samoainseln, 
welchem Ansuchen von der dortigen Direktion in freundlichster Weise entsprochen wurde. Die Sendung 
enthielt 20 Heterocerenarten, zum Teil in älteren Stücken aus der Sammlung Godeffroy, zum größeren 
Teil aus frischen Stücken bestehend, welche in den Neunzigerjahren von Dr. Reincke auf den Samoa- 
inseln gesammelt wurden. Nur drei von den aus Hamburg zur Ansicht erhaltenen Arten waren in 


Dr. Rechinger’s Ausbeute nicht vertreten. 


Wien, anfangs Juli 1909. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 413 


I. Allgemeines über die Lepidopterenfauna des samoanischen Archipels. 


Die zum größten Teil unter deutscher Herrschaft stehenden Samoa- oder Schifferinseln liegen an 
der westlichen Grenze der eigentlichen Südseeinseln (Polynesien) und gehören vollständig der Tropenzone 
(13 bis 15° südl. Br.) an. Fast sämtliche Inseln zeigen einen ausgesprochen vulkanischen Charakter. Sie 
bestehen aus vier Hauptinseln, und zwar von Westen nach Osten: Savaii (die größte Insel mit 1707 km? 
und den höchsten, bis 1600 m ansteigenden Erhebungen), Upolu (881 km’), Tutuila (139 km’, amerikanisch) 
und Manua (59 km’). Zwischen Savaii und Upolu liegen die kleinen Inselchen Apolima und Manono. Der 
Gesamtflächeninhalt des Archipels beträgt 2787 km’. 

Die zunächst gelegenen Inseln sind im Westen die bereits zu Melanesien gehörigen, zirka 900 km 
entfernten Fidji(Viti)inseln mit einem Gesamtflächeninhalt von 28.837 km?’,im Norden die kleinen Ellice- 
und Tokelauinseln, im Osten diesehr weitabliegenden Gesellschaftsinseln und im Süden die Tonga- oder 
Freundschaftsinseln. 

Dr. Rechinger und seine Gattin hatten von Mitte Mai bis Ende August 1905 Aufenthalt auf den 
Samoainseln. Die wichtigsten der besuchten Lokalitäten waren auf Savaii: Asau, Matautu und Sataua; 
auf Upolu: Apia, Laulie, Lanutoo (Berg), Malifa, Motootua, Mulinuu, Papaloloafall, Safata, Tiavi, Utumapu 
und Vaimea; auf Tutuila: Pango-Pango. Auch die kleine Insel Apolima wurde exploriert. 

Dem polynesischen Faunencharakter entsprechend, ist auch die Artenzahl der Lepidopteren auf den 
Samoainseln eine kleine. Sie mag selbst mit den bei Microheteroceren noch reichlich zu erwartenden 
Entdeckungen 300 nicht viel übersteigen. Trotz ihres geringen Umfanges ist derzeit, selbst mit Berück- 
sichtigung einiger in der Literatur noch angeführten Pyraliden, kaum der dritte Teil der zu erwartenden 
samoanischen Lepidopterenfauna bekannt. 

In den Reisenotizen Dr. Rechinger’s findet sich nachstehende, für die faunistischen Verhältnisse 
sehr charakteristische Bemerkung: »Am reichsten an Lepidopteren sind auf den Samoainseln die trockenen 
Lagen, also hauptsächlich die Küsten- und unterste Bergregion. Von zirka 600 bis 700 m Seehöhe ab sind 
tropische Regengüsse (ohne elektrische Entladungen) fast alltäglich und der Urwald, welcher in dieser 
Höhenzone fast alle Teile der Inseln bedeckt, dampft förmlich darnach, so energisch findet die Verdunstung 
des Regenwassers bei der relativ hohen Luft- und Bodentemperatur statt. In dieser Zone habe ich während 
meines viermonatlichen Aufenthaltes nur an offenen Stellen, namentlich an Seen, Schmetterlinge geschen. 
Selbst abends kamen in einem in dieser Höhe gelegenen Blockhaus am Rande des ehemaligen Kraters, 
jetzt Sees Lanutoo, nur wenige Noctuiden und Pyraliden an die Lampe, während unten in Malifa, nicht weit 
von Apia, Nachtschmetterlinge an den meist windstillen Abenden so zahlreich zur Lampe flogen, daß sie 
einem kaum Zeit ließen, das Abendmahl einzunehmen. Raupen habe ich in diesen regentriefenden Wäldern 
nie gesichtet, woran wohl auch der Mangel an Übung im Aufsuchen der Raupen schuld sein mochte. 
Neben der trockenen Küstenregion der größeren Inseln hat auch das trockenere Innenland der kleineren 
Inseln, wie zum Beispiel Apolima, eine an Arten und Individuen reichere Schmetterlingsfauna.« 

Was nun die Vertreter einzelner Lepidopterenfamilien innerhalb der samoanischen Fauna anbelangt, 
so zählen die Tagfalter (Rhopoloceren) nicht weniger als 17 Arten, eine in bezug auf die Lage und den 
geringen Flächeninhalt der Inseln beträchtliche Zahl. Hiervon entfallen acht Arten auf Nymphaliden, 
sechs auf Lycaeniden und je eine auf Papilioniden, Pieriden und Hesperiiden. Unter den 
Nymphaliden sind die Danainen mit drei, die Nymphalinen mit vier und die Satyrinen mit einer Art 
vertreten. 

Als die hervorragendste endemische Art muß Papilio godeffroyi Semp., die ihren nächsten Ver- 
wandten auf den Fidjiinseln besitzt, bezeichnet werden. Ihr reihen sich dann als weitere endemische Arten 
Danais melitulla HS., Euploea schmeltzi HS. und Nacaduba samoensis Druce an. Auch Junonia villida 


414 K. Rechinger, 


samoönsis Rbl. und Aypolimnas bolina montrouzieri Butl. scheinen endemische Lokalformen zu sein, so 
daß mehr als ein Drittel der Tagfalterfauna aus Endemismen besteht. Von den restlichen Arten sind die 
meisten auch auf den Fidji- und Tongainseln verbreitet. Danais archippus F. ist ein rezenter Einwanderer 
Auffallend ist einerseits das Vorkommen einer endemischen Papilionide, welche Familie sonst weiter 
östlich in ganz Polynesien keinen Vertreter mehr besitzt, und die auffallende Armut an Pieriden und 
Hesperiiden. 


Die Sphingiden sind mit vier Arten, davon Macroglossum hirundo samoanum Rotsch. & Jord. 
als endemische Lokalform entsprechend vertreten. 


Die Nyctemeriden weisen eine sehr charakteristische Art auf, deren weiteres Vorkommen auf den 
Fidjiinseln vielleicht auf einer irrtümlichen Angabe beruht (vgl. Text). 


Die Arctiiden sind mit nur drei Arten nachgewiesen, von denen keine endemisch erscheint. Utet- 
heisa pnlchella L. ist auf den Südseeinseln weitverbreitet. 


Die Cymbiden sind durch eine, die Sarrothripiden durch zwei Arten vertreten, von denen die 
letzteren auch auf den Fidjiinseln vorkommen. 


Was die Noctuiden anbelangt, so beträgt die Zahl ihrer Arten 27, von denen keine einzige endemisch 
ist. Die meisten sind in den Tropen der alten Welt weitverbreitet, nur Grammodes alcyona Druce ist 
bisher ausschließlich nur noch von den Fidjiinseln bekannt. - 

Ganz ähnliche Verhältnisse finden sich bei den sechs bisher bakannt gewordenen Geometriden- 
Arten, bei denen uns in Doarmia acaciaria B. eine außerordentliche lokale Variabilität entgegentritt, 
welche Erscheinung bei Geometriden in Insularfaunen wiederholt beobachtet wurde.! 


Die Thyrididen sind bisher nur mit einer papuanischen Art nachgewiesen. 
Die Pyraliden mit 14 Arten weisen wieder eine Anzahl endemischer (drei) auf. 


Von den in der vorliegenden Ausbeute nicht vertretenen Pterophoriden führt Meyrick ? Aciptilia 
aptalis WIk., eine in Östaustralien und Polynesien weitverbreitete Art, auch von Samoa auf. Die 
Tortriciden und Psychiden sind nur mit einer, bezw. zwei nicht näher zu bestimmenden Art vertreten. 

Was nun den allgemeinen Charakter der Lepidopterenfauna der Samoainseln anbelangt, so ist 
schon aus den vorstehenden Ausführungen zu entnehmen, daß derselbe kein einheitlicher genannt werden 
kann. Der große Bestand endemischer Formen bei Rhopaloceren (zirka 35°/,) reicht nur bei Pyraliden 
annähernd daran heran, fehlt aber bei Noctuiden vollständig. Auch tritt nur bei einer Geometride (Boarmia 
acaciaria) jene Erscheinung der außerordentlich großen Variabilität auf, welche die Fauna anderer 
ozeanischer Inseln, namentlich der Sandwichinseln, auszeichnet und zweifellos dort auch zur Annahme 
einer übertrieben hohen Artenzahl innerhalb einzelner Gattungen (zum Beispiel bei Scoparia und Hypos- 
mocoma) geführt hat. 

Besonders wichtig für die Beurteilung der faunistischen Verhältnisse der Samoainseln ist die 
Faunenkenntnis der Fidjiinseln. Dieselben haben mit ihrem allerdings fast zehnmal größeren Flächeninhalt 
eine ungleich reichere Lepidopterenfauna von vielfach kontinentalem Charakter, der sich namentlich in 
der Vertretung einzelner Gattungen und ganzer Familien ausspricht. So beherbergen die Fidjiinseln noch 
eine auffallende Charaxes-Art (Ch. caphontis Hew.), wenigstens fünf Arten Pieriden und vor allem auch 
einzelne Repräsentanten der Lymantriiden, Syntomiden, Chalcosiinen, Limacodiden und 
mehrere, zum Teil sehr auffallende Hepialiden. An Papilioniden besitzen die Fidjiinseln aber auch 
nur eine, dem samoanischen Papilio sehr nahe verwandte Art (P. schmeltzi HS.), so daß kein Zweifel 
bestehen kann, daß hier ein engerer faunistischer Zusammenhang zwischen den beiden Inselgruppen 


1 Vgl. Denkschr. d. kaiserl. Akad. d. Wissensch. (mathem.-naturw. Kl.), LXXI. Bd., p. 16, not. 
2 Tr. Ent. Soc., 1886, p. 274. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa-'n. Salomonsinseln. 415 


vorliegt, der vielleicht eine weitere Stütze für die von Dr. Holdhaus vertretene Ansicht einer ehemals 
bestandenen Landverbindung zwischen Melanesien und Polynesien bildet.' 

Daß die Besiedelung der Samoainseln wie der übrigen Südseeinseln in der Richtung von West 
nach Ost erfolgte, unterliegt keinem Zweifel. Dieser Annahme steht auch nicht der Umstand entgegen, daß 
im polynesischen Gebiet während des größten Teiles des Jahres eine dieser Migrationsrichtung entgegen- 
gesetzte Windrichtung herrscht, denn bei wandernden Insekten kann man häufig beobachten, daß sie 
gegen die Windrichtung fliegen und nicht mit derselben. 

So einflußreich einerseits Melanesien für die Faunenbildung der Südseeinseln war, so wenig Einfluß 
scheint die papuanische Subregion darauf genommen zu haben. Die wehigen Arten, die bisher beispiels- 
weise von den Salomonsinseln und den Samoainseln bekannt sind, dürften in Zukunft auch noch auf den 
Fidjiinseln aufgefunden werden. 

Nach allem läßt sich’ sagen, der samoanische Archipel hat in seiner Lepidopterenfauna vor- 
wiegend den Charakter einer armen melanesischen Fauna, innerhalb welcher sich namentlich bei den 
Rhopaloceren eine größere Anzahl endemischer Formen differenziert hat. 


II. Verzeichnis der wichtigsten faunistischen Literatur über den samoanischen 
Archipel. 


1. Butler Arth., List of the Diurnal Lepidoptera of the South Sea Islands (Pr. Z. S., 1874, p. 274 
— 291, Pl. 44). 


2. Butler Arth., Descriptions of 21 new genera and 103 new species of Lepidoptera Heterocera 
from the Australian Region (Tr. Ent. Soc., 1886, p. 381—441, Pl. 9, 10). 


3. Druce Ham.H., A List of the Lycaenidae of the South Pacific Islands east of the Salomon Group, 
with Description of several new species (Pr. Z. S., 1892, p. 434—446, Pl. 27). 


4. Fraser Jane, About some Samoa Butterflies (Ent. Monthl. Mag., 1894, p. 146— 149). 


5. Herrich-Schäffer Dr., Neue Schmetterlinge aus dem »Museum Godeffroy« in Hamburg (Stett. 
e. Z., XXX, 1869, p. 65 bis 80, 138, Taf. 1 bis 4). 


6. Schmeltz J. D. E., Über polynesische Lepidopteren (Verh. des Ver. für Naturw. Unterh., Hamburg 
Iet8zo,p. L2e bis 92): 


7. Semper O., Liste von Lepidopteren von den Viti- und Samoainseln (ib. II, p. 62, von Schmeltz). 


8. Waterhouse Gust. A. On three collections of Rhopalocera from Fiji and one from Samoa 
(Tr. Ent. Soc., 1904, p. 491— 495). 


Il. Systematisch-faunistischer Teil. 
Nymphalidae. 
Danainae. 


l. Danais (Tirumala) melitulla HS., Taf. 18, Fig. 4. (9'). 

Eerrich-Schäffer,. Stett.„e..Z., 1869, p- 70, Nr.-8: — Butler, Pr. Z. S,, 1874, p.: 275, Nr. 5. 
— Schmeltz, Verh. Hamb,, II (1875), p. 175. — Semper, Journ. Mus. Godeffr., XIV (1879), p. 140, Taf. 8, 
Biersr(et): 


1 Vgl. Holdhaus, Verh. zool. bot. Ges., 1907, p. 258; Denkschr. d. kaiserl. Akad. d. Wissensch. (mathem.-naturw. K1.), 
LXXXIV. Bd., p. 3. 


Denkschr. der mathem.-naturw. Klasse. Bd. LXXXV, 55 


416 K. Rechinger, 


Eine Serie von 12 Stücken beiderlei Geschlechts wurde Ende Mai bei Motootua auf Upolu 
erbeutet. Dr. Rechinger beobachtete die Art auch auf Savaii und Tutuila, im Mai, Juni sehr häufig, im 
August war sie fast verschwunden. 

Er schreibt: »Nach Danais archippus zeitweise der häufigste Tagfalter, immer mit diesem ver- 
gesellschaftet. Saugt mit Vorliebe an den Blüten von Asclepias curassavica, fliegt ungeschickt, nie hoch, 
meidet auch nicht die größte Sonnenhitze, tritt oft in ganzen Scharen auf, steigt aber nicht über 300 m 
Seehöhe. Die Falter nehmen ihren Ruheplatz meist an trockenen Stauden und sind durch die fahle 
Färbung der Hinterflügelunterseite daselbst gut geschützt.« 

Die. Art variiert wie die meisten Danais-Arten nur wenig. Der Innenrandstreif der Vorderflügel 
verbindet sich oft mit dem letzten Fleck der Mittelquerreihe und letzterer zuweilen auch noch mit dem 
oberen Fleck in Zelle 1 d, wodurch eine hakenförmige Zeichnung entsteht. 

Die Abbildung bei Semper, |. c., ist gut, nur sind die Flügel etwas zu kurz und breit geraten, die 
Basalstrieme.der Vorderflügel in der Mittelzelle bei allen vorliegenden Stücken beträchtlich länger. 

D. melitulla gehört dem Formenkreis von hamata M’Leay an, dessen einzige Vertreterin ! sie in 
dem samoanischen Archipel zu sein scheint. Ihre nächste Verwandte ist zweifellos D. (Tirumala) angustata 
Moore ? von den Freundschaftsinseln (Tongatabu), welche Schmeltz (I. c., p. 177) für melitulla hielt. 


2. Danais (Anosia) archippus F. 


kEerrich-Sehäfrer, Stett.e. Z., 1869, p. 10. — Semper, Journ. Mus. Godert, 1 (873) pahlEpıe 
119. — Schmeltz, Verh. Hamb,, II, p. 177. — Fraser, Monthl. Mag., 1894, p. 149. — Fruhst,, Stett. e. Z., 
1902, p. 350. 

Eine Anzahl Stücke beiderlei Geschlechtes, auf Upolu, meist in Motootua, ein © in Malifa erbeutet. 

Über ihr Vorkommen schreibt Dr. Rechinger: »Überall im samoanischen Archipel in größter 
Menge, wo in den Pflanzungen ihre Nährpflanze (Asclepias curassavica), an deren Blüten auch die Falter 
mit Vorliebe gehen, wächst. Die Art steigt nicht hoch in die Berge. Ihre Haupterscheinungszeit fällt in die 
Monate Mai und Juni, gegen August wird sie immer seltener. Die grasgrüne, mit Goldtupfen gezeichnete 
Puppe ist im Verhältnis zum Falter klein und wird freihängend, ohne Schutz befestigt. Sie ergibt schon 
nach 8 bis 12 Tagen den Falter, wie ich mich bei Zucht überzeugte. Mitunter findet man ein @ auf der 
Erde mit ausgebreiteten Flügeln und zwei 9’ dabei, wie im Kampf um das ©. Man kann sie in diesem 
Zustand mit der Hand greifen. Einmal beobachtete ich dasselbe auch bei Atella bowdenia.«® 

Die Art variiert bis auf die wechselnde Spannweite fast gar nicht. Sie ist wie ihre Futterpflanze 
amerikanischen Ursprungs und hat bekanntlich * erst in den letzten 5 Dezennien diese überraschende 
Ausbreitung über Polynesien bis in das indo-malayische Gebiet (Java, Singapore, Andamanen) gewonnen. 
Sie scheint für das Küstenleben besonders veranlagt zu sein. Trotz ihrer großen Individuenzahl dürfte sie 
aber noch nirgends autochthone Danais-Formen verdrängt haben. 


3. Euploea (Derogena) schmeltzi HS., Taf. 18, Fig. 2, 3 (unterseits). (J). 


Herrich-Schäffer, Stett. e. Z., 1869, p. 70, Taf. 2, Fig. 8 (9). — Aussereurop. Schmetterlinge, II, 
Fig. 110 (9). — Schmeltz, Verh. Hamb,., II (1875), p. 181. — Fraser, Monthl. Mag., 1894, p. 147. — 
Waterhouse, Tr. Ent. Soc., 1904, p. 492. 


1 Danais obscurata Butl. (Proc. Zool. S., 1874, p. 275) von »Upolu (Brenchley)« stammt — wie dies bereits Schmeltz 
(Verh. Hamb., II, p. 175) richtigstellte — gewiß nicht von den Samoainseln, wo auch Dr. Rechinger nur die beiden hier angeführten 
Danais-Arten traf. Die bedeutende Größe, unvollständige Reihe der Saumpunkte der Hinterflügel und rotbraune Unterseite der Vorder- 
flügel schließen eine Zusammengehörigkeit mit D. melitulla aus. 

2 Proc. Zool. S., 1883, p. 232, Nr. 14. 

3 Dieselbe Stellung nehmen auch heimische Pieriden® an, wenn sie von 5” hart verfolgt werden. Es scheint eine Abwehr der 
Copula zu bezwecken, wobei der Hinterleib senkrecht in die Höhe gehalten wird. 

4 Vgl. Semper, Iris, XVIII, p. 247 bis 248 (mit Literaturzitaten). 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 417 


Eine Serie von Sg’ und 49. Die Stücke wurden zum größten Teil (65, 39) in Motootua auf Upolu 
Ende Mai, ein kleines / auf derselben Insel beim Papaloloafall am 11. Juni und ein Pärchen auf Savaii, im 
Juli erbeutet. 


Dr. Rechinger schreibt über die Art: »Meist vereinzelt, aber weitverbreitet. Beobachtet in den 
unteren Teilen der Inseln Savaii, Apolima, Manono, Upolu und Tutuila von Mai bis August. Steht in ihren 
Lebensgewohnheiten etwa in der Mitte zwischen Danais melitulla und Melanitis leda. Saugt oft wie 
erstere an Blüten, verbirgt sich aber bei herannahender Gefahr rasch und mit großem Geschick zwischen 
aufrechten Stengeln oder im Gestrüpp, wobei sie durch ihre braune Färbung vorzüglich geschützt wird. 
Besucht auch gerne eine weißblühende Rubiacee. Verbringt den größten Teil ihres Lebens im Schatten 
schütterer Bäume oder in nächster Nähe von Gebüschen, welche im Notfall rasch aufgesucht 
werden.« 

Die Art variiert, wie aus den beigegebenen Abbildungen ersichtlich ist, beträchtlich in Größe (26 bis 
32 mm Vorderflügellänge) und Vollständigkeit der weißen Punktzeichnung. Keines der vorhandenen 
Stücke stimmt ganz mit der Abbildung bei Herrich-Schäffer, in welcher namentlich die Saumflecken 
in Zelle 2,3 und 5 der Vorderflügel zu strichartig ausgefallen sind. Bei allen Stücken sind die kleinen 
Diskalflecken der Hinterflügelunterseite violettweiß. Trotzdem ist an der Identität der vorliegenden Art 


Fig. 31. Big. 32. 


Euploea Schmeltzi (2). 


mit schmeltzi HS. nicht zu zweifeln.! Die Art ist in ihrem Vorkommen auf den samoanischen Archipel 
beschränkt. 


Acraeinae. 
4. Acraea andromache (F.) polynesiaca (n. subsp.), Taf. 18, Fig. 1 (2). 
Schmeltz, Verh. Hamb,, II, p. 186. — Waterhouse, Tr. Ent. S., 1904, p. 492. 


Eine Serie von 35 und 2Q von der Insel Upolu mit der Bezeichnung »Tiavi, 26. Maic«. 

Dr. Rechinger schreibt über das Vorkommen: »Nicht häufig, bewohnt die höheren Teile der 
Bergregion, nur im Walde in zirka 500 m Seehöhe beobachtet. Ein sehr träges Tier, das auch bei Regen- 
wetter, welches in seinen Wohngebieten sehr häufig ist, fliegt und sich mit der Hand ergreifen läßt. Nur 
Ende Mai und Juni auf Upolu (Tiavi und Laulii) beobachtet.« 

Die vorliegenden Stücke sind etwas größer als solche der australischen Stammform und die gelben 
Zwischenaderflecken in der schwarzen Saumbinde der Hinterflügel sind beträchtlich größer, mehr strich- 
artig. Der schwarze Punkt am unteren Teil des Querastes in Zelle 4 der Hinterflügel ist meistens kleiner 
und verloschen. 

Dieselben Unterschiede gegenüber der australischen Stammform führt bereits Waterhouse (l. c.) 
nach einem Stück von Fidjiinseln (Viti Levu) an. Graeffe fand sie zuerst auf Ovalau (Fidjiinseln). 


Vorderflügel 29 bis 35 mm, gegen 26 bis 32 mm der Stammform. 


1 Gegen Waterhouse, (l. c.). 


418 K..Rechinger, 


Nymphalinae. 
5. Junonia villida (F.) samoensis (n. subsp.), Taf. 18, Fig. 9 (J'). 


Butl, Pr. Z. S., 1874, p. 281. — Schmeltz, 'Verh: Hamb., IT 'p. 183. ae Semper, Journ. Mus, 
Godeffr., XIV, p. 149. — Fruhst.,, Stett. e. Z., 1902, p. 353. — Waterhouse, Tr. Ent. Soc., 1904, p. 498. — 
Semper les, NV pr2Sle 

Eine Serie von sieben frischen Stücken (9°, 29) auf Upolu, Ende Mai in Motootua und Mulinuu 
erbeutet. 

Dr. Rechinger schreibt zu dieser Art: »Überall auf sonnigen Anhöhen und Straßen, im Mai und 
Juni. Fliegt rasch und spielt im Fluge gerne mit Danais archippus. Saugt mit Vorliebe an der massenhaft 
vorkommenden Mimosa pndica. Mit dem Netz gefangen, strebt er sofort dem offenen Teil des Sackes zu.« 

Die Art ist in Australien und auf Melanesien und den Südseeinseln (von der ea ne bis 
Tahiti) weitverbreitet. Sie reicht westlich bis Ceram und Java. 

Die Art bildet auf den Samoainseln (Upolu), wie dies bereits Waterhouse richtig betonte, eine 
Lokalrasse, die sich von der australischen Stammform durch durehschnittlich geringere Größe (519 bis 22, 
Q22 bis 25 gegen J' 22 bis 26, 9 24 bis 27 mm Vorderflügellänge), vor allem aber durch die vollständig 
zusammengeflossene und eine breite Saumbinde auf allen Flügeln bildende, lebhaft gelbrote Einfassung 
der schön blau gekernten Augenflecke unterscheidet. Auch die Grundfarbe ist etwas dunkler und tritt auf 
den Hinterflügeln in Zelle 3 in einem stumpfen Zahn in die rotgelbe Saumbinde ein. Auf der Unterseite 
sind die Flügel bleich gelbgrau mit sehr breiter, reichlicher rotgelber Färbung im Saumteil aller Flügel und 
in der ganzen Innenrandhälfte der Vorderflügel. Stücke von den Fidjiinseln besitzen auf den Hinterflügeln 
nach Waterhouse noch eine deutliche dunkle Trennung zwischen den bereits stark verbreiterten 
rotgelben Augeneinfassungen. 


6. Hypolimnas bolina (L.) montronzieri But!. 


Rutl. Pr. Z. S., 1874, p. 281, Nr. 46. — Schmeltz, Verh. Hamb,, II, p. 185. — Fraser, Monthl. 
Mag., 1894, p. 147 (otaheitae), — Waterhouse, Tr. Ent. S., 1904, p. 493 (pr. p.). BR: 

Eine Serie von neun weiblichen Stücken von Upolu; die meisten Ende Mai bei Motootua, je-eins in 
Malifa (28. Mai), Vaimea (6. Juni) und Papaloloafall (11. Juni) erbeutet. 

Dr. Rechinger schreibt über die Art: »Überall, aber nie gesellschaftlich, in den niedrigeren 
Teilen aller Inseln des samoanischen Archipels beobachtet. Häufig an Straßen zwischen Pflanzungen, 
sucht zum Schutze gerne Gebüsche auf. Man trifft oft ganz abgeflogene und defekte Exemplare, deren 
Flügel auf die Hälfte der ursprünglichen Größe reduziert sind.« 

Die Samoarasse scheint eine gut unterscheidbare Lokalform zu bilden, die sich von der auf den 
Fidjiinseln sehr variablen Form (octocula Butl) sogleich durch geringere Größe und konstant dunkle 
Färbung unterscheidet. Die weiße Halbbinde der Vorderflügel und die weißen Subapikalflecken samt 
der daran sich anschließenden geschwungenen Punktreihe bleiben stets deutlich. Der rotgelbe Längsfleck 
in Zelle 1b wechselt etwas an Ausdehnung, erreicht aber basalwärts nie die Flügelmitte und reicht nach 
außen nur selten an die Punktreihe heran. Bei zwei Stücken ist dieser rotgelbe Innenrandfleck stark 
verdüstert. Die Hinterflügel zeigen einen blauweißen, runden Mittelfleck, der zuweilen bindenartig gesreckt 
und innen rein weiß gefärbt auftritt. Vorderflügellänge 29 bis 34 mm.! | 

Auch auf dem Ellice-Island fliegt eine kleine Form.? 


1 Für das samoanische Vorkommen von Hyp. antilope lutescens Butl., von welcher Form Schmeltz (l. e., p. 185) ein Stück 
von Tutuila erwähnt, enthält das vorliegende Material keine Bestätigung. Eine Fundortsverwechslung bei Schmeltz erscheint nicht 


ganz ausgeschlossen. 


2 Butl., Pr. Z. S., 1878, p. 297, Nr. 5 (otakeitae). 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 419 


. Atella bowdenia But!. Taf. 18, Fig. 7,8 (J'). 


Butl., Pr. Z. S., 1873, p. 687; ib. 1874, p. 283, Nr. 52 (bodenia). — Schmeltz, Verh. Hamb,, II, 
p. 186. — Waterhouse, Tr. Ent. Soc., 1904, p. 493. 

Eine Serie von 5 frischen Stücken (4 J', 1 @) von Upolu: Motootua Ende Mai und Laulii 
122 Junt, 


Dr. Rechinger schreibt über das Vorkommen: »Auf Upolu, Savaii und Tutuila stets nur vereinzelt 
beobachtet. Kommt wie alle Tagfalter (mit Ausnahme von Papilio godeffroyi) nur in der unteren Region 
der Inseln vor und ist ein ausgesprochener Freund des Schattens, aber nicht des eigentlichen Waldes, 
fliegt rasch und entgeht leicht der Verfolgung durch Durchschlüpfen zwischen Blattwerk und Zweigen.« 

Atella bowdenia wurde von den Freundschaftsinseln beschrieben und scheint auf den Samoainseln 
in gleicher Form aufzutreten wie Schmeltz (I. c.), dem 23 Stücke teils von Upolu, teils von den Freund- 
schafts(Tonga)inseln vorlagen, annimmt. Sie gehört zweifellos dem engeren Formenkreis von A. egista Cr. 
an, ist aber wahrscheinlich bereits artlich differenziert, was eine Untersuchung des Genitalapparates! 
bestätigen dürfte. Sie unterscheidet sich von egista (von den Molukken) sofort durch hellere, rotgelbe 
Färbung der Flügel, schmäleren schwarzen Saum derselben, Mangel der geschwungenen schwarzen 
Punktreihe vor den Saum, ferner aber auch durch eine bis Ader M, herabreichende kurze schwärzliche 
Querbinde bei ®/, des Vorrandes, an deren Stelle sich bei egista meist nur ein kurzer Längsstrich findet. 
Auch die Unterseite ist viel zeichnungsloser als bei egistza ohne die dreieckigen veilrötlichen Saumflecke 
auf den Vorderflügeln. Vorderflügellänge 28 bis 30 mm. 

Auch die Loyalityinseln (Lifu) beherbergen eine eigene Lokalform: egistina Guoy & G. die eine 
dunklere Grundfarbe besitzt und einen breit schwarz verdunkelten Saum aller Flügel aufweist. 


Satyrinae. 
8. Melanitis leda (Cr.) taitensis Feld. 


Feld. Verh. zool. botan. Ges., 1862, p. 186. — Butl. Pr. Z. S., 1874, p. 279, Nr. 30. — Schmeltz 
Verh. Hamb,., II, p. 183. — Fraser, Month. Mag., 1894, p. 148. — Waterhouse, Tr. Ent. Soc., 1904, p. 494 
(leda). 

Eine Serie von 5 Stücken (25,3 Q), von denen 25 und 1 Q auf der Insel Savaii im Juli und 
je 1 © auf Upolu in Mälifa am 28. Mai und am Apiaberg erbeutet wurden. 

Dr. Rechinger schreibt darüber »Nur auf Savaii bei Patamea in Eingebornenpflanzungen in 
größerer Zahl gesehen, sonst immer einzeln. Auch auf Apolima beobachtet. Die Art vermeidet bei Tage 
offene Stellen und ist durch ihre holzbraune Färbung sehr gut geschützt. Erst wenn die Sonne sich 
senkt, kommt der Falter aus seinen Verstecken und ist dann wegen seines trägen Fluges leicht zu fangen.« 

Die vorliegenden Stücke stimmen im allgemeinen gut mit einer im Hofmuseum befindlichen Serie 
der Form Zaitensis, namentlich auch in dem bis zur kurzen Schwanzspitze fast gerade abgeschnittenen 
Saum der Vorderflügel. 

Sämtliche Stücke sind auf der Unterseite mit deutlichen Augenflecken versehen. Der gelbe Apikal- 
fleck der Vorderflügel ist etwas heller und ausgebreiteter als bei Stücken von Tahiti. Er erreicht bei den 
Q von Upolu eine ansehnliche Größe. Vorderflügellänge 5 30 bis 32, Q 34 bis 37 mm. 


Papilionidae. 
9. Papilio godeffroyi Semp. 


Semp.Tr. Ent. Soc. (3), II, p. 469, Pl. 24 (Z 9) (1866). — Herrich-Schäffer, Stett. e. Z., 1869, p. 78. 


1 Mangel an geeignetem Material von egista verhindert mich, die Untersuchung durchzuführen. 


420 KuRechin ger, 


—Sıehmelrz, Verh. Bamprassps1l9l: Mathew, Tr. Ent. Soc., 1885, p. 361. Pl. 10, Fig. (larv.), 4 
(nymph.). — Fraser, Monthl. Mag., 1894, p. 148. — Rothsch. Nov. Zool., II, p. 338, Nr. 116. 

Es gelang Dr. Rechinger leider nur ein sehr defektes weibliches Stück dieser seltenen Art auf 
Savaii gegen Ende Juli zu erbeuten. 

Er schreibt über das Vorkommen der Art auf den Samoainseln: »Im ganzen 10 bis 15 Stück 
gesehen, und zwar auf Savaii, Upolu und Tutuila. Dieses vorsichtige Tier ist sehr schwer zu fangen. Es 
hält sich nie im schattigen Wald, sondern stets auf Lichtungen oder in verwilderten Pflanzungen. auf. Die 
Nährpflanzen » Araliaceen Stauden« mehrfach angetroffen, sie wachsen zumeist an Waldrändern oder in 
künstlichen Lichtungen, niemals aber Raupen darauf gefunden. Der Flug des Falters ist schwerfällig, aber 
hoch über Bäume und Sträucher hinwegsetzend. Er saugt gerne an der Blüten von Carica papaya, streicht 
aber selbst bei vorsichtiger Annäherung sogleich ab. Der höchste beobachtete Fundort der Art war der 
Kratersee Lanutoo auf dem gleichnamigen Berge der Insel Upolu in zirka 700 m Seehöhe anfangs 
August. In der Küstenregion fehlt der Falter.« 

Weitere Bemühungen, gute Stücke der Art nachträglich von dort zu erhalten, blieben leider erfolglos. 

Die Art ist ein Charaktertier der samoanischen Lepidopterenfauua und hat ihre nächste Ver- 
wandte in P. schmeltzi HS. von den Fidjiinseln. | 

Herrich-Schäffer (l. c.) gibt die Unterschiede beider Arten ausreichend an. Die von inm gemachte 
Lokalitätsangabe »Ovalau« für P. godeffroyi ist irrtümlich. Die Art wurde außerhalb des Samoaarchipels 
bisher nicht bekannt. 

Sehr interessante Mitteilungen über die ersten Stände beider Arten, die große Ähnlichkeit auch 
hierin besitzen, macht Mathcw (l. c.) Er beobachtete bei der Puppe von P. godeffroyi auch Farben- 
anpassung an die Umgebung. Auch Fraser (l.c.) gibt Nachrichten über die Lebensgewohnheiten 


des Falters. 


Pieridae. 


10. Catophaga athama (Luc.) But!. 


Euicas, Rev. Zool., 1852, p. 336 (©), — 7Blanch, Voy- Bole sud, IV, prssl, BZ 
(OD): — Herrich-Sehäfter, Stett. ee. zZ, 1869, p716, Nr, 43, Tan, Kier 279) Außereuns Schmale 
Fig. 104. — Butl., Ann. Mag. (7), Il, p. 398 (1898) (J). 

Nur 3 männliche Stücke, davon eines stark defekt, wurden auf der Insel Apolima am 15. Juni 
erbeutet. 

Dr. Rechinger schreibt darüber: »Häufig auf der kleinen, schwer zugänglichen Insel Apolima, 
aber wegen der Terrainverhältnisse dort schwer zu erbeuten. Das eine Geschlecht mit starkem 
schwarzen Rand. Auch auf Savaii und Tutuila, nicht aber auf Upolu beobachtet.« 

Von den oben gegebenen Zitaten bezieht sich eigentlich nur jenes von Butler mit Sicherheit auf 
auf die vorliegende Art. Er gibt eine kurze, vollständig auf die vorliegenden Exemplare zutreffende 
Beschreibung des g'’ nach 3 männlichen Stücken von Samoa und erwähnt auch 3 © von dort im 
Britischen Museum, ohne jedoch über das Aussehen letzterer nähere Angaben zu machen. 

Der Name athama wurde von Lucas (l.c.) einem © von der Insel »Balaou«, womit wohl wahr- 
scheinlich Vanna Ubalavu in der Exploring-Gruppe gemeint sein dürfte! Die Abbildung bei 
Blanchard in dem großen Reisewerk stimmt gut mit der Beschreibung von Lucas, läßt sich aber nur 
gezwungen mit jenen bei Herrich-Schäffer, der ebenfalls das weibliche Geschlecht von Vanna Valava 
(Fidji) abbildet, vereinen. Zweifellos handelt es sich um nahe verwandte Formen, wofür schon die über- 
einstimmende scharfe innere Begrenzung des schwarzen Saumes der Hinterflügel spricht, ob sie aber 
derselben Rasse angehören, bleibt doch recht zweifelhaft. Bei dem-Mangel von weiblichen Stücken von den 


Samoainseln vermag ich keine Entscheidung zu fällen. 


1 Lucas setzt »Nouvelle Guinee« hinzu, Blanchard nennt die Insel nur »Balaou«. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 421 


Mit galathea Feld, wovon mir die Type (5) von den Nikobaren vorliegt, hat die Samoaform, wie 
dies Schmeltz! bereits annahm, gewiß nahe Verwandtschaft, bleibt jedoch kleiner und kurzflügeliger. 


Vorderflügellänge der vorliegenden Samoastücke variiert zwischen 26°5 bis 30 mm.? 


Lycaenidae. 


Dr. Rechinger bemerkt zu den Vertretern dieser Familie: Die Lycäniden bewohnen auf den 
Samoainseln die untere Region der Inseln und fliegen meist in der Nähe der Küste. Sie besuchen gerne 
die großen gelben Blüten von Hibiscus tiliaceus oder jene der Leguminosen Vigna lutea (gelb) und 
Canavalia ensiformis (rosenfarb) und suchen unter den verdorrten Zweigen von Mimosa pudica Schutz. 


11. Zizera labradus God. 


God Ene Methn 18926307 le 9), — Dizueienpr 775., 1892,,P. 435, El. 27, Big. 1, — Warterhouse 
Tr. Ent. Soc., 1904, p. 494. 

Fünf zum Teil stark geflogene Stücke (?5,3Q@)von Upolu: Motootua, Ende Mai, und Vaimea, 6. Juni 
und eines von der Insel Savaii (Juni, 5), gehören dieser weitverbreiteten Art an, die auch auf den Tonga- 
und Fidischiinseln vorkommt. 


12. Zizera alsulus HS. 


kiennieh-Schaften,steit e, 2,1869 2.75, Nn,36. _\Waterhouse, Pr Tin. Soc, N. Ss Wales, 
vol. XXVII, 1903, p. 212, Pl. 2, Fig. 10; Tr. Ent. S., 1904, p. 494. — lulu, Math., Tr. Ent. S., 1889, p. 312 
sr Bitigerr22Z2 Soc, 1892, 97186, Bl: 27, Rigr2 

Eine Serie von 6 Stücken (ög', 19) von Upolu: Vaimea; 6. Juni und Mulinuu, 4. Juni. 

Die Art ist durch die bis auf die Randpunkte ungezeichnete Unterseite aller Flügel sehr kenntlich. 
Auch sie kommt auf den Tonga- und Fidischinseln vor.’ 


13. Jamides carissima Butl., Taf. 18, Fig. 10 (J' unters.), 11 (© unters.), 12 (9 oberseits). 


Biutc]=B 22272571895, 92615, N22242P1E07 Bier (3), 5 (9)7 — Ann. 82MagX (d), XI (1883), 
p. 417. Druce, Pr. Z.Soc. 1892, p. 443, Pl. 27, Fig. 17 (9). — Waterhouse, Tr. Ent. S. 1904, p. 495. — 
Yargentina Prittw., Stett. e. Z., 1867, p. 274 (@ Samoa). — Schmeltz, Verh. Hamb., II, p. 186. 

Ein reiche Serie von Stücken beiderlei Geschlechtes von Upolu: Mulinuu 24. Mai, Motootua, Ende 
Mai, Apiaberg, 7. Juni, und der Insel Savaii, Juli. In frischem Zuständ hat das J’ einen prächtigen kobalt- 
blauen Glanz der Flügel. Das © bleibt sets matter mit schwarzen weißgeringten Marginalflecken der 
Vorderflügel und breiterem schwarzen Saum der Vorderflügel als beim g.. 

In den Abbildungen bei Butler (l. c.) ist jene des 5 im Flügelschnitte verfehlt und entbehrt des 
breiten schwarzen Saumes der Vorderflügel, jene des © ist zu tief im Kolorit. Besser ist die Abbildung 
bei Druce (. c.), allein auch hier ist der schwarze Saum der Vorderflügel zu schmal (g'), die Unterseite 
zu derb gezeichnet. Jedenfalls waren getreue Abbildungen der Art erwünscht. | 

Die Art wurde von den Neu-Hebriden beschrieben und findet sich auch auf den Tonga- und Fidji- 
inseln. Auf den Cookinseln fliegt eine nahe verwandte, auf den Hinterflügeln schwanzlose Art 
(J. walkeri Druce). 


1 Verh. Hamb., II, p. 189. 

2 Terias hecabe L., von der eine Form auf den Fidschiinseln vorkommt (HS., Butl., Waterh., Fruhst.), soll nach Schmeltz 
(Verh. Hamb., II, p. 188) auch auf den Samoa- und Tongainseln vorkommen, wurde aber in neurer Zeit auf den Samoainseln nicht 
beobachtet. 

3 Nacaduba samoeönsis Druce (Pr. Z. S., 1892, p. 437, Pl. 27, Fig. 5, 6, & 2. — Waterhouse Tr. Ent. S., 1904, p. 494) von 
Samoa (Savaii) findet sich in der Ausbeute nicht vor. 


422 K. Rechinger, 
14. Catachrysops cnejus F. 


Schmeltz., Verh. Hamb,, II, p. 187. — Druce, Pr. Z. S., 1892, p. 444. — Waterhouse, Pr. Lin. 
Soc. N. S. Wales, XXVIIl, 1903, p. 202, Pl. 3, Fig. 10 (Geäder); Tr. Ent. Soc., 1904, p. 495. — samoa 
HS., Stett. e. Z., 1869, p. 73, Nr. 30, Taf. 4, Kie 18 (9); Außerent Schw, IL Big: 120: 

Ein einzelnes kleines weibliches Stück von Upolu wurde bei Mulinuu am 4. Juni erbeutet; dasselbe 
zeigt nur Reste der blaugrünen Bestäubung der Oberseite. Die Unterseite der Hinterflügel gegen die Basis 
verloschen gezeichnet ohne die 3 schwarzen Basalpunkte. Vorderflügellänge 12mm. 

Die Art ist weitverbreitet und kommt auch auf den Tonga- und Fidschiinseln vor. 


15. Catachrysops platissa HS. 


Herrich-Schäffer, Stett. e. Z., 1869, p.74, Nr. 31, Tat. 4, Eie. 20 (9) Außereurop-scehmull 
fig. 122. — Schmeltz., Verh. Hamb,, II, p. 187. — Druee, PrxZ. S., 1892, p. 444. —_ Waterhouse, pr 
Lin. Soc. N. S. Wales, vol. XXVII, 1903, p. 201; Tr. Ent. Soc., 1904, p. 405. — lithargyria Moore, 
Ann. & Masg,, (4), XX, 1877, p. 340. — Niev. Butt., Ind., vol. II, p. 178. 

Nur ein stark geflogenes @ von Savaii, im Juli erbeutet, gehört dieser Art an, die sich von der 
vorigen schon durch den geraden Saum der Hinterflügel und nur einen rotgelb gerandeten Analflecken 
derselben unterscheiden läßt. Auch hier sind auf der Unterseite der Vorderflügel die drei schwarzen Basal- 
punkte nicht vorhanden. 

Bereits Schmeltz gibt sie für die Samoainseln an, wo sie auch Mathew fand. Sie ist wie die vorige 
weitverbreitet. 


Hesperiidae. 


16. Telicota (Pamphila) augustula HS. 


Herrich-Schäfter, Stett. e. Z.,, 1869, p. 79) Nr. 88. -- Schmeltz. Verh. Hamb,, Ihrpr oe 
Fruhst, Stett. e. Z., 1902, p. 358. — Waterhouse, Tr. Ent. Soc., 1904, p. 495. 

»Nur einmal im Juni ein Exemplar am Strande auf /pomaea pes caprae gesehen, leider entwischt« 
(Dr. Rechinger). 

Da Dr. Rechinger über das Aussehen der Hesperiide orientiert war, dürfte sich seine Beobachtung 
fast zweifellos auf die obige Art beziehen, welche von den Fidschiinseln beschrieben wurde, aber bereits 
von Schmeltz (l. c.) auch für die Samoainseln angegeben wird. 

In Mabille’s sehr mangelhaften Revision der Hesperiiden (Wytsman, Genera Insectorum) wird die 
Art nicht angeführt, wohl aber einige andere Arten (augiades Feld, oceanica Mab., melanion Mab.) der- 
selben Gattung mit dem Fundorte »Oce&anie«. Wahrscheinlich ist diese ungenügend gekannte Art die ein- 
zige Vertreterin der Hesperiiden auf den Samoainseln. ! 


Sphingidae.’ 
17. Chromis erotus (Cr.) eras B. 


Boisduval, Voy. Astrolabe Lep., p. 185, Nr 4 — Rothsch. & Jord., Nov. Zool., IX, Suppl., 
p. 504. 


1 Vonde n Fidschiinseln wird weiters noch Badamia exclamationis F. (ladon Cr.; HS., Stett. e. Z., 1869, p. SO, Nr. 70) ange- 
geben, welche Angabe sich wahrscheinlich auf Ismene (Hasora) bilunata Butl. (Ann. et Mag. (5), XII, 1883 p. 391) von Viti 
ieht. 
2 Außer den beiden nachfolgenden Arten werden aus dieserFamilie noch Herse (Sphinx) convolvuli L. (Semper, Verh. Hamb,., 
II, p. 62) und Cephonodes armatus Rothsch. et Jord. (Nov. Zool., IX, Suppl., p. 470) von den Samoainseln angegeben. Letztere ist 
auch auf den Fidjiinseln verbreitet. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 423 


Ein J' von Upolu: Motootua, 31. Mai, und je ein © ebendaher vom 10. Juni und von Saavii 
vom Juli. 
Die Art ist in der orientalischen, papuanischen und polynesischen Region bis Tahiti verbreitet. 


18. Macroglossum hirundo samoanum Rothsch. & Jord. 


Nov. Zool., XIII, p. 407 (1906). 

Dr. Rechinger notierte: »Ein Tier unserer Macroglossa stellatarum höchst ähnlich, einmal im Juni 
auf Upolu beobachtet, aber nicht gefangen.« 

Die Angabe bezieht sich zweifellos auf die erst kürzlich von Samoa bekannt gewordene Lokalform 
von hirundo. Die Art ist in Polynesien von Fidji bis Tahiti bekannt. 


Nyctemeridae. 
19. Nyctemera alba Pag. Taf. 18, Fig. 16 (J'). 
Pagenstecher, Jahrb. d. Nass. Ver. f. Naturk., LIV (1901), p. 135, Nr. 41 (Samoa). — Swinhoe, 
en Soc 71903, p283. WIE, Samoa). 


Eine Serie von 11 Stücken beiderlei Geschlechtes von Upolu: Motootua, Ende Mai, Malifa 10. Juni 
Papaloloafall, 11. Juni, und Savaii vom Juli liegt vor. 

Ein geflogenes Pärchen von Samoa mit der Bezeichnung »Museeum Godeffroy« ging mir vom Natur- 
historischen Museum zu Hamburg zum Vergleiche zu. 


Dr. Rechinger schreibt: »Weißer Bärenspinner, fliegt nur am Tage unbehilflich, aber geschickt im 
Aufsuchen von Verstecken, in Hecken und in alten verlassenen Pflanzungen. Läßt sich gerne an Gras 
nieder. Auch auf Tutuila beobachtet.« 

Die sehr charakteristische Art mit einfärbig trübweißen Flügeln wird von Swinhoe (I. c.) auch für 
die Fidjiinseln angegeben, obwohl sie den Eindruck einer endemisch-samoanischen Art macht. 


Arctiidae. 
20. Utetheisa pulchella L. 
Sem Bl Vers lan l 0002 BB 7u57 18787 992987 Nor (Bllieetsl)r Himpsı, Cat. 
Bots Muss p2A18321192210, — Beckum ee Balken Pr 25, 1905, p. 93. 


Nach Dr. Rechinger’s Beobachtung nur am Tage fliegend. Auf Upolu. Belegexemplar liegt keines 
vor. Die Art wird bereits von Schmeltz (bei Semperl.c.) für Samoa angegeben. 


Hampson (l. c.) führt sie von zahlreichen Südseeinseln (wie Ellice Island, Gilbert Island, Marshall 
Island), nicht aber von Samoa an. Bethune-Baker (l. c.) gibt sie für die Fidjiinseln an. 
Auf Lifu (Loyality Island) tritt die Art mit breiten schwarzen Querstreifen der Vorderflügel und sehr 


breiter schwarzer Saumbinde der Hinterflügel auf (löfuensis m.). 


21. Oeonistis entella (Cr.) delia F. 


Hampson, Cat. Brit. Mus., II, p. 185, Fig. 103. — Bethune-Baker, Pr. Z. S., 1905, p. 92 (Fidji). 
Ein etwas geflogenes weibliches Stück liegt von Upolu, Vaimea, 6. Juni (leg. Rechinger) vor. 


Die Art findet sich auch auf den Fidjiinseln (auch Ribbe 1891,M. C.). 


22. Asura nniformeola Hmps. 


Hampson, Cat. Brit. Mus,., II, p. 464, Pl. 31, Fig. 7. 


Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. = 


424 K. Rechinger, 


Vier männliche und ein weibliches Stück, sämtliche auf Upolu in Malifa mit den Zeitangaben 
28. Mai, 6. bis 18. Juni und 7. August erbeutet, gehören dieser östlich der Salomoninseln bisher nicht 
nachgewiesenen Art an. Sie ist auch von Borneo, Talaut und Sangir bekannt. 


Ein 5 wurde durch Sir Georg Hampson selbst identifiziert. 


Cymbidae. 
23. Earias uninotata WIkR. 
Hmps., Illustr. Het., IX, Pl. 157, Fig. 18; Ind. Moths, II, p. 134. 


Ein einzelnes @ von Upolu mit der Bezeichnung »Malifa, 23. Mai« liegt vor. Die Querlinien und der 
kleine Ringmakel der Vorderflügel sind sehr deutlich. Der Saum bräunlich verdunkelt, mit schwärzlicher 
Randlinie. Bisher liegt keine Angabe für die Südseeinseln vor. Der östlichste Fundort scheint Java gewesen 
zu sein. 


Sarrothripidae. 
24. Barasa tetragramma Hmps. Taf. 18, Fig. 13 () 


Hmps., Ann. & Mag. (7), XVI, 1905, p. 549. 


Ein frisches g' liegt von Malifa auf Upolu mit der Angabe 15. August vor und wurde von Hamp- 
son selbst determiniert. 
Die Art wurde von den Fidjiinseln beschrieben. 


25. Hyblaea apricans B. 


Boisd. Faun Madag,, p. 98, Pl. 15, Fig. 7. 

Ein © mit der Bezeichnung Malifa auf Upolu, 6. Juni. Das Stück, welches Hampson ebenfalls zu 
revidieren die Freundlichkeit hatte, besitzt die lebhaft zinnoberrote Grundfarbe wie in der Abbildung 
Boisduval's. Die Vorderflügel sind lichter, mit weißlichem Anteapikalfleck. Vorderflügellänge 18 mm. 

Wahrscheinlich kommt dieselbe Art auch auf den Fidjiinseln vor, woher Druce (Pr. Z. S., 1888, 
p. 233) die naheverwandte Zyblaea puera Cr. anführt. 


Noctuidae.' 


26. Prodenia littoralis B. 


Hmps., Ind. Moths, II, p. 247, Fig. 139. — Druce, Pr. Z.S., 1833, p. 22] (retina). — Eimps, 
Monogr. Christmas, p. 65. 


Zwei Stücke von Malifa auf Upolu mit den Angaben 10. Mai und 6. August. Die Art ist überall in 
den altweltlichen Tropen verbreitet und insbesondere auch von den Fidjiinseln (M. C.) bekannt. 


27. Spodopotera manritia B. 


Hmps., Ind. Moth,, II, p. 248, Fig. 140. — Druce, Pr. Z. S., 1888, p. 221 (Fidji). 

Es liegen vier Stücke von Upolu vor, von denen zwei in Malifa am 28. Mai und 6. Juni, je eines in 
Motootua am 31. Mai und Vaimea am 7. Juni erbeutet wurden. Ein J' aus dem Hamburger Museum 
mit der Bezeichnung »Samoa, Dr. Reincke leg«. 


Die Art ist zweifellos auf den Südseeinseln weit verbreitet. 


1 Außer den hier angeführten Arten kommt noch Heliothis assulta Gn. (Hmps., Cat. Brit. Mus., VII, p. 47) mit Sicherheit auf 


den Samoainseln vor. 


Bot.-z00l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 425 


28. Calogramma festiva Don. 


Hmps., Ind. Moths,, II, p. 249, Fig. 141. 
Nur ein im August erbeutetes J' von Upolu. Östlich von Neu-Kaledonien bisher nicht angegeben. 


Häufig in Australien. 


29. Perigea capensis Gn. 


Hmps., Ind. Moths,, II, p. 211 (conducta). — Cat. Brit. Mus., VII, p. 332, Pl. 116, Fig. 20 (1908). 
Vier Stücke von Malifa auf Upolu mit den Angaben 10. Juni, 26. Juni, 29. Juli und 6. August. 
Die Art ist in den afıikanischen und indischen Tropen weitverbreitet und auch von den Marshall- 


und Fidjiinseln bekannt. 


30. Amyna octo Gn. 


Hmps., Ind. Moths,, II, p. 241. — Monogr. Christmas, p. 69. 

Ein großes g' aus dem Naturhistorischen Museum zu Hamburg mit der Bezeichnung »Sarnoa- 
inseln«. 

Überall in den Tropen der alten Welt. 


31. Eriopus maillardi Gn. 


Hmps., Cat. Brit. Mus., VII, p. 551, Fig. 124. 

Zwei kleine weibliche Stücke von Upolu mit der Bezeichnung »Malifa 15/8«. Die Art ist in den 
afrikanischen und indischen Tropen weitverbreitet und bereits für die Neu-Hebriden, Fidji- und Samoa- 
inseln von Hampson (l. c.) angegeben. 


32. Leocyma tibialis F. 


Druce, Pr. Z. S., 1888, p. 222 (Fidji). — Hmps., Monogr. Christmas, p. 66. 

Eine Anzahl Stücke beiderlei Geschlechtes von Upolu, namentlich von Malifa von 21. Juni bis 
August erbeutet, ein @ von Savaii im Juni und ein altes Stück mit demBezeichnung »Samoainseln« aus 
dem Hamburger Museum. 

Auch von Australien, den Fidji-, Tongainseln und Tahiti bekannt. 


33. Maceda mansueta W Ik. 


Moore, Lep. Ceyl., III, Pl. 154, Fig. 4, 5. — Hmps,, Ind. Moths, II, p. 397. 

Zwei recht verschieden aussehende Stücke (S und @©) von Malifa auf Upolu, am 9. und 10. Juni 
erbeutet, wurden von Hampson determiniert. Das (geflogene) 5 zeigt ein schwärzliches, das (frischere) 
O ein rotgraues Mittelfeld der Vorderflügel. 

Die Art ist von Ceylon, den Andamanen, Borneo und Nordaustralien angegeben. 


34. Gonitis fulvida Gn. 
Hmps., Ind. Moths, II, p. 409, Fig. 226. — Butl., Tr. Ent. Soc., 1886, p. 408 (vulpina, Fidji). 


Ein großes männliches Stück mit der Bezeichnung »Samoa, Dr. Reincke leg.« aus dem Natur- 
historischen Museum zu Hamburg stimmt gut mit der Beschreibung von G. vulpina Butl. von den Fidji- 
inseln, woher auch das Hofmuseum eine Anzahl gleicher Stücke besitzt. Hampson (l. c.) zieht 
vulpina nur als Synonym zu der weitverbreiteten fulvida Gn. Die sehr gestreckte Form der Vorder- 
flügel (Länge derselben 22mm) und der in der Mitte kaum eckig vortretende Saum derselben stimmen 


weder mit der Fulvida-Abbildung bei Moore noch bei Hampson, 
o6* 


425 SR REICHUM Sem, 
Wahrscheinlich liegt eine namensberechtigte Form (vulpina) von den Südseeinseln vor.! 


35. Churia arcnata WIk. 


Hmps., Ind. Moths, II, p. 417. 
Ein gut erhaltenes @ von Upolu, im August erbeutet, stimmt gut mit der Beschreibung und den bei 
Hampson zitierten Abbildungen. Das stielrunde, stumpf endigende Palpenendglied ist fast 11/, mal so 


lang als das Palpenmittelglied. Die grauen Hinterflügel sind gegen den Saum stark rötlich. Vorderflügel- 
länge 16 mm. 


Die. indische Art ist neu für die polynesische Fauna. 


36. Erastria ritsemae Snell. 


Sale 1. Tijdsy ‚Ent, XXI -P.8Q, Bo, Bie, 27 Divire ey 027252, 1888, 90222 Ne 
Zwei g' von Upolu, das eine in Vaimea am 6. Juni, das andere in Malifa am 7. August erbeutet, 
gehören dieser von Celebes beschriebenen und bereits von den Fidjiinseln bekannt gewordenen Art an. 


37. Polydesma inangnlata Gn. 


Hmps., Ind. Moths, II, p. 470. — Druce, Pr. Z. S., 1888, p. 225, Nr. 47 (congregata). \'on dieser sehr 
variablen Art liegt eine Serie von 17 Stücken vor, die auf Upolu bei Malifa und Motootua Ende Mai, 
anfangs Juni erbeutet wurden. 

Die Art ist auch von Australien und den Fidjiinseln bekannt. 


38. Arcte caerulea Gn. 


Hmps,, Ind. Moths, II, p. 486. — ?Druce, Pr. Z. S., 1888, p. 223, Nr. 29 (Cocylodes modesta). 

Ein g' von Savaii im Juli erbeutet.. Zwei weitere Stücke mit der Bezeichnung »Samoainseln, Dr. 
Reincke leg.« hatte ich aus den Naturhistorischen Museum zu Hamburg zur Ansicht. 

Die Art ist bereits von Neu-Kaledonien, den Neu-Hebriden und den Fidjiinseln bekannt. 


39. Ophiusa melicerte Dru. 


Hmps., Ind. Moths, II, p. 494. — But!. Pr. Z. S., 1878, p. 298, Nr. 7 (Ellice Island). — Druce, Pr. 
Z. S., 1888, p. 228. 

Eine Serie von sieben frischen Stücken, davon sechs auf Upolu in Malifa zwischen 23. Juni und 
6. August erbeutet, das letzte von Savaii im Juli gefangen. 

Die weitverbreitete Art ist auch in Nordaustralien und den Fidjiinseln häufig. 


40. Ophiusa serva F. 


Hmps., Ind. Moths, II, p. 495. — Monogr. Christmas, p. 66, Nr. 15. 

Auffallenderweise von Dr. Rechinger auf den Samoainseln nicht gefunden. Das Naturhistorische 
Museum zu Hamburg sendete drei Stücke mit der Bezeichnung »Samoa, Dr. Reincke leg.« zur 
Ansicht ein. 

Die Art ist auch von Nordaustralien, den Neu-Hebriden und den Fidjiinseln (M. C., leg. Ribbe) 
bekannt. 


41. Ophiusa illibata F. 
Hmps., Ind. Moths, II, p. 495. — Druce Pr. L. S. 1888, p. 224, Nr. 38, (laetabilis, Fidji). 


1 Die in der Ausbeute nicht vertretene Gonitis samoana Butl. (Tr. Ent. Soc., 1886, p. 497) von den Samoainseln soll der 
Gonitis sabnlifera Gn. nahestehen. 


Bot.-200l. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 427 


Nur ein 5 auf Upolu in Malifa am 10. August erbeutet. Diese indische Art scheint auf den Fidji- 
inseln häufiger zu sein, woher auch das Hofmuseum zwei Stück (leg. Ribbe) besitzt. 


42. Ophiusa coronota F. 


Hmps,, Ind. Moths, II, p. 502. — Monogr. Christmas, p. 66, Nr. 14. — Druce, Pr. Z. S., 1888, p. 224, 
Nr. 37 (Lag. magica). 

Je ein Stück von Upolu: Malifa, 10. August, und Savaii, 19. August. Zwei weitere Stücke von Samoa, 
davon eines mit großer schwarz ausgefüllter Nierenmakel der Vorderflügel, hatte icn vom Naturhistorischen 
Museum zu Hamburg zur Ansicht. 

Die Art ist auch aus Nordaustralien und den Fidji bekannt. 


43. Ophiusa miniacea Feld & Rghfr. 


Feld. & Rghfr. Novara, Taf. 116, Fig. 8. — Druce, Pr. Z. S., 18388, p. 224, Nr. 36. 

Ein Stück von Upolu, in Malifa am 29. Juli erbeutet. Zwei weitere Stücke mit der Bezeichnung 
»Samoa, Dr. Reincke leg.« erhielt ich vom Naturhistorischen Museum in Hamburg zur Ansicht. 

Die Stücke gehören zweifellos zu der von den Fidjiinseln bekannt gemachten mimiacea, die aber 
nur eine Lokalform von O. honesta Hb. darstellen dürfte; letztere Art! wird von Hampson von 
Christmas Island (bei Java) angeführt. 


44, Serrodes inara Cr. 


Hmps,, Ind. Moths, II, p. 510, Fig. 285. 
Nur ein großes Stück (@) von Upolu am 9. August in Malifa erbeutet. Ein zweites von Dr. 
Reincke auf Samoa erbeutetes Stück lag mir aus dem Museum zu Hamburg vor. 


Je guer 


45. Remigia archesia Cr. 


Hmps., Ind. Moths, II, p. 526, Fig. 293. — Butl. Tr. Ent. Soc., 1886, p. 415, Nr. 56 (discrepans, Fid ji 
Diner E77 27 5.,,11888, p. 225, Nr A6: 

Eine Serie von sechs Stücken beiderlei Geschlechtes von Upolu mit den Lokalitätsangaben Malifa, 
Motootua und Mulinuu in der Zeit von 24. Mai bis 23. Juli erbeutet. Ein J aus dem Hamburger Museum 
mit der Bezeichnung »Samoa, Dr. Reincke leg.« zeigt zwei sehr breite schwarzbraune Mittelbinden 
der Vorderflügel, die nur durch einen schmalen Streifen der hellbraungrauen Grundfarbe getrennt bleiben. 
Ein großes Z aus Dr. Rechinger’s Ausbeute von Motootua bildet einen Übergang dazu, die schwarz- 
braunen Querbinden der Vorderflügel sind noch nicht so breit und dunkel, die Grundfarbe der Vorder- 
flügel ist auch bei diesem Stück viel heller bräunlichgrau, nicht rotgrau wie bei der Stammform. Letzteres 
Stück stimmt bis auf die bedeutendere Größe mit der Abbildung bei Saalmüller (Lep. von Madagascar, 
Taf. 12, Fig. 219), ziemlich gut überein. Auch discrepans But]. scheint dieselbe Form zu bezeichnen. 


46. Remigia frugalıs F. 


Hmps., Ind. Moths, II, p. 527. — Druce, Pr. Z. S., 1888, p. 226, p. 48 (Fidji). 
Nur ein g' von Upolu mit der Bezeichnung Malifa, 18. Juni. Die Art ist auch aus Nordaustralien und 
von den Fidjiinseln bekannt. 


48. Grammodes alcyona Druce. 


DrucePr. Z.S., 1888, p. 225, Nr. 44, Pl. 13, Fig. 5 (Fidji). 


1 Hmps., Ind. Moths, Il, p. 504. — Monogr. Christmas, p. 66, Nr. 13. 


428 RK Rechinger, 


Drei Stücke von Malifa auf Upolu mit den Zeitangaben 10. Juni, 29. Juli und 6. August. Ein älteres 
Stück von den Samoainseln lag mir aus dem Naturhistorischen Museum zu Hamburg vor. 

Die Stücke stimmen vollständig mit der Beschreibung und Abbildung bei Druce. Die Art scheint 
bisher nur von den Fidjiinseln bekannt gewesen zu sein. 


48. Thermesia rubricans B. 


Hmps., Ind. Moths, II, p. 534, Fig. 298; Monogr. Christmas, p. 67, Nr. 18. — Druce, Pr. Z.S, 
1888, p. 226, Nr. 49 (Fidji). 

Nur ein / von Vaimea auf Upolu vom 7. Juni. 

Ein helleres weibliches Stück mit derBezeichnung Samoainseln lag mir aus dem Naturhistorischen 
Museum zu Hamburg vor. 

Diese weitverbreitete Art scheint auch auf den Südseeinseln überall vorzukommen. 


49. Ophideres salaminia F. 


Hmps., Ind. Moths, II, p. 559; Monogr. Christmas, p. 67, Nr. 19. — Semp., Verh. Hamb., II, p. 62 
(Samoa). 

Nur ein Stück mit der Bezeichnung »Samoa, Dr. Reincke leg.« aus dem Naturhistorischen Museum 
zu Hamburg. 

Die Art ist auch aus Australien und von den Fidjiinseln bekannt. 


50. Ophideres fullonica L. 


Hmps. Ind. Moths, Il, p. 560; Monogr. Christmas, p. 67, Nr. 21. — Semp. Verh. Hamb., II, 
p. 6 (Samoa). — Druce, Pr. Z. S., 1888, p. 224, Nr. 33 (Fidji). 

Zwei Stücke aus dem Hamburger Museum mit der Bezeichnung »Samoa, Dr. Reincke leg.« sind 
sehr different. Das größere Stück (2) zeigt eine stark moosgrüne Einmischung der Vorderflügel mit drei- 
eckiger schwarzer Mittelmakel, das kleine Stück (Z') entspricht mehr dem Typus. 

Die Art ist auch aus Nordaustralien und den Fidjiinseln bekannt. 


51. Hydrillodes ? gravatalis WIk. 


Hmps., Ind. Moths, III, p. 55. 

Zwei Z und 6 © von Malifa auf Upolu, in der Zeit vom 6. Juni bis 6. August erbeutet, gehören 
wahrscheinlich doch nur dieser variablen Art an. 

Die Beschaffenheit der männlichen Palpen, Fühler und Vorderbeine stimmt ganz mit den Angaben 
bei Hampson (I. c.). Der Basalteil der Vorderflügel ist rötlich ockergelb oder bleichgelb aufgehellt. 

Dieselbe Art besitzt das Hofmuseum auch von den Fidjiinseln. 


52. Nodaria acrosema Turner. 
Tunme DIE Einn=SocaN, SW ZDOIIENI02 PP SF OuEeNSh) 


Ein einzelnes geflogenes @ von Malifa, auf Upolu am 7. August erbeutet, wurde von Hampson als 
zu dieser australischen Art gehörig determiniert, deren näheres Zitat mir unbekannt blieb. 


Geometridae. 
03. Thalassodes quadraria Gn. 
Hmps., Ind. Moths, III, p. 507, Fig 225. — ?Druce, Pr. Z. S., 1888, p. 227, Nr. 58 (opalina). 
Drei Stücke von Upolu, davon ein Z von Vaimea am 7. Juni und ein @ in Malifa am 10. Juni 
erbeutet, stimmen vollständig, namentlich auch in der rotbraunen Stirne und Palpen mit indischen 


Stücken. 


Bot.-20ol. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 429 


Wahrscheinlich bezieht sich die Angabe von opalina (Butl.) bei Druce, welche Art eine grüne 
Stirne haben soll, für die Fidjiinseln auf die gleiche Art. 


54. Craspedia remotota Gn. 

Hmps,., Ind. Moths, III, p. 433. 

Ein kleines weibliches Stück von Motootua, auf Upolu Ende Mai erbeutet, bestimmt Hampson als 
zu dieser Art gehörig. Vorderflügellänge nur 8'5 mm. 


55. Craspedia spec. 


Von zwei stark geflogenen, seidenweiß glänzenden kleinen Stücken von Malifa, auf Upolu im Juni 
erbeutet, zeigt ein Z' 11mm Vorderflügellänge und Reste einer roten Beschuppung vor dem Scheitel. 


56. Raparna leptogramma Meyr. 


Ein einzelnes geflogenes J von Upolu, am 24. Mai erbeutet, wurde von Hampson mit obigem 
Namen bezeichnet. 

Die kleine gedrungene weiße Art ist durch die schwarzen doppelten Mittelpunkte aller Flügel 
ausgezeichnet. 


57. Sauris hirudinata Gn. 


Hmps,, Ind. Moths, III, p. 410. — Monogr. Christmas, p. 71, Nr. 42. 
Ein gut erhaltenes © von Malifa auf Upolu, am 18. Juni erbeutet, gehört dieser auch von Nord- 
australien und den Fidjiinseln nachgewiesenen Art an. 


58. Boarmia acaciaria (B.) samoana Butl., Taf. 18, Fig. 5 (9), 6 (2), 15 (2). 


Hmps., Ind. Moths, II, p. 264, Fig. 137. — But]. Tr. Ent. Soc., 1886, p. 453 (samoana). 

Eine reiche Serie von 43 Stücken (24 5, 19 ©) liegt von Upolu vor. Die meisten Stücke wurden in 
Malifa um den 10. Juni erbeutet, weitere Fundorte sind Utumapu und Motootua auf Upolu. Das späteste 
Fangdatum ist 10. August. Sechs weitere Stücke mit der Bezeichnung »Samoa, Dr. Reincke leg.« hatte 
ich noch aus dem Naturhistorischen Museum zu Hamburg zur Ansicht. 

Die große Zahl von Stücken läßt die außerordentliche Variabilität der Art vollständig erkennen 
und stellt auch außer Zweifel, daß samoana Butl. höchstens als etwas kleinere Lokalform bestehen 
bleiben kann. 

Die Grundfarbe der Z wechselt von rötlichgrau bis rotbraun, die Mittelpunkte undeutlich, zu- 
weilen sehr groß, dick, schwarz. Die © haben meist eine mehr weißgraue Grundfarbe mit deutlicheren 
Querstreifen, die Mittelpunkte sind auch hier zuweilen sehr groß und tiefschwarz. 

Sehr auffallend ist eine weibliche Form mit rotbrauner Grundfarbe und fast rein weißem Mittelfeld 
der Vorderflügel und solcher Basalhälfte der Hinterflügel (Fig. 6). Von den beiden übrigen Abbildungen 
stellt Fig. 5 ein g', Fig. 6 ein normales, heller grau gefärbtes @ dar. Die Vorderflügellänge variiert von 16 
bis 21 mm. 

Die Art ist auch von Neu-Kaledonien angegeben.! 


Thyrididae. 
59. Striglina scalala W arr. 


Warren, Nov. Zool., X (1903), p. 257. 


1 Meyrick und But!l. (Tr. Ent. Soc., 1886, p. 211, 432) beschreiben je eine andere Boarmia-Art von den Neu-Hebriden, 
respektive Tongainseln. Auch Alcis vitensis und Alcis nausori Bethune-Baker (Pr. Z. S., 1905, p. 93 — 94, Pl. 8, Fig. 5, 6) von 
den Fidjiinseln sind nabe verwandte Arten. 


430 Kan era gie, 


Fünf Stücke (2 J, 39) von Upolu mit den Angaben Malifa, 7. Juni bis 6. August, Vaimea und 
Papaloloafall wurden mir von Hampson freundlichst als zu dieser, der weitverbreiteten Sir. scitaria 
sehr als nahestehende Art bestimmt. 

Die Art wurde von Isabel (Salomoninseln) beschrieben. 


Pyralidae. 
60. Dracaennura agramma Meyr. 
Meyrick. Tr. Ent. Soc., 1886, p. 229 (Samoa). 


Eine Serie von 16 Stücken von Upolu, in Malifa zwischen dem 28. Mai und 7. August erbeutet, gehört . 
zwei ziemlich differenten Formen an, welche beide von Hampson als zu dieser Art gehörig bezeichnet 
wurden. Die meist größeren Stücke sind fast einfärbig, ockergelb, nur mit mehr oder weniger bräunlich 
verdunkeltem Vorderrand, die kleinere Form zeigt auch einen dunkelbraungrauen Saum aller Flügel. 
Meyrick, der die Art von den Samoainseln beschreibt, sah diesen Unterschied für einen geschlechtlichen 
an, was nicht zutrifft, da von beiden Formen beide Geschlechter vorliegen. 

Dr. Rechinger schreibt über dasVorkommen dieser häufigen Hydrocampine: Bei Tage an schattigen 
und feuchten Wegabhängen und Gräben in Menge auf und ab tanzend oder auf Grashalmen reihenweise, 
eine hinter der anderen, mit dem Kopf nach derselben Richtung angeordnet, sitzend anzutreffen. 


61. Piletocera! cyclospila Meyr. 
Meyr. Tr. Ent. Soc., 1886, p. 248 (Samoa). 


Nur 2 Pärchen von Upolu, von Utumapu 23. Juni, Lanutooberg zirka 800 m und Malifa, 6. August. 
Die Art ist weitaus Jie größte der hier anzuführenden Piletocera. 


62. Piletocera signiferalis W allgr. 


Wallgr. Wien Ent. Mts., 1860, p. 175; — Hmps,, Tr. Ent. Soc., 1897, p. 210, Nr. (4). 
Nur ein Z von Motootua auf Upolu. 
Die Art ist auf den Südseeinseln weitverbreitet. 


63. Piletocera xanthosoma Meyr. 


Meyr. Ir. Ent. Soc., 1886, p. 249 (Samoa). 
Nur ein @ von Malifa auf Upolu, am 26. Juni erbeutet. 
Die Art wurde von Samoa beschrieben. 


64. Piletocera vestigialis W arr. 

Warr. Ann. & Mag. (6), XVII, p. 144. 

Eine Anzahl Stücke von Malifa auf Upolu, zwischen 6. und 28. Juni und am 7. August erbeutet. Ein 
Stück liegt auch aus dem Hamburger Museum mit der Bezeichnung »Samoa, Dr. Reinke leg.« vor. 

Die Art ist aus Nordaustralien, Fergusson und Salomoninseln angegeben. 


65. Nacoleia diemenalis Gn. 

Hmps., Ind. Moths, IV, p. 316. 

Fünf Stücke von Upolu, meist von Malifa, eines vom Apiaberg, sämtliche im Juni erbeutet. 

Die Art ist von Südafrika und durch die indomolaischen Tropen bis auf die Fidjiinseln bereits 


nachgewiesen. 


1 Die schwer zu unterscheidenden Arten dieser Gattung hatte Sir G. F.Hampson die Freundlichkeit zu determinieren. 


Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u, Salomonsinseln. 431 


66. Glyphodes itysalis WIk. 
Hmps., Ind. Moths, IV, p. 354. 


Ein Pärchen von Malifa auf Upolu, das J' am 6. Juni, das @ am 6. August erbeutet. 
Die Art ist östlich von Java bisher nicht angeführt. 


67. Glyphodes maultilinealis Kenrick. Taf. 18, Fig. 14 (9). 
Kenrick, Pı. Z: Soe. 1907, T, p. 83, Pl. 14, fig. 173. 


Ein einzelnes @ in Malifa auf Upolu, am 15. August erbeutet, wurde mir von Hampson mit obigem 
Namen bezeichnet, dessen näheres Zitat mir nicht auffindbar war. Jedenfalls dürfte eine Abbildung der Art 


nicht überflüssig erscheinen. 


68. Glyphodes indica Saund. 

Hmps., Ind. Moths, IV, p. 360; — Monogr. Christmas, p. 75, Nr. 62. 

Vier Stücke auf Upolu in Malifa und Vaimea, im Juni erbeutet, gehören dieser durch die ganze 
äthiopische, indische und australische Region verbreiteten Art an. 

69. Sameodes cancellalis Z. 

Eimips, Ind. Motks, IV, pr 320,.Kie, 202: 


Nur ein frisches © von Malifa auf Upolu, am 29. Juli erbeutet. 
Die Art ist auch aus Australien und von den Fidjiinseln bekannt. 


70. Terastia meticnlosalis Gn. 
Hmps., Ind. Moths, IV, p. 381, Fig. 206. 


Ein geflogenes Stück in Malifa auf Upolu, am 15. August erbeutet, gehört zweifellos dieser Art an, 
die östlich der Philippinen bisher nicht angegeben zu sein scheint. 


71. Isocentris illectalis Wk. 

Hmps., Ind. Moths, IV, p. 387. 

Ein einzelnes frisches Stück (9), ohne nähere Angabe !, wurde mir von Hampson als zu dieser 
Art gehörig bezeichnet. Sie erscheint östlich von Celebes bisher nicht angegeben. 

72. Maruca testulalis HG. 

HFimps., Ind. Moths, IV, p. 393, Fig. 211. 

Zwei Stücke in Malifa auf Upolu am 28. Mai und 10. Juni erbeutet. 

Die Art ist in den alt- und neuweltlichen Tropen weitverbreitet. 

73. Pachyzancla licarsialis WIk. 

Hmps., Ind. Moths, IV, p. 402, Fig. 218. 


Vier Stücke von Malifa auf Upolu, Ende Juli und anfangs August erbeutet, gehören dieser bereits 
aus Australien, den Fidji- und Marshallsinseln bekannt gewesenen Art an. ? 


1 Eine Fundortsverwechslung erscheint bei diesem Stück nicht ganz ausgeschlossen. 

2 Zwei stark geflogene Stücke aus dem Naturhistorischen Museum zu Hamburg mit der Bestimmung Notarcha octasema 
Meyr. (Tr. Ent. Soc., 1886, p. 259 Neu-Hebriden), auf Samoa von Dr.Reincke gesammelt, lassen keine sichere Bestim- 
mung zu. 

Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 


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432 K. Rechinger, Bot.-zool. Ergebnisse von den Samoa- u. Salomonsinseln. 


Tortricidae. 
74.? Tortrix spec. 


Zwei stark beschädigte weibliche Stücke von Upolu: Mulinuu, 24. Mai und 6, Juni, gehören zur. 
Subfamilie der Tortricinae, lassen aber leider keine nähere Bestimmung zu. Die Vorderflügel sind schein- 
bar zeichnungslos mit rötlich ockerbrauner Grundfarbe. Die Hinterflügel gelbgrau mit vorgezogener 


stumpfer Spitze. Vorderflügellänge 10 mm, 


Psychidae. 


75.? Clania spee. (siehe Textfig. 33 und 34, Raupensäcke). 


Dr. Rechinger fand Ende Mai bei Motootua auf Upolu auf einer baumförmigen Stercnliacea (Melochia 
odorata) viele hunderte Säcke einer Psychidenart festgesponnen. Die Säcke enthielten nur.eingetrocknete 


Fig. 33. Fig. 34. 


Raupen oder Schlupflöcher von Parasiten. Sie sind durchschnittlich 45 mm lang, in der Mitte zirka 9 mm 
breit, grauweiß, nach beiden Enden spitz ausgezogen und mit braunen Zweigstücken, Stengeln und Blatt- 
ausschnitten der Länge nach unregelmäßig belegt. Einzelne Säcke sind etwas kürzer und mit ausnehmend 
dicken, abgebissenen Zweigstücken besetzt. Letztere haben zweifellos weiblichen Individuen angehört. Es 
bleibt um so lebhafter zu bedauern, daß der männliche Falter, welcher über die systematische Stellung 
der Art Aufschluß gegeben hätte, unbekannt blieb, als bisher keine Angabe über das Vorkommen von 


Psychiden aus Polynesien vorliegt. 


76.? Fnmea spec. 


Ein einzelner Sack wurde von Dr. Rechinger erst nach seiner Rhckkehr Alt den lederigen reale. 
eines epiphytischen Farnes (Polypodium candiforme Bl.), welches auf der Insel Upolu oberhalb Utumapu 
in zirka 500 m Seehöhe am 23. Juni gesammelt worden war, gefunden. 

Derselbe besitzt eine Länge von fast 13 mm und gleicht außerordentlich dem Sack der südeuro- 
päischen Fumea crassiorella Ard. Wie bei letzterer Art ist er seiner Länge nach mit dünnen Zweig- 
stückchen belegt, welche das Ende überragen. Möglicherweise handelt es sich um die jugendliche Sack- 
form einer anderen, von Nr. 75 schon nach dem Fundorte sicher verschiedenen Psychiden- "Art. : 


IRB Re I — 


[66) 


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10. 


Alle 


12. 


Tafel I. 


. Thrixspermum Graeffei Rehnb. f. 2:1. 

. Calanthe lutescens H. Fleischm. et Rech. 2:1. 

. Physurus Lilyanus H. Fleischm. et Rech. 2:1. 

. Liparis Savaüiensis A. Fleischm. et Rech. 2:1. 

. Microstylis Reineckeana Krzl. 2:1. 

. Coralliokyphos candidissimum H. Fleischm. et Rech. 2:1. 

. Didymoplexis minor J. J. Smith subspee. Samoensis H. Fleischm. et Rech. 2: 1. 
. Phajus Graeffei Rehnb. f. 1:1. 


. Phajus Graeffei Rehnb. f. 102: 1. 


Thrixspermum Graeffei Rehnb. f. 53:1. 
Goodyera biflora Hook. f. 130:1. 
Goodyera biflora Hook. f. 48:1. 


1 bis 8 Blütenanalysen, 9 bis 12 mikroskopische Samenbilder. 


Rechinger, K.: Botanisch-zoologische Ergebnisse von den Samoainseln. Tal. 


phot. et analys. Hans Fleischmann. 1—8. Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien. 
microphot. Pfeiffer R. v. Wellheim. 9—12. 


Denkschriften d. kais, Akad. d, Wiss. math.-natürw. Klasse, Band LXXXV. 


, 


rel. 


10. 


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Tafel ll. 


. Rhamphidia tennis Lindl. 2:1. 

. Spathoglottis pacifica Rehnb. f. 2:1. 

. Vrydagzynea Whitmei Schlecht. 2:1. 

. Habenaria superflua Rehnb.f. 1:1. 

. Habenaria supervacanea Rehnb. f. 2:1. 

. Zeuxine sphaerocheila H. Fleischm. etRech. 2: 1. 

. Habenaria tradescantifolia Rehb.f. 2:1. 

. Bolbophyllum atroviolaceum H. Fleischm. et Rech. 2:1. 


. Zeuxine stenophylla Bth. et Hook. 2:1. 


Eucosia carnea Bl. 2:1. 


Eria consimilis H. Fleischm. etRech. 2:1. 


Rechinger, K.: Botanisch-zoologische Ergebnisse von den Samoainseln. Taf I, 


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phot. et analys. Hans Fleischmann. Lichtdruck v, Max Jaffe, Wien. 


Denkschriften d. kais. Akad. d. Wiss. math.-naturw. Klasse, Band LXXXV. 


Rechinger, K.: Botanisch-zoologische Ergebnisse von den Samoainseln. Tan ir 


Hans Fleischmann phot. Lichtdruck v. Max Jaife, Wien. 
1. Coralliokyphos candidissimum. H. Fleischm. et Rech, ?/, d. nat. Grösse, 


2, Vrydagzynea Whitmei Schlecht. !/, d. nat. Grösse. 
Denkschriften d. kais, Akad. d. Wiss. math.-naturw. Klasse, Band LXXXV. 


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Rechinger, K.: Botanisch-zoologische Ergebnisse von den Samoainseln, Taf, IV. 


Hans Fleischmann phot. Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien, 
l. Rhamphidia tenuis. Lindl. ?/, d. nat. Grösse. 


2. Appendicula bracteosa Ichnb. f. !/, d. nat. Grösse. 


Denkschriften d. kais. Akad, d. Wiss, math -naturw. Klasse, Band LXXXV, 


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Hans Fleischmann phot. 


Denkschriften 


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Lichtdruck v. Max Jafie, Wien. 
Ficus chlorosycon Rech. ?/, d. nat. Grösse. 


d. kais. Akad. d. Wiss. math.-naturw. Klasse, Band LXXXV, 


. 


Rechinger, K.: Botanisch-zoologische Ergebnisse von den Samoainseln, Taf. VI, 


Hans Fleischmarn phot. Lichtdruck v. Max Jalfe, Wien. 
1. Gynopogon oliviformis K, Schum. subspec. Apolimae Rech. !/, d. nat. Grösse. 
2. Elatostema Lilyanum Rech. !/, d’ nat. Grösse. 


Denkschriften d. kais. Akad. d. Wiss. math.-naturw. Klasse, Band LXXXV. 


Tafel VI. 


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er Elalostema viridissimum Rech. 1), d. nat. Größe. 
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Rechinger, K.: Botanisch-zoologische Ergebnisse von den Samoainseln. Ta vl, 


Hans Fleischmann phot. Lichtdruck v, Max Jaffe, Wien. 
Elatostema viridissimum Rech. !/, d. nat. Grösse. 


Denkschriften d. kais. Akad. d. Wiss, math.-naturw. Klasse, Band LXXXV. 


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Tafel VIL. 


Taf. VII. 


Hans Fleischmann phot. Lichtdruck v. Max Jaite, Wien. 
Elatostema cupreo-viride Rech. ®/, d. nat, Grösse. 


Denkschriften d. kais. Akad. d. Wiss. math.-naturw. Klasse, Band LXXXV. 


1. Sida Samoensis Rech. 1/, d. nat. Größe. 


2 2, 2. Geniosioma biseriale Rech. 3/, d. nat. Größe. 


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Rechinger, K.: Botanisch-zoologische Ergebnisse von den Samoainseln. Tat I 


Hans Fleischmann phot. = Lichtdruck v. Max Jalie, Wien. 
1. Sida Samoensis Rech, !/, d. nat, Grösse. 


2. Geniostoma biseriale Rech. 3/, d. nat. Grösse, 


Denkschritten d, kais. Akad. d. Wiss. math.-naturw. Klasse, Band LXXXV. 


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Rechinger, K.: Botanisch-zoologische Ergebnisse von den Samoainseln. Tal. 


Hans Fleischmann phot. Lichtdruck v. Max Jalie, Wien. 
Geniostoma Fleischmanni. Rech. ?/, d. nat. (irösse. 


Denkschriften d. kais, Akad. d. Wiss. math.-naturw, Klasse, Band LXXXV, 


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Rechinger, K.: Botanisch-zoologische Ergebnisse von den Samoainseln. Taf. Xl. 


Hans Fleischmann phot. Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien. 
Geniostoma gracile Rech. ®/, d. nat. Grösse, 


Denkschriften d. kais. Akad. d. Wiss. math.-naturw. Klasse, Band LXXXV. 


Tafel XI. 


1. Hoya pycnophylla Rech. 1/, d. nat. Größe. 


2. Hoya chlorantha Rech. 1], d. nat. Größe. 


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Rechinger, K.: Botanisch-zoologische Ergebnisse von den Samoainseln. Taf. XU. 


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Hans Fleischmann phot. Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien. 
1. Hoya pyenophylla Rech. !/, d. nat. Grösse. 


2. Hoya chlorantha Kech. !/, d. nat. Grösse. 


Denkschriften d. kais. Akad, d, Wiss. math.-naturw, Klasse, Band LXXXV, 


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Psychotria elegantıla Rech. 3] d. 


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Rechinger, K.: Botanisch-zoologische Ergebnisse von den Samoainseln, Tat. XIU, 


Phot. Hans Fleischmann. Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien. 
Psychotria elegantula Rech. ®/, d. nat. Grösse. 


Denkschriften d. kais. Akad, d. Wiss. math.-naturw. Klasse, Band LXXXV. 


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Rechinger, K.: Botanisch-zoologische Ergebnisse von den Samoainseln, Pal Lv, 


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Hans Fleischmarın phot. Lichtdruck v. Max Jalfe, Wien. 
Uragoga Forsteriana K,. Schum. °/, d. nat. Grösse. 


Denkschriften d. kais. Akad. d. Wiss. math.-naturw. Klasse, Band LXXXV. 


x 


Rechinger, K.: Botanisch-zoologische Ergebnisse von den Samoainseln. 1ER 


Hans Fleischmann phot. Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien. 
Psychotria dolichocarpa K. Schum. ?/, d. nat. Grösse. 


Denkschriften d. kais. Akad. d. Wiss. math.-naturw. Klasse, Band LXXXV, 


Tafel XVL 


Psychotria angustissima Rech. 2]s d. nat. Größe. 


Ze 


Rechinger, K.: Botanisch-zoologische Ergebnisse von den Samoainseln, Taf, XVI, 


Phot. Hans Fleischmann. Lichtdruck v. Max Jalfe, Wien. 
Psychotria angustissima Rech, noy. spec. ?/, d. nat. Grösse. 


Denkschriften d. kais. Akad. d, Wiss. math.-naturw. Klasse, Band LXXXV. 


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Tafel XVI. 


. Fecenia montana n. Sp., epigyne (X 20). 

. Argiope picta L. Koch, abdomen feminae humefactum. 

. Gea subarmata Thor., epigyne ab imo visa (X 36). 

. Eadem pars a latere sinistro visa (X 36). 

. Cyrtophora moluccensis (Dol.), epigyne (X 29). 

. Cyrtophora lineata n. sp., epigyne a parte inferiore postica visa (X 29). 

. Eiusdem speciei abdomen humefactum. 

. Araneus relicinus (Keys.), palpi dextri maris pars tarsalis ab imo visa (X 16). 
. Eadem pars a fronte visa (X 16). 

. Gasteracantha notata n. sp., abdomen. 

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13. 
14. 
15. 
16. 
7. 
18. 
19 


Palystes nigriventer n. sp. epigyne (X 8). 

Cosmophasis sguamata n. sp., epigyne (X 29). 
Bathippus Rechingeri n. sp., partes oris maris. 

Eiusdem speciei pars tarsalis palpi sinistri maris (X 16). 
Palpelius (2) discedens n. sp., epigyne (X 29). 

Eadem pars humefacta. 

Cytaea subsiliens n. Sp., epigyne (X 22). 

Eadem pars humefacta. 

Cytaca lepida n. sp., epigyne (X 29). 


In plerisque figuris (exceptis 11 et 13) pili omissi sunt. 


SE RN re Fe 


Rechinger, K.: Botanisch -Zoologische Ergebnisse von den Samoa -Inseln. Eat XV 
KulezynskiV L: Araneae. 


9. 
2 1. 


.Kulezynski del. Lith. Anst.v. Th. Bannwarth,Wien. 


Denkschriften d.kais. Akad.d.Wiss.mathmnaturw.Rlasse,Bd. LXXXY. 


Tafel XVII. 


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Ss 2 1. Acraea andromache polynesiaca Rbl. (P). } 
F fi 2. Euploca schmellzi HS. Z.. vn 
B Sen » & (unterseits), 

4. Danais melitulla HS. (S). 
zsrIir TH 5F a 
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L 5. Boarmia acaciaria samoana Butl. (Q). 


SR: s > or 
7. Atella Boney Bull. J. 
8%. > > >» 8. (unterseits). 
9. Junonia villida samoensis Rbl. (G')- 
10. Jamides carissima But!. (Q' unterseits). 
IM. » Ir >» (9 unterseits). 
12. > A >»  (g oberseits). 
13. Barasa letragramma Hmps. (J)). 
14. Glyphodes mnultilinealis Kenrick. (9). 
15. Boarmia acaciaria samoana B utl. (9). 
16. Nyetemera alba Pag. ('). 


Sämtliche Figuren sind vergrößert. Vgl. hierzu die im Text gegebenen natürlichen Maße. 


Rechinger, K.: Botanisch-zoologische Ergebnisse von den Samoainseln. Taf, XVII. 
Rebel, H.: Lepidopteren v. Samoa. 


Phot. Hans Fleischmann. Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien. 


Denkschriften d. kais. Akad. d. Wiss. math.-naturw. Klasse, Band LXXXV. 


MONOGRAPHIE DER GATTUNG SAPONARIA 


VON 


DR- GUDRUN SIMMLER. 


AUS DEM BOTANISCHEN LABORATORIUM DER K. K. UNIVERSITÄT IN GRAZ. 


Mit 2 Tafeln. 


VORGELEGT IN DER SITZUNG AM 10. FEBRUAR 1910. 


INEIENIETE 


Seite 
Einleitung . 2 [434] 
Diagnose der Gattung 4 [436] 
Umgrenzung der Gattung . 4 [436] 
Morphologie und Anatomie . 5 [437] 
Die Bis esse da are or a ee RE N 20 
] 


ÜBenBestanbunepBastardierumegundlSamenyerpreiiun riet 


Über die Stellung der Gattung Saponaria in der Unterfamilie der Silenoideen und über ihre Beziehungen zu den nächst- 


VERWANGLENLEATHUTE CHE Er Er IE oe a en DM ra ken] 
lüperzdierpestenendensEinteilungenrden/Gatiinemn me ee ee ee. 212 [453] 
DiegsystemtalischegBinteilunsgderg Gapbun er 23 [458] 
DIegAttengderdGartunggS@PoAOK ee 2a [457] 
SDESIE SEAL D 12 Os ger u Er en el a steh as ea ee ale ale ee en Le 1008] 
Diessinisnkander Cat o.0 00 0 Da a0 a ee 
SBECIESZEXC [115 2 Cr Er Een eher 16: [908] 
IudexgderzArtnamenhundESynoDıyIne rer en an 7a 1509] 

Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. Bd LXXXV. 5 


434 G. Simmler, 


Einleitung. 


In vorliegender »Monographie der Gattung Saponaria« sind die Resultate zahlreicher Einzelunter- _ 
suchungen und die Folgerungen, die sich aus ihnen und ihren wechselseitigen Beziehungen ergeben 
haben, niedergelegt. DieSammlung möglichst vieler Einzelbefunde über die Arten dieser Gattung auf morpho- 
logischem, anatomischem und pflanzengeographischem Gebiete war mirzunächst wertvoll; später konnten 
auf Grund der Ergebnisse hierin die Momente insbesonders berücksichtigt werden, welche den phylo- 
genetischen Zusammenhang der Arten klarstellen helfen und somit dazu dienen können, der Möglichkeit, 
ein natürliches System in der Gattung zu schaffen, näher zu kommen. 

Es wurden 26 Arten und 4 Bastarde teils frisch, teils getrocknet anatomisch untersucht und 
zum wechselseitigen Vergleich herangezogen.! Zur Feststellung des anatomischen Charakters der 
Gattung überhaupt war auch die Untersuchung von einigen Arten verwandter Gattungen (Gypsophila, 
Vaccaria, Silene) geboten. Das hiezu erforderliche Material verdanke ich den botanischen Gärten der 
Grazer und Wiener Universität und Sündermann’s Alpengarten zu Lindau; soweit es mir möglich war, 
wurden auch Exemplare aus freier Natur gesammelt. Bei diesen Untersuchungen wurde vor allem der 
Gesichtspunkt nie aus dem Auge gelassen, die Unterschiede zwischen den einzelnen Arten auf ihre 
Wertigkeit zu prüfen und die äußere Gestaltung wie innere Struktur der Pflanze für die Systematik dienst- 
bar zu machen. 

Hand in Hand oder vielfach anatomischer Untersuchung voraus wurde eine Prüfung und Fest- 
stellung der morphologischen Eigenschaften aller vegetativen und fruktifikativen Pflanzenteile vorge- 
nommen. 

Um die gegenseitigen Beziehungen der Arten zu klären und, wenn möglich, einen Einblick in die 
Entwicklungsgeschichte zu erlangen, trat ich dem Studium der geographischen Verbreitung näher; es 
wurden hiebei sowohl die in der Literatur sich findenden Angaben? berücksichtigt, als insbesondere auf 
Standortsangaben selbsteingesehener Exemplare das Hauptgewicht gelegt. 

Was speziell diese Gattung betrifft, leistet die anatomische Methode? zur Förderung der Erkenntnis 
in bezug auf die natürliche Verwandtschaft der Arten mehr als die von Wettstein begründete pflanzen- 
geographisch-morphologische,* da die Gattung Saponaria zumeist alte Typen, Pflanzenarten von relativ 
weiter Verwandtschaft in sich schließt und nur in einigen Fällen für eine Deutung jüngerer Arten oder 
Übergangsformen ein Anhalt geboten ist. Namentlich mit Bezug auf letztere ist ja die Berücksichtigung 
der geographischen Areale für den Zweck, ein natürliches System zu erreichen, von überaus großem 
Werte. 

Von Literaturzitaten bringt der spezielle Teil nur eine Auswahl der wichtigeren und solcher, die 
wesentlich Neues über die betreffende Art enthalten; sie konnten mit wenigen Ausnahmen? von mir selbst 
eingesehen werden. 


1 Das Quellenstudium ergab nur äußerst spärliche Aufschlüsse über die Anatomie der Gattung Saponaria: J. Wiesner, Die 
Rohstoffe d. Pfl., II, p. 517 bis 520 (S. officinalis: Rhizom und Wurzel), und K. Christ, Beitr. z. vergl. Anat. d. Laubst. d. Caryophyl- 
linen und Saxifr., Inaug.-Diss., 1887, p. 41 (S. officinalis, S. ocymoides. Stengel). ; 

2 Diese sind nur unter ausdrücklicher Zitierung der Quellen aufgenommen und dadurch vor den selbsteingesehenen Stand- 
ortsangaben gekennzeichnet. 

3 Die gute Verwertbarkeit anatomischer Untersuchung für die Systematik wurde zuerst von Radlkofer auf das nachdrück- 
lichste betont (Über d. Meth., in d. bot. Syst. insbes. d. anat. Meth., Festrede, München 1883). 

t Vgl. Dr. R. v. Wettstein, Grundz. d. geographisch-morpholog. Meth. d. Pflanzensystematik (1898). 

5 Zitate, die ich nicht eingesehen habe, sind entweder mit der Angabe, woher ich sie entnommen, oder mit der Bemerkung 


»non vidi« versehen. 


Monographie der Gattung Saponaria. 435 


Meinen Untersuchungen lagen die zahlreichen Exemplare folgender Herbarien zugrunde: 


Herbarium des kgl. bot. Museums Berlin (H. Berol.),! 
» Boissier im engeren Sinne (H. Boiss.), 
» Barbey-Boissier (HBB), 
» Prof. Dr. C. Haussknecht, Weimar (H. Haus.), 
» des k. k. Hofmuseums in Wien (H. Hofm.), 


» » bot. Institutes der k. k. Universität in Wien (HUW), 

» » bot. Laboratoriums der k. k. Universität in Graz (HUG), 
» » Landesmuseums Joanneum in Graz (H. Joan.), 

I » kaiserl. bot. Museums in Petersburg (HP). 


Den Besitzern und Vorständen spreche ich an dieser Stelle für die bereitwillige Überlassung des 
Materials meinen Dank aus; ebenso danke ich jenen, die meine Arbeit mit Zusendung von Material oder 
durch ihr Entgegenkommen bei der Beschaffung von Literaturbehelfen gefördert haben. 


1 Die den Namen der Herbarien beigesetzten Zeichen sind der Kürze halber in vorliegender Arbeit verwendet. 


Sg 


436 G. Simmler, 


Saponarıa, 


Linne, Systema nat. ed. I. (1735), z. Teil. 


Herbae annuae vel perennes. Caules saepe ramosi; folia opposita, integra. Calyx ebracteolatus, 
ceylindricus vel oblongus, raro clavatus vel inflatus; nervi commissurales semper desunt. Petala 5, in 
aestivatione dextrorsum contorta. unguibus linearibus, calycem aequantibus vel superantibus, laminis ab 
ungue plus minus distinctis, basi nudis vel appendiculatis. Stamina 10, unguiculorum basi haud adhaeren- 
tia, filamenta filiformia, antherae longitudinaliter dehiscentes. Torus parvus vel in carpophorum elongatus. 
Ovarium uniloculare, multiovulatum, placenta centralis, cylindrica vel subglobosa. Styli plerumque 2, 
filiformes, longi, rarissime breves, intus stigmatosi. Capsula cylindrica, oblonga vel obovoidea, unilocu- 
laris, apice duplo stylorum numero in dentes recurvatos vel valvas breves dehiscens. Semina pauca vel 
plurima, reniformia, plerumque plano-compressa, dorso saepe planiuscula, rugulosa vel granulata, umbilico 
marginali affixa. Embryo paene periphericus, radicula non prominente. 


Linne, Spec. plant., ed. I, p. 408 (1753) [3 Spec. Saponaria, 1 Spec. Vaccaria]. 
»  Spec. plant., ed II, p. 584 (1762) [4 Spec. Saponaria, 1 Spec. Tunica, 1 Spec. Vaccaria]. 
Serinsein DC., Prodr., I, p. 365 (1824) [exel. Seetio I]. 
Fenzlin Endlicher, Genera plant., p. 972 (1842). 
A. Braun, Beitr. z. Festst. natürl. Gatt. u. d. Sileneen (in Flora 1843). 
Ledebour, Flora ross., p. 300 (1842). 
Boissier, Rlora or, I, p. 223 (1862) [exel>Sectio Il]. 
Pax in Engler-Prantl, Nat. Pflanzenfam.,, III, 1, p. 78 (1893). 


Umgrenzung der Gattung. 


Der Umfang, in dem die Gattung in vorliegender Arbeit erscheint, fügt sich dem Rahmen der von 
A. Braun festgelegten Gattungscharaktere ein, die er in seinem »Beitrag zur Feststellung natürlicher 
Gattungen unter den Sileneen« des näheren erläutert und begründet hat. Er war es, der die von Fenzl 
in Endl. Gen. pl. angerichtete Verwirrung, welche die Einheitlichkeit des Gattungsbegriffes ganz zu ver- 
wischen drohte, wieder behob. Denselben Umfang teilt der Gattung Saponaria auch Pax in Engler- 
Prantl, Natürl. Pflanzenfamilien zu. 


Saponaria, im Sinne A. Braun’s unter die Diantheen zu setzen, weist zu einigen Gattungen der- 
selben Untergruppe, so namentlich zu Vaccaria und Gypsophila Beziehungen auf. Diese können sich auf 
zweierlei Weise äußern: 


1. Nahe Verwandtschaft, aber die Zugehörigkeit der in Betracht kommenden Spezies zu einer, 
respektive der anderen Gatlung ist gut klarzustellen (Vaccaria). 


2. Die Möglichkeit, gut umschriebene Formenkreise zu erhalten, wird durch zahlreiche Mittelformen 
sehr erschwert, wenngleich die Gattungen im allgemeinen durch charakteristische Merkmale geschieden 
sind (Gypsophila). 

Im folgenden sollen in Kürze die Unterschiede angegeben werden, welche Saponaria von den ihr 
phylogenetisch zunächststehenden Gattungen trennen. 

Vaccaria unterscheidet sich von Saponaria vor allem durch die kugeligen, verhältnismäßig großen 
Samen, durch stärkere Dissepimentenbildung am Grunde der Kapsel, an welcher sich das Kartenartige 


Monographie der Gattung Saponaria. 437 


Epikarp vom seidenartigen Endokarp loslöst, ferner durch den mit fünf stark vorspringenden Kielen ver- 
sehenen Kelch. 

Gypsophila unterscheidet sich von Saponaria ebenfalls durch die Samengestalt, die von der nieren- 
förmigen, wie sie Saponaria zeigt, abweicht und als ohrförmige bezeichnet werden kann. Die Lage des 
Keimlings ist auch hier peripher, aber nicht einen fast vollkommenen Kreis beschreibend. Ferner ist 
für diese Gattung die trichterige Kelchform, die nie in die langzylindrische übergehen kann, charakte- 
ristisch und breite, membranöse Kommissuralstreifen kennzeichnend. Letztere sind freilich auch in der 
Gattung Gypsophila nicht überall vorhanden. Die Petalen zeigen nur selten distinkte Ausbildung von 
Nagel und Platte. 

Tunica kommt zur Vergleichung mit Saponaria schon viel weniger in Betracht, da eine direkte Ver- 
wandtschaft diese beiden Gattungen wohl nicht mehr verbindet. Tunica erscheint schon durch den geraden 
Keimling im schildförmigen Samen, dann durch membranöse Zwischenstreifen am Kelch und andere 
Merkmale von Saponaria scharf abgegrenzt. 


Morphologie und Anatomie. 


Die morphologische Gestaltung innerhalb der Gattung ist, soweit dies mit Wahrung des allgemeinen 

Bauplanes aller Silenoideen möglich, durchaus keine einförmige. Annuelle, perenne Arten, Arten, die am 
Boden liegen, solche mit aufstrebenden Sprossen, arm- und reichblütige Formen, an welchen die Blüten in 
traubigen oder auch kopfig gehäuften Ständen beisammen sind, drüsige, drüsenlose, behaarte und 
ganz kahle Formen umfaßt die nach den bisherigen Untersuchungen und Kenntnissen 29 Arten zählende 
Gattung. 
Auch die anatomische Untersuchung förderte Verschiedenheiten zutage, wie sie das im großen 
Ganzen doch wieder einheitliche Gepräge der Gattung kaum erwarten ließ. Viele Spezies lassen sich mit 
Sicherheit und ohne Zuziehung der äußeren Morphologie nach anatomischen Merkmalen aus Stamm und 
Blatt bestimmen. 


I. Die Wurzel. 
A. Morphologie. 

Die einjährigen und namentlich die zweijährigen Spezies haben eine kräftige Hauptwurzel, von der 
oft sehr lange, tief in den Boden eindringende Nebenwurzeln abzweigen (S. Kotschyi, prostrata u. a.). 
Dadurch wird die Ausnützung des Wassergehaltes im Boden von den hauptsächlich trockene Berg- 
abhänge bewohnenden Pflanzen in ausreichender Weise bewirkt. 

Bei vielen perennierenden Arten bleibt die Hauptwurzel lange erhalten. S. ocymoides bildet überhaupt 
kein unterirdisches Stammstück aus und stellt in ihrer Wachstumsweise, die später noch eingehend 
erörtert werden soll, einen Übergang zwischen dem Verhalten der übrigen perennierenden Arten, die 
Rhizom haben, und dem der zweijährigen Arten dar. Zwischen Hauptwurzel und Stengel schiebt sich bei 
S. bellidifolia, cypria u. a. ein kurzes aufrechtes, unterirdisches Stammstück ein, das sich in die kräftige 
Hauptwurzel fortsetzt. Diese erlangt bei S. cypria durch eigentümliche Borkenbildung infolge wiederholter 
innerer Peridermringbildung größere Widerstandsfähigkeit (Taf. I, Fig. 3). 


B. Anatomie. 

Im anatomischen Bau stimmen die Wurzeln bis auf kleine Unterschiede in Kork, Rinde und Holz 
überein. Es fand sich bei allen Arten, die ich daraufhin untersuchen konnte, diarche Anlage der Gefäß- 
platte. Dieser Befund spricht, weil übereinstimmend mitanderen Angaben über Caryophyllaceen, zugunsten 
der von De Bary ausgesprochenen Ansicht, daß »eine bestimmte Ziffer in der strahligen Anlage der 
Gefäßplatte einer Gattung oder natürlichen Familie eigen sein dürfte«.! 


1 De Bary, Vgl. Anat. d. Veg., p. 367. 


438 G. Simmler, 


Die Korkzellen sind entweder dünnwandig, kaum tangential abgeplattet (Taf. II, Fig. 5) oder sie 
bieten, in mehreren Zellreihen übereinander liegend, einen größeren Schutz für die Wurzel. Die einzelne 
Zelle hat dann dicke oder dünne Wände, ist tangential abgeplattet und besitzt oft Inhaltskörper. 

Die Rinde hat teils dünnwandige, teils kollenchymatisch verstärkte Zellelemente. Im zweiten Fall 
sind oft nur die tangentialen Wände verdickt (Plattenkollenchym nach C. Müller: S. chloraefolia, S. cera- 
stoides) oder die Verdickung der Zellwand ist ringsum eine annähernd gleichmäßige (Knorpelkollenchym: 
S. bellidifolia). 

Im Holzkörper finden sich Spiral- und Netzgefäße, eingebettet in unverholztes oder partiell im 
sekundären Holz verholztes Parenchym; dessen Zellen stehen oft in gut radialer Anordnung und sehen 
dann am Querschnitt Markstrahlen nicht unähnlich. Die Gefäße haben durchwegs einfach perforierte, hori- 
zontale oder stark schiefe (SS. chloraefolia) Querwände. 

Als Zellinhaltskörper konnte ich in der Wurzel beobachten: Calciumoxalatdrusen in der Rinde 
sehr häufig (S. bellidifolia, cypria, ocymoides, Kotschyi u. a.), seltener im Holzparenchym (S. cypria, bellidi- 
folia); Einzelkrystalle im Holzparenchym nur bei S. Sewerzowi;! Saponin (S. officinalis, S. bellidifolia) 
wurde durch Farbenreaktion nach Rosoll’s Methode mit H,SO, nachgewiesen. ? 


II. Der Stamm. 
A, Morphologie. 
1. Das Rhizom. 


Die unterirdischen Stammanteile der Pflanzen beschränken sich auf ein kurzes, aufrechtes Stammstück 
(S. bellidifolia, depressa), welches im Blütenstand seine Begrenzung findet, oder es ist ein halb ober- 
halb unterirdisches, Kriechendes Rhizom vorhanden. Dann ist zweierlei möglich: Das Rhizom kann 
wenigstens mehrere Vegetationsperioden hindurch monopodial fortwachsen und axilläre Triebe, die sich 
ebenso verhalten können wie die Hauptachse oder sofort zu Infloreszenzstielen auswachsen, bilden seine 
Auszweigungen; es kann aber auch eine sympodiale Fortsetzung des Rhizoms in der Längenerstreckung 
stattfinden. 

Seiner Form nach ist das Rhizom in der Regel stielrund. Eine Abweichung von diesem Typus 
stellen die Rhizome dar, welche keinen geschlossenen, sondern einen vierteiligen Holzkörper besitzen 
(S. caespitosa, S. nana). Wo die radial zwischen den vier Holzsträngen verlaufenden Parenchymstreifen 
die Rhizomoberfläche treffen, gibt sich dann eine mehr oder minder deutliche Riefenbildung schon 
äußerlich zu erkennen. 

An den unterirdischen Organen älterer Exemplare von S. Griffithiana und S. Sewerzowi habe ich 
eine knollige Verdickung beobachten können, die ihre Entstehung reichlichem Auftreten von Parenchym- 
inseln und -streifen verdankt. Durch diese wird der Holzkörper zerteilt, so daß ein länglich rundlicher 
Körper zustande kommt. Von diesem aus entspringende Wurzeln senken sich tief in den Boden ein. 


2. Vom Stengel und seinen Verzweigungen. 


Die ausdauernden Arten der Gattung überwintern entweder mit dem unterirdischen Rhizom allein, 
oder sie besitzen auch über den Winter dauernde, oberirdische Organe. Letztere Formen können als Über- 
gangstypus zwischen den echten Stauden und den halbstrauchigen Formen angesehen werden. Halb- 
sträucher im Sinne Pax? kann man sie deshalb nicht nennen, weil die ausdauernden Teile sich nicht 
bedeutend über den Boden erheben, vielmehr diesem zumeist anliegend sind. Aber auch hierin verhalten 
sich durchaus nicht alle Arten gleich. Die fruktifikativen Sprosse gehen im Herbst zugrunde, während die 


1 Solereder gibt Einzelkrystalle unter den Caryophyllaceen nur für Polycarpaea filifolia an. (Anatomie der Dicotylen, 
Ergbd., p. 36.) 

2 Siehe Rosoll, Über den direkten Nachweis von Saponin. Sitzungsb. d. kais. Akad. d. Wissensch., 1834. 

3 Pax, Morphologie d. Pflanzen, p. 29. 


Monographie der Gattung Saponaria. 439 


vegetativen Sprosse schon zeitlich im Jahre ihrer Entstehung inneres Periderm ausbilden und zum Teil 
gestreckte (S. ocymoides, officinalis), zum Teil verkürzte (S. bellidifolia, lutea, caespitosa u. a.) Inter- 
nodien aufweisen. 


An dieser Stelle sei auf den Unterschied zwischen Blüh- und Laubstengel hinge- 
wiesen. Man fühlt sich fast berechtigt, von einem Dimorphismus beider zu reden, denn genaue Unter- 
suchung und Vergleichung auf morphologischem wie auf anatomischem Gebiet liefert der Berücksichti- 
gung werte Resultate, die geeignet scheinen, diese Annahme zu stützen. Christ,! der den Laubstengel 
der Caryophyllinen vergleichend anatomisch untersucht hat, führt diesen Unterschied nirgends an und 
hat ihn auch nicht beachtet, wie aus dem Umstand hervorgeht, daß er das Vorkommen von Stärke in der 
innersten Rindenzellage des Stengels überhaupt leugnet. Und Stärke enthält der vegetativ fortwachsende 
Stengel fast immer, während diese an Infloreszenzstengeln, sofern sie sich nicht mehr in einem ganz 
jungen Entwicklungsstadium befinden, aufgebraucht ist. An einem getrockneten Exemplar von S. ocymoides 
(Alpes d’Aunecy, HBB) hat Beauverd die Blätter des vegetativen Sprosses als »Feuilles hiemales« 
bezeichnet. Ihm ist derUnterschied in denBlättern beider Sprosse aufgefallen: Die Blätter des Laubstengels 
sind etwas größer, breitflächiger und derber als jene des Blühstengels. Die vegetativen Sprosse sind 
nur in ihrem oberen Teile aufgerichtet, die fruktifikativen immer, selbst in den unteren Internodien auf- 
strebend. 


Als seitliche Auszweigung können Blühsprosse immer nur Bereicherungszweige, nie Laub- 
stengel haben, denn es kommt ihnen die Fähigkeit, Periderm zu bilden und damit zu einem ausdauernden 
Stammstück zu werden, nicht zu. An Laubstengeln aber können natürlich Sprosse beider Art als Axillär- 
triebe vorkommen. Inwieweit anatomische Merkmale zur Unterscheidung von Laub- und Blühstengel 
herangezogen werden können, soll bei Besprechung der Rhizom und Stengel zusammenfassenden 
Anatomie des Stammes ausgeführt werden. 


Die primäre Achse wird durch eine Terminalblüte begrenzt. Ein monopodiales Wachstum, wie 
es von Wydler und Rohrbach für Arten von Petrocoptis, Melandryum und Silene gefunden wurde,? 
habe ich nirgends getroffen, wohl aber den Fall, daß die Achse erster Ordnung eine oder mehrere 
Vegetationsperioden vegetativ weiterwächst, um schließlich doch im Blütenstand ihre Begrenzung 
zu finden. Die Entwicklungsweise dieser Arten (S. Iutea, nana, caespitosa, pulvinaris u. a.) ist folgende: 
Die primäre Achse erscheint gestaucht und ihre Blattpaare bilden eine mittelständige Laub- 
rosette. An deren Blättern überragen die Scheidenteile die verkürzten Internodien; auf diese Weise 
kommt oft ein kurzes Scheinstämmchen zustande. Als axilläre Auszweigungen kommen entweder noch 
im selben Jahr Blütenstandstiele zur Entwicklung (S. /utea) oder es kommen nur Zweige zur Entfaltung, 
die, sich ebenso wie der Hauptsproß verhaltend, einige Zeit vegetativ weiterwachsen (S. caespitosa). 
Die Verjüngungssprosse sind bei den genannten Arten kurz, aufsteigend. Niederliegende und kriechende 
Verjüngungssprosse sind selten und natürlich nur dort zu finden, wo die Laubtriebe gestreckte Inter- 
nodien besitzen (S. officinalis, ocymoides); bei der ersteren Art kommt es auch zur Bildung von Adventiv- 
wurzeln an den Knoten. Als Beispiel einer rein sympodialen Sproßverkettung sei S. bellidifolia genannt 
und beschrieben: Der Hauptsproß wächst zur Infloreszenz, einem köpfchenartig zusammengezogenen 
Blütenstand, aus. Nach der Fruchtreife stirbt der Hauptsproß bis auf den basalen, verholzten Teil ab und 
an Seitentrieben wiederholt sich die Entwicklung des Hauptsprosses. 


Der Stengel ist oft steif aufrecht (S. officinalis, glutinosa) oder, wenn ihm die erforderliche Festigkeit 
infolge schwacher Ausbildung des mechanischen Systems (S. cerastoides) oder infolge seines geringen 
Querdurchmessers (S. chloraefolia) fehlt, teils zu Boden liegend, teils aufstrebend. Dann erscheint der 
Stengel in den Knoten gebrochen und aus der Horizontallage gegen die Vertikale abgelenkt. Bei mehreren 


IR Christ, c. 
? P. Rohrbach, Monographie der Gattung Silene, p. 21. 


440 G. Simmler, 


zweijährigen Arten (S. Kotschyi, prostrata) sind die Hauptsprosse niederliegend, die Seitenzweige erster 
Ordnung aber aufgerichtet. 

Der Infloreszenzstiel ist nie ganz verkürzt, manchmal von geringer Länge (S. nana, depvessa, 
caespitosa) in der Regel aber verlängert, unverzweigt oder unter der Infloreszenz Bereicherungszweige 
bildend (S. glutinosa, Kotschyi etc.). Am häufigsten und reichsten ist die Verzweigung aus den unteren, 
verkürzten Internodien; sie erfolgt aus beiden Blättern eines Paares oder nur aus je einem Blatt, und 
zwar wie bei allen Caryophyllaceen in einer Spirale mit dem Übergangsschritt !/, von Paar zu Paar der 
dekussiert stehenden Blätter. ! 

Im Querschnitt ist der Stengel zumeist stielrund oder auch von ovaler, bisweilen kantiger Gestalt, 
welch letztere dadurch zustande kommt, daß zwei kleinere, einander diametral gegenüberliegende, halb- 
mondförmige Gefäßbündel, die kreisförmige Anordnung verlassend, mehr nach außen vorspringen und der 
Festigungsring sich der dadurch bedingten Kontur anschließt. Die Oberfläche des Stengels ist nicht selten 
durch Anthokyangehalt der Epidermis und der äußersten Rindenzellagen rotgefärbt (S. Koischyi, S. graeea 
u. a.), glatt (S. bellidifolia), infolge papillöser Ausbildung der Epidermis rauh (S. caespitosa), behaart 
(S. Sewerzowi), zugleich drüsig (S. viscosa, S. glntinosa). 


3. Blütenstände. 

Cymöse Partialinfloreszenzen vereinigen sich zu einem in der Regel rein cymösen, ausnahmsweise 
(S. nodiflora) heterotaktisohen Gesamtblütenstand. Dieser für alle Arten geltende Typus kann nach 
mehreren Richtungen hin Modifikationen erfahren. 

Der Partialblütenstand ist ein Dichasium. Von den beiden Gabelästen kommt aber in manchen Fällen 
nur einer zur Ausbildung, es tritt das Monochasium, und zwar ausnahmslos in Wickelanordnung in 
Erscheinung. Das gilt einerseits für die letzten Auszweigungen eines aus zahlreichen Partialinfloreszenzen 
zusammengesetzten Gesamtblütenstandes überhaupt, anderseits ist die Neigung zur Wickelbildung für 
verschiedene Arten ungleich groß und kann, als innerhalb gewisser Grenzen für die Spezies konstant, zur 
Artabgrenzung mitverwendet werden. 

An der rein cymösen Gesamtinfloreszenz lassen sich zwei Typen unterscheiden: 

1. Nicht nur die Gabelzweige erster Ordnung sind verlängert, sondern auch die höherer Ordnung 
zeigen unverkürzte Internodien. Der Blütenstand ist sehr locker und der Stengel ist infolge der dichasialen 
Verzweigung scheinbar dichotom (S. cerastoides, Griffithiana). Dieser Eindruck kann durch das Fehlen 
der Endblüte noch verstärkt sein. Als Übergang zum zweiten Typus sind die Arten zu nennen, welche 
in Gabelteilungen höherer Ordnungen zunehmende Verkürzung der Internodien zeigen, so daß der Blüten- 
stand mehr oder weniger zusammengezogen erscheint. 

2. Alle Internodien in der Infloreszenz sind verkürzt, so daß die zwei Vorblätter fast am Grunde des 
sie tragenden Gabelzweiges sitzen, der ganze Blütenstand ist dann köpfchenartig. 

Endlich sind als verarmt cymös S. nana und S. Haussknechti anzuführen. In der Regel sind die Arten 
einblütig; die Gabelzweige aus den stets vorhandenen Vorblättern sind unterdrückt. Die seltenen Aus- 
nahmen hievon, welche ich beobachten konnte, geben mir die Berechtigung, diese Arten nicht als konstant 
einblütig anzusehen, sondern hier von einem auf die Endblüte reduzierten Dichasium zu sprechen, inso- 
fern die zwei Vorblätter in ihren Achseln entwicklungsfähige Blütenstiele hervorzubringen vermögen. 

Axilläre Cymen in Achseln von Laubblättern kommen häufig vor (S.ocymoides u. a.). In botrytischer 
und zwar ähriger Anordnung stehen cymöse Blütenbüschel bei S. nodiflora. Der ganze Blütenstand mit 
den in der Achsel kleiner Hochblätter stehenden Blüten von scheinbar quirliger Anordnung erinnert 
lebhaft an die bei den Labiaten herrschende Infloreszenz. 


1 Über diese Verhältnisse haben Schimper, A. Braun, Wydler, Fermond und P. Rohrbach Untersuchungen angestellt. 
Vgl. Rohrbach, . c., p. 14. 


Monographie der Gattung Saponaria. 441 


B. Anatomie des Stammes. 


Die Epidermiszellen sind meist der Längenerstreckung des Stengels nach gestreckt und besitzen 
schwach oder gar nicht gewellte Längswände. Die Cuticula überzieht als dünnes, glattes Häutchen oder 
mit dicker, höckeriger Schichte die Außenwand; dadurch gibt sie sich als Maßstab für den Grad der 
Anpassung an feuchten, respektive trockenen Standort in der Spezies im weiteren, für das Einzelindividuum 
im engeren Sinne zu erkennen. 

In den Spaltöffnungen tritt nur selten der sogenannte Caryophylleentypus mit den zwei zum Spalt 
quergestellten Nebenzellen rein in Erscheinung (S. /ntea). Häufiger findet man außerden beiden phylo- 
genetisch als Nebenzellen zu bezeichnenden, morphologisch den anderen Epidermiszellen gleichwertigen 
Zellen noch eine oder zwei andere an der Umfassung des Schließzellenpaares beteiligt. 

Papillen treten in mannigfacher Form und, oft durch Skulpturierung der Cuticula (Körnelung, 
Riefung) ausgezeichnet, in regelloser Anordnung auf; einfache Deckhaare (S. bellidifolia), Drüsenhaare 
mit einzelligem (S. ocymoides) oder horizontalgeteiltem (S. Kotschyi) Köpfchen neben kürzeren oder 
längeren Haaren mit konisch verschmälerter Endzelle sind häufig vorhanden. Im allgemeinen läßt sich 
feststellen, daß von der Stengelbasis gegen die Infloreszenz zu die Haare länger und dichter werden und 
die Anzahl der Deckhaare in der Blütenregion gegen die der Drüsenhaare zurücksteht. Eine Schutzein- 
richtung gegen zu intensive Bestrahlung ist das Vorkommen von Anthokyan bei Pflanzen an stark der 
Sonne exponierten Standorten. 

In zwei Fällen kann die Epidermis mechanischen Zwecken dienstbar gemacht werden: 

1. im Blüh-, respektive im Fruchtstengel, wo weitgehende Sklerose auch diese ergreift, und zwar in 
noch ausgedehnterem Maße als die Rindenzellen (S. caespitosa); auf diese Weise wird behufs Herstellung 
der nötigen Biegungsfestigkeit der Tendenz nach peripherischer Lagerung des mechanischen Systems 
Rechnung getragen. 

2. Eine Verholzung der Epidermis am Grenzgebiet zwischen Rhizom und Stengel Hand in Hand 
mit Periderm- und Borkenbildung ist nicht gerade selten. Darauf soll im Anschluß an letztere näher ein- 
gegangen werden. 

DieRindenzellen desStengels sind zartwandiges, etwas gestrecktes, chlorophylihaltigesParenchym, 
das inmanchen Fällen sehr reich an Interzellularen ist, oft aber auch kollenchymatischen Zusammenschluß 
zeigt. Im Rhizom sieht man oft ringförmige Zonen von interzellularreichem Parenchym mit interzellular- 
armem abwechseln, ebenso ist auch der Gehalt an Kalkoxalatdrusen in der Rinde selten gleichmäßig 
verteilt. Mitunter sklerotisieren Zellen. Diese liegen häufiger im Innern der Rinde, anschließend an den 
stark verholzten Festigungsring als hypodermal (Laubstengel von S. /utea: der Festigungsring ist fast 
ganz unentwickelt und wird durch die frühzeitig auftretende Verholzung der Rindenzellen in seiner Funk- 
tion wesentlich unterstützt. Taf. I, Fig. 4). 

Die innerste Rindenzellreihe kann eine kohlehydratleitende Parenchymscheide oder seltener 
eine mechanische Funktion übernehmende Schutzscheide darstellen. Im ersten Falle gibt sich ihre 
von Haberlandt und Nemec erkannte Funktion,! als reizperzipierendes Organ der Schwerkraft 
zu wirken, durch reichliches Stärkevorkommen in der Stärkescheide an Gelenkknoten, welche geo- 
tropischer Krümmungen fähig sind, zu erkennen (S. cerastoides, ocymoides). Namentlich bei halb 
aufgerichteten, halb niederliegenden Sprossen gilt dies, bei welchen der Stengel im Knoten geknickt 
erscheint, indem das nächsthöhere Internodium dem Bestreben, eine vertikale Lage einzunehmen, soviel 
als möglich nachkommt und dazu durch geotropische Krümmungen im Knoten befähigt wird. Steifen 
Stengeln, an denen die Ausbildung des mechanischen Systems beendet ist, fehlt die Stärke in der Scheide 
vollkommen, indem sie einer ihrer Teilfunktionen, das für die Verdickung der Zellwände des Festigungs- 


1 G. Haberlandt, Physiolog. Pflanzenanat., p. 529. . 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 59 


442 G. Szmmler, 


ıinges erforderliche Material zu liefern, gerecht geworden ist. Daß Christ! Stärke nie gefunden hat 
und deshalb die Bezeichnung »Stärkering« nach Sachs für die Caryophyllaceen in »Krystallring« 
umgewandelt wissen will, muß um so mehr wundernehmen, als er eigene Angaben über Entwicklungs- 
stadien des Festigungsringes anführt und gewöhnlich Stärke in der Parenchymscheide überall dort auf- 
tritt, wo der Festigungsring noch nicht fertig ausgebildet erscheint. Kalkoxalatdrusen habe ich in der 
Gattung Saponaria in den Zellen der innersten Rindenzellreihe nicht gefunden, wie es Christ für 
Lychnis und Silene-Arten anführt. Dagegen kommen sie in mehr peripher gelegenen Partien der Rinde 
zumeist in großer Menge vor. 


Die Parenchymscheide kann durch Verholzung, welche entweder nur auf diese beschränkt bleibt 
oder auch nach außen anliegendes Nachbargewebe in untergeordneter Weise erfaßt, zur Endodermis 
werden (S. orientalis, viscosa, glutinosa) (Taf. II, Fig. 6). Es ist das um so auffallender, wenn zugleich eine 
bedeutende Vergrößerung und radiale Streckung der tonnenförmigen Endodermiszellen statthat, wie ich 
sie am basalen Stengelteil von S. glutinosa (an einem Exemplar aus dem Banat) gefunden habe (Taf. II, 
Fig..2). 

Die Anlage des Festigungsringes ist nach den Untersuchungen Haberlandt’s eine gemeinschaft- 
liche mit derjenigen der Mestomstränge,? beide gehen aus einem Procambiumring hervor. Dieserspaltet sich 
in ein äußeres Bastcambium und in das Mestomcambium, dazu kommt als innerste Differenzierung nicht 
selten ein inneres Bastcambıum von geringerer Mächtigkeit als das äußere; auch bezüglich seiner Weiter- 
bildung kommt es dem äußeren nicht gleich. An der Grenze von äußerem Bastcambium und Mestom- 
cambium wird eine mittlere Zone von verschieden starker Ausbildung zu Parenchym; die Grenze dieser 
Zone gegen den Bastring ist keine scharfe. 


Die äußersten Zellreihen des Festigungsringes erreichen den stärksten Grad der Verholzung,? 
ihr Lumen ist sehr klein und kann durch weiter fortschreitende Verstärkung der Wände nahezu 
zum Verschwinden gebracht werden. Nach innen zu nimmt die Stärke der Verholzung allmählich 
ab, die Lumina werden größer und ein Längsschnitt zeigt gegen innen zu immer häufiger auf- 
tretende Querteilungen; diese bringen die Gestalt der Zelle der parenchymatischen immer näher. 
Der Anschluß des Festigungsringes an die Mestombänder bleibt für alle Arten der Gattung ein 
ziemlich enger, nie trennen sie breite Parenchymringe, wie es bei Dianthus, Gypsophila-Arten u.a. 
vorkemmt. Die Zellen des Bastringes sind frei von geformten Inhaltskörpern (einzige Ausnahme: S. Sewer- 
zowi hat Calciumoxalat in Krystallform ausgeschieden). 

An dieser Stelle sei noch auf das verschiedene Verhalten des Festigungsringes im fruktifikativen 
und vegetativen Sproß der perennierenden Artenhingewiesen. Darauf hin wurden untersucht: S. bellidi- 
folia, lutea, caespitosa, ocymoides, officinalis u. a. Im Blühsproß zeigt sich als Folge der bedeutenden mecha- 
nischen Inanspruchnahme möglichst weitgehende Verholzung und Ausbildung des Festigungsringes. Dem 
vegetativen Stengel wird eine mechanische Funktion in dem Maße nicht erteilt, es entfällt für ihn die 
Aufgabe, die Infloreszenz zu tragen, zu dem ist seine Länge meist keine beträchtliche. Der Entwicklung 
des Festigungsringes aus Bastcambium wird hier auch sehr bald eine Grenze gesetzt dadurch, daß eine 
gewöhnlich ziemlich weit außen liegende Zellreihe des Bastcambiums (in der Regel die 4, aber auch die 
2., 3., 5. oder 6.) zum Entstehungsherd des Korkgewebes wird und tangentiale Teilungen eingeht. Die 
innerhalb dieses Ringes liegenden Zellen des noch nicht in Dauergewebe übergegangenen Bastcambiums 


I aRehristrlee"np8: 

2 G. Haberlandt, Entwicklungsgeschichte des mechanischen Gewebesystems der Pflanzen. Leipzig 1879 (Bastring der 
Dicotylen: Melandryum pratense, p. 393—41, Taf. VII und VII). " 

3 Die Grenze zwischen Festigungsring und Rinde ist auf Längsschnitten stets eine sehr scharfe, weil hier die prosenchyma- 
tische, respektive die parenchymatische Gestalt der Zelle mit in Rechnung fällt. Am Querschnittsbild kann die Grenze aber ausnalıms- 


weise undeutlich werden, wenn die Verholzung auch auf die Rindenzellen übergreift. 


Monographie der Gattung Saponaria. 4483 


bleiben unverholzt!, sie nehmen zugleich mit dem vom Phellogen des Korkringes gebildeten Phelloderm 
teilan der Bildung der Rinde des so zustandekommenden, mit Kork bedeckten Stammstückes. Die 
Teilungen, welche Peridermbildung einleiten, gehen am beblätterten Laubstengel hoch hinauf. An einem 
mit zehn Blattpaaren besetzten, vegetativen Sproß von S. officinalis fand ich bei einer Ende Juni ange- 
stellten Untersuchung tangentiale Teilungen bis zum siebenten Internodium hinauf, von unten gezählt. 
An einem sieben Internodien zeigenden Sproß von S. ocymoides fand ich zur Blütezeit Teilungen bis zum 
vierten Internodium (Taf. II, Fig. 4). 

Als Begleiterscheinungen der Peridermbildungen sind anzuführen: 

1. Die in der Stärkescheide enthaltene Stärke wird nur zum Teil aufgebraucht, ein anderer Teil wirkt 
immer noch, solange die Abscheidung der Rinde durch die innere Peridermbildung noch keine voll- 
ständige ist, geotropisch richtend; der mit Blättern besetzte Teil des vegetativen Sprosses krümmt sich aus 
der Horizontallage, welche der mit Kork bedeckte Stamm des Vorjahrs zumeist einnimmt, nach aufwärts. 

2. In verschiedener Weise wird das Gewebe verändert, welches vom sich vergrößernden Periderm- 
ring immer weiter nach außen geschoben wird. Der Zusammenhalt der sklerotischen Zellen des Bastringes 
wird gestört, in den Lücken bildet sich sklerotisch werdender, innerer Callus. Die Rindenzellen verholzen 
(S. lutea), verkorken teilweise oder schieben sich zu einer fast homogen aussehenden Masse zusammen. 
Die Epidermis verholzt (S. bellidifolia) oder sie bleibt unverändert. Selten vertrocknet und verschrumpft 
das ganze Gewebe außerhalb des Korkes, ohne sonst noch Veränderungen irgendwelcher Art zu zeigen 
(S. officinalis). Endlich wird Rinde und Epidermis als Ringelborke völlig abgeschält. 

Der Holzkörper ist meist geschlossen, seltener aus vier annähernd gleichgroßen Einzelsträngen 
bestehend (Rhizom von S. caespitosa, nana u. a.). Seine Entstehung aus zwei breiteren und zwei sehr 
schmalen Strängen, die ihrerseits wiederum aus der Verschmelzung von im ganzen acht Bündeln hervor- 
gegangen sind,? zeigt S. Sewerzowi, wo es zu einem ringförmigen Zusammenschluß überhaupt nicht 
kommt. 

Im Hadrom erscheinen die Gefäße durch zartwandiges, unverholztes (prim. Holz, Laubstengel) 
oder durch derbwandiges, verholztes (sec. Holz, die meisten Infloreszenzstiele) Parenchym voneinander 
getrennt. Wie in den Wurzeln, so erweckt auch hier die radialstrahlige Anordnung am Querschnittsbild 
häufg den Anschein von Markstrahlen. Als solche sind sie, was den Stengel betrifft, schon aus dem 
Grunde nicht zu bezeichnen, weil der kontinuierliche Bastring eine Verbindung mit der Rinde unmöglich 
macht. Es scheint mir aber berechtigt, das Vorkommen echter Markstrahlen im Rhizom von S. Griffithiana 
anzunehmen, entgegen der von Oliver und Regnault ausgesprochenen und bis jetzt für ausnahmslos 
angesehenen Meinung, daß die Holzstruktur der Caryophyllaceen durch den Mangel echter Markstrahlen 
ausgezeichnet sei.” Die Streifen schwach radial gestreckten, zartwandigen Parenchyms, die den Holz- 
körper durchziehen und ihre deutliche Fortsetzung in die Rinde finden, lassen sich den Parenchyminseln 
und Ringabschnitten nicht gut vergleichen, wie sie De Bary für Dianthus, Gypsophila etc. beschreibt.* 

Man findet Ring- und Spiralgefäße im primären, Netzgefäße im sekundären Holz. Verstopfung mit 
harzigen Stoffen zeigt sich in zwei Fällen: im sekundären Holz junger Stämmchen (S. Iutea) und gebunden 
an das Auftreten von Korkringen im Holz (S. depressa). 

Holzkörper und Mark grenzen zumeist nicht direkt aneinander; es trennt sie ein kleinzelliges, kollen- 
chymatisch bleibendes, seltener dort, wo es zur Erhaltung der Querschnittsform notwendig erscheint 


1 Ausnahmsweise fand ich auch diese innenliegenden Zellen verholzt, und zwar nur dann, wenn die eine Zeitlang monopodial 
fortwachsende Achse zum Infloreszenzstiel wird und die in diesem Falle weitgehende Sklerose auch auf die oberen Partien des im Vor- 
jahre gebildeten Sproßanteiles zurückgreift (S. caespitosa, Taf. II, Fig. 7). 

® Nach den Untersuchungen von Christ soll dies für alle Caryophyllaceen gelten. 

3 Solereder, Anat. d. Dicotylen, p. 125. 

% DeBary, |. c., p. 514. 


5 Solereder führt das Auftreten von Korktingen im Holz nur für Sedum populifolium und einige Campannlaceae an. \Vgl. 
Anat. d. Dicotylen, p. 963. 


59* 


444 G. Simmler, 


(S. Sewerzowi), teilweise sklerotisch werdendes Gewebe von prosenchymatischer Gestalt der Zellelemente, 
das seine Entstehung, wie schon oben erwähnt, der Spaltung aus dem gemeinsamen Procambiumringe 
verdankt. ! 

Das Mark besteht aus dünnwandigem, der Längenerstreckung des Stengels nach etwas gestrecktem 
Parenchym. Beim fertig ausgebildeten Stengel wird sehr oft als Folgeerscheinung der im Stengel herr- 
schenden Gewebespannung Zerreißung der Markzellen bewirkt; ein vollkommenes oder nur teilweises 
Röhrigwerden tritt in Erscheinung.” Oft bleiben die Markzellen unverändert, selten werden sie dickwandig 
und sklerotisieren namentlich in den Partien, die dem Holzkörper anliegen (S. depressa). Als Inhalts- 
körper habe ich gefunden: Chlorophyll (S. caespitosa), Stärke (S. Kotschyi, Taf. I, Fig. 9), Kalkoxalatdrusen 
häufiger in regelloser als zonarer Anordnung (S. Griffithiana), neben Drusen auch Einzelkrystalle (S. | 
Sewerzowi). Auf die Verwertbarkeit der stärkespeichernden Funktion des Markes in systematischer 
Hinsicht hat Gris zuerst hingewiesen, ® 


III. Das Blatt. 
A. Morphologie. 

Die Stellung ist bei allen Arten dekussiert. Das eine Blatt eines Paares bildet sich früher aus als das 
andere und entwickelt einen kräftigeren Achselsproß.* Die Entwicklung der Keimblätter und die infolge 
schwacher Achsendrehung verursachte, spiralig fortschreitende Dekussion der Laubblätter hat P. Rohr- 
bach eingehend untersucht; an dieser Stelle soll der Hinweis darauf genügen. 

Treten die beiden Cotyledonen aus der Erde heraus, so werden sie an der Spitze sehr oft noch von 
der Samenschale zusammengehalten. Ist diese abgeworfen, so breiten sich die Cotyledonen auseinander und 
nehmen an Größe rasch zu. In Gestalt und Nervatur gleichen sie den Laubblättern nicht vollkommen; dazu 
kommt noch ihre meist etwas derbere Beschaffenheit, veranlaßt durch bedeutendere Dicke im Querschnitt. 
Die zahlreichen Gefäßbahnen sind in chlorophyllhaltiges Mesophyli eingesenkt. Ein Nervenparenchym ist 
an Keimblättern nicht entwickelt und zeigt sich an jungen Pflanzen selbst an Laubblättern der nächst- 
höheren Stengelknoten noch nicht in typischer Ausbildung (z. B. S. officinalis). Im Umriß sind die Keim- 
blätter den Laubblättern ähnlich (S. cerastoides) oder von ihnen verschieden (bei S. officinalis sind sie läng- 
lich bis lanzettlich und den breiten mit drei parallelen Nerven versehenen Laubblättern ganz unähnlich). 

In der Knospenlage sind die Laubblätter mit den Rändern abwechselnd übereinandergerollt. Daß 
aber dieses Merkmal als innerhalb der Gattung konstant und weiterhin zur Abgrenzung von der Gattung 
Gypsophila benützt werden könnte, wie A.Braun meint,® erscheint mir zweifelhaft, weil sich nach meinen 
Beobachtungen die schmalblättrigen Arten der Gattung in dieser Beziehung den breitblättrigen nicht gleich 
verhalten: S. officinalis zeigt übereinander gerollte Ränder, nicht aber S. /ufea, caespitosa. 

Die Blätter sind immer ungeteilt und ganzrandig, ihre Lamina geht ohne scharf differenzierten 
Blattstiel in den Blattgrund über. Eine Verschmälerung der Lamina nach unten kann aber auch ganz 
fehlen so bei manchen schmalblättrigen Formen, ist sie aber vorhanden, so bekommen die Blätter ein 
spatelig gestieltes Aussehen. In bezug auf ihre Gestalt können sie alle Zwischenformen von der 
breit-eiförmigen (S. cerastoides, chloraefolia) bis zur lineal-lanzettlichen besitzen, zugespitzt oder abge- 


stumpft sein. 


ı Wigand, Bot. Hefte, I. Heft, 1885: Dennert, Cruciferae, »inneres Cambium«, p. 83; Meyer, Ranunculaceae, »Strang- 
scheide aus verholzten Parenchymzellen«, p. 25. 
2 Über die Zerreißung der Markzellen infolge ungleichen Wachstums siehe Hofmeister, Die Lehre von der Pflanzen- 
zelle, p. 264. 
3 Sämtliche von Gris unterschiedenen Markgewebe sind in der Gattung anzutreffen: 
I. aktive, stärkespeichernde, 
II. leere, 
III. Krystallelemente enthaltende Markgewebe. 
4 Rohrbach,l.c., p. 14 und 15. 
5 A. Braun, Beitr. z. Feststellung natürl. Gattungen unter den Sileneen, p. 37 (in Flora 1843). 


Monographie der Gattung Saponaria. 445 


Die Behaarung kann entweder nur auf den Blattrand allein oder auf diesen und die Hauptrippen 
beschränkt sein oder auch der Blattfläche zukommen. 

Die Brakteen sind morphologisch und anatomisch den Laubblättern ähnlich gebaut. Sie nehmen 
gegen die oberen Laubblätter an Größe allmählich (im allgemeinen bei den Formen mit lockerem Blüten- 
stand) oder plötzlich (an den Arten mit zusammengedrängter Infloreszenz) ab, an Dichte der Behaarung zu 
und sitzen mit verbreiterter oder etwas verschmälerter Basis dem Stengel an. Zuweilen sind sie am Rande 
membranös (S. bellidifolia). Ein habituell eigentümliches Aussehen wird durch die paarweise Verwach- 
sung der verhältnismäßig großen, halbrunden Hüllblätter bei einer im südlichen Kleinasien vorkommenden 
Art (S. chloraefolia) hervorgerufen. Ihre zum Scheinköpfchen zusammengedrängten Blüten werden von 
diesen rings umschlossen. 

B. Anatomie. 


Diese liefert zahlreiche Merkmale, welche die Artabgrenzung fördern und außerdem zur Heran- 
ziehung bei systematischen Untersuchungen schon deshalb empfehlenswert erscheinen, weil sie ohne 
große Mühe sicher zu ermitteln sind. Sie verdanken ihr Vorhandensein nur zum kleinen Teil Klima und 
Standort (wie zum Beispiel: Ausbildung des Assimilationsgewebes, Stärke der Wellung in der Epidermis 
u.a. innerhalb gewisser Grenzen), sehr oft tragen sie phylogenetischer Verwandtschaft Rechnung (Bildung 
des Blattrandes, Verhalten des mechanischen Gewebes in der Blattmittelrippe, Ausbildung von Nerven- 
parenchym u. a.). 

Die Blattepidermis besteht in der Regel aus annähernd isodiametrischen Zellen; eine Streckung 
nach der Längsrichtung des Blattes kommt längs der Mittelrippe häufig, auf der ganzen Blattfläche aus- 
nahmsweise vor (S. lutea; Taf. II, Fig. 1). Die Seitenwände sind selten geradlinig (S. cypria), meist stärker 
oder schwächer gewellt. Die Blattoberseite steht in bezug auf Stärke der Wellung der Unterseite 
kaum nach. An den Blättern einer Spezies (S. cerastoides) erscheinen die Seitenwände der Epidermis 
zickzackförmig gebrochen und mit leistenförmigen, am Ende knotig angeschwollenen Vorsprüngen in den 
Winkelscheiteln versehen (Taf. I, Fig. 1 und 2).! Am Blattrand, auf der Blattfläche in der Nähe desselben 
(S. officinalis) und auf der Unterseite längs der Mittelrippe treten häufig Papillen auf; papillöse Aus- 
bildung sämtlicher Epidermiszellen verursacht bei SS. cerastoides das matte, bleichgrüne Aussehen ihrer 
Blätter. Im gleichen Niveau mit den Epidermiszellen, selten wenig unter demselben liegen die Schließ- 
zellenpaare? der Spaltöffnungen, in regelloser Anordnung auf Ober- und Unterseite gleicherweise verteilt. 
Die Oberflächenansicht zeigt langelliptischen, seltener kreisrunden Umriß der Schließzellen. Den übrigen 
Epidermiszellen gestaltlich unähnlich sind die Nebenzellen des Schließzellenpaares nur ausnahmsweise, 
und zwar bei Pflanzen, deren Anpassung an trockene Standorte unverkennbar ist? (S. mesogitana, Taf. 1, 
Fig. 5). Als Inhaltskörper der Blattepidermis fand ich im Herbarmaterial von S. Kotschyi gelbliche Sphäro- 
krystalle, deren chemische Natur festzustellen, mir nicht gelang.* 

Hypoderm in enger Fassung des Begriffes, also dermatogenen Ursprunges, kommt wohl nicht vor 
Dagegen bildet sich nicht gerade selten unter der Epidermis des Blattrandes (Taf. I, Fig. 8) und der Mittel- 
rippe mechanische Funktion übernehmendes Kollenchym aus; an beiden Stellen kann Sklerotisierung des 
vorhandenen, kollenchymatischen Hypoderms, im weiteren Sinne genommen, eintreten. 

Der anatomische Bau des Assimilationssystems ist sehr verschieden und innerhalb 
gewisser Grenzen als Anpassung an verschieden starke Lichtintensität selbst für dieselbe Art 


1 Solereder gibt diese Wandgestaltung in der Epidermis für Arten von Ranunculaceae, Lauraceae und Papilionatae an. (Anat. 
d. Dicotylen, p. 313). 

2 Üb. ihre Entstehung s. P. Rohrbach, |. c.,p. 20; Straßburger in Pringsh. Jahrb., V, 297, Fig. 42 bis 46. 

3 Vgl. Haberlandt, Phys. Pflanzenanat., p. 415. Nach der von W. Benecke vertretenen Ansicht kommen Nebenzellen haupt- 
sächlich xerophytisch angepaßten Pflanzen zu, entsprechend ihrer Funktion, Zug- und Druckwirkungen der schrumpfenden Epidermis 
auf die Schließzellen abzuschwächen. 


* Vgl. über das Vorkommen von ähnlichen Sphärokrystallen in anderen Pflanzenfam. Solereder, |. c., p- 351. 


446 G. Simmler, 


veränderlich. Meist läßt sich deutliche Differenzierung in Palisaden- und Schwammparenchym.beobachten. 
Letzteres kann aus zur Blattfläche parallel gestreckten Zellen bestehen (S. cerastoides) oder ein inter- 
zellularenreiches Netzwerk bilden (S. bellidifolia, caespitosa, officinalis u. a.). Die Trennung des Meso- 
phylis in Palisaden- und Schwammparenchym kann aber auch ganz unterbleiben oder nur unvollkommen 
durchgeführt sein. Dann ist zweierlei möglich: Palisadengewebe beiderseits, die Mittelschicht besteht aus 
chlorophyliführenden, rundlichen Zellen (S. cypria, pulvinaris) oder alle Zellen des Mesophylls sind gleich 
gebildet, rundlich, gegen die Mitte zu kaum merklich größer. Spezies, welche auf diese zweite Art gebaute 
Blätter besitzen, zeigen aber an manchen Individuen wieder Annäherungen an bifazialen Blattbau. 

Um das Gefäßbündel des Mittelnerves ist sehr oft eine deutliche, großzellige Parenchymscheide 
entwickelt; in ihrem der Blattunterseite zugewendeten Teile, also auf der Leptomseite, konnte ich öfter 
Stärke finden (S. bellidifolia).“ In der unteren Blatthälfte geht sie in ein mehrzelliges Nervenparenchym 
über und wird durch dasselbe in ihrer Funktion, welche gegen die Blattbasis zu naturgemäß eine Steigerung 
erfährt, unterstützt. 

Durchgreifendes Nervenparenchym ist relativ selten. Neben seiner Funktion, als Leitungsbahn zu 
dienen, befähigt es die kollenchymatische Verdickung der Wände, in untergeordneter Weise auch 
mechanische Aufgaben zu übernehmen, nämlich zur Verstärkung der Mittelrippe beizutragen. Das 
mechanische Begleitgewebe des Leptoms und Hadroms bleibt meist kollenchymatisch. Eine Skleroti- 
sierung dieses Gewebes fehlt der Mehrzahl der Arten, vor allem den breitflächigen vollkommen, während 
Verholzung des mechanischen Belages der Leptomseite (S. caespitosa), seltener der Hadromseite (S. Intea) 
bei Arten mit schmalen Blättern in charakteristischer Weise auftritt. ? 


Inwieweit anatomische Untersuchung dazu dienen kann, Verwandtschaft der Arten aufzuhellen, 
kann diese allgemein gehaltene Anatomie der Gattung nur teilweise darlegen, ohne daß zugleich ihr Haupt- 
zweck geschädigt erscheint, der viel weniger im Hervorheben des für die Einzelart Charakteristischen als 
im Herausarbeiten des für die ganze Gattung Typischen liegt. Das eine ist, wie mir scheint, aus dieser 
zusammenfassenden Darstellung doch ersichtlich, daß die Anatomie infolge ihrer Variabilität an für die 
Spezies konstanten Merkmalen zum Zweck der systematischen Abgrenzung der Arten recht gute Resultate 
liefert. Weniger gut gelingt es, soll die Abgrenzung der Gattung auf anatomischem Wege festgelegt 
werden. Zu dieser Meinung berechtigt mich der Vergleich der oben gegebenen Anatomie der Gattung 
Saponaria mit den Angaben Rohrbach’s über die Gattung Silene und mit Christ’s Untersuchungen 
über den Laubstengel einerseits, die von mir durchgeführte Untersuchung einiger Arten von Vaccaria, 
Gypsophila und Silene anderseits. Die auf morphologischer Basis ruhende Abgrenzung der Gattung, wie 
sie A. Braun gegeben,? erscheint durch die anatomische Charakteristik nur wenig gestützt. 


Die Blüte. 


Die Entwicklung der Blüte und die zeitliche Entstehungsfolge der einzelnen Blütenglieder, wie sie 
bei den Silenoideen herrschend ist, haben Payer und Rohrbach genau untersucht. 


Der Kelch. 


Die Kelchröhre ist konstant fünfzähnig; der Gestalt nach ist sie zur Blütezeit in der für die Gattung 
typischen Ausbildung langwalzenförmig, aber auch die etwas bauchig erweiterte Form ist häufig anzu- 
treffen. 


ı Vgl. Solereder,l.c., p. 124. Eine Stärkescheide wurde an Blattnerven der Caryophyllaceen bisher nur an Honkeneya 
peploides Ehrb. beobachtet. 

2 Vgl. Solereder, |]. c., p. 124. Verholz. d. mechan. Gewebe i.d. Blattmittelrippe kommt den Caryophyllaceen relativ selten zu 

3 A, Braun,l.c.,p. 28. 

4 P. Rohrbach, |. c., p. 30 bis 34. 


Monographie der Gattung Saponaria. 447 


"Von Wert hat sich die Unterscheidung, ob der Kelch knapp unter der Trennung in die fünf Zähne 
zusammengezogen ist oder ob er sich an dieser Stelle noch mehr erweitert, erwiesen. Es lassen sich auf 
diese Weise Gruppen auseinanderhalten, für deren Natürlichkeit noch vieles andere spricht. Zur Frucht- 
zeit wird der Kelch, der Form der reifen Kapsel nachgebend, sehr oft bauchig erweitert, von ihr ausge- 
dehnt oder zerrissen. (S. nodiflora.) 

Von großer Bedeutung ist auch die Anordnung der Hauptleitungsbahnen im Kelch. Kom- 
missuralnerven fehlen immer. Die Rippengebiete der einzelnen Kelchblätter gehen bei manchen Arten inein- 
ander über (S. orientalis, S. cerastoides), ohne daß es zur Ausbildung besonders starker Hauptnerven 
kommt und der ganze Kelch erscheint dann gleichmäßig netzneıvig; bei anderen Arten hingegen findet 
man zwar Hauptleitungsbahnen ausgebildet, aber die Verbindung zwischen den Rippengebieten der ein- 
zelnen Kelchblätter wird nur durch anastomosenfreie, mitunter auch chlorophyllose Gewebestreifen 
besorgt. SolcheZwischenstreifen umsäumen die Kelchzähne häufig und können bis gegen die Mitte des 
Kelches, seltener bis zu dessen Basis herablaufen. In systematischer Hinsicht stellt sich als notwendig und 
natürlich heraus, ihre Entstehung in zweifacher Weise abzuleiten: einerseits für jene Arten, die auch sonst 
nahe Beziehungen zu Gypsophila zeigen und auch in der Kelchgestaltung noch Anklänge an diese Gattung 
zu erkennen geben. Dieser primären Entstehung ist die andere gleichsam als sekundäre entgegenzuhalten: 
es bildet sich ein System von parallel verlaufenden Hauptbahnen in immer größerer Zahl und voll- 
kommenerer Entwicklung aus. Anastomosen zwischen diesen werden infolge der Annäherung der Parallel- 
nerven aneinander unnotwendig.! Es ist einleuchtend, daß diese Arten nur mehr ein weiterer Schritt von 
der Ausbildung der Kommissuralnerven trennt, der in der Reduktion der Parenchymzellagen und in der 
Verschmelzung der einander schon sehr nahe gerückten Nebennerven je zweier Kelchblätter besteht. Unter 
dem gewiß berechtigten Gesichtspunkte, die Freiblättrigkeit des Kelches in der Familie der Caryophyllaceen 
als ursprünglich anzusehen, ist die Ableitung der für Saponaria vorkommenden Kelchnervaturen in folgen- 


der Weise vorzunehmen: 
Freiblättriger Kelch (Alsinoideae) 


Kelchblätter durch häutige Zwischenstreifen verbunden (Gypsophila) 


AN 
RE 
7 N 
Zn N 
% N 


Il II: 
Häutige Zwischenstreifen in schwacher und Häutige Zwischenstreifen sind vollkommen 
unvollkommener Weise immer noch vor- verschwunden, aber der Kelch ist infolge 
handen, parallele Hauptleitungsbahnen aber mangelnder Ausbildung paralleler Leitungs- 
entwickelt, wenn auch in geringer Zahl bahnen noch netznervig (z. B. S. orientalis). 


(z. B. S. bellidifolia). 


Auflösung der gleichmäßignetzartigenKelch- 
Häutige Zwischenstreifen sind nur andeu- nervatur in parallel verlaufende, stärkere 
tungsweise da und dann oft nicht einmal Gefäßbündel (z.B. S. chloraefolia). 
innerhalb derselben Spezies in gleich guter 
Weise bemerkbar, verschwinden endlich Die Zahl der Parallelnerven nimmt zu, ihr 


vollkommen, dagegen ist das System zahl- gegenseitiger Abstand wird vermindert, 


reicher paralleler Leitungsbahnen gut aus- 
gebildet (S. officinalis). 


weitere Reduktion der Anastomosen kann 
zum gänzlichen Fehlen derselben zwischen 
den genäherten Nebennerven je zweier 
Kelchblätter und zum Auftreten schmaler 
chlorophylloser, aber nie trockenhäutiger 
Zwischenstreifen führen (S. Kotschyi). 


1 In extremer Weise ist die Vermehrung der Längsnerven und das Verschwinden der unnotwendigen Anastomosen zwischen 
diesen am Kelch von Dianthus ausgebildet. 


448 G. Simmler, 


Die Zahl der Nerven ist bei den meisten Arten mit 15 anzugeben, häufig findet eine Vermehrung 
auf 25 statt. Verminderung bis auf 10 Längsnerven kann man an Kelchen von SS. bellidifolia nicht selten 
beobachten, so zwar, daß von den zwei aneinanderstoßenden Hälften zweier verschiedener Kelchblätter 
immer nur je eine den Nebennerv entwickelt, während er in der zweiten unterdrückt erscheint. Solche 
Vorkommnisse erinnern an den zumeist fünfnervigen Kelch, wie ihn Gypsophila besitzt, von welcher 
Gattung ja auch Saponaria abgeleitet gedacht werden muß. Zudem stellt S. bellidifolia auch noch in 
anderen Merkmalen einen relativ ursprünglichen Typus dar. 

Der Kelch ist bei Arten, denen an den vegetativen Teilen Behaarung nicht ganz fehlt, dicht behaart, 
respektive drüsig, aber auch solche Arten, deren vegetative Teile ganz kahl erscheinen, zeigen zumeist, 
wenn auch nur spärlich "behaarte Kelche. Die Behaarungbeschränkt sich dann oft auf bestimmte Partien 
des Kelches (so auf die Kelchzähne bei SS. bellidifolia). Haarformen kommen folgende vor: Deckhaare mit 
konisch verschmälerter Endzelle, welche ausnahmsweise sympodial verzweigt sein können (S. caespitosa, 
officinalis), gewöhnliche Köpfchendrüsenhaare mit einer oder mehreren sezernierenden Zellen; in diesem 
letzteren Fall erscheint das Köpfchen quergeteilt. (Taf. I, Fig. 6.) Daneben kommen nicht selten Papillen- 
bildungen vor. 

Bemerkenswert ist das Auftreten von Haaren mit köpfchenartiger, aber nicht sezernierender 
Endzelle, die ich an Bastarden, welche ihre Entstehung gärtnerischen Kulturversuchen verdanken, beob- 
achten konnte, und zwar nur an solchen, deren eine Stammform zahlreiche Drüsenhaare, deren andere 
Stammform aber nur Deckhaare besitzt, so daß die Hybride durch die scheinbar neue Eigenschaft, Haare 
von dreierlei Gestalt zu tragen, vor ihren beiden Stammformen ausgezeichnet ist: 


S. caespitosa (mit einfachen Deckhaaren) X S. ocymoides (drüsig) — 
— S. Boissieri Sünd. (mit dreierlei Haarformen). 


S. bellidifolia (einfache Deckhaare am Kelch) X SS. ocymoides (drüsig) — 
—S. peregrina Fritsch et Sünd. (dreierlei Haarformen). 

(Marla rien zanprce.) 

Inwieweit aber der Rückschluß auf hybride Abstammung dann erlaubt ist, wenn man diesem Ver- 
halten an Formen begegnet, welche in freier Natur wachsen, wird selbstverständlich erst dann offenbar 
werden, wenn man mit Heranziehung aller morphologischen sowie anatomischen Merkmale und mit Berück- 
sichtigung der geographischen Verbreitung einen Vergleich der fraglichen Art mit beiden als Stammformen 
in Betracht zu ziehenden Spezies anstellt. Ein Beispiel aus der S. depressa-Gruppe (Sect. Kabylia, Grandi- 
florae) möge hier Platz finden. Letztere besteht aus schwer zu scheidenden Arten des Mediterrangebietes. 
Auch die in Mittelgriechenland vorkommenden Exemplare hat man einer der drei Arten nämlich der 
S. depressa zugesellt und dort S. depressa var. major und var. minor unterschieden. Ich halte hingegen 
S. depressa var. minor für eine eigene Art (S. Haussknechti) und habe diese Ansicht auf Grund morpho- 
logischer und anatomischer Unterschiede (Fehlen von Drüsenhaaren, verschiedene Ausbildung des Blatt- 
randes und des mechanischen Systems überhaupt, kreisrunder Umriß des Schließzellenpaares gegenüber 
dem elliptischen von S. depressa, Verschiedenheiten im Kelch) gewonnen. Dieser am weitesten nach 
Norden reichenden Art liegt im Verbreitungsgebiete S. depressa v. major am nächsten, welche ich gleich- 
falls für eine eigene Art (S. intermedia) halte. Sie steht habituell zwischen S. Haussknechti und den in 
Cypern und Kleinasien vorkommenden drüsigen Arten S. cypria, S. pamphylica, ist aber vor allen durch 
die oben bezeichneten, dreierlei Haarformen ausgezeichnet. Die Möglichkeit, diese Art auf hybride Ent- 
stehung zurückzuführen, ist gewiß nicht ohne weiteres von der Hand zu weisen. Dagegen spricht aller- 
dings die weite Trennung der Verbreitungsgebiete der als Stammeltern in Betracht zu ziehenden Arten 
S. Haussknechti einerseits, S. cypria oder pamphylica anderseits. 


Monographie der Gallung Saponaria. 449 
fo) {m} 


Die Blumenkrone. 


Die Knospenlage der Kronblätter ist eine konstante und zwar rechts gedrehte in allen Blüten, unab- 
häneig von der Wendung der Blattstellung in derselben. Die Kronblätter sind entweder fast ganz in die 
Kelchröhre eingeschlossen (S. cerastoides, Griffithiana) oder die Kronplatte reicht über den Kelch 
hinaus, während der Nagel in diesem eingeschlossen erscheint; einen dritten Fall stellen die Blüten dar, 
deren Kronplatte durch einen den Kelch an Länge bedeutend überragenden Nagel emporgehoben wird. 
Nagel und Platte sind deutlich von einander abgesetzt oder nur undeutlich von einander geschieden und 
an ihrer Grenze kommen oft zwei spitze Ligularzähnchen, das sogenannte Krönchen, zur Entwicklung 
dem Vaucher die doppelte Funktion, den Blütentubus zu schließen und die Staubblätter in vertikaler Lage 
zu erhalten, zuspricht; dies mag für die breiten, manchmal sogar röhrig verwachsenen Ligulargebilde, wie 
sie Silene- und Dianthus- Arten besitzen, Geltung haben, weniger aber auf die schwachen, oft nur 
fadenförmigen Nebenkronbildungen, wie sie hier anzutreffen sind, anzuwenden sein. Am Nagel sollen 
nach A. Braun Flügelleisten konstant. vorkommen. Dem kann man nicht beistimmen, wenn man die 
Arten in Betracht zieht, bei denen die Blumenkrone noch auf einer relativ niedrigen Entwicklungsstufe 
steht. Die Platte ist zumeist ganz ungeteilt oder ausgerandet, zweiteilig und ausnahmsweise dreizähnig 
Den Nagel durchziehen drei Nerven, die in der Platte fiederig oder auch gabelig auszweigen. Wenn eine 
Nebenkrone vorhanden ist, so ist für die Nervatur der Kronplatte eine kräftige, die gegen den Rand der- 
selben ausstrahlenden Nerven in senkrechter oder etwas schiefer Richtung treffende Kommissur ober- 
halb der Ansatzstelle jedes Ligularzahnes charakteristisch. 

Die Blütenfarbe ist hellgelb (S. bellidifolia, lutea), meistens aber rot, und zwar in allen 
Abstufungen: vom Blaßrosa bis zum dunklen Karminrot. Die dunklen Schattierungen überwiegen. Weiße 
Blüten besitzen S. parvula und S. syriaca. Selten kommt weiße Blütenfarbe bei solchen Arten vor, 
die in der Regel rot blühen (S. ocymoides, nana). 


Die Staubgefäße. 


Die stets in der Zahl zehn vorhandenen Staubblätter stehen in zwei Kreisen, von denen der schein- 
bar äußere epipetale Stellung hat. Die beiden ellipsoidischen, mit Längsspalt aufspringenden Antheren- 
fächer sind von hellgelber, grünlicher oder schieferblauer Farbe und sitzen am Ende des meist ver- 
längerten und aus der Blüte herausgestreckten Filamentes. Letzteres ist hell gefärbt; bräunlich violett 
sind die Staubfäden bei S. Zutea. Die Verstäubungsfolge der Silenoideen ist von Wydler, A. Braun und 
Rohrbach eingehend untersucht worden.! 


Der Fruchtknoten. 


Zwei Karpiden in medianer Stellung beteiligen sich am Aufbau des zylindrischen, länglichen 
oder eiförmigen Fruchtknotens. An dessen Basis ist entweder eine bauchige Erweiterung zu bemerken 
— in dem Fall ist stets ein in der Blüte sich entwickelndes Internodium zwischen Kelch und Krone, 
also ein Anthophor eingeschoben — oder er verschmälert sich nach unten und geht in ein aus- 
schließlich den Fruchtknoten tragendes Achsenstück, das Gynophor, über. S. mana allein weicht von der 
sonst durch die ganze Gattung gehenden Zweizahl der Karpiden ab. Allerdings erleidet die normaler- 
weise mit drei Karpiden versehene Art von dieser Regel nicht selten Ausnahmen (ich fand die Angabe, 
daß im Durchschnitt unter 20 Blüten je drei mit zwei Fruchtblättern vorkommen sollen ; mir war es leider 
nicht möglich, eine größere Blütenanzahl daraufhin zu untersuchen, aber schon unter einer verhältnis- 
mäßig kleinen Zahl traf ich auf Blüten mit zwei Karpiden). An der Spitze des Fruchtknotens sitzen die 
langen Griffel, an deren Ende sich eine deutlich abgesetzte Narbe nur bei S. nana zeigt. Abweichend sind 
die Griffel und Narbenlappen bei S. pulvinaris gestaltet: erstere sind kurz und dick, letztere breit und 
kaum auseinandertretend. 


1 Rohrbach, l.c., p. 40. 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV, 60 


450 G. Simmler, 


Kapsel und Samen. 


Die reife Kapsel springt immer mit doppelt soviel Klappen auf, als Fruchtblätter vorhanden sind. Sie 
bleibt stets in der Kelchröhre eingeschlossen oder wächst zur Zeit der Reife aus derselben heraus. Die zahl- 
reichen campylotropen Samenanlagen sitzen vierreihig, beziehungsweise sechsreihig an der verlängerten 
Zentralplazenta. Aus ihnen entwickeln sich die Samen in großer oder für die Spezies innerhalb enger 
Grenzen beschränkter Zahl. Ihre Gestalt ist mit geringen Variationen für alle Spezies dieselbe, nämlich die 
mehr oder minder flach nierenförmige. Ihr Rücken ist eben oder schwach vertieft, die Seitenflächen sind 
schwach konkav oder konvex. Die Außenschicht ist nie glänzend und ganz glatt, sondern mit kleineren 
oder größeren, meist stumpfen Höckern versehen, welche in Kurven der Rückenlinie”parallel oder regellos 
angeordnet sind. Auf Grund meiner Befunde stimme ich der von Fries geäußerten Ansicht:! »praecipue 
seminis nota in Caryophyllearum familia summi ponderis« vollkommen bei. In natürlicher Konsequenz 
dieser Ansicht scheide ich alle Spezies mit andersgestalteten Samen aus, sowohl die Arten mit großen, 
kugeligen Samen, welche Boissier zu Saponaria stellt, andere Autoren aber für die selbständige Gattung 
Vaccaria halten, als auch die Arten mit ohrförmigen Samen, welche sich durch das schnabelförmig 
vorgezogene Radikulaende auszeichnen. Denn diese auf Grund der Samengestalt vorgenommene Tren- 
nung findet man durch habituelle Eigentümlichkeiten, Nervatur des Kelches etc. vielfach unterstützt. 


Über Bestäubung,’ Bastardierung und Samenverbreitung. 


Entsprechend der verschiedenen Länge der Kelchröhre ist auch die Bergung des Honigs eine mehr 
oder minder vollkommene. Bei den Blüten mit langer Kelchröhre ist er daher ausschließlich langrüsseligen 
Insekten vorbehalten, nur von diesen wird die Blüte besucht und bestäubt. Wenn die Antherenfächer an 
langen Filamenten aus der Blüte hervorragen, so dürfte auch Besuch durch Pollen sammelnde oder 
fressende Insekten stattfinden und letzteren könnte dann eine, wenn auch untergeordnete Rolle als 
Bestäuber zukommen. 

Die Blüte ist proterandrisch. Erst kommen die fünf äußeren Staubgefäße aus der Blüte hervor und 
öffnen sich über dem Eingang, nach dem Verstäuben aber spreizen sie auseinander und machen den 
Blüteneingang frei. Nun treten die fünf inneren Staubgefäße hervor und müssen, indem sie die Antheren 
mit der sich durch einen Spalt öffnenden Seite nach oben kehren, den Kopf eines honigsuchenden Insekts 
berühren. Sind alle Antheren wenigstens zum großen Teil entleert, so kommen die beiden Griffel aus der 
Blüte hervor und treten, ihre papillöse innere Fläche nach außen kehrend, auseinander. Bei S. officinalis 
zum Beispiel umfaßt vor dem Eintritt des weiblichen Stadiums der eine Griffelast nahezu scheidenartig 
den anderen, indem sich in die konvexe Innenseite des einen, die konkave des anderen genau einfügt. 
Wohlgeruch (S. officinalis nach den Beobachtungen H. Müller’s?® an die Bestäubung durch Nacht- 
schmetterlinge angepaßt) und das Vorherrschen roter Blütenfarben sind biologisch wichtig, Saftmale fehlen. 
Für normalerweise der Selbstbestäubung überlassen halte ich die Blüten von S. pulvinaris. Die Staub- 
gefäße treten aus der Blüte nicht hervor und auf verkürzten, dicken Griffeln sitzen die kaum auseinander- 
retenden, kopfförmigen Narbenlappen. 

Der Bastardbildung in der freien Natur ist die räumlich oft sehr weite Trennung der einzelnen 
Spezies im ganzen recht ungünstig und nur hieraus erklärt es sich, daß bisher nur eine einzige Hybride, 


1 Fries in Flora, 1843, p. 123. 

2 Da eigenen Untersuchungen hierüber sich die Schwierigkeit, die in dieser Beziehung noch nicht untersuchten Arten an ihren 
natürlichen Standorten zu beobachten, hindernd entgegenstellte, so war ich genötigt, mich in diesem Abschnitt auf Vermutung einer- 
seits und auf die Beobachtungen von H. Müller, O. Kirchner (Mitt. üb. d. Bestäubungseinrichtungen in der Blüte, Jahresh. Ver. 
vaterl. Naturk. in Würtenberg, LVI [1900]: S. Zutea) und A. Schulz (Beitr. z. Kennt. d. Blühens einh. Phanerogamen in Ber. d. D. Bot. 
Ges., XXII [1904]: S. officinalis) anderseits zu stützen. 

3 H. Müller, Die Befruchtung der Blumen durch Insekten, p. 187. 


Monographie der Gattung Saponaria. 451 


S. composita, beschrieben worden ist, welche ohne Zutun der Menschen entstanden ist; denn wie Kultur- 
versuche im Wiener botanischen Garten und in Sündermann'’s Alpengarten zu Lindau gelehrt haben, ist 
die Neigung zur Hybridation in der Gattung eine ziemlich große. Es wurden von K. Fritsch sechs, teils 
spontan in botanischen Gärten entstandene, teils mit Absicht herbeigeführte FHybrida benannt und morpho- 
logisch beschrieben. ! Fünf von diesen waren mir erreichbar und wurden mit besonderer Rücksichtnahme 
auf die Eigentümlichkeiten untersucht, die aus der Mischung der anatomischen Verhältnisse der Stamm- 
formen resultieren oder als neu auftretende Merkmale in Erscheinung treten. 

Für eine Samenverbreitung auf weite Entfernungen ist in keiner Weise vorgesorgt, sieht man von 
der relativen Kleinheit und Leichtigkeit der Samen im allgemeinen ab. Das Aufspringen der Kapsel in 
Klappen geschieht allmählich; von biologischer Bedeutung, nämlich für die Beschleunigung der Samen- 
ausstreuung, ist das Abwärtsbiegen der zur Blütezeit aufrechten Stiele, sobald die Kapsel reif wird, wie es 
bei manchen Arten sehr gut (S. calabrica), bei anderen undeutlicher zu sehen ist.!Ist'dies nicht der Fall, so 
bleibt das Ausstreuen der Samen aus den aufrechten Kapseln gänzlich äußeren Einflüssen überlassen; es 
geschieht zum Teil auf Erschütterungen hin, die den oft bis zum nächsten Frühjahr stehen bleibenden 
Infloreszenzstengel treffen, zum Teil erst dann, wenn der dürre Fruchtzweig vom Winde gebrochen und 
seines Zusammenhanges mit der Pflanze, die ihn hervorgebracht, beraubt am Boden liegt und von der 
windbewegten Luft fortgetragen wird. Die Verbreitung der Samen wird selbstverständlich nicht an- 
nähernd in der Weise erreicht, wie wenn Anhänge an den Samen selbst vorhanden wären. Damit steht 
es im teilweisen Zusammenhang, daß viele Arten in ihrer Verbreitung über beschränkte Areale nicht 
hinauskommen, obwohl ihrer weiteren Ausdehnung klimatische Verhältnisse nicht im Wege zu stehen 
scheinen. 


Über die Stellung der Gattung Saponaria in der Unterfamilie der Silenoideen 
und über ihre Beziehungen zu den nächstverwandten Gattungen, vom 
Gesichtspunkt phylogenetischer Verwandtschaft aus betrachtet. 


Der einleuchtenden und durch viele Argumente gestützten Annahme, die einfach gebauten, meist 
weißblütigen, freikelchblättrigen Alsinoideen als ursprüngliche Gruppe den Silenoideen als abgeleiteten 
Typus entgegenzustellen, folgen von selbst mannigfache Erwägungen, die als Richtpunkte der phylo- 
genetischen Gattungsverwandtschaft der Silenoideen recht wohl Geltung haben; mithin sind sie auch für 
die Stellung der einzelnen Gattungen im natürlichen System maßgebend. 

Vor allem sind Kelch-, Blumenkronen- und Samengestaltung der Berücksichti- 
gung wert. Im Auftreten von häutigen Zwischenstreifen zwischen je zwei Kelchblättern wird man 
eine sich an den freiblättrigen Kelch noch recht nahe anschließende, also ziemlich ursprüngliche 
Gestaltung erkennen. Am weitesten liegen die Arten mit Kommissuralnerven von jenen mit freiblättrigem 
Kelch ab. Hier hat jede Sonderung der Rippengebiete der einzelnen Kelchblätter vollkommen aufgehört. 
Zwischen diesen Extremen in der Kelchgestaltung kommen zahlreiche Übergangstypen vor, deren phylo- 
genetische Deutung nur selten wirkliche Schwierigkeiten macht. Wie der Kelch, so bietet auch das Kron- 
blatt verschiedene Anhaltspunkte, welche auf die Höhe der Organisation einen Rückschluß erlauben. Mehr 
oder weniger distinkte Ausbildung von Nagel und Platte, Auftreten und Gestalt der Nebenkrone, Vor- 
handensein von Flügelleisten sind in phylogenetischer Hinsicht verwertbar. Auch die Gestalt des Samens 
ist geeignet, die phylogenetischen Entwicklungsreihen aufzuhellen, indem man die ohr- und nierenförmige 
Gestalt der runden einerseits, der schildförmigen anderseits als relativ ursprünglich voranstellt. 

Prüft man Vertreter aus der Unterfamilie der Silenoideen namentlich auf die oben angege- 
benen Verhältnisse hin, so ergibt sich mit großer Bestimmtheit, daß die Gattung Gypsophila der 


1 Österr, botan. Zeitschr., Jahrg. 1897, Nr. 1 (Saponaria Wiemanni hybr. nov. Fritsch); Jahrg. 1898, Nr. 10 (Über einige 
hybride Caryophyllaceen). 


608 


452 G. Simmiler, 


Gattung Saponaria als ursprünglich voranzustellen ist, an diese letztere schließt sich, von ihr abgeleitet, 
die Gattung Vaccaria. Damit schließt die eine von Gypsophila ausgehende Entwicklungsreihe ab, der sich 
die zweite (Gypsophila-Tunica-Dianthus) beiordnet. Diese Verhältnisse kommen durch die Anordnung 
der Gattungen, welche dem Prinzip, ursprüngliche und abgeleitete Typen in aufsteigender Reihe zu 
stellen, folgen soll, weder bei A. Braun noch in Pax, Bearbeitung der Caryophyllaceen zum Ausdruck, 
während P. Rohrbach wohl die Verwandtschaft der Gattungen angibt, ohne sie aber zu begründen.! 
Beziehungen loserer Natur knüpfen die Gattungen Silene an Saponaria, und zwar sind diese einerseits 
in Kelchbildung und Nervatur (Näherung der Rippengebiete der einzelnen Kelchblätter), anderseits im 
Gynözeum (Vermehrung der Karpidenzahl auf drei, Ausbildung eines Achsenstückes in der Blüte und 
die daraus resultierende, keulige Kelchform im Fruchtzustande) zu suchen. Die der Gattung Saponaria 
zunächst stehenden Gattungen gruppieren sich also nach folgendem Schema: 


Dianthus Tunica CESO A HN ZN Silene 


Vaccaria 


Die zwei parallel verlaufenden Entwicklungsreihen der Gattung Saponaria schließen sich an zwei 
verschiedene Gruppen der Gattung Gypsophila an. Versucht man letztere ausfindig zu machen, so weist 
vieles darauf hin, die Sect. Bolanthus DC. einerseits, die Sect. Macrorhizaea Boiss. anderseits dafür anzu- 
sehen. Sicherheit könnte der mit Vorbehalt gegebenen Mutmaßung erst werden, wenn durch eine mono- 
graphische Bearbeitung der Gattung Gypsophila die unvermeidliche Einseitigkeit behoben würde, welche 
entsteht, wenn auf Grund der Untersuchung nur einer Gattung das Grenzgebiet und die Beziehungen 
zweier Gattungen beleuchtet werden soll. 


Versucht man die graphische Darstellung der Entwicklungsweise, so geht man am besten auf einen 
Gypsophila und Saponaria noch gemeinsamen Typus zurück, der bestanden haben muß, bevor noch 
die Scheidung beider infolge der Weiterentwicklung eingetreten ist. Die Schemata ohne und mit Berück- 
sichtigung der doppelten Entwicklungsreihe in der Gattung Saponaria sind folgende: 


Gemeinsamer Typus Grundtypus 


| Saponaria 


Gypsophila EN 
ZI 
A N 


Y Saponaria 


Sect. Macrorhizaea Sect. Bolanthus 


Der Einfachheit halber sind hier nur die beiden in Betracht kommenden Sektionen der Gattung 
Gypsophila eingetragen: Sectio Bolanthus (ausdauernde Pflanzen, Kelch breit, häutig, nach oben sich 
erweiternd, Platte des Kronblattes vom Nagel scharf abgesetzt, Kapsel länglich, zylindrisch); Sectio 
Macrorhizaea (einjährig, häutige Streifen schmäler, Kelch oft länglich, Kronblatt zeigt noch keine scharfe 
Scheidung in Platte und Nagel, Kapsel eiförmig). 


Die Charakteristik der beiden von diesen Sektionen abgeleiteten Unter-Gattungen, von denen sich 


die eine durch verhältnismäßig hoch entwickelte Blumenkrone, die andere durch weiter fortgeschrittene 
Kelchbildung auszeichnet, folgt später. 


IZPSRohnpach, Inc pre: 


Monographie der Gattung Saponaria. 459 


Über die bestehenden Einteilungen der Gattung. 


Bisher waren lediglich morphologische Gesichtspunkte für die Gruppierung der Gattung maßgebend. 
Allgemein finden sich diejenigen Arten amAnfange des Systems, welche die derGattung typischen Eigen- 
heiten am besten widerspiegeln. Daß diese Formen nicht zugleich die ursprünglichen sein können, 
liegt auf der Hand, denn die Anfangsglieder der Entwicklungsreihe vermögen die typischen Merkmale 
gewöhnlich nur zum kleinsten Teil und in unvollkommener Weise aufzuweisen. Diese treten erst in der 
Mitte oder gegen Schluß der Reihe als Folge der steten Weitergestaltung immer deutlicher hervor. 

An diese bestbekannten Arten wurden dann ziemlich regellos oder in einer durch gut hervortretende 
morphologische Eigenschaften bestimmten Folge die weniger bekannten, vom Gattungscharakter mehr 
oder weniger abweichenden Formen angereiht. Es ist einleuchtend, daß es auf diese Weise zur Aufstellung 
eines natürlichen Systems nicht kommen konnte. 

Dem stand zweierlei im Wege: vorerst die mangelnde Kenntnis der gesamten hieher 
gehörigen Arten, mit der jene Forscher zu kämpfen hatten, die an die Aufstellung von Sektionen 
schritten. Viele Arten wurden erst zu einer Zeit gefunden und beschrieben, lange, nachdem De Candolle, 
A. Braun und Fenzl die ersten Gruppierungen in der Gattung vorgenommen hatten; eine umfassende 
Einteilung der Gattung war also schon aus dem Grunde unmöglich. Und selbst nach der Erforschung und 
eingehenden Nachprüfung der Orientflora durch Boissier, dem wir eine eingehende und gewissenhafte 
Ausbauung des Systems auf rein deskriptiver Grundlage verdanken, waren die Arten nicht in der gleichen 
Anzahl bekannt wie heute. So wurde später S. Sewerzowi aus dem Orient beschrieben, eine Art, die 
der Einreihung in einer der Sektionen Boissier’s widerstrebt. Ich halte es für durchaus nicht unmöglich, 
daß im Orient auch in Zukunft noch andere Arten gefunden werden, welche die Entwicklungsreihen 
vervollständigen helfen. 

Morphologischer Betrachtung nahezu verschlossen ist die Erkenntnis, daßdie Gattung 
zwei nebeneinander laufende und sich nur einmal näher kommende Entwicklungs- 
reihen in sich schließt, und doch kann nur sie die scheinbar verwickelten Verwandtschaftsverhältnisse 
in befriedigender Weise entwirren. 

Ein Versuch, die Gattung in zwei Untergattungen zu zerlegen, wurde schon mehrfach unter- 
nommen, hat aber wegen der zur Unterscheidung herangezogenen Merkmale einen Schritt nach 
vorwärts nicht bedeutet. A. Braun und Pax unterscheiden nach dem Vorhandensein, beziehungs- 
weise Fehlen der Ligularkrone die Sect. Bootia Neck. und Sect. Proteinia Ser. Ich halte das 
Auftreten von Ligularbildungen für unwesentlich, zwar die Arten gut charakterisierend, aber zur Unter- 
scheidung größerer Reihen nicht verwertbar. Durch diese Art der Trennung würden nahe verwandte Arten 
auseinandergerissen; zudem gibt es Fälle von unvollkommener Ausbildung der Ligularkrone (S. bellidi- 
Jolia), wo eine Zuordnung zu einer der beiden Sektionen zweifelhaft und willkürlich erscheinen müßte. 
Die schlechte Brauchbarkeit der Nebenkrone zu generischen Trennungen hat übrigens auch A. Braun! 
erkannt; er bringt einen Beleg dafür, daß ihr Vorkommen nicht einmal in derselben Spezies konstant zu sein, 
brauche (Silene inflata), ohne aber daraus die Konsequenzen zu ziehen und im System der Gattung Sapo- 
naria das Vorkommen, beziehungsweise Fehlen der Nebenkrone als ein die Sektionen trennendes Merk- 
mal überhaupt auszuschalten. Dies tut stillschweigend Ledebour, indem er als die Sektion I Bootia aus- 
zeichnend: Mehrjährigkeit und gedrängten Blütenstand, die Sektion II Proteinia charakterisierend: Ein- 
jährigkeit, lockeren Blütenstand, scheindichotome Stengelverzweigung und kleine Blüten angibt; diese 
Eigenschaften haben, wenn auch nicht ausnahmslose, so doch gute Geltung, wenn man auf den natür- 
lichen Zusammenhang der Arten Rücksicht nimmt. 

Es sei an dieser Stelle eine kurze, zusammenfassende Übersicht über die Systematik in der Gattung 
und die Zuordnung der einzelnen Spezies gegeben, von Linn& beginnend, der 1735 die Gattung 
Saponaria aufgestellt hat, bis zu den jüngsten Einteilungen fortschreitend. Linne (1753) benennt und 


1 A. Braun, Beitr. zur Feststellung natürl. Gattungen unter den Sileneen, p. 14 (in Flora 1843). 


454 Ss. Simmler, 


beschreibt S. officinalis, ocymoides, orientalis und (1762) S. lutea. Außerdem zählt Linne zur Gattung 
Saponaria auch noch S. cretica und S. Vaccaria; beide wurden später ausgeschieden, S. cretica mit 
Tunica vereinigt, für S. Vaccaria eine eigene Gattung geschaffen und mit dem vorlinneschen Namen 
Vaccaria bezeichnet. Sehr bald, nachdem der Name Vaccaria Dod. durch Linne’s Zusammen- 
ziehung als Gattungsname seine Geltung verloren hatte, wurde die Forderung, in S. Vaccaria eine eigene 
Gattung zu sehen, wiederrege und wieder erscheint der alte Name Vaccaria (Dod.) in Medik. Phil. Bot., I, 96 
(1789). Trotzdem findet man in De Candolle, Prodr. Vaccaria wieder mit Saponaria vereinigt und als 
Sektion dieser unterstellt. Im Gegensatz hiezu wird von Fenzl und A. Braun Vaccaria der Gattung 
Saponaria als eigene Gattung nachgestellt und erfährt eine von ihr getrennte Behandlung. Bis dahin war 
nur S. Vaccaria allein bekannt; eine ihr nahestehende Art Vaccaria oxydonta beschreibt Boissierin seinen 
»Diagnoses«, ser. I,1, p. 68, neu, bekundet aber in seiner »Flora orientalis«, in der er zur systematischen 
Gruppierung schreitet, während er in seinen »Diagnoses plant. or. n.« noch ganz darauf verzichtet, seine 
veränderte Anschauung bezüglich der gegenseitigen Stellung von Saponaria zu Vaccaria dadurch, daß 
er beide bis dahin bekannten Vaccaria-Spezies zu Saponaria zieht, ferner auch noch eine dritte Vaccaria- 
Art als Saponaria liniflora beschreibt. 

In neuerer Zeit bricht sich aber die Überzeugung endgültig Bahn, in Vaccaria einen von Saponaria 
so weit entfernten Typus zu sehen, daß die Abgrenzung beider geschehen muß. Überblickt man die 
hiefür in Betracht kommenden Umstände, so kann man sich der Verwunderung über die wechselvolle 
Anschauung gerade in diesem Punkt nicht ganz erwehren; Kelchform und Samengestalt — beides Merk- 
male von anerkannt hohem, systematischem Werte — allein reichen aus, die beiden Gattungen in durch- 
greifender Weise zu scheiden. 

Ganz fremd erscheint nach der bisherigen Auffassung des Gattungsbegriffes Saponaria dessen 
Gepräge in De Candolle Prodr. und in extremer Weise hat Fenzl die Entfernung vom ursprünglichen 
Charakter weitergeführt. Seringe, der Bearbeiter der Caryophyllaceen in De Candolle Prodr., vereinigt 
Vaccaria, Gypsophila, Tunica-Arten so, daß unter den in vier Sektionen (Il. Vaccaria Dod., Il. Bootia 
Neck., Delic. gall. belg., I, p. 193, IH. Proteinia Ser., IV. Bolanthus Ser.) zusammengefaßten Arten nur 
wenig mehr als die Hälfte wirklich zu Saponaria gehört. Anderseits sind zwei Arten unter Silene 
(S. Pumilio Sturm, Sect. I: Nanosilene Otth. und SS. perfoliata Otth., Sect. VIII: Afocion Otth.) zu suchen, 
die man jetzt mit Saponaria vereinigt, vornehmlich weil ihnen Kommissuralnerven fehlen und weil sie 
außerdem eine der Gattung Szlene ferner stehende Ursprünglichkeit verraten (die Kronplatte ist ganz- 
randig wie bei Silene nur ausnahmsweise, der Nagel ist von der Platte nicht scharf abgesetzt etc.). 

Auf Fenzl’s in Endlicher, Gen.pl. wiedergegebene Einteilung näher einzugehen, würde hier zu 
weit führen. Sein Versuch, von Grund auf Wandlung zu schaffen und eine ganz neue Einteilung an Stelle 
der unsicher begrenzten Fassung, wie sie in DC., Prodr. erscheint, zu setzen, ist als mißglückt anzusehen. 
Als einziger Fortschritt ist den mannigfachen Mißgriffen die Vereinigung der Silene Pnmilio mit Sapo- 
naria und die Abtrennung dreier zu Tunica zu rechnenden Spezies, die bis dahin mit Saponaria vereinigt 
waren, entgegenzusetzen. In der späteren Literatur wurde über sein System sehr bald hinweggegangen. Es 
erscheint unnötig, eingehend auseinanderzusetzen, daß die zahlreichen Melandryum- und Silene-Arten 
nicht mit der geringsten Berechtigung zu Saponaria gestellt werden dürfen, zumal sich bald nach der 
Veröffentlichung dieser Einteilung A. Braun dieser Aufgabe unterzogen hat und, ausgerüstet mit gründ- 
licher Kenntnis der unter den Silenoideen herrschenden Verhältnisse überhaupt, die Verwirrung in glänzen- 
der Weise gelöst hat. 

A. Braun war bemüht, einerseits durch Ausschaltung fremdartiger Elemente, andererseits durch 
Ergänzungen! die Rechtfertigung der Gattung Saponaria im alten Linne’schen Sinn zu geben. Daß ihm 
dies gelungen ist, beweist am besten die unleugbare Verwandtschaft aller in den Rahmen seiner Gattungs- 
charakteristik sich einfügenden Arten. Eine Änderung derselben ist, von unwesentlichen Erweiterungen 


1 Fenzl stellte S. officinalis zu Silene, A. Braun hat die Unhaltbarkeit dieser Änderung dargetan. 


Monographie der Gattung Saponaria. 450 


abgesehen, ganz unnotwendig. An A. Braun anschließend, haben die neueren Autoren die Gattungs- 
abgrenzung vorgenommen. 

Die Artabgrenzung wird von ihm nur in untergeordneter Weise mit berücksichtigt. In 
dieser Hinsicht leistet Boissier’s »Flora orientalis« gute Dienste, denn die meisten Vertreter der 
Gattung fallen in ihr Gebiet und finden dort eine kurze Beschreibung, die, wenn sie sich auch 
nur auf das Charakteristische beschränkt, dieses aber doch in unzweideutiger Weise hervorhebt. 
Boissier beschreibt 26 Arten und stellt sie unter sieben Sektionen; davon ist Sect. III Vaccaria aus- 
zuscheiden und Sect. II Otitoides mit S. nodiflora als zweifelhaft anzusehen. Letztgenannte Spezies hat 
auch Boissier nur unvollständig erhalten gesehen! und bezeichnet sie als »Species curiosa, facie 
subanomala«. Ich sah nur Zweigstücke im Fruchtzustande und konnte auf Grund dieser eine sichere 
Entscheidung nicht treffen. 


Die systematische Einteilung der Gattung. 
Subgenus I: Saponariella Simmler. 


Plantae Mediterranae, plurimae perennes. Calyx longe cylindricus, semper manifeste parallelinervius, 
petalorum lamina ab ungue distincta, coronata. 


Sectio 1: Smegmathamnium Fenzl in Endl., Gen. pl., p. 972, z. T. 


Plantae alpinae, perennes. Partes plantae vegetativae prostratae, caespitem densum formantes. 
Folia angusta, lineari-lanceolata vel anguste spatulata. Corollae lamina limbo integro 
rarius cordato, ungue calyce non exserto. 


8 1. Luteiflorae. 
Flores parvi, capitati. Corollae lamina lutea, integra, spatulata. Eglandulosae. 


1. S. bellidifolia Smith. 


2.5. Iutea L. 
8 2. Pauciflorae. 


Flores magni, Calyx amplus vel inflatus, eglandulosus; dentes eıus membranaceo-marginati 
Petala rosea, integra, ovata. 


3. S. caespitosa DC. 
4. S. nana Fritsch. 
8 3. Pnlvinares. 


Petala rubra, cordata, stigmata capitata. 


9. 8. pulvinaris Boiss. 


Sectio 2. Kabylia Simmler. 


Caulis erectus vel ascendens. Folia'spatulata. Flores calyce longo, anguste cylindrico, plerumque 
viscido, commissuris albidis. Corollae lamina bifida. 


$ 1. Glutinosae. 


Petalorum lamina minuta, unguis calycem non superans; inflorescentia pyramidatim 
corymbosa. 


6. S. glutinosa Bieb. 


1 Boissier, Fl. or. I, p. 525. 


456 G. Simmler, 


8 2. Grandiflorae. 
Petala magna, limbo cordato, ungue calycem paulo superante. 


7. S. depressa Biv. 

8. S. cypria Boiss. 

9. S. Haussknechti sp. n. 
10. S. intermedia sp. n. 
11. S. pamphylica Boiss. 


Sectio 3. Bootia Neck., Delic. gall.-beig., I, p. 193. 


Annuae vel perennes. Folia anguste vel late spatulata. Flores plurimi, ininflorescentia laxius- 
cula corymbosi. Calyx anguste cylindıicus. Petala integra, ungue calycem longitudine semper 
superante. 


8 1. Multiflorae. 
Caules prostrati vel ascendentes, pilis glanduliferis praediti. 


12. S. calabrica Guss. 

13. S. aenesia Heldr. 

14. S. graeca Boiss. 

15. S. Dalmasi Boissieu. 
16. S. mesogitana Boiss. 
17. S. ocymoides L. 


8 2. Latifoliae. 
Caulesalti, erecti. Folia trinervia, acuta. 
18. S. officinalis L. 
Subgenus II: Saporhizaea Simmler. 


Plantae Orientales, plurimae annuae vel biennes. Calyx breviter ovatus, reticulato-venosus vel 
rarius longe cylindricus. Petalorum lamina ab ungue saepissime vix distincta (capsula apud species 
laminä distinctä parva, carpophoro longo suffulta), plerumque fauce nuda. 


Sectio 1. Proteinia Ser. mss. ex DC., Prodr., I, p. 366. 
Annuae, a basi dichotome ramosae, prostratae, viscosae. Flores numerosi; petalorum lamina 
cuneata, ab ungue vix distincta, bifida vel trifida, fauce nuda. 
8 1. Bifidae. 
Calyx oblongus vel cylindricus; petalorum lamina minuta, bifida. 


19. S. orientalis L. 
20. S. syriaca Boiss. 
21. S. viscosa Mey. 


8 2. Tridentatae. 
Calyx cylindricus, commissuris albidis, dentibus anguste membranaceo-marginatis. Petalorum 
lamina trifida. 


22. S. tridendata Boiss. 


Monographie der Gatlumg Saponaria. 457 


Sectio 2. Silenoides Boiss., Fl. or., I, p. 524 (char. mut.). 
Annuae vel perennes. Folia spatulata vel basi lata sessilia, nunquam angustissima. Petalorum 
laminaintegra vel obtusa. Ovarium sessile vel carpophoro longo suffultum. 
Subsectio 1. Cerastaria Simmler. 


Corollae lamina ab ungue vix distincta, ungue calycem non superante. Capsula sess lis. 


8 1. Parviflorae. 
Calyx oblongus, lamina minuta integra. 


23. S. chloraefolia Kunze. 
24. S. cerastoides Fisch. 
25. S. Griffithiana Boiss. 


S 2. Coarctatae. 
Calyx cylindricus, lamina retusa. Capsula parva. 


26. S. parvnla Bunge. 
27. S. Sewerzowi Regel und Schmalh. 


Subsection 2. Spanizium Griseb., Spic., I, p. 180. — 180. — Boiss., Fl. or. I, p. 529 (als Sectio). 
Biennes, corymbosae, multiflorae. Petalorum lamina coronata, ab ungue distincta. Capsula 
carpophoro longo suffulta, 1—2 sperma. 


28. S. Kotschyi Boiss. 
29. S. prostrata Willd. 


Die Arten der Gattung Saponaria. 
Subgenus I. Saponariella Simmler. 


Sectio 1. Smegmathamnium Fenzl. 


8. 1. Luteiflorae. 
1. Saponaria bellidifolia J. E. Smith, Spicilegium botanicum, I, p. 5 (1791). 


Planta perennis, caespitosa, caulibus glabris, erectis, 20—40 cm altis, simplicibus. Folia radi- 
calia congesta, oblongo-spatulata, nervo valido et nervis binis multo debilioribus lateralibus; caulina 
minora, lineari-spatulata, acutiuscula. Flores lutei, parvi, sessiles, ad apicem caulis in capitulum foliis 
lanceolatis binis suffultum congesti. Bracteae lanceolatae, ciliatae, inter flores sessiles obsitae. 
Calyx superne patentim villosus, cylindricus, ad dentes amplior, 10—1ö5.nervosus; dentes calycis 
triangulares, acuti. Petala oblongo-linearia, retusa; filamenta flava, longe exserta. Capsula cylindrica 
vel fere cuneiformis, seminibus multis, reniformibus, eximie tuberculatis. 


DC,, Prodr., I, p. 366 (1824).! 
J. Gussone, Pl. rar., p. 163 (1826). 


1 Die Literaturzitate sind chronologisch geordnet. Alle diejenigen, bei denen nicht ausdrücklich ein anderer Speziesname genannt 
ist, beziehen sich auf Angaben über die Art unter dem an der Spitze der lat. Diagnose stehenden Namen. 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 61 


458 G. Simmler, 


Host, Flor. Austr., I, p. 519 (1827). 

Griseb,, Spicil. fl. Rum. et Bithyn, p. 181 (1843). 
Boiss., EL or, I, p. 2261(1862). 

Rouy et Foucaud, Fl. d. France, III, p. 154 (1896). 
Halacsy, Consp. RlNGraec, 1, fase. |, p- 187.0900). 


Abbildungen: 


PortenschlBedalmsatz 7,21. 2m: v2). 
Reichenb,, Ic. Fl. Germ., tom. VI, t. 244, Nr. 4992 (als Smegmathamnium bellidifolium F.). 


Blütezeit: 


Juni, Juli. 


Area geographica: 


Auf Gebirgen im südwestlichen Frankreich, in Mittelitalien, im westlichen und "nördlichen Teile der 
Balkanhalbinsel und in Griechenland. 


Specimina visa: 
Frankreich: 
Aveyron: La Panouse et pieds des rochers a la Deveze (P. Martin; H. Berol, HBB — Saltel, 
Simon; H. Hofm., HUW). 
Deveze de la Panouse (Coste; H. Berol.). 
Le Larzac (Coste; HBB—Ilovas; H. Berol.). 


Italien: 


Ex Aprutio (Boissier; H. Hofm.). 


In monte Morone (Morrone) in Apr. 5000' (Groves; H. Hofm, HUW, H. Haus, H. Berol., 
HUG-—Sardagna; HUW). 


Monte Velino (Levier, H. Hofm., HUW, H. Berol.). 


Österreich-Ungarn: 


Siebenbürgen: In praeruptis montis Skarisora com. Torda-Aranyos solo calc. [nördlichstes Vor- 
kommen] (G. et J. Wolff; H. Hofm., HUW, H. Berol,, HBB, H. Joan.) 
Bei Torda und Padsag (Wolff; HUW). 

Dalmatien: Ohne genauere Ortsangabe (Maly; H. Hofm. — Schott; H. Hofm.). 

In monte Biokovo (Portenschl.; H. Hofm. — Pichler; HUW, H. Haus,, H. Berol.). 

Bosnien: 

Travnik ober Panklarevo 1000 » (Brandis; H. Hofm,, HUW). 

In monte Orlowac (Maly; H. Hofm., H. Haus.). 


Balkanstaaten: 


In monte Stara Planina prope Nisch (Petrovic; H. Hofm., H. Berol., HBB). 
Crna Gora (Baldacci; HBB). 
Ipek (Friedrichsthal; H. Hofm.). 


Griechenland: 


Mt. Parnassus supra Gourna et Rachova (Samarit; H. Berol, als Samaritania Scabiosa 
Kleian): 


Monographie der Gattung Saponaria. 459 


Exsikkaten:! 


Ch. Magnier, Fl. selecta exs., Nr. 1893. 

Societe Rochelaise 1898, Nr. 4219. 

M.d. Sardagna, Pl. Ital. lectae 1887. 

E. Levier, Pl. neapolitaniae (ex Aprutio). 

C. Baenitz, Herb. Europ. 

Fl. exsiec. Austro-Hungarica, Nr. 1284. 

Schulz, Herb. norm. nov. ser. Cent. 18, Nr. 1728. 

A. Baldacci, Iter Albanicum, 1892, Nr. 108; 1900, Nr. 304. 
Fl. exsicc. Crnagorae, Nr. 169. 

Herb. de Heldr., Nr. 3307 (als Samaritania Scabiosa Heldr.). 


Die sehr geringe Variationsfähigkeit, ihr von den anderen Arten der Gattung abweichender Typus 
erleichtert die Schwierigkeiten der Unterscheidung gegenüber den anderen Spezies wesentlich. Von S. lutea, 
der einzigen Art innerhalb der Gattung, die außer S. bellidifolia hellgelbe Blüten besitzt, unterscheidet 
sie sich sofort durch die hellgelbe Färbung des Kronblattnagels und der Filamente sowie durch höhere 
Stengel, breitere Blätter, Fehlen der Nebenkrone u. a. Andere Arten kommen zur Vergleichung nicht in 
Betracht. 

Der Infloreszenzstengel ist gewöhnlich mit 2 bis 3 Blattpaaren besetzt, im Blütenstand selbst wird 
der Charakter der Gabelteilung scheinbar dadurch etwas verwischt, daß die Zweige der Dichasien sehr 
kurz werden. Die Blätter der gestauten Sprosse sind breiter und besitzen farbloses Nervenparenchym in 
dem der Blattoberseite zugewendeten Teile der Mittelrippe. Völliger Mangel an Drüsenhaaren ist für die 
Art kennzeichnend. Die Kronplatte ist schmal. Die Nebenkrone ist nur sehr schwach, an den Blüten vieler 
Exemplare nur in Form von höckerigen Verdickungen am Grunde der Kronplatte ausgebildet. 

Die Art bewohnt felsige Gegenden alpiner und subalpiner Gebiete; sie besitzt in Italien und Frank- 
reich ein sehr enges Verbreitungsgebiet, kommt dagegen auf der ganzen Balkanhalbinsel zerstreut vor, 
wenngleich auch da selten und auf Gebirge beschränkt. 


2. Saponaria lntea Linne, Species plant., ed. II, I, p. 585 (1762). 


Planta perennis, radice lignescente, multicipite. Folia glabra, radicalia congesta, linearia vel lan- 
ceolata, basi angustata. Caulis sterilis brevissimus, foliis congestis. Caulis florifer ascendens vel 
erectus, circa 1Ocm altus, teres, breviter pilosus, foliis caulinis linearibus, pilosis, vix, 3—4 prae- 
ditus. Flores terminales in capitulum congesti. Bracteae lineares, acutae. Calyx oblongus 
apice 5-fidus, dentibus fere triangularibus, pilis longis patentibus hirsutus, viridus, saepe superne vio- 
laceus. Petala calycem excedentia, limbo cuneato, integro, colore sulphureo vel pallide luteo, 
appendice parva bipartita. Ungues atro-purpurei, lineares, calycem aequantes. Stamina 
exserta, divergentia, filiformia, atroviolacea, antheris parvis luteis. Capsula oblonga, styli albidi. Semina 
parva luteolo-fusca. 

Lychnis floribus umbellatis ochroleucis petalis ovatis filamentis nigris All. pedem. 29, t. 5, f.2 (ex 
Bine, Sp pl): 

Globularia lutea montana Col. ecphr., I, p. 152, t. 153 (ex Linne, Sp. pl.). 

Lychnis lutea montana, globulariae capite et facie Barr. ic. 498 (ex Linne, Sp. pl.). 

DC., Prodr., I, p. 366 (1824). 

J. Gaudin, Fl. Helv., III, p. 143 (1828). 

Röhling, Deutschl. Fl., II, p. 188 (1831). 

Löhr, Enum. Fl. v. Deutschl., p. 101 (1852). 


1 An Exsikkaten sind überhaupt nur solche angeführt, die ich selbst eingesehen habe. 


61* 


460 G. Simmler, 


Koch, Synops. Bl. Germzetnhlelvs edaU 1, p286x(18>7). 
Koch-Hallier, Synops. d. deutsch. u. schweiz. Fl., I, p. 334 (1892). 
E. Burnat, Fl. d. Alpes maritimes, I, p. 218 (1892). 

Rouy et Foucaud, El. d. Erance, III, p. 153.(1896). 


Abbildungen: 
Smith Spicileesszon ae): 


Reichenb,, Ic. Fl. Germ., VI, t. 244, Nr. 4993 (als Simegmathamnium bellidifolium F.). 
Sturm, Deutsch SEILER: 


Blütezeit: 
Juli. 


Area geographica: 
Ihr Vorkommen ist auf ein kleines Gebiet: Wallis, Mont Cenis, Piemonteser Alpen beschränkt. 


Specimina visa: 


Mont Cenis (Bovicon; H. Berol. — Josch; H. Hofm. — Jacob; H. Haus. — Huguenin; H. Hofm,, 
HUW). 

Mont Cenis versant Italien, 2000 m (Gave; H. Hofm. HUW, HBB, H. Berol.). 

Südabhang des Theodulpasses am Mont Cenis (Biner; H. Berol.). 

Wallis (Moritzi; H. Hofm. — Huet du Pavillon; H. Haus.). 

Wallis, St. Nicolas (Thomas; H. Hofm.). 

Monte Rosa, Südseite bei Breuil, 7000 bis 8000’ (Biner; H. Hofm.). 


Breuil im Wallis (Auerswald; H. Berol. — Lagger; H. Berol. — Wigand; H. Haus. — Ruder; 
H. Hofm. — Favrat; HUW). 

Todul, Monte Rosa (Kotschy; H. Hofm.). 

Val Tournanche und bei Breuil. (Hirzel; H. Hofm.). 

Piemonteser Alpen südlich vom Matterhorn (Vulpius; H. Hofm., H. Haus.). 

Matterhorn im Süden (Bernet; HBB). 

St. Marcel (Lagger; H. Hofm. — Thomas; H. Hofm. — Mercier; HBB). 

Val d’Aosta, Val di Camporcher, 2100 m (Vaccari; HUW, HBB). 

Am südlichen Fuße des Mattern und Val Tournanche (Reichenbach; H. Hofm., H. Berol., HUG). 

Montagues de Cogne Vallee d’Aoste (Boissier; H. Berol.). 

Vallee d’Aosta (Thomas; H. Hofm., HBB, H. Berol. — Wilczek; HBB). 

Alpes du Val Tournanche, Aosta (Murat; H. Hofm.). 

Cogne, Matten über Chavanis nach Südosten, 2300 bis 2350 m (Diels; H. Berol.). 


Alpes supra Cogne (J. Müller; H. Hofm, H. Haus. — Rostan; HUW — Schleicher; HBB, 
H. Berol. — Huet du Pavillon; H. Hofm.). 


Exsikkaten: 


Ch. Magnier, Fl. selecta exsicc., Nr. 2676. 

Th. Kotschy, Iter p. Helv. in alpes Mont Blanc 1860. 

Biner Bley. Itallen, Nu52 

Fl. Italica exsicc. cur. A. Fiori, A. Beguinot, R. Pampanini, Nr. 55. 


Die Art ist von den übrigen Arten der Gattung infolge ihrer in gedrängter Infloreszenz stehenden, 
gelben Blüten, ihres niedrigen Wuchses und ihrer kleinen, grasartigen Blätter leicht zu unterscheiden. 


Monographie der Gattung Saponaria. 461 


Auf die Unterschiede gegenüber S. bellidifolia, der ihr verwandtschaftlich zunächst stehenden Spezies, 
wurde oben hingewiesen (p. 27 [459)]). 

Der rasige Wuchs entsteht durch die hohe Verzweigungsfähigkeit halb ober-, halb unterirdischer 
Stammteile. Der untere Teil des Stämmchens ist von den Blattscheiden vorjähriger Blätter bedeckt, von 
denen zuletzt nur mehr das Gefäßbündel als fadenförmiges Gebilde erhalten bleibt. Die Achse selbst 
erscheint gestaucht und ihre Blattpaare bilden infolge der Verkürzung der Internodien eine mittelständige 
Laubrosette, aus welcher seitlich Blütenstandsstiele hervortreten. Der Infloreszenzstengel selbst ist auf- 
recht, zur Zeit der Kapselreife hohl, infolge höckeriger Cuticula und Papillenbildung der Epidermis rauh. 
Die Infloreszenz ist dichasial verzweigt; die verkürzten Gabeläste und Blütenstiele verursachen, daß der 
Blütenstand zu einem bald lockeren, bald mehr geschlossenen Köpfchen zusammengezogen erscheint. 

Ihr Vorkommen ist auf alpines Gebiet beschränkt. Der Habitus ist an allen Exemplaren so ziem- 
lich derselbe, so daß man von keinerlei Abänderungen innerhalb der Spezies reden kann. 


$ 2. Pauciflorae. 


3. Saponaria caespitosa De Candolle, Rapports voy,., II, p. 78 (1808), ex ei Fl. Fr., V. Suppl., 601. 

Planta perennis, radice lignosa, ramosissima, caespitem densum, depressum formans. Caulis 
ascendens, plerumque simplex vel rarius in parte superiore ramosus, saepe rubescens, 5—löcm altus, 
folia pauca caulina et apice cymam contractam capituliformem ferens. Folia lineare-lanceolata, laete 
viridia, glabra, dorso carinata scabroso-marginata, late vaginantia, caulina minora. Flores breviter 
pedicellati, calyce oblongo-tubuloso, fructifero ovato, 15-nervio, nervis anastomosantibus, pubes- 
cente, usque ad longitudinem !/, in dentes anguste membranaceo-marginatos, lanceolatos, 
acuminatos fissa. Calyx et pedicelli saepe purpurascentes. Petala limbo integro ovato, lamina patula 
calyeis dimidium aequante, intense rosea, laciniis binis angustis acutis. Capsula oblonga, calycis longi- 
tudinem non aequans. Semina dilute fusca, minutissime tuberculata. 


DC., Prodr., I, p. 366 (1824). 

Saponaria elegans Lapeyr., Fl. Pyr., t. 49 et Hist. Pyr. abr., p. 233 (n. v.). 
Willkomm et Lange, Prodr. Fl. Hisp., II, p. 672 (1878). 

Rouy et Foucaud, Fl. de France, III, p. 153 (1896). 


Abbildung: 
Willkomm, Icon. et descript., 1, p. 36, t. 22 (n. v.). 


Blütezeit: 


Juli, August. 
Area geographica: 


Pyrenäen Spaniens und Frankreichs, relativ häufigstes Vorkommen in den Zentralpyrenäen auf 
spanischem Boden. 


Specimina visa: 


In Pyrenaeis (Torestier; H. Berol. — Boissier; H. Berol. — Kiener; HBB). 

Pyrenees merid. Aragon (Bubani; HBB, H. Berol., HUW). 

Navarra, Valle de Roncal (Stubani; H. Berol.). 

Port de Benasque: Pena Blanca (Zetterstedt; HUW — Pittoni; H. Hofm. — Gebhard; H. Hofm. 
— Billot; H. Haus,, H. Berol. — Endreß; H. Hofm., H. Berol., H. Haus.). 

Pic du Midi (Philipp; H. Hofm.). 

Pic Blanc (Trapp; H. Hofm. — Lagger; H. Haus,, H. Joan.). 


462 G. Simmler, 


Pic Blanc, Kalkfelsen, 2000 m (Bordere; H. Hofm., HUW, H. Haus., H. Berol. — Becker; HUW). 
Gedre: Gavarnie (Bordere; H. Hofm., HUG, H. Bero!.). 
Gedre (Greuier; HUW). 


Exsikkaten: 


Siehiulz,Hlerbimornmı@entrzaNTs6ole: 

Bordere, Pl. m. Pyren. alt, W. Hohenacker, Nr. 133 (als S. elegans Lapeyr). 
Bordere, Plrm. Pyren- alt, WW. Hohenacken Ni 88. 

Ex herb. Arm. Thielens, Nr. 88. 

C. Billot, Fl. Gall. et Germaniae exsicc., Nr. 333. 


Mit S. lutea hat diese Art den niedrigen, rasigen Wuchs gemein, auch die Blattform beider Spezies 
stimmt ziemlich überein, aber in der Blüte sind leicht festzustellende Unterschiede vorhanden. S. cae- 
spitosa hat rote Blütenfarbe, bedeutend breitere Kronplatte und etwas lockereren Blütenstand. Unleugbare 
Beziehungen weitererNatur verknüpfen diese Art auch mit S. depressa Biv., einer Art, die sich durch spate- 
lige Blätter und geteilte Kronplatte immerhin gut gegenüber S. caespitosa abgrenzt. 

Die primäre Achse ist gestaucht, solange sie noch nicht zum Blühstengel ausgewachsen ist; an ihren 
Blättern sind die Scheidenteile so weit entwickelt, daß sie an Länge die nach oben folgenden Internodien 
und auch die Vegetationsspitze des Stammes übertreffen; auf diese Weise wird ein kurzes Scheinstämmchen 
gebildet. Durch das Längenwachstum der nicht blühenden Stengel, der sein Blattbüschel immer weiter vor 
schiebt, werden die Ausläufern ähnlichen Verzweigungen der halb ober-, halb unterirdischen Stammteile 
hervorgerufen. Das Rhizom stirbt von rückwärts her ab und bildet von rückwärts nach vorn Wundkork von 
ziemlicher Mächtigkeit aus. Das Mark erscheint an diesen Stellen braun. Der Stengel ist stielrund, mehr 
oder weniger hohl, große Papillen bewirken seine rauhe Oberfläche. Das Mark des jungen Laubstengels ist 
chlorophylihältig. Am Kelch finden sich einfache Deckhaare, die selten sympodial verzweigt sind oder 
auch nur, als Andeutung einer Auszweigung, eine kropfartige Ausstülpung einer Haarzelle zeigen. Die 
Blüte ist ansehnlich und lebhaft gefärbt. S. caespitosa ist eine schöne, ausschließlich den Pyrenäen eigene 
Gebirgspflanze. 


4. Saponaria nana Fritsch, Exkursionsfl., ed. II, p. 217 (1909). 


Planta perennis, radice multicipite lignosa. Folia radicalia congesta, glabra vel breviter ciliata, 
linearia, basi attenuata, longe vaginanter connata, apice obtusiuscula vel breviter acuminata, ceterum 
subcarnosa, caulina breviora; bracteae fere ovatae, breves, magis ciliatae. Caulis foliorum rosulam exce- 
dens, glaber, teres, plerumque 2 folia solum caulina ferens, uniflorus, rarissime 2florus. Flos termi- 
nalis saepe longior quam caulis totus. Calyx inflatus, oblongo-cylindricus, saepe rubescens, 
pubescens vel patente pilosus, nervoso-multistriatus nervis reticulatis, 13—17 mm longus; dentes 
eius fere semiorbiculares vel ovati, late membranaceo-marginati. Petala rosea, rarius albida, 
unguibus albidis; lamina ovata integra, retusa vel emarginata, fauce coronata appendicibus binis 
setaceis 3—4 mm longis. Antherae roseae, denique schistaceo-caeruleae. Styli 3, rarius 2. Ovarium sub- 
sessile, semina serialia. 


Caryophyllus alpinus Morison, Hist., 1, S. 5, tab. 25, fig. 18 (ex Scop,, Fl. C.). 
Betonica coronaria J. Bauh,, Hist., II, p. 337 (ex. Scop., Fl. C.). 
Cucubalus Pumilio Linne, Syst. nat., ed. 12, p. 309 (1767), und Mant., p. 71 (1767). 
Lychnis pnmilio Scopoli, Fl. Carn., ed. 2, I, p. 304, Nr. 513 (1772). 
Silene Pumilio Wulf in Jacq., Fl. a. app., p. 26, t. 2 (1778). 
» >» > DS Prodt,], Pr892. (822): 
>» » Host, Fl. Austr., I, p. 536 (1827). 


Monographie der Saponaria. 463 


Silene Pumilio Wulf, Reichenbach, Fl. Germ. excurs., II, p. 822 (1830). 


» » ». F. Hausmann, Fl. von Tirol, I, p. 124, Nr. 269 (1851). 
» » »  M.J. Löhr, Enum. d. Fl. von Deutschl., p. 105 (1852). 
» >» »  M.B.Kittel, Fl. Deutschl,, II, p. 1062 (1853). 

> » Koch, Synops. Fl. Germ. et Helv., ed. 3, I, p. 85 (1857). 


» » St. Lag. in Ann. soc. bot. Lyon., VII, p. 135 (1880), (n. v.). 
Saponaria Pumilio Fenzl, A. Braun in Fl. 1843, Nr. 22 (non Boiss.). 
» >» «  Koch-Hallier, Synops. d. deutsch. u. schweiz. Fl., I, p. 333 (1892). 
» pumila (St. Lag.) Janch,, A. v. Hayek, Fl. v. Steierm., I, H.5, p. 333 (1908). 


Abbildungen: 


J. Sturm, Deutschl. Fl., I, Heft 22, t. 11 (als Silene Pumilio Wulf). 
L. Reichenbach, Ic. Fl. Germ.,, TVI, t. 270, Nr. 5105 (als Silene Pumilio Wulf). 


Blütezeit: 


Juni bis August. 


Area geographica: 


Felsige, etwas feuchte Orte der Granitalpen Tirols und Salzburgs; Oberösterreich (im Stoder, nach 


Koch, Synops.); auf Alpen Obersteiermarks und Stubalpe häufig, Kärnten, Krain (nach Löhr und 
Nymw.). 


Specimina visa:! 

Tirol: 2 
Im Gebiete des Großglockners (Huter; H. Berol., H. Joan.). 
Um Schleinitz bei Lienz, 7000’ (Gander; H. Berol. — Grabmeyer; H. Bero!l.). 
Lienzer Alpen, 7000 bis 8000’ (Molendo; H. Berol.). 
Bei Toblach (Marchesetti; H. Berol.). 
Joch Lattemar bei Bozen (Hausmann; HUW). 
Bei Bozen am Schlern (Venturi; H. Berol. — Hausmann; H. Bero!.). 
Cavalese im Fleimser Tal (Sardagna; HUW). 
Gipfel des Cavallazzo, auf Porphyr, 2100 bis 2200 m (Engler; H. Bero!.). 
Cavallazzo bei S. Martino di Castrozza (Sardagna; HUW — Sterneck; HUG). 


Salzburg: 


Graukogel und Rathausberg bei Gastein (Albert; H. Berol). 
Rauris, Goldberg, 2000 m auf Schiefer (Eysen; HUW). 
Speyereck im Lungau, 2200 »n (Vierhapper; HUW). 


Steiermark: 


Schladming, in der Nähe der Kapuzinerseen (Eberwein; HUW). 

Ruprechtseck bei Krakaudorf auf Schiefer, 2300 ın (Fest; HUW, H. Joan., HUG). 
Preber bei Krakauebene, 2400 m (Fest; H. Joan.). 

Grafenalpe bei Krakaudorf (Fest; H. Joan.). 

Grein bei Oberwölz (Sasser; H. Joan.). 


Bösenstein auf Gneis, 2200 m (Statzer, HUW, H. Joan., H. Berol.). 


464 G. Simmler, 


Rottenmanner Tauern (Strobl; H. Joan., H. Bero!.). 
Am Seckauer Zinken (Beck; H. Joan. — Derganz; HUW — Reichardt; H. Joan. — Pittoni; 
H. Berol., H. Joan.). 

Judenburger Alpen (Leitner; H. Joan.). 

Winterleitental in den Judenburger Alpen (Pilhatsch; HUG). 

Bei Turrach (Fürstenwärther;H. Joan.). 

Am Eisenhut » H. Joan. — A. Engler; H. Bero!.). 

Gleinalpe » DE ZZreechtenter->rl“Berol)) 
» Speikkogel (Wettstein; HUW). 

Stubalpe, 1900 »» (Dominicus; HUW, H. Berol., H. Joan.). 

Koralpe (Graf; H. Berol,, H. Joan.). 


Kärnten: 


Saualpe (Sieber; H. Berol.). 

Koralpe (L. Kristof; H. Berol.). 

Kärntner Alpen (Müller; H. Berol. — Leithner; H. Berol.). 
Mallnitzer Tauern (Ruprecht; HUW). 

Hocheck im Mölltal, von zirka 16007 aufwärts (Witasek; HUG). 


Exsikkaten: 
Herb. Fest., Murau, Fl. Styriae sup. (als Saponaria Punmilio). 
Dörfler, Herb. norm., Nr. 3210 (als Silene Pumilio W.). 
Flora exsiec. Austro-Hungarica, Nr. 529 (als Silene Pumilio W.). 
A. v. Hayek, Fl. styriaca exsicc., Nr. 214 (als S. pumilio Borb. u. Wohlfahrt in Koch, Synops.). 


Diese schöne Alpenpflanze, mit ihren aus polsterförmigen Rasen hervorragenden großen, roten 
seltener weißen Blüten bereitete bezüglich der Zuordnung zur Gattung mancherlei Schwierigkeiten; die 
Folge davon war, daß sie zu verschiedenen Gattungen, am häufigsten und längsten zu Silene gezählt 
wurde. Linn& hält sie wegen ihres weiten Kelches, ein Merkmal, das allerdings der Gattung Saponaria 
wie Silene ziemlich fremd ist, als zu Cucubalus gehörig. Aus dem Rahmen dieser Gattung fällt sie aber im 
übrigen gänzlich heraus. Fenzl stellt sie zuerst zu Saponaria, Wenn auch dessen System später ganz 
umgeändert wurde, sö blieb doch diese Änderung als glückliche beibehalten.! Nichtsdestoweniger erscheint 
sie auch noch in der folgenden Zeit als Silene Pnmilio Wulf angeführt, wofür namentlich die Dreizahl 
der Karpiden maßgebend war. In diesem ganzen Verwandtschaftskreis haben aber, wie ich meine, andere 
Merkmale, welche die Art auf die Gattung Saponaria verweisen (zum Beispiel das Fehlen von Kom- 
missuralnerven am Kelch) weit mehr Bedeutung. 

Nicht so klar liegen die Verhältnisse, wenn man untersucht, welcher der vorhandenen Speziesnamen 
anzuwenden ist. Wenngleich der Name S. Pumihio Fenzl in späteren Publikationen vielfach angeführt 
wird, so entbehrt er doch der Berechtigung nach den herrschenden Nomenklaturregeln völlig. Denn 
Fenzl selbst gibt nirgends den Namen Saponaria Pumilio an, sondern versetzt nur Sect. Nanosilene Otth. 
der Gattung Silene unter Saponaria, ohne aber die diesbezüglichen Arten besonders zu nennen. Der Name 
S. Pumilio Fenzl ist also in Endl. Gen. pl. nicht vorhanden; es würde hingegen diesem Namen durch 
A. Braun (1843), der ihn zitiert, zur Gültigkeit verholfen worden sein, hätte nicht Boissier ein Jahr 
früher denselben Namen einer anderen Art derselben Gattung gegeben. Boissier’s Name S. Pumilio 
besitzt somit Priorität und verhindert dadurch die Giltigkeit des Namens S. Pumilio Fenzl völlig. 


1 Vgl. A. Braun, |. c. 


Monographie der Gattung Saponaria. 465 


Hält man weiter Umschau nach Speziesnamen, welche für die in Frage stehende Art überhaupt 
existiert haben, so begegnet man dem Namen Silene pumila. Aus rein philologischen Gründen änderte 
St. Lager! »Pumilio« in »pumila« um. Es kann dies nicht als Schaffung eines neuen Namens angesehen 
werden, weil eine Umänderung aus rein philologischen Gründen nach den Nomenklaturregeln als 
unstatthaft gilt und weil der Autor selbst ja nur in der Absicht, den alten Namen zu verbessern, gehandelt 
hat. Denn er begreift damit den Namen Silene Pumilio Wulf und, solange man die Art als Silene auffaßt, 
ist ja das Bedürfnis nach einem neuen Namen gar nicht vorhanden. Der Name Silene Pumilio Wulf war 
innerhalb der Gattung Silene ohnedies eindeutig und gültig. 

Silene pumila Lag. ist also ein Name, dem vom Augenblicke des Entstehens an jede Gültigkeit gefehlt 
hat, ein totgeborener Name. Es ist nun dieFrage, ob seine Anwendung dann erfolgen soll, wenn, wie in diesem 
Falle, eine Art, in eine andere Gattung versetzt, überhaupt keinen gültigen Namen hat. Darüber sind die 
Meinungen geteilt. In Übereinstimmung mit der Ansicht von Schinz und Thellung,? der der Hauptsache 
nach auch Fritsch beipflichtet, ? ist die Frage zu verneinen. Interessant ist es, daß es auch nicht in der 
Absicht Janchen’s gelegen war, den Namen dadurch, daß er ihn in Saponaria pumila (Lag.) Janch. 
verwandelte, rechtsgültig zu machen. Denn nachdem er selbst die Überzeugung von der Ungültigkeit des 
Namens Silene pumila Lag. gewonnen hatte, entfernte er auch den Namen Saponaria pumila (Lag.) 
Janch. aus der Liste der von ihm herausgegebenen »durch die internationalen Nomenklaturregeln 
bedingten Änderungen«. Tatsächlich findet er sich auf Separatabdrücken seiner Arbeit auch nicht. Trotz- 
dem hat Hayek in seiner »Flora von Steiermark«, Heft 5, den Namen Saponaria pumila (St.Lag.) Janch. 
verwendet und mit einer deutschen Beschreibung und Literaturzitaten versehen. 

Einige Monate nach der Herausgabe des bezüglichen Heftes der Flora von Steiermark publizierte 
Fritsch in seiner Exkursionsflora den neuen Namen Saponaria nana Fritsch. Wegen der Bedenken, die 
gegen die Gültigkeit des von Hayek verwendeten Namens Saponaria pumila (St. Lag.) Janch. erhoben 
werden müssen, erscheint es geboten, die Bezeichnung Saponaria nana Fritsch für die Art zu verwenden. 

Das Streben, S. mana eine Sonderstellung im System einräumen zu wollen, hat in jüngster Zeit darin 
Ausdruck gefunden, daß Hayek für sie eine eigene Sektion: Chamaesaponaria Hay.° geschaffen hat. Ich 
sehe in der Dreizahl der Karpiden durchaus noch keinen genügenden Grund hiezu, denn ich halte die Zwei- 
zahl der Karpiden für kein so feststehendes Charakteristikon sämtlicher übrigen Arten der Gattung, ander- 
seits ließe sich der Umstand geltend machen, daß ja auch S. nana häufig nur zwei Karpiden besitzt (p. 17 
[449]). Ferner ist S. nana nicht die einzige Art innerhalb der Gattung mit normal einblütigem Stengel; sie 
nimmt also auch hierin nicht die Sonderstellung ein, die man ihr zuteilt (p. 8 [440]). Meiner Ansicht nach 
steht sie S. caespitosa im morphologischen Bau der Blüte am nächsten, in anatomischer Hinsicht stimmt sie 
fast vollkommen mit ihr überein, deshalb fasse ich sie auch mit dieser Art in eine engere Gruppe zusammen. 


Der Laubstengel von S.nana ist in seinem unteren Teile ähnlich wie bei S. caespitosa von den 
Resten vorjähriger Beblätterung bedeckt. Das lineale, in der oberen Hälfte etwas verbreiterte Blatt hat 
papillöse Blattränder und durchgreifendes Nervenparenchym. Der Blühstengel ist sehr dünn; damit er 
trotzdem die nötige Festigkeit besitze, ist die Epidermis kleinzellig, dickwandig und oft verholzt. Dadurch 
trägt sie zur Verstärkung des mechanischen Systems wesentlich bei. 


1 St. Lager in Ann. soe. bot. Lyon., VII. 
Vgl. Bull. de !’herbier Boissier, VII, p. 101 (1907). 


3 Vgl. K. Fritsch, Neue Beiträge zur Flora der Balkanhalbinsel. Mitteilung des Naturw. Ver. für Steiermark, Jahrg. 1908, 
Heft 1, p. 142. 


nm 


* E. Janchen, Einige durch die internationalen Nomenklaturregeln bedingte Änderungen in der Benennung mitteleuropäischer 


Pflanzen. In Mitt. d. Nat. Ver. Univ. Wien, V, p. 96 (1907). Die bezügliche Stelle enthält fälschlich den Namen Saponaria pumila 
St. Lag. 


5 


> »Flores singuli, terminales. Lamina petalorum basi coronata, styli tres.« 


6 Die Blüten von S. offieinalis sind z. B. häufig dreigriffelig. 
Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. Bd LXXXV, 


466 G. Simmler, 


In der Beschreibung, welche Sturm der Abbildung von S. nana beigibt, hebt er hervor, daß sie 
»bald rote, bald weißlichte Blumen« besitze. Weiße Farbe der Kronblätter ist selten, dagegen variiert die 
Intensität der Rotfärbung in hohem Maße. Otth hat die weißlich blühenden Individuen der S. nana als 
Varietät: ß alba unterschieden (Otth mss. in DC., Prodr., I, p. 367: Silene Pumilio,; Sturm, Deutsche FI,I, 
fasc. 22, t. 11 ß alba flore albo). 

Der bald angedrückt weichhaarige, bald abstehend behaarte Kelch hat Reichenbach zur Auf- 
stellung einer Varietät: calyce pubescente, Anlaß gegeben. Neben Pflanzen mit stärkerer Behaarung findet 


man im gleichen Gebiet weniger stark behaarte Formen. 


S 3. Pulvinares. 


5. Saponaria pulvinaris Boissier, Diagn. pl. or. nov., ser. |, 8, p. 74 (1849). 

Planta perennis, dense caespitoso-pulvinata. Caulis nanus, minus ramosus, 3—7 flores 
ferens. Folia laete viridia vel fere flavo-virentia, parva, linearia, acutiuscula, subtus carinata, fere car- 
nosa, a basiciliata, caeterumglabra; caulina hirsutiora, acutiora; bracteae minores, acutae, caeterum foliis 
caulinis homomorphae, pilosae. Pedicelli calycem subaequantes, ut tota inflorescentia hirsuto-hispidi. 
Calyce valde glanduloso-hispidus, cylindrieus, dentibus brevibus triangularibus acutis. Petalorum 
lamina purpurea, limbo cordato, ungue non vel pauco calyce exserto, fauce lobis linearibus brevibus 
binis coronata. Stamina brevia, styli brevissimi, stigmata capitata. Capsula oblonga, calycem 
aequans, subsessilis, semina minute tuberculata. 

S. Pumilio Boiss., Diagn., ser. I, I, p. 18 (1842). 

Borss, BHlror, 1, POL. «UBOT): 


Area geographica: 


An der Südküste Kleinasiens, im südwestlichen Phrygien am weitesten in das Innere Kleinasiens 
vordringend; Syrien, namentlich im Gebiete des Libanon und Antilibanon. 


Specimina visa: 
Lycien: 
In regione alpina montis Ak-Dagh (Boissier; H. Hofm., H. Haus.). 
Höchstes Plateau des Ak-Dagh (Luschan; HUW). 
Ak-Dagh, Bei-Dagh (Pichler; HUW, HBB, H. Berol.). 


Pamphylien: 


Ad montem Ghei-Dagh, 6000 bis 8000’ (Heldreich; H. Hofm., H. Berol.). 


Phrygien: 
Sultan-Dagh supra Tschai, 1800 bis 2200 m (Bornmüller; H. Hofm, HUW, H. Berol, HBB, 
H. Haus.). 
Cilicien: 
In jugo Ketsiebele et Kara Kapu, Hamsale Jaile, 8000’ (Kotschy; H. Hofm,, HUW, H. Berol 


H. Joan.). 
Bulghar Magara, 2700 m (Siehe; HUW, H. Berol., H. Haus., HBB). 


Syrien: 


Dhor el Chodib (leg.?; H. Haus.). 
In Libano supra Ehden (Boissier; H. Hofm.). 


Monographie der Gattung Saponaria. 467 


In territorio montis Hermon (Kotschy ; Hofm., H. Berol.). 

In excelsis summi jugi Hermonis, 8000’ (Bornmüller; H. Hofm., H. Berol,, H. Haus., HHB). 
Sommet du Sannin (Gaillardot; H. Haus.). 

Ad nives in Sannin als Silene nivalis (leg.?; H. Berol.). 


Exsikkaten: 


E. Bourgeau, Pl. Lyciae, Nr. 39. 

J. Bornmüller, Iter Anat. tert., 1899, Nr. 4149. 

Th. Kotschy, Iter Cilic. in Tauri alp. Bulghar-Dagh (1853), Nr. 60 und 336 (als Silene Pumilio 
Boiss.). 

W. Siche, Bot. Reise nach Cilicien (1895), Nr. 633. 

Th. Kotschy, Iter Syriacum (1855), Nr. 181. 

J. Bornmüller, Iter Syriacum (1897), Nr. 166. 

Th. v. Heldreich, Herb. Nr. 1012. 


Ihre Kleinheit betonend, gab ihr Boissier in seinen »Diagn. pl. or. n.« zuerst den Namen S. Pumilio, 
den er jedoch mit Rücksicht darauf, daß er diesen für die von Fenzl ungefähr zur selben Zeit zu Sapo- 
naria gezogene Silene Pumilio W ulf vergeben meinte, in seinen »Diagn. pl. or. nov.«, ser. I, 8, p. 74, in 
S. pulvinaris umänderte. Nun ist aber der Name Saponaria Pumilio Fenzl aus Gründen, die anläßlich 
der Entwirrung der nomenklatorischen Schwierigkeiten von S. nana Fritsch erläutert worden sind, 
ungültig und der Grund für die von Boissier durchgeführte Umtaufung fällt damit weg. Trotzdem erscheint 
es mir besser, den Namen SS. pulvinaris Boiss. zu belassen, um Verwechslungen mit S. nana Fritsch 
vorzubeugen, für welche Art bisher ziemlich allgemein der Name S. Pumilio in Verwendung gestan- 
den ist. 

Die zierliche Pflanze besitzt unter allen Saponaria-Arten die kleinsten Blätter und ist weiterhin 
durch ihre intensiv rote Blütenfarbe sowie durch die kurzen Griffel mit kopfförmigen Narben, welche inner- 
halb der ganzen Gattung nur dieser Art eigen sind, ausgezeichnet; zudem stellt sie die einzige in Klein- 
asien heimische Art mit lineal grasartigen Blättern dar. Das Markgewebe junger Stengel ist chlorophyl- 
haltig. Infloreszenzstengel und Kelche sind sehr dicht drüsenhaarig. 

S. pulvinaris ist Gebirgspflanze und steigt bis zu bedeutenden Höhen hinan. 


Sectio 2. Kabylia Simmler. 
8 1. Glutinosae. 


6. Saponarıa glutinosa. M. a Bieberstsin, Fl. Taurico-Caucasica, I, p. 322 (1808). 


Planta 25 — 50cm alta, saepe pedalis ramosa, tota plus minus patule glutinoso-hispida, 
caulibus erectis, inprimis superne valde hispidis, viridibus vel rubescentibus, foliis hirsutis 
radicalibus spatulatis, subpetiolatis, caulinis ovato-oblongis, 3 — 5-nerviis. Bracteae foliis 
caulinis similes, sed acutiusculae, densiusque glanduloso-pilosae. Inflorescentia corymboso-paniculata 
valde hispida et viscosa. Calycis 20—25 mm longi, cylindrici dentes, lanceolati, acuminati. Calyces 
pedicelli caulesque saepe purpurescentes. Petalorum lamina minuta, purpurea, lineari-cuneata, 
bifida, fauce laciniis 2 subulatis coronata. Capsula subsessilis, cylindrica, calyce subbrevior, 
seminibus reniformibus, minute tuberculatis. 


Silene Armeria Pall, Ind. Taur. (ex M. a Bieb. Fl. Taur.-Cauce.). 
DC., Prodr., I, p. 365 (1824). 

Ledebour, Fl. rossica, I, p. 301 (1842), 

Löhr, Enum. Fl. v. Deutschl, p. 101 (1852). 


468 G. Simmler, 


3oissier, Rl. or, I, p. 023 (1867), 

Willkomm u. Lange, Prodr. Fl. Hisp., Ill, parts 3, p. 671 (1878). 

Haläcsy, Consp. Fl. Graec., I, p. 183 (1900). 

S. Zapaterii Pau, Not. Bot. Fl. Hisp., IV, p. 22 (1901) (n. v.). 
Abbildung: 


Reichenbach, Icon. Fl. Germ., T. VI, t. 243, 4994 [als Bootia glutinosa (M. B.)]. 


Blütezeit: 


Mai, Juni. 
Area geographica: 


Nordafrika, Spanien, Südfrankreich, Ungarn (Banat, nördlichstes Vorkommen), Balkanhalbinsel, 
Kreta, Kleinasien, transkaukasische Provinzen, Taurien. 


Specimina visa: 

Marokko: 
Province de Demnat (Ibrahim; HBB, H. Berol.). 

Algerien: 
In Wäldern bei Sebdou, Prov. Oran (Coss.; H. Hofm., H. Berol., HBB). 
Wald von Lambese bei Batna (Bourg; H. Berol.). 
Gebirgige Gegend von Batna (Lafranc; H. Berol. — Dukerley; H. Bero!.). 
Nördlich von Djebel Senalba bei Djelfa (Kralik; H. Hofm.). 

Spanien: 


Sierra de Valacloche, 1700 m (leg?; HUW, HBB). 
Aragonia austr., Sierra de Javalambre, 1800 m, als S. Zapaterii Pau (HBB). 


Frankreich: 


Au pied du Mont Olymp (Burnat; HBB). 


Österreich-Ungarn: 
Ungarn: Banat, bei Svinitza (Richter; H. Hofm., HUW). 
Banat, an der Donau an Waldesrändern (Neuffel; H. Berol.). 
Kom. Krassö-Szöreny: inter pagos Svinitza et Tissovitza (Degen; Hofm., HUW, HBB, H. Berol.). 
Ad thermas Banja (Pancic; H. Hofm.). 
Zwischen Somitza und Plavisevitza (Sonklar, HUW, H. Bero!l.). 
Bei Tiszovicza, PlaviSevicza und Swiniceza (Wierzbicki; H. Hofm,, H. Berol,, HUG). 
In saxosis ad Portam ferream (Borbäs; H. Hofm., H. Berol.). 


Dalmatien: Insei Brazza, in dumetis ad Neresi (Adamovic; H. Berol.), 


Balkanstaaten: 


Serbien: In dumetis montis Basara (Adamovic; H. Hofm.,, HUW). 
Locis petrosis prope Nisch (Petrovic; H. Hofm., H. Bero!l.). 

Siceva solo calcareo, 350 m (lliC; H. Bero!.). 

Ohne nähere Angabe (Ilic; HUW). 

Auf Bergen bei Pirot (Nicic; HUW) (var. calvescens Borb.). 
Bulgarien: pr. Sliven (Wagner; H. Hofm., HBB, HUW). 


Monographie der Gattung Saponaria. 469 


Bellowa, auf Kalk (Dingler; H. Berol.). 
Mazedonien und Griechenland: Saloniki (leg?; H. Hofm.). 
Thessalien, pr. Klinovo (Haussknecht; H. Haus., H. Berol.). 


Peloponnes. In der Tannenregion des Berges Kyllini (Ziria) (Orphanides; H. Berol.). 


Kreta: 


Lasithi Geb. (Sieber; H. Hofm,, H, Berol,, H. Haus.). 


Rußland: 
Krim (Zelenetzny; HBB). 
Krim bei Jalta (Sireitschikoff; HUG). 
Am Oststrande des Kaspi-Sees (Krim) (Brunner; H. Hofm.). 
Taurien (Parreyss; H. Hofm. — Steven; H. Hofm.). 
Kaukasus (Lipsky; HBB). 


Kleinasien: 

Tossia Kaiseridere in pinetis ad Schakirla (Freyn; H. Hofm., HUW, HBB, H. Haus.). 

Amasia, in regione mont. Ak-Dagh, bis 1300 » (Bornmüller; H. Hofm., HUW, H. Berol., HBB, H. 
Haus.). 

Hadjin (Freyn; H. Haus., HBB). 

In Karagatsch bei Sudak (Halacsy; HUW, H. Hofm., H. Berol). 

Prope pagum Kikines (Haläcsy; H. Hofm,, HUW, H. Haus.). 

In monte Cadmo Cariae (Boissier; H. Hofm., H. Haus., H. Berol.). 

Anatolien (Wiedemann; H. Berol.). 

Syrien: Amanos (Post; HBB). 


Exsikkaten: 
Elisee Reverchon, Plant. D’Espagne, Nr. 848. 
Warion, Plant. atlant. selectae, Nr. 33. 
Bourgeau, Plant. d’Algerie, Nr. 225. 
Baenitz, Herb. Europaeum. 
Fl. exsicc. Austro-Hungarica, Nr. 1695. 
Schulz, Herb. norm., nov. ser., Cent. 20, Nr. 1939. 
Wasner, Iter or. sec., Nr. 19. 
P. Sintenis, Iter or. (1892), Nr. 4426, Nr. 4652. 
Bornmüller, Fl. exsicc. Anat. (1889), Nr. 188. 
Callier, Iter tauricum sec., (1896), Nr. 353; tert. (1900), Nr. 777. 
Herb. Postian., Pl. Syriae bor., Nr. 69. 
Herb. Orphanideum, Nr. 667. 


Im Habitus kommt die Art S. officinalis durch ihren aufrechten, hohen Wuchs, die breiten Blätter 
und den pyramidalen Umriß des ganzen Blütenstandes S. glutinosa noch am nächsten, sie steht ihr aber 
verwandtschaftlich recht ferne, wie zum Beispiel schon aus der total verschiedenen Gestaltung des 
Kronblattes hervorgeht. Hier ist es Klein, schmal, zweispaltig, dort breit, ganzrandig. Zudem ist S. gluti- 
nosa ungemein drüsenreich. 

Die Seitenzweige aus den unteren, verkürzten Internodien erreichen annähernd Größe und Ver- 
zweigungsreichtum des Hauptsprosses. Im oberen Stengelteil entwickeln sich in den Achseln beider, 
opponierter Blätter Seitenzweige, von welchen der eine fast unmerklich in der Entwicklung hinter dem 
anderen zurückbleibt. Sie selbst sind nicht selten wieder axillär und dann erst dichasial verzweigt. 


470 G. Simmler, 


Die Variationsfähigkeit der Planzen beschränkt sich auf eine allerdings sehr weitgehende Anpassung an 
feuchtes und sonnenarmes, respektive trockenes und sonniges Klima. Die Verschiedenheit je nach 
Standort ist auf den ersten Blick eine sehr große. Das erklärt es auch, daß sich Pau zur Aufstellung einer 
eigenen Art, S. Zapaterii, für die an trockenen, felsigen Orten auf jurassischem Kalk vorkommenden 
Exemplare ÖOstaragoniens verleiten ließ. Mit voller Berechtigung ist der Speziesname SS. Zapaterii Pau, in 
Willkomm und Lange, Fl. Hisp., Suppl, in den Varietätnamen S. glutinosa Bieb. ß Zapaterii Pau abge- 
ändert. 

Ich fand die als S. Zapaterii Pau bezeichneten Exemplare aus Ostaragonien (Sierra de Javalambre) 
dichter drüsenhaarig, intensiver durch Anthokyan am Stengel, Blatt und Kelch rot gefärbt und hauptsäch- 
lich durch viel schmälere, im Durchschnitt nur lcm breite Blätter gekennzeichnet. Die Angabe in Will- 
komm und Lange,Fl. Hisp. Suppl., daß auch die Blüten kleiner seien als die der typischen, an feuchteren 
Orten lebenden S. glutinosa, kann ich nach meinen Messungen nicht bestätigen, wohl aber erreicht die 
ganze Pflanze nicht die Durchschnittsgröße der an feuchten Orten gewachsenen Exemplare. 

Kahler und breitblättriger als die typische Form erscheinen die Exemplare, welche als Var. calvescens 
unterschieden worden sind (Borbäsin Termesz. Füz., XVI, p. 45 (1893). Die Beschreibung dieser Varietät 
habe ich zu der Zeit noch nicht gesehen. | 


8 2. Grandiflor.ae. 


7. Saponaria depressa Bivona Bernardi, Stirp. rar. in Sic. sp. prov. descriptiones Manip. II, p. 6 
(1814). 

Suffrutex, ramis numerosis, condensatis. Radix lignosa multiceps. Folia uninervia margine 
cartigineo, basiin petiolum angustata, vaginantia, basi minute ciliata, apice acutiuscula, radicalia 
congesta depressa, elliptica vel spatulata, caulina inferiora lineari-oblonga vellanceolata, inter- 
nodiis multo breviora; superiora ut imprimis bracteae basi dilatata, sessilia, pubescente-viscida, 
caulis quoque suprema pars, pedunculi calycesque glanduloso-pilosi. Caules teretes, declinati vel 
omnino prostrati; flores cymoso-corymbosi, pedicellis calyce quadruplo fere brevioribus. Calyx undique 
vinoso-rubellus, primum cylindricus, subinde subventriculosus, obsolete 25-nervius, 25 mm longus, 
dentibus brevibus, acutis, triangularibus, albo-marginatis. Petala rubra, bifida, laeiniis obovoideis, 
unguibus exsertis; coronae laciniae subulatae. Capsula stipitata, oblonga. Semina atra, compressa, ad facies 
undique exquisite granulata. 


S. caepsitosa Biv. in Rafinesque, Statistica Gen. d. Sicilia, p. 27 (1810) (n. v.). 
Lychnis alpina humifusa Caryophylli folia Saponariae Siculae flore rubro Cup. Hort. Cath., p. 119; 
Bon. t. 163 f., I (ex. Biv.). 


S. sicnla Rafinesque, in Specchio d. ]. Szienze n. 7 (1813) (n. v.). 
S. aelnensis Rafinesque, Chloris Aetnen. 9 (n. v.). 
- DC., Prodr., I, p. 366 (1824). 
Lojacono Pojero, Fl. Sicula, I, 1, p. 160 (1888). 
Abbildung: 
Boraep, RINSIeH RI 
Bilurerzene: 
Juni. 
Area geographica: 


Gebirgige Gegenden Algeriens und Siziliens. 


Monographie der Gattung Saponaria. 471 


Speciminavisa: 
Algerien: 


Ad calcumen montis Tababor Kabyliae orientalis, 1900 m (Coss.,; H. Hofm., H. Berol.)., 
Sizilien: 

In Monte Aetna (Jordan; HUW — Ross.; H. Haus.). 

Aetna (ex Herb. Bivonis; H. Berol. — Philippi, Sprengel; H. Berol.). 

Aetna, in regione solo vulcanio, 6000 — 9000’ (Strobl; H. Hofm., H. Haus., H. Berol.). 

Aetna (Link; H. Berol.), als Silene depressa. 

In monte Madonie (Lojacono; HUW, HBB). 

In arenosis montosis Madonie (Citardo; H. Haus, H. Berol.). 

Supra Polizzi, 1400 bis 1800 m (Strobl; H. Haus.). 


Exsikkaten: 


L. Kralik, Pl. algerienses selectae, Nr. 103. 

Lojacono, Pl. Siculae rar., Nr. 531. 

Da bereits vor Bivona von Rafinesque ein Name: S. Sicula für diese Art geschaffen worden ist, 
so wäre nach den Nomenklaturgesetzen diesem Namen der Vorzug zu geben. Leider war es mir nicht 
möglich, die diesbezüglichen, sehr seltenen Schriften Rafinesque’s zu beschaffen, und es konnte infolge- 
dessen auch nicht festgestellt werden, ob eine entsprechende Diagnose vorhanden ist, welche die Anwen- 
dung dieser Bezeichnung gestattet. Zudem ist eine Umänderung des Namens aus zweifachem Grunde 
nicht wünschenswert: erstens war seit Bivona der Name S. depressa in uneingeschränktem Gebrauch 
und dann würde die Tatsache, daß Rafinesque später für diese Art noch die Bezeichnung S. aetnensis 
prägte, zu neuerlicher Verwirrung Anlaß geben. 

Die Unterscheidung gegenüber den Arten außerhalb der als Grandiflorae zusammengefaßten Gruppe 
ist niemals schwierig, denn nur ihr kommt das in langzylindrischer Kelchröhre steckende, herzförmig 
geteilte und bekrönte Kronblatt zu. Dagegen ist die Abgrenzung gegenüber den gleichfalls drüsig behaarten, 
sehr nahe verwandten Arten derselben Gruppe durchaus nicht leicht durchzuführen. In der Einzel- 
beschreibung dieser Arten wird, soweit mir auf Grund des leider nur sehr spärlichen Materials von 
S. cypria und S. pamphylica möglich war, auf diese freilich nur geringfügigen Unterschiede besonderes 
Gewicht gelegt werden. 

Das Rhizom verzweigt sich nach oben in zahlreiche Stammstücke. Von rückwärts her stirbt es 
dergestalt ab, daß durch Korkringe im Holz immer tiefer gelegene Parlien herausgeschnitten werden 
und verkorken (Taf, II, Fig. 3). Der Stengel zeichnet sich durch Sklerose des Markes und der Epidermis 
aus, was auch schon an verhältnismäßig jungen Stengelteilen in Erscheinung tritt; in den oberen Inter- 
nodien ist das Mark nur teilweise sklerotisch und der Stengel wird dann mehr oder minder hohl. Das 
längliche, an seiner Basis verschmälerte Blatt besitzt infolge von Papillen, die mit höckeriger Cuticula 
überkleidet sind, einen schärflichen Rand. An beiden Blattflächen finden sich Spaltöffnungs - Schließ- 
zellenpaare von elliptischem Umriß. Im verschmälerten Teile des Blattes, dem Blattstiel im weiteren Sinn, 
verholzen die zuerst kollenchymatischen Zellgruppen an den Blattstielflügeln sowie in der Mitte oberhalb 
der Mittelrippe. Der Kelch zeigt häutige Berandung seiner Zähne, weißliche Streifen führen von den Kelch- 
zahnbuchten nach abwärts. Doch nicht bei allen Individuen sind diese gleich gut bis zum unteren Kelch- 
rand ausgebildet. 15 Nerven durchziehen die Kelchröhre der ganzen Länge nach, gegen die Basis zu 
wird der Kelch durch Einschaltung von schwächeren Längsnerven undeutlich 25 bis 30nervig. Die 
Behaarung setzt sich aus Haaren zweierlei Art zusammen. Weitaus die Mehrzahl bilden lange, bis 9zellige 
Drüsenhaare, relativ seltener sind kürzere, 3 bis 5zellige Deckhaare mit konischer Endzelle. 

Im allgemeinen sind die Exemplare aus Algerien höher, reichblütiger, die Pflanzen aus Sizilien mehr 
niederliegend und drüsenreicher. 


472 G. Simmler, 


8. Saponaria cypria Boissier, Fl. or., Suppl., p. 83 (1888). 

Valde affinis S. depressae Biv. Caules floriferi pumili, uniflori vel racemose 2—3flores ferentes. 
Folia radicalia glabriuscula, oblongo-spatulata, obtusa, in petiolum brevem attenuata; caulina ut bracteae 
minutae, oblongo-linearia. Folia superiora, bracteae, pedunculi calycesque glanduloso-hirsuta, viscida; 
calycis longe cylindrici dentes lanceolati, elongati, acuti. Petalorum lamina rosea, bipartita, ungue exserto. 


S. cyprica Post, in Bull. Herb. Boiss., V, p. 752. 


Area geographica: 


Im südwestlichen, gebirgigen Teile Cyperns. 


Specimina visa: 


Cypern, Prodromo in monte Troodos (Boissier; HUW). 


Exsikkaten: 
Sintenis et Rigo, Iter cypricum 1880, Nr. 769. 


Die Hauptwurzel, durch Ringelborkenbildung widerstandsfähiger gemacht (Taf. I, Fig. 3), setzt sich 
in das kurze, aufrechte, verzweigte Stämmchen fort. An älteren Stammstücken fand ich Peridermringe im 
Holz (wie bei S. depressa), die nach außen zu Phelloderm bilden und nach innen zu die Ursache von 
Borkenbildung werden (Verstopfung der Gefäße durch eine sich mit Phlorogluein und HCl intensiv rot 
färbende Substanz, Verholzung und Ausbildung stärkerer Wände im Holzparenchym); das führt schließ- 
lich dazu, daß nur ein hohlzylindrischer Teil von lebenstätigem Gewebe erhalten bleibt. 

Die Blätter der gestauten Sprosse sind dick, fast fleischig, eiförmig. Die Mittelrippe tritt weder auf 
Ober- noch auf Unterseite deutlich hervor bis dahin, wo das Blatt an Breite abnimmt; von da an tritt sie 
auf der Unterseite kenntlich hervor. Das Mesophyli besteht auf Ober- und Unterseite aus Palisadenzellen; 
die Schließzellenpaare der Spaltöffnungen sind im Umriß meist elliptisch, manchmal annähernd kreisrund; 
der Blattrand ist durch Kollenchymflügel verstärkt (Taf. I, Fig. 8). 

Die Angaben Boissier’s über die Blüte konnte ich leider wegen der Dürftigkeit des eingesehenen 
Materials auf Grund eigener Untersuchung nicht ergänzen. Es sind überhaupt nur wenig und schlecht 
erhaltene Exemplare aus Cypern zu uns gekommen. Dies ist um so mehr zu bedauern, weil reichhaltiges 
Material gerade dort ein dringendes Erfordernis zur Erzielung sicherer Resultate ist, wo es sich wie hier 
um eine Art handelt, die, einem engen Verwandtschaftskreis sehr nah verwandter Arten angehörig, sich 
wahrscheinlich als Anpassung an örtliche Verhältnisse, Klima und Standort zur eigenen Art heraus- 
gebildet hat; dabei fällt der Umstand, daß die Pflanze auf ein von den verwandten Arten völlig abge- 
schlossenes Areal, eine Insel im Mittelmeer, angewiesen ist, wesentlich ins Gewicht. 


9. Saponaria Haussknechti sp. n. 


Planta perennis, radice multicipite. Folia radicalia acutiuscula, spatulata, 3—5 mm lata, cau- 
lina fere linearia, angustissima, acuta, 15—20 mm longa; bracteae foliis caulinis similes sed minores. 
Caulis tenuis, erectus, unum florem terminalem ferens. Pedicellus vix pubescens, ca. 10 mm longus; 
calyx puberulus, dentibus acutis, valdeacuminatis, 25 mm longus. Petala rosea, unguibus e calyce 
exsertis, lamina appendicibus binis, limbo cordato. 

S. depressae similis et affinis, sed gracilior, ab ea foliis angustioribus et acutioribus, flore uno 
terminale, pedicellis minus pilosis, calyce paulo breviore, pubescente, pilis glanduliferis carente, calycis 
dentibus acuminatis, caule plerumque multo humiliore, erecto non prostrato distincta. 


S. depressa Biv. f. minor Haussknecht, Symb. a. fl. graec. aus Mitt. d. Thür. Bot. V., Neue Folge, 
Heft V, p. 53 (1893). 


Monographie der Gattung Saponaria. 473 
S. depressa Biv., Haläcsy, Consp. Fl. Gr., I, fasc. 1, p. 187 (1900), z. T. 


Blütezeit: 


Juli, August. 


Area geographica: 


Thessalien, an dessen nördlicher Grenze am Pindus. 


Specimina visa: 


In monte Zygos supra Metzovo alt. 4500 bis 5000’ (Haussknecht; H. Hofm., H. Haus., H. Berol.). 


Exsikkaten: 


C. Haussknecht, Iter Graecum 1885 (als S. depressa f. minor). 


Aus kurzem, verästelten Rhizom erheben sich Laubsprosse mit gebüschelten Blättern sowie ein- 
blütige Stengel mit wenigen, nicht gestauchten Internodien zwischen den relativ kleinen Stengelblättern. 
Durch Zerreißung der bei dieser Art nicht sklerotisch werdenden Markzellen wird der Stengel teilweise hohl. 

Die Anatomie des Blattes ist deshalb von Interesse, weil sich auffallende Verschiedenheiten gegen- 
über dem anatomischen Befunde am Blatt der nahe verwandten Art S. depressa ergeben. Es fehlen hier 
am nicht papillösen Blattrand die Kollenchymflügel. Der Umriß der Schließzellenpaare der Spaltöffnungen 
ist in der Oberflächenansicht kreisrund; meist umschließen nur zwei Epidermiszellen dieselben. 

Der Kelch ist seiner Länge nach von 15 Nerven durchzogen, zwischen welche sich in seiner unteren 
Hälfte schwächere Längsnerven einschieben, so daß der Kelch gegen seine Basis zu undeutlich viel- 
nervig wird. Die bei S. depressa deutlich ausgebildeten, weißlichen Kommissuralstreifen treten hier viel 
weniger deutlich auf. Der weichhaarige Überzug des Kelches wird von 3 bis Szelligen einfachen Deck- 
haaren mit mehr oder weniger spitzzulaufender Endzelle gebildet. Das Kronblatt ist dem von S. depressa 
gleichgebildet. 

Die Benennung S. Haussknechti erfolgt mit Rücksicht darauf, daß von Haussknecht diese Spezies 
gesammelt und als Varietät: minor der Art S. depressa Biv. bezeichnet worden ist. 


10. Saponaria intermedia sp. n. 


Radix lignosa, multiceps. Folia radicalia acutiuscula, longe petiolata, ca. 6 mm lata, 5 cm 
longa; caulina et bracteae acuta, angustissima, lineari-lanceolata. Caules floriferi ascendentes vel 
fere prostrati, glabri, 20—30 cm alti, foliis caulinis multis subsessilibus. Inflorescentia laxiuscula, 
2—7 flores ferens. Pedicelli calyce semper breviores, in maxima longitudine dimidium calycis superantes, 
nunrquam toti abbreviati, fere glabri, brevibus pilis solum sparsim muniti. Calyx cylindricus saepe 
rubellus, 20— 25 mm longus, fere eglandulosus, pubescens, dentibus triangularibus, acuminatis. Petala 
rubra; capsula ut apud S. depressam formata. 


S. depressa Biv. f. major Haussknecht, Symb. a. Fl. graec. aus Mitt. d. Thür. Bot. V.,Neue Folge, 
Heft V, p. 53 (1893). 


S. depressa Biv., Haläcsy, Consp. Fl. Gr,, I, fasc. 1, p. 187 (1900), z. T. 


Blütezeit: 
Juli, August. 


Area geographica: 
Thessalien, am Pindus. 


Denkschr., d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV, 63 


474 G. Simmler, 


Specimina visa: 
Thessalien: 
Pindus Tymphaeus (Heldreich;H. Bero!.). 
Pindus Tymphaeus, Malakasi in collibus schistosis (Haussknecht; H. Hofm., H. Berol: — Bireiyan:; 
H. Hofm., HUW, H. Berol., H. Haus.). 
Circa Malakasi in vale Penei, 3000 bis 3500’ (Heldreich; H. Berol.). 
In summi montis Zygos supra Metzovo, 4500 bis 5000’, substr. silic.-serpent. (Heldreich; H. Haus,, 
H. Bero!.). 
Exsikkaten: 
C. Haussknecht, Iter Graecum 1885 (als S. depressa Bi v. b major). 
Heldreich, Iter quartum. p. Thessaliam, 1885 (als S. depressa Biv. f. devestita). 
P. Sintenis, Iter Thessalicum 1896, Nr. 937 (als S. depressa Biv. b major Haussk.). 


Die Art teilt mit S. Haussknechti denselben Standort, nämlich gebirgige Gegenden Thessaliens, ist 
aber schon auf den ersten Blick durch höheren Wuchs, reichere Beblätterung und den verzweigten, mehr- 
blütigen Infloreszenzstengel von ihr zu unterscheiden, während die Blüten beider Arten fast ganz überein- 
stimmend gebaut sind. Anatomische Untersuchung deckt aber an Blütenteilen wie im Blattbau Verschieden- 
heiten auf, die rein morphologischem Vergleiche verborgen bleiben. 

Das seiner Gestalt nach dem der S. Haussknechti ähnliche, aber etwas größere Blatt hat schwach 
papillösen Blattrand. Unterhalb der Epidermis befindet sich im unteren, verschmälerten Teil der Blatt- 
lamina ein den Blattrand verstärkendes Gewebe, welches kollenchymatisch bleibt. Im Umriß ist das in den 
meisten Fällen von drei Epidermiszellen umschlossene Schließzellenpaar der Spaltöffnungen elliptisch 
oder fast kreisrund. 

Der Kelch ist in seiner oberen Hälfte 15-, gegen die Basis zu 2önervig. Seine haarige Bekleidung 
setzt sich aus Haaren dreierlei Gestaltung zusammen: am häufigsten sind dünne, 7 bis 10zellige, lange 
Haare mit erweiterter bis kopfiger, meist nicht drüsiger, selten sezernierender Endzelle. Zwischen diesen 
stehen ziemlich dickwandige Haare mit zwei bis fünf, wenig in der Längsrichtung des Haares gestreckten 
Zellen; die Endzelle ist hier nicht erweitert, aber auch nicht merklich verschmälert. Am seltensten ist 
die dritte Form: drei- bis sechszellige, dünnwandige Haare mit spitzer Endzelle. Die auf kurzem, dicken 
Anthophor ruhende Kapsel ist etwas größer wie bei S. Haussknechti, zeigt aber sonst ebenso wie das 
Kronblatt keine Unterschiede gegenüber dieser Spezies. 

Der Name S. intermedia wurde deshalb gewählt, weil die Art tatsächlich in vieler Beziehung eine 
Mittelstellung zwischen den drüsigen Arten S. depressa und S. pamphylica und der Art S. Haussknechti 
einnimmt (p. 16 [448)). 


11. Saponaria pamphylica Boissier et Heldreich in Boiss., Diagn,, ser. I, 8, p. 74. 


Planta. faciem S. depressa Biv. et S. cypriae Boiss. referens, caespitoso-pluricaulis, inferne glabra, 
inflorescentia glanduloso-hirsuta, saepissime 5flora.Folia lanceolata, acuta, uninervia; brac- 
teae parvae, oblongae, acuminatae. Calyx cylindricus, dentes eius elongati, lanceolati, acuminati. Peta- 
lorum lamina rosea, lineari-cuneata, ad medium biloba, appendice bifida lineari. 


Boiss,, EI. or., I, p..527 (1867). 


Area geographica: 


Kleinasien: 
Nördliches Cilicien, Pamphylien und Lycaonien. 


Specimina visa: 
Pamphylien, östlich von Adalia alt. 4000’ (Heldreich; H. Berol.). 


Monographie der Gattung Saponaria. 475 


Exsikkaten: 
Herb. Th. v. Heldreich, Nr. 1012. 


Bezüglich Wachstumsweise und Verzweigung gilt das von S. depressa und S. cypria Gesagte. S. 
pamphylica ist höher als die beiden Arten, der Stengel ist im allgemeinen von mehreren Blattpaaren besetzt 
als der der beiden obgenannten Spezies. Die Blätter sind spitzer, ebenso auch die Kelchzähne, die Kron- 
platte ist schmäler. 

Die Anatomie von Stengel und Blatt ergibt folgende Resultate: Der stielrunde Stengel wird nach 
erfolgter Zerreißung der Markzellen teilweise hohl. Die an den mächtigen Festigungsring angrenzende, 
innerste Rindenzellreihe verholzt, ohne daß eine Vergrößerung der Zellelemente (wie bei S. glutinosa) 
stattfindet. Das Blatt zeigt Differenzierung des Mesophylis in Palisaden- und Schwammparenchym und 
besitzt Kollenchymflügel am Blattrand; die Schließzellenpaare der Spaltöffnungen haben eliptischen 
Umriß und sind meist nur von zwei Epidermiszellen umschlossen. 

Wie S. cypria hat sich mutmaßlich auch diese Art infolge völliger Isolierung und Anpassung an die 
Verhältnisse des ihr eigenen Areals aus einer gemeinsamen Stammform herausgebildet. An der Hand reich- 
licheren Materials ließen sich auch hier die interessanten, verwandtschaftlichen Beziehungen besser 
beleuchten. 


Sectio 3. Bootia Neck. 
$ 1. Multiflorae. 
12. Saponaria calabrica J. Gussone, Plant. rar., p. 164 (1826). 


Planta annua, radice fibrosa albida. Caulis teres, plerumque ad genicula solumrubescens, basi 
paene glaber, superne plus minus villoso-viscosus pilis patentibus, rami divaricati plerumque apice solum 
dichotome ramosi. Folia glabra vel obsolete villosa, raro margine ciliata, inferiora in petiolum attenuata, 
viridia, in aetate rubescentia, oblongo-ovata rarissime spatulata, obtusa, ca. 7”— 10 mm lata in maximo 
diametro; superiora oblongo-lanceolata, obtusa vel acutiuscula. Pedunculi fructiferi saepe secundi, deflexi 
et paene cauli adpressi. Calyx cylindricus saepissime virens, 8-10 mm longus, dentibus obtusis 
anguste membranaceo-marginatis. Petalorum laminarosea,suborbicularis, basi supra appendicem bifidam 
abrupte angustata. Capsula oblonga, seminibus tuberculatis, non valde compressis, globoso-reniformibus. 


Boissier, Fl. or., I, p. 528 (1867). 
Haläcsy, Consp. Fl. Graee.,, I, fasc. 1, p. 188 (1900), z. T. 
Haläcsy, Suppl. Consp. Fl. Graec., p. 18 (1908). 


Abbildung: 
GUISSonenElSrar Iconatl oe: 
Blütezeit: 
April, Mai. 
Area geographica: 
Südspitze Italiens (südlich von Corigliano) und vereinzelt in Mazedonien. 
Specimina visa. 
Kalabrien: 


Pr. Reggio (Gasparrini; H. Hofm.). 
In clivibus petrosis ad Catanzaro (Huter; H. Hofm., HUW, H. Berol., H. Haus.). 
Monte Pollino (Terracciano; H. Berol.). 
63* 


476 G. Simmler, 


Catanzaro in glareosis schistosis montium (Dörfler; H. Hofm., HUW). 


Catanzaro (Gussone; H. Berol.). 
Epirus: 
M. Mitschikeli distr. Janina (Baldacci; HUW, HBB). 
M. Mitschikeli et Olytsika (Baldacci; HUW). 
Pr. Kalentini ad sept. urb. Arta (Haläcsy; H. Hofm., HUW, HBB). 


Exsikkaten: 
Huter, Porta, Rigo ex itinere Ital., III, 1877, Nr. 210. 
G. Rigo, Iter Ital. quartum 1898, Nr. 322. 
C. Baenitz, Herb. Europ. 
A. Baldacci, Iter Alb. tert. 1895, Nr. 231, quart. 1896, Nr. 297. 
Haläcsy, Iter Gr. sec. 1893. 


Gussone's eingehende Originalbeschreibung gibt in treffender Weise die charakteristischen Merk- 
male der Spezies an; auch solche sind zum Teil angeführt, welche, wenngleich unwesentlich erscheinend, 
zur Unterscheidung von den nächst verwandten Arten S. aenesia und S. graeca herangezogen werden 
müssen. Letztere als Varietät von S. calabrica zu betrachten, wie es Haläcsy (1900) getan hat, geht 
trotz der Inkonstanz mehrerer Unterscheidungsmerkmale nicht und man wird der Ansicht Boissier's 
(1867) beipflichten, S. graeca als eigene Species abzutrennen, was übrigens auch Haläcsy in seinem 
Ergänzungsband zur Flora Graeca durchgeführt hat. Allerdings möchte ich das Hauptgewicht bei der Aus- 
einanderhaltung der beiden Arten weder auf die abgebrochene (S.calabrica), beziehungsweise allmähliche 
(S. graeca) Verschmälerung der Kronplatte in den Nagel, noch auf herabgebogene, beziehungsweise auf- 
recht abstehende Fruchtstiele legen, wie Boissier es tut. Weniger noch scheint mir die Größe der Petalen 
maßgebend, auf die Haläcsy Bezug genommen hat. Ich habe auf Grund der Vergleichung folgende 
Anschauung gewonnen. 

Durch stärkere, drüsenreichere Behaarung ist S. graeca gegenüber S. calabrica ausgezeichnet; dazu 
kommt in den meisten Fällen ausgeprägte Rotfärbung der Stengel und namentlich der Blütenkelche durch 
Anthokyan. Habituell erlangen beide Arten durch die Verzweigung verschiedenes Aussehen. Der Stengel 
ist nur teilweise aufgerichtet, zum Teil liegt er am Boden. Bei S. calabrica sind sehr oft nur wenig obere 
Auszweigungen gabelig, während Seitenzweige und selbst Einzelblüten in axillärer Stellung zu finden sind. 
S. graeca hingegen zeichnet sich dadurch aus, daß gewöhnlich nur die untersten Verzweigungen axillär, die 
anderen aber dichasial sind. An der rotbraunen Färbung fast der ganzen Pflanze, an den aufstrebenden, 
gegabelten Stengeln ist S. graeca meist gut zu erkennen. Die Blätter der unteren Internodien sind bei 
S. calabrica zumeist breiter und größer. 

Die Fruchtstiele sind bei S. graeca und S. calabrica herabgebogen, es wird jedoch der Winkel 
des herabgebogenen Fruchtstieles mit der Vertikalen bei S. calabrica im Durchschnittsfalle um weniges 
kleiner. Was endlich Gestalt und Größe der Petalen anlangt, so kommt man damit meines 
Erachtens zu keinem sicheren Resultat. Als Beweis hiefür mögen die Exemplare von Korfu gelten, welche 
Boissier wegen der scharf abgesetzten Kronplatte zu S. calabrica, Haläcsy wegen der großen Petalen 
zu S. graeca rechnet. Es gibt sowohl für S. calabrica eine großblütige, weniger drüsenreiche Form (Vor- 
kommen bei Reggio) als auch für S. graeca (Vorkommen auf Korfu); die Unterschiede in der Form der 
Petalen von S. calabrica und S. graeca sind kaum merklich und daher für die Abgrenzung der Arten auch 
nicht gut zu verwerten. 


1 Dieselbe Meinung äußert auch Haläcsy (Beitr. Fl. Achaia, p. 15, in Ö.B. Z., Jahrg. 1895, p. 217), während er später 
S. calabrica hauptsächlich wegen der kleineren Petalen für eine S. graeca gegenüber selbständige Art hält. (Halacsy, C. Fl. Gr., 
Suppl., p. 18, 1908). 


Monographie der Gattung Saponaria. 477 


13. Saponaria aenesia Heldreich in Atti. Congr. Bot. Firenze 1874 (1876), p. 238. 

S. graecae et S. calabricae similis et affinis. Inferne glabriuscula, superne pubescente-viscida, pumila, 
a collo pluricaulis caulibus procumbentibus vel ascendentibus, dichotome racemosis. Folia inferiora oblongo- 
spatulata, obtusa, uninervia; superiora et bracteae anguste lineari-oblonga, margine crispata, acuta recur- 
vaque. Pedicelli calyce breviores capsulä maturä deflexi. Calyx viridis glanduloso-hirsutus, cylindricus 
denique ovoideus, dentes eius brevissimi obtusi. Lamina parva rosea oblonga, appendicibus minutissimis. 
Capsula ovoidea, seminibus grosse tuberculatis. 


Boiss., Fl. or., Suppl., p. 84 (err. typ. S. aenebia). 
S. calabrica Guss.; y aenesia Heldr., Halacsy, Consp. Fl. Graec., I, fasc. 1, p. 189 (1900). 


Area geographica: 


Mittelgriechenland, Kephalonia und Pelion in Thessalien. 


Specimina visa: 
Kephalonien in monte Aenos (Heldreich; H. Berol.). 
In monte Pelio (Heldreich etHolzmann; HBB, H. Bero!l.). 


Exsikkaten: 

De Heldreich, Pl. exsicc. ex ins. Cephalonia, Nr. 3577 (als S. calabrica Guss.). 

Haläcsy gesteht der Art nur Varietätcharakter zu und raubt ihr in seinem Ergänzungsband (Consp. 
Fl. Graec. Suppl. 1908), sogar diesen, indem er sie ganz zu S. calabrica zieht. Betrachtet man Pflanzen 
von Epirus, Thessalien und Kephalonien, die unter dem Namen S. aenesia zusammengefaßt worden sind, 
so drängt sich von selbst die Erklärung der herrschenden Unsicherheit auf. Es sind einander unähnliche 
Pflanzen, die ich teils S.calabrica anreihen möchte, teils als Übergangsform von S. graeca und S. calabrica 
ansehe. Leider ist diese auf Grund morphologischer Vergleichung und mit Rücksichtnahme auf geo- 
graphische Verbreitung gewonnene Ansicht durch anatomische Befunde nicht zu stützen, wie ich es an 
anderer Stelle tun konnte. Denn S. graeca und S. calabrica sind anatomisch gleich gebaut und einer 
Beweisführung auf morphologischer Grundlage steht die nahe Verwandtschaft der drei Arten erschwerend 
gegenüber. Zu S. calabrica ziehe ich die Exemplare aus Epirus (Umgebung von Arta, Mitschikeli- und 
Olytsikagebirge). 

Als eigene Art betrachte ich die Exemplare von Kepbalonien und Pelion. Die Pflanzen stimmen in 
Verzweigung mit S. graeca überein, lehnen sich aber in bezug auf Gestalt der Blätter, Verzweigung und 
Farbe des Kelches mehr an S. calabrica an. Durch die langen, zurückgekrümmten Deckblätter und die 
kurzen Blütenstiele aber wird derjenige Habitus erreicht, welcher nur der Art S. aenesia allein zukommt. 
Für die Pflanzen der beiden letztgenannten Standorte allein sei der Name SS. aenesia beibehalten. Am 
nächsten stehen dieser Art die aus Ätolien stammenden Exemplare von S. graeca. 


14. Saponaria graeca Boissier, Fl. or., I, p. 528 (1867). 

S. calabricae similis et affinis. Radix fibrosa, subfusca. Caules teretes non solum ad genicula, sed 
plerumque toti rubescentes, basi dichotome et divaricato ramosi, pubescente-viscidi, rarius 
basi glabriusculi. Folia uninervia, inferiora saepissime anguste oblongo-spatulata, superiora oblongo- 
lanceolata, obtusa vel acutiuscula. Pedicelli fructiferi erecto-patuli vel deflexi, calyx cylin- 
dricus, 8-10 mm longus, saepissime rubescens, fructifer oblongus, dentibus brevibus obtusis. Peta- 
lorum lamina rosea, oblonga appendicibus linearibus, in unguem non abrupte angusta. Capsula oblonga, 
seminibus tubereulatis. 

Haläcsy, Beitr. Fl. v. Achaia, p. 15, in Ö. B. Z. (1895), p. 217. 

S. calabrica ß graeca Haläcsy, Consp. Fl. Gr,, I, fasc. 1, p. 189 (1900). 

Haläcsy, Consp. Fl. Gr., Suppl., p. 18 (1908). 


478 G. Simmler, 


Abbildung: 


Fors. et Barb., Samos, t. 9 (n. v.). 


Area geographica: 


Insel Korfu, südlicher Teil Mittelgriechenlands, Morea. 


Specimina visa: 
Korfu: 
Umgebung des griechischen Friedhofes (Kraskovits; HUW). 
Ölwald bei Barbuti (Kraskovits; HUW). 
Felsen ober Peleka (Baenitz; H. Hofm., HUW, H. Haus. — Kraskovits, HUW). 
Weg näch Signes (Spreitzenhofer; H. Berol.). 
Gasturi (Gelmi; HUW). 
Straße nach San Deca (Spreitzenhofer; H. Bero!.). 
Prope Gasturi et alibi Corcyra (Unger; H. Hofm. — Barbey; HBB — Burnat; HBB). 
Ätolien: 
In monte Arakynthi (Nieder; H. Berol. — Heldreich H. Berol.). 
M. Arapokephala (Heldenreich; H. Bero!.). 
Chalkis (Nieder; H. Berol.). 
Attika: 
Kerata pr. Eleusis (Heldreich; H. Berol.). 
In regione m. Parthenis alt. 4000’ (Heldreich; HUW. H. Hofm., H. Haus, HBB, H. Berol. — 
kejthner, H. Berol)) 
Pentelikon (Heldreich; H. Berol.). 


In monte Parnassi (J. Guicciardi; H. Berol.). 
Achaia: 

Bei Megaspilaeon (Heldreich; H. Berol.). 
Argolis: 

Insel Poros (Friedrichsthal; H. Hofm. — Heldreich; H. Bero!.). 
Arkadien: 


Ad ripas fl. Voreikos (Haläcsy; H. Hofm., HUW, H. Haus,, H. Berol.). 


Lakonien: 


In distr. Alagonia m. Splithara (Zahn; H. Hofm., HUW, H. Berol,, HBB, H. Haus.). 


Exsikkaten: 


Heldreich, Herb. Graec. norm., Nr. 381 (als S. calabrica Guss.), Nr. 1216 (als S. graeca Biv.). 
» Pl. exsicc. e Graec., Nr. 1953 (als S. calabrica Guss.). 

Spreitzenhofer, Iter Jon. 1877, Nr. 70, Nr. 135 (als S. calabrica Guss.). 

Herb. Th. v. Heldreich, Nr. 2237 (als S. calabrica Guss.). 

Heldreich, Herb. Graec. norm., Nr. 1517 (als S. calabrica Guss. ß Boissieriana Heldr. mss.). 


Haläcsy, Iter Graec. sec. 1893. 


Die charakteristischen Merkmale von S. graeca sind schon anläßlich der Umgrenzung der Art 
S. calabrica hervorgehoben worden (p. 44 [476)). 


Monographie der Gattung Saponaria. 479 


S. graeca zeigt für verschiedene Standorte wechselvolle Gestaltung: ziemlich breite, grundständige 
Blätter haben die durch ihre Kleinblütigkeit ausgezeichneten Exemplare von der Insel Poros, außerordent- 
lich stark drüsig sind die Pflanzen von Arkadien, besonders dunkle Färbung aller Teile zeichnen die mit 
S. calabrica ß Boissieriana Heldr. mss. benannten Exemplare von Lakonien aus. Großblütig, breitblätterig 
und verhältnismäßig wenig verzweigt sind die aus Korfu stammenden Pflanzen. Letztere ließen sich 
ganz gut als Varietät der typischen Form auffassen. 


15. Saponaria Dalmasi Boissieu in Bull. de la Societe Bot. de France, XLIII, p. 289 (1896). 


Planta annua, S. gracae habitum referens, S. graecae et S. mesogitanae valde affinis, pubescenti- 
viscida. »Caules a basi dichotome corymbosi. Folia basi trinervia, inferiora oblongo-spatulata, caetera 
lanceolato-linearia. Calycis primum cylindrici« fine anthesis 7mm longi, vineo-rubelli »fructiferi 
fere ovati, dentes ovati obtusi. Lamina rosea oblonga obtusa calyce 3—4plo brevior basi sensim 
attenuata, appendicibus obtuse linearibus; pedicelli fructiferi erecto-patuli, capsula oblonga 3—5 
sperma seminibus tuberculatis.« ! 


Specimina visa: 
Lycien: 
A Chiralu, im Meersand häufig (Boissieu; H. Boissieu). 
Pisidien: 
Dauros-Dagh, in der Nähe von Isparta (Heldreich; H. Hofm., H. Berol.). Im Herb. Th. v. Heldr., 
Nr. 756, als S. mesogitana Boissier. 


Die Art scheint auf das südliche Kleinasien beschränkt zu sein. Ein besonderes Interesse gewinnt 
sie durch ihre Beziehungen zu den nahe verwandten Arten S.graeca und S. mesogitana. Ähnlich wie bei 
S. calabrica und S. graeca sind auch hier die in getrennten Arealen heimischen Arten S. graeca und S. 
Dalmasi in ihren Merkmalen nicht scharf geschieden. Es läßt sich ein schrittweiser Übergang nachweisen, 
der sich wahrscheinlich noch weiter vervollständigen ließe, wenn Exemplare, welche auf den Süd- 
griechenland mit Kleinasien verbindenden Inseln sicher zu finden wären, untersucht werden könnten. 
S. Dalmasi hat größere Ähnlichkeit mit den gleichfalls ungemein drüsigen, an Stengel und Kelch intensiv 
rot gefärbten, kleinblütigen Exemplaren der Art S. graeca aus Südgriechenland als mit denen aus Nord- 
griechenland. An den kleinblütigen Exemplaren der Insel Poros zeigt sich in manchen Kapseln sogar die 
für S. Dalmasi charakteristische Reduktion der Samenanzahl, allerdings nicht so weitgehend wie hier. 


Von S. mesogitana ist S. Dalmasi sofort ihrer kleinen Blüten wegen, welche ja nicht einmal die 
Durchschnittsgröße derjenigen von SS. graeca erreichen, zu unterscheiden. Aber darin findet eine Annähe- 
rung beider statt, daß auch die Kapsel von S. mesogitana nicht mehr vielsamig zu nennen ist — wie die 
von S. calabrica und S. graeca —, sondern nicht über sieben, sehr oft aber nur vier Samen enthält. Ferner 


erinnert an S. mesogitana der Umstand, daß die unteren Blätter von S. Dalmasi nach Angabe Boissieu’s 
ebenfalls dreinervig sind. 


16. Saponaria mesogitana Boissier, Diagn. pl. or. nov., ser. I, p. 16 (1842). 


Annua, glanduloso-viscida. Caulis ascendens, basi divaricatim dichotome ramosus, ramis elon- 
gatis. Folia inferiora oblonga, obtusa, in brevem petiolum attenuata, trinervia, 10—16 mm lata in 
maximo diametro, in caulis partem mediam spatulata, superiora minora lineari-lanceolata. 
Pedicelli fere semper calycibus breviores, post anthesin patuli. Calyx cylindricus, glandulosus, vineo- 
rubellus, capsulä maturä ovato-inflatus, fine anthesis 9— 12 mm longus. Dentes eius ovati, obtusi. 


1 Die mit Anführungszeichen versehenen Stellen sind aus Boissieu’s Originalbeschreibung entnommen. 


480 G. Simmler, 


Petalorum lamina rosea, ovata, calyce dimidio brevior, ungue exserto, appendice bipartita lobis obtusis 
coronata. Capsula oblonga, semina minute tuberculata. 


Boissier, Fl. or., I, p. 528 (1867). 


Blütezeit: 
Mai. 
Area geographica: 


Westküste Kleinasiens und nördliche Hälfte Syriens. 


Specimina visa: 
Lydien: 
In regione alpina Mesogis supra Tralles (Boissier; H. Hofm., H. Haus., H. Berol.). 
Sinus Smytrnaeus in monte Dyo-Adelphia (Bornmüller; H. Hofm., H. Haus.). 
Thymbra, ad ripas Scamandri fl. (Ascherson; H. Hofm., H. Haus., H. Berol., HBB). 
Carien: 


Ohne nähere Angabe (Rinard; H. Hofm., H. Berol.). 


Syria borealis: 


Ohne nähere Angabe (Aucher; H. Hofm.). 


Exsikkaten: 


Lydiae et Cariae pl. exsicc., Nr. 9108. 
P. Sintenis, Iter Trojanum 1883, Nr. 139. 
Aucher-Eloy, Herb. d’Orient, Nr. 627. 


S. mesogitana ist eine sowohl S. graeca und S. calabrica als auch S. ocymoides sehr ähnliche Art. 
Von letzterer unterscheidet sie Einjährigkeit und die dadurch bedingte, verschiedene Wuchsform; so fehlen 
ihr die für S. ocymoides so charakteristischen Laubsprosse. Die Blätter der oberen Stengelteile sind bei 
S. mesogitana schmäler und spitzer, die Blüte ist bei S. ocymoides ansehnlicher. 

Sicher in näherer Verwandtschaft steht S. mesogitana mit S. graeca und S. calabrica; von ihnen 
unterscheidet sie sich hinlänglich durch die breiten, dreinervigen Blätter der unteren Stengelteile, durch 
die längere Kelchröhre, welche zur Zeit der Kapselreife viel mehr erweitert ist als bei den beiden ver- 
wandten Arten, ferner durch die stumpferen, breiteren Kelchzähne und die größeren Petalen. Wesentlich 
hilft bei der Bestimmung auch die Kenntnis des Standortes mit, da S. calabrica und SS. graeca in Klein- 
asien nicht gefunden worden sind, während S. mesogitana auf dieses beschränkt erscheint. Die Unter- 
schiede gegenüber S. Dalmasi sind anläßlich der Beschreibung dieser Art berücksichtigt worden (p. 47 
[479]), an der Stelle genüge der Hinweis darauf. 


17. Saponaria ocymoides Linn&, Sp. pl., ed. I, I, p. 409 (1753). 


Perennis, ramosissima, caulibus numerosis floriferis ascendentibus vel procumbentibus, 
subfuscis, in parte media saepissime purpurascentibus. Caulis sterilis breviorum internodiarum causa 
densior foliosus quam caulis florifer. Folia inferiora ovata vix petiolata, superiora oblonga vel lanceo- 
lata, semper basi attenuata, margine saepe ciliata. Pedicelli pubescentes rarius calyce longiores. Calyx 
pilis patentibus longioribusque quam in plantae partibus reliquis atque pilis glandulosis hirsutus, saepe 
rubescens, anthesis tempore cylindricus, basi fere truncatus, fructifer ovatus, apice breviter 5-fidus, 
dentibus obtusis. Petala ovata, integra, intense rosea rarissime albida, ungue calycis exserto. Capsula 
membranacea calyce inclusa, oblonga vel ovoidea, seminibus parvis, pullis, minutissime tuberculatis. 


Monographie der Gattung Saponaria. 481 


Saponaria minor quibusdam Bauh,, hist. 3, p. 344 (ex Linne&, Sp. pl.). 


Lychnis vel Ocynoides repens montanum Bauh,, pin. 206 (ex Linne, Sp. pl.). 


Willdenow, Enum. plant., p. 465 (1809). 
DC., Prodr., I, p. 365 (1824). 
J. Gussone, Pl. rar., p. 166 (1826). 
Host, Fl.’Austr, I, p. 519 (1827). 
Gaudin, Fl. Helv., III, p. 142 (1823). 
Röhling, Deutschl. Fl. III, p. 185 (1831). 
Boissier, Diagn. pl. or. n., ser. II, 1, p. 70 (S. ocymoides L. var. congesta Boiss. et Reut.). 
Boreau, Fl. d. Centre de la France, II, p. 77 (1849). 
Hausmann, Fl. v. Tirol, I, p. 120 (1851). 
Löhr, Enum. d. Fl. v. Deutschl. p. 101 (1852). 
Koch, Synops. Fl. German. et Helv., I, p. 86 (1857). 
Willkomm u. Lange, Prodr. Fl. Hisp., II, 3, p. 672 (1878). 
Burnat, Fl. d. Alp. marit., I, p. 218 (1892). 
Koch-Hallier, Synops. d. deutsch. u. schweiz: Fl., I, p. 332 (1892). 
Rouy u. Foucaud, Fl. d. France, III, p. 152 (1896). 
Synonyme: 
Bootia ocymoides Neck., Delic. Gallo-belg., I (1768). 
S. repens Lam,, Fl. fr., 1, p. 542 (n. v.). 
S. alsinoides Viv., Append. alt, p. 7 (n. v.). 
Smegmanthe ocymoides Fenzl; Kittel, Taschenb. d. Fl. Deutschl., II, p. 1051 (1853). 


Abbildungen: 


Jacquin, Fl. Austr. append. t. 23. 
Sturm, Deutschl. El, H. 14, t. 59 
Reichenbach, Icon. Fl. German,, VI, t. 243, Nr. 4994 (als Bootia ocymoides Neck.). 


Blütezeit: 


April bis August. 


Area geographica: 


Spanien, Frankreich (namentlich im südöstlichen Teil), Schweiz, Oberitalien und Sardinien, Öster- 
reich und zwar Tirol, Kärnten und Krain (nur im nordwestlichen Teile).! 


Specimina visa: 
Spanien: 


Valacloche, prov. de Teruel, sol. calc. 800 m» (Reverchon; HUW, HBB). 

Zwischen Aivolo u. Biota (Heldreich; H. Berol.). 

Sierra de Chiva in reg. mont. Cerro la Grana 3000 — 4000’ (Willkomm; H. Berol.). 
Sierra Nevada in valle Genil 4000— 7000’ (Fritze et Dinkler; H. Haus., H. Bero!.). 
Sierra de Cazorla (Gandoger; H. Bero!.). 

Boucharo (Bord£re; H. Bero!.). 


1 Nach Löhr und Koch findet sich die Art auch in Bayern. Exemplare aus Deutschland habe ich nicht geschen. 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 64 


482 


G. Simmler, 


Frankreich: 


Pyrenäen: Val de Luchon (Timbal; H. Haus.). 

Nizza lennyy; HisBerol)) 

Esparron (Huet.d. Pavillon; H. Haus.). 

Ariege: Sabart (Mailho; H. Hofm., HUW, HBB). 

Puy de Dome: Base calcaire du Puy-Saint Romain (Heribaud; H. Hofm., HUW, HBB). 
Montagne de Parves, dessus de Coron (Guichard; H. Hofm.). 
Doubs: Montferrand 240 m (Blanchot et Paillot; H. Haus.). 
Larroque des Arts (Srat.; H. Haus., H. Berol.). 

Pozere, Brost- Leon): 

Lemene pres Chambery (Hug.; H. Hofm,, HUW, H. Haus.). 
Mont Cenis (Bonjean; HH. Berol.). 

Pied de Saleve (Heldreich; H. Berol.). 

S. Claire pres Annecy (Beauverd; HBB). 

Bois de la Puy apres d’Annecy 450 m (Didier; H. Haus.). 
Parmelan (Beauverd; HBB). 

Pr. Faverges (Beauverd; HBB). 

A Boscodon pres d. Embrunn (Sieber; HBB). 

Ivoire am Genfer See (Beauverd; HBB). 

Sur St. Pierre de Rumily (Beauverd; HBB). 

Bord d’Arve (Bernet; HBB, H. Joan). 

Sur le Chätelard (Beauverd; HBB). 

Montagne pr. du Chätelard (Delaunay; H. Hofm.). 

Pres la Grave 1250 m (Mathonnet; H. Hofm,, H. Haus.). 
Bois de la Bätie (Pinard; HBB). 

Champagnole (Chavin; HBB). 

Basses Alp.: Rochers du Cheval Blanc (Paillot; H. Hofm.). 


Schweiz: 
Port Valais (Mercier; HBB). 
Meyrin pres Geneve (Bernet; HBB). 
Bei Sion (Wolf; HBB). 
Bei Bex (Thomas; HBB. — Schleicher; HBB). 
Bei Bex (Schleicher; HBB) (flore albo). 
Aigle (Becker; H. Berol.), var. pubescentior. 
Corcelles pres de Neuchätel (Fritze; H. Berol.). 
Felsen bei Montreux (Braun; H. Haus.). 
Montreux, zwischen Gemäuer v. Cillon (Firle; H. Berol.). 
Simplon (Gerhard; H. Haus.). 
Kalkalpen im Simmentale (Vulpius; H. Haus.). 
St. Gallen, Weesen (Saeggi; H. Joan. — Cramer; H. Hofm.). 
St. Glarus (leg?; H. Haus.). 
Graubündner Züge (Strampff; HUW, H. Berol. — Uechtritz; H. Berol.). 
Engadin bei Cellerina (Engler; H. Bero!.). 


Unter-Engadin (Osswald; H. Haus. — Bornemann; H. Haus.). 


Monographie der Gattung Saponaria. 483 


Italien: 


Como (Rainer; H. Hofm.). 

Canzo in d. Nähe von Como (Burnat; H. Hofm.). 
Gargnana am Gardasee (Haussknecht; H. Haus.). 
Piemont (Braun; H. Berol.). 

Hügel von Verona (Keller; H. Hofm.). 


Isolaccio bei Bormio (Engler; H. Berol, — Bracht; H. Hofm.). 
Lanzo pr. Torino (Wolf; HBB). 
San Dalmazzo (Haussknecht; H. Haus. — Engler; H. Berol.). 


Col di Tenda (Gay; H. Hofm.). — Reuter; H. Hofm.). 
Mt. di S. Guiliano pr. Pisa (Heldreich; H. Berol.). 
Lucca am Serchio (leg?; HUW). 


Sardinien: Kämme des Gennargentu alt. 5500’ (Ascherson u. Reinhardt; H. Berol.), var. 


gracilior. 
Österreich: 


Tirol: Zwischen Landeck u. Finstermünz (Engler; H. Berol.). 
Bei Innsbruck (Sonklar; HUW — Kerner; HUW). 

Hötting bei Innsbruck (Hartmann; HUW). 

Am Innsbrucker Gärberbach (Dichte; H. Haus.). 

Mühlau bei Innsbruck (Evers; HUG — Kerner; HUW). 

Silltal (Sarntheim; HUW). 

Brenner (Bornemann; H. Haus.). 

Bei Gossensaß (Vatke; H. Haus. — Heldreich; H. Bero!.). 
Brixen (Haussknecht; H. Haus.). 

Bozen (Sadebach; H. Haus. — Hausmann; HUW, H. Berol.). 
Stilfserjoch, oberhalb Trafoi, 6500’ (Müller; H. Berol.). 

Monte Gazza (Haussknecht; H. Haus.). 

Val di Ledro (Haussknecht; H. Haus.). 

Bei Riva (Haussknecht; H. Haus. — Strobl; H. Joan). 

Bei Torbole (Haussknecht; H. Haus.). 

Duron im Fassatal, 1600 » (Kugler; H. Haus. — Sonklar; H. Joan, HUW — Bernard; H. Haus.) 
Rienztal (Evers; HUG). 

Nächst dem Pragser Wildsee (leg?; H. Joan.). 

Schluderbach (Becker; H. Berol.). 

Bei Lienz (Garder; H. Haus.). 


Kärnten: Heiligenblut (leg?; H. Haus.). 
Bad Villach, Straße gegen Arnoldstein (Krenberger;H. Joan.), 
Inter pagos Föderan, Tarvis et Pontafel, 450—800 m (Jabornegg; HBB, HUW, H. Bero!l.). 


Krain: Am Fuß der Karawanken bei Weißenfels auf Kalk, 1100 »z (Mulley; HUW, H. Joan.). 
Oberkrain, am Weißenfeldersee (Lütkemüller; HUW). 


454 G. Simmler, 


Exsikkaten: 


E. G. Sieber, Iter Alp. Delphin. 1829, Nr. 22. 

F. ©. Wolf, Bot. Exkurs. 1897. 

Elisee Reverchon, Pl. d’Espagne 1893, Nr. 623. 

Ch. Magnier, Flor. select. exsicc., Nr. 2414, Nr. 210. 

BR. Schulz, Herb. nom Cent I=NE2V. 

Fl. exsicc. Carniolica, Nr. 270. 

Fl. Sardoa, Ascherson u. Reinhardt (SS. ocymoides, b gracilior). 

W. Becker, Iter tyrol.-helvet. 1904 (SS. ocymoides var. pubescentior Beck.). 
Societe pour l’etude de la Flore Franco-Helvetique 1901, Nr. 1163. 


Die Hauptwurzel bleibt lange erhalten. Sie setzt sich nach oben in den Hauptsproß fort, der zuerst 
vegetativ weiter wächst und, selbst am Boden liegend, nach aufwärts axilläre Blühstengel treibt (p. 7 [439]). 
Die Blütenzweige sind meist reich verzweigt, nur die oberen Auszweigungen sind dichasial. Die Endblüte 
ist dann vorhanden und langgestielt. Außer den nur eine Vegetationsperiode überdauernden Blühsprossen 
entspringen von der primären Achse auch Sprosse, die, vegetativ weiterwachsend, für folgende Vegetations- 
perioden relative Hauptsproße darstellen (Taf. II, Fig. 4). Auf diese Weise kommt ein verzweigtes, per- 
ennierendes, oberirdisches, aber knapp am Boden liegendes Stammsystem zustande. Die Vegetativsprosse 
sind durch kürzere Internodien und durch größere, stumpfere Blätter vor den Blühsprossen ausgezeichnet. 

Die Blätter sind rundlich, schwach zugespitzt. Die Cuticula ist glatt und nur an den Randpapillen 
des Biattes und an den hie und da papillös aussehenden Epidermiszellen der unterwärts vortretenden 
Mittelrippe warzig. Die Mittelrippe besitzt durchgreifendes Nervenparenchym. 

Die Blüten sind gewöhnlich in großer Zahl in lockerer oder dichterer, nie ganz gedrängter 
Infloreszenz zusammengezogen. Der Kelch ist ausgesprochen drüsig, neben Drüsenhaaren sind auch noch 
Deckhaare und Papillen an der haarigen Überkleidung beteiligt. Das Kronblatt besitzt in der Regel eine 
rote Färbung, doch kommen ausnahmsweise auch weiße Blüten vor. 

Die vielsamige Kapsel wird durch ein längeres und schlankeres Achsenstück (Anthophor) getragen, 
als dies bei S. calabrica und verwandten Arten der Fall ist; es erreicht aber die für S. officinalis herr- 
schende Länge nicht. 

Die Variationsfähigkeit der Art bezieht sich, wie auch aus der im folgenden angeführten Varietät- 
aufstellung ersichtlich ist, auf Verschiedenheiten in der einem Individuum zukommenden Blütenzahl und 
damit zusammenhängend auf gedrungene, beziehungsweise lockere Infloreszenz — ein Resultat der 
ungleich günstigen Vegetationsbedingungen, denen sich diese ziemlich weitverbreitete Art auf diese 
Weise anpaßt: 


0, gennina Gr. ei Godr, ElzEr., 1,9. 228, Rouyzer Koue,, Eid. Rranee slip 152 


Ziemlich große Blüten sind zu dichter Infloreszenz zusammengestellt. Die ganze Pflanze ist 
kräftig. 
ß intermedia Rouy et Fouc., Fl. d. France, III, p. 152. — Exsikk.: Soc. Dauph., Nr. 4054. 


Die ziemlich zarte Pflanze trägt kleinere Blüten in lockerer, wenigblütiger Infloreszenz. 


1 gvacihior. Bert., El.Ital, 2yp-Bol,lGrretGodr, El’ Er, pr 226 2Rankapreazreis lea) 
p. 316; Moris, Fl. Sard., I, p. 238; S. alsinoides Viv., Append. alt., p. 7; Silene alsinoides Viv., Fl. Cors. 
diagn., p. 6; Rouy.et Roue, Eiad Kr 1p52 


Die zarte Pflanze besitzt nur sehr wenige, manchmal nur 1 bis 2 kleine Blüten. Dadurch wird diese 
Varietät der typischen S. ocymoides habituell recht unähnlich. 


Monographie der Gattung Saponaria. 485 


Auch die Art und Dichte der Behaarung ist nicht an allen Exemplaren dieselbe. Bald über- 
wiegen die Drüsenhaare, bald sind einfache Deckhaare in der Überzahl vorhanden. Letzteres ist 
der Fall bei den von Becker bei Aigle gesammelten und auf Herbarblättern mit S. ocymoides L. var. pubes- 
centior bezeichneten Exemplaren. Tatsächlich ist an diesen die Behaarung der Stengel und Blätter relativ 
reicher als an der typischen Form. 


Die Art besiedelt Nalk- oder Sandboden der Gebirge und Voralpen und liebt felsige Abhänge wie 
beschattete, steinige Stellen. 


$ 2. Latifolia. 
18. Saponaria officinalis Linne, Sp. pl., ed. I, I, p. 408 (1753). 


Planta perennis, 30—80 cm alta, radice albida, cylindrica, ramosa, repente. Caulis e basi arcuata 
erectus, teres, articulatus, incrassatis geniculis, simplex vel ramosus, ut tota planta viridis. Folia oblongo- 
lanceolata vel ovata, acuminata, trinervia, glabra vel sparsim pubescentia, margine scabriusculo 
eirciter 71/,—15 cm longa, 2!/,—5 cm lata, radicalia basi attenuata et in petiolum brevem angustata; supe- 
riora basi brevissime petiolata. Flores in cymis terminalibus vel axillaribus corymbosi. Inflorescentia 
tota pyramidatim ramosa, multiflora, bracteis lanceolatis. Flos breviter pedunculatus, magnus, albidus, 
vel saepius carneus, fragrans, simplex vel rarius plenus. Calyx viridis vel flavo-virens vel rubescens, 
pubescens vel plus minus glaber, cylindricus, circa 25 mm longus, dentes eius breviter ovati, acumi- 
nati. Petalorum ungues calycem superantes, Jlamina ovato-cuneata, retusa, fauce laciniis binis acutis 
coronata. Capsula cylindrico-oblonga. Semina reniformia, pulla, dense et minute tuberculata. 


Saponaria major laevis Bauh., p. 206 (ex Linne, Sp. pl.). 
Saponaria vulgaris Cam., epit. 152 (ex Linne, Sp. pl.). 


Bieberstein, Fl. Taurico-Cauc., I, p. 322 (1808). 

Willdenow, Enum. pl., p. 464 (1809). 

Baumgarten, Enum. stirp., I, p. 386 (1816). 

DC., Prodr., I, p. 365 (1824). 

KiostBlsAuste, 15p.918 (1827). 

Gaudin, Fl. Helv., II, p. 140 (1828). 

C. A. Meyer, Verz. d. Pflanzen (Kaukasus), p. 212 Nr. 1840 (1831). 
Röhling, Deutschl. Fl., II, p. 184 (1831). 

Ledebour, Fl. ross., I, p. 300 (1842). 

Boreau, Fl. d. Centre d. 1. Fr., II, p. 77 (1849). 

Löhr, Enum. d. Fl. v. Deutschl., p. 101 (1852). 

Kittel, Taschenb. d. Fl. Deutschl., II, p. 1051 (1853). 

Neilreich, Fl. v. Niederösterreich, II, p. 808 (1859). 

Boissier, El. or. 1,p. 527 (1862): 

Willkomm et Lange, Prodr. Fl. Hisp., III, 3, p. 671 (1878). 
BojaconoBojero, Ri. Sieula2 1,p2 161. 

Beck, Fl. v. Niederösterreich, I, p. 375 (1890). 

Burnat, Fl. d. Alp. marit., I, p. 213 (1892). 

Koch-Hallier, Synops. d. deutsch. u. schweiz. Fl., I, p. 331 (1892). 
Haussknecht, Symb. ad fl. graec. aus Mitt. d. Thür. Bot. V., Neue Folge, Heft V, p. 52 (1893). 
Rouy et Foucaud, Fl. d. France, III, p. 151 (1896), 

Haläcsy, Consp. Fl. Graec.,, I, 1, p. 187 (1900). 


486 G. Simmler, 


Synonyme: 


Bootia vulgaris Neck., Delic. Gall.-Belg., I, p. 193 (1768). 

Lychnis officinalis Scopoli, Fl. Carniolica, ed. II, I, p. 303 (1772). 
Saponaria nervosa Gilib., Fl. Lithuan., 5, p. 163 (1781) (n. v.). 

Silene Saponaria Fries in Lindbl., Bot. Notiser, Nr. 10, p. 168 (1842) (n. v.). 
Saponaria alluvionalis Du Molin in Ö.B. Z., p. 390 (1867). 


Abbildungen: 


Schkuhr, Bot. Handb,, tab. 121. 
Reichenb,, Icon. Fl. Germ., VI, t. 245, Nr. 4995. 


Blütezeit: 


Juli, August. 


Area geographica: 


Mittel- und Südeuropa, Kleinasien, Mittelasien, Nord- und Südamerika mit Ausschluß der kalten 
Gebiete. 
Specimina visa: 
Spanien: 
Malaga, Ufergebüsch d. Quadaltiorre (Fritze; H. Berol.). 
Granada und Sierra Navada (Willkomm; H. Berol.). 
Ufer des Tineo (Coss.; H. Haus., H. Hofm.). 


Portugal: 


Coimbra Choupal (Moller; HUW, H. Berol.). 
Torres Vedras (Perestrello; HUW). 


Frankreich: 


Loir et Cher: Villefranche greves du Cher (Lignier; H. Hofm., HUW). 
Chaleze bei Besancon (Bavoux et Bouvier; H. Haus.). 
Montmorency (Kunth; H. Berol.). 

Fontainbleau (Mercier; HBB). 


Italien: 
Neapoli a S. Maria del Monti (Heldreich; H. Berol.). 
Rom, am Tiber (Heldreich; H. Berol.). 


Sizilien: Caltagirone (Citarda; H. Berol., H. Haus.). 


Schweiz: 
Freiburg (Huet d. Pavillon; H. Haus.). 


Bei Genf (Deseglise; H. Hofm.). 
Wälder bei Genf (Bernet; HBB). 


Deutschland: 


Pfalz (Poeverlein; HUW) 
3ei Stuttgart (Martens; H. Berol.). 


Monographie der Gattung Saponaria. 487 


Bei Gemunden am Main (leg?; H. Berol.). 

Mainufer bei Hassfurth (Haussknecht; H. Haus.). 

Würzburg, Ufer d. Main (Evers; HUG). 

Innau bei Hartkirchen (Vierhapper; HUW). 

Harz, Steinfeld d. Sieber (Evers; HUG). 

Thüringen, überall an d. Saale (Haussknecht; H. Haus.). 
» Arnstadt (Seemen; H. Berol.). 

Hannover (Erhard; HUW, H. Hofm.). 

Sachsen, Pulswerder bei Torgau a. d. Elbe (Seemen; H. Berol.). 

Marienberg bei Brandenburg (Ritter; H. Berol.). 

Brandenburg, Rüdersdorf (Seemen; H. Berol.). 

Breslau, Ufer der alten Oder (Callier; HUW, HBB — Baenitz; H. Hofm., HUW — Uichtritz; 

H. Haus.). 

Karlowitz, Ufer der alten Oder (Engler; H. Berol.). 

Auen an der Neiße (Vierhapper; HUW — Winkler; HUW). 
Österreich: 

Lichtenwörth, Au bei Wiener-Neustadt (Sonklar; HUW). 

Donauufer bei Leiten (Fenzl; H. Hofm.). 

Hütteldorf bei Wien (Rauscher; HUW). 

Klein-Reifling a. d. Enns (leg?; HUW). 

Oberösterreich, bei Schwanenstadt (Pittoni; H. Joan.). 

Eichelau bei Admont (Strobl; H. Hofm.). 

Murauen bei Feldkirchen nächt Graz (Schwarz; HUG). 

Bei Graz (Maly: H. Joan.). 

Gösting, nächst Graz (Prokopp; HUG). 

Schlangenburg bei Neuhaus (Pittoni; H. Hofm.). 

Salzburg (leg?; H. Joan.). 

Kärnten (Jabornegg; HUW). 

Jauerburg in Oberkrain (Plemel; H. Joan.) 

Krain, am Ufer der Reka bei Vreme auf Kalk, 360 »n» (Justin; HUW, H. Joan.). 

Bozen (Hausmann; H. Hofm. — Roth; HUW). 

Hall bei Innsbruck (Evers; HUG). 

Nonsbhach in Tirol (Evers; HUG). 

Bei Karlsbad, verwildert (Ascherson; H. Berol.). 

Ranzern bei Iglau (Reichhardt; H. Hofm.). 

Gegend von Jaroslau (leg?; H. Berol.). 

Bei Horodenka (Raciborski; HUW). 

Cecina bei Cernovitz (Bauer; HUW). 

Bosnien (Blau; H. Berol.). 

Ostbosnien, Wiesen bei Ifsar, zirka 1000 m (Schiller; HUW). 

Herzegowina, Nevesinje, an Straßenrändern, 850 m (Raap; HUW). 
Ungarn: 

Komitat Trentschin a. d. Waag (Holuby; H. Haus.). 

Kleine Karpathen, Sct. Georgen (Zahlbruckner; H. Hofm.). 


488 


G. Simmler, 


Kronstadt, am Weidenbach bei Rosenau (Baenitz; H. Hofm.). 
Budapest, in den Niederungen der Donau unterhalb der Stadt (Borbas; HUW). 


Balkanstaaten: 


Bei Pirot (Adamovic; HUW). 

Kragujevac (Dimitrijevic; HUW). 

Cacak (Vujicic; HUW). 

Surdulica (Adamovic; HUW). 

Sandschak Novi Bazar, Prjepolje (Zahlbruckner; H. Hofm.). 
Montenegro (Szyszylowicz; H. Hofm.). 

In nemorosis ad Bujanowaz (Adamovic; H. Berol.). 
Rabadagh in d. Dobrudscha (Sintenis; H. Bero!l.). 

Bei Sliven (Schneider; H. Hofm. 

Üsküb in dumetis pr. Gornja-Voda (Dörfler; HUW). 

Albanien, Prilep (leg?; H. Hofm.). 

Albanien, distr. Kuci (Baldacci; H. Hofm., HBB). 

Thessalien pr. Karditsa (leg?; H. Berol.). 

Epirus pr. Kestoration (Nikoa; H. Berol.). 

Evvia (Holzmann; H. Berol.). 

Maced. Olymp. Lithochori in fauce Megarema (Haläcsy; HBB). 
Ad fl. Penei, Agrapha, 3500—3700’ (Haussknecht; H. Haus.). 
Chalkidike, Kortatsch (Heldreich; H. Hofm.). 


Rußland: 


Bielany bei Warschau (leg?; H. Berol.). 

Gub. Kasan, Distr. Tetiuschi (Korzchinsky; HBB, H. Bero!l.). 
Gub. Mohilew (Paczoski; HBB). 

Krim (Jelenetzny; HBB). 

Gub. Poltawa (Paczoski, HBB). 


Asien: 


Cilicien: ad angustias »Güllek Boghas«, 3800’ (Kotschy; H. Hofm.). 
Mysien: Yildiz Dish Boudak (Calvert; H. Haus.). 

Bithynien, Olymp (Koch; H. Berol.). 

Armenien (Szovit; H. Hofm.). 

Armenien bei Erzeroum (Calvert; H. Haus.). 

Damascus (Wetzstein; H. Berol.). 

Altai (Ehrenberg; H. Berol.). 

Mittelasien (Bunge; H. Hofm., H. Berol.). 

Japan (Hilgendorf; H. Berol.). 


Amerika: 
Kansas bei Riley (Pond.; HUW). 


In der Nähe des Ontariosees (Martens; H. Berol.). 
State of N. York County: Newtown, (Heuser; H. Berol.). 


Monographie der Gattung Saponaria. 489 


Washington (Holm; HUW — Steele; HUW). 
Am Ohio (Matthes; H. Hofm.). 

Brasilien (Schuch; H. Hofm.). 

Buenos-Aires (Bettfreund; H. Berol.). 


Exsikkaten: 


Fl. Lusitanica exs., Nr. 573. 

Callier, Fl. Silesiaca exs., 1894, Nr. 1031. 

Fl. Argentina, Nr. 187. 

Ch. Magnier, Fl. selecta exs., Nr. 3218. 
Baenitz, Herb. Europ. 

Herb. v. Seemen, Nr. 271. 

Hohenacker, Arznei- u, Handelspfl., Nr292T, 
Alex. Lehmann, Religu. bot., Nr. 188. 
Todaro, Fl. Sicula exs., Nr. 266. 

E. Bourgeau, Fl. d’Espagne 1864, Nr. 2617. 
Fl. exs. Carniolica, Nr. 53. 

C. Billot, Fl. Gall. et German. exs., Nr. 1829. 
Baldacci, Iter Alb. sept. 1900, Nr. 302. 

Th. Kotschy, Iter Cilic. in Tauri alp. Bulgar. Dagh., Nr. 199a. 
Schneider, Iter Balk. 1907, Nr. 646. 

Rosliny polskie, Nr. 128. 


Vom unterirdischen, horizontal kriechenden Rhizom werden Blütenstandsachsen nach aufwärts und 
vegetative Sprosse schief nach aufwärts getrieben. Letztere bilden die Ausläufer. Der Stengel ist stielrund, 
einfach oder ästig. Die Blätter sind am Grunde kurzscheidig verbunden, kahl oder zerstreuthaarig und 
spitz. In ihren Achseln stehen häufig an gestauchten Trieben Blattbüschel. 

Die Blüten stehen in end- oder achselständigen, gebüschelten Cymen. Die ansehnliche, wohlriechende, 
rosarote oder blaßrosa Blüte ist daher kurzgestielt. Nicht selten ist ein Teil der Staubfäden zu Blumen- 
blättern umgewandelt, dadurch wird die Blüte gefüllt (f. plena)." Molliard? glaubt die Ursache für diese 
Umwandlung im Parasitismus zu sehen, der zwischen solchen Individuen von S. officinalis, welche gefüllte 
Blüten besitzen, und einer Fusarium-Art stets bestehen soll. Ausnahmen von der Zweizahl der Karpiden 
finden sich gar nicht so selten; es sind sowohl Blüten mit drei als auch solche mit vier Karpiden 
beobachtet worden. Die Kapsel sitzt auf kurzem, dickem Fruchtträger und enthält zahlreiche, reihen- 
weis-kleinwarzige Samen. 

Die Pflanze liebt kiesige Flußufer und kommt im Gebüsch feuchter Hecken und Gräben häufig vor, 
findet sich aber auch auf Sandboden und Felshängen. Sie wird in Gärten als Zierpflanze gehalten, häufiger 
aber noch der saponinhaltigen Wurzel wegen gebaut. Aber nicht nur in den unterirdischen Teilen der 
Pflanze kommt Saponin reichlich vor, auch die Blätter enthalten diese Substanz und auch diese können 
daher zum Waschen verwendet werden. ? 

Sie ändert ab: 


o. glaberrima Ser. in DC., Prodr., I, p. 365 (var. glabrescens F enz!). 


1 C. Pau in Bol. Soc. Aragon. Ciene. Nat. VIII, 6—7, p. 116 (1909). 

2 M. Molliard, Fleurs doubles et parasitisme in Compt. rend. acad. sc. CXXXIII, p. 548-551 (1901). 

3 J. Wiesner, Die Rohstoffe des Pflanzenreiches, II, p. 517—520, p. 580. 

Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. Bd LXXXV. 65 


490 G. Simmler, 


Blätter und Kelche völlig kahl. Vorkommen: Z. B. nach Angabe in Koch, Synops. bei Linz an der 
Donau am Fuchswalde, nach Beck, Fl. v. N. Ö. bei Weidling. 


ßB genuina Rouy. et Fouc., Fl. d. Fr., III, p. 151. 


Pflanze mehr oder weniger behaart, mit kahlem Kelch. 


y pnberula Syme (in herb.), Rouy et Foucard, Fl. d. Fr., III, p. 151. 


Pflanze mehr oder weniger behaart, mit haarigem Kelch. ! 


Dieser und der vorhergehenden Varietät gehört die Hauptanzahl der Individuen von S. officinalis 
an. Beide kommen nebeneinander am selben Standort vor und sind wegen der vollständig fließenden 
Grenzen zwischen ihnen, sehr oft kaum auseinanderzuhalten. 


ö alluvionahis Moulin, Ö. B. Z. 1867, p. 390, pr. sp.; Koch, Synops,, I, p. 332. 


Kräftiger und in allen Teilen gefärbter. Die Kelche sind dicht behaart. Die Blätter zeigen nach 
Moulin’s Angabe, gegen das Licht gehalten, wolkige Flecken. Vorkommen: Im Halbschatten des 
Gebüsches an der Donau von Ulm bis Passau. 


Alle die Varietäten dieser Reihe berücksichtigen fast ausschließlich die Unterschiede in der Behaarung 
vornehmlich des Kelches. 


Terracciano dagegen hat andere Gesichtspunkte: Größenunterschiede in der Blüte und Ver- 
schiedenheiten am Blütenstengel zur Aufstellung von Varietäten gewählt. Er hat unterschieden: 


ß grandiflora Terracc. in Nuov. Giorn. Bot. Ital., XIV, 1907, p. 129. Pflanze kräftiger, Blüten größer 
und zahlreicher als an der typischen Form. 


x prolifera Terracc. in Nuov. Giorn. Bot. Ital.,, XIV, 1907, p. 129. Alle Blüten sitzen an zarten, 
5 bis 6 cm langen, beblätterten Stielchen. 


Anmerkung: S. officinalis ß hybrida L., Sp. pl., ed. II, I, p. 584; S. concava anglica Bauh., pin. 206. Moris. Hist., 2, p. 548, 
s.5, t. 22, f. 52; Gentiana folio convoluto Bauh,, Hist., 3, p. 521; Koch-Hallier, Synops. d. deutsch. u. schweiz. Fl., I, p. 332; ist 
eine Monstrosität, die ich nicht gesehen habe. 


Subgenus II. Saporhizaea Simmler. 
Sectio 1. Proteinia Ser. 


8 1. Bifidae. 


19. Saponaria orientalis Linne, Spee. plant., ed. I, I, p. 409 (1753). 


Annua, praeter folia glabra patentim glanduloso-pilosa. Caulis erectus, pumilus, a collo 
divaricatim ramosus, ramis tenuibus, rigidis. Folia inferiora subtrinervia, oblongo-spatulata, 
obtusiuscula, superiora angustiora, uninervia; bracteae lineares, acutissimae, recurvae; inflo- 
rescentia laxiuscula, pedicelli erecti, calycem subaequantes. Calyx hispidulus, breve cylindricus, 
7—-9 mm longus, capsulä maturä ellipticus; dentes eius lanceolati, acuminati, vix membranaceo- 
marginati. Petalorum lamina minuta, cuneata, retusa vel semibifida, rosea, fauce nuda, in unguem 
sensim attenuata. Capsula oblongo-cylindrica, subsessilis, calycem aequans vel paulo superans. 


Saponaria calycibus cylindricis villosis, caule dichotome erecto patulo Hort. ups. 106, n. 2 (ex 
Linne, Speer pl): 


I Var. genwina und var. puberula sind in Beck’s Fl. v. Niederösterreich unter f. £ypica vereint. 


Monographie der Gattung Saponaria. 491 


Saponaria caule dichotomo, foliis lanceolatis petiolatis, Nloribus solitariis pedunculatis Roy. lugdb. 
445 (ex Linng, Spec. pl.). 


Lychnis orientalis annua supina, antirrhini folio, flore minimo purpurascente Tournef. cor. 25. Dill. 
eltn=209, 12167, 12 202. (ex Einne, Spee-pl)) 
Lychnis orientalis Scopoli, Fl. Carn., ed. II, I, p. 304 (1772). 


Willd., Enum. plant., p. 465 (1809). 

DC., Prodr., I, p. 366 (1824). 

C. A. Meyer, Verz. d. Pfl. (Kaukasus), p. 212, Nr. 1841 (1831). 

Ledebour, Fl. ross., I, p. 301 (1842). 

Beissten- BlrorsT, p. »al (1807), 

Willk.u. Lange, Prodr. Fl. Hisp., III, pars 3, p. 672 (1878) (als Spezies inquirenda). 
Haläcsy, Consp., Fl. Graee.,, I, 1, p. 189 (1900). 


Abbildung: 
Reichenb,, Icon., VI, tab. 244, Nr. 4994 c [als Proteinia orientalis (L.) Ser.]. 


Blütezeit: 


Mai, Juni, Juli. 


Area geographica: 


Kleinasien, vorwiegend in dessen nördlichem Teile, transkaukasische Provinzen Rußlands, Persien. 


Specimina visa: 
Phrygien: 


Uschak (Balansa; H. Hofm.). 


Kappadocien: 


Kaisarie (Balansa; H. Hofm.). 
Taurus Cataonicus (Haussknecht; H. Hofm.) 


Pontus: 


In vineis ad Amasia, 400 m (Bornmüller; H. Hofm., HBB, H. Berol.). 
Ohne nähere Angabe (Szovit; H. Hofm., H. Berol.). 


Armenien: 


Pr. Ispir 4500’ (Bourgeau; H. Hofm.). 

Am Fuß d. Berges Tech-Dagh ober Erzeroum (Boissier; H. Bero!.). 
Zw. Musch u. Erzeroum (Kotschy; H. Hofm.). 

Inter Kilitschu et Szadagh (Haussknecht; H. Berol., H. Hofm., HUW). 


Persien: 


P. borealis (Buhse; H. Hofm. — Bornmüller; HBB). 
P. borealis, Tabris (Buhse; H. Hofm.). 


492 G. Simmler, 


Kurdistan, 5200’ Tschomakly (Kotschy; H. Hofm., H. Berol.). 
P. occident., Sultanabad (Bornmüller; H. Hofm.). 


Rußland: 


Cauc. Georgien, 5000’ (Hohenacker; H. Hofm.). 
Regio transcaspica; Aschabad; Suluklü ad fines Persiae (Freyn; H. Berol., H. Hofm., HUW, HBB). 


Exsikkaten: 


B. Balansa, Pl. orient (1857), Nr. 1305, (1856) Nr. 1049. 

J. Bornmüller, Pl. Anat. orient. 1890, Nr. 1800. 

E. Bourgeau, Pl. Armeniae 1867, Nr. 51. 

Th, Kotschy, Iter Cilicico-Kurd. 1859, Nr. 777, Nr. 190. 

P. Sintenis, Iter or. 1890, Nr. 3094. 

Buhse, Fl. persica, Nr. 538. 

J. Bornmüller, Iter Persic. alt. 1902, Nr. 6330. 

Th. Strauß, Fl. in Persia occid. lect., Nr. 42. 

P. Sintenis, Iter transcasp.-pers. 1900— 1901, Nr. 907 (als S. viscosa Mey.). 


Die Standortsangabe »Krain« ist irrig. Sie findet sich zuerst in Scopoli, Fl. Carniol. und ist seitdem 
weiter geführt worden, obwohl die Pflanze vom Autor selbst als »nata in horto ex seminibus Gorizia 
adlatis, civibus cum dubio adnumeranda« bezeichnet wird. Sie findet sich in Willdenow, Enum. plant. 
(habitat in Oriente, Carniola) und wird ebenso in DC., Prodr. aufgenommen; in Reichenbach, Ic. Fl. 
Germ,, ist sie abgebildet, wenngleich sie ihrer Verbreitung nach aus dem »Territorium Florae Reichen- 
bachianae« tatsächlich herausfällt. 

Die Art variiert in der Ausbildung schwächerer oder stärkerer, drüsiger Behaarung, längerer oder 
kürzerer Blütenstielchen. Sind die Blütenstiele kurz, die Blätter lang und nicht sehr scharf zugespitzt, wie 
zum Beispiel an den von Freyn (Regio transcaspica) gesammelten Exemplaren, so wird eine entfernte 
Ähnlichkeit mit S. viscosa erzielt, von der sich aber S. orientalis stets durch die spitzen, schmalen, 
zurückgekrümmten, nie linealen, stumpfen Deckblätter und die kürzere Kelchröhre, ferner durch die 
lockere Infloreszenz sicher unterscheiden läßt. 

Ein Exemplar im Fruchtzustande (gesammelt von Radde 1880, HBB) ist als S. orientalis L. var. 
commmumis Trautv. bezeichnet. Eine Publikation hierüber kam mir nicht zu Gesicht. Ich vermute — der 
Varietätname »communis« führte mich dahin — daß es sich um eine Abgrenzung gegenüber S. viscosa 
handelt, die, wie mir aus Herbarbezeichnungen ersichtlich ist, auch als S. orientalis L. var. viscosa Mey. 
benannt erscheint. Ist meine Vermutung richtig, so entbehrt mit der Aufstellung von S. viscosa als selb- 
ständige Art der Varietätname »commumis« innerhalb der Art S. orientalis jeder Begründung. 

S. orientalis wird in botanischen Gärten vielfach kultiviert. Die auf diese Weise gezogenen Exem- 
plare sind zum Teil durch einen offenbaren Rückgang der drüsigen Behaarung aller Teile, auch der 
Kelche, gekennzeichnet. Diese Eigentümlichkeit gab Seringe Anlaß, in DC. Prodr. eine Varietät 
S. orientalis L. ß laevis, glaberrima, ramis divaricatissimis (v.s. cult.in h. DC. et Ser.) aufzustellen, 
welche also auf dem Wege entstanden ist, daß man die Pflanze unter ihr ursprünglich fremden Lebens- 
bedingungen aufzog. 


20. Saponaria syriaca Boiss., Diagn. pl. or.'nov., ser. I, 8, p. 73 (1842). 

Planta annua, in partibus omnibus hirsuto-viscida, caulis erectus dichotome divaricatimque 
ramosus, foliis inferioribus subtrinerviis, oblongis, obtusis, in petiolum attenuatis, superioribus 
elliptico-linearibus, obtusiusculis. Pedicelli tenues, pilis longis glandulosis muniti. Calyx cylindricus, 


Monographie der Galtung Saponaria. 493 


8-10 mm longus, fructifer oblongus, dentibus triangularibus acutis. Petala linearia, apice emarginato- 
biloba. Capsula calyce paulo brevior, oblonga, semina reniformia, compressa, seriatim tuberculata. 


Boissier, Fl. or., I, p. 530 (1867). 


Blütezeit: 


Mai, Juni. 


Ich sah nur Stengelstücke und wenige Blüten, die mir aus dem Herbar Boissier in entgegenkommen- 
der Weise zur Einsicht übersandt wurden. Erst auf Grund reicheren Materials ließen sich die allzuspär- 
lichen Aufschlüsse über die Art erweitern. Boissier selbst sagt: »Habitat in Syria, unde specimen incom- 
pletum aliis plantis mixtum retuli«. Daß wir über die Art nichts Genaueres wissen, ist um so bedauerlicher, 
als die Pflanze ein bemerkenswertes Bindeglied zwischen SS. orientalis, von der sie sich durch die drüsig- 
behaarten Blätter unterscheidet, und S. viscosa, mit der sie den gedrängten Blütenstand nicht gemein hat, 
herstellt. Andererseits gewinnt sie dadurch an Interesse, weil sich in ihr Beziehungen zur Sektion Silenoides 
finden lassen; darauf deutet die im Verhältnis zur Kelchröhre kleine Kapsel hin. Hier können nur Ergeb- 
nisse weiterer Forschung Klarheit bringen. 


21. Saponaria viscosa C. A. Meyer, Enum. plant, in m. Cauc. atque in prov. Caspiis coll., p. 212, 
Nr. 1842 (1831). 

Tota glanduloso-pilosa, caulis erectus, dichotome ramosus, corymbus coarctatus. Folia 
radicalia spatulata vellanceolata, obtusa, caulina radicalibus maiora, lanceolata, eirca 3cm 
longa, 5mm lata in maximo diametro. Bracteae foliis superioribus similes, lineares, obtusae, non 
recurvatae. Pedicelli erecti, calycibus subbreviores, calyx cylindricus, 9—-11 mm longus, fructifer 
anguste oblongus, dentibus triangularibus, acutis. Lamina minima, cuneata, semibifida, rosea, 
fauce nuda, ungue calyce non exserto. Capsula ovata, calycem matura superans, apice crustacea, 
seminibus paucis tuberculatis. 


Ledebour, Fl. ross., I, p. 302 (1842). 
Boissier, Fl. or., I, p. 531 (1867). 


Area geographica: 


Nordöstl. Kleinasien, Armenien bis nördl. zum Kaukasus, Nordpersien und Südrußland in der Nähe 
des Kaspisees. 


Specimina visa: 


Anatolien bei Angora (Bornmüller; H. Berol.,, HBB, H. Haus.). 
Armenien bei Nackitschewan (Szovit; H. Hofm., H. Berol.). 
Ad pagum Derbent pr. Teheran (Kotschy; H. Hofm.). 


Exsikkaten: 


Th. Kotschy, Pl. Pers. borealis, 1843, Nr. 253 (als S. orientalis L. var. viscosa Mey). 

Ex herb. horti Petropolitani, Nr. 181. 

J. Bornmüller, Iter Pers. turcicum 1892—93, Nr. 3164 (als S. prostrata Willd. f. glandulosa 
var. noV.). 


Die Art zeichnet sich vor allem durch die langen, fast linealen, stumpfen Blätter aus. Dadurch 
wie durch die zahlreichen, gedrängt stehenden Blüten mit den engzylindrischen Kelchröhren und der 
unscheinbaren Blumenkrone gewinnt S. viscosa ihren von den anderen Arten der Gattung leicht 


494 G. Simmler, 


zu unterscheidenden Habitus. S. viscosa ist überaus drüsenreich, nicht nur die Endzelle des Drüsenhaares 
sezerniert, sondern auch noch zwei bis drei andere Zellen des Haares. Diese bilden samt der End- 
zelle das durch Horizontalwände geteilte drüsige Köpfchen des Haares. Die Kronplatte ist keilförmig, 
zweispaltig wie bei S. orientalis. 

Zu S. viscosa gehören auch die von Bornmüller gesammelten und mit S. prostrata Willd, var. 
glandulosa Bornm. benannten Exemplare. 


8 2. Tridentatae. 
22. Saponaria tridentata Boissier, Diagn. pl. or. nov., ser. I, 1, p. 17 (1842). 


Plantaannua,totaglanduloso-hispida. Caulis ascendens, dichotome ramosus, ramis numerosis 
divaricatis. Folia oblonga et acuta, superiora lanceolata. Internodia elongata ideoque inflores- 
centia laxa. Pedicelli calyce longioribus, capsulä maturä patentes. Calyx circa 10 mm longus, cylindricus, 
valde hispidus, dentes eius triangulares margine anguste membranaceo, acuminati. Petala e calyce 
longe exserta, lamina calyce subbrevior, rosea, cuneata, admedium usquein tres lobos acutos 
fissa, fauce nuda, ungue non abrupte angustata. Capsula oblonga. 


S. astroites Fenzl, in Flora, XXVI, p. 402 (1843) (n. v.). 
Boiss., Diagn. pl. or. nov., ser. I, 8. 
Boiss., Fl. or., I, p. 530 (1867). 
Area geographica: 
Syrien, Mesopotamien. 
Specimina visa: 
Syria, zwischen Ofra und Suerek (Kotschy; H. Hofm., H. Berol.). 
In monte Karadsche Dagh (Kotschy; H. Hofm.). 


Exsikkaten:! 
Th. Kotschy, Fl. Mesopot., Kurdistan u. Mosul 1841, Nr. 55 (als S. astroides F.). 


In der dicht drüsigen Behaarung steht S. tridentata S. viscosa nicht nach, besitzt gleichfalls Drüsen- 
haare mit horizontal geteiltem Köpfchen (Taf. I, Fig. 6), unterscheidet sich aber von ihr sofort durch die 
spateligen, spitzeren Blätter, den lockeren Blütenstand und die größeren, dreizähnigen Petalen, welch letz- 
teres Merkmal innerhalb der ganzen Gattung nur der Art S. fridentata allein zukommt. 

Habituell kommt S. tridentata in Wuchsform, Blattform und Blütengröße S. Kofschyi näher, einer 
Spezies, mit der sie im übrigen durchaus keine nahen, verwandtschaftlichen Beziehungen verknüpfen. Die 
keilförmige, gegen den Nagel zu sich allmählich verschmälernde, nebenkronlose Kronplatte spricht weit 
mehr für nahe Verwandtschaft mit den gleichfalls einjährigen Arten S. viscosa, S. syriaca und SS. orien- 


talis. 


Sectio 2. Silenoides Boiss. 
Subsectio 1. Cerastaria Simmler. 
8 1. Parviflorae. 
23. Saponaria chloraefolia Kunze, Ind. Hort. Lips. (1846). 
1 Boissier gibt an: Aucher exsiec. 637. Ich sah im H. Hofm. zwei Exemplare, die aber zweifellos S. orientalis L. sind, mit 


dieser Exsikkatennummer, dabei die Bemerkung »Commutata in coll. Aucher«. Wahrscheinlich handelt es sich nur um eine Ver- 


wechslung der Exemplare, während die Nummer 637, wie Boissier angibt, in Wirklichkeit S. tridentata angehört. 


Monographie der Gattung Saponaria. 495 


Planta annua, glaucescens, glaberrima. Caules numerosi, graciles, filiformes, prostrati vel ascen- 
dentes, subsimplices. Internodia inter folia caulina elongata. Folia ab infimis ad superiora maiora, radi- 
calia ovato-spatulata, obtusa, basi angustata vel vix petiolata, caulina in pare caulis inferiore 
minus, in parte media amplius connata, superiorain folium unicum, ut videtur, hemisphaericum 
flores aggregatos fere occultantem connata. Cymae terminales, rarius in superiore caulis parte axillares 
in capitula binis foliis connatis involucrata, congestae. Flores 5—7, subsessiles. Calyx oblongo- 
cylindricus, 10 mm longus; dentes eius triangulares, obtusi. Petala anguste oblongo-linearia, 
apice integra, breviter calyce exserta, vix latiora quam ungues. Capsula oblonga, matura calycem longitu- 
dine aequans vel paulo superans. Semina ruguloso-tuberculata. 


Cucubalus chloraefolius Poir, Dict. II, p. 416. 

Silene perfoliata Otth in DC., Prodr., I, p. 384 (1824). 
Linnaea, XXIV, p. 163 (1851). 

Boissier, Fl. or., I, p. 532 (1867). 


Blütezeit: 


Mai, Juni. 


Area geographica: 
Südwestlicher Teil Kleinasiens. 
Specimina visa: 
Lydien: 
Mt. Ida, Kapu-Dagh (Ascheron; HUW, H. Berol., HBB, H. Haus.). 


Mesogis supra Tralles (Boissier; H. Hofm., H. Berol., H. Haus.). 
Mons Taktali bei Smyrnam (Boissier; H. Haus.). 


Carien: 


(Pinard; H. Hofm,, H. Bero!.). 


Phrygien: 


Alma-Dagh im Norden v. Uschak (Balansa; H. Hofm., H. Haus.). 
Sultan-Dagh ober Akscheher, 1800 m (Bornmüller; H. Hofm., HUW, H. Berol., H. Haus., HBB). 
Akscheher, 1050 z (Bornmüller; HBB). 


Exsikkaten: 


P. Sintenis, Iter Trojan. 1883, Nr. 686. 
B. Balansa, Pl. d’orient 1857, Nr. 1306. 
J. Bornmüller, Iter Anat. tert. 1899, Nr. 4157, Nr. 4154. 


Die untersten Internodien des stielrunden, kahlen Stengels sind verkürzt und in der Achsel der 
diesem Stammstück angehörigen Blätter, welche zur Zeit der Fruchtreife schon verwelkt sind, kommen 
als axilläre Auszweigungen wieder Blütenstandsachsen zur Entwicklung. Diese erlangen dieselbe Aus- 
bildung wie der Hauptsproß; auch sie schließen mit einer 5 bis 7 blütigen, terminalen Cyme ab. Außerdem 
ist die Zahl der Blüten bei reich entwickelten Exemplaren durch axilläre Cymen, die weniger Blüten ent- 
halten als die terminale, vermehrt. 

Das Aussehen dieser auf kiesigem Boden subalpiner und alpiner Gebiete Kleinasiens wachsenden 
Art ist ein sehr eigenartiges. Es wird dies aber nur durch die paarweise Verwachsung der Stengel- und 


496 G. Simmler, 


Hüllblätter hervorgerufen. Am vollkommensten geschieht die Verwachsung bei letzteren, welche infolge 
dessen den gedrängten, köpfchenartigen Blütenstand schützend umgeben. In der Blüte, im Verzweigungs- 
modus wie in den anatomischen Merkmalen fügt sich S. chloraefolia in das der Gattung typische Ver- 
halten völlig ein. 


24. Saponaria cerastoides Fischer in litt. ex & A. Meyer, Enum. plant. in m, Cauc. a. in prov. 
Casp. coll., p. 212, Nr. 1843 (1831). 


Caulis debilis, filifformis, plerumque in parte inferiore ramosus, praeter ramos superiores et pedi- 
cellos glaber, plus minus procumbens. Folia glauca, breviter petiolata, ovata velsuborbiculata, 
obtusa, inferiora circa 10 mm lata. Bracteae minores, angustiores atque acutiusculae; pedicelli erecti, 
glanduloso-pilosi, saepe calycibus breviores, rarius longiores. Calyx breviter oblongo-cylindricus, 
7—9 mm longus, dentibus ovatis obtusis. Petala fauce nuda, ungue vix attenuato; Jlamina minuta 
rosea, limbo integro. Semina minuta, fusca, tuberculata, non multum compressa. 


Ledebour, Fl. ross., I, p. 302 (1842). 
Boissier, Fl. orient., I, p. 532 (1867). 


Area geographica: 


Südlich vom Kaukasus am Schwarzen und Kaspischen Meer. [Bei Lenkoran (C. A. Mayer) und am 
Pontus Euxinus (Fischer u. Mayer)]. 


Specimina visa: 


Prov. Astrabad (Bunge;H. Berol.). 
Talysch (Koch; H. Berol.). 


Der Stengel ist in seinem unteren Teile axillär, in den oberen Partien dichasial verzweigt. Die 
Terminalblüte ist kurzgestielt und von den beiden Gabelzweigen ist der eine durch starke Förderung 
ausgezeichnet. Der Stengel ist dünn (p. 7) [439], stielrund, kahl, nur die oberen Infloreszenzstiele besitzen 
wenigzellige Deckhaare und längere Drüsenhaare. Die zarten, rundlichen Blätter sehen infolge papillöser 
Ausbildung der Epidermis wie bereift aus (Taf. I, Fig. 1 und 2). Die kleinen, roten bis bläulichroten Blüten 
haben einen netznervigen Kelch und ungeteilte Kronplatte. Diese ist in Fischer's Originaldiagnose als 
»bifida, lobis linearibus obtusis« beschrieben. Nach meinen Untersuchungen kann ich nur Boissier’s 
Worten: »Petala semper integra in planta spontanea et culta vidi« beistimmen. 

Die Art wird in botanischen Gärten vielfach kultiviert, was ihr gutes Fortkommen in unserem Klima 
und ihr relativer Samenreichtum fördert. Die Herbarien enthalten neben zahlreichen bei uns kultivierten 
Exemplaren nur sehr wenige, tatsächlich aus dem Orient zu uns gekommene Pflanzen. 


25. Saponaria Griffithiana! Boissier, Diagn. pl. or. nov., ser. II, 1, p. 70 (1854). 


Perennis, glabriuscula, glaucescens. Caules elongati, ascendentes, teretes, virgati, inferne densius 
foliosi, a medio divaricatim ramosi. Folia margine scabriusculo, inferiora oblonga, in petiolum longe 
attenuata, superiora oblongo-linearia, acuta, sessilia; bracteae parvae, lanceolatae, margine ciliolatae 
Inflorescentia laxa, divaricata. Pedicelli erecti, calycis longitudinem multo superantes. 
Calyx subcoriaceus, scabrido-tuberculatus vel corrugatus, cupulato-cylindricus, 5—6 mm longus, 
fructifer oblongus, dentibus e basi triangulari acuminatis. Petala albida vel pallide rosea, calycem paulo 
excedentia, oblonga, in unguem sensim attenuata, limbo integro, appendice bipartita, setacea. 
Capsula matura calycem aequans vel paulo superans, semina tuberculata. 


1 Err, typ.: Griffithsiana. 


Monographie der Gattung Saponaria. 497 


Boissier, Fl. or., I, p. 524 (1867), Suppl. p. 83. 

S. corrugata M. A. Franchet in Ann, Sc. Nat., ser. VI, 15, p. 237 (1883). 
Komaroff, in Trav. d. l. Societe.d. Natur.. d. St. Petersb., XXVI, p. 119 (1896). 
S. silenoides Winkl. in Vidensk. Medd. Kjobenh,., p. 50 (1891). 


Abbildung: 
Ann. Sc. Nat., ser. VI, XV, Taf. 12 (als S. corrugata Fr.). 


Area geographica: 


Afghanistan und östliche Buchara, auf steinigem und sandigem Boden an den Ufern von Flüssen 
und Seen. 
Specimina visa: 
Turkestan (Feldtschenko; HP). 
Turkestan, Sarafschan (Regel; H. Berol.). 
Afghanistan (Griffith; H. Berol., H. Hofm.). 
Sarafschan, Voru, 7500’ (Komaroff; HP). 
Pasrud u. Pischon (Komaroff; HP). 
Am Pasrud, 6000’ (Regel; HP). 
Isander kul (Komaroff; HP). 
Artucz, 6000’ (Komaroff; HP). 
Pamir: Djangarlik ad fl. Pamir Daria, 3700 m (Paulsen; HP). 


Exsikkaten:! 
Herb. of the East Ind. Comp., Nr. 308. 
Museum bot. Hauniense, Nr. 1261 (als S. silenoides H. Winkl. sp. n.). 


An älteren Exemplaren wird das Rhizom durch reichliches Parenchym, das sich in den 
anfangs ziemlich geschlossenen Gefäßbündelring einschiebt, fleischig und gewinnt eine langgestreckte, 
knollige Gestalt. Boissier weiß von diesen dicken, unterirdischen Stammstücken zu berichten, daß sie 
von den Einwohnern Turkestans »Zannah« genannt und an Stelle von Seife verwendet werden. Der 
Stengel ist kahl, fast zweikielig. Bemerkenswert ist die große Länge der Internodien in der Hochblatt- 
region, welche für die meisten Exemplare die der Laubblattregion übertrifft. Keine Art der Gattung kommt 
S. Griffithiana hierin gleich (p. 8 [440]). Zwischen den Gabelästen steht stets die langgestielte Endblüte. Der 
längliche, undeutlich vielnervige Kelch ist unterhalb der Trennung der Röhre in die fünf zugespitzten 
Zähne auffallend verengt. 

Bei Vergleichung von Boissier’s Diagnose mit der von Franchet über S. corrugata sp. n. gegebenen 
fand ich Übereinstimmung beider. Es wurden ferner von mir Blüten von S. Griffithiana untersucht und 
mit Franchet’s Zeichnung von S. corrngata verglichen. Form, Größenverhältnisse waren dieselben, der 
einzige Unterschied, welchen ich fand, bezieht sich auf die Art der Nervatur der Kronplatte: sie wird von 
drei stärkeren und zwei schwächeren Parallelnerven durchzogen. Auf der von Franchet gegebenen 
Zeichnung weist sie einen Hauptnerv und von diesem ausgehend Seitennerven auf. Das mag aber eher 
auf Ungenauigkeit der sonst recht guten Abbildung als auf Wirklichkeit beruhen. Boissier gibt in seiner 
»Fl. or.« die Farbe der Kronblätter mit »albida«, Franchet mit »pallide rosea« wieder. Also gewiß recht 
geringwertige Unterschiede stehen habitueller und morphologischer Übereinstimmung entgegen. Meine 
Meinung fand ich bestätigt, als mir W. Komaroff’s »Material zur Flora von Turkestan« zu Gesicht kam, 
wo bemerkt ist: Bei genauem Vergleich ist es mir nicht gelungen, die Unterschiede zwischen beiden 


(S. Griffithiana Boiss. und S. corrugata Fr.) zu erkennen, welche ich für Synonyme halte. 
Denkschr. d. mathem.-naturw, Kl. Bd. LXXXV. 66 


498 G. Simmler, 


Im HP sah ich die Originalexemplare der von H. Winkler (1901) beschriebenen S. silenoides; auch 
diese Exemplare decken sich mit den als S. Griffithiana und S. corrugata benannten vollständig und ist 
demnach S. silenoides Winkl. als zweites Symonym zu S. Griffithiana Boiss. anzuführen. Zwar ist 
Winkler die Beschreibung Boissier’s über S. Griffithiana bekannt gewesen und, wie aus seiner Diagnose 
hervorgeht, von ihm zum Vergleich herangezogen worden. Aber trotzdem war teils infolge der zu engen 
Fassung, teils wegen Ungenauigkeit der Beschreibung Boissier’s eine Neubenennung der Art durch 
Winkler nicht unmöglich gemacht. DieLänge der Blütenstiele, die Boissier als »calyce pluries longioress, 
Winkler als »calyce fere aequilongi« beschreibt, ist an Originalexemplaren Boissier’s und Winkler’s 
nach meinen Untersuchungen dieselbe: für die Blüten der unteren Gabeläste die Kelchlänge weit über- 
ragend, für die der oberen Auszweigungen kaum länger als diese. Blütenanzahl wie grüne, beziehungsweise 
weißliche Färbung der Stengel sind individuellen Schwankungen unterworfen und reichen daher zur Art- 
abgrenzung nicht aus, namentlich wenn sich die Verschiedenheiten innerhalb so enger, kaum festzulegender 
Grenzen — auch die Originalexemplare Boissier’s besitzen eine größere Zahl Blüten, ältere Stengel- 
partien der Originalexemplare von S. silenoides zeigen nicht reingrüne, sondern weißlichgrüne Färbung — 
halten wie in diesem Falle. 


8 2. Coarctatae. 


26. Saponaria parvula Bunge in Arb. Naturf. Ver. Riga, I, p. 181 (1847). 


Eglandulosa, patule et breviter pubescens pilis albidis. Radix annua, albida. Caulis nanus dicho- 
tome ramosus; folia inferiora ovata vel fere deltoidea, 7—-9 mm lata in maximo diametro, superiora 
angustiora, acutiuscula. Inflorescentia coarctata, pedicelli erecti, calyce subaequilongi vel breviores. 
Calyx, 6—7 mm longus, patule villosus, oblongus, dentibus triangularibus acutis anguste membrana- 
ceo marginatis. Petala parva, alba, calyce paulo longiora, lineari-spatulata, retusa, fauce nuda. 
Capsula parva, matura 6 mm alta calyce brevior, seminibus multis, minutis, atro-fuscis, minute tuber- 
culatis. 


Beissier, El. or., I, p. 531 (1867). 


Blütezeit: 
April. 


Area geographica: 


Mittelasien. 


Specimina visa: 


Turkestan, Kisil-Kun (Bunge; H. Hofm,, H. Berol., HP). 


Exsikkaten: 
Al. Lehmann, Reliqu. bot. Nr. 189. 


Der Mangel an drüsiger Behaarung, die Gestalt der Blätter, weiterhin Form und Farbe der Petalen 
unterscheidet S. parvnla auf den ersten Blick von den ebenfalls reichblütigen, einjährigen Arten 
S. syriaca und S. viscosa. Die breiten, aber nicht mit herzförmigem Grunde sitzenden Blätter, die keil- 
förmige, am Rande nicht zweizähnige, sondern bloß abgestutzte Kronplatte sowie die im Verhältnis zur 
Kelchröhre kleine Kapsel deuten auf nähere Verwandtschaft mit der gleichfalls in Turkestan heimischen 
S. Sewerzowi hin. S. parvnla ist aber infolge der mit verschmälertem Grunde dem Stengel ansitzenden 
Blätter, der kürzeren, nicht engzylindrischen, sondern länglichen Xelchröhre und der kleineren, weißen 
Petalen von jener gut zu unterscheiden. 


Monographie der Gattung Saponaria. 499 


27. Saponaria Sewerzowi Regel u. Schmalh. in Acta Hort. Petrop., V, p. 246 (1877). 


Radix incrassata. Caulis erectus, ramosus, plus minus biangulatus vel obsolete quadriangu- 
latus, glaber, corymbo coarctato, glanduloso-hirto. Folia glabra, inferiora et caulina e basi sub- 
cordata acuta, nervo medio subtus prominente, 2—4 nervis lateralibus tenuoribus, superiora lanceo- 
lata vel lanceolato-oblonga. Pedicellierecti, glanduloso-pilosi, calyce breviores. Calyx cylindricus, 
dense glanduloso-hirsutus, 8—11 mm longus, fructifer anguste oblongus, dentibus oblongis ob- 
tusis. Petala e calyce longe exserta. Lamina eorum in unguem sensim angustata, cuneata vel ob- 
longa, apice obtusa, fauce nuda. Capsula oblonga, sessilis, parva, calyce brevior. 


Area geographica: 
Im südwestlichen Teile Asiens: Buchara und im südlichen Teile Turkestans. 


Specimina visa: 
Buchara: 
Kabadian, auf Kalkboden am westlichen Fuß der Berge Chodsche Kadian am unteren Kafırnagan 
(Megel; FIR). 
Hissar. Choschbulak, 5000 —6000’ (Regel; HP). 


Turkestan: 


Oberer Syr-Darja (Sewerzowi; HP). 


Die Art teilt mit S. Griffithiana die Eigentümlichkeit, daß auch hier das Rhizom fleischig wird, so 
daß an älteren Pflanzen der Holzkörper des unterirdischen Stammstückes durch Parenchyminseln zer- 
klüftet ist. Eine Verwechslung mit S. Griffithiana schließt die gedrungene Infloreszenz von S. Sewerzowi 
aus, die mit S. Griffithiana oder S. parunla die längere, engzylindrische Kelchröhre und die längeren 
Petalen. 


Von allen Arten der Gattung sind S. Sewerzowi allein die mit herzförmigem Grunde sitzenden 
Stengelblätter eigentümlich. 


Subsectio 2. Spanizium Griseb. 

28. Saponaria Kotschyi Boissier, Diagn. pl. or. nov., ser. I, 1, p. 16 (1842). 

Biennis, hirsuto-viscosa, caulibus crassiusculis, ramosissimis, ascendentibus vel procum- 
bentibus, internodiis elongatis. Folia oblongo-spatulata, uninervia acutiuscula, superiora 
oblongo -lanceolata; ramuli abbreviati. Flores multi, laxiuscule corymbosi. Pedicelli calyce 
breviores. Calyx anguste cylindricus, fructifer non inflatus, florendi tempore 12 — 16 mm longus, com- 
missuris albidis praeditus; dentes eius oblongi acuti. Petala unguibus exsertis; lamina rosea, calyce 
dimidio brevior, ovato-cuneata, limbo integro, appendice longa bipartita. Capsula anguste 


oblonga, calyce dimidio brevior, thecaphoro longo suffulta. Ovarium diphanum 4—8 ovulatum. 
Semina 1—2 grosse tuberculata. 


Boissier, Fl. or., I, p. 529 (1867). 
S. intricata Freyn in Bull. de !’Herbier Boiss., II, p. 77 (1895). 


Blütezeit: 


Mai bis Juli. 


Area geographica: 


Südküste Kleinasiens, in Phrygien am weitesten in das Innere der Halbinsel reichend. 


66% 


500 -G. Simmler, 


Specimina visa: 
Cilicien: 
Taurus (Kotschy; H. Hofm.; H. Berol. — Balansa; H. Hofm., H. Haus.). 
Pr. Güllek, 4500’ (Kotschy; H. Hofm., H. Berol.). 
Tarbas, 1600 m (Siehe; H. Berol.,, HBB, H. Haus.). 


Pisidien: 
Am See Egidir (Heldreich; H. Hofm., H. Berol.). 
Alidagh (Pichler; HUW, HBB). 


Phrygien: 


Am Fuße des Bei Dagh nächst Elmali (Pichler; HUW). 
Akschehr (Wilajet Konia) in glareosis (Bornmüller; H. Haus., HBB). 


Kappadocien: 
Hadjin (Freyn; H. Haus., HBB). 


Exsikkaten: 


Th. Kotschy, 1336 Nr. 68. 

B. Balansa, Pl. or. 1855, Nr. 620. 

Th. Kotschy, Iter Cilic. in Tauri alp. Bulgar Dagh, 1853, Nr. 47a, 91. 
Th. Pichler, Pl. in Lycia ausp. W. Barbey lect., 1833, Nr. 96. 

W. Siehe, Bot. Reise nach Cilicien 1895/96, Nr. 199. 

Manissadjian, Pl. orient., Nr. 863 (als S. intricata Freyn). 


Von der ihr zunächst stehenden S. prostrata ist S. Kotschyi durch den lockeren Wuchs, ihre 
Viskosität, dann durch größere und längere Kronblätter, ferner hauptsächlich dadurch, daß die Kelchröhre 
auch dann, wenn sie die reife Kapsel umschließt, nie aufgeblasen, sondern nur um weniges erweitert wird, 
verschieden. 

Der Stengel ist durch Anthokyan, welches als Inhalt der Epidermiszellen wie der äußeren Rinden- 
zellen häufig auftritt, intensiv rotgefärbt; sein Mark ist stärkespeichernd (Taf. I, Fig. 9). Die Blätter sind 
nicht kahl, sondern auf Ober- und Unterseite verstreut mit Papillen oder mehrzelligen Haaren besetzt. 
Der langzylindrische Kelch ist durch sehr schmale, weißliche, von den Kelchzahnbuchten bis fast ganz 
nach abwärts verlaufende Streifen gekennzeichnet. Die ansehnliche Blüte besitzt ganzrandige, bekrönte 
Petalen. 

Mit S. Kotschyi identisch sind die von Freyn als S. intricata sp.n. determinierten Exemplare, was 
ich aus eingehendem Vergleiche der Originalexemplare Freyn’s in H. Haus. und seiner Originaldiagnose 
in Bull. d. ’Herbier Boissier! mit Pflanzen und Originalbeschreibung Boissier’s über S. Koischyi 
ersehen habe. 


29. Saponaria prostrata Willdenow, Enum. plant. Hort. r. bot. Berol., p. 465 (1809). 


Planta biennis,pilis longis patentibus vel brevibus hirsuta, rarissime viscida; caules decumbentes, 
crassiusculi, dichotome ramosissimi; folia oblongo-linearia vel ovata, uninervia. Flores numerosi 
plerumque dense corymbosi. Calyx cylindricus, fine anthesis 9— 10 mm longus, fructifer valde in- 
flatus, dentibus ovatis acutis. Petala rosea, oblongo -spatulata, integra; lamina ungue distincta, in 
forma typica quadruplo calyce brevior, laciniis setaceis binis fauce coronata. Capsula parva 
thecaphoro ovarium longitudine aequante suffulta, seminibus paucis, grosse tuberculatis. 


1J. Freyn, Über neue und bemerkenswerte orientalische Pflanzenarten in Bull. l’Herbier Boissier III, p. 77 (1895). 


Monographie der Gattung Saponaria. 501 


DC., Prodr., I, p. 366 (1824). 

Freyn in Ö.B. Z., p. 376 (1893), S. prostrata Willd. var. viscida Freyn u. Sint.). 

Spanizium ocymoides Griseb., Spic., I, p. 180 (n. v.). 

S. holopetala Ledebour, Fl. ross., I, p. 301 (1842), 

S. atocioides Boissier, Diagn. pl. or. nov., ser. I, 1, p. 16 (1842). 

S. atocioides Boissier, Diagn. pl. or. nov., ser. I, 5, p. 50 (SS. atocioides Boiss. var. Calverli — 
S. Calverli Boiss. in Huet, Pl. Arm. exs.). 


Area geographica: 
Kleinasien, hauptsächlich in dessen nordöstlichem Teile, südlich bis gegen Syrien, nördlich bis in 
die transkaukasischen Provinzen Rußlands reichend. 
Specimina visa: 
Galatia (zwischen Bithynien, Paphlagonien, Kappadocien und Phrygien), (Willdenow; H. Berol.). 
Paphlagonien: 
Tossia ad Beschtscham (Freyn; H. Hofm.). 
Güwekhaschi, in glareosis (Freyn; H. Haus., HUW, HBB, H. Berol.). 


Pontus: 


Amasia, 500—600 m (Haussknecht; H. Hofm., H. Berol.). 
Amasia Tokad (Bornmüller; H. Haus.). 
Günüchane (Freyn; H. Haus.). 


Phrygien: 


Angora, Weg nach Dabkis, vulk. Hügel (Warburg; HH. Berol.). 
Kappadocien: 


Von Konia nach Kaiserie (Zederbauer; HUW). 

Bei Kaiserie (Juillet; H. Hofm.). 

Erkilet, nordöstlich von Kaisarie, 1200 m (Manissadjian; HBB). 
Erdjies-Dagh, 1490m (Zederbauer; H. Hofm., HUW). 

Öde Gärten Nigdes 1100 m (Siehe; H. Hofm., H. Haus., H. Berol.). 


Armenien: 


Zw. Baiburt u. Erzeroum (Huet d. Pavillon; H. Hofm.). 

Bei Berdak in d. Nähe v. Baiburt (Boiss., H. Hofm., H. Berol., H. Haus.). 

Ad Euphratem, Egin (Haussknecht; H. Hofm., H. Berol, HUW). 

Pr. Charput (Stapf; H. Hofm.,, HUW, H. Berol.). 

Egin, Altikivei (Haussknecht; H. Hofm., HUW, H. Berol.,, HBB, H. Haus.). 


Syrien: 


Syrien borealis (Aucher; H. Hofm.). 


Russ. Kaukasus: 


Azchur (Brotherus; H. Berol.). 


802 :G. Simmler, 


Exsikkaten: 


P..Sintenis,vIter Orient.” 1889, Nr. 952; 1890, Nr. 2299 (als S prostrata Willd. var. grandiflora); 
1890, Nr. 2325 (als S. prostrata Willd. var. umbrosa); 1892, Nr. 6108 (als S. prosirata Willd. ß Cal- 
verti); 1892, Nr. 4581 b (als S. prostrata Willd. var. viscida Freyn et Sint.). 

B. Balansa, Pl. d’Orient 1856, Nr. 1050 (als S. atocioides Boiss.). 

Th. Kotschy, Iter Cilic.-kurd. 1859, Nr. 217 (als S. atocioides Boiss.). 

E. Bourgeau, Pl. Arm. 1862, Nr. 49 (als S. atocioides Boiss. var. CaWverti Boiss.). 

J. Bornmüller, Pl. exs. Anat. or. 1839, Nr. 189, Nr. 189 a. 

W. Siehe, Flora or. Prov. Kappadocien, Nr. 76 (als S. atocioides Boiss.). 

Herb. No&anum, Nr. 833 (als S. atocioides Boiss.). 

E. Zederbauer, Reise nach d. Erdschias-Dagh 1902. 

J. Manissadjian, Pl. or., Nr. 422 b. 


Der Stengel ist reich verzweigt. Haupt- und Seitensprosse bringen reichblütige, terminale und axilläre 
Cymen zur Entfaltung. Oft geht der Blütenstand nach ein- bis zweimaliger Gabelteilung — die Endblüte 
ist sehr selten vorhanden — in einen wickelartigen über; bei reichblütigen Exemplaren, zum Beispiel bei 
denen von Erdjies-Dagh ist diese auf solche Art zustande kommende Doppelwickelbildung gut zu 
erkennen. 


Die große Variabilität der Pflanze, die Fähigkeit, sich in hohem Maße an veränderte Lebensbedin- 
gungen: Feuchtigkeit, Boden und Höhenlagen anzupassen — das Haupterfordernis für die weite Ver- 
breitung einer Art — erklärt die wechselnde Gestaltung von S. prostrata an differenten Orten. Dieser 
Umstand hat zur Aufstellung einiger in. ihren typischen Vertretern gut zu unterscheidender Varietäten 
Anlaß gegeben: 


o.typica. Es ist das die von Willdenow in seiner Originaldiagnose der Spezies S. prostrata im 
besonderen gemeinte Form. Kelchröhre zirka 1O mm lang, Kronplatte 3 mm aus der Kelchröhre heraus- 
ragend, Kelch haarig aber nicht drüsig; sehr reichblütig. Ledebour's S. holopetala ist der f. typica zuzu- 
zählen. Seine Angabe: »petala fauce nuda« beruht auf Irrtum; an den transkaukasischen Exemplaren 
findet sich, wie ich selbst gesehen, eine deutliche Nebenkrone. 


ß var. viscida Freyn et Sint. in Freyn, Pl. n. or, Ö.B.Z, p.376 (1893). An Stengel und 
Kelch sind lange Drüsenhaare, dazwischen 1 bis 5zellige kürzere Haare in größerer Anzahl. Durch 
die Viskosität sowie dadurch, daß die Kelche zur Fruchtzeit etwas weniger, aber immer noch 
bedeutend aufgeblasen sind, nähert sich die Varietät S. Kofschyi, einer Art, die aber durch längere Kelche, 
größere Petalen und die chlorophyllosen, von den Kelchzahnbuchten nach abwärts verlaufenden Streifen 
unterschieden bleibt. Die hieher gehörigen Pflanzen von SS. prostrata stammen aus dem nördlichen Teil 
Kleinasiens. 


y var. grandiflora Haussknecht in Herb. (Exemplare aus der Gegend des Euphrat). Kelch bis 
ilmm lang. Die Kronblattlamina erreicht nahezu die halbe Länge der Kelchröhre. Infloreszenz reich- 
blütig, nicht drüsig. 


ö var. umbrosa Haussknecht in Herb. (Exemplare aus Türkisch-Armenien). Vegetative Teile sehr 
üppig entwickelt. Blätter groß, zirka 15 mm breit und 7. cm lang. Infloreszenz wenig Blüten enthaltend, 
Kelch 11 mm lang, abstehend weichhaarig, nicht drüsig. 


e var. Calverti Boissier., Diagn., ser. II, 5, p. 50 (Exemplare aus Armenien). Blätter im allge- 
meinen kleiner als bei der typischen Form, eiförmig bis rundlich, Infloreszenz locker, Kronblatt und Kelch- 
röhre gleich lang oder wenig kürzer als bei der typischen Form. 


Monographie der Gattung Saponaria. 503 


Species dubiae. 


1. Saponaria Bodeana Boissier, Fl or., I, p. 527 (1867). 


Sparsim pubescens, caules erecti, foliosi. Folia elliptica, acutiuscula, ad margines et nervos tres 
papilloso-hirta; bracteae minutissimae; cymae in inflorescentiam confertam coarctatae. Calyx pilosus, cylin- 
dricus, dentibus triangularibus obtusis. Unguis petalorum e calyce exsertus, lamina rubra, ovata, integra, 
appendice bipartita lineari-setacea elongata. 


Specimina visa: 
Persien: 


(Bode; H. Boiss.). 


Zur Besichtigung konnte ich nur Blüten und die Zeichnung eines Originalexemplares erlangen, 
welche ich der Verwaltung des Herbar Boissier verdanke. S. Bodeana ist jedenfalls S. officinalis nahe 
verwandt, vielleicht stellt sie auch nur eine behaarte, schmächtig entwickelte Varietät derselben dar. 

Es fällt wenig ins Gewicht, wenn Boissier als Unterschiede gegenüber der S. officinalis: geringere 
Blütenanzahl, stumpfere, kleinere Blätter, schmäleren Kelch anführt. Alle diese Verschiedenheiten quanti- 
tativer Natur lassen sich auch innerhalb der Spezies S. officinalis, welche überhaupt durch eine große 
individuelle Variabilität ausgezeichnet ist, aufdecken. Mehr Bedeutung hat, daß die Nebenkrone in ihrer 
Form von derjenigen der S. officinalis verschieden sein soll. 

Übrigens sagt Boissier selbst: »Stirpis curiosae exemplar incompletum tantum vidie. Es wird 
also diesem Fund Bode’s, dessen Wert sich leider aus Mangel an Material nicht bestimmen läßt, wahr- 
scheinlich wenig Bedeutung zukommen. 


2. Saponaria nodiflora Boissier, Diagn. plant. or. nov,, ser. I, 1, p. 15 (1842). 


Planta biennis, glabra; caulis erectus ramis elongatis erectis, simplicibus, virgatis, bracteis linearibus 
viscidis, calyce brevioribus obsitus. Folia inferiora oblonga, obtusiuscula, 5—7nervia; caulina lanceolata 
acuta; cymae floriferae contractae, floribus parvis subsessilibus. Calyx cylindricus, viscidus, inter costas 
membranaceus, dentibus breviter lanceolatis. Petala lineari-cuneata, limbo parum exserto, breviter bifido. 
Capsula subglobosa, calycem basi rumpens, semina reniforme compressa, tuberculata. 


Bosssier, Hl.or, |, p. 924. 


Specimina visa: 
Kleinasien: 
Besni (leg?; H. Hofm.) (als S. variegata sp. n.). 


Zwischen Malatia und Besni (Boissier; H. Boiss.). 


Exsikkaten: 
Aucher Eloy, Herb. d’Orient, Nr. 636. 


Der Freundlichkeit der Verwaltung des Herbar Boissier verdanke ich eine Zeichnung, welche 
das merkwürdige Aussehen der Pflanze gut wiedergibt. Die Vorstellung, die mir die Zeichnung bietet, ist 
durch mitgesandte Stengelstücke aus der Hochblattregion im Fruchtzustande nur unzulänglich unter- 
stützt. Auf Grund der Vergleichung dieser Belege mit einem dem Hofmuseum angehörigen und mit 
S. variegata sp.n. bezeichneten Exemplare glaube ich die Übereinstimmung beider konstatieren zu 


können um so mehr, als S. variegata in den Rahmen der von Boissier gegebenen Originaldiagnose 
vollkommen paßt. 


504 G. Simmler, 


Boissier hat die Pflanze in seiner ersten Beschreibung der Sect. Bootia beigegeben, in seiner »Flora 
orientalis« aber für sie eine eigene Sektion Otitoides geschaffen, weil sie mit ihren an Labiatenblüten- 
stände erinnernden Scheinquirlen gewiß einen aberranten Typus darstellt. S. nodiflora konnte wegen der 
Dürftigkeit des eingesehenen Materials blütenmorphologisch nicht untersucht werden. Ich habe überhaupt 
nur schlecht erhaltenes, spärliches Material im Fruchtzustande gesehen und muß mich daher gezwungener- 
maßen auf die morphologischen Angaben Boissier’s zum großen Teil, auf seine blütenmorphologischen 
Befunde vollständig verlassen; somit stehe ich auch der Zugehörigkeit der Art zu unserer Gattung kritiklos 
gegenüber. 


3. Saponaria saxatilis Bory, in Ann. gEnerales d. scienc. physiques et naturelles Bruxelles, III, p. 13 
(1820). (n. v.). 

De Candolle Prodr., I, p. 367: »caulibus divaricatis dichotomis, foliis ovato-oblongis oppositis 
sessilibus, pedunculis longissimis, petalis emarginatis. Perennis?; in rupibus Sierrae-Nevadae«. 

C. Pau in Bol. Soc. Aragon. Cienc. Nat. VIII, 6—7, p. 115 (1909). 

Pau hält Saponaria saxatilis Bory als mit Sülene vupestris L. identisch und spricht in seinen 
Pflanzenbeschreibungen aus der Sierra Nevada sein Befremden darüber aus, daß Boissier (voy. bot. 
p. 87) die von Bory beschriebene Art als Silene Boryi Boiss. deutet. Seringe, der Bearbeiter der 
Caryophyllaceen in DC. Prodr., bezeichnet Saponaria saxatilis Bory als »Species non satis nota«; als 
soiche ist sie auch anzusehen, denn es läßt sich aus der unzureichenden Diagnose Bory’s nicht mit Sicher- 
heit sagen, daß die von ihm gemeinte Pflanze der Gattung Saponaria nicht angehören kann, 


Die Hybriden der Gattung. 


»Die Tatsache«, schreibt K. Fritsch, »daß die Gattung Saponaria, aus welcher bis vor kurzem 
keine Hybriden bekannt waren, so sehr zur Bastardierung neigt, dürfte wohl von allgemeinem Interesse 
sein. In der freien Natur ist die Bildung von Bastarden dadurch fast unmöglich gemacht, daß die meisten 
Arten ganz getrennte Areale bewohnen.« 

Da man durch Verpflanzung der Arten diese Verhältnisse änderte, entstanden unzweifelhafte Bastarde, 
die ihr Dasein zum Teil spontaner, zum Teil absichtlicher Kreuzung verdanken. Sündermann aus Lindau 
hat mit großem Erfolg Versuche nach derRichtung durchgeführt. Es erübrigt mir nur noch, der Diagnosti- 
zierung und morphologischen Vergleichung mit den Stammformen, wie sie Fritsch vorgenommen, 
für die mir durch Sündermann und aus den botanischen Gärten von Wien und Graz zugesandten 
Hybriden beizufügen, inwieweit auch in anatomischer Beziehung der Bastard Mittelstellung zwischen den 
Stammformen einnimmt. ? 

An erster Stelle soll die einzige, bisher beschriebene Hybride angeführt werden, welche nicht durch 
absichtliche oder unbeabsichtigte Kreuzung im botanischen Garten, sondern in freier Natur entstanden ist. 


1. x Saponaria composita (glutinosa x officinalis) Pau in Bol. Soc. Aragon. Cienc. Nat.,, II, 10 
(1904), p. 289. 

Planta perennis, rarissima. _Caules floriferi erecti. Folia ovato-spatulata, acuta, 3—önervia, ut tota 
planta glanduloso-hispida; bracteae parvae, lanceolatae. Inflorescentia contracta, multiflora. Calyx glandu- 
loso-pubescens; petala rosea, unguibus calycem paulo superantibus, lamina maiore quam S. glutinosae, 
minore quam S. officinalis petalorum lamina, limbo apice emarginato. Capsula oblongo-cylindrica. 


1 Ö.B. Z., Jahrg. 1897, Nr. 1, p. 2; Jahrg. 1898, Nr. 10, p. 381. Die Ausführungen sind mit freundlicher Erlaubnis des 
Autors zum großen Teil in diese Arbeit übernommen. 

2 S. Sündermanni habe ich überhaupt nicht, von s. laeta habe ich nur ein junges, noch nicht blühendes Exemplar gesehen. 
Die anatomische Untersuchung dieser beiden Hybriden konnte ich daher aus Mangel, respektive Dürftigkeit des Materiales nicht durch- 
führen. 


Monographie der Gattung Saponaria. 505 


Specimen visum: 
Spanien: 


Olmedo (Gutierrez; C. Pau H. hisp.). 


Auf den ersten Blick scheint die Ähnlichkeit mit S. officinalis eine recht große zu sein. Betrachtet 
man die Pflanze aber näher, so kann man nur der Ansicht Pau’s beipflichten, daß hier ein. Bastard 
zwischen S. officinalis und S. glutinosa vorliege. Stengel, Blätter und Blütenkelche sind dicht mit Haaren 
besetzt. Die Zahl der Drüsenhaare überwiegt aber die der Deckhaare nicht in dem Maße als bei S. glutinosa. 
Von der drüsigen Behaarung abgesehen, stimmt der Kelch in Form und Größe mit dem von S. officinalis 
überein, dagegen nimmt das Kronblatt eine Mittelstellung ein, ebenso auch die Kapsel. 

Da S. glutinosa in Spanien selten vorkommt, so sind dort die Bedingungen einer Kreuzung dieser 
Art mit S. officinalis keine günstigen. Pau gibt an, daß überhaupt nur zwei Exemplare von S. composita 
gefunden worden sind. j 


2. x Saponaria Sündermanni (bellidifoliax caespitosa) Fritsch in Ö.B. Z., Jahrg. 1898, Nr. 10, 
p. 382. 


»Planta perennis suffruticosa. Rami floriferi erecti, stricti, foliis magnis praediti, inferne glabri, superne 
hirti. Folia elongata, lineari-spatulata vel lanceolato-spatulata, margine minutissime cartilagineo-denticulata 
inferiora glabra, superiora basin versus hirtella vel barbato-ciliata. Inflorescentia capitata densiflora, floribus 
sat numerosis. Calyceis villosi lobi breves, acuti. Petalorum limbus spatulato -oblongus, sordide roseo- 
flavescens. Coronae laciniae filiformes. Antherae colore petalorum.« 

»Die kompakte Infloreszenz und die Mischfarbe der Blüten, sowie auch die Gestalt der Blätter ließen 
über die Stammeltern dieses Bastardes keinen Zweifel, auch wenn derselbe nicht künstlich erzeugt wäre. 
Die einigermaßen ähnliche S. peregrina (bellidifolia x ocymoides) ist durch die lockere Infloreszenz 
sofort zu unterscheiden.« 


3. x Saponaria peregrina (bellidifohax ocymoides) Fritsch et Sündermann in Ö. B. Z,, Jahrg. 
1898, Nr. 10, p. 383. 


»Planta perennis suffruticosa. Caules ramosi, basi dense, superne remote foliati, inferne subglabri, 
superne dense pubescentes. Folia spatulato-elliptica, margine undulata, crassiuscula, subnitentia, inferiora 
margine tenuissime serrulato-ciliata, basi ciliis paucis longis praedita, caeterum glabra, superiora hirtella. 
Rami floriferi ascendentes, inflorescentia laxiuscule cymosa terminati. Calycis villosi lobi breves acuti. 
Petalorum limbus anguste spatulato-oblongus, primum flavescens, deinde pallide roseo-suffusus. Coronae 
lacinıae brevissimae, dentiformes. Antherae flavescentes, vix roseo-suffusae.« 

»Im Habitus steht die Pflanze der S. ocymoides näher als der S. bellidifolia, von welcher sie durch 
den lockeren Wuchs und die aufgelöste Infloreszenz auffallend abweicht. Von S. ocymoides ist sie jedoch 
durch kräftigeren Wuchs, größere Blätter, viel dichtere Blütenstände und kleinere, blaßgelbliche, kaum 
merklich rosa überlaufene Blüten gleichfalls erheblich verschieden.« 

S. bellidifolia besitzt nur einfache Deckhaare, S. ocymoides hat Deck- und Drüsenhaare. Im Bastard 
beider Arten treten Haare von dreierlei Gestalt auf: Deckhaare mit konischer Endzelle, Haare mit kölbchen- 
artiger, nicht sezernierender Endzelle und Drüsenhaare. Von der ersten zur zweiten Form sind alle Über- 
gänge vertreten; sehr oft zeichnet sich die Endzelle nur durch etwas größere Breite vor den übrigen Haar- 
zellen aus. Im Blattbau steht S. peregrina S. ocymoides näher; wie bei dieser Art besitzen die Blätter des 
Bastardes durchgreifendes Nervenparenchym. 


4. x. Saponaria Wiemanni (caespitosa X lutea) Fritsch in Ö.B. Z. Jahrg. 1897, Nr. 1, p. 2. 


»Planta perennis dense caespitosa. Folia linearia, basi angustata, margine cartilagineo-denticulata, 
bası ciliis longis caducis praedita, ceterum glabra carnosa. Caules floriferi ascendentes; internodia 


2—3 elongata, inferiora parce pubescentia, summum ut pedunculi villosum. Inflorescentia cymosa, densa, 
Denkschr. d. mathem.-naturw. Kl. Bd. LXXXV. 67 


806 G. Simmler, 


10—15 Nora. Calyx dense villosus; lobi bıeves, acuti. Petalorum limbus anguste obovatus, pallide roseus. 
Coronae laciniae filiformes.« 

»Die Pflanze hält in ihren Merkmalen (namentlich in der Blüte) fast genau die Mitte zwischen den 
Stammeltern. Der Wuchs des Rasens ist üppiger und die Blätter sind größer als an den beiden Stamm- 
eltern, eine Erscheinung, welche ja auch bei anderen Bastarden vielfach beobachtet wurde. Der cariös 
gezähnte Rand der Blätter ist auch bei S. caespitosa vorhanden, dagegen bei SS. Iufea ganz undeutlich. 
S. caespitosa zeigt am ganzen Stengel die kurze anliegende Pubeszenz, welche S. Wiemanni an den 
unteren Internodien zeigt; S. /uftea hat dagegen zottigen Stengel. Die Infloreszenz der S. Wiemanni ist 
reichblütiger als jene der S. caespitosa, jedoch kaum armblütiger als jene der S. utea. Die Blüte ist in 
allen Teilen bedeutend größer als die der S. /utea, aber auch bedeutend kleiner als an S. caespitosa. Die 
Kelche sind tiefer gespalten als an S. Jutea, aber weniger tief als an S. caespitosa. Am auffallendsten ist 
die Größe und Form, sowie auch die Farbe der Petalen; diese sind bei S. caespitosa sehr breit und vorne . 
gezähnelt, dabei intensiv rosenrot, bei S. /utea dagegen sehr schmal und klein, ganzrandig und blaßgelb 
gefärbt. Die Petalen der S. Wiemanni stehen in bezug auf ihre Gestalt gerade in der Mitte zwischen jenen 
der Stammarten, sind vorne nur schwach gezähnelt und bleich rosa.« 

Das Rhizom besitzt reiche Korkentwicklung. Der Holzkörper ist weder geschlossen wie bei S. lutea, 
noch vierteilig wie bei S. caespitosa, sondern nimmt in seiner Gestalt eine eigentümliche Mittelstellung 
ein. Um das Mark zeigt sich ein schmaler, geschlossener Ring und im Anschluß an diesen verlaufen vier 
breite Strahlen, welche durch Parenchym voneinander getrennt sind, in radialer Richtung nach außen. Der 
untere Teil des Laubstengels weist ebenso wie der von S. caespitosa Bedeckung mit den Blattscheiden 
des Vorjahres und partielle Verholzung des Rindengewebes auf. 

Die Blattanatomie lehrt am besten, wie durch die Bastardierung eine Vermischung der anatomischen 
Merkmale eintritt. Die Epidermiszellen der Oberseite sind nahezu isodiametrisch (S. caespitosa), die der 
Unterseite längsgestreckt (wie bei S. /utea). Die Spaltöffnungen sind auf Oberseite und Unterseite meist 
nur von zwei Epidermiszellen (wie bei S. Iutea fast ausnahmslos), seltener von drei Zellen (wie bei S. caespi- 
tosa zumeist) umschlossen. Wie bei S. caespitosa sind auch hier Papillen am Blattrand, doch sind sie hier 
etwas kleiner und längs der Mittelrippe viel seltener'als bei S. caespitosa. An S. lutea erinnern die Haare 
an der Basis des Blattes. Auffallend ist die Eindellung des Blattes auf der Oberseite längs der Mittelrippe, 
die bei S. /utea gar nicht, bei S. caespitosa nur schwach angedeutet ist. Der Bau der Mittelrippe (Nerven- 
parenchym anälteren Blättern, Verholzung des Kollenchymbelages auf der Leptomseite) ist dem von 
S. caespitosa gleich. 


5. x Saponaria Boissieri (caespitosa x ocymoides) Sündermann; bei Fritsch in Ö. B. Z., Jahrg. 
1893, Nr. 10, p. 382. 

»Planta perennis laxe caespitosa. Caules modo breves, modo elongati, ascendentes, inferne glabri, 
superne pubescentes. Folia lineari-lanceolata, margine minute cartilagineo-denticulata, crassiuscula, sub- 
nitentia, subglabra, superiora basi ciliata. Inflorescentia contracta pauciflora. Calyx viscoso-villosus; lobi 
sat longi acutiusculi. Petalorum limbus obovatus truncatus, apice eroso-crenatus, saturate roseus. Coronae 
laciniae Ailiformes, elongati. Antherae violaceae, exsertae, bene evolutae.« 

»Diese Hybride hält in den meisten Merkmalen so ziemlich die Mitte zwischen den Stammeltern. Von 
S. ocymoides ist sie durch viel schmälere Blätter, dichteren Wuchs und viel kompaktere, armblütige 
Infloreszenzen, größere, länger zottige Kelche und viel breitere, vorn unregelmäßig gekerbte Petalen leicht 
zu unterscheiden. Von SS. caespitosa reicht sie durch den locker rasigen Wuchs, mehr beblätterte Stengel, 
lineal-lanzettliche (nicht lineale) Blätter und entschieden kleinere Blüten ebenso auffallend ab. Die Pflanze 
bietet in voller Blüte einen reizenden Anblick und ist schöner und gärtnerisch wertvoller als die beiden 
Stammeltern.« 

Bei S. ocymoides bleibt die Hauptwurzel erhalten, ein unterirdisches Rhizom bildet sich zumeist 
nicht, S. caespitosa dagegen verliert die Hauptwurzel sehr bald. Der Bastard beider Arten, S. Doissieri, 


Monographie der Gattung Saponaria. 507 


verhält sich hierin vollkommen intermediär; zwischen der Hauptwurzel, die erhalten bleibt, und das 
Stämmcehen schiebt sich ein unterirdisches, schief nach aufwärts wachsendes Rhizom ein. 

Der Kelch besitzt dreierlei Haarformen wie derjenige von S. peregrina (Taf. |, Fig. 7). Wie dort 
ist auch hier der Bastard aus einer drüsenlosen Art (S. caespitosa) und aus einer drüsigen Art (S. ocy- 
moides) hervorgegangen. Es finden sich: 1. Haare mit konisch verschmälerter Endzelle, 2. Haare mit 
köpfchenartiger oder bloß wenig verbreiterter, nicht sezernierender Endzelle, 3. Drüsenhaare mit köpfchen- 
artiger, sezernierender Endzelle. Untersucht wurde die Behaarung der Kelche von vollerblühten und 
bereits verblühten Exemplaren; es ist daher ganz ausgeschlossen, daß es sich in Punkt 2 um Jugend- 
stadien von Drüsenzellen handelt. 

In Größe, Form und anatomischem Charakter hält das Blatt ziemlich genau die Mitte zwischen denen 
der Stammeltern. Es sitzt mit verschmälerter Basis (wie bei S. ocymoides) dem Stengel an. Verholzung des 
Kollenchymbelages auf der Leptomseite fehlt. 


5. x Saponaria pulchella (ocymoides X pulvinaris) Fritsch et Sündermann in Ö. B.Z,, Jahrg. 
1898, Nr. 10, p. 383. 


»Planta perennis laxissime caespitosa. Caules elongati, superne remote foliosi, ascendentes, inferne 
parce puberuli, superne viscoso-pubescentes. Folia lanceolato-spatulata, crassiuscula, subnitentia, margine 
et in mediano minute (basi tantum longe) ciliata, ceterum subglabra, summa tantum hirtella. Inflorescentia 
laxe cymosa, pluriflora, pedicellis elongatis viscosis. Calyx viscosissimus, lobis brevibus, subacutis. Peta- 
lorum limbus parvus, obovatus, apice emarginatus, pallide roseus. Coronae laciniae erectae, acutae, pallide 
roseae. Antherae flavidae, inclusae, minimae.« 

»Die kleinen, blaßrosa gefärbten Blüten dieser Pflanze, sowie die ungemein klebrigen Infloreszenzen 
weisen unverkennbar auf S. pulvinaris hin, von welcher sie aber durch den lockeren Wuchs, die ver- 
längerten, schlanken Stengel und die ziemlich reichblütigen Blütenstände mit verlängerten Blütenstielen 
leicht zu unterscheiden ist. Von S. ocymoides weicht der Bastard namentlich durch die schmalen, spatelig- 
lanzettlichen Blätter, durch weit mehr klebrige Blütenstände, sowie durch breite, ausgerandete Petalen ab. 
Die auffallende Viskosität und die kleinen, hellen Blüten lassen S. pulchella auch leicht von den Bastarden 
der Kombination S. caespitosa X ocymoides unterscheiden.« 

Der Kelch ist mit einfachen Deckhaaren und mit Köpfchendrüsenhaaren besetzt. Erstere haben 
eine konisch verschmälerte Endzelle. Das Blatt besitzt wie das beider Stammeltern Haare und Papillen an 
seinem Rande, aber auch auf der Blattfläche finden sich zerstreut Haare. Dies letztere Verhalten zeichnet 
nur S. ocymoides aus. Am Blatt von S. pulchella findet sich aber auch hierin noch der Unterschied gegen- 
über S. ocymoides, daß die Haare auf der Blattfläche im Durchschnitt aus weniger Zellen bestehen. Im 
Bau der Mittelrippe und in der Gestalt der Assimilationszellen zeigt sich größere Anlehnung an S. pulvi- 
naris. Wie dort ist farbloses Nervenparenchym nur auf der Blattoberseite entwickelt, wie dort ist in aus- 
gewachsenen Blättern der Kollenchymbelag der Leptomseite verholzt, wenn auch in schwächerem Maße. 
Auch der isolaterale Blattbau von S. pulvinaris findet sich hier wieder, indem im .oberen Teil des Blattes 
von S. pulchella Palisadenzellen auf Oberseite und Unterseite ausgebildet sind. 


6. x Saponaria laeta (S. Boissieri X ocymoides — subcaespitosax ocymoides) Fritsch et Sünder- 
mann, Ö.B. Z., Jahrg. 1898, Nr. 10, p. 383. 


»Planta perennis vix caespitosa. Caules elongati, foliosi, ascendentes, inferne subglabri, superne 
pubescentes. Folia elliptica, margine minute cartilagineo-denticulata, crassiuscula, nitentia, subglabra, 
superiora saepe parce ciliata. Inflorescentia laxiuscula, pauciflora. Calyx viscoso-villosus; lobi mediocres, 
vix acuti. Petalorum limbus obovato-spatulatus truncatus, modo integer, modo parce ereso-crenatus, laete 
roseus. Coronae laciniae breves, filiformes. Antherae violaceae, exsertae, bene evolutae. 


Syn.: S. floribunda Sünderm. in litt, non Boiss. 


808 G. Simmler, 


»Diese goneiklinische Hybride, welche ihre Existenz der Kreuzung von S. Boissieri (caespitosa X 
ocymoides) mit S. ocymoides verdankt, ist ebenso wie S. Boissieri eine prächtige Pflanze. Von S. Boissieri 
unterscheidet sie sich am auffallendsten durch die viel kürzeren und breiteren, elliptischen Blätter, ferner 
auch durch lockeren Wuchs, weniger zusammengezogene Blütenstände und etwas schmälere, an der 
Spitze weniger deutlich gekerbte Petalen, lauter Merkmale, die auf S. ocymoides hinweisen. Von letzterer 
ist sie gleichwohl leicht zu unterscheiden, namentlich durch erheblich größere Blüten, viel kürzere Blüten- 


stiele und dicklich glänzende Blätter.« 


Species exclusae.' 


Saponaria andicola Kunze, Syn., pl. Am. austr. mss. (ex Rohrb., Monogr. d. G. Silene, p. 231 = 
Melandryum andicola Gay ], p. 259 (Silene andicola Gill.). 

Saponaria dichotoma Kom. in Trav. Soc. Nat. Petersb., XXVI, p. 120, gehört Gypsophila an. 

Saponaria Kermanensis Bornm. in Fedde’s Repert., VI, p. 302 — S. dichotoma Kom., gehört 


Gypsophila an. 


Von der Identität der beiden Arten überzeugten mich erst die vom HP eingelangten Exemplare von 
S. dichotoma Kom. Auf die briefliche Anfrage Herrn Bornmüller’s konnte ich eine solche Erklärung 
nicht geben; denn damals hatte ich noch keine Exemplare von S. dichotoma gesehen, wie ich in meiner 
Mitteilung an Herrn Bornmüller ausdrücklich betonte. Ich konnte nur behaupten, daß nach meinen 
damaligen Befunden auf Grund der Vergleichung der Diagnose von S. dichotoma mit Exemplaren von 
S. Kermanensis wohl Ähnlichkeit der beiden bestehe, daß sich aber ein Schluß auf die Identität nicht 
ziehen lasse. 

Der sich nach oben schwach erweiternde, fünfnervige Kelch besitzt im Verhältnis zur Kleinheit 
desselben breite, häutige Zwischenstreifen in den Kommissuren. Die Samen sind nierenförmig und 
besitzen ein schwach vorgezogenes Radikularende, deutliche Merkmale, die auf die Zugehörigkeit der 
Art zur Gattung Gypsophila hinweisen. Zudem steht die ganze Pflanze mit ihrem trockenen, sparrigen 
und doch wieder zierlichen Aussehen dieser Gattung auch habituell näher als der Gattung Saponaria. 

Saponaria liniflora Boiss. et Hauss. in Boiss. Fl. or., I, p. 525, gehört Vaccaria an. 


Saponaria persica Boiss., Diagn. pl. or., n. ser. I, 1, p. 18, gehört Gypsophila an. 


Kelch fünfnervig, Nerven rippig hervortretend. Boissier hält diese Spezies als am nächsten mit 
S. hirsnta und S. fruticulosa verwandt, beides Arten, die man ebenfalls zu Gypsophila gezogen hat. 


Saponaria plumbaginea Stschegl in Bull. Soc. Nat. Mosc., XXVI, 1, p. 323,t. 4, ist ebenfalls zu 
Gypsophila zu ziehen. 


Kelch mit trockenen Zwischenstreifen, nach oben sich erweiternd, fünfrippig. Stschegl selbst gibt 
in seiner Originaldiagnose die nahen Beziehungen dieser Art zu S. persica Boiss., S. tnymifolia Boiss. 
und S. mollis Boiss. an. S. thymifolia und S. mollis werden bereits der Gattung Gypsophila beigezählt, 
S. persica muß ebenfalls dahin gestellt werden. 

Saponaria Vaccaria Linne&, Sp. pl., p. 409, gehört Vaccaria an. 


1 Es sind hier nur diejenigen Spezies angeführt, welche im Index Kewensis, Hooker u. Jackson (bis 1900) noch nicht als 


zu anderen Gattungen gehörig nachgewiesen sind. 


Monographie der Gattung Saponaria. 


509 


Index von Namen der Arten, ıhrer Synonyme und der Bastarde aus 
der Gattung Saponarıa.' 


r 


Zum Schlusse erlaube ich mir, 


Das Verzeichnis enthält nur solche Namen, die im speziellen Teil, p. 23— 76 |455— 508], angeführt sind. 


derung, die mir von ihm erteilt wurde, herzlich zu danken. 


nn n— 


Gattung Seite Gattung Seite 
Saponaria aenesia Heldr. 45 [477] | Saponaria liniflora Boiss. et Hauss. 76 [508] 
» aelnensis Rafin. . 38 [470] » Iutea L. 27 [459] 
» alluvionalis Du Molin . 54 [486] » mesogitana Boiss. . 47 [479] 
> alsinoides Viv. 49 [481] > nana Fritsch 30 [462] 
> andicola Kunze. 76 [508] > nervosa Gilib. 54 [486] 
> astroides Fenzl. 62 [494] » nodiflora Boiss. . 71 [503] 
» atocioides Boiss. 69 [501] » ocymoides L. 48 [480] 
> bellidifolia Smith. . 25 [457] » officinalis L. 53 [485] 
» Bodeana Boiss. . 71 [503] » orientalis L. 58 [490] 
> Boissieri Sünderm., Hybr. 74 [506] » pamphylica Boiss.. 42 [474] 
» caespitosa Biv. 38 [470] » parvula Bunge 66 [498] 
> » DC. 29 [461] » peregrina Fritsch et Sünderm,, 
>» calabrica Guss. . 43 [475] Hybr. 73 [505] 
» Calverti Boiss. 69 [501] » persica Boiss. 76 [508] 
» cerastoides Fisch. . 64 [496] > plumbaginea Stschegi 76 [508] 
» chloraefolia Kunze 62 [494] » prostrata Willd. 68 [500] 
» composita Pau, Hybr. 72 [504] » pulchella Fritsch et Sünderm,, 
» corrugata Franch. 65 [497] Hybr. 75 [907] 
> cypria Boiss.. 40 [472] > pulvinaris 34 [467] 
> cyprica Post 40 [472] » pumila (Lag.) Janch. 81 [463] 
> Dalmasi Boissieu 47 [479] » Pumilio Boiss. 34 [466] 
> depressa Biv. . 38 [470] » >  Bemaill 31 [463] 
» dichotoma Kom. . 76 [508] » repens Lam. 49 [481] 
» elegans Lapeyr 29 [461] » saxatilis Bory 72 [504] 
floribunda Sünderm., Hybr. 75 [507] » Sewerzowi Regel et Schmalh. 67 [499] 
»  glutinosa Bieb. 35 [467] » sicula Rafin. 38 [470] 
>» graeca Boiss.. 45 [477] » silenoides Winkl. 65 [497] 
> Griffithiana Boiss. 64 [496] » Sündermanni Fritsch, Hybr. 73 [505] 
> Haussknechti Simmler. 40 [472] » syriaca Boiss. 60 [492] 
» holopetala Ledeb. 69 [501] > tridentata Boiss. 62 [494] 
» intermedia Simmler . 41 [473] » Vaccaria L. 76 [508] 
» intricala Freyn . 67 [499] » viscosa Mey. 61 [493] 
> Kermanensis Bornm. 76 [508] » Wiemanni Fritsch, Hybr. 73 [505] 
» Kotschyi Boiss. . le 67 [499] > Zapaterii Pau . 36 [468] 
5 laeta Fritsch et Sünderm., Hybr.. | 75 [507] 


Herrn Prof. Dr. K. Fritsch für die mannigfache Anregung und För” 


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1. S. cerasioides; Blatt, Epidermis im Flächenschnitt. Seitenwände zickzackförmig gebogen mit Knoten an den Winkel- 
scheiteln. 

. S. cerastoides;, Blatt, Epidermis im Querschnitt. 

S. cypria;, Querschnitt durch die Wurzel, wiederholte Peridermringbildung in der Rinde. An den Kork nach außen anschlie- 

ßend, wird eine ringförmige Zone von Rindenzellen sklerotisiert. 

S. lutea; Laubstengel, der Querschnitt ist ungefähr in der Mitte des mit Blättern besetzten Stengels geführt. Die äußerste 

Rindenzellage ist größtenteils verholzt. 

S. mesogitana, Spaltöffnung vom blattstielartig verschmälerten Teil des Blattes. 

S. fritendata,; Drüsenhaar mit horizontal geteiltem Köpfchen vom Blütenstengel. 

. 5. Boissieri: Haarformen vom Kelch. 

S. cypria; Querschnitt durch den Blattrand im unteren, verschmälerten Teil der Lamina. 


S. Kotschyi; Querschnitt durch den Stengel, Mark stärkehaltig. 


R=Rinde Rv==Rinde verholzt. HZ =Holzkörper. M=— Mark. Be — Bastcambium. 
phg — Phellogen. phd = Phelloderm. K= Kork. 


Simmiler,G.:Monographie der Gattung Saponaria.. Tafl. 


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Lith. Anst.v. Th.Bannwarth ‚Wien. 


Denkschriften d.kais. Akad. d.Wiss.maih:naturw.Klasse,Bd.LXXXV. 


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Fig 


Tafel I. 


. 1. S. Zutea, Blatt, Epidermis im Flächenschnitt, Epidermiszellen der Länge nach gestreckt. 


2. 


S. glutinosa, Querschnitt durch den Stengel, die innerste Rindenzellreihe vergrößert sich am stärksten in radialer Richtung 


und verholzt. 


. S. depressa; Querschnitt durch das Rhizom, Korkring im Holz. 


. S. ocymoides,; Laubstengel, Querschnitt durch das vierte Internodium, vom untersten Blatte gezählt. Die innerste Rinden- 


zellschicht (Stärkescheide) enthält reichlich Stärke. Es treten die ersten Tangentialteilungen des Periderms auf. 


5. S. cerasloides; Querschnitt durch die Korkhaut der Wurzel. 


. S. viscosa,; Querschnitt durch den Stengel, die innerste Rindenzellreihe verholzt, ohne daß sich die Zellelemente dabei 


wesentlich vergrößern. 


S. caespitosa; Querschnitt durch den basalen Teil eines Infloreszenzstengels. Die Zellen, welche durch tangentiale 


Teilungen Peridermbildung eingeleitet haben, verholzen, ebenso verholzen auch die nach innen zu liegenden, gewöhnlich 


kollenchymatisch bleibenden Zellen des Bastringes. 


R==Rinde. H= Holzkörper. Be=Basteambium. B=Bast. P—Periderm. phg— Phellogen. phd = Phelloderm. 


St. s. — Stärkescheide.e. K= Kork. 


Simmler,G.:Monographie der Gattung Saponaria.. Taf. 


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Denkschriften d.kais. Akad.d.-Wiss.mathanaturw.Klass e,BA.LXXXV. 


BAU UND ENTWICKLUNGSGESCHICHTE DES EMBRYOSACKES 
VON BUPHRASIA ROSTKOVIANA 


VON 


MAX WURDINGER. 


AUS DEM BOTANISCHEN INSTITUTE DER K. K. UNIVERSITÄT WIEN. 


Mit 3 Tafeln. 


VORGELEGT IN DER SITZUNG AM 30. JUNI 1910. 


Einleitung. 


»Es ist naturgemäß, daß die Überzeugung von dem entwicklungsgeschichtlichen Zusammenhang 
zweier Formen auch eine Vorstellung von der Art und Weise des Entstehens derselben, von der die 
Entstehung bedingenden Ursache ergibt. Die Bildung solcher Vorstellungen ist aber nach meiner Über- 
zeugung auch eines der wesentlichsten Ergebnisse, die eine Monographie überhaupt liefern kann, .... .« So 
sagt v. Wettstein einleitend zu dem Kapitel über Artbildung in seiner Monographie der Gattung 
Euphrasia. Es muß also ein Hauptziel der modernen Monographie sein, auf Grund der gewonnenen, 
phylogenetischen Erkenntnis eines Formenkreises die artbildenden Faktoren festzustellen. Um aber in 
dieser Hinsicht ein möglichst vollständiges Bild zu gewinnen, ist es von Wichtigkeit, auch die embryo- 
logischen Verhältnisse eingehend zu studieren. Verschiedene Arbeiten aus dem letzten Dezennium haben 
dies dargetan. Darauf will ich nun zunächst etwas näher eingehen. 

In seiner zusammenfassenden Schrift über Parthenogenesis und Apogamie im Pflanzenreich führt 
Winkler eine große Anzahl von Arbeiten an, durch welche habituelle oder fakultative Parthenogenesis 
auf Grund eingehender cytologischer Studien nachgewiesen wurde. So Juel im Jahre 1900 für die 
Komposite Antennaria alpina, Murbeck 1901 für die Gattung Alchemilla; Strasburger erweiterte 
diese Untersuchungen und zeigte, daß die parthenogenetische Keimesentwicklung auf die Sektion 
Eualchemilla beschränkt ist. Ferner Overton für Thalictrum purpurascens, Kirchner 1904 für 
Taraxacıum officinale (vulgare) und Murbeck für dieses und Taraxacum speciosum; Juel studierte die 
Sache mit besonderer Berücksichtigung der Kernverhäitnlsse. Auch bei Hieracium wurde nach 
den experimentellen Feststellungen von Raunkiaer und Östenfeld Parthenogenese nachgewiesen 
ebenfalls von Kirchner und Murbeck, und zwar bei Hieracium aurantiacum, H. grandidens, 
H. serratifrons und H. colophyllum. Bei Wikstroemia indica zeigte Winkler, daß Parthenogenese vor- 
liegt. Aus dem letzten Jahre könnten noch einige andere Fälle hinzugefügt werden. Bei allen diesen von 
Winkler angeführten Pflanzen geht der Embryo aus der unbefruchteten Eizelle hervor, die wegen der 


unterbliebenen Reduktionsteilung die diploide Chromosomenanzahl besitz. Winkler nennt diese 
Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. LXXXV. Bd. 68 


512 M. Wurdinger, 


Parthenogenese somatische im Gegensatz zur generativen, bei welcher der Keimling aus einer unbe- 
fruchteten Eizelle mit haploider Chromosomenanzahl hervorgeht. Was Strasburger unter Parthenogenese 
versteht, deckt sich mit dem Winkler’schen Begriff der generativen Parthenogenese, während er somatische 
Parthenogenesis gar nicht kennt; er sieht diese Fortpflanzung als eine apogame an. Von niederen 
Pflanzen führt Winkler noch als Fälle von sicher erwiesener somatischer Parthenogenesis an: Von den 
Polypodiaceae: Athyrium Filix-femina und Scolopendrium vulgare und von den Marsiliaceae: Marsilia 
Drummondii. Generative Parthenogenese gibt er für gewisse Algen an. Bei Chara, die man schon seit 
langer Zeit als parthenogenetisch sich fortpflanzend erkannt hat, ist es noch zweifelhaft, welcher Typus 
von Parthenogenesis vorliegt. Überblickt man nun die angeführten Gattungen, innerhalb derer Partheno- 
genese konstatiert wurde, so fällt sofort die hochinteressante Tatsache auf, daß es in den meisten Fällen 
stark polymorphe Gattungen sind: Alchemilla, Taraxacum, Hieracium, Marsilia, Athyrium, Chara, 
Wikstroemia, welche Pflanze auch sehr variabel sein soll. Es ist wohl kaum daran zu zweifeln, daß 
Beziehungen zwischen Polymorphismus und Parthenogenese bestehen. Zuerst weist Strasburger 
darauf hin in seiner Arbeit über die parthenogenetischen Eualchemillen. Diese so viele Arten umfassende 
Untersuchung wurde ja zu dem Zwecke gemacht, einen Einblick über die die Parthenogenesis aus- 
lösenden Ursachen zu erhalten. Die Ansicht, zu der er gelangte, ist kurz folgende. Starke Mutation hat 
den Polymorphismus bedingt, der eine allmähliche Geschlechtsschwächung zur Folge hatte, die schließlich 
mit totaler Sterilität endete. Diese Sterilität aber war es, welche die Apogamie (somatische Partheno- 
genese) ausgelöst hat, gleichsam als Ersatz für die verloren Segangene normalsexuelle Fortpflanzung. 
Hugo de Vries hat nämlich gezeigt, daß die mit jeder Mutation entstehenden Mutantenkreuzungen 
unfruchtbar sind. Tischler in seinen »Zellstudien über sterile Bastardpflanzen« ist ziemlich derselben 
Ansicht wie Strasburger, nur meint er, daß es überflüssig sei, von Mutantenkreuzungen zu sprechen, 
da es doch Pflanzen gebe, wie zum Beispiel die pelorischen Linarien, wo die Mutanten bereits unfruchtbar 
seien. Polymorphe Gattungen können aber auch ganz normalgeschlechtlich bleiben; davon überzeugte 
sich Strasburger selbst durch seine embryologischen Untersuchungen an Rubus und Rosa. Auch 
Winkler betont in seiner Arbeit, daß Beziehungen zwischen Polymorphismus und Parthenogenesis nicht 
geleugnet werden können, er stellt sich aber den kausalen Zusammenhang zwischen beiden Erscheinungen 
anders vor als Strasburger und Tischler, deren Ansicht er kritisch prüft und als unhaltbar ansieht. 
Winkler ist. der Meinung, daß »bei stark mutierenden Gattungen oder Arten eher als bei durchaus 
konstanten einmal eine Mutante auftreten konnte, die eben gerade durch die Tendenz zur partheno- 
genetischen Fortpflanzung charakterisiert ist, oder die so organisiert war, daß bei ihr durch die in ihrem 
Entstehungsbezirk obwaltenden Außenbedingungen Parthenogenesis induziert wurde.« Dieser Erklärungs- 
versuch scheint mir aber auch nicht einwandfrei zu sein.. Es bleiben dadurch vollständig unaufgeklärt 
jene Fälle von parthenogenetischer Keimesentwicklung, wo bei ein und derselben Spezies normale und 
parthenogenetische Fortpflanzung nebeneinander vorkommen, ja, wo sogar Blüten mit beiderlei Fort- 
pflanzungsart nebeneinanderstehen, wie dies bei Thalictrum purpurascens oder Hieracium der Fall ist. 
Während Strasburger sagt, daß die der Sexualität verlustig gegangenen Mutanten höchstens nur mehr 
auf vegetatirem Wege durch Vermittlung von Ausläufern und der apogam (parthenogenetisch) erzeugten 
Samen mutieren könnten, nimmt Winkler an, daß auch der diploiden Eizelle die Fähigkeit zu mutieren 
weiter zukommt; die Eizelle ist nämlich für Winkler eine Zelle sui generis, wie er sagt, für Stras- 
burger nur eine gewöhnliche, somatische Zelle. Für Marsilia Drummondi und für verschiedene 
parthenogenetische Angiospermen, wie Alchemilla, Taraxacum wurde nämlich gezeigt, daß der Kern der 
Embryosackmutterzelle die Prophasen der heterotypischen Teilung, also das Synapsisstadium, bei 
Taraxacum officinale sogar das Stadium der Diakinese durchmacht und dann erst zur homöotypischen 
Teilung übergeht. Gerade diese Stadien der heterotypischen Kernteilung sind bestimmend für die 
Eigenschaften des daraus hervorgehenden Individuums, wie es die Ansicht vieler Forscher ist. Stras- 
burger nimmt an und führt dies in seiner Schrift »die stofflichen Grundlagen der Vererbung im 
organischen Reich« genauer aus, daß während dieser Vorgänge — der Prophase und Diakinese — die 


Embryosack von Euphrasia Rostkoviana. 513 


verschiedenartigsten Kombinationen der Erbeinheiten, der Pangene, wie er sie nennt, stattfinden können. 
Hat durch eine große phylogenetische Epoche normale Amphimixis geherrscht, so muß das Keimplasma 
eine überaus mannigfaltige Zusammensetzung haben und müssen also die verschiedenartigsten Kombina- 
tionen der Pangene auch noch in der diploiden Eizelle möglich sein, da ja die dabei in Betracht kommen- 
den Stadien des zur Reduktionsteilung sich anschickenden Kernes derselben durchlaufen werden. Es 
muß aber bemerkt werden, daß keine Beobachtungen für ein Weitermutieren vorliegen; es zeichnen sich 
vielmehr die Alchemillen zum Beispiel durch große Beständigkeit ihrer so unbedeutenden Merkmale aus. 

Meine bisherigen Ausführungen haben den Zweck verfolgt, zu zeigen, daß Parthenogenese wiederholt 
im Pflanzenreich und in letzter Zeit speziell bei mehreren Angiospermen festgestellt wurde und daß wohl 
zweifellos Beziehungen zwischen Parthenogenese und Polymorphismus bestehen, wobei man bemüht ist, 
den kausalen Zusammenhang beider Erscheinungen zu ergründen. Der Systematiker, dem es, wie zu 
Beginn schon gesagt wurde, darum zu tun ist, die Ursachen der Artbildung festzustellen, kann daraus 
einen höchst bedeutungsvollen Schluß ziehen: Stellt sich bei der embryologischen Untersuchung einer 
polymorphen Gattung Parthenogenese heraus, totale oder partielle, so muß in der letzten, jüngsten, 
phylogenetischen Epoche die Mutation ein artbildender Faktor gewesen sein, und zwar von großer 
Bedeutung; Hybridisation dagegen kann keine oder bei partieller Parthenogenese nur eine untergeordnete 
Rolle gespielt haben. Auf Grund dieser Schlußfolgerung muß also dem Studium der embryologischen Ver- 
hältnisse bei der monographischen Bearbeitung einer polymorphen Gattung entsprechende Aufmerksam- 
keit geschenkt werden; denn dann erst kann ein abschließendes Urteil über die artbildenden Faktoren 
gewonnen werden. Wenn ich daher Euphrasia, welche Gattung von v. Wettstein bereits im Jahre 1396 
ihre monographische Bearbeitung gefunden hat, auf den Gametophyten hin untersuchte, so sollte damit 
eben ein kleiner Anfang gemacht werden, dieser Forderung nachzukommen. Ich sage ein Anfang dazu, 
weil es selbstverständlich ist, daß sich jede derartige Untersuchung auf eine möglichst große Anzahl von 
Arten erstrecken muß. Es dürfte aber ein nicht ganz uninteressantes Ergebnis sein, wenn ich feststellen 
konnte, daß bei Euphrasia Rostkoviana ganz normalsexuelle Verhältnisse bestehen; in seiner Mono- 
graphie von Euphrasia gibt nämlich v. Wettstein als artbildende Faktoren die geographischen Ver- 
hältnisse, Hybridisation und Unterbrechung der Vegetationszeit des Individuums durch äußere Ver- 
hältnisse an, während Mutation als Ursache der Entstehung neuer Arten nicht in Betracht gezogen wird. 

Euphrasia, und zwar dieselbe Spezies und ferner auch Euphrasia Odontitis haben bereits in einem 
anderen Zusammenhange eine embryologische Bearbeitung gefunden, und zwar durch Ed. Schmid in 
Zürich, der in einer vergleichend entwicklungsgeschichtlichen Studie der Scrophulariaceae auch diese 
beiden Formen in den Kreis seiner Betrachtungen zog. In keinem der beiden Fälle wurde aber festgestellt, 
ob Befruchtung eintritt oder nicht. Gerade darauf aber kommt es an, wenn man berücksichtigt unter 
welchem Gesichtspunkt vorliegende Arbeit gemacht wurde. Wie weit die diesbezüglichen Befunde von 
Schmid gehen, will ich in Kürze nun anführen, bevor ich auf eine Schilderung meiner eigenen näher 
eingehe. 


68* 


Historisches. 


In seiner umfangreichen Arbeit »Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Scrophulariaceen« unter 
suchte Schmid nicht weniger als 24 verschiedene Vertreter aus den drei Unterfamilien, den Psendo- 
solaneae, Antirrhinoideae und Rhinanthoideae in welche die Familie der Scrophulariaceen zerfällt. Von 
den Psendosolaneae: Verbascnm montanum Schrad. und Verbascum nigrum L., von den Antirrhinoideae: 
Linaria vulgaris, Linaria alpina, Antirrhinum majus L., Scrophularia nodosa L., Veronica Chamaedrys, 
Veronica hederifolia, Digitalis purpurea und Digitalis ambigua, von den Rhinanthoideae schließlich: 
Euphrasia Rostkoviana Hayne, Enphrasia Odontitis L., Alectorolophus hirsntus All. Alectorolophus 
minor (Ehrh.) Wimm., Pedicularis palustris L., Pedicularis verticillata L., Pedicularis caespitosa Sieb,, 
Pedicnlaris recuntita L., Pedicnlaris tnberosa L., Pedicularis foliosa L., Melampyrum silvaticum L., Melam- 
pyrum pratense L. und Lathraea Squamaria L. Für die vorliegende Arbeit kommt nur in Betracht zu 
erwähnen, was Schmid für Euphrasia Rostkoviana und Euphrasia Odontitis in embryologischer Hinsicht 
bereits konstatiert hat. ; 

Euphrasia Rostkoviana Hayne: Die unter der Epidermisschichte des Nucellus gelegene Arche- 
sporzelle teilt sich in eine axile Reihe von vier Tetradenzellen. Die hinterste Zelle entwickelt sich zum 
Embryosack. Dieser wächst über den Nucellus hinaus und dringt sehr tief in die Mikropyle hinein. Der 
Nucellus bleibt in zerdrückten Resten noch lange bestehen. In dieser Gegend des Nucellus ist die Tapeten- 
schichte am typischesten entwickelt, während der übrige Teil der inneren Integumentepidermis das 
Aussehen des übrigen Integumentgewebes beibehält. Die Antipoden sind sehr schwer festzustellen; sie 
sind stets hintereinander gelagert in einer Reihe und verschwinden bereits bei der ersten Endosperm- 
teilung. Die Verschmelzung der beiden Polkerne findet meist in der Mitte des Embryosacks statt, oft 
liegen sie auch unvereinigt im oberen Teil des Embryosacks. Die Befruchtung kann aus färbetechnischen 
Schwierigkeiten nicht festgestellt werden. Die erste Querwandbildung des Endosperms zerlegt den 
Embryosack in eine kleine untere und eine weit größere obere Hälfte. Das Stadium der zweiten Quer- 
wandbildung konnte nicht erhalten werden; doch ist es sehr wahrscheinlich, daß sie unterhalb der ersten 
angelegt wird. Die auf diese Weise herausgeschnittene kleine Zelle in der Mitte des Embryosacks liefert 
allein das eigentliche Nährgewebe. Diese Endospermmutterzelle teilt sich zunächst längs. Der Kern der 
oberen Zelle teilt sich in vier, der der unteren in zwei Kerne. Die beiden Zellen in der Mitte haben je einen 
Kern. Die unterste zweikernige Zelle wächst immer tiefer in den Nucellusrest hinein, schwillt am Ende 
etwas an und biegt dann gegen den Leitungsstrang hin um. Sie stellt zweifellos ein Haustorium dar, das 
Chalazahaustorium, wie aus dem dichten Plasmainhalt und den hypertrophierten Kernen hervorgeht. Auch 
die oberste, vierkernige Zelle, wo dieselben Verhältnisse herrschen, übernimmt die Rolle eines Haustoriums. 
Es ist das Mikropylhaustorium. Das Endosperm wächst allmählich zu einem langgestreckten, großzelligen 
Körper heran. Die Nahrungszufuhr zu demselben findet durch die Haustorien statt, wie aus der starken 
Färbung der obersten und untersten Zellen hervorgeht. Die Tapetenschichte hat auf der Innenseite ihrer 
Zellen eine Cuticula und es scheint eine Nahrungszufuhr von der Seite her ausgeschlossen. Das Mikropy]- 
haustorium beginnt ober der obersten Endospermzelle eine Aussackung zu treiben in der Richtung gegen 
die Raphe. Diese nimmt immer mehr an Länge zu und erreicht schließlich den Leitungsstrang, dem es sich 


Embryosack von Euphrasia Rostkoviana. 515 


mit dem verbreiterten Ende anlegt. Die vier Kerne der Mikropylhaustorialzelle wandern entweder alle vier 
oder nur drei davon in diesen lateralen Ast hinein und hypertrophieren immer mehr und mehr. Das Lateral- 
haustorium, wie Schmid diese seitliche Abzweigung nennt, und das Chalazahaustorium stellen die 
Leitungsbahnen der Nährstoffe zum Endospermkörper dar. Der Embryo entwickelt sich sehr langsam. 

Euphrasia Odontitis L.: Mit Ausnahme des Mikropylhaustoriums ist seine Entwicklung der von 
Euphrasia Rostkoviana sehr ähnlich. Die subepidermal gelegene Archesporzelle liefert wiederum vier 
hintereinander gelagerte Tetradenzellen, aus deren hinterster der Embryosack gebildet wird. Auf dem 
Vierkern-Stadium angelangt, streckt er sich sehr in die Länge und wächst weit in den Mykropylengang 
hinein. Das Tapetum folgt ihm nur auf eine kurze Strecke. Der hintere, in den Nucellusrest etwas einge- 
senkte Teil des Embryosacks enthält die Antipoden, die so gelagert sind, daß einer den hinteren, 
schmäleren Teil des Embryosacks einnimmt, während die zwei anderen davor liegen. Bei der ersten 
Endospermteilung sind sie schon vollständig degeneriert. Die Polkerne verschmelzen früh in der Mitte 
des Embryosacks. Bei der Teilung des primären Endospermkernes entstehen zunächst durch zwei Quer- 
wände wieder drei Endospermzellen. Oben die größte, in der Mitte eine niedrige Zelle und die untere 
auch etwas verlängert. Die oberste und unterste Zelle teilen sich nicht mehr und werden wiederum zu 
Haustorien; die mittlere liefert das ganze Nährgewebe des Embryos. Das Chalazahaustorium resorbiert 
den Nucellus vollständig und biegt in seinem weiteren Wachstum zum Leitungsstrang hin um. Seine zwei 
Kerne zeigen ähnliche Hypertrophien wie bei Euphrasia Rostkoviana. Das Mikropylhaustorium enthält 
ebenfalls vier Kerne und beginnt ober der ersten Endospermzelle eine kleine Aussackung zu treiben und 
zwar auf der Seite der Raphe. In diese Ausbuchtung wandern zwei, manchmal auch drei Kerne hinein. 
Weiter aber entwickelt sich diese Aussackung nicht im Gegensatz zu Euphrasia Rostkoviana. Das aus 
tafelförmigen Zellen bestehende Tapetum umgibt das Endosperm vollständig. Auf seiner Innenwand ist 
eine deutliche Cuticula zu konstatieren. Mit dem Wachstum des Endospermes werden die Tapetenzellen 
und auch die innersten Schichten des Zwischengewebes nach und nach zusammengedrückt. Bei der 
Samenreife tritt auf der Membran der äußeren Schichten ein von einer zarten Verdickung herrührendes 
Gitterwerk auf, das sich aber nicht auf die Epidermis erstreckt. 


Soviel bei Schmid über Euphrasia Rostkoviana und Euphrasia Odontitis. 


516 M. Wuwrdinger, 


Methode der Untersuchung. 


Das Material wurde im Freien, und zwar von folgenden Standorten gesammelt. Einen Teil davon 
sammelte und fixierte Professor v. Wettstein im Gschnitztal in Tirol und überließ ihn mir dann 
gütigst zur Bearbeitung, den anderen Teil sammelte ich selbst auf Wiesen und Weidegründen in der 
Umgebung von Komotau in Nordböhmen und Pötzleinsdorf bei Wien. Um eine möglichst lückenlose 
Reihe der aufeinanderfolgenden Entwicklungsstadien zu erhalten, fixierte ich zu jeder Stunde des Tages 
und der Nacht eine kleine Partie; in den Morgenstunden sogar in Intervallen von einer halben Stunde, weil 
zu dieser Zeit die Kernteilungsvorgänge ganz besonders rege verlaufen sollen. Als Fixierungsflüssigkeiten 
kamen zur Anwendung: Alkohol-Eisessig (absol. Alkohol und Eisessig — 3:1), Bonner Gemisch (2%, 
Osmiumsäure 24 cm’, 1°/, Chromsäure 180 cm’, Eisessig 12 cm’, dest. Wasser 210 cm’) und Pfeiffersches 
Gemenge (gleiche Teile von 40°), Formaldehyd, rektifiziertem Holzessig und Methylalkohol). Von allen 
drei Fixierungsflüssigkeiten konnte eigentlich keine so recht befriedigen. Die jungen Stadien des Embryo- 
sacks bis zur Endospermbildung ließen nichts zu wünschen übrig, dagegen war das äußerst zarte Endo- 
spermgewebe in den meisten Fällen stark geschrumpft. Die Pfeiffersche Flüssigkeit fixierte eigentlich am 
besten, doch nahmen die Schnitte dermaßen stark den Hämatoxylinfarbstoff auf, daß sie aus diesem Grunde 
einfach unbrauchbar waren. Das Bonner Gemisch, das am stärksten kontrahiert, stellte sich für das Stadium 
der Befruchtung als günstig heraus. Wenn man nämlich die so fixierten Präparate nicht wie sonst üblich 
mit Wasserstoffsuperoxyd behandelt, so zeigt der Pollenschlauch immer eine gelbgrüne Färbung, wodurch 
er sich scharf von dem übrigen Gewebe abhebt. Eingebettet wurden die Objekte auf die übliche Weise in 
Paraffin und mit dem Mikrotom in Serien von 2 1 bis i0 u zerlegt, je nach dem Alter des betreffenden 
Objekts. Was die Färbung anbelangt, so verwendete ich hauptsächlich Hämatoxylin nach einem Rezept, 
wie es im Strasburger’schen Institut gebraucht wird, und dann auch Safranin, das sich als weniger vorteil- 
haft erwies. Die größten färbetechnischen Schwierigkeiten machte das Befruchtungsstadium. Der Pollen- 
schlauch, der prall erfüllt ist mit einem dichten feinkörnigen Plasma, speicherte so sehr den Farbstoff, 
daß er, wenn beim Differenzieren das übrige Gewebe schon wieder ganz entfärbt war, immer noch 
undurchsichtig war. Bedenkt man noch, daß der Plasmainhalt des Pollenschlauches beim Entlassen der 
Spermakerne oft herausquillt und die Eizelle als homogene, tief dunkelgefärbte Masse umhüllt, so wird 
es begreiflich erscheinen, daß der Befruchtungsakt sehr schwer zu konstatieren ist. Die Präparate waren 
dabei nicht länger, als 20 bis 30 Minuten im Hämatoxylin. Außer der Färbung war es noch ein anderer 
Umstand, der der Untersuchung recht hinderlich im Wege stand. Es ist das die gänzlich regellose Orien- 
tierung der Ovula im Fruchtknoten. Nur die oberste Samenanlage in jedem Fache des zweifächerigen, 
herzförmigen Fruchtknotens ist immer gleich orientiert, und zwar so, daß sie auf Längsschnitten durch den 
Fruchtknoten auch stets längs getroffen ist. Hier oben im gewölbten Teil des Gynöceums ist am meisten 
Platz vorhanden; gegen das spitze Ende zu werden aber die räumlichen Verhältnisse immer geringer und 
so zwingt denn das Bestreben nach bester Raumausnützung die ihrer Zahl nach nicht wenigen Samen- 
anlagen, die verschiedenartigsten Stellungen einzunehmen. Während also diese beiden zu oberst gelegenen 
Ovula eines jeden Fruchtknotens auf allen Schnitten schön längs getroffen waren, war das in bezug auf 
die übrigen nicht der Fall. Im günstigsten Falle waren es höchstens fünf oder sechs Samenanlagen, die in 
der gewünschten Weise getroffen waren, während vielleicht 20 bis 25 Ovula in jedem Gynöceum zur 
Ausbildung gelangen. Aus diesem Grunde also mußte eine sehr große Anzahl von Schnittserien ange- 


fertigt werden. 


Embryosack von Enphrasia Rostkoviana. 5817 


Eigene Untersuchungen. 


Bau und Entwicklungsgeschichte des Embryosacks von Euphrasia Rostkoviana; seine 
Befruchtung und einiges über die Samenbildung. 


Um die allerjüngsten Entwicklungsstadien der Samenanlage zu bekommen, wurden die Blüten- 
knospen von der äußersten Spitze des acropetal aufblühenden Blütenstandes genommen, die Fruchtknoten 
unter der Luppe herauspräpariert und geschnitten. Auf Längsschnitten durch einen solchen Fruchtknoten 
sehen wir an der scheidewandständigen Placenta zahlreiche Höcker auftreten, die als Ovularhöcker zu 
bezeichnen sind. Einen solchen Höcker zeigt Fig. 1, Taf. I. Alle Zellen desselben sind hinsichtlich der 
Gestalt und ihres Inhaltes vollständig gleichwertig. Bald darauferfahren diese Ovularhöcker eine Krümmung, 
deren Endresultat die schließlich schwach campylotrope Stellung der Samenanlage ist. Die Samenanlagen 
sind ferner mit Rücksicht auf ihre Stellung im Fruchtknoten größtenteils epitrop, richten also ihre Mikro- 
pylen nach aufwärts. Bevor noch die Ovularhöcker diese Krümmung eingehen, ist bereits eine 
Differenzierung in den Zellen eines jeden Höckers eingetreten. Eine subepidermal gelegene Zelle am 
Scheitel desselben zeichnet sich von den übrigen dadurch aus, daß sie viel größer ist und dicht mit 
Plasma erfüllt und infolgedessen auch stärker färbbar ist. Der Kern dieser Zelle ist ebenfalls sehr groß. 
Es ist die Archesporzelle. In Fig. 2, Taf. I, ist so ein Stadium zur Abbildung gelangt. Wie Fig. 3 und 4, 
Taf. I, zwei aufeinanderfolgende Schnitte der betreffenden Serie zeigen, gelang es mir, auch ein zwei- 
zelliges Archespor zu finden. Die beiden Archesporzellen mit den außerordentlich großen Kernen liegen 
nebeneinander und sind in der Längsachse der jungen Samenanlage gestreckt. Ein zweizelliges Archespor 
führt Schmid noch bei folgenden Scrophulariaceen an: Verbascum montanum, Scrophularia nodosa, 
Pedicunlaris palustris, Pedicularis verticillata, Pedieularis tuberosa — doch hier zweifelhaft — Pedicnlaris 
foliosa, Melampyrum silvaticum, Lathraea Squamaria und Melampyrum pratense, wo er sogar drei 
Archesporzellen feststellen konnte. Daß bei einer so abgeleiteten Familie, wie sie die Scrophulariaceen 
darstellt, noch ein mehrzelliges Archespor vorhanden ist, ist wohl nicht zu erwarten; es findet sich ein 
solches aber auch bei anderen hochstehenden Familien des Pflanzenreiches, wie zum Beispiel unter den 
Dicotvlen bei den Rubiaceae, den Rosaceae und in der Reihe der Umbelliflorae bei den Araliaceae (Fatsia 
japonica) und Cormaceae (Benthamia). Die Weiterentwicklung zur Tetrade kommt jedoch hier bei 
Euphrvasia Rostkoviana wie bei den meisten der oben angeführten Scrophulariaceen nur der einen 
Archesporzelle zu, während die andere zugrunde geht. In den auf Fig. 2, Taf. I, folgenden Stadien der 
Entwicklung beginnt nun die Archesporzelle sich sehr in die Länge zu strecken, wobei sie die darüber- 
liegenden Zellen mit sich emporhebt, die als Nucellus bezeichnet werden müssen. (Fig 5, Taf. D). Wie eine 
Kappe also, die nur aus einer einzigen Zellschichte besteht, umschließt er die Archesporzelle, später dann 
die Tetrade und schließlich den Embryosack, bis zu dessen Vierkernstadium, wo er ihn bei seinem 
weiteren Wachstum durchbricht, wie wir sehen werden. Der Nucellus wird während der ganzen Ent- 
wicklung der Samenanlage niemals mehrschichtig, was sofort zu erkennen ist, wenn wir einen Blick auf 
Fig. 14, Taf. I, werfen. Es ist das ein Querschnitt durch eine Samenanlage, die schon befruchtet ist. 
Gezeichnet ist aber nur die zentrale Partie davon, also Tapetum, Nucellus und Embryosack. Zu dieser 
Zeit ist der Nucellus nur noch in Resten im unteren Teil des Embryosacks vorhanden. Die aus sechs 
plasmafreien Zellen bestehende Schichte dieses Querschnitts ist der Nucellus. Seine Bedeutung als Schutz- 
organ des jungen Embryosacks scheint nur eine sehr geringe zu sein. Die Nucelluszellen sind ziemlich 
dickwandig. Ihr Plasmainhalt nimmt immer mehr ab und schwindet mitsamt den Kernen schließlich voll- 
ständig. Der Kern der in die Länge gestreckten Archesporzelle hat beträchtlich an Umfang gewonnen und 
schickt sich nun zur Teilung an. Die Spindelfigur, die dabei entsteht, hat eine langgestreckte Gestalt und 


518 M. Wurdinger, 


hat kurze, dicke und etwas gekrümmte Chromosomen. Die Zahl derselben ist eine geringe (Fig. 6, Taf. ). 
Um den Nucellus herum hat sich indessen ein Wall ausgebildet, der vom Grunde des Nucellus zu dessen 
Spitze emporwächst, das Integument. Wie bei den meisten Sympetalen, bleibt es auch hier nur in der 
Einzahl. Es gelangt zu mächtiger Entwicklung und differenziert sich später in drei Gewebepartien, die 
Epidermis, das Zwischengewebe und das TTapetum, wenn wir von außen nach innen gehen. Ist das 
Integument ungefähr in zwei Drittel der Höhe des Nucellus angelangt, so findet die Teilung der Archespor- 
zelle statt. Fig. 6, Taf. I, und Fig. 8, Taf. I, das in der Entwicklung unmittelbar auf Fig. 6 folgende Stadium, 
läßt dies erkennen. Auf diese Kernteilung folgt die Ausbildung einer Querwand und in den so _ent- 
standenen Tochterzellen erfolgt sofort neuerliche Kernteilung, die ebenfalls mit Querwandbildung ver- 
bunden ist. Auf diese Weise entsteht also eine axile Reihe von vier Zellen, die Tetrade. Fig 7, Taf. ], 
bringt die beiden schief zueinander geneigten Kernspindeln in den beiden zuerst entstandenen Tochter- 
zellen zur Ansicht und Fig. 9, Taf. I, zeigt die fertige Tetrade. Die Kerne der beiden unteren Tetradenzellen 
in dieser Zeichnung liegen auf dem Nachbarschnitt der Serie und sind also nicht zu sehen. Das Integument 
ist jetzt beinahe an der Spitze des Nucellus angelangt. Das in Fig. 7, Taf. I, dargestellte Stadium konnte 
ich nur ein einziges Mal beobachten; häufiger dagegen fand ich, daß die untere Tetradentochterzelle noch 
ungeteilt ist, während die obere die Kernteilung eben beendigt hat (Fig. 10, Taf. I). Von den indieser Figur 
mit Plasmainhalt gezeichneten Zeilen sind die beiden oberen Zellen die aus der Archesporzelle ent- 
standenen Tochterzellen, von denen der Kern der oberen sich eben geteilt hat. Es kommt immer zur Aus- 
bildung der normalen, vierzelligen Tetrade, wie das auch Schmid für alle anderen der von ihm unter- 
suchten Scrophulariaceen festgestellt hat. Nur bei Pedicnlaris verticillata ist eine Reduktion in dem Sinne 
eingetreten, daß die untere der beiden zuerst entstandenen Tochterzellen keine Querwand mehr ausbildet. 
Bereits auf dem Stadium der Tetradenbildung beginnt sich das Tapetum zu differenzieren als innerste 
Zellschichte des Integuments. Später umgibt es in charakteristischer Ausbildung mantelförmig das 
ganze Endosperm. Man kann dann beobachten, daß die Zellen der innersten und auch noch die der 
angrenzenden Zellschichte des Integuments eine regelmäßige kubische Gestalt annehmen und daß sie mit 
dichtem Plasma erfüllt sind. Aus letzterem Grunde sind sie stark färbbar und heben sich scharf von dem 
übrigen Integumentgewebe ab. Auf einen anderen auffälligen Zellkomplex in diesem Entwicklungsstadium 
wäre noch hinzuweisen. Es sind das die überaus langgestreckten Zellelemente des Integuments, die an die 
unterste Tetradenzelle anschließen, also die spätere Chalazagegend der Samenanlage bilden. Diese Zellen 
haben zweifellos die Funktion der Nahrungszuleitung, woraus ihre schlauchförmige Gestalt ohne weiters 
verständlich ist. In Fig. 10, Taf. I, wäre die unterste der in der Zeichnung näher ausgeführten Zellen eine 
solche Zelle von ganz besonderer Länge. Ebenso zeigt dies Fig. 24, Taf. Il. Auf dieser Altersstufe der 
Entwicklung ist auch deutlich zu erkennen, daß es die unterste der vier Tetradenzellen ist, die zum 
Embryosack sich ausbildet; denn sie ist dicht mit Plasma erfüllt und macht einen vollständig normalen 
Eindruck, während die darüberliegenden drei Zellen in Degeneration sich befinden. Ihr Plasmainhalt ist 
stark angefärbt und die Kerne haben entweder ihre Form verloren oder sind schon ganz aufgelöst. Daß 
die unterste Tetradenzelle den Embryosack liefert, gilt wiederum ausnahmslos für alle von Schmid 
untersuchten Scrophulariaceen. Was das Integument betrifft, so sieht man in Fig. 24, Taf. II, daß es 
bereits über den Nucellus hinausgewachsen ist und sich zum Mikropylenkanal zusammenschließt. Die 
Tapetenschichte hebt sich jetzt schon viel schärfer vom übrigen Integumentgewebe ab, die Zahl ihrer 
Zellen ist aber immer noch gering. Sie beträgt auf Längsschnitten etwa zehn durchschnittlich. Die 
Bildung des Embryosacks bis zum Achtkernstadium erfolgt nun in durchaus normaler Weise. Die Kern- 
teilungen dabei scheinen mit außerordentlicher Schnelligkeit vor sich zu gehen; denn obgleich ich wieder- 
holt Bilder des zwei-, vier- und achtkernigen Embryosacks auf meinen Serienschichten zu sehen bekam, 
so gelang es mir dennoch nur ein einziges Mal, Kernspindelfiiguren zu sehen, und zwar die Teilungsfiguren 
des vierkernigen Embryosacks. Fig. 25, Taf. II, bringt den zweikernigen Embryosack zur Ansicht. Die 
Nucelluszellen am Scheitel scheinen in Auflösung begriffen zu sein. Die Zellenzahl der Tapetenschichte 
hat sich Hand in Hand mit dem Wachstum des Embryosacks vermehrt. Das Vierkernstadium desselben 


Embryosack von Euphrasia Rostkoviana. 519 


zeigt Fig. 22, Taf. I, und Fig. 13, Taf. I, der nächste Schnitt der Serie als Ergänzung dazu. In der Mitte ist 
eine große Vacuole zu sehen. Auf dieser Entwicklungsstufe verläßt der Embryosack die Hülle des 
Nucellus, indem er dieselbe, wie es den Eindruck erweckt und Fig. 26, Taf. II, darstellt, gewissermaßen 
gewaltsam durchbricht. Er wächst bedeutend heran, dringt tief in die Mikropyle ein und ist, wie diese, 
leicht gekrümmt. Die Reste des Nucellus bleiben am unteren Ende des Embryosacks noch lange erhalten. 
Seine Zellen sind sehr in die Länge gestreckt und vollständig leer; ihre Zahl ist gering. Nach vorn 
schließen sich manchmal noch fetzenartige Überreste der Zellen vom Scheitel des Nucellus an. Fig. 23, 
Taf. I, ist die schematische Darstellung eines achtkernigen Embryosacks kurz nach der letzten Kern- 
teilung; zu einer Zeit also, wo sich die Kerne noch nicht in der für den angiospermen Embryosack 
typischen Anordnung gelagert haben. Deutlich kann man noch erkennen, daß die oberen beiden Kern- 
spindeln und ebenso die unteren normal zueinander gestellt waren. Durch rasch aufeinanderfolgende 
Zellteilungen, die auf diesem Entwicklungsstadium im Tapetum stattfinden, verlieren seine Zellen ihre 
kubische Gestalt, indem sie, aneinandergepreßt, sich abplatten. Sie haben eine tafelförmige Gestalt. 
Vergleiche dazu auch den Querschnitt Fig. 14, Taf. I. Die typischeste Ausgestaltung erfahren die Tapeten- 
zellen immer in der Gegend um den Nucellus herum; auch die angrenzenden zwei oder drei Zellschichten 
sind hier gleich gestaltet. Die Zellen derselben sind auch tafelförmig und inhaltsreich und es nimmt ihre 
Zahl nach außen in jeder Schichte ab. Wie der Embryosack in vollständig ausgebildetem Zustand aus- 
sieht, zeigt Fig. 27, Taf. II. Oben ist er breit und engt sich nach unten zu immer mehr ein. Am oberen 
Ende sehen wir den Eiapparat; die Synergiden enthalten riesige Vacuolen und sind in kleine Spitzen 
ausgezogen. Ihre Kerne sind stark gefärbt und lassen Kernmembran und Nucleolus nicht unterscheiden. 
Die Eizelle liegt unter den Synergiden und überragt dieselben um ein weniges. Sie ist dicht mit Plasma 
erfüllt und hat einen großen Kern mit deutlichem Nucleolus und Kernmembran. Ungefähr in der Mitte des 
Embryosacks liegt der in seinen Dimensionen riesige, primäre Endospermkern mit einem ebenfalls sehr 
großen Nucleolus. Er ist aus der Verschmelzung der beiden Polkerne hervorgegangen. Den Verschmelzungs- 
akt stellt uns Fig. 18, Taf], dar. Die beiden Polkerne oder besser Bauchkanalkerne (nach Porsch) sind in 
dem Fig. 19, Taf. I, gezeichneten Schnitt nahe aneinander gerückt; sie legen sich dann platt aneinander 
(Fig. 18, Taf. I)und verschmelzen schließlich vollständig. Die Verschmelzung vollzieht sich, so oft ich das 
beobachten konnte, immer in der Mitte des Embryosacks und findet regelmäßig statt. Was die Antipoden 
anbelangt, wäre zu sagen, daß dieselben immer in Dreizahl ausgebildet werden und eine verschiedene 
Lagerung zueinander einnehmen können. So konnte ich sie, und das war der weitaus häufigste Fall, in 
einer Reihe hintereinander gelagert finden, wie Fig. 27 und 30, Taf. Il, dies zeigen. Membranbildung 
konnte ich nicht beobachten und wenn es, wie in Fig. 51, Taf. II, infolge der durch die Fixierung hervor- 
gerufenen Kontraktion den Eindruck macht, als wären es drei mit Membran versehene Zellen, so ist zu 
bemerken, daß es auch hier nur nackte Plasmamassen um jeden Kern herum sind. In dieser Figur ist die 
mittlere der drei Gegenfüßlerinnen nach links verschoben. Auch dieses Verhalten der Antipoden konnte 
ich des öfteren beobachten. Eine dritte Lagerungsweise bringt Fig. 48, Taf. III, zur Darstellung. Hier 
nehmen die Kerne eine gegenseitige Stellung zueinander ein, die der phylogenetischen Bedeutung der 
Antipoden als Archegon noch ganz entspricht. Nach Porsch weist der Embryosack der Angiospermen 
in seinem Normaltypus noch zwei polar gelagerte Archegonien auf. Der Eiapparat ist das eine Archegon, 
die Antipoden entsprechen dem anderen, während die Polkerne die beiden Bauchkanalkerne der Arche- 
gonien sind. Diese in ihrer Einfachheit so ansprechende und wohlbegründete Theorie ist seit ihrem 
Erscheinen in der neuen Literatur wie auch in der alten vor Aufstellung der Theorie erschienen, immer 
wieder auf das schönste bestätigt worden. Es wäre also in Fig. 48, Taf. III, der obere, große Kern der drei 
Antipoden dem Kern der Eizelle, die beiden anderen, nebeneinander gelagerten den Kernen der Hals- 
kanalzellen des Archegoniums analog. Von den Antipoden hier wie auch bei den übrigen Scrophula- 
riaceen, als einem Apparat mit ernährungsphysiologischer Funktion zu sprechen, wäre nicht am Platze. 
Ihre kurze Lebensdauer — sie erhalten sich nur bis zur ersten Endospermteilung, wo ihre Degeneration 


aber schon sehr weit vorgeschritten ist — spricht gegen eine solche Auffassung. Es tritt ja das Chalaza- 
Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. LXXXV. Bd. 69 


20 M. Wurdinger, 


haustorium, welches die Leitung der Nährstoffe übernimmt, frühzeitig an ihre Stelle. Schmid, der für alle 
von ihm untersuchten Scrophulariaceen dieses frühe Zugrundegehen der Antipoden konstatieren konnte, 
fand bei Linaria vulgaris, Melampyrum silvaticum, Melampyrum pratense und Tozzia alpina überhaupt keine 
Gegenfüßlerinnen und meint, daß sie hier überhaupt nicht mehr vorhanden seien. Oft wird in der Literatur 
die Hintereinanderlagerung von Antipoden als ein Beweis für ihre nährstoffleitende Funktion angeführt; 
hier bei Euphrasia ist die reihenartige Anordnung der Antipodialkerne nur eine Folge der mitunter starken 
Einengung des Embryosacks an dieser Stelle. Bei vielen anderen Scrophulariaceen ist das ebenso der 
Fall. Die Lagerung der Antipodenkerne ist eine andere, wenn es die räumlichen Verhältnisse im Embryo- 
sack gestatten. Ist dieser in seinem unteren Ende nicht zu sehr eingeengt, wie in den Fällen Fig. 48 
und 51, Taf. III, so fehlt auch die reihenartige Anordnung der Kerne. Wenn also dem Antipodenkomplex 
der Scrophulariaceen verschiedene ernährungsphysiologische Funktionen zugeschrieben werden, wie bei 
Schmid ersichtlich, so muß betont werden, daß eine solche Auffassung höchst unwahrscheinlich ist. 
Erblickt man in dem Antipodenkomplex eben nichts anderes als ein in Reduktion befindliches Archegon, 
so wird man nicht erst bemüht sein, für ihn alle möglichen physiologischen Funktionen zu ersinnen. Dies 
gilt ganz allgemein von den in der Literatur über Antipoden gemachten Äußerungen. Sie aber als zweck- 
los zu bezeichnen, geht auch nicht an, denn ein Kern des unteren Archegons, der Bauchkanalkern, hat ja 
als der eine der beiden Polkerne das Nährgewebe für den jungen Embryo mitzubilden. 

Hiermit glaube ich eine genügend eingehende Schilderung des Embryosacks, wie er im fertigen 
Zustand aussieht, gegeben zu haben und will nun zur Besprechung des Befruchtungsvorganges über- 
gehen. Noch vor Ankunft des Pollenschlauches degenerieren die Synergiden rasch und vollständig; 
Fig. 44, Taf. III, stellt den oberen Teil eines solchen Embryosacks knapp vor der Befruchtung dar. Es ist 
nur die Eizelle und der primäre Endospermkern zu sehen. Nachdem der Pollenschlauch das Griffelgewebe 
durchwachsen hat, setzt er seinen Weg geradlinig in die Scheidewand des Fruchtknotens hinein weiter 
fort und zwar wächst er da gewöhnlich unter der epidermalen Zellschichte derselben; er tritt dann heraus 
und wächst in mehr oder weniger geradlinigem Verlauf auf die Mikropyle der Samenanlage zu. In dem 
Hohlraume der Fruchtknotenhöhle über den beiden obersten Samenanlagen führen die Pollenschläuche 
oft erst vor ihrem Eindringen in die Mikropylen mannigfache Krümmungen aus. Die Befruchtung der 
Samenanlagen eines Gynöceums erfolgt ziemlich gleichzeitig und so erhielt ich mitunter auf Längsschnitten 
sehr hübsche, interessante Bilder, da Pollenschläuche nach allen Richtungen hin zu verfolgen waren. Der 
Pollenschlauch hat eine ziemlich dicke Wandung und ist mit einem dichten feinkörnigen Plasma erfüllt. 
Einmal glückte es mir auch, seine drei Kerne außerhalb der Mikropyle in dem den freien Luftraum über- 
brückenden Teil des Pollenschlauches zu sehen. Fig. 46 und 47, Taf. Ill, sind die aufeinanderfolgenden 
Schnitte der Serie. Fig. 46 zeigt einen Kern in der Plasmamasse des Pollenschlauches eingebettet; er ist 
von ovaler Gestalt und dürfte wohl der generative Kern sein. Die beiden Kerne im andern Schnitt, die in 
der Richtung des Pollenschlauches etwas ausgezogen sind, wären die beiden Spermakerne. Das Gewebe 
oben auf beiden Figuren gehört der Mikropyle an, in die der Pollenschlauch bereits eingetaucht ist. Er 
wächst durch die Mikropyle zur Eizelle hin, legt sich, mit ihr parallel verlaufend, an dieselbe dicht an und 
biegt unten sogar noch etwas um sie herum. Gewöhnlich ist das Pollenschlauchende birnförmig ange- 
schwollen (Fig. 36, Taf. Il). Links liegt die Eizelle mit Vacuole und Kern, rechts viel dunkler das mit 
Plasma prall erfüllte Ende des Pollenschlauches. Der Moment der Kernverschmelzung selbst war schwer 
zu sehen. Unter einer großen Anzahl von Serien ist es mir aber doch geglückt, zweimal die Verschmel- 
zung des Eikernes und Spermakernes beobachten zu können. Das Phänomen der Befruchtung ist abge- 
bildet in den Fig. 11 und 15, Taf. I. Die Verschmelzung des zweiten Spermakernes mit dem primären 
Endospermkern konnte ich nicht verfolgen; zumindestens sind die betreffenden Bilder nicht von solcher 
Klarheit, wie bei der Fusion des Spermakernes mit der Eizelle. Daß jedoch auch doppelte Befruchtung 
eintritt, ist im höchsten Grad wahrscheinlich. Schmid konnte sie bei anderen Scrophulariaceen, wie 
Linaria vulgaris, Digitalis purpurea, Pedicnlaris foliosa, Melampyrum silvaticum, Lathraea Squamaria 
und Pedicnlaris foliosa nachweisen. Pedicularis aber wird von Schmid auf Grund der Entwicklung 


Embryosack von Euphrasia Rostkoviana. 021 


seines Embryosacks und namentlich des Haustoriums mit Recht als ein nächster Verwandter von 
Euphrasia angesehen. Pedicularis, Enuphrasia, Bartsia und Tozzia weisen in dieser Hinsicht die weitest- 
gehenden Übereinstimmungen auf. Wo Schmid Spermakerne abbildet, haben dieselben immer eine 
gekrümmte Gestalt; bei Melampyrum sind sie sogar leicht gewunden. In den Fig. 11 und 15 auf Taf. I 
ist davon nichts zu sehen, womit natürlich nicht behauptet sein soll, daß der Spermakern bei Verlassen 
des Pollenschlauches nicht auch eine wurmförmige Gestalt hat, um so mehr, als ja auf diesen Stadien der 
Akt der Kernverschmelzung schon ziemlich vorgeschritten ist. Auch aus einem anderen Grunde noch möchte 
ich das glauben; ich habe nämlich selbst auf mehreren Präparaten wurmförmig gekrümmte Gebilde der 
Eizelle angelagert beobachtet. In einem Falle namentlich scheint es mir fast sicher zu sein, daß es sich 
tatsächlich um einen Spermakern handelt, doch konnte ich auch hier nicht die absolut sichere Über- 
zeugung davon erlangen, weshalb ich von der Darstellung dieser und ähnlicher Fälle Abstand nahm. Ist 
die Eizelle!befruchtet, so verharrt sie sehr lange in Ruhe. Sie wächst nur zu einem langen dünnen 
Schlauch aus und beginnt sich erst dann zu teilen, wenn schon ein ziemlich großer aus zwei Zellen- 
reihen bestehender Endospermkörper ausgebildet ist. 

Wie nun verläuft diese Endospermbildung und wie entstehen die Haustorien, die, wie wir wissen, 
vom Endosperm ihren Ursprung nehmen? Ich will gleich erwähnen, daß von den beiden bekannten Typen 
der Endospermbildung überhaupt hier jener Typus vorliegt, wo bloße Zellteilung stattfindet. Betrachtet 
man Fig. 28, Taf. II, so sieht man, daß die erste nach vorhergegangener Teilung des primären Endosperm- 
kernes sich bildende Querwand dort auftritt, wo die Tapetenschichte die typische Ausbildung ihrer tafel- 
förmigen Zellen verliert und die Zellen allmählich in solche von weniger quergestreckter Form übergehen. 
Diese und die folgenden ersten Teilungen im Endosperm scheinen mit großer Schnelligkeit aufeinander 
zu folgen, so daß Spindelfiguren nur sehr selten zu bekommen sind. Bei dieser ersten Endospermteilung 
konnte ich sehr häufig ein Ausstosen von Nucleolarsubstanz beobachten. Siehe die Fig. 16 und 20, Taf. I. 
Schmid beschreibt diese Erscheinung, die ja auch sonst aus der Literatur bekannt ist, bei Veronica 
Chamaedrys, Pedicnlaris recntita und Pedicularis tuberosa. Öfter sah ich, wie in Fig. 20, Taf. I, daß der 
Kern der oberen Zelle in viele, mehr oder weniger gleich große Stücke zerfällt. Solche und ähnliche Bilder 
machen einen ganz abnormen Eindruck und ich möchte giauben, daß es sich dabei um krankhafte 
Erscheinungen handelt. Sehr häufig beobachtete ich auch, daß sich der Kern der oberen Zelle in zwei 
ganz gleich große Stücke zerschnürt, wie es z.B. auch das Resultat des in Fig. 16, Taf. I, gezeichneten 
Falles der Kernzerschnürung gewesen wäre. Ob dieser Erscheinung vielleicht der Wert einer amitotischen 
Kernteilung zukommt, kann ich nicht entscheiden, doch scheint es mir sehr unwahrscheinlich. Mir gelang 
es nämlich wiederholt, in der oberen Zelle eine Spindelfigur zu finden, die wiederum von einer Querwand- 
bildung begleitet ist. Schmid meint, daß es die untere Zelle wäre, die sich zunächst wieder teilt, doch 
konnte er die Spindelfigur dazu nicht beobachten (Siehe Fig. 35, Taf. I). Wir sehen da in der oberen der 
beiden ersten Endospermzellen die Kernspindel, während in der unteren Zelle zwar auch der Kern sich 
geteilt hat, aber ohne Zellwandbildung. Die mächtige Spindelfigur reicht von der einen Seite des 
Embryosacks bis zur andern, was ja ohne weiteres verständlich ist, wenn man bedenkt, daß eine Quer- 
wand zur Ausbildung kommt. Unten sind im Bilde noch Reste der Antipoden zu sehen, die bald der voll- 
ständigen Degeneration anheimfallen, oben hängt die befruchtete Eizelle. Der Nucellus ist noch in wenigen 
Resten erhalten. Die beiden Kerne der unteren Endospermzelle sind zweifellos auf amitotischem Wege 
entstanden; ich konnte wenigstens oft und oft den Kern dieser Zelle in den verschiedenen Stadien der 
Einschnürung beobachten. Diese Teilung findet aber nicht immer so früh schon statt, sondern gewöhnlich 
ein wenig später. Ist in der oberen Zelle die Querwandbildung beendet so sehen wir also jetzt den 
Embryosack in drei Zellen zerlegt, in der unteren Zelle liegen zwei Kerne, in den beiden anderen je ein 
Kern, ein sehr häufig anzutreffendes Bild. Was geschieht nun weiter? Der Kern der obersten dieser drei 
ersten Endospermzellen teilt sich amitotisch in zwei Kerne und diese auf dieselbe Weise neuerdings, so 
daß also im ganzen vier Kerne entstehen. Bilder solcher amitotischer Kernteilungen, welche dies in 
unzweifelhaft deutlicher Weise erkennen lassen, wären Fig. 17 und 21, Taf. I, und Fig. 37, Taf. II. In der 

69* 


522 M. Wurdinger, 


Regel entstehen, wie gesagt, nur vier Kerne, doch konnte ich auch eine größere Anzahl vorfinden, wie 
dies bei dieser Art der Kernteilung ganz gut denkbar ist. So konnte ich sogar einmal deren acht oder 
neun zählen, doch will ich, um der Darstellung der Entwicklung nicht vorgreifen zu müssen, darauf 
später zurückkommen. Interessant ist namentlich Fig. 21, Taf. , wo von den vier Kernen drei zu einem 
Nest beisammenliegen, während der vierte allein am anderen Ende der Zelle sich befindet. Während 
dieser Kernteilungen teilt sich aber auch der Kern der mittleren Endospermzelle und diese Teilung ist 
von dem Auftreten einer Längswand begleitet, so daß wir nun ein Bild bekommen wie in Fig. 33, Taf. II. 
Man sieht die unterste Endospermzelle mit ihren zwei Kernen — hier konnte ich nie mehr Kerne zählen — 
bedeutend in die Länge gestreckt und am Ende kopfig angeschwollen. Sie ist bis zur Basis des Nucellus 
herabgewachsen und auch schon ziemlich tief in das Chalazagewebe eingedrungen, indem es die Zellen 
wahrscheinlich auflöst, wie Reste davon vermuten lassen. Die Reste des Nucellus werden ganz zerdrückt 
und resorbiert, da die Zelle dabei auch bedeutend in die Dicke wächst. Über ihr sieht man die durch 
Längsteilung aus der mittleren Endospermzelle hervorgegangenen zwei Zellen und über diesen wieder 
die oberste Endospermzelle mit ihren vier Kernen. Bei der Kernteilung in der mittleren Zelle konnte ich 
eine Spindelfigur niemals beobachten, dagegen öfters eine Zerschnürung ihres Kernes, doch, glaube ich, 
dürfte das ebenfalls nur eine Ausstoßung von Nucleolarsubstanz oder eine Kernfragmentation krankhafter 
Natur sein. Solche Bilder, wie Fig. 33, Taf. II, sind sehr häufig anzutreffen. Betrachten wir nun die 
unterste zweikernige Zelle genauer, so fällt sie jetzt schon gegenüber den beiden mittleren Zellen 
dadurch auf, daß sie viel stärker färbbar ist; namentlich gilt dies von dem kopfförmigen unteren Ende, 
das dicht mit Plasma erfüllt ist. Ebenso kann man auch an den Kernen Veränderungen wahrnehmen; sie 
sind größer geworden und nehmen im Lauf der weiteren Entwicklung immer mehr an Umfang zu, sie 
hypertrophieren. Wir haben somit alle Anzeichen, die auf eine haustoriale Funktion dieser Zelle schließen 
lassen. Es ist das Chalazahaustorium. Was vom Plasma und den Kernen dieses Haustoriums gesagt 
wurde, gilt ebenso für die Kerne und den Inhalt der obersten Endospermzelle. Auch diese hat zweifels- 
ohne die Funktion eines Haustoriums und wird im Gegensatz zum Chalazahaustorium als Mikropy]- 
haustorium bezeichnet. Die mittlere, auf diesem Stadium, Fig 33, bereits zweigeteilte Endospermzelle 
liefert allein durch fortgesetzte Teilung den ganzen, später mächtigen Endospermkörper und wird dem- 
entsprechend als Endospermmutterzelle bezeichnet. Sie geht im Anfang ganz regelmäßig verlaufende 
Quer- und Längsteilungen ein, so daß zunächst immer vier Längsreihen von Endospermzellen entstehen. 
Auf späteren Stadien hört dann diese Gesetzmäßigkeit der Teilungsvorgänge auf. An den beiden Enden 
des Endosperms sind die Zellen immer plasmareicher und stärker gefärbt, was aus ihrer Lage an den 
Eintrittsstellen des durch die Haustorien herbeigeleiteten Nährstromes verständlich wird. Hand in Hand 
mit dem Heranwachsen des Endosperms geht eine lebhafte Zellteilung des Tapetums, welches immer 
das ganze Nährgewebe mantelartig umgibt. Auf ihrer Innenseite weisen die Tapetenzellen eine Cuticula 
auf, wie das namentlich auf dem Querschnitt Fig. 14, Taf. I, zu sehen ist. Aus der gegebenen Schilderung 
der Endospermbildung geht also hervor, daß nicht der ganze Embryosack dazu verwendet wird, sondern 
nur ein kleiner Teil davon. Eine kleine Zelle wird in der Mitte herausgeschnitten und sie ist es, welche 
das ganze Nährgewebe für den jungen Embryo zu liefern hat, während die darüber und darunter liegenden 
Teile des Embryosacks zu Haustorien auswachsen. Sie erhalten somit allerdings eine Funktion, auf 
Grund derer sie ebenfalls in den Dienst der Ernährung des Embryos gestellt werden, doch erfüllen sie ihre 
Aufgabe auf eine ganz andere Weise als das Endosperm, dessen Zellen vom Embryo aufgezehrt werden. 
Sie bilden sich zu Organen aus, die einerseits eine Leitungsbahn der Nährstoffe zwischen dem Gefäß- 
bündel des Funiculus und dem Endosperm herstellen und andrerseits die in den Integumentzellen vor- 
handenen Nährstoffe aufsaugen und ebenfalls dem Endosperm übermitteln. Man kann also somit, wie dies 
auch Schmid tut, von einer Arbeitsteilung des Endosperms sprechen. Wienun diese Endospermhaustorial- 
zellen sich weiter ausgestalten und zu riesigen Dimensionen heranwachsen, welche Arbeitsteilung ferner 
wieder unter ihnen zu bestehen scheint und welche histologische Veränderungen durch sie im Ovulum 
bedingt werden, darauf soll nun näher eingegangen werden. Bald nach Bildung der ersten Endosperm- 


Embryosack von Euphrasia Rostkoviana. 023 


zellen treibt das Mikropylhaustorium knapp ober der obersten Etage von Endespermzellen eine Aus- 
buchtung, und zwar auf der Seite der Raphe; diese Aussackung verlängert sich schief nach abwärts 
immer mehr und mehr, so daß ein langer, seitlicher Ast entsteht, das Lateralhaustorium genannt. Es reicht 
bis an den Funiculus heran, an dessen Leitungsstrang er sich mit dem kopfförmig verdickten Ende anlegt. 

In Fig. 42, Taf. III, ist das ersichtlich. Wie aber diesesWachstum vor sich geht, ist meines Erachtens 
schwierig zu verfolgen. Schmid sagt darüber folgendes: »Diese Ausstülpung oder Aussackung, wie sie 
analog anderen Autoren genannt werden kann, verlängert sich in dem Maße, als das Endosperm sich 
streckt. Man kann dabei aber nicht von einem immer tieferen Eindringen in das Integumentgewebe 
sprechen, da es sich einfach um eine durch das fortwährende Wachstum der mittleren Zone der Samen- 
anlage bedingte, immer weiter gehende Wegrückung der Aussackungsbasis handelt, die naturgemäß von 
einer Streckung des Aussackungshalses gefolgt sein muß.« Aus dieser Beschreibung ist mir nicht recht 
klar geworden, wie das Haustorium überhaupt bis zum Funiculus herankommt; um dies zu erreichen, muß 
das dazwischenliegende Integumentgewebe entschieden durchbrochen werden. Dies aber dürfte sich 
ziemlich leicht gestalten, da das zentrale Gewebe des Integuments bei dem starken Wachstum in der 
mittleren Zone des Ovulums nur insofern beteiligt ist, als sich seine Zellen ganz gewaltig in die Länge 
strecken, ja sogar später ganz aus dem Verbande gehen. Zellvermehrung findet nur in den peripheren 
Zellschichten des Ovuluns statt. Diese wenigen Zellen müssen also auf alle Fälle durchwachsen werden; 
später wächst natürlich das Lateralhaustorium in demselben Maße mit, als das Ovulum sich streckt. In 
Fig. 29, Taf. II, sieht man zum Beispiel die langgestreckten zentralen Zellen des Integuments. In seinem 
schmalen Anfangsteil und in dem kopfig verdickten Ende ist das Lateralhaustorium besonders dicht mit 
Plasma erfüllt. In der Regel wandern alle vier Kerne des Mikropylhaustoriums in den Lateralast hinein 
Fig. 50, Taf. II, zeist uns eben diesen Vorgang der Kerneinwanderung; wir sehen den untersten Kern 
bereits an der Umbiegungsstelle angelangt. Oft aber machte ich die Beobachtung, daß nur drei Kerne im 
Lateralhaustorium auswandern, der vierte aber im Mikropylhaustorium selbst zurückbleibt. Siehe Fig. 34, 
Taf. II. Zur Orientierung wäre bei dieser Figur hinzuzusetzen, daß die Schnittrichtung zu der in Fig. 42, 
Taf. III, senkrecht ist. Oben im Mikropylhaustorium liegt ein einziger durch Hypertrophie bedeutend ver- 
größerter Kern, während die drei anderen im Lateralhaustorium liegen und das also bei dieser Schnitt- 
führung nicht zu sehen ist. Das Endosperm ist noch zweireihig, wie aus dem Vergleich mit Fig. 42 eben- 
falls verständlich wird. Vom Chalazahaustorium ist auch ein Anschnitt zu sehen. Bleibt ein Kern im 
eigentlichen Mikropylhaustorium zurück, so liegt er gewöhnlich in der Mitte, kann aber die verschiedenste 
Lagerung einnehmen. Bei dieser Gelegenheit wäre nun auch auf Fig. 31, Taf. Il, hinzuweisen; in diesem 
Falle sind, wie schon früher erwähnt, acht oder neun Kerne im Mikropylhaustorium gebildet worden. 
Drei — der vierte ist wegen der zu starken Färbung der betreffenden Plasmamasse nicht zu sehen — 
liegen im Lateralhaustorium, das in der Zeichnung nicht dargestellt ist, weil es erst auf den nächsten 
Schnitten der Serie sichtbar wird; die übrigen fünf Kerne bilden ein Kernnest und liegen im umgebogenen 
Ende des Mikropylhaustoriums; dieses ist wahrscheinlich infolgedessen sehr stark angeschwollen, wobei 
die benachbarten Zellen des Mikropylenganges zerquetscht und aufgelöst wurden. Es liegen da ganz 
abnormale Verhältnisse vor. Die vier Kerne, die normalerweise ins Lateralhaustorium ausgewandert sind, 
hypertrophieren hier immer mehr und mehr und verlieren dabei ihre regelmäßige Gestalt, indem sowohl 
die Kernmembran als auch die Nukleolen amöboidartige Fortsätze bekommen. Schließlich nehmen sie ganz 
kolossale Dimensionen an, bekommen Risse und ein schlackenarliges Aussehen und zerfallen in einzelne 
Bruchstücke. So geben sie ein Bild vollständiger Degeneration. In Fig. 32, Taf. II, sind zwei solche Kerne 
desLateralhaustoriums abgebildet. Der obere hat blasenförmige Hohlräume die mitLuft oder sonst einem Gas 
erfüllt sein müssen. Der untere Kern ist bereits in zwei Teile zerfallen. In diesem Altersstadium und auch 
früher schon sieht man im Plasma des Lateralhaustoriums große Safträume. Was das eigentliche 
Mikropylhaustorium angeht, so wäre noch zu sagen, daß es mit vorschreitender Entwicklung immer mehr 
nach der Seite das Lateralhaustoriums hin umbiegt. Dies geschieht dadurch, daß der Mikropylengang, 
in dem es ja steckt, durch entsprechende Wachstumsverhältnisse im oberen Teil des Ovulums eine 


24 M. Wurdinger, 


stärkere Krümmung erfährt. Vergleiche dazu Fig. 42, Taf. II, und alle Abbildungen von späteren 
Entwicklungsstadien. Es ist ziemlich gleichmäßig mit Protoplasma erfüllt. In dem in Fig. 40, 
Taf. III, gezeichneten Schnitt ist das Mikropylhaustorium sogar spitzwinkelig gebogen. Das Chalaza- 
haustorium verändert, wenn es schon ziemlich tief in das Chalazagewebe eingedrungen ist, seine 
Richtung und biegt stets in einem spitzen Winkel nach aufwärts um, ebenfalls auf der Seite des Lateral- 
haustoriums sich entwickelnd. Bilder, wie sie Schmid in Fig. 28 d seiner Arbeit vom Chalazahaustorium 
gibt, Konnte ich niemals zu Gesicht bekommen. Schmid zeichnet da das Chalazahaustorium mit seinem 
Ende an das Funiculusgefäßbündel anschließend, während ich aber immer nur feststellen konnte, daß 
der Leitungsstrang des Funiculus an der Umbiegungsstelle der Haustoriums sich an dasselbe anschließt 
und der aufsteigende Schenkel des Haustors in das Integumentgewebe hineinwächst, indem es die Zellen 
vor sich auflöst. Die Chalazapartie der Samenanlage mit dem schon stark entwickelten Haustorium ist in 
Fig. 41, Taf. II, wiedergegeben. Wir sehen in diesem zwei riesige, stark hypertrophierte Kerne mit einge- 
schnürten und lappig ausgezogenen Nucleolen. Das Chalazahaustorium ist ein eigentliches Haustorium, 
da es in erster Linie dazu bestimmt zu sein scheint, den Plasmainhalt der Integumentzellen aufzusaugen 
und dem Endosperm zuzuführen; natürlich leitet es auch die vom Leitungsstrang des Funiculus herbei- 
geführten Nährstoffe zu diesem hin. Im Gegensatz zum Chalazahaustorium hat das Lateralhaustorium 
wohl vor allem die Aufgabe, eine Leitungsbahn zwischen Funiculus und Endosperm zu sein; nebenbei 
mag es ja auch noch eine saugende Wirkung gegenüber dem Integumentgewebe ausüben. Eine saugende 
Tätigkeit kommt wohl endlich auch dem eigentlichen Mikropylhaustorium zu, doch dürfte diese nur von 
untergeordneter Bedeutung sein,da die Zellen imBereiche dieses Haustoriums schon frühzeitig sehr plasma- 
arm sind. Wovon Schmid merkwürdiger Weise nicht spricht, weder bei Euphrasia noch bei irgendeiner 
anderen Scrophulariacee, das ist die interessante Tatsache, daß im Leitbündel des Funiculus keine Gefäße 
mehr zu finden, sind. Ein Leitungsgewebe ist zwar vorhanden, doch besteht es nur aus länglich polygonalen 
Zellen, die sich durch ihren dichten, plasmatischen Inhalt auszeichnen. Sie sind infolgedessen sehr stark 
gefärbt und sind so vom übrigen Integumentgewebe scharf unterschieden. Die für das Gefäßbündel einer 
so hochstehenden Angiosperme typischen Zellelemente fehlen also vollständig. Vergleiche dazu Fig. 41, 
Taf. III. Wie ist dies aber zu verstehen? Es ist natürlich klar, daß man es dabei nur mit einem Rück- 
bildungsprozeß zu tun haben kann. Dieser aber wird verständlich, wenn man an die Hauptfunktion des 
Lateralhaustoriums denkt.” Solche und ähnliche Erscheinungen von tiefgehenden histologischen Verände- 
rungen im Gefäßbündel des Funiculus sind aus der Literatur bekannt. Die Eizelle ist immer noch ungeteilt 
auch wenn bereits ein Endospermkörper aus zwei Reihen mit je 10 bis 12 Zellen gebildet ist und die 
Haustorien schon wohl ausgebildet sind. Sie ist mittlerweile nur herabgewachsen durch das ganze 
Mikropylhaustorium bis zum Endosperm. Im Schema Fig. 42 ist dies zu sehen. Hier also, wo das Lateral- 
haustorium abzweigt, an der Eintrittsstelle des Nährstromes kommt der junge Embryo zur Entwicklung 
Die Eizelle senkt sich aber zunächst noch etwas tiefer hinab etwa bis zur zweiten Zelletage des zwei- 
reihigen Endospermkörpers und jetzt erst tritt die erste Spindel, eine Längsspindel, in ihr auf. Betrachten wir 
Fig. 12, Taf. I. Man sieht den unteren Teil der langen, schlauchförmigen Eizelle in die oberste Endosperm- 
zelle eindringen. Es hat hier den Anschein, als würde die Endospermzelle verdrängt; auf Querschnitten 
konnte ich beobachten, daß die Eizelle zwischen den Endospermzellen ihren Weg nimmt. Es kann aber 
auch vorkommen — und einen solchen Fall illustriert Fig. 29, Taf. II — daß zu dieser Zeit, wo das Endo- 
sperm bereits zweireihig ist, die Eizelle immer noch ganz oben im Mikropylhaustorium liegt. Neben der Ei- 
zelle sind sogar noch Reste des Pollenschlauches zu bemerken. Zur Zeit der ersten Kernteilung in der Eizelle 
wird das Endosperm durch Auftreten von Längswänden, die zu den bisherigen senkrecht orientiert sind, 
vierreihig. Fig. 39, Taf. III, zeigt einen Embryo nach Ausbildung der ersten Querwand. Diese zerlegt die 
Eizelle in eine untere, halbkugelige Zelle und in eine lange, schlauchförmige. Erstere liefert durch weitere 
Teilungen die Embryokugel, letztere ist die Trägerzelle derselben und teilt sich später wiederholt. In 
Fig. 39 sehen wir die Trägerzelle im Mikropylhaustorium verschwinden; von diesem zweigt das mächtige 
Lateralhaustorium ab, und zwar ist es hier schief abgeschnitten. Die Endospermzellen zeichnen sich vor 


Embryosack von Euphrasia Rostkoviana. 825 


allem durch ihre Größe, ihre zarten Zellwände und großen Vacuolen aus. Ein nächst älteres Stadium der 
Entwicklung ist in Fig. 40, Tafel II, abgebildet. Die untere Zelle hat sich längs-, die Trägerzelle quergeteilt. 
Durch die Querteilung ist die Trägerzelle in eine ganz niedere, an die nun zweizellige Embryokugel 
angrenzende Zelle und in eine dementsprechend sehr lange zweite Zelle gegliedert worden. Die kleine, 
niedrige Zelle ist im Bilde zu sehen, die andere liegt am nächsten Schnitt der betreffenden Serie. 
Ferner sieht man das Lateralhaustorium und das stark umgebogene Mikropylhaustorium angeschnitten. 
Die Integumentzellen sind kolossal in die Länge gestreckt. Ein Querschnitt durch das Endosperm dieser 
Altersstufe würde ein Bild ergeben, wie es etwa im Schema Fig. 38, Taf. II, wiedergegeben ist. Die Schnitt- 
führung ist nicht ganz quer, weshalb die Tapetenzellen, welche die vier großen Endospermzellen 
umschließen, verzerrt erscheinen. Im Laufe der weiteren Entwicklung nimmt nun das Endosperm gewaltig 
an Masse zu und bildet einen langgestreckten, oben und unten abgerundeten Körper, wobei die Zell- 
teilung — wie schon früher erwähnt — nicht mehr in so gesetzmäßiger Weise vor sich geht. Der Embryo 
entwickelt sich sehr langsam und es ist das Endosperm schon zu einem großen Gewebskörper heran- 
gewachsen, während er vielleicht erst "aus dreißig Zellen besteht. Vergleiche Fig. 43, Taf. III, und Fig. 49, 
Taf. II, welche Embryonen dieses Alters darstellen. Fig. 49 zeigt, wie die Trägerzelle sich in zahlreiche 
Zellen gegliedert hat. Die Endospermzellen in nächster Umgebung des Embryos sind in Auflösung 
begriffen. In Fig. 45, Taf. II, sehen wir einen Längsschnitt durch einen Samen. Die Zellen des Integuments 
und des Tapetums sind — nachdem sie den ganzen Inhalt verloren haben — mit vorschreitender Endo- 
spermbildung immer mehr kollabiert. Nur die Epidermis und die nächst angrenzenden ein oder zwei Zell- 
schichten bleiben erhalten. Lange erhalten sich auch die großlumig gewordenen Tapetenzellen, doch 
werden auch sie schließlich ganz zerdrückt. So kommt es, daß man zwischen dem Endospermkörper und 
diesen äußersten Zellschichten einen zelleeren Raum findet. Die Samenoberfläche erscheint gerieft, und 
zwar verlaufen die Riefen in der Längsrichtung des Samens parallel zueinander. Diese Riefung kommt 
dadurch zustande, daß die Epidermiszellen in diesen Zonen ein stärkeres Wachstum haben. Auf 
Schnitten zeigt es sich, daß mehrere Zellen der Epidermis das Querschnittsbild einer Riefe aufbauen und 
man kann gleichzeitig konstatieren, daß die mittleren Zellen am stärksten, die nach außen sich anschlie- 
ßenden Zellen immer weniger gestreckt sind. Der Embryo hat auf diesem Stadium (Fig. 45, Taf. II) schon 
die Cotyledonen ausgebildet. Das Endosperm ist in der Zeichnung gestrichelt. In der mittleren Partie ist 
das Nährgewebe in Auflösung begriffen. So viel über den Samen von Euphrasia”Rostkoviana. 


Einige allgemeine Betrachtungen über Wesen und Bildungsursachen der Haustorien 


sowie über die physiologische Bedeutung des Tapetums. 


Es dürfte wohl am Platze sein, zum Schlusse auf diese beiden Punkte etwas näher einzugehen. 
Dabei stütze ich mich natürlich hauptsächlich auf den allgemeinen Teil der Arbeit von Schmid und dies 
um so mehr, weil ich in dieser Hinsicht — soweit das eben auf Grund der detaillierten Untersuchung einer 
einzigen Art möglich ist -— zu ganz gleichen Anschauungen gelangt bin. 

Zunächst, was die Haustorien anbelangt: So wie sich die Haustorienbildung bei Euphrasia Rostko- 
viana darstellt, findet sie sich auch noch bei anderen Scrophulariaceen, natürlich mit mehr oder weniger 
geringer Modifikation. Alle diese Fälle können als ein einheitlicher Typus gegenübergestellt werden 
zwei anderen Typen der Haustorienbildung innerhalb der Familie der Scrophulariaceen. Alle drei Typen 
nebeneinandergestellt ergeben eine phylogenetische Reihe der Entwicklung des Scrophulariaceen- 
haustoriums, die durch ihre Lückenlosigkeit überraschend und hochinteressant ist. Beginnen wir mit 
demjenigem Typus, der phylogenetisch als der primitivste erscheint. Zu ihm gehören: Verbascum, 
Scrophularia,"Digitalis. An Stelle des Mikropylhaustoriums sowohl als auch des Chalazahaustoriums 
finden sich da immer vier Zellen vor, die zweifellos auf Grund der uns bereits bekannten Charakteristika 
als Haustorialzellen anzusprechen sind. Sie haben dichten plasmatischen Inhalt und färben sich infolge- 


926 M. Wurdinger. 


dessen stark an; ferner zeichnen sie sich durch Form und Größe gegenüber den anderen Zellen des 
Endosperms aus. Ein zweiter Typus, der — wie wir sehen werden — entwicklungsgeschichtlich bereits 
höher zu bewerten ist, wird durch Linaria und Antirrhinum repräsentiert. Bei diesen Formen tritt an 
Stelle der vier Chalazahaustorialzellen eine einzige Zelle mit zwei Kernen, und zwar ist das die untere 
der beiden Zellen, die durch die erste Endospermteilung entstehen. Die höchste Stufe der Ausbildung 
erreichen die Haustorien bei Formen wie Alectorolophus, Lathraea, Veronica, Enphrasia, Pedicularis, 
Melampyrum und Tozzia,; sie gehören zum dritten Typus. Unter den aufgezählten Formen aber bestehen 
selbst wieder verschiedene Übergänge, die uns direkt noch schauen lassen, wie das einzellige Mikropyl- 
haustorium mit vier Kernen, wie wir es auch bei Euphrasia kennen lernten, aus dem vierzelligen, je einen 
Kern in einer Zelle enthaltenden Mikropylhaustorium des ersten Typus, Verbascum z. B., hervor- 
gegangen ist. Bei Alectorolophus nämlich finden sich nunmehr zwei Mikropylarhaustorialzellen, von denen 
aber jede zwei Kerne enthält. Die Kerne der beiden Zellen haben sich also noch geteilt, aber nicht mehr 
die Zellen selbst. Das Chalazahaustorium ist wie bei Typus 2. Daß aber diese Reduktion, die da im 
Mikropylhaustorium vor sich geht, noch weiter vorschreitet und schließlich eine einzige Zelle mit vier 
Kernen daraus wird, kann man bei Alectorolophus direkt verfolgen. Die Längswand zwischen den beiden 
Mikropylhaustorialzellen wird nämlich auf späteren Stadien der Entwicklung in ihrem oberen Teile 
aufgelöst und es wandert von den beiden Kernen der einen Zelle einer in die andere Zelle hinüber, so daß 
in dieser dann drei Kerne liegen. Diese wandern in das Lateralhaustorium ein. Bei Lathrea nun geht 
die Sache noch weiter. Hier wird die Längswand zwischen den beiden Mikropylhaustorialzellen mitunter 
angelegt, kann aber auch ebensogut unterbleiben, so daß im ersteren Falle ein zweizelliges, je zwei- 
kerniges, in letzterem Falle aber ein einzelliges, vierkerniges Mikropylhaustorium zur Ausbildung gelangt. 
In der Chalazagegend, wo dieser Reduktionsprozeß wohl rascher vor sich gegangen ist, ist auch hier ein 
einzelliges Haustorium mit zwei Kernen zu konstatieren. Aus dieser Betrachtung ergibt sich wohl 
zweifellos, daß die Haustorienentwicklung innerhalb der Scrophulariaceen progressiv vorwärts schreitet, 
wenn man dabei ihre physiologische Funktion im Auge behält. Es klingt daher im ersten Augenblick 
etwas unverständlich, wenn Schmid die Haustorien der Scrophulariaceen neben Hypertrophien auch als 
Hemmungsbildungen auffaßt. Der Sinn wird aber sofort klar, wenn man das Wort Hemmungsbildung 
von seinem Standpunkt aus betrachtet. Schmid sieht die Haustorien — was aus vielen analogen Fällen 
in der zoologischen und botanischen Literatur hervorgeht — als Zellorganismen an, die infolge von 
Überernährung Reduktionserscheinungen zeigen. Von dieser Art der Betrachtung ausgehend, stellen die 
Haustorien auf dem ersten Stadium ihrer Entwicklung Hemmungsbildungen vor. In der Chalazagegend, 
wo die Nahrungszufuhr begreiflicherweise eine stärkere ist, mag auch diese Hemmung entsprechend 
rascher vor sich gegangen sein. Wie bereits angedeutet wurde, nennt Schmid die Haustorien auch 
Hypertrophien, und zwar war diese Erscheinung wohl das primäre. Auch dafür bietet die zoologische 
Literatur und aus letzterer Zeit vielfach auch die botanische, zahlreiche Analoga und ich will nur auf die 
Huß’sche Antipodenarbeit näher hinweisen. Wer die Bilder dieser als Zellhypertrophien bezeichneten 
Antipodialzellen und namentlich die Kerne dieser Zellen betrachtet, muß auf den ersten Blick davon 
überzeugt sein, daß es sich auch bei den Haustorien um ganz ähnliche Erscheinungen handelt. Die Zahl 
der Haustorialkerne scheint mit der Größe der Haustorien in keinem Zusammenhang zu stehen; vielmehr 
gibt Schmid als Ursache für die Stärke ihres Wachstums »die Stärke des durch die Ernährung aus- 
geübten Reizes« an. Ich möchte da aber auf den in Fig. 31, Taf. II, dargestellten Fall hinweisen, wo 
fünf Kerne im umgebogenen Ende des Mikropylhaustoriums gefunden wurden und dieses bedeutend 
angeschwollen ist. Es müssen da wohl doch Beziehungen zwischen Kernzahl und Größe der Zelle als 
sehr wahrscheinlich gelten. 

Endospermhaustorien wurden nachgewiesen auch bei anderen Familien des Pflanzenreiches. Nur 
auf die beiden wichtigsten diesbezüglichen Arbeiten möchte ich hinweisen. Balicka-Iwanowska 
stellte in ihrer grundlegenden Arbeit Endospermhaustorien außer bei den Scrophulariaceen auch bei 
Gesneraceen, Pedaliaceen, Plantaginaceen und Campanulaceen fest. Billings beschreibt sie bei den 


Embryosack von Euphrasia Rostkoviana. 027 


Linaceae, Polemoniaceae, Globulariaceae, die stark an die der Scrophnulariaceae erinnern, bei Lobeliaceae 
und Goodeniaceae. Ferner wurde das Vorkommen von Endospermhaustorien durch andere Forscher 
für Lentibnlariaceae, Ericaceae, Verbenaceae und Santalaceae konstatiert; ebenso auch noch bei vielen 
anderen Familien. 

Es bleibt nun noch übrig, einiges über das Tapetum zu sagen. Diese für die meisten Sympetalen 
so charakteristische Zellschichte ist mit Rücksicht auf seine morphologische Wertigkeit und seine 
physiologische Funktion schon vielfach in der Literatur Gegenstand der Diskussion gewesen. Wenn man 
genau die Entstehungsgeschichte des Tapetums verfolgt und dabei auch die Wachstumsverhältnisse 
in den übrigen Bezirken des Integumentgewebes mit in Betracht zieht und nicht, wie das früher 
gewöhnlich geschah, das bereits fertig ausgebildete Tapetum untersucht, so muß man, wie Schmid, ent- 
schieden zu der Anschauung gelangen, daß es sich um ein echtes embryonales Gewebe handelt, dem keine 
besondere physiologische Funktion zukommt. Dies letztere wird nämlich von verschiedenen Forschern 
immer wieder betont. Wenn wir uns an die Entwicklungsgeschichte dieser Zellschichte bei Euphrasia 
— und, wie hier, gilt das ja mehr oder weniger auch für alle anderen Fälle — erinnern, so sehen wir sie 
schon auf dem Stadium der Tetradenbildung deutlich differenziert, und zwar als innere Epidermis des 
Integuments. Siehe z. B. Fig. 24, Tafel II. Hiermit steht einmal fest, daß das Tapetum vom Integument 
und nicht vom Nucellus sich herleitet, was erst Tulasne und Hofmeister richtig erkannt 
haben. Sieht man nun auf den weiteren Stadien der Entwicklung genau zu, wie das Ovulum wächst, 
so wird es bald klar, daß es eigentlich nur zwei Bezirke des Integuments sind, wo rege Zellteilung immer 
stattfindet. Es sind dies die innere und äußere Epidermis des Integuments, das Tapetum also und die 
Epidermis des Ovulums in einer gewissen Breitenzone, während die Zellen des Zwischengewebes 
verhältnismäßig bald ihr Wachstum einstellen, sich nur noch bedeutend in die Länge strecken und 
schließlich sogar ganz aus dem Zellverbande treten. Die Zellen der äußeren Epidermis des Integuments 
sehen in einer bestimmten Gürtelzone, die mit der Längserstreckung des Tapetums ziemlich über- 
einstimmt, genau so aus wie die Zellen des Tapetums. Sie sind tafelförmig und dicht mit Plasma erfüllt, 
sie haben mit einem Wort, wie die Tapetenzellen, alle charakteristischen Eigenschaften der Meristem- 
zelle. Darauf, glaube ich, habe ich bei der Schilderung von Euphrasia nicht genügend hingewiesen. 

Gehen wir nun noch flüchtig darauf ein, welche Funktionen die verschiedenen Forscher dem 
Tapetum zuschreiben. Detaillierte Angaben darüber finden sich in dem Kapitel »Das Tapetum« im allge- 
meinen Teil der Arbeit von Schmid. Hegelmaier ist der Meinung, daß es dem Endosperm gegenüber 
eine schützende Funktion zu erfüllen habe. Diese Ansicht drängt sich einem unwillkürlich auf, doch ist es 
wirklich schwer einzusehen, wozu das Endosperm eigentlich eines Schutzes bedarf. Balicka-Iwanowska 
und ähnlich Goldfluß sprechen von einer verdauenden Tätigkeit. Goebel und seine Schule 
vertreten die Ansicht, daß es die Aufgabe habe, durch Fermente, die in seinen Zellen erzeugt würden, das 
Gewebe des Integuments sozusagen einzuschmelzen und die Nährstoffe der Makrospore zuzuführen. 
Billings ist derselben Meinung. In allen diesen Fällen, wo eine ernährungsphysiologische Funktion der 
Tapetenschichte angenommen wird, sind es folgende Punkte, die als beweisend vorgebracht werden. 
Die regelmäßige epitheliale Anordnung ihrer Zellen, der reiche plasmatische Inhalt derselben, die großen 
Nucleolen der Kerne und der lange Bestand dieser Zellschichte. Alle die hier angeführten Beweismittel 
sprechen aber genau so gut für die Ansicht, daß das Tapetum ein embryonales Gewebe ist, denn sie sind 
gleichzeitig die Charakteristika einer meristematischen Zelle. Gegen eine ernährende Funktion aber 
sprechen deutlich folgende Punkte: Erstens erstreckt sich das Tapetum immer nur auf die untere Partie 
des Embryosacks und fehlt also gerade dort, wo der wichtigste Teil des Embryosacks, die Eizelle gelegen 
ist, die doch besonders der Ernährung bedarf. Zweitens haben seine Zellen an der Innenwand, mit der 
sie also an den Embryosack, respektive das Endosperm angrenzen, eine Cuticula, was die Nahrungs- 
zufuhr gerade nicht aufheben muß, sie aber doch gewiß sehr beträchtlich hemmen würde. Drittens 
verraten die angrenzenden Zellen des Endosperms absolut nicht, daß ihnen von dieser Seite her Nahrung 


zuströmen würde, wie sie es durch dichteren Plasmainhalt und dementsprechend stärkere Färbbarkeit 
Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. LXXXYV. Bd. 70 


528 M. Wurdinger, 


am oberen und unteren Ende des Endospermkörpers, wo die Haustorien anschließen, stets zu erkennen 
geben. Schmid führt auch noch als Gegenbeweis die Ausbildung des Tapetums vor der Befruchtung an, 
was mir aber nichts zu besagen scheint. Schließlich muß man sich dann auch noch fragen, welchen 
Zweck es eigentlich hat, daß außerdem noch Haustorien von manchmal riesigen Dimensionen zur Aus- 
bildung gelangen. 

Diese Arbeit wurde im botanischen Institut der k. k, Wiener Universität ausgeführt. Möge es mir 
auch an dieser Stelle gestattet sein, meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Professor Dr. R. v. Wettstein, 
sowie seinem Assistenten, Herrn Dozenten Dr. OÖ. Porsch, für alle Unterstützungen und Ratschläge,’ deren 
man als Anfänger ganz besonders bedarf, wärmstens zu danken. 


L.iteraturverzeichnis. 


Balicka-Iwanowska G. Contribution A !’&tude du sac embryonaire chez certains Gamopetales 
(Flora, Bd. 86, 1899). 

Bernard Ch, Sur l’embryogenie de quelques plantes parasites (Journ. de Bot. XVII, 1904). 

Billings F.H. Beiträge zur Kenntnis der Samenentwicklung (Flora, Bd. 88, 1901). 


Huss Harald Axel. Beiträge zur Morphologie und Physiologie der Antipoden (Beihefte z. Botan. 
Zentralblatt, Bd. XX, 1. Abt., 1906). 

Porsch O. Versuch einer phylogenetischen Erklärung des Embryosacks und der doppelten 
Befruchtung der Angiospermen. 1907. 

Schmid E. Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Scrophulariaceae (Beihefte z. Botan. Zentral- 
blatt, Bd. XX, 1. Abt., 1906). 


Strasburger E. Die stofflichen Grundlagen der Vererbung im organischen Reich. Jena 19095. 
— Die Apogamie der Eualchemillen und allgemeine Gesichtspunkte, die sich aus ihr ergeben 
(Jahrb. f. wissensch. Bot., Bd. 41, 1905). 
Tischler G. Zellstudien an sterilen Bastardpflanzen (Arch. f. Zellforschung, Bd. 1, 1908). 
— Weitere Untersuchungen über Sterilitätsursachen bei Bastardpflanzen (Ber. d. Deutsch. bot. 
Gesellsch., Bd. 25). 


Wettstein R. Monographie der Gattung Euphrasia. 1896. 


Winkler H. Über Parthenogenesis und Apogamie im Pflanzenreich (Progressus rei botanicae, 
UrBd.,nl903): 


Embryosack von Euphrasia Rostkoviana. 029 


Figurenerklärung der Tafeln. 


Sämtliche Figuren sind mit dem Zeichenokular von Leitz, das dem Okular Nr. 2, entspricht und die 
überwiegende Mehrzahl mit der homogenen Ölimmersion 2 mm Apert 1:30 von Zeiß gezeichnet worden. 
Der Tubus war dabei mehr oder weniger ausgezogen. Nur bei den Fig. 39, 40, 42 auf Taf. III und Fig. 29 
auf Taf. II wurde das Objektiv 7a, bei den Fig. 43 und 49, Taf. III, das Objektiv 8a, bei Fig. 45, Taf. III, 
das Objektiv 3 von Leitz verwendet. Fig. 11 und 15, Taf. I, sind mit dem Kompensationsoskular 6 


(Fig. 11) und 8 (Fig. 15) und der Ölimmersion von Zeiß gezeichnet. 


Die bei den Figuren angegebenen Verkleinerungen beziehen sich auf das Verhältnis der Reproduktion zur Originalzeichnung. 


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Tafel I. 


. Ovularhöcker. 

. Ovularhöcker mit Archesporzelle. 

. Nucellus mit 2 Archesporzellen. 

. Der nächstfolgende Schnitt der Serie. 

. Archesporzelle, stark verlängert mit dem sie umgebenden Nucellus. 

. Die Archesporzelle in Teilung begriffen. 

. Die beiden aus der geteilten Archesporzelle hervorgegangenen Tochterzellen neuerdings in Teilung begriffen. 

. Das auf Fig. 6 folgende Stadium der sich teilenden Archesporzelle. 

. Die Tetrade mit dem sie umgebenden Nucellus und Integument, das bereits über den Nucellus hinausgewachsen ist. 


. Von den beiden durch Teilung hervorgegangenen Tochterzellen der Archesporzelle hat sich der Kern der oberen eben 


geteilt, während der untere noch ungeteilt ist. 

Oberer Teil eines Embryosacks, das Phänomen der Befruchtung zeigend. 

Die zu einem dünnen Schlauch verlängerte Eizelle in die oberste Endospermzelle sich einsenkend. 
Ist die Ergänzung zu Fig. 22. 

Querschnitt durch Tapetum, Nucellus und Embryosack. 

Oberer Teil des Embryosacks, ebenfalls das Phänomen der Befruchtung zeigend; links von der Eizelle der Pollenschlauch. 
Ausstoßen von Nucleolarsubstanz nach der ersten Teilung des primären Endospermkernes. 
Amitotisch sich teilender Kern im Mikropylhaustorium. 

Verschmelzende Polkerne. 

Polkerne nahe aneinander gerückt, vor der Verschmelzung. 

Ausstoßen von Nucleolarsubstanz nach der ersten Endospermteilung. 

Mikrophylhaustorium mit 4 auf amitotischem Wege entstandenen Kernen. 

Vierkerniger Embryosack. Siehe Fig. 13 als Ergänzung dazu. 


Schema eines achtkernigen Embryosacks kurz nach der letzten Kernteilung. 


Sämtliche Figuren von | bis 23 in Originalgröße. 


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Autor del. Lith. Anst.v. Th.Bannwanth,Wien. 


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Tafel I. 


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. Tetrade; die drei oberen Zellen in Degeneration zeigend. 
. Zweikerniger Embryosack. 

. Vierkerniger Embryosack den Nucellus durchbrechend. 

. Embryosack in typischer Ausbildung. 


28. Erste Teilung des Endosperms. 


. Partie aus der Mikropylgegend der Samenanlage. Oben im Mikropylhaustorium die Eizelle mit Resten des Pollenschlauches. 
Unter dem Mikropylhaustorium die beiden obersten Endospermzellen. 
. Untere Hälfte eines Embryosacks mit primärem Endospermkern und hintereinandergelagerten Antipoden. 
. Mikropylhaustorium abnormer, Weise 5 Kerne in seinem kopfförmig aufgetriebenen Ende enthaltend. 
. Ein Teil des Lateralhaustoriums mit 2 bereits in Fragmentation begriffenen Kernen. 
. Stadium aus der Zeit der ersten Endospermieilungen. Zu oberst die Eizelle, darunter die vierkernige Mikropylarhaustorial- 
zelle, in der Mitte die zwei ersten eigentlichen Endospermzellen, zu unterst die Chalazahaustorialzelle mit 2 Kernen. 
. Ein zu Fig. 42, Taf. III, senkrecht geführter Schnitt. Man sieht das eigentliche Mikropylhaustorium mit einem darin zurück- 
gebliebenen Kern, eine Reihe von Endospermzellen und das angeschnittene Chalazahaustorium. 
. Zweite Teilung im Endosperm. Die untere Zelle mit 2 amitotisch entstandenen Kernen. Oben die Eizelle und unten die 
degenerierenden Antipoden. 
. Eizelle mit dem sich anschmiegenden Pollenschlauch. 
. Mikropylhaustorialzelle mit amitotisch sich teilenden Kernen. Darüber die befruchtete Eizelle. 


. Querschnitt durch das junge, vierreihige Endosperm; schematisch. 


guren 24, 25, 26, 33 und 34 um 1/, verkleinert, die Figuren 27 und 31 am |, verkleinert, Fig. 29 um !/,, und Fig. 38 um 1/, 
verkleinert. Die Figuren 28, 30, 32, 35, 36 und 37 sind in Originalgröße. 


M. Wurdinger: Bau und E Taf. I. 


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Vom Autor gezeichnet. Druck aus derk k.Hof-u Staatsdruckerei. 


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M. Wurdinger: Bau und Entwicklungsgeschichte des Embryosackes von Euphrasia Rostkoviana, 


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‚Vom Autor gezeichnet. 


Denkschriften d. kais. Akad. d. Wiss., math.-naturw. Kl, Bd. LXXXV. 


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Tafel I. 


Embryo nach seiner ersten Teilung in das großzellige Endosperm eingesenkt. Das Mikropylhaustorium sowie das Lateral- 


haustorium angeschnitten. 


. Das nächst ältere auf Fig. 39 folgende Stadium in der Entwicklung. 


. Vollausgebildetes Chalazahaustorium. Der Leitungsstrang nur aus meristematisch aussehenden Zellen bestehend. 


Schematischer Längsschnitt durch ein Ovulum nach Ausbildung des Lateral- und Chalazahaustoriums. Ersteres mit 4, 
letzteres mit 2 Kernen. Endosperm zweireihig. 

Endosperm mit Embryokugel. 

Oberer Teil eines Embryosacks im Stadium vor der Befruchtung. Die beiden Synergiden sind vollständig desorganisiert. 
Schematischer Längsschnitt durch einen Samen. 

Pollenschlauch außerhalb der Mikropyle mit dem generativen Kern. 

Der in der Serie darauffolgende Anschnitt dieses Pollenschlauches, die beiden Spermakerne zeigend. 

Untere Partie des Ovulums. Im Embryosack der primäre Endospermkern und der Antipodenapparat zu sehen. 

Embryo mit dem vielzelligen Embryoträger, schematisch. 


Die 4 Kerne der Mikropylhaustorialzelle in das Lateralhaustorium auswandernd. Darüber die befruchtete Eizelle. 


. Unterer Teil eines Embryosacks mit primärem Endospermkern und Antipoden. 


Die Figuren 39 bis 42 sind um 1/,, Figur 43 um 1/,, Figur 45 ungefähr um 1/, und Fig. 49 um ', verkleinert. 
Die Figuren 44, 46, 47, 48, 50 und 51 sind in Originalgröße. 


Taf. II. 


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Druck aus derk k Hof-u Staatsdruckerei. 


Vom Autor gezeichnet. 


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M. Wurdinger: Bau und Entwicklungsgeschichte des Embryosackes von Euphrasia Rostkoviana, 


Fig. 39. 


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DIR FAUNA DER SPITI-SCHIEFER DES HIMALAYA, IHR GEOLOGISCHES 
ALTER UND IHRE WELTSTELLUNG. 


VON 


V. UHLIG. 
VORGELEGT IN DER SITZUNG AM 7. JULI 1910. 


Zu Beginn der Neunzigerjahre des vorigen Jahrhunderts wurde mir von der Direktion der Geological 
Survey of India, Calcutta, unter Vermittlung von E. Suess die Bearbeitung der ehedem vielumstrittenen 
fossilen Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya anvertraut. 

Die Grundlage dieser Arbeit bildeten zunächst die reichen Fossilschätze der Geological Survey: 
ein umfängliches, hauptsächlich von Gerard, F. Stoliczka und L. C. Griesbach zusammengebrachtes 
und teilweise auch schon beschriebenes Material, das durch die Aufsammlung der so erfolgreichen 
Expedition Diener-Griesbach-Middlemiss, ferner durch spätere Aufsammlungen von A. v. Krafft, 
T. Walker, J. F. Smith und H. H. Hayden noch sehr beträchtlich vermehrt wurde. Das British Museum 
of Natural History in London stellte mir in dankenswerter Weise Gipsabgüsse der in der Palaeontology of 
Niti abgebildeten Originalexemplare Blanford’s zur Verfügung und die Paläontologische Staatssammlung 
in München ließ mir das ausgezeichnete, von A. Oppel zwar beschriebene, aber nicht erschöpfte Material 
zugehen, das die Brüder Schlagintweit gesammelt haben. 

So vereinigte sich ein reiches und sehr interessantes Material in meinen Händen. Leider aber befand 
sich die mir für diese Arbeit verfügliche Zeit in einem argen Mißverhältnis zum Umfange der zu 
leistenden Arbeit. 

Ich war daher darauf bedacht, Mitarbeiter heranzuziehen und erfreute mich in der Tat einige Zeit 
der Beihilfe des Herrn Professors F. E. Suess, der nur leider bald durch andere Arbeiten abgelenkt wurde. 
Einer meiner Schüler, Dr. Karl Holdhaus, erledigte in sehr fleißiger und gründlicher Weise die Bear- 
beitung der Gasteropoden und Bivalven und erleichterte mir dadurch sehr wesentlich meine Aufgabe. 

Trotzdem zog sich die Publikation sehr in die Länge. Der erste Teil der Monographie erschien im 
Jahre 1903 (The Fauna of the Spiti shales, Palaeontologia Indica, ser. XV, vol. IV, p. 1—132, pl. --XVIM), 
der zweite in diesem Jahre (p. 133—306, pl. XIX—XLVIN A, LXXVII—XC]). 

Die Arbeit ist nunmehr zwar abgeschlossen, es wird aber noch geraume Zeit dauern, bis die 


Publikation in englischer Sprache in Calcutta erfolgen wird. Da auf die Fauna der Spiti shales schon 


mehrfach Bezug genommen wurde und ein großes Bedürfnis besteht, mindestens die Hauptergebnisse in 
Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. LXXXV. Bd. 71 


532 V. Unlig, 


die wissenschaftliche Verwertung einzubeziehen, so erlaube ich mir, einige allgemeine Resultate in 
folgenden Zeilen niederzulegen und zu veröffentlichen. 

Dank einer der Bou£-Stiftung der kaiserlichen Akademie der Wissenschaften entnommenen Sub- 
vention war es mir ermöglicht, im Jahre 1906 zahlreiche exotische Jura-Faunen in Paris und in verschie- 
denen Museen Deutschlands zu studieren und dadurch einen tieferen Einblick in die faunistischen 
Beziehungen und die Weltstellung der Spiti-Fauna zu gewinnen. Ich erlaube mir, auch an dieser Stelle 
für die Gewährung dieser Subvention der kaiserlichen Akademie der Wissenschaften meinen wärmsten 
Dank abzustatten. 

Behufs besseren Verständnisses der behandelten Fragen bin ich genötigt, der Arbeit eine kurze 
Besprechung der bisherigen Ergebnisse der paläontologisch-stratigraphischen Erforschung der Spiti- 
Fauna vorauszuschicken. Hierauf folgt die Analyse der Spiti-Fauna nach den einzelnen Gattungen und 
die Bestimmung des geologischen Alters. Der dritte Abschnitt enthält die Analyse der Spiti-Fauna nach 
den stratigraphischen Horizonten der Spiti shales und ihm schließen sich einige Worte über die Facies 
der Ablagerung an. Der letzte und umfangreichste Abschnitt behandelt den provinziellen Charakter und 


die faunistischen Beziehungen der Spiti-Fauna. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 5833 


I. Übersicht über die bisherige stratigraphisch-paläontologische 
Erforschung der Spitı shales. 


Die paläontologische Erforschung der Spiti-Fauna zerfällt in vier Phasen: 

1. Die Phase der ersten Erkundung, Aufsammlung und der ersten primitiven Beschreibung verein- 
zelter Reste; 

2. die Phase der paläontologischen Beschreibung der Gesamtfauna durch H.F.Blanford, J.W.Salter, 
F. Stoliczka und A. Oppelin den Jahren 1863 bis 1865; 

3. die Phase der nachfolgenden ‚stratigraphischen und paläogeographischen Deutung (W. Waagen, 
K. Zittel, M. Neumayr, S. Nikitin, A. Quenstedt) und 

4. die Phase der Feststellung und Deutung der alten Originalstücke (G. C. Crick, F.R. Cowper- 
Beed, WE Holland), 

Im Laufe der Jahre ist eine ziemlich umfängliche Literatur entstanden, die unten verzeichnet ist.! 


1 Blumenbach, Specimen Archaeologiae Telluris terrarumque imprimis hannoveranarum. I. Göttingen 1803, p. 21, tab. 2, 
Fig. 7 (A. sacer). 

Herbert Capt. J. D., On the organic remains faune in the Himalaya. Gleanings in science, No. 33, Calcutta, Sept. 1831, 
vol. III, p. 265, tab. 17. 

Gray and Hardwicke, Illustrations of Indian Zoology, 1832. (Letzte Tafel mit A. nepaulensis, Wallichi und tenuistriatus, 
Abbildungen ohne Beschreibung). 

Everest Rev. E., Memorandum ofthe Fossil shells discovered in the Himalaya Mountains 1833. Asiatic researches, vol. 18, 
part II, p. 107, tab. 1, 2. 

L. v. Buch, Über Ceratiten, Abhandlung der. königl. Akademie der Wissenschaften. Berlin 1849, p. 24 bis 26, 

R. Strachey, On the geology of the Himalaya mountains and Tibet. Quart. Journ. Geol. Soc., vol. VII, 1851, p. 292. 

Adolphe, Hermann and Robert Schlagintweit, 1856, Reports on the proceedings ofthe officers engaged in the magnetic 
survey of India, Rp. IV, p. 44. 

J. Marcou, Lettres sur les roches du Jura. 1857—1860, p. 264—266. 

J. Marcou, Lettres sur les roches jurassiques hors de l’Europe. Bull. soc. ge£ol. de France, vol. 19, p. 98. 

Henry F. Blanford, On Dr. Gerard’s collection of fossils from the Spiti valley, in the Asiatic Society’s Museum. Journal of 
the Asiat. Soc. of Bengal, vol. XXXII, 1863. Caleutta 1864, p. 124—138, p. I—IV. 

Capt. Godwin-Austen, Geological notes on part of the northwestern Himalayas. With notes on the fossils by T. Davidson, 
R. Etheridge and S. P. Woodward. Proceed. ofthe Geolog. Society 1864, p. 383. 

A. Oppel, Über ostindische Fossilreste aus den sekundären Ablagerungen von Spiti und Gnari-Khorsum in Tibet. Beschrei- 
bung der von den Herren Adolf, Hermann und Robert Schlagintweit während der Jahre 1854 bis 1857 gesammelten Arten. 
Paläontologische Mitteil. I. Bd., IV., 1863, p. 267 bis 304, Tab. 75 bis 82. 

J. W. Salter und H. F. Blanford, Palaeontology of Niti in the Northern Himalaya: being descriptions and figures of the 
Palaeozoic ond Secondary Fossils collected by Colonel Richard Strachey (Reprinted with slight corrections for private circulation 
from Col. R. Strachey’s fortheoming work on the physic. Geography of the northern Himalaya). Calcutta 1865. Jurassic Rocks, 
Cephalopoda by H. F. Blanford, p. 74—88, Jurassic Gastropoda and Bivalves, by J. W. Salter, p. 89—101. List of the Himalayan 
Oolitic fossils from the Niti and Spiti Passes, by H. F. Blanford and J. W. Salter, p. 102—104. Postscript by H. F. Blanford. 

Th. Davidson, Note on some Carboniferous, Jurassic and Cretaceous (?) Brachiopoda collected by Capt. Godwin-Austen 
in the Mustakh Hills in Thibet. Quart. Journ. Geol. Soc., vol. XXII, 1866, p. 35—39. 

F. Stoliczka, Geological Sections across the Himalayan Mountains from Wangtu Bridge on the river Sutlej to Sundgo on 
the Indus, with an account of the Formations in Spiti, accompanied by a revision off all known fossils from that district. Memoirs of 
the Geolog. Survey of India, vol. V. Calcutta 1866. 

W. Waagen, Jurassic Fauna of Cutch, vol. I. The Cephalopoda. Palaeontologia Indica. Calcutta 1875. 

W. Waagen, Geographische Verteilung der fossilen Organismen in Indien. Denkschr. kais. Akademie der Wissenschaften. 


Wien, Bd. 38, 1877. 
71* 


534 V. Unlig, 


Die erste Phase hat vorwiegend nur noch historisches Interesse. Die runden, schwarzen, ammoniten- 
führenden Konkretionen der Spiti shales werden von der indischen Bevölkerung bekanntlich als geheiligte 
Amulette geschätzt und unter dem Namen Saligramma durch den Handel weithin im Lande verbreitet und 
in den Bazaren feilgeboten. Da überdies auch ihr Vorkommen in der Natur häufig und auffallend ist, so 
kamen sie schon am Ende des 18. Jahrhunderts! zur Kenntnis der Naturforscher und fanden ihren Weg 
nicht nur in die indischen, sondern auch die europäischen Museen. Schon 1803 bildete J. F. Blumenbach 
(l.c.) eine Salagraman-Geode mit einem Ammonitenabdruck unter dem Namen Ammonites sacer ab. Eine 
sichere Deutung des Stückes ist bei der schlechten Abbildung desselben nicht möglich, aber der Fundort 
ist von Interesse. Das Stück wurde unter den Geschieben des Flusses Gandica (Gandak) bei Patnam, 
nahe der Mündung in den Ganges, aufgefunden und gehört also zu den aus Nepal stammenden Vor- 
kommnissen. 

In Indien hat sich namentlich der Botaniker Dr. Nathan Wolff Wallich (1786 bis 1854), ein Däne 
von Geburt, Superintendent of the Calcutta Botanical Garden, um die Aufsammlung der Ammoniten der 
Spiti shales große Verdienste erworben. Im Jahre 1818 präsentierte H. J. Colebrook? der Geological 
Society Konkretionen mit den sogenannten Salagramm-Ammoniten. Im Jahre 1833 bildete Rev. Everest 
(l. ec.) mehrere Ammoniten ab. Im Jahre 1832 ließ der bekannte Zoologe J. E. Gray drei Ammoniten der 
Sammlung des Major-General Hardwicke abbilden, die aus »Sulgranees, Nepaul«, stammen sollten. 
Einem der geistreichen Briefe J. Marcou’s ist zu entnehmen, daß es namentlich die Sammlungen 
J. G. Gerard’s gewesen sind, die in Indien und die V. Jacquemont’s, die in Europa die Aufmerksamkeit 
der Gelehrten auf die Spiti-Fauna gelenkt haben. A. Oppel (l. c. p. 302) teilt mit, daß sich der Jardin des 
Plantes in Paris schon 1825 im Besitze eines dem Katalog zufolge am Fluß Gundock (=Gundak in Nepal?) 
gefundenen Ammoniten befindet, der vom Reisenden Duvancel herrührt.” Im Jardin des Plantes werden 
auch die von Jacquemont gesammelten Fossilien aufbewahrt; Oppel erkannte darunter Ammonites 
freguens Opp. und Astarte Hermanni und fand bei einem Stück die Etikette Ammonites Salagramman 
Blainville, ein Name, der jedoch nie publiziert worden zu sein scheint.* 


M. Neumayr, Über klimatische Zonen während der Jura- und Kreidezeit. Denkschr. der kais. Akademie der Wissenschaften. 
Wien 1883, 47. Bd., p. 277. 

M. Neumayr, Geologische Verbreitung der Juraformation. Denkschr. der kais. Akademie der Wissenschaften. Wien 1885. 

F. A. Quenstedt, Die Ammoniten des schwäbischen Jura. Stattgart 1887. 1888, III, p. 1111 bis 1116, II. Bd., p. 732. 

M. Neumayr, Über einige Belemniten aus Zentralasien und Südafrika und über den Kanal der Belemniten. Verhandlungen der 
geolog. Reichsanstalt. 1889, p. 52. 

S. Nikitin, Notes sur les depots jurassiques de Himalaya et de l’Asie centrale. Bull. Com. geolog. de Russie VII, 1889, 
No. 3, p. VIII. 

S. Nikitin, Einige Bemerkungen über die Juraablagerungen des Himalaya und Mittelasiens. Neues Jahrbuch für Mineralogie 
und Geologie. 1889, II, p. 116 bis 145. 

M. Neumayr, Kritische Bemerkung über die Verbreitung der Jura. Neues Jahrbuch für Mineralogie und Geologie. 1890. I, 
p. 140 bis 160. 

G. ©. Crick, Jurassic Ammonites from India. Proceed. of the Malacolog. Soc., vol. V, 1903, p. 285 bis 289. 

G. €. Crick, The Cephalopoda in the Strachey Collection from the Himalaya. Geological Magazine n. s., dec. V, vol. I, 
pp. 61-70 und 115—124, 1904. 

F.R. Cowper Reed, Notes on some Fossils from Nepal. Geological Magazine, dec. V, vol. V, N. VI, p. 256—261. 1908. 

S.G. Burrard and H. H. Hayden, A Sketch ofthe Geography and Geology of the Himalaya Mountains and Tibet. Calcutta, 
1907, p. 236. 

1 Sonnerat, Voyage aux Indes orientales et a la Chine. Paris 1782, vol. I, p. 173. 

2 Transactions of the Geolog. Society of London, vol. V, 1821, p. 643, 

3 Der betreffende Ammonit gehört nach Oppel zu Ammonites Sabineanus Oppel. Nach den Aufklärungen von Cowper 
Reed ist der Fluß »Gundock« wohl identisch mit dem Gundack in Nepal. 

4 Herr Daniel Oehlert war so freudlich, mir gelegentlich eines Aufenthaltes in Paris die Originalexemplare des Ammonites 
Salagramman Blainv. vorzulegen, wofür ich ihm auch an dieser Stelle meinen Dank abstatten möchte. Eines dieser Exemplare, es ist 


mit Loben versehen und teilweise verkiest, ist der typische Ammonites Wallichi. Ein zweites Exemplar weicht etwas ab, kann aber 


Fauma der Spiti-Schiefer des Himalaya. 539 


Die schönen, wohlerhaltenen Fossilien lagen in Europa einer Anzahl von Forschern vor, die sich 
übereinstimmend für ein jurassisches Alter derselben aussprachen. Manche Arten wurden mit europäischen 
identifiziert oder an europäische genähert. So erwähnt Leopold v. Buch in seiner Abhandlung über 
Ceratiten das Vorhandensein von Belemnites semisulcatus, Belemnites aalensis, Ammonites Davoisii, 
fimbriatus, gar vieler Ammoniten aus der Planulaten-Familie, Ammonites biplex, triplicatus, polygyratus, 
tumidus. Einige dieser Namen kehren auch noch später in den paläontologischen Beschreibungen wieder. 
Es scheint namentlich das Urteil L. v. Buch’s gewesen zu sein, welches die Bestimmung der Spiti-Fauna 
als jurassisch gefestigt hat. 

Die Phase der paläontologischen Beschreibung der Gesamtfauna drängt sich auf den kurzen Zeit- 
raum von 1863 bis 1866 zusammen. 


Zuerst beschrieb H. F. Blanford (I. c.) die Sammlung von Dr. Gerard aus dem Spiti-valley, die 
leider näherer Fundortsangaben entbehrt. Nach Ausscheidung gewisser Exemplare, die nach Theobald 
nur irrtümlich unter die Spitiformen geraten waren und angeblich aus dem Lias von Whitby in England 
stammen sollten,! beschrieb Blanford 25 Arten, von denen drei, und zwar Belemnites sulcatus Mill., 
Ammonites biplex, Ammonites triplicatus mit europäischen Arten identifiziert wurden. Auf Grund seiner 
Untersuchung kam Blanford zu dem Ergebnis, daß die Spiti-Fauna als oberoolithisch zu betrachten 
sei. Eine ähnliche Anschauung vertrat Capt. Godwin-Austen (l.c.) auf Grund der Untersuchung 
einiger Spiti-Arten durch R. Etheridge, indem er diese Fauna zum Mitteloolith stellte. Schon ein Jahr 
später erschien die schöne Abhandlung Oppel’s, der das Material zugrunde lag, das die Brüder Schlag- 
intweit in den Jahren 1854 bis 1857 gesammelt haben. Oppel glaubte erkannt zu haben, daß sich die 
Mehrzahl der Arten an europäische Vorkommnisse anreihen lasse, insbesonders an folgende Spezies aus 
den Zonen des Ammonites anceps und A. athleta der keltischen Juraprovinz: A. Jason (Cantleyi), 
A. Dumkani (Theodorii), A. ornatus (Sömmeringi), A. anceps (Stanleyi). A. athleta (Ruprechti), 
A. curvicosta, A. Orion, Belemmites hastatus, B. calloviensis. Es bestehe, so meinte Oppel, eine auf- 
fallende Ähnlichkeit zwischen zahlreichen Arten aus Östindien und aus dem europäischen Kelloway, 
dennoch konnte er keine einzige Art wirklich für spezifisch identisch erklären. Er betrachtete sämtliche 
Exemplare als neue Arten und deutete diese Tatsache zugunsten der von J. Marcou angenommenen 
jurassischen »Province himalayenne«. 


Nur wenig später bearbeiteten H. F. Blanford und J. W. Salter die Sammlung des Colonel 
Richard Strachey aus Niti. Auch Blanford, der Bearbeiter der Cephalopoden, stellte ähnlich wie 
Oppel viele Formen zu den »Ornati« v. Buch’s; mit Ausnahme von Ammonites triplicatus und 
A. biplex vermochte er auch in der Sammlung Strachey’s keine mit einer europäischen spezifisch 
identische Art nachzuweisen. Zwei Arten, A. biplee Sow. und A. torguatus Sow., bezeichnete er als 
gemeinsam mit dem Jura von Cutsch. Die Verwandtschaftsbeziehungen schienen namentlich auf das 
Oxfordian zu verweisen. In einer Nachschrift zur Palaeontology of Niti gab er eine Synonymenliste der 
Arten, die Blanford 1863, Oppel 1864 und Blanford 1865 beschrieben hatten. 


auch zu dieser Art gestellt werden. Nach Quenstedt (l. c.) ist es dieselbe Form, die von Blumenbach den Namen Ammonites 
sacer erhalten hat. Es ist wohl möglich, daß Ammonites sacer zu Blanfordia Wallichi gehört, ein sicheres Urteil läßt aber die 
Zeichnung, wie oben erwähnt, nicht zu. 


1 Die von Blanford ausgeschiedenen Arten sind Ammonites heterophyllus Sow., A. bifrons Brug. A. concavus Sow., 
A. Thouarsensis D’Orb., A. communis Sow. und Peclen aequivalvis Sow. Fünf von diesen Arten waren von Rev. Everest 1833 
als Versteinerungen aus Spiti (Coll. Gerard) abgebildet. Ob das Mißtrauen Theobald’s, dem Blanford unter dem Widerspruch 
von Mr. Oldham (Journ. Asiat. Soc., vol. XXXII, p. 237) Rechnung trug, gerechtfertigt war, kann ohne Untersuchung der Stücke, die 
mir nicht vorliegen, kaum sicher entschieden werden, ist auch gegenwärtig ohne Belang. Es sei nur bemerkt, daß fast alle der von 
Everest (l. ce.) abgebildeten Stücke mit Ausnahme etwa der Fig. 4 ganz wohl auf Arten der Spiti shales bezogen werden könnten. 
Sicherlich war das Mißtrauen, das gegen die Oppel’sche Darstellung, besonders gegen Ammonites kobelli ausgesprochen wurde, wie 


schon W. Waagen auseinandergesetzt hat (Jurass. Fauna of Kutch, p. 74), völlig ungerechttertigt. 


936 V. Unlig, 


F. Stoliczka weicht in den Hauptresultaten nicht wesentlich von Blanford und Oppel ab; auch 
er betrachtet die Spiti shales als oolithisch. Er beschrieb 2 Arten von Brachiopoden, 17 Bivalven- 
arten, 2 Gastropodenarten und 19 Cephalopoden. Die Zahl der europäischen Arten ist bei ihm größer als 
bei seinen Vorgängern, denn er führt außer den üblichen A. friplicatus und A. biplex auch noch den 
A. macrocephalus (A. nepalensis), A. Parkinsoni (A. Wallichi und A. Mörikeanus) und A. liparus Oppel 
(Aspidoceras avellanoides Uhl n. sp.) an. Obwohl die letztgenannte, dem Wesen nach richtig aufgefaßte 
Art auf Kimmeridge verweist, blieb Stoliczka doch bei dem oolithischen Alter der Spiti shales stehen und 
mochte sich in dieser Auffassung auch durch einen anderen Fehler, die Bestimmung der Tagling series 
als liasisch, bestärkt gefühlt haben. Wie es bei einem Paläontologen von der Bedeutung Stoliczka’s 
nicht anders sein konnte, finden wir in seiner Arbeit manche scharfsinnige Bemerkung. Er war es, der 
unter den Muscheln der Spiti-Fauna zuerst die Gattung Aucella erkannt hat. Daneben aber unterlaufen 
Fehler wie zum Beispiel die Identifizierung des A. Wallichi mit A. Parkinsoni, die nur verständlich 
werden, wenn man sich die fast krankhafte Abneigung vor der viel verlästerten Vermehrung der Zahl der 
Spezies vergegenwärtigt, die damals viele Paläontologen auch zur Verkennung generischer Differenzen 
verleitete. 

Das Ergebnis der paläontologischen Beschreibung der Spiti-Fauna war nur teilweise. ein befrie- 
digendes. Der Hauptfehler, der bei allen Forschern dieser Periode in gleicher Weise unterlaufen ist, war 
die völlige Verkennung gewisser obertithonischer und neokomer Typen, die zumeist mit 
Formen der Kelloway verwechselt wurden. 

Wie wenig das Ergebnis der paläontologischen Bearbeitung die Forscher befriedigte, geht aus den 
verschiedenen Deutungen hervor, denen wir in der späteren Literatur begegnen, die aber an dem erwähnten 
Fehler auch noch mehr oder minder ausgiebig teilnehmen. 

Schon zwei Jahre nach dem Erscheinen der Arbeit Stoliczka’s erkennt Zittel! neue Ver- 
wandtschaftsbeziehungen. Er verweist auf die Ähnlichkeit des Ammonites Cautleyi mit A. pronus von 
Stramberg, des A. Theodori mit A. progenitor, des A. hyphasis mit A. microcanthus, des A. Adolphi 
mit A. zonarius und vermutet daher mit Recht, daß in den Spiti shales das Tithon enthalten sei. 

Besonderen Anspruch auf Beachtung hatten ferner die Bemerkungen, die W. Waagen über das 
geologische Alter der Spiti shales in seiner Monographie der Cephalopoden von Cutch 1875 veröffentlicht 
hat. War es ihm doch möglich, die Cephalopoden der Spiti shales mit denen von Cutch unmittelbar zu 
vergleichen. Es war für W. Waagen als Kenner der Jura-Fauna nicht schwer, die Unrichtigkeit der 
Identißzierung gewisser Arten (A. macrocephalıs, A. Parkinsoni, A. Braikenridgei, A. biplex, A. triplicatus 
Jurass. Cephalopoda of Cutch, p. 237) mit europäischen zu erkennen. Er stellte fest, daß die Fauna von 
Cutch nur fünf Arten mit der von Spiti gemeinsam hat, und zwar: 


Belemnites Gevardi Oppel, 

Stephanoceras Maya Sow., 

Stephanoceras Nepalense Gray, 

Harpoceras Kobelli Oppel, 

Perisphinctes frequens Oppel. 

Da Stephanoc. Maya in Cutch seine Stellung im Ober-Oxford, Harpoc. Kobelli im Kimmeridge, 
Perisph. freguens im Tithon hat, so schien es ihm möglich, daß die Spitishales die Schichten von 
Oxford bis zum Tithon repräsentieren (l. c. p. 115). Einige Jahre später sprach er sich dahin aus, »daß 
die Hauptmasse der Versteinerungen einer Schicht entstammt, die im Alter dem obersten Jura Europas 
(Kimmeridge- und Tithongruppe) entspricht«).? 


1 Cephalopoden der Stramberger Schichten. 1868, p. 8, p. 78, 79, 90, 96. 
. 2 Geographische Verbreitung der fossilen Organismen in Indien. Denkschr. der kais. Akademie der Wissenschaften. 1878, 
38. Bd., p. 10. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 537 


Auch Waagen kannte noch nicht den untercretacischen Charakter gewisser Formen der Spiti- 
Fauna. Wenn wir davon absehen, so umfassen diese kurzen, aber treffenden Äußerungen Waagen’s im 
wesentlichen dasselbe, was wir über das Alter der Spiti-Fauna weiter unten zu sagen haben werden. 

Weniger glücklich war Waagen in der Beurteilung des provinziellen Charakters der Spiti- 
Fauna. Auch er glaubte noch an die starke Vertretung der Ornaten (Cosmoceras) und erblickte hierin, wie 
besonders auch in der Vertretung der Gattung Aucella ein moskowitisches Merkmal der Spiti-Fauna. 
Der Kontrast zwischen der Cutch- und der Spiti-Fauna schien ihm so groß, daß er für die erstere eine 
indische Provinz aufstellte, die er von der Himalayaprovinz Marcou’s abtrennte. Zwischen dem Jura 
von Spiti und dem von Cutch schien ihm ein ähnlicher Gegensatz zu bestehen, wie zwischen dem 
mediterranen Jura der Karpathen und dem mitteleuropäischen Jura in Galizien. 

Merkwürdigerweise haben Neumayrs Scharfblick und seine hohe Kennerschaft gegenüber der 
Spiti-Fauna einigermaßen versagt. Es läßt sich das aber verstehen, wenn man bedenkt, daß Neumayr 
keine spezielle, eingehende Untersuchung der Spiti-Fauna vorgenommen, sondern sich wesentlich auf die 
Literatur gestützt hat. Von den Originalstücken kannte er nur die der Schlagintweit’schen Sammlung in 
München, die er bei gelegentlichen kurzen Besuchen in seiner Vaterstadt besichtigte. Die große Ver- 
ehrung, die er für seinen ehemaligen Lehrer A. Oppel empfand, ließ ihn einen der größten Fehler über- 
sehen, den Oppel und alle seine Vorgänger bei der Beurteilung des geologischen Alters der Spiti-Fauna 
begangen hatten, der in der Annahme vom Kellowaycharakter vieler Formen der Spiti-Fauna bestand. 
Mit W. Waagen und Milaschewitsch! betonte er den boreal-moskowitischen Einschlag der Fauna; 
er legte besonderen Wert auf das Vorkommen der Aucellen und glaubte auch für Perisphinctes Jnubar 
und Sabineanus russische Herkunft annehmen zu sollen. 


Neumayr bestand ferner etwas zu sehr auf der Isoliertheit und völligen Eigenart der Spiti-Fauna. 
Er dachte an eine autochthone Entwicklung der Spiti-Fauna in einem besonderen Meeresbecken, das von 
Norden aus besiedelt wurde und nach Süden nur eine beschränkte Meeresverbindung besaß. Richtig 
erkannte er den neokomen Charakter von Holcostephanus Schenki Oppel und Hoplites Hookeri Blan- 
ford, doch verfolgte er diese wichtige Spur nicht weiter. 


Den Anschauungen Neumayr’s erwuchs in S. Nikitin ein scharfer Gegner. Zwischen den beiden 
Kennern der Juraformation entspann sich, wie man weiß, kurz vor Neumayr’s beklagenswertem Tod, 
eine Polemik, auf deren paläontologische Einzelheiten hier einzugehen wir uns wonl ersparen können. 
In der paläontologischen Beschreibung haben diese Details, soweit sie von Wichtigkeit sind, ohnehin 
Erwähnung gefunden. Recht und Unrecht war da ziemlich gleichmäßig verteilt. Durch die Bearbeitung 
eines so reichen Materials, wie es mir vorlag, konnte naturgemäß vieles mit Sicherheit aufgeklärt 
werden, was vordem zweifelhaft war und worüber selbst die besten Kenner zweierlei Meinung sein 
konnten. 


Der Streit drehte sich übrigens nicht nur um das Wesen der Spiti-Fauna, sondern auch und vor 
allem um das Verhältnis des moskowitisch-borealen zum mitteleuropäischen Jura. Auf diesem Boden 
triumphiert Neumayr'’s Scharfblick und die von ihm festgestellten Tatsachen müssen auch heute noch 
in weitem Umfang als bedeutungsvoll anerkannt werden. Was aber die Deutung der Versteinerungen der 
Spiti shales betrifft, so muß man zugeben, daß Nikitin’s Anschauungen unbefangener waren. Er 
verkannte zwar ebenfalls den neokomen Anteil der Fauna und ließ die von W. Waagen gegebenen 
Hinweise auf die Vertretung des Oxfordian ohne Grund unbeachtet, aber darin traf er, wie übrigens 
vorher schon Waagen, das Richtige, daß er die Vertretung des Kelloway ablehnte und hauptsächlich 
das Vorhandensein von Kimmeridge und Tithon behauptete. Auch hatte er recht, wenn er die von 
Neumayr zu sehr betonte moskowitisch-boreale Verwandtschaft der Spiti-Fauna stark einschränkte 
und auf die Verwandtschaft dieser Fauna mit der mediterranen hinwies. 


1 Etudes paleont. Bull. Soc. Imp. des Naturalistes de Moscou. 1879, vol. II, p. 9—11. 


538 V. Unlig, 


Der Vollständigkeit halber sei hier noch erwähnt, daß sich auch F. A. Quenstedt in seinem letzten 
großen Werk (l. c.) über die Spiti-Fauna ausgesprochen hat. Seine Bemerkungen bewegen sich ganz im 
Fahrwasser Stoliczka’s und sind sachlich ziemlich wertlos. 

Die vorliegende Bearbeitung fand unter weit günstigeren Verhältnissen statt, als die früheren. Ich 
konnte, wie schon in der Einleitung bemerkt ist, weit mehr Material vereinigen, als irgend einer meiner 
Vorgänger. Auch war wenigstens ein Teil desselben, und zwar die Sammlung der Expedition Griesbach- 
Diener-Middlemiss und der Sammlung Krafft nach, wenn auch sehr weit gefaßten Horizonten auf- 
gesammelt. Außerdem hat inzwischen die Kenntnis der Jura- und Neokom-Fauna Fortschritte gemacht 
und es waren durch neue Funde, besonders die von G. Böhm im malayischen Gebiete neue Vergleichs- 
punkte erschlossen. Endlich waren dank der Mühewaltung von G. C. Crick die Originalstücke Gray’s 
und die der Palaeontology of Niti geordnet und auf ihre Zusammengehörigkeit geprüft und besprochen. 
Erst in neuester Zeit wurde durch Cowper Reed das Mißtrauen beseitigt, das gegen die Herkunft der 
Gray’schen Originale aus Nepal bestand. Es konnten daher manche neue und, wie ich hoffe, als künftige 
Grundlage brauchbare Resultate erzielt werden. Von nur allzuvielen Formen mußte aber leider der 
nähere Horizont fraglich bleiben und so wird nun die nächste Aufgabe in der Ausführung einer 
feineren Gliederung der Spiti shales und in der Aufteilung der beschriebenen Fauna auf 
engere Horizonte bestehen müssen. Nach Beendigung dieser im Gebirge zu leistenden Arbeit werden 
die Spiti shales vermöge ihres außergewöhnlichen Reichtums an Versteinerungen zu den klassischen 
Entwicklungsgebieten des obersten Jura und der tiefsten Unterkreide zählen. 

Die stratigraphische Erforschung der Spiti shales ist bisher bis zur Feststellung der haupt- 
sächlichsten Schichtengruppen gediehen. Auf der durch R. Strachey! 1851 gegebenen Grundlage baute 
F. Stoliczka? 1865 als erster eine detaillierte Gliederung der mesozoischen Ablagerungen des Himalaya 
auf. Im Bereiche der hier in Betracht kommenden Juraformation unterschied er von oben nach unten 
nachstehende Schichtgruppen: 


Chikkim, Beds en A re er el. ieel. teide: 
Giumal-Sandstone. - 2... as ae ee BeruTan 
Spitisshales,7s.. 3aesu uke, ean Kinleaine a Nie ea NE] UUTAN 
Glayey. slates.. sn Ce a a EEE an a a uirar 
Upper LaslinsQlimestonen a a ae Nelliers 
Bowerzlaslineslimestonermer re ee s Unterlias. 


Diese Gliederung und besonders die De des N Mike haben indessen ein- 
schneidende Veränderungen erfahren. Stoliczka hat die Juraserie im allgemeinen zu tief horizontiert. 
Den Tagling limestone trotz des erkannten Vorkommens von Ammonites macrocephalus und kanalikulaten 
Belemniten zum Lias zu stellen, wie es Stoliczka getan hat, war ein Fehler. Mit Recht hat Neumayr 
gagegen Einsprache erhoben. Durch die von Waagen, Zittel und Nikitin betonte Vertretung des 
Kimmeridge-Tithon in den Spiti shales sah sich Griesbach? 1891 veranlaßt, den Giumal Sandstone ins 
Neokom zu versetzen und bald darauf wurde auch das geologische Alter der Basalschichten der Spiti 
shales von F. E. Suess richtiggestellt. Griesbach und Diener haben in der Gegend von Shalshal, Bara 
Hoti, Chota Hoti, Chanambaniali und an anderen Punkten ein rotgefärbtes, pisolithisches Gestein von 
geringer, höchstens 6 m erreichender Mächtigkeit mit zahlreichen Fossilien als unmittelbare Unterlage 


1 R. Strachey, On the geology ofa part of the Himalaya mountains and Tibet. Quart. Journ. Geol. Soc. London. VII. 1851, 
p- 202. 

2F.Stoliczka, Geologial sections across the Himalayan mountains. Mem. Surv. India 1866. — F. Stoliczka, On Jurrassic 
deposits in the nordwest. Himalaya. Quart. Journ. Geol. Soc. London 1868, XXIV. — Vergl. auch R. Lydekker, The Geology of 
the Käshmir and Chamba territories and the British district of Khagan. Mem. Geol. Surv. India, Calcutta 1883, vol. XX. 

3C.L.Griesbach, Geology of the Central Himalayas, Mem. Geol. Surv. India, Calcutta 1891, vol. XXIII. — C.L. Gries- 
bach, Notes on the Central Himalayas. Record. Geol. Surv. India, vol. XXVI, p. 1, 1893, p. 15—25. — Vergl. auch R. D. Oldham, 
A manual of the Geology of India. Calcutta 1893, p. 229. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 539 


der Spiti shales nachgewiesen. Wegen des Vorkommens von Belemnites sulcacutus F. E. Suess bezeich- 
nete Diener! diesen wichtigen Grenzhorizont als »Sulcatus-beds«. Neben Belemnites sulcacutus konnte 
F. E. Suess Sphaeroceras Dieneri F. E. Suess, Macrocephalites sp., Macrocephalites cf pila Nikitin, 
Kepplerites cf Galilaei Neum.-Uhl, Perisphinctes sp., Rhynchonella sp. als Fauna der Sulcacutus-beds 
nachweisen und feststellen, daß der früher als liassisch angesehene Pisolith dem Kelloway, besonders 
dem Macrocephalenhorizont angehören müsse. 

Ein mit diesem harmonierendes Resultat ergab aber auch die noch nicht völlig abgeschlossene 
Untersuchung der Versteinerungen des Lower und Upper Tagling limestones Stoliczka’s. Auch diese 
von Stoliczka fälschlich für rhätisch gehaltenen Versteinerungen haben durchaus den Charakter einer 
Doggerfauna. Gewisse Formen, wie Macrocephalites sp. und die Belemniten mit doppelter Furche Dicoelites 
sulcacntus F. E. Suess, Dicoelites tibeticus Stol., D. bisulcatus Stol.? verweisen auf das tiefste Kelloway. 
Den Upper Tagling limestone hat H. H. Hayden als eine durch Überschiebung bedingte Wiederholung 
des Lower Tagling limestone erkannt. 

Für das geologische Alter der Spitt shales war damit eine recht scharfe untere Grenze gewonnen: 
der unterste Teil der Spiti shales muß geologisch jünger sein als der Macrocephalenhorizont und das 
ältere Kelloway, vielleicht selbst jünger als das Kelloway überhaupt. Anderseits war damit erwiesen, daß 
mindestens ein großer Teil der früher für liassisch, ja selbst rhätisch gehaltenen Schichten zum Dogger 
gehöre. Da nun alle Beobachter in der Annahme übereinstimmen, daß die von R. D. Oldham vermutete 
Unterbrechung der Schichtenfolge nicht existiere, sondern daß die Schichtenfolge von der Obertrias bis 
zu den Spiti shales und dem Giumal Sandstone vollständig lückenlos und kontinuierlich ist, so muß die 
Vertretung des Lias in dem tieferen Teil jener dunklen Kalke gesucht werden, die sich zwischen die 
sichergestellte Obertrias und den Dogger einschalten, die häufig Lithodendron und Crinoiden führen, 
sonst aber sehr versteinerungsarm sind und das Aussehen von »Dachsteinkalk« zeigen. 

In den von Griesbach und Diener untersuchten Profilen scheint die Mächtigkeit dieser von 
Diener als Zwischenbildungen bezeichneten Schichten nicht bedeutend zu sein. Wesentlich größer ist 
sie an den von A. v. Krafft? und H. H. Hayden‘ untersuchten Stellen. A. v. Krafft konnte in Giumal 
etwa 350 bis 400 Fuß unterhalb der Basis der Spiti shales ein kleines Exemplar von Stephanoceras Sp., 
noch tiefer unten im dunklen Kalk dagegen Spiriferina cf. obtusa Oppel auffinden und damit neuerdings 
den Beweis erbringen, daß die obere Partie der dunklen Kalke oder Zwischenbildungen dem Dogger, die 
untere dem Lias angehört. Die paläontologische Entwicklung des Lias ist jedenfalls sehr kümmerlich, 
die Grenze dieser Formation gegen die Trias noch schwankend und unbestimmt. H. H. Hayden stellte 
1904 diese stratigraphischen Verhältnisse in folgendem Gliederungsschema dar: 


Unterkreide Giumal Sandstone Sandstein (Flysch) 300' 
Oberjura Spiti shales Dunkle Schiefer 500' 
Fossilarme dunkle Kalke 2300' 
Mitteljura und Lias Stephanoceras sp. ungefähr 1800' über der Basis. 
Spiriferina cf. obtusa Oppel ungefähr 800' über der Basis. 

Rhätisch ? Megalodon ladakhensis Bittner nahe der Basis. 

: : & - Weiße und braune Quarzite mit Schiefern und Kalken 350' 
NERRONIENEIEON NEUE SOSE Aulacothyris joharensis Bittner. Spiriferina Griesbachi Bittner. 


1 C. Diener, Ergebnisse einer geologischen Expedition in den zentralen Himalaya. Denkschr. k. Akademie der Wissenschaften. 
Wien 1895 [62. Bd.], p. 584 (52). 

2 G. Böhm hat für diese interessante Belemnitengruppe die neue Gattung Dicoelites aufgestellt. Neues Jahrbuch, Beilage- 
band XXI, p. 389. 

3 A. v. Krafft, Stratigraphical notes on the Mesozoic rocks of Spiti. General Report for 1899—1900. — A. v. Krafft, Notes 
on the »Exotic Blocks« of Malla Johar in the Bhol Mahals ofKumaon. Memoirs Geol. Surv. India, XXXII, Calcutta 1902, p. 127—183. 

4H.H. Haydn, The Geology of Spiti, with parts of Bashahr and Rupshu. Mem. Geol. Survey India, Caleutta 1904, vol. XXXVI, 
p. 1—130. 

Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. LXXXV. Bd. 


=] 
1A) 


540 V. Uhlig, 


Im Bereiche der Spiti shales erkannte zuerst L. C. Griesbach! eine speziellere Gliederung, 
die von C. Diener? bestätigt und angenommen wurde. 

1. Zu unterst liegen graue Schiefer mit einzelnen Kalksteinzügen und wenig versteinerungsfreien 
Konkretionen. Sie sind durch das massenhafte Vorkommen von Belemnites Gerardi Oppel und grob- 
rippigen Inoceramen ausgezeichnet (Diener’s Profil, Fig. 10, p. 52). 

2. Chidamu Beds. Schwarzgraue oder schwarzblaue bis glänzendschwarze Schiefer mit zahl- 
reichen Konkretionen, besonders reich an Ammoniten der Gattung Perisphinctes. 

3. Lochambel Beds. Diese oberste Abteilung besteht aus Schiefern von ähnlicher Beschaffenheit 
wie die Chidamu Beds, enthält aber eine verschiedene Fauna, in der besonders die Gattungen Holco- 
stephanus und Hoplites hervortreten. Die Lochambel Beds gehen nach oben durch Wechsellagerung in 
den Giumal Sandstone über, den Griesbach und Diener mit dem mediterranen Flysch vergleichen. 

Das nähere geologische Alter dieser drei Schichtengruppen wird im nächsten Abschnitte besprochen 
werden. Es erübrigt hier nur noch der wichtigen Tatsache zu gedenken, daß die mesozoische Ablage- 
rungsserie, der die Spiti shales angehören, die sogenannte Himalayaserie A. v. Krafft, nicht die 
einzige ist, die im westlichen Himalaya auftritt. Ihr steht eine zweite mit alpinen Merkmalen aus- 
gestattete Entwickelungsreihe, die tibetanische, schroff und unvermittelt gegenüber. Die tibetanische 
Serie ist in den so merkwürdigen exotischen Blöcken und Klippen vertreten, deren Entdeckung der 
Diener-Griesbach’schen Expedition zu verdanken ist. A. v. Krafft fand unter den Klippenkalken auch 
roten Liaskalk in der Adnether Fazies auf; Äquivalente der Spiti shales sind in der tibetanischen Serie 
noch nicht aufgefunden worden. Auf die paläogeographische Bedeutung dieser auch tektonisch wichtigen 
Entdeckung werden wir weiter unten noch zurückkommen. 

Die besprochene stratigraphische Gliederung bezieht sich durchaus auf das nordwestliche 
Verbreitungsgebiet der Spiti shales am Nordabhange der kristallinen Hauptkette des Himalaya in 
den Landschaften Hundes, Spiti, Garwhal, Kumaon, Niti, Gnari Khorsum. Aus diesem Gebiete, das zum 
Teil jenseits der tibetanischen Grenze gelegen ist, stammen mit Ausnahme der drei Originalexemplare 
zu Gray’s »Illustrations to Indian Zoology« sämtliche hier untersuchte Versteinerungen. 

Außer diesem war schon in alter Zeit noch ein zweites Verbreitungsgebiet der Spiti-Schiefer in 
Nepal im zentralen Teile des Himalaya bekannt. Die Herkunftsangaben aus diesem Gebiete waren zwar 
eine zeitlang in Frage gestellt, aber die kürzlich erfolgten Aufklärungen von F. R. Cowper-Reed (l. c.) 
und T. H. Holland? haben diese Zweifel gänzlich zerstreut. 

Ein drittes großes Verbreitungsgebiet der Spiti-Schiefer ist von H. H. Hayden gelegentlich der 
Younghusband-Expedition (1903 und 1904) in den zentraltibetanischen Provinzen Tsang und Ü entdeckt 
worden. Die Größe und Ausdehnung dieser Verbreitungsgebiete im westlichen, mittleren und östlichen 
Himalaya berechtigen uns mitH. H. Hayden und T. H. Holland (l.c.) anzunehmen, daß sich im Norden 
der kristallinen Axe des Himalaya, zwischen dieser und dem Transhimalaya S. Hedin’s eine mehr oder 
minder zusammenhängende Zone von Spiti shalesin beträchtlicher Breite hinzieht. 


1 Memoires, vol. XXIII, p. 76, 77. 

Zalwe.spr ol. 

3 Note on jurassic and triassic fossils from Nepal. Records geol. Surv. India, 1908, vol. 37, p. 136. 

4 Preliminary Note on the Geology of the prov. of Tsang and Ü in Tibet. Records geol. Surv. India 1905, vol. 32, p. 163. 
Memeoirs Geol. Surv. India, vol. XXXVI, p. 2, 1907, p. 25. 


Fauma der Spiti-Schiefer des Himalaya. 41 


II. Analyse der Fauna der Spiti-Schiefer und Bestimmung des 
geologischen Alters. 


Die paläontologische Bearbeitung hat unter den Versteinerungen der Spiti-Schiefer 218 Arten von 
Ammonoiden, 4 Arten von Belemnoiden, 35 Arten von Lamellibranchiaten und 2 Arten von Gastropoden 
nachgewiesen. Leider ist diese Fülle von Formen größtenteils stratigraphisch ungeordnet auf- 
gesammelt und von manchen Exemplaren ist auch der nähere Fundort nicht bekannt. Nur die Funde der 
Griesbach-Diener-Middlemiss’schen Expedition sind nach den drei Horizonten der unteren, mittleren und 
oberen Spiti-Schiefer gesondert. Es ist unter diesen Umständen nicht möglich, die Versteinerungen 
schichtweise, wie sie in der Natur beisammenliegen, zu besprechen, wie es erwünscht wäre, sondern wir 
werden gezwungen sein, die vorhandenen Formen zuerst gattungsweise auf ihr geologisches Alter zu 
prüfen und dann erst wird das Ergebnis dieser Untersuchung mit den spärlichen stratigraphischen Daten, 
über die wir verfügen, in Beziehung zu setzen sein. 


Phylioceras. Im Gegensatz zu den an Phylloceras so reichen Ablagerungen des Mediterrangebietes 
enthalten die Spiti-Schiefer nur zwei Arten dieser Gattung, Phylloceras plicatins Uhl n. sp. und 
Ph. strigile (Str.) Blanford. 

Die erstgenannte Art, Phylloceras plicatins Uhl., ist mit Ph. plicatum Neumayr, besonders aber 
mit Ph. praeposterium Fontannes aus den Acanthicusschichten von Crussol (Kimmeridge) nahe verwandt. 
Die Sättel der Lobenlinie zeigen nicht jene reiche Spaltung, wie sie den cretacischen Phylloceren zukommt, 
sondern die etwas einfachere Verzweigung der jurassischen Typen. Damit steht der Umstand im Einklang, 
daß Ph. plicatiuns aus dem mittleren Horizont der Spiti shales von Shalshal stammt. 

Die zweite Art, Ph. strigile (Str.) Blanford zeichnet sich durch eine sehr auffallende Skulptur aus. 
Von europäischen Arten könnten nur Ph. infundibunlum D’Orb. und Ph. ladiuum Uhl. aus dem Neokom 
mit Ph. strigile verglichen werden, doch ist die Ähnlichkeit nicht so groß, um Ph. strigile in die Formen- 
reihe des Ph. infundibulum direkt einschalten zu können. Die Lobenlinie dieser Art weist jene extreme 
Verzweigung der Sättel auf, die tithonische und neokome Phylloceren auszeichnet. Dieses Urteil ist seither 
durch die interessanten Entdeckungen von G. Böhm auf Mangoli und. Taliabu vollständig bestätigt 
worden. G. Böhm hat diese in den Spiti shales jedenfalls seltene Art auf den Sula-Inseln in zahlreichen 
Exemplaren in den Grenzschichten zwischen Jura und Kreide in Gesellschaft von Hoplites Wallichi, 
Himalayites und Streblites aufgefunden. Sie dürfte daher in den Spiti shales einen ungefähr entspre- 
chenden Horizont einnehmen und im Tithon oder in der Grenzregion zwischen Tithon und Neokom vor- 
kommen. Die paläontologische Entwicklungsstufe dieser Art würde übrigens nach unseren Erfahrungen 
ihr Vorkommen auch im tieferen Neokom nicht ausschließen. 


Lytoceras. Die einzig vorliegende Art dieser Gattung, Lytoceras exoticum Oppel (Ammonites 
alatus Blanford), gab Anlaß zu einer eingehenden Beschreibung ihrer Gehäusebildung und erwies sich 
in dieser Beziehung als sehr interessant. Dagegen bietet diese Art wenig Anhaltspunkte für die Bestim- 
mung des näheren geologischen Alters. Sie ist wohl mit Lytoceras montanum Oppel aus dem Tithon 
ziemlich nahe verwandt, aber auch mit den etwas älteren Formen ZL. adelae D’Orb. und L. adeloides 
Kudernatsch. Eine ziemlich ähnliche Art beschrieb G. Böhm als Lytoceras sp. aus den Grenzschichten 
von Jura und Kreide auf Taliabu und Mangoli. Weniger eng sind die Beziehungen zu echt unter- 
cretacischen Arten. 

L. exoticum gehört zur Fauna von Chidamu. Da aber L. exoticum auch noch von einigen anderen 
Lokalitäten vorliegt, so wäre es nicht ausgeschlossen, daß diese Art nicht auf die Chidamu Beds 
beschränkt, sondern in mehreren Horizonten der Spiti shales verbreitet ist. 


72% 


542 V. Unlig, 


Haploceras. Die beiden in der Spiti-Fauna nachgewiesenen Arten der Gattung Haploceras 
stammen aus dem mittleren Teile der Spiti shales: 7. Dieneri Uhl. n. sp. von Chidamu, A. indicum Uhl. 
n. sp. von Chojan (mittlere Abteilung der Spiti shales). 

H. Dieneri vermochte ich in meiner Beschreibung aus dem Jahre 1903 mit keiner bekannten Form 
passend zu verknüpfen. Seither hat C. Burckhardt mehrere Formen aus dem oberen Kimmeridge von 
Mazapil in Mexiko beschrieben, deren Lobenlinie für eine gewisse engere Verwandtschaft mit HZ. Dieneri 
spricht. Auch die Skulptur und Gehäuseform haben eine gewisse Ähnlichkeit. C. Burckhardt schließt 
die mexikanischen Arten (H. Fialar Oppel, H. Zacatecanum Burckhardt, H. transatlanticum Burck- 
hardt, HZ. mazapilense Aguilera et del Castillo, H. costatum Burckhardt, A. cornutum Burckhardt, 
H. mexicanum Burckhardt, H. Felixi Burckhardt) an das mitteleuropäische A. Fialar Oppel an, unter 
Berufung auf die Richtigstellung, welche die Oppel’sche Darstellung von H. Fialar seitens P. de Loriol 
erfahren hat.! 

H. Fialar und die erwähnten amerikanischen Formen. bilden sehr bezeichnende Typen des Kimine- 
ridge. H. Fialar liegt in Europa in den Tenuilobatenschichten des Kimmeridge und dasselbe geologische 
Alter schreibt Burckhardt mit gutem Grund seinen Schichten mit H. Fialar von Mazapil zu. Mit 
H. Dieneri sind auch AH. balanense Neumayr, H. tennifalcatum Neumayr, H. jungens Neumayr 
(Acanthicusschichten) und AH. propingunm Waagen (Katrol group) verwandt. Auch diese Formen 
stammen aus dem Kimmeridge. Demnach dürfte vermutlich auch H. Dieneri eine Kimmeridgeart reprä- 
sentieren. Wie aber in Europa manche Haploceraten des Kimmeridge in das Tithon übergehen, könnte 
dasselbe auch bei A. Dieneri der Fall sein. 

H. indicum Uhl. n.sp. schließt sich so eng an A. Staszyci Zeuschner sp. an, daß man die indische 
Art wohl auch als Lokalvarietät der europäischen ansprechen könnte. H. Staszyci hat bekanntlich seine 
Hauptverbreitung im unteren Tithon, kommt aber auch in den alpin-karpathischen Acanthicusschichten 
und den mitteleuropäischen Tenuilobatenschichten des Kimmeridge vor.” C. Burckhardt beschrieb eine 
mit A. indicum sehr nahe verwandte Art unter dem Namen H. Ordonezi Aguilera aus dem oberen 
Kimmeridge (Schichten mit HZ. Fialar) von Tajos de la Sierra de Zuluaga. A. indicum muß daher wohl 
auch als eine Art des Kimmeridge oder Tithon gedeutet werden. 

Aspidoceras avellanoides Uhl. n. sp. gehört zu der bezeichnenden Gruppe der Inflaten (Physo- 
deroceras Hyatt) und steht besonders dem Aspidoceras avellanum Zittel aus dem Untertithon nahe. 
Kürzlich ist A. avellanoides von Burckhardt?’ in den Schichten mit Waagenia des obersten Kimmeridge 
in Puerto blanco, Mexiko, nachgewiesen worden. Tiefer als im Kimmeridge sind inflate Aspidoceras wohl 
nicht heimisch; im Kimmeridge und Untertithon haben sie ihre Hauptentwicklung und sind im Ober- 
tithon nur noch vereinzelt anzutreffen. A. avellanoides spricht daher mit großer Wahrscheinlichkeit für 
die Vertretung von Kimmeridge oder Untertithon. 

Hecticoceras. Das in den Sechzigerjahren viel besprochene und mit Ammonites bifrons ver- 
wechselte Hecticoceras Kobelli Oppel bildet eine der bezeichnendsten Arten der Katrol group von Cutch 
(Kimmeridge). Da der Jura von Cutch und von Spiti derselben weiteren Provinz angehören, ist es sehr 
wahrscheinlich, daß diese so merkwürdige und extrem gestaltete Form in beiden Gebieten denselben 
Horizont einnimmt. Diese Annahme wird unterstützt durch das Vorkommen des FH. Kobelli auf Mada- 
gaskar in Schichten, die von H. Douville* und P. Lemoine? zum Sequanien-Kimmeridgien gezählt 
werden. Nach Douville kommt A. Kobelli auf Madagaskar in Begleitung von X. Staszyci vor. H. latisti- 
gatum aus dem mittleren Horizont der Spiti shales von Chidamu und von Svikia dürfte wohl dasselbe 
geologische Alter haben wie A. Kobelli. 


1 La faune jurassique de Mazapil. Boletin del Instituto geologico de Mexico, no. 23, 1906, p. 80. 
2 Vergl. Neumayr, Acanthicusschichten, p. 161. 

3_L. c.p. 102, pl. XXVI, Fig. 12— 16. 

4 Sur quelques Fossiles de Madagascar, Bull. Soc. geol. France, IV, 1904 p. 207—218. 

5 Etudes geologiques dans le Nord de Madagascar, Paris 1906, p. 31, 144—149, 405, 458. 


Fauma der Spiti-Schiefer des Himalaya. 543 


Oppelia. Die Oppelien der Spiti-Fauna zerfallen in vier selbständige Stämme von ungleichem 
Umfang, die gesondert betrachtet werden müssen. 

Oppelia nivalis Stoliczka, der einzige Vertreter der Gruppe der flexuosen Oppelien (Neumayria 
Bayle non Nikitin) liegt leider nur in einem einzigen schlecht und unvollständig erhaltenen Exemplar 
vor. Nur mit einiger Reserve kann man diese Form in die engere Gruppe der Oppelia compsa einreihen. 
Diese Gruppe ist im Kimmeridge und Untertithon der mediterranen und mitteleuropäischen Juraprovinz 
weit verbreitet, tritt dagegen in Obertithon stark zurück. Im Jura von Cutch bildet Oppelia cachensis 
Waagen aus der Katrol group (Kimmeridge) die nächstverwandte Type. Wir können daher Oppelia nivalis 
dem Kimmeridge oder dem Untertithon der Spiti shales zuschreiben. 


Oppelia acucincta Strachey-Blanford betrachten wir als Nachkommen der Gruppe O. subradiata, 
bemerken aber, daß es nicht schwer fällt, die OÖ. acncincta von den Formen des Dogger zu unterscheiden. 
Im europäischen Malm kennen wir bisher keinen Vertreter dieses Oppelienzweiges. Erst in Aptien tritt 
uns in OÖ. nisus eine verwandte Form entgegen. A. v.Koenen hat für O. nisus, für die Stolley! neuestens 
den Untergattungsnamen Adolphia in Vorschlag brachte, das Vorhandensein eines Körnchenkieles nach- 
gewiesen und die Loben genau beschrieben. Auf Grund dieser neuen Darstellung muß man O. nisus 
und ©. acucincta in engen Zusammenhang bringen. 

Hieraus ergibt sich die Möglichkeit, daß ©. acucincta, deren geologischer Horizont im Bereiche der 
Spiti-Schiefer unbekannt ist, hier vielleicht bis in das Unterneokom hineinreiche. In diesem Zweifel 
gewährt eine Angabe von W. Waagen? einigen Anhalt. Dieser Forscher erwähnt O. acucincta vom 
Chumbi peak bei Changla Gali (Hazära) in Begleitung von Perisphinctes freguens Oppel und Delemnites 
Gerardi. Wenn diese Arten, was man wohl annehmen kann, richtig bestimmt sind und auch zusammen 
vorkommen, so ist O. acucincta wahrscheinlich dem untertithonischen Teil der Spiti-Schiefer zuzuzählen. 

Von vier Exemplaren dieser Art ist der nähere Fundort unbekannt; ein großes Exemplar fand 
H. v. Krafft in den mittleren und oberen Spiti shales von Kuti. 


Oppelia (Oecotraustes) adela Uhl.n. sp. Leider ist diese merkwürdige Form, die A. v. Krafft »an 
der Basis der Spiti shales« in Tera Gadh aufgefunden hat, ganz vereinzelt. Auch geht aus dem Text der 
Krafft'schen Etikette des fraglichen Exemplars nicht deutlich hervor, ob das Stück in den Schichten 
unterhalb der Spiti shales oder im tiefsten Teil der Spiti shales selbst gefunden ist. Sie erinnert hinsicht- 
lich der Berippung lebhaft an Hecticoceras, aber die leichte Knickung des Gehäuses und der gezähnte 
Kiel sprechen mehr für die Verwandtschaft mit den sogenannten Krüppelformen der Oppelien. Obzwar 
eine völlige Aufklärung dieser Form erst von neuen und vollständigeren Funden zu erwarten ist, kann 
man doch vielleicht hervorheben, daß unter den Formen des Tithon und des Kimmeridge kein Anschluß 
für Oecotraustes adelus zu finden ist; dagegen kommen in Oxford und besonders in Kelloway so nahe 
verwandte Formen vor, daß die Zugehörigkeit dieser Art zum Keiloway sehr wahrscheinlich ist. 

Im Gegensatz zu den oben besprochenen Oppelia-Gruppen zeigt die Tenuilobatengruppe oder 
Untergattung Streblites eine sehr reiche Entfaltung. Für diese Gruppe verfügen wir über sehr genaue 
paläontologische Anknüfungspunkte. Die hochmündigen großen Formen, wie Oppelia Adolphi Oppel, 
O. Kraffti Uhl. n. sp., ©. planopicta Uhl. n. sp., mit verdicktem Medianband und kammförmigem Zacken- 
kiel schließen sich, wie für O. Adolphi schon Zittel bestimmt ausgesprochen hat, an Oppelia zonaria von 
Stramberg sehr nahe an. ©. cf. Lymani Oppel und ©. cf. Griesbachi Uhl. machte H. Vetters? aus dem 
Obertithon von Niederfellabrunn in Niederösterreich bekannt. OÖ. indopicta Uhl. n. sp. ist den echten 
Tenuilobaten aus den Tenuilobatenschichten Mitteleuropas (Kimmeridge) an die Seite zu stellen. Sie 
ist namentlich dem Ammonites Frotho Oppel so ähnlich, daß man die vorhandenen Unterschiede erst 


1 Zentralblatt f. Min. Geol. und Pal., Stuttgart 1907, p. 269, 1908, p. 216. 
2 Records geolog. Survey of India, vol. V, 1872, p. 17. Vergl. Middlemiss in Mem. geol. S. India, vol. XXVI, 1896, p. 33. 
3 Beiträge zur Pal. und Geol. Österreich-Ungarns, XVII, p. 241, 242, 


944 V. Unhlig, 


bei aufmerksamer Betrachtung wahrnimmt. Für O. himalayana, dann für die kleineren Typen und endlich 
die Zwergformen, wie O. domocrenata Uhl. O. adunata Uhl. O. pygmaea Uhl. und O. leptodoma, haben 
wir zwar in Europa keine völlig entsprechenden Vergleichsformen, allein die Zusammengehörigkeit dieser 
Formen mit den übrigen Strebliten der Spiti shales tritt so klar zutage, daß auch ihr geologisches Alter 
nicht als sehr wesentlich verschieden angenommen werden kann. 

Von G. Böhm ist in den »Grenzschichten zwischen Jura und Kreide« auf Taliabu und Mangoli ein 
Exemplar aufgefunden worden, das von G. Böhm zwar als eine neue Art Streblites Nouhnysi Böhm 
angesprochen wurde, aber von Streblites Adolphi Oppel nur so wenig abweicht, daß es mit dieser 
letzteren Art wohl auch vereinigt werden könnte. Dieses sehr wichtige Vorkommen bildet somit einen 
neuen Hinweis auf das obertithonische Alter der engeren Gruppe des Streblites Adolphi. 

Ganz besonders auf dieses Vorkommen, aber auch auf die Verwandtschaft mit Sir. zonarius 
gestützt, betrachten wir die engere Gruppe des Sir. Adolphi im wesentlichen als obertithonisch 
Das Vorkommen von Str. Griesbachi in Chidamu scheint aber dafür zu sprechen, daß einzelne Streblites 
aus der näheren Verwandtschaft des obertithonischen Str. Adolphi auch in etwas tieferen Horizonten, 
als Obertithon vorkommen können. Str. Kraffti wurde von Krafft in den oberen und mittleren Spiti 
shales von Kuti aufgefunden; über das Lager der übrigen Formen ist nichts Näheres bekannt. 

Weit weniger sicher können wir uns über Str. indopietus und die übrigen Strebliten der Spiti shales 
aussprechen. Wir wissen wohl, daß Str. indopictus dem Str. Frotho und Str. tenmilobatus Oppel aus 
dem Kimmeridge sehr nahe steht, aber wir vermögen keine sicheren paläontologischen Merkmale oder 
Unterschiede der Organisationshöhe festzustellen, welche uns in die Lage versetzen könnten, die titho- 
nischen Strebliten von denen des Kimmeridge zu unterscheiden. Wenn daher die Vermutung aus- 
gesprochen würde, daß alle Strebliten der Spiti shales derselben engeren Zone angehören, so könnte vom 
paläontologischen Standpunkt nicht bewiesen werden, daß das unmöglich ist. Ebensowenig Kann aber 
wohl auch die Möglichkeit abgelehnt werden, daß Str. indopictus eine Kimmeridgeform bildet. Vergegen- 
wärtigt man sich die Tatsache des Vorkommens eines Strebliten im Kimmeridge von Cutch (Str. plico- 
discus Waagen), so verdichtet sich die Möglichkeit vielleicht selbst zur Wahrscheinlichkeit. Ob und 
wie aber die übrigen Strebliten der Spiti shales aufzuteilen sind, entzieht sich vorläufig näherer Einsicht. 


Die Gattung Astieria ist durch zwei Arten vertreten, Astieria Schenki Oppel und A. cf. con- 
volnta Koen. 

A. Schenki Oppel sp. ist mit A. Atherstoni Sharpe aus der neokomen Uitenhageformation und mit 
anderen neokomen Arten, wie A. ventricosa Koen., A. multiplicata Neumayr ei Uhl. A. psilostoma 
Neumayr et Uhl. so nahe verwandt, daß man nur untergeordnete Unterschiede nachzuweisen vermag. 
Zwar kommen schon in den Horizonten von Stramberg und Berrias (Infravalanginian) mit Astieria 
verwandte Formen vor, aber sie sind in diesen Horizonten sehr selten. Jedenfalls nehmen die echten 
Astierien sowohl im alpin-mediterranen wie im außeralpinen Gebiete erst im eigentlichen Valanginian mehr 
überhand. Die Grenzzone zwischen Valanginian und Hauterivian (Kilian’s oberes Valanginian) ist bereits 
reich an Astierien, aber erst im Hauterivian (Mittelneokom) erreichen diese Typen nach W. Kilian und 
Baumberger ihre Hauptentwicklung.* Auch in Norddeutschland erscheinen verwandte Astierien in 
reichlicher Zahl im oberen Valanginian, treten aber auch im unteren Hauterivian auf, wie wir namentlich 
durch A. v. Koenen wissen. A. Schenki Oppel und A. cf. convoluta sind daher sicher dem neokomen 
Anteil der Spiti shales zuzuschreiben. Ob man sie aber zum Valanginian oder zum tieferen Hauterivian 
zählen soll, kann nicht entschieden werden. Nur der Mangel einer ausgesprochenen Mittelneokomfauna 
berechtigt uns zu der Annahme, daß die Astierien der Spitischiefer einem tieferen Horizont, vermutlich 
dem Unterneokom angehören. Zwei Exemplare dieser Art stammen aus den Lochambel beds von 
Lochambelkichak. 


1 Vergl. W. Kilian, Lethaea geognostica, Unterkreide, Stuttgart 1907, p. 40—48. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 545 


Die Gattung Spöticeras wurde in meinem 1907 geschriebenen Manuskript folgendermaßen bewertet: 
»Im europäischen Obertithon existieren mehrere Formen, die im Stadium der Normalskulptur lebhaft an 
die indischen Spiticeren erinnern. Auf ein Exemplar von Stramberg ist der Name der indischen Spezies 
Ammonites Groteanus übertragen worden. Wir haben aber im paläontologischen Teile gesehen, daß 
diese Identifizierung einer strengeren Beurteilung nicht standhält, und daß die Stramberger Art ihren 
früheren Namen Ammonites celsus Oppel beibehalten muß. Dagegen ist es wohl möglich, daß andere als 
A. Groteanus bezeichnete Formen aus dem mediterranen Obertithon wirklich zu dieser Art gehören. 
G. Dal Piaz! zitierte kürzlich Zolcostephanus Grotei und Cautleyi Oppel aus dem Öbertithon der 
feltrinischen Alpen. 


Auch Ammonites pronus Oppel von Stramberg entspricht dem Spiticeras-Typus im Normal- 
stadium auf das beste. Allein diese Art zeigt merkwürdiger Weise eine ganz abweichende Jugend- 
entwicklung. Endlich haben wir als sehr ähnliche europäische Formen noch Holcostephanus Theodosia 
Desh., H. obliquenodosus Retowski, H. Negreli Math, H. ducalis Math., H. narbonnensis Pictet, 
H. polytroptychus Uhl. und vielleicht auch F. gratianopolitensis Kilian (Valanginian von Fontanil) zu 
nennen. Leider sind alle diese Arten ziemlich unvollständig bekannt; bald fehlt die Lobenlinie, bald 
kennt man die Jugendentwickung nicht, so daß noch nicht alle Zweifel über die Zugehörigkeit aller 
dieser Arten zu Spiticeras zerstreut sind. Jedenfalls besteht aber nahe Verwandtschaft und man wird 
kaum fehlgehen, wenn man den indischen Spiticeras ungefähr dasselbe geologische Alter zuschreibt, wie 
den erwähnten europäischen Arten. Von diesen kommt keine in einem tieferen Horizont als im Obertithon 
vor; manche erscheinen im Niveau des Hoplites Boissieri, das ist im Infravalanginian und selbst im 
Valanginian, dagegen ist das Untertithon von derartigen Typen im allgemeinen frei. 


Die Untergattung Spiticeras ist auch aus Argentinien bekannt. Von den von Steuer beschrie- 
benen Formen aus dem argentinischen Tithon gehören Stephanoceras Damesi Steuer, Holcostephanss 
fraternus, H. Bodenbenderi Steuer sp. und H. Grotei (Oppel) Steuer und vielleicht auch A. depressus 
Steuer hieher. Die Bedeutung dieser Arten für die Frage des geologischen Alters ist umso größer, als 
es sich hier um Typen handelt, die in allen Merkmalen, auch hinsichtlich der Entwicklung, vorzüglich mit 
Spiticeras übereinstimmen und somit zur Parallelisierung weit geeigneter sind als die etwas ferner 
stehenden und nur im allgemeinen ähnlichen europäischen Arten. Steuer bestimmt das geologische Alter 
seiner Fauna als tithonisch. Eine genaue Prüfung dieser Fauna aber, auf welche wir weiter unten noch zu 
sprechen kommen werden, zeigt, daß viele von Steuer beschriebenen Formen und besonders diejenigen, 
welche die Spiticeren in Loncoche (III), Malargue (I und III), Alberjillo und Rodeoviejo (I) begleiten, den 
Charakter der Infravalanginian-Fauna zur Schau tragen. 


In Argentinien treten demnach die echten Spiticeras in Schichten auf, die man mit großer Schärfe 
der Zone des Hoplites (Thurmania) Boissieri oder dem Infravalanginian (Berriasstufe) zuschreiben 
kann. Hiermit steht das Vorkommen eines Spiticeras in tief neokomen Schichten in Mexico, Spiticeras 
Zirkeli Felix sp., in Begleitung von primitiven Hopliten der Gattung Berriasella in gutem Einklang. 

Das Auftreten der Spiticeren in Amerika, aber auch das der nächst verwandten Typen in Europa 
berechtigt uns daher, für die Spiticeren hauptsächlich das Alter des Infravalanginian in Anspruch zu 
nehmen. Vielleicht treten sie schon in Obertithon auf; dagegen liegt kein Anhaltspunkt vor, um ihren 
Beginn schon in das Untertithon zu versetzen.« 

Seitdem diese Zeilen niedergeschrieben wurden, hat diese Auffassung durch eine einschlägige 
Publikation von W. Kilian? eine starke Stütze erhalten. Nach Kilian erscheint eine ganze Reihe von 
Spiticeren des Himalaya im Infravalanginian (Berriasien) oder der Zone des Hoplites Boissieri in La Faurie 


1 Le Alpi Feltrine. Mem. Ist. Veneto, vol. 27, Nr. 9, p. 153. 
2 Sur la presence de Spiticeras dans la Zone a Hoplites Boissieri (Valanginien inf.) du Sud-Est de la France. Bull. Soc. geol. 
de France, 4. ser., t. VIII, p. 24, 1908. 


546 V. Unlig, 


(Hautes Alpes), wie Spiticeras Grotei Opp., Sp. Mojsvari Uhl. u. Suess, Sp. guttatum Str., Sp. bulli- 
forme Uhl. u. Suess, Sp. eximium Uhl. u. Suess, Sp. planum Uhl. u. Suess, Sp. spitiense Blanford, 
Sp. subspitiense Uhl. u. Suess, Sp. Cautleyi Oppel, Sp. indicum Uhl. u. Suess, Sp. bilobatum Uhl. u. 
Suess. W. Kilian gibt ferner nicht nur an, daß sich die Hauptentwicklung der Spiticeren im Infra- 
valanginian (Berriasian) abspielt, sondern er behauptet auch, daß gerade das rasche Aufblühen dieses 
Stammes ein wichtiges Merkmal der Infravalanginian bildet, welches die Unterscheidung dieser Stufe 
sowohl vom tieferen Obertithon wie vom eigentlichen mittleren und oberen Valanginian erleichtert. Ferner 
hat seither auch L. Pervinquiere! ein echtes Spiticeras, und zwar Spiticeras cf. Cautleyi Oppel, aus 
dem Infravalanginian (= Berriasian) von Dj. Mellousi in Tunis nachgewiesen. Nach diesen Feststellungen 
wird man also in der Tat die Zone des Hoplites Boissieri oder das Infravalanginian als das ver- 
mutliche Hauptlager der Spiticeren ansehen müssen. Wir möchten es aber nicht ausschließen, 
daß vereinzelte Typen möglicherweise schon im Obertithon auftreten oder, was vielleicht ebenso wahr- 
scheinlich ist, in das eigentliche Valanginian hinaufreichen. 


Die Gattung Himalayites Uhl. bildet eine wohlgeschlossene und sehr bezeichnende Gruppe. Durch 
das Iytocerasartige Gehäuse, ihre geraden, radialen, auf der Externseite unterbrochenen, teils einfachen, 
teils mit kräftigen Knoten versehenen Rippen, ihre fächerförmig angeordneten Spaltrippen erhält diese 
Gattung ein sehr eigenartiges Gepräge. Die Vertreter dieser Gattung wurden bisher als Hoplites, von 
W. Kilian auch als Peltoceras bezeichnet. 


Himalayites scheint in Europa selten zu sein; Zittel beschrieb eine hierhergehörige Art aus dem 
Obertithon von Stramberg als Amm. cf. athleta. 


Diese Art wurde später von W. Kilian ? mit einer andalusischen Art unter dem Namen Peltoceras 
Cortazari Kil. vereinigt. Himalayites Cortazari Kil. sp. steht dem Himalayites Stoliczkai n. sp. sehr nahe 
und kommt nicht nur im oberen Tithon von Cabra in Andalusien, sondern auch in Südfrankreich ? im 
obern Tithon vor. In Cabra erscheint neben Himalayites Cortazari noch eine zweite Art dieser Gattung, 
die W. Kilian unter der Bezeichnung Hoplites Malbosi (non H. Malbosi Pictet) beschrieben hat. Ferner 
dürften auch Amm. Breveti, Amm. Anlisnae und Amm. Kasbensis Pomel von der Lamoriciere in Oran zu 
Himalayites gehören. Sie stammen hier aus einer Ablagerung, die zwar von Pomel als neokom angesehen 
wird, aber zahlreiche Arten von obertithonischem und Berriastypus enthält. * Endlich ist hier noch des 
Amm. microcanthus Oppel-Zittel zu gedenken. Ob diese gewöhnlich als Hoplites bezeichnete Art 
wirklich zu Himalayites gehört, ist zweifelhaft. Sollte diese Möglichkeit Bestätigung finden, so wäre damit 
ein neuer Anknüpfungspunkt gewonnen. Amm. microcanthus ist im mediterranen Tithon ziemlich ver- 
breitet. Man kennt diese Art nicht nur aus Stramberg, sondern aus demselben Horizont auch aus dem 
Bas Languedoc (Roman), aus Andalusien, Tirol und dem Veronesischen, von Sisteron, Montagne de 
Lure, Chomerac. 


Formenreicher als in Europa tritt die Gattung Himalayıtes in den Spiti shales auf; sie gehört hier 
zwar auch nicht zu den häufigsten Vorkommnissen, ist aber doch in zwölf Arten entwickelt. Von großem 
Interesse ist nun die Tatsache, daß diese Gattung von G. Böhm auch in Niederländisch Indien, auf 
Taliabu und Mangoli in den »Grenzschichten zwischen Jura und Kreide« in zwei Arten, Himalayites 
Treubi G. Böhm und H. Nederburghi G. Böhm, nachgewiesen ist. Von diesen steht die erstere dem 
H. Hollandi Uhl., die letztere dem H. hyphasis Blanf. und A. Stoliczkai Uhl. nahe. 


1 Etudes paleont. tunisiennes, I. Cephalop. d. terr. sec. Paris 1907, pl. II, Fig. 11, p. 40. 

2 Mission d’Andalusie, pl. XXXIL, fig. 1—3, p. 674. . 

3 Environs de Sisteron. Bull. Soc. g&0l. France; Compte-rendus de la Reunion extraord. dans les Basses Alpes 1895, p. 678. 
4 Ich füge nachträglich die Bemerkung ein, daß W. Kilian diese algerischen Formen zu Spiticeras stellt (Bull. Soc. geol. 

France, 4. ser, vol. VIII, 1908, p. 24). Ich habe mich darüber nicht positiv ausgesprochen, weil ich diese Arten nur aus der 

Beschreibung Pomel’s kenne und dieser nur unvollständige Bruchstücke abgebildet hat. Gute Exemplare von Zimalayites wird man 


wohl stets leicht von Spiticeras unterscheiden können. 


ei! 
H> 
=] 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 


Überblicken wir nur dasjenige, was wir bisher über die Vertikalverbreitung von Himalayites wissen, 
so können wir sagen, daß wir es da mit einer speziell obertithonischen Gattung zu tun haben. Bis 
jetzt ist noch kein Himalayites tiefer als im Obertithon gefunden worden, andrerseits ist diese Gattung in 
echtem Unterneokom oder Valanginian gänzlich unbekannt. Leider sind die Fundorte der Himalayiten der 
Spiti shales zum Teil unbekannt. Zwei Arten, H. Seideli Opp. und H. ventricosus Uhl., stammen aus den 
Lochambel-Beds von Lochambelkichak. 


Die Gattung Maerocephalites (Macrocephali rectecostati Waagen) ist in der Fauna des Spiti shales 
nur durch drei schlecht erhaltene und unvollständig bekannte Arten vertreten: Macrocephalites cf. Maya 
Sowerby sp., Macrocephalites Waageni Uhl. n. sp. und Macrocephalites Kitchini Uhl. n. sp. 


Die Skulptur, namentlich der beiden letzten Arten, erinnert so lebhaft an Amm. macrocephalus, daß 
es begreiflich ist, daß F.Stoliczka diese Arten direkt mit Amm. macrocephalus aus dem Kelloway identi- 
fizierte. Sie zeigen indessen vorgreifende Scheidewandlinien, ein wichtiges Merkmal, das 
W. Waagen als bezeichnend für die Oxfordtypen der Gattung im Gegensatz zu den Kellowaytypen 
mit zurückgreifender Scheidewand erkannt hat. Waagen hat bereits den Fehler Stoliczka’s richtig- 
gestellt und das Vorhandensein von Macroc. Maya in den Spiti shales bemerkt. Auf Grund der Überein- 
stimmung oder nahen Verwandtschaft mit den Macrocephaliten der Oxfordstufe von Cutch glauben wir 
auch die namhaft gemachten Macrocephaliten der Spitifauna dem Oxford zuschreiben zu müssen. 


An die Macrocephaliten schließen sich drei Formen an, die wir zur Gattung Simbirskites gestellt 
haben: Simbirskites nepaulensis Gray sp., Simbirskites Koeneni Uhl. n. sp. und Simbirskites n. sp. ind. 
Die erstgenannte Art erscheint im Kuntkote Sandstone von Cutch, der nach W. Waagen der obersten 
Zone des Oxfordian entspricht. Wir werden daher auch den Simbirskites nepanlensis Gray der Spitifauna 
als eine Art des Oxfordian betrachten können. Simbirskites Koeneni ist mit Simbirskites scissus 
Waagen aus dem Dhosa oolite und Kuntkote Sandstone (unteres und oberes Oxfordian) nahe verwandt. 

Anders verhält es sich mit der dritten Art, Simbirskites n. sp. ind. Diese liegt leider nur in einem 
unvollkommen erhaltenen Bruchstück vor, das sich sehr eng an Simbirskites discofalcatus Lahusen und 
Simbirskites Phillipsi (Roemer) Neumayr-Uhlig anschließt. Es schien nicht ratsam, den spärlichen 
Fund mit Simbirskites discofalcatus direkt zu identifizieren, aber die nahe Verwandtschaft mit den 
genannten Arten des Neokoms kann trotzdem nicht übersehen werden. Wir werden daher Simbirskites 
n. sp. vorläufig den Neokomarten der Spitifauna zuzählen. In Europa gehört Simbirskites Phillipsi nach 
A. von Koenen! zu den Leitformen des oberen Hauterivian, kommt aber vielleicht auch schon im unteren 
Hauterivian vor. 

Mit den Macrocephaliten und Simbirskiten hängt die kleine Gattung Kossmatia mit den drei Spezies 
Kossmatia tenuistriata Gray sp., Kossmatia sp. ind. und Kossmatia desmidoptycha Uhl. n. sp. zusammen. 
Die letztgenannte Art hat sehr enge Beziehungen zu einer Form aus dem Stramberger Obertithon, die 
Zittel mit Amm. Richteri vereinigt hat. Die beiden anderen Arten, Kossmatia tenuistriata und Kossmatia 
sp. ind., stehen ebenfalls der Kossmalia Richteri (Perisphinctes Richteri Zittel) sehr nahe. Kossmatia 
Richteri ist sowohl im Ober- sowie im Untertithon heimisch. Vielleicht noch enger ist die Verwandtschaft 
der Kossmatia tenuistriata mit Perisphinctes Victoris Burckh. aus den phosphoritischen Kalken von 
Mazapil in Mexiko.? Burckhardt betrachtet Kossmatia Victoris wohl mit Recht als obertithonisch, da sie 
von primitiven Hopliten begleitet ist. Die sehr nahe Verwandtschaft der indischen Formen mit der sehr 
bezeichnenden, zwar nicht häufigen, aber im Mediterrangebiet weit verbreiteten Kossmatia Richter! und 
mit Kossmatia Victoris Burckh. gewährt uns einigen Anhalt, um auch die indischen Spezies als tithonisch 
hinstellen zu können. Ein Exemplar von Kossmatia desmidoptycha stammt aus Lochambelkichak, »mittlere 
Etage«, die übrigen von Kuti, »obere und mittlere Spiti shales«. 


1 Ammoniten des norddeutschen Neokoms. Berlin 1902, p. 157, p. 433. 
2 Faune jurass. de Mazapil. Bol. Instit. geolog. de Mexico. Nr. 23, 1906, p. 171. 
Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. LXXXV. Bd. 


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we») 


548 NER 


Perisphinctes. Die Gattung Perisphinctes im weiteren Sinne ist durch mehrere ungleich starke Unter- 
gattungen vertreten. Von der Untergattung @rossouvria Siem. liegt nur eine Art, Grossonvria propingna 
Uhl. n.sp., vor, die von Stoliczka als Ammonites curvicosta Oppel bestimmt wurde. Sie ist mit dieser 
weit verbreiteten Art des Kelloway in der Tat nahe verwandt, zeigt aber auch gewisse Beziehungen zu 
der Untergattung Paraboliceras. Man kann wohl vermuten, daß dieser paläontologischen Zwischenstellung 
auch die stratigraphische Lagerung entsprechen werde. Grossonvria propingua dürfte vermutlich ein 
tieferes Lager einnehmen als die Untergattung Paraboliceras und dem tieferen Teile der Spiti shales 
angehören. Wir werden Grossouvria propingua provisorisch und mit aller gebotenen Reserve als Oxford- 
spezies verzeichnen. 


Zur Untergattung Paraboliceras gehören die in der Literatur viel besprochenen Arten Ammonites 
Jubar und Ammonites Sabineanus, zu denen hier eine größere Anzahl von neuen Formen hinzutritt. Es 
dürfte kaum zu bezweifeln sein, daß die Gattung Paraboliceras mit der Gattung Grossouvria genetisch 
zusammenhängt, wie schon Neumayr und andere Forscher angenommen haben. Zwischen der primitiven 
Gattung Grossowvria und der fortgeschrittenen Gattung Paraboliceras scheint aber ein langer Ent- 
wicklungsweg zu liegen. In der Oxfordstufe herrscht noch, soviel man weiß, die primitive Gattung 
Grossouvria,; die paläontologischen Verhältnisse drängen daher zu der Annahme, daß Paraboliceras 
geologisch jünger ist als das Oxfordian. Damit steht auch die Tatsache in Übereinstimmung, daß mehrere 
Arten von Paraboliceras nach den Angaben von Diener, Griesbach und Krafft teils aus den »oberen«<, 
teils aus den »oberen und mittleren Spiti shales« stammen. Welches aber das genaue geologische Alter 
dieser interessanten Formen ist, ob sie nur einer oder mehreren Stufen angehören, ob sie sich auf den 
Oberjura beschränken oder auch noch in die unterste Kreide hinaufreichen, ist schwieriger zu beur- 


teilen. 


Vielleicht könnten aber doch folgende Vermutungen ausgesprochen werden. Da in Chidamu vier 
Arten von Paraboliceras gesammelt wurden und die übrigen, aus dieser Lokalität vorliegenden Ver- 
steinerungen fast ausschließlich den »Chidamu Beds« angehören, so kann man mit einem gewissen Grad 
von Wahrscheinlichkeit annehmen, daß auch die Paraboliceras-Arten aus den Chidamu Beds stammen. Die 
Chidamu Beds sind, wie wir später ausführen werden, jedenfalls jünger als die Oxfordstufe und älter als 
das Obertithon. Daher wäre wohl anzunehmen, daß die Gattung Paraboliceras mindestens teilweise 
dem Kimmeridge und Untertithon angehört. Andrerseits ist an den Umstand zu erinnern, daß 
die Gattung Paraboliceras aus Cutch bisher nicht bekannt ist. Dies könnte darin seinen Grund haben, daß 
Paraboliceras erst in Schichten erscheint, die in Cutch nicht mehr durch ausschließlich marine Bildungen 
vertreten sind, also in Obertithon und Unterneokom. 


Die Vermutung des Hinaufreichens dieser Gattung in jüngere Schichten als Untertithon wird durch 
eine Angabe von Georg Böhm! bestätigt, dem vom Tawarin an der Valckenaers-Bai (Neu-Guinea) eine 
Art aus der Gruppe des Paraboliceras sabineanum mit schönen Parabelknoten, P. novaeguinese Böhm 
n. sp. zusammen mit Phylloceras strigile und Hoplites Wallichi vorgelegen hat. Es ist somit wahrschein- 
lich gemacht, daß die so bezeichnende Gattung Paraboliceras bis in die Region der Grenzschichten 


zwischen Jura und Kreide hinaufreichen kann. 


Leider ist es unmöglich anzugeben, welche von den zahlreichen Paraboliceras-Arten einem tieferen 
und welche einem höheren Horizont angehören. 


Eine sehr reiche Entfaltung zeigt die Untergattung Vörgatosphinetes. Einzelne Arten dieser Unter- 


gattung, wie besonders Virgatosphinctes denseplicatus Waagen, Virgatosphinetes frequens und Virgatos- 
phinctes subfreguens Uhl. n. sp., sind auch durch größere Individuenzahl ausgezeichnet. Diese Arten sind 


1 Beiträge zur Geologie von Niederländisch-Indien I. Die Südküsten der Sula-Inseln Taliabu und Mangoli. 2. u. 3. Abschnitt. 


Palaeontographica, Suppl. IV, Stuttgart 1907, p. 118. 


Fauma der Spiti-Schiefer des Himalaya. 549 


ferner dadurch von besonderer Bedeutung, daß zwei von ihnen, V. denseplicatus Waagen und V. sub- 
frequens Uhl. (frequens Waagen), im tieferen Teile der Oomia group von Cutch vorkommen und auch 
hier zu den häufigen Arten gehören. Da der tiefere Teil der Oomia group als untertithonisch anzusprechen 
ist, so dürfte man die genannten Arten auch in den Spiti shales als untertithonisch zu betrachten 
haben. 


Diese Auffassung wird auch durch das Vorkommen verwandter europäischer Formen unterstützt: 
Perisphinctes metamorphus Neumayr aus den mediterranen Acanthieus-Schichten, Perisph. Chalmasi 
Kilian aus andalusischem Tithon, Perisph. ulmensis Oppel aus den lithographischen Schiefern (Unter- 
tithon) und den Schichten mit Pferoceras Oceani und Exogyra virgula (Kimmeridge), wahrscheinlich 
auch Perisph. oxypleurus Herbich aus den Schichten mit Terebratula janitor Siebenbürgens und Perisph. 
planulatus siliceus Quenst. Wir sehen also, daß die mit Perisph. denseplicatus Waagen verwandten 
Formen in Europa hauptsächlich im Untertithon vorkommen. Dasselbe gilt auch für die europäischen 
Typen, die mit Perisph. frequens und subfrequens verwandt sind. Die betreffenden Typen sind allerdings 
noch wenig genau bekannt und gehen gewöhnlich unter dem Sammelnamen Perisph. contiguus. Die 
Entwicklung dieser Formen beginnt in Europa im Kimmeridge, erreicht im Untertithon ihren Höhepunkt 
und geht in Obertithon zu Ende. In den unteren Teschener Schiefern, die man zum tiefsten Neokom gestellt 
hat, die ich aber als Äquivalent des Stramberger Obertithons auffassen muß, findet sich noch eine sehr 
nahestehende Art dieser Gruppe! und so auch in manchen anderen obertithonischen Ablagerungen. 


An Perisphinctes (Virgatosphinctes) denseplicatus schließen sich von Spitiarten Virgatosphinctes 
Radja Uhl, minusculus Uhl. rotundidomus Uhl. intermedins Uhl, Pompeckji Uhl., similis Uhl, 
serpentinus Uhl. und Holdhausi Uhl. nahe an. Man kann wohl annehmen, daß auch ein Teil von ihnen 
dem Untertithon zufällt. Damit soll aber nicht gesagt sein, daß nicht manche von ihnen einerseits schon 
im Kimmeridge auftreten und andrerseits in das Obertithon übergehen oder auch nur aus einer dieser 
beiden Stufen herstammen. 


Zu den nahen Verwandten des Virgatosphinctes freguens und subfreguens gehören: Virgatosph. 
kutianus Uhl, himalayanıs Uhl, Burckhardti Uhl. multifasciatus Uhl, Haydeni Uhl, Kraffti Uhl., 
Breilii Uhl., discoides Uhl., subguadratus Uhl., contiguus (Cat.) Zittel, indistinctus Uhl. 


Von diesen Spitiarten hat Virgatosphinctes himalayanus Ähnlichkeit mit Virgatosphinctes fontana 
Cat. aus dem südalpinen Oberjura (Untertithon), auch mit Söhle’s Perisphinctes contiguus aus dem 
bayrischen Untertithon. Virgatosphinctes Burckhardti ist ähnlich dem Perisphinctes danubiensis P. de 
Loriol (non Schlosser) aus dem Korallenriff von Valfin und vielleicht noch mehr dem Perisphinctes aff. 
psendolietor (Choffat.) Burckhardt aus dem unteren Portlandian (Untertithon) von Casa Pincheira 
(Malargue, Argentinien). Virgatosphinctes Kraffti erinnert an Perisphinctes Ribeiroi Choffat aus den 
Mergeln von Abadia in Portugal, Virgatosphinctes Broilii an Perisphinctes exornatus (Catullo) Zittel aus 
den mediterranen Kimmeridge, Unter- und Obertithon (Neumayr, Zittel). Virgatosphinctes contigwus 
(Cat.) Zittel ist in Europa besonders im Untertithon verbreitet, wird aber auch aus dem Obertithon und 
den Acanthicus-Schichten angegeben. Somit führen auch diese Arten hinsichtlich des geologischen Alters 
im allgemeinen zu demselben Schlusse, zu dem wir durch die Betrachtung der übrigen bisher besprochenen 
Perisphincten gelangt sind. 


Manche von diesen Arten sind ohne Rücksicht auf das geologische Niveau gesammelt, von anderen 
aber ist die Herkunft aus dem mittleren Spiti shales und aus den Chidamu Beds sichergestellt. 


Zu der Untergattung Virgatosphinctes gehören schließlich noch drei Arten, die mit Perisphinctes 
euplocus Waagen aus dem Katrol sandstone von Cutch verwandt sind, und zwar Vörgatosphinctes 
incertus Uhl., Lemoinei Uh!. aff. euplocus Waag. Keine von diesen Arten stimmt mit Periph. euplocus 


1 V. Uhlig, Denkschriften der kaiserl. Akademie der Wissenschaften, 72. Bd., 1901, p. 13 bis 17. 
73* 


550 V. Unlig, 


Waagen spezifisch überein, es ist daher nicht möglich, für sie dasselbe geologische Alter der Kimmeridge- 
stufe mit Sicherheit in Anspruch zu nehmen wie für die genannte Art aus Cutch. Immerhin zeigt es sich, 
daß auch diese Arten auf den oberen Teil des Malm verweisen, 


Mit den Virgatosphinctes wetteifert eine zweite Untergattung von Perisphinctes hinsichtlich des 
Reichtums an Arten, wenn auch nicht an Individuen: die Untergattung Aulacosphinctes Uhl. Nur drei 
Arten dieser Untergattung konnten mit aus anderen Gebieten bekannten Arten identifiziert oder in enge 
Beziehung gebracht werden, wie Aulacosphinctes psendocolubrinus Kilian, Aulacosphinctes torguatus 
Sowerby und Aulacosphinctes cf. adelus Gemmellaro. Zwei weitere Arten, Aulacosphinctes n. sp. aff. 
Lorioli Zittel und Aulacosphinctes n. sp. aff, striolatus Steuer konnten an bekannte Arten wenigstens 
angenähert werden. 


Anulacosphinctes torguatus J. Sowerby (non Perisphinctes torgnatus Waagen) wurde von James de 
Carl Sowerbyaus der Wüste nordöstlich von Cutch beschrieben. Waagen identifizierte eine große Form 
aus dem Katroi sandstone mit Ammonites torguatus Sow., doch scheint die Form Sowerby’s mit unserer 
Spitiart besser übereinzustimmen als mit der Waagen’schen. Da der nähere Horizont des Originalexemplars 
von Sowerby nicht angegeben und andrerseits die Übereinstimmung mit der dem Horizont nach fixierten 
Waagen’schen Art nicht vollständig ist, so hat Aulacosphinctes torguatus für die Altersbestimmung nur 
einen beschränkten Wert; man kann seine Zugehörigkeit zum Kimmeridge immerhin als wahrscheinlich 
bezeichnen. 


Perisphinctes adelns Gemmellaro wurde ursprünglich aus den Acanthicus-Schichten Siziliens 
beschrieben und später von Canavari in denselben Schichten bei Camerino in den Appenninen wieder- 
gefunden. Bei der sehr nahen Verwandtschaft der indischen und der italienischen Form sind wir geneigt, 
den Aulacosphinctes cf. adelns der Spiti shales ebenfalls dem Kimmeridge zuzuschreiben und da Aulaco- 
sphinctes cf. adelus seinerseits wieder mit Aulacosphinctes torquatus verwandt ist, so spricht das auch zu- 
gunsten des Kimmeridgealters des Aulacosphinctes torgquatus. 


Man wird vielleicht nicht fehlgehen, wenn man auch in den übrigen mit Aulacosphinctes cf. adelus 
und Zorguatus verwandten Arten der Spitifauna, und zwar Amulacosphinctes subtorguatus Uhl. n. sp. 
infundibulum Uhl. n. sp., Smith- Woodwardi n. sp., Willisi n. sp., hundesianus Uhl. n. sp., chidamensis 
Uhl. n. sp., sparsicosta Uhl. n. sp. vorwiegend Arten der Kimmeridgestufe erblickt. Die Zugehörigkeit 
einzelner von diesen Typen zum Tithon kann indessen nicht ausgeschlossen werden, wie auch aus der 
nahen Verwandtschaft des Perisphinctes subtorguatus mit Perisphinctes Bleicheri Waagen (non Loriol) 


aus der Oomia group hervorgeht. 


Eine zweite Gruppe von Anlacosphinctes hat untertithonischen Charakter. Dahin gehört vor 


allem Anulacosphinctes psendocolubrinus Kil. (A. colubrinus aut.). 


Diese Art erscheint in Europa nach M. Neumayr in den mediterranen Acanthicusschichten, erreicht 
aber ihre Hauptentwicklung wohl erst im mediterranen Untertithon und gehört hier zu den am häufigsten 
zitierten Arten. Steuer! beschrieb sie aus der Cordillere Argentiniens; sie tritt hier in Begleitung von 
einigen Formen des Kimmeridge und besonders des Untertithons in der Schicht Cieneguita I und la auf, 
die von Steuer wohl mit Recht als untertithonisch angesprochen wird. Wir werden daher Awlacosphinctes 
pseudocolubrinus zu den untertithonischen Formen der Spiti-Fauna zählen. 

Untertithonischen Habitus zeigen ferner die Spitiformen Anlacosphinctes matricoides Uhl,, 
parvulus Uhl. ophidoides Uhl., Perrin-Smithi Uhl. Kossmati Uhl. tibetanuns Uhl. Eine analoge Art, 
Perisphinctes colubrinoides, beschreibt Burckhardt aus argentinischem Untertithon. In Europa erscheint 
eine Art, in der wir einen Vorläufer dieser engeren Gruppe vermuten dürfen, Perisphinctes cimbricus 


Neumayr, schon in den mediterranen Acanthicusschichten. 


1 Argentinische Juraablagerungen. L. c., p. 20 u. 62. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 551 

Aulacosphinctes n. sp. aff. Lorioli Zittel ist mit Aulacosphinctes pseudocolubrinus, wie auch mit 
Aulacosphinctes Lorioli Zittel verwandt. Während aber Aulacosphinctes pseudocolubrinus, wie wir 
bemerkt haben, als Untertithonart gelten kann, wird Perisphinctes Lorioli in Europa vorwiegend dem Ober- 
tithon zugeschrieben; eine nahestehende Art, Perisphinctes cf. Lorioli, kommt auch noch in den unteren 
Teschener Schiefern der Karpathen vor. Es ist daher zweifelhaft, ob wir Aulacosphinctes n. sp. aff. Lorioli 
den unter- oder den obertithonischen Arten anrechnen sollen. 

Eine dritte Gruppe endlich zeigt obertithonisches Gepräge. Wir glauben, etwa Anlacosphinctes 
Mörikeanus Oppel, spitiensis Uhl., rareplicatus Uhl., Hollandi Uhl., natricoides Uhl., La Touchei Uhl. 
pachygyrus Uhl., linoptychus Uhl. aff. striolatus Steuer hierherstellen zu sollen. 

Von diesen Arten ist Aulacosphinctes linoptychus mit Aulacosphinctes transitorins Oppel und 
endichotomus Zittel aus dem Stramberger Obertithon nahe verwandt. Auch Aulacosphinctes Mayeri Uhl. 
steht dem Aulacosphinctes transitorius nahe. Beide Arten, Aulacosphinctes transitorius wie eudichotomus, 
haben sich als Leitfossilien des Obertithons bewährt und so ist kein Grund vorhanden, den genannten 
indischen Arten eine andere Deutung zu geben. Anlacosphinctes n. sp. aff. striolatus Steuer schließt sich 
an eine argentinische Art’an, die Steuer zum Obertithon stellt. Es ist ferner zu bemerken, daß einige von 
den genannten Arten eine sehr tiefe und breite Externfurche und die erste Andeutung von knotenartigen 
Verdickungen der Rippen auf der Externseite aufweisen und sich so merklich von Perisphinctes entfernen, 
wie z.B. Aulacosphinctes Mörikeanus, spitiensis, rareplicatus, Hollandi, La Touchei, pachygyrus. Die 
morphologische Entwicklung dieser Aıten spricht daher für ihre Zugehörigkeit zum Obertithon. Diese 
Annahme erfährt endlich auch noch durch den Umstand eine weitere Stütze, daß auch das Obertithon 
Argentiniens zahlreiche, wenn auch nicht spezifisch übereinstimmende, aber doch nahe verwandte 
Aulacosphincten beherbergt. 

Außer den beiden großen Untergattungen Virgatosphinctes und Aulacosphinctes enthält die Spiti- 
Fauna auch noch einige isolierte Vertreter der Gattung Perisphinctes. Eine Art, Pseudovirgatites sp. ind., 
erinnert an Psendovirgatites scruposus aus dem Obertithon von Stramberg und von Niederfellabrunn; eine 
andere, Psendovirgatites aff. erinoides Burckhardt, an eine Art aus dem Kimmeridge-Portland der argenti- 
nischen Cordillere. Die interessantesten unter den isolierten Formen sind jedenfalls Perisphinctes biplicatus 
Uhl. n. sp. und Perisphinctes n. sp. ind. aff. biplicatus Uhl. Diese Arten haben eine gewisse Ähnlichkeit 
mit Perispkinctes bathyplocus Waagen aus der Katrol group von Cutch, ferner mit Perisphinctes lacer- 
tosus und erusoliensis Dum.-Font. aus dem Kimmeridge der Ardeche, allein eine engere Verwandtschaft 
mit diesen, wohl nur habituell ähnlichen Formen scheint nicht vorhanden’ zu sein. Wahrscheinlich sind 
diese Typen an Perisphinctes Bleicheri Loriol (non Waagen) und Perisphinctes Boidini Loriol 
aus dem nordfranzösischen Portland anzuschließen, doch konnte dies nicht ganz sichergestellt werden. 
Jedenfalls aber haben wir es mit einem Typus von Perisphinctes zu tun, der viel jünger ist als die Oxford- 
stufe und wahrscheinlich dem Portlandian oder Tithon angehört. 

Hoplites Neumayr. Die überaus reiche Entfaltung der Gattung Hoplites in der weiten Neumayır- 
schen Fassung gehört zu den am wenigsten erwarteten Ergebnissen der paläontologischen Untersuchung 
der Spiti-Fauna. Viele von diesen Formen stehen europäischen so nahe, daß es nicht schwer war, ihre 
Vertretung schon bei der ersten flüchtigen Durchsicht des Materials festzustellen. Bei näherer Betrachtung 
zeigte es sich, daß hier sowohl die primitiven oder perisphinctoiden Typen ! des Obertithons und Infra- 
valanginian wie auch die fortgeschrittenen des Valanginian vertreten sind. 

Von der primitiven Gattung Berriasella liegen nur zwei Arten, Berriasella cf. privasensis Pictet sp. 
und Berriasella n. sp. ind. aff. privasensis Pictet, vor. 

In Europa ist Berriasella privasensis im Öbertithon verbreitet, wird aber auch aus dem Infra- 
valanginian (Berriasian) angegeben. Die Art kommt in den untersten Kalken von Berrias vor, die von 


1 Siehe V. Uhlig, Bemerkungen über Hoplites Neum., Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie der Wissenschaften 1905, 
114. Bd., p. 591. 


902 V. Unlig, 


Toucas in die Berriasstufe von W. Kilian! zum Obertithon gestellt wurden. Obwohl nicht häufig, bildet 
doch diese Art eine der wichtigsten Leitformen des Obertithon; sie ist dem Untertithon fremd. In Indien 
liegt sie in dem Lochambel Beds. 

Eine große Rolle spielt in der Fauna der Spiti shales jene Gruppe von primitiven Hopliten, die ich 
als Untergattung Blanfordia bezeichnet habe. Nicht weniger als 14 Arten schließen sich hier der alt- 
bekannten Blanfordia. Wallichi an. Nach ihrer paläontologischen Entwicklung möchten wir auch diese 
Gruppe vor allem dem Obertithon zuschreiben. Da aber die Grenze von Obertithon und Infravalanginian 
sehr verschwommen ist und manche Formen aus der tieferen in die höhere Stufe übergehen, so könnte 
sich auch diese Gruppe sehr wohl in das Infravalanginian erstrecken. Das ist um so wahrscheinlicher, als 
auch die nahe verwandte Derriasella Callisto d’Orbigny in Eurepa aus dem Obertithon in das Infra- 
valanginian (Berriasian) aufsteigt. 

Aus Europa ist die Untergattung Blanfordia nicht bekannt, die Untergattung Berriasella vertritt 
hier ihre Stelle, aber aus Argentinien beschrieb K. Burckhardt? eine sehr ähnliche Form aus den Grenz- 
schichten von Jura und Kreide (Hoplites australis). Vielleicht werden spätere Untersuchungen eine größere 
Anzahl derartiger Formen zutage fördern. Daß die von Steuer als Hoplites Wallichi beschriebene Form 
der argentinischen Cordillere mit dem indischen Typus nicht übereinstimmt, hat schon G. Böhm hervor- 
gehoben. 

Dagegen zeigen die von G. Böhm beschriebenen Formen der Blanfordia Wallichi aus Nieder- 
ländisch Indien eine verblüffende Übereinstimmung mit den Himalayatypen. Wie im Himalaya, so 
wird Blanfordia Wallichi auch in Niederländisch-Indien von zahlreichen verwandten Formen begleitet. 
G. Böhm bezeichnet die Schichtengruppe, in der Blanfordia auftritt, bekanntlich als »Grenzschichten von 
Jura und Kreide« und bestätigt somit im wesentlichen unsere Annahme betreffs des geologischen Alters 
der Untergattung Blanfordia. 

Eine große Anzahl von Blanfordien stammt aus den Lochambel Beds; die Exemplare von Kuti 
kommen aus den oberen und mittleren Spiti shales; ein Exemplar von Chojan wird aus den mittleren 
Spiti shales angegeben. 

Kilianella pexiptycha Uhl. bildet in der mediterranen Provinz Europas eine der verbreitetsten 
und bezeichnendsten Leitformen des echten Valanginian (mittleres Valanginian, Kilian). Die 
Bedeutung dieser Art als Leitfossil gründet sich auf den Umstand, daß typische Vertreter derselben bisher 
nur aus dem Valanginian bekannt sind und weder in einer höheren noch einer tieferen Stufe vorkommen. 
Wohl scheinen Vorläufer dieser Art schon in Obertithon einzusetzen, wie eine Form beweist, die Roman 
aus Südfrankreich beschrieben hat; allein diese lassen sich sehr wohl von der Art des Valanginian unter- 
scheiden. Die in den Spiti shales aufgefundenen Exemplare stimmen in allen Merkmalen auf das beste 
mit dem europäischen Typus überein. Man kann sie daher mit Sicherheit dem mittleren Valanginian oder 
eigentlichen Valanginian zuschreiben. Mit Kilianella pexiptycha dürfen wohl auch die übrigen Arten der 
wenig umfangreichen Untergattung Kihanella dem Valanginian zufallen, wie Kilianella leptosoma Uhl,, 
Kilianella n. sp. ind. aff. pexiptycha Uhl., Kilianella constricta Uhl.n. sp. und Ktlianella aff. epimeloides 
(Mghi.) Parona. Die ganze Gruppe stammt aus den Lochambel Beds. 

In Thurmannia Boissieri Pictet sp. liegt ebenfalls ein vorzügliches Leitfossil vor, nach dem das 
Infravalanginian auch als Zone des Hoplites Boissieri bezeichnet wird. Thurmannia Boissieri ist bisher 
weder aus dem Obertithon noch aus dem mittleren oder eigentlichen Valanginian bekannt. Wegen naher 
Verwandtschaft mit Hoplites Boissieri kann wohl auch Thurmannia Kingi Uhl. n. sp. dem Infravalangian 
zugeschrieben werden. Dasselbe gilt wohl auch von Thurmannia aff. rarefurcata Pict. 

Thurmannia Boissieri, Thurmannia n. sp. aff. Boissieri, ThurmanniaKingi Uhl. n. sp. und Zhur- 
mannia aff. rarefurcata Pictet stammen aus den Lochambel Beds. 


1 Lethaea geognostica, Unterkreide, Stuttgart 1907, p. 18 u. 40. 


2 Beiträge zur Kenntnis der Jura- und Kreideformation der Cordillere, 1903, p. 64. 


Famma der Spiti-Schiefer des Himalaya. 553 


Die kleine Untergattung Sarasimella mit den Arten Sarasinella varians Uhl.n. sp., Sarasinella sub- 
spinosa Uhl. n. sp., Sarasinella n. sp. ind. aff. snbspinosa Uhl. Sarasinella n. sp. aff. ambigua Uhl. schließt 
sich sehr eng an die europäischen Vertreter dieser Untergattung an. Die betreffenden europäischen 
Formen, und zwar Sarasinella ambigua Uhl. Sarasinella aff., ambigua Uhl. und wahrscheinlich auch 
Sarasinella campylotoxa Uhl. erscheinen in den oberen Teschener Schiefern der Karpathen und gehören 
demnach dem mittleren und oberen Valanginian an.! Wir können daher vermuten, daß die gesamten 
Arten der Untergattung Sarasinella auch in den Spiti shales das Niveau des Valanginian einnehmen. Sie 
stammen aus den Lochambel Beds. 


Sarasinella (2) Cautleyi Oppel schließt sich vielleicht am nächsten an Hoplites teschenensis Uhl. 
und Hoplites varians Uhl. an. Die erstere, aus den oberen Teschener Schiefern der Karpathen beschriebene 
Art hat das geologische Alter des Valangians und dasselbe Alter dürfte wohl auch der merkwürdigen 
indischen Art zuzuschreiben sein. 


Große Beachtung verdient ferner das recht zahlreiche Vorkommen von echten Neocomiten mit 
Merkmalen, wie wir sie nur an Typen des eigentlichen Valangians, nicht aber der Berriasstufe kennen. 
Mehrere indische Exemplare wurden zwar mit Berücksichtigung geringer Abweichungen des Lobenbaues 
als Neocomites aff. neocomiensis d’Orb. bezeichnet, aber sie stehen dem bekannten europäischen Neoco- 
mites neocomiensis sehr nahe. Im mediterranen Valangian ist wohl keine Art verbreiteter als gerade diese, 
sie gilt neben Kilianella pexiptycha vielleicht als die bezeichnendste Leitform dieser Stufe. Dagegen fehlt 
sie im Infravalangian und so werden wir Neocomites aff. neocomiensis auch in den Spiti shales als eine 
Form des Valangians auffassen. 

An Neocomites aff. neocomiensis schließen sich sowohl die Gruppe des N. nivalis Uhl. (mit 
N. montanus Uhl. und indomontanus Uhl.) wie auch die des N. calliptychus Uhl. (mit N. pycnoptychus 
Uhl. N. Walkeri Uhl., N. Nikitini Uhl.) und die des Neocomites Theodori Opp. (mit N. indicus Uhl. und 
odontodiscus Uhl.) eng an. Wir werden daher diese aus den Lochambel Beds stammenden Formen dem 
eigentlichen Valangian zuschreiben. Die Typen dieser Gruppen entfernen sich weit von den primitiven 
Hopliten der Berriasstufe und sprechen daher für die Vertretung des Valangians. 


Eine sehr große Rolle spielen in der Spitifauna die mit trituberkulater Skulptur versehenen Formen, 
für welche die zusammenfassende Bezeichnung Acanthodiscus aufgestellt wurde. Manche von ihnen 
waren schon von früher her bekannt, wie Ac. octagonus Str.-Blanf., medea Str.-Blanf., Hookeri Blanf. 
Sömmeringi Opp., Ruprechti Oppel, zahlreiche andere sind erst jetzt beschrieben worden. Keine von 
diesen Formen ist mit bereits beschriebenen europäischen, soviel man nach der Litteratur urteilen kann, 
direkt identisch, für viele aber kann man verwandte Formen nachweisen. Von diesen stammen mehrere 
aus dem europäischen, besonders dem mediterranen Valangian, andere aus dem Berriasian und für einzelne 
könnte man vielleicht sogar die unterste Hauterive-Stufe heranziehen. 


So ist z.B. die große Ähnlichkeit des indischen Acanthodiscus subradiatus mit dem europäischen 
Ace. radiatus nicht zu übersehen. Man könnte spezifische Identität behaupten, sprächen nicht gewisse 
Unterschiede des Lobenbaues dagegen. Da nun Ac. radiatus eine ausgezeichnete Leitform der Tiefstufe 
des Hauterivian, und zwar sowohl des mediterranen ? wie des mitteleuropäischen ? bildet, so muß man 
sich fragen, ob nicht auch Acanthodiscus subradiatus Uhl. dem Hauterivian angehört. Es liegen aber 
auch Anhaltspunkte vor, die für eine nahe Verwandtschaft mit der Gruppe des Acanthodiscus Malbosi und 
Enthymi Pict. sprechen und diese scheinen stärker zu sein. Acanthod. subradiatus bildet mit Ac. acanthinus 
Uhl. Ac. hundesianus Uhl., Ac. Sömmeringi Opp. eine engere Gruppe, zu der wahrscheinlich auch 
Ac. spitiensis Uhl., möglicherweise auch Ac. himalayanus Uhl. gehören. 


1 V. Uhlig, Denkschriften der kaiserl. Akademie der Wissenschaften. Wien, 1901, 72. Bd., p. 49. 
Frech, Lethaea geognostica, Unterkreide von W. Kilian, p. 46. 


[07 


3 A. v. Koenen, Ammonitiden des norddeutschen Neokoms, p. 172. 


Oi 
11 
> 


V. Unlig, 


Die Gruppe des Ac. subradiatus dürfte trotz recht verschiedenartigen Aussehens von der kleinen 
Gruppe des Ac. octagonus Bl., octagomoides Uhl. und Ac. polyacanthus Uhl. nicht streng geschieden sein, 
da Acanthod. Sömmeringi Opp. eine Art Übergang vermittelt. Für diese Gruppe sind im Infravalangian 
und Valangian Europas in Ac. Sayni Simion. und besonders Ac. Rerollei Paquier verwandte Formen 
nachweisbar. Als eine dritte Gruppe kann man Acanthodisens Hookeri Blanf.,, Ac. La Touchei Uhl,, 
Ac. acanthoptychus Uhl, Ac. Smithi Uhl. Ac. aff. hystricoides Uhl. vereinigen. Auch diesen Formen 
können wir europäische Arten an die Seite stellen, die teils aus dem Valanginian, teils auch aus dem 
Berriasian stammen, wie Ac. Rütimeyeri Saras. u. Schöndelm,, Ac. hystricoides Uhl. 

Endlich fassen wir als vierte Gruppe Acanthodiscus tibetanus Uhl., Ac. asiaticus Uhl., Ac. aff. 
Michaelis Uhl., Ac. aff. asiaticus Uhl., Ac. Ruprechti Opp. zusammen. Acanthodiscus Michaelis Uhl. aus 
dem schlesischen Valanginian dürfte wohl als eine der nächstverwandten Formen zu bezeichnen sein, 
allein auch schon im Berriasian treten verwandte Typen auf. 

Die Vergleichung mit den europäischen Typen gestattet sonach die Annahme, daß die indischen 
Acanthodiscus höchstwahrscheinlich dem Infravalanginian und Valanginian angehören. Ob aber eine dieser 
Stufen besonders hervortritt und wie die beschriebenen Formen auf diese Stufen zu verteilen sind, kann 
auf Grund der Analogie mit europäischen Typen wohl nicht mit Sicherheit entschieden werden. 

Zu einem etwas bestimmteren Urteil ermutigt aber ein Vergleich mit der von Steuer beschriebenen 
Tithonfauna Argentiniens.! In dieser Fauna finden wir zahlreiche trituberkulate Hopliten (Acanthodiscus) 
ebenso zahlreichen perisphinctoiden Hopliten (Berriasella) zugesellt und miteinander genetisch eng 
verknüpft. Manche dieser Acanthodiscus erinnern durch die starke Neigung der Rippen nach vorn ganz 
besonders lebhaft an himalayische Typen, von denen eine, Ac. Hookeri, auch schon von Steuer zum 
Vergleich herangezogen wurde. Da nun überdies zwischen dem himalayischen und dem südandinen 
Faunenbereiche eine besonders nahe Verwandtschaft besteht, so drängt sich die Frage auf, ob nicht auch 
die Acanthodiscus-Formen des Himalaya samt und sonders oder größtenteils der Berriasstufe zufallen. 

In Argentinien ist die Entscheidung durch das Zusammenvorkommen und die Verknüpfung mit 
Berriasella vorgeschrieben. Von den himalayischen Formen aber kennen wir weder die geologische 
Verteilung im Bereich der Lochambel Beds, noch auch liegen bisher Funde vor, welche genetische 
Beziehungen von allen oder einigen dieser Arten zu Berriasella vermitteln. 

Daher besteht betreffs der Acanthodiscus des Himalaya eine gewisse Unsicherheit. Mit Rücksicht 
auf das Vorkommen der Acanthodiscus in Argentinien möchte ich es, selbstverständlich unter allem Vor- 
behalt, als wahrscheinlich bezeichnen, daß vielleicht die Mehrzahl der himalayischen Acanthodiscus 
der Berriasstufe angehört, d. h. etwas höher liegt als die Hauptmasse der Blanfordien, Himalayiten 
und Strebliten und von Spiticeras begleitet ist. Man kann es aber nicht als ausgeschlossen erachten, daß 
einzelne Typen schon in dem der Berriasstufe jedenfalls sehr nahestehenden Obertithon auftauchen und 
ebenso wahrscheinlich ist es, daß andere in das echte Valangian aufsteigen. Daß man Acanthodiscus 
subradiatus aus dem Zusammenhang gerissen, sogar mit Ac. radiatus aus dem untersten Mittelneokom 
in Beziehung zu bringen geneigt sein könnte, ist schon erwähnt worden, aber mit Rücksicht auf die 
besprochenen Umstände möchte ich dieser Eventualität die geringste Wahrscheinlichkeit zuschreiben und 
praktisch genommen nicht damit rechnen. 


In kurzer Zusammenfassung wäre über die Hopliten der Spiti shales etwa folgendes zu sagen: 

Einige Formen der so reichen Hoplitenfauna kann man dem Öbertithon zuschreiben, und zwar 
besonders die primitiven, sogenannten perisphinctoiden Hopliten der Untergattungen Berriasella und 
Blanfordia. Es ist nicht ausgeschlossen, sondern muß sogar als wahrscheinlich bezeichnet werden, daß 
einzelne Blanfordien in die Berriasstufe aufsteigen. Andrerseits könnten einzelne Acanthodiscus schon im 
Obertithon einsetzen. 


! Argent. Juraablagerungen. Paläontol. Abhandlungen, Bd. VII, Jena 1897. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 290 


Andere Formen deuten mit Sicherheit auf die Existenz einer Berriasstufe oder eines Infravalangian, 
wie Thurmannia Boissieri, Th. aff. rarefurcata. Diesem Horizont ist höchstwahrscheinlich auch eine größere 
Anzahl von Acanthodiscus, vielleicht die Hauptmasse dieser Formen zuzuschreiben. 


Wieder andere Formen können mit ebenso großer Bestimmtheit für das Valangian in Anspruch 
genommen werden. Vor allem Neocomites afl. neocomiensis und die Mehrzahl der übrigen, wenn nicht 
alle Neocomites. Ebenso sind Kilianella pexiptycha, K. aff. epimeloides Mghi. und die verwandten Formen 
auf diesen Horizont zu beziehen, dem auch einzelne Acanthodiscus angehören könnten. 


Bochianites Gerardi Stoliczka sp. scheint mit dem untercretacischen Bochianites neocomiensis 
d’Orb. am nächsten verwandt zu sein; etwas geringer ist die Ähnlichkeit mit Bochianites Weteringi Böhm 
aus den Grenzschichten zwischen Jura und Kreide der Sulainseln. Jedenfalls gehört Bochianites Gerardi 
dem jüngeren Teile der Spiti shales an und ist entweder in das Tithon oder in das tiefste Nekom zu 


versetzen. 


Belemnites Gerardi Oppel und Belemnites alfuricus G. Böhm gehören zu den canaliculaten 
Belemniten, deren vertikale Verbreitung aus dem braunen Jura in die Kreideformation reicht. Die durch 
eine lange und tiefe Furche ausgezeichneten Formen Belemnites Gerardi und alfuricus sind nach 
G. Böhm im Oxford von Wai Galo, Sulainseln, überaus häufig, es ist daher anzunehmen, daß die Haupt- 
masse dieser Belemniten, soweit sie aus den Belemnite Beds, dem tiefsten Teile der Spiti shales 
herstammen, auch im Himalaya zur Oxfordstufe gehören. Es kommen aber spezifisch kaum oder gar 
nicht unterscheidbare Formen auch mit Ammoniten zusammen vor, die jedenfalls höhere Horizonte ein- 
nehmen. Ob diese Belemniten auch noch in das Unterneokom aufsteigen, konnte nicht einwandfrei erkannt 
werden, ist aber wahrscheinlich. Aus Lochambelkichak (Tithon-Neokom) liegt ein stark abgewittertes 
Bruchstück vor, das vermutlich zu B. Gerardi gehört; die Bestimmung ist nicht ganz sicher. Die 
verwandten Formen Belemmites africanus Tate und B. aucklandicus Hauer stammen aus dem Neokom, 
der ebenfalls verwandte Bel. tanganensis F utt. aus dem Oxford. 


Das Hauptlager des Belemnites Gerardi bilden jedenfalls die zum Oxfordian gehörigen Belemnite 
Beds; wie hoch diese Art in die Schichtenfolge der Spiti shales aufsteigt und welche spezifischen 
Veränderungen etwa bei den geologisch jüngsten Formen dieser Gruppe eintreten, könnte nur durch 
entsprechende neue Untersuchungen und Sammlungen im Gebirge festgestellt werden. 


Diploconus sp. ind. Da die nächstverwandte Form von Zittel aus dem Obertithon von Stramberg 
beschrieben wurde, kann diese Art vorläufig dem tithonischen Anteil der Spiti Fauna zugeschrieben werden. 
Die Gattungsbestimmung dieses Fossils bedarf aber noch der Bestätigung durch neue, besser erhaltene 
Funde. 


Die zahlreichen Bivalven haben zwar für die Beurteilung der Faciesverhältnisse und der 
provinziellen Zugehörigkeit eine große Bedeutung, allein für die Bestimmung des geologischen Alters 
kommen sie nur untergeordnet in Betracht. 


Gewisse Inoceramen mit breitwelligen Rippen, wie /moceramus cf. sularum G. Böhm, erinnern 
sehr lebhaft an die von G. Böhm beschriebenen Formen der Oxfordstufe der Sulainseln. Manche von 
diesen flachen, großen Schalen stammen aus den Belemnitenschichten und dürften daher im Himalaya 
wie in Niederländisch-Indien der Oxfordstufe angehören. Ähnliche, anscheinend selbst identische Formen 
kommen aber auch in höheren Horizonten der Spiti shales vor. 


Aucella leguminosa Stol., Anucella spitiensis Holdh. n. sp. und Aucella Blanfordiana Stol. können 
insofern zu Altersbestimmungen herangezogen werden, als die erste und zweite Art der Aucella Bronni, 
die dritte der Aucella Pallasi Keyserl. sehr nahe stehen. Wir wissen, daß Aucella Bronni in Oxford und 
besonders in Kimmeridge verbreitet ist und können daher aus dem Auftreten von zwei, mit Aucella Bronni 


sehr nahe verwandten Arten den Schluß ziehen, daß die genannten Stufen oder eine von ihnen, in den 
Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. LXXXV. Bd. 74 


856 Bela 


Spiti shales enthalten sind. "Anucella Pallasi Keyserl. bildet in Rußland nach Lahusen! ein aus- 
gezeichnetes Leitfossil für die untersten Virgatenschichten der unteren Wolgastufe (Unter-Tithon) und so 
kann man aus dem Vorkommen der nahe verwandten Aucella Blanfordiana Stol. die Vermutung 
auf die Vertretung des Untertithon ableiten. Wie schon K. Holdhaus ganz richtig bemerkte, 
dürfen wir nach Analogie mit der vertikalen Verbreitung der Aucellen in Rußland die Vermutung aus- 
sprechen, daß Aucella leguminosa Stol., A. spitiensis Holdh. und A. Blanfordiana Stol. in den Spiti 
shales nicht vergesellschaftet, sondern in vertikaler Sonderung auftreten, so zwar, daß Aucella leguminosa 
die tiefste, Aucella Blanfordiana die höchste Stellung einnimmt. Nähere Anhaltspunkte für eine derartige 
Aufteilung der Aucellen auf bestimmte Horizonte liegen aber zurzeit nicht vor. 

Zwei Astarte-Arten der Spiti shales, und zwar Astarte Hermani Oppel und A. Sowerbyana scheinen 
wie K. Holdhaus festgestellt hat, in identischen oder nahestehenden Formen in Cutch vertreten zu sein. 
So wichtig dieser Umstand in paläogeographischer Beziehung ist, so läßt er doch in stratigraphischer 
Richtung keinen anderen Schluß zu, als einen Wahrscheinlichkeitsschluß auf die Vertretung von Ober- 
jura. Dasselbe gilt von Trigonia spitiensis Holdh. 

Arca Egertoniana Stol. ist in neuerer Zeit von B. Newton und €. G. Crick? von Dihala aus Süd- 
arabien und von B. Newton? aus dem Bihinkalk des Somalilandes beschrieben worden; sie begleitet hier 
oberjurassische Ammoniten und kann daher auch in den Spiti shales dem oberjurassischen Anteil der 
Fauna, besonders dem Kimmeridge oder Untertithon zugeschrieben werden. 

Beachtung verdienen ferner die von Holdhaus beschriebenen Arten der Gattung Nucula, die 
früher mit Nucula cuneiformis Sow. von Cutch identifiziert wurden. Diese Identität läßt sich nach 
Holdhaus leider schwer nachweisen, da die bisher vorliegenden Darstellungen der Nucnla cuneiformis 
von Cutch bei strengerer Fassung des Artbegriffes nicht genügen. Nucula hyomorpha Holdhn. steht 
der Nucula taliabutica G. Böhm aus dem Oxford des Galo ungemein nahe. Jedenfalls liegt aber hier eine 
zusammenhängende Gruppe vor. 

Die übrigen Bivalven und auch die beiden Gastropoden kommen für die nähere Bestimmung des 
geologischen Alters vorläufig nicht näher in Betracht. 

Es sei schließlich noch erwähnt, daß ein Exemplar von Cosmomya egregia Holdh. an Oppelia 
(Adolphia) acucincta, ein Exemplar von Avicnla spitiensis Oppel an Himalayites Stoliczkai klebt. Da 
Oppelia acucincta, wie oben bemerkt, vermutlich als untertithonische Art zu betrachten sein dürfte, so 
ergibt sich das gleiche geologische Alter auch für die so merkwürdige Cosmomya egregia Holdh. Aus dem 
Zusammenvorkommen von Avicula spitiensis Oppel mit Himalayites kann man auf obertithonisches 


Alter der Avicula spitiensis schließen. 


Zusammenfassung. 


Auf die vorstehenden Bemerkungen zurückblickend, haben wir vor allem folgendes festzustellen: 
1. Bei keiner der so zahlreichen Ammonitenformen der Spiti-Fauna ist betreffs der 
paläontologischen Deutung und der Beziehungen zu anderen bereits bekannten Typen ein wesent- 


licher Zweifel entstanden. 


2. Keine von den beschriebenen Arten der eigentlichen Spiti shales läßt auch nur die 


geringsten Beziehungen zur Kellowayfauna erkennen. Die Zusammenhänge und Verwandt- 


1 Über die russischen Aucellen, Mem. Comite g&ol. Russie, vol. VIII. St. Petersburg 1888, p. 35. Vgl. D. Sokolow, Aucellen von 
Timan und Spitzbergen, Mem. Comite geol., livr. 36, Petersburg 1908. Über Aucellen aus dem Norden und Osten Sibiriens. Mem. 
Academie St. Petersburg, VII. ser., t. XXI, 1908. A. Pavlow. Enchainement des Aucelles. Nouv. Mem. Soc. Natural. Moscou, XVII. 
2 Newton and G. C. Crick, On some Jurassic Mollusca from Arabia. Ann. Mag. of. Nat. Hist. ser. VIII, vol Il, 1908, p. 1—29. 
3 B. Newton, On the occurence of an Indian jurass. shell (Parallelodon Egertonianum Stol.) in Somaliland. Geolog. Magazine, 


1896, dec. IV, vol III, p. 294. 


-.- 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. S07 


schaftsbeziehungen, die man zwischen gewissen Spitiformen und der Kellowayfauna erkannt zu haben 
glaubte, beruhen sämtlich auf unhaltbaren Vermutungen und Täuschungen. 

3. Vom paläontologischen Standpunkte betrachtet, können wir nur einige wenige Formen als Oxford- 
formen ansprechen, und zwar: R 

Macrocephalites ef. Maya Sow., M. Waageni Uhl., M. Kitchini Unhl., Simbirskites nepaulensis Gray,., 
S. Koeneni Uhl. 

Dazu kommen ferner Belemnites Gerardi und B. alfuricus sowie Inoceramus cf. sularum Böhm, 
wobei aber zu bemerken ist, daß die Belemniten und Inoceramen sicherlich auch in höhere Horizonte auf- 
steigen. Wahrscheinlich ist hier auch Grossouvria propingua Uhl. einzubeziehen. Unsicher ist dagegen die 
Stellung des Oecotraustes adelus Uhl., der nach A. v. Krafft an der Basis der Spiti shales gesammelt 
wurde und wahrscheinlicherweise dem Dogger angehört. 

4. Als eindeutige Kimmeridgetypen können wir Hecticoceras Kobelli Opp., H. latistrigatum Uhl. 
und Hecticoc n. sp. ind. hinstellen. Man könnte auf Grund dieser geringen Zahl von sicheren Kimmeridge- 
arten (Katrol group) annehmen, daß diese Stufe in den Spiti shales nicht fossilreich entwickelt ist. Dagegen 
ist jedoch zu bemerken, daß eine recht große Anzahl von Arten vorhanden ist, die nach ihrem paläontologi- 
schen Charakter ebensogut dem Kimmeridge wie dem Untertithon angehören könnten. Zu diesen Kim- 
meridge-Untertithontypen zählen wir: 

Phylloceras plicatius Uhl. Haploceras Dieneri Uhl. Haploc. indicum Uhl., Aspidoc. avellanoides 
Uhl., Neumayria nivalis Stol., Streblites indopictus Uhl. 

Ferner gehören vielleicht auch Lyfoc. exoticum Oppel, möglicherweise einzelne Streblites und 
höchstwahrscheinlich auch einzelne Virgatosphinctes, wie V. contiguus Zitt, V. discoides Uhl., V. Kraffti 
Uhl., sowie einzelne Aulacosphinctes, besonders A. torguatus Sow., A. cf. adelus Gemm., A. subtorguatus 
Uhl. A. infundibulum Uhl. und andere verwandte Formen hierher. Unter den Bivalven erscheint nament- 
lich Aucella leguminosa als Kimmeridgeform. Fällt es schon schwer, bei gewissen Ammonitengruppen 
Formen des Kimmeridge von solchen des Titnon auf Grund der paläontologischen Entwicklung zu unter- 
scheiden,so gilt das noch in höherem Grade für die Bivalven. 

ö. Das Untertithon erscheint vertreten durch: 

Virgatosphinctes frequens Oppel, V. subfrequens Uhl, V. denseplicatus Waag., Aulacosphinctes 
psendocolubrinus. 1 

Höchstwahrscheinlich werden sich auch die zahlreichen nächsten Verwandten des V. denseplicatus 
als untertithonisch erweisen. Ferner dürfte auch ein guter Teil der Verwandten des Perisphinctes 
frequens, wie P. himalayanus, P. Burckhardti, P. multifasciatus, P. Haydeni, P. Broilii, hierher gehören. 
Auch einige Aulacosphinctes, wie Aul. natricoides Uhl. Aul. parvnlus Uhl., Aul. ophidoides Uhl., Aul. 
Perrin-Smithi Uhl., Aul. tibetanus Uhl. Aul. Kossmati Uhl., haben untertithonischen Habitus. Endlich 
dürften auch mehrere Oppelien, darunter Oppelia acucincta Bl., diesem Horizont zufallen. Bei der außer- 
ordentlich innigen Verkettung der Perisphincten des Kimmeridge und Untertithon ist eine auch nur 
annähernd sichere Sonderung der Formen nach rein paläontologischen Merkmalen nicht möglich. Nur 
schichtenweise Aufsammlungen in der Natur können hier Klarheit schaffen. Unter den Bivalven hat 
Aucella Blanfordiana Stol. untertithonisches Gepräge. 

6. Als obertithonisch sind zu betrachten: 

Sämtliche Himalayites, ferner Phylloceras strigile Blanf.-Strach., Streblites Adolphi Oppel, Str. 
Kraffti Uhl. Str. planopictus Uhl., Berriasella cf. privasensis Pict., B. sp. ind. aff. privasensis Pict., 
Blanfordia Wallichi und sämtliche verwandte Formen. Ferner zeigen obertithonischen Habitus die 
formenreiche Gruppe des Aulacosphinctes Mörikeanus Oppelund Psendovirgatites sp. ind. Ausgesprochen 
tithonischen Charakter haben die Formen der Gattung Kossmatia und der Gruppe des Perisph. biplicatus. 
Der nähere Horizont kann aber nicht festgestellt werden. Auch die Gattung Paraboliceras scheint haupt- 
sächlich dem Tithon anzugehören, es ist aber nicht ausgeschlossen, daß ihre Entwicklung schon im 
Kimmeridge einsetzt und in der Berriasstufe noch anhält. 


T4* 


908 V. Uhlig, 


7. Als Vertreter der Berriasstufe oder des Infravalanginians sind zu betrachten Thurmannia 
Boissieri Pict., Th. Kingi Uhl. Th. aff. rarefurcata Pict., die formenreiche Gattung Spiticeras und zahl- 
reiche Acauthodiscus, besonders A. octagomus und seine Verwandten und was wahrscheinlich auch die 
Gruppe des Ac. subradiatus. Vielleicht reichen aus dem Tithon einige DBlanfordia und Paraboliceras in 
diese Stufe hinauf. 

8. Die Existenz des Valanginians ist durch Kilianella pexiptycha Uhl. und die verwandten Formen, 
durch Sarasinella varians und die verwandten Formen, endlich durch zahlreiche Vertreter der Gattung 
Neocomites sichergestellt. Vielleicht finden sich auch einige Acanthodiscus und Spiticeras in dieser Stufe, 
in die vermutlich auch Asteria Schenki Oppel, A. cf. convoluta und Simbirskites aff. discofalcatus Lah. 
gehören. 

Einzelne Formen könnten mit Typen der Hauterivestufe oder des Mittelneokom verglichen 
werden. Zu diesen gehören Simbirskites aff. discofalcatus und Acanthodiscus subradiatus Uhl. Es darf 
aber nicht übersehen werden, daß sich diese Typen, besonders Acanthodiscus, im wesentlichen an solche 
der älteren Stufen der Spiti shales anschließen und daß neue Entwicklungsreihen, wie die für das 
europäische Hauterivian bezeichnenden Crioceren der Gruppe des Crioceras Duvali oder des Crioceras 
capricornu, die Gattung Holcodiscus u. a. in unserer Fauna gänzlich fehlen. Ich möchte daher die Vertre- 
tung der tiefsten Zone des Hauterivians, der Zone des Acanthodiscus radiatus, in den Spiti shales 
nicht für wahrscheinlich halten, die Vertretung der höheren Zonen dieser Stufe aber 
bestimmt ausschließen. 

9. Die Spiti shales enthalten somit paläontologische Hinweise auf Oxford, Kimmeridge, Unter- 
und Obertithon, Infravalangian und Valangian. Paläontologisch sind Oxford und wahrscheinlich 
auch Kimmeridge nur schwach vertreten; die Hauptmasse der vorhandenen Formen entfällt auf das 
Unter- und Obertithon und Infravalangian. 

Wir werden nun versuchen, diese Ergebnisse mit den stratigraphischen Tatsachen soweit uns 
solche vorliegen, in Beziehung zu setzen. 

In der untersten Stufe der Belemnite Beds sammelten Diener und Griesbach zahllose 
von Belemnites Gerardi Opp., ferner flache, grobwulstige Inoceramen und Limen. 

Vereinzelt fand sich ein kleines Cerithiwm. Die artenarme Fauna dieser Stufe der Spiti shales setzt 
sich nach den Aufsammlungen von Dienerund Griesbach nur aus folgenden Arten zusammen: Delemnites 
Gerardi Opp.. B alfuricus G. Böhm, Inoceramus cf. sularum G. Böhm, Inoceramus sp. ind., Lima 
melancholica Holdh., Lima tristicula Holdh. und Cerithium sp.! 

Die Inoceramen sind zwar ihres schlechten Erhaltungszustandes wegen nicht mit voller Sicherheit 
spezifisch zu bestimmen, aber auf den ersten Blick fällt ihre große Ähnlichkeit mit jenen Formen auf, die 
G.Böhm? in Begleitung von Belemnites alfuricus und B. Gerardi in dem paläontologisch sichergestellten 
Oxfordian von Wai Galo in Niederländisch-Indien nachgewiesen hat. Da ferner die Belemnite Beds vom 
Kelloway unterlagert sind, so ist man wohl berechtigt, diese unterste Stufe der Spitishalesals 
Oxfordian anzusprechen. 

Wir haben im vorigen Abschnitte bemerkt, daß außer den besprochenen Belemniten und Inoceramen 
auch Macrocephalites cf. Maya Sow., M. Waageni Uhl. M. Kitchini Uhl, Simbirskites nepaulensis 
Gray sp., S. Koeneni Uhl. ins Oxfordian zu stellen sind. In welchem Teile der Spiti shales diese Arten 
auftreten, ist zwar nicht näher bekannt, aber es liegen in dieser Richtung doch gewisse Anhaltspunkte 
vor. Betreffs der Macrocephaliten erinnern wir an folgende Bemerkung Stoliczka’s: » Ammonites macro- 
cephalus has as yet been found, in Spiti, only near Giumal, in the lowest beds of the shales.«® Da nun 


i Ob nicht auch ein Teil der von Holdhaus beschriebenen Nucula-Arten, von denen namentlich N. kyomorpha Holdh. der 
Nucula taliabutica G. Böhm aus dem Oxford des Wai Galo recht nahesteht, zur Fauna der Belemnite beds gehört, werden erst 
künftige Untersuchungen zeigen können. 

2 Beiträge zur Geologie von Niederl.-Indien. I. Abt., 2 und 3. Abschnitt. Stuttgart 1907, p. 113 bis 115. 


3 Memoirs, vol. V, p. 95. 


Fauma der Spiti-Schiefer des Himalaya. 959 


Stoliczka’s Am. macrocephalus dem Macrocephalites cf. Maya, M. Kitchini und M. Waageni entsprechen 
dürfte, so ergibt sich hieraus eine gewisse Übereinstimmung der paläontologischen Beurteilung mit der 
stratigraphischen Stellung. 

Mit dieser Bemerkung Stoliczka’s harmoniert ferner eine Angabe in der Arbeit Oppel’s. ' Dieser 
untersuchte zahlreiche Exemplare von Belemnites Gerardi aus einer Schlucht nördlich der Stadt Kalabagh, 
die in einem grünlich-grauen glaukonitischen Kalke enthalten und von zahlreichen planulaten Ammoniten, 
einigen Muscheln und einem Ammoniten vom Aussehen des A. macrocephalus begleitet waren. Auch 
diese Bemerkung scheint dafür zu sprechen, daß Macrocephaliten regelmäßig die Belemnite Beds begleiten. 
Von Simbirskites nepaulensis müssen wir hier absehen, da diese Art aus Nepal stammt. Aber die aus der 
Schlaginweit’schen Sammlung stammenden Bruchstücke von Simbirskites kommen aus Laptel und 
zeigen auf der Etikette die Bemerkung: »zusammen mit vielen Belemniten«. Es liegt da nahe, zu vermuten, 
daß Simbirskites Koeneni im Belemnite Bed gefunden wurde. Selbstverständlich können diese Hinweise 
nur mit der gebotenen Reserve ausgesprochen werden, aber als einzige Fingerzeige verdienen sie doch 
unsere Aufmerksamkeit und bestärken ins in der Annahme, daß wir die genannten Macrocephaliten und 
Simbirskiten der Oxfordstufe zuzuschreiben haben. 


Die zweite Stufe der Spiti shales (Chidamu Beds) ist nach den Faunen der Lokalitäten 
Shalshal, Chidamu, Lochambelkichak und Chojan zu beurteilen, da diese Stufe in diesen Lokalitäten 
gesondert ausgebeutet wurde. Der leichteren Übersicht halber sei die Fauna dieser Stufe hier zusammen- 
gestellt: 


Lochambel- 
kichak 


Nr. Chidamu Shalshal Chojan 


II. Stufe der Spiti shales, Chidamu Beds. 


1 Phylloceras plicatius Uhl. . Rn IL a Se 
2 Lytoceras exotieum Oppel. 2 — Bi > 
3 Haploceras Dieneri Uhl. ae = a ar 
4 > EHTICUMBÜNNT ee — ie == = 
b) Hecticoceras latistrigatum Uhl. . are _ ee u 
6 Streblites Kraffti Uhl. Zu = 2 er 
% » Griesbachi Uhl. . En an En a 
8 > punctatopictus Uhl. as — TE us 
9 » domocrenatus Uhl. ie > ee es 
10 Paraboliceras sabineanum Oppel. AL u = > 
11 » tibeticum Uhl. are = a es 
12 » sp. ind. cf. spitiense Uhl. . en — = — 
13 Paraboliceras n. sp. ind. . Zn an = Ir 
14 Virgatosphinctes denseplicatus W aag. . Zi Re == Ei 
15 Virgatosphinctes Radja Uhl... = —_ zu — 


1 Pal. Mitteil. I, p. 296. 


960 V. Unlig, 
nn mn nn nn Ve EEE 


Nr. Chidamu Shalshal Chojan aaudel- | 
kichak 

16 Virgatosphinctes rotundidoma Uhl. . —- — = = 
17 > intermedius Uhl. . 7 — Ar Er 
I > sp. ind. aff. denseplicatus W aag. . =F — Zn Sr 
19 Virgatosphinctes freguens Oppel. == Bern — en 
20 > subfreguens Uhl. u — — 
21 > himalayanus Uhl. . = SE — — 
22 i > Krafti Uhl. IL m es en 
23 » Kutianns Uhl. — En — — 
24 > contiguus (Cat.) Zitt. — SL — —_ 
25 Virgatosphinctes discoides Uhl. En — — — 
26 Kossmatia desmidoptycha Uhl. . 2» 2 2. zn —_ = >= Ir 
27 Blanfordia Walhichi Gray 22er: — — Sr = 
28 Belemnites Gerardi Oppel —+ - —_ 
29 Psendomonotis inornata Holdh. ea = — — 
30 » amoena Holdh. . + — — = 
sl Aucella spitiensis Holdh.. + _- — =- 
32 Inoceramus Everesti Oppel —- —+ — — 
33 » S2O 1762. a4 EILo Ah up ee — + —— — 


Diese Liste enthält keine Art von neokomem und auch nur wenige Arten von obertithonischem 
Gepräge. Eine Ausnahme macht hier nur ein Exemplar von Blanfordia Wallichi aus Chojan. Da aber 
diese sonst häufige Art weder in Chidamu noch in Shalshal in den Schichten der zweiten Stufe gesammelt 
wurde, so liegt hier vielleicht ein Versehen vor und wir können wohl von diesem Exemplar vorläufig 
absehen. 

Dagegen enthält die zweite Stufe eine Art von ausgesprochenem Kimmeridgecharakter, und zwar 
Hecticoceras latistrigatum und eine größere Anzahl von Arten, die nach ihrer paläontologischen Ent- 
wicklung sowohl im Kimmeridge wie im Untertithon erwartet werden können. Wir werden daher in der 
zweiten Stufe, welche offenbar das Hauptlager der Perisphincten bildet, die Vertretung des Kimmeridge 
und des Untertithon erblicken dürfen. Wegen des Vorhandenseins einzelner Formen besonders der 
Gattung Streblites muß die Möglichkeit offen gehalten werden, daß die Chidamu Beds selbst noch in das 
Obertithon hinaufreichen. 

Die dritte Stufe derSpiti shales, die Lochambel Beds, ist nur im Lochambelkichak besonders . 
ausgebeutet worden. Es ist hier glücklicherweise eine sehr reiche Fauna nachgewiesen worden, in der die 
unterneokomem Elemente, besonders Hopliten stark vorwiegen. Auch diese Fauna wollen wir der besseren 
Übersicht halber von der übrigen getrennt nachstehend zusammenstellen: 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. S6l 


Fauna der Ill. Stufe der Spiti shales (Lochambel Beds) von Lochambelkichak. 


Spiticeras spitiensis Blanford. 


» subbilobatus Uhl. und Suess. 
» binodiger Uhl. und Suess. 

» conservans Uhl. und Suess. 
» subcautlevi Uhl. und Suess. 


» Mojsvari Uhl. und Suess. 


» seriplus Strach. und aff. seriplus Strach. 


> Griesbachi Uhl. und Suess. 
> guttatus Strach. 
» eximius Uhl. und Suess. 
Astieria Schenki Oppel 
>» cf. convoluta Koen. 
Himalayites Seideli Oppel. 
» ventricosus Uhl. 
Paraboliceras Jubar Blantf. 
» Sabineanus Oppel. 
Berriasella cf. privasensis-Pict. 
> n. sp. aff. privasensis Pict. 
Blanfordia Wallichi Gray. 
> Cricki Uhl. 
» applanata Uhl. 
> Böhmi Uhl. 
> latidoma Uhl. 
> Middlemissi Uhl. 
> Celebrant Uhl. 


Acanthodiscus octagonoides Uhl. 


> polyacanthus Uhl. 
> subradiatus Uhl. 
» acanthinns Uhl. 

> Hookeri Blanf. 

» La Touchei Uhl. 


Acanthodiscus acanthoptychus Uhl. 


> Smithi Uhl. 

> alf. hystricoides Uhl. 
» spitiensis Uhl. 

» aff. Michaelis Uhl. 

» libelanus Uhl. 

» asiaticus Uhl. 

» himalayanus Uhl. 


Kilianella pexiptycha Uhl. 
» leptosoma Uhl. 
» constricta Uhl. 
» n. Sp. ind. 


Thurmannia Boissieri Pict. 


» n. sp. ind. aff. Boissieri Pict. 
> Kingi Uhl. 
> aff. rarefurcatus Uhl. 


Sarasinella varians Uhl. 
> subspinosa Uhl. 


Neocomites cf. neocomiensis d’Orb. 


> nivalıs Uhl. 
> montanus Uhl. 
> indomontanus Uhl. 


> calliptvchus Uhl. 
» pycnoptychus Uhl. 
> Walkeri Uhl. 

> Nikitini Uhl. 


» indicus Uhl. 
» odontodiscus Uhl. 
> 2 sp. ind. 


Pleuromya spitiensis Holdh. 


Avicula spitiensis Opp. 


Mehrere Hopliten dieser ansehnlichen Liste gehören zu den »Leitfossilien« des Valangian und 
Infravalangian. Mit den Hopliten sind 11 Arten von Spiticeras, welche als Typen des Obertithon und 
besonders der Berriasstufe zu deuten sind, und eine Astieria vergesellschaftet. Es kann daher nicht 
zweifelhaft sein, daß die beiden tiefsten Stufen der Kreideformation, das Infravalangian (Berriasian) 
und Valangian, in dem Lochambel Beds vertreten sind. 

Außer den erwähnten Arten’kommen aber auch die Gattungen Himalayites und Paraboliceras mit 
je 2 Arten, die Gattung BDlanfordia mit 7 Arten in den Lochambel Beds vor. Himalayites ist eine aus- 
gesprochen obertithonische Gattung und dasselbe muß wohl auch von Blanfordia angenommen werden. 
Die Gattung Paraboliceras ist mit der Fauna der Chidamu Beds gemeinsam. 

Bei der Zuweisung der Gattung Blanfordia zu einer bestimmten Stufe könnte man nach der paläon- 
tologischen Entwicklung nur zwischen Obertithon und Infravalangian schwanken. Danun G. Böhm diese 
Gattung in Begleitung von Himalayites nachgewiesen hat und Himalayites in Europa aus dem Öber- 
tithon bekannt ist, so liegen Anhaltspunkte für die Zuweisung der Gattung Blanfordia zum Öbertithon 
vor. Perisphincten von ausgesprochen untertithonischem oder Kimmeridgecharakter wie die arten- 
reichen Virgatosphincten sind dagegen den Lochambel Beds fremd, ebenso fehlen auch die Oppelien. 
Es ist also in der Fauna der Lochambel Beds, so wie sie zur Zeit vorliegt, das untertithonische 
Element gar nicht, das obertithonische mäßig stark vertreten. Immerhin ist der obertithone 


562 EN, 


Anteil der Fauna genug stark betont, um zu der Annahme zu nötigen, daß auch größtenteils das Ober- 
tithon in dem Lochambel Beds enthalten sei. !) 

Chidamu Beds und Lochambel Beds zeigen sonach nur im allgemeinen eine nette Sonderung 
der Formen: alle Typen des Kimmeridge und Untertithon sind auf jene, alle Neokomtypen auf diese 
Stufe beschränkt. Eine Ausnahme machen aber die obertithonischen Formen. In G. Böhm’s 
»Grenzschichten zwischen Jura und Kreide auf den Sula-Inseln« sehen wir die Gattungen Streblites, 
Himalayites und Blanfordia zusammen vorkommen. Im Himalaya erscheint Streblites in den tieferen 
Chidamu Beds, Himalayites und Blanfordia in den höheren Lochambel Beds. Sonach finden sich 
Andeutungen von Obertithon einerseits in den Chidamu Beds, die im übrigen nur Kimmeridge- und 
Untertithontypen beherbergen, anderseits besonders in den Lochambel Beds, die sonst nur Formen des 
unteren Neokom enthalten. Bei der innigen Verkettung und dem allmählichen Übergange der Cepha- 
lopoden-Fauna des Oberjura in die der Unterkreide kann dieses Verhältnis zwar nicht befremden, aber 
es mahnt doch in gewisser Beziehung zur Vorsicht. 

Wenn wir auch aus dem geringen Teile des Materials, der mit Beachtung der Lagerung in der 
Natur gesammelt ist, in befriedigender Weise ersehen konnten, daß die Verteilung der Typen im 
allgemeinen ähnlich ist, wie in anderen Teilen der Erde, so beweist uns doch namentlich die Fauna der 
Lochambel Beds die Möglichkeit gewisser Abweichungen. Es scheint fast, als läge hier eine Konzen- 
tration der paläontologischen Horizonte vor. Obertithonische Typen finden sich sowohl in den 
Chidamu Beds wie in den Lochambel Beds. Wir können daher mit unseren Parallelisierungen vorläufig 
über eine gewisse Grenze nicht hinausgehen. In diesem Sinne sind die hier vorgenommenen strati- 
graphischen Deutungen und Anordnungen der Typen nur als ein provisorischer Versuch aufzufassen, 
von dem man nicht mehr erwarten kann, als daß er der künftigen Detailgliederung der Spiti shales einen 
gewissen Vorschub leiste. Wurde im Vorhergehenden von der Fauna des Obertithon, der Berriasstufe 
und des Valangian gesprochen, so sollte das nicht in dem Sinne aufgefaßt werden, als würde ich es für 
selbstverständlich oder für schon endgültig bewiesen halten, daß die Verteilung der Ammoniten im 
Himalaya bis in das letzte Detail den europäischen Verhältnissen analog sein und die feinere Gliederung 
unserer Stufen mit der europäischen übereinstimmen müßte, sondern es geschah aus praktischen Gründen, 
weil nur auf diese Weise Vergleichung, Urteil und Verständigung möglich sind. 

Wie sich die feinere Verteilung der Typen der Spiti-Faunen in Wirklichkeit gestaltet, ob 
sie sich mehr dem europäischen oder dem südandinen Ablauf nähert, darüber werden erst detailliertere 
Untersuchungen in der Natur als die bisherigen, und zwar nur bankweise Untersuchungen vollen 
und gesicherten Aufschluß geben können. Die Durchführung dieser feineren Gliederung wird 
zwar durch die gleichartige Ausbildung der Spiti shales erschwert, aber durch den Versteinerungs- 
reichtum dieser Ablagerung mindestens in den höheren Horizonten wesentlich begünstigt sein. Dann 
wird wohl die Zeit kommen, in der man die Spiti shales, wie wir sagten, zu den interessantesten und wich- 
tigsten Entwicklungsgebieten des Oberjura und der tiefsten Unterkreide zählen wird. 


1) Im Jahre 1895 habe ich auf Ersuchen von Professor C. Diener ein Urteil über das geologische Alter der Lochambel Beds 
abgegeben, welches dahin lautete, daß die Lochambel Beds höchstwahrscheinlich der Berriasstufe angehören, daß aber ihre Fauna 
auch Anklänge an das Obertithon einerseits, an das Valangian anderseits erkennen lasse |C. Diener, Geol. Expedition in den 
Zentral-Himalaya. Siehe Denkschr. kais. Akademie, 72. Bd., 1895, S. 587 (55)]. Wenn jetzt Obertithon und Valangian als Bestandteile 
der Lochambel Beds stärker betont werden, so hat das darin seinen Grund, daß ich damals erst einen kleinen Teil der Fauna genauem 


Studium unterzogen hatte und mich bezüglich des größeren Teiles mit einem raschen Überblick begnügen mußte. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 56: 


III. Die Facıesverhältnisse der Spiti shales. 


Vermöge ihres Fossilreichtums und der Eigenart des Vorkommens der Versteinerungen gewähren 
die Spitishales manche Anhaltspunkte für die facielle Analyse. Leider sind zwar das Vorkommen der 
Versteinerungen in der Natur und die begleitenden Umstände desselben noch nicht näher studiert, so 
daß wir hier auf die bionomische Analyse der Fauna und die wenigen Beobachtungen angewiesen sind, 
welche das Musealmaterial gestattet; aber trotz dieses erheblichen Mangels sind einzelne erwähnenswerte 
Ergebnisse hervorgetreten, so daß es möglich erscheint, den faciellen Verhältnissen eine kurze 
Besprechung zu widmen. 

Die Spiti shales bestehen nach den Darstellungen der Autoren fast ausschließlich aus dunklem oder 
selbst schwarzem Schieferton. Mikroorganismen konnten in der mir vorliegenden Gesteinsmasse der 
Geoden nicht nachgewiesen werden, die Spiti shales scheinen also eine rein pelitische, aus feinstem 
terrigenen Sediment zusammengesetzte Ablagerung zu bilden. 

Ein zweites Hauptmerkmal besteht in dem Reichtum an rundlichen, kugeligen oder elliptischen 
Geoden. Diese Geoden sind der Mehrzahl nach aus tonig-kieseligem Material zusammengesetzt und 
scheinen häufig etwas eisenhaltig zu sein. Einzelne Geoden brausen bei Berührung mit Säure und 
dürften daher auch etwas Kalkkarbonat führen. Wieder andere enthalten Pyrit oder in Limonit umge- 
wandelten Pyrit. Fast sämtliche Fossilien der Spiti shales sind bekanntlich von solchen Geoden 
umschlossen, nur in den Belemnite Beds liegen die Versteinerungen frei auf den Schieferungsflächen. 

Die Versteinerungen sind vielfach als Steinkerne erhalten; liegt Schale vor, so ist sie häufiger 
verkieselt als verkalkt. Die Wohnkammern der Ammoniten sind stets mit dunklem, tonig-kieseligem 
Sediment, die Luftkammern dagegen mit krystallinischen Mineralien erfüllt. Merkwürdigerweise tritt 
ais Kammerfüllung am häufigsten Baryt auf, und zwar bald in hellbraungrau gefärbten, körnigen 
Aggregaten, bald in großkrystallinischen Ausscheidungen. Letztere heben sich durch weiße Farbe, 
lebhaften Glasglanz und sehr deutliche Spaltbarkeit auffallend von dem dunklen Sediment ab. In anderen 
Fällen sind die halbleeren Kammern mit wasserhellen Quarzkrystallen ausgekleidet, auch kommt Pyrit als 
Füllmasse vor. In den Chidamu Beds scheint barytische Füllung vorzuherrschen, in den Lochambel Beds 
quarzige und pyritische. Auch die Macrocephaliten der Oxfordstufe zeigen pyritische Erhaltung. 

Während nun die Fällung von Pyrit durch die Vorgänge der Diagenese nicht schwer zu erklären 
und auch die Ausscheidung von Quarzkristallen nicht befremdlich ist, scheint die Fällung von Baryum- 
sulfat von Verhältnissen bedingt zu sein, die sich seltener einstellen und auch noch nicht genügend 
bekannt sind. Eine einschlägige Beobachtung verdanken wir Jones, ! der bei Colomba in 1234 ım Tiefe 
Konkretionen mit einem Gehalt von 75°/, Baryumsulfat nachweisen konnte. Diese Konkretionen enthielten 
Foraminiferen. 

In faunistischer Hinsicht ist die Spitifazies durch die Vorherrschaft der Ammoniten 
und Belemniten und deren Vermischung mit Bivalven ausgezeichnet. Gastropoden und Brachiopoden 
treten sehr zurück; andere Tiergruppen sind aus den Spiti shales bisher nicht bekannt. 

Unter den Bivalven fallen zunächst mehrere schlammliebende Gattungen auf, wie Pleuromya, 
Homomya, Goniomya, Pholadomya, wohl auch die neue Gattung Cosmomya Holdh. Auch die zahl- 
reichen Inoceramen mit ihrer großen, breiten, flachen, sehr zerbrechlichen Schale waren wohl sicherlich 
schlammhold. Diese Gattungen sind von Avicula, Pseudomonotis, Lima, Pecten, Nucula, Leda, 
Aucella, Astarte, Arca, Trigonia begleitet. Manche von diesen Typen sind mit solchen verwandt, 


1 Records Geol. Surv. of India, XXI, p. 35. —- Joh. Walther, Einleit. in die Geologie als historische Wissensch. Jena 1893, 


1894, p. 699. 
Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. LXXXV. Bd. 75 


964 NOIR S, 


die auch anderwärts in tonigen Ablagerungen bekannt sind und keine von diesen Formen zeigt eine 
Entwicklung, die aus dem Rahmen der in pelitischen und psammitischen Ablagerungen vorkommenden 
Typen herausträte. Da überdies verhältnismäßig zahlreiche Exemplare mit beiden Klappen erhalten sind 
und die Formen des felsigen Bodens und des reinen schlammfreien Wassers vollständig fehlen, so 
können wir wohl nicht daran zweifeln, daß hier eine echt benthonische, schlammliebende 
Bivalvenfauna vorliegt. 

Leider fehlen brauchbare Anhaltspunkte, um die Tiefe genauer zu bestimmen, in der diese 
benthonische Fauna gelebt hat. Eine küstennahe Ablagerung liegt wohl nicht vor; das scheint aus dem 
Mangel von echten Litoralformen, von Formen der Schorre, von Pseudoplankton, Treibholz hervor- 
zugehen. Auch die weite Verbreitung der Spiti shales im Himalayagebiete und darüber hinaus und ihre 
verhältnismäßig geringe Mächtigkeit sprechen gegen die litorale Natur dieser Ablagerung. Wir müssen 
uns also ein tieferes, zwar küstenfernes, aber noch mit terrigenem Sediment versehenes Meer als 
Bildungsraum der Spiti shales vorstellen. Die Schlammzufuhr war keine besonders reichliche, denn die 
Mächtigkeit der Spiti shales von ungefähr 500 Fuß ist bei einer terrigenen Ablagerung gering zu nennen, 
die von der Oxford- bis an die Basis der Hauterivestufe reicht und daher sechs stratigraphische 
Hauptstufen umfaßt. Das benthonische Tierleben dieses Meeres scheint ziemlich arm gewesen zu sein, 
doch ist ein sicheres Urteil darüber nicht möglich, solange nicht nähere Untersuchungen in der Natur 
vorgenommen und die Mikroorganismen untersucht sind, die in tonigen Gesteinspartien kaum gänzlich 
fehlen werden. 

Die mit den Bivalven zusammen vorkommenden Ammoniten sind fast stets mit einem Teile 
der Wohnkammer, bisweilen mit ganzer Wohnkammer und Mündungsrand erhalten. Die 
Schalenoberfläche zeigt häufig das feinste Detail der Skulptur. Bei den meisten Exemplaren von Peri- 
sphinctes sind die feinen hohen Rippenkämme, bei manchen Hopliten die langen Stacheln, bei Lytoceras 
exoticum die überaus feinen, papierdünnen, gebrechlichen, vertikal abstehenden, welligen Schalenkämme 
vorzüglich erhalten. Dagegen sind Spuren von Wellenschlag und Abrollung nicht erkennbar. Exemplare, die 
nur aus Luftkammern bestehen, sind sehr selten, wenn sie überhaupt vorkommen. ! Nur die Wohnkammer 
ist mit Sediment erfüllt, die Luftkammern zeigen fast stets durchaus oder größtenteils jene mineralisch- 
krystallinen Fällungen, die wir bereits besprochen haben. Die Wohnkammern sind allerdings nur selten 
bis zum Mündungsrand erhalten. Die Ursache dieses Mangels besteht aber nicht in der Abrollung, sondern 
vermutlich in der Auflösung des vordersten Schalenteiles. Viele Geoden sind nämlich zu klein, um das 
ganze Gehäuse zu fassen, mitunter füllen sie nur den Nabel aus, häufig lassen sie einen Teil der Wohn- 
kammer frei. Man kann vermuten, daß die Endteile der Wohnkammern häufig aus dem Geodenschlamm 
in das Meerwasser herausragten und so allmählich der Auflösung verfielen. 

Alle diese Umstände deuten darauf hin, daß man es in den Ammoniten der Spiti shales keineswegs 
mit weithin verschleppten, durch Wind und Wellenschlag verrollten und an den Strand geworfenen 
Gehäusen zu tun hat, sondern daß diese Ammoniten im Meere der Spiti shales autochthon gelebt haben 
und hier ohne größeren seitlichen Transport im Bodenschlamm eingebettet wurden. 

In neuerer Zeit wurde vielfach die Anschauung ausgesprochen, daß ein Teil der Ammoniten, 
vielleicht viele benthonisch gelebt haben. Ohne das Vorkommen benthonischer Lebensweise einzelner 
Ammoniten zu bezweifeln, möchte ich doch bemerken, daß hier zu einer derartigen Annahme kein Grund 
vorzuliegen scheint. Es sind bisher keinerlei Vorkommnisse in dem Spiti shales erkannt und beschrieben 
worden, die man etwa als Kriechspuren deuten könnte. Große und schwere Tiere, wie die Ammoniten 
der Spiti shales wären beim Kriechen über den schwarzen, feinen Schlamm versunken und hätten hier 
keineswegs günstige Lebensbedingungen vorgefunden. Jedenfalls bietet die Ablagerung der Spiti shales 


1 Einzelne Sammlungsexemplare bestehen allerdings nur aus dem gekammerten Teile des Gehäuses, es ist aber durchaus 
nicht sicher, ob sie in diesem Zustande auch im Gestein eingeschlossen waren. Mitunter fällt beim Zerschlagen der Geoden nur der 


gekammerte Schalenteil leicht heraus, der dann mitgenommen und aufbewahrt wird, während das Übrige liegen bleibt. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 565 


keinerlei Anhaltspunkte, die uns veranlassen könnten, von der wohlbegründeten Annahme nektonischer, 
schwimmender und schwebender Lebensweise für die Ammoniten und Belemniten abzugehen. 


Während auf dem schlammigen Grunde des Spitimeeres Bivalven ein träges benthonisches Leben 
führten, schwärmten und schwebten oben zahlreiche Ammoniten und Belemniten, deren Gehäuse nach 
dem Tode der Tiere zu Boden fielen und im Schlamme versanken. Der Prozeß der Einhüllung im 
Schlamme und die Geodenbildung scheinen im allgemeinen ziemlich rasch vor sich gegangen zu sein, 
denn die Ammonitenschalen sind fast stets frei von angesiedelten Organismen; nur an einem einzigen 
Exemplar eines Himalayites wurde eine Avicula aufsitzend gefunden. Der raschen Einhüllung. 
beziehentlich dem tiefen Versinken der zu Boden gefallenen Schalen ist es vielleicht auch zuzuschreiben, 
daß die dünnschaligen und offenbar gebrechlichen Alveolen von Belemniten hier in größerer Zahl erhalten 
sind, als das sonst auch in belemnitenreichen Ablagerungen der Fall zu sein pflegt. 


Auffallend ist der völlige Mangel an Aptychen. Er ist vielleicht hauptsächlich auf den Umstand 
zurückzuführen, daß die Fauna der Spiti shales vorwiegend aus solchen Gattungen zusammengesetzt ist, 
bei denen Aptychen überhaupt sehr selten erhalten sind, wie Perisphinctes, Hoplites, Holcostephanus, 
Die Hauptmasse der Aptychen des Oberjura liefern bekanntlich die Aspidoceren, die flexuosen Oppelien 
(Neumayria) und vermutlich auch die Haploceren und gerade diese Gattungen sind hier nur schwach 
vertreten. Selbstverständlich würde diese Schwierigkeit durch die Annahme benthonischer Lebensweise 
der Ammnniten nicht beseitigt, sondern wesentlich vergrößert. Dagegen ergibt sich bei nektonischer 
Lebensweise die Möglichkeit einer Loslösung der Schale vom aptychustragenden Körper und einer 
gesonderten Einbettung der beiden Teile des Ammoniten an verschiedenen Stellen des Meeres. Bei der 
noch nicht abgeschlossenen Untersuchung des Vorkommens der Spiti shales und ihres Fossilinhaltes 
in der Natur wäre es verfrüht, sich über diese Frage bestimmt auszusprechen, nur die Möglichkeit einer 
derartigen Erklärung sollte mit diesem Hinweise angedeutet werden. 

Die Spiti shales treten uns sonach als eine Ablagerung entgegen, deren fossile Fauna eine scharfe 
Trennung in zwei Hauptbestandteile zuläßt: den einen bilden die bodenständigen Bivalven, den 
anderen die nektonischen Ammoniten und Belemniten. Beide Gruppen waren autochthone 
Bewohner des Spitimeeres. Ammoniten, die als Pseudoplankton der autochthonen Fauna der Spiti shales 
beigemengt wurden, sind hier so gut wie unbekannt; einzig Simbirskites n. sp. ind. aus dem neokomen 
Anteil der Fauna könnte vielleicht hiehergestellt werden. 

Die Spiti shales haben wesentliche Züge mit jenen Ablagerungen gemeinsam, die Th. Fuchs ! als 
Ammonitentone zusammengefaßt und als Tiefseebildung charakterisiert hat. Als deren typisches 
Beispiel betrachtete Fuchs den Gault von Folkestone und zeigte die Verwandtschaft dieser Facies 
mit den Pleurotomentonen des Tertiärs auf. Zahlreiche wohlbekannte europäische Ablagerungen gehören 
hierher: die »Terres noires« des Type dauphinois, die Facies vaseux der französischen Alpen, die 
Roßfeldschichten und die Allgäuschiefer der Ostalpen, das Geodenterrain Abichs im Kaukasus und 
manche andere. 

Besonders aber kommen zum Vergleiche die beskidische Unterkreide und das beskidische 
Untertithon, die Wernsdorfer, die oberen und unteren Teschener Schiefer in Betracht. Die schwarzen 
Teschener Schiefer und Wernsdorfer Schichten gehen in echte Flysch- und Sandsteinablagerungen über, 
ähnlich wie die Spiti shales in den Giumal Sandstone. Dieser entspricht dem Horizont nach genau 
dem Grodischter Sandstein Schlesiens und auch die Facies dieser Bildungen zeigt Übereinstimmung. 


Beide Ablagerungen sind kalkarm, in beiden finden sich, wenn auch ungleich häufig, Geoden und 
Toneisensteine. Die Fauna ist in beiden Ablagerungen charakterisiert durch die Vorherrschaft der 
Ammoniten und Belemniten, die von Bivalven begleitet sind. In der beskidischen Unterkreide sind 
allerdings die Versteinerungen viel seltener, namentlich ist die Zahl der Bivalven viel kleiner. Wenn aber 


1 Welche Ablagerungen haben wir als Tiefseebildung zu betrachten? Neues Jahrbuch, Beilageband II, 1883, S. 539. 


me 


75F 


566 V. Uhlig, 


Bivalven im beskidischen Neokom vorkommen, sind es Inoceramen, die auch unter den Bivalven der 
Spiti shales eine große Rolle spielen. In beiden Ablagerungen liegen die Versteinerungen nur sehr selten 
frei im Schieferton. In der schlesischen Unterkreide sind die Träger der Versteinerungen vorwiegend 
Toneisensteinflöze, in den Spiti shales Geoden; aber zwischen diesen Bildungen besteht keine ganz 
strenge Grenze, denn man sieht z. B. im oberen Teile der Wernsdorfer Schichten Toneisenstein- 
Nöze in Geoden übergehen oder sich in ein Pflaster von Geoden auflösen. Wichtiger sind folgende 
Unterschiede: die beskidische Unterkreide enthält viel weniger Versteinerungen, ist im allgemeinen etwas 
kalkreicher, eisenreicher und zugleich etwas sandreicher, scheint also der richtigen »Flyschfacies« etwas 
näher zu stehen als die Spiti shales. Ferner kommen in der beskidischen Unterkreide gelegentlich Reste 
von Landpflanzen vor, die in den Spiti shales bisher noch nicht gefunden sind. 

Bei aller faciellen Verwandtschaft der Spiti shales mit den besprochenen europäischen Ablagerungen 
bestehen doch auch, wie wir gesehen haben, gewisse Unterschiede. Diese verschwinden völlig, 
wenn wir dieschwarzen geodenführenden Tone der Sula-Inseln den Spiti shales an die 
Seite stellen. Bei diesen Bildungen, und zwar sowohl bei den ammoniten- wie bei den belemniten- 
reichen, kann man geradezu von facieller Identität sprechen. Da die räumliche Entfernung der Spiti- 
Region von den Sula-Inseln nicht kleiner ist als von den Karpathen, so scheint dieser Umstand von 
einiger Bedeutung zu sein. Er spricht dafür, daß vom nordwestlichen Himalaya bis nach Niederländisch- 
Indien einheitliche Facies- und Ablagerungsverhältnisse geherrscht haben. 


IV. Provinzieller Charakter und faunistische Beziehungen derSpiti-Fauna. 


Es wurde schon eingangs erwähnt, daß man die Cephalopoden der Spiti shales ursprünglich mit 
europäischen. Formen identifiziert hat. In dem Streben nach stratigraphischen Anhaltspunkten übersah 
man manche Unterschiede zwischen den indischen und verwandten europäischen Arten, die uns heute 
sehr bedeutungsvoll erscheinen und begnügte sich mit einer ganz allgemeinen Annäherung, auf Grund 
deren man die Identität der Arten annehmen zu können glaubte. F. Stoliczka hielt an dieser Betrach- 
tungsweise noch im Jahre 1866 fest. 

In einem anderen Lichte erblickten die Spiti-Fauna A. Oppel, W. Waagen und M. Neumayr: 
jenem schien die Spiti-Fauna ein durchaus fremdartiges Gepräge zu tragen, diese legten das Hauptgewicht 
auf einen vermeintlich starken russisch-borealen Einschlag. Aber auch diese Urteile waren nicht 
genügend begründet. 

Erst Nikitin bahnte trotz einzelner Irrtümer eine richtigere Auffassung an, indem er die mediterrane 
Verwandtschaft der Spiti-Fauna in den Vordergrund stellte. 

Da die Spiti-Faunen sechs paläontologische und stratigraphische Stufen vertreten, so sollte behufs 
provinzieller Vergleichung streng genommen der Anteil einer jeden Stufe gesondert betrachtet werden. 
Diese Forderung ist aber bei der Unmöglichkeit einer derartigen strengen Sonderung der Faunenteile 
unerfüllbar. Glücklicherweise sind die Faunen einzelner Stufen paläontologisch so eng verknüpft, daß 
wir keinen besonders großen Fehler begehen werden, wenn wir die Spiti-Faunen für den Zweck der 
paläogeographischen Betrachtung in drei Gruppen bringen und erstens die Oxford-Fauna, dann die 
Kimmeridge-, Tithon- und Berrias-Fauna und endlich die Unterneokom-Fauna als Einheiten ansehen. 


I. Beziehungen zum borealen Reiche. 


Die Oxford-Fauna der russisch-borealen und nordandinen Region ist bekanntlich durch die reiche 
Entfaltung der Gattung Cardioceras ausgezeichnet. In Indien fehlt diese Gattung vollständig, dagegen 
sind hier in der Oxfordstufe Macrocephaliten, Simbirskiten und tieffurchige Belemniten entfaltet, die 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 567 


wiederum im arktischen Jura fehlen oder nur eine geringe Rolle spielen. Zwar wurden die tieffurchigen 
Canaliculaten der Gruppe des Belemnites Gerardi Opp. von Neumayr! zu den russisch-arktischen 
Absoluti gestellt, aber schon A. Rothpletz ? und noch eindringlicher G. Böhm ? haben die Unrichtigkeit 
dieser Auffassung aufgezeigt und dem Belemnites Gerardi seinen Platz unter den Canaliculaten ange- 
wiesen. Die Oxford-Fauna des Himalaya zeigt somit keinerlei Beziehungen zur borealen Fauna. 

Auch von den kennzeichnenden Typen des borealen Kimmeridge, der Wolgastufen und des 
Neokom, wie Cardioceras, Virgatites, Craspedites, Polyptychites, Oxynoticeras (Neumayria Nikitin), 
Belemnites absolutus, ist im Himalaya keine Spur nachgewiesen. Nur in Simbirskites sp. ind. (aff. disco- 
falcatus) tritt uns eine im nordischen Neokom sehr verbreitete Form entgegen. Anderseits fehlen, um nur 
das Wichtigste zu erwähnen, im borealen Oberjura und Neokom die in Indien reich centfalteten Streblites, 
Himalayites, Spiticeras, und der überaus reichen Entwicklung des Hoplitenstammes im Himalaya steht 
eine sehr spärliche Vertretung dieser Gruppe im borealen Gebiete gegenüber. Also zeigen auch die 
Stufen zwischen Kimmeridge und Neokom keinerlei boreale Verwandtschaft auf. 

Neumayr begründete die Annahme russisch-borealer Beziehungen in der Tat nur auf das Aul- 
treten von Perisphincten mit Parabelknoten und solchen mit virgatotomen Rippen sowie auf die 
Gattung Aucella. Die Perisphincten mit stark gekrümmten Rippen und Parabelknoten bilden aber keines- 
wegs einen exquisit russisch-arktischen Typus, sondern sind in der mediterranen Region fast ebenso 
stark entwickelt. * Ferner erscheinen die Perisphincten mit starken Parabelknoten im Himalaya vielleicht 
mit Ausnahme einer fraglichen Art in Schichten, die jünger sind als die Oxfordstufe, in Rußland aber 
in Schichten älter als die Oxfordstufe. Endlich zeigen die Perisphincten mit Parabelknoten in den 
Spiti shales eine so eigentümliche, fortschrittliche Entwicklung, daß sie als Gattung Paraboliceras von 
den primitiveren Formen des mediterranen und moskowitischen Kelloway und Oxford getrennt werden 
mußten. Typen von der Eigenart der Paraboliceren existieren im russischen Jura überhaupt nicht, sind 
auch im mediterranen Gebiete bisher nicht bekannt und sind daher als charakteristische Lokaltypen 
der Spiti-Fauna anzusehen. 

Auch die Perisphincten mit virgatotomer Rippenspaltung (Gruppe des P. frequens Opp., Virgato- 
sphinctes) hat Neumayr mit Unrecht als russische Typen hingestellt. Die Unterschiede dieser Virgato- 
sphincten von den echten Virgatiten Rußlands sind im beschreibenden Teile auseinandergesetzt. 

Nikitin ® hat sie schon im Jahre 1889 mit voller Schärfe erkannt und kurz, aber treffend be- 
sprochen. Neumayr hatte offenbar keine nähere Untersuchung und Vergleichung der Virgatosphincten 
vorgenommen, sonst hätten ihm die Unterschiede von den russischen Virgatiten und die abweichende 
Ontogenese dieser Gruppen ebensowenig entgehen können wie die völlige Übereinstimmung der 
indischen Virgatosphinctes mit der im Mediterrangebiete so verbreiteten Gruppe des P. contiguus (Cat.) 
Zitt., P. exornalus Cat. und P. metamorphus Neum. Diese Übereinstimmung steigert sich bei manchen 
Arten zu völliger spezifischer Identität. Wahrscheinlich wird man bei genauerer Beschreibung der 
europäischen Formen noch viel mehr spezifisch idente Typen nachweisen, als das jetzt der Fall ist. 
Indem ich Virgatosphinctes und Virgatites gegenüberstelle, möchte ich übrigens keineswegs eine gewisse 
Verwandtschaft dieser Gattungen bestreiten, ich glaube nur, daß diese Verwandtschaft an der Tatsache 
der völligen generellen Übereinstimmung der mediterranen und der himalayischen Virgatosphincten 


1 Über einige Belemniten aus Zentralasien und Südafrika und über den Kanal der Belemniten. Verhandlungen der Geol. Reichs 
anstalt 1889, S. 54. Den Vergleich des B. absolutus Fischer mit den Belemniten der Spitishales scheint zuerst d’Orbigny gemacht 
zu haben. Murchison, Verneuiland Keyserling, Russia a. the Ural Mount. p. 256. 

2 Perm, Trias und Jura auf Timor and Rotti. Palaeontographica, 39. Bd., 1892, S..105. 

3 Beiträge zur Geologie von Niederländisch-Indien. I. Die Süidküsten der Sulainseln, Taliabu und Mangoli. Paläontographica, 
Supplement IV, Stuttgart 1907, S. 53—55, 119. 

4Es sei hier nur an die parabeltragenden Formen der Klausschichten von Swinitza, von Waidhofen a. Y. u.a. O., des 
Kelloway der Pieninischen Klippen, des Kelloway von Savoyen (nach Parona und Bonarelli) gedacht. 

5 Neues Jahrbuch, 1889, II, S. 133. 


988 V. Uhlig, 


nichts ändern kann. Die Virgatosphincten des Himalaya verweisen somit nicht auf einen borealen Ein- 
schlag, sondern auf enge mediterrane Beziehungen. 

Somit erübrigt schließlich als borealer Typus nur noch die Gattung Aucella. Dr. Holdhaus, der 
Bearbeiter der Bivalven der Spiti shales, nat aus der weiten Verbreitung der Gattung Aucella im 
pazifischen Gebiete jedwede Bedeutung dieser Gattung in paläogeographischer Beziehung in Abrede 
gestellt und ähnlich haben sich auch andere Forscher ausgesprochen. Ich möchte nicht so weit gehen. 
Als boreale Gattung im klimatischen Sinne kann Aucella freilich nicht mehr festgehalten werden, 
verbreitet sie sich doch quer zum Äquator aus der arktischen Region bis nach Mexiko und Neu-Seeland. 
Aber die Tatsachen der geographischen Verbreitung dieser Gattung, ihre üppige Entwicklung im 
nordandinen und borealen Gebiete und am Rande des letzteren lassen sich doch wohl am besten erklären, 
wenn man diese Gattung als Charaktertype des boreal-nordandinen Lebensbezirkes auffaßt, 
der ja auch noch durch eine Reihe anderer bezeichnender Tierformen als besonderes tiergeographi- 
sches Reich’charakterisiert ist. 

Vom Rande dieses Reiches her vermag Aucella in benachbarte Provinzen wohl einzudringen, wie 
wir aus dem gelegentlichen Vorkommen in der mitteleuropäischen, ! der krimokaukasischen ? und selbst 
in der alpinen Provinz ? schließen können, sie wird aber hier nicht heimisch und sie gelangt nicht bis 
in den südlichen Teil der Mediterranprovinz. 

Nur im pazifischen Gebiete erobert sie subäquatoriale und selbst weit nach Süden gelegene Gebiete, 
wie Mexiko und Neu-Seeland. Seitdem F. Pompeckj* ein zusammenfassendes Bild der Verbreitung 
dieser merkwürdigen Gattung entworfen hat, sind schon einzelne neue Funde hinzugekommen’ und 
manche andere werden noch folgen, aber daß die Hauptverbreitung im wesentlichen eime ähnliche bleiben 
wird, wie wir sie heute kennen, ist doch nicht unwahrscheinlich. Jedenfalls können wir unser Urteil nur 
auf Grund der heutigen Sachlage bilden und diese läßt uns die Aucellen als boreal-nordandines Faunen- 
element beurteilen. 

Eine andere Frage aber ist es, auf welchem Wege der Zuzug dieser Formen in das Himalayagebiet 
sich vollzogen hat. S. Nikitin® hat sich für den direkten Weg aus Rußland über die aralokaspische 
Niederung und Buchara ausgesprochen und Pompeckj folgt ihm in dieser jedenfalls nächstliegenden 
Annahme. Es ist aber vielleicht auch die Möglichkeit einer Einwanderung aus dem pazifischen Gebiete 
im Auge zu behalten. Die Erfahrungen, die wir über die Zusammensetzung und die Herkunft der 
»tibetanischen Serie« im Himalaya gemacht haben, nötigen uns, mit dem Umstande zu rechnen, daß sich 
nördlich vom Ablagerungsgebiete der Spiti shales vermutlich eine Tiefenregion ausgebreitet habe, in der 
die »tibetanische Serie« entstanden ist, auf die wir noch zurückkommen werden. Bestand eine solche 
Tiefenregion in der Tat auch für den Oberjura, der uns in tibetanischer Facies vorerst noch nicht bekannt 
ist, so könnte sie leicht als Schranke für die Ausbreitung der Aucellen nach Süden gewirkt haben. Aus 
dem Mangel an borealen Cephalopoden in den Spiti shales geht hervor, daß diese Typen diesen direkten 
Weg, wenn er wirklich völlig offen lag, nicht eingeschlagen haben und die Cephalopoden waren doch 
jedenfalls freier beweglich und vermutlich wanderungsfähiger als die Aucellen. So scheint sich hieraus 
ein Argument gegen den direkten Weg zu ergeben. Der Herkunft aus dem pazifischen Gebiete konnte 
man bis vor kurzer Zeit entgegenhalten, daß keine Zwischenstationen von Aucellen auf dem langen Wege 


ı V. Huene, Über schwäbische Aucellen. Neues Jahrbuch 1900, I, p. 51. J. Pompeckj, Aucellen im fränkischen Jura, Neues 
Jahrbuch 1901, I. Bd., S. 18. 

2 Aucellen in Mangyschlak, in der Krim, nach Borissiak. 

3 Aucella emigrata Zitt. Rogoznik. Aucella Pallasi Keys. var. plicala Lah. Abel. H. Vetters, Niederfellabrunn. Azcella sp. 
Freiburger Alpen, nach Pompeckj. 

1 Über Aucellen und aucellenähnliche Formen. 14. Beilageband des Neuen Jahrbuches, 1901, p. 319. Mit Verbreitungskarte. 

5 Borissjak, Sur les Aucelles du Cretace inferieur de la Crimee. Bull. Com. geol., St. Petersbourg, XX, 1901, p. 279. 
J. Wanner, Beiträge zur geol. Kenntnis der Insel Misol, 1910, p. 484. 

6 L.c., p. 124, 145. 


Fauma der Spiti-Schiefer des Himalaya. 569 


von der pazifischen Region in den westlichen Himalaya bekannt waren. Dagegen sprach aber zugunsten 
dieses Weges der Umstand, daß Cephalopoden und auch manche Bivalven sicherlich diesen Weg 
genommen haben, der also als eine Wanderstraße mindestens für viele Tierformen sichergestellt ist. 

Nun sind aber von Wannert auf Misol Aucellen nachgewiesen und damit ist die Möglichkeit der 
Einwanderung dieser Typen aus der pazifischen Region erheblich nähergerückt. Auch die Tatsache, daß 
auf Neu-Kaledonien eine spezifische und auffallende Himalayaart, Aucella leguminosa Stol. aufgefunden 
wurde, verdient in diesem Zusammenhange Beachtung. 

Der Vollständigkeit halber sei noch erwähnt, daß die Astarte-Arten der Spiti-Fauna mit der Astarte 
porrecta des russischen Neokoms verwandt sind. Dieser Astartentypus ist aber so verbreitet und so banal, 
daß sich aus seinem Vorkommen keine speziellen paläogeographischen Folgerungen ableiten lassen. 
Entfernte Anklänge bei vereinzelten Hopliten und Perisphincten können auch nicht in Betracht kommen, 
da diese Typen mit solchen aus anderen, besonders mediterranen Regionen eine weit größere Verwandt- 
schaft aufzeigen. In welcher Weise das vereinzelte Vorkommen des Simbirskites sp. in den Lochambel 
beds, der dem Simbirskites discofalcatus Lah. der moskowitischen und norddeutschen Unterkreide sehr 
nahe steht, zu erklären ist, entzieht sich zurzeit noch unserer Beurteilung. Es darfnicht übersehen werden, 
daß Simbirskites im Himalaya schon im Oxford, also früher als im borealen Gebiet auftritt. 

Wir gelangen somit zu dem Ergebnis, daß die himalayischen Faunen weder im Oxford 
noch in den höheren Stufen des Jura noch auch im Neokom einen merklichen borealen 
Charakter erkennen lassen. Vielmehr besteht zwischen den himalayischen und den entsprechenden 
boreal-moskowitischen Faunen eine durchgreifende große Verschiedenheit und nur die Gattung 
Aucella, zu der im Neokom noch eine Art von Simbirskites hinzukommt, können als sehr vereinzelte 
Bindeglieder aufgefaßt werden. 


2. Beziehungen zur Mediterranprovinz. 


Die Oxfordstufe der Mediterranprovinz enthält den Hauptreichtum ihrer Fauna teils in Schichten mit 
Cardioceras cordatum, teilsin Schichten mit Peltoceras transversarium. Die Cordatus-Fauna, am reichsten 
in der kleinen Klippe von Cetechowitz bei Brünn entfaltet,” bevorzugt den nördlichen Saum der Medi- 
terranprovinz (helvetisch-beskidische Klippen Mährens, Oxford der helvetischen und delphinischen 
Facies); die Transversarius-Fauna? besiedelt den inneren und südlichen Teil der Provinz (Pieninen, Süd- 
alpen, Sizilien).* Weder die eine noch die andere dieser Faunen zeigt irgendwelche Gemeinschaft mit der 
Oxford-Fauna des Himalaya, so weit diese bisher bekannt ist. 

Anders gestaltet sich das Bild in Kimmeridge, Tithon und Neokom. Die formenreichen Cephalopoden- 
Faunen dieser Stufen im Himalaya enthalten kaum eine oder die andere Gruppe, der man nicht eine ver- 
wandte oder ähnliche Gruppe im Mediterrangebiet an die Seite stellen könnte. Manche Gattungen und 
Gruppen nehmen in beiden Gebieten eine ungefähr gleich starke Entwicklung an. Andere zeigen in beiden 
Gebieten eine ungleich starke Ausbildung in dem Sinne, daß Typen, die in dem einen Gebiete häufig sind, 
im anderen nur vereinzelt erscheinen und umgekehrt. Endlich enthalten beide Gebiete auch noch charak- 
teristische Typen, die nur auf ein Gebiet beschränkt sind und im anderen vollständig fehlen. 

Wie alle Oberjura-Faunen der Mediterranprovinz, so erhält auch die Kimmeridge-Tithon-Fauna der 
Spiti-Schiefer ihr Gepräge durch das starke Vorwiegen der Gattung Perisphinctes sowohl nach Arten- wie 
Individuenzahl. Unter diesen Formen zeigt namentlich die Untergattung Virgatosphinctes die größte 
Übereinstimmung. Wir haben schon im vorhergehenden bemerkt, daß Virgatosphinctes conliguns aus den 
Spiti shales von einzelnen Vertretern dieser Art in Europa nicht zu unterscheiden ist; dem indischen 


1 Beiträge zur geol. Kenntnis der Insel Misol. Tidschrift van het k. Nederlandsch Genootschap. 2. Ser., XXVII, 1910, p. 484. 

2 Vgl. J. Neumann, Oxford-Fauna von Cetechowitz. Beiträge zur Paläont. und Geol. Österreich-Ungarns, Bd. XX, Bd. 1907. 

3 Den besten Einblick in diese Fauna gewähren die Arbeiten von M. Neumayr (Jahrbuch der geol. Reichsanstalt, 1871. 
XXI. Bd.) und G. Gemellaro. 

#4 V. Uhlig, Tektonik der Karpathen. Sitzungsber. der kais. Akad., 116. Bd., 1907. p. 905. 


870 V. Unlig, 


V. denseplicatus kann der mediterrane V. metamorphus Neum. oder V. Chalmasi Kil. gegenübergestellt 
werden und ähnlich entsprechen den himalayischen Formen V. himalayanus Uhl. V. Burckhardti Uhl., 
V. Kraffti Uhl. V. Broilii Uhl. die mediterranen Typen V. Fontana Cat., V. danubiensis Lor. (non 
Schlosser), V. Ribeiroi Choff., V. exornatus Cat., eine Liste, die man noch erweitern könnte. Wenn die 
Zahl der Virgatosphinctes-Arten des Himalaya größer ist als die der Mediterranprovinz, so hat das wohl 
hauptsächlich darin seinen Grund, daß sich zahlreiche verschiedenartige Formen unter alten, niemals 
revidierten Kollektivnamen, wie P. contignus, P. exornatus, verbergen. 

Wesentlich anders verhält sich die Untergattung Aulacosphinctes. Es wäre vielleicht besser gewesen, 
die beiden Hauptgruppen von Formen, die ich unter diesem Namen vereinigt habe, voneinander unter 
besonderen Gattungsnamen zu trennen. Die eine Gruppe umfaßt Perisphincten mit tiefer Externfurche, die 
eigentlichen Aulacosphinctes, die andere Formen mit ähnlicher Skulptur, aber mit schwacher, undeutlicher 
Externfurche und rundlichen Umgängen. Die letztere Gruppe hat im Mediterrangebiet einige identische 
oder sehr nahestehende Vertreter, wie Aulacosphinctes psendocolnbrinus Kil., A. adelus Gemm., A. Lorioli 
Zitt., aber die Entfaltung dieser Gruppe ist in Indien reicher als in der Mediterranprovinz. Noch stärker 
aber ist das Übergewicht der ersten Gruppe, der Formen mit tiefer Externfurche, wie A. Mörickeanus, 
A. spitiensis, A. rareplicatus, im Himalaya. Wir wollen vorgreifend schon hier bemerken, daß die größte 
Analogie zu der Entfaltung dieser Gruppe von Aulosphinctes nicht in Europa, sondern in Südamerika zu 
finden ist. 

Die dritte Untergattung der Perisphinctiden der Shiti shales, Paraboliceras, scheint im Mediterran- 
gebiete gänzlich zu fehlen: sie bildet eine spezifisch himalayische Gruppe. Die ziemlich ver- 
einzelte Kossmatia tennistriata Gray, die zwar den Perisphinceten sehr ähnlich ist, aber doch von 
Simbirskites abstammen dürfte, kann der mediterranen, ebenfalls isolierten, aber weit verbreiteten Form 
Kossmatia Richteri (Perisphinctes Richteri Zitt.) an die Seite gestellt werden. 

Merkwürdig verhalten sich die Genera Aspidoceras, Haploceras, Oppelia, Phylloceras, Lytoceras. 
Die Himalayaarten Aspidoceras avellanoides Uhl. Haploceras indicum Uhl, Oppelia (Neumayria) 
nivalis Stol., Phylloceras plicatins und Lytoceras exoticnum Opp. stehen mediterranen Arten so nahe, daß 
man bei einzelnen von ihnen fast spezifische Identität annehmen könnte. Während aber die durch diese 
Arten vertretenen Gattungen in den Spiti shales sehr selten auftreten, gehören sie im Mediterrangebiete 
zu den häufigsten und bezeichnendsten Bestandteilen der Oberjura-Fauna. 

Mehrere indische Typen der Gattung Streblites sind in Europa durch vikariierende Formen vertreten, 
so Streblites Kraffti, St. Adolphi und St. planopictus durch St. zonarius, St. indopictus durch St. Frotho, 
St. Griesbachi durch St. Weinlandi. Seit dem Erscheinen des ersten Teiles dieser Arbeit hat H. Vetters! 
zwei weitere Arten indischer Verwandtschaft in Europa nachgewiesen, und zwar Streblites cf. Griesbachi 
Uhl. und Streblites cf. Lymani Oppel aus dem Tithon von Niederfellabrunn. Ähnlich werden wohl auch 
später noch da und dort einzelne andere Arten aufgefunden werden, aber im allgemeinen dürfte diese 
Gattung im Himalaya doch ein gewisses Übergewicht behaupten. 

Auch die merkwürdige Gattung Himalayites kommt sowohl im Himalaya wie in der Mediterran- 
provinz vor, wo sie bisher nur wenig Beachtung gefunden hat. Die generischen Merkmale stimmen in 
beiden Gebieten auf das vollständigste überein. Eine andalusische Form, die Kilian als Peltoceras 
Cortazarii beschrieben hat, läßt sich nur bei sirengster Formenscheidung von der von Stoliczka 
beschriebenen Art H. hyphasis (= H. Stoliczkai) trennen. Wir kennen die Gattung Himalayites aus dem 
Tithon von Stramberg, aus Tirol und dem Veronesischen, aus dem Tithon von Andalusien, von Süd- 
frankreich und von Oran; sie wird vermutlich im Mediterrangebiet weiter verbreitet sein, als man heute 
weiß, aber ihre Entwicklung dürfte doch gegen die im Himalaya etwas zurücktreten. 

Zieht man schließlich noch die Gattung Blanfordia in Betracht, die in den Berriashorizont hinauf- 
reichen dürfte, so wird dieser Typus im Mediterrangebiet durch analoge Formen, und zwar die primitiven 


ı Tithonfauna von Niederfellabrunn. Beiträge zur Geol. und Paläont. Österreich-Ungarns, 1905, Bd. XVII, p. 241 und 242. 


Fauma der Spiti-Schiefer des Himalaya. 571 


Hopliten der Gattung Berriasella vertreten. Berriasella entwickelt aber in Europa einen geringeren Formen- 
reichtum als Blanfordia in Indien. 

Wiederum andere Verhältnisse zeigt der Vergleich der Neokom-Fauna. Man konnte früher in der 
reichen Entfaltung der Gattung Spiticeras eine besondere Eigentümlichkeit der Spiti-Fauna erblicken, 
obzwar das Vorkommen einiger Arten auch in Europa sichergestellt war. Aber in neuerer Zeit hat Kilian 
eine größere Anzahl dieser Arten im südfranzösischen Berriasian oder Infravalanginian nachgewiesen und 
dadurch neue Beziehungen zwischen dem westlichen und östlichen Teile der Tethys festgestellt. Daß 
Astieria Schenki Oppel einzelnen Formen der ehemaligen europäischen Kollektivspezies Ammonites 
Astieri sehr nahe steht, ist schon lange bekannt. 

Von den Hopliten sind mehrere Arten mit europäischen direkt oder nahezu identisch, wie Ktlianella 
pexiptycha Uhl., Neocomites aff. neocomiensis Orb., Thurmannia Boissieri Pict., Th. aff. rarefurcata Pict., 
Berriasella cf. privasensis Pict., Acanthodiscus aff. Michaelis Uhl. Ferner zeigen diese Typen eine 
analoge Gliederung in engere Gruppen wie im Mediterrangebiete. Nur wenige Formen zeigen eine gewisse 
Eigenart, wie die Gruppe des Acanthodiscus octagonus, der breitrippige Neocomites odontodiscus Uhl. und 
N.n. sp. aff. odontodiscus, ferner Neocomites Walkeri Uhl. und seine Verwandten und Krlianella constricta 
Uhl.; im übrigen ist die Entwicklung eine ziemlich ähnliche, so daß kein Paläontolog besonders überrascht 
wäre, würden ihm die Himalayaformen als mediterrane vorgelegt werden. 

In kurzer Zusammenfassung ergibt sich ungefähr folgendes Bild der Beziehungen der Spiti-Faunen zu 
den gleichaltrigen mediterranen Faunen: 

Die Oxford-Faunen zeigen wenig Zusammenhang; bei der geringen Zahl der Oxfordarten des 
Himalaya kann man aber hieraus keine weitgehenden Folgerungen ableiten. Die Kimmeridge-Tithon-Fauna 
des Himalaya ist durch die Gemeinsamkeit zahlreicher Gattungen und Gruppen, auch durch einzelne 
identische Arten mit der mediterranen verknüpft. Die Gattung Virgatosphinctes ist in beiden Regionen 
ungefähr gleich stark vertreten, bei anderen Gattungen aber kommt betreffs der Zahl der Arten ungefähr 
ein Reziprozitätsverhältnis zur Geltung: gewisse in der Mediterranprovinz formenreiche und häufige 
Typen, wie Aspidoceras, Phylloceras, Lytoceras, Neumayria, Haploceras sind im Himalaya nur 
spärlich vertreten und umgekehrt sind gewisse im Himalaya häufige Gruppen, wie Streblites und 
Aulacosphinctes, im Mediterrangebiete selten. 

Endlich kommen in beiden Gebieten charakteristische, auf je eine Region beschränkte Typen 
vor: im Mediterrangebiet fehlen die merkwürdige Gruppe des Hecticoceras Kobelli, die formenreiche 
Gattung Paraboliceras und trotz der hier so reichen Entfaltung der Gattung Phylloceras das auffallende 
Phylloceras strigile. Im Himalaya dagegen fehlen bis jetzt gewisse eigenartige Haploceren, wie Haploceras 
verruciferum Menegh., H. carachtheis Zeusch., Simoceras, mehrere Formenreihen von Phylloceras und 
Lytoceras und platte Belemniten. 

Im Unterneokom, soweit es in den Spiti shales vertreten ist, ist die Übereinstimmung der indischen 
mit der mediterranen Fauna vielleicht am größten, aber die indische Fauna gleicht, soweit sie bisher 
bekannt ist, nur einem Ausschnitt der mediterranen. Eine ganze Reihe von mediterranen Typen, wie 
Haploceras Grasianum, Phylloceras, Lytoceras, Schloenbachia, Platylenticeras (= Garnieria), Holcodiscus, 
Dwvalia, sind bis jetzt im Himalaya nicht nachgewiesen. Ungleich den Verhältnissen im Kimmeridge- 
Tithon steht aber diesem Mangel mediterraner Typen in Indien kein analoger Mangel indischer Typen im 
Mediterrangebiete gegenüber, wenn man von einigen kleineren Neocomitengruppen absieht. 

Selbstverständlich können und werden neue Funde diese Verhältnisse verschiedenartig verschieben. 
Dies ist besonders in dem Falle zu erwarten, wenn es gelingen wird, kalkige Facies des Oberjura nach- 
zuweisen. Wir werden hierauf noch zurückkommen und bemerken nuı, daß hierdurch die Beziehungen 
und vielleicht die Annäherung an die alpine Fauna vermutlich noch gesteigert werden dürften. Das 
positive Ergebnis der engen Verwandtschaft der himalayischen mit der alpinen Fauna, das 
übrigens bei der Einheit des großen zentralen Mittelmeers der Tethys von vornherein für wahrscheinlich 


gehalten werden mußte, kann daher jedenfalls als feststehend betrachtet werden. 
Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. LXXXV. Bd. 76 


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v. Unlig, 


3. Beziehungen zur mitteleuropäischen Region. 


Die strenge Grenze, die ehedem M.Neumayr zwischen die mediterranen und die mitteleuropäischen 
Jurasedimente und ihre Lebewelt gelegt hat, ist seither durch geologische und paläontologische 
Erfahrungen stark verwischt worden. Immer entschiedener kommt die besonders von J. Pompeckj'! und 
E. Haug? vertretene Anschauung zur Geltung, daß die mitteleuropäische Provinz im wesentlichen als 
eine epikontinentale Ausbuchtung der tieferen mediterranen See anzusehen ist, die sich über den varis- 
cisch-armorikanischen Sockel ausbreitete. Ihre Fauna entbehrt zwar nicht einer gewissen Eigenart, stellt 
sich aber im wesentlichen doch als eine vorwiegend der Flachsee angepaßte Auslese der Mediterran-Fauna 
dar, dieim Oberjura und in der Unterkreide auch durch Zuzug von nordischen Elementen vermehrt wurde. 

Bei dieser eigentümlichen Abhängigkeit des mitteleuropäischen Gebietes von bereits besprochenen 
tiergeographischen Regionen wird ein eingehender Vergleich der Spiti-Faunen mit den gleichalterigen 
Faunen Mitteleuropas kaum notwendig sein. Wir wollen uns daher auf wenige Worte beschränken. 

Einen Vergleichspunkt liefert die Seltenheit der spezifisch mediterranen Gattungen Phylloceras und 
Lytoceras sowohl in Mitteleuropa wie in Spiti. Man könnte darin einen Hinweis auf die Ablagerung der 
Spiti-Schiefer in seichtem Wasser erblicken. Wenn wir auch annehmen, daß die terrigene Ablagerung der 
Spiti shales wirklich in etwas seichterem Wasser erfolgte und einigermaßen den Übergang in die neritische 
Region der Salzkette und des Gebietes von Cutch vermittelte, so wäre doch die Begründung dieser 
Annahme mit der Seltenheit der Phylloceren unrichtig. Denn wir sehen, daß die faciell sehr ähnlichen 
Oxfordschichten des Wai Galo auf Mangoli (Niederländisch-Indien) nach G. Böhm unter 28 Ammoniten- 
arten 5 Arten von Phylloceras enthalten. Die faciell mit den Spiti shales übereinstimmenden »Grenz- 
schichten« G. Böhm’s auf Taliabu und Mangoli enthalten unter 10 Ammonitenarten je eine Art von 
Phylloceras und Lytoceras, und zwar die Phylloceras-Art in überaus zahlreichen Exemplaren. Auch die 
Bildungen von Cutch sind trotz ihres ersichtlich neritischen Charakters ziemlich reich an Phylloceren. 
Wenn wir also in den Spiti shales so wenig Vertreter dieser echt alpinen Typen vorfinden, so dürfte dies 
wohl auf eine andere, nicht näher bekannte Ursache zurückzuführen sein. 

Einen weiteren Vergleichspunkt liefert die Gattung Sireblites, die sowohl in Mitteleuropa als auch 
in der Kimmeridge-Tithon-Fauna der Spiti shales reichlich entfaltet ist, und zwar in beiden Gebieten an 
Zahl der Individuen und Arten reicher als im Mediterrangebiete. Auch in diesem Falle wird man kaum 
ausschließlich an den Einfluß der Facies denken können, sehen wir doch eine größere Anzahl von Ammoniten- 
gruppen im mitteleuropäischen Oberjura auftreten, die in der Spiti-Fauna gänzlich fehlen. 

Die Gattung Virgatosphinctes ist in beiden Gebieten vertreten, im Himalaya jedoch weit stärker 
Auch die Gruppe des Perisphinctes Bleicheri ist gemeinsam. 

Für die Fauna der Berriasstufe bietet das mitteleuropäische Gebiet keine Vergleichspunkte, denn 
diese Stufe bildete in Mitteleuropa eine Regressionsperiode. Das Neokom des Himalaya zeigt hinsichtlich 
der Hoplitenfauna wohl einige Verwandtschaft mit Mitteleuropa, aber entschieden mehr mit dem alpinen 
Gebiet; dagegen erscheint in Simbirskites sp. des Himalaya ein Verbindungsglied zwischen dieser Region, 
der borealen (S. discofalcatus Lahus.) und der nordeuropäischen (S. Phillipsi Neum.-Uhl.). 


4. Beziehungen zum kimmero-kaukasischen und südrussischen Jura. 


Zwischen die alpin-mediterrane und die indische Provinz schiebt sich als Bindeglied die kimmero- 
kaukasisch-persische Region ein.? Wäre diese Region genauer bekannt, so könnte man von ihr sehr 


1 Lias am Kessik tash, W von Angora. Zeitschr. der deutsch. geol. Ges., 1897, 49. Bd., p. 825. 

2 Portlandien, Tithonique et Volgien. Bull. Soc. geol. France, 3. ser., t. XXVI, 1898, p. 622. 

3 E. Suess hat im Schlußband des »Antlitz der Erde«, p. 13, 22, Krim und Dobrudscha als kimmerisches Gebirge vercinigt. 
In stratigraphischer Beziehung ist diese Vereinigung namentlich für die Juraformation wohlbegründet und man kann daher die bisher 


übliche Bezeichnung der krimo-kaukasischen Region durch kimmero-kaukasisch ersetzen. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 216) 


interessante Aufklärungen über die Art und Weise erwarten, wie und wo sich der Übergang aus der 
mediterranen in die indische Lebewelt vollzieht. Leider ist aber unsere Kenntnis dieses weitgedehnten 
Gebietes so spärlich und lückenhaft, daß sich die vorhandenen Elemente zu keinem geschlossenen Bilde 
zusammenfügen lassen. Man kann sie nur mit Vorsicht und unter allen Vorbehalten zu irgend welchen 
Schlüssen verwenden. Wir werden daher die kimmero-kaukasische Region nur kurz in Betracht ziehen. 

Im Lias und Dogger herrschen namentlich im nördlichen Teile der kimmero-kaukasischen Region 
Ablagerungen von neritischem Typus vor, vielfach nehmen sie sogar, besonders im Lias, limnische 
Beschaffenheit an und enthalten bekanntlich Landpflanzen und Kohlenflöze. 

Dieser der alpin-karpathischen Grestener Schichten entsprechende Ablagerungstypus kann unter- 
brochen durch unbedeutende marine Übergriffe bis in den Dogger hinein anhalten. Eine Ausnahme bilden 
die von C. v. Vogdt entdeckten Hierlatzschichten der Krim. Im südlichen Teile der kimmero-kaukasischen 
Region dagegen zeigt der Lias, wie auch J.F. Pompeckj! ausgeführt hat, einen mehr pelagischen 
Charakter. 

Der Dogger und der tiefere Teil des Malms haben wohl größtenteils ein mitteleuropäisches Gepräge. 
Die Facies des »Geodenterrains« im Kaukasus und in Daghestan, die braunen, sandigen und kalkigen 
Eisenoolithe des oberen Doggers enthalten wohl zahlreiche Phylloceren, aber im übrigen zeigen Facies 
und Fauna die mitteleuropäische Entwicklung.? Ohne auf Einzelheiten einzugehen, erinnern wir beispiels- 

"weise an das Oxfordien von Sudak in der Krim® mit Cidaris florigemma, Rhynchonella arolica, Megerlea 
pectunculns und zahlreichen Korallen, an die Oxfordbildungen des Kaukasus? mit polyploken Perisphincten, 
Ochetoceras und Pecten fibrosus, an das Vorkommen von Öchetoceras canaliculatum in Persien? und von 
Peltoceras bimammatum am Südabhange des Elburs,® an den Jura der Dobrudscha. ' 

Erst in den höheren Horizonten des Malm und in der Unterkreide kommen mediterran-alpine Ver- 
hältnisse zur Geltung. Im Kaukasus erscheinen koralligene Kalke, nach Art der Stramberge Kalke, 
tithonische Cephalopodenfaunen von echt alpinem Habitus tauchen in der Krim® auf und mediterrane, 
koralliphile und cephalopodenreiche Faunen verbreiten sich im Neokom des Kaukasus? und der Krim.!? 

Keine von diesen Faunen enthält aber, soweit sie bisher bekannt geworden sind, irgend welche 
Arten, die man etwa als Zunahme des indischen Einflusses nach Osten hin oder als indische Beimengungen 
deuten könnte. Zwar beschreibt Semenow aus dem oberen Kelloway von Tuar Kyr (NW Ust Urt) 


1 Paläontologische und stratigraphische Notizen aus Anatolien. 1. Der Lias von Kessik tash, W von Angora. Zeitschr. der 
deutsch. geol. Ges., 1897, p. 784 bis 799. 

2 Neumayr und Uhlig, Kaukasische Jurafossilien, p. 105. Vgl. ferner die Arbeiten von E. Favre, Fournier, Redlich, 
Renz, K. Papp und B. Rehbinder. 

3 C. de Vogdt, Le Jurassique a Sudak. Guide des excursions du VI]. Congres geol. internat. St. Petersbourg, 1897, 32. Siehe 
Neues Jahrbuch, 1899, II, p. 300. 

* Neumayr und Uhlig, Über di: von H. Abich im Kaukasus gesammelten Jurafossilien. Denkschr. der kais. Akad, 
59. Bd., 1392. 

5 H. Douville in Morgan, Mission scient. en Perse. Paleont., Paris, 1904, p. 205. 

6 Bogdanowitsch, Notes sur la geologie de l’Asie centrale. I. Description de quelques depöts sediments de la contree trans- 
caspienne et d’un partie de la Perse septentrionale. St. Peterbourg, 1889, p. 176. 

7 J. Simionescu, Note sur läge et le facies des calcaires de Härsowa-Topal (Dobrogea). Annal. Scientif. de l’Univ. de Jassy 
t. IV, 1907. — Studii geol. si pal. din Dobrogea I, Cephalopod. Bucuresti 1907, II Lamelibr., Gastrop., Brachiop. 1910. 

8 Retowski, Tithonische Ablagerungen von Theodosia. Bull.Soc. imp. des Natural deMoscou, 1893, nouv. ser., t. VII, p. 206. — 
Sokolow, Krimskji Tithon. St. Petersbourg, 1886. 

9 A.Inostranzeff, Au travers de la chaine principale du Caucase. St. Petersbourg, 1896. — S. Simonowitsch, Les 
envirous de Koutais, Excursion a Tkwibouli, De Souram a Koutais. Guide des exc. du VII. Congres geol. internat. Petersbourg, 1897, 
No XXV, XXVII. — Simonovitch, Sorokin et Batzewitsch, Description geolog. d. distr. de Koutais etc. Mat. pour 
la geol. du Caucase, 1875. — Schwezow, Über d. geol. Durchforschung der kaukasischen Küste d. Schwarzen Meeres. Vers. russ. 
Naturf. u. Ärzte, Moskau 1910, p. 492. Keilhack’s Zentralblatt, 1910, p. 212. 

10 Karakash, Le cretace inf. de la Crimee et sa faune. Trav. de la Soc. Imp. des Naturalistes de St. Petersbourg, vol. XXXII, 
livr. 5, 1907. (Umfangreiches Literaturverzeichnis.) — F. Broili, Fauna der Orbitolinen führenden Schichten der Krim. Abh. Akad. 
München, 1902, XXI. Bd. 

76* 


574 V. Unlig, 


zwei indische Arten, Peltoceras ci. Ruprechti (Oppel) Semen. und Cosmoceras Theodori (Oppel) 
Semen.,,! aber davon ist die erstere ein Perisphinctes der Gruppe Grossouvria, die letztere ein Cosmoceras, 
während die indischen Ammonites Ruprechti und Theodori beide zur Gattung Hoplites und in das 
untere Neokom gehören. Es liegt also hier eine irrtümliche Bestimmung vor.? 

Im obersten Tithon von Theodosia in der Krim, das neben echt tithonischen Formen auch sichere 
Vertreter der Berriasfauna aufzeigt, erscheinen drei Arten der Gattung Spiticeras (Olcostephanus obligue- 
nodosus Ret., OÖ. Theodosiae Desh., OÖ. mirus Ret.) und eine Art der Gattung Himalayites (Peltoceras 
Cortazari Ret. non Kilian), da aber entsprechende Typen auch in Westeuropa vorkommen, so wird man 
hierin zwar eine gewisse Beziehung einerseits zur westeuropäischen, andrerseits zur indischen Fauna, aber 
kein Anzeichen einer Verschiebung des indischen Lebensbezirkes nach Westen erblicken können. 
In ähnlicher Weise sind auch im Unterneokom der Krim durch die Gattung Astieria und gewisse Hopliten 
wie Hoplites pexiptychus indisch-westeuropäische Beziehungen angedeutet. 

Die bisherigen Forschungen haben demnach keine Anzeichen eines Vordringens himalayischer Ele- 
mente in die kimmerisch-kaukasische Provinz geliefert. Die erste deutliche Vertretung einer indischen Fauna 
erscheint in Mazar Drik in Baluchistän, wo F. Nötling° eine Macrocepaliten-Fauna des unteren Kelloway 
von echt indischem Typus nachgewiesen hat. Ob auch die beträchtlich jüngeren Faunen der eigentlichen 
Spiti-Schiefer bis in diese Region vordringen, ist ungewiß. Dagegen wissen wir, ebenfalls durch F. Nöt- 
ling,* daß sich die Neokom-Fauna von Baluchistan mit ihren platten Belemniten wiederum durchaus im | 
mediterranen Fahrwasser bewegt. Vielleicht haben wir hier die wahre Grenzregion vor uns, in der 
bald der westliche, bald der östliche Einfluß die Oberhand gewann. 

So wie die Mediterranprovinz im Norden in eine neritische Randzone, die mitteleuropäische Provinz, 
übergeht, so gehört auch zur kimmero-kaukasischen ein ähnlicher neritischer Ausläufer, nämlich 
der Juraam Donetz und der ÖOrenburger Jura, die man als südrussischen Jura zusammen- 
fassen kann. Ob man den Jura von Mangyschlak mit dem kaukasischen oder mit dem südrussischen 
Jura vereinigt, ist bei dieser Auffassung von untergeordneter Bedeutung. 

Der südrussische Jura, dessen nähere Besprechung hier nicht beabsichtigt ist, lag nach Norden offen 
für den Zuzug borealer Elemente, die bis in die Krim, nach Mangyschlak und bis in den Kaukasus vor- 
drangen. Als solche boreale Elemente können in der Krim und in Mangyschlak Aucellen, in der Krim und 
im Kausasus die Gattung Simbirskites® angesehen werden. Im Donetzgebiete behaupten nach Borissiak 
die sogenannten mitteleuropäischen Typen entschieden das Übergewicht. Über die obersten Jurazonen 
sind wir hier wenig unterrichtet, so daß es an Vergleichspunkten mit der Spiti-Fauna mangelt. Im Oren- 
burger Gebiete dagegen sind die borealen Typen die weitaus vorherrschenden. A. Pavlow’ hat hier 
Schichten mit Parkinsonia Parkinsoni,Psendomonotis echinata und Pleuromya ef. Alduini nachgewiesen, 
aber schon in Kelloway und Oxford treten nach D. N. Sokolow°® am Berge Chanskij unweit Orenburg 
die geologisch ältesten Aucellen auf und ebenso hat die Fauna der höheren Juraschichten einen vor- 
wiegend moskowitischen Charakter. BB Semenow°” glaubt zwar nicht weniger als 17 Crussolspezies 


1 B. Semenow, Faune de depöts jurass. de Mangyschlak. St. Petersbourg, 1897. 
Siehe Neues Jahrbuch, 1897, II, p. 135, Anmerkung. 

3 Fauna of the Kelloways of Mazar Drik, Baluchistan. Palaeont. Indica, Mem. ser. XV], vol. I, pt. I, 1896. 

: The Fauna of the (Neocomian) Belemnite Beds. Ebendaselbst, pt. II. 

5 Borissiak, Sur les Aucelles du Cretace infer. de la Crimee. Bull. Com. geol. St. Petersbourg, XX, Nr. 38. — Semenow, 
Mangyschlak, p. 126. D. N. Sokolow, Aucelles et Aucellines provenant de Mangyschlak, Trav. du Musee Pierre le Grand pres l’Acad. 
mp. d. Science. de St. Petersbourg, II, 1908, Nr. 4. 

6 Simbirskites Inostranzewi Karakash im Neokom des Kaukasus, S. versicolor Trautsch., S. inversus M. Pavlow, S. subin- 


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versus M. Pavl., S. Auerbachi Eichw. nach Karakash in der Krim. 

7 Sur la distribution des depöts jurassiques dans la Russie sud-orıentale. Bull. Com. g£ol. St. Petersbourg, XXIII, 1904. 
Nr. 99, p. 409. 

8 Über die ältesten Aucellen. Bull. Com. geol. St. Petersbourg, XXVII, 1908, p. 388. 

9 Nouvelles donnees sur la faune des depöts jurass. du gouv. d’Orenbourg. St. Petersbourg, 1896. 


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Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 


der Gattung Perisphinctes nachgewiesen zu haben, aber das dürfte nur teilweise zutreffen, denn die 
Darstellungen von D. N. Sokolow! scheinen doch zu beweisen, daß der boreale Einfluß hier bei weitem 
den Vortritt hatte. Virgatites virgatus und andere Virgatiten sowie mehrere Arten von Aucella bilden die 
vorherrschenden Formen. Neben diesen nennt auch Sokolow einzelne Arten, die auf südeuropäische 
und indische Beziehungen verweisen, wie Perisphinctes contisnus Cat. Ob die von Sokolow in seiner 
zweiten Mitteilung über die Gegend der lletzkaia Sastchita abgebildete Form mit einem Perisphinctes 
der Chidamu Beds näher verwandt ist, läßt sich nach dieser Abbildung nicht beurteilen. Am inter- 
essantesten wäre jedenfalls das von Sokolow angenommene Vorkommen von Perisphinctes tenni- 
striatus (Gray) Blanf. Fände das Vorkommen dieser indischen Art im südostrussischen Jura Bestätigung, 
so müßte darin wohl ein Zuzug aus Indien erblickt werden. Eine Bestätigung muß aber wohl noch ab- 
gewartet werden, denn bisher ist nur eine schlecht erhaltene Lobenlinie dieses Vorkommens abgebildet. 

Anhangsweise seien hier noch einige Worte über den Jura in Buchara angeschlossen. Dieses Gebiet 
nimmt in paläogeographischer Beziehung eine sehr bedeutungsvolle Zwischenstellung ein: im Süden schließt 
sich die Grenzregion zwischen der kaukasisch-persischen und der indischen Provinz an, im Nordwesten 
erfolgt der Übergang in das südostrussische und moskowitische Gebiet, im Nordosten wird es vom 
mesozoischen Angaraland flankiert. Aber leider vereitelt die Mangelhaftigkeit unseres Wissens auch hier 
jede weitergehende ‚Schlußfolgerung. Vor Jahren beschrieb S. Nikitin? aus Buchara einen Perisphincten 
mit Parabelknoten (Perisphinctes bucharicus Nik.) und viele glaubten darin einen Hinweis auf russisch- 
indische Beziehungen erblicken zu können. Nikitin hat aber wohl mit Recht auf die Unzulänglichkeit 
dieser Annahme hingewiesen. Es handelt sich um eine Kellowayform aus der Verwandtschaft des 
P. aurigerus und curvicosta, die mit den viel jüngeren Paraboliceras der Spiti shales nicht in unmittelbare 
Verbindung gebracht werden kann. 

Kürzlich wurde von Borissiak? eine recht reiche Fauna von Bivalven und Brachiopoden aus den 
Lokalitäten Dagani Dara, Ketmani Tschaptıl und Turnasu im östlichen Buchara beschrieben, die ein 
hervorragendes Interesse bietet. Zahlreiche Arten werden direkt mit westeuropäischen identifiziert, wie 
Terebratula algoviana Opp., Rhynchonella Orbignyana Opp., Pholadomya hemicardia Roemer, Homomya 
Choffati Boriss. (= H. cf. gibbosa |Sow.|) Choffat), Pseudomonotis echinata Sow., Limatula 
gibbosa Sow., andere werden an europäische Arten sehr nahe angeschlossen, wie Waldheimia aff. 
ornithocephala Sow., Myopholas cf. fidicnla Sow., Plenromya cf. tenuistria Mü., Ceromya cf. plicata, 
Pecten cf. demissus Bean., Mytilus aff. pectinatus Sow., Modiola cf. Sowerbyana d’Orb., mehrere Arten 
werden als neu beschrieben und eine Rynchonella cf. Kutchenses Kitch. mit-einer indischen Art verglichen. 

Ein Vergleich mit der Spitifauna führt bei der Verschiedenheit der Formen wie auch der Horizonte 
zu keinem Ergebnis; dagegen scheint eine große Verwandtschaft mit europäischen, besonders mittel- 
europäischen Faunen zu bestehen. Trotzdem wird es vielleicht angemessen sein, mit dem definitiven 
Urteil zurückzuhalten, bis etwas mehr Vergleichsmaterial vorliegen wird. Die Facies der Schichten von 
Baisun-Tau ist ersichtlich neritisch, daher liegt die Vermutung nahe, das Juragebiet von Buchara am 
Westrande des alten Angarafestlandes und am Nordrande des tiefen Tethysmeeres als neritische, seichte 
Randzone anzusehen, die hier im Osten eine ähnliche Rolle spielt wie weiter westlich der südrussische 
und mitteleuropäische Jura. Doch auch die Gültigkeit dieser Annahme hängt noch von weiteren überein- 
stimmenden Erfahrungen ab. Ob die bucharisch-aralische Region als Durchzugsgebiet der Aucellen aus 
der nordischen in die himalayische Region gedient hat, bildet eine offene Frage. Die Beantwortung dieser, 
wie anderer interessanter Fragen, zu denen die topographische Lage Bucharas Anlaß gibt, bleibt der 
Zukunft anheimgegeben. 


1 Zur Geologie der Gegend von lJletzkaja Zastchita. Iswestija der Orenburgischen Abteilung der k. Russ. Geogr. Gesellsch., 
XVII, 1903, XIX, 1904. — Über einige Aucellen aus Ost-Rußland. Bull. Soc. Imp. des Natural. de Moscou, 1902, Nr. 3. 

2 Bull. Comite geol. St. Petersbourg, VIII, 1889, Nr. 3. 

3 Sur la faune des depöts jurassiques de Baisoun-Taou. Travaux de Musce geolog. Pierre le Grand pres l’Academie Imp. des 
Sc. de St. Petersbourg, III, 1909. 


876 V. Unlig, 


5. Die himalayische Entwicklung. 


Die Entwicklung der Spiti shales ist in den zentraltibetanischen Provinzen Tsang und Ü nach- 
gewiesen und an den Ufern des Irawadi wahrscheinlich gemacht.! Dem Gebirgsstreichen nachgehend, 
treffen wir in Singapore Jura, in Sumatra Neokom an; wir überspringen aber vorläufig diese Vorkommnisse 
sowie die Juraspuren von Timor und Rotti und anderen Punkten und betrachten zunächst die merk- 
würdigen, reichen Funde G. Böhm’s auf den Sulainseln, die Funde Böhm’s und Wanner's auf Misol.? 

Ist es nicht erstaunlich, daß auf den Sulainseln in so riesiger Entfernung von Spiti eine ganze Reihe 
der bezeichnendsten Obertithontypen der Spiti shales in derselben Vergesellschaftung wie im Himalaya 
sich wiedergefunden haben? Da stellt sich das so merkwürdige Phylloceras strigile in zahlreichen 
Exemplaren ein, das die Spiti-Fauna auszeichnet, aber in dem phyllocerenreichen Mediterrangebiete voll- 
ständig fehlt. Da erscheint Blanfordia Wallichi Gray, von einigen nahe verwandten Arten wie im 
Himalaya begleitet; da erscheint ferner Streblites Nouhuysi Böhm, kaum zu unterscheiden von Sireblites 
Adolfi der Spiti shales und da kommen endlich zwei Himalayites vor, die mit Formen der Spiti-Fauna 
ebenfalls äußerst nahe verwandt sind. Nur bei sehr strenger Artenscheidung vermag man einigen Formen 
der Sulainseln Speziesnamen zu geben, die von denen der Spiti-Arten abweichen; im wesentlichen aber 
ist es ein und dieselbe Fauna. 

Bemerkenswerterweise sind auch die Schichten, die diese Versteinerungen umschließen, dunkle 
Schiefer mit harten kieseligen Konkretionen, analog ausgebildet wie die Spiti shales. 

Die weitere Fortsetzung des Obertithons oder nach G. Böhm’s Bezeichnung der Grenzschichten ? 
zwischen Jura und Kreide der Sulainseln nach Osten ist durch die von G. Böhm bestimmten Funde Wich- 
mann's am Tawarin in der Gegend der Walckenaersbai sichergestellt. Auch hier erscheinen Phylloceras 
strigile Blanf., Blanfordia Wallichi Gray, Kossmatia und Paraboliceras * in stark verkieselten Knollen. 

Für unsere Betrachtung ist ferner von Wichtigkeit das von G. Böhm entdeckte und beschriebene 
Oxfordian auf den Sulainseln Taliabu und Mangoli (Fundpunkt am oberen Lagoi und am Wai Galo). 
Wie in den Belemnite Beds des Himalaya, so herrschen auch hier im Oxfordian ungezählte Belemniten 
des Gerardi-I'ypus mit Ausschluß anderer Belemnitenarten und merkwürdigerweise sind sie auch hier von 
großen, wulstrippigen Inoceramen begleitet. G. Böhm fand das Bachbett des Wai Galo an einzelnen 


1 Nach A. Oppel (Paläont. Mitt., I, p. 320, Marcou, Bull. Soc. geol. France, 1861, 2. Ser., t. XIX, p. 98) wird in Boston ein 
Exemplar von Amonites Kobelli aufbewahrt, das von Rev. Malcolm an den Ufern der Irawadi gesammelt wurde. 

2 G. Bö hm, Beiträge zur Geologie von Niederländisch-Indien. I. Die Südküsten der Sulainseln Taliabu und Maneoli. 1. Abschnitt: 
Grenzschichten zwischen Jura und Kreide. Stuttgart 1904. 2. und 3. Abschnitt: 2. Der Fundpunkt am oberen Lagoi auf Taliabu. 
3. Oxford des Wai Galo. Stuttgart 1907. Palaeontographica. Suppl. IV. — Geologische Mitteilungen aus dem Indo-australischen 
Archipel. Unter Mit wirkung von Fachgenossen herausgegeben von G. Böhm. I. Neues aus dem Indo-Austr. Archipel. Neues Jahr- 
buch, Beilageband XXII, 385. III. J. Wanner, Zur Geologie und Geographie von West-Buru. Beilageband 24, 1907, S. 133. 
V.H. Hirschi, Zur Geologie und Geographie von Portugiesisch-Timor. Beilageband 24, 1907, S. 460. — G. Böhm, Zur Geologie des 
indo-australischen Archipels. Nachträge I. Zentralblatt des Neuen Jahrb. 1908, S. 503. II. Über Macrocephalites und die Längen seiner 
letzten Wohnkammer. Zentralblatt 1909, S. 174. III. Über Absoluti und ihre paläogeographische Verwendbarkeit. Zentralblatt 1909, 
S. 563. V. Zur Kenntnis der Südküste von Misol, Zentralblatt 1910, S. 197. — Wanner J., Einige geologische Ergebnisse einer 1909 
ausgeführten Reise durch den Indo-Australischen Archipel. Zentralblatt 1910, Nr. 5. — Wanner J., Beiträge zur geologischen 
Kenntnis der Insel Misol. Tijdschrift van het K. Nederlandsch Genootschap, 2. ser., XXVII, 1910, S. 469. — Verbeek R. D. M., 
Voorlooping Verslag over eene geologische reis doo het oostelijk gedeelte van den Indischen Archipel in 1899. Batavia. — 
Verbeek R. D. M., Rapport sur les Moluques. Jaarb. v. h. Mijnwezen in Nederl. Oost-Indie. XXXVII, 1908. — K. Martin, Mesozoi- 
sches Land und Meer im Indischen Archipel. Neues Jahrbuch. 1907.1, S. 107. In dieser Arbeit hat K. Martin eine zusammenfassende 
Darstellung über das Mesozoicum des indo-austr. Archipels gegeben und hierbei die gesamte Literatur bis zum Jahre 1907 zusammen- 
gestellt. Es sei hier zunächst auf diese Arbeit verwiesen, um umständliche Zitierungen zu vermeiden. Molengraaff, On oceanic 
deep-sea deposits of Central-Borneo. Kon. Akad. van Wetenschappen te Amsterdam 1909, p. 141. 

3 Die Böhm’sche Bezeichnung »Grenzschichten» wäre für die Lochambel Beds ganz geeignet, wenn diese Schichtgruppe nicht 
auch Typen des Valangian enthielte und anderseits einzelne Typen der Grenzschichten nicht auch in den Chidamu Beds vorkämen. 

t Die von R. Etheridge (Records geol. Survey ofNew South Wales, Sidney 1890, vol. I, p. 172) beschriebenen Ammoniten 


von Neu-Guinea lassen eine nähere Deutung nach den unvollständigen Abbildungen kaum zu. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 877 


Stellen ganz gepflastert mit Belemnites Gerardi und großen Inoceramen. Mit Recht betonte er die Über- 
einstimmung dieser Belemnitenlagen mit den Belemnite Beds des Himalaya. 

Die Analogie geht aber noch weiter. Im Oxford der Sulainseln findet sich Nucula taliabutica Böhm, 
die einer Nucula der Spiti- Fauna nahesteht, und es erscheinen auch hier zahlreiche Macro- 
cephaliten. Sind es auch andere Arten als im Himalaya und in Kutch, so spricht sich doch schon in 
dem Vorherrschen dieser dem Oxford des Westens fast fremden Gattung ein gemeinsamer Zug aus. 

Die Oxfordfauna der Sulainseln enthält außerdem zahlreiche Phylloceras, einige Peltoceras und 
mehrere Perisphinctes. Die Peltoceras zeigen Ähnlichkeit mit europäischen Formen (P. arduennense) und 
Formen von Kutch (P. tapalulni Böhm) und die ziemlich starke Entwicklung der Phylloceren entspricht 
ebenfalls gut den Verhältnissen von Kutch. In den Perisphincten (P. molnccanus Böhm, P. ternatauus 
Böhm und P indonesianus Böhm) treten uns vielleicht Vorläufer der Paraboliceren des Himalaya entgegen. 

Wie die Obertithonfauna mit Blanfordia Wallichi auf Neu-Guinea vorkommt, so erscheint hier 
nach G. Böhm auch das Oxfordian in Form der Inoceramenschichten des Wai Galo. 

Noch eine weitere Entdeckung von G. Böhm ist hier zu erwähnen: der Nachweis von Belemniten 
mit zwei Furchen, Dicoelites G. Böhm,! am Wai Miha. Diese eigentümliche Belemnitengattung tritt hier 
nicht isoliert auf, sondern ist von Rothpletz auch auf Timor-Rotti, von F. E. Suess im Dogger des 
Himalaya, in den Sulcacutus Beds, nachgewiesen worden. Zwar kommt Dicoelites auch im braunen 
Jura von Balin bei Krakau (Belemnites Waageni Neumayr), in der Schweiz (B. Meyrati Oost.) und 
auch in Argentinien (Gottsche, Palaeontographica, Suppl. III, Taf. IV, Fig. 2) vor, berücksichtigt man 
aber, daß von den wenigen Belemnitenspezies des himalayisch-malayischen Gebietes drei zu Däicoelites 
gehören, im wohldurchforschten und belemnitenreichen europäischen Gebiete dagegen nur zwei derartige 
Vorkommen unter hunderten anderen bekannt sind, so wird man dieses Verhältnis kaum für ein zufälliges 
halten Können. 

Eine wichtige Ergänzung dieses Bildes bieten die neuen Entdeckungen auf Misol, die wir G. Böhm 
und J. Wanner verdanken. Wir lernen hier eine Reihe von Ablagerungen kennen, die nach ihren Ver- 
steinerungen wie auch nach der Gesteinsfacies eine nahe Verwandtschaft mit der Serie der Sulainseln 
bekunden. So die hellgrauen und dunkelgrauen Mergelschiefer und Schiefertone mit Inoceramen, tief- 
furchigen Belemniten und Ammoniten von Lilinta, nach G. Böhm wahrscheinlich Tithon oder oberes 
Kimmeridge; die dunkelgrauen, auch graublauen und grünlichen Fatjettone mit zahllosen tieffurchigen 
Belemniten, die Demukalke mit einem Ammoniten aus der Gruppe des Perisphinctes promiscnus Buk., 
endlich die gelblichen mürben Sandsteine und grauen kalkigen Sandsteine mit Aucellen und canaliculaten 
Belemniten (Aucellenhorizont Wanner’s). In erdrückenden Mengen erscheinen auch hier Belemniten der 
Gruppe des Belemnites Gerardi? und flache grobwulstige Inoceramen. So häufig sind Inoceramen auch 
in den jurassischen Schichten der Misol-Inselwelt, daß man sie, wie Wanner bemerkt, mit bestem Rechte 
»Inoceramen-Inseln« taufen könnte. Das interessanteste Vorkommen aber bilden für unsere Betrachtung 
wohl die Aucellen der gelblichen Sandsteine.” Man kannte diese merkwürdigen Formen seit langer Zeit 
aus dem Himalaya, aber nicht aus dem malayischen Gebiet und hätte hierin vielleicht ein beide Regionen 
trennendes Merkmal erblicken können. Nun zeigt es sich, daß auch die Gattung Aucella beiden Regionen 
gemeinsam ist. 

Zu der bisher besprochenen Ablagerungsreihe könnte wohl auch das von A. Tobler nachgewiesene 
Neokom von Djambi in Südsumatra gehören. Es enthält Kilianella pexiptycha Uhl., Neocomites neoco- 
miensis d’Orb., Holcostephanen und Muschelreste und erinnertnach Baumberger besonders an das 
schlesische Neokom.* Selbstverständlich wäre es unangebracht, auf Grund so dürftiger Anhaltspunkte 


1 Beilageband XXII, p. 389. Zentralblatt d. Neuen Jahrb. 1909, p. 565. 

2 Nur die »Fatjetkalke« führen nach Wanner Belemniten ohne Ventralfurche. Zu welcher Gruppe diese Formen gehören, wird 
erst die nähere Bearbeitung ergeben. 

3 J. Wanner, Beitr. geol. Kenntn. Misol, 1. c., p. 484. 

4 Zentralblatt des Neuen Jahrbuches 1907, p. 484. 


578 V. Unlig, 


die Zugehörigkeit des Neokoms von Djambi zur himalayischen Serie mit Bestimmtheit auszusprechen, 
aber die Möglichkeit dieser Auffassung ist vorhanden. 

Leider kennt man bisher aus dem malayischen Archipel noch nicht das Infravalanginian (Berrias) 
mit den Spiticeren und Hopliten des Himalaya, man kennt auch noch nicht die Chidamu Beds mit ihren 
Virgatosphinctes, Anlacosphinctes, Hecticoceras und den übrigen Formen, aber die Übereinstimmung der 
bisher nachgewiesenen gemeinsamen Horizonte nach Fauna und Gesteinsausbildung im malayischen 
und himalayischen Gebiet ist so groß, daß man kaum annehmen kann, daß sich in den bisher unbe- 
kannten Horizonten der malayischen Region völlig abweichende Faunen einstellen werden. 

»Die gleiche Fauna«, betont G. Böhm mit Recht, »erstreckt sich also in zirka 2° südlicher Breite 
von West-Taliabu durch zirka 15 Längengradebis an den Tawarin.« Wenn man aber bedenkt, daß dieselben 
engen Beziehungen wie zwischen den Jurabildungen der Sulainseln und denen von Neu-Guinea auch 
zwischen den ersteren und den Spiti shales bestehen, wenn man ferner die Ähnlichkeit der lithologischen 
Ausbildung in diesen Gebieten erwägt, so kann man sich trotz der großen Lückenhaftigkeit unseres 
Materials und der enormen Entfernungen dem Eindruck nicht entziehen, daß man es hier mit einem 
großen, einheitlichen marinen Ablagerungs- und Lebensbezirk zu tun hat, der vom west- 
lichen Himalaya bis an denRand des Pazifischen Meeres reicht. Nicht bloß über 15, sondern 
über 70 Längengrade erstreckt sich hier eine einheitliche Marin-Fauna, die im westlichen Himalaya unter 
ungefähr 34° nördlicher Breite, auf den Sulainseln und in Neu-Guinea unter 2° südlicher Breite gefunden 
wird. Auf Timor-Rotti erscheinen Belemnites Gerardi und Dicoelites sogar unter 10° südlicher Breite. 

Neben diesen ersichtlich eng zusammengehörigen Faunen kommen im weiten malayischen Bereich 
noch einige andere liassische und jurassische Ablagerungen vor, für die es bis jetzt noch an Vergleichs- 
objekten im Himalaya fehlt. Da sind vor allem einige der von Rothpietz bearbeiteten Wichmann’schen 
Funde auf Rotti zu erwähnen, die durch Verbeek und Hirschi vervollständigt und durch G. Böhm 
beschrieben wurden. Wir kennen von Rotti eine leider spärliche Vertretung der drei Hauptstufen des 
Lias, wir kennen ferner Dogger mit Stephanoceras cf. Humphriesi und Kelloway mit Macro- 
cephalites cf. macrocephalus compressus Qu. Auf Timor entdeckte Hirschi einen von G. Böhm als 
Perisphinctes timoriensis beschriebenen Ammoniten in hellgrauem, mergeligem Chondritenkalk. Auf Neu- 
Guinea kennt man Kelloway mit Macrocephaliten und Unteroolith mit Humphriesianiern, auf Misol 
liassische Harpoceratenschiefer und gelbliche und dunkelgraue Kalke mit weltweit verbreiteten Bivalven 
des Unterooliths (Cienostreon pectiniforme, Pecten lens, P. demissus, Trigonia costata; Hammatoceras- 
Horizont G. Böhm). 

Ferner sind hier eine Reihe von Vorkommnissen zu nennen, die dank den Bemühungen von 
Wing Easton, P. G. Krause, Vogel, K. Martin und Bullen Newton von West-Borneo nach- 
gewiesen sind. Hier gehören Harpoceras-Schiefer dem Lias, verschiedene von Bullen Newton zusammen- 
gefaßte Vorkommnisse dem Dogger an. Gestützt auf die klastische, vorwiegend sandige Natur der 
Doggersedimente, auf das gelegentliche Vorkommen von Steinkohlenspuren und Coniferenholz und auf 
die in diesen Schichten enthaltene Bivalven-Fauna nehmen Wing Easton undK. Martin den Bestand 
ansehnlicher Landmassen im Westen der jetzigen Insel Borneo zur Jurazeit an. Ohne auf die Frage 
dieser Landmassen vorerst einzugehen, beschränken wir uns auf die Feststellung, daß sowohl?Sediment 
wie Fauna neritischen Charakter aufweisen, und daß diese Bivalven-Fauna keine in die Augen fallende 
Übereinstimmung mit einer europäischen Dogger-Fauna, sondern eine gewisse Lokalfärbung erkennen 
läßt. In die Gruppe dieser neritischen Ablagerungen gehören wohl auch die bei Singapore entdeckten 
jurassischen Gesteine mit Landpflanzen und marinen Zweischalern. 

Ob diese Lias- und Doggerbildungen insgesamt oder zum Teil derselben Ablagerungsreihe wie 
die oberjurassischen Geodenschichten angehören, ist vorläufig eine offene Frage, da ein Ablagerungs- 
zusammenhang nicht beobachtet oder nicht vorhanden ist. Sicherlich aber repräsentieren gewisse Kalk- 
und Hornsteinablagerungen von bathyalem Charakter mit Globigerinen und Radiolarien eine 
besondere, von den geodenführenden Schichten gut unterscheidbare Ablagerungsreihe. Hieher gehören die 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 979 


radiolarienreichen Gesteine Borneos, die sogenannte Danauformation, vielleicht auch die Radiolariengesteine 
von Celebes, die allerdings von P. und F. Sarasin zur Kreide gestellt werden, endlich die radiolarit- 
führenden »Burukalke« der Inseln Buru und Serang. Molengraaff bezeichnet die Danauformation als die 
größte zusammenhängende Ablagerung von fossilen Tiefseesedimenten, die bisher bekannt ist und Stein- 
mann betont die Verbindung dieser Sedimente mit Grünsteinen. K. Martin hat diese Tiefseebildungen 
den neritischen Sedimenten gegenübergestellt und schon vermutet, daß in diesem »fossilen Protozoen- 
schlamm« verschiedene Formationen vertreten sein könnten. Diese Vermutunghat durch Wanner’s Unter- 
suchungen für den »Burukalk« greifbare Formen angenommen: zum Öberjura gehört ein rotbraunes 
Kalkgeschiebe mit Apiychus laevis, zum Oxfordian der Kalk von Mefa mit Perisphinctes, zum Oberjura 
oder zur Unterkreide ein belemnitenführender Kalk, der im Liegenden wie im Hangenden in weißen, horn- 
steinführenden Massenkalk übergeht; endlich ist in diesen Kalken auf der Insel Serang die Obertrias 
(hornsteinführender Kalk mit Halorellen und Lithodendron) enthalten. Somit erscheint der »Burukalk« 
als eine komprehensive Serie, deren geologisches Alter zwischen Trias und Oberjura schwankt. 

Aus dieser kurzen Zusammenfassung geht hervor, daß über die Schichten zwischen Lias und 
Kelloway zwar mancherlei bekannt, unser Wissen aber doch zu lückenhaft ist, um ein einheitliches, 
geschlossenes Bild zu ergeben und allgemeinere Schlußfolgerungen zuzulassen. Viele Formen dieser 
sroßenteils neritischen Ablagerungen gehören zu den banalen, weitverbreiteten Typen, andere scheinen 
ein gewisses Lokalgepräge zu zeigen. Vielleicht wird sich auch im malayischen Gebiete die Erfahrung ein- 
stellen, daß die tiergeographischen Differenzen im Dogger und Lias geringer sind als im Oberjura. Wie 
dem auch sein mag, müssen wir unseren Vergleich auf den Oberjura beschränken. 

Ferner ergibt sich aus dieser knappen Übersicht, daß wir die faunistischen Verhältnisse des 
malayischen Gebietes nicht ausschließlich nach den geodenreichen, dunklen, tonigen Ablagerungen der 
Sulainseln beurteilen dürfen, sondern auch eine zweite Entwicklungsserie, die kalkig-bathyale der 
Danauformation und der Burukalke zu berücksichtigen haben. Hier gelangen wir nun freilich sehrbald an 
eine vorläufig unüberwindliche Schranke, sofern unser Wissen über diesen Entwicklungstypus im malayi- 
schen Gebiet überaus spärlich ist. Was den Himalaya betrifft, so können wir nur vermuten, daß diese 
oder eine ähnliche Entwicklungsreihe auch hier besteht. Wir meinen die exotische oder tibetanische 
Serie A.v. Krafft’s, die überschoben über der himalayischen der Spiti shales und der dunklen Kalke 
liegt und deren Überschiebung von basischen Eruptivgesteinen begleitet ist, die bemerkenswerterweise 
auch im malayischen Bereiche nicht fehlen. 


Die tibetanische Serie! brachte echt alpine Gesteine, die man so lange Zeit im Himalaya 
gänzlich vermißt hatte, zu unserer Kenntnis. Rote Kalke vom Hallstätter Typus kennzeichnen die 
tibetanische, dunkle Kalke und Schiefer die himalayische Serie. Was man als den spezifisch indischen 
Charakter der triadischen Himalaya-Faunen betrachtet hat, zeigte sich größtenteils an die Himalaya- 
serie gebunden. Jedenfalls ist der früher beträchtliche Unterschied zwischen den triadischen Faunen 
der Alpen und des Himalaya durch die Bekanntschaft mit der tibetanischen Serie herabgemindert 
worden. 

Perm und Trias liegen in tibetanischer Entwicklung in ziemlicher Vollständigkeit vor, von der 
Juraformation ist dagegen in dieser Facies nur der Unterlias bekannt. Es ist echter Adnether Kalk, mit 
allen seinen spezifischen Merkmalen und die Tierformen, die er umschließt, passen vorzüglich in den 
Rahmen des mediterranen Unterlias. Eine ganze Reihe von mediterranen Gattungen, wie Phylloceras, 
Schistophylloceras, Rhacophyllites, Analytoceras, Pleuracanthites, Euphyllites, Ectocentrites, ist hier vor- 
züglich vertreten und es sind vorwiegend nur untergeordnete Merkmale, welche die Typen des Himalaya 
von den mediterranen sondern. 


1 A. v. Krafft, Exotic blocks, Mem. geol. Survey of India, Caleutta, XXXII, 1902, p. 127. — C. Diener, Die Faunen der 
tibetanischen Klippen von Malla-Johar. Sitzungsber. d. k. Akad. 1907, 116. Bd., p. 608. — C. Diener, Upper triassic and liassic 
Faunae of the exotic blocks of Malla Johar in the Blot Mahals of Kumaon. Palaeontologia Indica, XV, I, Calcutia 1908. 

Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. LXXXV. Bd. 77 


580 V. Unhlig, 


Leider ist uns die tibetanische Entwicklung des Oberjura im Himalaya noch unbekannt, aber daß 
sie daselbst existiert, kann wohl kaum bezweifelt werden. Auch scheint die Vermulung zulässig zu sein, 
daß die Fauna dieser noch unbekannten oberjurassischen Ablagerungen einen ähnlichen Grundzug auf- 
weisen wird wie der Lias und die Trias derselben Serie. So wie also Trias und Lias der tibetanischen 
Entwicklung eine erhebliche Annäherung an die Mediterranfauna aufzeigen, so wird das wohl auch für 
den Oberjura der Fall sein. Die Erfahrungen, die wir mit der tibetanischen Serie gemacht haben, mahnen 
bei der Beurteilung der faunistischen Differenzen verschiedener Teile der Tethys jedenfalls sehr zur 
Vorsicht. Wenn wir eine Reihe von sehr bezeichnenden mediterranen Gattungen und Gruppen des 
Oberjura im Himalaya vermissen, wie zum Beispiel Simoceras, gewisse Gruppen von Haploceras und 
Oppelia, die durchlochten Terebrateln (Pygope diphya) und andere Brachiopoden, so rührt das vielleicht 
nur davon her, daß wir die Oberjuragesteine der tibetanischen Serie noch nicht aufgefunden haben. 


So wie im Mediterrangebiete eine Anzahl von Ablagerungsreihen besteht (helvetisch, lepontinisch, 
ostalpin, dinarisch), welche von den vorwiegend neritischen Ablagerungen des Vorlandes ohne scharfe 
Grenze zu den Ablagerungen der größeren Meerestiefen überführen, so dürfte ein ähnliches Verhältnis 
auch im himalayischen und malayischen Gebiete bestehen. Wir nehmen heute wohl mit Recht an, daß 
die Ablagerungen der größeren Meerestiefe einen mehr einförmigen Charakter haben und daß sich daher 
die tiergeographischen Unterschiede mehr in den litoralen und sublitoralen Faunen ausprägen als in den 
bathyalen oder gar den abyssischen. Wenn daher auch die fast völlige Unkenntnis der bathyalen, 
kalkigen und radiolaritführenden Serien im himalayischen und malayischen Gebiete ein großes Hindernis 
bei der Beurteilung der tiergeographischen Verhältnisse abgibt, so verfahren wir doch nicht ganz 
unwissenschaftlich, wenn wir uns hierbei hauptsächlich auf die Serie der Spiti shales des Himalaya und 
der Geodenschichten des malayischen Gebietes stützen, da diese Bildungen mit ihrem Reichtum an 
terrigenem Sediment der litoralen oder sublitoralen Region jedenfalls näher stehen als die roten Kalke 
und radiolaritführenden Gesteine der tibetanischen und der Buru- und Danauserie. 

Unter diesen Voraussetzungen und unter den durch unser lückenhaftes Wissen gebotenen Vor- 
behalten können wir den himalayisch-malayischen Anteil der Tethys in der Tat als ein großes ein- 
heitliches Lebensgebiet auffassen, das mit dem mediterran-kaukasischen zwar in engen Beziehungen 
steht, aber doch in gewissen Zügen seinen besonderen Charakter wahrt. Als Hauptmerkmale dieses 
großen Lebensbereiches, den wir abgekürzt als den himamalayischen bezeichnen wollen, können wir 
nach dem vorliegenden Material folgende hervorheben: 


Im Kelloway die starke Vertretung der doppelfurchigen Belemnitengattung Dicoelites G. Böhm. 

Im Oxford die massenhafte Entwickelung canaliculater Belemniten vom Gerardi-Typus, begleitet 
von großen Inoceramen mit wenigen wulstigen Rippen, ferner die reichliche Entwicklung von Macrocepha- 
liten und wohl auch die Gruppe des Perisphinctes molnccanus G. Böhm. 


Im Kimmeridge-Tithon das Auftreten von Simbirskites (Macrocephali curvicostati) Hecti- 
coceras (Gruppe des A. Kobelli), die starke Vertretung der Gattungen Sireblites, Kossmatia und Aulaco- 
sphinctes, die Gattung Paraboliceras. Im Obertithon kommt hinzu die starke Entwicklung der Gattung 
Himalayites, des Phylloceras strigile und die Gattung Blanfordia. Die Gattung Phylloceras ist, wie die 
Böhm’schen Funde zeigen, an manchen Stellen in Geodenschichten stark entwickelt und nicht auf 
kalkige Ablagerungen beschränkt, an anderen Punkten tritt sie nicht besonders hervor, wie aus der 
Spitifauna hervorgeht. 


In der Unterkreide erinnert die reiche Entfaltung der Gattung Hoplites im weiteren Sinne 
an die Verhältnisse der Mediterranprovinz und es scheint sich in dieser Stufe eine gewisse An- 
näherung an die Fauna dieser Provinz zu vollziehen. Doch treten auch in der Unterkreide im 
Himalaya einzelne Hoplitengruppen auf, die in Europa bisher nicht bekannt oder nicht gleichartig 
entwickelt sind, wie die Gruppe des Acanthodiscus octagonus, des Neocomites odontodiscus Uhl., auch 
des Neocomites Walkeri Uhl. Der Unterschied gegen das boreale Neokom ist beträchtlich. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 581 


Die Canaliculaten vom Typus des Belemnites Gerardi sind nicht nur für das Oxford bezeichnend, 
sondern sie herrschen im Himalaya durch den ganzen Oberjura, vielleicht selbst im Neokom, wenn sie 
auch in den oberen Stufen nicht mehr so massenhaft auftreten wie in den Belemnite Beds des Oxford. 
Keine andere Belemnitenart scheint im Meere der Spiti shales gegen diese aufgekommen zu sein. 

An und für sich sind allerdings canaliculate Belemniten auch in Europa weit verbreitet und es könnte 
daher unberechtigt erscheinen, das Auftreten des Typus B. Gerardi als kennzeichnend für die 
himamalayischeRegion hinzustellen. Die Art DB. Gerardi mitihrem verhältnismäßig hohen Rostrum ist aber 
in Europa unbekannt, wo die Canaliculaten vorwiegend flache Rostra aufzeigen. Auch ist eine so aus- 
schließliche üppige Entwicklung einer einzigen Art im älteren Sinne oder einer engeren Gruppe eine so 
seltene und so markante Erscheinung, daß sie nicht vernachlässigt werden darf, und zwar um so weniger, 
als die engere Gruppe des B. Gerardi, wie wir sehen werden, auch die benachbarten Meeresteile 
bevölkerte (B. aucklandicus Hau., B. tanganensis Futt., B. africanus Tate). 


Unter den Bivalven kann man außer den schon erwähnten Inoceramen auch die Gruppe der 
Nucula taliabutica und N. cuneiformis, ferner Arca Egertoni, die neue Gattung Cosmomya Holdh. und 
die Gruppe der Trigonia Moorei, die gegenwärtig auf den Himalaya, Cutch und Australien beschränkt 
erscheint, als bezeichnend hinstellen. Aucellen sind bisher nur aus dem westhimalayischen Anteile 
unserer Region und neuerdings von Misol bekannt. Aucella leguminosa Stol. scheint hier eine eigen- 
artige Lokaltype zu bilden, die übrigen nähern sich weitverbreiteten Formen. Wir wissen noch nicht, 
welche Verbreitung die Aucellen in den übrigen Teilen der himamalayischen Region haben und von wo 
diese Charaktertypen des boreal-nordandinen Reiches eingewandert sind. 


Jedenfalls haben sie sich im nordwestlichen Himalaya gut eingebürgert, wie aus ihrer großen 
Häufigkeit und dem wahrscheinlichen Auftreten in mehreren Horizonten hervorgeht; sie waren im Himalaya 
weit heimischer als in irgend einem Teile der Mediterranprovinz. 

Vielleicht sollte hier noch daran erinnert werden, daß die Sulainseln und die neuguineische Halb- 
insel Beru von E. Suess ! wegen der horizontalen Lage des Mesozoicums als ein Vorland oder als ein 
besonderes altes Gebirge vom Bandabogen und den Ozeaniden abgesondert wurde. Hält diese Auffassung 
auch bei genauerer Kenntnis des malayischen Archipels stand, als wir sie heute haben, so wäre hier der 
interessante Fall zu verzeichnen, daß das Mesozoicum in diesem Vorlande dieselbe Beschaffenheit zeigt 
wie in den hochgetürmten Ketten des Himalaya. 


Wie weit das himamalayische Entwicklungsgebiet der Juraformation und der Unterkreide nach 
Osten, beziehentlich Südosten reicht, läßt sich gegenwärtig nicht mit Sicherheit feststellen. 


Auf Neu-Kaledonien erscheinen über obertriadischen Schichten mit Pseudomonotis Richmondiana 
und Halobia nach Piroutet ? brachiopodenführende Schichten mit Lytoceras sp., die dem Lias, und 
Schichten mit Mytiliden, die vielleicht dem Bajocien angehören. Darüber folgen harte, schiefrige, sandige 
Tone mit Aucella cf. leguminosa Stoliczka, Nucula, Cardium Littorina, Nautilus, die von den tieferen 
Schichten wahrscheinlich durch eine Erosionsdiskordanz getrennt sind und dem obersten Jura oder 
selbst der untersten Kreide entsprechen. Schon in diesem Horizont erscheinen Kohlenflöze; aber das 
Hauptkohlenlager liegt in höheren Kreideschichten, die nach ihren Ammonitenresten dem Gault oder 


unteren Cenoman angehören. 


Die Kreideschichten von Neu-Kaledonien enthalten nach W. Kilian und Piroutet ? eisenschüssige 
Knollen mit Douwvilleiceras Martini, Astieria, Polyptychites und Ammoniten, deren innere Windungen nach 
W.Kilian an Virgatites, deren äußere Windungen an Polyptychites oder Holcostephanus erinnern. 


1 Antlitz der Erde, III. b., S. 348. 
2 Bulletin de la Soc. geol. de France, 4 ser. t. III, p. 155 — 177. 


3 Bulletin de la Soc. geol. de France, 1905, 4. ser., t. V, p. 113. 


582 V. Unlig, 


Auf Neu-Seeland spielt das Mesozoicum eine beträchtliche Rolle. Die triadischen Sandsteine 
mit Monotis Richmondiana sind seit langer Zeit bekannt. Ebenso kennt man aus dem Jura und der 
untersten Kreide schon seit Hochstetter’s Pionierarbeit * eine Anzahl von Versteinerungen. 


Später sind durch neuseeländische Forscher, besonders J. Hector, *? manche neuen Beobachtungen 
hinzugekommen. Vor einigen Jahren hat J. Park ? die für triadisch gehaltene Maitai Series als jurassisch 
erkannt und manches richtiggestellt, auch das Alter der Kohlenflöze zum Teil berichtigt. Endlich 
hat vor kurzem P. Marshall * aus der Umgebung von Maudeville und Kawhia Harbour einige neue 
Arten von Cephalopoden namhaft gemacht, und zwar Arten von Phylloceros und Aegoceras, die mit 
Brancoceras, Orthoceras und Arcestes, ferner mit Ostrea, Trigonia, Halobia und Spiriferina zusammen 
vorkommen sollen. Offenbar ist unsere Kenntnis des neuseeländischen Jura sehr unvollständig und 
es scheint, daß wir von der Erfassung der wahren Sachlage noch sehr weit entfernt sind. 


Für unsere Betrachtung, die nur die allgemeinsten Verhältnisse berücksichtigen kann, ist wichtig, 
daß die Jurabildungen auf Neuseeland, ähnlich wie auf Neu-Kaledonien, vielfach aus terrigenen Sedi- 
menten bestehen, einen sublitoralen neritischen Charakter aufzeigen und selbst Kohlenflöze umschließen. 
Sie tragen, wie schon Neumayr ° betont hat, alle Anzeichen von Küstennähe. 

Lias ist sowohl nach den Angaben von J. Hector wie nach den von P. Marshall vorhanden, 
doch läßt sich seine Bedeutung nach den vorliegenden Angaben nicht näher beurteilen. Der von Hoch- 
stetter in vielen Exemplaren aufgefundene Belemnites aucklandicus Hau. kommt mit Trigonia costata 
und anderen jurassischen Arten zusammen vor. Er ist mit Delemnites Gerardi nächstverwandt und 
gehört wohl sicher zum tieferen Oberjura. Einem höheren Horizont gehört Belemnites Hochstetteri 
(B. aucklandicus var. minor Hau.) an, der mit den von Hochstetter gesammelten Aucellen zusammen- 
liegt. Das tiefste Neokom vertritt Hoplites (Berriasella) novozelandicns Hau. 


Die vorherrschende Entwicklung von Belemniten der Gruppe des. B. Gerardi und das Vorkommen 
von Aucellen, speziell der Aucella cf. leguminosa Stol. auf Neu-Kaledonien erinnern nicht wenig an die 
faunistischen Verhältnisse der himamalayischen Region. Da bei der überaus spärlichen Kenntnis der Jura- 
formation von Neu-Kaledonien und Neu-Seeland andere Anknüpfungspunkte nicht vorliegen, so treten die 
Beziehungen zur himamalayischen Region um so mehr in den Vordergrund. Es werden aber möglicherweise 
noch andere Elemente zum Vorschein kommen, südliche, pazifische oder auch lokale, welche der Jura- 
fauna der Ozeaniden vielleicht einen wesentlich anderen Charakter aufprägen könnten. Wir müssen also 
heute noch zurückhalten und können gegenwärtig nicht mehr behaupten, als daß sich der Jura der 
Ozeaniden oder wie man ihn kurz nennen könnte, der maorische Jura, an die himamalayische 
Region anzuschließen scheint und mit dieser gewisse, ziemlich markant hervortretende Merkmale 
gemeinsam hat. Ob aber diese maorische Region mit der himamalayischen gänzlich zu vereinigen sein 
wird oder ob hier ein besonderes Lebensgebiet der Juraperiode vorliegt, werden erst künftige Unter- 
suchungen entscheiden können. 

Die Annahme, daß die Juraformation der Ozeaniden aus einer Fortsetzung des Tethysmeeres 
niedergeschlagen wurde, erfährt eine gewisse Bestätigung durch die interessanten Verhältnisse der 


1 K. Zittel, F. v. Hauer, E. Suess, Fossile Mollusken und Echinodermen aus Neuseeland. Paläontologie von Neuseeland. 
Novara-Expedition, Geologischer Teil, I. Bd., 2. Abt., Wien 1864. 

2 On the Belemnites found in New Zealand. Transact. of the New Zealand Institute 1877, vol. X, p. 484. — Handbook of 
New Zealand, Wellington, 4 ed., 1886. — Progress Report. Rep. Geol. Explorat. 1888/89, 1890/91, 1892/93. (NB. Ein vollständiges, 
bis zum Jahre 1907 reichendes Verzeichnis der geolog. Literatur von Neuseeland hat O. Wilckens zusammengestellt. Neues 
Jahrbuch 1909, II., p. 265.) 

3 On the jurassic Age of Maitai Series, Transact. New Zealand Instit., vol. 36, p. 431—446. — Onthe Age and Relations of 
the New Zealand Coalfields Transact. New Zeal. Inst., vol. 36, p. 405 —418. 

4 Transact. of the New Zealand Institute, vol. XLI. for 1908 (June 1909). 

5 Geolog. Verbreitung der Juraformation, S. 120. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 983 


Triasformation auf Neu-Kaledonien, wie sie Piroutet! vor einiger Zeit beschrieben hat. Auch die Trias hat 
in allen ihren Stufen einen ausgesprochen litoralen oder neritischen Charakter, aber ihre Fauna zeigt so 
viele Anklänge an die alpine, daß die Verbindung des maorischen Meeres mit der Tethys nicht zweifel- 
haft sein kann. 

Der neritisch-litorale Charakter des maorischen Jura könnte dahin gedeutet werden, daß hier die 
Tethys nach Südosten hin zu Ende ging und vielleicht völlig abgeschlossen war. Dieser Annahme müßte 
die unvollständige Kenntnis der Ozeaniden entgegengehalten werden. 

E. Suess? stellt, gestützt auf die Forschungen Piroutet’s und Glasser's fest, daß auf Neu-Kaledonien 
tektonische Bewegungen kennbar sind, die jenen der Alpen an Größe nicht nachstehen. Die berühmte 
Serpentin- und Peridotitmasse der Insel ist nach Glasser auf einer fast ebenen Fläche über Kreide 
geschoben. Auf Grund dieser Feststellung rückt auch die Möglichkeit in den Kreis der Betrachtung, daß 
die neritische Serie der Juraformation auf Neu-Kaledonien und Neu-Seeland nicht die einzige vorhandene 
ist, sondern durch eine zurzeit noch unbekannte, mehr bathyale ergänzt wird. Das landfeste Gebiet, an 
das sich die litorale und sublitorale Juraserie anlehnte, lag wohl sicher im Westen und stand mit 
Australien im Zusammenhang, dessen östliche Partie frei von marinen Ablagerungen ist und erst im 
Aptien vom Meeres überzogen wurde. Die Bewegung war auf Neu-Kaledonien nach Suess gegen Südwest 
gerichtet; die bathyale Serie wäre daher, wenn sie vorhanden war, nach Osten, ozeanwärts, zu verlegen. 

Über das Verhältnis des maorischen Gebietes zum antarktischen und zur Region der südlichen 
Antillen wissen wir zurzeit nichts Bestimmtes. 


6. Die Ausläufer und neritischen Ausbuchtungen des himamalayischen Reiches. 


Die Nordgrenze des himalayisch-malayischen Anteils des Tethys ist zurzeit nicht näher bekannt. 
Wir wissen, daß sich die Juraformation in Buchara ausbreitet, daß am Oberlauf des Karakashflusses, SO 
vom Karakorumpasse, Kelloway mit Harpoceras punctatum und Perisphinctes curvicosta entwickelt ist. 
Wir wissen ferner, daß am Aktasch in Pamir Monotis- und Halorella-Bänke auftreten und daß daher das 
gesamte Pamirgebiet wohl noch der Tethys zufallen dürfte? An der Südseite des Jarkendbogens kennt 
man noch Tethyssedimente, an der Nordseite desselben und im Thian-shan dagegen erscheinen jurassische 
pflanzenführende Angaraschichten und zeigen somit den Beginn des mesozoischen Angaralandes an. 
Wie sich die Nord- und Östgrenze der Tethys im Nan-shan in der Gegend von Tsaidam, im Quellgebiet 
Hwang-ho und in Südchina gestaltet, entzieht sich vorläufig unserer Kenntnis. Wir wissen zwar, daß hier 
im Semonowgebirge, nahe der Grenze der Provinz Kansu, von Futterer marine Trias! nachgewiesen ist, 
aber die betreffenden Funde sind vereinzelt und man weiß nicht, ob ihnen marine Juraablagerungenfolgen. 

Die Grenzlinien der Verbreitungskarten der Jurameere beruhen daher in diesem so wenig bekannten 
Teile Asiens nur auf groben Schätzungen. 

Es wäre nicht erstaunlich, wenn man- im pilanzenführenden Jura Zentralasiens gelegentlich eine 
marine Einschaltung vorfände, als Folge eines zeitweiligen und örtlichen Übergreifens des Meeres in das 
Angaraland. Aber eine weitausgebreitete und dauernde Meeresbedeckung nach Art des mitteleuropäischen 
Jura kann wohl als ausgeschlossen betrachtet werden. 

Um so ausgebreiteter sind die neritischen Ausläufer, die vom Südrande der himalayisch-malayischen 
Region ausgehen. Wir zählen dazu den Jura von Kutch, die ostafrikanisch-madagassische Region und 
den westaustralischen Jura. 


1 Note sommaire sur le Trias de la Nouvelle-Caledonie. Bull. Soc. geol. France, 4. ser., t. VIII, Paris 1908, p. 234. 

2 Antlitz der Erde, III. B., S. 355, 356. 

3 E. Suess, Beiträge zur Stratigraphie Zentralasiens. Auf Grund der Aufsammlungen von F. Stoliczka und K. Bogdano- 
witsch. Denkschr. kais. Akademie, 61. Bd., Wien 1894. 

4 Vgl. Frech und Schellwien, Trias, Perm und Carbon in China. Schriften der physik.-Öökon. Gesellschaft, 1902, Bd. 43, 
p. 1 bis 22. 


584 V. Unlig, 


a) Der Jura von Kutch, der Salzkette und von Hazära. 


Der Jura von Kutch und die kleineren Juravorkommnisse der Wüste Rajputana gehören zu den 
verhältnismäßig gut bekannten Gebieten Indiens; Stoliczka, Wynne! haben hauptsächlich die geo- 
logische, Waagen? und Kitchin? die paläontologische Erforschung dieses interessanten Gebietes 
durchgeführt. 

Einige wohlbekannte zusammenfassende Darstellungen‘ entheben uns der Mühe einer längeren 
Besprechung. Oft ist der europäische Charakter des vorwiegend sandigen, häufig eisenschüssigen Sedi- 
ments von Kutch, oft auch die Übereinstimmung der Zonenfolge und der leitenden Arten mit Europa 
betont worden. Es soll keineswegs bestritten werden, daß eine solche Ähnlichkeit wirklich in einem 
gewissen Grade besteht, doch scheint es, daß sie etwas übertrieben wurde. Der Jura von Kutch zeigt bei 
aller allgemeinen Verwandtschaft mit dem europäischen doch zahlreiche eigentümliche Arten auf, die nicht 
nur zur Zeit Waagen’s für Indien neu waren, sondern auch seither aus Europa noch nicht bekannt 
geworden sind. Und ebenso läßt auch die Verteilung der Gattungen auf Zonen gewisse Unterschiede 
erkennen. 

Die älteste sichtbare Ablagerung. die Patchamgruppe, entspricht dem Bath, die darüber folgende 
Charigruppe mit Ausschluß der Dhosa-Oolithe dem Kelloway. 

Daß die Dhosaoolithe die tiefere Oxfordstufe vertreten, ist ebensowenig zweifelhaft wie die 
Zugehörigkeit der darüberliegenden Kuntkote- und Katrolsandsteine zum oberen Oxford und Kimmeridge. 
Etwas problematischer ist dagegen die Altersfrage der Umia Beds. Diese oberste Schichtgruppe der 
Kutchentwicklung besteht bekanntlich aus einer unteren, sandig-konglomeratischen Abteilung mit 
Ammoniten und marinen Bivalven und einer oberen, sandig-schieferigen mit Pflanzenresten. Die Ammoniten 
der unteren Abteilung haben ein tithonisches, und zwar besonders ein untertithonisches Gepräge. Einer 
dieser Ammoniten ist zwar von Waagen mit einer Stramberger, also obertithonischen Art identifiziert 
worden, aber es ist fraglich, ob dies richtig ist. Kitchin hat diese Bestimmung Waagen’s für unrichtig 
erklärt. Die Katrolgruppe unterhalb der Umia Beds enthält durchaus Kimmeridgetypen, es wäre daher 
nur naturgemäß, wenn die tieferen Umia Beds hauptsächlich dem Untertithon entsprächen. 

Ein abweichendes Resultat ergeben anscheinend die Bivalven. Sie stimmen in vorzüglicher Weise 
mit der vielbesprochenen Bivalven-Fauna der südafrikanischen Uitenhageschichten überein, an deren von 
Neumazyr festgestellten Zugehörigkeit zum Neokom, und zwar zum Unterneokom oder vielleicht selbst 
tiefem Mittelneokom, kein Zweifel bestehen kann. Die Bivalven sprechen daher, wenn wir die nächst- 
liegenden Vorkommnisse der Uitenhageformation vergleichen, für das neokome Alter eines Teiles der 
Umia Beeds. Allem Anscheine nach sind hier zwei Möglichkeiten ins Auge zu fassen. Eine davon erörtert 
Kitchin, indem er an die Tatsache erinnert, daß die Bivalven der Umia Beds aus anderen Lokalitäten 
stammen als die Cephalopoden. Es wäre daher sehr wohl möglich, daß diese einem tithonischen, jene 
einem höheren, neokomen Anteil der Umia Beds angehören. Daß sich die neokomen Bivalven auch noch 
in der oberen Abteilung der pflanzenführenden Umia group vorfinden und daß die Umia Beds ebenso 
mächtig sind wie die übrigen Jurabildungen zusammengenommen und von einer Schicht mit Aptien- 
versteinerungen überlagert werden, läßt sich ebenfalls zugunsten einer derartigen Teilung der Umia group 
geltend machen. Andrerseits ist aber vielleicht auch zu bedenken, daß diese Trigonienfauna nach den 
Angaben amerikanischer Forscher in Malone in Texas tithonische Ammoniten begleitet. Daher könnte die 
Trigonienfauna auch hier tithonischen Alters sein, wenn sie auch vorwiegend erst das Neokom des 


1 Memoirs Geol. Survey India, XI, 1872, p. 1 bis 293. 

2 Jurassic Fauna of Cutch, I. Cephalapoda. Palaentologia Indica, ser. IX, 1873 bis 1875. 

3 Jurassic Fauna of Cutch, vol. III, pt. II. Lamellibranchiata, Genus Trigonia, 1903, Palaeontologia Indica, ser. IX, 1903. 

4R.D. Oldham, Manual of the Geology of India, II. edit., Caleutta 1893, p. 215 bis 228. — W. Waagen, Geograph. Ver- 
breitung der foss. Organismen in Indien, Denkschr. kais. Akademie, 1878, XXXVIII, p. 11. — E. Suess, Antlitz der Erde, I, p. 531, 
536, II, p. 347, 361. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 989 
Südens kennzeichnet. Die erstere Eventualität hat die größere Wahrscheinlichkeit für sich, aber die 
letztere sollte auch nicht gänzlich außer acht gelassen werden. Die Entscheidung wird erst durch eine 
genaue Untersuchung in der Natur herbeigeführt werden. 

Patcham und Chari enthalten eine ziemlich universelle banale Fauna. In den Dhosaoolithen macht 
sich mehr Eigenart bemerkbar und noch mehr steigert sich die Eigenart der Fauna in den höheren Stufen. 

Wurden die faunistischen Beziehungen des Jura von Kutch zum mitteleuropäischen Jura vielleicht 
etwas überschätzt, so wurde dagegen die Verwandtschaft mit dem Jura von Spiti sicherlich 
unterschätzt. Läßt man sich einfach vom Zahlenverhältnis der gemeinsamen Arten leiten, so wird man 
allerdings geradenwegs zu dieser unrichtigen Auffassung hingeführt. Aber die kritiklose Verwendung der 
Zahlenverhältnisse führt ja bekanntlich fast stets zu schiefen Vorstellungen. 

Waagen hat den Ablagerungen von Kutch und von Spiti nur fünf gemeinsame Cephalopodenarten 
zugestanden, und zwar: Belemnites Gerardi Opp., Stephanoceras Maya Sow., St. nepalense Gray, 
Harpoceras Kobelli Opp., Perisphinctes frequens Opp. Diese Liste hat sich durch die genauere Bearbeitung 
der Versteinerungen der Spiti shales nur unbeträchtlich vergrößert. Auch heute können wir nur Belemnites 
Gerardi, Virgatosphinctes denseplicatus Waag. V. subfrequens Uhl. (= V. frequens Waag.), V. aff. 
euplocus Waag., Aulacosphinctes torguatus J. Sowerby (non P. torguatus Waag.), Macrocephalites cf. 
Maya Sow., Simbirskites nepalensis Gray und ZHecticoceras Kobelli Opp. als gemeinsame Cephalopoden 
namhaft machen. Von Bivalven sind einzelne Arten von Asiarte und Nucula identisch und Trigonia 
spitiensis Holdh. ist nahe verwandt mit mehreren Arten der Charigruppe, mit denen sie im Verein mit 
der westaustralischen Trigonia Moorei eine engere, aus anderen Juragebieten noch nicht bekannte 
Trigoniengruppe zusammensetzt. Wenn auch die nähere Bearbeitung der Bivalven von Kutch noch einige 
weitere Übereinstimmungen zutage fördern dürfte, so ist das doch scheinbar wenig im Verhältnis zu 
dem großen Artenreichtum der zu vergleichenden Faunen. 

Es ist aber zu bedenken, daß die Spiti shales und der Jura von Kutch keineswegs dem geologischen 
Alter nach gleichwertige Bildungen sind, worauf schon S. Nikitin! hingewiesen hat. Gerade diejenigen 
Stufen, die zum Reichtum der Spiti-Fauna das meiste beisteuern, das Obertithon, Infravalangian und 
Valangian, sind in Kutch nicht oder nicht gleichartig entwickelt, und andrerseits ist die fossilreichste 
Stufe von Kutch, das Kelloway, in den Spiti shales nicht enthalten. Man darf daher nur die Faunen des 
Dhosa Oolite, Kuntkote Sandstone, Katrol Sandstone und der unteren Region der Umia Beds mit der 
Fauna der Belemnite Beds und der Chidamu Beds vergleichen und alle übrigen Stufen aus dem 
Spiel lassen. s 

Die Oxfordfauna der Belemnite Beds enthält nur 5 Ammoniten, 3 Macrocephalites und 2 Simbirskites 
die mit den Macrocephaliten (Macrocephali curvecostati Waagen) innig zusammenhängen. Zwei von 
diesen Arten, M. Maya Sow. und S. nepalensis, sind spezifisch identisch mit Kutchformen, während zwei 
andere M. Waageni Uhl., und M. Kitchini Uhl., zu den Macrocephaliten mit vortretender Scheidewand 
gehören, die gerade die Oxfordfauna von Kutch besonders kennzeichnen. Wenn man nun bedenkt, daß 
Macrocephaliten und Simbirskiten in den Oxfordbildungen Europas fast gänzlich fehlen, während sie in 
Kutch, Spiti und auf den Sulainseln dominieren, und wenn man ferner erwägt, daß diese östlichen Gebiete 
auch noch durch die Gemeinsamkeit des Delemnites Gerardi verknüpft sind, so wird man geneigt, sehr 
enge Beziehungen zwischen der Oxford-Fauna von Kutch und der des himamalayischen 
Gebietes anzunehmen. Das europäische und besonders das mitteleuropäische Oxford glänzt durch den 
Reichtum an Oecotraustes-, Creniceras-, Ochetoceras-, Haploceras- und Cardioceras-Typen, die weder im 
himamalayischen Anteil des Tethys noch in Kutch in entsprechender Weise vertreten sind. 

Kuntkote und Katrol Sandstone haben mit der Spiti-Fauna Hecticoceras Kobelli und Perisphinctes 
torgnatus gemeinsam. Außerdem sind P. enplocus Waag. und P. sparsiplicatus Waag. aus dem Katrol 
Sandstone mit gewissen Perisphinctes der Spitifauna sehr nahe verwandt. Am deutlichsten tritt die 


1 Neues Jahrbuch, 1889, I, p. 145. 


586 V. Unlig, 


Verwandtschaft der Faunen im tithonischen Teile des Umiahorizonts hervor. Von den sechs Peri- 
sphinctes-Arten der Umia group sind zwei mit den Chidamu Beds gemeinsam, P. subfrequens Uhl. 
(P. frequens W aag.) und P. denseplicatus W aag., während eine dritte Umiaart, P. Bleicheri Waag., mit 
einer Spitiart, P. sublorguatus Uhl., sehr nahe verwandt ist. Von diesen gehören die erstgenannten zu 
den häufigsten Arten der Chidamu Beds. Da die Umia Beds außer den sechs Perisphincten nur noch 
zwei andere Ammonitenarten enthalten, so ergeben sich hier auch ziffermäßig ziemlich enge Beziehungen. 

Wichtiger aber, als die Zahl der gemeinsamen Arten, die ja doch so wesentlich von gewissen 
kleineren Unterschieden der Fazies, von der Intensität der Aufsammlungen und schließlich auch von der 
Art der Bearbeitung abhängt, ist für die vorliegende Untersuchung der Umstand, daß es gerade die 
bezeichnenden oder die häufigen Arten sind, welche die Verbindung zwischen Kutch mit dem himamalayi- 
schen Gebiete herstellen. Zugleich sind es die Formen, die in Europa größtenteils fehlen und daher mit 
die Sonderstellung der himamalayischen Region begründen. Wir werden unter diesen Umständen nicht 
zögern können, den Jura von Kutch eng an den himamalayischen anzuschließen. Die Ver- 
wandtschaft zwischen Kutch und Spiti ist trotz der räumlichen Nähe anscheinend nicht so groß wie 
zwischen Spiti und den Sulainseln, aber sie ist enger als mit irgend einer anderen mitteleuropäischen oder 
mediterranen Jurabildung in Europa. 

Diese innige Verknüpfung der marinen Jura-Fauna von Kutch mit der des Himalaya findet in den 
Umia Beds mit einem Schlag ein Ende. In den Schichten oberhalb des Cephalopodenlagers der Umia Beds 
ist keine Spur jener reichen, hauptsächlich aus den Gattungen Blanfordia, Streblites, Himalayites, Spiti- 
ceras, Hoplites zusammengesetzten Faunen nachweisbar, welche das Obertithon und Unterneokom des 
Himalaya auszeichnen. Dagegen setzen offenbar unter Unterbrechung der Meeresverbindung mit dem 
Norden und Westen pflanzenführende Schichten ein, die zwar neuerdings eine marine Einschaltung 
enthalten, aber diese weist nicht nördliche, sondern südliche Typen auf. Das Vorland des Himalaya 
gelangt im Neokom unter südlichen Einfluß, der sich in den Trigonienschichten auf das klarste dokumen- 
tiert. Schon F. Stoliczka! hat auf die Verwandtschaft der Bivalven der Trigonienschicht mit den Formen 
der südafrikanischen Uitenhageformation aufmerksam gemacht. Später wurde diese merkwürdige Tat- 
sache von W. Waagen,? Feistmantel? und Blanford* bestätigt und kürzlich hat Kitchin? diese 
Verhältnisse in so lichtvoller Weise dargelegt, daß wir uns hier kurz fassen können. 

Die nachfolgende, Kitchin entnommene Tabelle zeigt übersichtlich die enge Verwandtschaft, um 
nicht zu sagen die Identität, der betreffenden Faunen: 


Uitenhage Beds Umia Beds 
Exogyra imbricata . . . . . . . . Exogyra imbricata 
Cucullaea Krauss 2 2 2.2... Cucullaea Kraussi 
Gervillia dentata . -: -. . . . . . Gervillia dentata 
Astante Herzoa . » » 2.2 2. Astayte sp., nahe r-lerzost 
Trigonia ventricosa . . - . . . . Ivrigonia ventricosa 


Trigonia Holnbi En Ä 
. Trigonia mammillata 


Trigonia Herzogi 
Trigoniae der vau-Gruppe . . . . . Trigonia der vau-scripta-Gruppe 
Seebachia Bromni . . - . . ... .Seebachia Bronni (2) 


1 Cretaceous fauna of India, vol. III. Pelecypoda. Calcutta 1870 bis 1871, p. 315. 

2 Jurassic fauna of Cutch. Palaeontologia Indica, ser. IX, vol I, Cephalopoda, p. 237. 

3 Fossil Flora of the Gondwana System, Palaeontologia Indica, vol. I, 1877, p. 164. 

4H. Medlicott and W. T. Blanford, A Manual of the Geology of India, Calcutta 1879, p. 261. Second edition, by R.D. 
Oldham, Calcutta 1893, p. 224. 


5 Invertebrate Fauna of the Uitenhage Series Annal. South Afric. Museum, vol. VII, 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 5887 


Diese hier zutage tretende Übereinstimmung ist um so bedeutungsvoller, als die Trigonienschichten 
der Umia Beds nach Kitchin keine einzige europäische Form enthalten und so enthüllt die unvermittelt 
erscheinende Trigonien-Fauna der Umia Beds das Bild einer aus fernem Lebensbezirke zugewanderten, 
heterotopischen Fauna in voller Reinheit. Vielleicht noch deutlicher als in Kutch sind diese südlichen 
Typen an der Ostküste Indiens als Eindringlinge zu erkennen, die offenbar durch eine positive Strand- 
bewegung in das Süßwassergebiet der Rajmahalschichten getragen wurden. In der Gegend von Coconada 
(Distrikt Godavari) kommen Trigonia Smeei und Tr. ventricosa mit fossilem Holz in den Tripetty Beds, 
einem Teil der pflanzenführenden Rajmahal group eingelagert vor.! In dieser Gegend schließt übrigens 
die Rajmahal group schon in einem tieferen Horizont einen älteren marinen Einschub mit Macro- 
cephaliten (Golapilli Beds) ein. Ein zweites Vorkommen von Trigonia Smeei und Tr. ventricosa ist von 
Sripermatur bei Madras bekannt. 

Zwischen die Jura- und Neokomablagerungen von Kutch-Rajputana und Spiti schaiten sich als 
Zwischenposten die Bildungen der Salzkette und von Hazära ein. Sie erfordern wegen dieser Mittel- 
stellung eine nähere Betrachtung. 

Der Jura der Salt-Range? hat einen ausgesprochen neritischen Charakter. Seine untere Abteilung 
besteht aus Sandsteinen, über denen Kalke, Tone, mürbe weiße Sandsteine und ein Hämatit- und 
Goldoolithband folgen. In der oberen Abteilung treten braune und weiße Sandsteine, gelbliche Mergel 
und auch graue Kalke hinzu. Schmitzen von Kohle werden als verkohltes Treibholz gedeutet. Die fossile 
Fauna dieser Bildungen, vorwiegend Bivalven und Gastropoden und nur wenig Cephalopoden, ist leider 
noch nicht näher untersucht, aber wir wissen durch W. Waagen?, daß ein enger Anschluß an Kutch 
besteht, der auch in der petrographischen Beschaffenheit der Sedimente, besonders des Goldooliths zu- 
tage tritt. 

E. Koken? fand den Oberjura bei Daodkhel in der westlichen Salzkette vorwiegend kalkig ent- 
wickelt. Der Jurakalk enthält hier Nerineen und ist nach Koken »mitteleuropäisch« ausgebildet. Auf dem 
Oberjura liegen transgredierend gelbgrüne, sandige Mergel, glaukonitische, eisenschüssige, auch oolithische 
Mergel und weiße Sandsteine mit Hoplites neocomiensis und Belemnites subfusiformis. Die Grenze 
zwischen Oberjura und Unterneokom beschreibt Koken als korrodiert und von Bohrmuscheln angebohrt. 
Das Neokom der Salzkette ist am Chichalipasse fossilreich entwickelt, zeigt gewisse Beziehungen zum 
Neokom der Spiti shales, nach F. Kossmat? aber auch mit dem südafrikanischen Neokom. 

Erst im eigentlichen Himalaya, in Hazara® gelangen wir in das Entwicklungsgebiet der Spiti shales. 
Und selbst hier kommt diese Facies erst im nördlichen Hazära zur Geltung. 

Nach C. S. Middlemiss? ist der Jura im nördlichen Hazära ganz anders zusammengesetzt als im 
südlichen. Im Norden liegen zu unterst schwarze Schiefer, die weder petrographisch noch faunistisch von 
den Spiti shales zu trennen sind. Darüber folgt wie in Spiti der dunkelgrüne bis dunkelgraue Giumalsand- 
stein. Die Basis der Spiti shales ist im nördlichen Hazära sehr eisenreich (Kelloway?). Im südlichen 
Hazära fehlen dagegen die Spitischiefer vollständig und auch der Giumalsandstein ist bis auf wenige 


ı W. King, Rec. geol. Survey of India, X, 1880, p. 56, Memoirs XVI, 1889, p. 211.— R.D. Oldham, Geology of India, 
II. edit., p, 189 bis 182. 

2A.B. Wynne, On the geology of the Salt Range in the Punjab. Mem. geol. Surv. India, Calcutta, 1878, XIV, p. 313. — 
On the Trans-Indus Exıension of Salt Range. Ebendas. 1880, XVII, p. 95. — Fleming, Journ. As. Soc. Bengal, XXII, 278. — 
E. Koken, Kreide und Jura in der Salt Range. Neues Jahrbuch. Zentralblatt, 1903, p. 439. — Middlemiss, Notes on the Geology 
of the Salt Range. Records Geol. Surv. Indıa, XXIV, 1891. — W. Waagen, Salt Range Fossils, Palaeontologia Indica, ser. XIII, 
vol. IV, Geological Results. — F. Nötling, Beiträge zur Geologie der Salt Range. Neues Jahrbuch, Beilageband XIV, 1901, p. 369. 

3 Jurassice Fauna of Kutch, p. 236. 

4 Neues Jahrbuch, Zentralblatt 1903, p. 439 bis 444. 

5 Cretaceous deposits of Pondicherri. Rec. geol. Survey of India, vol. XXX, pt. 2, p. 78, 1897 (Anmerkung). 

6 A. B. Wynne, Further notes on the Geology of the Upper Punjab. Records Geolog. Survey, vol. XII, Calcutta 1879. 

‘ The Geology of Hazära and the Black Mountain. Mem. Geol. Surv. India, v. 26, Calcutta 1896. 

Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. LXXXV. Bd. 78 


588 V. Unlig, 


Bänke verschwunden. Dagegen treten hier Kalke und sandige Kalke auf, die bankweise zahlreiche, aber 
leider spezifisch nicht bestimmbare Schalen enthalten. Der Jura des nördlichen Hazara schließt sich an 
die Geodenfacies des Himalaya an, der des südlichen Hazära entspricht der Salt Range-Facies. Der Jura 
von Hazära liegt am Berge Sirban unkonform auf erodiertem und von Bohrmuscheln angebohrtem 
Triaskalk; dagegen scheint die Lücke zwischen Jura und Neokom, die von Koken in der Salte Range 
erkannt wurde, hier nicht zu bestehen. 

Noch eine weitere sehr interessante Tatsache ist hier zu verzeichnen: Am Margallapaß im süd- 
lichen Hazära taucht eine der bezeichnendsten Leitformen des südafrikanischen Neokom, Trigonia ventri- 
cosa, in Begleitung von Gryphaea, Ammonites und Belemnites auf. 

Die südliche Einwanderung, deren Spuren wir bereits in Kutch und am Östrande der Halbinsel 
kennen gelernt haben, macht somit am Rande des Himalayagebietes nicht. Halt, sondern dringt noch in 
das südliche Hazära ein, wo sie ihre nördlichste bisher bekannte Existenzmarke hinterlassen hat. In das 
Gebiet von Spiti dringt die südliche Fauna nicht mehr vor, obwohl die Facies des dortigen Neokoms 
(Giumalsandstein) mit den Uitenhageschichten eine beträchtliche Verwandtschaft aufzeigt und daher für 
die Ausbreitung der südlichen Fauna günstig war. Während das marine Tierleben zur Jurazeit aus der 
Himalayaregion frei nach Süden flutete, bestanden zur Neokomzeit in Hazära Verhältnisse, die der 
weiteren Ausbreitung der südlichen Fauna nach Norden Schranken zogen. 

Eine ähnliche Zwischenstellung wie der Jura der Salt Range und des südlichen Hazära scheinen 
in Garhwäl am Südwestrande des Himalaya die sogenannten Täl Beds einzunehmen. Medlicott! und 
Middlemiss beschreiben diese Schichten als Kalksandsteine und Quarzite, die stellenweise in Kalkstein 
übergehen und schlecht erhaltene Versteinerungen von wahrscheinlich jurassischem Alter einschließen. 
Näheres ist über die Bildung leider nicht bekannt. 

Über das Verhältnis der besprochenen Ablagerungen zueinander liegen verschiedene ältere Urteile 
vor. J. Marcou vereinigte den Jura von Kutch mit dem von Spiti zu einer Himalayaprovinz; sein Urteil 
war indessen auf sehr mangelhaftes Material begründet. W. Waagen kannte die vorhandenen Unter- 
schiede weit besser und gliederte daher von Marcou’s Himalayaprovinz die Ablagerungen von Kutch- 
Rajpııtana als eine indische Provinz ab. M. Neumayr endlich zählte den Jura von Kutch als südindische 
Provinz zu seiner äquatorialen Zone, in die er auch den Jura von Ostafrika und Madagaskar als äthiopi- 
sche Provinz einreihte. 

Für die Spiti shales errichtete er die Himalayaprovinz, die er zuerst als entfernten Ausläufer der 
borealen Zone ?, später als Teil seiner nördlichen gemäßigten Zone ansah.? 

So gingen die Anschauungen ziemlich weit auseinander. Am treffendsten scheint mir W. Waagen 
das Verhältnis zwischen Cutch und Spiti gekennzeichnet zu haben, indem er zwischen dem Jura des 
Himalaya einerseits und dem von Kutch und der Salt Range andrerseits ein ähnliches Verhältnis annahm 
wie zwischen dem mitteleuropäischen Jura der Krakauer Gegend und dem mediterranen Jura der 
Karpathen. In der Krakauer Gegend bilden Lias und Unterkreide Festlandsperioden. Dasselbe gilt mit 
einer gewissen Einschränkung vermutlich auch für das Gebiet von Kutch. Dagegen sind in den Karpathen 
wie im Himalaya die Meeresablagerungen von der Trias bis in die Kreide ununterbrochen. Der Oberjura 
der Himalayaserie ist, wenn auch aus terrigenem Sediment aufgebaut, doch in höherem Grade bathyal zu 
nennen als die mehr neritischen Ablagerungen von Kutch und dasselbe Verhältnis gilt auch für das 
Krakauer Gebiet und die Karpathen. 

Die vorausgehenden Zeilen enthalten einige Angaben, welche es sehr erschweren, zwischen dem 
Jura von Kutch und dem des Himalaya andere als enge faunistische Zusammenhänge anzunehmen. Die 


Memoires geol. Surv. India III, 1864, p. 69. 
2 Klimatische Zonen. Denkschriften der kaiserl. Akademie der Wissenschaften, 1883, 47. Bd., p. 33. 
3 Geographische Verbreitung der Juraform. Denkschriften der kaiserl. Akademie der Wissenschaften, 1885, 50. Bd., p. 59, 76 
und Karte. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 589 


klastische sublitorale Beschaffenheit der Ablagerungen von Kutch und die Unterbrechungen der Schichten- 
folge bilden deutliche Merkmale der Ablagerung auf dem kontinentalen Vorlandssockel. Schon die 
Katrolgruppe schließt zahlreiche schlecht erhaltene Landpflanzenreste ein. Bei Narha erscheint sogar eine 
kleine Flora in Schichten der Katrolgruppe, die bestimmt tiefer liegen als marine Bänke dieser Gruppe. 
Bekannt ist die Flora der oberen Partie der Umia Beds. Die Pflanzenreste kommen über den unteren 
Umiaschichten von mariner Entstehung vor, doch erscheint andrerseits auch noch hoch über dem Haupt- 
pflanzenlager bei Vigori die neokome Trigonia Smeei. Auch besteht nach dem Urteil der indischen 
Geologen eine ausgesprochene Ähnlichkeit zwischen den Sandsteinen der Umia Beds und den oberen 
Gondwanaschichten des zentralen Indiens.! 

Diese Sachlage läßt wohl keine andere Deutung zu, als die von W. Waagen vorgeschlagene. Der 
Jura von Kutch verdankt einer zeitweiligen Transgression der Tethys seine Entstehung, seine Fauna ist 
hauptsächlich vom Himalaya und jedenfalls auch von den Sindketten her ausgegangen. Im Neokom tritt 
an Stelle des nördlichen der südliche Einfluß, der sich im Vorstoß der Trigonien-Fauna bis in die Randregion 
des Himalaya hinein geltend macht. 

Der Übergang der Vorlandsserie in die bathyale Serie war ursprünglich vielleicht ein allmählicher. 
Wenn er jetzt z.B.in Hazärva ziemlich unvermittelt zu sein scheint, so hängt das wohl mit dem nach Süden 
gerichteten Überschiebungsbau des Himalaya zusammen, von dem die tibetanischen Klippen, aber auch 
die Lagerungsverhältnisse der Salt Range und des Himalayarandes Kunde geben. Diese Überschiebungen 
haben am Rande des Himalaya, in der Salt Range, vielleicht auch in Garwhäl in die Vorlandsserie über- 
gegriffen, wie ja auch der Jura von Cutch selbst noch leichte Faltungen erkennen läßt. Diese Einbeziehung 
der jurassisch-neokomen Vorlandsablagerungen in die Region der Überfaltung steht im Himalaya nicht 
vereinzelt da, sie bildet ein Seitenstück zu den gefalteten Gondwanasedimenten am Rande des östlichen 
Himalaya. 

Ob für den Jura der Salt Range und von Kutch eine besondere tiergeographische Provinz zu errichten 
sei, ist vielleicht in demselben Grade nur eine Formfrage, wie die Frage, ob für mitteleuropäisch und 
mediterran besondere Provinzen angenommen werden sollen oder nicht. Es handelt sich in beiden Fällen 
um die neritischen Randzonen oder Ausläufer eines bathyalen Mittelmeeres. Die Existenz mancher mehr 
oder minder enger Beziehungen ist unter diesen Umständen naturgemäß, aber auch eine gewisse 
Differenzierung, welche durch die dauernde Herrschaft besonderer Faciesverhältnisse und auch durch 
fremde Zuzüge in die neritischen Randgebiete bewirkt wurde. Wie weit diese Differenzierung beim Jura 
von Kutch und der Salt Range vorgeschritten war, vermögen wir gegenwärtig noch nicht zu übersehen. 
Wahrscheinlich war sie weniger stark als beim abessynisch-madagassischen und ostafrikanischen Jura. 
Während wohldie meisten Forscher darüber einig sein werden, daß die letzteren Gebiete als eine besondere 
Provinz aufzufassen seien, kann das betreffs des Jura von Kutch zweifelhaft sein. Es wird sich daher, ähnlich 
wie wir schon bei Besprechung des mitteleuropäischen Jura bemerkt haben, zurzeit vielleicht empfehlen, 
zu einer neutralen Bezeichnung seine Zuflucht zu nehmen und einfach vom Jura von Kutch oder 
vom südindischen Jura zu sprechen. 


b) Das Gebiet der ostafrikanisch-madagassischen Straße. 


In seiner klassischen Arbeit über die geographische Verbreitung der Juraformation hat Neumayr? 
auf Grund des Vorkommens von ÖOberjura und Unterkreide bei Mombassa und auf Madagaskar und des 
vermeintlichen Neokoms von Mogambique ? das Äthiopische Mittelmeer aufgestellt, das in der Gegend 


1 R.D. Oldham, Geology of India. 2. ed., p. 189 u. 223. 
2 Denkschriften der kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien. 50. Bd., 1885, p. 132. Erdgeschichte, 1. Aufl., II. Bd., 
1887, p. 336. 
3 Choffat hat bekanntlich gezeigt, daß das von Neumayr beschriebene und als neokome Form aufgefaßte Phylloceras von 
Mogambique aus dem tiefen Cenoman stammt. Le Cretaeique de Conducia, Service geologique du Portugal, Lisbonne 1903, p. 17. 
78# 


590 V. Unlig, 


der Indusmündung vom zentralen Mittelmeer abzweigt, gegen Abessynien eine Ausbuchtung, die 
Antalobucht, aufzeigt und im Süden ungefähr in der Breite der Südspitze Madagaskars blind zu Ende 
geht. Er zählte es zu seiner äquatorialen Zone, die zwischen Süd-Madagaskar und dem afrikanischen 
Kontinent angenommene Landverbindung sollte die direkte Kommunikation des warmen Äthiopischen 
Mittelmeeres mit dem kälteren südlichen Meere verhindern. 

Seither hat das Tatsachenmaterial eine rasche und unerwartet große Erweiterung erfahren. Es hat 
sich gezeigt, daß sich die Jura- und Neokombildungen auf dem afrikanischen Festlande von Deutsch- 
Ostafrika als breite küstennahe Zone fast ununterbrochen nach Norden erstrecken und hier in die ent- 
sprechenden Bildungen des Somalilandes und Abessyniens übergehen, an die sich wiederum die erst 
kürzlich bekannt gewordenen Jurabildungen Südarabiens anschließen. Hat sonach Neumayr’s Annahme 
in dieser Richtung volle Bestätigung erfahren, so wurde seine Annahme des blinden Abschlusses des 
Äthiopischen Mittelmeeres nach Süden zunächst für die Neokomperiode bald hinfällig. F. Kossmat! 
erkannte 1897 in der Verwandtschaft der Uitenhage-Fauna mit dem Neokom der Salt Range einen Umstand, 
der nur durch die Annahme einer direkten ozeanischen, Indien und Afrika trennenden Verbindung erklärt 
werden kann. E. Haug” brachte das indische Meer mit dem südlichen ebenfalls in direkte Verbindung 
und Kitchin zeigte in einer sehr Sorgfältigen und erschöpfenden Besprechung dieser Frage, daß das 
Argument, auf dem die Annahme Neumayr’s begründet war, die Zugehörigkeit des Belemnites africanus 
Tate zu der nordischen Gruppe der Absoluti, nicht mehr verwertet werden kann.* Es kann heute nicht 
mehr zweifelhaft sein, daß mindestens zur Zeit der oberen Umia- und der Uitenhagestufe eine direkte 
Verbindung des südlichen mit dem äquatorialen Meere durch die Straße von Mocambique bestanden hat. 
Wir haben es also im Neokom nicht mehr mit einem Mittelmeere, sondern mit einer großen, breiten, nord- 
südlichen Meeresstraße zu tun, die man die große ostafrikanische Meeresstraße nennen könnte und 
dieim Westen durch das afrikanische Gondwanaland, im Osten durch die indomadagassische Insel oder — 
was mit Rücksicht auf das Erscheinen der südlichen Trigonienfauna am Östrande der indischen Halb- 
insel noch wahrscheinlicher ist — durch einen indomadagassischen Archipel begrenzt war. Den südlichen 
Landabschluß des Neumayr’schen Mittelmeeres auch schon für die ältere Juraperiode aufzugeben, liegt 
zur Zeit kein Grund vor. 

Daß die ostafrikanisch-madagassische Straße und das vorausgehende Mittelmeer mit dem Jurameere 
von Kutch und Spiti zusammenhingen, kann nicht zweifelhaft sein. Eine größere Anzahl von bezeich- 
nenden indischen Formen ist aus verschiedenen Ablagerungen der ostafrikanisch-madagassischen Straße 
zutage gefördert worden. Ihrem Faciescharakter nach erscheinen diese Ablagerungen im wesentlichen 
als epikontinentale Flachseebildungen. Teilweise sind es echte Transgressionssedimente. Sandige, 
auch eisenreiche Facies herrscht vor, daneben erscheinen auch koralligene Gesteine. Ferner sind nament- 
lich im Dogger und an der Obergrenze des Jura jene Schwankungen der Strandlinie bekannt, welche 
für die Flachseeregionen so bezeichnend sind. 

Auf Madagaskar? bilden Marinversteinerungen des Oberlias die ersten sicheren Spuren des in die 
uralte Landfläche des Gondwanalandes eindringenden Meeres.° Im Somaliland beginnt die Schichtenfolge 


1 Records geol. Survey of India, XXX, 1897, p. 51. 

Les geosynclinaux et les aires continentales etc. Bull. Soc. geol. France 1900, 3. ser., t. 38, p. 633. 

Invertebrate Fauna of the Uitenhage Series. Annal. South Afric. Museum, vol. VII, p. 58. 

4 Vgl. auch G. Böhm, Über Absoluti und ihre paläographische Verwendbarkeit. Zentralblatt 1909, p. 563. 

Die Literatur über Madagaskar ist bis 1906 vollständig enthalten in P. Lemoine, Etudes geologiques dans le Nord de 
Madagascar. Paris 1906. Wir heben folgende Arbeiten besonders hervor: H. Douville, Sur le terrain jurassique de Madagascar. 
Congres ge£ol.internat., VIII. sess. Paris 1901, p. 429—438. Sur quelq. foss. de Madagascar. Bull. Soc. geol. France. Paris, 4. ser., ° 
t. IV, p. 207— 218. — Thevenin, Sur un genre d’Ammonite nouveau de Lias de Madagascar. C. R. somm. Soc. geol., 3. mars 1906, 
p. 27. — M. Boule, La geologie et pal. de Madagascar. Congres ge£ol. intern. VIII. Paris 1901, p. 677. — A. Trhevenin, 
Paleontol. de Madgascar, V. Fossiles liasiques, Annales de Paleont., Paris 1908, III. — M. Neumayr, Versteinerungsfunde auf Mada- 


gaskar. Neues Jahrbuch 1890, I., p. 4. — Über einige Belemniten. Verhandl. d. geol. Reichsanstalt, 1889, p. 52. 


152 


= 


an 


6 Während des Druckes erschien eine Arbeit von Douville, in der das Vorkommen von mariner Obertrias in Madagaskar 
erwiesen wird. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 591 


nach Angelis d’Ossat und Millosevich! mit gipsführenden Sandsteinen, Dolomit und Ton, die Colobodus 
und Modiola ähnlich M. minuta enthalten und als obertriadisch gedeutet wurden. Eine ähnliche 
Ablagerung von Sandsteinen (Sandstein von Adigrat) liegt auch in Abessynien an der Basis des Jura. 
Über diese basalen Ablagerungen ist noch wenig Licht verbreitet, dagegen kennt man recht gut den 
Dogger in fossilreicher Entwicklung aus allen Teilen des ehemaligen ostafrikanisch-madagassischen Mittel- 
meeres. Teils marine Kalke, teils litorale oder lagunäre Schichten von brackischem Charakter mit einer 
von Newton ? beschriebenen Muschel- und Brachiopoden-Fauna vertreten auf Madagaskar den unteren 
Dogger. Wie dieser enthält auch der mittlere transgredierende Dogger von Analalava eine Fauna ohne 
besondere Eigenart. Nicht anders verhält es sich mit den von G. Müller,? Koert* und Futterer?° 
beschriebenen Bath- und Kellowayvorkommnissen von Deutsch-Ostafrika und dem tieferen, der Bayeux- 
und Bathstufe angehörigen Teile der Antalokalke Abessyniens (Kalke mit Rhynchonella major und 
Pleuronectites Aubryi des Bajocian, Kalke mit Trigonia pullus des Bathonian). Die Autoren betonen 
ziemlich übereinstimmend, daß die in diesen Bildungen enthaltenen Bivalven, Brachiopoden und auch 
Cephalopoden einen »mitteleuropäischen« Charakter aufweisen. Ob dieses Urteil auch später in vollem 
Umfange aufrecht erhalten bleiben wird, ist vielleicht angesichts der Unvollständigkeit unserer Kenntnis 
nicht ganz sicher. Jedenfalls vermißt man aber bisher eigenartige Faunen aus diesen Stufen. Zu einem 
Vergleich mit der Spiti-Region liegt kein Material vor, da die Dogger-Fauna des Himalaya noch nicht näher 
bekannt ist. 


Eine gewisse Änderung dieses Verhältnisses bringen aber die höheren Jurastufen mit sich. Auf 
Madagaskar erscheinen in der vom Kelloway bis zum Kimmeridge reichenden und wohl noch nicht 
genügend gegliederten Schichtenfolge indische Typen in solcher Zahl, daß Lemoine die Analogie 
dieser Faunen mit den indischen als frappant bezeichnen konnte. Wohl trifft man auch hier, 
besonders im Kelloway, banale und weltweit verbreitete Typen an, wie Macrocephalites macrocephalus, 
Reineckia auceps, Cadoceras Herveyi, Oppelia subcostaria, Belemnites hastatus, Ctenostreon proboscideum, 
Terebratula intermedia, Rhynchonella concinna, Trigonia costata u. a., aber dazu treten unverkennbar 
indische Kutch- und Spititypen. So im Kelloway Perisphinctes indicus Siem., im Oxford und Kimmeridge 
P. cf. frequens Opp., Macrocephalites Maya Sow., M. dimerus W aag., Hecticoceras Kobelli Opp. In der 
Persistenz der Macrocephaliten bis in das Oxford und selbst Kimmeridge, das im Auftreten von Simbir- 
skites nepalensis im Himalaya ein Seitenstück hat, ist ein sehr bezeichendes himamalayisches Merkmai 
gegeben. DieLumachelle mit Belemnites tanganensis, einer mitB. Gerardi nahe verwandten Form, erinnert 
an das Belemnite Bed des Himalaya. 


Die indische Macrocephaliten-Fauna der Oxfordstufe ist aber auch in den Kalken und Mergeln von 
Mtaru in Deutsch-Ostafrika gut vertreten. Wenn auch die von Tornquist® und Futterer’ beschriebenen 
Arten mit den indischen von Kutch spezifisch nicht völlig übereinstimmen, kann es doch nicht zweifelhaft 
sein, daß hier die indische Macrocephaliten-Fauna des Oxford vorliegt. Dieser indische Charakter wird 
durch den tieffurchigen Delemnites tanganensis noch verstärkt. 


1 Studio geologico sul materiale raccolto da M. Sacchi. Publ. Soc. geogr. Italiana 1900. Cenni intorno alle raccolte geol. in 


Vanutelli a Citerne. — L’Omo, Viaggio d’ esplorazione nell’ Africa orientale. Milano 1899, p. 575. 
2 Ona collection of fossils from Madagascar. Quart. Journ. Geol. Soc. 1895, LI, p. 72—92. 


3 Versteinerungen des Jura und der Kreide, p. 514 bis 571, in Deutsch-Ostafrika, Bd. VII. Zur Oberflächengestaltung und 
Geologie Deutsch-Ostafrikas, 2. Teil, Paläontolog. Ergebnisse. Berlin 1900. 


4 Zeitschr. d. deutsch. geol. Ges. Berlin 1904, 56. Bd., Briefl. Mitt., p. 150. 


5 K. Futterer, Beitr. z. Kenntnis d. Jura in Ostafrika. IV. Der Jura in Schoa. Zeitschr. d. deutsch. geol. Ges. 1897, 49. Bd., 
P- 968. 


6 Fragmente einer Oxfordfauna von Mtaru in Deutsch-Ostafrika. Jahrb. d. Hamburger Wissensch. Anstalten, 1893, X., p. 6. 


7 Beitr. z. Kenntnis d. Jura in Ostafrika. II. Verstein. d. Jura von Tanga. Zeitschr. d. deutsch. geol. Gesellsch., 1894, 46. Bd, 


p. 15 bis 35. 


592 V. Unlig, 


Die indischen Beziehungen sind in ähnlicher Weise auch in der Kimmeridge-Fauna von Mombassa 
nachweisbar. Sowohl E. Beyrich,! wie Neumayr? und Futterer haben diese dem Vorkommen von 
Perisphinctes Pottingeri Waag., P. Beyrichi Futt. (verwandt mit P. bathyplocus Waag.) und Aspidoceras 
iphiceroides Waag. zu entnehmende Tatsache entsprechend betont. Vielleicht noch prägnanter tritt der 
indische Charakter bei den Ammoniten aus den gelbbraunen Kalken von Terfa hervor, die von 
G.C.Crick* als P. cf. denseplicatus Waag., P. cf. adelus Gemm,, P. cf. freguens Opp., P. cf. torgnatus 
Sow. bestimmt wurden. Ebenso bei dem interessanten Vorkommen von Nobat Dakim und Dihala, 
50, beziehungsweise 100 englische Meilen nördlich von Aden in Südarabien, von wo R. B. Newton und 
G. C. Crick? neben einigen indifferenten und einigen an die Jura-Fauna des Somalilandes anklingenden 
Formen in Parallelodon Egertoni Stol., Perisphinctes cf. Pottingeri Waag., P. cf. torguatus Sow. und 
Nucula cuneiformis Sow. ausgezeichnete indische Typen nachgewiesen haben. 


In der bivalvenreichen Fauna des Kimmeridge, welche G. Müller vom Mahakondobach in Deutsch- 
Ostafrika beschrieben hat, sowie in der von Dacqu& beschriebenen Fauna des Somalilandes ist 
dagegen das indische Element nur schwach vertreten: in der ersteren Fauna durch Cucullaea Lasti 
Müller (Gruppe €. Egertoni Stol.), in der letzteren durch den doppelfurchigen Belemniten Dicoelites sp. 

Wenn man bedenkt, daß die formenreichste Oberjura-Fauna der Spiti shales im Tithon, besonders im 
Obertithon enthalten ist, diese Stufe aber im Bereiche der ostafrikanisch-madagassischen Straße fehlt, so 
wird man vielleicht finden, daß das himamalayische Element in dieser Region ungefähr ebenso stark ver- 
treten ist wie das echt alpin-mediterrane in der mitteleuropäischen Region. 


Nun sind aber die himamalayischen Elemente in mehreren Ablagerungen dieser interessanten Region 
von zahlreichen Bivalven, Gastropoden und Brachiopoden begleitet, die von den Autoren teils mit mittel- 
europäischen, teils mit weltweit verbreiteten Arten identifiziert werden. Das ist nach G. Müller der Fall bei 
den Bath- und Kelloway-Faunen von Deutschostafrika, das zeigen ferner die von Angelis d’OÖssat ver- 
öffentlichten Fossillisten aus dem Harrarkalke und vielleicht noch mehr die Fossillisten des Badattinokalkes 
(Schoa) von Edgar Dacque und der Fossillisten Futterer’s und Krumbeck’s. Futterer glaubt eine 
nahe Verwandtschaft besonders mit dem Berner Jura, Dacque mit dem schweizerisch-französischen Jura 
annehmen zu können. Mögen auch einzelne dieser mitteleuropäischen Arten eine andere Deutung 
erfahren, wenn erst die Mollusken-Fauna von Kutch besser bekannt sein wird, so kann doch nicht bezwei- 
felt werden, daß nahe Verwandtschaft mit den mitteleuropäischen Faunen in beträchtlichem 
Ausmaße tatsächlich nachgewiesen ist. 

Dacque hat in der Oxford-Fauna von Abulkassim Rhynchonella moravica Uhl., eine Hauptform des 
Hermonjura, erkannt und Krumbeck hat im abessynischen Kimmeridge vier mit dem syrischen Jura 
gemeinsame Arten nachgewiesen. Endlich hat H. Douville auf die große petrographische und faunistische 
Ähnlichkeit der abessynischen Bivalvenkalke mit den Jurakalken des südlichsten Tunesien aufmerksam 
gemacht. 

Die Entdeckung der Juraformation in Südarabien und der Bestand einzelner, wenn auch spärlicher 
Beziehungen zum syrischen Oberjura macht es wahrscheinlich, daß das ostafrikanisch-madagassische Jura- 
meer auch vom Südrande desiranischen und taurischen Bogens her Zuzug erhalten hat. Der 
syrische Jura, dessen »mitteleuropäischer« Charakter von Neumayr vollauf anerkannt wurde, obwohl 
dies mit seiner Theorie der klimatischen Zonen schwer vereinbar war, bildet einen deutlichen Fingerzeig 
auf die Existenz einer wenn auch sehr schmalen und kaum näher begrenzbaren Flachseezone am Süd- 


1 Monatshefte d. Berliner Akad. d. Wissensch., 1877, p. 96, 1878, p. 767. 

2 Geograph. Verbreitung d. Juraform., p. 54. 

Bulrc pr 

4 A. Donaldson Smith, Through unknown african countries. London 1897. Appendix F. G.C. Crick, On the fossil 
Cephalopoda from Somaliland, p. 426—429. 

5 Ann. a. Magaz. of Natural Hist., ser. VII, vol. II, July 1908, p. 129, pl. I—-II. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 593 


rande der genanntenBogen, deren Juraformation selbst teilweise schon eine bemerkenswerte Ähnlich- 
keit mit außeralpinen Bildungen aufweist, wie das zum Beispiel bei der von M. Furlani! beschriebenen 
Fauna der Lemesschichten Dalmatiens der Fall ist. 

Aber auch am Südrande der Atlasregion stellen französische Forscher eine Abnahme des Tiefsee- 
charakters der Jurabildungen fest, so daß der Annahme einer zwar schmalen und undeutlich begrenzten, 
aber immerhin nachweisbaren neritischen oder Flachseezone auch am Südrande der mediter- 
ranen und kaukasisch-persischen Tethys nichts im Wege steht. 

Aus dieser Randzone mag, wofür die Feststellungen H. Douville’s sprechen, das ostafrikanisch- 
madagassische Meer das sogenannte mitteleuropäische Element seiner Fauna bezogen haben. An welchen 

tellen die südliche tunesisch-syrische mit der nördlichen mitteleuropäischen Flachseezone in Verbindung 
stand, entzieht sich zwar sicherer Beurteilung, aber man hat einigen Grund zu der Vermutung, daß gerade 
die kaukasische Region weniger tief war als der mediterrane Anteil der Tethys und daher den Verkehr der 
Flachseefauna zeitweilig zugelassen hat. Vielleicht befand sich auch im Westen der alpin-mediterranen 
Region eine solche seichtere Partie. | 

Die nähere Betrachtung der Oberjura-Faunen der ostafrikanischen Straße zeigt aber, daß außer den 
bisher besprochenen Bestandteilen, dem indischen und dem mediterran-neritischen, noch ein drittes 
Faunenelement vorhanden zu sein scheint. Für gewisse Ammoniten, wie zum Beispiel Perisphinctes 
Gallarum Dacg. und Perisphinctes cf. hetaerus Dacgq. (non Herbich), scheint es weder in Europa noch 
auch bisher in Indien Anschluß zu geben. 

Obertithonund Berriasstufe sind im ostafrikanisch-madagassischen Gebiete bisher nicht nachgewiesen. 
Diesen Stufen scheint eine negative Bewegung, verbunden teils mit Trockenlegung, teils mit Ausssüßung 
(Kutch, Nordmadagaskar?) zu entsprechen. Zur Neokomzeit kehrt das Meer zurück, mit anderen 
Umrissen als im Jura greift es zum Teil auf altes Festland über. Nun ist die freie Verbindung mit dem 
Süden sicher vollzogen, die südliche (südandine) Trigonien-Fauna begleitet von bezeichnenden Vertretern 
der Gattungen Asiarte, Gervillia, Exogyra, Seebachia verbreitet sich, wie namentlich F. Kitchin ? vor 
kurzem in so lichtvoller Weise ausgeführt hat, von Uitenhage längs der ostafrikanischen Straße nach 
Norden, hinterläßt unzweifelhafte und reiche Spuren, namentlich in Deutsch-Ostafrika,? aber auch im süd- 
lichen Madagaskar* und dringt nordöstlich bis Sripermatur und Coconada, nördlich bis Kutch, ja bis 
Hazära im Himalaya vor, wie wir bereits besprochen haben. 

Neben der südlichen Fauna ist aber im Bereiche der ostafrikanisch-madagassischen Straße im Neokom 
auch noch eine Fauna von nördlicher, mediterraner Herkunft verbreitet: Im Somalilande? ist es eine 
koralligene, in Nord-Madagaskar eine cephalopodenreiche Fazies. 

Beide Faunen scheinen nebeneinander zu laufen und sich nicht oder viel weniger zudurchdringen wie 
im Jura die indischen und die mediterranen Elemente. Nur in Deutsch-Ostafrika liegt eine gewisse 
Mischung vor, die namentlich durch das Vorkommen des mediterranen Belemnites binervius und einiger 
Somaliformen angedeutet ist. Immerhin scheinen auch hier die heterotopen Elemente nicht in derselben 
Bank vereinigt, sondern bankweise geschieden zu sein. 


1 Jahrb. geol. Reichsanst., 1910, 60. Bd., p. 93. 
2. |Le& 


3 G. Müller, Versteinerungen des Jura und der Kreide. In Deutsch-Östafrika, Bd. VII. Zur Oberflächengestaltung und Geologie 
Deutsch-Ostafrikas, 2. Teil, Paläontolog. Ergebn. Berlin 1900. Kitchin, |. c., p. 46. E. Fraas, Östafrikanische Dinosaurier, Palä onto- 
graphica, LV, 1908, p. 110 bis 115. Beobacht. d. ostafr. Jura. Zentralbl. f. Min., 1908, p. 646. 

7 


4 H. Douville, Sur une coupe de Madagascar. Bull. Soc. geol. France 1899, 3. ser., t. 27, p. 388. Sur quelques fossiles de 


Madagascar. Bull. Soc. geol. France 1904, 4. ser., t. IV, p. 215. 

> J. W. Gregory, On the geology and foss. corals a. Echinids from Somaliland. Quart. Journ. Geol. Soc. 56, vol., p. 26. 
Geological. Magazine dee. IV, vol, VII, 1900, p. 44, dec. IV, vol. III, p. 288. — E. Dacque, Beiträge zur Geologie des Somalilandes. 
Beitr. z. Paläont. u. Geol. Österreich-Ungarns etc., Wien, XVII, 1905, p. 7 bis 20, 156. 


594 V. Unlig, 


Das cephalopodenreiche Neokom von Nordmadagaskar enthält nach P. Lemoine! eine Anzahl von 
Hopliten, zwei Astierien (A. Astieri und A. madagascariensis Lemoine) und mehrere Belemniten der 
Gattungen Duvalia und Pseudobelus (D. silesiaca Uhl., D. Hoheneggeri Uhl. D. cf. dilatata Bl., Psendo- 
belus bipartitus Bl.). Die Hopliten könnten wohl aus dem Himalayagebiete hergeleitet werden. Die 
Belemnitengattungen Psendobelus und Duvalia dagegen sind bisher aus dem Himalaya noch nicht 
bekannt, sie bilden vielmehr exquisit mediterrane Typen, deren östlichstes Vorkommen in Baluchistän 
sichergestellt ist. Da die Madagaskarformen sogar der Art nach mit Formen der Alpen und Karpathen 
gänzlich oder nahezu gänzlich übereinstimmen, so liegt es nahe, die Belemniten des nordmadagassischen 
Neokoms, ebenso wie die Fauna des koralligenen Neokoms einer mediterranen, beziehungsweise medi- 
terran-kaukasisch-persischen Invasion zuzuschreiben. Nach dem heutigen Stande unseres Wissens 
werden wir daher geneigt sein, das nördliche Faunenelement des Neokoms der ostafrikanisch-mada- 
gassischen Straße im wesentlichen als mediterranes Element aufzufassen. 

Eine besondere Betrachtung verdient schließlich noch das merkwürdige Vorkommen der Gattung 
Astieria. Diese Gattung spielt im Uitenhageneokom eine dominierende, in der Salt Range eine große 
Rolle. Sie kommt aber auch in Madagaskar und in den Lochambel Beds des Himalaya vor. F. Kossmat 
ist geneigt, die Astierien der Salt Range mit den Astierien des südlichen Neokoms in Verbindung zu bringen. 
Läßt man diese Annahme gelten, so wären wohl auch die Astierien von Madagaskar und der Spiti shales 
in diese Verbindung einzubeziehen. 

Man könnte geneigt sein, die Gattung Astieria als zur südlichen Fauna gehörig anzusehen 
und ihr Auftreten in den Spiti shales der Invasion der südlichen Fauna zuzuschreiben. Astierien sind 
aber bekanntlich auch im Mediterrangebiete ungemein verbreitet und es kann daher die Frage der 
wahren Heimat dieser wichtigen Gattung nicht ohne Berücksichtigung der mediterranen Vorkommnisse 
beantwortet werden. Es müßte zuerst die Frage entschieden werden, ob die zu Astieria gestellten Formen 
des Obertithons und Infravalangians im Mediterrangebiete wirklich zu dieser Gattung gehören oder nicht. 
Hierüber besteht noch Unsicherheit. Die Aufklärung der Herkunft dieser Gattung wird daher späteren 
Forschungen überlassen bleiben. Für den Bestand einer Meeresverbindung zur Neokomzeit zwischen 
Uitenhage und dem Himalaya kann aber das Vorkommen der Astierien in Anspruch genommen werden.? 


c) Der westaustralische Jura. 


Westaustralien ist am Glenelg river, zwischen der Champion Bay und Gingin und in der Gegend des 
Cap Riche bei Albany durch eine Transgression von horizontalen, über weit ältere Gesteine sich aus- 
breitenden Juraschichten ausgezeichnet.? Die kleine, aus Cephalopoden und Bivalven bestehende Fauna 
dieser Schichten wurde zum Unteroolith gestellt und ihre Ähnlichkeit mit mitteleuropäischen Formen 
wurde mehrfach betont. Ein und dieselbe Fauna ist in allen Teilen der Transgression verbreitet, ob 
aber diese Transgression als kurzlebiges Ereignis auf diesen einen Horizont beschränkt war oder mehrere, 
jetzt denudierte Horizonte umfaßt hat, entzieht sich zurzeit der Beurteilung. 


U 0 ID 

2 Zur Zeit, als diese Zeilen geschrieben wurden, waren die schönen, von erschöpfenden Literaturangaben begleiteten Zusammen- 
stellungen von Dacqu& u. Krenkel noch nicht erschienen (s. E: Dacque&, Dogger u. Malm aus Ostafr., Beitr. z. Pal. Österr.-Ung,., 
XXI, 1910, p. 40. E.Dacque£u.E. Krenkel, Jura und Kreide in Ostafrika. Neues Jahrbuch, Beilageband XXVII, 1909, p. 150. 
E. Dacque, Der Jura in d. Umgeb. d. lemurischen Kontinents. Geolog. Rundsch., I, 1910, p. 148). Es sei hier die erfreuliche Tatsache 
hervorgehoben, daß zwischen dieser und der Dacque-Krenkel’schen Darstellung manche wesentliche Übereinstimmung besteht. 

3 C. Moore, Austalian Mesozoic Geology and Palaeontology. Quart. Journ. Geol. Soc. London, 1870, vol. XXVI, p. 230. — 
M. Neumayr, Geograph. Verbreitung der Juraformation. Anhang III. Einige Jurafossilien aus Westaustralien. Denkschr. kaiserl, 
Akademie. Wien 1885, 50. Bd., p. 140. — G. C. Crick, Ona collection of Jurassic Cephalopoda from Western Australia. Geological 
Magazine, dec. IV, vol. I, 1894, p. 385. — H. Y.L. Brown, Report on a Geolog. Exploration of that portion of the Colony of 
Western Australia, lying southw. of the Murchison river and westw. of Esperance Bay (zitiert nach Crick). H. Basedow, Beitr. z. 
Kenntn. Australiens. Zeitschrift d. deutsch. geol. Gesellschaft, 61. Bd., 1909, p. 306. Die von G. Gürich als jurassisch gedeuteten 


opalisierten Versteinerungen der White Cliffs werden als cretacisch angesehen (siche Neues Jahrbuch, Beilageband 14, 1901, p. 484). 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 595 


Da es sich in Westaustralien um Unteroolith oder mindestens um einen Horizont, der in den Spiti 
shales nicht vertreten ist, handeln dürfte, so fehlt die Voraussetzung für einen näheren Vergleich mit den 
Faunen des Spiti shales. Wir beschränken uns auf zwei Bemerkungen. Die als Stephanoceras, Sphaero- 
ceras und Perisphinctes beschriebenen Ammoniten dieser Fauna gehören insgesamt einer und derselben 
Gruppe an, deren wahre Natur bei der unvollständigen Erhaltung der beschriebenen Exemplare gegenwärtig 
schwer zu beurteilen ist. Machen wir feinere Unterscheidungen, so schrumpft die angenommene Überein- 
stimmung mit europäischen Arten etwas ein und ein gewisser Lokalcharakter tritt hervor. Es wird von 
Wichtigkeit sein, festzustellen, wie sich diese Stephanoceren Westaustraliens zu denen von Rotti und 
Neu-Guinea verhalten. 

Die zweite Bemerkung betrifft die westaustralische Trigonia Moorei Lyc., die zu einer engeren 
Gruppe gehört, die außer in Westaustralien bisher nur in Spiti und in der Charigruppe von Cutch nach- 
gewiesen würde. Hierauf gestützt, können wir wohl annehmen, daß die westaustralische Transgression 
aus der himamalayischen Region ausgegangen ist. 

Von der Transgression des Neokoms, die im Bereich der ostafrikanischen Straße eine so große 
Rolle spielt, ist in Australien bisher keine Spur bekannt. Dagegen ist die jüngere Transgression des Aptian 
sowohl im »toten Herzen» des Kontinents wie auch in der Kordillere der Ostseite vorzüglich entwickelt. 
Hierauf einzugehen, liegt nicht im Plane dieser Arbeit. 


7. Die pazifische Region. 


Die Küsten des Pazifischen Ozeans sind fast ringsum von mehr oder minder zusammenhängenden 
Jurabildungen begleitet, die man in vier Gruppen zusammenfassen kann: den maorischen, den japanisch- 
amurschen, den nordandinen und den südandinen Jura. Den maorischen Jura haben wir bereits 
besprochen. Den japanisch-amurschen Jura werden wir nur flüchtig in Betracht ziehen, denn er liefert zur- 
zeit kaum irgendwelche Vergleichspunkte für das Verständnis der Spiti-Faunen. 

a) Der japanische Jura, dem man den Jura von Wladiwostok, Ussuri und vom unteren Amur 
angliedern muß, ist durch eine ausgedehnte jurassische Festlandsregion von den himamalayischen Jura- 
ablagerungen getrennt. Im Süden ist wohl in Annam und Tonking eine spärliche Verbindung in liassischer 
Zeit bekannt, * doch können die betreffenden, östlich der Masse von Combodge gelegenen litoralen Vor- 
kommnisse noch als Randzone der Tethys aufgefaßt werden. 

Der japanisch-amursche Jura entspricht bekanntlich der Randregion des alten Angaralandes und 
besteht im wesentlichen aus terrestrischen, Kohlenflöze und Pflanzenreste führenden Ablagerungen, in 
denen marine Bänke nur als Einschaltungen auftreten. Zwischengelagerte Bänke von Schalstein und 
Grünstein vervollständigen das bunte Bild dieser Formation. 

Man kennt von Nagato eine oberliassische Ammoniten-Fauna mit Hildoceras, Grammoceras, Coelo- 
ceras und Dactylioceras, von Ekizen eine oberjurassische Fauna mit Perisphinctes und Oppelia. Von 
Rikuzen beschrieb Yokoyama’ eine kleine, für oberliassisch gehaltene Fauna mit Harpoceras Ikianum 
und Zytoceras cf. lineatum und ein für mitteljurassisch erklärtes Trigonien- und Cyrenenlager. In Ekizen 
liegen schwerschalige Cyrenen im obersten Jura. Die von Neumayr? als oberjurassisch aufgefaßten 
dunklen, koralligenen, bisweilen oolithischen Torinosukalke werden von den Japanern zum Neokom 
gezählt. Sie scheinen nach ihrer Fossilführung dem europäischen Urgonkalk verwandt zu sein, wechsel- 
lagern aber auch mit pflanzenführenden Schichten. 


ı H. Mansuy, Contribution a la Carte geologique de l’Indo-Chine. Paleontologie. Gouvern. gen. de l’Indo-Chine. Service 
des Mines. Hanoi-Haiphong 1908, p. 12. 

Counillon, Bull. Soc. geol. France, 4. ser. VIII, 524, 1909. 

2 Yokoyama, Jurassic Ammonites from Echizen and Nagato. Journal of the Coll. of Science. Imp. University Tokyo, vol. 19, 
art. 20, 1904. On some Jurassie fossils from Rikuzen. Journ. of the Coll. of Science. Imp. University Tokyo, 1904, vol. 18, art. 6. 
Vgl. auch Outlines of Geology of Japan, Tokyo 1902, p. 52. 


3 Naumann und Neumayr, Zur Geologie und Paläontologie von Japan. Denkschr. kais. Akad., Wien 1890, 57. Bd. 
Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. LXXXV. Bd. 79 


596 V. Unlig, 


Unter ganz ähnlichen Verhältnissen wie in Japan erscheint eine mitteljurassische marine Fauna in 
der Gegend von Wladiwostok und an der Mündung des Flusses Byrandja in das Ochot’sche Meer. 
Die mitteljurassischen Formen dieser Vorkommnisse, mit denen uns K. Diener! und P. v. Wittenburg? 
bekanntgemacht haben, gehören fast durchwegs zu den weltweit verbreiteten banalen Typen. Erst an 
der Mündung des Gorin in den Amur zeigen die von Ivranow entdeckten Aucellen, daß sich diese Region 
an der Schwelle der arktischen Provinz befindet. 

Was wir vom japanisch-amurschen Jura bisher kennen, sind ausschließlich litorale Ablagerungen 
eines Meeres, dessen Strandlinie größeren Schwankungen unterworfen war und dessen Übergriffe gegen 
das Angaraland gerichtet waren. Wir können nicht mit Sicherheit entscheiden, ob das japanische Jura- 
meer den neritischen Ausläufer des östlichsten Teiles der Tethys bildete, oder ob es im Osten, an der 
pazifischen Seite, von abyssischem Meere begleitet war, dessen Ablagerungen in die gewaltigen Vortiefen 
des Pazifischen Ozeans versenkt sind. # 

Es ist bisweilen davon gesprochen worden, daß der japanische Jura einen mitteleuropäischen 
Charakter zeige. Die Existenz einiger universeller Bivalven und Brachiopoden und einiger auch in Mittel- 
europa vorkommenden Ammonitengattungen ist tatsächlich nachgewiesen, aber die Ammonitenarten 
stimmen mit den mitteleuropäischen nicht überein. Es sind aber auch keine deutlichen Beziehungen zur 
himamalayischen Fauna und, was noch merkwürdiger ist, auch keine zur borealen Fauna bisher erkenn- 
bar, wenn man von den Aucellen am Amur absieht. Ganz besonders ist es der neokome Torinosukalk, 
der mit dem borealen Neokom durchaus kontrastiert. Dies erscheint um so merkwürdiger, als 
an der amerikanischen Seite des Pazifik in gleicher Breite und noch südlicher eine reine Borealfauna 
herrscht und als die japanische mit der ostsibirischen Trias nahe verwandt ist. Der Mangel deutlicher 
Beziehungen zur himamalayischen Entwicklung ist deshalb besonders merkwürdig, weil zur Triaszeit 
auch eine recht nahe Verwandtschaft zwischen den japanisch-sibirischen und den indo-chinesischen 
Faunen bestand. ? 

Daß die japanische Jura-Fauna vorwiegend aus neuen Arten zusammengesetzt ist, läßt vermuten, daß 
sie bis zu einem gewissen Grade eine selbständige Entwicklung durchgemacht hat und vielleicht sogar 
einen besonderen Lebensbezirk repräsentiert. Dieser Eindruck kann aber bei der außerordentlichen 
Unvollständigkeit unserer Kenntnis jeden Tag durch neue Funde gründlich umgestaltet werden. 

b) Über den nordandinen Jura können wir ebenfalls rasch hinweggehen. Wir wissen seit 
Neumayr, daß sowohl die oberjurassischen wie die durch eine Transgression davon getrennten 
neokomen Aucellenschichten von Alaska bis tief nach Kalifornien hinein, wie auch die epikontinentale 
Oxfordtransgression von Dakota (Neumayr’s Uintabucht) dem borealen Entwicklungstypus angehören, 
den wir bereits besprochen haben. Ein näheres Eingehen auf diese übrigens sehr merkwürdige Region 
erscheint im Rahmen dieser Arbeit um so weniger erforderlich, als gerade in neuerer Zeit vortreffliche 
amerikanische Arbeiten sich in erschöpfender Weise darüber verbreitet haben. * 


1 K.Bogdanowitsch und K. Diener, Beitrag zur Geologie der Westküste des Ochotskischen Meeres. Sitzungsber. kais. 
Akad., 109. Bd., 1900, p. 349. 

2 Notiz über Trias und Jura bei Wladiwostok und Umgebung. Neues Jahrbuch, 1909, I, p. 23. 

3 F. Noetling, Asiatische Trias, Leihaea geognostica, p. 195. 

4 Es seien im nachfolgenden nur einige der wichtigsten, mehr zusammenfassenden Arbeiten erwähnt (eine vollständige 
Zitierung der Literatur ist hier nicht beabsichtigt): Martin a. Stanton, Section on Cook Inlet a. Alaska Peninsula. Bull. geol. Soc. 
America, 1904, XVI, p. 391. — J. P. Smith, The Stratigraphy of the Western American Trias. Summary of later Stratigraphy of 
Western America, Koenen-Festschrift, 1907, p, 416. — B. Willis, Palaeogeographie Maps of North America. 10. Late Jurassice North 
America. Lower Cretaceous N. A. Journal cf Geology, XVII, Chicago 1909, p. 408, 424. — T. W. Stanton, Succession and 
Distribution of later Mesozoic Invertebrate Faunas in North America. Journ. of Geology, 1909, XVII, p. 410. — W.N. Logan, 
A N. American Epicontinental Sea of Jurass. Age. Journal of Geology, Chicago 1900, VII, p. 241. J. S. Diller, Geology of tlıe 
Taylorsville Region, California U. St. Geol. Survey, Bulletin Nr. 353, 1908. — J. S. Diller, Mesoz. Sediments of SW-Oregon. 
Amerie. Journ of Science, 1907, 4. ser., XXIII, p. 402. Louderback, Journ. Geology, 1905, XII, p. 514. — R. P. Whitfield 
a. E. ©. Hovey, Remarks on and Descriptions of Jurassie fossils of the Black Hills. Bull. Am. Museum of Natur. Hist., New York 
1906, vol. XXII, p. 389. 


Fauma der Spiti-Schiefer des Himalaya. 997 


Was diese Region besonders auszeichnet, ist das weit nach Norden reichende Vordringen von 
Typen, die der arktischen Fauna fremd sind und aus südlicheren Regionen stammen. Pompeckj, ! 
Stanton und Martin (l. c., p. 399) weisen Vertreter der Gattungen Phylloceras und Lyloceras im Dogger 
von Alaska auf. Im Neokom der Knoxville Beds? kommen außer Phylloceras und Lytoceras auch Hopliten 
(Berriasella und Neocomites) und die mediterrane Untergattung Peregrinella der Gattung Rhynchonella 
vor. Auch diese Formen haben zur himamalayischen Fauna keine direkten Beziehungen, es wäre denn, 
daß die von Stanton als Hoplites Dilleri beschriebene Form in Wirklichkeit zu Paraboliceras oder 
Kossmatia gehörte, was nicht unmöglich wäre. Bei der unmittelbaren Verbindung des nordandinen mit 
dem südandinen Jura und Neokom sind es übrigens die südandinen Gebiete, die für die Herleitung dieser 
heterotopen Vorstöße nach Norden zunächst in Betracht kommen. 


Eine zweite Tatsache, die hier noch gestreift werden soll, ist das Auftreten von radiolarienführenden 
Schichten in den Sandsteinen des Oberjura der Klamathberge in Oregon und in Kalifornien (Dothanstufe, 
Franciscan series). E.Suess deutet diese von Grünsteinen begleiteten Radiolarite als abyssische Bildungen.® 
Alle übrigen Ablagerungen haben ähnlich wie der boreale Jura Asiens und Europas einen deutlich litoralen 
oder auch Flachseecharakter. 


c) Die südandine Entwicklung. Weit bedeutungsvoller als die nordandine erscheint für den Ver- 
gleich mit der Spiti-Fauna die südandine Region. Zu dieser letzteren zählen wir nicht nur die Jura- und 
Neokombildungen Südamerikas, sondern auch Zentralamerikas; ja selbst der Oberjura- und Kreide- 
distrikt von Texas gehören noch der südlichen Entwicklung an; seine Faunen kontrastieren lebhaft mit 
den borealen Faunen des unmittelbar angrenzenden nordandinen Gebietes. 

Seitdem F. Roemer* auf Grund des Nachweises von cretacischen Rudistenkalken in Texas den 
Einfluß klimatischer Verhältnisse auf die Verbreitung der Organismen aufzuzeigen suchte, waren die 
mesozoischen Ablagerungen Zentral- und Südamerikas stets ein Gegenstand des besonderen Interesses 
der Geologen. Zahlreiche Entdeckungen, wie besonders Karsten’s Unterkreidefauna von Kolumbien 
die Dogsgerfauna vom Passe Espinazito, die Aucellenfunde in Mexiko und viele andere vermehrten unser 
Wissen in solchem Umfange, daß man heute die südandine Entwicklung in vielen Hauptzügen recht gut 
überblicken kann. Der Lias ist, besonders in Mexiko, am wenigsten bekannt, besser der Dogger. Die 
Oxfordstufe hat bisher kaum nennenswerte Faunen geliefert. Dagegen sind Kimmeridge und besonders 
Tithon, sodann das Neokom durch reiche Faunen vertreten und gerade diese Stufen sind für den 
Vergleich mit den Spiti-Faunen von Wichtigkeit. 

Es würde zu weit führen, die Verhältnisse des Lias und Dogger hier im einzelnen zu besprechen. 
Wir können uns bei diesen Stufen auf einige allgemeine Bemerkungen beschränken. Aus den zahlreichen 
Arbeiten, die wir namentlich E. Böse, K. Burckhardt, Behrendsen, Gottsche, Möricke, Philippi 
und Steinmann verdanken, geht hervor, daß die Anordnung der Stufen und Faunen im allgemeinen 
dieselbe ist wie in Europa. Wir sehen Arietites, Oxynoticeras, Aegoceras, Hildoceras, Coeloceras, Dero- 
ceras, Harpoceras, Hammatoceras, Tmetoceras, Sonninia, Witchellia, Sphaeroceras, Stephanoceras, Peri- 
sphinctes, Reineckia und Macrocephalites zum Teil durch ähnliche, zum Teil selbst durch spezifisch 
identische Typen vertreten wie im mediterranen und mitteleuropäischen Gebiete Europas. Diese Cephalo- 
podengruppen sind namentlich von Bivalven und Gastropoden begleitet, die größtenteils mit europäischen 
spezifisch identifiziert wurden. Gewisse Typen, wie Tmetoceras, Hammatoceras, schienen mehr für medi- 
terrane, andere mehr für »mitteleuropäische« Verwandtschaft zu sprechen, aber stets wurde die Verwandt- 


schaft mit europäischen Typen betont. 


Jurafossilien aus Alaska, Verhandl. Russ. Mineral. Ges. Petersburg, XXX VII, 1907, p. 247. 


H 


w 


T. Stanton, Knoxville Beds, Bull. Geol. Survey, Washington Nr. 133, 1895. 
3 Antlitz der Erde, III, 2. Hälfte, p. 481, 482. 


> 


Die Kreidebildungen in Texas und ihre organischen Einschlüsse. Bonn, 1852. 
7I* 


598 V. Unlig, 


Dieses Urteil beruht im allgemeinen zwar auf Richtigkeit, bedarf aber im einzelnen der Ergänzung. 
Manche Cephalopodenarten sind bei gleichartiger Entwicklung der Gruppen von den nächststehenden 
europäischen Arten doch spezisch verschieden. Viele Typen, die im Mediterrangebiete stark entwickelt 
sind, erscheinen hier nur vereinzelt, wie Phylloceras und Lytoceras. Andere Gruppen sind stärker 
vertreten als in Europa, wie z. B. Reineckia. Macrocephalites erscheint etwas früher, so daß Neumayr 
die südamerikanischen Macrocephaliten als Vorläufer der europäischen ansprechen konnte. Außerdem 
aber fehlt es in Südamerika nicht an eigentümlichen, in Europa unbekannten Typen. Dazu gehört der 
merkwürdige Lithotrochus Humboldti v. Buch, der bald als Pleurotomaria, bald als Turritella, 
bald als Trochus beschrieben wurde, und Lithotrochus andium Möricke. Dazu gehört auch Vola 
atava, die im ganzen südandinen Lias von 5° 46’ südlicher Breite bis 38° südlicher Breite nachge- 
wiesen ist. 

Die Gattung Vola kommt zwar auch im mittleren Lias von Spanien vor, ist aber im übrigen Europa 
hauptsächlich in der Kreideformation verbreitet. Sehr bezeichnend ist ferner für den südamerikanischen 
Lias die starke Entwicklung der Gattung Trigonia im Lias. In Europa ist Spanien das einzige Land, wo 
schon im Unterlias wirkliche Trigonien auftreten. Man wird diesen Beispielen bei näherer Bekanntschaft 
mit den betreffenden Faunen wohl noch einige andere an die Seite stellen können. Daher werden wir 
Möricke! nur zustimmen können, wenn er sagt: »Trotz aller Ähnlichkeit haben jedoch die südameri- 
kanischen Vorkommnisse, was vielleicht bisher noch zu wenig hervorgehoben worden ist, verschiedene 
für sie durchaus charakteristische Eigentümlichkeiten.« 

Der spezifische Charakter der südandinen Fauna erfährt aber im Kimmeridge und Portland eine 
sehr beträchtliche Verstärkung. Aus diesen Stufen werden fast durchaus neue Arten von Ammoniten 
beschrieben und auch bei den wenigen Arten, die an aus anderen Gebieten bekannte Arten angeschlossen 
werden, ist die Übereinstimmung nicht durchaus vollständig. Dazu kommen einige sehr bezeichnende 
Bivalven. Wir wählen als Ausgangspunkt für das Kimmeridge und Tithon die von K. Burckhardt? so 
genau bearbeitete Region von Mazapil in Mexiko. 

Als oberes Kimmeridge faßt Burckhardt eine 30 bis 60 m mächtige, von Nerineen- und Korallen- 
kalken unterlagerte, dunkel gefärbte, kalkig-schieferige Ablagerung auf, die in ihrer untersten Zone durch 
einen großen Reichtum an Ammoniten der Gattung /doceras Burckh. ausgezeichnet ist und außerdem 
einen Nachzügler der Gattung Macrocephalites (M. epigonus Burckh.) und einige Vertreter der Gattungen 
Neumayria und Oppelia enthält. Über dieser sehr bezeichnenden Fauna erscheint eine Bank mit Aucellen 
aus der Verwandtschaft der Aucella Pallasi Keys. und hierauf folgt die Zone des Haploceras Fialar 
Opp. mit sehr bezeichnenden Haploceren, vereinzelten Oppelien und Craspediten. Schiefer mit Waagenia 
und Aspidoceras avellanoides Uhl. schließen das Kimmeridge ab. 

Das Portlandian oder Tithon besteht hauptsächlich aus phosphoritreichen Kalken. An der Basis 
herrschen namentlich Virgatosphinctes, Aspidoceras und Eurymoticeras Zitteli, höher oben folgt eine 
Zone mit Kossmatia und weißliche Bänderkalke mit Silexbändern und schließlich eine Zone mit 
Berriasella. 

Mit dem Vorkommen von Mazapil ist die von A. del Castillo und J. G. Aguilera? beschriebene 
Ablagerung von St. Louis Potosi offenbar identisch, die Fauna besteht ersichtlich aus denselben Haupt- 
typen, ist aber leider so mangelhaft abgebildet, daß die nähere Deutung nur bei einzelnen Arten möglich 
ist. Endlich ist hier offenbar auch die merkwürdige Fauna von Malone südöstlich von El Paso, bei der 
Station Finlay der südlichen Pazifikbahn, anzuschließen. Die von Cragin* beschriebene Fauna ist in 


1 oo, 1 a 

2 La faune jurassique de Mazapil avec un appendice sur les foss. du cretacique inferieur. Instituto geologico de Mexico, 
Boletin Nüm. 23 (1906). 

3 Fauna fösil de la Sierra de Catorce (S. Luis Potosi). Boletin de la Comisiön Geolögica Mexicana, I, 1895. 

4 Paleontol. ofthe Malone Jurass. Formation of Texas. U. S. Geol. Survey. Washington, Bulletin No. 266 (1905), p. 109. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 599 


blauen und grauen Kalken, mit wenig zwischengelagerten Bändern von Sandstein und Konglomerat, also 
in einer Flachseeablagerung enthalten. Die Unterlage besteht aus einem Gipslager. Von den Ammoniten 
dieser Fauna gehören Perisphinctes potosinus Cast. et Aguil, P. Felixi Cast. et Aguil. und 
P. Schucherti Crag. zu Burckhardt’s Gattung /doceras, dagegen P. Aguilerai Crag., P. Clarki Crag. 
zur Gruppe des P. Victoris Burckh. oder zur Gattung Kossmatia Uhl. 


Sehen wir in Malone zwei Hauptgruppen von Ammoniten vertreten, von denen die eine (/doceras) 
den tieferen, die andere (Kossmatia) den höheren Teil der Ablagerung von Mazapil auszeichnet, so 
werden wir nicht daran zweifeln können, daß die oberjurassischen Ablagerungen von Malone und 
Mazapil im wesentlichen gleichalterig sind und mit dem Vorkommen von St. Louis Potosi einem und 
demselben Faunengebiet angehören. Burckhardt konnte jedoch eine genaue Gliederung vornehmen, 
die in Malone noch nicht durchgeführt ist. Bei dieser Sachlage werden wir auch die zahlreichen und sehr 
interessanten Bivalven der Malone-Fauna diesem einheitlichen Faunengebiete zuschreiben und sämtliche 
Faunenbestandteile gemeinsam in Betracht ziehen. Wir werden hierbei teilweise die Deutungen annehmen, 
die Burckhardt in seiner großen und überaus lehrreichen Arbeit gegeben hat, teilweise auch davon 
abweichen. 


Zu den borealen Typen zählen wir selbstverständlich vor allen anderen die vielberufenen Aucellen, 
die in St. Louis Potosi und Mazapil, aber nicht in Malone auftreten. Ob die von Burckhardt als Neu- 
mayria Nikitin beschriebenen Formen tatsächlich mit den russischen Typen der Gruppe der N. fulgens 
am nächsten verwandt sind, mag noch dahingestellt bleiben. Auch betreffs der von Burckhardt 
zu Virgatites gestellten Formen kann ich nicht jeden Zweifel unterdrücken; es scheint mir, als 
würden sie sich wohl auch in den Rahmen der mediterranen und indischen Gattung Virgatosphinctes ein- 
reihen lassen. Da aber Nikitin, der doch die Unterschiede der mediterranen Gruppe der Virgatosphincten 
von den borealen Virgatiten so scharf erkannt und betont hat, in seiner bekannten Notiz bemerkt, er 
wisse ein mexikanisches Stück von einem echt russischen Virgatiten nicht zu unterscheiden,! so möchte 
ich die Frage der Existenz dieser borealen Gattung im mexikanischen Jura mit Burckhardt teilweise 
bejahen. 

Mag es sonach auch zweifelhaft sein, ob alle als boreal angesprochenen Typen des mexikanisch- 
texanischen Kimmeridge und Tithon wirklich dieser Herkunft sind, so ist doch die Existenz eines 
borealen Faunenelements vollständig sichergestellt. Es hätte übrigens gar nichts Auffallendes, wenn die 
Zahl der borealen Typen bei der unmittelbaren Nachbarschaft des borealen Reiches auch größer wäre, als 
jetzt bekannt ist. 


Als mediterrane und mitteleuropäische Elemente sind nach der üblichen Auffassung zu bezeichnen 
die wenig zahlreichen Vertreter der Gattungen Phylloceras und Lytoceras, die ebenfalls ziemlich ver- 
einzelten Vertreter der flexuosen Oppelien (Neumayria Bayle), die Vertreter der Gattungen Waagenia, 
Aspidoceras, Simoceras und die Gruppe des Haploceras Fialar. Alle diese Formen sind verhältnismäßig 
wenig zahlreich und es ist zu bemerken, daß einige davon ebensogut aus dem himamalayischen Gebiete 
wie aus dem mediterranen herstammen könnten oder aber eigenartige Typen bilden. So gehören die 
Phylloceras- und Lytoceras-Arten von Mazapil zum Teil solchen Gruppen an, die auch in Indien vertreten 
sind (Lyfoceras sp. gehört zu derselben Gruppe wie das indische Z. exoticum Opp., Phylloceras appen- 
ninicum Canav.-Burckh. zu derselben Gruppe wie Ph. plicatins Uhl.), während sich Phylloceras maza- 
pilense in keine alpine Formenreihe direkt einfügen läßt. Aspidoceras avellanoides Uhl. ist aus dem 
Himalaya bekannt und die Gattung Waagenia kommt in Kutch vor. Auf das Vorkommen der Haploceren 
legt Burckhardt mit Recht ein großes Gewicht und er betont nachdrücklich die Übereinstimmung des 
Haploceras Fialar von Mexiko mit der betreffenden süd- und mitteleuropäischen Form. Es ist aber zu 
bemerken, daß nur A. Fialar und H. mazapilense Cast. et Aguil. völlig europäischen Typus zeigen, 


1 Neues Jahrbuch, 1890, II, p. 273. 


600 V. Unlig, 


die Mehrzahl der Formen (A. transatlanticum Burckh., H. zacatecanım Bu. H. mexicanım Bu, 
H. cornutum Bu., A. Felixi Bu. H. costatum Bu., H. Ordonezi Bu.) bilden eine geschlossene Gruppe, die 
von den verwandten europäischen Arten namentlich durch den breiten Stamm des ersten Laterallobus 
etwas abweicht und Anzeichen einer lokalen Entwicklung erkennen läßt. Die mitteleuropäischen und 
mediterranen Haploceren zeichnen sich durch große Formenmannigfaltigkeit aus; hier aber haben wir es 
mit recht einförmigen Typen zu tun. 

Die Sonderung des himamalayischen Anteils der Fauna begegnet besonderen Schwierig- 
keiten. Wenn wir zunächst die gemeinsamen Typen in Betracht ziehen, so haben wir nach Burckhardt’s 
Feststellung auf Hoplites cf. Wallichi Bl., Aspidoceras cf. avellanoides Uhl. und das mit Haploceras 
indicum verwandte Haploceras Ordonezi Burckh. zu verweisen. Auch an die schon erwähnte Verwandt- 
schaft von Lytoceras und Phylloceras appenninicum mit indischen Typen und die Beziehungen zwischen 
der Gruppe des Haploceras zacatecanum und dem indischen X. Dieneri Uhl. wäre zu erinnern. Aber 
diese Typen sind mit Ausnahme etwa des Hoplites cf. Wallichi und des Haploceras zacatecannm so 
wenig bezeichnend, daß ihre wahre Herkunft nicht mit Sicherheit beurteilt werden kann. Von größerer 
Bedeutung sind die Perisphincten der Gruppe des ?P. Richteri Opp. und P. tennistriatus B]., für die ich 
die Gattung Kossmatia errichtet habe. Diese bezeichnenden Typen erscheinen vereinzelt in der medi- 
terranen und kaukasischen Provinz, im himalayischen und südandinen Gebiete aber entwickeln sie einen 
beträchtlichen Formenreichtum. In Mexiko und Texas ist die Gattung Kossmatia durch K. santarosana, 
K. Victoris Burckh, K.n.sp., K. Burckhardti, K. Agmilerai Crag. und K. Clarkei Crag., im Himalaya 
durch K. tennistriata Bl., K. desmidoptycha Uhl. und Kossmatia n. sp. ind. vertreten. Die schwächere Ent- 
faltung dieser Gattung in der Mediterranprovinz läßt vermuten, daß nicht diese Provinz, sondern entweder 
die südandine oder die himamalayische ihre eigentliche Urheimat bildet. Es ist aber noch nicht 
möglich, sich für die eine der beiden letzteren zu entscheiden. Gegenwärtig behauptet zwar die süd- 
andine Region ein gewisses Übergewicht, sofern zu den mexikanischen noch einige Typen aus 
südlicheren Gebieten hinzukommen. Allein das beruht vielleicht auf einem Zufall. Jedenfalls aber kommen 
durch die Gemeinsamkeit dieser leicht kenntlichen Gruppe besser als durch andere Formen Beziehungen 
zwischen dem südandinen und dem himamalayischen Gebiete zum Ausdruck, wie schon Burckhardt 
richtig hervorgehoben hat. In der Persistenz eines Macrocephaliten im Kimmeridge Mexikos kann viel- 
leicht auch ein indisches Merkmal erblickt werden. 

Endlich haben wir noch eine Anzahl von Typen vor uns, die entweder nur auf südliche Regionen 
beschränkt oder hier vorzugsweise entwickelt sind und die wir daher als südandine bezeichnen 
müssen. Zu diesen glauben wir jene Gruppe von Perisphinctes, die Burckhardt in glücklicher Weise 
als neue Gattung /doceras herausgegriffen hat, zählen zu sollen. Zwar fehlen diese Formen in Europa 
nicht, aber sie kommen selten vor, wie wenn sie hier nicht ihre eigentliche Entwicklungsstätte hätten.? 

Die starke Vertretung dieser Gattung in Mexiko drängt zu der Annahme, daß sie ein südandines 
Faunenelement bildet. Eine zweite südandine Gruppe schließt sich vermutlich an Haploceras trans- 
atlanticum Burckh. an. Ein drittes südandines Faunenelement erblicken wir in jenen Formen, die 
Burckhardt unter dem Gattungsnamen Eurynoticeras Canavari? beschrieben hat und deren Zugehörig- 
keit zu dieser Gattung einigermaßen fraglich ist. Als ein viertes erscheint vielleicht, mindestens gegen- 
über der nordandinen und der mediterranen Fauna, die Gattung Kossmatia. 

Vielleicht die merkwürdigste von allen südandinen Gruppen bilden aber die Trigonien von Malone. 
Von diesen gehört Trigonia Wyschetzkii Crag. sicher zur Gruppe der Tr. transitoria, ferner sind 
Tr. Goodellii Crag. und Tr. Calderoni Cast. et Aguil. mit der Gruppe der 7r. van verwandt und wahr- 


Zu Tdoceras dürfte auch die von Burckhardt als Aulacostephanus zacatecanus beschriebene Form zu zählen sein. 
Man kann in Europa besonders P. balderus Opp., P. planula, P. hospes Neum., P. laxevolutus zur Gattung Idoceras zählen. 


Fauna degli strati con Aspidoceras acanthicum di Mte. Serra presso Camerino. Palaeontographia italica, II, 1896, p. 46. 


w ww au) 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 601 


scheinlich sind auch noch einige andere Trigonien von Malone, besonders Tr. proscabra Crag. und 
Tr. praestriata Crag. zu den echt südandinen und südafrikanischen Formen zu zählen, deren tiergeo- 
graphische Bedeutung schon von Steinmann und Neumayr erkannt und vor kurzer Zeit von Kitchin 
neuerdings in das richtige Licht gestellt wurde. Wir werden diese merkwürdigen Formen noch in anderen 
Teilen der südandinen Region bis nach Patagonien hinein begegnen, doch in Schichten, die für Neokom 
gehalten werden. Wenn es richtig ist, daß diese Formen in Malone in Gesellschaft von Ammoniten des 
obersten Jura auftreten, so wäre das nur ein Grund mehr zu der durch die geographische Verbreitung 
vorgeschriebenen Annahme, daß diese Typen, die an vielen Punkten noch von mehreren anderen 
bezeichnenden Zweischalern begleitet sind, im südlichen Entwicklungsgebiete ihre eigentliche Heimat 
haben. Mit den Trigonien von Malone kommt auch die so bezeichnende Gattung Plychomya zusammen 
vor, die namentlich im Mediterrangebiete weit verbreitet und ähnlich wie die genannten Trigonien- 
gruppen sonst auf das Neokom beschränkt ist. 

Das zweite südandine Gebiet, in dem Oberjura-Faunen in größerem Umfange nachgewiesen sind, 
liegt bekanntlich in der Gegend von Mendoza und am Rio Neuquen in der argentinisch-chileni- 
schen Grenzkordillere. Aus dem Zwischengebiete zwischen der argentinischen und der mexikanischen 
Region, und zwar aus den peruanischen Anden, etwa unter 10° südl. Breite, stammt das Stück, das 
Steinmann! mit Perisphinctes senex Opp., einer bezeichnenden Tithonform, identifiziert hat. Ferner ist 
aus diesem Gebiete von C. Lisson? eine Fauna beschrieben worden, die deutlich die Vertretung von Koss- 
matia (K. lorensis Liss., K. Pardoi Liss. und Raimondi?), Spiticeras und Odontoceras erkennen läßt. 

Die argentinisch-chilenische Oberjura-Fauna ist namentlich von Behrendsen, Steuer, Burckhardt 
und O. Haupt dargestellt worden. K. Burckhardt? beschreibt eine Vereinigung von Kimmeridge- und 
Untertithontypen, die einigermaßen an die Chidamu Beds Indiens erinnert. Die Mehrzahl der Formen 
gehört zur Gattung Virgatosphinctes. Obzwar mit Ausnahme des V. contiguus keine spezifische Identität 
nachweisbar ist, bildet doch die Vorherrschaft der Gattung Virgatosphinctes einen sehr auffallenden gemein- 
samen Grundzug. Burckhardt hat zwar einige dieser Formen als Perisphinctes, andere als Virgatites 
bestimmt, aber sie gehören ersichtlich zusammen und die einfachen regelmäßigen Gabelrippen der inneren 
Windungen zeigen, daß hier wohlnicht die boreale Gattung Virgatites, sondern die in der Tethys sehr 
verbreitete Gattung Virgatosphinctes vorliegt.‘ Zwei Arten, P. aff. psendocolubrinus Kil. und P. colubri- 
noides Burckh., gehören zu jener auch in den Chidamu Beds gut entwickelten Gruppe der Gattung 
Anlacosphinctes, deren Externfurche undeutlich entwickelt ist, und zwei weitere Arten endlich zu der in 
den Chidamu Beds ebenfalls vertretenen Gattung Pseudovirgatites Vetters. Endlich liegt noch eine zu 
Neumayria Nikitin gestellte Art vor. | 

Burckhardt unterscheidet außerdem noch ein oberes Portland (Obertithon) und Grenzschichten 
zwischen Jura und Kreide mit einer hauptsächlich aus primitiven perisphinctoiden Hopliten bestehenden 
Fauna, die wir aus den Darstellungen O. Behrendsen’s? und Steuer’s® in größerer Vollständigkeit 
kennen lernen. Besonders Steuer verfügte über ein reiches und außerordentlich interessantes Material, 
das nur einige Umdeutungen erfordert. 


1 Über Tithon und Kreide in den peruanischen Alpen. Neues Jahrbuch, 1881, II, p. 130. 
Contribucion a la Geologia de Lima. Lima 1907. 


157 


[377 


Beiträge zur Kenntnis der Jura- und Kreideformation der Cordillere. Palaeontographica, 50. Bd., 1903. 

1 Die einzige Form, deren Zugehörigkeit Zweifel erwecken kann, ist Burckhardt’s Virgatites scythicus Wischn. Drei- 
spaltigen Rippen auf dem Vorderteile des Gehäuses gehen vierspaltige Rippen voraus; es findet also ähnlich wie bei echten Virga- 
titen eine Reduktion der Rippenspaltung am vorderen Schalenteile statt. Da aber die inneren Umgänge wie alle Virgatosphinctes 
Gabelrippen tragen, so dürfte es sich hier wohl um eine sekundäre Erscheinung handeln, die übrigens bei einem der von Burck- 
hardt abgebildeten Exemplare (Taf. VII, Fig. 8) nicht zu bemerken ist. 

5 Zur Geologie des Ostabhanges der argentinischen Cordillere. Zeitschr. d. deutsch. geol. Ges., 1891, 43. Bd., p. 369 —420; 
Zeitschr. d. deutsch. Ges., 1892, 44. Bd., p. 1. 


6 Argentinische Juraablagerungen. Paläontolog. Abhandlungen, Neue Folge, Bd. VII (IIl), Jena 1897. 


602 V. Uhlig, 


Die Gattung Virgatosphinctes, die bei Burckhardt dominiert, ist hier nur durch P. densestriatus 
Steu., P. Ronbyanus und P. aff. indogermanus vertreten. Dagegen zeigt die Gattung Aulacosphinctes eine 
reiche Entfaltung, die im Mediterrangebiete nicht ihresgleichen hat und die sich nur mit der Entwicklung 
dieser Gruppe in der Spiti-Fauna vergleichen läßt. Namentlich die so bezeichnenden Formen aus der 
Verwandtschaft des Aul. Mörickeanus Opp. mit spärlichen Rippen und tiefer Externfurche sind hier 
durch Typen vertreten, deren Verwandtschaft mit den indischen auf den ersten Blick zu erkennen ist, 
ebenso kommen in beiden Faunen auch fein gerippte Typen vor. Steuer hat diese Aulacosphincten 
unrichtigerweise zur Gattung Reineckia gezogen. Es gehören hierher Steuer’s Reineckia Köllikeri Opp., 
R. cf. stephanoides Opp., R. eudichotoma Zitt., R. transitoria Opp., R. Pavlowi Steu., R. mangaensis 
Steu., R. proxima Steu., R. striolatissima Steu., R. striolata Steu. und Perisphinctes colubrinus. Wenn 
wir bedenken, daß auch Burckhardt einige ausgezeichnete Typen dieser Gruppe beschreibt (Aulaco- 
sphinctes aff. pseudocolubrinus (Kil.) Burckh., Aul. aff. transitorius (Opp.) Burckh., Aul. colubrinoides 
Burckh.), daß Behrendsen in Perisphinctes Kokeni und P. cf. Lorioli zwei furchenlose Aulacosphinctes 
aus der Verwandtschaft des indischen Al. torguatus Sow. beschreibt und daß auch Steinmann'’s 
P. senex sowie zwei von Gottsche! und eine von Meyen? beschriebene Art hierher gehören, so 
werden wir in Aulacosphinctes eine Gruppe erblicken müssen, die im südandinen Gebiet eine 
Hauptentwicklung erlangt hat. Sie verknüpft das südandine mit. dem himamalayischen Gebiet und 
ist in beiden Gebieten ungefähr gleich stark und jedenfalls stärker vertreten als in der Medi- 
terranprovinz. 

Eine weitere geschlossene Gruppe der von Steuer beschriebenen Fauna gehört zur Gattung Spiti- 
ceras. Wir zählen dazu Steuer’s Holcostephanus Bodenbenderi, H. Grotei Opp., H.depressus, H. fra- 
ternus und Stephanoceras Damesi Steu. Der Formenreichtum ist nicht so groß wie in der Spiti-Fauna, 
aber die generische Übereinstimmung eine vollständige. Bemerkenswert sind namentlich Spiticeras 
Damesi und Sp. depressum durch die sehr starke und lang dauernde Entwicklung des Doppelknoten- 
stadiums nach Art des Sp. conservans der Spiti shales. Sp. fraternus Steu. ist schon von Bodenbender 
ganz richtig mit Ammonites Cantleyi Opp. verglichen worden. 

Ein Element von vielleicht mediterranem Charakter ist in mehreren aufgeblähten Aspidoceren 
gegeben (Aspidoceras cyclotum Opp., A. enomphalum Steu., A. andinum St, A.aff. Haynaldi Herb,., 
A. cienegnitense Steu.). Dagegen scheinen einige als Oppelia perlaevis Steu., OÖ. perglabra Steu,, 
O. nimbata Opp. und Haploceras falculatum Steu. beschriebene und zusammengehörige Arten eine 
heimische und vermutlich mit HZ. zacatecanum Burckh. verwandte Gruppe zu repräsentieren. 

Den interessantesten Bestandteil der Fauna aber bilden primitive, perisphinctoide Hopliten, 
die hier mit einem Reichtum von Formen auftreten wie in keiner bisher bekannten Fauna, und Acantho- 
discus-Typen, die mit diesen primitiven Hopliten auf das innigste zusammenhängen. Steuer hat die 
betreffenden Formen teils als Hoplites, teils als Odontoceras, Reineckia und Perisphinctes beschrieben. 
Drei von diesen primitiven Hopliten erinnern wegen der großen Breite des Querschnittes an die indische 
Gattung Blanfordia, und zwar besonders an Hoplites Wallichi, was schon von Steuer richtig erkannt 
wurde, da er eine dieser Arten direkt mit Ammonites Wallichi identifizierte und die beiden anderen, 
H. vetustus Steu. und AH. subvetustus Steu., dieser Form angliederte. Viele andere sind wegen ihrer 
feineren Berippung und schlanken Gehäuseform als Berriasella zu bezeichnen. Dazu gehören: B. calli- 
stoides Behrends., B. Beneckei Steu., B. laxicosta Steu., B. subcallisto (Tonc.) Steu., B. Koeneni 
Steu., B. intercostata Steu., B. fasciata Steu., B. Theodori Steu. (non Oppel), B. Kayseri Steu,, 
B.tenera Steu., B. gracilis Steu., B. fallax Steu., B. nodulosa Steu., B. curviplex Steu., B. votula Steu. 
Dazu kommen noch B. mendozana Behrends. und einige der von Burckhardt beschriebenen Formen 


1 Jurass. Verst. d. Argentin. Cordillere. Palaeontographica, Supplementband II, 1878. 
2 Bemerkungen über die Identität der Flözformation in der alten und neuen Welt. Verhandl. k. Leopold.-Carolin. Akademie 
d. Naturf., 1835, XVII, 2. Teil, p. 654, Taf. 47, Eig. 1, 2. 


Fauma der Spiti-Schiefer des Himalaya. 603 


Endlich bilden Odontoceras transgrediens und ©. rariparlitum Steu. mit gleich zu erwähnenden 
argentinischen und patagonischen Formen eine sehr merkwürdige Gruppe, die bisher auf das südandine 
Gebiet beschränkt erscheint. 

Mit den Berriasellen hängt ein Stamm von trituberkulaten Hopliten (Acanthodiscus) zusammen, 
dessen extreme Endglieder sich eng an Acanthodiscus radiatus und A. subradiatus annähern. Bei den 
vorgeschrittenen Typen setzt die Knotenskulptur schon in einem frühen Jugendstadium ein, bei anderen 
im mittleren Wachstumsstadium und bei wieder anderen erst im Altersstadium. Es liegen auch Formen 
vor, deren Anschluß an die Acanthodiscus-Reihe nur dem quadratischen Querschnitt, einer Vereinfachung 
der Loben und einer leichten Verdickung gewisser Rippen zu entnehmen ist. Formen dieser Art hat 
Steuer teils als Perisphinctes, teils als Odontoceras beschrieben (Perisphinctes und Odontoceras, recte 
Acanthodiscus noduliferus Steu. sp., fascicnlatus Steu. sp., loncochensis Steu. sp., planus Steu. sp., 
malarguense Steu. sp., incompositus (Ret.) Steu. sp., subfasciatum Steu. sp.), während er die stärker 
geknoteten Typen als Foplites, hauptsächlich aber als Reineckia bezeichnete (Hoplites und Reineckia, 
recte Acanthodiscus malbosiformis Steü. sp., aff. Hookeri Blanf., quadripartitus Steu. sp., egregius 
Steu. sp., latior Steu. sp., argentinus Steu. sp., mutatus Steu. sp., grandis Steu. sp., Steinmanni 
Steu. sp., Zurgidus Steu. sp... Es handelt sich hier um eine vielgestaltige, aber einheitliche 
geschlossene Gruppe, deren Zusammenhang mit primitiven perisphinctoiden Berriasellen so klar 
zutage liegt wie bei keinem anderen Vorkommen von Acanthodiscus. Es ist sehr wahrscheinlich, daß 
auch die von Behrendsen als Aspidoceras Bodenbenderi und die von OÖ. Haupt! als Aspidoceras 
Steinmanni beschriebenen Formen zu dieser Acanthodiscus-Gruppe gehören. 

Daß eine Verwandtschaft der argentinischen Acanthodiscus mit indischen Typen besteht, hat schon 
Steuer insofern richtig erkannt, als er eine argentinische Form als Hoplites afi. Hookeri Blanf. 
bestimmte. Eine beträchtliche Annäherung besteht aber auch bei einigen anderen Formen. Einige argen- 
tinische Typen sind durch auffallend starke Neigung der Rippen nach vorn ausgezeichnet; bei keiner 
bisher bekannten europäischen Form ist eine ähnliche Rippenneigung zu bemerken, wohl aber bei einer 
leider mangelhaft erhaltenen indischen Art, Acanthodiscus Sömmeringi Opp. Sp. 

Im himamalayischen und im südandinen Gebiete spielen nach dem jetzigen Stande des Wissens die 
primitiven perisphinctoiden Hopliten eine so große Rolle wie in keiner anderen Provinz. Im hima- 
malayischen Gebiete hat der als Blanfordia bezeichnete Zweig das Übergewicht und der Zweig Berria- 
sella ist nur schwach vertreten. Im südandinen Gebiet ist das Umgekehrte der Fall: Berriasella herrscht 
hier vor und nur eine oder die andere Art kann zu Blanfordia gestellt werden. Acanthodiscus erscheint 
mit vielen Arten in beiden Gebieten, während aber in Argentinien Acanthodiscns mit Berriasella klar 
zusammenhängt, tritt Acanthodiscus im Himalaya, soviel wir bisher wissen, ohne nachweisbaren 
Zusammenhang mit anderen perisphinctoiden Typen auf. Die Blanfordien erscheinen daselbst als eine 
geschlossene Gruppe und es führt keine Brücke von dieser Gattung, wie sie zurzeit aus den Spiti- 
schiefern vorliegt, zu Acanthodiscus. Die Entwicklung extremer Formen von Blanfordia scheint darauf 
hinzuweisen, daß diese Gruppe eine von Acanthodiscus sich entfernende Mutationsrichtung einschlägt. 
Vielleicht wird man die Übergangsformen von Berriasella zu Acanthodiscus im Himalaya noch auffinden. 
Es wäre aber auch möglich, daß sich dieser Übergang nicht hier, sondern im südandinen oder einem 
benachbarten Gebiete vollzogen hat. Hierüber Vermutungen aufzustellen, wäre bei der großen Unvoll- 
ständigkeit unseres Materials gänzlich nutzlos und so begnügen wir uns mit der Feststellung der Tat- 
sachen, die uns heute bekannt sind. 

Eine sehr wertvolle Bereicherung der südandinen Fauna des obersten Jura und der tiefsten Unter- 
kreide verdanken wir T. W. Stanton? und namentlich auch F. Favre,? die uns mit sehr interessanten 


1 Beiträge zur Fauna des oberen Malm und der unteren Kreide in der argentinischen Cordillere. XII. Teil der Steinmann’schen 
Beiträge zur Geologie und Paläontologie von Südamerika. Neues Jahrb., Beilageband XXIII, 1907, p. 187. 

2 The marine Cretaceous Invertebrates. Report on the Princeton University Exped. Patagonia IV, Palacontology, Stuttgart 1901. 

3 Die Ammoniten der unteren Kreide Patagoniens. Neues Jahrbuch, Beilageband XXV, 1908, p. 601. 

Denkschr. der mathem.-naturw. Kl. LXXXV. Bd. so 


604 V. Unlig, 


patagonischen Vorkommnissen bekanntgemacht haben. Eirige der Favre’schen Formen gehören zu 
indischen Gattungen: schon F. Favre erkannte ganz richtig die Verwandtschaft seiner Oppelia pata- 
goniensis mit den Strebliten des Himalaya;! außerdem glaube ich mit Bestimmtheit annehmen zu können, 
daß Holcostephanus hoblerhillensis Favre nichts anderes ist als ein Himalayites.? 

Berriasella patagoniensis F. Favre ist vom Autor richtig gedeutet worden, dagegen erfordern die 
sehr auffallenden Formen, die Favre als Neocomites Wilckensi, N. Steinmanni, N. ovalis, N. patagoniensis 
und N. americanus bezeichnet hat, eine kurze Besprechung. Diese Formen gehören ersichtlich zu derselben 
engeren Gruppe wie Hoplites protractus und H. angulatiformis Behrends. und Odontoceras transgrediens 
und O. raripartitum Steu. Diese argentinischen Typen waren früher isoliert und daher schwer zu deuten, 
durch die patagonischen Funde ist nunmehr eine Anknüpfung gefunden. Ich selbst habe O. trans- 
grediens Steu. als Neocomites bezeichnet, obwohl mich diese Einreihung nicht ganz befriedigte. Nun ist 
durch die patagonischen Formen klargestellt, daß O. fransgrediens ebenso wie diese von Neocomites 
ferngehalten werden müssen. Niemals zeigen diese Formen die für Neocomites bezeichnende Rippen- 
spaltung im äußeren Drittel der Windungshöhe und ihre Rippen entspringen nur im Jugendstadium und 
auch da nicht regelmäßig aus Nahtknoten wie bei Neocomites. Im mittleren und Altersstadium entstehen 
alle Rippen einzeln an der Naht und bleiben ungespalten. Nur hie und da treten bei einzelnen 
Arten Schaltrippen auf. Bedenkt man außerdem die eigentümliche Form des schmalen Externteiles und die 
merkwürdige Knotenskulptur der innersten Windungen, so wird man sich dem Eindrucke nicht entziehen 
können, daß wir es da mit einer besonderen und sehr bezeichnenden Gruppe zu tun haben, deren 
Eigenart hervorgehoben zu werden verdient. Sie ist bisher nur aus dem südandinen Gebiete 
bekannt. Man wird nach den Regeln der Nomenklatur den Steuer’schen Namen Odontoceras? für diese 
Formen verwenden können, die sich an die primitiven perisphinctoiden Hopliten enger anschließen als an 
die Neocomiten. 


Auch die von F. Favre unter den Namen Leopoldia Baumbergeri, L. Hauthali, L. paynensis, L. bel- 
gramensis und Hatchericeras Stantonense beschriebenen Formen erfordern eine nähere Betrachtung. 
Leopoldia paynensis dürfte wohl eine Berriasella und L. belgramensis ein Odontoceras sein. Was aber 
L. Baumbergeri und Hauthali betrifft, so vermag ich kein Merkmal zu finden, welches gestatten würde, 
diese Formen generisch von Hatchericeras zu trennen. Äußere Form, Skulptur und besonders auch die 
Beschaffenheit der Lobenlinie stimmen typisch überein. Das Verschwinden der Rippen von den Flanken, 
der enge Nabel, die unsymmetrische Ausbildung des ersten Laterallobus entsprechen der Variations- 
richtung der Leopoldia Leopoldi, nicht aber das Verhalten derRippen auf der Externseite. Stanton betont 
mit Nachdruck, daß bei den Jugendformen von Hatchericeras der Externteil weder deutlich abgeplattet, 
noch auch von Knotenreihen begleitet ist, wie bei Leopoldia und nimmt daher für die patagonischen 


1 Favre bemerkt, daß die Lobenlinie und Rippengabelung in der Nähe der Externseite seine Art von anderen, auch Sireblites, 
besonders unterscheiden. Aber der Grundtypus seiner Lobenlinie ist so ziemlich derselbe wie bei kleineren Strebliten und Rippen- 
spaltung nahe der Externseite ist gerade bei einzelnen Strebliten aus dem Himalaya beschrieben. 

2 Die Verschmelzung von zwei von der Naht ausgehenden Rippen zu einem Knoten, aus dem vier bis fünf Sekundärrippen 
entspringen, wie es die Abbildung Favre’s erkennen läßt, ist für Zimalayites und nur für diese Gattung ungemein bezeichnend. Das 
Stück ist plattgedrückt und es ist sehr begreiflich, daß Favre keinen richtigen Anschluß für diese Form finden konnte. 

3 Steuer hat die Gattung Odontoceras zunächst auf ein von A. Pavlow als Ammonites pseudomutabilis bestimmtes Stück 
aus dem Kimmeridge von Weymouth begründet, das von Steuer als neue Art unter dem Namen A. anglicus beschrieben wurde. 
Als zweiter Typus wurde von Steuer O. iransgrediens beschrieben und an diesen wurden Formen angereiht, die sich größten- 
teils besser an Berriasella anschließen. A. anglienus Steu. dürfte als Typus der Gattung Odontoceras vermutlich zu entfallen 
haben, da diese Art wahrscheinlich doch zu Aulacostephanus gehört. Gleichgültig ob das zutrifft oder nicht, bleibt man jeden- 
falls in Übereinstimmung mit der Übung, wenn man die zweite Form, auf die Steuer das Hauptgewicht legte, nämlich O. trans- 
grediens, als Haupttypus der Gattung Odontoceras auffaßt. Bei der kaum zu bezweifelnden nahen Verwandtschaft des O. transgrediens 
und des O. raripartitum mit unserer Gruppe ist auch diese als Odontoceras zu bezeichnen. Cossmann hat übrigens diesen 


Namen, weil er schon vergeben sein soll, durch Steueroceras zu ersetzen vorgeschlagen. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 605 


Hatchericeras mit Recht generische Selbständigkeit in Anspruch. Neue und vollständigere Funde werden 
wohl zeigen, wo diese eigentümliche Gattung anzuschließen ist, vorläufigmüssen wir uns damit begnügen, 
in ihr eine weitere bezeichnende Ammonitengattung der südandinen Provinz zu erblicken. 

Stanton unterscheidet zwei Gruppen von Halchericeras: Die typische Gruppe mit HZ. argentinum 
Stant. und patagoniense Stant. und eine etwas fragliche Gruppe mit A. tardense Stant. und pueyrrydo- 
nense Stant. Der ersteren Gruppe kann man Halcheric. Hauthali F. Favre sp., H. Baumbergeri F. Favre 
sp. und wohl auch jene Form zuzählen, die Behrendsen als Amaltheus (?) attennatus beschrieben hat. 
Zu der letzteren gehören nebst den schon genannten Arten Hatcheric. Stantoniense F. Favre und höchst- 
wahrscheinlich auch die schon von Stanton angezogenen Formen, die Behrendsen als Hoplites Desori 
und A. Neumayri Behr. bezeichnet hat. Die zweite Gruppe ist etwas stärker berippt und die Rippen 
vereinigen sich ähnlich wie bei Aulacostephanus in Nahtknoten. 

Durch diese Auffassung erscheinen manche Widersprüche in der Zusammensetzung der patagoni- 
schen Faunen beseitigt und eine zutreffende Bestimmung des geologischen Alters ermöglicht. Wir können 
der Gruppe des Odontoceras Wilckensi F. Favre im wesentlichen kein anderes geologisches Alter zu- 
schreiben als der Gattung Blanfordia im himamalayischen und der Gattung Berriasella in südandinen 
und anderen Gebieten, das heißt, wir müssen sie als Gattung des Obertithon und der tiefsten Unterkreide 
der Berriasstufe, hinstellen, oder wenn begleitende Typen und stratigraphische Verhältnisse die Ent- 
scheidung zwischen diesen beiden Horizonten nicht erleichtern, als Gattung der Grenzschichten zwischen 
Oberjura und Unterkreide im Sinne von G. Böhm. Nach Behrendsen kommen in Arroyo Tringuico und 
Quili Malal drei Arten von Hatchericeras (Neumayri, Desori und attenuatus) mit einem Odontoceras 
zusammen vor. Nach F. Favre wird in Cerro Belgramo Odontoceras americanus von zwei Arten von 
Hatchericeras und Streblites patagoniensis begleitet. Dies scheint darauf zu deuten, daß beide Gattungen 
ziemlich gleichalterig sein dürften. Ob die »Hatchericeras-Zone« etwas jünger ist als das Hauptlager der 
Odontoceras, scheint mir aus den vorliegenden Beschreibungen nicht deutlich hervorzugehen, jedenfalls 
aber kann der Altersunterschied nicht groß sein. 

Wir verstehen nun, daß die Odontoceras von Meseta Belgramo und Cerro Belgramo von einem 
Streblites von jurassischem Typus begleitet sind. Auch das Vorkommen des Himalayites hoblerhillensis 
und mehrerer Berriasellen, die schon F. Favre ganz richtig den »Grenzschichten« zugezählt hat, paßt 
bestens zu dieser Auffassung, durch welche die von F. Favre in das Mittelneokom gestellten Vorkomm- 
nisse von Meseta Belgramo, Cerro Belgramo, Cerro y lago Belgramo und Ostfuß des Cerro Payne Ultima 
Esperanza beträchtlich tiefer an die Grenze der Jura- und Kreideformation gerückt werden. Nur die Loka- 
litäten Lago Charabuco und Rio Caracoles mit Crioceras Deeckei und Cr. Sarasini F. Favre gehören 
tatsächlich in das Barremian. 

Unsere Betrachtung der patagonischen Fauna der Grenzschichten zwischen Jura und Kreide hat 
uns mit dem Vorkommen der indischen Gattungen Himalayites und Streblites bekanntgemacht. Sie ließ 
uns die starke Vertretung der Gattung Berriasella wie in Argentinien erkennen. Die auch in Argentinien 
vertretene und mit Berriasella nächst verwandte Gattung Odontoceras sowie die merkwürdige Gattung 
Hatchericeras wurden als charakteristische Elemente der südandinen Fauna angesprochen. 
Endlich magnoch erwähnt sein, daß der von F. Favre beschriebene Belemnites patagoniensis eine gewisse 
Verwandtschaft mit B. Gerardi erkennen läßt. 

Streifen wir schließlich noch mit einem raschen Blick die so merkwürdige Gruppe der Trigonia 
transitoria und Tr. Delafossei, die schon seit Jahren die Aufmerksamkeit der Geologen auf sich lenkt 
und deren merkwürdige geologische Verbreitung zuletzt von Kitchin (l. c.) erschöpfend besprochen 
wurde. Wenn wir hier von dieser Gruppe sprechen, so geschieht es zunächst, um ihr Vorkommen in ver- 
schiedenen Teilen des südandinen Gebietes von Texas bis Patägonien zu betonen. Diese Vorkommnisse 
lassen nicht daran zweifeln, daß die Trigonien der genannten Gruppen durch das ganze südandine 
Gebiet ununterbrochen verbreitet und von der geographischen Breite ebenso unabhängig waren wie die 
Cephalopoden und die übrigen Typen des südandinen Gebietes. 

80 


606 V. Unlig, 


Sodann wollen wir feststellen, daß diese Trigonien-Fauna an mehreren Punkten, und zwar in Pata- 
gonien nach Favre und Stanton in Begleitung von Hatchericeras, Berriasella und Acanthodiscns, 
demnach in Schichten der Jura-Kreidegrenze vorkommt. Dadurch wird das angebliche Vorkommen der 
Trigonienfauna im obersten Jura von Malone in Texas verständlicher. Bei der Langlebigkeit der Bivalven 
ist es selbstverständlich nicht ausgeschlossen, daß unsere Trigonien an anderen Punkten des südandinen 
Gebietes in jüngeren, echt neokomen Schichten auftreten. In solchen neokomen Schichten erscheinen sie 
bekanntlich in Uitenhage in Südafrika, während sich ihr Auftreten in den Umia Beds von Kutch auch mit 
der Annahme etwas höheren geologischen Alters vereinbaren ließe. 

Die Juraformation des südandinen Gebietes ist bekanntlich durch ihre vielfache und enge Ver- 
knüpfung mit vulkanischen Tuffen und Konglomeraten ausgezeichnet. Die Faunen sind aber dadurch, so 
viel man weiß, nicht merklich beeinflußt. Abyssische Bildungen scheinen bisher kaum nachgewiesen zu 
sein. Viele Ablagerungen zeigen deutlich Anzeichen der Ufernähe, andere gehören der Flachseeregion an, 
wieder andere können bei ihrem Cephalopodenreichtum einem tieferen, aber kaum abyssischen Meere 
zugeschrieben werden. 

Auf die Unterkreide im Hangenden der Grenzschichten wollen wir hier nur kurz eingehen. Sie 
scheint ähnlich wie im Mediterran- und im himamalayischen Gebiete vom Jura nicht streng geschieden 
zu sein. 

Bildungen mit Cephalopoden beschrieben Felix und Lenk und C. Burckhardt. Die von Felix und 
Lenk beschriebenen Hopliten hat F. Favre als Berriasellen angesprochen. Stephanoceras Zirkeli Felix 
und Lenk ist sicher ein Spificeras. Daher dürfte es sich hier vermutlich um Infravalangian handeln. 
Burckhardt erwähnt in seiner großen Arbeit Thurmannia cf. Thurmanni Pict et Camp., Acanthodiscus 
aff. Michaelis Uhl., A. cf. hystricoides Uhl., Neocomites cf. neocomiensis und Astieria, also Formen, die 
ebenso auf himamalayische wie mediterrane Verwandtschaft bezogen werden können. 

Von höheren, Cephalopoden führenden Horizonten geben die von Coquand und Bayle!, später 
auch von W. Paulcke,? beschriebenen Crioceren aus der Verwandtschaft des Crioceras Dwvali und Cr. 
Emerici, ferner die vonF. Favre? beschriebenen Crioceren Kunde. Weniger sicher ist vielleicht das durch 
Ch. Darwin bekanntgemachte Vorkommen von Crioceras in der Magellanstraße. Handelt es sich da 
nur um mehr oder minder vereinzelte Reste, so machte uns H. Karsten* mit einer reichen Fauna des 
Barremian und Aptian aus Kolumbien bekannt, zu der später auch Gerhardt? Beiträge geliefert hat. 

Man hat aus diesen Vorkommnissen unter allgemeiner Zustimmung den Schluß gezogen, daß zur 
Kreidezeit eine offene Verbindung von Zentral- und Südamerika mit dem Mediterranmeere bestanden 
haben müsse. D’Orbigny sprach schon 1842 diese Vermutung aus, die später von vielen geteilt wurde. 
Zur weiteren Bestärkung dieser Ansicht hat die koralligene Unterkreide Zentralamerikas beigetragen, über 
deren mediterranen Typus sich auch Felix und Lenk sehr bestimmt ausgesprochen haben. Denselben 
Hinweis lieferte ferner die reiche Barremian- und Aptianfauna Kolumbiens, in der namentlich die 
Gattungen Pulchellia, die kleinen Leptoceras und Parahoplites das vermittelnde Element abgeben. Da die 
Gattung Pulchellia im Mediterrangebiete nicht so üppig entwickelt zu sein scheint wie in Kolumbien, so 
ist vielleicht hier ihr Hauptentwicklungsgebiet zu suchen und diese Gattung wird daher vielleicht mit 


1 Bayle et Coquand, M£m. sur les fossiles secondaires recueillis dans le Chile par Ign. Domeyko.Mem. Soc. geol. France, 
Paris, 1851, IV, p. 35. 

2 Über die Kreideformation in Südamerika und ihre Beziehungen zu anderen Gebieten. Neues Jahrbuch, Beilageband XVII, 
p- 300. 

3 Die Ammoniten der unt. Kreide Patagoniens. Neues Jahrb., Beilageband XXV, 1908, p. 636. 

4 Über die geognostischen Verh. d. westl. Kolumbien, der heutigen Republiken Neu-Granada und Ecuador. Amtl. Bericht der 
Naturforscherversammlung, Wien 1856. 

5 Beitrag zur Kenntnis der Kreideformation in Venezuela und Peru. Neues Jahrb., Beilageb. XI, 1897, p. 65. Beitr. z. Kenntnis 


der Kreideformation in Kolumbien, p. 188. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 607 
besserem Recht als andines Element in Europa denn als mediterranes Element in Südamerika anzusehen 
sein. Jedenfalls aber bilden diese Vorkommnisse deutliche Anzeichen der Meeresverbindung zwischen dem 
mediterranen und dem südandinen Gebiete zur Unterkreidezeit. Jeder neue Fund und jede neue Unter- 
suchung hat nach Paulcke! neues Material zur Bestätigung dieser Ansicht beigebracht. 


Den sehr bestimmten Vorstellungen über die Beziehungen der andinen zur mediterranen Unter- 
kreidefauna können wir keine Angaben über Beziehungen zum himamalayischen Gebiete an die Seite 
stellen, da wir über die Natur und Fossilführung der betreffenden Horizonte im himamalayischen Gebiete 
bisher keine genügende Kunde haben. Aber wie solche Beziehungen in ausgedehntem Umfange 
für den Oberjura und die Grenzschichten hier festgestellt werden konnten, so werden vermutlich 
ähnliche Tatsachen auch für die höheren Stufen der Unter- und die Mittelkreide zutage treten, wenn 
die Faunen dieser Stufen erst einmal aus dem himamalayischen Anteile der Tethys bekannt sein 
werden. 5 


Als provinzielle Charakterzüge der'andinen Faunen des Oberneokoms und der Mittelkreide erwähnen 
wir die ausnehmende Mannigfaltigkeit der Gattung Pulchelia Uhl. und die isolierte Mojsisovicsia 
Steinm. 

In kurzer Zusammenfassung können wir auf folgende Hauptergebnisse über die Zusammen- 
setzung der südandinen Fauna und ihre Beziehungen zur himamalayischen zurückblicken. 

Lias und Dogger enthalten namentlich unter den Bivalven manche kosmopolitischen Typen. Die 
Cephalopoden sind in nicht geringer Zahl mit mediterranen und mitteleuropäischen Formen verwandt, 
doch sind die einzelnen Genera in den Anden und in Europa verschieden stark vertreten und die Spezies 
stimmen nur teilweise überein. Ferner existieren eigentümliche Lokaltypen, wie Lithotrochus Humboldti 
v. Buch und andium Möricke, die außerhalb der südandinen Region bisher nicht angetroffen sind, und 
es ist wahrscheinlich, daß ihre Zahl größer ist, als man gegenwärtig anzunehmen pflegt. Stärker als in 
Dogger und Lias tritt der spezifische Charakter der südandinen Fauna in Kimmeridge, Tithon und Neokom 
hervor. Als bezeichnend für diesen Teil der südandinen Entwicklung glauben wir hervorheben zu können: 
Die Gruppe des Haploceras transatlanticum Burckh., die Gattung Eurynoticeras (Canav.?) Burckh,, die 
starke Vertretung der Gattungen Jdoceras Burckh., Anlacosphinctes Uhl., Kossmatia Uhl, Neumayria 
Burckh., Berriasella Uhl. und der damit zusammenhängenden Gattung Acanthodiscus Uhl., die bisher 
ausschließliche Vertretung der primitiven Hoplitengattung Odontoceras und der Gattung Halchericeras 
Stant., endlich die starke Entwicklung der Gattung Pulchellia Uhl. im oberen Neokom. 

Mit zu den bezeichnendsten Typen der südandinen Fauna gehören endlich die Trigonien der Gruppe 
der Tr. transitoria Steinmann und Trigonia vau und die diese begleitenden Bivalven. Diese Eigen- 
tümlichkeiten der südandinen Fauna scheinen groß genug zu sein, um zu der Annahme zu berechtigen, 
daß die südandine Region einem besonderen mesozoischen marinen Lebensbezirk entsprach, 
der an Bedeutung und Selbständigkeit dem borealen, himamalayischen und mediterranen nicht nach- 
stand. 

Die Typen der südandinen Fauna sind von Texas und Mexiko bis in den äußersten Süden 
Patagoniens, von etwa 30° nördlicher Breite bis zu 53° südlicher Breite quer zum Äquator gleich- 
mäßig verbreitet, wie wenn ihr Gedeihen von der geographischen Breite und dem Klima gänzlich unab- 
hängig und lediglich von einer Küstenlinie bedingt wäre, als welche vor allem die Küste Brasilias, des 
westlichen Teiles des Gondwanalandes in Betracht kommt. Wir kennen nur zwei scharfe Festlandsgrenzen 
des südandinen Meeres: Im Südosten die brasilische, im Norden die texanische. In der Gegend der 
Antillen besteht zur Kreidezeit und im Jura Meeresverbindung mit dem mediterranen, durch Kali- 
fornien hindurch mit dem nordandinen, borealen Meere, nach Westen hin eine Verbindung mit dem 


1 Über die Kreideformation in Südamerika und ihre Beziehungen zu anderen Gebieten. Neues Jahrbuch, Beilageband XVII, 
1903, p. 305. 


608 | V. Unlig, 


himamalayischen Reich. Wie breit diese letztere Verbindung war und wo sie lag, entzieht sich, auch wenn 
wir Burckhardt's pazifisches Festland annehmen, näherer Einsicht. Ebenso wissen wir nicht, wie weit 
über Patagonien hinaus nach Süden sich das südandine Meer und seine Fauna ausdehnten. Sicher steht 
aber die Tatsache, daß die südandine Fauna im Neokom, vielleicht schon im Obertithon 
unvermittelt am Südost- und OÖstrande des Gondwanalandes auftaucht und auch hier wieder 
durch die ostafrikanische Straße quer zum Äquator bis in die Randregion der himamalayischen Tethys 
vordringt. Die südandine Fauna mußte den Weg über das antarktische Gebiet oder einen Teil desselben 
im Süden des Gondwanalandes benützt haben, denn im Norden dieses alten Festlandes sind keine Spuren 
ihrer Existenz nachweisbar. Vielleicht war die Umgebung der Antarktis das eigentliche Entwicklungs- 
gebiet der südandinen Fauna und man wird sie vielleicht einmal als australe Fauna bezeichnen. 

Wir kennen zwischen nord- und südandiner Fauna im Jura keine trennende Zwischenregion, die 
etwa einem mediterranen Faunengebiete entspräche, ein Umstand, der nicht zu Gunsten eines lebhaften 
Faunentausches mit dem mediterranen Gebiete quer über den Atlantischen Ozean im Jura spricht. 
Keinesfalls vermochte der mediterrane Zuschuß von Osten her es zu verhindern, daß die südliche Fauna 
in der Gegend Kaliforniens mit der nördlichen unmittelbar zusammentraf. Von Osten her stellten sich 
himamalayische Typen ein. Die Folge dieser eigenartigen Verhältnisse bildet eine teilweise Durch- 
dringung derjurassischen Hauptfaunengruppen der Erde, wie sie nurin der ostafrikanischen 
Straße an der Grenze von Jura und Kreide ihresgleichen hat. 

Aucellen vertreten das nordische Element in der südandinen Provinz. Sie kamen, soviel man bis- 
her weiß, nur bis Mexiko; weiter südlich kennt man sie noch nicht. Außerdem werden auch einige 
Ammoniten dem nordischen Elemente zugezählt. 

Der mediterrane undhimamalayische Anteil sind von einander schwer zu scheiden, weil ja diese 
Faunen miteinander viel näher verwandt sind als etwa mit der nordischen. Immerhin wird man geneigt 
sein, die Gattungen Phylloceras und Lytoceras zum mediterranen Element zu stellen. Diese Gattungen 
sind zwar nur durch wenige, vereinzelte Arten vertreten, dringen aber sowohl bis in den äußersten Norden, 
wie auch in den äußersten Süden vor. Ebenso wird man alle oder mindestens die meisten Vertreter der 
Gattungen Aspidoceras, Waagenia, Simoceras, die flexuosen Oppelien und die Gruppe des Haploceras 
fialar als mediterrane Typen ansehen müssen, wenn auch bei einigen wegen ihrer nahen Verwandtschaft 
mit Arten der himamalayischen Provinz eine gewisse Unsicherheit zurückbleibt. 

Das himamalayische Element wird in der südandinen Fauna vertreten durch das verein- 
zelte Erscheinen der Gattungen Himalayites und Streblites. Außerdem aber bemerken wir, daß gewisse 
Gattungen, wie zum Beispiel Spiticeras, im himamalayischen und südandinen Gebiete ungefähr gleich 
stark vertreten sind, andere Gattungen sind in diesen beiden Gebieten gleich stark und zugleich stärker 
vertreten als im mediterranen Gebiete, wie die Gattungen Aulacosphinctes und Kossmatia und wohl auch 
die primitiven perisphinctoiden Hopliten, von denen im himamalayischen Gebiete Blaufordia, im süd- 
andinen Berriasella vorzuherrschen scheint. Endlich darf man wohl auch in der Persistenz der Gattung 
Macrocephalites in Kimmeridge der südandinen Region ein himamalayisches Merkmal erblicken. 

Auf diese Weise ergeben sich faunistische Beziehungen zwischen dem himamalayischen und 
südandinen Reiche, welche der Verknüpfung des letzteren mit dem mediterranen Reiche nicht nach- 


stehen.! 


1 Während des Druckes erschien eine inhaltsreiche und bedeutungsvolle Mitteilung über Jura und Kreide in Mexiko von 
E. Böse und C. Burckhardt (Neue Untersuchungen über Jura und Kreide in Mexiko, Zentralblatt für Min. u. Geol. vom 1. und 
15. Oktober 1910, p. 616, 662, 602. Parergones del Inst. geologico de Mexico, III, n. 5, 1910, p. 258, 281), welche den oben aus- 
gesprochenen Satz in vollstem Umfange bekräftigt. Wie Kossmalia und Spiticeras, zeigt nach Burckhardt auch Streblites im süd- 
andinen Reiche eine ähnliche Entwicklung wie im himamalayischen. In einer Arbeit, welche die faunistischen Verhältnisse des Jura unab- 
hängig von der Frage der Spitifauna besprechen soll, werde ich Gelegenheit haben, sowohl auf die Mitteilung von Burckhardt und 
Böse, wie auch auf die vor kurzem erschienene umfassende Darstellung des Jura, mit welcher E. Haug in seinem ausgezeichneten 


Handbuch der Geologie die Literatur bereichert hat, näher einzugehen. 


Fauna der Spiti-Schiefer des Himalaya. 609 


Die himamalayische Fauna war in der Triaszeit sowohl mit der mediterranen wie mit der boreal- 
pazifischen Fauna verwandt. In Oberjura und Neokom verblieb die Scheidegrenze zwischen medi- 
terran-kaukasisch und himamalayisch ungefähr an derselben Stelle wie in der Trias und die 
mediterrane Verwandtschaft bestand ungeschwächt fort. Dagegen lösten sich fast vollständig die Bande 
mit der boreal-nordpazifischen Region und es traten Beziehungen zum südandinen Reiche 
bedeutsam hervor. 

Die großen Tatsachen der Ausdehnung der alten Reiche zeigen deutlich die Abhängigkeit von der 
ehemaligen Gestaltung des Festlandes und der Küstenlinien. Scharfe Grenzen wurden durch Festländer 
geschaffen, da wo Meere in Verbindung standen, wie zum Beispiel das boreale mit dem Meere der mittel- 
europäischen und südrussischen Provinz des mediterranen Reiches in Europa, da vollzog sich eine 
gewisse Durchdringung und Mischung heterotopischer Faunen. Die alten Reiche der Jura- und Neokom- 
zeit erstrecken sich teilweise quer zum Äquator; in dieser meridionalen Richtung wandert die oben- 
erwähnte südliche Trigonienfauna, ebenso dringen in dieser Richtung vereinzelte heterotopische Phyllo- 
ceras und Lytoceras aus der Gegend des mittleren Amerika bis in den hohen Norden Alaskas vor und 
ähnlich gestaltet sich auch die Verbreitung der borealen Aucellen. 

Alle diese Tatsachen erwecken den Eindruck, wie wenn die Verbreitung der Meeresfauna in Jura 
und Unterkreide von der geographischen Breite und den klimatischen Zonen parallel zur geographischen 
Breite im wesentlichen unabhängig gewesen wäre. 


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